药剂期末练习答案讲解
一、名词解释（10分）
1、聚氧乙烯类非离子表面活性剂温度变化时会出现昙点（√）
2、亲水凝胶型骨架片主要是利用HPMC、PVP等遇水膨胀而形成凝胶屏障控制药物溶出（√）
3、缓释片是在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物（×）
4、喷雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物喷出（×）
5、一般滴眼剂是多剂量包装，故应加抑菌剂（√）
6、泡腾片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液（×）
7、CAP常作为片剂的糖衣材料（×）。
8、糖浆、滑石粉常作为肠溶衣材料（×）。
9、乳剂是由油相、水相、乳化剂三者组成（√）。
10栓剂的常用的油脂性基质是可可豆脂（√）。
1、控释制剂是指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速或接近恒速释放（×）
2、气雾剂借助抛射剂产生的压力将药物喷出（√）
3、HLB值是表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力（√）
4、输液可添加抑菌剂（×）
5、二级乳含有二种乳化剂，其中复乳W/O/W中的连续相是W/O（×）
6、对眼部有外伤的患者或手术用的滴眼剂要求绝对无菌（√）
7、咀嚼片可加崩解剂（×）
8、栓剂应贮存于30℃以下，油脂性基质栓剂应格外注意避热（√）
9、分散片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解（×）
10、胶囊壳主要成分是猪皮明胶（√）
1．乳剂是由油相、水相、乳化剂三者组成。（√）
2、洁净空气进入洁净室后，气流流向形式主要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级洁净区。(× )
3、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力称为HLB值。( × ) 4．用一价皂乳化剂易形成W/O形乳剂形基质。（×）
5、滴眼剂对pH值、渗透压、无菌、可见异物等都有一定质量要求，而用于眼外
伤和手术的滴眼剂应制成单剂量包装。（√）
6、包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片。（√）
7、药物制剂的稳定性包括化学、物理和生物学三个方面。（√）
8、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85％（g/ml）或64.7％（g ／g）。（√）
9、中国药典规定颗粒剂粒度范围是大于1号筛（2000μm）的粗粒和小于5号筛（180μm）的细粒的总合不能超过10%。（×）
10、乳剂稳定性的内容有分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。（√）
二、填空（每题1分，共15分）
1、分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解（3min内）并均匀分散混悬
2、氯霉素+20%水+25%乙醇+55%甘油=氯霉素增溶12.5%。式中潜溶剂是乙醇、甘油
3、置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值____，栓剂基质分为____油脂性基质____和__水溶性基质___两类。栓剂的水溶性基质主要有甘油明胶、聚乙二醇（PEG），
4、冻干粉针按制备工艺粉针剂又分冷冻干燥法、无菌分装工艺。
5、与注射剂质量要求比较，滴眼剂主要异同点是对热原无特殊要求。
二、填空（每题1分，共15）
1、大输液一般用热压灭菌法，小针剂一般用流通蒸汽法，安瓿瓶一般用干热灭菌。
2、每片标示量不大于25mg或主药含量不大于片重的25%均应检查含量均匀度。作了该项检测，可不需测片重差异
3、冷冻干燥法就是将药物溶液预先冻结成固体，然后在低温、低压下，将固态水直接升华除去的方法.
