产品需求与技术规范
产品需求与技术规范
产品需求：
技术规格：
一、氨分析仪（带传感器）
1、外壳：严密抗腐蚀橡胶外壳
2、检测气体种类：NH3:0-300ppm
3、环境温度:-30～50摄氏度
4、压力：700-1300hpa
5、湿度:10%～90%
6、防护等级：IP65、抗电磁干扰、两键式操作,两键关机，防止误关机、无限使用寿命、可
更换锂电池、可更换传感器、不锈钢质鳄鱼嘴夹，可转动方向
7、显示屏：LCD显示屏、显示浓度、报警浓度值，峰值，时间加权平均值，短期暴露极限
值，操作时间，提示和报警功能
8、数据记录：能够同时存储浓度和事件发生的日期和时间，7200个数据（每分钟记录一个，
可存储五天）
9、菜单：功能测试模式，新鲜空气标定，灵敏度标定（后两项有密码保护）配有红外接口，
可通过连接器连接到电脑上
10、报警：> 90分贝（距离30cm）两种音色报警，声光报警，振动报警
11、尺寸：长度≤64mm
二、氯气分析仪（带传感器）
1、外壳：严密抗腐蚀橡胶外壳
2、检测气体种类：Cl2:0-20ppm
3、环境温度温度:-30～50摄氏度
4、压力：700-1300hpa
5、湿度:10%～90%
6、防护等级：IP65、抗电磁干扰、两键式操作,两键关机，防止误关机、无限使用寿命、可
更换锂电池、可更换传感器、不锈钢质鳄鱼嘴夹，可转动方向
7、显示屏：LCD显示屏、显示浓度、报警浓度值，峰值，时间加权平均值，短期暴露极限
值，操作时间，提示和报警功能
8、数据记录：能够同时存储浓度和事件发生的日期和时间，7200个数据（每分钟记录一个，
可存储五天）
9、菜单：功能测试模式，新鲜空气标定，灵敏度标定（后两项有密码保护）配有红外接口，
可通过连接器连接到电脑上
10、报警：> 90分贝（距离30cm）两种音色报警，声光报警，振动报警
11、尺寸：长度≤64mm
三、充气双人皮筏艇（带充气筒）
1、采用 PVC 材料，可折叠。
2、二人船尺寸:230×130cm
3、铝合金桨一对,手拉泵一个,赠送修补胶水，备用材料。
四、多用途便携式防水型风速气象测定仪
1、测量范围：0.3to40m/s;0.7to89mph(英里/小时)
2、测量项目：即时风速、最大风速、平均风速、相对湿度、露点温度、风能密度、海拔高度、背景灯光、温度(℃、℉)、风寒指标、风热指数、大气压、湿球温度、空气密度、气压倾向、时钟显示
3、精度：±0.1m/sRH;±3%(读数);±1℃(±2°F)
4、风速:响应时间约1秒相对湿度:响应时间:约60秒
5、风向偏差：偏差5°时,测量误差1%；偏差10°时,测量误差2%；偏差15°时,测量误差3%
6、适用测量环境：-15℃～50℃。
7、数据管理：通过专用数据接口可将测量值时时存入微电脑
8、自动关机：出厂设定45分钟自动关机
9、电源：2×1.5VAAA碱性电池
五、一氧化碳检测仪
1、外壳：严密抗腐蚀橡胶外壳
2、检测气体范围：CO:0-2000ppm
3、环境温度温度:-30～50摄氏度
4、压力：700-1300hpa
5、防护等级：IP65、抗电磁干扰、两键式操作,两键关机，防止误关机、无限使用寿命、可更换锂电池、可更换传感器、不锈钢质鳄鱼嘴夹，可转动方向
7、显示屏：LCD显示屏、显示浓度、报警浓度值，峰值，时间加权平均值，短期暴露极限
值，操作时间，提示和报警功能
8、数据记录：能够同时存储浓度和事件发生的日期和时间，可存储五天
9、菜单：功能测试模式，新鲜空气标定，灵敏度标定（后两项有密码保护）配有红外接口，
可通过连接器连接到电脑上
10、报警：> 90分贝（距离30cm）两种音色报警，声光报警，振动报警
11、尺寸：长度≤64mm
六、硫化氢检测仪
1、金属外壳，抗电磁干扰
2、传感器高浓度：H
S量程为0-1000ppm
2
3、30多种职能传感器可在一台主机上任意更换
4、尺寸：长度≤67mm
5、显示：显示被检测的气体种类，气体浓度值，仪器寿命，警告和故障功能
6、电池寿命：（标准在25°C，每天工作24小时，每天报警1分钟）锂电池：
1000hours
7、报警信号：A1, A2, TWA, STEL
8、低电量ACGIH或TRGS 402报警
9、报警：强大声光报警声报警 >95 dB(A),在30cm距离内
七、.声级计
１、满足新的国际标准和国家计量检定规程对2级声级计的要求。
2、测量上限：140dB
3、传声器类型：AWA14421型号Φ12.7 mm（1/2”）予极化测试电容传声器
4、频率范围：20 Hz～12.5 kHz
5、量程（dB）：10～80，20～90，30～100，40～110，50～120，60～130
6、测量指标：Lp,Leq,Lmax,Lmin,L5,L10,L50,L90,L95,SD,L AE,E,Ld,Ln,Ldn,Tm
7、积分测量时间：手动,1 min,5 min,10 min,15 min,20 min,30 min,1 h,4 h,8 h,24 h
8、24h自动监测：每小时测量1次,每次测量时间可设定为：10 s,1 min,5 min,10 min,15
min,20 min,30 min,1 h
9、采样间隔：0.1 s，0.2 s，0.5 s，1 s，2 s，5 s，10 s
10、储存：2000组数据、80天24 h测量值
11、科学回删：科学回删异常测量值
12、输出：AC、DC及RS232接口至微形打印机或计算机
13、电池：6×LR6,也可外接
八、车载冰箱
1、输入电压：AC220V/DC12V
2、示值误差：±1.5℃
3、温度正常显示范围：-9℃～+40℃
4、制冷功率：≤70W
5、加热功率：≤60W
6、容积：≤20L
九、电动深水采样器
1、采样垂直高度可以达到4米、扬程可达15米
2、有调速显示、微电脑控制、带程序软件、可记忆存储多组数据
3、定时时间和间隔时间可调任意设置
4、流量通过转速调整、转速范围：≤200转/分
5、计量精确、主机采用伺服，步进电机控制。
十、淤泥采样器
1、采样抓斗采用优质合金材料制造，共有抓斗和机械传动执行机构组成，全部制造
成伸缩型。
2、一次采样污泥量：1－5升
3、采样深度：20米（特殊情况可以用超长度拉绳提高采样深度）
要求：
1.合同签订后5日内完成对所有物品的采购并送到驻马店市环境监测
站
2.售后服务要求：本采购项目内货物的质量保证期一年，如果国家、
行业或制造商规定有明确期限的，以规定期限孰长为准；如果未规定有明确期限的，则质量保证期至少应为十二（12）个月。报修后72小时内到达现场进行售后服务。
3.付款方式：货到验收合格后10个工作日内支付90%的货款，余款验
收合格之日起一年后10个工作日内付清
. .
