吉林大学有机化学课件—— (12)

第十二章羧酸衍生物

概述

RCOX 酰卤(RCO)

O 酸酐

2 RCOOR’酯RCONH

酰胺

RCN 腈

水解均生成羧酸

§12.1 羧酸衍生物的结构、命名和物理性质

一、羧酸衍生物的结构

R －C －L

＝O

结构与羧酸类似：p-π共轭H －C －NH 2 CH 3NH 2

＝O

C －N 键长 0.1376nm 0.1474nm

H －C －OCH 3 CH 3OH

＝O

C －O 键长

0.1334nm

0.143nm

三、羧酸衍生物的物理性质

1. 气味

低级酰卤、酸酐：刺鼻气味低级酯：香味（香料）

乙酸异戊酯：香蕉味

戊酸异戊酯：苹果味

丁酸丁酯：菠萝味

2. 沸点

酰卤、酸酐、酯的沸点低于分子量相近的羧酸和酰胺（氢键）

CH 3CH 2CH 2CONH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2COOH (CH 3CO)2O

CH 3COOC 3H 7-n

CH 3CH 2COCl

b.p.(C)216 186

140 102 80°

3. 溶解度

酰卤、酸酐不溶于水，低级酰卤、酸酐遇水分解

酯在水中溶解度小

低级酰胺溶于水

如：N,N-二甲基甲酰胺、

N,N-二甲基乙酰胺与水互溶

CH-

吉林大学---有机化学作业题(含实验)

有机化学（含实验）一、单选题 1. 下列物质有两性性质的是（）。C. 氨基酸 2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂 3. Walden转化指的是反应中()D. 生成对映异构体 4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。B. 乙烯 5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。D. CH3COCH2CH3 6. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。B. 7. 下列自由基中最稳定的是（）。B. 8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. C ＞D＞B＞A 9. ( ) A. 对映异构体 10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接 9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( ) D. 碘 11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷 12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是( ) A. H3CCH2Cl 13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。

A. 14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚 15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。B. 硝基苯 16. 该化合物属于（） B. 醌类 17. 下列化合物具有旋光性的是（）。B. ； 18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。D. 19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚 20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c 1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是( ) C. 有苯环存在 2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B. 3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( )B. 加Br2水溶液 8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 8 9. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体 10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷 11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯

吉林大学化学院有机化学补考试题

吉林大学化学院2000—2001学年第二学期期末考试有机化学补考试题 2001年月日年级专业班姓名学号说明：1 全部答案写在答题纸上，标明题号，不抄题。 2 考试时间为2.5小时。 3 考试结束时，试题、答题纸、草纸一律上交。一、选择题（20分，每题2分） 1、鉴别环丙烷, 丙烯与丙炔需要的试剂是 A. Br 2的CCl 4溶液; KMnO 4溶液; B. HgSO 4 / H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. AgNO 3的氨溶液; KMnO 4溶液; D. Br 2的CCl 4溶液; AgNO 3的氨溶液 2、下列四个氯代烃中, S N 1和S N 2取代反应均易发生的是 A. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B. (CH 3)2CHCH 2Cl C. CH 2=CHCH 2Cl D. (CH 3)3CCH 2Cl 3、sp 2杂化轨道的几何形状为: A. 四面体 B. 平面形 C. 直线形 D. 球形 4、下列表述中正确的是 A. 有手性碳的分子一定是手性分子 B. 没有对称中心的分子一定是手性分子 C. 有对称中心的分子一定不是手性分子 D. 没有手性碳的分子一定不是手性分子 5、下列表述中不正确的是 A. 某个分子的所有构象都是手性的该分子才是手性分子 B. 某个分子的一个构象不是手性的该分子就不是手性分子 C. 某个分子的一个构象是非手性的该分子就是非手性分子 D . 某个分子的一个构象是手性的该分子就是手性分子 6、S N 1反应的特征是: (I)生成正碳离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关; (IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III IV C. I III D. II IV 7、下列分子中两个手性碳的构型是 A. 2R, 3R B. 2S, 3R C. 2R, 3S D. 2S, 3S H C Br 2H 5Br CH 3 8、分子式为C 9H 12的芳香烃, 氧化时生成三元羧酸, 硝化时只有一种一元硝化物, 则该化合物的结构为 —1— CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3 A. B. C. D.

