东华大学高分子材料《文献检索》期末作业
智能型水凝胶的制备
高分子0902 陈骏091100117
摘要智能型水凝胶是一类具有广泛应用前景的功能高分子材料, 但由于传统水凝胶存在一些缺点因而限制了其应用, 因此近年来围绕提高传统水凝胶的性能做了大量研究工作。本文从四个主要方面综述了近年来智能型水凝胶制备的研究进展。
关键词水凝胶微凝胶IPN水凝胶快速响应性
智能型水凝胶是一类对外界刺激能产生敏感响应的水凝胶, 外界刺激可以是温度、pH 值、溶剂、盐浓度、光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况, 智能型水凝胶分为: 温度响应性水凝胶、pH2响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响应性, 在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用前景, 因而对于这一类物质的研究引起越来越多科学家的注意。但由于传统水凝胶存在一些缺点(例如机械性能比较差, 响应速度慢等) , 因而大大限制了水凝胶的应用; 因此近年来围绕提高水凝胶的响应速度、机械强度等性能问题, 科学家展开了一系列广泛的研究工作, 这方面的研究报道与日俱增。智能型水凝胶近年来的发展主要可归结为以下四大方面。
1快速响应性水凝胶
传统水凝胶溶胀速度较慢, 吸收水的时间需要几小时甚至几天。虽然慢的溶胀对于许多应用是有利的, 但也有许多场合需要高分子网络能很快地溶胀。为了提高水凝胶的响应速度, 在传统水凝胶的基础上制备了几种新型水凝胶。
2物理交联水凝胶
由于交联剂不仅会影响包埋物质的完整性, 而且经常是有毒的化合物, 因此化学交联水凝胶使用之前必须除去未反应的交联剂。而制备物理交联凝胶则可以避免使用交联剂, 因此近年对于物理交联水凝胶的兴趣越来越浓。物理交联水凝胶的另一个优点是可以原位形成凝胶: 物理交联水凝胶在一定条件下是高分子溶液, 当条件(如温度、pH 等) 改变时, 形成凝胶。因此, 物理交联水凝胶可用于制备可注射式药物缓释体系, 即: 使药物在温和的条件下混合在高分子溶液中, 然后注射到身体的一定部位, 在一定的生理条件下高分子溶液形成水凝胶, 其中的药物通过凝胶的分解或以其它方式缓慢释放, 从而达到控制药物释放的目的。
3具有规则构造的水凝胶
溶胀的水凝胶通常是无定型的, 因此没有特别的分子水平的有序结构, 这可能是合成高分子水凝胶缺乏机械强度以及快速响应的原因之一。生物凝胶通常能形成非常有序的聚集体, 从而使得生物器官具有足够的机械强度和灵活的功能。因此合成具有规则构造的水凝胶也是智能型水凝胶改性的一个主要研究方向。
4互穿聚合物网络( IPN)水凝胶
高分子水凝胶的应用已引起越来越多人的兴趣, 尤其是在药用和医用方面, 但它们的许多潜在应用却因其机械强度低而受到限制。为提高凝胶的机械性能, 现已开发了许多新类型的凝胶。在这些工作中许多是倾向于合成有微观相分离形态的高分子, 比如嵌段共聚物(其中亲水微区和疏水微区交替出现) , 这种多微区结构似乎能够满足血液相容性, 且机械性能得到提高。另一种实现这一目标的方法是通过形成互穿聚合物网络来提高水凝胶的机械强度。IPN是由两种或两种以上聚合物通过网络互穿缠结而形成的一类独特的聚合物共混物或聚合物合金。IPN 特有的强迫作用能使两种性能差异很大或具有不同功能的聚合物形成稳定的结合, 从而实现组分之间性能的互补; 同时IPN 的特殊细胞状结构、界面互穿、双相连续等结构形态特征, 又使得它们在性能或功能上产生特
殊的协同作用。同嵌段共聚物相比, 这些体系的相形态相对于环境的变化较稳定, 因为它是通过交联作用而固定的。
5结束语
智能型水凝胶在许多应用方面具有很大的潜能, 如pH2敏感和温度敏感水凝胶可用于靶向药物的控制释放; 对特定分子(如葡萄糖、抗原) 响应的水凝胶, 既可用于生物传感器也可用于药物释放体系; 光敏感性、压力响应性及电敏感性水凝胶也有用于药物释放和生物分离的潜力。虽然从理论上来说实现这些应用是可行的, 但实际应用还要求对水凝胶的性能进行很大的改进。所有这些刺激响应性水凝胶的最显著的缺点是它们的响应速度太慢, 因此制备快速响应性水凝胶是智能型水凝胶研究领域的一个重要课题。实现这一目标的最简单的方法是制备较薄和较小的水凝胶, 但这种水凝胶往往没有足够的机械强度以满足实际应用。另外用于药物载体的智能型水凝胶还要求有生物相容性, 合成具有更好生物相容性和生物降解性的新的高分子和交联剂对于成功的应用是最基本的。总之, 研究开发具有优异性能的智能型水凝胶是一个富有挑战性的任务, 如果能及时总结已有的成果并将其应用于未来的研究中, 有可能制备出一系列具有所期望性能的智能型水凝胶。
参考文献
[ 1 ] 查刘生,王秀琴,邹先波,陆晨. 智能纳米水凝胶的制备及其刺激响应性能和应用研究进展[J]. 石油化工,2012,(2).
[ 2 ] 杨银,邵丽,邓阳全,张志斌. 智能水凝胶的制备及其在生物医学中的应用[J]. 化工新型材料,2010,(1).
[ 3 ] 郭艳,李树斌,王志龙. 丙烯酸／α-甲基丙烯酸／丙烯酰胺共聚物智能水凝胶的合成及评价[J]. 精细石油化工进展,2006,(2).
[ 4 ] 孙希孟,石军,曹少魁. 交联型温度/pH双敏水凝胶的设计与制备[J]. 高分子通报,2009,(10).
[ 5 ] 俞玫. 壳聚糖接枝聚丙烯酰胺水凝胶的制备及性质研究[J]. 天津化工,2006,(3).
[ 6 ] 肖慧,刘兆民. 环境敏感性水凝胶的制备和应用[J]. 上海大学学报(自然科学版),2003,(1).
[ 7 ] 孙成栋,赖小林,赵文军,文彬,高林. 苯乙烯/马来酸酐共聚物智能水凝胶的制备与性能[J]. 功能高分子学报,2008,(3).
[ 8 ] 林权,姜英男,杨旭东,马骋,杨柏. 荧光智能温度响应聚合物水凝胶微球的制备与性质研究[A]..[C].: ,2011:576. [ 9 ] 张建合. 智能型水凝胶的合成及其刺激响应性[J]. 信阳师范学院学报(自然科学版),1998,(2).
[10] 单军. 智能性高聚物水凝胶的种类及其合成方法[J]. 化工新型材料,1996,(4).
