生物技术概论考试复习题

生物技术概论考试复习题
生物技术概论考试复习题

现代生物技术概论复习题

一、名词解释

1、生物技术:也称生物工程,是人们以现代生命科学为基础,结合先进的工程技术手段和

其他基础科学的科学原理,按照预先的设计,改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的的一门新兴的、综合性的学科。

2、基因组DNA文库:将某一种基因DNA用适当的限制酶切断后,与载体DNA重组,再

全部转化宿主细胞,得到含全部基因组DNA的种群,称为基因组DNA文库。

3、蛋白质工程是指:利用基因工程的手段,在目标蛋白的氨基酸序列上引入突变,从而改

变目标蛋白的空间结构,最终达到改善其功能的目的。

4、基因工程:在体外将外源基因进行切割并与一定的载体连接,构成重组DNA分子并导

入相应受体细胞,使外源基因在受体细胞中进行复制、表达,使目的基因大量扩增或得到相应基因的表达产物或进行定向改造生物性状。简单概括,就是将外源目的基因与载体重组后再进入宿主细胞的过程。

5、发酵工程:是发酵原理与工程学的结合,是研究由生物细胞(包括动植物、

微生物)参与的工艺过程的原理和科学,是研究利用生物材料生产有用物质,服务于人类的一门综合性科学技术。

6、基因和基因组DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因(gene)。一个生物体

的全部DNA序列称为基因组(genome)

5、载体:把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖或

表达的工具称为载体。

6、cDNA文库:即由mRNA经过反转录成cDNA,然后来构建文库,构建的文库不包含内含

子。

7、转化:外源DNA导入宿主细胞的过程称之为转化。

8、重叠基因:一个基因序列中,含有另一基因的部分或全部序列。

9、基因组文库:把某种生物基因组的全部遗传信息通过载体贮存在一个受体菌克隆子群体中,这个群体即为这种生物的基因组文库。

10、细胞工程:以生物细胞、组织或器官为研究对象,运用工程学原理,按照预定目标,改变生物性状,生产生物产品,为人类生产或生活服务的科学。

11、.外植体:指用于离体培养的活的植物组织、器官等材料。

12、愈伤组织:在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞,多在外植体切面上产生。

13、体细胞杂交:(原生质体融合)指在人工控制条件下不经过有性过程,两种体细胞原生质体相互融合产生杂种的方法。

14、悬浮培养:是将植物游离细胞或细小的细胞团,在液体培养基中进行培养的方法。

15、原生质体:指除去细胞壁的细胞或是说一个被质膜所包围的裸露细胞。

16、传代:将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶即称为传代或传代培养。

17、原代培养:也称初代培养期。从体内取出组织接种在培养瓶中培养到第一次传代前阶段,一般持续1-4周。

18、细胞系:经过再培养后而形成的具有增殖能力、特性专一、类型均匀的培养细胞。

19、细胞株:将所得到的纯净细胞群,以一定的密度接种在lmm厚的薄层固体培养基上,进行平板培养,使之形成细胞团,尽可能地使每个细胞团均来自一个单细胞,这种细胞团称为“细胞株”。

20、干细胞:干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,它可以化成多种功能细胞。

21、胚胎工程:在体外受精和体外早期胚胎发育的基础上,通过卵子切割、性别控制、嵌合体制作、细胞核移植、转基因操作等定向控制、改造和创造新遗传性状的技术统称为胚胎工程,又称发育工程。

22、代谢控制发酵:用人工诱变的方法,有意识地改变微生物的代谢途径,最大限度地积累产物,这种发酵称为代谢控制发酵。

23、菌种退化:指整个菌体在多次接种传代过程中逐渐造成菌种发酵力(如糖、氮的消耗)或繁殖力(如孢子的产生)下降或发酵产物得率降低的现象。

24、诱变育种是指用物理、化学因素诱导植物的遗传特性发生变异,再从变异群体中选择符合人们某种要求的单株,进而培育成新的品种或种质的育种方法。

25、基因的直接进化:在分子水平上,对目标基因直接处理,然后通过高通量的筛选方法,提高目标蛋白的性能。基因的直接进化,可使已有基因获得新的特性,可获得自然界中不存在的基因,可解决许多新的理论和应用问题。

26、酶工程:研究酶的生产和应用的技术过程,包括酶的制备、酶的固定化、酶分子修饰与改性和酶反应器等。

27、酶的改性:通过各种方法改进酶的的催化特性的技术。

29、抗体酶:一类具有催化功能的抗体分子。又叫催化性抗体。

30、酶分子修饰:通过各种方法是酶分子结构发生改变,从而改变酶的催化特性的技术。

31、固定化酶:固定在不溶性载体上并在一定空间范围发生催化反应的酶。

33、酶分子定向进化:模拟自然进化过程(随机突变和自然选择),在体外进行酶基因的人工随机突变,建立突变基因文库,在人工控制条件的特殊环境下,定向选择得到具有优良催化特性的酶的突变体的技术过程。

34、什么是蛋白质工程?

是以对蛋白质结构和功能关系的认识为依据,借助基因工程技术和X-射线衍射分析技术,从基因入手,通过定点突变改变核苷酸顺序,以达到改造现有蛋白质分子、或创造新的蛋白质分子目的的技术学科。

35、蛋白质结构域:是指蛋白质分子上可以区分出来的亚级球状结构,是高于超二级结构的结构层次。

36、定点突变:定点突变是对已知序列的基因(或DNA)中任意指定位置进行突变的技术。其主要的技术过程包括核苷酸的置换、插入、或删除。

37、趋异进化:亲缘较近的生物分子,由于所处的环境不同,靠突变而使性能上表现某些差异的现象称为趋异进化。

38、趋同进化:亲缘关系较远的分子,由于所处的环境相同,靠进化而显示相似的形态与功能。这种现象称为趋同进化。

39、生物导弹:将生物毒蛋白与特定的抗体偶联起来,利用抗体的定向运输功能,将毒素定向运输到特定细胞上去起特定的作用。这种特殊的药物就是免疫毒素,也称为生物导弹。

40、蛋白组学:基因组编码的所有蛋白质,是研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的学科。

41、基因疫苗:将含有编码某种抗原蛋白的基因序列的质粒作为疫苗,直接导入人或动物体内,让其在宿主细胞中表达抗原蛋白,诱导宿主产生对抗该抗原蛋白的免疫应答而达到免疫的目的。也叫DNA疫苗或核酸疫苗。

42、基因治疗:利用遗传学原理治疗人类疾病。

43、转化与转染的定义是什么?

构造好的重组DNA 分子导入受体细胞,若受体细胞是细菌称转化,若受体细胞是动/植物细胞,通常称为转染。

44、基因组的定义是什么?

基因组是生物体内遗传因子的集合,是某一个特定特种细胞内全部DNA分子的总和。

二、填空题

1、基因工程技术是生物技术的核心技术。

2、PCR包括三个步骤_变性,退火,延伸。

3、基因工程的实施包括四个必要条件:工具酶、基因、载体和受体细胞。

4、限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端:平末端、黏性末端。

5、基因组文库中包括有内含子和外显子,而cDNA 文库中则不含内含子

6、生物技术主要是指基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程。

7、现代生物技术是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志。

8、细胞工程包括植物细胞的体外培养技术、细胞融合技术、细胞器移植技术、克隆技术、

干细胞技术。

9、酶工程包括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的修饰改造技术、酶反应器的设计

等技术。

10、基因工程操作流程主要包括目的基因分离、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

11、基因工程操作流程主要包括目的基因分离、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

12、重组DNA导入植物细胞常采用农杆菌介导的Ti质粒载体转化法、电穿孔法、微弹轰击法、花粉管通道法。导入动物细胞常用的方法有病毒颗粒介导的病毒载体转导法、磷酸钙转染法、显微注射法等。

13、酶的生产方法有提取法,发酵法和化学合成法。

14、酶分子修饰的主要目的是改进酶的性能,即提高酶的活力、减少抗原性,增加稳定性。

15、根据分子中起催化作用的主要组分的不同,酶可以分为蛋白酶和核酶两大类。

16、莫诺德常数Ks是指生长速率达到最大比生长速率一半时的限制性基质浓度。

17、发酵动力学是研究发酵过程中细胞生长速率,产物生成速率,基质消耗速率及其影响因素的学科。

18、微生物产酶方式可以分为同步合成型,延续合成型,中期合成型,滞后合成型四种。

19、动物细胞培养方法主要有悬浮培养,贴壁培养、固定化细胞培养。

20、定点突变是在DNA序列的某一特定位点上,进行碱基的改变,从而获得突变基因的操作技术。

21、锤头型核酸类酶含有11 个保守核苷酸残基和3 个螺旋结构域。

22、通过人工方法获得的具有催化RNA水解的单链DNA分子,称为脱氧核酸类酶。

23、细胞工程包括植物细胞的体外培养技术、细胞融合技术、细胞器移植技术、克隆技术、

干细胞技术。

24、酶工程包括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的修饰改造技术、酶反应器的设计

等技术。

25、蛋白质工程的目标是根据对蛋白质功能的特定需求,对蛋白质结构进行分子设计,根据中心法则便可以改造天然蛋白质。

26、指植物体的每一个活细胞都具有该植物的全套遗传信息,具备发育完整植株的潜在能力。

27、愈伤组织是在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞,多在外植体切面上产生。

28、酶定向进化是在体外进行酶基因的人工随机突变,然后在人工控制条件的特殊环境下进行定向选择,而得到具有优良催化特性的酶的突变体。

29、在体外受精和体外早期胚胎发育的基础上,通过卵子切割、性别控制、嵌合体制作、细胞核移植、转基因操作等定向控制、改造和创造新遗传性状的技术统称为胚胎工程,又称发育工程。

五、简答题

1、基因工程操作过程的主要步骤有哪些?

①分离或合成基因;②通过体外重组将基因插入载体;③将重组DNA导入细胞;

④扩增克隆的基因;⑤筛选重组体克隆;⑥对克隆的基因进行鉴定或测序;

⑦控制外源基因的表达;⑧得到基因产物或转基因动物、转基因植物

2、一种理想的用作克隆载体的质粒必须满足的条件是什么?

(1)具有转录复制起始点。(2)具有抗菌素抗性基因(筛选标志)。

(3)具有若干限制酶切单一识别位点。(4)具有较小的分子量和较高的拷贝数。

3、重组子筛选所用的核酸分析法的内容是什么?

1)核酸杂交法①菌落印迹原位杂交;②斑点印迹杂交;③Southern印迹杂交

2)聚合酶链式反应法3)DNA测序法

4、基因工程研究的理论依据是什么?

(1)不同基因具有相同的物质基础。(2)基因是可切割的(3)基因是可以转移的(4)多肽与基因之间存在对应关系(5)遗传密码是通用的

(6)基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代

5、分离目的基因的途径有哪些?

(1)酶切法(2)PCR法(3)化学合成法(4)基因组或cDNA文库法

6、谈谈你对转基因食品的看法。

转基因食品的优点:(1)可延长蔬菜的货架期及感官特性。(2)提高食品的品质。

(3)提高食品的营养。(4)提高肉、奶和畜类产品的数量和质量。

(5)增加农作物抗逆能力,增加农业产量。(6)生产可食性疫苗或药物

(7)生物功能性食品

转基因食品的安全性

(1)目前有一些证据指出转基因食品具有潜在的危险。

(2)但更多科学家的试验表明转基因食品是安全的

任何一种转基因食品在上市之前都进行了大量的科学试验,国家和政府有相关的法律法规进行约束,而科学家们也都抱有很严谨的治学态度。一种食品会不会造成中毒主要是看它在人体内有没有受体和能不能被代谢掉,转化的基因是经过筛选的、作用明确的,所以转基因成分不会在人体内积累,也就不会有害。然而,不排除别有用心的人/公司/国家利用非人道目的的转基因技术,生产基因武器,危害人类安全。因此,我们也应该保持警惕,尤其应该加强进口食品的监测和监管。

7、目的基因克隆的基本方法有哪些?

(1)直接从染色体DNA中分离:

仅适用于原核生物、叶绿体和线粒体基因的分离,较少采用。

(2)人工合成:

根据已知多肽链的氨基酸顺序,利用遗传密码表推定其核苷酸顺序再进行人工合成。适应于编码小分子多肽的基因。

(3)从mRNA合成cDNA:

采用一定的方法钓取特定基因的mRNA,再通过逆转录酶催化合成其互补DNA (cDNA),除去RNA链后,再用DNA聚合酶合成其互补DNA链,从而得到双链DNA。这一方法通常可得到可表达的完整基因。

(4)利用PCR合成:

如已知目的基因两端的序列,则可采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,在体外合成目的基因。

(5)从基因文库中筛选:首先建立基因组或cDNA文库,利用探针从文库中筛选目的克隆。

8、cDNA文库和基因组文库的主要差别有哪些?