网络设备及网络安全系统技术需求书
附件1. 网络设备及网络安全系统技术需求书 1概述 天津市消防局广域网采用星型结构，以消防局为中心节点，下属支队级单位和中队为接入点，各接入点与总队之间直接建立连接，初期的带宽为2M，随着数据流量的增加可以方便地扩充至多个2M。系统建设后应能够保证消防局与下属支大队、中队、直属单位间实现数据传输和共享，能够保证视频和语音实时传输；保证消防局内部通信网络在网络安全、可靠性等各个方面适应未来应用系统的发展，在保护已有的投资的基础上，实现公安部要求的远程教育、电视电话会议系统，即利用广域网资源，实现交互式视频会议、远程培训等功能。 2 网络状况和功能需求 2.1 网络状况 ●天津消防现有的网络，采用公安的传输网络连接。即消防局通过千兆以太网连接到市公安局，消防支大队采用百兆以太网方式接入分局公安网，并利用公安局到各分局的网络，实现数据网络互通。主要传输公安网的数据应用业务。 ●现在已租用E1线路，构建消防局直达21个消防支队、51个消防中队和5个直属单位的综合业务网络。其中有13个支队分别和1个中队的在同一驻地使用一条E1线路。而且购置了Loop-e-s1590-BR、Loop-C 5400机架式转换器和8口以太网交换机。 ●从消防局到8个单独的支队，分别再租用1条E1线路。 1.2.2项目主要实现下述功能： ●要求在建成专线上按一定的方式划分时隙实现多种业务传输。（包括“119”、视频、公安网应用和固定资产管理系统业务等） ●对119业务系统和视频会议这2种关键业务，一是要确保119数据通道（64Kbps 带宽）任何时候不被其他业务占用，二是要确保视频会议带宽强制使用，以保证业务的实时性，不能受突发数据业务的冲击。 ●支队和中队的数据业务，与原有的公安网传输通道合用。并在建成的E1的线路上划分部分带宽，与公安数据网互为路由备份，进行动态流量分配，以保证数据业务的可靠传输。 ●五个直属单位及中队接入公安网。（其中仓库、修理所具有119数据业务）。 ●在局端和支队端，采用三层交换技术，使公安网与2M数字电路网相互融合，实现公安网故障时的网络路由备份。 ●防止病毒侵害 ●防止物理破坏、数据篡改、黑客攻击、信息泄漏。 ●网络用户管理 ●视频会议系统设立消防局1个主会场，21个分会场。 ●整个视频会议系统通过单向WEB登陆方式让5个直属单位和51个中队利用E1线路（抽时隙）可以单向收看视频会议系统（带宽1.2~1.5Mbps）,远程教育终端与总队视频会
产品技术规格书模版
XX电器有限公司 编号：产品技术规格书 品名： 产品型号： 产品编码： 编制：审核：批准： 日期：日期：日期： 名称： 地址：
1.基本信息 本承认书规定了进水阀的关键参数，性能要求，检验标准，测试标准，抽样判定规则及生产工艺、包装运输等 1.1产品概述： 本实用新型产品是属于水阀类，是一进一出单阀控制的进水阀，是一种用来控制流体的自动化基础元件，属于执行器；生活中用于控制水的流动或停止，一般会用到这种电磁阀。其工作原理是，电磁阀里有密闭的腔,当线圈通电时，电磁铁芯吸合，卸压孔打开，在进水咀介质的压力推动，打开主阀口，介质流通。当线圈断电时，弹簧复位并推动阀芯和伸缩套封住卸压孔，主阀口关闭，介质截止。这样通过控制电磁阀的电流就控制了机械运动。 1.2产品结构： 结构特点说明，各部件良好配合为关键。
2. 关键参数 1. 零件表面光洁,无缺陷,装配牢固可靠,无松动现象,其 性能应符合GB/T1291-91的要求； 2.额定电压为220V-240V 50/60Hz,额定电流为30±5mA(不通水状态); 3.绝缘等级为F级； 4.适用水压: 0.02-1.0MPa； 5.最大耐水压: 1.6MPa以下,历时10Min无渗漏； 6. 绝缘电阻: 导电部分和外露金属部分,非金属部分之间均大于100MΩ； 7. 匝间绝缘: 对线圈施加1500V,50Hz的脉冲电压,在示 波仪上观察到的是完整的正弦波； 8. 电气强度:绝缘电阻通过后，导电部分和外露 不通电金属和非金属之间施加3125V 50Hz高 压1Min的时间,不应击穿； 9. 流量要求:（根据客户要求）； 10. 绕组温升: <75K； 11. 线圈电阻为4.1±0.3KΩ； 12. 寿命不小于30000次,常温,额定电压下通5S,断5S为一周期，厂家要每周做一次寿命试验： 1)0.02MPa时,5000次； 2)0.3MPa时,20000次； 3) 0.8MPa时,5000次； 13. 噪声,声压级小于55dB(A)； 14.注公差的塑料件按MT5,金属件按IT14级验收； 15. 电磁部分的工作按连续工作考核。 3. 检验标准 3-1 检验依据： 00234015—《零部件图纸》 Q/HR 0501014 《材料通用要求》（现行） Q/HR 0501028 《塑料成型件通用要求》（现行） GB/T 2828.1-2003 《计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》 4.测试标准 依据R-CS-1203002家用电动洗碗机用电磁阀测试。
产品技术规范书
产品技术规范书 设备名称：SF6气体定性检漏仪 型号：XP-1A 数量：1台套 一、产品应用： XP-1A SF6气体定性检漏仪是30年以来检漏仪制造经验的顶点。作为迄今制造的最稳定与最灵敏的负电晕检漏仪，我们为提供此种工具而骄傲。我们把所有的经验及多年客户的反馈溶入到此产品中，希望为用户提供最好的一切：价格、性能及可靠性。 XP-1A SF6气体定性检漏仪的核心是一台先进的微处理机。它采用的数字信号处理技术使得它比采用的操纵电路及传感头信号更好成为可能。此外，电路中使用的元件数量约减少40%，从而提高了可靠性及性能。微处理机实时监视传感头和电池电压值，每秒钟可达4000次，能及时补偿即使是最微小变动的信号脉动。这使得该仪表在几乎一切环境的应用中，成为一种稳定而可靠的检测工具。 XP-1A SF6气体定性检漏仪在设计上增加了许多方便用户使用的性能。灵敏度的七级自由设置，使仪表从一级到七级增加64倍的灵敏度；独特的三色发光二极管把渐进的及广范围的泄漏大小的指示出来；指示灵敏度的等级；并提供有关电池电量的实际电压指示。触摸式键盘控制所有使用功能；新颖的外壳设计供使用者紧握，方便操作；安装使用时目视的直观指示器。 二、采用标准 本SF6气体定性检漏仪的制造、试验和验收除了应满足本技术要求外，还应符合如下标准： ●GB191 包装储运图示标志EQVISO780：1997 ●GB/T5048防潮包装 ●GB/T5832.2—1986 气体中微量水分的测定露点法 ●GB/T6388 运输包装收发货标志 ●GB/T6587.1—1986 电子测量仪器环境试验总纲 ●GB/T6587.2 电子测量仪器温度试验 ●GB/T6587.3 电子测量仪器湿度试验 ●GB/T6587.4 电子测量仪器振动试验 ●GB/T6587.5 电子测量仪器冲击试验