智能型水凝胶的制备
高分子0902 陈骏091100117
一
Title-题名: 智能纳米水凝胶的制备及其刺激响应性能和应用研究进展
Author-作者: 查刘生;王秀琴;邹先波;陆晨;
Organ-单位: 东华大学纤维材料改性国家重点实验室;
Source-文献来源: 石油化工
Keyword-关键词: 智能纳米水凝胶;;沉淀聚合;;反相乳液聚合;;交联;;刺激响应性能
Summary-摘要: 粒径为1～1 000 nm的智能纳米水凝胶是近年来受到国内外普遍关注的智能聚合物纳米材料。介绍了制备智能纳米水凝胶的4种方法:沉淀聚合/交联法、反相乳液聚合/交联法、自组装/交联法和微模板成型/交联法,评述了这些制备方法的优缺点;同时论述了温度、pH、光、磁场和分子识别等单刺激响应性智能纳米水凝胶以及多重刺激响应性智能纳米水凝胶的研究进展情况;最后简单介绍了智能纳米水凝胶在药物输送与可控释放、医学诊断、生物传感器、智能微反应器和吸附与分离等方面的应用。
PubTime-发表时间: 2012-02-15
Year-年: 2012
Period-期: 02
PageCount-页码: 131-142
二
Title-题名: 智能水凝胶的制备及其在生物医学中的应用
Author-作者: 杨银;邵丽;邓阳全;张志斌;
Organ-单位: 西南交通大学生物工程学院;
Source-文献来源: 化工新型材料
Keyword-关键词: 智能;;水凝胶;;生物材料;;生物医学
Summary-摘要: 智能水凝胶对于外界微小的物理化学刺激,如温度、电场、磁场、光、pH、离子强度或压力等能够感知并在响应过程中有显著的溶胀行为或响应性。本文介绍了智能水凝胶的分类及其合成方法,同时综述了智能水凝胶在药物控释、医用敷料、组织工程、角膜接触镜材料以及作为组织充填材料方面的应用,并对其发展趋势及应用前景作了简单的评述。
PubTime-发表时间: 2010-01-15
Year-年: 2010
Period-期: 01
PageCount-页码: 11-13+63
三
Title-题名: 丙烯酸／α-甲基丙烯酸／丙烯酰胺共聚物智能水凝胶的合成及评价
Author-作者: 郭艳;李树斌;王志龙;
Organ-单位: 河南油田勘探开发研究院,长江大学化学与环境工程学院,长江大学化学与环境工程学院南阳473132 长江大学化学与环境工程学院,荆州434023,荆州434023 湖北信息工程学校,荆门448000,荆州434023 Source-文献来源: 精细石油化工进展
Keyword-关键词: 水凝胶;;pH敏感性;;温度敏感性;;溶胀比;;丙烯酸;;α-甲基丙烯酸;;丙烯酰胺
Summary-摘要: 由丙烯酸(AA)、α-甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)合成了具有很好pH敏感性和一定温度敏感性的智能水凝胶,考察了合成温度、丙烯酰胺、交联剂和引发剂用量对制备的水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,在60℃下,单体AA和MAA用量分别为100 mmol和75 mmol时,单体AM、交联剂和引发剂用量分别为反应
物总质量的32．8％、0．2％和0．4％时,制备的水凝胶溶胀性能最好。考察了介质的离子浓度、pH值和温度对水凝胶溶胀比的影响,结果表明,离子浓度越大,水凝胶的溶胀比越小;水凝胶具有一定的pH可逆性。
PubTime-发表时间: 2006-02-25
Year-年: 2006
Period-期: 02
PageCount-页码: 36-39
四
Title-题名: 交联型温度/pH双敏水凝胶的设计与制备
Author-作者: 孙希孟;石军;曹少魁;
Organ-单位: 郑州大学材料科学与工程学院;郑州大学化学系;
Source-文献来源: 高分子通报
Keyword-关键词: 智能水凝胶;;温度/pH响应;;共聚;;接枝;;互穿聚合物网络(IPN)
Summary-摘要: 刺激响应型水凝胶是其结构和性能随环境条件的变化而发生改变的一类智能高分子材料。由于温度和pH值是生物和化学系统的两个重要因素,也是人体的重要生理指标,因此温度/pH双重响应型水凝胶的制备及其在医药领域的应用研究具有重要的理论和现实意义。论文综述了近年来国内外温度/pH双敏水凝胶的设计与制备方法,并对其制备与应用的发展方向进行展望。
PubTime-发表时间: 2009-10-15
Year-年: 2009
Period-期: 10
PageCount-页码: 30-37
五
Title-题名: 壳聚糖接枝聚丙烯酰胺水凝胶的制备及性质研究
Author-作者: 俞玫;
Organ-单位: 天津大学药学院天津300072
Source-文献来源: 天津化工
Keyword-关键词: 壳聚糖;;丙烯酰胺;;智能水凝胶
Summary-摘要: 通过接枝共聚反应制备了几种壳聚糖接枝聚丙烯酰胺水凝胶,其中过硫酸钾为自由基引发剂,亚甲基双丙烯酰胺或甲醛为交联剂,并研究了实验因素,如交联剂浓度和单体比率对水凝胶溶胀能力的影响。实验表明水凝胶具有离子强度、pH值和温度敏感性。这种可随外界因素响应及“开关”的性质,使此类智能水凝胶有望成为生物制品载体,例如药物载体。
PubTime-发表时间: 2006-05-30
Year-年: 2006
Period-期: 03
PageCount-页码: 1-3+51
六
Title-题名: 环境敏感性水凝胶的制备和应用
Author-作者: 肖慧,刘兆民
Organ-单位: 上海大学射线应用研究所,上海大学射线应用研究所上海201800 ,上海201800
Source-文献来源: 上海大学学报(自然科学版)
Keyword-关键词: 温敏;;pH敏;;水凝胶
Summary-摘要: 该文综述了温敏水凝胶、pH敏水凝胶、温度和pH双重敏感性水凝胶近年来的研究情况,比较了化学法和辐射法制备的不同.该类水凝胶具有传感、处理和执行外界刺激的功能,作为智能材料具有良好的应用前
景.
PubTime-发表时间: 2003-02-28
Year-年: 2003
Period-期: 01
PageCount-页码: 67-72
七
Title-题名: 苯乙烯/马来酸酐共聚物智能水凝胶的制备与性能
Author-作者: 孙成栋;赖小林;赵文军;文彬;高林;
Organ-单位: 中国科学院新疆理化技术研究所;
Source-文献来源: 功能高分子学报
Keyword-关键词: 苯乙烯/马来酸酐共聚水凝胶;;pH敏感性;;温度敏感性;;离子强度敏感性;;动态溶涨性能Summary-摘要: 合成了苯乙烯/马来酸酐共聚物接枝聚乙二醇400(PEG400)水凝胶。研究了环境pH、温度、离子强度对该凝胶溶涨性能的影响,并对凝胶的动态溶涨行为进行了分析。结果显示该水凝胶对环境pH、温度、离子强度等变化均作出体积相转变响应,表现出了智能高分子凝胶的特性。
PubTime-发表时间: 2008-09-15
Year-年: 2008
Period-期: 03
PageCount-页码: 270-274
八
Title-题名: 荧光智能温度响应聚合物水凝胶微球的制备与性质研究
Author-作者: 林权;姜英男;杨旭东;马骋;杨柏;
Organ-作者机构: 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室;
SrcDatabase-来源数据库: 中国会议
City-会议地点: 中国辽宁大连
Meeting-会议名称: 2011年全国高分子学术论文报告会
Keyword-关键词: 智能;;聚合物微球;;荧光;;温敏
Summary-摘要: <正>敏感性高分子水凝胶表现出的智能特性,使其在药物释放、生物标记、荧光探针、传感器和仿生人工肌肉等方面具有非常广阔的应用前景。本文首先通过无皂乳液共聚合的方式,两步法制备得到以硬质的PS-co-PNIPAM(聚苯乙烯-N-异丙基基丙烯酰胺)微球
PageCount-页码: 576
Year-年: 2011
九
Title-题名: 智能型水凝胶的合成及其刺激响应性
Author-作者: 张建合
Organ-单位: 信阳师范学院学报编辑部
Source-文献来源: 信阳师范学院学报(自然科学版)
Keyword-关键词: 智能水凝胶；合成；刺激响应性；溶胀；相转变
Summary-摘要: 本文综述了智能型水凝胶的制备方法及该凝胶对环境的刺激响应性，重点介绍了该凝胶的温敏效应、压敏效应、光敏效应及直流电场效应。该类凝胶具有传感、处理和执行功能，作为智能材料具有良好的应用前景。
PubTime-发表时间: 1998-04-15
Year-年: 1998
Period-期: 02
PageCount-页码: 87-91
十
Title-题名: 智能性高聚物水凝胶的种类及其合成方法
Author-作者: 单军
Organ-单位: 合肥工业大学化工学院高分子材料专业
Source-文献来源: 化工新型材料
Keyword-关键词: 智能材料，高聚物水凝胶，刺激响应性
Summary-摘要: 本文简述了智能性高聚物水凝胶的发展及其刺激响应性。着重介绍了至今已合成的高聚物水凝胶的种类和制备方法。
PubTime-发表时间: 1996-04-25
Year-年: 1996
Period-期: 04
PageCount-页码: 20-22+19
Preparation of Intelligent Hydrogel
高分子0902 陈骏091100117
一
Title: Synthesis of a chemically-crosslinked thermo-sensitive hydrogel film and in situ encapsulation of model protein drugs
Author: Biaobing Wang, Wen Zhu, Ying Zhang, Zigang Yang, Jiandong Ding
Source: Reactive and Functional Polymers
Keywords: Hydrogel; Biodegradable polymer; Protein; Controlled-release
Abstract: An intelligent and biodegradable hydrogel film was prepared via polymerization of a
well-designed macromer, and in situ encapsulation of model protein drugs in the hydrogel was performed in this paper. Hydrogels were prepared by polymerization of a synthetic macromer, in which the central part is a temperature-sensitive triblock copolymer composed of poly(ethylene oxide)–poly(propylene oxide)–poly(ethylene oxide), the extension along each end is biodegradable oligo (ε-caprolactone) (oligoCL) terminated with an acrylate group. The biodegradability of the resultant hydrogels was confirmed. The swelling/deswelling experiments revealed the negative and reversible
temperature-sensitivity of the hydrogels. The volume phase transition temperature is between the refrigerator temperature and human body temperature. Four model protein drugs (insulin, lysozyme, SOD and BSA) were encapsulated into the hydrogel via in situ polymerization of macromer aqueous solutions mixed with proteins. Proteins were found to be controlled released and the release rate was strikingly influenced by temperature. The in vitro release profiles of proteins of different molecular weights (MW) were measured. The half release time is found to be positively related to the molecular weight of examined model proteins. The novel chemically crosslinked hydrogels might be prospective as controlled-release carriers of biomacromolecular drugs.
