煤和焦炭的测定2011
第二部分 煤和焦炭的检验
第一节 煤中全水分的测定
1 、采用标准
本规程参照标准GB/T211-1996煤中全水分的测定方法中方法D 中的一步法制定。 2、引用标准
GB 474 煤样的制备方法 3、方法提要
称取一定量的粒度小于13mm 的煤样，在空气流中、于105~110℃下干燥到质量恒定，然后根据煤样的质量损失计算出全水分的含量。 3.1、仪器设备
3.1.1 浅盘：由镀锌铁板或铝板等耐热耐腐蚀材料制成，其规格应能容纳500g 煤样，且单位面积负荷不超过1g/cm2，盘的质量不大于500g 。
3.1.2鼓风干燥箱：自动控温，并能保持温度在105~110℃范围内。 3.1.3干燥器：内装变色硅胶或颗粒状无水氯化钙。 3.1.4：电子天平：感量0.1g 。 3.2测量步骤
3.2.1用已知质量的干燥、清洁的浅盘称取粒度小于13mm 煤样500g （称准到0.5g ），并均匀地摊平。然后放入预先鼓风并加热到105~110℃干燥箱中，在鼓风的条件下干燥2h 。 3.2.2将浅盘取出，趁热称量，称准到0.5g 。
3.2.3然后进行检查性灼烧试验，每次30min ，直到连续两次干燥煤样的质量的减少不超过0.5g 或质量有所增加位置。在后一情况下，应采用质量增加前一次的质量作为计算依据。 3.3结果计算
全水分测定结果按式（1） 1001?=
m
m M t ……………………………………（1） 式中：M t ——煤样的全水分，%
m ——煤样的质量，g m 1——干燥后煤样减少的质量，g 报告值修约至小数点后一位。
如果在运送过程中的水分有损失，按式（2）
)100(11
1t M m
m M M -+
= ………………………………（2） 式中M 1是煤样运送过程中的水分损失量（%）。当M 1大于1%时，表明煤样在运送过程中可能受到意外损失，则不可补正。但测得的水分可作为试验室受到煤样的全水分。在报告结果时，应注明“未经补正水分损失”，并将煤样容器标签和密封情况一并报告。 4、 精密度
两次重复性测定结果的差值不得超过下表的规定：
第二节 煤的工业分析方法
1、 采用标准
本规程参照国标GB/T 212-2008煤的工业分析方法中方法制定 2、水分的测定 2.1 方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105~110）℃鼓风干燥箱内，于空气流中干燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。 2.2仪器设备
2.2.1 鼓风干燥箱：带有自动控温装置，能保持温度在（105~110）℃范围内。 2.2.2 玻璃称量瓶：直径40mm ，高25mm ，并带有严密的磨口盖。（见图1）
2.2.3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 2.2.4 精密电子天平：感量0.1mg 。 2.3试验步骤
2.3.1在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm 的一般分析试验煤样（1±0.1）g ，称准至0.0002g 平摊在称量瓶中。
2.3.2打开称量瓶盖放入预先鼓风并已加热到105~110℃的干燥箱中。在一直鼓风的条件下，烟煤干燥1h ，无烟煤干燥1.5h 。
2.3.3从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min ）后称量。 2.3.4 进行检查性干燥，每次30min ，直到连续2次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g 或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次得质量为计算依据。水分小于2.00%时，不必进行检查性干燥。 2.4、结果计算
按式（1）计算一般分析试验煤样的水分
100m
m 1
ad ?=
M ………………………………（1） 式中：
M ad ——一般分析试验煤样水分的质量分数，%
m ——称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g ） m 1——煤样干燥后失去的质量，单位为克（g ） 2.5、水分测定的精密度
水分测定的精密度如表1规定
2.6、注意事项
（1）煤样粒度。
（2）称量准确。
（3）干燥后要立即放入干燥器中冷却至室温。
3、灰分的测定
本章包括两种测定煤中灰分的方法——缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法。
3.1缓慢灰化法
3.1.1方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到（815±10）℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
3.1.2仪器设备
3.1.2.1 马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（815±10）℃。炉后膛的上部带有直径为（25~30）mm的烟囱，下部离炉膛底（20~30）mm处有一个插热电偶的小孔。炉门上有一个直径为20mm的通气孔。
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次。
3.1.2.2 灰皿：瓷质，长方形，底长45mm，底宽22mm，高14mm。（见图2）
3.1.2.3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化物。
