抽样检验的基础知识
第1 章抽样检验的基础知识
第1 节抽样检验的目的
从居家过日子到国家重大经济决策都离不开抽样检验。比如说，你到水果摊买桔子，你可能会问：“酸不酸呀”？摊主说“你尝一尝，先尝后买” ，于是你从一大堆桔子中抽取一个尝一尝，你尝的目的是什么呢？你尝的目的是要通过这一个桔子的质量情况来推断这一大堆桔子的质量情况。显然抽样检验的目的是：通过样本推断总体。样本是样品的集合，一个样本可由一个样品组成，也可由多个样品组成。欲达到通过样本推断总体这样的目的，要通过三个步骤：A.抽样，E.检验，C.推断。其中抽样这个步骤含有两个内容a.怎么抽，b.抽多少。其中检验这个步骤与抽样检验的理论没有关系，不同的产品、不同的质量特性使用不同的检测设备，有不同的检验方法。C.推断，即用对样本的检测结果来对总体进行推断。抽多少与怎样推断就构成了抽样方案。
第2 节抽样方案
抽样方案分为计数型抽样方案和计量型抽样方案两大类，首先讨论计数型抽样方案。
2. 1 计数型抽样方案
计数型抽样方案有两种形式：
(1)(n;c); (2) (n; Ac , Re )
从批中抽取n件产品构成样本，逐个检验各个样品，发现其中有d件不合格品；若d v
c (
d w c)则接收该批，若d> c (d > c)则拒收该批。
抽样方案的使用方法是非常简单的。可抽样方案是怎么确定的呢？这里必须指出：抽样方案不是人为规定的，抽样方案是根据对总体的质量要求，用数理统计理论设计出来的。
2. 2 计量型抽样方案
计量型抽样方案的形式是：(n; k);它用样本均值和样本标准差对批作出推断，与计数型抽样方案相比，在相同的判断精度下，计量型抽样方案比计数型抽样方案所需的样本量更小。其使用方法在后面的章节中做详细介绍。
第3 节抽样检验的统计理论(基础)
当讨论抽样方案时，我们应注意以下基本理论问题：
3. 1 当存在随机误差时，样本质量指标不一定等于总体质量指标。
(1) 样本不合格品率不一定等于总体不合格品率。比如说，从一批产品中抽取一件产品;经检验，若这件产品是合格品，那么样本不合格品率等于零，此时，并不能肯定：总体(批)不合格品率等于零，总体(批)中没有不合格品;经检验，若这件产品是不合格品，那么样本不合格品率等于百分之一百，此时，并不能肯定：总体(批)不合格品率等于百分之一百，总体(批)中都是不合格品。如果抽取两件产品，样本不合格品率有三个值：两件都是不合格品，样本不合格品率等于百分之一百; 两件中一件是合格品，一件是不合格品，样本不合格品率等于百分之五十；两件都是合格品，样本不合格品率等于零；在一次抽样后，经检验，
可得上述三个值中的某一个值，无论出现哪一个值，我们都不能肯定地说：总体（批）不合格品率等于这个值。
（2）样本平均每百单位产品不合格数不一定等于总体（批）平均每百单位产品不合格数。（3）某质量特性的样本平均值不一定等于该质量特性的总体（批）平均值，（设总体（批）中某质量特性值服从正态分布）。
比如说，一批钢丝的抗拉强度值服从正态分布；从这样的一批钢丝中抽取n根，经检测
得观测值，，……，其样本均值为，此时我们不能肯定地说：这个样本平均值一
定等于总体（批）该质量特性的平均值。
3. 2抽样检验不能保证被接收的总体（批）中的每件产品都是合格品。
比如说，一批灯泡有10 0个，我们定义：灯泡使用寿命达到1 0 0 0小时以上为合格
品，灯泡使用寿命不足1 0 0 0小时为不合格品；我们从这批灯泡中抽取了9 9个灯泡，经检验，这99个灯泡的使用寿命都达到1000小时以上，都为合格品，最后一个灯泡没检
验，我们不能肯定地说：最后那个没检验的灯泡使用寿命在1 0 0 0小时以上，它为合格品。对于此例，样本量已达到极限了，样本中的每件产品都是合格品，接收了该总体（批），都不能保证被接收的总体（批）中的每件产品都是合格品，何况，在一般情况下，样本量要比这小得多，怎能保证被接收的总体（批）中的每件产品都是合格品呢？
3. 3 抽样检验所犯的两类错误
设一批产品中有1OOOO件，我们定义不合格品率不得超过百分之一，（P0 =1 %）,当一
批产品的不合格品率不超过百分之一时，我们称它为合格批；当一批产品的不合格品率超过
百分之一时，我们称它为不合格批。我们选定用（5; 0）抽样方案，如果该批产品中有10件
不合格品，（D =10 ）,其不合格品率的真值为百分之零点一（p =0.1 %）,那么，它是合格批；
在这样的一批产品中抽取5件，有可能抽到不合格品，抽样检验是根据样本的情况对总体进
行判断的，抽到了不合格品，就判该批不合格；此批明明是合格的，抽样检验判断它为不合格，抽样检验判错了，这个错误称为第一类错误，也称为弃真错误。犯弃真错误的概率称为弃真概率，记为。
犯第一类错误（弃真错误）的概率
设一批产品中有10, 000件，我们定义不合格品率不得超过百分之一，（p o =1 %）,我们
选定用（5 ；0）抽样方案，如果该批产品中有9, 000件不合格品（D = 9000 ），其不合格品率
的真值为百分之九十（p =90%）,那么，它是不合格批；在这样的一批产品中抽取5件，有
可能抽到的都是合格品，抽样检验是根据样本的情况对总体进行判断的，若抽到的都是合格
品，就判该批合格；此批明明是不合格的，抽样检验判断它为合格，抽样检验又判错了，这个错误称为第二类错误，也称为存伪错误。犯存伪错误的概率称为存伪概率，记为3。
犯第二类错误（存伪错误）的概率3 =
一般情况下可描述为：
在抽样检验中，将合格批误判为不合格所犯的错误称为弃真错误，犯弃真错误的概率将
称为弃真概率，记为。在生产方与使用方的验收抽样检验中，犯弃真错误（将合格批误判
为不合格），对生产方是不利的，在此时犯弃真错误的概率称为生产方风险；在生产方与使用方的验收抽样检验中，犯存伪错误（将不合格批误判为合格），对使用方是不利的，在此时
犯存伪错误的概率称为使用方风险。
第4节抽样方案的接收概率曲线(OC曲线)
用二项分布可计算出当一批产品的不合格品率为p时，(n；c)抽样方案的接收概率为
例( 2；1 ) 抽样方案的接收概率如下
p( %) 0.65 1.0 1.5 2.5 4.0 6.5102030 50
0.9870.980 0.970 0.951 0.9220.874 0.8100.0640.4900.250
p：表示不合格品率；
：表示批质量处于该不合格品率时，(2；1)抽样方案的接收(通过)概率值。
以p (不合格品率)为横坐标，Pa (p )(抽样方案的接收概率值)为纵坐标，建立坐标系；将点(0.0065 ，0.987)、(0.010，0.980)、(0.015，0.970)、(0.025，0.951)、(0.040，0.922)、(0.065，0.874) 、(0.10 ，.810)、(0.20 ，0.064) 、(0.30 ，0.049) 、(0.50 ，0.25)分别描入坐标系中；将这些点用平滑曲线联接起来，这条曲线即为接收概率曲线。接收概率曲线又称为操作特性曲线(Operating Characteristic Curve) 简称为OC 曲线。
图1-2
第5 节孤立批抽样方案的质量保证
从抽样方案的接收概率曲线(OC曲线)我们可以了解到：用一个抽样方案对一批产品进行
抽样检验，若样本符合要求，就说抽查通过，此时并不意味着该批质量符合要求，这个抽样方案只能起概率把关的作用。所以我们得到，孤立批抽样方案的质量保证如下：孤立批抽样方案不能将某一通过批的不合格品率控制在预先规定的数值下，孤立批抽样方案仅起概率把
关的作用。所谓概率把关就是当不合格品率低时，接收的概率高；当不合格品率高时，接
收的概率低。
这里的接收概率的高低，仅仅是定性的；其概率把关作用的定量化有多种形式：两点型，单点型，左点型，右点型，在后面的章节中做详细介绍。
第6 节连续批抽样方案的质量保证
在质量管理与质量控制工作中，我们总希望控制不合格品率，然而孤立批抽样方案不能将某一通过批的不合格品率控制在预先规定的数值下，只有用某一连续批抽样方案系统对连续多批进行抽样检验可将通过批的平均不合格品率控制在事先规定的数值之下。
连续批抽样方案的质量保证可用数学符号描述如下：
6. 1用某一接收质量限(AQL)确定的系列抽样方案，对连续m (m》l 0)批产品
进行逐批抽样检验，若接收了其中的k ( k w m)批，对于非破坏性实验，则高概率的有：
WAQL
其中：表示第1个接收批的批量
表示第1个接收批中包含的不合格品数
表示第1个接收批的样本量表示第i个接收批的样本中包含的不合格品数表示生产方交付给使用方的k 批产品的平均不合格率。
6. 2用某一接收质量限(AQL )确定的系列抽样方案，对连续m (m》10)批产品进
行逐批抽样检验，若接收了其中的k (k w m)批，对于破坏性实验，则高概率的有：
WAQL
例如：当1201 WNW 3200 , AQL= 2.5时一个抽样方案系统为：
N (5；0，1) T (8；0，1) R (2；0，1)
在此，N 表示正常抽样方案(normal) ；T 表示加严抽样方案(tightened) ；R 表示放宽抽样方案(reduced) 。
第2 章GB/T2828.1-2003 计数抽样检验程序
第一部分:按接收质量限(AQL) 检索的逐批计数抽样计划
GB2828.1-2003 属于计数调整型抽样标准，它与国际标准ISO 2859-1 ：1999 相对应，有严密的数学理论基础和广泛的应用范围，主要适用于连续批的检验；(当认真考虑抽样方案
的抽查特性曲线时，也可以用于孤立批的检验) 。所谓调整型抽样方案是指在产品质量正常的情况下，采用正常抽样方案进行检验；而当产品质量变坏或生产不稳定时，则换用一个严一些的抽样方案，以使存伪的概率小些；而当产品质量比所要求质量好且稳定时，则可换用一个宽些的抽样方案，使抽检样品数量减少，又可以节约检验的费用。因此，当产品的批量确定，且对产品质量提出要求以后，就可采用GB/T 2828 中规定的抽样方案。该方案主要用于来自同一来源连续批的检验。在这种情况下，通过转换规划，从正常检验转向加严检验，或从正常检验转向放宽检验。应特别指出：抽样方案与转移规则必须一起使用。通过使用
一个由AQL 确定的系列抽样方案 (抽样计划) ，可将通过产品的平均不合格品率控制在事先规定的那个AQL 值下。
第1 节抽样方案的检索
1 . 1 一次抽样方案的检索方法
1.1. 1 规定质量指标，接收质量限(AQL)
由生产方和使用方协商确定接收质量限(AQL) ，这里的生产方和使用方是广义的，也可以是供货方和订货方，下道工序是上道工序的使用方。
1 . 1.
