检验科医院感染控制质量考核标准

检验科医院感染控制质量考核标准
检验科医院感染控制质量考核标准

检验科医院感染控制质量考核标准

检查日期:检查人员:得分:

中医科医院感染管理考核标准

中医科医院感染管理考核标准 1、有消毒隔离隔离制度,落实消毒隔离制度的各项措施。根据物品的性能正确选择消毒灭菌方法。 2、布局合理,室内有清洁区,污染区的划分。拖把,抹布等卫生用具分区使用,标识清楚,定期消毒。 3、有洗手设施,六步洗手流程图,备有一次性纸巾和快速手消毒剂。 4、无菌物品放置专柜,不得超期使用;严格遵守操作规程,操作时戴口罩、帽子。每周更换一次床单、枕套并保持清洁,发现污渍血渍及时更换。 5、凡进入病人体内的器械一律灭菌处理,接触病人健康皮肤的器械一人一用一消毒。置入容器中的无菌物品(棉球、纱布)一经打开,保存时间不应超过24小时,注明开启时间,无菌敷料罐每天更换并灭菌。使用一次性针灸针、注射器,用后放入利器盒内,防止职业暴露的发生。 6、无菌物品必须一人一用一灭菌,使用后的医疗器械,确认无污染的可直接洗-消(或灭菌);有污染的应严格掌握消-洗-消(或灭菌)的处理原则。 7、使用的火罐每日清洁用500MG/L的84消毒液浸泡30分钟,冲洗干燥后备用。未使用火罐,一周两次清洁消毒。 8、碘酒、酒精罐每周更换灭菌2次。一次性小包装碘伏、酒精有效期为7天。 9、医疗废物分类处理,感染性、病理性等医疗废物置黄色垃圾袋中,盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时,应当使用有效的封口方式,是包装物或者容器的封口紧实、严密。并做好医疗废物移交登记。医疗废物严禁与生活垃圾混放。 10、发生针刺伤等直接暴露后,立即对伤口进行处理并上报。 11、消毒合格率≥90%,灭菌合格率达100%。 12、医疗区域内无工作人员生活用品、治疗室保持清洁,定期消毒,无可见灰尘、无卫生死角。物品橱内物品摆放次序正确,先期先用。

门诊医院感染管理质量考核细则

门诊医院感染管理质量考核细则 科室年月份总分扣分实得分 考核标准及检查内容分值扣分办法扣分 1.科内有医院感染管理小组、责任明确、有计划、有措施、制度落实。10 差一项扣2分 2.医院感染控制基本设施到位“三区”划分清楚、操作流程规范。 5 差一项扣1分 3.防护用品齐全,标准预防到位,规范穿戴工作衣、帽、口罩,或眼罩、面罩,检查治疗 病人前后要洗手或手消毒。 5 差一项扣1分 4.严格执行《消毒技术规范》,各室每天清洁,地面物表有污染时,及时清理消毒;治疗 室、换药室、抽血室,应每日紫外线消毒半小时,各室拖把、抹布分开使用,用后0.05% “84”液浸泡消毒,洗净、凉干备用。 7 一项做不到扣1分 5.体温计、压舌板一人一用一消毒;听诊器、血压计、手电筒定期擦拭消毒。诊脉枕血压 计袖带一周一清洗、消毒。如有特殊污染立即消毒。 6 一项做不到扣5分 6.严格执行《无菌技术操作规范》,凡进入人体组织,无菌器官的医疗器械、器具和物品 必须达到灭菌水平,接触皮肤黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。 7 发现一次不规范扣1分 7.肠道门诊、发热门诊,除按普通门诊管理外、还应每天对桌、椅、床、门把手等用0.1%“84”消毒液擦拭2次,下班前0.1%“84”液拖地一次。6 一项(次)做不到扣1 分 8.内、儿科门诊应重点做好传染病的防控管理,消毒、隔离工作。 6 差一项扣1分 9.发现法定传染病人应立即采取隔离措施、并按《传染病防治法》的规定做好登记、填卡 和上报工作,同时做好终末消毒。 8 差一项扣1分 10.对空气、物体表面、医务人员的手、消毒剂、灭菌剂监测合格。8 一项不合格扣一分 11.消毒剂、灭菌剂必须注明名称、消毒日期、使用期限、失效期。 5 不合格、差一项扣1分 12.加强自我防护,发生职业暴露应按“职业暴露管理制度”执行。 5 差一项扣0.5分 一三.医疗废物应做到消毒、毁形、分类包装、交接双签字、无害化处理。 5 不合格、差一项扣1分14.做好门诊日志、消毒、监测等各项记录。 6 差一项扣0.5分 一五.合理使用抗菌药物,百张处方抗菌药物使用率不超过20%。 6 一项达不到扣2分16.每月一次医院感染相关知识学习培训记录、掌握相关知识、考核合格 5 一人次不合格扣0.5分 检查人科室年月日 临床科室医院感染管理质量考核细则