技术要求规范及标准
电杆技术规格书 1、本工程采用φ190-15-I、φ190-15-J型电杆。 2、使用环境 海拔高度：≤1000 m 最低温度：－47°C 短时最高温度：＋55°C 24小时最高平均温度：35°C 物资应允许在较高或较低温度和较高湿度的恶劣环境条件下工作。 安装地点：昌赣客专江西段 地震烈度：8 度 3.技术要求、规范及标准 3.1、水泥电杆 3.1.1总则 3.1.1.1为贯彻GB4623《环形预应力混凝土电杆》和GB396《环形钢筋混凝土电杆》标准，加强企业的生产技术和质量管理，保证产品质量，提高行业的生产管理水平，特制定本规程。 3.1.1.2本规程适用于按GB4623《环形预应力混凝土电杆》和GB396《环形钢筋混凝土电杆》标准生产的环形预应力混凝土电杆和环形钢筋混凝土电杆。 3.1.1.3凡本工艺技术规程中未作规定的部分，按GB50204《混凝土结构工程施工质量验收规范》的有关规定执行。 3.1.1.4凡采用新技术，新工艺，新材料，应通过试验和鉴定后方可使用。如新技术的应用和本规程不相适应时，可另制订专项规程。 3.1.1.5生产企业应严格执行本技术规程，并结合生产实际，制订相应的操作规程。 3.1.2技术要求
3.1.2.1原材料 3.1.2.1水泥 3.1.2.1.1水泥宜采用硅酸盐水泥，普通硅酸盐水泥或快硬硅酸盐水泥，也可采用矿渣硅酸盐水泥，抗硫酸盐硅酸盐水泥。其性能应分别符合： GB175《硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥》； GB199《快硬硅酸盐水泥》； GB1344《矿渣硅酸盐酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥及粉煤灰硅酸盐水泥》；GB748《抗硫酸盐硅酸盐水泥》的规定。 电杆生产用水泥强度等级： 预应力混凝土电杆用水泥强度等级不宜低于42.5； 钢筋混凝土电杆用水泥强度等级不宜低于32.5。 3.1.2.1.2不同品种、不同强度等级的水泥应按进厂顺序分别存放。堆垛高度不宜超过12包，库内应有防潮措施。 3.1.2.1.3水泥存放不得超过三个月，过期或对质量有怀疑时，需按规定重新检验后使用。 3.1.2.1.4使用袋装水泥时，不同厂商、不同标号的水泥不得混用，水泥中不应有夹杂物和结块。 3.1.2.1.5使用散装水泥时，不同厂商、不同品种、不同强度等级的水泥不得混放在同一罐内，水泥中不应有杂物和结块。 3.1.2.2细骨料 应采用质地坚硬的中粗砂，其细度模数宜为2.3-3.2、含泥量不得大于2%，其它各项指标须符合GB/T14684《建筑用砂》的有关规定。 3.1.2.3粗骨料 应采用卵石或碎石，含泥量小于1%、石子最大粒径不大于1/2壁厚或钢筋最小间距的3/4，其它各项要求须符合GB/T14685《建筑用卵石、碎石》的有关
HNAS 存储解决方案建议书
XXX文件共享存储解决方案技术建议书 日立数据系统有限公司 2014年10月8日 目录
目录 第1章技术方案 (3) 1.1技术方案的设计原则 (3) 1.2技术方案的设计思想 (4) 1.3技术方案详细说明 (5) 1.3.1系统拓扑结构 (5) 1.3.2HNAS F1120的主要特点 (6) 第2章服务体系 (7) 2.1HDS技术支持服务体系 (7) 2.1.1HDS技术支持服务体系综述 (7) 2.1.2客户寻求HDS技术支持的途径 (9) 2.1.3满足客户可能的不同需求 (9)
第1章技术方案 1.1 技术方案的设计原则 总体方案本着技术先进性、可性能、高可靠性、高可用性、可管理性的设计原则，集合了HDS公司优秀技术设计理念和产品，借鉴了HDS全球众多成功案例和实际经验。具体表现是： 技术先进：系统设计应采用当前先进而成熟的技术，不仅可以满足本期工程的需求，也应把握未来的发展方向。 高性能：新的存储平台要适应企业多重不同的应用，必须具备强大的处理能力，能够消除原有存储设备的性能瓶颈。同时，还要满足海量数据增长的需要，确 保未来数据膨胀时能够实现在线的容量扩展。 高可靠：存储平台具有高可靠性，支持服务器平台的高可用性集群技术；具备先进的容灾的设计；充分保证系统的高扩展能力和高容错能力，具有通道负载 自动均衡能力和存储系统性能调节能力，提供极为充分的可靠性各项指标设 计。 高可用：在不停机情况下，实现不停机扩容、维护、升级等服务，提高性能以满足新的业务需求。具备7×24连续工作的能力，平均无故障时间(MTBF)不低 于20,000小时。在自动化管理软件支持下可以实现磁盘数据的在线（不停机） 备份。 可管理：要求配置实时性能监测管理软件。可对CPU使用率、内存使用率、交换区使用情况、I/O 操作、队列状态、磁盘空间、卷磁盘错误、系统事件、系 统中各进程对系统资源占用等性能和操作数据等服务器性能进行实时监控和 管理。
产品技术要求要求模板
产品技术要求要求模板 医疗器械产品技术要求编号： 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1 产品型号规格划分说明 1.2 应给出产品每种配置的详细技术规格（见附录A）。 1.3 软件发布版本 1.3.1 嵌入式软件 1.3.2 工作站软件 1.4 版本命名规则 明确软件完整版本的全部字段及字段含义 2.性能指标 2.1 电功率 2.1.1 最大输出电功率 2.1.2 标称电功率 CBCT摄影的标称电功率 2.2 加载因素及控制 2.2.1 X射线管电压 CBCT摄影的X射线管电压调节范围、方式、值偏差2.2.2 X射线管电流 —38—
