大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察

大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察
大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察

重症哮喘题库1-1-8

重症哮喘题库1-1-8

问题: [单选,A1型题]以下是重症型哮喘的临床表现,但除外() A.呼吸困难,可出现胸腹矛盾运动,三凹征 B.呼吸困难,常端坐呼吸、大汗淋漓 C.呼吸频率大于30分钟 D.脉率110分钟、常有交替脉 E.脉率120/分钟、常有奇脉 重度哮喘急性发作时,患者休息状态下也存在呼吸困难,端坐呼吸;说话受限,只能说字,不能成句。常有烦躁、焦虑,发绀、大汗淋漓。呼吸频率常30分钟,辅助呼吸肌参与呼吸运动。双肺满布响亮的哮鸣音,脉率120分钟。常有奇脉。PEFR或FEV150%正常预计值或本人平时最高值,或100L 分钟或疗效2小时。PEF昼夜变异率30%。吸入空气情况 下,PaCO245mmHg,PaO250mmHg,SaO291%~92%、pH降低。除上述重度哮喘的表现外,危重哮喘(重症哮喘)患者还表现为:严重呼吸困难,呼吸浅快,常被迫端坐,甚至出现胸腹矛盾运动或三凹征;不能讲话,嗜睡或意识模糊;呼吸音减弱或消失(沉默肺);心动徐缓、奇脉;动脉血气表现为严重低氧血症和呼吸性酸中毒,患者呼吸可能很快停止,于数分钟内死亡。重症哮喘时脉率120/分钟、常有奇脉,但不会出现交替脉。故答案选择D。

问题: [单选,A1型题]以下患者体征中,符合重型哮喘的表现为() A.呼吸困难,一般伴有出现潮式呼吸 B.端坐呼吸、存在哮鸣音甚至沉默肺 C.呼吸频率大于25分钟 D.脉率110分钟、常有交替脉 E.意识清晰、语言流畅

问题: [单选,A1型题]心源性哮喘与支气管哮喘不同点在于() A.慢性、阵发性、季节性发作史 B.呼气性呼吸困难 C.肺部听诊哮鸣音 D.心脏无特殊体征 E.咳粉红色泡沫痰 心源性哮喘与支气管哮喘的不同点是前者咳粉红色泡沫痰,因为心源性哮喘是急性肺水肿,粉红泡沫痰是其典型特征。两者均可呈慢性、阵发性、季节性发作,均呈呼气性呼吸困难,肺部均闻及哮鸣音。并非瓣膜病或非先天性心脏病时,心源性哮喘也无心脏特殊本征。故答案选择E。 (辽宁11选5 https://www.360docs.net/doc/d914996147.html,)

支气管哮喘教学大纲

支气管哮喘概述 教学要求 一、熟悉本病的病因及发病机理。 二、掌握本病的临床表现,类型、诊断及鉴别诊断,并发症 三、掌握本病的防治方法,重点为发作期的治疗。 一、特征: (一)病理特征:一种气道的慢性炎症,主要有嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等细胞参与,在受到激发因子刺激时具有气道高反应性(BHR)。 (二)临床特征: 反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和清晨发作、加剧,多数患者可自发或治疗后缓解。 二、病因及机制: 病因还不十分清楚。主要病因有过敏、感染、食物、药物、气候变化、运动等。发病机制不完全清楚,可概括为免疫-炎症反应、神经机制和气道高反应性及相互作用。 三、临床表现: (一)典型症状:诱因;发作性呼气性呼吸困难或胸闷;可伴咳嗽、咳痰。 (二)体征:广泛哮鸣音、呼气时间延长、肺过度充气体征。严重者心率增快、奇脉、胸腹反常呼吸(示膈肌疲劳)、紫绀。 (三)不典型表现:久治不愈的咳嗽(干咳)、肺部未闻哮鸣音(原因?)。 四、有关检查:

1、肺功能检查:可了解病情程度和观察治疗效果。必要时作气道激发试验、支气管舒张试验、呼气峰流速。 2、血气分析:呼吸衰竭判断。 3、胸片检查:排除其它疾病,有无并发气胸。 4、变应原检测:结合病史有助于对患者的病因诊断和脱离致敏因素的接触。 5、其它:如血嗜酸性粒细胞计数、痰检等。 五、诊断: 1. 反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。 2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。 3. 上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。 4. 除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。 5. 临床表现不典型者(如无明显喘息或体征)应有下列三项中至少一项阳性:1)支气管激发试验或运动激发试验阳性;2)支气管舒张试验阳性FEV1增加≥12%,且FEV1增加绝对值≥200 ml; 3)昼夜PEF变异率≥20 %。 符合1~4条或4、5条者,可以诊断为哮喘。 病情评价: 1、非急性发作时:根据发作频率、药物治疗来分。 2、急性发作时:依发作时症状、体征和有关检查来分,尤其是重度和危重者。