2 规定检验水平(IL)
由给定的检验水平IL和批量N查表2 —1( GB/T2828表1 ),找到样本量字码；根
据查到的样本量字码和接收质量限AQL，按照指定的抽样方案类型，在GB/T 2828表
2ABC?表4ABC检索抽样方案。从表2 —2( GB/T2828表2A) 中检索出的是一次正常
抽样方案，从GB2828 表2B 中检索出的是一次加严抽样方案，从GB2828 表2C 中检索出
的是一次放宽抽样方案。一次抽样方案的一般表达式为：(n；Ac ，Re)
例如：当1201WNW 3 2 0 0, 接收质量限AQL= 2.5,检验水平IL为S—1水平
时，其抽样方案系统为：一次正常抽样方案N (5 ;0,1 ); 一次加严抽样方案T (8; 0,
1)；一次放宽抽样方案R (2；0，1)
例1 某电子元件的出厂检验中采用GB/T 2828规定接收质量限AQL= 1.5，检验水平I
L=n，求N= 2000时，正常检验一次抽样方案。
解：由N= 2000,IL=n，查表2 — 1( GB/T 2828表1 )得样本量字码为K;在表2 —2( GB/T 2828表2A )中，由样本量字码K所在行与AQL= 1.5所在列的相交处，读
出判定数组］5,6］，同时，在样本量栏内读出n= 125。所求的正常检验一次抽样方案为
：125;5,6］
例2 导弹发射器上某零件的出厂检验采用GB/T 2828。已知N= 500, AQL= 0.10,
iL = n，求正常检验一次抽样方案。
解：由N = 5 0 0,IL=n，查表2 — 1 (GB2828/T 表1)得样本量字码为H;由于
样本量字码为H,接收质量限AQL= 0.10，在表2 — 2(GB2828 /T表3)由样本量
字码H所在行向左，与AQL= 0.10所在列的相交处查到。这表明，应使用箭头下面
所指的第一个抽样方案］125; 0, 1］即n=125, Ac =0, Re=1。
注意：不应使用］5 0;0 ,1］方案。关于抽样方案的检索，请记住下面四句话：跟着箭头走,见数就停留,同行是方案,千万别回头。
一次抽样方案的检索方法总结如下：
N
CL
IL N (n; Ac, Re ); T (n; Ac, Re ); R (n; Ac, Re );
AQL
1．2 二次抽样方案的检索方法
这里仅给出了GB /T 2 8 2 8中正常抽样方案表3A (表2-3)。限于篇幅，未收录GB /T 2 8 2 8中的表
3B?表3C (二次加严、放宽抽样方案)，由于检索步骤都类似，故仅举例说明。例3 已知批量“=4000,接收质量限AQL= 0.40,检验水平IL=n。求正常检验和加严检验二次抽样方案。
解：由于“=4000,IL = n，查表2 —1查得样本量字码为L;由样本量字码L及AQL
=0.40，在表2 —3 (GB /T 2 8 2 8表3A)中查得正常检验二次抽样方案为：
由于样本量字码L及AQL = 0.40，在GB/T 2828表3B中查得加严检验二次抽样方案为：二次抽样方案的一般表达式为：
1 ．3 五次抽样方案的检索方法
例4 已知批量“=1000，接收质量限AQL= 1.0,检验水平IL=n。求正常检验
五次抽样方案。
解：由N= 1000,IL = n，查表2 —1查得样本量字码为J;由于样本量字码为J, AQL= 1.0，查表2—
4GB2 82 8表4A得正常检验五次抽样方案为：
五次抽样方案的一般表达式为：
第2节GB /T 2 8 2 8的判断规则
2．1 用不合格品百分数表示批质量
(1)一次抽样方案。一次抽样方案的一般形式为[n; Ac , Re],其中n表示样本量，Ac 表示接收数，Re 表示拒收数，判断规则为：
厂若dw Ac ，则接收此批；
匚若d》Re ，则拒收此批；其中d是样本中的不合格品数。
(2)二次抽样方案
二次抽样方案的一般形式为: 其中n1 、n2 分别为第一、第二样本量，A1 、A2 分
别为第一、第二接收数，R1 、R2 分别为第一、第二拒收数。
判断规则为：若d 1 w A1 ,则接收该批；若d 1 > R1 ,则拒收该批。若A vdv R1,则抽取第二样本。若(d1 +d2 )w A2 则接收该批，若(d1 +d2 )》R2 ，则拒收该批。其中d 1 、d 2 分别是第一、第二样本中的不合格品数。
(3)五次抽样方案
五次抽样方案的一般形式为：
其中n1 、n2 、n3 、n4 、n5 分别为第一、二、三、四、五样本量；A1 、A2 、A3 、A4 、A5 分别为第一、二、三、四、五接收数；R1 、R2 、R3 、R4 、R5 分别为第一、二、三、四、五拒收数。判断规则为：若d 1 w A1 ,则接收该批；若di >R1 ,则拒收
该批。
若A1 若A2 R3 ，则拒收该批。 若A3 <(d1 +d2 +d3 ) 若A4 <(d1 +d2 +d3 +d4 ) 其中di 分别是第i 个样本中的不合格品数。 2．2 用每百单位产品中不合格数表示批质量 在这种情形下，只需将1．1 中的“不合格品”改为不合格，判断规则即可照用。 第3 节严格度间的转移规则 GB /T 2 8 2 8规定有正常检验，加严检验和放宽检验等3种严格度不同的检验。当产 品批初次被送入检验，如无特殊规定，一开始一般应使用正常检验抽样方案。在特殊情况下，开始也可使用加严检验或放宽检验抽样方案。开始使用正常检验时，如果被送入检验产品的批质量一致地劣于合格的质量水平，那么一大部分的批将被拒绝，极小部分批将被接受。当然，这样所接受的产品批质量还是低劣的。为了弥补这种缺点，这需要用加严检验抽样方案来拒绝许多检验批的绝大部分，使生产单位改进产品的质量。如果被送入检验的产品批的质量一致地优于接收质量限，那么就应该采用放宽检验。如果产品的高质量继续优质下去，那么放宽检验也应该继续地被采用；相反，如果所送入的产品质量变坏，那么就应该恢复正常 资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除检验。因此，必须规定检验严格性的转移规则。但进行严格度调整不包括再提交检验批。转移规则如下： 3．1 从正常检验到加严检验 当进行正常检验时，若在不多于连续5批中有2批经初次检验（不包括再次提交检验批） 不通过，则从下一批检验转到加严检验。 我们以O代表抽样检验通过批，代表抽样检验不通过批。如有下列情况则转为加严检 验： OOOO OO /加严检验 O OOOO /加严检验 OOOO OOOOO O /加严检验 从上述3种情况可见，起数批应从第一个出现的不通过批开始，若不足5批或正好5批中出 现2个不通过批，则在第2个不通过批后立即转到加严检验；若第1个不通过批后的连续通 过批达到或超过4批。则作为起数批的第一个不通过批，不再作为起数批。重新出现的不通 过批，作为起数批。 3．2 从加严检验到正常检验当进行加严检验时，若连续5批经初次检验（不包括再次提交检验批）通过，则从下一批检验转到正常检验。如下列情况： O OOOOO/转回正常检验 O OOOOO/转回正常检验 3．3 从正常检验到放宽检验当进行正常检验时，若下列条件均满足，则从下一批转到放宽检验。 （1）当前的转移得分至少是30 分； （2）生产正常； （3）负责部门同意转到放宽检验。 3．4 从放宽检验到正常检验在进行放宽检验时，若出现下列任一情况时，则从下一批检验转到正常检验。（1）有一批放宽检验不通过； （2）生产不正常； （3）负责部门认为有必要回到正常检验。 上述三条中只要具备其中一条，都要回到正常检验。因放宽检验时判断要求已经放松，如果条件不把严，将会有很大的可能放过质量水平低的产品，造成使用方不应有的损失。在我国目前多数企业管理水平不高和生产技术还不很先进的情况下，对放宽检验应持慎重态度。 3．5 从加严检验到暂停检验累五规则加严检验开始后，不通过批数累计到五批时，暂时停止按本标准检验。 3.6 恢复检验 当给予停止检验的企业，实施了有效改进措施后，可以提出恢复检验。恢复检验的产品批一般从加严检验开使。 3．7 转移得分除非负责部门另有规定，在正常检验一开始就应计算转移得分。 3．7．1 整数接收数抽样方案转移得分的规则如下：在正常检验开始时，应将转移得分设定为0，而在检验每个后继的批以后应更新转移得分。 a）一次抽样方案：1）当接收数等于或大于2 时，如果当AQL 加严一级后该批被接收，则给转移得分加3 分；否则将转移得分重新设定为0。