吉林大学有机化学

有机化学(含实验) 一、单选题 1、下列物质有两性性质的就是()。C、氨基酸 2、苯酚与甲醛反应时,当酚过量,酸性催化条件下的将得到()C、热塑性酚醛树脂 3、Walden转化指的就是反应中()D、生成对映异构体 4、下列化合物中的碳为SP2杂化的就是:( )。B、乙烯 5、下列化合物能发生碘仿反应的就是()。D、CH3COCH2CH3 6、根据休克尔规则,判断下列化合物哪些具有芳香性()。B、 7、下列自由基中最稳定的就是()。B、 8、A、环丙烷、B、环丁烷、C、环己烷、D、环戊烷的稳定性顺序( ) A、C＞D＞B＞A 9、( ) A、对映异构体 10、有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点就是()A、结构复杂,多为共价键连接 9、卤烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的就是( ) D、碘 11、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的就是()C、丙烷 12、在下列化合物中,偶极矩最大的就是( ) A、H3CCH2Cl 13、下列各化合物中具有芳香性的就是()。

A、 14、下列化合物中酸性最强的就是()、B、对硝基苯酚 15、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有:( )。B、硝基苯 16、该化合物属于()B、醌类 17、下列化合物具有旋光性的就是()。B、; 18、下列烯烃氢化热(KJ/mol)最低的就是()。D、 19、下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？()A、对甲基苯酚 20、比较下列醛(酮)与HCN 反应的活性()B、d＞a＞b＞c 1、物质具有芳香性不一定需要的条件就是( ) C、有苯环存在 2、与互为互变异构体,在两者的平衡混合物中,含量较大的就是()B、 3、苯酚可以用下列哪种方法来检验？( )B、加Br2水溶液 8、用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？()C、0、8 9、与之间的相互关系就是( ) D、构象异构体 10、下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的就是()、C、3-甲基-1-氯丁烷 11、下列化合物不存在共轭效应的就是()B、叔丁基乙烯

吉林大学无机化学研究生化学综合设计实验报告--全讲解

化学综合和设计实验实验报告姓名：李玲云学号：2014332036 专业：无机化学

扫描电子显微镜和EDS能谱演示实验一、实验目的 1、初步了解扫描电子显微镜的工作原理、基本构造、操作及用途 2、掌握样品的制备方法二、扫描电子显微镜的工作原理及用途从电子枪阴极发出的直径20cm~30cm的电子束，受到阴阳极之间加速电压的作用，射向镜筒，经过聚光镜及物镜的会聚作用，缩小成直径约几毫微米的电子探针。在物镜上部的扫描线圈的作用下，电子探针在样品表面作光栅状扫描并且激发出多种电子信号。这些电子信号被相应的检测器检测，经过放大、转换，变成电压信号，最后被送到显像管的栅极上并且调制显像管的亮度。显像管中的电子束在荧光屏上也作光栅状扫描，并且这种扫描运动与样品表面的电子束的扫描运动严格同步，这样即获得衬度与所接收信号强度相对应的扫描电子像，这种图象反映了样品表面的形貌特征。第二节扫描电镜生物样品制备技术大多数生物样品都含有水分，而且比较柔软，因此，在进行扫描电镜观察前，要对样品作相应的处理。扫描电镜样品制备的主要要求是：尽可能使样品的表面结构保存好，没有变形和污染，样品干燥并且有良好导电性能。在高压（2~20kV）的作用下，利用聚焦得到非常细的高能电子束，使其在试样上扫描（电子束与试样表层物质相互作用），激发出背散射电子、二次电子等信息，通过对上述信息的接收、放大和显示

成像，对试样表面进行分析。根据量子力学理论，物质中存在着隧道现象，电子可以通过隧道穿过一个能级高度大于其总能量的势垒而出现在势垒的另一侧。因此，物质的表面电子可以借助隧道作用散逸出来，在物质表面附近形成电子云。在导体表面电子云中某位置的电子几率密度，会随着此位置与表面距离的增大而以指数形式迅速衰减。扫描电子显微镜被广泛应用于材料科学、生物医学、信息产业、地质、石油化工和其它相关学科领域。是在微观尺度范围内，对样品的形貌进行观察、分析和测量的工具。现在的扫描电子显微镜，在配备相应附件后，可以获得试样表面的化学成分，晶体缺陷、电势、磁场及晶体取向等信息，是对固体物质表层进行综合分析的仪器。吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室拥有场发射扫描电子显微镜。该显微镜通过接收二次电子信息来对样品表面形貌进行分析。显微镜的扫描倍数从25到650000倍，最大分辨率可达到1nm。显微镜有Oxford的能谱附件，可以进行样品的能谱测试。该显微镜不能对具有较强磁性的物质进行分析。三、扫描电子显微镜的构造 1、电子光学系统（镜筒）电子枪、三个电磁透镜、扫描线圈、试样室电子枪中的灯丝产生高能电子束，电子枪的引出电压直接反映了灯丝状态的好坏（5kV~8kV不等）。每次实验都必须注意并记录电子枪引出电压。