急性脊髓损伤后大剂量甲强龙冲击疗法的护理体会

急性脊髓损伤后大剂量甲强龙冲击疗法的护理体会 脊髓损伤常由外伤引起,是颈、脊椎骨折脱位的严重并发症。脊髓损伤后,损伤平面以下人体感觉、运动及植物神经功能会遭到不同程度的损害,甚至引起四肢瘫痪。甲强龙是一种合成的糖皮质激素,高浓度的水溶液作用强、起效快,可以起到高效的抵抗过敏、抗炎以及抑制免疫的功能[1]。在前期大剂量使用甲强龙会促进脊髓冲动,提高脊髓血流,并且会有利于降低脊髓脂质过氧化反应和组织退行性性变,降低对神经组织的损害。 标签:脊髓损伤;甲强龙;护理 自2004年8月~2007年12月脊髓损伤12例。方法:损伤后8h后30mg 监护下15min输完,45min后54mg 速度持续,23h在心电监护使用输液泵均匀滴注。 1心理护理 脊髓损伤患者会伴随一些不良症状出现,如肢体运动障碍、甚至无法自理生活,大小便不便,这些都会给患者带来很大的精神压力,容易丧失积极的心态。在治疗过程中会大量利用激素冲击治疗,会有很大的不良反应,也容易出现一些不良并发症状,这也容易导致患者不安、焦虑还有自信受损,对治疗失去信心。作为专业护理人员,我们应该主动与患者进行沟通,对其生活及心理进行多方面的关怀,与此同时应该与患者家属保持沟通,让其保持对患者的正确支持及鼓励,这样共同配合治疗,也会促进病情的良好发展。 2配药进程 药剂使用需要现配,因为溶解于水之后药剂会变得很不稳定,在配药过程中要注意一直保持无菌的环境,另外必须保证注入时单独进行,以免在和其他药剂共同注入时发生相互作用而影响药效。 3冲击治疗过程中不良反应相关护理 3.1上消化道出血有些患者有过上消化道出血的病史的,应当采用40mg洛赛克每日注射3次[2]。对于无病史患者也应加强护理期间的观察,每隔3h进行体温、血压等关键表征的观测,同时关注患者胃肠情况,如果发生不良症状如恶心呕吐等应当引起足够重视,对比大便以及呕吐物,如果颜色等不正常应该尽快进行试驗检测。在治疗过程中可以给与55~95mg雷尼替丁注射2次/d,如此可以有效抑制消化道的出血症状。另外注意需饮食清淡易消化食物。 3.2心律失稳作为需要引起足够重视可能造成严重后果的并发症,心律失常需要护理人员在日常护理中细心观测,保证及时的发觉并作出对应措施。患者应激的状态需要在手术之前进行心电图检测留底,以此作为术后对比的根据;心电

重度哮喘发作的定义

根据GINA和我国支气管哮喘防治指南,哮喘急性发作可根据病情严重程度分为轻度、中度、重度和危重型4级。见表1。 表1 哮喘急性发作时病情严重程度的分级 (一)重度哮喘发作:患者休息状态下也存在呼吸困难,端坐呼吸;说话受限,只能说字,不能成句。常有烦躁、焦虑、紫绀、大汗淋漓。呼吸频率常>30次/min,辅助呼吸肌参与呼吸运动。双肺满布响亮的哮鸣音,脉率>110 次/min。常有奇脉。使用?2-激动剂后PEFR或FEV1<50%正常预计值或本人平时最高值,或<100L/min,或疗效<2小时。PEF昼夜变异率>30%。吸入空气情况下,PaCO2>45mmHg,PaO2<50mmHg,SaO2<91–92%,pH降低。 (二)危重哮喘发作:又称为致死性哮喘,除上述重度哮喘的表现外,患者常不能讲话,嗜睡或意识模糊,呼吸浅快,胸腹矛盾运动,三凹征,呼吸音减弱或消失(沉默肺),心动徐缓,动脉血气表现为严重低氧血症和呼吸性酸中毒,提示危险征兆,患者呼吸可能很快停止,于数分钟内死亡。原因可能为广泛痰栓阻塞气道,呼吸肌疲劳衰竭,或并发张力性气胸、纵隔气肿。总体上根据其临床特点,危重哮喘可分为两种基本类型(表2)。 1.缓发持续型(致死哮喘I型)此型多见于女性,约占致死性哮喘的80%~85%。患者症状控制不理想,常反复发作,或长时间处于哮喘持续状态不能缓解,常规治疗效果不佳,病情进行性加重,在几天甚至几周内恶化,以迟发性炎症反应为主,病理改变为气道上皮剥脱,粘膜水肿、肥厚,粘膜下嗜酸性粒细胞浸润,粘液栓堵塞。 2.突发急进型(致死哮喘II型)此型较少见,主要发生在青壮年,尤其是男性病人。病情突然发作或加重,若治疗不及时,可于短时间内(几小时甚至几分钟内)迅速死亡,故也称

重症支气管哮喘症状鉴别常规

重症支气管哮喘症状鉴别常规 【临床表现】 支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。也有部分患者发作开始就非常严重,或常规治疗后仍不缓解,临床上常称为重症支气管哮喘。由于支气管严重阻塞,可威胁生命,需要积极救治。 【病因及主要病理生理改变】 患者基本致病因素包括遗传因素和接触外源性变应原,如吸人花粉、油烟、尘螨等,摄入 牛奶、海鲜等食物以及接触变应原如化妆品、药物等;重症哮喘发作诱因很多,同前基本明确的有以下几种:变应原或其他刺激因素持续存在、运动、呼吸道病毒感染可使哮喘患者气 道反应性进一步增高,引起哮喘发作.呼吸道细菌感染并不引起过敏反应,但是由于气道分泌物增多,可以加重气道狭窄,使哮喘发作或加重,其他还有精神心理因素、药物、气候等。

支气管哮喘的发病机制是气道综合性病理生理变化的结果.包括炎症基础和气流阻塞两方而,气道炎症是由多种炎症和结构细胞、细胞因子和炎性介质参与并相互作用形成.累及大、小气道和肺组织.并引起气道高反应性;气流受阻主要是由气道平滑肌功能失调异常收缩、支气管黏膜水肿、黏膜下炎症细胞浸润、腺体分泌亢进引起分泌物堵塞,以及逐渐加重的气道重塑等多种原因引起。 【院前急救】 1.吸氧。 2.吸入β2受体激动剂。 3.脱离变应原。 4.去除诱发因素。 【急诊检查】 (一)肺功能 1.呼气峰流速(PEF),应用峰流速仪测定。PEF<60%个人 最佳值,或PEF变异率(PEFR)>30%诊断为重度支气管哮喘发作。 2.第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)。 FEV1<60%个人最佳值,或FEV1变异率>30%诊断为重度支气管哮喘发作。 (二)动脉血气分析或无创脉搏氧饱和度 低氧血症是重症哮喘的主要死亡原因之一,所以监测血氧