4、眼膏剂基质主要是凡士林、液体石蜡、羊毛脂。
三．选择题（共40分）
（一）单项选择题（每题1分，共10分）
1、常用作中药浸膏片的润湿剂或黏合剂的是B
A．水 B．乙醇溶液 C．淀粉浆 D．胶浆 E．糖浆
2．哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A
A．泡腾片 8．分散片 c．缓释片 D．舌下片 E．植入片
3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于( A )。
A．偏酸性溶液 8．偏碱性溶液 c．强碱溶液
D．强酸溶液 E．以上均不适用
4.最适合作O／W型乳剂的乳化剂的HLB值是 C．
A．HLB值在1～3 B．HLB值在3～8
C．HLB值在8～l6 D．HLB值在7～9 E．HLB值在13～16
5.每片标示量不大于25mg或含量不大于片重的25 %必须测定(A )
A．含量均匀度 B．脆碎度 C．崩解时限
D．硬度 E．溶出度
6．什么药物片剂必须测定溶出度(E )
A．水溶性 B．风化性 C．吸湿性
D．刺激性 E．难溶性
7. 下列关于喷雾剂的概念叙述正确的是（B）
A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
8.乳剂型气雾剂为（C）
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
9、难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的 ( A ) 等，以
增加药物在溶剂中的溶解度。
A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳
10、将PVP加入肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机理主要是（A）
A.增加黏度以减少扩散速度
B.形成亲水凝胶型骨架
C.药物与高分子形成难溶性盐
D.离子交换作用
E.渗透泵原理
（二）多选题（每题2分，共20分）
1、冻干粉针生产要求abcd
A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒
b、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌
c、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性
D、药液要无菌过滤
2、热原的去除方法主要有bcdef
A热熔法 b高温法
c酸碱法 d吸附法
e蒸馏法 f反渗透法
3、防止主药氧化的措施有abcd
a抗氧剂、 b惰性气体
c金属络合剂 d调节PH
4、常用的半固体制剂主要有bcde
A 乳剂 b软膏剂、 c眼膏剂、
d凝胶剂、 e栓剂
5、胶囊剂的分类有 abcdee
a硬胶囊、
b软胶囊、
c缓释胶囊、
d控释胶囊
e肠溶胶囊
6、肠溶胶囊制备方法有bcd
a高效包衣机包肠溶衣
b肠溶性材料为原料制备肠溶胶囊
c肠溶性填充物料：颗粒或小丸包上肠溶衣装入胶囊中
d甲醛浸渍法：生成甲醛明胶
7、注射剂的附加剂有abcdefg
a增溶剂；
b帮助主药混悬或乳化的附加剂；
c防止主药氧化的抗氧剂
d抑制微生物增殖的附加剂；
e调整pH值的附加剂；
f止痛剂；
g等渗调节剂
8、为增加混悬剂的物理稳定性，常加入的稳定剂有bcd
a等渗调节剂 b絮凝剂或反絮凝剂 c助悬剂 d润湿剂
9、包合物的作用有（ABD）
A.提高药物的溶解度
B.液态药物固态化
C.制备靶向制剂
D.防止挥发性成份挥发
10、软膏剂基质的配伍禁忌（ ABCDE ）
A．一价皂禁忌高价离子、
B．阴离子禁忌阳离子乳化剂；
C．tween类遇酚类或羧酸类化合物失活，如尼泊金类、苯甲酸类
D．一价皂禁忌酸、
E．一价皂禁忌电解质
（三）配伍选择题（共10分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答
案不可重复选用。）
[1～5]下列物质可在药剂中起什么作用
A．明胶、 B．柠檬酸 C．羧甲淀粉钠
D．微粉硅胶 E．磷酸盐缓冲液
1．片剂中的润滑剂____D__ 2．高效崩解剂____C__
3．滴眼剂的pH调整剂__E____ 4．稳定剂__B____
5．胶囊囊材__A____
[6～10]下列物质可在药剂中起什么作用
A．磷酸盐缓冲液 B．HPMC C．HPMCP
E．PEG400 F．L-半胱氨酸
6．混悬剂中的助悬剂___B___ 7．片剂中的肠溶衣材料____C__
8．注射剂的溶剂__E____ 9．注射剂的抗氧剂___F___ 10．滴眼剂的pH调整剂_A___
三．选择题（共40分）
（一）单项选择题（每题1分，共5分）
1、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。
A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液2、下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂( A )
A．淀粉、糖粉、微晶纤维素 B．淀粉、CMS-Na、HPMC
c．L—HPC、糖粉、糊精 D．硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成反比(D )
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的直径
c．混悬微粒的半径平方 D．分散介质的黏度
E．混悬微粒的密度
4. 药物制成以下剂型后那种显效最快____D____
A 口服片剂
B 硬胶囊剂
C 软胶囊剂
D 颗粒剂
5.一步制粒机可完成的工序是( E )。