无机化学样题1与答案(吉大版)

《无机化学》样题（一）姓名：学号：专业：一、填空题（本题共11小题，共40分。请将答案写在横线上方） 1、（2分）根据酸碱质子理论，H 2O 的共轭酸是_________；H 2O 的共轭碱是_________。 2、（5分）已知298K 时，0.01mol·L -1 HA 溶液的pH 为5.0，则该酸的解离常数K a θ= ；将该酸溶液稀释后，其pH 将变，解离度α将变，其K a θ将。（填大、小或不变） 3、（4分）已知反应BrO 3－+6H + + 5Br －=3Br 2 +3H 2O 对H +、Br －均为二级，对BrO 3-为一级反应，则该反应的速率方程为_____________________________ _。设反应在HAc-NaAc 缓冲溶液中进行，在加入等体积水后，反应速率为原来的倍。 4、（5分）24号元素的电子排布式为，它位于元素周期表中周期族，属于区。 5、（6分）钴的配合物[Co(NH 3)4(H 2O)2]SO 4 名称为 __________ _ ，中心离子是__________，配位体是__________ _配位原子是______________，配位数_______。 6、（3分）25?C ，将1.0L 240kPa 的氮气与2.0L 60kPa 的氧气充入容积为3.0L 的真空器中，则p （N 2）= kPa ；p （O 2）= kPa ；容器内的总压p= kPa 。 7、（4分）AgI(s)的溶度积 17103.8)(-?=AgI K sp θ，则其在水中的溶解度为_______ _mol·L ?1, 其在0.01mol·L ?1 KI 溶液中的溶解度为_________ mol·L ?1。

吉林大学有机化学专业考研

吉林大学有机化学专业考研有机化学是化学学科中极其重要的二级学科。1952年在全国高校院系调整中，经一大批老一辈化学家的艰苦努力，吉林大学成立了化学系，化学系内设置了有机化学教研室。自2000年新吉林大学成立以来，随着化学学院的建立，在原有机化学教研室的基础上组建了有机化学系和有机化学研究所。有机化学学科经过五十年的发展，目前在科研方面已建成涵盖有机化学所有研究方向的从基础研究到应用开发、从材料科学到生命科学、从国家及省部委纵向课题到与企业合作横向课题的完整的科研体系。1993年，有机化学学科被批准为博士学位授权点，1994年被评为吉林省重点学科。有机化学学科现有教授11人，其中博士生导师9人；副教授1人；讲师6人；工程师3人；助理工程师1人。在科研梯队建设方面，本着在研究中培养人才、在实践中锻炼人才、在教学中塑造人才的崭新的理念，成功地实现了新老交替，使一批年轻的学术带头人脱颖而出。研究方向包括：⑴以茂金属和后过渡金属催化剂设计、合成及均相催化研究为主的金属有机化学。⑵以不对称合成、新型纳米材料及非线性光学材料合成为主的有机合成化学；⑶以东北天然动植物资源中有效成分分离鉴定为主的天然有机化学和有机分析化学。⑷以新药开发为目标的组合化学。⑸以生物抗氧化剂抑制自由基机理研究为主的物理有机化学。⑹以农药合成、精细化学品的合成及工艺研究为主的应用有机化学研究等等。有机化学学科的科研方向在基础研究方面瞄准国际前沿课题，取得了一大批具有影响的科研成果，获得了多项国家及省部级奖励，近年来发表了近百篇SCI论文，许多研究论文发表在国际著名学术杂志上。在应用开发方面直接面向化工生产，课题从生产一线来，成果到生产一线去，将研究和生产紧密结合，有的放矢地开发，与有关化工生产企业建立了长期的合作关系，形成了产学研一体的化工项目开发体系，大大加快了科研成果转化为生产力的步伐。在人才培养方面，有机化学学科已建成从本科生、硕士研究生到博士研究生一整套的人