医院感染管理考核标准

医院感染管理考核标准

骨伤科医院感染管理考核标准(总分100分) 项目标准要求标 分 评分方法 计 分 医院感染控制领导小组1、有医院内感染管理与控制 领导小组 2、有兼职质控员 3、科室有院感知识培训每年2 次以上。 2 2 2 查小组会议记录,缺一次扣1分 2

严格执行消毒隔离制度(配制室、换药室)1、消毒隔离制度上墙和各项 管理制度完善。 2、严格执行无菌操作规程 3、压脉带一人一用一消毒 4、按时更换消毒液 5、人人掌握一般消毒液的配 制方法 6、病人的体温计应专人专用 7、每月进行一次:配制室、 换药室的空气、无菌液、消毒 液、无菌物品、物表、医护人 员的手细菌培养 8、无菌包保存七天,从灭菌 当日算起 2 2 1 2 3 1 2 1 2 2 1 1、无制度或不上墙一项不合格扣 1分。 2、操作一项不规范扣1分。 3、压脉带未一用一消毒,发现一 次扣1分。 4、查消毒液更换登记本,发现未 登记或造假扣1分。 5、抽查医、护、卫生员各一人, 提问消毒液配制方法,回答不准确 每人每次扣1分。 6、体温计未专人专用,发现一次 扣1分 7、未按月采样一次扣5分,如采 样项目不全,每缺一项扣1分,结 3

9、洗手设施和洗手程序符合规范 10、配制室和换药室每日空气消毒一次。 11、无菌物品和非无菌物品规范放置。 12、换药室分区明确,无菌溶液开瓶后只限用24小时。2 果不合格必须重做并查原因,有记 录可查。8、发现一个过期包扣2分。 9、洗手设施和洗手规范一项不合 格扣1分,未用快速手消毒剂扣1分。10、空气消毒一项不规范扣1分。11、物品放置不规范扣1分。 12、换药室分区不明确和无菌液不 规范操作扣1分。 院内感染病例报告和死1、发现医院内感染病例于24 小时内报告院感办 2、医院感染率要控制在8%以 下,漏报率低于20%。 3、死亡病例于一周内上报。 1 1、查在架病历,发现一例未报 扣5分,迟报一例扣2分,漏报 大于20%扣3分。 2、死亡病人漏报一例扣5分。 4

医疗质量管理与持续改进相关目标及质量考核标准(药剂科)

医疗质量管理与持续改进方案 及质量考核标准 药剂科 一、质量管理相关目标及评价指标 (一)质量管理相关目标 1.贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规和规范。 2.药学部门布局、设施和工作流程合理,管理规范,能为患者提供安全、及时、有效的药学服务。 3.建立突发事件药品供应与药事管理机制。 4.建立“以病人为中心”的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作。制定、落实药事质量管理规范、考核办法并持续改进。 5.建立临床药师制,开展临床药学工作。健全临床用药的监督、指导、评价制度,开展药物安全性监测、药物不良反应与药害事件的监测和报告、抗菌药物临床应用监测,协助做好细菌耐药监测。提供合理用药咨询服务,积极推广个体化给药方案。 6.加强处方管理,落实处方点评制度,提高处方质量,保障合理用药。 7.加强特殊药品的管理,包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品的购置、使用与安全保管。 8.不使用非药学专业技术人员从事药学技术工作,不使用无批号、过期、变质、失效药品,不生产、销售、使用未经批准的制剂。

9.患者、医师与护理人员对药学部门服务满意。 (二)相关评价指标 1.处方合格率≥95%。 2.药品帐物相符率100%。 3.处方调配差错率<1/10000。 4.取药服务窗口等候时间≤10分钟。 5.抗菌药物销售比率占全院药品销售≤25%。 6.药品报损率(按金额计):中成药与西药<0.2%,饮片<0.5%。 7.患者对服务满意度≥90%。 (三)质量考核标准

