药物化学自考复习资料题
药物化学总复习题
第一～四章总论
一、选择题
1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。
A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加
B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降
C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
D.适度的亲脂性有最佳活性
2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。
A. 氯仿
B. 乙酸乙酯
C. 乙醚
D. 正辛醇
3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ）。
A. 药物分配系数
B. 解离度
C. 亲和力
D. 内在活性
4．可使药物亲脂性增加的基团是（ A ）。
A. 烷基
B. 氨基
C. 羟基
D. 羧基
5．可使药物亲水性增加的基团是（ C ）。
A. 烷基
B. 苯基
C. 羟基
D. 酯基
6．药物的解离度与药理活性的关系是（ C ）。
A. 增加解离度，有利吸收，活性增加
B. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
C. 合适的解离度，有最大活性
D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
10．作用于的中枢药物以（ B ）形式通过血脑屏障产生药理作用。
A. 离子
B.分子
C. 盐
D. 络合物
11．药物分子以（ B ）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。
A. 离子
B.分子
C. 盐
D. 离子对
12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是( A )。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 原药
D. 软药
13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是( B )。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 原药
D. 软药14．药物与受体结合的构象称为（ D ）。
A. 反式构象
B. 优势构象
C. 最低能量构象
D. 药效构象
15．经典的电子等排体是（ D ）。
A. 电子层数相同的
B. 理化性质相同
C. 电子总数相同的
D. 最外层电子数相同
16．生物电子等排体是指（ D）的原子、离子或分子, 可以产生相似或相反药理活性。
A. 电子层数相同的
B. 理化性质相同
C. 电子总数相同的
D. 最外层电子数相同
17．水解反应是（ C ）类药物在体内代谢的主要途径。
A. 醚
B. 胺
C. 酯
D. 羧酸
18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（ B ）。
A. 葡萄糖醛酸轭合
B. 氧化反应
C. 硫酸酯化轭合
D. 氨基
酸轭合
19．下列药物的体内代谢途径中属于第Ⅱ相生物转化的是（ B ）。
A.水解反应
B.葡萄糖醛酸轭合
C. 氧化反应
D. 还原反应20．下列药物的体内代谢途径中属于第Ⅱ相生物转化的是（ C ）。
A. 水解反应
B. 氧化反应
C. 硫酸酯化轭合
D. 还原反应
21．先导化合物是指（ C ）
A.理想的临床用药
B. 结构全新化合物
C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物
D. 不具有生物活性的化合物
22．下列优化先导化合物的途径是（ C ）。
A. 自天然产物中
B. 组合化学
C. 前药原理
D. 随机筛选23．下列优化先导化合物的途径是（ C ）。
A. 自天然产物中
B. 组合化学
C. 生物电子等排
D. 随机筛选
24．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。
A. 自天然产物中
B. 剖裂原理
C. 前药原理
D. 类似物
25．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。
A. 基于生物转化发现
B. 剖裂原理
C. 前药原理
D. 软药原理26．下列发现先导化合物的途径是（ A ）。
A. 组合化学
B. 剖裂原理
C. 前药原理
D. 软药原理
27．我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（ C ）。
A. 从随机筛选中发现
B. 从生命基础研究中发现
C. 从天然产物中发现
D. 经组合化学方法发现
28．以生物化学为基础发现先导物的是（ B ）。
A. 青蒿素
B. 卡托普利
C. 长春碱
D. 红霉素
29．基于生物转化发现先导物的是（ A ）。
A. 扑热息痛
B. 青蒿素
C. 红霉素
D. 红霉素
30．药物的潜伏化是指（ A ）。
A. 指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能
转化为原来药物发挥作用的化合物
B. 药物经化学结构修饰得到的化合物
C. 将有活性的药物，转变为无活性的化合物
D. 无活性或活性很低的化合物
31．药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（ A ）。
A. 前药
B. 硬药
C.孪药
D. 软药
32．与前体药物设计的目的不符的是（ C ）。
A. 提高药物的化学稳定性
B. 消除不适宜的制剂性质
C. 提高药物的活性
D. 延长药物的作用时间
二、名词解释
1.构效关系（SAR）：研究药物的化学结构和药效之间的关系。
2.药物动力相：药物从用药部位经吸收、分布和消除，到达最终作用部位的过
程。
3.药效相：药物和受体在靶组织相互作用的过程。
4.首过效应：药物自小肠吸收进入血液循环，首先进入肝脏。肝脏对一部分（甚
至全部）药物分子进行代谢，使药物活性降低，这种过程称为首过效应。5.消除：药物经口服途径进行肝代谢，经肾和胆汁进行排泄，这些过程总称为
消除。
6.生物利用度：表征药物进入血液循环中药量的份额和吸收的速率。
7.药物分配系数（P值）：药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓
度之比。
8.疏水常数（π值）：指分子被基团X取代后的lg P X与母体化合物的lg P H之差，
表达药物取代基的疏水性。
9.结构特异性药物：能与特定受体结合产生药效的药物。
10.结构非特异性药物：产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用，而是
取决于药物的物理化学性质的药物。
11.亲和力：药物-受体复合物的缔合速度常数除以复合物解离速度常数，表示药
物－受体结合的能力。
12.药效团：指在药物在与受体相互作用生成复合物过程中，能为受体识别并与
之结合的药物分子的三维结构的组合。
13.生物电子等排体：指具有相似的理化性质，可以产生相似或相反药理活性的
分子或基团。
14.QSAR（定量构效关系）：将药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的关系
用数学方程式φ= F(C) 定量表示出来。
15.药物代谢：在酶的作用下将药物转变成极性分子，再通过人体的排泄系统排
出体外。
16.第一相生物转化（Phase I 生物转化）：在酶的催化下，在药物分子中引入或
暴露极性基团。
17.第二相生物转化（Phase II 生物转化，轭合反应）：极性药物或Ⅰ相代谢产
物在酶的催化下与内源性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸等结合，生成极性大或易溶于水的结合物。
18.ω氧化：含长碳链的烷烃化合物在倒数第一个碳原子上进行的氧化。
19.ω－1氧化：含长碳链的烷烃化合物在倒数第二个碳原子上进行的氧化。
20.葡萄糖醛酸轭合：极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与葡萄糖醛酸结合，
生成易溶于水的结合物。
21.硫酸酯化轭合：极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合，
生成易溶于水的结合物。
22.先导物（先导化合物）：是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性，但
又存在一些的缺陷的化合物。
23.组合化学：基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式，快速合成数目巨
大的化学实体，构建化合物库。
24.反义寡核苷酸：根据碱基配对的原则，基于DNA或mRNA的结构设计药物分子
的一种方法。
25.剖裂物：对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。
26.类似物：对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。
27.同系物：分子间的差异只有亚甲基的数目不同的化合物。
28.插烯物：在分子中引入双键形成的化合物。
29.药物的潜伏化：将有活性的原药转变成无活性的化合物，后者在体内经酶或
化学作用，生成原药，发挥药理作用。
30.前药：指用化学方法将有活性的原药连接转运基团，转变为无活性的药物，
此药在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。
31.软药：指本身具有活性的药物，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控
速率经代谢转化成无活性的产物。
32.硬药：指含有药理活性所必需的基团，但不易被代谢或化学方法进行转化的
药物。
三、简答题
1．药物的第I相生物转化的主要目的是什么？第II相生物转化的主要途径有哪几种？
答：第一相生物转化的主要目的是增加药物的极性，使之容易排泄。
第II相生物转化有如下几种途径：①葡萄糖醛酸结合；②硫酸结合；③氨基酸结合；④谷光苷肽或巯基尿酸结合；⑤甲基化反应；⑥乙酰化反应。2．简述发现先导物的主要途径。
答：⑴由天然有效成分获得，包括植物、微生物和内源性活性物质；
⑵反义核苷酸；
⑶基于生物大分子结构和作用机理设计；
4 组合化学；
（5）基于生物转化发现。
3．叙述前药与软药设计的区别。
答：⑴前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物，后者在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。⑵软药系本身具有活性，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经进一步代谢转化成无活性产物的药物。
4．前药的主要特征是什么？
答：（1）原药与暂时转运基团以共价键连接，并且在体内可断裂，形成原药；
（2）前药无活性或活性低于原药；
（3）前药与暂时转运基团无毒性；
（4）前药在体内产生原药的速率是快速的，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并且应尽量减低前药的直接代谢。
5．先导化合物进行前药修饰的目的是什么？
答：（1）增加脂溶性以提高吸收性能；（2）部位特异性；（3）增加药物的化学稳定性；（4）消除不适宜的制剂性质；（5）延长作用时间。
第五章镇静催眠、抗癫痫和抗精神失常药
1．苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有( B )母核。
A. 5-苯基-1，3-苯并二氮卓
B. 5-苯基-1，4-苯并二氮卓
C. 5-苯基-1，5-苯并二氮卓
D. 2-苯基-1，3-苯并二氮卓
2．化学结构为N
N
CH 3O Cl 药物是（ A ）。
A. 地西泮
B.奥沙西泮
C.苯巴比妥
D. 苯妥英钠
3．地西泮化学结构中的母核是（ A ）。
A. 5-苯基-1，4-苯二氮卓环
B. 5-苯基-1，4-二氮卓环
C. 5-苯基-1，5-苯二氮卓环
D. 5-苯基-1，3-苯二氮卓环
4．巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异构，故它们呈现（ A ）。
A. 酸性
B. 中性
C. 碱性
D. 两性
5．具有二酰亚胺结构的药物是（ D ）。
A. 地西泮
B. 奋乃静
C. 水合氯醛
D. 苯巴比妥
6．以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是（ B ）。
A. 酸性解离常数
B. 取代基的立体因素
C. 药物的油水分布系数
D.