Volume: 66
Issue: 5
PubTime: May 2006
Pages: 509-518
ISSN: 1381-5148
二
Title: Synthesis and degradation of intelligent hydrogels containing polyacetal segments
Author: Juan Du, Xiaobin Ding, Zhaohui Zheng, Yuxing Peng Source: European Polymer Journal Keywords: Intelligent hydrogel; Degradation; Poly(1,3-dioxolane)
Abstract: Intelligent hydrogels were first obtained by copolymerization of telechelic poly(1,3-dioxolane) (pDXL) with acrylic acid, acrylamide, N-isopropylacrylamide respectively. The synthesis and characterization of the networks were discussed. The swelling behavior of the hydrogel was dependent on the solubility parameter of the solvents and hydrogels. The networks containing polyacetal segments (pDXL) can degrade by acid in different solvents. DXL and few other cycle molecules measured by
GC–MS analysis were formed after degradation. According to the degradation products, the polymerization mechanism can be testified.
Volume: 38
Issue: 5
PubTime: May 2002
Pages: 1033-1037
ISSN: 0014-3057
三
Title: Synthesis and characterization of partially biodegradable, temperature and pH sensitive
Dex–MA/PNIPAAm hydrogels
Author: Xianzheng Zhang, Daqing Wu, Chih-Chang Chu Source: Biomaterials
Keywords: Biodegradable; Temperature and pH responsive; Hydrogel; Dextran–maleic acid; Abstract: The objective of the study is to impart temperature and pH-sensitive capabilities to polysaccharide-based hydrogels, so that they can change their swelling property upon external stimulation like temperature or/and pH. Dextran was chosen as the model polysaccharide compound for such a demonstration. A novel class of dextran–maleic anhydride (Dex–MA)/poly(N-isopropylacrylamide) hybrid hydrogels was designed and synthesized by UV photocrosslinking. The dextran-based precursor (Dex–MA) was prepared by substituting the hydroxyl groups in Dex by MA. This Dex–MA precursor was then photocrosslinked with a known temperature sensitive precursor (N-isopropylacrylamide, NIPAAm) to form hybrid hydrogels having a wide range of composition ratio of Dex–MA to NIPAAm precursors. Due to the biodegradable nature of dextran, these Dex–MA/PNIPAAm hybrid hydrogels are partially biodegradable. These smart hybrid hydrogels were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy for structural determination, differential scanning calorimertry for thermal property, maximum swelling ratio, swelling kinetics, temperature response kinetics, and effect of pH. The data obtained clearly show that these new smart hybrid hydrogels were responsive to the external changes of temperature as well as pH. The magnitude of smart and hydrogel properties of these hybrid hydrogels were found to depend on the feed composition ratio of the two precursors. By changing the composition ratio of these two precursors, the phase transition temperature (lower critical solution temperature) of the hybrid hydrogels could also be adjusted to be or near the body temperature for the potential applications in bioengineering and biotechnology fields.
Volume: 25
Issue: 19
PubTime: August 2004
Pages: 4719-4730
ISSN: 0142-9612
四
Title: Synthesis of biodegradable thermo- and pH-responsive hydrogels for controlled drug release Author: Changwen Zhao, Xiuli Zhuang, Pan He, Chunsheng Xiao, Chaoliang He, Jingru Sun, Xuesi Chen, Xiabin Jing
Source: Polymer
Keywords: Double sensitive; Hydrogel; Controlled release
Abstract: Novel intelligent hydrogels composed of biodegradable and pH-sensitive poly(l-glutamic acid) (PGA) and temperature sensitive poly(N-isopropylacrylamide-co-2-hydroxyethyl methacrylate) (PNH) were synthesized and characterized for controlled release of hydrophilic drug. The influence of pH on the equilibrium swelling ratios of the hydrogels was investigated. A higher PNH content resulted in lower equilibrium swelling ratios. Although temperature had little influence on the swelling behaviors of the hydrogels, the changes of optical transmittance of hydrogels as a function of temperature were marked, which showed that the PNH part of hydrogel exhibited hydrophobic property at temperature above the lower critical solution temperature (LCST). The biodegradation rate of the stimuli-sensitive hydrogels in the presence of enzyme was directly proportional to the PGA content. Lysozyme was chosen as a model
drug and loaded into the hydrogels. The in vitro drug release experiment was carried out at different pH values and the release data suggested that both the pH and PNH content played important roles in the drug release behaviors of the hydrogels.
Volume: 50
Issue: 18
PubTime: 26 August 2009
Pages: 4308-4316
ISSN: 0032-3861
五
Title: Synthesis and characteristic of the thermo- and pH-sensitive hydrogel and microporous hydrogel induced by the NP-10 aqueous two-phase system
Author: Wei Li, Jianli Wang, Lizhuang Zou, Shuquan Zhu
Source: European Polymer Journal
Keywords: Thermo-sensitive hydrogel; pH-Sensitive hydrogel; Microporous hydrogel; Surfactant; Aqueous two-phase system
Abstract: A series of novel thermo- and pH-sensitive (NP10-AA TPS) hydrogels and microporous (NP10-AA MP) hydrogels, inducing by polyoxyethylene (10) nonyl phenyl ether (NP-10) aqueous
two-phase system, was designed and fabricated with acrylic acid (AA) as the monomer for the first time. The resultant NP10-AA TPS hydrogel, compared with the traditional TPS hydrogel, was more advanced in both of the high swelling ratio and the variable lower critical solution temperature (LCST). A simple synthesis technique of the NP10-AA MP hydrogel was developed. The thermo-sensitivity of the
NP10-AA TPS hydrogel including the initial swelling ratio, LCST, dehydrated efficiency, was depended strongly on the crosslinker (MBA), initiator (APS), NP-10 and AA concentration. The swelling rate of the NP10-AA MP hydrogel was much higher than that of AA hydrogel dehydrated in the same lyophilization condition.