A．粉碎、混合、制粒、干燥 B．粉碎、混合、制粒、
c．过筛、混合、制粒、 D．过筛、混合、制粒、 E．混合、制粒、干燥
（二）多选题（每题1分，共15分）
1、溶出度或释放度适用于下列abcd
a消化液中难溶的药物
b与其它成分易发生相互作用的药物
c久贮后溶解度下降的药物
d剂量小、药效强、副作用大的药物
2、滴眼剂常用的附加剂有abcd
a、粘度调整剂
b、抑菌剂
c、pH调整剂用的缓冲液
d、渗透压调整剂
3、输液按常规分类有abcd
A、电解质输液
B、营养输液
C、渗透压输液
D、治疗性输液
4、下列处方压制片剂，以下叙述哪些是正确的( )。
处方：
a乙酰水杨酸 56．70kg
b非那西丁40．50kg
c咖啡因 8．75kg
d淀粉 l6．50k9“
e淀粉浆(17％) 22．00kg
f滑石粉 2．80kg
压制成 25万片
A．此处方中无崩解剂，所以不能压片。
B．在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加人少量酒石酸
C．滑石粉的润滑效果不好，应改用硬脂酸镁
D．制备时，将a，b，c，d混合，用e制颗粒
E．a要和b，c分开制粒，干燥后再混合压片
5、以下叙述哪些是正确的( acdef )。
Carbopol 940 10g
乙醇 50g
甘油 50g
Tween 80 2g
羟苯乙酯 1g
氢氧化钠 4g
蒸馏水加至 1000g
A、碱调节剂：氢氧化钠
b、碱调节可形成固体凝胶
c、盐类电解质（粘度下降）；
d、碱土金属离子和阳离子聚合物生成不溶性盐
e、强酸失去粘性
f、Carbopol 940水性凝胶基质
6、物理灭菌技术有
湿热灭菌、干热灭菌、
过滤灭菌法、射线灭菌。
7、为增加混悬剂的物理稳定性，常加入的稳定剂有
絮凝剂、反絮凝剂、
助悬剂润湿剂
8、Tween80在药剂中常作为abc
a促吸收剂、 b增溶剂、
c乳化剂 d增稠剂
9下列哪些药物不宜制成胶囊剂abcd
?a乙醇溶液
?b水溶液
?c易风干或易潮解的药物
?d易溶性的刺激性药物
10下列哪些药物不宜制成软胶囊abcde
?a水溶性、 b挥发性、
?c小分子有机化合物 d醛类；
?e乳剂 f液态药物pH以2．5～7．5?
11、增加药物溶解度的方法有abdef
a微粉化、b成盐、c加抗氧剂、d形成复合物、e加助溶剂、f加潜溶剂。
12、HPMC在药物制剂中的应用有abcef
a黏合剂、b助悬剂、c增稠剂、d 助溶剂 e各种药用膜剂、f亲水凝胶型
骨架片
13、提高葡萄糖澄明度的方法有bcde
a 加抗氧剂
b加适量盐酸加热，中和胶粒电荷；
c煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚；
d用活性炭吸附滤除
e 浓配法；
14、无菌制剂输液存在的主要问题是abcd
a染菌、 b热原反应、
c澄明度 d微粒、异物问题。
15、常用的无菌制剂类型主要有abcdef
a注射剂、 b滴眼剂、
c大输液、 d粉针剂、
e创伤用制剂 f手术用制剂
（三）配伍选择题（共20分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。）
[1～5]下列过程分别适合哪些方法去除热原？
? A 反渗透法 b 高温法
? C 酸碱法 d 吸附法
? e 旋风分离器
?1、安瓿
?2、注射剂车间内料液输送管路
?3、溶液中热原
?4、纯化水
?5、注射用水
A反渗透法 b高温法
c酸碱法 d吸附法
e 旋风分离器
1安瓿b
2注射剂车间内料液输送管路c
3溶液中热原d
4纯化水a
5注射用水e
[6～10]下列物质可在药剂中起什么作用
A、聚山梨酯类
B、枸橼酸盐
C、CAP
D、丙二醇 E 、L-半胱氨酸
6、肠溶衣材料 __ __C__
7、助溶剂__ ____D 8、絮凝剂、__B ____
9、增溶剂、O/W乳化剂__A ____
10．抗氧剂___E__
[11～15]下列物质可在渗透泵片中起什么作用
A、硫酸沙丁胺醇、 b、NaCl、 c、醋酸纤维素
d、CMC-Na
e、PVP、
11药物a
12渗透压活性物质b
13推动剂e
14黏合剂d
15半透膜材料c
[16～20]下列物质可在药剂中起什么作用
A、可可豆脂 b、氯化钠 c、卵磷脂
d、甘油明胶
e、苯甲醇
16栓剂的油脂性基质a
17帮助主药混悬或乳化的附加剂c
18栓剂的水溶性基质d
19止痛剂e
20等渗调节剂b
二．选择题（共40分）
（一）单项选择题（每题1分，共20分）
1、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是D
A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂
D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度
2、下列对渗透泵的叙述中不正确的是（C）
A.药物在胃中和在肠中的释药速率相等
B.助渗剂可吸水，并产生推动力将药物推出释药小孔
C.当片芯中药物未被完全溶解时，药物以一级速率释放
D.渗透压活性物质的用量与零级释药时间的长短相关
E.有些渗透泵片的持续释药可长达20小时
3、将PVP加入肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机理主要是（A）
A.增加黏度以减少扩散速度
B.形成亲水凝胶型骨架
C.药物与高分子形成难溶性盐
D.离子交换作用
E.渗透泵原理
4、下列属于控制溶出为原理制备缓释制剂的是（D）
A.水不溶性包衣膜
B.含水性孔道的包衣
C.骨架型缓释制剂
D.制成溶解度小的酯
E.制成微囊
5.下列对缓控释的叙述中错误的是（A）
A. 具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度