药物的代谢
7．以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是（ C ）。
A. 酸性解离常数
B. 药物的油水分布系数
C.药物的稳定性
D.
药物的代谢
8．巴比妥类药物lgP 值一般在（ B ）左右。
A. 4
B. 2
C. 0
D. -2
9．巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性
增大，故起效快，为（ D ）时间作用巴比妥类药物。
A. 长
B. 中
C. 短
D. 超短
10．巴比妥类药物的主要代谢途径是（ B ）。
A. 水解开环
B. 5位取代基的氧化
C. 氮上脱
烷基 D. 脱硫
11．化学结构为 的药物为（ D ）。 A. 海索比妥 B. 司可巴比妥 C.硫喷妥钠 D. 苯巴比妥 12．可鉴别苯巴比妥和戊巴比妥的试剂是（ D ）。
A. 硝酸银
B. 硝酸汞
C. 吡啶和硫酸铜
D. 甲醛与硫酸
13．不是用来鉴别苯巴比妥和苯妥英钠的试剂是（ D ）。
A. 硝酸银
B. 硝酸汞
C. 吡啶和硫酸铜
D. 甲醛与硫酸
14．下列叙述与苯妥英钠不相符的是（ B ）。
A. 水溶液呈碱性
B. 水溶液与硝酸汞试液反应生成白色沉淀
溶于氨试液
C. 与硫酸铜试液反应显蓝色
D. 抗癫痫药
15．下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（ D ）。
A. 2位吸电子基取代，活性增强
B. 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强
C.侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强
D. 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
16．盐酸氯丙嗪具有（ C ）结构，易氧化，在空气或日光中放置，渐变为红
C C 2H 5CO CO NH
NH C O
棕色。
A. 酚羟基
B.氨基
C. 吩塞嗪
D. 氯原子
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1. 地西泮
2. 奥沙西泮
3. 苯巴比妥
N N
CH 3O Cl N H N O Cl OH NH C 6H 5
C 2H 5O O
镇静催眠 镇静催眠 镇静催眠
4. 苯妥英钠
5. 氯丙嗪
6. 奋乃静
N H N C 6H 5
C 6H 5
O
ONa N S 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl N S
2CH 2CH 2N N CH 2CH 2OH
抗癫痫 抗精神失常药 抗精神失常药
三、合成题
1. 以 H 2C COOC 2H 5
COOC 2H 5 为原料合成NH
R 1R 2
O
O
。
答：丙二酸二乙酯与相应的卤烃在醇钠的催化下引入2，2二取代基，再与脲在
醇钠催化下缩合而成。
2. 以 C 6H 5CH 2COOC 2H 5 为原料合成 NH
NH C 6H 5
C 2H 5O O
。
答：苯乙酸乙酯为原料，在醇钠催化下与草酸二乙酯进行缩合后，加热脱羰基，
制得2－苯基丙二酸二乙酯，再进行乙基化，最后与脲缩合而得苯巴比妥。
四、简答题
1．简述巴比妥类药物的构效关系。
答：巴比妥类药物属于非特异性药物，作用强度、快慢、作用时间长短主要取决
于药物的理化性质。
① 酸性解离常数影响药效。5，5-二取代巴比妥类分子与巴比妥酸及5一单取代
巴比妥相比，酸性减弱，在生理条件下具有相当比例的分子态，可使药物口
服吸收并易进入大脑而发挥作用。
②油水分配系数对药效影响。C
上二个取代基，其碳原子总数必须在6-10之间，
5
使油水分配系数保持一定比值，才有良好镇静催眠作用。氮原子上引入甲基，降低了解离度而增加了脂溶性，因而起效快，作用时间短。2位碳上的氧原子以硫取代，解离度和脂溶性增加，故起效快，持续时间很短。
③C
上的取代基氧化，是巴比妥类药物代谢最主要途径。如是苯环，往往在其5
对位氧化成酚羟基，由于其不易被代谢而易被从吸收，因而作用时间长。2．巴比妥类药物的钠盐为何制成粉针剂？
答：巴比妥类药物钠盐呈弱碱性，为环酰脲类化合物，不稳定，易发生水解开环反应，水解速度及产物与pH及温度有关。此类钠盐水溶液放置时，一般水解开环生成酰脲类化合物而失效，在加热灭菌时更不稳定。所以常制成粉针剂供药用。
3．如何区分苯巴比妥的钠盐及苯妥英钠？
答：（1）苯巴比妥的钠盐水溶液与硝酸银或硝酸汞试液作用，生成白色沉淀，可溶于碳酸钠或氨试液；与吡啶和硫酸铜溶液作用生成紫红色。（2）苯妥英钠水溶液与硝酸银或硝酸汞试液反应，均生成白色沉淀，但不溶于氨试液中；与吡啶硫酸铜试液反应呈蓝色。
4．简述氯丙嗪的不稳定性及通常采取保护措施。
答：氯丙嗪结构中具有吩噻嗪环，易被氧化不稳定，无论其固体或水溶液，在空气和日光中均易氧化变红色或棕色。其溶液可加对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等抗氧化剂，均可阻止其变色。应盛于避光容器，密闭保存。
第七章镇痛药
1．镇痛药通过与体内的（ C ）受体作用而呈现药理作用。
A. 肾上腺素能受体
B. Η受体
C. 阿片受体
D. 多巴胺受体2．合成镇痛药按化学结构可分为（ A ）。
A. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类、其他类
B. 哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类、其他类
C. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类
D. 吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、其他类
3．以下与吗啡的化学结构不符的是（ C ）
A.酚羟基
B.哌啶环
C. 含有四个环状结构
D. 含有5个手性中心4．下列属于哌啶类的合成镇痛药的是（ C ）
A. 曲马朵
B. 喷他佐辛
C. 哌替啶
D. 美沙酮
5．化学结构为的药物是（ C ）。
H3C
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 吗啡
D. 美沙酮
6．下列药物中，为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性的是（ C ）。
A. 曲马朵
B. 喷他佐辛
C. 哌替啶
D. 美
沙酮
7．下列药物中，为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡的是
（ A ）。
A. 芬太尼
B. 喷他佐辛
C.地左辛
D. 美沙酮
8．下列药物中为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是
（ A ）。
A. 纳洛酮
B. 喷他佐辛
C. 哌替啶
D. 美沙酮
9．以下与吗啡和合成镇痛药化学结构特点不相符的是（ B ）。
A. 一个碱性中心，并在生理pH 下能电离为阳离子
B. 碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上
C. 烃基链部分凸出于平面前方
D. 分子中具有一个平坦的芳环结构
10．吗啡、人工合成镇痛药及脑啡肽均具有镇痛作用，是因为（ C ）。
A. 具有相同的优势构象
B. 具有相似的基本结构
C. 具有共同的药效构象
D. 化学结构具有很大的相似性
11．吗啡易被氧化变色是因为分子中含有（ B ）。
A. 醚基
B. 酚羟基
C. 哌啶基
D. 醇羟基
12．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了（ A ）
A. 氧化反应
B.还原反应
C. 聚合反应
D. 水解反应
13．吗啡及其盐在光的催化下可被空气中的氧化，生成毒性大的（ A ）。
A. 双吗啡
B. 阿扑吗啡
C. 可待因
D. N-氧化吗啡
14．吗啡在盐酸或磷酸存在下加热，发生脱水及分子重排反应生成的化合物是
（ C ）。
A. N-氧化吗啡
B. 可待因
C. 阿扑吗啡