3.1.2.4 精密电子天平：感量0.1mg。
3.1.2.5 耐热瓷板或石棉板。
3.1.3试验步骤
3.1.3.1 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
3.1.3.2 将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中，关闭炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃，并在此温度下保持30min。继续升温到（815±10）℃，并在此温度下灼烧1h。
3.1.3.3 从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。
3.1.3.4 进行检查性灼烧，温度为（815±10）℃，每次20min，直到连续两次灼烧后的质
量变化不超过0.0010g 为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分小于15.00%时，不必进行检查性灼烧。 3.2 快速灰化法 3.2.1 方法提要、
将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至（815±10）℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。 3.2.2 仪器设备
3.2.2.1 马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（815±10）℃。炉后膛的上部带有直径为（25~30）mm 的烟囱，下部离炉膛底（20~30）mm 处有一个插热电偶的小孔。炉门上有一个直径为20mm 的通气孔。
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次。
3.2.2.2 灰皿：瓷质，长方形，底长45mm ，底宽22mm ，高14mm 。 3.2.2.3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化物。 3.2.2.4 精密电子天平：感量0.1mg 。 3.2.2.5 耐热瓷板或石棉板。
3.2.3 试验步骤
3.2.3.1 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm 的一般分析试验煤样（1±0.1）g ，称准至0.0002g ，均匀的摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g 。将盛有煤样的灰皿预先排放在耐热瓷板或石棉板上。 3.2.3.2 将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化，待5~10min 后煤样不在冒烟时，以每分钟不大于2cm 的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炙热部分（若煤样着火发生爆燃，试验应作废）。 3.2.3.3 关上炉门并使炉煤留有15mm 左右的缝隙，在（815±10）℃温度下灼烧40min 。 3.2.3.4 从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5min 左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min ）后称量。
3.2.3.5 进行检查性灼烧，温度为（815±10）℃，每次20min ，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g ，以最后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不稳定，应改用缓慢灰化法重新测定。灰分小于15.00%时，不必进行检查性灼烧。 3.3、结果与计算
按式（2）计算煤样的空气干燥基灰分
1001
?=
m
m A ad ………………………………（2） 式中：
A ad ——空气干燥基灰分的质量分数，%
m ——称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g ） m 1——灼烧后残留物的质量，单位为克（g ） 3.4、灰分测定的精密度
灰分测定的精密度如表2规定。
4、挥发分的测定
4.1 方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，放在带盖得瓷坩埚中，在（900±10）℃下，隔绝空气加热7min。以减少的质量占煤样质量的质量分数。减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发份。
4.2仪器设备
4.2.1 挥发份坩埚：带有配合严密盖的瓷坩埚，形状和尺寸如图3所示。坩埚总质量为（15~20）g。
4.2.2 马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（900±10）℃，并有足够的（900±10）℃的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为920℃左右时，放入室温下的坩埚架及若干坩埚，关闭炉门后，在3,min内恢复到（900±10）℃.炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间，据炉底（20~30）mm处。.