CBCT摄影的X射线管电流调节范围、方式、值偏差 2.2.3 加载时间 CBCT摄影的加载时间调节范围、方式、值偏差 2.2.4 电流时间积 CBCT摄影的电流时间积调节范围、方式、值偏差 2.2.5 防过载 2.3 成像性能 注：扫描模式（见2.5.5）、扫描视野（见2.5.6）、三维体素（见2.5.7）如有多种选择，应分开制定。 2.4 机械装置性能 2.5 工作站软件功能 2.5.1 患者管理功能（如新增患者） 2.5.2 图像管理工具1（如放大、反转、标记、加亮、合并、保存）2.5.3 图像管理工具2（如图像尺寸测量） 2.5.4 DICOM 3.0要求 —37—
注册申请人应在随机文件中提供DICOM 3.0标准的符合性声明。 2.5.5 扫描模式的选择 2.5.5.1 基本或普通扫描模式 2.5.5.2 高分辨率或高清扫描模式 2.5.5.3 低剂量，短扫描或快速扫描模式 2.5.5.4 连续两次不同高度位置的扫描叠加以增大竖直方向视野的模式 2.5.6 扫描视野的选择 2.5.7 三维体素的选择 2.6 产品技术特点（与注册申请人声称及产品特点相关） 2.6.1 降低剂量 2.6.2 去除金属伪影 2.7 外观要求 2.8 环境试验要求 2.9 安全要求 2.9.1 产品应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997、GB 9706.12-1997、GB 9706.14-1997、GB 9706.15-2008、YY 0505-2012的要求。产品安全特征见附录A。 2.9.2 激光安全应符合GB 7247.1-2012的要求。 2.10 脚踏开关的要求 2.11 剂量 —38—
采购产品技术要求和验收标准
采购产品技术要求和验收标准 1.0 元器件入库前检验 1.1 严格执行采购控制程序，从合格的供方采购合格产品。 1.2 对进厂的采购产品都要按下面的检验项目、方法和标准进行 检验，。对安全件，至少应抽取10%的样品按表中的检验项目进行检验和试验：对关键元器件，至少应抽取5%的样品进行检验：对一般材料，只须进行确认。 检验/验证项目、方法和标准： 1.2.1 断路器： 依据标准：GB14048.2《低压断路器》 1.2.2 隔离开关、熔断器： 依据标准：GB14048.3《低压开关、隔离器、隔离开关及熔断器组合电器》
1.2.3 接触器： 依据标准：GB14048.6《接触器和电动机起动器》 1.2.4电流互感器： 依据标准：GB1208《电流互感器》 依据标准：GB14048.5《控制电路电器和开关元件》
检验/验证项目、方法和标准： 1.2.6母线： 依据标准：GB5585《电工用铜、铝及其合金母线》检验/验证项目、方法和标准：
依据标准：GB5023《额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆》检验/验证项目、方法和标准： 1．2．8绝缘支撑件、母线框、母线夹板 依据标准：GB1408《固体绝缘材料工频电气强度试验方法》 检验/验证项目、方法和标准：
1.3凡符合1.2条的初步判定为合格品，如有一项不符即为不合格品，并 填 写入库前的检验记录。出现不合格则全检，合格放行，不合格退货。 1.4 如在出厂检验中出现机械或性能或电性能的缺陷时，最终判定为不合 格产 品，在出厂检验中作记录。 2.0 外协件入库前检验 2.1 外协的各种零部件必须按图纸检验相关尺寸及外观。 2.2 各种型号的低压柜柜体，到厂后都必须按图纸检验外型尺寸、漆的表面、 门的开启、接地螺栓的焊接、防护等级等，合格后方可入库。 3.0 生产过程中的自检 3.1 操作者在生产工程中应严格执行工艺文件，不得擅自更改或降低工艺标准，也不得随意执行未经批准而制定的其他标准。 3.2 在每个工序完成后，转入下道工序前，操作人应进行自检，确认该工序 合格后，在产品随工卡上加盖自己的工序章，并向检验员口头报验，检验员检验 合格，在随工卡盖章后，方可转入下道工序。 3.3 若检验人员检验后，判定某一项不合格，应进行返工，返工后必须重新检验，直到判定合格为止，加盖检验章，方可转入下道工序 4.0 对不合格品的处理方法 4.1 对采购产品和外协件初步判定为不合格品的，由检验员将检验结果（缺 陷描述）等，填写在采购产品进厂检验单中，做出标识，另行存放，按不合格品 控制程序执行。 4.2 过程产品发生不合格时，由检验员通知操作工返修，并在随工卡上作记 录，返工返修的产品重新报验合格为止，若产品确定为不合格，则应作好标识， 另行存放，按不合格品控制程序执行。 4.3 过程产品发生不合格时，由检验员将检验结果，填写在成品检验记录中， 按不合格品控制程序执行。
技术规范书-弱电
技术规范书 1、概述 1、1工程概况 本规范书为江苏省广电有线信息网络股份有限公司苏州分公司传输中心机房工程 招标文件得技术要求与供货要求，提供给投标方进行技术应答与报价书之用。 1、2设计依据 （1）甲方提供得设计要求资料 （2）有关专业提供得设计图纸 （3）中华人民共与国现行有关规范： 《智能建筑设计标准》 GB 50314-2015； 《民用建筑电气设计规范》 JGJ16-2008； 《视频安防监控系统工程设计规范》 GB50395-2007； 《出入口控制系统工程设计规范》 GB50396-2007; 《安全防范工程技术规范》 GB 50348-2004; 《建筑物电子信息系统防雷技术规范》 GB 50343－2010; 《空调系统控制》 GJBT-57102X201-1 《电子信息系统机房设计规范》 GB 50174-2008; 1、3工程范围 本动环系统设计范围主要包括如下子系统功能模块：机房视频子系统、门禁子系统及 动力环境监控系统。 本系统中标单位统一对以上系统进行深化后方可实施；完成系统设备得安装、调测与 整个集成系统得联调测试。 3、技术要求 3、1总体要求