药剂科质量考核评分标准

正宁县人民医院药剂科质量考核评分标准 考核项目分值考核内容考核检查方法扣分原因得分 医疗质量组织与管理15 科内有主任、质控员组成的质控小组(不少于3人), 科室制度有健全的规章制度、岗位职责、药房工作 制度、药品验收出库与养护制度、药品效期管理制 度、差错事故管理制度、药品检测检查制度、药品 信息收集制度、药品采购制度、库房工作制度等 无组织扣3分,未开展工作扣3分,规章 制度、岗位职责不完善酌情扣分,核心制 度每少一条扣1分。 药事管理10 药事管理组织机构健全,职责明确,有相应的工作、 会议记录,记录规范、完整;临床药师参与查房、 监测用药及药物不良反应。 检查工作记录,无记录扣5分,记录不齐 全扣1分/项。 医疗规章制度 核对制度 5 严格遵守药品调剂过程的“四查十对”,并交待姓 名、药品、用法、注意事项,处方出门差错率 <1/10000,中药饮片处方称量误差<5%。 现场检查或抽查处方,无药师双签字扣1 分/张处方,1项未交待扣1分,发错药 未造成后果一次扣5分,造成后果按有关 规定处罚,超标1次扣1分。 值班制度 5 值班人员坚守岗位,不得擅离职守,完成班内所有 工作,并做好相关记录和交接班记录本。 现场抽查,脱岗一人一次扣2分,未履行 职责一人一次扣2分,无记录扣3分。 医疗安全制度10 严格执行查对制度和医疗工作请示报告制度,发现 差错及时登记,小差错报告科主任;大差错及时上 报医务科,发现医疗纠纷苗头力争在科内及时处 理;上报医院的纠纷科主任和当事人要配合医务科 处理,杜绝医疗事故的发生。 查差错登记本,如差错未登记或未上报一 起扣2分,有小纠纷或纠纷苗头处理不及 时扣4分,不配合医务科处理医疗纠纷一 起扣4分。大差错、医疗事故扣10分。医疗沟通工作 5 每月主动与临床科室沟通至少两次,收集反馈意 见,积极解决问题,并提出改进措施。 查记录资料和到临床科室核实,无资料不 得分,工作不到位扣1分/次。 处方管理 5 处方有登记、保管(存)完好,便于查询。 查登记本,无登记不得分,登记不全扣1 分,处方丢失每份扣1分。 取药等候时间 5 西药、中成药<10分钟,饮片<30分钟。现场查看,排队超过1分钟扣1分。 特殊药品管理 5 麻醉药品及一类精神药品管理实行“五专”管理, 无转让、借换、流失和被盗事件发生。精神药品实 行“三专”管理,毒药及贵重药品实行专人专柜管 管理不规范扣2分,帐物不符扣10分, 并追究原因。无发药签字扣1分/张处方, 处方不合格扣1分/张。

院内感染检查考核标准

医院感染管理质量控制检查内容(各部位) 一、临床部份 1.科室是否成立院感管理小组,成员、分工、培训计划、培训记录、考核试卷、参加人员签到、学习笔记,每月一次。 2.临床科室消毒隔离制度掌握落实情况。 3.院感相关记录是否完善。(临床科室消毒记录、紫外线灯消毒及使用登记、医疗废物回收登记、消毒液配制登记、消毒液监测登记、多重耐药菌感染病例消毒、隔离、处置登记、消毒灭菌监测异常信息登记、传染病疫情报告记录、居民死亡报告登记、医院感染病例登记、多重耐药菌控制措施落实情况评价表等)。 4.感染病例上报是否是规定时限内按时上报,是否存在漏报、迟报现象。 5.是否根据用药指征、药敏结果规定用药,尤其是一类切口手术抗生素的规范使用。 6.消毒效果的监测:治疗室空气、物表、使用中的消毒液、医务人员的手、消毒液的管理及规范使用。 7.多重耐药菌控制措施落实情况:登记是否及时,隔离医嘱、病历卡及病人床边是否粘贴蓝色接触隔离标识、速干手消液及隔离衣配备情况、病人床边是否有黄色医疗垃圾袋、复用医疗器具器械物表环境的处理、对病人及陪护宣教情况、医务人员手卫生的依从性、抗生素的使用情况。 8.一次性卫材的管理:效期、包装完好性、标识是否清楚、存放