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次。
4.2.3 坩埚架：用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉恒温区内，并且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方。（见图4）
4.2.4 坩埚架夹（见图5）
4.2.5 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化物。
4.2.6 精密电子天平：感量0.1mg。
4.2.7 压饼机：螺旋式或杠杆式压饼机，能压制直径约10mm的煤饼。
4.2.8秒表。
4.3 试验步骤
4.3.1 在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖坩埚中，称取粒度小于0.2mm的一般分析煤样（1±0.01）g，称准至0.0002g，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平，盖上盖，放在坩埚架上。
褐煤和长烟煤应预先压饼，并切成宽度约3mm的小块。
4.3.2 将马弗炉预先加热至920℃左右，打开炉门，迅速将放有坩埚的架子送入恒温区，立即关上炉门并记时，准确加热7min。坩埚及架子放入后，要求炉温在3min内恢复至（900±10）℃，此后保持在（900±10）℃，否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间内。
注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，以保证在放入坩埚及坩埚架后，炉温在3min 内恢复至（900±10）℃为准。
4.3.3从炉中取出坩埚，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。
4.4、焦渣特征分类
测定挥发分所得焦渣的特征，按下列规定加以区分：
（1）粉状——全部是粉末，没有相互粘着的颗粒。
（2）粘着——用手指轻碰即成粉末或基本上是粉末，其中较大的团块轻轻一
碰即成粉末。
（3）弱粘结——用手指轻压即成小块。
（4）不熔融粘结——以手指用力压才裂成小块，焦渣上表面
无光泽，下表面稍有银白色光泽。
（5）
不膨胀熔融粘结——焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有
明显银白色金属光泽，下表面银白色光泽更明显。
（6） 微膨胀熔融粘结——用手指压不碎，焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，
但焦渣表面具有较小的膨胀泡（或小气泡）。
（7） 膨胀熔融粘结——焦渣的上、下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不
超过15mm 。
（8） 强膨胀熔融粘结——焦渣的上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于
15mm 。
为了简便起见，通常用上列序号作为各种焦渣特征的代号。
4.5、结果与计算
空气干燥煤样的挥发分
ad M m
m V -?=
1001
ad ………………………………（3） 式中：
V ad ——空气干燥基挥发分的质量分数，%；
m ——般分析试验煤样的质量，单位为克（g ） m 1 ——煤样加热后减少的质量，单位为克（g ） M ad ——般分析试验煤样水分的质量分数，% 4.6挥发份测定的精密度
挥发份测定的精密度如表3规定。
表3 挥发份测定的精密度
4.7固定碳的计算
按式（4）计算空气干燥基固定碳：
)(100ad ad ad ad V A M FC ++-= (4)
式中：
FC ad ——空气干燥基的固定碳的质量分数，％ M ad ——一般分析试验煤样水分的质量分数，％ A ad ——空气干燥基灰分的质量分数，％ V ad ——空气干燥基挥发份的质量分数，％
100
100ad
ad ad
2ad daf ?---=
A M CO V V ）（4.8空气干燥基挥发份换算成干燥无灰基挥发分及干燥无矿物质基挥发分 4.8.1干燥无灰基挥发分按式（5）~式（7）换算：