(1)基因组文库克隆的是任何基因,包括未知功能的DNA序列;cDNA文库克隆的是具有蛋白质产物的结构基因,包括调节基因。

(2)基因组文库克隆的是全部遗传信息,不受时空影响;cDNA文库克隆的是不完全的编码DNA序列,因它受发育和调控因子的影响。

(3)基因组文库中的编码基因是真实基因,含有内含子和外显子,而cDNA文库克隆的是不含内含子的功能基因。

9、简述一项可以授予专利的生物技术发明必须满足的条件。

(1)具有新颖性(2)具有创造性(3)具有应用价值

(4)在申请专利说明书对发明做详尽的描述,使在同一领域的其他人能够了解执行。10、重组DNA 导入受体细胞方法

(1)化合物诱导法(2)电穿孔法(3)农杆菌介导基因转化法(叶盘法)(4)微弹轰击法(5)超声波处理法(6)脂质体介导法(7)体内注射转化法(8)精子介导法

11、简述现代生物技术在人类生产生活中的作用

(1)改善农业生产、解决食品短缺

①提高农作物产量及其品质(培育抗逆的作物优良品系、植物种苗的工厂化生产、提

高粮食品质、生物固氮,减少化肥使用量、生物农药,生产绿色食品)

②发展畜牧业生产(动物的大量快速无性繁殖、培育动物的优良品系)

(2)食品生产、食品加工、食品检测

(3)提高生命质量、延长人类寿命(开发制造奇特而又贵重的新型药品、疾病的预防和诊断、基因治疗)

(4)解决能源危机、治理环境污染(解决能源危机、环境保护)

(5)制造工业原料、生产贵重金属(制造工业原料、生产贵重金属)

12、科学家将分离得到的成熟的胡萝卜根的韧皮部细胞进行培养,由单个细胞发育成了完整的新植株。过程图解如下,请回答与之有关的问题:

(1)科学家所用的这种生物技术叫做植物组织培养,这个实验表明高度分化的植物细拔仍然具有发育成完整植物的能力。

(2)通过B过程产生的愈伤组织的细胞与根的韧皮部细胞在染色体的数目上是否相同?相同;染色体上所含的遗传信息是否相同?相同;细胞的形态结构是否相同?不同。

13、工业化菌种的要求?

(1)原料廉价、生长迅速、繁殖能力强、目的产物产量高。

(2)发酵中产生的泡沫少,易于控制培养条件,酶活性高,发酵周期短。

(3)抗杂菌和噬菌体的能力强。

(4)不产生或少产生与目标产物相近的幅产物。

(5) 菌种遗传性稳定,不易变异和退化

(6)不产生任何有害的生物活性物质和毒素,保证安全生产。

14、什么是种子的扩大培养?

种子扩大培养是发酵生产的第一道工序。就是将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种接种到试管斜面活化后,再经过摇瓶及种子罐逐级扩大培养而获得一定数量和质量的纯种过程。

15、什么是一类发酵?二类发酵?三类发酵?

一类发酵:产物形成与底物利用直接相关,为生长联系型,又称简单发酵型,产物直接由碳源代谢而来,产物生成速度的变化与微生物对碳源利用速度的变化是平行的,产物生成与微生物的生长也是平行的。在这些发酵过程中,菌体的生长、基质的消耗、产物的生成三个速度都有一个高峰,三高峰几乎同时出现。

二类发酵:产物形成与底物利用间接相关,为部分生长联系型,又称中间发酵型,产物不是碳源的直接氧化产物,而是菌体代谢的主流产物。它的特点是在发酵的第一时期碳源大量消耗用于菌体的迅速增长而产物的形成很少或全无,第二时期碳源大量消耗用于产物的高速合成及菌体的生长。

三类发酵:产物形成与底物利用不相关,为非生长联系型,又称复杂发酵型,产物的生成在菌体生长和基质消耗完以后才开始,与菌体生长不相关,与基质消耗无直接关系,所形成的产物为次级代谢产物。

16、什么是产物促进剂?产物促进剂举例?

是指那些非细胞生长所必须的营养物,又非前体,但加入后却能提高产量的添加剂。如:链霉素生产加巴比妥,赖氨酸生产加红霉素等。如加入微量的“九二O”可以促进某些放线菌的生长,缩短发酵周期,提高抗生素的产量,因此起到生长因素的作用。还有在四环素发酵中加入硫氰化苄,菌体呼吸强,糖代谢快,而抗生素合成受阻,所以降低菌体呼吸,产量就会提高。

17、为什么属于滞后合成型的酶要在细胞生长一段时间甚至进入平衡期以后才开始合成?

答:属于滞后合成型的酶,之所以要在细胞生长一段时间甚至进入平衡期后才开始合成,主要有两个原因:一是由于酶的生物合成受到培养基中阻遏作用,只有随着细胞的生长,阻遏物几乎被细胞用完而解除阻遏以后,酶才开始大量合成;二是由于该类型酶对所对应的mRNA稳定性好,可以在细胞生长进入平衡期后的相当长的一段时间内,继续进行酶的生物合成。

18、何谓抗体酶?试述获得抗体酶的主要方法。

答:抗体酶(abzyme)又称为催化性抗体(catalytic antibody),是一类具有生物催化功能的

抗体分子。

抗体酶的制备方法主要有诱导法,修饰法等。

修饰法是对抗体进行分子修饰,在抗体与抗原的结合部位引进催化基因,而成为抗体酶的方法。

诱导法是利用特定的抗原诱导抗体酶合成的方法,根据所采用的抗原不同,诱导法有半抗原诱导法和酶蛋白抗原诱导法。

半抗原诱导法是以预先设计的过渡态类似物作为半抗原,与载体蛋白(如牛血清蛋白等)偶联制成抗原,然后免疫动物,再经过单克隆抗体制备技术制备、分离、筛选得到所需的抗体酶。

酶蛋白抗原诱导抗体酶的生成是以某种外源酶蛋白作为抗原诱导抗体酶产生的方法。首先选定一种酶蛋白作为抗原免疫动物,在酶蛋白抗原的诱导下,动物体内产生与酶分子特异结合的抗体,再将获得的酶抗体免疫动物,并采用单克隆抗体技术制备得到与酶抗体特异结合的抗抗体。那么,抗抗体结合部位的构象与用作抗原的酶分子的结合中心的构象相同,对抗抗体进行筛选,就有可能获得具有催化活性的抗体酶。

19、简述定点突变技术的主要技术过程及其在酶分子修饰中的应用

答:定点突变是在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术。

定位突变技术用于酶分子修饰的主要过程如下:

(1)、新的酶分子结构的设计

根据已知的酶RNA或酶蛋白的化学结构和空间结构及其特性,特别是根据酶在催化活性、稳定性、抗原性和底物专一性等方面存在的问题,合理设计新的酶RNA的核苷酸排列次序或酶蛋白的氨基酸排列次序,确定欲置换的核苷酸或氨基酸及其位置。

(2)、突变基因碱基序列的确定

对于核酸类酶,根据欲获得的酶RNA的核苷酸排列次序,依照互补原则,确定其对应的突变基因上的碱基序列,确定需要置换的碱基及其位置。

对于蛋白类酶,首先根据欲获得的酶蛋白的氨基酸排列次序,对照遗传密码,确定其对应的mRAN上的核苷酸序列,再依据碱基互补原则,确定突变基因上的碱基序列,并确定需要置换的碱基及其位置。

(3)、突变基因的获得

根据欲获得的突变基因的碱基序列及其需要置换的碱基位置,首先用DNA合成仪合成含有被置换了碱基的寡核苷酶,再用此寡核苷酶为引物通过聚合酶链反应(PCR)等技术获得所需的大量突变基因。

(4)、新酶的获得

将上述定位突变获得的突变基因进行体外重组,插入到适宜的基因载体中,然后通过转化、转导、介导、基因枪、显微注射等技术,转入到适宜的宿主细胞,再在适宜的条件下进行表达,就可获得经过修饰的新酶。

定点突变技术在酶分子修饰中试一种行之有效的常用方法,定点突变技术为氨基酸置换修饰和核苷酸置换修饰提供了先进、可靠的手段。

20、何谓固定化酶?固定化酶的特性与游离酶的比较有哪些改变?

答:固定化酶是指固定在不溶性载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶。

固定化酶既保持了酶的催化功能,又克服了游离酶的不足之处,具有提高酶的催化效率,增强稳定性,可反复或连续使用以及易于和反应产物分开等显著优点。

固定化酶与游离酶比较,其催化特性主要有下列变化:

(1)固定化酶的稳定性一般比游离酶的稳定性好,主要表现在:对热稳定性提高,可

以耐受较高的温度;保存稳定性好,可以在一定条件下保存较长时间;对蛋白酶的抵抗性增强,不易被蛋白酶水解;对变性剂耐受性提高,在尿素、有机溶剂和盐酸胍等蛋白质变性剂的作用下,仍可保留较高的酶活力等。

(2)固定化酶的最适作用温度一般与游离酶差不多,活化能也变化不大,但也有些固定化酶的最适温度与游离酶比较会有较明显的变化。

(3)酶经过固定化后,其作用的最适pH往往会发生一些变化。

(4)固定化酶的底物特异性与游离酶比较可能有些不同,其变化与底物相对分子质量的大小有一定关系。对于那些作用于低分子底物的酶,固定化前后的底物特异性没有明显改变。而对于那些可作用于大分子底物,又可作用于小分子底物的酶而言,固定化酶的底物特异性往往会发生变化。

21、选择酶反应器的主要依据有哪些?

答:酶反应器的选择是在了解酶反应器的各种类型和特点的基础上,主要依据酶的应个形式、酶的反应动力学性质、底物和产物的理化性质等几个方面进行。

(1)依据酶的应用形式选择反应器:酶的应用形式主要有游离酶和固定化酶,酶的应用形式不同,其所使用的反应器亦有所不同。在应用游离酶进行催化反应时,酶与底物均溶解在反应溶液中,通过互相作用,进行催化反应,可以选用搅拌罐式反应器、鼓泡式反应器、喷射式反应器、膜反应器等。固定化酶具有稳定性较好,可以反复或连续使用的特点,应用固定化酶进行催化反应,可以选择填充床式反应器、流化床式反应器、鼓泡式反应器、膜反应器、搅拌器式反应器等。

(2)依据酶反应动力学性质选择反应器:在考虑酶反应动力学性质对反应器选择的影响方面,主要因素有酶与底物的混合程度、底物浓度对酶反应速度的影响、反应产物对酶的反馈抑制作用以及酶催化作用的温度条件等。

(3)依据底物或产物的理化性质选择反应器:酶的催化反应是在酶的催化作用下,将底物转化为产物的过程。在催化过程中,底物和产物的理化性质直接影响酶催化反应的速率,底物或产物的相对分子质量、溶解性、黏度等性质也对反应器的选择有重要影响。

22、简述现代生物技术在人类生产生活中的作用

(1)改善农业生产、解决食品短缺

①提高农作物产量及其品质(培育抗逆的作物优良品系、植物种苗的工厂化生产、提

高粮食品质、生物固氮,减少化肥使用量、生物农药,生产绿色食品)

②发展畜牧业生产(动物的大量快速无性繁殖、培育动物的优良品系)

(2)食品生产、食品加工、食品检测

(3)提高生命质量、延长人类寿命(开发制造奇特而又贵重的新型药品、疾病的预防和诊断、基因治疗)

(4)解决能源危机、治理环境污染(解决能源危机、环境保护)

(5)制造工业原料、生产贵重金属(制造工业原料、生产贵重金属)

23、什么是酶工程?它的研究内容是什么?酶的催化特性有哪几点?酶的专一性分几类?答:酶工程是研究酶生产与应用的技术;

研究酶制剂制备,酶的固定化,酶的修饰与改造,酶反应器。

反应条件温和,催化效率高,专一性。

专一性分:结构专一性,立体异构专一性。

24、发酵工程指什么,它的一般过程包括那些步骤?常用的工业微生物有哪些?

答:利用微生物生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。

40-50年代青霉素的大规模发酵生产标志着,现代发酵工程的建立。

步骤:种子培养,培养基的配制,产物发酵,产物分离,产物精制。

微生物:细菌(乳酸杆菌,大肠杆菌),霉菌,放线菌,酵母菌。

25、简述如何可以筛选获得一株高效生产酒精的酵母菌株,请分步骤描述。

答:1. 取得土样(50份)。

2.初步筛选选出100株放在400到500克每升的培养基中能成功繁殖的酵母菌。

3.复选(对初选的菌株进行酒精生产试验)选取5到10株。

4.验证(选2到3株为目的菌株)。

26、生物能源有哪几类?试述生物技术在缓解能源危机和环境污染,保护生态环境方面作出了怎样的贡献?