1、以适度得超前意识为指导原则：采用先进得系统设备及系统软件与开发工具，保证 系统在技术上领先，成熟稳定，符合今后得发展趋势。 2、开放性：系统应具备开放性与兼容性。高度模块化设计，可与未来更换扩展得设备 具有互连性与互操作性，各子系统之间留有标准通用通信接口，为子系统得扩充、集成留有 余地。 3、可扩展性：硬件系统组合结构必须保证系统功能、处理器、存储容量得扩展。各个子系统配置（硬件系统、操作系统、数据库系统）得升级不会引起系统得修改与再次开发。系统得设计开发应能保证系统功能、处理能力得扩展性。系统得逻辑结构必须保证快速、方便地增加系统新功能，保证系统可维护性。系统保证适应未来功能扩展、业务扩展得要求，系统具有良好得可扩展性。 4、软、硬件设备运行稳定，故障率低，容错性强，应采取有效措施，保证系统无故障 连续运行。布线系统能适应较复杂得空间使用环境，保证不受高频电气设备、动力设备及空 间无线电磁波辐射得干扰，并保证布线系统在传输信号时不对外产生相应得电磁辐射与干扰 信号。 5、对数据库得存储与访问应有有效得安全措施，防止数据被破坏、窃取等事故发生。 安全级别控制健全，防止截取操作，能有效审计用户操作，以便追查事故原因。重要部分需 有双机热备份、磁盘阵列要求。 6、管理功能全面，能充分满足大厦自身各种业务得管理要求。应具有完全得中文操作 环境，界面简练、友好，联机帮助功能健全有效，设有培训模式。 7、具备故障诊断与分析工具，能帮助维护人员迅速判断故障原因，并具备有效得维护 工具与系统自恢复工具，能保证及时准确排除故障。系统应具备有一定得远程诊断与维护能力。 8、在并发访问得情况下，保证响应时间不超过业界良好标准。 3、2、系统部署架构 1、系统部署架构要求具备以下架构：被控设备层、采集层、子系统管理层、传输层、 集成管理层；被控设备层（子系统）：处于底层得子系统层，即为各个分系统，如：动力环 境监控子系统、安防子系统等。各个子系统均能够向上提供软件接口（比如OPC、API等标 准协议得接口），提供相应得告警、资源、事件等信息。 2、采集层：对数据中心动力、环境及安防系统中设备运行数据进行采集。采集层需对 其她厂商得硬件接入开放，应统一接入协议标准（mod-bus或SNMP等协议）。
技术需求书
第三章技术需求书
同步控制 15.水平视角（°）：≥160，垂直视角（°）：≥160。 16.功率峰值（W）：小于160W/单元 17.保护措施：具有电源过流、过压、断电保护功能，分布上电措施；具有实时监控温度、烟雾状态，故障报警功能 18.高低温检测：-20℃到50℃，48小时。 ★19.所投LED生产厂家须为真实生产厂商，不接受OEM厂家及非LED行业生产企业。 ★20.LED生产厂家须为投标品牌的商标持有人，须提供投标品牌商标注册证。 2 拼接控制系 统 ★1.需要与LED显示系统为同一厂家 2.发送控制盒：2台，4个网口输出或4路光纤输出，RS232接口 控制，可级联多台进行统一控制，最大带载1920×1200或2048 ×1152。 3.接收卡：100块，内置与箱体单元内，支持箱体温度监测，单 卡带载像素满足单元需求，支持逐点亮度校正，支持连接监控卡， 支持模块校正，单卡带载像素满足单元需求。 4.可以实现模拟视频、计算机信号、高清数字信号、网络计算机 信号、网络视频信号的单屏、漫游、局部全屏、整屏拼接功能。 ★5.使用过程中只需连接一根网线，即可在大屏幕上显示高清网 络视频流信号，解决复杂布线和重复解码导致信号质量衰减的问 题，网络球机，IPC等网络信号接入交换机，无需外置解码设备， 通过信号处理系统可直接解码输出，从而实现网络信号的单屏、 整屏、跨屏漫游等功能。 6.控制核心采用嵌入式设备，稳定安全，有效规避大屏幕操作过 程中常见的Windows操作系统中毒以及系统崩溃引起的不可控问 题。 7.联网情况下，可以多人同时操作大屏幕。 8.协议开放，大屏幕控制软件可以集成到安防平台软件，配合安 防摇杆键盘更加方便。 9.支持WEB方式，Smart PSS，高清网络键盘(NKB3000)， IPAD 等方式控制。 1 套
汽车零部件产品开发技术要求SOR模板
目 录 1.名词解释 产 品部件。 参考样件：指甲方提供给乙方用于开发本产品开发技术要求规定的产品的参 照件。
技术要求：指甲方对产品结构、尺寸、性能、材料等的要求（非金属件含产品颜色、皮纹等）。 技术资料：指包括但不限于产品的设计、开发、试验、制造的图纸、CAD数据、技术规范、分析报告、试验报告、样件等全部技术文件及实物，也包括在本产品开发技术要求履行过程涉及到的各方的专有技术、专利技术、企业秘密、生产信息、商业机密等资料。 产品数据：指描述产品结构、性能、材料、尺寸、公差、表面处理等特性的最终完整数据，它完全可以指导产品的后续工艺工装设计和产品制造。 电子文档：指用计算机数据对产品进行描述的文档。 黑盒子部件：指因需要特殊加工工艺，而只能由产品供应商定义的零部件。其结构布置图、详细设计及零件标准将由供应商提供，主机厂仅负责零部件的装配尺寸和形状修正。 灰盒子零件：指的是由主机厂定义外表面及边界条件，由供应商完成具体内部结构详细设计的零部件。 2.项目总体描述 项目时间节点 随着项目的开展以上节点可能有所变化, 任何变动都将与乙方进行沟通,并应以书面形式进行确认。 产品信息 2.2.1以下为此协议所涉及的零件号及名称清单
零部件简图 1）×××××××××× 图1×××××××× 2）×××××××××× 图2 ×××××××× 3. 主要性能和技术要求 一般要求 3.1.1 ×××××××××××××××××××××××××××××××××。 3.1.2 ×××××××××××××××××××××××××××××××××。 … 性能要求 3.2.1 ××××性能 ×××××××××××××××××××××××××××××××××。 3.2.2 ××××性能 ×××××××××××××××××××××××××××××××××。 … 试验方法 3.3.1 ××××试验 ××××××××××××××××××××××××××××××。 ××××试验 ××××××××××××××××××××××××××××××。 … 成品性能 ××××××××××××××××××××××××××××××。
保健食品产品技术要求规范(2010版)
