药物化学考试题库带答案(1)

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药物化学试题及答案

第六章心血管系统药物

一、选择题(单选)

1.能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是

A.普萘洛尔B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮

2.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦

3.具有甾体母核的利尿药是

A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.依他尼酸4.下列不是抗心律失常药的是

A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.利多卡因D.可乐定

5.可发生重氮化-偶合反应的药物是

A.普萘洛尔B.肾上腺素C.卡托普利D.普鲁卡因胺6.下列属无机酸酯的是

A.硝酸毛果芸香碱B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.非诺贝特7.下列药物具大蒜特臭的是

A.卡托普利B.依那普利C.非诺贝特D.吉非贝齐

8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是

A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律

9.能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是

A.洛伐他汀B.普鲁卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利10.氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药

A.多元醇类B.有机汞类C.蝶啶类D.磺酰胺类

11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A.氯贝丁酯

B.氯沙坦

C.氟伐他汀

D.利血平

E.卡托普

12.氯吡格雷的抗血栓机制是

A.拮抗血小板ADP受体

B. 抑制血栓素合成酶,减少血栓素TXA2的生成

C.钙拮抗剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药

13.华法林钠为

A.抗凝血药

B.止血药

C.钙拮抗剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.抗血小板药

14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物

A.异山梨酸

B.异山梨醇

C.甘油酸

D.单硝酸异山梨酯

E.异山梨醇-2-硝酸酯

15.硝酸甘油为

A.甘油一硝酸酯

B.甘油二硝酸酯

C.1,3-丙三醇二硝酸酯

D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E.1,2-丙三醇二硝酸酯

16.地高辛的临床用途为

A.抗心绞痛

B.抗高血压

C.调血脂

D.抗心律失常

E.抗心力衰竭

17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是

A.阿托品

B.硝苯地平

C.地高辛

D.米力农

E.盐酸美西律

18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.肾上腺素α1受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

19.与卡托普利性质不符的是

A.具有强碱性

B.水溶液不稳定,易氧化

C.水溶液可使碘试液褪色

D.具有旋光性,药用S构型左旋体

E.血管紧张素转化酶抑制剂

20.非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.烟酸类降血脂药

C.苯氧乙酸类降血脂药

D.抗心绞痛药

E.强心药

21.与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子,有旋光性

B.对酸碱不稳定,易发生水解

C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环

22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔

23.下面心血管药物,哪一种含有二氢吡啶结构

A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪24.结构与β-受体拮抗剂相似,具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁E.盐酸美西律

25.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

A.阿托伐他汀B.吉非贝齐C.非诺贝特

D.洛伐他汀E.氯贝丁酯

26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是C

A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是()

A)H N O

N N B)H N

O

O

O

NO2

O

C)

H N

HS O

OH

O D)

O OH

O

28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂()

(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫

(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀

29.属于AngⅡ受体拮抗剂是()

A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦

30.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()

A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平

31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂()

A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对

32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是()

A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦

D)厄贝沙坦E)缬沙坦

33.下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物()

A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀

D)普伐他汀E)阿托伐他汀

34.尼群地平主要被用于治疗()

A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭

D)心绞痛E)抗心律失常

35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类()

A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于()

A)减少回心血量B)减少了氧消耗量

C)扩张血管作用D)缩小心室容积

E)增加冠状动脉血量

37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是

A.盐酸利多卡因

B.盐酸氯胺

C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸布比卡因

38. 不用于抗心律失常的药物有

A.盐酸美西律

B.普罗帕酮

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸胺碘酮

E.硝酸异山梨酯

39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.盐酸利多卡因

B.盐酸胺碘酮

C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普萘洛尔

40. 与氨氯地平的结构特点相符的是

A.不含有邻氯苯基

B.3位5位取代基相同

C. 含有双醚结构

D.含有手性碳原子

二、配比选择题

[41-45]

A.盐酸地尔硫卓

B.硝苯吡啶

C.盐酸普萘洛尔

D.硝酸异山梨酯

E.盐酸哌唑嗪

41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂

42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药

43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂

44. 具有酯类结构的抗心绞痛药

45. 具有苯并嘧啶结构的降压药

[46-50]

A.桂利嗪B.氯沙坦C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.利血平

46. 利尿降压药是

47. 作用于交感神经系统的降压药是

48. 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是

49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是

50. 钙通道阻滞剂是

[51-53]