Volume: 44
Issue: 11
PubTime: November 2008
Pages: 3688-3699
ISSN: 0014-3057
六
Title: Synthesis and properties of thermo- and pH-sensitive poly(diallyldimethylammonium
chloride)/poly(N,N-diethylacrylamide) semi-IPN hydrogel
Author: Jun Chen, Mingzhu Liu, Hongliang Liu, Liwei Ma, Chunmei Gao, Siying Zhu, Shaopeng Zhang Source: Chemical Engineering Journal
Keywords: Semi-IPN hydrogel; Thermosensitive; pH-sensitive; Fast response; Swelling kinetics Abstract: In this study, a novel semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) hydrogel of
poly(diallyldimethylammonium chloride)/poly(N,N-diethylacrylamide) (PDADMAC/PDEA) was prepared using ammonium persulfate as an initiator and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamide as an accelerator at room temperature. The influence of this additive on the property of resulting PDEA hydrogels was investigated and characterized. The interior morphology by scanning electron microscopy (SEM) revealed that PDADMAC introduced PDEA hydrogels have large and interconnected porous network structures. Differential scanning calorimetry (DSC) studies showed the difference in the state of the water between PDEA and semi-IPN hydrogels. The incorporating of PDADMAC significantly
improved the equilibrium swelling ratio of modified hydrogels when comparing with a normal PDEA hydrogel. The semi-IPN hydrogels exhibited improved thermosensitive characteristics, such as faster deswelling and swelling rates and great oscillating deswelling–swelling behavior, and the level of improvement depended on the PDADMAC content. The swelling dynamic transport of the hydrogels was analyzed based on the Fickian equation.
Volume: 159
Issues: 1–3
PubTime: 1 May 2010
Pages: 247-256
ISSN: 1385-8947
七
Title: Synthesis and properties of thermosensitive poly(N-isopropylacrylamide-co-methyl methacrylate) hydrogel with rapid response
Author: Xian-Zheng Zhang, Ren-Xi Zhuo
Source: Materials Letters
Keywords: Thermosensitive; Hydrogel; Phase separation; Rapid response; On–off switch
Abstract: Poly(N-isopropylacrylamide-co-methyl methacrylate) (P(NIPA-co-MMA)) hydrogel was synthesized by making use of the phase separation technique in the mixed solvent (distilled water/glacial acetic acid). This hydrogel responds to external temperature changes very quickly owing to its macroporous network structure formed during the copolymerization/crosslinking process. In this paper, the on–off switch behavior of the P(NIPA-co-MMA) hydrogel with different content of hydrophobic component (MMA) was further investigated and proved to be more sensitive. This fast responsive hydrogel with hydrophobic component and improved sensitivity of its on–off switch behavior would have potential applications in the field of drug-controlled release.
Volume: 52
Issues: 1–2
PubTime: January 2002
Pages: 5-9
ISSN: 0167-577X
八
Title: Synthesis and characterization of biodegradable pH-sensitive hydrogel based on
poly(ε-caprolactone), methacrylic acid, and Pluronic (L35)
Author: Ke Wang, Xu Xu, TingTing Liu, ShaoZhi Fu, Gang Guo, YingChun Gu, Feng Luo, Xia Zhao, YuQuan Wei, ZhiYong Qian
Source: Carbohydrate Polymers
Keywords: Biodegradable; pH sensitive; Degradation; Swelling/deswelling
Abstract: A series of biodegradable and pH-sensitive hydrogels based on poly(ε-caprolactone) (PCL), Pluronic, and methylacrylic acid (MAA) were successfully prepared by UV-initiated free radical polymerization, which were further characterized by 1H NMR and FTIR. Swelling behavior in different aqueous media and pH-responsibility of the hydrogels were studied in detail. With increase in pH value of aqueous media from 1.2 to 7.2, swelling ratio of the hydrogels increased accordingly. The hydrolytic degradation behavior of these hydrogels was also investigated in detail. The biodegradable pH-sensitive hydrogel obtained in this work might have great potential application in drug delivery system. Volume: 79
Issue: 3
PubTime: 11 February 2010
Pages: 755-761
ISSN: 0144-8617
九
Title: Fast synthesis of temperature-sensitive PNIPAAm hydrogels by microwave irradiation
Author: Zhenxia Zhao, Zhong Li, Qibin Xia, Hongxia Xi, Yuesheng Lin
Source: European Polymer Journal
Keywords: PNIPAAm hydrogels; Microwave irradiation; Swelling ratio; Porous structure
Abstract: A novel method, microwave irradiation synthesis, is proposed for the preparation of
thermo-sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) hydrogels. The PNIPAAm hydrogels were separately synthesized by using microwave irradiation method and water-bath heating method. Chemical groups, lower critical solution temperature (LCST) and surface morphology of these PNIPAAm hydrogels were characterized by FT-IR, DSC and SEM. Swelling ratios of the gels were measured gravimetrically in the temperature range from 10.0 to 60.0 °C. Results showed that (1) the use of microwave irradiation can greatly shorten the reaction time required for PNIPAAm hydrogel synthesis from several hours to several minutes in comparison with water-bath heating method, and obviously improve the yields of the PNIPAAm gels, which were up to 99% after a short reaction time; (2) SEM micrographs and textural measurement revealed that the gels synthesized using microwave irradiation had more porous structure, and their average pore sizes and specific surface areas were larger than those of the gels synthesized using water-bath heating method; and (3) the PNIPAAm hydrogels synthesized using microwave irradiation had much higher swelling ratios at 10.0 °C below the LCST, and had lower swelling ratio at 60.0 °C above the LCST compared to the hydrogels synthesized by water-bath method.
Volume: 44
Issue: 4
PubTime: April 2008
Pages: 1217-1224
ISSN: 0014-3057
十
Title: Synthesis and characterization of temperature sensitive P-NIPAM macro/micro hydrogels Author: P.E. JagadeeshBabu, R. Suresh Kumar, B. Maheswari
Source: Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
Keywords: Hydrogel; Thermo sensitive; PNIPA; Water–oil emulsion; Micro particles
Abstract: A thermo responsive macro porous poly(N-isopropylacrylamide) hydrogel was synthesized using free radical polymerization. The reaction was optimized by varying the reaction temperature, monomer, cross-linker and initiator based on the strength and swelling characteristics of the hydrogel. The morphology of the macro hydrogel was observed using scanning electron microscope (SEM). The swelling behavior of the macro hydrogel was performed gravimetrically and found that the gel synthesized at 36 °C had maximum deswelling ratio of 34.5 (–). These optimized values were further used to synthesis micro hydrogels using water–oil (w/o) emulsion technique. The morphology of the micro hydrogels were observed through SEM. Effect of water–oil ratio and stirrer speed on the mean particle size of the micro hydrogels were studied. Micro hydrogels synthesized at 1:1.5 w/o ratio and at 800 rp m had perfect spherical shape and had least particle mean diameter of 0.74 μm,
with SD of 0.5. Dye release kinetics with respect to temperature and time were studied using methylene blue solution. The release kinetic studies of micro hydrogel showed higher sustained release for
56 h compared to the macro hydrogel.