无机化学样题2(吉大版)

无机化学样题（二）姓名：学号：专业：一、填空题（本题共小题，共34分。请将答案写在横线上方） 1、（2分）273K，101.3KPa时，将1dm3干燥空气缓慢通过二甲醚液体，测得二甲醚失重0.0335g。求273K时二甲醚的蒸汽压等于。(已知二甲醚的M=46g/mol) 2、（4分）称取某一有机化合物9.00克溶于200g水中,测其溶液的凝固点为-0.1860C,该有机物的摩尔质量为____________ ，此有机物溶液的沸点为__________K。（已知水的Kb=0.513K.kg.mol-1；Kf=1.86K.kg.mol-1） 3、（2分）对某系统做功165J，该系统应热J，才能使内能增加100J。 4、（8分）把100℃,101.3kPa下的1mol水向真空完全蒸发为同温同压下的水蒸气，已知水的汽化热为40.68kJ.mol-1。则该过程中的Q= kJ.mol-1， ΔH= kJ.mol-1，ΔS= J.mol-1.K-1，ΔG= kJ.mol-1。 5、（3分）在相同体积相同浓度的HAc和HCl溶液中，所含氢离子浓度；若用相同浓度的NaOH溶液完全中和这两种溶液时，所消耗NaOH溶液的体积，恰好中和时两溶液的pH 。（填相同、不同） 6、（2分）任何电对的电极电势的绝对值都是不能直接测定，在理论上，某电对的标准电极电势Eθ是将其与电极组成原电池，测定该原电池的电动势而得到的。国际上规定上述电极的标准电极电势为。 7、（2分）单电子原子的能量由量子数决定，而多电子原子的能量由量子数决定。 8、（2分）CO2与SO2分子间存在的分子间作用力有。 9、（5分）在盛有无色溶液A的试管中，加数滴NaCl溶液，产生白色沉淀，再加入几滴氨水，摇动后沉淀消失，再加入几滴KBr溶液后，又有谈黄色沉淀产生，

吉大在线作业有机化学单选题及答案

1：CH ?CH=CH2分子中的π键是由两个平行的轨道组成的，这两个原子轨道是3 （） 1.s轨道 2.sp3轨道 3. sp2轨道 4.sp轨道 5.p轨道 2：属于醛糖的单糖是（） 1.D-葡萄糖 2.D-果糖 3.蔗糖 4.麦芽糖 5.乳糖 3：不能水解的化学键是（） 1.酐键 2.酯键 3.酰胺键 4.苷键 5.醚键 4：RNA水解后不存在的产物是（） 1.磷酸

3.胸腺嘧啶 4.D-核糖 5.胞嘧啶 5：DNA水解后不存在的产物是（） 1.磷酸 2.鸟嘌呤 3.胞嘧啶 4.D-脱氧核糖 5.尿嘧啶 6：无变旋光现象发生的糖是（） 1.果糖 2.甘露糖 3.乳糖 4.蔗糖 5.葡萄糖 7：下列化合物中，沸点最高的是（） 1.丁酸 2.丁醛 3.丁醇

5.1-丁烯 8：能够鉴别伯、仲、叔胺的试剂是（） 1.苯磺酸 2.HNO3 3.苯磺酰氯 4.乙酰氯 5.浓盐酸 9：在pH=8的溶液中，主要以阳离子形式存在的氨基酸是（） 1.甘氨酸 2.丙氨酸 3.亮氨酸 4.赖氨酸 5.谷氨酸 10：“福尔马林”的组成成分是（） 1.40%甲醛水溶液 2.40%甲酸水溶液 3.40%乙醛水溶液 4.40%煤酚肥皂液 5.50%煤酚肥皂液

11：在生理条件下，带正电荷的氨基酸是（） 1.半胱氨酸(pI=5.07) 2.谷氨酸(pI= 3.22) 3.脯氨酸(pI=6.48) 4.酪氨酸(pI= 5.66) 5.赖氨酸(pI=9.74) 12：不是维系蛋白质高级结构的化学键是（） 1.肽键 2.配位键 3.二硫键 4.氢键 5.盐键 13：沸点最高的是（） 1..CH3CH2COOH 2.CH3COOCH3 3.CH3(CH2) 2CH2OH 4.CH3CH2OCH2CH3 5.HCOOCH2CH3 14：某氨基酸在pH=7的溶液中带正电荷，其pI值（） 1.大于7

吉大在线作业有机化学单选题及答案..