A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.依他尼酸E.螺内酯

51. 含有甾体结构的药物是

52. 含有双磺酰胺结构的药物是

53. 含有单磺酰胺结构的药物是

[54-58]

A.普罗帕酮

B.美托洛尔

C.双嘧达莫

D.米诺地尔

E.依那普利

54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药

55. ACE 抑制剂类抗高血压药

56. β受体阻滞剂类药物

57. 血管扩张药

58. 抗血小板药

[59-62]

A.马来酸依那普利B.盐酸哌唑嗪C.氯沙坦

D.盐酸地尔硫卓E.利血平

59.属肾上腺素α1 受体拮抗剂的药物是

60.属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是

61.属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是

62.属钙通道阻滞剂的药物是

[63-65]

A.盐酸普萘洛尔

B.盐酸维拉帕米

C.盐酸美西律

D.盐酸胺碘酮

E.盐酸普鲁卡因胺

63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型

64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药

65. 钙拮抗剂类,用于抗心律失常和抗心绞痛

[66-68]

A.盐酸胺碘酮

B.奎尼丁

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.盐酸索他洛尔

66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药

67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药

[69-72]

A.洛伐他汀

B.非诺贝特

C.氟伐他汀

D.卡托普利

E.吉非贝齐

69. 含氟降血脂药

70. 含氯降血脂药

71. 含内酯环结构降血脂药

72. 含苯氧戊酸结构降血脂药

[73-77]

A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔

73.属于抗心绞痛药物()

74.属于钙拮抗剂()

75.属于β受体阻断剂()

76.降血酯药物()

77.降血压药物()

第七章消化系统药物

一、选择题(单选)

1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )

A.西咪替丁

B. 雷尼替丁

C. 法莫替丁

D. 罗沙替丁

2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )

A. 抗过敏

B. 抗溃疡

C. 抗高血压

D. 抗肿瘤

3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )

A.盐酸昂丹司琼

B. 法莫替丁

C. 奥美拉唑

D. 多潘立酮

4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )

A.昂丹司琼

B.甲氧氯普胺

C.莫沙必利

D.多潘立酮

5. 下列属于前药的是( )

A. 雷尼替丁

B. 甲氧氯普胺

C. 奥美拉唑

D. 多潘立酮

6. 经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )

A. 奥美拉唑

B. 甲氧氯普胺

C. 多潘立酮

D. 雷尼替丁

7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )

A. 昂丹司琼

B. 甲氧氯普胺

C. 氯丙嗪

D. 多潘立酮

8.对甲氧氯普安说法错误的是( )

A.是多巴胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因相似,为苯甲酰胺的类似物C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉

9.关于奥美拉唑的叙述,下列哪项是错误的( )

A.本身无活性

B.为两性化合物

C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵抑制剂

E.抗组胺药

10.奥美拉唑的作用机制是( )

A.质子泵抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )

A.盐酸格拉司琼

B.莫沙必利

C.托烷司琼

D.多潘立酮

E.盐酸昂丹司琼

12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )

A.结构中含有磺酰胺基

B.对强酸不稳定

C.奥美拉唑钠盐也可供药用

D.为质子泵抑制剂

E.属于非可逆的质子泵抑制剂

13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )

A.咪唑类B.噻唑类C.呋喃类D.哌啶甲苯类E.其他类14. 下列说法正确的是的( )

A.埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体

B.埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑

C.硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐

D.哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性

E.枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效

15.体外没有活性,进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个

A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.西替利嗪

16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )

A.盐酸氯丙嗪

B.奋乃静

C.西咪替丁

D.盐酸丙咪嗪

E.多潘立酮

17.下列药物中,不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

18.下列药物中,具有光学活性的是()

A.雷尼替丁

B.多潘立酮

C.西咪替丁

D.奥美拉唑

E.甲氧氯普胺

19.西咪替丁主要用于治疗()

A.十二指肠球部溃疡

B.过敏性皮炎

C.结膜炎

D.麻疹

E.驱肠虫

20.与莫沙必利结构不符的是( )

A.具有苯甲酰胺结构

B.含有两个手性碳

C.含有吗啉环

D.含有芳伯胺基

E.含有4-氟苯基

二、配伍选择题

[21-24]