甲强龙冲击疗法

甲强龙冲击疗法 甲强龙冲击疗法是全世界公认的治疗早期脊髓损伤的有效方案,可以早期挽救受损的脊髓细胞,减少炎症介质的释放,减轻脊髓的二次损伤,促进脊髓的恢复,减少致残程度致残率。在很多发达国家已经将甲强龙冲击治疗方案应用在急救途中,因此在脊髓损伤8小时内,有条件一定要采用冲击治疗方案。具体如下: 第1小时: 第一步:甲基强的松龙用量=体重(kg)×30mg 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:15分钟输液完毕 如70 kg病人:甲基强的松龙用量=70×30=2100 (mg) 配成液体量=2100 mg/50 mg = 42ml 输液速度:=42ml/15分钟=2.8ml/分钟×60分钟=160ml/h(注射泵)第二步:生理盐水500ml 45分钟滴注完毕(输液控) 第2-24小时: 甲基强的松龙用量=体重(kg)×5.4mg×23小时 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:23小时输液完毕(输液泵控) 如70 kg病人:甲基强的松龙用量=70×5.4×23=8800(mg) 配成液体量=8800 mg /50 mg = 176ml 输液速度:=176ml/23小时=7.6ml/小时

【甲强龙不良反应】 体液及电解质紊乱:钠潴留,某些病人有心力衰竭、高血压、体液潴留、失钾、低钾性碱中毒。 肌肉骨骼系统:类固醇性肌病,肌无力,骨质疏松,病理性骨折,脊椎受压骨折,无菌性坏死。 胃肠道:可能发生消化性溃疡穿孔或出血,胰腺炎,食道炎,肠穿孔。 皮肤:妨碍伤口愈合,瘀点,瘀斑。 代谢:蛋白异化作用所引起的负氮平衡。 神经系统:颅内压升高,假脑瘤。 内分泌系统:月经失调,柯兴氏病,脑垂体-肾上腺轴的抑制,糖耐量降低,潜伏性糖尿病的发作,增加糖尿病者胰岛素或口服降血糖药物之需求,抑制儿童的生长发育。 眼:后房囊下白内障,眼内压升高,眼球突出。 免疫系统:掩盖感染,潜伏感染发作,机会性感染,过敏性反应,抑制皮试的反应。

人血丙种球蛋白和甲强龙联合冲击治疗对于流行性乙型脑炎远期疗效观察

作者单位:230022合肥安徽医科大学第一附属医院小儿神经康复中心 lomyelitis and multiple sclerosis[J].Proc Natl Acad Sci USA,1998,95(2):675-680. [7]Sotgiu S,Pugliatti M,Sanna A,et al.Serum uric acid and multiple sclerosis[J].Neurol Sci,2002,23(4):183-188.[8]Zoccolella S,Tortorella C,Iaffaldano P,et al.Low serum u-rate levels are associated to female gender in multiple sclerosis patients[J].PLoS One,2012,7(7):e40608. [9]Peng F,Yang Y,Liu J,et al.Low antioxidant status of ser-um uric acid,bilirubin and albumin in patients with neuromy-elitis optica[J].Eur J Neurol,2012,19(2):277-283.[10]Gao X,Chen H,Choi HK,et al.Diet,urate,and Parkin- son's disease risk in men[J].Am J Epidemiol,2008,167 (7):831-838. [11]Zoccolella S,Simone IL,Capozzo R,et al.An exploratory study of serum urate levels in patients with amyotrophic later- al sclerosis[J].J Neurol,2011,258(2):238-243.[12]Kim TS,Pae CU,Yoon SJ,et al.Decreased plasma antioxi-dants in patients with Alzheimer's disease[J].Int J Geriatr Psychiatry,2006,21(4):344-348. (2012-08-14收稿2012-10-15修回) 人血丙种球蛋白和甲强龙联合冲击治疗 对于流行性乙型脑炎远期疗效观察 卜笑松吴德卢晓妹许晓燕杨李唐久来 [摘要]目的研究人血丙种球蛋白和甲强龙联合冲击治疗对流行性乙型脑炎的远期疗效。方法89例重度乙脑患儿,随机分为治疗组45例,常规治疗基础上,加用丙球加甲强龙联合治疗7d,1周后,同剂量再给予治疗3d;对照组44例,常规治疗基础上加甲强龙1周。观察1、2、3周后的治疗效果、复发情况,以及6个月后的后遗症发生率。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组复发率和后遗症发生率明显小于对照组。结论丙球结合激素治疗,对于乙脑的近期及远期疗效均较好。 [关键词]脑炎;流行性;甲强龙;人血丙种球蛋白 doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2013.01.002 Long-term effect of combination treatment of IVIG and methylprednisolone in ictus treatment of children with severe japa-nese encephalitis Bu Xiaosong,Wu De,Lu Xiaomei,et al The Center of Pediatric Neurological Rehabilitation,the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei230022,China [Abstract]Objective To study the long-term effect of combination treatment of IVIG and methylprednisolone in the ictus treat-ment of children with severe Japanese encephalitis.Methods Eighty-nine patients were divided into2groups:treatment group and control group.Treatment group was treated with IVIG and methylprednisolone based on conventional treatment and control group was treated with methylprednisolone based on conventional treatment.The curative effect of two groups was evaluated after first second and third week.Sequel incidence was assessed after half a year.Results Total effective rate of treatment group was higher than that of control group.Recurrence rate and sequelae of treatment group were less than those of control group.Conclusion Long-term effect of combination treatment of IVIG and methylprednisolone in the ictus treatment of children with severe Japanese encephalitis is satisfactory. [Key words]Japanese;Encephalitis;Methylprednisolone;Gamma globulin 流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)是南亚及西太平洋地区流行的人畜共患的中枢神经系统传染病,在我国的大部分地区流行,严重危害儿童的生命和健康。我国自20世纪60年代开始使用乙脑疫苗对流行区儿童施行预防接种以来,乙脑呈现间歇高发平稳下降的特点。但是乙脑病毒对脑实质的侵袭性损害所引起的严重的临床症状和可能残留的神经系统后遗症,仍严重威胁着儿童的健康和正常的生长发育。因此,选择及时有效的治疗方法显得非常重要。现报道自2007年8月至2011年8月联合使用丙种球蛋白和激素治 3 第34卷第1期2013年1月 安徽医学Anhui Medical Journal