保健食品产品技术要求规范（国食药监许[2010]423号） 发布日期：2011-02-10 来源：国家食品药品监督管理局 【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]423号 【发布日期】 2010-10-22 【生效日期】 2011-02-01 【效力】 【备注】各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，指导保健食品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年十月二十二日 保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。 六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。
医疗软件产品技术审评规范(2017版)
附件5 医疗软件产品技术审评规范（2017版） 本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。 本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。 本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。 本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。 一、适用范围 本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成
软件。 医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件：作为医疗器械或其附件的软件；软件组件：作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。 独立软件应同时具备以下三个特征：具有一个或多个医疗用途，无需医疗器械硬件即可完成预期用途，运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件，其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用，如PACS、中央监护软件等；而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用，如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。 软件组件应同时具备以下两个特征：具有一个或多个医疗用途，控制（驱动）医疗器械硬件或运行于专用（医用）计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件，其中嵌入式软件（即固件）运行于专用（医用）计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等；而控制型软件运行于通用计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件。 软件组件也可兼具处理功能。专用型独立软件可单独注册，也可随医疗器械产品注册，此时视为软件组件。 二、技术审查要点 （一）产品名称和结构组成的要求 1.独立软件 产品名称应为通用名称，并符合相关法规、规范性文件的要求，可以结合人体部位（如胸部、心脏等）、临床科室（如骨科、神经外科等）、处理对象（如CT图像、MRI图像、心电数
技术要求规范书3《抱杆技术要求规范书》
中国铁塔股份有限公司 广西壮族自治区分公司 抱杆 技术规范书 中国铁塔股份有限公司广西壮族自治区分公司 2014年12月
目录 1、设计原则 (2) 2、设计依据 (2) 3、施工及验收依据 (2) 4、材料选用 (2) 4.1塔身材料 (2) 4.2连接材料 (2) 5、构造与工艺技术要求 (3) 5.1连接要求 (3) 5.2制作要求 (3) 5.3安装要求 (5) 5.4工艺要求 (6) 6、变形限制 (6) 7、维护要求 (7) 8、其他要求 (7)
1、设计原则 移动通信工程抱杆结构的设计使用年限为25年，建筑物结构安全等级为二级。设计基本风压按30年一遇采用，但基本风压不得大于0.75kN/m2。抱杆结构抗震设防烈度按所在地抗震设防基本烈度采用。 2、设计依据 (1) 钢结构设计规范 GB50017-2003 (2) 高耸结构设计规范 GB50135-2006 (3) 建筑结构荷载规范 GB50009-2012 (4) 建筑抗震设计规范 GB 50011-2012 (5) 移动通信工程钢塔桅结构设计规范 YD/T5131-2005 (6) 混凝土结构后锚固技术规程 JGJ145-2004 3、施工及验收依据 (1) 钢结构工程施工质量验收规范 GB50205-2001 (2) 钢结构焊接规范 GB50661-2011 (3) 移动通信工程钢塔桅结构验收规范 YD/T5132-2005 (4) 塔桅钢结构工程施工质量验收规程 CECS236：2006 (5) 其他相关的施工及验收规范 4、材料选用 移动通信工程抱杆结构采用的钢材应符合设计要求，应具有抗拉强度、伸长率、屈服强度和硫、磷含量的合格保证，对焊接结构尚应具有碳含量的合格保证。所有材料均应符合质检要求，应有书面鉴定。 焊接结构以及重要的非焊接承重结构采用的钢材还应具有冷弯试验的合格保证。 4.1塔身材料 移动通信工程抱杆的钢材宜采用Q235普通碳素结构钢、Q345低合金结构钢、20号优质碳素结构钢，有条件也可采用Q390钢或钢材强度等级更高的结构钢，其质量标准应分别符合我国现行有关国家标准。 施工中如采用进口钢材或代用材料时，必须提供该材料的机械性能及化学成分，并进行抽样检查，经设计同意后方可采用。 杆身及支撑均采用热轧无缝钢管，且不允许拼接。 4.2连接材料 连接材料应符合下列要求： 1．抱杆结构的焊接宜采用手工电弧焊，选用的焊条应符合现行国家标准的规定，焊条型号应与构件钢材的强度想适应。
电池管理系统BMS硬件技术要求书
BMS硬件技术要求 MA/SIR X.X.X 编制 审核 会签 批准