(5)
当一般分析试样煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数为（2~12）%时，则：
(6)
当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数大于12%时，则：
(7)
100100ad
ad
?--=A M V V ad daf ()()[]
100
A -M -100f ad
ad ad 2ad 2ad da ?--=
（焦渣）CO CO V V
第三节煤中全硫的测定方法
1、采用标准
本方法采用国标GB/T 214-1996煤中全硫的测定方法。
2、库仑滴定法
2.1 方法提要
煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化硫并被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。
2.2试剂材料
2.2.1 三氧化钨（HG 10-1129）
2.2.2 变色硅胶：工业品
2.2.3 氢氧化钠（GB/T 629）：化学纯。
2.2.4 电解液：碘化钾、溴化钾各5g，冰乙酸10ml溶于250～300ml水中。
2.2.5 燃烧舟：长70~77mm，青瓷或刚玉制品，耐温1200℃
2.3 仪器设备
库仑测硫仪：由下列个部分组成
管式高温炉、电解池和电磁搅拌器、库仑积分器、送样程序控制器、空气供应及净化装置。
2.4试验步骤
2.4.1试验准备
2.4.1.1将管式炉升温至1150℃，用另一组铂铑-铂热电偶高温计测定燃烧管中高温带的位置、长度及500℃的位置。
2.4.1.2调节送样程序控制器，使煤样预分解及高温分解的位置分别处于500℃和1150℃处。
2.4.1.3在燃烧管出口处充满洗净、干燥的玻璃纤维棉；在距出口端约80～100mm处，充填厚度约3mm的硅酸铝棉。
2.4.1.4将程序控制器、管式高温炉、库仑积分器、电解池、电磁搅拌器和空气供应及净化装置组装在一起。燃烧管、活塞及电解池之间连接时应口对口紧接并用硅橡胶管封住。
2.4.1.5开动抽气流量调节到1000ml/min，然后关闭电解池与燃烧管间的活塞，如抽气量降到500ml/min以下，证明仪器各部件及接口气密性良好，否则需检测各部件及其接口。
2.4.2 测定手续
2.4.2.1将管式高温炉升温并控制在1150±5℃。
2.4.2.2开动供气泵和抽气泵并将抽气流量调节到1000ml/min。在抽气下，将250～300ml电解液加入电解池内，开动电磁搅拌器。
2.4.2.3在瓷舟中放入少量非测定用的标准煤样，试验结束后，库仑积分器显示出硫的百分含量要与给定的相同。
2.4.2.4于瓷舟中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0.05g（称准至0.0002g），在煤样上盖一薄层三氧化钨。将舟置于送样的石英托盘上，开启送样程序控制器，煤样即自动送进炉内，库仑滴定随即开始。试验结束后，库仑积分器显示出硫的百分含量并打印出来。
3 MP-S1000智能精密测硫仪测硫
3.1 试剂材料
3.1.1 三氧化钨（HG 10-1129）
3.1.2 变色硅胶：工业品
3.1.3 电解液：碘化钾、溴化钾各5g，冰乙酸10ml溶于250～300ml水中。
3.1.4 燃烧舟：长70~77mm，青瓷或刚玉制品，耐温1200℃
3.2、仪器设备：MP-S1000智能精密测硫仪
3.3、技术参数
3.1．测硫范围：0.1% ~ 20%；
3.2．测硫分辨率：﹤0.01%；
3.3．测试时间：3~6分钟/个；
3.4．试样重量：50~80mg；
3.5．煤样测试时恒温：1150℃（可设置）；
3.6．控温精度：±1℃;
3.7．测试方法：库仑滴定法；
3.9．准确度：在标准样品的允许范围内。
3.4试验步骤
3.4.1 打开电脑和控制程序，在程序控制下，大约30min时间将炉温升至恒温状态。
3.4.2 开动供气泵和抽气泵并将抽气流量调节到1000ml/min。在抽气下，将250～300ml电解液加入电解池内，开动电磁搅拌器。
3.4.3由送样装置将粒度小于0.2mm的且煤样上盖一薄层三氧化钨的空气干燥煤样，送到