条件。 9.无菌物品使用情况:效期、存放条件,灭菌效果的识别。 10. 治疗室、病人床单元、医疗废物处理、卫生洁具的清洁消毒处理、呼吸机管路、尿管、中心静脉置管的规范管理。 11. 医疗废物的分类处理。 12.医院感染管理制度是否健全(临床科) 二. 手术室 1. 出入流程是否合理、(手术患者、医务人员、污物、无菌物品)、分区是否规范、有无洁污逆流情况存在。 2.一次性卫材及无菌手术物品存放、使用及管理。 3.各级各类手术的安排。(亦包括传染病病人、多重耐药菌手术病人的安排) 4.医疗废物分类处理、卫生洁具的分区使用、清洁消毒工作。 5.感染手术的终末处理。(亦包括多重耐药菌手术病人的终末处理) 6.各类相关记录情况:术前术后空气消毒、净化记录、消毒液配制及浓度监测记录、一次性卫材出入库登记、一类切口调查反馈记录、手术器械不良事件追溯记录、胎盘处置记录、病理标本送检记录、交换车物流筒回风口及过滤网清洁消毒记录、消毒灭菌监测异常信息登记)。 7.连台手术的空气自净消毒、平面地面处理。 8.手术间的人员、环境管理:术中温湿度及静压差的监测、参观

医院感染管理质量考核标准

医院感染管理质量考核标准 项目考核内容考核细则检查结果扣分(一)制度1、科室医院感染管理制度、符合院感控制工作流程。 查看资料 建设与学习与医院感染有关的资料齐全。一项不合 要求扣1分 2、每月组织一次学习并有签名,有记录。 3、定期进行院感管理质量分析,有持续质量改进措施, 有记录。 (二)医院院1、各项监测达标 感监测2、紫外线灯管使用、登记规范。 (三)严格执行无菌原则与操作规程实地查看, 无菌原则1、治疗室、换药室分区合理、清洁整齐;无菌物品及 一项不合 非无菌物品分区存放、标识清楚,无菌包干燥、外 要求扣1 观清洁,标识清楚,分类放置,无过期。分。 2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开在24小时内使用, 在容器外注明开瓶时间,消毒液现配先用。 3、药物现配先用,注射器中的无菌药液不得超过2小 时,无菌药液开启24小时内使用,注明开启时间。 4、酒精、碘酒(碘伏)等消毒剂严格注明开启时间, 瓶盖严密。在有效期内使用。 5、进入治疗室必须穿工作衣、戴工作帽,在治疗台前 处理无菌物品、加药、注射等操作时戴口罩。 6、进行无菌操作衣帽整齐,戴口罩,戴无菌手套。 7、一次性物品不得重复使用,一次性灭菌物品存放在

清洁干燥的区域,已去除外包装的灭菌物品需入柜 内或带盖容器中。 8、临床科室使用前应认真检查,如有过期、失效、产 品不洁净、外包装破损等不得使用。 (四)严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。实地查看,消毒隔离1、治疗室、换药室等每日消毒,记录规范,紫外线灯 查看记录,管清洁,每周用75%酒精擦拭并记录。 一项不合 要求扣 1 2、各消毒液浓度符合要求,按时监测有记录。 3、治疗室、治疗车等执行一人一针一管一带一洗手。 分。 4、查房、换药一病人一洗手(双手无可见污染时用速 干手消毒剂)。 5、吸氧管一人一用,氧气湿化瓶每日更换消毒,面罩 (鼻导管)清洁。 6、雾化器、螺纹管一人一用一消毒,用前加药液,雾 化器用后水槽及雾化罐干燥放置。 7、冰箱清洁定时除霜,无过期、污染物品,不得存放 个人物品。 8、病房病人被服清洁无污迹。 9、按要求进行床单元终末消毒处理,不在病房走廊清 点污被服。 10、拖布分区使用,标记清楚,定点放置,用后消毒处 理,晾干备用,容器清洁。 11、科室最少应设一间隔离病室,感染患者应在住院患 者一览表中、病历夹上有隔离标识,感染与非感染患者 分室安置;严格执行相关制度和隔离措施。