1. 产品技术要求 硬件选型要求 BMS 的主控单元微处理器必须满足如下的性能要求： 序号项目主板MCU性能要求 1 处理器类型16位汽车级芯片 2处理器总线时钟频率≥80MHz 3Internal RAM（随机读写存储器）≥64Kbyte 4Flash（存储器）≥1Mbyte 5EEPROM (电可擦除读写存储器)≥4Kbyte 电池管理系统关键元器件要求采用汽车级产品并满足汽车电子相应的测试标准。 环境要求 相对湿度15% ～90%RH； 海拔高度-100～5000m； 气压范围56.9～106.3kPa； 工作环境温度范围为－40℃～＋85℃。 序号项目主板MCU性能要求 1 相对湿度15% ～90%RH 2海拔高度-100～5000m 3气压范围56.9～106.3kPa 4工作环境温度－40℃～＋85℃ 电源管理要求 1.3.1 基本功能要求 N o. 序 Cont ents 目录 Description 描述 R&D Requirements 设计要求 Remar ks 说明
1.3.2 供电要求 1).BMS应支持6V-32V常火供电，工作模式下功耗（不含外部继电器）不超过 0.5A@12V，系统应用仅支持12V系统； 2).BMS应支持12V/24V（±15%）A+供电； 3).BMS应支持钥匙信号唤醒、VCU信号唤醒、A+信号唤醒、CC唤醒、预留定时唤醒、CAN唤醒，并预留1路硬线唤醒，内部应具备唤醒源识别功能；在无唤醒信号的情况下进入休眠模式，功耗要求不高于1mA。CC在线不充电状态系统进行低功耗模式，功耗要求不高于5mA。 4).在汽车启动电池出现馈电异常情况时，BMS内部供电电路应避免出现充电系统相关接口（A+或CP）向汽车启动电池补电而导致硬件损坏的风险； 5).在供电系统9V-16V范围内，BMS的所有功能模块应能正常工作； 6).在供电系统6V-9V范围内，BMS的对外通讯功能正常工作，能判断电源欠压状态； 7).在供电系统16V-32V范围内，BMS的对外通讯功能正常工作，且能正常检测充电连接信号和电源过压状态，12V系统应用时为保护外部高压继电器，在24V A+供电时BMS 应进入保护状态，严禁常火24V系统应用环境；
第一类医疗器械医用帽备案资料模板-3、产品 技术要求
产品技术要求 编号： 医用帽 2020-5-10 发布2020-5-10 实施 XXXX有限公司发布
医疗器械产品技术要求编号： 医用帽 1.产品型号/规格及其划分说明 型号：/ 2.性能指标 2.1医用帽的型号规格应符合表1、的规定。 表 1（医用帽）单位为厘米 帽外围直径帽口直径 尺寸30 12 偏差±２±２ 2.2外观 2.2.1医用帽应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2.2.2医用帽连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm 应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、 密封，无气泡。 2.3结构见结构图 1
结构图1 2.3.1医用帽的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。 2.3.2帽子为圆形，帽口采用弹性橡筋收口，以适应多种头型。 2.4 断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小于45N。注：关键部位为帽面。 2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15% 2.6应无异常气味。 2.7包装密封性要好，不允许漏气。 3.检验方法 3.1型号规格 使用通用量具，对医用帽样品进行测量，测定3件，其规格均应符合 2.1的要求。 3.2外观
3.2.1目视检查，应符 2.2.1的要求。 3.2.2目视检查，针距使用通用量具进行测量，应符合 2.2.2的要求。 3.3结构 目视检查，应符合 2.3的要求。 3.4断裂强力 医用帽关键部位材斜按照GB/T3923.1-1997规定的条样法进行试验，结果应符合 2.4的要求。 3.5断裂伸长率 医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-1997规定的条样法进行试验，结果应符合 2.5的要求。 3.6气味检验采取用鼻子闻的方法检验，符合 2.86的要求。 3.7包装密封性检验：参照GB15980标准要求，将小包装进入水中，轻轻挤压，不出气泡为合格。符合 2.7的要求。
产品技术要求格式 定
医疗器械产品技术要求编号： XXXXXX 1产品型号/规格及其划分说明 1.1型号命名 P200 设计序号 产品代号 1.2结构组成（不同型号如有结构组成的差异，应分型号列明） XXXXXX（以下简称XX）主要由X射线管组件（组合式）、限束器、操作台、影像处 理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成。 1.3型号说明（如有多个型号此条适用，列表标明型号间差异） 表1型号说明 1.4工作条件 a)环境温度：10℃～40℃； b)相对湿度：30%～75%； c)大气压力：700hPa～1060hPa。 d)电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz e)额定输入功率：xx VA。 2性能指标 2.1外观 2.2XXX ...... 2.X安全要求 XXX安全要求应符合GB9706.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（9706.1适用设备） XXX安全要求应符合GB4793.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（4793.1适用设备）