1：CH3?CH=CH2分子中的π键是由两个平行的轨道组成的，这两个原子轨道是（） 1.s轨道 2.sp3轨道 3. sp2轨道 4.sp轨道 5.p轨道 2：属于醛糖的单糖是（） 1.D-葡萄糖 2.D-果糖 3.蔗糖 4.麦芽糖 5.乳糖 3：不能水解的化学键是（） 1.酐键 2.酯键 3.酰胺键 4.苷键 5.醚键 4：RNA水解后不存在的产物是（） 1.磷酸

2.鸟嘌呤 3.胸腺嘧啶 4.D-核糖 5.胞嘧啶 5：DNA水解后不存在的产物是（） 1.磷酸 2.鸟嘌呤 3.胞嘧啶 4.D-脱氧核糖 5.尿嘧啶 6：无变旋光现象发生的糖是（） 1.果糖 2.甘露糖 3.乳糖 4.蔗糖 5.葡萄糖 7：下列化合物中，沸点最高的是（） 1.丁酸 2.丁醛 3.丁醇

4.2-丁酮 5.1-丁烯 8：能够鉴别伯、仲、叔胺的试剂是（） 1.苯磺酸 2.HNO3 3.苯磺酰氯 4.乙酰氯 5.浓盐酸 9：在pH=8的溶液中，主要以阳离子形式存在的氨基酸是（） 1.甘氨酸 2.丙氨酸 3.亮氨酸 4.赖氨酸 5.谷氨酸 10：“福尔马林”的组成成分是（） 1.40%甲醛水溶液 2.40%甲酸水溶液 3.40%乙醛水溶液 4.40%煤酚肥皂液 5.50%煤酚肥皂液

吉林大学有机化学试题5

烯烃、二烯烃及炔烃 1、分子式为C 4H 8的化合物被KMnO 4/OH -氧化的产物无旋光，且不能被拆分，其结构为（）。 2、化合物1-甲基环己烯与Br 2/ H 2O 反应生成( ) 3、不能与乙烯发生[4+2]环加成反应的化合物是( ) 4、写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5、为下列反应提出合理的、分步的反应机理。 (1) 写出丙烯在 ROOR 存在下与CHCl 3反应生成1,1,1-三氯丁烷的机理。 (2) A B C D CH 3OH Br H -dl CH 3Br Br H -dl CH 3OH H Br -dl CH 3Br OH H -dl (A)(B)(C)(D)(A)(B)(C)O (D) (1)(2) 4H +CH 2I 2, Zn (CH 3)2CHCH=CH 2+HBr CH 2242(1)(2)(3) + 1. B 2H 622- C C H 3C CH 32(1)1) CH 3COOOH 2+ OsO 4C C C 2H 5CH 32(1) CH CH 2NH 4Cl (1)Na 3 (2) CH CH HCN (3) HC C +HBr (1mol)CH 2—CH=CH 2H + C CHCH 2CH 2C H 3C H 3C CHCH 3 3 H +

6、由反式1,2-二苯乙烯合成内消旋的1,2-二苯基环丙烷。 7、用不超过3个碳的有机物及必要的无机试剂合成： 8、、用乙炔为唯一的有机原料及必要的无机试剂分别合成下列两个化合物： 9、以丙炔为唯一有机原料和必要的无机试剂合成2-甲基-2-戊醇 10. 用乙炔与氯仿合成双环[4,1,0]庚烷 11.以乙炔为唯一有机物，和必要的无机试剂合成 12.下列化合物是烯烃经过酸性KMnO 4氧化后生成的产物，请判断烯烃结构 ` CH 32CH 2CH 2CH 2COOH O C 2H 5 H Br 2H 5H Br Br Br Br Br