最新药剂科质量与安全控制指标

药剂科质量与安全控制指标 根据《药品管理法》《医疗机构药事管理办法》和《医院 工作质量管理考核》等、有关文件的规定和要求,结合本科工作实际,制定以下质量与安全管理考核指标: 1、调剂工作:各项工作均符合要求 ( 1)门诊处方总数复核率100%. (2)门诊处方合格率>9% (抽查100张处方)。 ( 3)住院处方复核率90%,处方双签字率90%。 (4)药房划价准确率〉98%,误差处方平均金额V 0.10。 (5)发药出门差错率V 1/10000。 ( 6)中药饮品误差±5%。 ( 7)麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品严格按特殊药品管理制度执行。 ( 8)无伪劣药品和”四无”药品(厂牌、国家批准文号、生产批号、有效期) 。 ( 9)建立各种管理制度。 ( 10)药品质量严格把关,标签、标识清晰。 ( 11)抗菌药的金额占总药品金额的20%以下。抗菌药使用率:住院<60%门急诊W40%普通门诊<20%每月通报促使临床持续性改进。 (12)药品收入占总收入比例<45%

2、药库管理指标 (1)主渠道进药,常规药品满足临床需求。严格执行药品集中招标采购和药品的物价政策。 (2)严格执行采购、验收、保管管理制度,无伪劣药品及“四无”药品。 (3)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品严格按特殊药品管理执行。 (4)药品供应满足率〉96%,中药院内配合率〉90%。 ( 5)每季盘点帐物相符、自查盘点更正后达100%合格 ( 6)药品储存合理,药品完好率100%,中药饮片95% ( 7)月报有效期药品预警。 3.临床药学室 ( 1)协助处理科务工作并做好记录。 ( 2)做好科室文书档案的收集整理工作数据真实可靠。 ( 3)每月编辑一份药讯,季度编辑药学学报。 ( 4)做好药品知识的宣传工作。 ( 5)收集药品器材不良反应监察报告,每季一小结,每年

药剂科科医疗质量管理考核标准

药剂科医疗质量管理考核标准(100分) 日期:得分: 考核项目考核内容及要求分值 100 考核方法扣分扣分原因 规章制度 20 规章制度、劳动纪律的执 行情况、卫生状况等 5 有无上班迟到、早退、脱岗、吃早餐现象,卫生是否符合要求,药品摆放是 否整齐。发现一项不符合要求扣1分。 药品管理 5 毒麻、精神药品严格实行“五专”管理制度,每一项不符合扣2分。 15 1、药房整齐清洁,药品摆放有序,做不到扣5分/次。 2、中药饮片存放标识清楚无误,做不到扣2分/种。 3、各种中药饮片独立盛装,无串味,做不到扣5分/种·次。 4、中药饮片无变质;无霉变、虫蛀、潮湿,做不到的扣5分/种·次。 5、贵重药品要有登记本,无扣10分/月,缺扣10分/种·次 质量控制 50 处方、医嘱审查的合格率10 每月抽查已调配处方100张,合格标准为>95%,每下降1%扣1分。 处方、医嘱药品调配质量 5 调配差错指调配时药品品种、数量、剂型、用法、用量发生差错等且患者已 经使用。每出现一例扣1分。 投药出门差错率 5 出门差错率=差错处方数/处方总数×1000‰。合格标准≤0.1‰,每增加0.1‰ 扣1分。(当事人)造成后果的一次扣5-10分。 发出药品质量10 发出的药品包装是否完好无损,有无假药、劣药、有无变质药品、是否过期 失效等。发现某一药品有变质、过期失效等原因,发现一项扣1分。 药品有效期管理10 保管员应每月检查药品有效期一次,对有效期≤6个月的药品以及3个月以 上不使用药品进行登记。检查登记本,如发现漏记、错记、少记,一个品种 扣0.5分。 库存药品的完好率 5 每月随机抽查库存药品50个,完好率合格标准为100%,每下降1%,扣1分。药品损耗率 5 即本月药品损耗金额与本月药品销售金额之比。西药、中成药应≤0.5%,中药

医院感染考核标准

==== 医院感染管理质量考核细则 科室年月份总分扣分实得分 扣分办法分值考核标准及检查内容扣分 1.科内有医院感染管理小组、责任明确、有计划、有措施、制度落实。差一项扣2分10分差一项扣医院感染控制基本设施到位“三区”划分清楚、操作流程规范。5 2.1 防护用品齐全,标准预防到位,规范穿戴工作衣、帽、口罩,或眼罩、面罩,检查治疗3.差一项扣1分5病人前后要洗手或手消毒。 严格执行《消毒技术规范》,各室每天清洁,地面