间（h ）间（h ） 条件 中间 24 试验后通电 ※ 2.x 、2.x 、... - 2.x 、2.x 、... 72 试验后通电 ※ 2.X 电磁兼容 （9706.1适用设备） 电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。 2.X 电磁兼容 （479 3.1适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010 的要求。 2.X 电磁兼容 （体外诊断类适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010及 GB/T 18268.26-2010 的要求。 2.X 环境试验 按 GB/T 14710-2009 中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表 X 进行试验， 应符合要求。 表 X 试验要求及检验项目 试验要求 检测项目 电源电压（V ） 试验项目 持续时 恢复时 试验 通电 状态 初始检测 检测 最后 检测 额定值 额定值 -10% +10% 额定工作 低温试验 2 --- 试验时通电 ※ 全性能 - 2.x 、2.x 、... √ --- 低温贮 存试验 4 --- - AC220 额定工作 高温试验 2 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 运行试验 4 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 高温贮 存试验 4 4 试验后通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... AC220 额定工作 湿热试验 4 --- 试验时通电 ※ --- AC220 湿热贮存 试验 48 --- 2.x 、2.x 、... AC220 振动试验 碰撞试验 运输试验 --- --- --- 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ --- --- --- --- --- --- 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... AC220 AC220 AC220 注：表中“※ ”按GB/T14710-2009的规定 3 检验方法 3.1 外观 用正常或矫正视力观察以及用手感检查，结果应符合2.1的要求。 1
存储系统技术需求书
存储系统技术需求书 第二部分 国家图书馆 一、项目目标：
该系统主要用于解决国家图书馆数字图书馆项目中对海量数字资源的调度、备份、服务、存储、长期保存等问题，由存储系统与 设备、数据安全的系统保障等构成。存储设备主要完成对数字资源 信息的存放，是信息存放的载体与介质；数据安全的系统保障主要 承担数据的安全保障工作，由存储备份等系统构成。 二、项目范围： 该系统主要用于国家图书馆数字图书馆，将用于存储包括原始加工数据、永久保存数据、数据库数据等在内的数字资源，同时可 提供可扩展的多种业务应用。存储系统应针对不同的业务需要提供 相应的存储支持，能够提供语音、数据、视频等多种类型对象的存 储服务。存储备份系统作为国家图书馆数字图书馆建设的重要组成 部分，应可完成对数据的有效存储、管理、使用、备份和恢复。 存储系统应可配合数字资源加工系统、资源发布系统、资源保存系统等系统的不同数据的完成迁移工作，同时可根据不同的策略 完成对数据的分级存储和透明调用。 三、技术架构： 1.系统设计建设应采用高可靠的产品和技术，充分考虑系统的应变 能力、容错能力和纠错能力，确保系统运行稳定、安全可靠。系 统设计应具有一定的前瞻性，确保系统在较长时期内先进和稳 固，同时，还应具有良好的扩展性和升级能力，使系统能顺利地 实现向更新一代设备、技术平台的平滑升级。 2.系统设计必须使用科学的方法进行，避免盲目性和随意性；选择 技术先进、具有一定代表水平并且成熟的技术方法和产品来进行 系统建设。 3.由于国家图书馆的主机房到存储机房的距离很近，而且数据量庞 大，对于在馆区内的单位用光缆贯穿很容易，所以考虑存储网络 （SAN）作为主要的存储技术路线。 4.在技术上应尽量遵从开放式标准规范并充分考虑各系统之间的 兼容性、互操作性与开放性。特别是为保护原有投资，该系统应
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454 号 2010 年11 月26 日发 布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，指导化妆品 产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。 附件：1．国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式） 2．化妆品产品技术要求编制指南 国家食品药品监督管理局 二0一0年十一月二十六日 化妆品产品技术要求规范 一、根据《化妆品卫生监督条例》，为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，保障消费者使用安全，制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求，并监督其执行。 三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要 求编制指南》（见附件2 ）编制。 五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。 六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。 七、化妆品产品技术要求编号。国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+ 年份+0000 编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT +年份+0000编制；进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。"HZ"表示"化妆品”，"GT"表示"国产特殊用途”, "JT"表示"进口特殊用途”，”JF"表示"进口非特殊用途”，"年份+0000"为化妆品批准文号（或备案号）的年份和顺序号。 八、本规范自2011 年4 月1 日起施行。 附件1 国家食品药品监督管理局 化妆品产品技术要求（文本格式） 产品技术要求编号）