吉大在线作业有机化学判断题及答案

1：在pH=7的溶液中，谷氨酸主要以阴离子形式存在。（）正确错误 2：吡啶和吡咯中的N原子均为sp2杂化，p轨道上都有两个电子，所以均呈碱性。（）正确错误 3：一个烯烃具有产生顺反异构的条件，其构型为顺式，也一定是Z 型。（）正确错误 4：淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。（）正确错误 5：核酸的基本结构单位是核苷酸，它们是通过3＇,5＇-磷酸二酯键连接而成的。（）正确错误 6：α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖两者互为互变异构体。（）正确错误 7：脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子，双键为反式构型，非共轭脂肪酸，熔点较饱和脂肪酸低。（）正确错误

8：甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反应鉴别之。（）正确错误 9：一对对映体的物理性质完全相同，等量混合为外消旋体，旋光度为零。（）正确错误 10：缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。（）正确错误 11：环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。（）正确错误 12：具有CnH2n通式的烃一定是烯烃。（）正确错误 13：中性氨基酸的等电点pI=7。（）正确错误 14：对映体的混合物是外消旋体。（）正确错误 15：邻对位定位基都是活化基，间位定位基都是钝化基。（）正确错误

1：缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。（）正确错误 2：核酸的基本结构单位是核苷酸，它们是通过3＇,5＇-磷酸二酯键连接而成的。（）正确错误 3：叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应，又可发生羟醛缩合反应。（）正确错误 4：手性分子具有旋光性，旋光度不等于零，非手性分子无旋光性，旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零，虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子，但它一定是非手性分子。（）正确错误 5：碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。（）正确错误 6：甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反应鉴别之。（）正确错误 7：顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。（）

吉林大学《有机化学》期末考试备考资料(三)

吉大《有机化学》（三）第四-五章芳香烃&卤代烃一、杂化轨道杂化轨道理论是1931年由鲍林(Pauling L)等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。二、理论要点 1.在成键的过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新原子轨道，这种轨道重新组合的方式称为杂化（hybridization),杂化后形成的新轨道称为杂化轨道（hybrid orbital)。 2.杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。电子云的形状 3.杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。类型按参加杂化的原子轨道种类，轨道杂化有sp和spd两种主要类型分为以下： sp,sp2,sp3,dsp2,sp3d,sp3d2,d2sp3,按杂化后形成的几个杂化轨道的能量是否相同，轨道的杂化可分为等性和不等性杂化。

sp杂化电子云图一个中的几个经过再分配而组成的互相等同的轨道。原子在化合成的过程中，根据原子的成键要求，在周围原子影响下，将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合，称为原子轨道的杂化。杂化后的原子轨道称为杂化轨道。杂化时，轨道的数目不变，轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂化轨道的形式存在。在某个原子的几个杂化轨道中，全部由成单电子的轨道参与的杂化，称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化，称为不等性杂化轨道。价键理论对的本质和特点做了有力的论证，但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上，在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。例如C原子的价电子是2s22p2，按电子排布规律，2个s电子是已配对的，只有2个p电子未成对，而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价，可以设想有1个s电子激发到p轨道去了。那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子，可以形成4个共价键，但s和p的成键方向和能量应该是不同的。而实验证明：CH4分子中，4个C-H共价键是完全等同的，键长为114pm，键角为°。BCl3，BeCl2，PCl3等许多分子也都有类似的情况。为了解释这些矛盾，1928年Pauling提出了杂化轨道概念，丰富和发展了的价键理论。他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中，能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时，可以互相叠加重组，成为相同数目、能量相等的新轨道，这种新轨道叫杂化轨道。

吉林大学有机化学真题

2011吉林大学有机化学研究生入学考试试题考试科目：有机化学考试时间：1月16日下午招生专业：各专业研究方向：指导教师：试题：答案一定写在另外发的答案纸上，否则不计分。一．完成下列反应，写出主要产物（占30%） 1.CH3 H Br H H CH2CH 3 醇 NaOH, ? Δ 2. CH3 Br2 +? 3.CH3CH2C CCH2CH2CH3 H2/Pd CaCO3PbO ? 4.CH CH3 CH3 ?? H+ H2O O2 过氧化物（少量） 5.CH3CHCH2CH2COONa OH + ? 6. OCSCH3 (CH3)2CH S H3170℃ 7. ? ? ?? Br CCl4液NH3 KNH CH2C C CH2 CH3CH3 Δ Pd C 8.O +CH3MgI CuI ? H2O （少量）