物表有污染时,及时清理消毒;治疗4. 84”71分一项做不到扣室、换药室、抽血室,应每日紫外线消毒半小时,各室拖把、抹布分开使用,用后“ 液浸泡消毒,洗净、凉干备用。 体温计、压舌板一人一用一消毒;听诊器、血压计、手电筒定期擦拭消毒。诊脉枕血压5.5分一项做不到扣6计袖带一周一清洗、消毒。如有特殊污染立即消毒。 6.严格执行《无菌技术操作规范》,凡进入人体组织,无菌器官的医疗器械、器具和物品发现一次不规范扣1分7必须达到灭菌水平,接触皮肤黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。 一项(次)做不到扣17.肠道门诊、发热门诊,除按普通门诊管理外、还应每天对桌、椅、床、门把手等用0.1%6”液拖地一次。“84”消毒液擦拭2次,下班前0.1%“84分 差一项扣1分8.内、儿科门诊应重点做好传染病的防控管理,消毒、隔离工作。6 发现法定传染病人应立即采取隔离措施、并按《传染病防治法》的规定做好登记、填卡9.差一项扣1分8和上报工作,同时做好终末消毒。一项不

合格扣一分8对空气、物体表面、医务人员的手、消毒剂、灭菌剂监测合格。 10. 不合格、差一项扣111.消毒剂、灭菌剂必须注明名称、消毒日期、使用期限、失效期。分5 差一项扣12.加强自我防护,发生职业暴露应按“职业暴露管理制度”执行。0.5分5 不合格、差一项扣1分13.医疗废物应做到消毒、毁形、分类包装、交接双签字、无害化处理。5 差一项扣做好门诊日志、消毒、监测等各项记录。 14.0.5分6 220%合理使用抗菌药物,百张处方抗菌药物使用率不超过15.分。一项达不到扣6 ====== ====

药剂科质量管理方法

精心整理 根据医院质量工作部署,结合本科室实际情况,制定药剂科质量管理方案,通过这次“质量年”活动,使职工强化质量意识,提高业务素质,更好地为患者服务。 一、 建立以主要负责人为首的质量领导小组 1、 认真贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 2、 实行责任分工,责任到人。 3、 研究和确定质量管理工作的重大问题。 4、 实行质量奖惩制度。 二、 保证药品质量的条件设备及设施完整 1、 办公场所保持宽敞、整洁、营业用货架、柜台齐备。 2、3、4、5、1、2、1、2、3、4、5、 6、7、8、1、2、3、4、5、 拆零药品应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量等。 6、 对毒麻药品及精神药品, 7、 设置意见薄和监督电话,对顾客的批评或投诉要及时解决。 8、 建立药品不良反应报告制度,及时收集药品疗效的有关反馈信息,发现不良反应应按规定及时上报有关部门。 药剂科全面质量管理工作包括药品质量管理和药学工作质量管理,其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量管理(微观上的管理)和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量管理(宏观上的管理)。药剂科全面质量管理方案如下: (一)药剂科全面质量管理组织及任务 1全面质量管理小组的组成:在院质管小组的领导下,成立部(科)质管小组。组长由部(科)

主任担任,副主任担任副组长。各室组质量管理员任组员。 2质管小组的主要任务是:定期(每月一次)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况,及时分析、处理存在的闻题,督促全科质控标准的落实;定期(每月一次)下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见,介绍新药,收集有关不良反应的情况,不断提高药剂工作质量,确保临床用药安全有效。 药品质检小组的主要任务是:定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况,有无“三无”药品,有无假、劣、过期失效和变质药品;定期(每月一次)检查药品质量和特殊药品管理情况(主要由门诊药房执行)。 (二)全面质量管理考核指标(质控指标) 根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》和《医院工作质量管理考核》等有关文件的规定和要求,结合本科工作实际,制定以下质量管理考核指标: 1 1.1 1.2 策。 1.3 2 2.1 2.2 2 2.4 2.5 (三) 1 2 的岗位。做到各项工作层层有人负责,处处有人把关。 3搞好事前控制:建立一整套切实可行、行之有效的质量管理规章制度和考核指标,把质量管理工作制度化、规范化,使各种质量方面的问题和差错事故尽可能消灭在发生之前。 4抓好事后控制:科质管小组和质检小组定期(每月)检查全科各室组工作质量和管理情况考核指标完成情况,做好记录,提出处理意见,发现问题,反馈信息,采取措施,解决问题,并定期向上级汇报。 5质量管理与经济挂钩,按《药剂科奖惩条例》奖惩兑现。 第二类精神药品质量管理制度 一、目的 确保第二类精神药品的经营安全,加强经营过程中的监控管理措施,达到安全、合法经营的管理目标。