D. 双吗啡
15．下列药物中为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大的是（ B ）。
A. 芬太尼
B. 吗啡
C. 可待因
D. 美沙酮
16．将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（ B ）。
A. 美沙酮
B. 可待因
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1. 吗啡
2. 可待因
3. 哌替啶
H 3C
CH 3CH N C 6H 5COOC 2H 5
3
镇痛 镇咳 镇痛
三、简答题
1．吗啡在盐酸或磷酸存在下加热会生成何物质？药典中如何检查吗啡中此副产
物？
答：吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡。阿朴吗啡在碳酸氢钠水溶液中
加碘溶液被氧化，在水及醚存在时，水层为棕色，醚层为红色，利用这个反
应可以检查吗啡中有无阿朴吗啡。
2．可待因由何种原料制备而成？如何检查可待因中混入微量原料？
答：可待因由吗啡甲基化制备而成。吗啡与亚硝酸反应，能生成2-亚硝基吗啡，
加入氨水至碱性时显黄棕色。应用此反应可检查可待因中混入的微量吗啡。
3．简述吗啡及合成镇痛药的立体结构特征。
答：⑴分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力结合；
⑵有一个叔氮原子的碱性中心，在生理pH 条件下，大部分电离为阳离子正
电中心，与受体表面的阴离子部位缔合；
⑶联结它们两者之间的烃链部分突出于平面的前方，正好与受体的凹槽相适
应。
第十章 肾上腺素能药物
1．肾上腺素能药物作用的受体是（ A ）。
A.α受体或β受体
B. 阿片受体
C.H 受体
D. 多巴胺受体
2．下列哪种性质与去甲肾上腺素相符（ B ）。
A. 在酸性或碱性条件下均易水解
B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变
黄至深棕色
C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液
D. 不具有旋光性
3．绝大部分排入间隙的去甲肾上腺素的归宿是（ C ）。
A. 与肾上腺素能受体起反应产生生理作用
B.被酶代谢失活
C. 被重摄入神经末梢而储存于囊泡中
D. 被排泄
4．化学结构为 的药物是（ B ）。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D.
氯丙那林
5．下面结构 的药物名称是 （ D ）。
A. 麻黄碱
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
6． 肾上腺素作用于（ C ）受体。
A. α受体
B. β受体
C. α受体和β受体
D. β2受体
7． 去甲肾上腺素为（ A ）。
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 外消旋体
D. 内消旋体
8． 重酒石酸去甲肾上腺素在pH6.5的缓冲液中加碘液，氧化生成去甲肾上腺素
红，用硫代硫酸钠使碘色消退，溶液显（ B ）。
A. 绿色
B.红色
C. 蓝色
D. 黑色
9． 肾上腺素能药物的基本结构是（ B ）。
A. 苯胺
B. 苯乙胺
C. 苯丙胺
D.苄胺
10．增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（ D ）。
A. 去掉侧链上的羟基
B. 去掉苯环上的酚羟基
C. 在α-碳上引入甲基
D. 在氨基上以异丙基或叔丁基取代
11．盐酸克仑特罗临床用于（ D ）。
A. 支气管哮喘性心搏骤停
B. 抗休克
HO HO
NH 2OH HO HO NHCH 3OH
C. 升血压
D. 防治支气管哮喘和喘息型支气管
炎
12．下列结构的药物名称是（ A ）。
A. 沙丁胺醇 B . 麻黄碱 C. 克仑特罗 D. 去甲肾上腺素
13．具有儿茶酚胺结构的肾上腺素能激动剂，苯环上电子密度高，极易发生（ A ）反应。
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 缩合
14．具有儿茶酚胺结构的肾上腺素能激动剂，苯环上电子密度高，极易发生（ A ）。
A. 自动氧化
B. 自动还原
C. 自动水解
D.
自动分解
15. 在碱性介质中，酚类药物的苯氧负离子增多使自动氧化（ B ）。
A. 减慢
B. 加快
C. 速度不变
D. 不确定
16．长效类α受体阻断剂与α受体亲核基团发生烷基化反应，生成稳定的
（ C ）化合物，不能被肾上腺素逆转，所以作用较持久。
A. 氢键
B. 离子键
C. 共价键 B. 偶极健
17．β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（ C ）取代
效果较好。
A. 甲基
B. 乙基
C. 异丙基或叔丁基
D. 苄基
18. 化学结构为OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2
OH
的药物是（ C ）。
A. 地尔硫卓
B. 美西律
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1. 去甲肾上腺素
2. 肾上腺素
3. 异丙肾上腺素 HO
HO NH 2OH HO HO NHCH 3OH HO HO NHCH(CH 3)2
OH 肾上腺素能受体激动剂 肾上腺素能受体激动剂 β受体激动剂
4. 沙丁胺醇
5. 普萘洛尔 HOCH 2
HO CHCH 2NHC(CH 3)3OH OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2
OH
β2受体激动剂 β受体拮抗剂
三、简答题
1．简述儿茶酚胺类肾上腺素药的化学不稳定性。
HOH 2C HO CHCH 2NHC(CH 3)3OH
答：①结构中有两个邻位酚羟基，苯环上电子云密度高，极易自动氧化而呈色。
特别是在碱性介质中，由于苯氧负离子增多使自动氧化加快。金属离子可催化该氧化反应。
②如果肾上腺素能激动剂的β碳原子具手性中心，其水溶液室温放置后发生消旋化而降低效价，在加热或酸性条件下，消旋化速度更快。
2．简述苯乙胺类肾上腺素能激动剂的构效关系。
答：⑴ 具有苯乙胺的母体结构。
⑵ 苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用，3，4-二羟基化合物比含一个羟基的化合物活性大。
(3)侧链的β羟基是与受体复合时形成氢键的有利条件。与β羟基相连碳原子的立体构型与活性有关，R 构型具有较大的活性。
⑷ 侧链氨基上被非极性烷基取代时，基团的大小对受体的选择性有密切关系。在一定范围内，取代基愈大，对β受体选择性也愈大。但氨基上必须保留一个氢未被取代。
⑸ 在侧链的α碳原子上引入甲基，阻碍单胺氧化酶对其代谢，可延长作用时间。
3．举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。
答：侧链氨基上被非极性烷基取代时，基团的大小对受体的选择性有密切关系。
在一定范围内，取代基愈大，对β受体选择性也愈大。但氨基上必须保留
一个氢未被取代，N-双烷基取代可使活性下降，毒性增大。例如，无取代的
去甲肾上腺素主要为α受体激动剂，肾上腺素的N-甲基取代，为α和β
受体激动剂，当N-取代为异丙基，如异丙肾上腺素，主要为β受体激动剂。
第十二章 心血管药物
1．地高辛属于（ A ）强心药。
A. 强心苷类
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. β受体激动剂
D. 钙敏化药
2．磷酸二酯酶抑制剂对于PDE 的抑制使（ C ）水平增高导致强心作用。
A. ATP
B. AMP
C. cAMP
D. PDE
3．化学结构为 的药物是（ A ）。
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 地尔硫卓
D. 普萘洛尔 4．下列药物中属于二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛的是（ B ）。