答:生物质能生物液体燃料及利用生物质生产的能源。如燃料乙醇、生物柴油、生物质气化及液化燃料、生物制氢。

我国每年产生大量植物秸秆,大部分被烧毁浪费,污染环境,反而我们利用这些原料可以制造燃料乙醇,燃料乙醇是在汽油中填加乙醇(5~22%),其排放污染仅为汽油的1/3,采用专用发动机,几乎无污染。采用来自动物或植物及餐饮废油等脂肪酸单酯等与甲醇(或乙醇) 经酯交换反应而得到的一种可以替代普通石油柴油的可再生的清洁生物柴油。

27、叙述酶与人类生活的关系?

答:在人和动植物的生理活动中,酶起着重要的作用,如含有淀粉的食物常常为人们的

唾液和胰液中含有的淀粉酶所水解。

人们现在已经知道的酶有1000种以上,工业上大量使用的酶,多数是通过微生物发酵制得的,并且已经有许多种酶制成了晶体,酶已得到广泛的应用,如淀粉酶应用于食品、发酵、纺织、制药等工艺;蛋白质用于医药、制革等工艺;脂肪酶用来使脂肪水解、羊毛脱脂等。酶也用于制造多种有机溶剂和试剂,如柠檬酸、丙酮、丁醇等。

28、什么是干细胞?种类有哪些?应用价值有哪些?

答:干细胞是具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,即这些细胞可以通过细胞分裂维持自身细胞群的大小,同时又可以进一步分化成为各种不同的组织细胞,从而构成机体各种复杂的组织器官。

目前,通常将干细胞分为全能干细胞(如胚胎干细胞可以分化形成所有的成体组织细胞,甚至发育成为完整的个体)、多能干细胞(具有多向分化的潜能,可以分化形成除自身组织细胞外的其他组织细胞,如造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞、皮肤干细胞等)和专能干细胞(维持某一特定组织细胞的自我更新,如肠上皮干细胞)。胚胎干细胞的分化和增殖构成动物发育的基础,即由单个受精卵发育成为具有各种组织器官的个体;成体干细胞的进一步分化则是成年动物体内组织和器官修复再生的基础。

29、试说明通过细胞工程克隆产生的绵羊“多莉”和通过正常胚胎发育产生的绵羊本质上有何区别?

答:无性生殖是不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生出新个体的生殖方式。无性生殖的方式有:分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、营养生殖。

有性生殖是由合子发育成为新个体的生殖方式。而合子是由亲本产生有性生殖细胞,经过两性生殖细胞的结合,成为合子。而克隆绵羊多利和通过正常胚胎发育的绵羊的本质区别正如上述所说。

30、试以近代人类利用生物技术在医学和农业中所取得的成就为例,说明技术的进步和应用会给我们带来怎样的影响。

答:在新经济时代,高科技的信息将成为一种重要的生产力,推动着人类社会的发展;高科技的生物工程作为一种新生力量,直接导致农业、医药卫生、食品工业和化学工业革命,推动着新经济的进步,新型生物制品的研发为人类疾病的预防治疗提供了新的手段,为提高人民的生活质量和健康长寿做出了突出的贡献,新型高产动植物品种的培育和推广,对解决粮食危机,改善人民生活提供了可靠保障,同时为工业生产的原材料供给、环境保护和新能源开发提供可帮助;高科技的新材料作为新经济的里程碑,将重构新经济的材料基础;高科技的新能源将使人们不再为资源的短缺而忧愁,作为新经济的火车头,它将带来人类社会的可持续发展;航天技术使人们从地球的怀抱中飞向太空,新经济也随着航天技术的发展而腾飞;海洋技术将开拓人类新经济社会生活新空间;软科学技术使人们的管理效率更高,决策更正确,分析更透彻。

31、试述转基因技术应用价值和可能造成的危害。

答:1)具有明显的经济效益2)解决发展中国家人民的饥饿问题3)可能大大缩短作物生长期危害:农作物广泛减产;严重影响整个食物供给;未进行较长时间的安全性试验;产生毒素;产生不能预见的和未知的变态反应原;减少食品的营养价值或降解食品中重要的成份;产生抗菌素耐药性细菌;副作用能杀害人体

32、促进细胞融合的方法有哪一些?各有何优缺点?

答:①病毒引诱融合:病毒有致病性,寄生性,制备比较坚苦的,和本方法引诱孕育发生的细胞融合率比较低,反复性不敷高。

②化学引诱融合:PEG效用融合剂比病毒更易制备和控制,活性比较不变施用利便,并且促进融合的能力更强。

③电措置惩罚融合:这类方法对于原生质体没有迫害效用,融合率高反复性好,操作轻便,同时融合的前提易于控制。但是该方法不合适巨细相差太大的原生质体融合,装备极其昂贵。

33、什么是蛋白质工程?与蛋白质工程相关的研究方法有哪一些?

答:蛋白质工程以蛋白质的构像和功能为基础,运用遗传工程的方法,借助计算机信息设计处理,从转变或合成基因着手,定向地改造自然蛋白质或预设全新的人工蛋白质分子,使之具备特别指定的构象、性质和功能,能更好的为人类服务的一种生物技能。

蛋白质工程相关的研究方法有:蛋白质的分离纯化及鉴定方法,构象分析方法,功能研究方法和进行构象改造的生物学方法与技术。

34、生物保鲜技能与传统的保鲜技能的区别和联系有哪一些?

答:生物保鲜技能与传统的保鲜技能相似之处,都是防止微生物的侵害,控制新颖果蔬的呼吸作用和控制果蔬的掉水蒸发。

食物的生物保鲜技能可以不添加保鲜剂,无毒物残留,无污染,真正做到自然和卫生;能更大限度的保持食物的营养价值、风味和外观形态;节约能耗,利于环保;在保鲜的同时,有些还有助于改善和提高食物的品质和档次,从而提高产品的附带加值。

35、简述发酵过程主要分析的项目。

答:发酵过程的主要控制参数:按性质分可分三类:

(1)物理参数:

①温度:指发酵整个过程或不同阶段所维持的温度。②压力:发酵罐维持的压力。

③搅拌转速:搅拌器在发酵罐中转动速度。

④搅拌功率:搅拌器搅拌时所消耗的功率与氧体积传递系数Kla有关。

⑤空气流量:与氧的传递,其他控制参数有关。

⑥粘度:粘度可作为细胞生长或细胞形态的一项指标,也能反映发酵罐中菌丝分裂过程的情况,可表示菌体的相对浓度,并可改变氧传递阻力。

⑦浊度:可表示单细胞生长状况的参数。

(2)化学参数:

①PH:发酵过程中各种产酸,产碱生化反应的综合结果,与菌体生长和产物合成有重要的关系。

②基质浓度:发酵液中糖,氮,磷等重要营养物质的浓度,它们的变化对生产菌生长和产物的合成有重要影响,也是提高代谢产物产量的重要控制手段。必须定时(或实时)测定糖(还原糖,总糖),氮(氨基氮或铵氮)等基质浓度。

③溶解氧浓度:氧是微生物体内一系列细胞色素氧化酶催化产能反应的最终电子受体,也是合成某些产物的基质。所以利用DO 浓度的变化,可了解微生物对氧利用的规律,反映发酵的异常情况,是一个重要的控制参数,也是设备供氧能力的指标。

④产物浓度:是产量高低,代谢正常与否的重要参数,也是决定发酵周期长短的根据。

⑤氧化还原电位:培养基氧化还原电位是影响微生物生长及其生化活性的因素。在限氧条件下,氧电极已不能精确使用时,氧化还原电位就成为控制发酵过程的重要参数。

⑥尾气O2 浓度和CO2 浓度:尾气中O2 浓度与生产菌的摄氧率和Kla 有关(发酵罐的供氧能力)。CO2 浓度可计算出生产菌的呼吸熵,了解呼吸规律。

⑦菌体RNA,DNA 含量,以及ATP,ADP,AMP 体系,NAD(P)-NAD(P)H 体系,表示菌体生长情况,能量代谢能力,生物合成能力。

(3)生物参数:

①菌体浓度(生物量biomass):菌体浓度的大小和变化速度对生化反应有影响,特别是对抗生素等次级代谢产物的发酵影响显著,菌体浓度与培养液的粘度,OD 都有关。

②菌体形态:菌体形态的改变是生化代谢变化的反映,尤其是菌丝,菌丝形态可以作为衡量种子质量,区分发酵阶段,控制发酵过程代谢变化和决定发酵周期的依据之一。

36、讨论:微生物(包括动、植物)可以生产我们所需的一切产品,但是涉及到工业化生产,对于某一种特定的产品,为何只有特定的微生物才具有大量表达的潜力?

答:在不同的环境条件下,微生物细胞对遗传信息作选择性的表达,实现代谢的自动调节。代谢的协调能保证在任何特定时刻、特定的细胞空间,只合成必要的酶系(参与代谢的多种酶)和刚够用的酶量。一旦特定物质的合成达到足够的量,与这些物质合成有关的酶就不再合成了。并且,已合成的酶的活力受到许多调节机制的控制,以确保新陈代谢全面协调,、为细胞的经济运行提供保证。因此,细胞固有的生产关系支持细胞自身的增殖(生产细胞),不支持(人的)目的产物的过量生产(生产特定的初级代谢产物)。而工业化生产要求特定表达某种或某类物质,只有正常代谢被打破,代谢协调失常的微生物才能达到要求。因此,只有特定微生物才能满足上述要求,生产出足够的目的产品。

37、培养基设计的一般步骤?

答:(1)根据前人的经验和培养基成分确定时一些必须考虑的问题,初步确定可能的培养基成分;(2)通过单因子实验最终确定出最为适宜的培养基成分;(3)当培养基成分确定后,剩下的问题就是各成分最适的浓度,由于培养基成分很多,为减少实验次数常采用一些合理的实验设计方法。

38、什么是发酵级数?发酵级数对发酵有何影响,影响发酵级数的因素有哪些?

答:一般由菌丝体培养开始计算发酵级数,但有时,工厂从第一级种子罐开始计算发酵级数。

发酵级数对发酵影响:(1)种子级数少,可简化工艺和控制,减少染菌机会。(2)种子级数太少,接种量小,发酵时间延长,降低发酵罐的生产率,增加染菌机会。(3)级数大,难控制、易染菌、易变异,管理困难,一般2-4级。(4)在发酵产品的放大中,反应级数的确定是非常重要的一个方面。

影响发酵级数的因素:(1)菌种生长特性,孢子发芽及菌体繁殖速度;(2) 发酵规模.(3)工艺要求.(4)接种量的影响.

39、番茄果实成熟过程中,某种酶(PG)开始合成并显著增加,促使果实变红变软。但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术(见图解),可有效解决此问题。该技术的核心是,从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA,继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞,经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中,反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA,阻止靶mRNA进一步翻译形成PG,从而达到抑制果实成熟的目的。请结合图解回答:

(1)反义基因像一般基因一样是一段双链的DNA分子,合成该分子的第一条链时,使用的模板是细胞质中的信使RNA,原料是四种脱氧核苷酸,所用的酶是逆转录酶

(2)开始合成的反义基因第一条链是与模板RNA连在一起的杂交双链,通过加热去除RNA,然后再以反义基因第一条链为模板合成第二条链,这样一个完整的反义基因被合成。若要以完整双链反义基因克隆成百上千的反义基因,所用复制方式为半保留复制

(3)如果指导番茄合成PG的信使RNA的碱基序列是

—A—U—C—C—A—G—G—U—C—,那么,PG反义基因的这段碱基对序列是

—T—A—G—G—T—C—C—A—G—

—A—T—C—C—A—G—G—T—C—

(4)将人工合成的反义基因导入番茄叶肉细胞原生质体的运输工具是质粒(或运载体、病毒),该目的基因与运输工具相结合需要使用的酶有限制性内切酶和DNA连接酶,

在受体细胞中该基因指导合成的最终产物是(反义)RNA

40、为什么蛋白质化学方面的研究又出现了新高潮?今后蛋白质化学的研究将向哪三个方

向发展?

答:1)遗传工程的产品开拓依赖于新蛋白质的发现;

2)遗传工程的下游技术有赖于蛋白质的新的分离、纯化技术的发展;

3)医学上和商业上发现新分蛋白质推动了蛋白质化学研究技术的不断发展。

今后蛋白质化学的主要研究方向有:

1)蛋白质的研究与核酸研究相结合;2)蛋白质化学与量子化学相结合;

3)新功能蛋白质的寻找、原有蛋白质新功能的揭示、新的研究蛋白质技术的开拓。

41、药物的设计一般包括哪些步骤?

答:1)弄清药物要作用的靶蛋白或DNA的三维结构。

2)认真分析其立体模型中什么地方可遇药物结合,其位点基因是什么,与药物结合时可采取什么化学键或其他什么力量结合。

3)对药物的化学本质进行设计,是否要求蛋白质类药物还是非蛋白质类药物。

4)对所涉及的药物进行合成。

5)对所合成的药物在计算机上预筛选,观察是否与作用对象匹配。

6)对所匹配的合成药物进行药效试验。

7)进一步对所合成的药物进行改造,增强其稳定性和溶解性。

8)进行初步的临床试验。

42、人工种子的应用前景如何?需要解决那些问题?