大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察

大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察 发表时间:2012-02-20T11:22:29.200Z 来源:《中外健康文摘》2011年第44期供稿作者:陈晓英刘淑环张云 [导读] 应用中应注意观查消化系统症状、血糖及精神状态。 陈晓英刘淑环张云(黑龙江省医院呼吸内科150056) 【中图分类号】R562.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)44-0091-02 【摘要】目的观察大剂量甲基强的松龙琥珀酸钠(简称甲强龙)冲击重度哮喘临床观察。方法选择重症哮喘患者56例,随机分为治疗组28例,对照组28例。除常规雾化平喘、给氧等综合治疗外,合并感染者给予抗感染治疗,治疗组加用甲强龙40~80mg/g分2-3次静脉滴注,对照组予地塞米松10~20mg/d,分1~2次静脉滴注。比较两组疗效及动脉血氧结果的差异,临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、血气分析动态检测及平均住院日数,符合重症哮喘的诊断标准[1]。结果治疗组患者的喘息、咳嗽、紫绀、呼吸困难、肺部体征及血气分析好转情况明显优于对照组(P<0.05),住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论大剂量甲强龙冲击重度哮喘,能有效地改善重度哮喘的发作及动脉血氧分压。 【关键词】重病哮喘大剂量甲强龙地塞米松临床观察 支气管哮喘重度发作时若不能及时控制病情将造成病死率增加。我们采用大剂量甲基龙冲击重度支气管哮喘,取得满意效果。现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料本文总结2009年1月至2010年1月收治的,年龄25~67岁,病史长20年,最短1天,入院时端坐呼吸,大汗淋漓,重度紫绀,呼吸25~30次/分,心率105~135次/分,血压13.4/9.4~24/136KPa,血气分析:pH7.18~7.46,PCO2:3.17~8.4KPa,PO2:6.1~10.8KPa。根据临床表现、血气分析等实验室检查,X线等确诊,均为哮喘重度发作,全部患者动脉血氧PaO2<6.7kPa,动脉血二氧化碳分PaCO2>6.0kPa,且起病时间<3d,喘息不超过24h,X线胸片排除先天性心脏病,气道异物吸入及其他喘息性疾病。随机分成两组。治疗组25岁,男15例,女10例,年龄14~70岁。对照组25例,男14例,女11例;年~龄14~70岁,两组患者在年龄、性别、病程长短、病情严重程度比较经统计学处理差异无显著性(P>0.05) 1.2 治疗方法两组病例均在常规综合治疗(包括吸氧,镇静,化痰保持呼吸道通畅,按需使用空气压缩泵或气流量6~8L/min氧气驱动吸入B2受体激动剂,维持体液、离子、酸碱平衡,抗感染,对症等),治疗组加用甲强龙(MPSS)40-80mg/(kg·次),加入10%葡萄糖溶液30~50mL静脉滴注,q8h,48h后减至20-60mg/(kg·24h)。对照组加用地塞米松5~10mg/(kg·次),加入10%葡萄糖溶液30~50mL 静脉滴入,q8h,48h后减至5mg/(kg·24h),连用3d后两组均改用强的松片1~2mg/(kg·d),分3次口服,5~7d停药。两组患者治疗前及治疗3d后均用血气分析仪进行动脉血气测定。 1.3 观察指标观察喘息、咳嗽、紫绀、呼吸困难、肺部哮鸣音、湿哕音消失及住院时间和动脉血气分析情况。 1.4 统计学处理采用SPSS11.0统计软件包,检测结果以均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验。 2 结果 2.1 治疗效果治疗组经过治疗后,其喘息、咳嗽、紫绀、呼吸困难及肺部体征消失时间、住院日数经统计学处理,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),动脉血气分析各项指标治疗前后治疗组均有明显改善(P<0.01),对照组除PaO2外,其余各项改善不明显(P>0.05)。见表1.3。 表1两组患者治疗后症状、体征及住院时间 x±s 2.2 小良反应治疗组未见不良反应。 3 讨论 支气管哮喘是常见病、多发病,目前全世界约有15 500万人罹患,我国有1 000万~2 000万患者,已成为较严重的社会卫生问题[2]。