A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 盐酸普萘洛尔
D. 卡托普
利
5．下面化学结构 的药物是（ A ）。 OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2
OH
A. 普萘洛尔
B. 美西律
C. 地尔硫卓
D. 维拉帕米
NO 2
N H
H 3COOC COOCH 3CH 3H 3C
6．下列药物中含有芳烷基胺结构的是（ A ）。
A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 地尔硫卓
D. 甲基多巴
7．抗心律失常按作用机理分为（ A ）两大类。
A. 离子通道阻断剂和β受体阻断剂
B. 钠通道阻断剂和β受体阻断剂
C. 钙拮抗剂和钠通道阻断剂
D. 钾通道阻断剂和钙拮抗剂
8．下列可用于抗心律失常的药物是（ A ）。
A. 喹尼丁
B. 辛伐他汀
C. 氯贝丁酯
D. 卡托普利
9．利舍平分子中有两个酯键，其在酸、碱催化下水溶液可发生（ A ），生成利舍平酸。
A. 水解
B. 氧化
C. 聚合
D. 差向异构化
10．甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基，易（ A ）变色，因此，制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等以增加其稳定性，同时应避光保存。
A. 氧化
B. 水解
C. 还原
D. 分解
11．血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以（ A ）。
A. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B. 阻断钙离子通道
C. 抑制体内胆固醇的生物合成
D. 阻断β受体
12．降压药卡托普利属于( C )。
A. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B. 钙敏化剂
C. 血管紧张素转化酶抑制剂
D. HMG-CoA还原酶抑制剂
13．氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物（ A ），约95％与血浆蛋白结合。
A. 氯贝酸
B. 乙醇
C. 双贝特
D. 烟酸14．下列不具有抗高血压作用的药物是（ B ）。
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 盐酸普萘洛尔
D. 利血平
15．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（ B ）。
A. 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
B. 抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG－CoA还原酶
C. 降低血中甘油三酯的含量
D. 促进胆固醇的排泄
16．下列用于降血脂的药物是（ B ）。
A. 地尔硫卓
B. 辛伐他汀
C. 维拉帕米
D. 硝苯地平17．辛伐他汀降低胆固醇的作用是通过（ C ），并且与增加LDL受体有关。
A. 帮助胆固醇转运、代谢及排泄
B. 促使胆酸排泄
C. 抑制HMG－CoA还原酶
D. 降低血中甘油三酯的含量18．洛伐他汀属于（ D ）。
A. NO供体药物
B. 血管紧张素转化酶抑制剂
C. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D. HMG-CoA还原酶抑制剂
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1.硝酸甘油
2. 硝苯地平
3. 卡托普利
CH2ONO2
2
2ONO2
NO2
N
H
H3COOC COOCH3
CH3
H3C
CH
HS
抗心绞痛钙拮抗剂降血压4. 烟酸 5. 氯贝丁酯
N COOH
Cl O C
CH3
3
COOC2H5
降血脂降血脂
三、简答题
1．简述抗心绞痛药的分类及其作用机理。
答：（1）硝酸酯及亚硝酸酯类，在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO而舒张血管；
（2）钙拮抗剂，抑制细胞外钙离子内流，使心肌和血管平滑肌细胞缺乏足够的钙离子，导致心肌的收缩力减弱，心率减慢，同时，血管松弛，血压下降，因而减少心肌作功量和耗氧量；
（3）β受体阻断剂，阻断儿茶酚胺，减慢心率，减弱心肌收缩力，从而减少耗氧量，缓解心绞痛。
2．简述二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系。
答: （1）1，4-二氢吡啶环为必要基团，如氧化为吡啶，作用消失。
（2）二氢吡啶的氮原子上不宜有取代基。
（3）二氢吡啶的2，6位以低级烃为最适宜的取代基。
（4）C3，5－位取代基为酯基是必要的，如换为乙酰基或氰基则活性大为降低。
(5) C4为手性时有立体选择作用。
(6) 4位的苯基的取代基以邻、间位取代为宜。
3．抗心律失常药按Vaughan-Williams可分为哪几类？每类列举一代表药。
答：（1）Ⅰ类（钠离子通道阻断剂），这类药可进一步细分成Ⅰ
A ，Ⅰ
B
，Ⅰ
C
三类。
Ⅰ
A 类如奎尼丁，Ⅰ
B
类如利多卡因，Ⅰ
C
类如氟卡尼。
（2）Ⅱ类（β受体阻断剂），其代表药物为普萘洛尔。
（3）Ⅲ类（钾离子通道阻断剂），如胺碘酮。
（4）Ⅳ类为钙拮抗剂，如维拉帕米。
第十三章非甾体抗炎药
1．非甾体抗炎药的作用机理是（ C ）。
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制β-内酰胺酶
C. 抑制花生四烯酸环氧合酶
D. DNA拓扑异构酶Ⅱ
2．以下仅具有解热和镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的药物是（ D ）。
A. 布洛芬
B. 阿司匹林
C.双氯芬酸
D. 扑热息痛3．扑热息痛在空气中甚为稳定，水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关，在（ B ）时最稳定。
A. pH3
B. pH6
C. pH8
D. pH10
4．扑热息痛在体内代谢时55％～75％与（ B ）结合，其它结合及转化较少。
A. 硫酸
B. 葡萄糖醛酸
C. 氨基酸
D. 谷胱甘肽
5．非甾体抗炎药中抗炎药按化学结构可分为（ D ）。
A. 吲哚乙酸类，芳基烷酸类，水杨酸类
B. 吡唑酮类，吲哚乙酸类，芳
基烷酸类
C. 3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基苯甲酸类，芳基烷酸类
D. 水杨酸类，吡唑酮类，邻氨基苯甲酸类，芳基烷酸类，其它类
6．化学结构为的药物是（ D ）。
COOH
OCOCH3
A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 安乃近
D. 阿司匹林
7．口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（ D ）化学修饰，可减少胃肠道副作用。
A. 成盐
B. 成酰胺
C. 成酯
D. 成醚
8．乙酰水杨酸合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用（ B ）乙酰化制得。
A. 醋酸
B. 醋酐
C. 乙醇
D. 乙酰氯
9．阿司匹林遇湿气即缓缓水解，生成（ B ）。
A. 苯甲酸和醋酸
B. 水杨酸和醋酸
C. 水杨酸和乙醇
D. 苯
甲酸和乙醇
10．具有镇痛消炎作用的药物是（ C ）。
A. 克拉维酸
B. 依他尼酸
C. 乙酰水杨酸
D. 抗坏血酸11．下列药物中，具有抗血小板凝聚作用，可用于心血管系统疾病的预防和治疗的药物是（ C ）。
A. 安乃近
B. 对乙酰氨基酚
C. 阿司匹林
D. 布洛芬
12．下列药物中，易溶于水，可制成注射液的是（ A ）。
A. 安乃近
B. 对乙酰氨基酚