答:随着研究的深入,限制其在商业应用中的问题将逐步得到解决,实现其诱人的应用前景,必将对作物遗传育种、良种繁育和栽培等起到巨大的推进作用。大需要解决如下问题:

①贮藏问题——人工种子含水量大,常温下易萌发,也易失水干燥。②体细胞无性系变异。

③成本问题——目前限制人工种子的商业利用的最大问题是成本。④繁殖体生产技术和人工种皮材料的研制。

43、什么是细胞核移植技术?克隆的基本方法有哪些?

答:核移植技术——又称细胞质工程、核质杂交,是利用显微操作技术将称为供体的一种动物细胞的细胞核移植到称为受体的同种或异种的另一种细胞中,或者将两个细胞的细胞核(或细胞质)进行交换,形成核质杂种,并使受体细胞得以继续分裂和发育的方法。(1)胚胎干细胞核移植;(2)胚胎细胞核移植;(3)胎儿成纤维细胞核移植;(4)体细胞核移植

44、简述利用杂交瘤技术进行单克隆抗体大规模生产的技术步骤与要点。

答: 1) 亲本细胞的准备(致敏B淋巴细胞、骨髓瘤细胞的准备)

2) 细胞融合形成杂交瘤细胞。

3) 杂交瘤细胞的筛选(采用HAT(含有次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)和胸腺嘧啶核苷(T))选择性培养基)。

4) 可分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞的筛选:对每个含有杂交瘤细胞集落的生长孔中的上清液进行抗体检测,筛选出能够稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交细胞。检测方法:放射免疫测定、酶联免疫技术测定等。

5)杂交瘤细胞的克隆化培养:有限稀释法或软琼脂平板法。

45、影响原生质体培养的因素有哪些?简述原生质体培养的程序。

答:影响原生质体培养的因素有:(1)原生质体的活力(2)原生质体起始密度(3)细胞壁再生速度(4)培养基营养(5)培养条件(6)供试材料的基因型和生理状态

原生质体培养的步骤:原生质体分离——原生质体纯化——原生质体培养——原生质体胞壁再生——细胞团形成——器官形成、植株再生。

46、简述试述植物细胞融合的程序。

答:1)、植物原生质体分离(l)双亲原生质体制备(2)采用酶法分离原生质体(3)影响原生质体活力的各种因素

2)、原生质体纯化(1)筛网过滤(2)采用不连续梯度法纯化原生质体(3)质膜稳定剂和渗透压稳定剂

3)、原生质体融合(l)盐融合法(2)高钙和高pH值法(3)聚乙二醇法(4)聚乙二醇和高钙、高pH值结合法(5)电融合法

4)、细胞杂种的选择(1)互补选择法:白化互补、遗传互补、营养互补(2)可见标志选择法:凹穴培养皿法、微吸管法

5)、愈伤组织形成器官分化植株再生(1)基本培养基筛选(2)激素种类和浓度调节(3)渗透压调节

6)、杂种植物鉴定(1)与亲代形态特征比较(2)杂种植物核型分析(3)同工酶谱分析47、简述药用植物组织培养常见问题和对策。

答:1)污染及控制

(1)材料带菌与控制控制方法:彻底灭菌(2)接种污染与控制。(3)培养过程感染与控制:对培养空间定期进行消毒处理,及时清除污染材料,转移继代材料。(4)培养基的污染与控制:在培养基中加入抑菌剂

2)外植体褐化与控制

(1)与植物的种类与品种有关控制的措施有:

①在外植体消毒灭菌前用流水冲洗一段时间,以清洗部分酚类化合物和底物;②接种后在短时间内(1周内)多次转接到新鲜培养基上,直至褐化现象基本消失;③先短期用液体培养基进行震荡培养,待褐化现象减轻后再转入固体培养基进行培养。

(2)与外植体的年龄有关

措施:切取幼龄的茎尖、顶芽分生组织、带芽茎段等做外植体接种较

(3)与外植体的取样时间有关

在春季切取的生长旺盛部位的外植体褐化较轻,

(4)与培养基有关:控制的措施:利用吸附剂减低或清除酚类产物,改变氧化—还原势。常用的还原剂有维生素。

(5)与培养方式有关①调节外植体在培养基中的放置方式①改变培养方法。③缩短转瓶周期。④调节光照。

3)试管苗的玻璃化与控制常用的措施有:①选择合适的外植体。②琼脂的调节。③碳源的调节。④激素调节。⑤湿度调节。采⑥温度调节。⑦光照调节.⑧改变供氮形式。⑨

氯离子调节。⑩尽量减少创伤乙烯产生。○11在培养基中可附加聚乙烯醇(PV A)、活性炭等,降低玻璃苗的产生。

4)变异:①选择适宜的再生途径②植物生长物质选择③离体培养和继代时间的调节。

5)材料死亡6)黄化7)增殖率过低或过高8)组培苗瘦弱或徒长

四、选择题

1. 蛋白质工程的实质是( D )

A. 改变氨基酸结构

B. 改造蛋白质结构

C. 改变肽链结构

D. 改造基因结构

2. 基因工程的实质是( A )

A. 基因重组

B. 基因突变

C. 产生新的蛋白质

D. 产生新的基因

3. 干扰素经过改造可长期储存,从蛋白质水平上应改变的是(D )

A. 光氨酸

B. 精氨酸

C. 谷氨酸

D. 半光氨酸

4. 蛋白质工程制造的蛋白质是(C )

A. 天然蛋白质

B. 稀有蛋白质

C. 自然界中不存在的蛋白质

D. 血红蛋白质

5. 蛋白质工程的基础是( A )

A. 基因工程

B. 细胞工程

C. 酶工程

D. 发酵工程

6. 玉米是生产赖氨酸的好材料,可是产量低,需要改变什么结构就能提高产量(D)

A. 天冬氨酸激酶

B. 二氢吡啶二羧合成酶

C. 肽酶

D. A、B都是

7. 天然蛋白质合成遵循的法则是(A

A. 中心法则

B. 转录

C. 翻译

D. 复制

8. 关于蛋白质工程的说法错误的是( B )

A. 蛋白质工程能定向改造蛋白质的分子结构,使之更加符合人类的需要

B. 蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子结构

C. 蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子

D. 蛋白质工程又称为第二代基因工程

9. 蛋白质工程的基本操作程序正确的是(C)

①蛋白质分子结构合成② DNA合成③ mRNA合成④蛋白质的预期功能

⑤根据氨基酸的序列推出脱氧核苷酸的序列

A. ①→②→③→④→⑤→①

B. ⑤→④→③→②→①→②

C. ④→①→⑤→②→③→①

D. ②→③→⑤→①→②→④

10. 下列各项与蛋白质结构多样性无关的是(D )

A. 氨基酸的种类、数目、排列顺序

B. 构成蛋白质的多肽链的数目

C. 构成蛋白质的肽链的空间结构

D. 氨基酸至少含一个氨基和一个羧基

11. 蛋白质工程中直接操作的对象是( D )

A. 氨基酸的结构

B. 蛋白质空间结构

C. 肽链结构

D. 基因结构

12. 当前医学上,蛋白质工程药物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白质类替代治疗剂,则基因工程药物与蛋白质工程药物的区别是( C )

A. 都与天然产物完全相同

B. 都与天然产物不相同

C. 基因工程药物与天然产物完全相同,蛋白质工程药物与天然产物不相同

D. 基因工程药物与天然产物不相同,蛋白质工程药物与天然产物完全相同

13. 植物组织培养是指(C)

A. 离体的植物器官或细胞培育成愈伤组织

B. 愈伤组织培育成植株

C. 离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体

D. 愈伤组织形成高度液泡化组织

14. 植物体细胞杂交要先去除细胞壁的原因是( C )

A. 植物体细胞的结构组成中不包括细胞壁

B. 细胞壁使原生质体失去活力

C. 细胞壁阻碍了原生质体的融合

D. 细胞壁不是原生质的组成部分

15. 植物体细胞杂交的结果是(A)

A. 产生杂种植株

B. 产生杂种细胞

C. 原生质体融合

D. 形成愈伤组织

16. 科学家把天竺葵的原生质体和香茅草的原生质体进行诱导融合,培育出的驱蚊草含有香茅醛,能散发出一种特殊的达到驱蚊且对人体无害的效果。下列关于驱蚊草培育的叙述中,错误的是(C)

A. 驱蚊草的培育属于细胞工程育种,其优点是能克服远源杂交不亲和的障碍

B. 驱蚊草培育过程要用到纤维素酶、果胶酶、PEG等试剂或离心、振动、电刺激等方法

C. 驱蚊草培育过程是植物体细胞杂交,不同于植物组织培养,无愈伤组织和试管苗形成

D. 驱蚊草不能通过天竺葵和香茅草杂交而获得是因为不同物种间存在生殖隔离

17. 将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗时,下列条件中不需要的是(D)

A. 具有完整细胞核的细胞

B. 一定的营养物质和植物激素

C. 离体状态

D. 导入指定基因

18. 植物体细胞杂交的目的中错误的是( D )

A. 把两个植物体的优良性状集中在杂种植株上

B. 获得杂种植株

C. 克服远源杂交不亲和的障碍

D. 实现原生质体的融合

19. 植物组织培养的用途中不正确的是(D)

A. 快速繁殖

B. 生产新品种

C. 生产生物碱

D. 生产白细胞介素-2

20. A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如下图所示(仅显示细胞核),将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后,诱导二者的原生质体融合,形成单核的杂种细胞,若经过组织培养后得到了杂种植株,则该杂种植株是( C )

A. 二倍体;基因型是DdYyRr

B. 三倍体;基因型是DdYyRr

C. 四倍体;基因型是DdYyRr

D. 四倍体;基因型是DdddYYyyRRrr

21. 以下关于原生质的叙述,正确的是(C )

A. 原生质泛指细胞内的基质

B. 原生质就是细胞质

C. 一个动物细胞就是一团原生质

D. 细胞膜、细胞核和细胞壁是原生质

22. 不能人工诱导原生质体融合的方法是(D )

A. 振动

B. 电刺激

C. PEG试剂

D. 重压

23. 植物细胞表现出全能性的必要条件是( C )

A. 给予适宜的营养和外界条件

B. 导入其他植物细胞的基因

C. 脱离母体后,给予适宜的营养和外界条件

D. 将成熟筛管的细胞核移植到去核的卵细胞内

24. 细胞具有全能性的原因是( C )

A. 生物体细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能

B. 生物体的每一个细胞都具有全能性

C. 生物体的每一个细胞都含有个体发育的全部基因

D. 生物体的每一个细胞都是由受精卵发育来的

25. 植物组织培养过程中的脱分化是指(C )

A. 植物体的分生组织通过细胞分裂产生新细胞

B. 未成熟的种子经过处理培育出幼苗的过程

C. 植物的器官、组织或细胞,通过离体培养产生愈伤组织的过程

D. 取植物的枝芽培育成一株新植物的过程

26. 下列植物细胞全能性最高的是(A)

A. 形成层细胞

B. 韧皮部细胞

C. 木质部细胞

D. 叶肉细胞

27. 植物组织培养过程的顺序是(A )

①离体的植物器官、组织或细胞②根、芽③愈伤组织④脱分化⑤再分化⑥植物体

A. ①④③⑤②⑥

B. ①④③②⑤⑥

C. ①⑤④③②⑥

D. ⑥①④③⑤②

28. 将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗时,下列条件中不需要的是(D )

A. 具有完整细胞核的细胞

B. 一定的营养物质和植物激素

C. 离体状态

D. 导入指定基因

29. 下列有关细胞工程的叙述不正确的是( C )

A. 在细胞整体水平上定向改变遗传物质

B. 在细胞器水平上定向改变遗传物质

C. 在细胞器水平上定向改变细胞核的遗传物质

D. 在细胞整体水平上获得细胞产品

30. 下列细胞全能性最高的是(C)

A. 植物的卵细胞

B. 植物的精子细胞

C. 被子植物的受精卵

D. 被子植物的的叶肉细胞

31. 植物体细胞杂交的目的是(C)

A. 用酶解法去掉细胞壁分离出有活力的原生质体

B. 以人工诱导法使两个不同植物的原生质体融合

C. 用植物组织培养法培养融合的原生质体得到杂种植株

D. 通过以上三者来完成

32. 下列提法正确的是( D )

A. 原生质专指细胞质

B. 人体内的水都属于原生质

C. 细胞核不是原生质

D. 一个动物细胞就是一团原生质

33.(多选)有关原生质体的下列叙述中,正确的是(AC)

A. 组成原生质体的主要生命物质是蛋白质和核酸

B. 原生质体包括细胞膜、液泡膜及两者之间的原生质

C. 被脱掉细胞壁的植物裸露细胞是原生质体

D. 原生质体只能用于植物细胞工程

34.(多选)下图为植物组织培养过程示意图,则下列叙述正确的是(ABD)