2）当接收数为0 或1 时，如果 该批被接收，则给转移得分加2 分；否则将转移得分重新设定为0。 b）二次和多次抽样：1 ）当使用二次抽样方案时，如果该批在检验第一样本后被接收，给转移得分加3 分；否则将转移得分重新设定为0。2）当使用多次抽样方案时，如果该批在检 验第一样本或第二样本后被接收，则给转移得分加3 分；否则，将转移得分重新设定为0。3．7．2 分数接收数抽样方案转移得分的规则如下： a）当给定接收数为1/3或1/2 时，如果批被接收，则给转移得分增加2分；否则，将转移得分重新设定为0。 b）当给定接收数为0时，如果在样本中未发现不合格品，则给转移得分增加2 分；否则，将转移得分重新定在0 分。 3.8 示例：例5 已知N= 9000 ,IL = n, AQL = 2.5,求正常一次检验方案。 解得：n= 200 Ac = 10 Re = 11 例6 转移规则示例 检验方式产品名称及编号质量特征检验方法批量范围 检验水平AQL 计件调整凸轮/MP42外径尺寸①15卡板501-1200 一般II 1.5(%) 计点隔板条/SC7080.4表面疵点目测检验281-500 一般II 1.5(%) 计件尼龙11 压力管/PA11壁厚和外径卡尺26-50一般II 1.5（%） 例6 .1 方案检索 例6 .2 调整凸轮例6 .2．1 产品描述 产品名称及编号：调整凸轮/MP42 ；质量特征：外径尺寸；检验方式：计件 检验方法：① 15 卡板；批量范围：501-1200；检验水平：一般水平II；AQL：1.5(%) 例6 .2．2 抽样方案组 正常检验方案：样本量n=80；Ac( J）=2；接收数Ac=3 ；不接受数Re=4。 加严检验方案：样本量n=80；接收数Ac=2 ；不接受数R e=3 。 放宽检验方案：样本量n=32；接收数Ac=2 ；不接受数R e=3 。 例6 .2．3 检验记录表（样表） 序号不合格品数判定转移得分严格性转移 备注 11接收J3正常检验 20接收J6继续正常 32接收J9继续正常 资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除 40接收J12继续正常 52接收J15继续正常 61接收J18继续正常 72接收J21继续正常 80接收J24继续正常 91接收J27继续正常 102接收J30下批转放宽 111接收-继续放宽 120接收-继续放宽 133不接受-下批转正常 141接收J3继续正常 152接收J6继续正常 163接收0继续正常 171接收J3继续正常 180接收J6继续正常 194不接收0继续正常 202接收J3继续正常 214不接收0下批转加严 222接收-继续加严 230接收-继续加严 242接收-继续加严 251接收-继续加严 260接收-下批转正常 274不接受0继续正常 282接收J3继续正常 290接收J6继续正常 304不接受0下批转加严 311接收-继续加严 320接收-继续加严 334不接受-继续加严 343不接受-继续加严 353不接受-继续加严 360接受-继续加严 374不接受-继续加严 383不接受-暂停检验 采取有效措施390接收-加严检验开始 401接收-继续加严 412接收-继续加严 420接收-继续加严 资料收集于网络，如有侵权 请联系网站删除 隔板条 /SC7080.4 例 7 产品描述 表面疵点； 检验方式：计件 检验水平：一般水平 II ； AQL ： 1.5（%） 接收数 Ac=2 ；不接受数 Re=3。 接收数 Ac=1 ；不接受数 Re=2。 接收数 Ac=1 ；不 接受数 Re=2。 例 7.2 检验记录表（样表） 例 7.3 隔板条检验记录表（示范性的空表） 序号 不合格品数 判 备注 例 8 高压管 例 8． 1 产品描述 产品名称及编号：尼龙 11压力管 /PA11； 质量特征：壁厚和外径； 检验方式：专用工具 检验方法：卡尺；批量范围： 26-50； 检验水平：一般水平 II ； AQL ：1.5（%） 例 8.2 抽样方案组 正常检验方案： 样本量 n=8；Ac （J ） =- ；接收数 Ac=0 ； 不接受数 Re=1。 加严检验方 案： 样本量 n=13； 接收数 Ac=0 ； 不接受数 Re=1。 放宽检验方案： 样本量 n=3； 接收数 Ac=0 ； 不接受数 Re=1。 例 8． 3 检验记录表（样表） 序号 不合格品数 判定 转移得分 严格性转移 备注 1 0 接收 J 2 正常检验 2 0 接收 J 4 继续正常 3 0 接收 J 6 继续正常 4 0 接收 J 8 继续正常 5 0 接收 J 10 继续正常 6 0 接收 J 12 继续正常 7 0 接收 J 14 继续正常 8 0 接收 J 16 继续正常 9 0 接收 J 18 继续正常 10 接收 J 20 继续正常 产品名称及编号：隔板条 检验方法：目测检验； 例 7.1 抽样方案组 正常检验方案：样本量 加严检验方案：样本 量 放宽检验方案：样本量 /SC7080.4 ； 质量特征： 批量范围： 281-500； n=50； Ac （J ） =1； n=50； n=20； 定 转移得分 严格性转移 本文从网络收集而来，上传到 平台为了帮到更多的人，如果 您需要使用本文档，请点击下 载，另外祝您生活愉快，工作 顺利，万事如意！ 医学检验《基础知识》考试题 及答案 一、A1 1、检测血糖时，实验室多采用血浆或血清而不使用全血的原因是 A、方便于同时检测其他生化指标 B、血细胞的糖酵解作用会使血中葡萄糖浓度降低 C、血细胞中的葡萄糖渗出使血中葡糖糖浓度升高 D、细菌污染使血中葡萄糖浓度升高 E、细菌污染使血中葡萄糖浓度降低 【正确答案】 B 【答案解析】由于红细胞内的G-6-PD可促使葡萄糖的酵解从而使血糖浓度降低。 2、与试带法检测白细胞的原理有关的酶是 A、粒细胞酯酶 B、酸性磷酸酶 C、碱性磷酸酶 D、过氧化物酶 E、单核细胞酯酶 【正确答案】 A 3、关于免疫耐受的描述，错误的是 A、免疫耐受是机体对抗原刺激表现出的特异性"免疫不应答"现象 B、T细胞和B细胞都可发生免疫耐受 C、免疫耐受机体对任何抗原均不应答 D、免疫耐受具有特异性 E、中枢免疫耐受状态可持续终身 【正确答案】 C 4、肾移植进行组织配型.优先考虑的是 A、AB0血型 B、HLA-DR C、HLA-DP D、HLA-A E、HLA-B 【正确答案】 B 5、下列何种疾病使中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损 A、慢性肉芽肿 B、髓过氧化物酶 C、G-6-PD缺乏症 D、Shwachman综合征 E、类白血病 【正确答案】 A 【答案解析】慢性肉芽肿属原发性吞噬细胞功能缺陷，其中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损。6、属于Ⅲ型超敏反应的疾病是 A、过敏性支气管哮喘 B、新生儿溶血症 C、接触性皮炎 D、过敏性休克 E、系统性红斑狼疮 【正确答案】 E 7、用密度梯度离心法分离的外周血单个核细胞，不含有 A、单核细胞 B、T细胞 C、B细胞 D、NK细胞 E、多形核粒细胞 【正确答案】 E 8、补体系统活化替代途径激活物主要是 A、结合抗原后的IgG类抗体 B、结合抗原后的IgM类抗体 产品检验基本知识 一、检验基础知识 1、什么是检验（QC）？ 定义：检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验，将其检查结果与检验标准进行比较，最终判定产品是否合格的过程。 2、检验三要素 1) 产品--- 检验的对象。品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响，从这个意义上讲，真正一个称职QC你还应当了解生产流程； 2) 检验方法---既检验手段，包括检验工具、仪器、目力等。你要了解产品特性的重要度以及与之相适应的仪器工具； 3) 检验标准---检验的生命线。假设一个企业，没有检验标准，仅凭个人经验操作，或标准制定描述失当、不充分或者模糊，它能够作出优质产品来，是难想象的。所以，在二方验厂时，有经验的稽核人员会首先考察你工厂的控制标准和实验室，然后在去勘察你的控制现场 3、检验职能（作用） 1. 把关：放行合格的产品，卡住不合格的产品。这是检验的根本命脉。 2. 