Volume: 384
Issues: 1–3
PubTime: 5 July 2011
Pages: 466-472
ISSN: 0927-7757
大学语文阶段性作业2
中国地质大学(武汉)远程与继续教育学院 大学语文课程作业2（共 3 次作业） 学习层次：专科涉及章节：第5章——第8章 一、 二、选择题 1、我国第一部纪传体通史是： d A．《春秋》 B．《左传》 C．《战国策》 D．《史记》 2、《谏逐客书》的总论点是：B A．纳客是正确的 B．逐客是错误的 C．纳客有利于秦国 D．逐客有害于秦国 3、《谏逐客书》李斯以秦国历史上缪公、孝公、惠王、昭王四位君主用客卿使秦国强大的事实为论据来论证的论证方法是：B A.、演绎法 B．归纳法 C。对比法 D．类比法 4、下列各句中的“过”与例句中的“过”意义相同的一项是 ( ) 例句：于众人广坐之中，不宜有所过 A．行过夷门，见侯生 B．愿枉车骑过之 C．人非圣贤，孰能无过 D．阙然久不报，幸勿为过 5、下列各句中加点词解释有误的一项是 ( ) A．公子引侯生坐上坐，遍赞宾客，宾客皆惊。引：拉；赞：赞扬 B．公子往，数请之，朱亥故不复谢。数：多次；故：故意
C．公子勉之矣，老臣不能从。勉：努力；从：随从 D．嬴闻如姬父为人所杀，如姬资之三年。闻：听说；资：蓄积 6、《枕中记》属于（）。 A. 讽世小说 B. 爱情小说 C. 历史小说 D. 传奇故事 7、议论文的三个要素是： A、提出问题、分析问题、解决问题 B、序论、本论、结论 C、论点、论据、论证 D．准确、鲜明、生动 8、通过把性质、特点相同或相近的事物放在一起加以比较，从而证明论点的方法称为： A．对比法 B、演绎法 C、类比法 D、归纳法 三、 四、填空题 1、《过秦论》“于是秦人拱手而取西河之外”中的“河”的古义是，今义是。 2、《过秦论》“宽厚而爱人”中“爱人”的古义是，今义是。 3、蒲松龄，字，一字，号，人，著名小说家，著有。 4、约翰·高尔斯华绥的最重要的作品是以长篇小说为开端的一批连续小说，即、、。 5、黯然销魂者，。 6、《过秦论》的创作意图是。 三、翻译题 1、市人皆以嬴为小人，而以公子为长者，能下士也。 2、今吾拥十万之众，屯于境上，国之重任。今单车来代之，何如哉?
东华大学高分子材料复试英语翻译
1. 用英文作自我介绍 回答问题： 请简单说明什么事聚合物的粘弹性，并说明它与低分子液体流动的区别？ 朗读并翻译以下段落 Larger diameter (50-10nm) vapor grown carbon nanofibers can be well dispersed in polypropylene melt, while singe wall carbon nanotubes(swnt) were not as well dispersed, techniques such as end-group functionalization, use of ionic surfactants, shear mixing and plasma coating have been used to improve dispersion and exfoliation of carbon nanotubes in polypropylene compatibility with fillers has been improved by matrix modification by grafting it with reactive moieties,such as acrylic acid,acrylic esters,and maleic anhydride. 2.高聚物与高聚物之间相容性的好坏可以通过什么方法加以评价？ A new copolyamide,nylon 6 11,was prepared by hydrolytic polymerization and melt polycondensation and characterized by means of intrinsic viscosity,fourier transform infraed(ftir) spectroscopy and differemtial scanning calorimetry(DSC)in this paper.it was found that the intrinsic viscosity of nylon 6 11 copolymerization time under vacuum. however,the incorporation of caprolactam into nylon 11 chains did not transform the crystal phase of nylon 11. 3.请问聚合物分子量的测试方法有哪些？并描述其中两种测试方法的测试原理？ Solutions of poly(ethylene-co-vinyl alcohol) or evoh,ranging in composition from 56 to71 wt% vinyl alcohol,can be readily electrospun at room temperature from solutions in 70% 2-propanol/water. The solutions are prepared at 80? And allowed to cool to room temperature. Interestingly, the solutions are not stable at room temperature and eventually the polymer precipitates after several hours. However,prior to precipitation,electrospinning is extensive and rapid,allowing coverage of fibers on various substrates. Fiber diameters of ca. 0.2-0.8um were obtained depending upon the solution concentration. 4.用于生产合成纤维的高分子的分子量与橡胶、塑料相比有什么不同，结构有何差异？ The use of macromonomers is a convenient method for preparing branched polymers. However,graft copolymers obtained by conventional radical copolymerization of macromonomers often exhibit poorly controlled molecular weights and high polydispersities as well as large compositional heterogeneities from chain-to-chain. In contrast,the development of “living”/contolled radical polymerization has facilitated the precise synthesis of well-defined polymers with low polydispersities in addition to enabling synthetic chemists to prepare polymers with novel and complex
高分子材料与工程专业考研学校选择
高分子材料与工程专业考研学校选择作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学（上述为网上摘录，不一定全面）简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 高分子化学与物理专业设置如下研究方向 01 高分子物理、02高分子合成与高分子化学、03 功能高分子、04高分子结构与性能、05天然高分子与生物医用高分子、06环境友好高分子 09年初试科目：①101政治② 201英语③629物理化学(一) ④865有机化学复试：复试笔试科目：979高分子化学与物理 材料物理与化学专业设置如下研究方向： 01 、高分子光电材料与器件物理、02 金属材料表面物理化学、03 生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性
东华大学高分子材料《文献检索》期末作业
智能型水凝胶的制备 高分子0902 陈骏091100117 摘要智能型水凝胶是一类具有广泛应用前景的功能高分子材料, 但由于传统水凝胶存在一些缺点因而限制了其应用, 因此近年来围绕提高传统水凝胶的性能做了大量研究工作。本文从四个主要方面综述了近年来智能型水凝胶制备的研究进展。 关键词水凝胶微凝胶IPN水凝胶快速响应性 智能型水凝胶是一类对外界刺激能产生敏感响应的水凝胶, 外界刺激可以是温度、pH 值、溶剂、盐浓度、光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况, 智能型水凝胶分为: 温度响应性水凝胶、pH2响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响应性, 在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用前景, 因而对于这一类物质的研究引起越来越多科学家的注意。但由于传统水凝胶存在一些缺点(例如机械性能比较差, 响应速度慢等) , 因而大大限制了水凝胶的应用; 因此近年来围绕提高水凝胶的响应速度、机械强度等性能问题, 科学家展开了一系列广泛的研究工作, 这方面的研究报道与日俱增。智能型水凝胶近年来的发展主要可归结为以下四大方面。 1快速响应性水凝胶 传统水凝胶溶胀速度较慢, 吸收水的时间需要几小时甚至几天。虽然慢的溶胀对于许多应用是有利的, 但也有许多场合需要高分子网络能很快地溶胀。为了提高水凝胶的响应速度, 在传统水凝胶的基础上制备了几种新型水凝胶。 2物理交联水凝胶 由于交联剂不仅会影响包埋物质的完整性, 而且经常是有毒的化合物, 因此化学交联水凝胶使用之前必须除去未反应的交联剂。而制备物理交联凝胶则可以避免使用交联剂, 因此近年对于物理交联水凝胶的兴趣越来越浓。物理交联水凝胶的另一个优点是可以原位形成凝胶: 物理交联水凝胶在一定条件下是高分子溶液, 当条件(如温度、pH 等) 改变时, 形成凝胶。因此, 物理交联水凝胶可用于制备可注射式药物缓释体系, 即: 使药物在温和的条件下混合在高分子溶液中, 然后注射到身体的一定部位, 在一定的生理条件下高分子溶液形成水凝胶, 其中的药物通过凝胶的分解或以其它方式缓慢释放, 从而达到控制药物释放的目的。 3具有规则构造的水凝胶 溶胀的水凝胶通常是无定型的, 因此没有特别的分子水平的有序结构, 这可能是合成高分子水凝胶缺乏机械强度以及快速响应的原因之一。生物凝胶通常能形成非常有序的聚集体, 从而使得生物器官具有足够的机械强度和灵活的功能。因此合成具有规则构造的水凝胶也是智能型水凝胶改性的一个主要研究方向。 4互穿聚合物网络( IPN)水凝胶 高分子水凝胶的应用已引起越来越多人的兴趣, 尤其是在药用和医用方面, 但它们的许多潜在应用却因其机械强度低而受到限制。为提高凝胶的机械性能, 现已开发了许多新类型的凝胶。在这些工作中许多是倾向于合成有微观相分离形态的高分子, 比如嵌段共聚物(其中亲水微区和疏水微区交替出现) , 这种多微区结构似乎能够满足血液相容性, 且机械性能得到提高。另一种实现这一目标的方法是通过形成互穿聚合物网络来提高水凝胶的机械强度。IPN是由两种或两种以上聚合物通过网络互穿缠结而形成的一类独特的聚合物共混物或聚合物合金。IPN 特有的强迫作用能使两种性能差异很大或具有不同功能的聚合物形成稳定的结合, 从而实现组分之间性能的互补; 同时IPN 的特殊细胞状结构、界面互穿、双相连续等结构形态特征, 又使得它们在性能或功能上产生特