甲强龙的说明书

甲强龙说明书 【批准文号】 注册证号H20080284 【中文名称】 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 【产品英文名称】 Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection 【生产企业】 Pfizer Manufacturing Belgium NV 【功效主治】 除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。1. 抗炎治疗:风湿性疾病,胶原疾病,过敏状态,季节性或全年性过敏性鼻炎,眼部带状疱疹;虹膜炎,虹膜睫状体炎; 2.免疫抑制治疗:器官移植。3.治疗血液疾病及肿瘤,肿瘤;4.治疗休克:肾上腺皮质机能不全诱发的休克;5.其它:神经系统。预防癌症化疗引起的恶心,呕吐。6.内分沁失调:原发性或继发性肾上腺皮质机能不全;急性肾上腺皮质机能不全;已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生;非化脓性甲状腺炎;癌症引起的高钙血症。 【化学成分】 甲泼尼龙琥酸钠 【药理作用】 本药为供肌注和静注用的甲基强的松龙,属于合成的糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。甲基强的松龙具有强力抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用。皮质类固醇能扩散透过细胞膜,并与特殊的细胞内受体相结合,此结合体能进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,并启动mRNA的转译,继而合成各种酶蛋白,糖皮质激素依靠这些酶来发挥其多种全身作用。皮质类固醇不单主要影响炎症及免疫过程,亦影响碳水化合物、蛋白及脂肪代谢。其抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用被用作为大部份之治疗用途,这些作用导致以下结果:减少发炎部位免疫作用细胞之数目,减少血管扩张,稳定溶酶体膜,抑制吞噬作用,减少前列腺素及相关物质之生成。甲基强的松龙也具有极低的盐皮质激素作用。皮质类固醇之最大药理作用出现于其血浓度峰值之后,可见其大部份作用是通过改变酶之活性而达致,而非由药物直接作用而致。 【药物相互作用】 有益的相互作用--预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐: -轻至中度致吐的化疗方案: 氯化酚噻嗪可与首剂甲泼尼龙(化疗前1小时)合用以增强效果。-重度致吐的化疗方案: 灭吐灵或丁酰苯类药物可与首剂甲泼尼龙(化疗前1小时)合用以增强效果。--甲泼尼龙与其它抗结核化疗法联合,可用于治疗暴发性或扩散性肺结核及伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎。--甲泼尼龙经常与烷化剂、抗代谢类药物及长春花碱类药物联合用于肿瘤疾病,如白血病及淋巴瘤。有害的相互作用--糖皮质激素与致溃疡药物(如水杨酸盐和N.S.A.I.)合用,会增加发生消化道并发症的危险。--糖皮质激素与噻嗪类利尿药合用,会增加糖耐量异常的危险。--糖皮质激素会增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。--服用皮质类固醇的患者不可接种牛痘,也不可接受其它免疫措施,特别是大剂量服用的患者,因为有出现神经系统并发症和/或缺乏抗体反应的危险。--皮质类固醇与乙酰水杨酸联合用于凝血酶原过少的患者时应谨慎。--有报道说同时服用甲泼尼龙和环孢菌素会引起惊厥。因为上述两种药物会互相抑制对方的代谢,所以服用任一药物时引起的惊厥和其它副反应在同时服用两种药物时更易发生。【不良反应】 可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现,但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为: 体液

支气管哮喘2

支气管哮喘2 17.男性,14岁。受凉后咳嗽,喘息2天,自服红霉素、氨茶碱(剂量不详)症状无缓解。无心脏病史。体检:口唇发绀,全身大汗,双肺可闻哮鸣音,心率120次/分,律齐,未闻及病理性杂音。最可能的诊断是: A.心源性哮喘 B.慢性喘息型支气管炎急性发作 C.急性支气管炎 D.过敏性肺炎 E.重症支气管哮喘 (E)患者年轻,受凉后急性气促,双肺哮鸣音,发绀,全身大汗,要考虑重症支气管哮喘。心源性哮喘可以发绀、气促,但应有心脏病病史,体检可闻及肺底湿啰音;慢性喘息型支气管炎发病年龄一般较大,肺底部可有湿啰音;急性支气管炎可以咳嗽、咳痰,但一般无明显缺氧;过敏性肺炎一般有过敏史,干、湿性啰音局限于患侧肺叶。 18.男性,20岁。支气管哮喘发作2小时。体检:神清,口唇稍发绀,明显呼吸困难,双肺有广泛哮鸣音;WBC 8.0 109/L,N 0.82,此时可能已发生下列哪一种情况? A.代谢性酸中毒 B.呼吸性酸中毒 C.代谢性碱中毒

D.PaO2降低,PaCO2正常或稍低 E.PaO2明显降低,PaCO2明显升高 (D)患者哮喘发作时间短,口唇稍发绀,双肺有广泛哮鸣音,提示气道尚通畅,有缺氧,但二氧化碳无潴留。代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒、代谢性碱中毒一般都发生在严重哮喘,持续时间长,患者气道痉挛和被分泌物阻塞,可出现二氧化碳潴留,血气分析示PaO2明显降低,PaCO2明显升高。 19.男性,30岁。哮喘急性发作已2天,自服氨茶碱、吸入倍氯米松气雾剂无效就诊。体检:患者神志恍惚,紫绀,有奇脉,两肺满布哮鸣音,心率120次/分。其紧急处理应当是: A.静脉推注氨茶碱并监测血药浓度 B.静脉注射地塞米松和 2-受体激动剂 C.吸氧、静脉注射琥珀酰氢化可的松、雾化吸入沙丁胺醇溶液D.静脉滴注抗生素和注射支气管舒张剂 E.大量补液,气管插管和机械通气 (C)氢化可的松为速效作用激素制剂,较地塞米松起效快,在哮喘急性重度发作紧急处理时更为适用。因患者未接受有效治疗,故首先应用激素和支气管舒张剂。 20.男性,26岁。哮喘重度发作前来急诊。体检见患者张口、端坐呼吸,大汗淋漓,叙述病史仅能说些单词或短语而不连贯。为评价病情,下列体征中哪一项预示病情严重? A.两肺广泛响亮哮鸣音