报告：将产品检验的结果报告给质量管理部门。报告的目的是建立和收集数据，记录报表是为运用而生的，其作用是为评估过程业绩和下一步的质量改进提供原始数据。所以，作为一名质量相关人员，在设置记录的种类、数量、格式内容，你首先应当考虑质量诉求，既客户的期望和要求，当然你还要考虑公司需求和现有资源状况。 报告包括两种形式： 1)例行报告如检验记录、返工返修记录、质量报表等； 2) 异常报告如品质异常报告、纠正预防措施处理单、退货报告等 3. 反馈将产品不合格信息及时反映给产品制造部门及相关单位和人员。 以上是品管人员的基本职责，你应当根据公司的情况和需求，赋予QC更多的功能与职责，譬如监督（工艺监督与确认）、指导（给操作者纠错和辅导）、改进等。 二、检验标准的有关知识 1. 检验标准的要素构成 1.1 检验项目：即产品特性（检验的指标和内容）。这是检验标准最重要的组成部分，一般包括： 1.1.1 外观：脏污、肥油、破损、弯曲、色泽、图案的正确性； 1.1.2 尺寸：板厚、线宽、线径、管脚长度等； 1.1.3 产品功能如通断（开路和短路）、升降压、发光颜色； 1.1.4 产品性能如阻燃性、耐热性、绝缘阻抗、安全耐压、寿命等； 1.1.5 包装：内外包装、说明书落地试验 1.2 检验方式：采取全检还是抽检 1.3 检验手段：使用什么工具和仪器 1.4 判断准则：经过检查后，如何判定该项目是否合格（分为单件质量和批质量） 1.5 试验环境：温度、湿度、电磁干扰等， 1.6 引用的文件信息：如AQL标准、国家标准、企业标准等 2. 适用的检验标准有哪些？ 1) 产品检验规范（检验标准书） 2) 产品图纸、技术规格书 3) 生产指令说明 4) 客户订单 5) 产品样板/图片/菲林等，建议尽可能多采用实物标准，作为标准体系的重要补充； 6) 色板（偏通卡） 7) 抽样标准（GB2828.1-2003） 抽样检验基本知识 一、抽样检验的由来 二次世界大战时期，美国军方采购军火时．在检验人员极度缺乏的情况下，为保证其大量购入军火 的品质，专门组织一批优秀数理统计专家、依据数学统计理论，建立厂一套产品抽样检验模式。满足战时的需要。 二、抽样检验的定义 抽样检验是按预先确定的抽样方案，从交验批中抽取规定数量的样品构成一个样本，通过对样本的 检验推断批合格或批不合格。 抽样 检验比较d ≤Ac 批合格 d ≥R e 批不合格批产品样本不合格品数Ac 合格判定数，Re 不合格判定数三、基本概念及用语 1．群体与样本。 群体就是提供被做为调查(或检查)的对象．或者称采取措施的对象。也常称为批，群体 (批)大小常以N 表示，亦称批量N 。 工序间、成品、进出库检验以及购入构验等经常组以整批的形式交付检验的。不论是一件件的产品、还是散装料，一般都要组成批，而后提交检验，有些情形，中间产品由于条件的限制不允许组成批以后 再提交给下一道工序进行检验、但可采用连续抽样检验(如每小时抽取1台产品进行检验的抽样方式。 样本就是指我们从群体中(或批中)，抽取的部分个体。抽取的样本数量常以 n 表示。2．批的组成。 构成一个批的单位产品的生产条件应尽可能相同，即是应当由原、辅料相同，牛产员工变动不大生 产时期大约相同等生产条件下生产的单位产品组成批。此时．批的特性值只有随机波动．不会有较大的差别。这样做．主要是为了抽取样品的方便及抽样品更具有代表性．从而使抽样检验更为有效， 如果 有证据表明，不同的机器设备、不同的操作者或不同批次的原材料等条件的变化对产品质量有明显的影N n d 培训教材 响时，应当尽可能以同一机器设备、同一操作者或同—批次的原材料所生产的产品组成批，构成批的上 述各种条件，通常很少能够同时满足。如果想使它们都得到满足，往往需要把批分得比较小．这样品质 一致而且容易追溯。但这样做，会使检验工作量大大增加．反而不能达到抽样检验应有的经济效益、所 以，除了产品品质时好时坏，波动较大．必须采用较小的批以保证批的合理外，当产品品质较稳定时〔比如生产过程处于统计控制状态〕，采用大批量是经济的、当然，在使用大批量时，应当考虑到仓库场地 限制以及不合格批的返工等可能造成的困难。 3．批量（N）。 一批产品中所包含的单位产品的总数叫做批量，通常用英文大写N表示、一批塑胶料由“一干袋组成，我们说这批塑胶料的批量力1000，对于5()()对沫子来讲．一个单位产品只可能是一对而决不可能是—只，批量就是500对：一批100公斤合成纤维，如果规定每10克纤维为一个单位产品，耶么这批产品的批量为10000。 当我们从成品，半成品．零部件中抽取—部分样本加以测定分折时，决不是仅为获取抽出样品本身 的情报或状况。而是要从样本的检验结果判定群体(或该批量，或该工程)的状态、以便对群体采取措施，群体与样本、数据关系如下表3—34所示： 4．取样及数据的信赖性、 进行取样及记录数据，是为了将来采取行动措施。如果取样及数据记求是不可靠的，必将导致将来 采取行动措施偏差及无效。 为了取样可靠．以随机抽样为原则，也就是说取样要能反映群体的各处情况，群体中的个体．被取 样的机会要均等， 随机抽样的方法有以下几种： （1）简单随机抽样法：如抽签、抓阄、查随机数值表等。（抽奖时摇奖的方法） （2）系统随机抽样法：又叫等距抽样法或机械抽样法。 （3）分层抽样法：也叫类型抽样法。它是从一个可以分成不同层（或称子体）的总体中，按规定的比例从不同层中随机抽取样品的方法。层别可以按设备分、按操作人员分、按操作方法分。 1. EDTA 盐抗凝剂不宜用于（ A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 2. 枸橼酸钠的抗凝原理是（" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 3. ICSH 建议，血细胞计数时首选抗凝剂是（" A EDTA-K 2 B EDTA C EDTA-Na2 D 肝素 E 枸橼酸钠 4. 关于双草酸盐抗凝剂，错误的说法是（ A 草酸钾可使红细胞缩小 B 草酸铵可使红细胞胀大 C 不可用于血细胞比容测定 D 过去用于凝血象的测定 E 目前应用较少 5. 关于血液的理化性质，错误的叙述是（" A成人约3?4L B约占成人体重的 7?9% C 血液的比重主要取决于所含红细胞的百分比 D 健康人血液 pH值为7.35?7.45 E 血浆渗量为 290? 310mOsm/kgH2O 6. 有关红细胞的描述，正确的说法是 （ A 红细胞平均寿命为 100 天 B 正常成人红细 胞来自骨髓和脾脏 C 衰老的红细胞主要在肝 脏破坏 D 红细胞膜表面带正电 E 晚幼红细胞丧失分裂能力 7. 新生儿红细胞计数的参考值为（ A （4.0 ?5.0）X 10% 12 B （5.0 ?6.0）X1012/L 12 C （6.0 ?7.0）X1012/L 12 D （7.0 ?7.5）X1012/L 12 E （7.5 ?8.0）X1012/L 8. 被ICSH推荐为Hb测定参考方法的是（ A AHD575测定法 B 沙利氏法 C SLS 法 D HiCN 法 E HiN 3 法 9. 正常情况下，外周血中Hb主要为（” A 还原 Hb B 高铁 Hb C 硫化 Hb D 碳氧 Hb E 氧合 Hb 10. 若计数 5 个中方格中红细胞总数 为 350 个，按法定计量单位，应报告为（ A 350 万 /mm3 B 350万/卩I 6 C 3.5 X 106/L 9 D 3.5 X 109/L 12 E 3.5 X 1012/L 11. 有关缺铁性贫血，错误的叙述是（ A 以 小红细胞为主 B 以低色素性红细胞为主 C 可见环形红细胞 D 红细胞大小不一 E 红细胞中央淡染区消失 12. 按贫血的MCV/RDW分类法，缺铁性贫血属于（" A 小细胞均一性贫血 B 小细胞不均一性贫血 C 正常细胞均一性贫血 D 大细胞均一性贫血 E 大细胞不均一性贫血 13. 红细胞分布宽度（RDW）是用于描述（" A 红细胞数量的多少 B 血细胞比容的大小 C Hb 浓度异质性 D 平均血红蛋白含量 E 红细胞体积大小异质性 14. 确定有无贫血的最佳指标为 产品质量检验的基本知识 质量检验的定义 1.检验就是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言，是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察，适当时进行测量或试验，并把所得到的特性值和规定值作比较，判定出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。 