全国高分子化学与物理排名
07中国研究生教育分专业排行榜(武汉大学中国科学评价研究中心)：070305高分子化学与物理 排名学校等级排名学校等级排名学校等级 1 吉林大学A+ 6 南京大学A 11 中国科学技术大学A 2 复旦大学A+ 7 浙江大学A 12 北京化工大学A 3 南开大学A+ 8 四川大学A 13 清华大学A 4 北京大学A 9 上海交通大学A 14 武汉大学A 5 中山大学A 10 华南理工大学A B+ 等(22 个) ：兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学 B 等(22 个) ：东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学 C 等(15 个) ：名单略 国家重点学科 北京大学南开大学中山大学复旦大学吉林大学南京大学 博士点 安徽大学北京大学北京化工大学北京师范大学大连理工大学东北师范大学东华大学福建师范大学福州大学复旦大学河北大学河南大学湖南大学华东理工大学华东师范大学华南理工大学华中科技大学吉林大学兰州大学南京大学南开大学青岛科技大学清华大学山东大学山西大学陕西师范大学上海交通大学四川大学苏州大学天津大学同济大学武汉大学西北大学西北工业大学西北师范大学厦门大学湘潭大学浙江大学郑州大学中国科学技术大学中国科学院研究生院中山大学
东华大学高分子材料成型原理复习材料
1-1.通用高分子材料主要有那几大类？ 答：纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料 1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别？ 答：“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”，它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态，但化学成分基本相同；而高分子合成是指经过一定的途径，从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。 1-3.高性能纤维有哪些？ 答：低热稳定性，高强度纤维：UHMWPE、PVA 高热稳定性，高强度纤维（200-300℃）：对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维 高热稳定性、耐热纤维（≤350℃）：间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维 高热稳定性、无机纤维：碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维 1-4.判断题 经过加工过程，高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。（×） 1-5 选择题 高强高模聚乙烯纤维材料和Lyocell纤维材料分别属于③。 ①生态高分子材料和智能高分子材料 ②智能高分子材料和功能高分子材料 ③高性能高分子材料和生态高分子材料 ④功能高分子材料和高性能高分子材料 为什么纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法? 纤维素大分子中含有大量的－OH基团，由于氢键的作用，使大分子间作用力较大，这将导致熔融热焓△H较大；另一方面，纤维素大分子中存在环状结构，使分子链的刚性较大，这将导致熔融熵变△S较小。这两方面的原因使得熔融纤维素的温度（= △H / △S ）将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较低，因此，当加热纤维素至一定温度时，会出现纤维素未开始熔融便已被分解的现象，因此，纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法。 请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其适用范围 1. 可根据极性相近规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性的聚合物易溶于非极性或弱极性溶剂的规律来初步选择溶剂。 2. 可根据溶度参数理论，按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度参数应尽可能接近的规则来选择溶剂。 (1) 对于非极性分子体系（即非极性聚合物与非极性溶剂体系），可直接利用该规则选择溶剂。一般来讲，所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于1.7－2.0。 (2) 非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法，其中，混合溶剂的溶解度参数δmix在混合前后无体积变化时可按δmix=(χ1ν1δ1＋χ2ν2δ2)/（χ1ν1＋χ2ν2）计算。（式中χi—i（i=1,2）组分的摩尔数；vi—摩尔体积；δi—溶度参数。） (3) 对于极性分子或易形成氢键的体系，必须对溶度参数理论修正，应利用三维溶度参数（δd, δp, δh）、由聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测选择溶剂。该方法对非极性聚合物/溶剂体系和极性聚合物/溶剂体系均适用。 3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1来半定量地判断溶剂对
中国高校中高分子的分布
在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科： 偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）； 偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学 上述为网上摘录，不一定全面 简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。 上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维改性国家重点实验室，近几年尤其在高性能纤维领域取得长足发展，筹备中教育部重点实验室就是主要面向这个方向，现有院士三名。中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究的方向很多，大的方面大概一下几个： 树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）； 塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）； 生物医用高分子（华东理工等）； 高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）； 民/军用高性能纤维/树脂以及复合材料/特种纤维/纤维改性（东华大学）；
东华大学2019自命题考试大纲818 高分子物理及化学
高分子物理硕士研究生考试复习大纲 第一章高分子链的结构 第一节高分子结构的概念：高分子结构的特点，高分子结构的层次 第二节高分子链的近程结构：结构单元的化学组成，键接结构，分子链的构型，支化与交联，共聚物的结构 第三节高分子链的远程结构：高分子的大小与分布，高分子链的构象，高分子链的柔顺性，影响高分子柔顺性的因素 第四节高分子链的构象统计：均方末端距的几何计算法，均方末端距的库恩统计法，高分子链的均方旋转半径，高分子链柔性的定量表征 第二章聚合物的晶态结构 第一节聚合物的晶体结构：晶体结构的基本概念，分子链在晶体中的构象，几种典型的聚合物晶体结构 第二节聚合物的结晶形态：折叠链片晶，串晶和纤维状晶，伸直链片晶，球晶；聚合物的晶态结构和非晶态结构模型 第四节聚合物的结晶动力学：高分子结构与结晶的能力，描述等温结晶过程的Avrami关系，结晶速度与温度的关系，影响结晶速度的其它因素 第五节聚合物的结晶热力学：结晶聚合物的熔融特点，分子结构对熔点的影响，结晶条件对熔点的影响，影响熔点的其它因素，玻璃化温度与熔点的关系 第六节结晶度的含义及其测定：结晶度的含义，结晶度的测定，结晶度对聚合物性能的影响 第三章聚合物的取向态结构、液晶态与聚合物的织态结构 第一节聚合物的取向与表征：聚合物的取向，聚合物取向度的表征 第二节取向函数f的测定：双折射法测定取向函数f B，声速法测取向函数fs，X-射线衍法测晶区取向函数fx，二色性法测定取向函数fd 第三节聚合物的液晶态结构：液晶与中介相，液晶的分子结构特征与分类，液晶的物理结构，液晶纺丝 第四节聚合物共混物的织态结构：聚合物共混物的概念，高分子的相容性，不相容共混体系典型的相形态特征 第四章聚合物的分子运动 第一节聚合物分子的热运动：聚合物分子运动的特点，聚合物的热转变与力学状态，聚合物的次级松弛 第二节聚合物的玻璃态：玻璃化转变现象及转变温度Tg的测定，玻璃化转变的机理，时温等效原理－WLF方程的导出，影响玻璃化温度的因素 第三节聚合物黏性流动的特点，影响黏流化转变温度和黏性流动的因素 第五章聚合物的高弹性和黏弹性 第一节聚合物的高弹态：高弹态分子运动的特点，橡胶态形变的热力学分析 第二节聚合物的黏弹性：聚合物的静态力学黏弹性现象，描述聚合物黏弹性的力学模型，松弛时间谱和推迟时间谱，聚合物的动态黏弹性，WLF方程的应用──叠合曲线
东华大学《高分子物理》选择判断题题库