C. 阿司匹林
D. 双氯芬酸13．布洛芬的临床作用是（ A ）。
A. 消炎镇痛
B. 抗病毒
C. 降血酯
D. 利尿
14．与布洛芬性质相符的是（ B ）。
A. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕
B. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
C. 易溶于水
D. 在酸性或碱性条件下均易水解
15．下列药物中，具有抗炎活性，用于治疗风湿及类风湿性关节炎的是（ D ）。
A. 抗坏血酸
B. 对乙酰氨基酚
C. 克拉维酸
D. 布洛芬
16．下列非甾体抗炎药中具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构药物是（ A ）。
A．吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.菲诺洛芬
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1．扑热息痛(对乙酰氨基酚) 2. 乙酰水杨酸（阿司匹林）NHCOCH3
COOH
OCOCH3
解热镇痛解热镇痛抗炎3. 贝诺酯 4. 布洛芬
OCOCH3
COO NHCOCH3
COOH
解热镇痛抗炎抗炎药
三、合成题
1. 以COOH
OH
为原料合成
COOH
OCOCH3
。
以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酸酐乙酰化制得。
2. 以为原料合成COOH
。
异丁苯通过FC反应与乙酰氯反应生成4-异丁基苯乙酮（1）。（1）与氯乙酸乙酯进行Darzens反应，经碱水解、酸化脱羧反应使乙酰基转变为α-甲基乙醛，最后在碱性中用催化氧化法制得本品。
四、简答题
1．非甾体抗炎药按化学结构分哪几类？每类列举一代表药。
答：非甾体抗炎药按结构分为:（1）水杨酸类，如阿司匹林；（2）吡唑酮类，如保泰松；（3）芳基烷酸类，如布洛芬；（4）邻氨基苯甲酸类，如甲灭酸；
（5）1，2-苯并噻嗪类，如吡罗昔康；（6）COX-2选择性抑制剂，如塞来昔布。
2．为什么长期使用阿司匹林会引起胃肠道副作用？
答：原因是：（1）阿司匹林结构中有游离的羧基，酸性较强，在大剂量口服时对胃粘膜有刺激性；（2）主要原因是阿司匹林抑制了胃壁前列腺素的生物合成，致使胃粘膜失去了前列腺素对它的保护作用。
3．为了减少阿司匹林的胃肠道副作用，对它进行了哪些化学修饰？
答：对阿司匹林进行了成盐、酰胺、或酯的化学修饰。例如：
（1）阿司匹林铝解热镇痛作用与阿司匹林相似，但对胃肠道刺激性较小。
（2）乙氧苯酰胺解热作用比阿司匹林强。
（3）贝诺酯是阿司匹林与扑热息痛形成的酯，该药对胃刺激性小，解热镇痛效果好，作用时间长，特别适用于儿童。
第十四章抗过敏药和抗溃疡药
1．H
1受体拮抗剂和H
2
受体拮抗剂与（ A ）竞争受体而呈现活性。
A. 组胺
B. 肾上腺素
C. 5－羟色胺
D. 多巴胺
2．H
1
受体拮抗剂临床主要用作（ B ）。
A. 抗溃疡药
B. 抗过敏药
C. 抗炎药
D. 抗高血压药
3．H
2
受体拮抗剂临床主要用作（ A ）。
A. 抗溃疡药
B. 抗过敏药
C. 抗心绞痛药
D. 抗菌药4．抗组胺药氯苯那敏的化学结构属于（ A ）。
A. 丙胺类
B. 三环类
C. 氨基醚类
D. 乙二胺类
5．经典的H 1受体拮抗剂的结构通式为（ B ）。
A. Ar －X －（CH 2）n －NR 1R 2
B. Ar 1
x Ar (CH 2)n N CH 3CH 3 C. ArOCH 22NHR OH D. CHCH 2NHR OH
6． 经典的H 1受体拮抗剂的结构通式中n 一般为2，使芳环和叔氮原子之间的距
离为（ C ）?。
A. 1～2
B. 3～4
C. 5～6
D. 7～8
7． 只有当H 1受体拮抗剂的两个芳环Ar1 和Ar2（ C ）时，药物才具有较大
的抗组胺活性，否则，活性很低。
A. 共平面
B. 平行
C. 不共平面
D. 垂直
8．下列药物中，无嗜睡作用的H 1受体拮抗剂是（ D ）。
A. 氯苯那敏
B.西替利嗪
C. 苯海拉明
D. 阿司咪唑
9．下列常用作抗溃疡药的是( D )。
A. 钙拮抗剂
B. β受体阻断剂
C. 血管紧张素II 受体拮抗剂
D. H 2受体拮抗剂
10．西咪替丁属于（ B ）。
A. H 1受体拮抗剂
B. H 2受体拮抗剂
C. 钙拮抗剂
D. 质子泵
抑制剂
11． 用生物电子等排二甲氨基甲基（ A ）置换西咪替丁结构中的甲基咪唑、
用硝基次甲基置换氰基亚氨基即得雷尼替丁。
A. 呋喃环
B.噻唑环
C. 噻嗪环
D. 吡唑环
12．西咪替丁的咪唑环被异噻唑或噁唑置换后，碱性降低活性随之下降，所以
（ B ）取代的呋喃环、噻唑环置换后才成为更优良的H 2受体拮抗剂。
A. 酸性基团
B. 碱性基团
C. 吸电子基团
D.疏水性基团
13．法莫替丁是用生物电子等排体（ A ）置换西咪替丁结构中的咪唑环，再
进行结构修饰获得的。
A. 噻唑环
B. 呋喃环
C. 噻嗪环
D. 吡唑环
14．与西咪替丁相比，下列叙述法莫替丁错误的是（ D ）。
A. 高效
B. 长效
C. 高选择性
D. 第一代H 2受体拮抗剂
15．奥美拉唑属于（ B ）。
A. H 2受体拮抗剂
B. 质子泵抑制剂
C. 钙拮抗剂
D. H 1受体
拮抗剂
16．下列对奥美拉唑的叙述错误的是（ A ）。
A. H 2受体拮抗剂
B. 本身无活性，经H +催化重排为活性物质
C.抑制胃酸分泌的最后环节
D. 质子泵抑制剂
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1. 苯海拉明
2. 氯苯那敏
3)2 CHCH 2CH 2N(CH 3)2
N Cl
抗过敏药 抗过敏药
3. 西咪替丁
4. 雷尼替丁
5. 法莫替丁
N HN
CH 3
CH 2SCH 2CH 2NH NCN NHCH 3O CH 2SCH 2CH 2NHCNH 2CH 3(H 3C)2NCH 22
2SCH 2CH C N C H 2N H 2
N NH 22NH 2
抗溃疡药 抗溃疡药 抗溃疡药
三、合成题 1. 以O CH 2OH (H 3C)2NCH 2和HSCH 2CH 2NH 2及C CHNO 2CH 3S CH 3HN 为原料合成雷尼替丁O CH 2SCH 2CH 2NHCNH 2CH 3
(H 3C)2NCH 2
2。
答：以5-二甲氨基甲基-2-呋喃甲醇与2-巯基乙胺为原料，用盐酸处理，反应生成2-[（5-二甲氨基甲基-2-呋喃基）甲基硫]乙胺。该中间体与N-甲基-1-甲基硫-2-硝基乙烯胺在水溶液中，加热至50℃反应4h ，缩合的雷尼替丁。
第十六章 肾上腺皮质激素和性激素
１．将氢化可的松的21-OH 酯化，可得到它的前药，目的是（ D ）。
A. 提高药物的稳定性
B. 改善药物的溶解性
C. 提高药物的活性
D. 延长药物的作用时间
2．氢化可的松的Δ1-衍生物称为（ A ），抗风湿的活性强于母体，而副作用较低。
A. 氢化泼尼松
B. 曲安西龙
C. 地塞米松
D. 培他米松
3．曲安西龙的结构特征除了有9-α-F 和Δ1以外，还增加了16α-OH ，它的引入可以（ C ）。
A. 提高药物的稳定性
B. 提高药物的活性
C. 降低盐皮质激素副作用
D. 延长药物的作用时间
4．为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降
低钠潴留副作用，成功药物有（ C ）。
A. 曲安西龙
B. 可的松
C. 地塞米松
D. 氢化泼尼松
5．下列药物中具有最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是（ C ）。
A. 氢化可的松
B. 可的松
C. 地塞米松
D. 氢化泼尼松
6．下列为睾酮的长效衍生物是（ C ）。
A. 甲睾酮
B. 苯丙酸诺龙
C. 丙酸睾酮
D. 诺乙雄龙
7．将睾酮17β-OH 酯化，可以（ D ）。
A. 降低副作用
B. 改善药物的溶解性
C. 提高药物的活性
D. 延长药物的作用时间
8．在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是( C ).