500℃炉温处，预烧45s（防止试样进入高温区时产生爆燃现象），同时计算机监测和控制炉温，且不断监视指示电极电压。
3.4.4预烧时间到后，样车继续将试样送入1150℃高温区，试样在高温区燃烧2～4min。试验结束后，计算机显示出硫的百分含量并打印出来。
3.5 MP-S1000智能精密测硫仪日常维护
3.5.1仪器应防止灰尘及腐蚀性气体侵入，并置于干燥环境中使用。若长期不用应盖好罩步，应定期通电升温并做几个废样。
3.5.2烧结玻璃熔板（气体过滤器）及其管道有黑色沉淀物时应及时清洗。方法如下：取下电解池（不必将盖打开），在电解池中装入一些水，以不漫到熔板为宜，将电解池稍为倾斜放置，用滴管往熔板的支管中注入新配置的洗液（5克重铬酸钾和10毫升水，加热溶解，冷却后缓慢加入100毫升浓硫酸），待洗液流净后，在后复加入2～3次，直到无黑色沉淀物，然后用水冲洗电解池，熔板应洁白如初。滤纸吸干支管中的水，将电解池装好待用。二通阀有黑色沉淀物时用滤纸擦净即可。
3.5.3电解液使用次数于所测样品的硫含量有关，硫含量越高则使用次数越少。电解液的PH 值应在1～2之间，当PH＜1或混浊不清时应更换，以免影响测试精度。电解液应密封避光
保存。
3.5.4应经常对系统的气密性进行检查，及时排除漏气或阻塞的情况，老化的乳胶管、硅胶管及时更换。
3.5.5如发现送样机构运行时异响，可在螺纹杆中加一点润滑油。
3.5.6电解池中的电极应定期用酒精棉球擦洗（当测量结果不准时应清洗），不要用手去摸电极，免得沾污电极。清洗完后将电极恢复到原状态，并保持四片电极同一直线上。
3.5.7为防止煤样爆燃时得灰尘阻塞气体过滤器，在防到流玻璃管内填充硅酸铝棉（高温棉）。使用时间较长后，此高温棉应更换。
3.5.8应确保煤灰过滤器开关得磨口密封良好，定期加涂凡士林。
3.5.9定期在干燥管的上下口加涂凡士林，确保其密封良好和装卸灵活。
3.5.10仪器使用过程中，如果停电或电磁泵故障，应关闭燃烧管和电解池间的二通阀，防止电解池倒流进高温炉中，造成严重后果。
3.5.11如在试验过程中发现高温炉温度过高并加热电流持续加温，应立即关闭电源开关和高温炉电源，以免超温而烧断硅碳管。待故障排除后才能继续使用。
3.5.12每隔一段时间用标煤对仪器进行校验一次，时间长短可根据做样情况而定。检查燃烧管是否破裂或其他部分有无故障。在保证仪器每个部分都工作正常的情况下，如果测试结果一直偏高或偏低（用标煤试验），则可重新调整校正系数。
第四节烟煤胶质层测定
1、采用标准
本方法参照用GB/T 479-2000烟煤胶质层指数测定方法制定。
2、引用标准
GB 474-1996 煤样的制备方法
GB/T 483-1998 煤炭分析试验方法一般规定
GB/T 5751-1986 中国煤炭分类
3、方法提要
按规定将煤样装入煤杯中，煤杯放在特制的电炉内以规定的升温速度进行单侧加热，煤样则相应形成半焦层和未软化的煤样层三个等温层面，用探针测量出胶质体的最大厚度Y，从试验的体积曲线测得最终收缩度X。
4、仪器设备
4.1双杯胶质层测定仪：有带平衡鉈（图1）和不带平衡鉈的（除无平衡鉈外，其余构造同图1）两种类型。
4.2程序控温仪：温度低于250℃时，升温速度约为8℃/min，250℃以上，升温速度为3℃/min.在350~600℃期间，显示温度与达到的温度差值不超过5℃。，其余时间内不应超过10℃.也可用电位差计（0.5级）和调压器来控温。
4.3煤杯（图2a）
煤杯由45号钢制成，其规格如下：外径70,mm；杯底内径59mm；从距杯底杯口的内径60mm；从杯底到杯口的高度110mm。
煤杯使用部分的杯壁应相当光滑，不应有条痕和缺凹，每使用50次后应检查一次使用部分的直径。检查时，沿其高度每隔10mm测量一点，共测6点，测得结果的平均数与平均直径（59.5mm）相差不得超过0.5mm，杯底与杯体之间的间隙也不应超过0.5mm。
杯底和压力盘的规格及其上的析气孔的布置方式如图2b和图2c。
4.4探针
4.5加热炉：由上部砖垛（图4a）、下部砖垛（图4b）和电热元件组成。
4.5.1 上下部炉砖的物理化学性能应能保证对煤样的测定结果与标准炉砖的测定结果一致。
4.5.2 炉砖可同时放两个煤杯，称前杯和后杯。
4.6硅碳棒加热元件
硅碳棒的规格和要求如下：