A. 植物组织培养依据的生物学原理是细胞的全能性

B. ③→④过程是指植物的营养生长和生殖生长阶段

C. 将①经脱分化培养成②时,再植上人造种皮即可获得人工种子

D. ②→③的再分化过程中,诱导②生根的激素为细胞分裂素和生长素

35、基因工程操作的三大基本元件是(A )

I 供体II 受体III 载体IV 抗体V 配体

AI + II + III BI + III + IV CII + III + IV DII + IV + V EIII + IV + V

36、基因工程的单元操作顺序是(B )

A增,转,检,切,接B切,接,转,增,检C接,转,增,检,切

D检,切,接,增,转E切,接,增,转,检

37、mRNA 分离纯化技术的关键是(E)

A细胞的温和破碎B分离系统中不得含有痕量的SDS C高离子强度缓冲液的使用D密度梯度超离心E严防核酸酶的降解

38、cDNA 第一链合成所需的引物是(D)

APoly A BPoly C CPoly G DPoly T E发夹结构

39、cDNA 法获得目的基因的优点是( B)

A成功率高B不含内含子C操作简便D表达产物可以分泌

E能纠正密码子的偏爱性

40、下列基因调控元件中属于反式调控元件的是(A)

A阻遏蛋白B启动子C操作子D终止子E增强子

41、包涵体是一种(E )

A受体细胞中难溶于水的蛋白颗粒B大肠杆菌的亚细胞结构

C噬菌体或病毒DNA 的体外包装颗粒D用于转化动物细胞的脂质体

E外源基因表达产物的混合物

42、在基因工程中,外源基因表达产物的重折叠通常是指(E )

A氢键的形成B离子键的形成C疏水键的形成D酰胺键的形成E二硫键的形成

43、外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达的优点是【B】

I 融合基因能稳定扩增II 融合蛋白能抗蛋白酶的降解III 表达产物易于亲和层析分离

AIII BI + II CI + III DII + III EI + II + III

44、基因工程菌中重组质粒的丢失机制是(B)

A重组质粒渗透至细胞外B重组质粒被细胞内核酸酶降解

C重组质粒在细胞分裂时不均匀分配D重组质粒杀死受体细胞

E重组质粒刺激受体细胞提高其通透性

45、细胞具有全能性的原因是(C )

A.生物体细胞具有发育成完整个体的潜能B.生物体的每一个细胞都具有全能性

C.生物体的每一个细胞都含有个体发育的全部基因

D.生物体的每一个细胞都是由受精卵发育来的

46、植物组织培养过程中的脱分化是指(C)

A.植物体的分生组织通过细胞分裂产生新细胞

B.未成熟的种子经过处理培育出幼苗的过程

C.植物的器官、组织或细胞,通过离体培养产生愈伤组织

D.取植物的枝芽培育成一株新植株的过程

47、与传统育种相比,植物体细胞杂交在育种作物新品种方面的重大突破表现在( B )

A.证明杂种细胞具有全能性B.克服远缘杂交不亲和的障碍

C.缩短育种周期,减少盲目性D.快速培育无病毒植株,保留杂种优势

48、某同学在学习“细胞工程”时,列表比较了动植物细胞工程的有关内容,你认为有几处是不正确的是(B

植物细胞工程动物细胞工程

技术手段植物组织培养、植物体细胞杂交动物细胞培养和融合、单抗制备等

特殊处理机械法去除细胞壁胰蛋白酶处理制细胞悬浮液

融合方法物理方法、化学方法物理方法、化学方法、生物方法

典型应用人工种子、杂种植物单克隆抗体的制备

培养液区

别蔗糖是离体组织赖以生长的成

动物血清不可缺少

A.0 B.1 C.2 D.3

49、下列关于植物体细胞杂交过程的叙述中,不正确的是(C )

A.用酶解法去掉细胞壁分离出有活力的原生质体

B.诱导两种植物的原生质体融合进而形成杂种细胞

C.单个的杂种细胞在组织培养过程中不要经过脱分化D.杂种细胞最终培养为杂种植株50、下列哪种生物技术能有效的打破物种的界限,定向地改造生物的遗传性状,培育新的农作物优良品种D

A.单倍体育种技术B.诱变育种技术C.杂交育种技术D.细胞工程技术51、动物细胞培养的理论基础是(A)

A.细胞分裂B.细胞分化C.细胞全能性D.细胞癌变

52、单克隆抗体的制备过程中引入骨髓瘤细胞的目的是(A)

A.能使杂交细胞大量增殖B.产生特异性强的个体

C.是细胞融合容易进行D.是产生的抗体纯度更高

53、下列关于动物细胞培养的叙述中,不正确的是(C )

A.动物细胞培养前要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶使细胞分散开来

B.通常将动物组织细胞消化后的初次培养称为原代培养

C.细胞的癌变通常发生在原代培养向传代培养的过渡过程中

D.传代培养的细胞在传至10~50代左右时,部分细胞的核型可能发生变化

54、目前在治疗癌症方面,一种疗效高,毒副作用小的新型药物问世了,这就是“生物导弹”。

“生物导弹”治疗疾病的基本原理是(D)

A.癌细胞的识别作用B.放射性同位素的标记作用

C.化学药物的特异性D.单克隆抗体的导向作用

55、在下列自然现象或科学研究成果中,能为“动物细胞具有全能性”观点提供直接证据的是( B )

A.壁虎断尾后重新长出尾部B.蜜蜂的未受精卵细胞发育成雄蜂

C.用体外培养的皮肤治疗烧伤病人D.小鼠腺细胞的自我复制

56、细胞株的特点是(C)

A.遗传物质没有改变,可以无限传代B.遗传物质发生改变,不可无限传代

C.遗传物质没有改变,不可无限传代D.遗传物质发生改变,有癌变特点,可以无限传代57、生物技术的发展速度很快,已灭绝生物的“复生”将不再是神话。如果世界上最后一只野

驴刚死亡,以下较易成功“复生”野驴的方法是C

A.将野驴的体细胞取出,利用组织培养技术,经脱分化、再分化,培育成新个体

B.将野驴的体细胞两两融合,再经组织培养培育成新个体

C.取出野驴的体细胞核移植到母家驴的去核卵母细胞中,经孕育培养成新个体

D.将野驴的基因导入家驴的受精卵中,培育成新个体

58、酶工程的技术过程是(C)

A、利用酶的催化作用将底物转化为产物

B、通过发酵生产和分离纯化获得所需酶

C、酶的生产与应用

D、酶在工业上大规模应用

59、酶的转换数是指(C )

A、酶催化底物转化成产物的数量

B、每个酶分子催化底物转化为产物的分子数

C、每个酶分子每分钟催化底物转化为产物的分子数

D、没摩尔酶催化底物转化为产物的摩尔数

60、有些酶在细胞进入平衡期以后还可以继续合成较长的一段时间,这是由于(A)。

A、该酶所对应的mRNA稳定性好

B、该酶所对应的DNA稳定性好

C、细胞自溶后使酶分泌出来

D、培养基中还有充足的营养成分

生物技术概论测验考试复习题

现代生物技术概论复习题 一、名词解释 1、生物技术:也称生物工程,是人们以现代生命科学为基础,结合先进的工程技术手段和其 他基础科学的科学原理,按照预先的设计,改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的的一门新兴的、综合性的学科。 2、基因组DNA文库:将某一种基因DNA用适当的限制酶切断后,与载体DNA重组,再 全部转化宿主细胞,得到含全部基因组DNA的种群,称为基因组DNA文库。 3、蛋白质工程是指:利用基因工程的手段,在目标蛋白的氨基酸序列上引入突变,从而改变 目标蛋白的空间结构,最终达到改善其功能的目的。 4、基因工程:在体外将外源基因进行切割并与一定的载体连接,构成重组DNA分子并导入 相应受体细胞,使外源基因在受体细胞中进行复制、表达,使目的基因大量扩增或得到相应基因的表达产物或进行定向改造生物性状。简单概括,就是将外源目的基因与载体重组后再进入宿主细胞的过程。 5、发酵工程: 是发酵原理与工程学的结合,是研究由生物细胞(包括动植物、 微生物)参与的工艺过程的原理和科学,是研究利用生物材料生产有用物质,服务于人类的一门综合性科学技术。 6、基因和基因组DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因(gene)。一个生 物体的全部DNA序列称为基因组(genome) 5、载体:把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖或表达的工具称为载体。 6、cDNA文库:即由mRNA经过反转录成cDNA,然后来构建文库,构建的文库不包含内 含子。 7、转化:外源DNA导入宿主细胞的过程称之为转化。 8、重叠基因:一个基因序列中,含有另一基因的部分或全部序列。 9、基因组文库:把某种生物基因组的全部遗传信息通过载体贮存在一个受体菌克隆子群体中,这个群体即为这种生物的基因组文库。 10、细胞工程:以生物细胞、组织或器官为研究对象,运用工程学原理,按照预定目标,改变生物性状,生产生物产品,为人类生产或生活服务的科学。 11、.外植体:指用于离体培养的活的植物组织、器官等材料。 12、愈伤组织:在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞,多在外植体切面上产生。 13、体细胞杂交:(原生质体融合)指在人工控制条件下不经过有性过程,两种体细胞原生质体相互融合产生杂种的方法。 14、悬浮培养:是将植物游离细胞或细小的细胞团,在液体培养基中进行培养的方法。 15、原生质体:指除去细胞壁的细胞或是说一个被质膜所包围的裸露细胞。 16、传代:将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶即称为传代或传代培养。 17、原代培养:也称初代培养期。从体内取出组织接种在培养瓶中培养到第一次传代前阶段,一般持续1-4周。 18、细胞系:经过再培养后而形成的具有增殖能力、特性专一、类型均匀的培养细胞。 19、细胞株:将所得到的纯净细胞群,以一定的密度接种在lmm厚的薄层固体培养基上,进行平板培养,使之形成细胞团,尽可能地使每个细胞团均来自一个单细胞,这种细胞团称为“细胞株”。 20、干细胞:干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,它可以化成多种功能细胞。

食品生物技术导论 复习题(仅供参考)

考试题型:名词解释(5题15分)填空题(15分)选择题(20分) 简答题(6题30分)论述题(2题20分) 名词解释(15’) 1、基因工程技术:在基因水平上,用分子生物学的技术手段来操纵、改变、重建细胞的基因组,从而使生物体的遗传性状按要求发生定向的变异,并能将这种结果传递给后代。 2、基因工程:是利用人工的方法把不同生物的遗传物质分离出来,在体外进行剪切、拼接、重组,形成基因重组体,然后再把重组体引入宿主细胞或个体中以得到高效表达,最终获得人们所需的基因产物。 3、细胞工程:就是在细胞水平研究开发、利用各类细胞的工程。是人们利用现代分子学和现代细胞分子学的研究成果,根据人们的需要设计改变细胞的遗传基础,通过细胞培养技术、细胞融合技术等,大量培养细胞乃至完整个体的技术。 4、基础培养基:是含有一般微生物生长所需的基本营养物质的培养基。 5、加富培养基:(营养培养基)在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基,这些特殊营养物质包括包括血液、血清等。 6、鉴别培养基:在培养基中加入某种特殊化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征变化,根据这种特征变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来。 7、选择培养基:是用来将某中或某类微生物从混杂的微生物群体中分离出来的培养基。 8、细胞全能性:一个微生物细胞就是一个生命,而分化的植物细胞在合适的条件下具有潜在的发育成完整植株或个体的能力。 固体培养基:在液体培养基中加入一定量凝固剂,使其成为固体状态即为固体培养基。 9、固定化酶:酶分子通过吸附、交联、包埋及共价键结合等方法束缚于某种特定支持物上而发挥酶的作用。 10、蛋白质工程:是指通过生物技术对蛋白质的分子结构或者对编码蛋白质的基因进行改造,以便获得更适合人类需要的蛋白质产品的技术。 11、发酵工程:就是利用微生物的特定性状和功能,通过现代化的工程技术生产有用物质或直接应用于工业化生产的技术体系。 12、食品基因工程:是指利用基因工程的技术和手段,在分子水平上定向重组遗传物质,以改善食品的品质和性状,提高食品的营养价值、贮藏加工性状以及感官性状的技术。 13、细胞融合:两个或多个细胞相互接触后,其细胞膜发生分子重排,导致染色体合并、染色体等遗传物质充足的过程称为细胞融合。 14、连续培养:是指在培养过程中,不断抽取悬浮培养物并注入等量新鲜培养基,使培养物不断得到养分补充和保持其恒定体积的培养方法。 ★15、同步培养:在分批或连续培养中,微生物群体以一定速度生长,并非所有细胞同时进行分裂,即培养中的细胞不是处于同一生长阶段。 16、酶工程:利用酶的催化作用进行物质转化的技术,是酶学理论、基因工程、蛋白质工程、发酵工程相结合而形成的一门新技术。 ★17、转化:是将重组质粒导入受体细胞,使受体菌遗传性状发现改变的方法; ★18、转染:是将携带外源基因的病毒感染受体细胞的方法(其中又分磷酸钙沉淀法与体外包装法); ★19、载体:把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖或表达的工具称为载体。