A. 蛋白同化作用增强
B. 增强脂溶性，有利吸收
C. 可以口服
D. 雄激素作用增强
9．睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（ B ）。
A. 将17β-羟基修饰成醚
B. 引入17α-甲基
C. 将17β-羟基修饰成酯
D. 引入17α-乙炔基
10．具有下面结构的药物是（ A ）。
3
A. 甲睾酮
B. 己烯雌酚
C. 地塞米松
D. 雌二醇11．雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（ A ）。
A. 羟甲烯龙
B. 丙酸睾酮
C. 苯丙酸诺龙
D. 诺乙雄龙12．下列不能口服的激素药物是（ D ）。
A.甲睾酮
B. 己烯雌酚
C. 炔诺酮
D. 雌二醇
13．雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（ A ）修饰，使成为长效肌肉注射药物。
A. 成酯
B. 成磷酸酯
C. 成醚
D. 成盐
14．解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（ D ）来稳定17β－羟基。
A. 环丙基
B. 乙基
C. 乙烯基
D. 乙炔基
15．具有下面结构的药物是（ A ）。
OH
HO
A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C. 黄体酮
D. 炔诺酮16．下列药物中属于孕激素的是（ B ）。
A. 甲睾酮
B. 炔诺酮
C. 米非司酮
D. 己烯雌酚
二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用
1. 睾酮
2. 甲睾酮
3. 雌二醇
OH O
3
OH
HO
雄激素雄激素雌激素
4. 炔雌醇
5. 炔诺酮
C
雌激素孕激素
三、合成题
1. 以O CH2OH
O
为原料合成
C CH
。
答：19－羟化物为原料，将19－羟基氧化为羧基，酸性脱羧，再经炔化得产物。
四、简答题
1．为什么炔雌比醇雌二醇稳定，口服有效？
答：炔雌醇比雌二醇在17位增加了乙炔基，此时，17位羟基由仲醇变成叔醇，增加了C
17
-OH的空间位阻，使叔醇较难氧化，增加了稳定性，延长了时效，所以口服有效。
2．如何将内源性孕激素黄体酮进行结构改造成具有口服活性的孕激素。
答：对黄体酮的药物代谢研究发现，孕酮类化合物失活的主要途径是6位羟基化，16位和 17位氧化，或3，20-二酮被还原成二醇。因此对黄体酮的结构修饰主要是在及C-16位上引入羟基及C-6用烷基、卤素等进行取代及引入△6双键，如醋酸甲地孕酮、等是口服孕激素。
第十八章抗生素
1．青霉素类的母核为β-内酰胺环与（ A ）的稠合环。
A. 氢化噻唑环
B. 氢化噻嗪环
C. 氢化咪唑环
D. 氢化吡咯环
2．头孢菌素类的母核为β-内酰胺环与（ B ）的稠合环。
A. 氢化噻唑环
B. 氢化噻嗪环
C. 氢化咪唑环
D. 氢化吡
咯环
3．青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个（ A ）侧链。
A. 酰胺基
B. 羧基
C.酯基
D. 羟基
4．除单环β-内酰胺外，β-内酰胺类抗生素与N相邻的碳原子（2位）连有一个（ B ）。
A. 氨基
B. 羧基
C. 羟基
D. 酰胺基
5．β-内酰胺类抗生素的作用机理是（ A ）。
A. 为粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的形成
B. 为二氢叶酸合成酶抑制剂
C. 为β-内酰胺酶抑制剂
D. 为二氢叶酸还原酶抑制
剂
6．青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（ C ）破坏而失去抗菌活性。
A. 侧链酰胺
B. 氢化噻唑环
C. β-内酰胺环
D. 酯基7．青霉素在酸性条件下，进行分子重排，最后生成（ D ）。
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸
8．在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ B ），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
A. 推电子基团
B. 吸电子基团
C. 酸性基团
D. 碱性基团
9．在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ B ），可得耐酶青霉素。
A. 吸电子基团
B. 空间位阻大的基团
C. 酸性基团
D. 极性基团
10．在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ C ），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
A. 推电子基团
B. 吸电子基团
C. 极性基团
D. 空间位阻大
的基团
11．青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（ C ），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A. 酰胺化
B. 还原
C. 酯化
D. 成盐
12．半合成青霉素的合成是以（ B ）为基本母核，接上各种酰胺侧链。
A. β-内酰胺
B. 6-氨基青霉烷酸
C. 7-氨基头孢霉烷酸
D. 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
13．阿莫西林抗菌药属于（ B ）抗生素药物。
A. 氨基糖甙类
B. β-内酰胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
14．头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（ C ）缩合而成。
A. β-内酰胺环
B. 6-氨基青霉烷酸
C. 7-氨基头孢霉烷酸
D. 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯15．在7位侧连酰胺引入（ C ），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。
A. 极性基团
B. 亲水性基团
C. 亲酯性基团
D. 空间位阻大的基团
16．依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（ B ），可扩大抗菌谱。
A. 疏水性基团
B. 亲水性基团
C. 亲酯性基团
D. 空间位阻大的基团
17．对青霉素G（ B ）进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A．侧链α位碳 B. 2 位的羧基 C. 4位的硫 D. 5位的碳18．许多第三代头孢菌素都有（ A ）侧链，该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力，抗菌活性更强。
A. 氨噻唑
B. 噻吩
C. 咪唑
D. 哌嗪
19．第四代头孢菌素的特点是3位含有（ A ），增加了药物对细胞膜的穿透力。
A. 带正电荷季铵
B. COCH
3 C. CH
3
D. Cl
20．头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（ C ），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A. 酰胺化
B. 还原
C. 酯化
D. 成盐
21．头孢氨苄属于（ B ）抗生素药物。
A. 氨基糖甙类
B. β-内酰胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
22．下列是β-内酰胺酶抑制剂的药物是（ D ）
A. 头孢氨苄
B. 氨苄青霉素
C. 阿莫西林
D. 克拉维酸23．以下为β-内酰胺酶抑制剂的药物是（ B ）。
环境化学期末考试试卷
华南农业大学期末考试试卷（A卷） 一填空题(14*1.5’=21’) 1.对于生物来说，任何物质包括机体需要的宏量和微量元素，只有 时才是有益的。过量和不足对生物都会引起危害，这就是化学物质的生物效应。 2.积聚膜的粒子不易被干、湿沉降去除，其归宿主要是。3如果在光化学系统的初级过程中，激发态分子分解产生了后，可引发进一步的暗反应。 4在大气污染物的颗粒物中，可吸入颗粒物的粒径范围是< μm。 5在水环境中，溶质离子以的形式与胶体物质进行作用，从而被吸附的过程被称为专性吸附。 6多氯代二苯并二恶英和苯并a芘的化学结构式分别为 和。 7 水中含有机质的固体物质对溶解在水中的憎水有机化合物的吸附特征 是。8从根系和叶片吸收的F最终会积累在植物的部位。 9一般地，砷酸盐的沉积量与水中磷酸盐含量成比例关系。 10生物转化和是多氯联苯的主要转化过程，随取代的氯原子数目的增加，降解和转化都会越来越难。 11 氟对牙齿和骨骼的形成与结构均有很重要的功能，因在牙齿中会形成， 在牙齿表面形成坚硬的保护层，但摄入过量的氟化物会出现症状。 12 在常规的简单化学沉淀物中，以各类金属离子的形态沉淀的溶度积最低，常用来去除污水中的重金属。 13 硒是人体必须的营养元素，原因是 。 14 环境激素的阻碍对象主要是，它可能抑制该类物质合成过程中某些酶的活性，使酶的功能丧失，致使该类物质不能合成。
二请从备选答案中选出一个或多个正确答案的代码，填入括号中。（10*1.5’=15’） 1 以下关于气溶胶粒子的三模态的叙述正确的是( ) A爱根核模的粒径小于2.5μm, 积聚模的粒径为2.5～10μm, 粗粒子模的粒径为大于10μm; B爱根核模的粒径小于0.05μm,积聚模的粒径为大于2μm, 粗粒子模的粒径为0.05～2μm; C爱根核模的粒径为0.05～2μm, 积聚膜的粒径小于0.05μm, 粗粒子模的粒径为大于2μm; D爱根核模的粒径小于0.05μm, 积聚模的粒径为0.05～2μm, 粗粒子模的粒径为大于2μm; 2 对流层大气中最重要的吸光物质是( ) A. NO2 ; B. O3; C. HCHO; D. HNO2 ; E. SO2; F. ROOR’. 3 SO 2被氧化成SO 3 形成酸雨的方式主要有（） A.SO 2 的气相氧化; B.SO 2 的间接光氧化; C.微生物氧化; D.SO 2 的液相氧化; 4若水体中的酸碱度只是以碳酸和碳酸盐构成，则关于酸度可表示为下式( ) A酸度[ CO 32 -]+[HCO 3 -]+[ OH-]-[H+] B. 酸度=2[H 2 CO 3 ]+[HCO 3 -]+[H+]-[ OH-] C酸度=2[ CO 32 -]+[HCO 3 -]+[ OH-]-[H+] D. 酸度= [H 2 CO 3 ]+[HCO 3 -]+[H+]-[ OH-] 5 重金属污染最大的一个特点是( ) A. 会在生物体内蓄积富集; B.毒性大,污染严重; C. 不能被降解而消除; D.迁移转化的形式多种多样. 6 以下元素已经证实属于会干扰内分泌的环境激素包括（） A．Cd； B. Cr; C. Pb; D. Hg; E. Cu. 7当亨利常数在下列哪个范围内，挥发作用受液相控制（）。 A. K H > 1.013*102 Pa·m3/mol ； B. K H > 1.013 Pa·m3/mol ； C. K H <1.013*102 Pa·m3/mol； D. K H < 1.013 Pa·m3/mol。
药学自考本科考试科目
药学自考本科考试科目
说明： 1、国家承认学历的专科及以上毕业生均可报考本专业。 2、“药理学（四）（实践）”、“药物分析（三）（实践）”、“药物化学（二）（实践）”、“药剂学（二）（实践）”、“毕业论文”为实践性环节考核课程，应考者依据培训与考核基本要求，在病原生物学及检验(实践)主考学校或主考学校认可的单位进行考核。毕业论文题目由主考学校确定，也可结合应考者的工作实践自选，但必须经主考学校审批同意。主考学校可为考生指派指导教师。毕业论文完成后由主考学校组织评阅和答辩。 河南省2012年自学考试常见问题解答 编者按：目前我省自学考试报名工作正在进行，很多考生，特别是第一次