医院感染考核标准

医院感染管理质量考核细则 科室年月份总分扣分实得分 考核标准及检查内容分值扣分办法扣分1.科内有医院感染管理小组、责任明确、有计划、有措施、制度落实。10差一项扣2分 医院感染控制基本设施到位“三区”划分清楚、操作流程规范。5差一项扣 1分 2. 3.防护用品齐全,标准预防到位,规范穿戴工作衣、帽、口罩,或眼罩、面罩,检查治疗 5差一项扣1分 病人前后要洗手或手消毒。 4.严格执行《消毒技术规范》,各室每天清洁,地面物表有污染时,及时清理消毒;治疗 室、换药室、抽血室,应每日紫外线消毒半小时,各室拖把、抹布分开使用,用后“84”7一项做不到扣1分 液浸泡消毒,洗净、凉干备用。 5.体温计、压舌板一人一用一消毒;听诊器、血压计、手电筒定期擦拭消毒。诊脉枕血压 6一项做不到扣5分 计袖带一周一清洗、消毒。如有特殊污染立即消毒。 6.严格执行《无菌技术操作规范》,凡进入人体组织,无菌器官的医疗器械、器具和物品 7发现一次不规范扣1分 必须达到灭菌水平,接触皮肤黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。 7.肠道门诊、发热门诊,除按普通门诊管理外、还应每天对桌、椅、床、门把手等用0.1% 6一项(次)做不到扣1 “84”消毒液擦拭2次,下班前0.1%“84”液拖地一次。分 8.内、儿科门诊应重点做好传染病的防控管理,消毒、隔离工作。6差一项扣1分 9.发现法定传染病人应立即采取隔离措施、并按《传染病防治法》的规定做好登记、填卡 8差一项扣1分 和上报工作,同时做好终末消毒。 8一项不合格扣一分对空气、物体表面、医务人员的手、消毒剂、灭菌剂监测合格。 10. 11.消毒剂、灭菌剂必须注明名称、消毒日期、使用期限、失效期。5不合格、差一项扣1分 12.加强自我防护,发生职业暴露应按“职业暴露管理制度”执行。5差一项扣0.5分 13.医疗废物应做到消毒、毁形、分类包装、交接双签字、无害化处理。5不合格、差一项扣1分 14.做好门诊日志、消毒、监测等各项记录。6差一项扣0.5分 15.合理使用抗菌药物,百张处方抗菌药物使用率不超过20%。6一项达不到扣2分

药剂科医疗质量管理与持续改进相关目标及质量考核标准

药剂科医疗质量评价体系与考核标准 一、质量管理相关目标 (一)质量管理相关目标 1.贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规和规。 2.药学部门布局、设施和工作流程合理,管理规,能为患者提供安全、及时、有效的药学服务。 3.建立突发事件药品供应与药事管理机制。 4.建立“以病人为中心”的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作。制定、落实药事质量管理规、考核办法并持续改进。 5.建立临床药师制,开展临床药学工作。健全临床用药的监督、指导、评价制度,开展药物安全性监测、药物不良反应与药害事件的监测和报告、抗菌药物临床应用监测,协助做好细菌耐药监测。提供合理用药咨询服务,积极推广个体化给药方案。 6.加强处方管理,落实处方点评制度,提高处方质量,保障合理用药。 7.加强特殊药品的管理,包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品的购置、使用与安全保管。 8.不使用非药学专业技术人员从事药学技术工作,不使用无批号、过期、变质、失效药品,不生产、销售、使用未经批准的制剂。 9.患者、医师与护理人员对药学部门服务满意。 (二)相关评价指标 1.处方合格率≥95%。 2.药品帐物相符率100%。 . .资料. ..

3.处方调配差错率<1/10000。 4.取药服务窗口等候时间≤10分钟。 5.抗菌药物销售比率占全院药品销售≤25%。 6.药品报损率(按金额计):中成药与西药<0.2%,饮片<0.5%。 7.患者对服务满意度≥90%。 . .资料. ..