哮喘危重状态处理要点

哮喘危重状态 哮喘危重状态,又称之为哮喘持续状态(status asthmaticus)是指哮喘发作时,经常规应用支气管舒张剂和糖皮质激素等哮喘缓解药物治疗后,临床症状不缓解,出现进行性呼吸困难的严重哮喘发作。 [诊断] 1..症状:主要临床表现为咳嗽、喘息、呼吸困难、大汗淋漓和烦躁不安。甚者 端坐呼吸、语言不连贯、严重紫绀、意识障碍及心肺功能不全的征象。 如完全不能说话或意识丧失,则为哮喘危急状态。 2.体征:呼吸浅快,紫绀,辅助呼吸肌活动增强,两肺广泛哮鸣音。如呼吸减 慢,肺部听诊呼吸音遥远或听不到哮鸣音。循环系统体征包括心动过速 和奇脉。 3.血气分析:危重哮喘早期表现为低氧血症和低碳酸血症,如进一步恶化则出 现PCO2增高。 [治疗] 1.氧疗:密闭面罩或双鼻导管提供较高浓度的湿化氧气,以维持氧饱和度≥95%。 初始吸氧浓度以40%为宜,氧流量约4~5L/分。 2.β2受体激动剂:①吸入治疗,氧气驱动,氧气流速6~8L/分。第1小时20 分钟1次,以后据病情每1~4小时重复吸入。剂量:每次沙丁胺醇2.5~5mg 或特布他林溶液5~10mg,加适量生理盐水。②部分危重症或无法使用吸入治疗者静脉用药。剂量:沙丁胺醇15mg/kg缓慢静脉注射10分钟以上;病情严重静脉维持滴注,剂量为1~2mg/(kg·min),最大不超过5mg/(kg·min)。3.糖皮质激素:①)琥珀酸氢化考的松4~8mg/kg或甲基泼尼松龙0.5~2mg/kg, 静脉注射,每4~6小时1次,病情缓解后可改用口服泼尼松1~2mg/(kg·d)(每天最大量60mg),如连续用药超过7天,逐渐减量。②雾化吸入布地奈德悬液0.5~1mg/次。 4.抗胆碱药:剂量:溴化异丙托品250mg,加入β2受体激动剂溶液雾化吸入, 治疗间隔时间同β2受体激动剂。 5.氨茶碱:负荷量4~6mg/kg(最大250mg),静脉滴注20~30分钟,滴注维持

甲强龙说明书

甲强龙说明书 商品名:甲强龙 通用名:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 【成分】 本品主要成分为甲泼尼龙琥珀酸钠。 【药理作用】 本药为供肌注和静注用的甲基强的松龙,属于合成的糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。 甲基强的松龙具有强力抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用。皮质类固醇能扩散透过细胞膜,并与特殊的细胞内受体相结合,此结合体能进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,并启动mRNA的转译,继而合成各种酶蛋白,糖皮质激素依靠这些酶来发挥其多种全身作用。 皮质类固醇不单主要影响炎症及免疫过程,亦影响碳水化合物、蛋白及脂肪代谢。其抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用被用作为大部份之治疗用途,这些作用导致以下结果:减少发炎部位免疫作用细胞之数目,减少血管扩张,稳定溶酶体膜,抑制吞噬作用,减少前列腺素及相关物质之生成。 甲基强的松龙也具有极低的盐皮质激素作用。皮质类固醇之最大药理作用出现于其血浓度峰值之后,可见其大部份作用是通过改变酶之活性而达致,而非由药物直接作用而致。 【药代动力学】 在体内由胆碱脂酶迅速地水解甲基强的松龙琥珀酸钠而成为自由的甲基强的松龙。以30 mg/kg作静脉输注需超过20分钟,或1 g静脉输注超过30-60分钟时间,接近15分钟时获得最高甲基强的松龙血浆浓度,接近于20 ug/mL,静脉注射40 mg后25分钟可测得血浓度峰值为42至47 ug/100 mL。肌肉注射40 mg之甲基强的松龙后于120分钟后可测得血浓度峰值为34 ug/mL。肌肉注射所测得之血浓度峰值较静脉注射为低,但经肌肉注射后之血中浓度值能维持较长,所以两种注射方法可给予等量之甲基强的松龙。考虑皮质类固醇之作用机制,此两种用法之临床意义相差极小。使用本药4-6小时后通常可观察到临床反应。用于治疗哮喘,使用1或2小时后可见预期效果。 甲基强的松龙之血浆半衰期为2.3-4小时,与给药形式无关。甲基强的松龙为具有中等活性之皮质类固醇,其生物半衰期为12-36小时,从皮质类固醇之细胞内作用,可见血中半衰期

重症哮喘的处理

重症支气管哮喘的处理 【诊断标准】 支气管哮喘急性发作的病人一旦出现以下表现即可考虑重度和危重患者:以单音节方式说话,或因呼吸困难不能说话;大汗淋漓,呼吸频率>30次/分,呼吸节律异常;心率>120次/分或脉率变慢或不规则;常有奇脉(收缩压下降);辅助呼吸肌运动及三凹征,胸腹矛盾运动;哮鸣音响亮、弥漫,甚而减弱至消失;神志出现改变,如精神错乱,嗜睡或昏迷。 【治疗原则】 危重型哮喘一般需转入ICU治疗,处理原则如下: 1.氧疗吸氧浓度一般30%-35%,必要时增加至35%-50%,维持 Spo2>90%。 2.静脉补液保证每天足够的液体入量和能量,防止痰液过于粘稠, 必要时加用气道内湿化治疗。 3.雾化吸入β2激动剂,可联合应用抗胆碱能药物吸入。 4.静脉点滴氨茶碱,负荷量4-6mg/kg,维持量,监测其血药浓度, 安全血药浓度范围6-15mg/L。 5.静脉应用糖皮质激素,琥珀酸氢考(400-1000mg/d),甲基强的松 龙(80-160mg/d)。无激素依赖的患者3-5天病情控制后停用,给予续贯口服继而吸入治疗;有激素依赖者延长静脉应用激素时间。 6.注意维持水电解质平衡。 7.避免严重的酸中毒,PH值<时应适量补碱。