生物技术概论复习题

生物技术概论复习题 一、名词解释 1、细胞融合:两个或多个细胞相互接触后,其细胞膜发生分子重排,导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程。P55 2、干细胞:动物胚胎及某些器官中具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,是重建、修复病损或衰老组织、器官功能的理想种子细胞。P81 3、原生质体:脱去细胞壁的细胞叫原生质体P60 4、目的基因:在基因工程设计和操作中,被用于基因重组、改变受体细胞性状和获得预期表达产物的基因。P37 5、固定化酶技术:将酶素服在特殊的相上,让它既保持酶的特有活性,又能长期稳定反复使用,同时又可以实现生产工艺的连续化和自动化。方法大致可以分为三类,即载体结合法、共价交联法和包埋法。P126 6、工程菌:用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。P114 7、转化:通过生物学、物理学和化学等方法使外源裸露DNA进入受体细胞,并在受体细胞内稳定维持和表达的过程。P43 8、胚胎分割;借助显微操作技术或徒手操作方法切割早期胚胎成二、四等多等份再移植给受体母畜,从而获得同卵双胎或多胎的生物学新技术。173 9、限制性内切核酸酶:是一类能识别双链DNA中特殊核苷酸序列,并在合适的反应条件下使每条链一定位点上的磷酸二脂键断开,产生具有5’-磷酸基(-P)和3’-羧酸(-OH)的DNA片段的内切脱氧核糖核酸酶。P21 10、SCP :单细胞蛋白,生产蛋白质的生物大都是单细胞或丝状微生物个体,而不是多细胞复杂结构的生物。P184 11、外植体:即能被诱发产生无性增殖系的器官或组织切段。P56 12、生物传感器:用生物活性物质做敏感器件,配以适当的换能器所构成的分析工具。P136 13、基因芯片:利用反相杂交原理,使用固定化的的探针阵列样品杂交,通过荧光扫描和计算机分析,获得样品中大量基因及表达信息的一种高通量生物信息分析技术。又称为DNA芯片P49 14、脱毒植物:用脱毒剂除去寄生病毒的植物。P68 15、植物次级代谢产物:许多植物在受到病原微生物的侵染后,产生并大量积累次生代谢产物,以增强自身的免疫力和抵抗力。植物次生代谢途径是高度分支的途径,这些途径在植物体内或细胞中并不全部开放,而是定位于某一器官、组织、细胞或细胞器中并受到独立的调控。 16、基因治疗:指将目的基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。P240 17、生物能源: 18、单克隆抗体:利用细胞融合技术,在体外大量培养融合细胞,由融合细胞产生大量的抗体。(优点:特异性强、成分均一、灵敏度高、产量大和容易标准化生产。)P226 19、RNA反义技术:天然存在的或人工合成的一类RAN分子,它不能编码蛋白质,但它的核苷酸顺序与某种mRNA可互补配对,所以这种反义RNA可与mRNA结合配对从而干扰mRNA的翻译,使相应的基因不能表达。P243 20、HGP:人类基因组计划,旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息。P245 二、基础知识 1、基因工程研究的理论依据是什么?P12 ①不同基因具有相同的物质基础;②基因是可以切割的;③基因是可以转移的;④多肽与基因之间存在对应关系;⑤遗传密码是通用的;⑥基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。

生物科学导论》期末考试试卷

《现代生物科学导论》期末考试试卷2015.6姓名学号得分 一、选择题(共35分) 1在原核细胞中可以发现哪个组分 a . 线粒体 b. 核糖体c. 核被膜 d. 叶绿体 下述哪个细胞器是动物和植物细胞共有的 a. 叶绿体 b. 纤维素构成的细胞壁 c. 液泡 d. 线粒体 2若你追踪生物膜上一个小区域从一种细胞器流向另一种细胞器时,你将看到的流程是 a. 高尔基体—溶酶体—内质网 b. 液泡—质膜—核被膜 c. 核被膜—溶酶体—高尔基体 d. 内质网膜—高尔基体—质膜 3对结合型核糖体而言,下述描述中哪个是正确的 a结合型核糖体被它自己的膜包裹着 b结合型核糖体在结构上与游离核糖体不同 c结合型核糖体一般合成膜蛋白和分泌型蛋白质 d结合型核糖体聚集在糙面内质网腔内 4如果一个二倍体细胞在细胞周期的G1期时测出的DNA含量为X。那么同样的细胞,在第一次减数分裂中期时DNA的含量是 a. 0.25 X b. 0.5X c. X d. 2X 5DNA复制发生在 a. G1期 b. S 期 c. G2期 d. M期 6癌细胞和正常细胞间的一个区别是 a. 癌细胞不能合成DNA b. 癌细胞的细胞周期停止在S期 c. 即使癌细胞处于紧密堆积时,它仍能继续分裂 d. 癌细胞一直处于细胞周期的M期 7肌肉细胞与神经细胞明显不同,主要是因为 a. 它们表达不同的基因 b. 它们含有不同的基因 c. 它们使用不同的遗传密码 d. 它们的核糖体的结构不同 8对于一个有四级结构的蛋白质而言,它必须是 a. 有4个结构域 b. 有2个或2个以上肽链组成 c. 由4肽组成的亚基组成 d. 至少有4个二硫键 9某些细菌在80℃以上的温泉内生存,仍具有各种代谢活性是因为 a. 它们可以使菌体内部维持在比外界环境低得多的温度 b. 高温促进代谢反应,因而不需要催化剂作用 c. 它们的酶反应所需的最适温度高 d. 它们的酶对温度很敏感 10真核细胞中三羧酸循环的大部分酶位于 a. 质膜 b. 细胞质 c. 线粒体内膜 d. 线粒体基质 11按DNA片段产生RNA分子称为 a. 转录 b. 翻译 c. RNA剪接 d. 复制 12在核小体中,DNA是绕在下述哪个组分上 a. DNA聚合酶分子 b. 核糖体 c. 组蛋白 d. 细胞核 13下列哪一个重组DNA技术中使用的工具酶与相连接的应用不相配 a. 限制性内切酶——获得特定的DNA片段 b. DNA连接酶——切断DNA产生一个粘性末端

生物技术概论试题版

2016年生物技术概论试题库 一、名词解释 1.基因工程:分子水平的遗传工程,按照人的意愿将某一生物的遗传信息转移 到另一生物体内,以改变其生物机能或创造新生物物种的技术。 2.蛋白质工程:通过改造与蛋白质相对应的基因中碱基顺序,或设计合成新的基因,将它克隆到受体细胞,通过基因表达获得新的特性的蛋白质技术。 3.同尾酶:指识别序列不同,但是酶切DNA分子产生的DNA片段具有相同的粘性末端的一组限制性内切核酸酶。 4.转化:通过生物学、物理学和化学等方法使外源裸露DNA进入受体细胞,并在受体细胞内稳定维持和表达的过程。 5.包埋法:是将酶包埋在高聚物凝胶网格中或高分子半透膜内的固定方法。 6.cDNA文库:某种生物基因组转录的全部mRNA经反转录产生的各种cDNA 片段分别与克隆载体重组,贮存在一种受体菌克隆子群体之中,这样的群体称为cDNA文库。 7.基因组DNA文库:将某一种基因DNA用适当的限制酶切断后,与载体DNA 重组,再全部转化宿主细胞,得到含全部基因组DNA的种群,称为基因组DNA文库。 8.发酵:利用微生物在有氧或无氧条件下的生命活动来制备微生物菌体或其代谢产物的过程。 9.生物技术:综合运用现代生物学、化学、工程手段,直接或间接的利用物体、生命体系和生命活动过程生产物质的一门高级应用技术科学。 10.基因克隆载体:把能够承载外源基因,并将其带入受体细胞得以稳定维持的DNA分子称为基因克隆载体。 11.蛋白质组学:研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学,在蛋白质组层次上揭示生命活动的本质及其规律。 12.基因组文库:把某种生物基因组的全部遗传信息通过载体贮存在一个受体菌克隆子群体中,这个群体即为这种生物的基因组文库。 13.限制性内切核酸酶(基因工程P21):是一类能识别双链DNA中特殊核苷酸序列,并在合适的反应条件下使每条链一定位点上的磷酸二酯键断开,产生具有5‘—磷酸基和3‘—羟基的DNA片段的内切脱氧核糖核酸酶。 二、填空题 1.脱氧核苷酸分子由脱氧核糖、碱基、磷酸基团。

生物技术概论课后习题

1.简述一下内切酶和连接酶的作用机制。 内切酶: 类型 、 :都有甲基化,依赖于ATP,限制内切酶活性。 型酶在识别部位进行切割,很容易从底物上解离。 型酶是随机切割,识别部位不等于切割部位,能产生不同的末端。则 型和 型不同,很难形成稳定的切割末端。 类型 的特点:识别部位等于切割部位。①在DNA分子双链特异性识别部位切割产生特定的DNA序列。②两个单链断裂部位在DNA分子上的分布通常不是彼此相对的。③断裂的结果形成的DNA片段往往具有互补的单链延伸末端。 连接酶: 能够催化双链DNA片段紧靠在一起的3‘—OH末端于5’—P末端之间形成磷酸二脂键,使两末端连接。连接方法:①用DNA连接酶连接具有互补的黏性末端片段。②用T4DNA连接酶将平末端片段连接。③平末端片段加上衔接头或人工合成的连杆使之成为黏性末端后用DNA连接酶连接。 2.比较基因工程中常用的DNA聚合酶的催化活性有什么不同? 修饰酶:

⑴DNA聚合酶:①大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(特点:a 5‘→3‘聚合酶活性b 5’→3‘外切酶活性c 3’→5‘外切酶活性)②大肠杆菌DNA聚合酶大片段(a 5’→3‘聚合酶活性b 3’→5‘外切酶活性)③T4噬菌体DNA聚合酶④T7DNA聚合酶(催化合成的DNA链比其他的长)⑤耐热DNA聚合酶(75—80℃,耐高温,用于PCR中)⑥逆转录DNA聚合酶(依赖于RNA的DNA聚合酶)⑦末端转移DNA聚合酶(将平末端修饰为黏性末端)⑵T4噬菌体多核苷酸聚合酶⑶S1核酸酶(降解双链DNA,单链RNA)⑷Bal3核酸酶(具有高度的、特异的脱氧核苷酸内切酶活性)⑸碱性磷酸酶(细菌碱性BE(DAP)去除5‘端磷酸,提高重组效率) 3.基因工程中常用载体,具有哪些性质? (1)能在宿主细胞中进行独立和稳定的DNA自我复制。(2)易于从宿主细胞中分离并进行纯化。(3)在其DNA序列中具有适当的限制性DNA内切酶位点(最好是单一的识别位点)。(4)具有能够观察的表型特征。 4. 质粒载体的类型以及质粒DNA复制类型,他们之间的关系? 细菌质粒载体:⑴生物特性:①定义:存在于细胞质中的一种独立于染色体外,自主复制的遗传成分,游离,在特定条件下,可逆整合到染色体内②类型:接合型(是必需遗传信息,还带有一套控制细菌细胞配对和转移基因。分子量大,低拷贝,严密型。)和非接合型(是必需遗传信息,丧失了自我转移能力。分子量小,高拷贝,松弛型。)。⑵其条件:具有复制起点;带有可选择的标记;含有若干限制酶单一的识别位点;分子量小;拷贝数较高。转移能力与分子量大小以及DNA复制类型有关。 质粒DNA复制类型:一个质粒就叫拷贝数。(1)底拷贝数质粒:DNA复制是属于严紧复制控制的。(2)高拷贝数质粒:DNA复制是属于松弛性复制控制的。 5. 简述质粒、柯斯质粒和入噬菌体等的特性

生物技术概论思考题

第一章 ?1、什么是生物技术它包括那些内容 ?2、生物技术对人类产生什么样的影响 ?3、为什么说生物技术是一门综合性学科它与其他学科有什么关系 ?4、生物技术的应用包括那些领域 ?5.现代生物技术是一项高技术,它具有高技术的"六高"特征是指哪"六高" ?6.简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与传统生物技术的关系.第二章基因工程思考题 ?1什么是基因工程基因工程操作的基本技术路线是什么 ?2简述供体DNA分离过程和方法,并且比较这些方法的优缺点。 ?3核酸酶包括哪几类简述限制性核酸内切酶的类型及其特点 ?4什么是回文结构、粘性末端、平末端、位点偏爱、星号活性 ?5解释同裂酶、同尾酶 ?6限制性核酸内切酶的特点有哪些影响其活性的因素有包括哪些方面 ?7 DNA聚合酶作用的特点是什么简述几种重要的DNA聚合酶及其基本用途。 ?8平末端DNA片段的连接方法包括哪几种 ?9作为分子克隆载体必须具备的特点有哪些 ?10在分子克隆载体中,遗传标记基因的作用是什么包括哪些种类 ?11简述分子克隆载体的复制起点种类、标记基因与拷贝数之间的关系。 ?12分子克隆载体根据功能可以划分哪几类简述各类的特点、用途和类型。