电阻6~8Ω；使用部分长度150mm，直径8mm；冷端温度60mm，直径16mm；灼热部分温度极限1200~1400℃。硅碳棒的灼热强度能在距冷端15mm处降下来。
每个煤杯下面串联两支电阻值相近的硅碳棒。
也可使镍铬丝加热盘，但必须加热均匀，并确保满足本标准的升温速度和最终的温度要求。
4.7电子天平：感量0.5g，最大称量500g
4.8长方形小铲：宽30mm、长45mm。
4.9热电偶
镍铬-镍铝电偶，一般每半年校准一次。在更换或重焊热电偶后重新校准。
4.10平衡砣
4.11电脑
4.12激光打印机。
4.13仪器附属设备
焦块的推出机、煤杯清洗机机械装置、石棉圆垫切垫机
5、煤样
5.1 焦质层测定用的煤样符合下列规定：
5.2 缩制方法应符合GB 474《煤样的制备方法》
5.3 煤样要破碎到全部通过1.5mm的圆孔筛，但不得过度粉碎。
5.4 供确定煤炭牌号的煤样，应一律按GB 5751中的有关规定进行减灰。
5.5 为了防止煤的氧化对测定结果的影响，试样应装在磨口玻璃瓶或其他密闭容器中，且放在阴凉处，试验应在制样后不超过半个月内测定。
6、试验准备
6.1 煤杯、热电偶管及压力盘上遗留的焦屑等用金刚砂布入工清除干净，也可用机械方法清除。煤杯及压力盘上各析气孔应畅通，热电偶管内不应有异物。
6.2纸管制作：在一根细钢棍上用香烟纸粘制成直径2.5~3.mm、高度约为60mm的纸管。
6.3滤纸条：宽约60mm，长190~200mm
6.4石棉圆垫：用厚度为0.5~1.0mm的石棉纸作两个直径为59mm的石棉圆垫。在上部圆垫
上有供热电偶铁管穿过的空和纸管穿过的小孔；在下部圆垫上对应压力盘上的探针孔处作一标记。
6.5用毫米方格纸做体积曲线记录纸，其高度与记录转筒的高度相同，其长度略大于转筒圆
周。
6.6将杯底放入煤杯使其下部凸出部分进入煤杯底部圆孔，杯底放置热电偶铁管的凹槽中心
点与压力盘上放置热电偶的孔洞中心点对准。
6.7将石棉垫铺在杯底上，石棉垫上圆孔应对准杯底上的凹槽，在杯内下部沿壁围一条滤纸
条。将热电偶铁管插入杯底凹槽，把带有香烟纸管的钢棍放在下部石棉圆垫的探测孔标志处，用压板吧热电偶铁管和铁棍固定，并使他们都保持垂直状态。
6.8将全部试样倒在缩分板上，掺合均匀，摊成厚约10mm的方块。将方块分成许多30mm×30mm左右小块，用长方形小铲，按棋盘式取样法隔块分别出两份试样质量为（100±0.5）g。
6.9将每份煤样用堆锥四分法分成四部分，分四次装入杯中，每装入25g之后，用金属针将
煤样摊平，但不捣固。
6.10试样装完后，将压板暂时取下，把上部石棉圆垫小心平铺在煤样上，并将露出的滤纸边缘折复于石棉圆垫之上，放入压力盘，在用压板固定热电偶铁管。将煤杯放入上部砖垛的炉孔中，把压力盘与杠杆连接起来，挂上砝码，调节杠杆到平衡。
6.11如试样在试验中生成流动性很大的焦质体溢出压力盘，则应另行装样，重新装样过程中，须在折复滤纸后，用压力盘压平，在用直径2~3mm的石棉绳在滤纸和石棉垫上方沿杯壁和热电偶铁管外壁围一圈，再放上压力盘，使石棉绳把压力盘与煤杯、压力盘和热电偶铁管之间的缝隙严密地堵起来/
6.12整个装样过程中香烟纸管应保持垂直状态。当压力盘和杠杆连结好后，在杠杆上挂上砝
码，把细钢棍小心地由纸管中抽出来（可轻轻旋转），务使纸管留在原有位置。如纸管被拔出，或煤粒进入了纸管（可用探针试出），须重新装样。
6.13用探针测量纸管底部时，刻度尺放在压板上，检查指针是否指在刻度尺的零点，如不在零点，则有煤粒进入纸管内，应重新装样。
6.14将热电偶置于热电偶铁管中，检查前杯和后杯热电偶连接是否正确。
6.15打开电脑，开启程序，做好试验前的一切准备。
6.16加热前求出煤样装填高度：h＝H－（a＋b）
式中：h——煤样的装填高度，mm
H——由杯底上表面到杯口的高度，mm
a——由压力盘上表面到杯口的距离，mm
b——压力盘和两个石棉圆垫的总厚度，mm
a值测量时，顺煤杯周围在四个不同的地方共量四次，取平均值。H值应每次装煤前实测，b值可用卡尺实测。
6.17同一煤样重复测定时装煤高度的允许差为1mm，超过允许差时应重新装样。报告结果时应将煤样装填高度的平均值附注于X值之后。
7、试验步骤