8.经氧疗及全身应用激素、雾化吸入β2激动剂等药物治疗后,病情 仍持续恶化,出现:神志改变,呼吸肌疲劳,血气分析PaCO2由低于正常转为正常或>45mmHg需考虑机械辅助通气。可先应用无创呼吸机辅助通气,若无效则给予气管插管机械辅助通气。机械通气策略的选择:①充分镇静②可根据病情的需要酌情加用PEEP ;③对于维持正常通气容积所需压力(气道峰压与平台压)过高的患者可适用允许性高碳酸血症通气策略,此时通常需要应用较大剂量的镇静剂,一般不用肌松剂。③机械通气的主要目标之一是维持PaO2在60mmHg以上,因危重型患者常躁动、焦虑、严重缺氧和负有氧债,机械通气开始时短时间内应给予100%O2,待度过危象和患者安定后再根据临床情况PaO2来调整吸氧浓度于50%以下。 9.应密切观察机械通气可能引起的并发症,如低血压、气压伤等。 在哮喘症状缓解后及时撤机。 10.防治呼吸道感染。 11.祛除痰液。

最完整的脊髓损伤甲强龙冲击疗法

第1小时: 第一步:甲基强的松龙用量=体重(kg)×30mg 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:15分钟输液完毕 如50 kg病人:甲基强的松龙用量=50×30=1500 (mg) 配成液体量=1500 mg/50 mg = 30ml(溶剂+生理盐水) 输液速度:=30ml/15分钟=2.0ml/分钟×60分钟=120ml/h(注射泵控)第二步:生理盐水500ml 45分钟滴注完毕(输液泵控) 第2-24小时: 甲基强的松龙用量=体重(kg)×5.4mg×23小时 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:23小时输液完毕(输液泵控) 如50 kg病人:甲基强的松龙用量=50×5.4×23=6210(mg) 配成液体量=6210mg /50 mg = 124ml(溶剂+生理盐水)输液速度:124ml/23小时=5.4ml/小时 医嘱: 1.甲强龙1500mg+生理盐水9ml,120ml/h泵入(15分钟) 2. 生理盐水500ml 667ml/h泵入(45分钟) 3. 甲强龙6210mg+生理盐水30ml,5.4ml/h泵入(23小时)55Kg 第1小时: 第一步:甲基强的松龙用量=体重(kg)×30mg 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:15分钟输液完毕 如55 kg病人:甲基强的松龙用量=55×30=1650 (mg) 配成液体量=1650 mg/50 mg = 33ml(溶剂+生理盐水) 输液速度:=33ml/15分钟=2.2ml/分钟×60分钟=132ml/h(注射泵控)第二步:生理盐水500ml 45分钟滴注完毕(输液泵控) 第2-24小时: 甲基强的松龙用量=体重(kg)×5.4mg×23小时 使用药物浓度:50mg/ml 药物使用时间:23小时输液完毕(输液泵控) 如55 kg病人:甲基强的松龙用量=55×5.4×23=6831(mg) 配成液体量=6831mg /50 mg = 137ml(溶剂+生理盐水)输液速度:137ml/23小时=5.9ml/小时 医嘱: 1.甲强龙1650mg+生理盐水10ml,132ml/h泵入(15分钟) 2. 生理盐水500ml 667ml/h泵入(45分钟) 3. 甲强龙6831mg+生理盐水37ml,5.9ml/h泵入(23小时)

甲强龙冲击治疗大全

甲强龙冲击治疗大全 甲强龙是一种注射液,可以治疗重症狼疮性肾炎、急进性肾小球肾炎等。该药物会引起副作用所以使用前一定要咨询医生,清楚一切副作用。甲强龙冲击法会治疗一些疾病科不是每一种疾病都能治疗,希望患者能清楚甲强龙的副作用和作用。甲强龙会对消化系统造成伤害,甲强龙并不是任何疾病都合适。 一、脊髓炎为什么要用甲强龙治疗? 1

髓炎和神经系统疾病导致的中枢神经水肿西医的早期都是激素,用大量的甲强龙治疗称激素冲击疗法,具有很强的抗炎作用,可有效的保护神经,用时多配合蛋白脱水(脱水疗法)消除神经水肿. 2 二者的治疗多是互为治疗,能有效的保护脊髓为神经恢复创造有利的条件,但激素不可长期使用,因副作用大。蛋白可以。因对病情不明需指导发来病历为你指导。脊髓炎必致脊髓水肿导致神经功能障继发不完全性截瘫或截瘫。早期的激素和蛋白只能治疗控病继发加重脊髓损害,其神经功能的恢复一是靠自身修复,二是靠药物支神经的兴奋激活以及充发的血供营养,如发病时间过长,脊髓会因缺血过久继发缺血性软化萎缩,其病症的恢复就更加困难。治疗方案:

3 中药营养神经增强改善脊髓微循环的血运使脊髓得到充分的血供预防继发性缺血性受累神变性。并采用神经再生之药兴奋脊髓激活麻痹休克的神经获得各种神经功能的改善恢复,并需合理的功能锻炼才能获得功能重建。 甲强龙冲剂疗法是什么? 一、甲强龙大剂量冲击治疗急性脊髓损伤(伤后8小时

以内)的标准用法是初始剂量30mg/kg,静滴15分钟,随后23小时内以5.4mg/kg/小时静滴维持。 甲强龙可以治疗很多疾病,但不能使用太多因为副作用多。 以上就是甲强龙的冲剂疗法,可治疗一些疾病快速有见效,可副作用也是有的,所以使用之前一定要明白这一些副作用,甲强龙对治疗颈椎病有些疗效,损伤八个小时之内注射能有效治疗颈椎病。以上希望大家清楚的认识甲强龙,有疗效有很大的副作用。