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷贝拉唑

D.埃索美拉唑

E.泮托拉唑

21. 是奥美拉唑的S异构体

22. 化学性质不稳定,制成有肠溶衣的胶囊

23. 第一个可逆的质子泵抑制剂

24. 属于前体药物,能使十二指肠溃疡较快愈合

[25-29]

A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮

25. 5-HT3受体拮抗剂( )

26. H1组胺受体拮抗剂( )

27. 多巴胺受体拮抗剂( )

28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )

29. H2组胺受体拮抗剂( )

第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药

一、选择题(单选)

1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀

A.乙酰水杨酸

B. 醋酸

C. 水杨酸

D. 水杨酸钠

2. 下列叙述与阿司匹林不符的是

A.为解热镇痛药B.易溶于水

C.微带醋酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效

3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A.NaOH试液B.HCl C.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛

5. 显酸性,但结构中不含羧基的药物是

A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康

6.非甾体抗炎药物的作用机制是

A.β-内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

7.萘普生属于下列哪一类药物

A.吡唑酮类

B.芬那酸类

C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类

E.1,2-苯并噻嗪类

8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.甲芬那酸

E.双氯芬酸钠

9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类

A.贝诺酯

B.萘普生

C.安乃近

D.芬布芬

E.阿司匹林

10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康

11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用

A.前列腺素

B.5-羟色胺

C.组胺

D.多巴胺

12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型

A.选择性COX-2抑制剂

B.吡唑酮类

C.芳基烷酸类

D.芬那酸类

E.1.2-苯并噻嗪类

13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1,2-苯并噻嗪类的基本结构

A.吡罗昔康

B.吲哚美辛

C.羟布宗

D.芬布芬

E.非诺洛芬

14.具有此化学结构的药物是

A.阿司匹林

B.安乃近

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.贝诺酯

15.具有此化学结构的药物是

A.磺胺甲嚼唑

B.丙磺舒

C.甲氧苄啶

D.别嘌醇

E.芬布芬

16.不符合对乙氨基酚的描述是

A.pH 6时最稳定

B.暴露在潮湿条件下,颜色会逐渐变深

C.代谢产物之一是N-羟基衍生物,有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗

D.可以抑制血小板凝聚

E.加FeCl3显蓝紫色

17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质

A.苯酚

B.水杨酸酐

C.醋酸苯酯

D.乙酰水杨酸酐

E.乙酰水杨酸苯酯

18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用,又可以抑制血小板凝聚的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康

19.一位60岁女性患者,误服过量对乙酰氨基酚,引起肝毒性,应使用哪种药物解毒

A.半胱氨酸

B.乙酰半胱氨酸

C.甘氨酸

D.胱氨酸

E.谷氨酸

20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的

A.布洛芬和对乙酰氨基酚

B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和对乙酰氨基酚

D.阿司匹林和丙磺舒

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

21.与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为白色结晶性粉末,不溶于水

D.广泛用于类风湿关节炎

E.为选择性环氧合酶抑制剂

22.临床上使用的布洛芬为何种异构体

A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体

23.设计吲哚美辛的化学结构是依于

A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸

24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛

25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死

A)葡萄糖醛酸结合物B) 硫酸酯结合物C)氮氧化物

D)N-乙酰基亚胺醌E) 谷胱甘肽结合物

26.下列哪一个说法是正确的

A)阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C)阿司匹林主要抑制COX-1

D)COX-2在炎症细胞的活性很低

27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C)极易溶解于水D)具有抗炎作用

E)有抗血栓形成作用

28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药

A.对乙酰氨基酚

B.别嘌醇

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.丙磺舒

29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药

A.对乙酰氨基酚

B.别嘌醇

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.丙磺舒

30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用

A.依他尼酸

B.对氨基水杨酸

C.抗坏血酸

D.克拉维酸

E.双氯芬酸钠(二)、配比选择题

[41-45]

A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类

D芳基乙酸类E芳基丙酸类

41. 甲灭酸

42. 布洛芬

43. 双氯芬酸钠

44. 吲哚美辛

45. 保泰松

[46-49]