2.质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 二质量检验的基本要点 1一种产品为满足顾客要求或预期的使用要求和政府法律、法规的强制性规定，都要对其技术性能、安全性能、互换性能及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求做出规定，这些规定组成对产品相应质量特性的要求。不同的产品会有不同的质量特性要求，同一产品的用途不同，其质量特性要求也会有所不同。 2对产品的质量特性要求一般都转化为具体的技术要求在产品技术标准国家标准、行业标准、企业标准和其他相关的产品设计图样、作业文件或检验规程中明确规定，成为质量检验的技术依据和检验后比较检验结果的基础。经对照比较，确定每项检验的特性是否符合标准和文件规定的要求。 3产品质量特性是在产品实现过程形成的，是由产品的原材料、构成产品的各个组成部分如零、部件的质量决定的，并与产品实现过程的专业技术、人不仅要对过程的作业操作人因此，设备能力甚至环境条件密切相关。员水平、． 员进行技能培训、合格上岗，对设备能力进行核定，对环境进行监控，明确规定作业工艺方法，必要时对作业工艺参数进行监控，而且还要对产品进行质量检验，判定产品的质量状态。 4质量检验是要对产品的一个或多个质量特性，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、试验、测量，取得证实产品质量的客观证据。因此，需要有适用的检测手段，包括各种计量检测器具、仪器仪表、试验设备等等，并且对其实施有效控制，保持所需的准确度和精密度。 5质量检验的结果，要依据产品技术标准和相关的产品图样、过程工艺文件或检验规程的规定进行对比，确定每项质量特性是否合格，从而对单件产品或批产品质量进行判定。 三质量检验的主要功能 1鉴别功能 根据技术标准、产品图样、作业工艺规程或订货合同的规定，采用相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性，判定产品质量是否符合规定的要求，这是质量检验的鉴别功能。鉴别是把关的前提，通过鉴别才能判断产品质量是否合格。不进行鉴别就不能确定产品的质量状况，也就难以实现质量把关。鉴别主要由专职检验人员完成。 第 1 楼：抽样的基本知识-转贴 初到此地，借花献佛了。 一抽样检验基本原理 1抽样检验的意义 (1) 检验的定义 对产品或服务之一种或多种特性加以量测、查验、试验、量规检验等作业，并将这些所获得的特性值测定结果与品质规定要求相比较 ?对单一物品经检验后而判定该物品为良品或不良品 ? 又对一批量的多数物品经由检验，以判定该批为合格或不合格 (2) 检验的目的归纳有二 ?防止不良品流入下一工程，实施品质保证 ? 获取品质情报，回馈制程 (3) 抽样检验的意义 抽样检验是从一批量中抽取适量样本加以检验后，将其结果与批量的判定基准对照，而判定该批量为合格或不合格称之，基于经济性需求，将以统计的方法决定以下事项 ?批量与试料大小的关系 ? 从批量中抽取试料的方法 ? 判定的基准 2 抽样检验与品质保证(Quality Assurance) (1) 品质保证定义 为能保证充分地满足消费者要求的品质而进行体系化的活动曰之，ISO品质的词汇中定义品质保证就是为使人们确信某产品、服务能满足规定的品质要求，所需提供的一切有计划，有系统的活动 (2) 品质保证是TQM的精髓，是品质管理的目的，一般品质保证还有品质管理意味 (3) 品质保证的实践方法 ?有体系的进行品质活动以期使用者产生积极的信赖与信心 ? 万一使用时发生制造者责任之问题时，有体系的进行活动以快速补偿，并做再发防止 (4) 为能品质保证须对产品品质加以检验，一般系以抽样检验控制一批产品品质 (5) 唯抽样技术容许有不良品存在，故以抽样检验无法100%的良品保证 3 抽样检验的基本用语 名词符号意义 检验单位依检验目的决定受检的大小，如一个、一组等 生产批量一群以相同材料、相同制造条件所生产的产品 检验批量N 检验对象的检验单位的组成其检验单位的总数称批量大小 样本n 从检验批量抽取一个以上检验单位的组成其检验单位的总数称样本大小 抽样检验方式有关样本数、判定基准等的规定 抽样检验计划基于抽样策略而订定有关抽样检验方式的计划1 计数、计量2 型(型态)全数检验、抽样检验规准型、选别型、调整型、连续生产型3 次(抽样形式)单次、双次、多次、逐次 合格判定个数不合格判定个数 c 作为判定一批量为合格或不合格的不良个数合格判定值、不合格判定值合格判定系数、不台格判定系数 4检验的种类 5 全数检验与抽样检验 (1) 一一检验才能完全的品质保证 (2) 但有时须破坏性检查、连续体仍需实施抽样检验 基础知识 一、A1 1、检测血糖时，实验室多采用血浆或血清而不使用全血的原因是 A、方便于同时检测其他生化指标 B、血细胞的糖酵解作用会使血中葡萄糖浓度降低 C、血细胞中的葡萄糖渗出使血中葡糖糖浓度升高 D、细菌污染使血中葡萄糖浓度升高 E、细菌污染使血中葡萄糖浓度降低 【正确答案】 B 【答案解析】由于红细胞内的G-6-PD可促使葡萄糖的酵解从而使血糖浓度降低。 2、与试带法检测白细胞的原理有关的酶是 A、粒细胞酯酶 B、酸性磷酸酶 C、碱性磷酸酶 D、过氧化物酶 E、单核细胞酯酶 【正确答案】 A 3、关于免疫耐受的描述，错误的是 A、免疫耐受是机体对抗原刺激表现出的特异性"免疫不应答"现象 B、T细胞和B细胞都可发生免疫耐受 C、免疫耐受机体对任何抗原均不应答 D、免疫耐受具有特异性 E、中枢免疫耐受状态可持续终身 【正确答案】 C 4、肾移植进行组织配型.优先考虑的是 A、AB0血型 B、HLA-DR C、HLA-DP D、HLA-A E、HLA-B 【正确答案】 B 5、下列何种疾病使中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损A、慢性肉芽肿 B、髓过氧化物酶 C、G-6-PD缺乏症 D、Shwachman综合征 E、类白血病 【正确答案】 A 【答案解析】慢性肉芽肿属原发性吞噬细胞功能缺陷，其中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损。 6、属于Ⅲ型超敏反应的疾病是 A、过敏性支气管哮喘 B、新生儿溶血症 C、接触性皮炎 D、过敏性休克 E、系统性红斑狼疮 【正确答案】 E 7、用密度梯度离心法分离的外周血单个核细胞，不含有 A、单核细胞 B、T细胞 C、B细胞 D、NK细胞 E、多形核粒细胞 【正确答案】 E 8、补体系统活化替代途径激活物主要是 A、结合抗原后的IgG类抗体 B、结合抗原后的IgM类抗体 C、细菌细胞壁的脂多糖、酵母多糖 D、RNA E、双链DNA 【正确答案】 C 9、免疫组化染色前.应对标本进行固定.固定最主要的目的是 A、保存组织细胞的抗原性 B、防止细胞脱落 C、防止细胞自溶 D、终止胞内酶的活性 E、使细胞内蛋白质凝固 【正确答案】 A 质量管理及产品检验基础知识培训 前言 质量管理及产品检验工作是企业经营、生产、管理活动中非常重要的环节。 质量管理贯穿于企业综合管理活动的全过程。 质量是企业的生命，产品检验、特别是成品检验是企业产品交付的最后一道关口。 培训内容目录 一、质量管理员、检验员职责权限及相关要求； 二、质量记录的控制； 三、产品的监视和测量。 内容 一、质量管理员、检验员职责权限 1、质量管理员职责： 1）职责： a参与编制及实施质量管理体系文件，及本部门文件记录的管理；参与定期评定质量管理体系，包括内部质量审核、管理评审等的实施、评价和完善工作，对由此产生的纠正措施进行跟踪验证；参与质量管理体系有关文件的控制；参与制订质量方针、质量目标，对质量目标的完成情况进行检查和落实。 b参与产品质量监督检查，对公司工艺执行情况进行检查和改进；参与生产过程质量控制点和关键工序的控制，并检查和验收；参与重点项目的质量评审；参与不合格品及用户退货产品的复验、整改及跟踪工作，及有异议的质量问题的仲裁。 c质量信息的整理、分析、归档；参与制订纠正和预防措施并跟踪验证。 d完成领导交付的其它任务。 