第23讲危重哮喘的抢救

危重哮喘的抢救 钮善福 危重哮喘为哮喘突发性严重发作,或因伴呼吸功能不全的慢性哮喘急性发作引起失代偿急性严重缺O2伴CO2潴留所致严重酸中毒,如不及时合适的抢救,会危及患者生命。近年来危重哮喘发病率和死亡率的增加而上升。在过去10年中南欧的哮喘病人增加1倍,全世界约有1.5亿哮喘患者,每年死于哮喘达18万,在美国八十年代以来的哮喘死亡率翻了一番。 一、危重哮喘发生的有关因素 主要有抗原或刺激性物质突然大量暴露或持续存在;呼吸道感染得不到控制;长期应用的糖皮质激素突然减少或停用;气道痰栓填塞或并发肺不张;或因发生气胸、纵膈气肿等并发症;精神和社会因素;较重哮喘拖延处理等。 二、危重哮喘的病理和病理生理 哮喘急性发作过程,多种炎症细胞及其炎症介质导致广泛支气管痉挛、粘膜及粘膜下炎症、严重水肿和嗜酸粒细胞浸润、基底膜增厚、粘液腺增生和气道内潴留粘液栓使管腔狭窄,气道阻力增加,吸入气多于呼出气,肺泡气潴留,肺泡过度充气扩张功能残气,残气和肺总量,以及残气占肺总量百分比显著增加,严重时可使肺泡氧分压降低和二氧化碳分压上升。哮喘发作期间,由于气道阻塞部位和程度不一,各部肺泡潴留气量不同,从而使吸入气在肺内分布显著不匀,各部肺泡内压不等,对肺泡周围毛细血管血流灌注产生不同影响,肺内血流分布更不匀,引起通气与血流灌注比例严重失调;粘液栓阻塞性肺小叶不张和肺实质炎症加重通气与血流比例失调,增加肺内分流,导致低氧血症。危重哮喘因气道陷闭使肺泡过多充气,胸腔内压增加,用力呼气时,胸腔内压更高,右心回心血量减少;在强有力的负压吸气期,血液回心血量增加,右心充盈,室间隔移向左心室,舒张期左心室充盈不完全;同时吸气期巨大负压不利收缩期心室排空,相当于心室后负荷增加。肺过度充气时肺动脉压升高,右心后负荷增加。上述各种因素对心肺血管的影响,使吸气期心搏出量及收缩压下降更突出,出现奇脉。 哮喘发作时,低氧血症主要是由于通气与血流比例失调所致,而肺内分流和弥散功能降低加重缺氧。动脉血氧降低刺激化学感受器,使呼吸频率增加,幅度加大。哮喘发作初期,通气可代偿性增加,动脉血CO2分压降低伴呼吸性碱中毒。当危重哮喘时,气道阻力可大于健康者l0~20倍;在高度肺充气接近肺总量下,使潮气呼吸在压力—容积曲线平坦上部进行,需较大的经肺压改变才可有较足够的潮气量;由于呼气末肺泡容积大、弹性回缩力大,肺泡内正压,呼气末气道口压力高于大气压,即产生呼气末内源性正压(PEEPi),故在吸气初胸腔充气前需克服PEEPi才能将气体吸入,增加吸气作功;在肺高充气下,吸气肌下仅要克服肺弹性回缩力,还要克服胸廓的弹性回缩力。当呼吸功大为增加,持续时间长,易产生呼吸肌疲劳;又因过度充气的肺泡血流灌注减少,增加生理死腔,从而发生肺泡通气不足,血二氧化碳潴留,缺氧更为严重,发生混合性酸中毒,危及心脏停搏。 三,危重哮喘的这诊断依据 重度哮喘患者的临床表现常由较快转为浅快呼吸,出现呼吸肌疲劳,患者取前倾位,胸廓膨隆,辅助呼吸肌参与活动,胸腹呼吸矛盾,危重者呈现“三凹症”,胸廓活不明显,广泛

大剂量甲强龙冲击治疗知情同意书

大剂量甲强龙冲击治疗 知情同意书 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

大剂量甲强龙冲击治疗知情同意书 根据患者目前病情,需要进行大剂量甲强龙冲击治疗。医生已告知我大剂量甲强龙冲击治疗可能发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体操作根据不同病人的情况有所不同。 1、我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 2、我理解该项治疗有一定的风险性,在实施过程中/后可能出现下列并发症和风险,但不仅限于: 1)感染的机率和风险可能增加,如:结核、病毒、细菌、霉菌感染。 2)血糖、血脂异常,如继发糖耐量异常或继发糖尿病。 3)继发性高血压、水钠潴留、充血性心力衰竭。 4)肢体脂肪重新分布、向心性肥胖等。 5)反酸、烧心,严重者可能出现消化道溃疡、消化道出血。 6)出现骨质疏松、股骨头坏死等。 7)继发性精神改变(兴奋、烦躁、失眠、抑郁、淡漠、幻觉、妄想等)。 8)出现青光眼、视乳头水肿或白内障加重等眼部情况。 9)过敏反应。 10)对激素耐药、治疗效果不理想。 11)在治疗中或治疗后出现相关的病情加重或心脑血管意外如心动过缓、心动过速、心 律不齐、循环性虚脱、心脏停搏,甚至死亡。 医生已经告知我此次诊治及诊治后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次诊治的相关问题。

我接受大剂量甲强龙冲击治疗,我已知由此可能引起的不良反应及其后果,并愿意承担由此带来的风险等。签字为证。 患者或授权委托人签名与患者关系签名日期年月日 医师签名谈话地点:医师办公室签名日期年月日

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