A.贝诺酯

B.安乃近

C.双氯芬酸

D.酮洛芬

E.吡罗昔康

46.芳基丙酸类非甾体抗炎药

47. 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

48. 吡唑酮类解热镇痛药

49. 芳基乙酸类非甾体抗炎药

第九章抗肿瘤药物

一、选择题(单选)

1.环磷酰胺做成一水合物的原因是

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D. 提高生物利用度2.下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是

A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安

3. 下列药物中,哪些药物不是前体药物:

A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺D.异环磷酰胺4.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是

A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇

5.白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类6.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是

A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲

7.环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺

C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

8. 具有抗肿瘤作用的抗生素为

A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素

9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是

A. 顺铂

B. 卡莫司汀

C. 氟尿嘧啶

D. 阿糖胞苷

10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类

11.环磷酰胺毒性较小的原因是

A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物

B.烷化作用强,剂量小

C.体内代谢快

D.抗瘤谱广

E.注射给药

12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效

A.白血病

B.乳腺癌、卵巢癌

C.脑瘤

D.黑色素瘤

E.淋巴瘤

13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类

14.不符合甲氨蝶呤特点的是

A.是二氢叶酸还原酶抑制剂

B.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸

C.主要用以治疗急性白血病

D.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救

E.是二氢叶酸合成酶抑制剂 15. 阿霉素的主要临床用途为( )

A)抗菌 B)抗肿瘤 C)抗真菌 D)抗病毒 E)抗结核 16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )

A)亚硝基脲类烷化剂 B)氮芥类烷化剂 C)嘧啶类抗代谢物 D)嘌呤类抗代谢物 E)叶酸类抗代谢物 17.阿糖胞苷的化学结构为( ) A)

N N

O NHCOC 15H 13

O

HO

OH

HO

B)

N N

N

O

NH 2

O

OH HO

OH

C)

N N

O NH 2

O

HO

OH

HO

D)

18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )

A)紫杉特尔 B)伊立替康 C)多柔比星 D)长春瑞滨 E)米托蒽醌 19.化学结构如下的药物的名称为( )

O O OH

OH HN

HN

N H

OH

H N

OH

A)喜树碱 B)甲氨喋呤 C)米托蒽醌 D)长春瑞滨 E)阿糖胞苷 20.下列哪个药物不是抗代谢药物( )

A)盐酸阿糖胞苷 B)甲氨喋呤 C)氟尿嘧啶 D)卡莫司汀 E)巯嘌呤 21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,

同时抑制所形成微管的解

聚而产生抗肿瘤活性的( )

A)盐酸多柔比星B)紫杉醇C)伊立替康D)鬼臼毒素E)长春瑞滨

22.氟尿嘧啶是( )

A)喹啉衍生物B)吲哚衍生物C)烟酸衍生物

D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物

23塞替派按照化学结构分类属于

A.金属配合物

B.亚硝基脲类

C.甲基磺酸酯类

D.乙撑亚胺类

E.氮芥类

24.治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺

B.去甲氮芥

C.塞替派

D.美法

E.卡莫司汀

25.阿霉素的化学结构特征为( )

A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类(二)、配比选择题

[26-30]

A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛

26.为乙撑亚胺类烷化剂

27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

28.为亚硝基脲类烷化剂

29.为氮芥类烷化剂

30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药

[31-35]

A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素

31.胞嘧啶结构抗肿瘤药物

32.胞嘧啶结构抗真菌药

33.腺嘌呤结构抗病毒药

34.尿嘧啶结构抗肿瘤药

35.多肽类抗免疫排斥抗生素

第十章激素类药物

一、选择题(单选)