2）权限： a对公司质量体系运行的检查权； b对产品生产过程质量的检查权； 2、原材料检验员职责权限： 1）职责： a认真贯彻公司原材料检验制度，严格按照检验标准逐项进行检验，做到不漏检、错检；严格按照产品标准、工艺文件、检验卡片，客观地记录检验检测结果；做好不合格原材料的不合格项的认定工作；完成原材料检验记录及质量统计报表；做好对不合格产品原因分析的记录。 b出具原材料质量报告，分析质量原因。做好原材料性能分析，协助采供部门做好合格供方的选择工作。 c每月进行质量总结分析，出具产品质量分析报告，分析原因，提出改进措施和方法； d完成领导交付的其它任务。 2)权限： a产品检验标准制定、修改的建议权； b原材料检验的执行权； c对不合格产品认定的决策权。 3、半成品、成品检验员职责权限： 1)职责： a认真贯彻公司半成品、成品、模具及外协加工模具检验制度，严格按照检验标准逐项进行检验，做到不漏检、错检；严格按照检验标准、工艺文件、检验卡片，及时检验并客观地记录检验检测结果；做好不合格半成品、成品不合格项的认定工作，及不合格产品的管理工作；完成产品检验记录及质量统计报表；做好对不合格产品原因分析的记录。 b质量原因分析；做好产品性能分析。 c合理使用和保养检验仪器、设备、用具，并及时检定，保证检验用具精度测量值之准确性。对出现故障、问题的仪器、设备、用具应及时协调修理，保障检验工作的进行。 d完成领导交付的其它任务。 2)权限： a产品检验标准制定、修改的建议权； b检验的执行权； 【最新整理，下载后即可编辑】 基础知识 一、A1 1、检测血糖时，实验室多采用血浆或血清而不使用全血的原因是 A、方便于同时检测其他生化指标 B、血细胞的糖酵解作用会使血中葡萄糖浓度降低 C、血细胞中的葡萄糖渗出使血中葡糖糖浓度升高 D、细菌污染使血中葡萄糖浓度升高 E、细菌污染使血中葡萄糖浓度降低 【正确答案】B 【答案解析】由于红细胞内的G-6-PD可促使葡萄糖的酵解从而使血糖浓度降低。 2、与试带法检测白细胞的原理有关的酶是 A、粒细胞酯酶 B、酸性磷酸酶 C、碱性磷酸酶 D、过氧化物酶 E、单核细胞酯酶 【正确答案】A 3、关于免疫耐受的描述，错误的是A、免疫耐受是机体对抗原刺激表现出的特异性"免疫不应答"现象 B、T细胞和B细胞都可发生免疫耐受 C、免疫耐受机体对任何抗原均不应答 D、免疫耐受具有特异性 E、中枢免疫耐受状态可持续终身 【正确答案】C 4、肾移植进行组织配型.优先考虑的是 A、AB0血型 B、HLA-DR C、HLA-DP D、HLA-A E、HLA-B 【正确答案】B 5、下列何种疾病使中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损 A、慢性肉芽肿 B、髓过氧化物酶 C、G-6-PD缺乏症 D、Shwachman综合征 E、类白血病 【正确答案】A 【答案解析】慢性肉芽肿属原发性吞噬细胞功能缺陷，其中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损。 6、属于Ⅲ型超敏反应的疾病是 A、过敏性支气管哮喘 B、新生儿溶血症 C、接触性皮炎 D、过敏性休克 E、系统性红斑狼疮 【正确答案】E 7、用密度梯度离心法分离的外周血单个核细胞，不含有 A、单核细胞 B、T细胞 C、B细胞 D、NK细胞 E、多形核粒细胞 【正确答案】E 8、补体系统活化替代途径激活物主要是 A、结合抗原后的IgG类抗体 B、结合抗原后的IgM类抗体 C、细菌细胞壁的脂多糖、酵母多糖 D、RNA E、双链DNA 【正确答案】C 9、免疫组化染色前.应对标本进行固定.固定最主要的目的是 A、保存组织细胞的抗原性 B、防止细胞脱落 C、防止细胞自溶 D、终止胞内酶的活性 E、使细胞内蛋白质凝固【正确答案】A 10、捕获法ELISA检测的Ig 类别是 A、IgM B、IgG C、IgA D、IgD E、IgE 【正确答案】A 11、临床监测药物浓度的首选方法是 A、时间分辨免疫荧光分析 B、荧光偏振免疫分析 C、免疫荧光显微技术 D、流式细胞术 E、免疫层析技术 【正确答案】B 第一章血液一般检验的基本技术 ㈠单项选择题(A型题) 1. 成人静脉采血时，通常采血的部位是(A1型题)"实践技能" A 手背静脉 B 肘部静脉 C 颈外静脉 D 踝静脉 E 股静脉 [本题答案] 2. 静脉采血时，错误的操作是(A1型题)“实践技能" A 从向外消毒穿刺部位皮肤 B 进针时使针头斜面和针筒刻度向上 C 见回血后松开压脉带 D 未拔针头而直接将血液打入容器 E 如需抗凝应轻轻混匀 [本题答案] 4. EDTA盐抗凝剂不宜用于(A1型题)“实践技能" A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 [本题答案] 6. 枸橼酸钠的抗凝原理是(A1型题)"基础知识" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 [本题答案] 7. 关于抗凝剂，错误的叙述是(A1型题)"专业知识" A EDTA-Na2溶解度大于 EDTA-K2 B EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物 C 肝素作为抗凝血酶Ⅲ的辅因子而抗凝 D 枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定 E 枸橼酸钠可用于输血保养液 [本题答案] 8. 对草酸盐抗凝剂，错误的叙述是(A1型题)"基础知识" A 草酸铵可使血细胞膨胀 B 双草酸盐可用于血细胞比容测定 C 对Ⅴ因子保护差 D 过去用于凝血象的检查 E 可干扰血浆中钾，钠和氯的测定 [本题答案] 9. ICSH建议，血细胞计数时首选抗凝剂是(A1型题)"基础知识" A EDTA-K2 B EDTA C EDTA-Na2 D 肝素 E 枸橼酸钠 [本题答案] 11. 肝素抗凝主要是加强哪种抗凝血酶的作用(A1型题)"基础知识" A 抗凝血酶Ⅰ B 抗凝血酶Ⅱ C 抗凝血酶Ⅲ D 抗凝血酶Ⅳ E 抗凝血酶Ⅴ 第一章试验检测基础知识试题 我国的法定计量单位是以( )单位为基本，根据我国的情况，适当增加了一些其他单位构成的。 A.米制 B.公制 C.国际单位制 D.英制 答案：C ( )是表示“质量”正确的国际单位制的基本单位。 A.g B.kg C.mg D.mol 答案：B 下列中，其计量单位属于用词头构成的是( )。 A.10兆吨 B.10亿吨 C.10万吨 D.10千吨 答案：A 物质的量的法定计量单位名称是( )。 A.克分子 B.摩（尔） C.克当量 D.克原子 答案：B 压力、压强、应力的法定计量单位名称是( )。 A.工程大气压 B.毫米汞柱 C.帕(斯卡) D.牛（顿） 答案：C 能量(功、热)的法定计量单位名称是( )。 A.焦（尔） B.千卡 C.卡 D.大卡 答案：A 下列单位中，不是我国法定计量单位的是( )。 A.海里 B.摩尔 C.两 D.小时 答案：C 下列组合单位符号书写方式正确的是( )。 A.牛顿米--牛米 B.瓦每开尔文米--W／K．m C.焦耳每摄氏度--J／℃ D.每米---1/米 答案：C 法定计量单位的速度单位名称是( )。 A.米秒 B.米每秒 C.每秒米 D.海里每秒 答案：B 体积流量的单位符号是m3／s，它的单位名称( )。 A.立方米／秒 B.米3／秒 C.立方米每秒 D.每秒立方米 答案：C 按我国法定计量单位的使用规则，l5℃应读成( )。 A.15度 B.摄氏15度 C.15摄氏度 D.15开（尔文） 答案：C 按我国法定计量单位使用方法规定，3cm2应读成( )。 A.3平方厘米 B.3厘米平方 C.平方3厘米 D.3二次方厘米 答案：A 每次试验结果可以用一个变量X的数值来表示，这个变量的取值随偶然因素而变化，但遵循一定的概率分布规律，这种变量称为（）。 A.自变量 B.因变量 C.随机变量 D.连续变量 答案：C 对于正态随机变量来说，它落在区间（μ-3σ，μ+3α）外的概率为（）。 A.99.73% B.68.26% C.4.55% D.0.27% 答案：D 临床检验基础试题答案 一、选择题 1-5 : DEECB 6-10:BDACD 11-15: CCEBC 16-20: DAABC 二、填空题 1. ①大红细胞；②小红细胞，③棘形红细胞，④环形红细胞（面包圈红细胞），⑤新月形红细胞，⑥颗粒形红细胞，⑦皱缩红细胞，③影细胞，⑨红细胞碎片。 