报考的新生，对如何网上报名、如何网上支付、如何购买书籍、如何选报专业及相关自考政策等细节方面尚有许多疑问。鉴于自学考试的长期性和规律性，为使广大考生更好的了解我省自学考试政策和工作安排，我们将日常工作中经常遇到的问题进行归纳、解析，希望能对自考生有所帮助。 分自学考试政策 1、自学考试报名及考试时间？ 我省自学考试目前每年考试两次。上半年考试网上报名时间一般是2月21日—3月7日，下半年考试报名时间一般是8月21日—9月7日，具体网上报名时间以省自考办向社会公布的时间为准。自学考试每年考试时间分别在4月的倒数第一个周六、周日和10月的倒数第二个周六、周日。
考生在进行报名前登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网查询当次开考专业，是否有自己需要报考的专业，并了解所考专业的课程设置情况，做到心里有数。 2、我省自学考试的学历层次和课程设置？ 我省自学考试包括学历教育和非学历证书教育，其中学历教育分为专科和本科二个层次，与普通高等学校的学历层次水平的要求相一致。自学考试各专业课程一般分为政治理论课、公共基础课、专业基础课、专业课和选修课。 3、我省自学考试如何进行网上报名和网上支付？ 我省高等教育自学考试实行网上报名，考生可登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网的高等教育自学考试网上报名系统进行网上报名，新生网报成功后，需在选定的时间到选定的报名站进行报名信息图像采集，老生则无需进行图像采集。 网上支付是考生须提前准备好银行卡（含信用卡、借记卡等）并开通网上支付功能，在豫各大银行和各股份制银行的银行卡均可使用，按照快钱网上支付平台向导操作，缴纳报名费用。 网报考生要牢记准考证号和密码，考生凭准考证号和密码可永久登陆河南省高等教育自学考试考生服务平台，咨询政策、查询已考过课程、提交论文、提交毕业申请和报考课程。 4、如何领取座号通知单？ 考生在网上报名、缴费后，可按规定时间从网上打印座号通知单。考生因条件等限制确实无法打印座号通知单的，可到各地招办指定的报名确认点免费打印。 5、如何购买自考教材、大纲及指导书？ 考生在网上报名期间登陆河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网，点击河南省高等教育自学考试考生服务平台，在自考教材栏目查询河南省高等教育自学考试教材使用表，选择自己所报专业需用的书籍，到书店自行购买。 6、自考考生如何选报专业？ 一要了解专业考试计划的类型，二要了解专业考试课程设置的类别及选考考试课程原则。我省自学考试每年四月和十月各考一次，每次考试时间为两天，一次最多可报4门课程，因此，选报考试课程首先要根据课程之间的必然联系，循序渐进，先易后难。其次，公共基础课考试安排次数多、周期短；专业课一般一至一年半轮转考一次，机会少、周期长。考生在选报考试课程时应优先安排专业课。再次，考生应优先选考几门较易过关的课程，一则增强信心，二则集中时间攻克难点。
药物化学--问答题
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因 不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。
最新药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
药物化学 自考 考试重点 选择题
二、单项选择题 1、 布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是： α A. 羧基>苯基>甲基>氢 B. 苯基>羧基>甲基>氢 C. 羧基>甲基>苯基>氢 D. 氢>甲基>羧基>苯基 E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他 5、中国药品命名的依据是： A. 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》 C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》 6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 三、多项选择题 1、下列哪一项属于药物的功能 A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹 C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状 2、以下对药物的描述正确的是 A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能 B. 是符合药品质量标准的化学品 OH H 3C CH 3CH 3O
C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能 D. 具有美容美白功能 E. 须经政府有关部门批准方可上市 3、药物化学研究的内容包括 A. 发现和发明新药 B. 设计药物合成路线 C. 阐明药物的化学结构 D. 研究药物的构效关系 E. 实现药物合成的产业化 4、药物作用的靶点包括 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 二、单项选择题 1、地西泮具有以下哪类结构母核 A. 环丙二酰脲类 B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类 D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类 2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 白色胶状沉淀 C. 紫蓝色络合物 D. 氨气 E. 红色溶液 3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元： A. 嘧啶二酮 B. 哌啶二酮 C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮 E. 吡唑烷二酮 4、卤加比的作用与以下哪种受体有关 A. 乙酰胆碱受体 B. 肾上腺素受体 C. 阿片受体 D. GABA（γ-氨基丁酸）受体 E. 5-HT（5-羟色胺）受体 5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀
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药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
环境化学总复习题附答案但不完全)
《环境化学》总复习题 第一章 绪论 一、填空 1、造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占80%-90%。 2、污染物的性质和环境化学行为取决于它们的化学性质和在环境中的迁移。 3、环境中污染物的迁移主要有机械、物理化学和生物三种方式。 4、人为污染源可分为工业、农业、交通运输和生活。 二、选择题 1、 属于环境化学效应的是C A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声 2、五十年代日本出现的痛痛病是由A 污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 3、五十年代日本出现的水俣病是由B 污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 三、问答题 1、 环境中主要的化学污染物有哪些？ 2、 举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程。 第二章 大气环境化学 一、填空 1、写出下列物质的光离解反应方程式 （1）NO 2 + h ν NO + O · （2）HNO 2 + h ν HO · + NO 或HNO 2 + h ν H · + NO 2 （3）HNO 3 + h ν HO · + NO 2 （4）H 2CO + h ν H · + HCO · 或 H 2CO + h ν H 2 + CO 2、大气中的NO 2可以转化为HNO 3、N 2O 5和N 2O 3 。 3、碳氢化合物是大气中的重要污染物，是形成光化学烟雾的主要参与者。
4、乙烯在大气中与O 3的的反应机理如下： O 3 + CH 2 == CH 2 H 2CO+H 2COO CH 2(O 3)CH 2 5、大气颗粒物的去除与颗粒物的 粒度 和_化学性质_有关，去除方式有 干沉降 和 湿 沉降 。 6、制冷剂氯氟烃破坏臭氧层的反应机制是： CFmCln + hv CFmCln-1 + Cl · Cl · + O 3 O 2 + ClO · ClO · +O O 2 + Cl 7、当今世界上最引人瞩目的几个环境问题_温室效应_、_臭氧层破坏_、_光化学烟雾_等是 由大气污染所引起的。 8、许多大气污染事件都与逆温现象有关，逆温可分为_辐射逆温_、_平流逆温_、_融雪逆 温和地形逆温_。 9、SO 2的催化氧化速度与_催化剂_、_温度_和_浓度和PH 离子强度_有关。 10、大气中最重要的自由基为_HO ·_。 11、燃烧过程中NO 的生成量主要与_燃烧温度_和_空燃比_有关。 12、能引起温室效应的气体主要有_CO 2_、_CH 4_、_CO_、_氟氯烃_。 13、CFC-11的分子式为_CFCl 3_和_CF 2ClBr_。 14、大气的扩散能力主要受_风_和_湍流_的影响。 15、按污染成因分，气溶胶可分为_一次气溶胶_和_二次气溶胶_。 16、根据温度垂直分布可将大气圈分为对流层、平流层、_中间层_、热层和逃逸层。 17、伦敦烟雾事件是由_SO 2_和_颗粒物_引起的。 18、大气中CH 4主要来自_有机物的厌氧发酵_、_动物的呼吸作用_、_原油及天然气的泄漏_ 的排放。 19、富集因子法可以推断气溶胶污染源，如（EF ）地壳＞10，则表示待查元素i________。 20、降水中主要阴离子有_SO 42-_、_NO 3-_、_Cl -_、_HCO 3-_。 二、选择题 1、由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到ABCD 的影响。
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题 1) 下列药物中不具酸性的是 A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿斯匹林 D 2) 环磷酰胺主要用于 A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 C 3) 环磷酰胺的商品名为 A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 B 4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 C 5)下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 D 6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 E 7)白消安属哪一类抗癌药 A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 B 8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是 A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 C 9) 烷化剂的临床作用是 A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤
E.抗病毒 D 10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.硝酸银反应 B 11) 氟脲嘧啶是 A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 D 12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物 C 13)属于抗代谢类药物的是 A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶 C.表阿霉素 D.顺铂 E.长春新碱 B
药物化学练习题(1)
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在
生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说
药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
自考药物化学大纲
[10114] 药物分析（二）自学考试大纲 浙江省教育考试院 二OO八年十二月 自学用书：《药物分析》，刘文英主编，人民卫生出版社第六版 参考书：(1). 《中华人民共和国药典》（2005年版）二部； (2). 《药物分析》（第三版），安登魁主编，人民卫生出版社出版。 （3）. 《药物分析》第五版，刘文英主编，人民卫生出版社 一、课程性质和学习目的 《药物分析（二）》是药学专业的专业课程，通过对本课程的教学，使学生具有明确的药品质量观念，牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识，基本技能，具有较强的实际操作能力，能根据国家的药品标准要求，独立完成药物原料和制剂分析检验任务。全面控制药物质量，从而为保证用药安全、合理、有效，为从事药物质量检测，新药的研究开发工作奠定基础。 二、课程内容及考核要求 总体要求： 1、掌握药物分析中常用分析方法的基本理论、基本知识和基本实验技能。 2、掌握我国药典中收藏的典型药物类型，常见药物及其制剂的质量标准，鉴别、杂质检查及含量测定的基本原理和方法。 3、理解如何从药物的化学结构出发，利用必要的分析技术与方法进行药品质量分析的基本方法与原理。 绪论： （一）学习目的和要求 熟悉药物分析的对象、目的、任务，熟悉国家药品质量标准和药品质量管理规范。 （二）考核知识点 1、药物分析的性质、任务 2、国家药品质量标准 3、药品质量管理规范 （三）考核要求 1．识记：（1）药品的概念；（2）国家药品质量标准；（3）药品质量管理规范（GLP、GMP、GSP、GCP） 2．理解：药物分析的对象、目的、任务、 第一章药典概况 （一）学习目的和要求 1、熟悉中国药典的内容、药品检验工作的机构和基本程序，了解主要国外药典。
药物化学期末试题含答案 (2)
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基
2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
药物化学综合试题(有答案)
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
环境化学考试参考题
环境化学试题集 一、填空题（10分，每空1分） 环境化学：主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的 化学原理和方法。 温室效应：大气中的CO 2等气体吸收了地球辐射出来的红外光，将能量截留于大气中，从而 使大气温度升高的现象，叫做温室效应。 酸沉降：大气中的酸性物质通过干、湿沉降两种途径迁移到地表的过程。 光化学烟雾：所谓光化学烟雾是指含有NO X 和HC 等一次污染物的大气，在阳光照射下发生 光化学反应而产生二次污染物，这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾污染 现象，称为光化学烟雾。 大气中一氧化碳的去除由两种途径：土壤吸收和与HO 反应。 目前人们对于大气颗粒物的研究更侧重于，其中是指D p ≤μm 。 对于碳酸平衡，pH=时，体系中的碳酸的主要形态是HCO 3-。 在高pE 值的天然水中（pH=5~9），铁以Fe(OH)3形态存在。 二、简答题（35分，每题5分） 1、环境化学的研究内容：有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态；有害物质的 来源，以及在环境介质中的环境化学行为；有害物质对环境和生态系统及人体健康产生效应的机制和风险性；有害物质已造成影响的缓解和消除以及防止产生危害的方法和途径。 2、环境化学的研究特点研究的综合性；环境样品的低浓度性；环境样品的复杂性。 2、大气组分按停留时间分为哪几类，有什么意义 大气组成按停留时间分类：准永久性气体、可变化组分、强可变组分；其中属于环境化学研 究中关注的是可变化组分和强可变组分。 3、简述对流层大气的特点。.对流层温度随高度增加而降低，空气存在强烈的对流运动,绝大多数天气现象均发生在此层；密度大,占空气总质量的3/4；污染物的迁移转化均 发生在此层。 4、简述CFCs 在对流层中可以稳定存在的原因及其在平流层中的危害。解：CFCs 在对流层中可以稳定存在的原因：对波长λ〉290nm 的光不易吸收，不发生光解；不与HO 等反应，不易被氧化；不溶于水，不易随降水从大气中消失。平流层中危害：发生光化学反应，破坏臭氧层温室效应二氧化碳高得多。 4、大气中CO 的去除方式主要有土壤吸收和与HO 反应。（参考教材P31） 5、简述大气中HO 自由基的主要来源。解：清洁大气中， HO O O H O hv 2223+?→?+ 污染大气中，NO HO hv HNO +→+2 ，HO hv O H 222?→? + 6、简述大气中NO 向NO 2转化的各种途径。解：NO 向NO 2转化的主要途径有： 与O 3反应 NO+O 3NO 2+O 2 与氧化性自由基反应 NO+RO 2RO+NO 2 与NO 3反应 NO+NO 32NO 2 7、列出大气中RCHO 和RH 可能的反应途径。 解：参考教材P94图2-38 8、列出大气中由C 2H 6生成PAN 的反应途径。
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷一)
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷一） 1. 单项选择题 1) 下面哪一个叙述是不正确的 A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。 B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。 C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。 D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。 E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。 D 2) 半合成青霉素的重要原料是 A.5-ASA B.6-APA C.7-ADA D.二氯亚砜 E.氯代环氧乙烷 B 3) 各种青霉素在化学上的区别在于 A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样 B
4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 C 5) 青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 C 6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 B 7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 A 8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符 A.药用左旋体 B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂 C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别 E 2. 配比选择题 1) 根据药物的INN名称,指出其药效类别 A.吡洛芬 B.美多洛尔 C.甲哌卡因 D.氯硝安定 E.舒它西林 1.镇静药 2.青霉素类抗生素 3.解热镇痛药 4.抗心律失常药 5.局部麻醉药 1.C 2.E 3.D 4.B 5.A 2) 下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是A.双烯B.L-山梨糖 C.氯乙酸乙酯 D.6-APA E.醋酸去氢表雄酮 1.氨苄青霉素 2.氟脲嘧啶 3.甲基睾丸素
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数
药物化学题库试题及答案
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)
环境化学期末考试题及答案B
环境学院环境化学课程考试题 A盐度升高 B pH降低C增加水中配合剂的含量D改变氧化还原条件4、五十年代日本出现的水俣病是由___B—污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 5、由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到一、B、C、D _的影响。A风B湍流C天气形式D地理地势 6、大气中H0自由基的来源有A、C、D 的光离解。 一、填空（20分，每空1分） 1、污染物的性质和环境化学行为取决于它们的化学结构和在环境中的存在状态。 2、污染物在环境中的迁移、转化、归趋以及它们对生态系统的效应是环境化学的重要研究领域。 3、大气中的N02可以转化成HNO? 、NO 3 和___ 2O5 o 4、大气颗粒物的去除方式有干沉降和湿沉降° 5、水环境中胶体颗粒物的吸附作用有_________ 表面吸附________ 、离子交换吸附________ 和专 属吸附。 6、有机污染物一般诵过吸附作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富 集和生物降解作用等过程进行迁移转化。 7、天然水的pE随水中溶解氧的减少而降低，因而表层水呈氧化性环境，深层水及底泥呈还 原性环境。 & 一般天然水环境中，决定电位的的物质是溶解氧，而在有机物累积的厌氧环境中，决定电位的物质是有机物。 9、土壤是由气、液、固三相组成的，其中固相可分为土壤矿物质、土壤有机质 。 10、土壤具有缓和其_ ____ 发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，称 为土壤的缓冲性能。 二、不定项选择题（20分，每小题2分，每题至少有一个正确答案） 1、五十年代日本出现的痛痛病是由_A_污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 2、属于环境化学效应的是____ C ___ o A热岛效应 B 温室效应C 土壤的盐碱化 D 噪声 第 13、以下—A、B、C、D 因素可以诱发重金属从沉积物中释放出来？ 古 A O3 B H2CO C H2O2 D HNO2 7、烷烃与大气中的HO自由基发生氢原子摘除反应，生成B、C 。 A RO B R 自由基 C H2O D HO2 &两种毒物死亡率分别是M1和M2,其联合作用的死亡率M