1.甾体激素药的基本结构是

A.环戊烷并多氢菲

B.丙二酰脲结构

C.黄嘌呤结构

D.异喹啉结构

2.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点

A.雄激素类药物

B.雌激素类药物

C.孕激素类药物

D.肾上腺皮质激素类药物

3.取代基位于甾环环平面上方,用实线“——”相连,为

A.α构型

B.β构型

C.γ构型

D.ζ构型

4.黄体酮属于哪一类甾体药物

A.雌激素

B.雄激素

C.孕激素

D.盐皮质激素

5.睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是

A.可以口服

B.蛋白同化作用增强

C.雄激素作用增强

D.雄激素作用降低

6.胰岛素注射剂应存放在

A.冰箱冷冻室

B.冰箱冷藏室

C.常温下

D.阳光充足处

7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上修饰可使抗炎作用增强,副作用减少

A.C-5位

B.C-7位

C.C-11位

D.C-16位

E.C-15位

8.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心

A.5个

B.6个

C.7个

D.8个

E.9个

9.具有下列化学结构的药物为

A.氢化可的松

B.醋酸可的松

C.泼尼松龙

D.醋酸地塞米松

E.醋酸氟轻松

10.具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是

A.盐酸吡格列酮

B.格列本脲

C.阿卡波糖

D.那格列奈

E.苯乙双胍

11.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂

A.胰岛素

B.格列本脲

C.阿卡波糖

D.那格列奈

E.二甲双胍

12.下列药物中不属于孕甾烷类的是

A.氯地孕酮

B.醋酸甲地孕酮

C.甲睾酮

D.黄体酮

E.醋酸甲羟孕酮

13.下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是

A.黄体酮

B.己烯雌酚

C.米非司酮

D.苯丙酸诺龙

E.左炔诺孕酮

14.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物

A.雌二醇

B.黄体酮

C.炔诺酮

D.甲睾酮

E.米非司酮

15.下列药物具有雄甾烷母核的是

A.他莫昔芬

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.氢化可的松

E.地塞米松

16.甾类药物按化学结构特点可分为

A.雌激素类、雄激素类、孕激素类

B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类

D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类

E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类

17.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具

B雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具

C雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具

D雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具

E雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具

18.可以口服的雌激素类药物是

A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮

19.未经结构改造直接药用的甾类药物是

A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松

20. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是

A)亚硝基铁氰化钠反应B)与斐林试剂反应

C)与强酸的呈色反应D)有机氟的呈色反应

21.下列能和三氯化铁反应的药物是

A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮

22.和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个

A.米索前列醇B.卡前列素C.前列环素

D.前列地尔E.地诺前列醇

23.胰岛素主要用于治疗

A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症

24. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

A)增加胰岛素分泌

B)减少胰岛素清除

C)增加胰岛素敏感性

D)抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度

E)抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度

25.下列叙述哪个与黄体酮不符

A.为孕激素类药物

B.结构中有羰基,可与盐酸羟胺反应生成肟

C.结构中有乙炔基,遇硝酸银生成白色沉淀

D.有甲基酮结构,可与高铁离子络合呈色

E.用于先兆性流产和习惯性流产等症

(二)、配比选择题

[26-30]

A.泼尼松

B.炔雌醇

C.苯丙酸诺龙

D.甲羟孕酮

E.甲睾酮

26.雄激素类药物

27.同化激素

28.雌激素类药物

29.孕激素类药物

30.皮质激素类药物

[31-35]

A.甲睾酮

B.苯丙酸诺龙

C.米非司酮

D.雌二醇

E.黄体酮

31.3-位有羟基的甾体激素

32.临床上注射用的孕激素

33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素

34.用于慢性消耗性疾病,骨折后愈合、发育不良等

35.具有雌甾环结构的抗孕激素

[36-40]

A.胰岛素

B.格列喹酮

C.吡格列酮

D.阿卡波糖

E.二甲双胍

36.含有磺酰脲结构的药物是

37.有51个氨基酸组成的药物是

38.α-葡萄糖苷酶抑制剂

39.噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是

40.分子呈强碱性的降糖药是

药物化学--问答题

三、问答题: 1、何谓前药原理?前药原理能改善药物的哪些性质?举例说明 答:前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收,增加稳定性,增加水脂溶性,提高药物的作用选择性,延长药物作用时间,清除不良味觉,配伍增效等。 普罗加比(Pargabide)作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺,成GABA(氨基丁酸)受体的激动剂,对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大,直接作为药物使用,因 不能透过血脑屏障进入中枢,即不能达到作用部位,起到药物的作用。为此作成希夫碱前药,使极性减小,可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 (1)吩噻嗪环2位引入吸电子基团,使作用增强。 (2)2位引入吸电子基团,例如氯丙嗪2位有氯原子取代,使分子有不对称性,10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 (3)吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时,抗精神病作用强,间隔2个碳原子,例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 (4)侧链末端的碱性基团,可为脂肪叔氨基,也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造,得到耐酸.耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素,并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素,研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基(C6H5OCH2-),苯氧甲基是吸电子基团,可降低羰基氧原子的电子云密度,阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移,所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团,设计合成了耐酸青霉素,如:非奈西林。(结构见下表) 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌(主要是革兰阳性菌)产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻,可以阻止药物与酶的活性中心作用,从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想,合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物,如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基,对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素,如替莫西林。