7.1准备工作就绪后，打开程序控温仪开关，通电加热，控制两煤杯杯底升温速度如下：在30min内以8℃/min速度升温到250℃，250℃以后为3℃/min。每10min记一下温度。在350~600℃期间，实际温度与应达到的温度的差不应超过5℃，在其余时间内不应超过10℃，否则，试验作废。
7.2在试验中应按时记录“时间”和“温度”。时间从250℃起开始计算，以min为单位。
温度到达250℃，电脑开始记录体积曲线/
7.3测量焦质层上部层面时，将探针刻度尺放在压板上，使探针通过压板和压力盘沙锅内的专用小孔小心地插入纸管中，轻轻往下探测，直到探针接触到焦质层层面（手感有阻力了为上部层面）。读取探针刻度毫米数（为层面到杯底的距离），将读数填入记录表中“焦质层上部层面”栏内，并同时记录测量层面的时间。
7.4测量焦质下部层面时，用探针首先测出上部层面，然后轻轻穿透胶质体到半焦表面（手感阻力明显加大为下部层面），将读数填入记录表中“焦质层下部层面”栏内，并同时记录测量层面的时间。探针穿透胶质层和从胶质层中抽出时，均应小心缓慢从事。在抽出时还应轻轻转动，防止带出胶质体或使胶质层内存积的煤气突然逸出，以免破坏体积曲线形状和影响层面位置。
7.5根据电脑所记录的体积曲线的形状及胶质体的特性，来确定测量胶质层上、下部层面的频率。
7.6当曲线显“之”字型或波型时，在体积曲线上升到最高点时测量上部层面，在体积曲线下升到最低点时测量上部层面和下部层面（但下部层面的测量不应太频繁，约每8~10min测量一次）。如果曲线起伏非常频繁，可间隔一次或二次起伏，在体积曲线的最高点和最低点测量上部层面，并每隔8~10min在体积曲线的最低点测量一次下部层面。
7.7当体积曲线显山型、平滑下降型和微波型时，上部层面每5min测量一次，下部层面没
10min测量一次。
7.8当曲线分阶段符合上述典型情况时，上、下部层面测量应分阶段按其特点依上述规定进
行。
7.9当体积曲线显平滑斜降型时（属结焦性不好的煤，Y值一般在7mm以上），焦质层上、
下部层面往往不明显，总是一穿即达杯底。遇此种情况时，可暂停20~25min，使层面恢复，
然后，以每15min不多于一次的频数测量上部和下部层面，并力求准确地探测出下部层面
的位置。
7.10如果煤在试验时形成流动性很大的胶质体，下部层面的测定可稍晚开始，然后每隔7~8min测量一次，到620℃也也应堵孔。在测量这种煤的上下部焦质层层面时，特别注意，以免探针带出胶质体或胶质体溢出。
7.11当温度到达730℃时，试验结束。关闭电源，卸下砝码，使仪器冷却。
7.12当胶质层测定结束后，必须等上部砖垛完全冷却，或更换上部砖垛方可进行下一次试验。
7.13在试验过程中，当煤气大量从杯底析出时，应不时地向电热元件吹风，使从杯底析出地煤气和碳黑烧掉，以免发生短路，烧坏硅碳棒、镍铬线或影响热电偶正常工作。
7.14如试验时煤的胶质体溢出到压力盘上，或在香烟纸管中的胶质层层面骤然高起，则试验作废。
8、曲线的加工及胶质层测定结果的确定
8.1 查看电脑上的曲线，在体积曲线上方水平方向标出温度，在下方水平方向标出“时间”作横坐标。在体积曲线下方、温度和时间坐标之间留一适当位置，在其左侧标出层面距杯底的距离作为纵坐标。把记录表上所记录的各个上下部层面位置和相应的时间数据输入电脑，电脑根据以上数据描绘出上下部层面曲线。
8.2胶质层上下部层面曲线之间沿纵坐标方向的最大距离（读准到0.5mm）作为胶质层最大厚度Y。由电脑计算出并显示。
8.3取730℃时体积曲线与零点间的距离（读准到0.5mm）作为最终收缩度X。由电脑计算出并显示。
8.4将整理完毕的曲线图，标明试样的编号，打印出来贴在记录表上一并保存。
8.5体积曲线类型有
8.5.1平滑下降型，图6a；
8.5.2平滑斜降型，图6b；
8.5.3波型，图6c；
8.5.4微波型，图6d；
8.5.5“之”字型，图6e
8.5.6山型，图6f
8.5.7“之”山混合型，图6g和6h
煤焦炭