2. 皱缩、胀大、渗出。 3. 大小不均、中毒颗粒、空泡变性、Dvohie小体、退行性变。 4. 3 /HPF,镜下血尿，肉眼血尿。 5. 流动，凝胶。 三、名词解释 1、核右移：外周血的中性粒细胞以若5叶以上者超过3%^称为核象右移，此时常伴有白细胞总数减少。 2、中毒颗粒：中性粒细胞中比正常中性颗粒大，大小不等，分布不均匀，染色较深，呈黑色或紫黑色。有时颗粒很粗大，与嗜碱性粒细胞易混淆，有时又小而稀少，散杂在正常中性颗粒中。 3、渗出液:多为炎症性积液，炎症时由于病原微生物的毒素、缺氧以及炎症介质作用使用血管内皮细胞受损，血管通透性增加，以致血管内大分子物质和细胞通过血管壁而渗出血管外、组织间隙及浆膜腔所形成的积液。 四、简答题 1、异型淋巴细胞种类 I型（空泡型）：胞体比正常淋巴细胞稍大，多为圆形、椭圆形或不规则形。核圆形、肾形或分叶状、常偏位。染色质粗糙，呈粗网状或小块状，排列不规则。胞质丰富，染深蓝色，含空泡或呈泡沫状。 H型（不规则型）：胞体较大，外形常不规则，可有多数足。核形状及结构与I型相同或更不殊途同归，染色质较粗糙致密。胞质量丰富，染色淡蓝或灰蓝色，有透明感，边缘处着色较深蓝色。可有少数空泡。 皿型（幼稚型）：胞体较大，核圆形或卵圆形。染色质细致呈网状排列，可见1-2个核仁，胞质深蓝色，可有少数空泡。 2、血沉增快的病理临床意义？ ①各种炎症：细菌性急性炎症时，血中急性反应物质释放增多所致。风湿热的病理改变，结缔组织性炎病症，其活动期血沉增快。慢性炎症如结核病时，血沉增快。 ②组织损伤及坏死：较大的手术创伤可导致血沉增快，如无合并症，一般2-3周内恢复正常。心肌梗塞时血沉增快，，心绞痛时血沉正常，故可借血沉结果加以鉴别。 ③恶性肿瘤：良性肿瘤血沉多正常，恶性肿瘤病人增快的血沉，可因手术切除或化疗放疗较彻底而渐趋正常，复发或转移时又见增快。 ④各种原因导致的高球蛋白血症：亚急性感染性心内膜炎、黑热病、系统性红斑狼疮等所致的高球蛋白血症时，血沉常明显增快，慢性肾炎、肝硬化时血沉亦常增快。⑤贫血：轻度贫血对血沉尚无影响，若血红蛋白低于90g/L时，血沉可增快。 ⑥高胆固醇积压症：特别是动脉粥样硬化血胆固醇明显增高者，血沉常见增快。 3、大便OE试验临床意义是什么？ 粪便隐血阳性见于①消化性溃疡、药物致胃粘膜损伤（如服用消炎痛、糖皮质激素等）、肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病及胃癌、结肠癌等消化肿瘤时。②消化性溃疡和消化道肿瘤鉴别诊断：在消化性溃疡时呈间断性阳性。消化性 QC检验员基础知识考试试卷 姓名应聘职位得分 一填空题（每空1分，共25分）。 1.5M1E是指：人、机、料、法、测量、环。 2.品质检验分为：来料检验、生产检验、出货检验。 3.不合格品的处理方式一般包括：返工、返修、降级、报废。 4.5S包括整理、整顿、清洁、清扫、素养。 5.QC七大手法层别法、检查法、柏拉图、因果图、散布图、直方 图、控制图。 二判断题（正确的画“√”，错误的画“×”，每题3分，共21分）。 1.过程之间是独立存在的。（×） 2.产品的所有指标都符合标准，一定满足用户需要。（×） 3.质量检验与生产工人无关。（×） 4.所使用的仪器必须有合格证，并在有效期内。（√） 5.产品质量既是设计和制造出来的，也是检验出来的。（√） 6.不合格的成品经过挑选后，就不必要再进行检验。（×） 7.AQL接受标准中Ac代表的是接受、Re代表的是拒收。若超过Ac规定的数量则判定检验批 为不合格批。（√） 三不定项选择题（最少有一个答案是正确的，每题3分，共15分） 1.按照产品实现过程，品质检验分为（ABD ） A 进料检验 B 过程检验 C 抽样检验 D 最终检验 2.PDCA是质量改进的基本过程，具体开展的顺序为（D）。 A．计划、检查、实施、处置B. 检查、计划、实施、处置 C．检查、实施、处置、计划D. 计划、实施、检查、处置 3.通常所说的5W1H的H是指（D ）。 A 人 B 机器 C 环境 D 方法 4.预防措施强调了（ C ）。 A．消除潜在的不合格的原因B. 分析已发生问题的原因 C．防止不合格再发生 D. 防止不希望情况再次发生 5.以下为质量目视管理形式的表现有： ( ABD ) A.不良品广告牌 B.控制图 C.首件检验记录表 D.流程卡 1.EDTA盐抗凝剂不宜用于( A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 2. 枸橼酸钠的抗凝原理是(" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 3. ICSH建议，血细胞计数时首选抗凝 剂是(" A EDTA-K2 B EDTA C EDTA-Na2 D 肝素 E 枸橼酸钠 4.关于双草酸盐抗凝剂，错误的说法 是( A 草酸钾可使红细胞缩小 B 草酸铵可使红细胞胀大 C 不可用于血细胞比容测定 D 过去用于凝血象的测定 E 目前应用较少 5.关于血液的理化性质，错误的叙述 是(" A 成人约3～4L B 约占成人体重的7～9％ C 血液的比重主要取决于所含红细胞 的百分比 D 健康人血液pH值为7.35～7.45 E 血浆渗量为290～310mOsm/kgH2O 6.有关红细胞的描述，正确的说法是 ( A 红细胞平均寿命为100天 B 正常成人红细胞来自骨髓和脾脏 C 衰老的红细胞主要在肝脏破坏 D 红细胞膜表面带正电 E 晚幼红细胞丧失分裂能力 7.新生儿红细胞计数的参考值为(A (4.0～5.0)×1012/L B (5.0～6.0)×1012/L C (6.0～7.0)×1012/L D (7.0～7.5)×1012/L E (7.5～8.0)×1012/L 8. 被ICSH推荐为Hb测定参考方法的 是( A AHD575测定法 B 沙利氏法 C SLS法 D HiCN法 E HiN3法 9. 正常情况下，外周血中Hb主要为(" A 还原Hb B 高铁Hb C 硫化Hb D 碳氧Hb E 氧合Hb 10. 若计数5个中方格中红细胞总数为350个，按法定计量单位，应报告为( A 350万/mm3 B 350万/μl C 3.5×106/L D 3.5×109/L E 3.5×1012/L 11. 有关缺铁性贫血，错误的叙述是( A 以小红细胞为主 B 以低色素性红细胞为主 C 可见环形红细胞 D 红细胞大小不一 E 红细胞中央淡染区消失 12. 按贫血的MCV/RDW分类法，缺铁性贫血属于(" A 小细胞均一性贫血 B 小细胞不均一性贫血 C 正常细胞均一性贫血 D 大细胞均一性贫血 E 大细胞不均一性贫血 13.红细胞分布宽度(RDW)是用于描述(" A 红细胞数量的多少 B 血细胞比容的大小 质检员检验基础知识 一、检验的定义检验是指对产品或服务的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量，并将这些特性与规定的要求进行比较以确定其符合性的活动。美国质量专家朱兰对“质量检验”一词作了更简明的定义：所谓质量检验，就是这样的业务活动，决定产品是否在下道工序使用时适合要求，或是在出厂检验场合，决定能否向消费者提供。 二、关于检验的理解在工业生产的早期，生产和检验是合二为一的，生产者也是检验者。后来由于生产的发展，劳动专业分工的细化，检验才从生产加工的中分离出来，成为一个独立的工种，但检验仍然是加工制造的补充。生产和检验是一个有机的整体，检验是生产中的不可缺少的环节。特别是现代企业的流水线和自动生产中，检验本身就是工艺链中一个组成工序，没有检验，生产过程就无法进行。 从质量检验管理发展过程来看，最早的阶段就是质量检验阶段。质量检验曾是保证产品质量的主要手段，统计质量管理和全面质量管理都是在质量检验的基础上发展起来的。可以这样认为，质量检验是全面质量管理的“根”，“根”深才能叶茂，如果这个“根”不轧实，全面质量管理这棵树的基础就不会巩固。在我国进一步推行全面质量和实施 ISO90001 系列国际标准时，特别是进行企业机构改革时，决不能削弱质量检验工作和取消质量检验机构。相反，必须进一步加强和完善这项工作，要更有效地发挥检验工作的作用。 三、质量检验的基本内容 （1）度量；包括测量与测试，可借助一般量具，或使用机械、电子测量仪器。 （2）比较；把度量的结与质量标准进行对比，确定质量是否符合要求。 （3）判断；根据比较的结果，判定被检验的产品是否合格，或一批产品是否符合规定的质量标准。 （4）处理；对单件产品决定是否可以转到下个工序或产品是否准予出厂；对批量产品决定是接收还是拒收，或是重新进行检验和筛选 四、完善质量检验系统具备的条件 （一）要有一支足够数量的合乎要求的检验人员团队； （二）要有可靠和完善的检测手段； （三）要有一套作为依据而又明确的检验标准； （四）要有一套科学的而严格的检验管理制度； 五、质是检验的基本职能 1．把关职能把关是质量检验的最基本职能，也可称为质量保证职能。企业的生产是一个复杂的过程，人、机、料、环、法（4M1E ）等诸要素，都可能使生产状态发生变化，质量特性的波动是客观存在的，只有通过检验，实行通过检验，实行严格把关，做到不合格的原材料不投产，不合格的半成品不转序，不合格的零部件不组装，不合格的成品不冒充合格品而出厂，才能真正保证产品的质量。 2．预防职能现质量检验区别于传统检验的重要之处，现代质量检验不单纯是起把关作用，同时还要起预防的作用 a）通过原材料检验和外购件的入厂检验，前工序的把关检验起预防作用 b）通过工序能力的测定和控制图的使用起预防作用 c）通过工序生产时的首检与巡检起预防作用 3．报告职能报告的职能也就是信息反馈的职能。使领导者与有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性，以便作出正确的判断和采取有效的决策措施 1）原材料、外购件、外协件进厂检验情况和合格率指标 2）成品出厂检验的合格率、反修率、报废率以及相应的损失金额 3）按车间和分小组的平均合格率、反修率、报废率、相应的损失金额及排列图分析 4）产品报废原因排列图分析 5）不合格品的处理情况报告 6）重大质量问题的调查、分析和处理报告 4．改进职能 质量检验参与质量改进工作，是充分发挥质量检验搞好质量把关的预防作用的关键，也是检验部门参与提高产品质量的具体体现 《基础知识》十五、十六章和《检验检测知识》第三章单选： 1、根据《中华人民共和国合同法》的规定，以下关于合同的特征说法不正确的是:（D） A、合同是一种法律行为； B、合同是双方法律行为； C、合同各方当事人的法律地位平等； D、合同可以不是当事人的意思表示一致。 2、《合同法》的适用范围以下说法正确的是：（A） A、平等主体的自然人、法人、其他组织之间的合同关系； B、平等关系自然人的离婚协议； C、收养监护协议； D、平等主体的公民、法人、其他组织之间的合同关系。 3、关于承诺的生效以下说法错误的是：（B） A、承诺到达要约人时生效； B、承诺需要通知，根据交易习惯或者要约的要求作出承诺的行为时生 效； C、采用数据电文形式订立合同的，承诺到达的时间适用《合同法》关 于要约到达受要约人时间的规定； 4、限制民事行为能力人在我国主要指（D） A、年满12周岁单未满16周岁的人； B、年满12周岁单未满18周岁的人； C、年满10周岁单未满16周岁的人； D、年满10周岁单未满18周岁的人。 5、效力待定的合同主要是因为（C）造成： A、合同未成立； B、合同条款不清楚； C、当事人缺乏缔约能力、处分能力或代理资格所造成； D、合同的履行期限已满。 6、根据《合同法》第五十二条的规定，以下哪些情况为合同无效：（D） ○1、一方以欺诈、胁迫的手段订立合同，损害国家利益的； ○2、恶意串通，损害国家、集体和者第三人利益的； ○3、以合法形式掩盖非法目的的； ○4、损害社会公共利益的； ○5、违反法律、行政法规的强制性规定的。 A、○1、○2、○3、○4； B、○2、○3、○4、○5； C、○1、○3、○4、○5； D、○1、○2、○3、○4、○5； 7、根据《合同法》第六十条的规定，合同履行的原则主要包括：（C） A、合同各方当事人的法律地位平等原则； B、维护社会公共利益的原则； C、全面履行原则和诚实信用原则； D、权利与义务的原则。 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题上将相应的题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.尿素产生于 A.联合脱氨基作用 B.肠肝循环 C.鸟氨酸循环 D.三羧酸循环 E.脂肪酸的β羟化 答案：C 2.正常人血中胆红素主要来源于 A.胆汁 B.胆汁酸盐 C.细胞色素氧化酶 D.肌红蛋白 E.衰老红细胞释放的血红蛋白 答案：E 3.目前常规检验方法中通常测定下述何种物质来反映人体内HDL的含量 A.HDL中的甘油三酯 B.HDL中的胆固醇 C.HDL中的磷脂 D.HDL中的载脂蛋白 E.HDL中的脂蛋白(α) 答案：B 4.与动脉粥样硬化发生率呈负相关的脂蛋白是 A.HDL B.VLDL C.CM D.LDL E.IDL 答案：A 5.下列哪项比值降低表示心血管疾病危险度加大 A.ApoAⅠ/ApoAⅡ B.ApoAⅡ/ApocⅢ C.ApoB/ApoCⅠ D.ApoAⅠ/ApoB E.ApoAⅡ/ApoB 答案：D 6.下列哪项因素对ALP参考值范围影响最大 A.性别 B.年龄 C.职业 D.饮食 E.地域 答案：B 7.CK是由2个亚单位组成的二聚体，产生的同工酶有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 E.6种 答案：B 8.下列哪项内容不是糖尿病人代谢异常的临床表现 A.高血糖和糖尿 B.高脂血症和酮症酸中毒 C.三多一少 D.黏液性水肿 E.微血管神经病变 答案：D 9.葡萄糖的重吸收，主要发生在下述哪一部位 A.集合管 B.远曲小管 C.髓袢升支粗段 D.近曲小管 E.骨袢降支 答案：D 10.正常时何种分子量的蛋白质不能通过肾小球滤过膜 A.1～2万 B.2～3万 C.3～4万 D.4～5万 E.>7万答案：E 11.患者便后不洗手可引起自体感的寄生虫病是 A.蛔虫病 B.钩虫病 C.鞭虫病 D.蛲虫病 E.旋毛虫病答案：D 12.正常人血清中的胆红素主要是 （标准抽样检验）抽样检 验方案 抽样检验方案 第四节抽样检验方案（大纲要求熟悉） 一、抽样检验的几个基本概念（基础知识） 1．抽样检验方案 是根据检验项目特性所确定的抽样数量、接受标准和方法。如在简单的计数值抽样检验方案中，主要是确定样本容量n和合格判定数，即允许不合格品件数c，记为方案(n，c)。 2.检验． 检验是对检验项目中的性能进行量测、检查、试验等，并将结果与标准规定要求进行比较，以确定每项性能是否合格所进行的活动。 3．检验批 4．批不合格品率 是指检验批中不合格品数占整个批量的比重。 5．过程平均批不合格品率 是指对k批产品首次检验得到的k个批不合格品率的平均数。 6．接受概率（又称批合格概率） 接受概率是根据规定的抽样检验方案将检验批判为合格而接受的概率。一个既定方案的接受概率是产品质量水平，即批不合格品率P的函数，用L(p)表示，检验批的不合格品率p越小,接受概率L(p)就越大。 二、抽样检验方案类型 （一）抽样检验方案的分类 （二）常用的抽样检验方案（大纲要求熟悉） 1.标准型抽样检验方案 (1)计数值标准型一次抽样检验方案 计数值标准型一次抽样检验方案是规定在一定样本容量n时的最高允许的批合格判定数c，记作（n，c）,并在一次抽检后给出判断检验批是否合格的结论。c也可用Ac表示。c值一般为可接受的不合格品数，也可以是不合格品率，或者是可接受的每百单位缺陷数。若实际抽检时，检出不合格品数为d，则当： d≤c时，判定为合格批，接受该检验批；d＞c定为不合格批，拒绝该检验批。 (2)计数值标准型二次抽样检验方案（以上两种标准型抽样检验程序见图7－16、7－17）医学检验《基础知识》考试题及答案
产品检验基础知识(检验员培训资料含试题及答案)
抽样检验基本知
2015检验科基础考试
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第1章 试验检测基础知识题
临床检验基础试题答案
QC检验员基础知识考试试卷(带答案)
2015检验科基础考试
质检员检验基础知识
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2015年初级临床医学检验技师基础知识考试试题及答案
(标准抽样检验)抽样检验方案