最新药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液() a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为() a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类() a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是() a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是() a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为() a.2位一conh2

b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是() a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少() a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是() a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性,有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是() a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是:() a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于() a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时,低血压状态的急救

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”

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药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H

D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基

E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。

药物化学练习题(1)

药物化学习题 一.名词解释(5*4分) 药物化学(Medicinal Chemistry) 药物化学是一门发现与发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上,设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物,可以作为结构改造的模型,从而获得预期药理作用的模型 前药(prodrug) 是指一些无药理活性的化合物,但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化,被转化为有活性的药物。如:百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物,该化合物在

生物体内不发生代谢或转化,可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物,在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活,因此很难从生物体内消除而产生不良反应,很少直接应用,常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子,称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团(Pharmacophore) 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称(INN) :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称,不能取得任何专利和行政保护,任何该产品的生产者都可以使用的名称,也是文献、教材和资料及药品说

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题 一、单项选择题 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚 D .盐酸利多卡因 E .盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服 D .与茚三酮溶液呈颜色反应 E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4.化学结构如下的药物是( ) A .头孢氨苄 B .头孢克洛 C .头孢哌酮 D .头孢噻肟 E .头孢噻吩 5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺 B .6-氨基上的酰基侧链发生水解 C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2

D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是() A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素() A.大环内酯类B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类D.四环素类 E.氯霉素类 8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂() A.氨苄西林B.氨曲南 C.克拉维酸钾D.阿齐霉素 E.阿莫西林 9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素 10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素 C.泰利霉素D.阿齐霉素 E.阿米卡星 11.阿莫西林的化学结构式为() a. b. c. d. e.

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1: 一、单项选择题 (共15题,每题2分,共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂() 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:() A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为:() 4.苯妥英属于: ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:() ,4二氮卓环,4-苯二氮卓环,3-苯二氮卓环 ,5-苯二氮卓环,3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂() A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由:() A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于:() A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式() 10.氟尿嘧啶的化学名为:() 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是:() A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定() 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:() 15.通常情况下,前药设计不用于:() A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

天然药物化学试题库

中药化学试题库 一、单项选择题 1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是()A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类 2.用石油醚作为溶剂,主要提取出的中药化学成分是()A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂 E.蛋白质 3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是() A.硅胶柱色谱 B.离子交换色谱 C.凝胶过滤色谱 D.大孔树脂色谱 E.纸色谱 4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境,以及构型、构象的结构信息的波谱技术是() A.红外光谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.核磁共振光谱 E.旋光光谱 5.可以研究母离子和子离子的关系,获得裂解过程的信息,用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术() A.电子轰击质谱 B.快原子轰击质谱 C.电喷雾电离质谱 D.串联质谱 E.场解吸质谱 6.在提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是() A.乙醇 B.酸性乙醇 C.水 D.酸水 E.碱水 7.纸色谱检识:葡萄糖(a),鼠李糖(b),葡萄糖醛酸(c),果糖(d),麦芽糖(e), 以BAW (4:1:5,上层)展开,其R f值排列顺序为() A.a>b>c>d>e B.b>c>d>e>a C.c>d>e>a>b D.d>b>a>c>e E.b>d>a>c>e 8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是() A.在一个苯环的β位 B.在两个苯环的β位 C.在一个苯环的α或β位 D.在两个苯环的α或β位 E.在醌环上 9.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是() A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚 B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚 C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚 D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸 E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素 10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是() A.紫草素 B.丹参新醌甲 C.大黄素 D.番泻苷 E.茜草素 11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是() A.无色亚甲蓝反应 B.Borntr?ger 反应 C.Kesting-Craven D.Molish 反应 E.对亚硝基二甲苯胺反应 12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识() A.蒽醌 B.香豆素 C.黄酮类 D.萘醌 E.生物碱 13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是() A.羟基蒽醌类 B.查耳酮类 C.香豆素类 D.二氢黄酮类 E.生物碱 14.判断香豆素6 位是否有取代基团可用的反应是() A.异羟肟酸铁反应 B.Gibb's 反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸-镁粉反应 https://www.360docs.net/doc/d95012966.html,bat 反应 15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入() A.AlCCl3 B.Ca(OH)2 C.H3BO3 D.NaBH4 E.NH3?H2O 16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为() A.单萜>倍单萜>二萜>二倍单萜 B.倍单萜>单萜>二萜>二倍单萜 C.二萜>倍单萜>单萜>二倍单萜 D.二倍单萜>二萜>倍单萜>单萜 E.单萜>二倍单萜>二萜>倍单萜