单项选择题 1.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（ B ） (a) PE > PP > PAN > PVC (b) PE > PP > PVC > PAN (c) PP > PE > PVC > PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（ C ） (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 3. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（ D ） (a) 稀溶液 (b) 熔体或浓溶液 (c) 强烈搅拌 (d) 高温高压 4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ A ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（ B ） (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ C ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（ C ） (a) 透明性 (b) 冲击强度 (c) 抗张模量 (d) 伸长率 9. 可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（ D ） (a) 缨状胶束模型 (b) 折叠链模型 (c)插线板模型 (d) 无规线团模型 10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（ A ） (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 11. 下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（ D ） (a) 热分析法 (b) X射线衍射法 (c) 红外光谱法 (d) 声速法 12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（ A ），球晶的尺寸：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 14. 退火导致结晶度：（ A ）；淬火导致结晶度：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 15. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（ A ）? (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 16. 下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：（ C ） (a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯 17. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式，它们被称为（ B ） (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 空间立构体 18. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是：（ C ） (a)t 1/2 (b) Avrami 公式中的速率常数K (c) 结晶线生长率 19.使聚合物熔点降低的因素是：（ C ） (a) 晶片厚度增加 (b) 分子间作用力增加 (c) 分子链柔性增加 (d)分子链刚性增加 20. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（ C ） (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 21. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（ A ） (a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm2 22. PE、PVC、PVDC 结晶能力的强弱顺序是：（ C ） (a)PE>PVC>PVDC （b）PVDC>PE>PVC （c）PE>PVDC>PVE 23. 全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是：（ A ） (a)平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链 24. 下面哪些因素不能提高结晶速率：（ C ） (a)溶剂 (b) 拉伸 (c) 增大相对分子质量 (d) 成核剂 25.下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：（ A ）>( C )>( B )? (a)高分子链 (b) 侧基 (c) 链段 27.处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动：（ A ） (a)整个分子 (b) 链段 (c) 链节 (d) 支链 28. 高聚物整个分子链的取向发生在：（ C ）
大学语文作业
期末作业考核 《大学语文》 满分100分 一、文言文翻译（每题10分，共20分） 1．试将下面的文言文翻译成现代汉语 忧劳可以兴国，逸豫可以亡身，自然之理也。 故方其盛也，举天下之豪杰，莫能与之争；及其衰也，数十伶人困之，而身死国灭，为天下笑。夫祸患常积于忽微，而智勇多困于所溺，岂独伶人也哉! （《五代史伶官传序》） 《尚书》上说：“自满会招来损害，谦虚能得到益处。”忧劳可以使国家兴盛，安乐可以使自身灭亡，这是自然的道理。因此，当他兴盛时，普天下的豪杰，没有谁能和他相争；到他衰败时，数十个乐官就把他困住，最后身死国灭，被天下人耻笑。祸患常常是由一点一滴极小的错误积累而酿成的，纵使是聪明有才能和英勇果敢的人，也多半沉溺于某种爱好之中，受其迷惑而结果陷于困穷，难道仅只是溺爱伶人有这种坏结果吗？ 2．解释文中划线的词 今有人于此，少见黑曰黑，我见黑曰白，则必以此人为不知白黑之辩矣；少尝苦曰苦，多尝苦曰甘，则必以此人为不知甘苦之辩矣。今小为非，则知而非之；大为非，攻国，则不知非，从而誉之，谓之义；此可谓知义与不义之辩乎？是以知天下之君子也，辩义与不义之乱也。 （《非攻》） 1．通“辨”，区分。 2．所以就能知道，天下的君子们在区分道德和不道德的时候，思想是混乱的。 3．楚王是“大为非攻国，则不知非”之人。 4．反对进攻别的国家。（或“非攻”） 5．先从浅近的事实（见黑、尝苦）入手，再类推开去，逐步深入，将自己的观点（为非）亮出，从而让人信服。这里是由浅入深的逻辑推理过程。（意思接近即可） 二、简答与默写（每题10分，共20分） 1．简答余光中诗歌《乡愁》的四个意象。 我慢慢意识到，我的乡愁应该是对包括地理、历史和文化在内的整个中国的眷恋……
东华大学《高分子材料前沿课程》读书笔记
磁电多铁性复合材料的最新应用研究进展 高材0902 091100117 陈骏 摘要：最近，人们不仅对磁电多铁性复合材料产生了越来越浓厚的兴趣，更对这类材料开展了大量的研究活动，这些研究既有对铁电和磁电之间的耦合方式进行的物理学推导，同时还包括了对新型多功能设备应用潜力的开发，如传感器，换能器，存储器等设备。在这片文章中，我将认真总结最近几年中磁电多铁性复合材料在实际应用中已经取得的几例显著进展。关键字：电磁效应，磁电多铁性复合材料，磁电传感器 RECENT PROGRESS IN MULTIFERROIC MAGNETOELECTRIC COMPOSITES IN APPLICATION ABSTRACT：Multiferroic magnetoelectric composite systems have recently attracted an ever-increasing interest and provoked a great number of research activities, driven by profound physics from coupling between ferroelectric and magnetic orders, as well as potential applications in novel multifunctional devices, such as sensors, transducers, memories, and so on. In this article, I try to summarize what remarkable progress in multiferroic magnetoelectric composite systems has been achieved in most recent few years. Key words: ME effect, multiferroic magnetoelectric composite, magnetic sensors
东华大学2009年高分子化学与物理真题答案
2009年真题答案 高分子化学 一、名词解释 变换反应：阴离子活性聚合获得的活性碳负离子经某种反应后链端的碳负离子活性中心变成另一种活性中心，这种反应叫做变换反应。引发效率：引发剂分解成的初级自由基用来引发单体的百分率 笼蔽效应：引发剂分解的初级自由基被溶剂分子、单体分子包围，未扩散出来之前就偶合终止了 等活性理论：在反应中，链自由基的反应活性与链的长短没有关系平衡缩聚：通常是指平衡常数小于103的缩聚反应 二、问答题 1、自动加速现象是因为双基终止受到抑制而形成的。其反应方程式见于课本。 2、高分子结构的多重性包括：一级结构—化学结构，二级结构---构象结构，三级结构---聚集态结构 高分子化学结构的多重性包括高分子结构单元的连接方式、立体异构、顺反异构、支链、交联 3、不利于，因为在实际聚合过程中，强极性溶剂常可分解为强亲核性基团或强亲电性集团，并与带异性电荷的生长离子形成稳定的共价键，使反应终止。由于水的存在，溶液聚合，本体聚合适合离子聚合，原因见于课本88页 4、竞聚率表示以单体M1结尾的链自由基的均聚和M2单体的共聚的
速率常数之比。 它的物理意义是两单体反应相对活性的大小比较，其倒数分之一如果大于1，则单体M2的活性较大，反之亦然。 r1大于1，r2大于1或者r1小于1，r2小于1，则为非理想恒比共聚。 三、写方程式 见课本上面的 四、判断与简答 (1)不能，因为苯基取代空间位阻大，形成高分子键的张力也大（2）不能，—OR为供电子基，只能进行阳离子聚合 （3）不能，—CH3为供电子基，只能进行阳离子聚合 （4）能，由于是1,1—二取代基，甲基体积小，均有共轭效应 （5）不能，由于是1,2—二取代基，结构对称，位阻大 五、计算题 此计算题与11年的类似，都是关键一步用的是对数来解答。T≈67.75h 高分子物理 一、名词解释 键接结构：指聚合物大分子结构单元的连接方式 （TG）3：在一个等同周期中，反式构象和旁氏构象交替出现，并重复三次，构成一个等同周期 胆缁型液晶：中介相是由许多分子链排列的方向依次规则地扭转一定角度，因此多层分子链排列后，形成了螺旋结构
东华大学《高分子物理》各章选择判断题