?13什么是基因的转移技术基因导入的方法有哪些种类 ?14什么是基因组、基因组学基因组学研究内容包括哪几个方面简述每个方面的研究的内容。 ?15人类基因组计划对人类生活有哪些影响 第三章细胞工程思考题 ?1什么是细胞工程 ?2基本概念:细胞培养、组织培养、器官培养、原代培养、传代、细胞系、有限细胞系、无限细胞系、细胞株、细胞融合、核移植技术、治疗性克隆、生殖性克隆?3培养细胞活力测定的方法有哪些各有什么优缺点 ?4简述动物细胞培养的一般步骤大量培养哺乳动物细胞的方法有哪些 ?5细胞融合常用的方法有哪些各有什么优缺点 ?6简述胚胎移植的程序。 ?7简述核移植操作的一般程序。 ?8核移植技术的应用哪些领域核移植技术意义和存在的问题 ?9利用已学的干细胞知识,论述干细胞在人类健康中的作用 ?10肿瘤干细胞的起源有哪些研究肿瘤干细胞有哪些意义 ?11什么是iPS细胞简述iPS细胞的应用前景。第四章蛋白质与蛋白质组学思考题 ?1蛋白质分离与纯化包括哪几个步骤 ?2确定样品中蛋白质有效成分的方法有哪些 ?3影响蛋白质抽提效果的因素有哪些 ?4蛋白质的等电点

生物技术概论试题

生技28、查找阅读有关生物技术的英文文献并翻译成中文一、名词解释 Plasmid 目的基因 单克隆抗体技术 细胞融合 基因库 问答题:

1.疾病基因治疗有哪四大策略,肿瘤的基因治疗主要有哪两种策略? 2.从cDNA文库和基因文库中获得目的基因有什么不同? 3.如何从一片嫩叶经组织培养培育出众多的完整植株? 4.开展干细胞研究对人类有何积极的意义? 5.为什么说干细胞的应用将具有广泛的前景? 6.人类基因组计划任务是什么?将解决什么问题?它对医学的发展有什么影响? 7.生物法处理污水或废水有哪几种常见方法?污水治理的意义何在? 8.空气污染治理与水污染治理有什么关系,常见的方法有哪几种 9.什么事生物修复技术,方法,举例说明其应用价值 10. 生物技术对经济社会发展的影响,试举例说明。

第二部分综合练习 一、单项选择题 4. 下面哪个不是生物技术包括的基本内容? 细胞工程基因工程遗传工程酶工程 1、现代生物技术是一项高新技术,它具有高新技术的“六高”特征,下面哪个不属于“六高”? A、高效益 B、高风险 C、高势能 D、高效率 2、生物技术是以下面哪个为核心? A、基因工程 B、细胞工程 C、酶工程 D、发酵工程 3、分子克隆主要是指 A、DNA的大量复制 B、DNA的大量转录 C、DNA的大量剪切 D、RNA的大量反转录 4、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为 A、平头末端 B、3突出末端 C、5突出末端 D、粘性末端 5、设计聚合酶链反应的引物时,应考虑引物与模板的 A、5…端特定序列互补 B、5?端任章序列互补 C、3…端特定序列互补 D、3?端任意序列互补 6、用于鉴定转化于细胞是否含重组DNA的最常用方法是 A、抗药性选择 B、分于杂交选择 C、RNA反转录 D、免疫学方法 7、下列哪些是发酵技术独有的特点 A、多个反应不能在发酵设备中一次完成 B、条件温和、能耗少、设备简单 C、不容易产生高分子化合物 D、发酵过程中不需要防止杂菌污染 8、不是工业生产上常用的微生物为 A、担子菌 B、细菌 C、酵母菌 D、霉菌 9、机械搅拌发酵罐与通风搅拌发酵罐相比,下列不属于前者特点的是 A、发酵罐内没有搅拌装置,结构简单 B、发酵罐内有搅拌装置,混合速度快 C、耗能少,利于生产 D、发酵罐内没有搅拌装置,结构复杂 10、从微生物细胞制备酶的流程一般包括破碎细胞、溶剂抽提、离心、过滤、干燥这几 个步骤。

(完整版)食品生物技术导论复习题

一、名词解释 诱变育种:利用诱变剂处理微生物细胞,提高基因突变频率,再通过适当的筛选方法获得所需高产优质菌种的方法。 代谢控制发酵:是指利用生物的、物理的、化学的方法,人为的改变微生物的代谢途径,使之合成、积累、分泌我们所需要的产品的过程。 寡核苷酸介导诱变(oligonucleotide-directed mutagenesis): 指在DNA水平上改变氨基酸 的编码序列,也称定点诱变(site-specific mutage nesis); 补料分批培养:在分批培养过程中补入新鲜的料液,以克服营养不足而导致的发酵过早结束的缺点。临界溶氧浓度:指不影响呼吸所允许的最低溶氧浓度。 诱导酶:有些酶在通常的情况下不合成或很少合成,当加入诱导物后就会大量合成,这样的酶叫诱导酶 固定化酶:通过物理的或化学的方法,将酶束缚于水不溶的载体上,或将酶束缚于一定的空间内,限制酶分子的自由流动,但能使酶发挥催化作用的酶 非水酶学:通常酶发挥催化作用都是在水相中进行的,研究酶在有机相中的催化机理的学科即为非水酶学? 抗体酶:是一种具有催化作用的免疫球蛋白,属于化学人工酶 细胞培养:是指动植物细胞在体外条件下的存活或生长,此时细胞不再形成组织. 愈伤组织:在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。 接触抑制:细胞从接种到长满底物表面后,由于细胞繁殖数量增多相互接触后,不再增加。细胞系:原代细胞经第一次传代后,形成的细胞群体,即具有增殖能力,类型均匀的培养细胞,一般为有限细胞系。 抗性互补筛选法:利用亲本细胞原生质体对抗生素、除草剂及其它有毒物质抗性差异选择杂种细胞。细胞拆合:是指以一定的实验技术从活细胞中分离出细胞器及其组分,然后在体外一定条件下将不同细胞来源的细胞器及其组分进行重组,使其重新装配成为具有生物活性的细胞或细 胞器. 基因重组(gene recombination): 是指DNA片段在细胞内、细胞间,甚至在不同物种之间 进行交换,交换后的片段仍然具有复制和表达的功能。 克隆:来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 限制性内切酶:限制酶是在生物体(主要是微生物)内的一种酶,能将外来的DNA切断,由于这种切割作用是在DNA分子内部进行的,故名限制性内切酶。 黏性末端:被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。 CCCDNA色大多数的天然DNA质粒具有共价、封闭、环状的分子结构,即CCCDN A 回文结构:在切割部位,一条链正向读的碱基顺序与另一条链反向读的顺序完全一致。 基因探针:是一段与目的基因互补的核酸序列,可以是DNA,也可以是RNA,用它与待测样品DNA 或RNA进行核酸分子杂交,可以判断两者的同源程度. Dot印迹杂交:将待测DNA或RNA的细胞裂解物变性后直接点在硝酸纤维素膜上,不需要限制性酶进行酶切,既可与探针进行杂交反应. cDNA文库:是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA片段与某种载体连接而成的克隆的 集合。 二、填空题 1.1972年斯坦福大学的Berg等人完成了首次体外重组实验,并首次用限制性内切酶切割 SV40的DNA片断与噬菌体的DNA片断,经过连接,组成重组DNA分子,他是第一个 实现DNA重组的人。

生物技术导论 考试总结

名词解释: 1、生物技术(biotechnology):生物技术是应用自然科学与工程学原理,依靠生物性成分的作用将原料进行加工,以提供产品或用以服 务社会的技术。 2、基因组(genome):基因组是一种生物体或个体细胞所具有的一套完整的基因以及非基因的DNA序列。生物的基因组一般以染色体 的形式存在于细胞或细胞核中。 3、抗体(antibody):抗体是由抗原刺激B细胞经分化增殖形成的浆细胞合成和分泌的,是能与相应抗原发生特异性结合并具有多方面 免疫功能的球蛋白。 4、肿瘤(tumor):肿瘤是由异常增殖而形成的细胞群,它们的基本特征是细胞增殖与凋亡失控,扩张性增生形成新生物。 5、基因重组(gene recombination):就是在体外,将不同的基因通过切割、连接,形成杂合片段,插入到合适的载体上形成重组分子, 转化到宿主细胞中。 6、治疗性克隆(therapeutic cloning):是指出于治疗目的而克隆人的胚胎,提取胚胎干细胞,并使干细胞定向发育,培育出健康的、可 以修复或替代坏死受损细胞、组织和器官,通过这些被培养出来的组织细胞或器官的移植而治疗疾病。 7、干细胞(stem cell):干细胞是来自于胚胎、胎儿或成体内具有在一定条件下无限自我更新与增殖分化能力的一类细胞,能产生表现 型与基因型和自我完全相同的子细胞,也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞,同时还能分化为祖细胞。 选择: 1、免疫细胞主要包括淋巴细胞、抗原提呈细胞和裸细胞。 2、获得性免疫的特点:具有特异性、多样性及记忆性。 3、HIV繁殖的关键步骤:蛋白质的合成、病毒基因核酸的复制。 4、基因扩增、基因测序和基因重组是三位一体的实验方法,构成了现代分子生物技术的基础。 5、在传统的基因重组中,需要三大工具:限制性内切酶、连接酶和载体。 6、外源DNA导入受体细胞的方法包括:转化、转染、接合以及电穿孔和显微注射等。 7、干细胞培养的基本方法:悬滴培养法、培养瓶培养法、旋转管培养法、灌注小室培养法、培养板培养法。 填空: 1、肿瘤可分为:良性肿瘤和恶性肿瘤。 2、AIDS:acquired immunodeficiency syndrome,获得性免疫缺陷综合征。 HIV:human immunodeficiency virus,人类免疫缺陷病毒。 3、我国艾滋病疫情处于总体低流行、特定人群和局部地区高流行的态势。 4、一种物质对某一机体是否具有免疫原性与该物质的三个特征有关:异物性、分子的大小、分子的化学结构。 5、艾滋病的临床反应:急性HIV感染期、无症状HIV潜伏期、艾滋病期。 简答: 1、病毒的特征:1)形态极小,能通过细菌滤器,只能在电子显微镜下观察;2)无细胞结构,有大分子特征,其主要成分为核酸和蛋白质,并且一种病毒只含一种核酸(DNA或RNA);3)既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内代谢系统合成自身的核酸和蛋白质组分;4)在宿主细胞的协助下,以核酸和蛋白质等装配实现其大量繁殖;5)在离体条件下,能以无生命的生物大分子状态存在,可形成结晶,并长期保持其侵染活力;6)对抗生素不敏感,但对干扰素敏感;7)有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中,并诱发潜伏性感染。(7选5) 2、艾滋病的预防措施:针对不同的艾滋病易感场所,有效的艾滋病预防措施可以大致分为以下四种:1)一般预防措施,包括健康教育、输血筛选策略、避孕套的使用、针具交换、美沙酮维持法;2)免疫接种,有效的疫苗不仅可以诱导出中和抗体,还可以产生细胞介质的细胞免疫应答,才能阻止感染的建立,或阻断游离的或与细胞结合的病毒的传播。3)病人、接触者及其直接接触环境的管理,我国法律规定对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人主要在社区进行管理。4)国境检疫。 3、传统的基因重组技术的基本步骤:1)DNA的限制性酶切反应;2)DNA片段的连接反应;3)重组DNA分子的转化;4)转化细胞的扩增培养;5)重组子的筛选与鉴定。 4、纳米生物学的两个含义:一方面是用先进的物理学、纳米科技手段研究生物学基本问题,即基于纳米技术的生物学;另一方面是向生

生物技术概论试题

生物技术概论试题

生技28、查找阅读有关生物技术的英文文献并翻译成中文 一、名词解释 Plasmid 目的基因 单克隆抗体技术 细胞融合 基因库 问答题:

1.疾病基因治疗有哪四大策略,肿瘤的基因治疗主要有哪两种策略? 2.从cDNA文库和基因文库中获得目的基因有什么不同? 3.如何从一片嫩叶经组织培养培育出众多的完整植株?