药物化学期末试题含答案 (2)

1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B) A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基

2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A) A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B) A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C) A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是(B) A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于(D) A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以(A) A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是(E) A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

药物化学选择题(含答案)

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名

E. 俗名 1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3.Paracetamol B 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C 5.醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称,药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称,就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名(中文和英文)√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下 列药物为抗肿瘤药的是

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分) 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分)()1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ()3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。()4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ()8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10 分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6.植物体内形成萜类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了()。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9.挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分) 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH

药物化学各章练习题(2018)

药物化学各章练习题 2018年

第一章绪论 (一)名词解释 1.药物 2.药物化学 3.药物通用名 4.药物化学名 5.药物商品名 (二)选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物,称为: A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 (备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。) [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶(ACE) B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6.阿司匹林的作用靶点

*7.磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8.卡托普利作用靶点 *9.阿糖胞苷作用靶点 *10.舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1.药物作用靶点包括 A.受体 B.酶 C.核酸 D.离子通道 E.细胞 2.药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 (三)问答题 1.简述药物化学的基本内容。 2*.简述新药开发和研究的基本过程。 3.常见的药物作用靶点都有哪些? 4. “药物化学”是药学领域的带头学科? 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么? 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜? 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C. 增加解离度,不利吸收,活性下降 D. 增加解离度,有利吸收,活性增强 E. 合适的解离度,有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数

药物化学题库试题及答案

药物化学题库 一、单选题 1.药物易发生水解变质的结构是(C) A烃基; B苯环; C内酯; D羧基; E酚羟基; 2.药物易发生自动氧化变质的结构是(E) A烃基; B苯环; C内酯; D羧基; E酚羟基 3.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生(C) A邻助作用;B给电子共轭;C空间位阻; D给电子诱导; E分子间催化; 4.某些重金属离子的存在可促使药物的水解,所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是(E) A增加溶液酸性; B增加药物碱性; C增加药物还原性; D增加药物的氧化性; E缓解药物的水解性; 5.下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是(C) A氧的浓度影响; B光线的影响; C水分的影响; D溶液酸碱性的影响;E温度的影响; 6.下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是(B) A水分的影响; B氧的浓度影响; C溶液的酸碱性影响; D温度的影响; E重金属离子的影响; 7.易发生自动氧化的药物,为了提高稳定性可以加入(D) A重金属盐; B氧化剂; C通入氧气; D 配合剂(EDTA); E过氧化氢; 液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8.盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀,其依据为(D) A 因为苯环; B 第三胺的氧化; C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基; E 苯环上有亚硝化反应 9.巴比妥类药物的基本结构为(B) A 乙内酰脲; B 丙二酰脲; C 氨基甲酸酯; D 丁二酰亚胺; E 丁酰苯;

10.巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气,这是因为分子中含有(D) A 酯; B 酰卤; C 酰肼; D 酰脲; E 苷 11.关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是(D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型; B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类; C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类; D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强; E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12.地西泮属于(C) A巴比妥类; B氨基甲酸酯类; C苯并二氮杂卓类; D吩噻嗪类; E乙内酰脲类; 13.盐酸氯丙嗪又名(B) A 眠尔通; B 冬眠灵; C 安定; D 鲁米那; E 大仑丁钠; 14.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色,这是因为分子中有(C) A 苯环; B 氯原子; C 吩噻嗪环; D 噻嗪环; E 二甲氨基; 15.盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色,这是因为盐酸氯丙嗪被(A) A 氧化; B 还原; C 水解; D 脱水; E 配合16.盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是(C) A 助溶剂; B 配合剂; C 抗氧剂; D 防止水解; E 调pH; 17.地西泮的结构为(C)

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___ ,加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为 _____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

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