第一章 高分子链的结构 二、单项选择题： 1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头—头或尾—尾键接方式，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 无规立构体 2． 1,4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 几何异构体 (c) 间同异构体 (d) 无规立构体 3. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加： (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性： (a) 极限特征比 (b) 均方末端距 (c) 链段长度 (d ) 熔融指数 5. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距： (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 (d ) 不能确定 6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为： (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 7. 比较聚丙烯（PP ）、聚乙烯（PE ）、聚丙烯腈（PAN ）和聚氯乙烯（PVC ）柔性的大小，正确的顺序是： (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 8. 同一种聚合物样品，下列计算值哪个最大： (a) 自由结合链的均方末端距 (b) 自由旋转链的均方末端距 (c) 等效自由结合链的均方末端距 (d) 一样大 9．聚合度为1000的PE ，键长为0.154nm ，则其自由结合链的均方末端距为： (a) 23.7 nm 2 (b) 47.4nm 2 (c) 71.1 nm 2 (d) 94.8 nm 2 10. PE 的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大： (a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍 11. PE 自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大： (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 三、判断题： 1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。 2. 无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。 3. 通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。 4. 均方末端距大的聚合物，其柔性较好。 5. 顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。 6. 无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。 7. 主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。 8. 高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。 9. 柔性聚合物分子链均可以看作是等效自由结合链。 10. 聚乙烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使用。 五、计算题： 1. 聚丙烯键长为0.154nm ，键角为109.5°，其空间位阻参数 σ=1.76，试求其等效自由结合链的链段长度。 2. 假定聚乙烯的聚合度为2000，键长为0.154nm ，键角为109.5°，求其伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均 方末端距之比 ( )，并由分子运动观点解释某些聚合物材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。 3. 一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在θ条件下该高分子链在外力作用下的最大拉伸比 为 10，试求该高分子链的空间位阻参数σ和极限特征比C ∞。 第二章 聚合物的晶态结构 1/22)(r f,max h /L 1/220)(h /L λmax
大学语文作业3
《大学语文》Ｂ课程作业（三） 判断题（一） １、所谓古文，是和“时文”即骈文相对立的一种文体，意在恢复先秦两汉的散体散文。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 2、北宋诗文革新运动中起着文坛盟主的领袖作用的人物是苏轼。（不正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ３．正式提出了“古文”的名称，大力倡导古文的作家是柳宗元。（不正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ４．北宋第一个散文大师是欧阳修。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ５．唐宋八大家是唐宋两代古文运动中成就最高的八个人的合称。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ６．唐宋八大家的名称正式确立于明初朱右编选的《八先生文集》。（不正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ７．柳宗元在《送孟东野序》中提出了“不平则鸣”的创作口号。（不正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 8．宋代的诗文革新运动又称新古文运动，是唐代古文运动的继续和发展。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 9．欧阳修去世后，宋代诗文革新运动的领导者是王安石。（不正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 10．唐宋两代古文运动成功继承了秦汉散文和六朝骈文这两份文学遗产，极大丰富了散文创作。正确 判断题（二） 1、志怪小说的直接源头是《汲冢琐语》和《山海经》。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ２、志人小说的真正形成，是以汉代刘向编著《说苑》、《新序》等书的出现为标志的。（正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确 ３、《儒林外史》采用联缀式的艺术结构方式，全书没有一个贯穿始终的人物和事件 （正确） 错误!未找到引用源。正确错误!未找到引用源。不正确
东华大学高分子材料大型实验报告(有机玻璃的合成制备及表征)
目录 摘要 (2) 一、前言 (3) 二、实验计划 (4) 三、实验目的 (5) 四、实验原理 (6) 五、实验原料 (7) 六、实验仪器 (7) 七、实验步骤 (8) 1、制备（合成）步骤 (8) 2、表征和测试 (10) 八、实验数据处理 (14) 1、PMMA的玻璃化转变温度 (14) 2、PMMA的接触角 (15) 3、PMMA的透光率 (16) 九、实验结果与讨论 (18) 1、实验结论 (18) 2、讨论与思考题 (18) 3、实验感想 (19) 4、文献段落翻译 (20) 十、参考文献 (21)
有机玻璃的合成制备及表征 摘要：本文以甲基丙烯酸甲酯为本体，在引发剂偶氮二异丁腈的引发下进行本体聚合，合成聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），即有机玻璃，其分子式为：-[-CH2-CH(CH3)(COOCH3)-]n-，然后用差示扫描量热仪（DSC）、全自动视频微观接触角测量仪、紫外可见分光光度计分别对该有机玻璃的结构及性质进行表征。 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；偶氮二异丁腈；合成；表征 Synthesis and Characterization of Perspex Abstract: In this paper, poly (methyl methacrylate)(PMMA), perspex, has been synthesized as its bulk is the methyl methacrylate and its nitiator is the azodiisobutyronitrile. While the molecular formula of PMMA is -[-CH2-CH(CH3)(COOCH3)-]n-. Then the perspex was characterized on the structure and properties of differential scanning calorimetry(DSC), contact angle goniometer and UV-Vis spectrophotometer. Key words: Poly (methyl methacrylate); Azodiisobutyronitrile; Synthesis; Characterization
东华大学《高分子材料加工原理》复习材料
高分子材料加工原理复习材料 第二章 聚合物流体的制备 一、聚合物的熔融方法 1、无熔体移走的传导熔融。熔融全部热量由接触或暴露表面提供，熔融速率仅由传导决定。如滚塑过程。 2、有强制熔体移走（由拖曳或压力引起)的传导熔融。熔融的一部分热量由接触表面的传导提供;一部分热量通过熔膜中的黏性耗散将机械能转变为热来提供。所谓耗散，就是力学的能量损耗，即机械能转化为热能的现象。在外力作用下，大分子链的各运动单元可能沿力的方向做从优取向的运动，就要克服内部摩擦，所以要消耗能量，这些能量转化为热能。熔融速率由热传导以及熔体迁移和黏性耗散速率决定。如螺杆挤压机的熔融挤出过程 3、耗散混合熔融。熔融热量是由在整个体积内将机械能转变为热能来提供的，是机械能转化为热能的现象。耗散混合熔融速率由整个外壁面上和混合物固体—熔体界面上辅以热传导决定，如双辊开炼。 4、利用电、化学或其他能源的耗散熔融方法。 5、压缩熔融。 6、振动诱导挤出熔融 二、溶剂的选择原则 1、聚合物和溶剂的极性相近规律。 极性大的溶质溶于极性大的溶剂；极性小的溶质溶于极性小的溶剂；溶质与溶剂的极性越相近，二者越易互溶。 2、溶度参教理论。溶度参数理论是一个以热力学为基础的溶剂选择的最常用理论。 ⑴未修正的溶度参数理论 适用：非极性混合体系 ⑵修正的溶剂参数理论（三维溶度参数理论） 适用：①非极性混合体系②极性混合体系③易成氢键体系 3、高分子-溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1： χ1＞0.5不良溶剂；χ1＜0.5良溶剂 三、聚合物-溶剂体系的相平衡 图2-6(a )表示上临界混溶温度在溶剂的凝固点以下，因而在凝固点以上聚合物和溶剂可以很好地混溶。图2-6(c )的相图则说明在沸点T b 以上才会出现互不相溶的区域，在溶剂沸点以下，可以与聚合物以任何比例互溶。图2-6(b)的相图表示在溶剂的沸点和凝固点之间存在上临界混溶温度；图2-6(e )表示在溶剂的T b ～T f 温度范围内有下临界混溶温度。图2-6(d)、图2-6(f )两个相图表示对同一聚合物一溶剂体系，在不同的溶解条件下，可以出现上临界混溶温度和下临界混溶温度。因而，通过各种类型的相图的研究，可确定哪些聚合物可以通过溶液来加工成型，以及它的加