4.开展干细胞研究对人类有何积极的意义? 5.为什么说干细胞的应用将具有广泛的前景? 6.人类基因组计划任务是什么?将解决什么问题?它对医学的发展有什么影响? 7.生物法处理污水或废水有哪几种常见方法?污水治理的意义何在? 8.空气污染治理与水污染治理有什么关系,常见的方法有哪几种 9.什么事生物修复技术,方法,举例说明其应用价值 10. 生物技术对经济社会发展的影响,试举例说明。

第二部分综合练习 一、单项选择题 4. 下面哪个不是生物技术包括的基本内容? 细胞工程基因工程遗传工程酶工程 1、现代生物技术是一项高新技术,它具有高新技术的“六高”特征,下面哪个不属于“六高”? A、高效益 B、高风险 C、高势能 D、高效率 2、生物技术是以下面哪个为核心? A、基因工程 B、细胞工程 C、酶工程 D、发酵工程 3、分子克隆主要是指 A、DNA的大量复制 B、DNA的大量转录 C、DNA的大量剪切 D、RNA的大量反转录 4、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为

A、平头末端 B、3突出末端 C、5突出末端 D、粘性末端 5、设计聚合酶链反应的引物时,应考虑引物与模板的 A、5‘端特定序列互补 B、5’端任章序列互补 C、3‘端特定序列互补 D、3’端任意序列互补 6、用于鉴定转化于细胞是否含重组DNA的最常用方法是 A、抗药性选择 B、分于杂交选择 C、RNA反转录 D、免疫学方法 7、下列哪些是发酵技术独有的特点 A、多个反应不能在发酵设备中一次完成 B、条件温和、能耗少、设备简单 C、不容易产生高分子化合物

食品生物技术导论期末复习

1-1食品生物技术:指以现代生命科学的研究成果为基础,结合现代工程技术手段和其他学科的的研究成果,用全新的方法和手段设计新型的食品原料。 ~在食品工业发展的地位:已经渗透到食品工业的方方面面,21世纪的食品工业将是建立在现代食品生物技术和现代食品工程技术两大支柱上的一个全新的朝阳产业。 1-2食品生物技术内容:细胞工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程、生物工程下游技术、现代分子检测技术 基因工程技术对未来新食品作用:利用基因工程对食品进行改良,以提高食品产量和质量,改善风味,使人们吃到更多、更好的食品。 1-4生物技术食品的安全性特别是遗传重组食品的潜在致敏性以及潜在毒性。每个物种的dna序列都是一个整体,虽然可能其中只有1% 的dna是有意义的,但由于人类的干预,很有可能致使这个dna序列产生新的,且是人类预想之外的启动子或者密码子,从而产生目标之外的蛋白质乃至目标之外的新性状。这就构成了一种潜在的威胁,在没有进行完备的论证之前,都不能确定其是好是坏! 2-1基因工程:用人工的方法把不同的遗传物质(基因)分离出来,在体外进行剪切、拼接、重组,形成基因重组体,然后再把重组体引入宿主细胞或个体中以得到高效表达,最终获得人们所需要的基因产物。 ~操作步骤:a.在供体细胞中用限制性内切酶切割基因,以分离出含有特定的基因片段或人工合成目的基因并制备运载体;b.把获得的目的基因与制备好的运载体用DNA连接酶连接组成重组体c.把重组体引入宿主细胞d.筛选。鉴定出含有外源目的基因的菌体或个体 2-2限制性内切酶:能在特定部位限制性地切割DNA分子。 命名原则:用具有某种限制性内切酶的有机体学名缩写来命名。 分类:Ⅰ型限制性内切酶、Ⅱ型~Ⅲ型~ 作用:在构建重组载体的时候,需用限制性内切酶切割目的基因和载体,再用连接酶将两者连接起来。 eg:EcoRⅠ即从大肠杆菌中分离出来的R株Ⅰ型限制性内切酶。 2-3理想的基因工程载体应具备的特征:a.能在宿主细胞内进行独立和稳定的DNA自我复制b.易于从宿主细胞中分离,并进行纯化c.在其DNA序列中有适当的限制性内切酶单一酶切位点d.具有能够直接观察的表型特征,在插入外源DNA后。 2-4目的基因:指根据基因工程的目的和设计所需要的某些DNA分子的片段,它含有一种或几种遗传信息的全套密码。 获得~方法:鸟枪法、物理化学法、化学合成法、酶促逆转录合成法。PCR扩增法 2-5构建一个理想的DNA重组体分子:目的基因的获得与序列分析,目的基因与与载体的连接(重组与克隆),重组DNA向受体的转化,重组体的筛选与外源基因的鉴定 2-8报告基因:是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因,也就是说,是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因 2-10从不同水平上检测外源基因是否导入的方法:点杂交、Southern吸印杂交(DNA)、northern吸印杂交(RNA)、western吸印杂交(P2)、原位杂交技术 2-11反义RNA技术:把一段DNA序列以反义方向插入到合适的启动子和终止子之间,然后把此基因构建体转化到受体细胞中去,通过选择培养获得转化生物体的技术。 ~原理:反义基因转录生成的mRNA可以抑制具有同源性的内源基因的表达,用这种方法可获得特定基因表达受阻而其他不相关基因的表达不受影响的转基因植株。 ~特点:a.反义RNA可以高度专一地调节某一特定基因的表达,不影响其他基因的表达。b.转化到植物中的反义RNA的作用类似于遗传上缺陷性。c.反义基因整合到植物的基因组中可独立表达和稳定遗传,后代符合孟德尔遗传规律。d.反义基因不必了解其目的基因所编码

生物技术概论》书本复习思考题参考答案

一、生物技术总论 1.现代生物技术是一项高新技术,它具有高新技术的“六高”特征是指哪“六高”?高效益;高智力;高投入;高竞争;高风险;高势能。 2.什么是生物技术,它包括那些基本的内容?它对人类社会将产生怎样的影响? 生物技术,有时也称生物工程,是指人们以现代生命科学为基础,结合其他基础科学的科学原理,采用先进的科学技术手段,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的。生物技术是人们利用微生物、动植物体对物质原料进行加工,以提供产品来为社会服务的技术。它主要包括发酵技术和现代生物技术。 其包括:基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,现代生物技术发展到高通量组学芯片技术、基因与基因组人工设计与合成生物学等系统生物技术。 生物技术设计人类各个的层面,大到人类基因组的研究,小到我们平时吃到的米饭,在医药、动植物设计广泛,在电子产品中也有运用到生物技术。 3.为什么说生物技术是一门综合性的学科,它与其他学科有什么关系? 因为生物技术设计到很多个方面,有医药、林农业、食品、环境、能源、化学品、设等等,不仅仅是局限于生物这一方面,例如研究使用到了高科技电子设备,两者必须结合才能进行研究,生物分子学也被运用到计算机的研发中去。 4.简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与传统生物技术的关系。 现代生物技术是通过生物化学与分子生物学的基础研究而加快发展起来的。 两者的差别:传统生物技术的研究水平是细胞或组织水平,现代生物技术的研究水平是在分子水平。 两者的关系:现代生物技术的研究是以传统生物技术为基础。现代生物技术的研究能够促进传统生物技术研究。 5. 生物技术的应用包括那些领域? 其涉及到:农业、食品、人类健康、能源问题、环境问题、工业、金属、军事、电子 二、基因工程 1. 基因工程研究的理论依据是什么? 不同基因具有相同的物质基础;基因是可以切割的;基因是可以转移的;多肽与基因之间存在对应关系;遗传密码是通用的;基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。 2. 简述基因工程研究的基本技术路线。 通过基因文库筛选、PCR扩增或人工化学合成等手段获得目的基因;构建所需基因载体;目的基因与载体在体外重组后导入受体细胞,进行增值或表达等。 3. 简述限制性内切酶和DNA连接酶的作用机制。 限制性内切酶是特异性地打断磷酸二酯键;DNA连接酶是特异性地形成磷酸二酯键。 4. 在什么情况下最好使用粒载酶或γ噬菌体载体或cosmid载体? γ噬菌体载体适用于建立cDNA基因文库;cosmid载体适用于克隆大片段的外源DNA 片段,所以被广泛地用于构建基因文库。 5. 阐述人工染色体作为载体的特点。 天然染色体基本功能单位包括复制起始点、着丝粒和端粒。复制起始点,保证了染

(完整word版)生物技术导论期末考试卷

题目类型:名词、填空题、选择题、判断题、简答题、论述题 一、名词解释 1.生物技术:以生命科学为基础,结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产所需产品或达到某种目的。 2.目的基因:基因工程研究开发的可满足人们特殊需要的基因产物,统称目的基 3,限制性核酸内切酶:是能识别双链DNA中的特殊核苷酸序列,并在适当的反应条件下使每条链特定位点上的磷酸二酯键断裂,产生具有3’-OH和5’-P基团的DNA片段的一类内切酶。 4.质粒:是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子 5.细胞株:通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株 6.受体细胞:能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞;有一定应用价值和理论研究价值又称为宿主细胞或寄主细胞。 7.细胞培养:动物、植物和微生物细胞在体外无菌条件下的保存和生长 8.细胞固定化:固定化细胞是指固定在水不溶性载体上,在一定的空间范围进行生命活动(生长、繁殖和新陈代谢等)的细胞。 9.初级代谢产物:菌体对数生长期的产物 10.发酵工程: 利用微生物的某些特定功能,为人类生产有用的产品,或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术 二、填空题 1.在PCR反应体系中包括五种主要成分,分别是引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+ 2.获得目的基因的方法主要有三大类,分别是构建(基因文库)和(利用PCR技术扩增目的基因)或者通过(人工合成)获得目的基因。 3.酶的固定化方法主要有三大类:载体结合法(1)物理吸附法(2)螯合法(3)结合法),共价交联法,包埋法 4.改变酶特性的方法有两类,其中(分子修饰法)法主要改变天然酶的(结构),通过对主链的(剪接切割)和侧链的(化学修饰)对酶进行改造。而(生物工程法)法则是改造酶分子(基因)。 5.植物组织培养主要分五个步骤,分别是获取外植体. 无菌接种. 诱导愈伤组织 的形成. 试管苗的形成, 扩大培养 6.菌种的优劣是影响产酶发酵的主要因素,除此之外发酵条件对菌种产酶也有很大的影响,发酵条件一般包括培养基组成、温度、溶氧浓度、酸碱度 7. 通常酶的固定化方法有载体结合法(物理吸附法,螯合法,结合法),共价交联法,包埋法。

生物技术概论复习题及答案

生物技术概论复习题及答案 复习思考题 第一章 1. 现代生物技术是一项高技术,它具有高技术的“六高”特征是指哪“六高”, 答:高效益、高智力、高投入、高竞争、高风险、高势能。 2. 什么是生物技术,它包括哪些基本的内容,它对人类社会将产生怎么样的影响, 答:生物技术,也称生物工程,是指人们以现代生命科学为基础,结合其他基础学科的科学原理,采用先进的工程技术手段,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的。生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。 每一次重大的科学发现和科技创新,都使人们对客观世界的认识产生一次飞跃;每一次技术革命浪潮的兴起,都使人们改造自然的能力和推动社会发展的力量提高到一个新的水平。生物技术的发展也不例外,它的发展越来越深刻地影响着世界经济、军事和社会发展的进程。 3. 为什么说生物技术是一门综合性的学科,它与其他学科有什么关系, 答:因为生物技术涉及到很多个方面,有医学、林农业、食品、环境、能源、化学品等等,不仅仅是局限于生物这一方面,例如研究使用到高科技电子设备,两者必须结合才能进行研究。生物分子学也被运用到计算机的研发中去。 4. 简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与传统生物技术的关系。答:传统生物技术诞生较早。在石器时代后期,我国人民就会利用谷物造酒,这是最早的发酵技术。在公元前221年周代后期,我国人民就能制作豆腐、酱和醋,并一直沿用至今。公元10世纪,我国就有了预防灭花的活疫苗。到了明代,就已经广泛地种植痘苗以预防天花。 16世纪,我国的医生已经知道被疯狗咬伤可传播狂犬

病。在西方,苏美尔人和巴比伦人在公元前6000年就已开始啤酒发酵。埃及人则在公元前4000年就开始制作面包。 而现代生物技术是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志的。1944年Avery等阐明DNA是遗传信息的携带者。1953年Watson和Crick提出了DNA的双螺旋结构模型阐明了DNA的半保留复制模式,从而开辟了分子生物学研究的新纪元。 现代生物技术足从传统生物技术发展而来的。 5. 生物技术的应用包括哪些领域, 答:生物技术被世界各国观为一项高新技术。它广泛应用于医药卫生、农林牧渔、轻工、食品、化工和能源等领域,促进传统产业的技术改造和新兴产业的形成。 6. 南开大学生物命科学学院为什么要开设生物技术概论, 1 第二章 1. 基因工程研究的理论依据是什么? 答:不同基因具有相同的遗传物质(DNA/RNA);基因是可以从DNA上切割下来的;基因是可以转移的;多肽与基因之间存在对应关系;遗传密码是通用的(绝少数除外);可以通过DNA复制把遗传信息传递给下一代。 3. 简述限制性内切核酸酶和DNA连接酶的作用机制。 答:限制性内切核酸酶能识别双链DNA中特殊核苷酸序列,并在合适的反应条件下,使每条链的一个磷酸二酯键断开,产生具有3?OH和5?P的DNA片段。 DNA连接酶催化双链DNA片段紧靠在一起的3?OH末端与5? P末端之间形成磷 酸二酯键,使两末端连接。 2. 简述基因工程研究的基本技术路线。

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