B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间
C.半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂
D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长
E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
6、下列关于喷雾剂的概念叙述正确的是（B）
A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
7、乳剂型气雾剂为（C）
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
8、气雾剂的抛射剂是（A）
A、Freon
B、Azone
C、Carbomer
D、Poloxamer
E、EudragitL
9、糖浆剂中蔗糖浓度以g／ml表示不应低于(D )
A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．65％
10、哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A
A．泡腾片 8．分散片 c．缓释片 D．舌下片 E．植入片
11、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。
A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液
12、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )。
A．系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B．是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E．系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂
13、片剂辅料中既可做填充剂又可做干黏合剂的物质是B
A．糊精 B．微晶纤维素
C．羧甲基纤维素钠 D．微粉硅胶
E．甘露醇
14、常用作中药浸膏片的润湿剂或黏合剂的是B
A．水 B．乙醇溶液 C．淀粉浆 D．胶浆 E．糖浆
15、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。
A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液
16、将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡___C___
A. 微球
B. 滴丸
C. 脂质体
D. 软胶囊
E. 微丸
17、小剂量药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（A）
A．等量递加法B．多次过筛C．搅拌
D．将重者加在轻者之上E．将轻者加在重者之上
18、下列宜制成软胶囊剂的是 C
A 、挥发油的乙醇溶液
B 、O/W型乳剂
C、维生素E
D、橙皮酊
E、药物的水溶液
19、片剂辅料中的崩解剂是 B
A EC
B CMS—Na
C 微粉硅胶
D MC
E 甘露醇
20、易发生水解的药物为 D
A. 酚类药物
B. 烯醇类药物
C.多糖类药物
D.酰胺与酯类药物
E.蒽胺类药物
（二）多项选择题（每题1分，共10分）
1、易潮解的药物可使胶囊壳BC
A变软B易破裂
C干燥变脆D相互粘连
E变色
2．下列关于乳膏剂的论述正确的是 ABCDE
A．乳膏剂指具有一定稠度的半固体的乳剂型制剂
B．乳膏剂可分为W／O和O／W型
C．乳膏剂的粒子大小在0．1～100μm之间
D．乳膏剂的制法一般包括熔化过程和乳化过程
E．乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，一般并不期望产生全身作用
3、包合物的作用有（ABD）
A.提高药物的溶解度
B.液态药物固态化
C.制备靶向制剂
D.防止挥发性成份挥发
4、软膏剂基质的配伍禁忌（ ABCDE ）
A．一价皂禁忌高价离子、
B．阴离子禁忌阳离子乳化剂；
C．tween类遇酚类或羧酸类化合物失活，如尼泊金类、苯甲酸类
D．一价皂禁忌酸、
E．一价皂禁忌电解质
5.不含抛射剂的剂型是(BC)：
A．吸入气雾剂
B．吸入粉雾剂
C．喷雾剂
D．皮肤用气雾剂
6、可作为乳化剂使用的物质有______ABC______
A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮
7、影响乳剂形成及稳定性的因素( ABCDE )。
A．乳化剂的选择 B．乳剂制备的温度 c．油、水两相的相体积积比
D．乳化剂的种类 E．乳化时间
8．下列关于乳膏剂的论述正确的是 ABCDE
A．乳膏剂指具有一定稠度的半固体的乳剂型制剂
B．乳膏剂可分为W／O和O／W型
C．乳膏剂的粒子大小在0．1～100μm之间
D．乳膏剂的制法一般包括熔化过程和乳化过程
E．乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，一般并不期望产生全身作用
9、以下有关微囊的叙述中，正确的是（ABCD）
A．制备微囊的过程称微型包囊技术
B．微囊由囊材和囊心物构成
C．囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂
D．囊材是指用于包裹囊心物的材料
E．微囊不能制成液体剂型
10．流化技术在片剂制备中可用于( ABC )
A．制粒 B．干燥 C．包衣 D．混合 E．粉碎．