9.CH3CCH2CHCH2COOC2H5 O CH3 C2H5ONa C2H5OH H3+O ? 10. + N CH3 CH3 CHO ZnCl2 ? Δ 11.CH2C C CH3 CH2 CH3 +? CH2CHCHO 12.O CHO OH- 浓 ? 13. OCH2CH CHCH3 ? 200℃ 14. 压力 ONa +CO2 H+ Δ, ? 15.CH3CH2CH2CH2CH2CHO+? Ph3P CHCH3 二．合成：从指定化合物出发，可用必要的有机及无机试剂进行合成（占35%） 1.从苯及丙二酸二乙酯合成CH3CH2CHCOOC2H5 CH2C6H5 2.从乙酰乙酸乙酯及不多于三个碳原子的有机物合成 CH3 O

3. 从苯合成 4.从甲苯合成 O 2N Cl COOH 5. 从乙炔合成 C C CH 3CH 2CH 2CH 2 H H CH 2CH 3 三．立体化学（占8%） 1. 写出（2S ，3R ）-2-氯-3-溴戊烷的Fischer 投影式 2. 写出（1S ，3S ）-1-乙基-3-苯基环己烷的优势构象 3. 判断下列两个投影式是同一物？还是对映体？非对映体？ CH 3OH H Cl H 5C 2 CH 3 C 2H 5 H CH 3HO CH 3Cl 四．反应机制（占13%） 1．写出CH 3 C CH 3 CH 2OH CH 3 在 H 2SO 4 作用下的主要产物是 CH 3C CHCH 3 CH 3 的反应机制 2．请解释下列反应： HOCH 2CH 2NH 2 HCl (CH C)O O (1mole) HOCH 2CH 2NHCCH 3 O CH 3COCH 2CH 2N + H 3O K 2CO 3

吉林大学化学学院有机化学实验试卷 1 答案

有机化学实验试卷 1 参考答案一、选择题（每题2分，共30分） 1 A 2 B 3 D 4 C 5 A 6 A 7 D 8 A 9 B 10 C 11 A 12 A 13 D 14 B 15 C 二、简答题（每题3分，共30分） 1 称量固体: 准备好称量纸或称量瓶；取用药品要用药勺；洒落的药品要及时清理；秤量完毕天平要归零；清理秤量台。液体试剂: 选择合适的量筒；防止液体流到量筒外；洒落的药品要及时清理；秤量完毕清理好药品台；及时清洗量筒。 2 玻璃管的切割是用三角锉刀的边棱或用小砂轮在需要割断的地方朝一个方向锉一稍深的痕，不可来回乱锉。然后用两手捂住玻璃管，以大拇指顶住锉痕背面的两边轻轻向前推同时朝两边拉，玻璃管即平整的断开。 3 应注意：（1）根据反应瓶的大小选择合适加热套。（2）所加电压不可过大。（3）注意别把水或其他的腐蚀性试剂洒在加热套内。 4 （1）干燥方法主要分为物理方法和化学方法。（2）应注意：①干燥剂的选择：所用干燥剂不与所干燥物质发生反应或催化作用；不溶于该液体；在使用时还要考虑干燥剂的吸水量和干燥效能。②干燥剂的用量：一般干燥剂的用量为10ml液体约0.5-1g。 5 重结晶时，理想的溶剂必须具备的条件是：（1）不与被提纯物质起化学反应。（2）在较高温度时能溶解多量的被提纯物质; 而在室温时或更低温度时，只能溶解很少量的该种物质。（3）对杂质的溶解度非常大或非常小。（4）容易挥发，易与结晶分离除去。（5）能给出较好的结晶。无毒或毒性很小，便于操作。 6 （1）塞子的选用原则：塞子的大小应与所塞仪器颈口相适合；塞子进入颈口的部分不少于塞子本身高度的1/3，也不能多于2/3；（2）打孔方法：首先要选择合适的打孔器，打孔时将塞子放在小木板上，小的一端向上，打孔器下面先蘸些水或甘油以增加润滑，然后左手握住塞子右手持打孔器，一面向下施加压力，一面作顺时针方向旋转，从塞子小的一端垂直均匀的钻入，切不可强行推入，并且不要使打孔器左右摇摆也不要倾斜。为防止孔打斜，应时时注意打孔器是否保持垂直。当钻至塞子的1/3-2/3时，将打孔器一面逆时针方向旋转，一面向上拔出。用细的金属棒捅掉打孔器内的橡皮碎屑。然后再从塞