医院感染科考核标准

产房医院感染管理考核标准 检查时间: 总分60分 实得分: 项目要求 分值 检查方法及扣分标准 得分 1布局合理,符合功能流程洁污分开原则,分娩区、待产区、办公区、生活区、污染区标志明确,设有更衣室,严格分区管理。 6分 现场查看,一项未达 到扣1-2分。 2 产房空气新鲜,温度、湿度适宜,设隔离待产室,隔离产房。 6分 3医务人员进入产房时必须按要求换鞋,更衣、洗手,进入无菌区和操作时必须戴帽子、口罩;出产房时穿外出衣及换鞋。 6分 4室内环境整洁,清洁消毒措施落实到位。待产床有防水中单,被服一人一用一更换;产床每人用后消毒液擦拭。 6分 5患有或疑似传染病的产妇,应隔离待产、分娩用物严格按消毒灭菌要求单独处理,用后的一次性物品及胎盘必须密闭运送,无害化处理,房间严格进行终末消毒处理。 6分 6 无菌物品标识明确,专柜保存:无过期无菌物品、消毒剂、一次性物品和药品。 6分 现场抽查,查看监测 资料和登记,查看制度和落实情况,一项 不符合要求扣 1-2分。 7消毒隔离感染管理相关制度健全,严格执行无菌技术操作流程。 6分 8每月室内空气、环境物表、无菌物品、工作人员手和使用中消毒剂的监测符合消毒技术规范要求。 6分 9工作人员有定期体检,有预防感染的自我防护措施。 6分 10医疗废物按要求分类收集,入黄色垃圾袋,放置在固定位置;锐器放入锐器盒并有标识,胎盘,死胎单独交接并详细登记。 6分

检查时间: 总分60分 实得分: 项目及要求 分值 检查方法及扣分标准 得分 1有完善的医院感染管理制度和消毒管理制度。 6分 现场查看制度和措施的落实,一项未达到扣 1-2分。 2布局合理,工作区与生活区分开。 6分 3每个工作区应备有快速手消毒液,操作完毕及时进行手的清洁和消毒。 6分 4工作人员进入工作区须穿工作服,戴工作帽,必要时穿隔离衣,胶鞋,戴手套、 6分 5保持室内清洁,每天对操作台,各种物体表面,地面及空气进行常规清洁消毒,发生污染时及时消毒。 6分 6无过期物品(无菌物品、消毒剂、一次性物品、试剂),用后的废弃废物应及时进行无害化处理。 6分 7严格执行无菌技术操作规程,静脉采血必须一人一针一管一带,微量采血一人一针一管一片;每位病人操作前手消毒或更换一次性手套。 6分 8污染的报告单应消毒后发放。 3分 现场查看,一项达不符 合要求扣0.5-1分 9重复使用的器具用后,必须先消毒,彻底清洗干净后在消毒或灭菌。 6分 10菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。 3分 11废弃的病原体培养基、菌、毒种、保存液等必须高压灭菌后,有标识,交接后有记录。 6分

药剂科质量管理考核评价标准(附:评价表)

药剂科室质量与安全质控考核标准 考核时间:年月

被考核科室负责人签字:考核人员签字: 第四节处方管理 处方标准 一、处方内容 1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、处方编号、临床诊断、开具日期等。处方编号由药师按年月日逐日顺序编制。可添列特殊要求的项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。 2.正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3.后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 二、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。 三、处方规格

1. 小32开纸(长182~190mm×宽130mm)。 2.上边距2.0~2.5cm,下边距1.5~2.0cm,左右边距各1.5cm。 息县人民医院处方质量标准 一、处方书写要符合下列原则: 1、患者一般情况、临床诊断填写清楚、完整,并与病历记载相一致。 2、每张处方限于一名患者的用药。 3、处方应以蓝色或黑色笔书写,字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师全名并注明修改日期,每张处方修改不得超过两处,否则应重新开具。 4、药品名称要使用规范的中文书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医师、药师不得自行编制药品缩写药品名称或者使用代号,不得使用化学分子式、别名或自造简写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。 5、处方中有规定做皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试结果,或“需用”。 6、或者年龄要填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。 儿童或者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用儿科处方。 7、西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片要单独开具处方。 8、开具西药、中成药处方,每一种药品要另起一行,每张处方不得超过5种药品。 9、中药饮片处方的书写,一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,要在药品名称之前写明。 10、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方再次签名。 11、门诊处方要注明临床诊断。特殊情况下,如一些诊断对心理产生影响的2;涉及患者隐私的

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