（三）配伍选择题（共10分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。）
[1～2]CD
A．气雾剂 B．口服液 c．大输液 D．滴眼剂 E．颗粒剂
1．必须进行热原检查
2．必须加抑菌剂
『3～7] ABCE
A．溶液型液体制剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂
3．小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是
4．高分子化合物以分子分散的是
5．以多分子聚集体形式分散，具有动力学稳定性的是6．以液滴分散成多相体系的是
[7～10]ADBE
A．W／O型乳化剂 B．O／W型乳化剂 C．助悬剂 D．絮凝剂 E．抗氧剂
7．硬脂酸钙
8．枸橼酸钠
9．卵磷脂
10．亚硫酸钠
四、处方分析与工艺设计（共20分，R
x 1 R
x3
2每小题计10分。）
?R x1 对下述盐酸克林霉素凝胶剂的处方进行分析?盐酸克林霉素 10g 主药
?卡波普940 10g 基质
?三乙醇胺 10g pH调节剂?甘油 50g 保湿剂
?对羟基苯甲酸乙酯 0.5g 防腐剂
?蒸馏水加至 1000g 溶剂（1）指出制剂类型：凝胶剂
（2）处方分析
（3）为什么选用三乙醇胺
（4）卡波姆禁忌有哪些
（2）选用三乙醇胺
A强酸使其失去粘性
B盐类电解质使其粘度下降；
C碱土金属离子和阳离子聚合物与之生成不溶性盐；
D强酸使其失去粘性，
（3）卡波姆禁忌：
A．偏碱条件
B．盐类电解质使其粘度下降；
C．碱土金属离子和阳离子聚合物与之生成不溶性盐
R
x
2复方乙酰水杨酸片处方分析
（1）处方分析
（2）乙酰水杨酸是外加还是内加法，为什么？
（3）为什么不能选用硬脂酸镁做润滑剂
答：
（2）乙酰水杨酸是外加法，防止水解。
（3）不能选用硬脂酸镁，是为了避免乙酰水杨酸受镁离子催化水解。
四、处方分析与工艺设计（共20分，R
x 1 R
x3
2每小题计10分。）
R
x
1．安定片处方分析
处方处方分析
安定 0.25kg （）淀粉 2.5kg （）糊精 4.5kg （）35%乙醇 3.0kg （）硬脂酸镁 0.075kg （）制成 10万片
回答下列问题：
(1) 分析处方
(2) 写出制备方法
（3）工艺上采用什么混合方法
(2)【制备方法】
安定原药粉碎后与淀粉、糊精采用等量递加法混匀过60目筛后，置搅拌机内拌和10’，加入35%乙醇搅拌制软材，18目尼龙筛制粒，700C热风干燥，干粒加硬脂酸镁，用16目铁丝筛整粒，混配均匀。
（3）工艺上采用等量递加法
R
2．水杨酸乳膏处方分析
x
(1)处方分析。
(2)指出乳膏类型
(3) 何种制备方法
（4）该基质禁忌
答：（2）乳膏类型O/W，新生皂O/W作为主乳化剂
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
工业药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷） 2008-2009学年第一学期 专业班级学号姓名 核分人： 一、名词解释（每小题3分，共12分） 1、Solubilizer and Cosolvent 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂（Solubilizer）。 在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（Cosolvent）。 2、Sterilization and Sterility 灭菌（sterilization）：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段。 无菌（sterility）：系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 3、CMC and MAC CMC（critical micell concentration,临界胶束浓度）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 MAC（Maximum Additive Concentration，最大增溶浓度）：在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大浓度。 4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation 被动靶向制剂（passive targeting preparation）即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的Kupffer细胞）摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。主动靶向制剂（active targeting preparation）是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学成人电大试题及答案
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷 姓名________ 班级_______ 得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（） A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂06级《药剂学》期末试卷
药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
药剂学复习试题及答案
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。