煤质分类（G.Y值） 中文名称：1/3焦煤 英文名称：1/3 coking coal 定义：介于焦煤、肥煤和气煤之间的、含中等或较高挥发分的强黏结性煤。单独炼焦时，能生成强度较高的焦炭。 应用科学：煤炭科技（一级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 总结：1/3焦煤是新煤种，它是中高挥发分、强粘结性的一种烟煤，是介于焦煤、肥煤、气煤三者之间的过渡煤。单独炼焦能生成熔融性较好、强度较高的焦炭。焦炭的抗碎强 度接近肥煤生成的焦炭，焦炭的耐磨强度又明显高于气肥煤生成的焦炭。 指标：Vdaf在28-37之间，Gri(黏结指数）大于65，Y值小于等于25mm。 中文名字：主焦煤 英文名字：primary coking coal 定义：变质程度较高的烟煤。单独炼焦时，生成的胶质体热稳定性好，所得焦炭的块度大、裂纹少、强度高。 应用科学：煤炭科技（一级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：挥发分Vdaf>10%～28%，黏结指数G>65，胶质层最大厚度，y≤25mm 总结：焦煤（coking coal）也称冶金煤，是中等及低挥发分的中等粘结性及强粘结性的一种烟煤。 在中国煤炭分类国家标准中，是对煤化度较高，结焦性好的烟煤的称谓。又称主焦煤。
中文名字：肥煤 英文名字：fat coal 定义：变质程度中等的烟煤。单独炼焦时，能生成熔融性良好的焦炭，但有较多的横裂纹，焦根部分有蜂焦。 应用科学：煤炭科技（一级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：Vdaf>10%～37%，胶质层最大厚度y>25毫米。 总结：肥煤挥发物一般较高。胶质层较厚。粘结性强，加热时产生大量胶质体，单独炼焦时生成的焦炭，熔融性好，耐磨性大，故为炼焦煤。 中文名字：瘦煤 英文名字：lean coal 定义 :变质程度高的烟煤。单独炼焦时，大部分能结焦。焦炭的块度大、裂纹少，但熔融较差，耐磨强度低。 应用科学：煤炭科技（一级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：Vdaf>10%～20%，黏结指数G>20～65 总结 :瘦煤是烟煤的一类。对煤化度较高的烟煤的称谓。低挥发分的中等粘结性的炼焦用煤。
2017年焦炭行业供需分析报告
2017年焦炭行业供需分析 报告 (此文档为word格式，可任意修改编辑！） 2017年9月
正文目录 价格：产业链 6 月底开始底部回升，焦炭价格上涨明显高于焦煤和钢铁 . 4上游焦煤：供给偏紧，需求回升，焦煤价格近 6 月底部回升约100 元/吨4 焦炭：价格涨幅较焦煤和钢铁更高，相比16年均价已大涨77% (8) 供需：需求稳定，供给偏紧，预计焦炭供需紧平衡 (11) 供给：淘汰落后产能+环保限产，焦炭产量或维持低位 (11) 需求：上半年焦炭消费量增加2.8%，下游需求有望维持稳定增长 (14) 行业：焦价上涨焦企业绩弹性较高，焦价上涨焦企业 (17) 风险提示 (19) 图目录 图1：目前京唐港主焦煤价格为1485元/吨，较6月中旬上涨105元/吨 (5) 图2：炼焦煤产地价格近期也陆续上涨 (5) 图3：产业链整体盈利较好，焦炭与钢材价格上行 (5) 图4：7月进口量也有明显下降 (6) 图5：2017年1-6月焦煤产量同比增3.8% (6) 图6：目前国内焦煤价格比国外便宜150元/吨 (7) 图7：目前焦煤库存处于较低水平 (7) 图8：目前天津港一级冶金焦平仓价为2280元/吨，较6月底部回升510元/吨 (8) 图9：山西、安徽地区一级冶金焦价格走势 (9) 图10：二级冶金焦价格走势 (9) 图11：由于焦炭价格前期下跌幅度更高，上涨弹性也更大 (10)
图12：2017年1-7月焦炭产量2.58亿吨，同比上行2.20% (12) 图14：华北、西北、东北开工率提升，华东华中下滑 (14) 图15：分产能看，大型焦化厂开工率小幅增加 (14) 图16：粗钢产量增速与焦炭消费量增速具有一定一致性 (15) 图17：2017年1-7月房地产开发投资累计同比增7.9% (16) 图18：17年1-7月商品房销售面积、销售额同比 (16) 图19：2017年1-6月基础设施建设投资同比增速达16.85% (16) 图20：按照目前价格测算的焦炭价格与焦煤成本差 (19) 表目录 表1：历年焦煤港口、产地价格概览 (7) 表2：港口及产地焦炭价格概览（元/吨） (10) 表3：由于焦炭价格前期下跌幅度更高，上涨弹性也更大 (10) 表4：2015、2016年焦炭产量增速低于粗钢产量增速，但高于焦煤增速 .. 12 表5：各地出台政策对焦化企业采取限产停产、延长结焦时间等措施 (13) 表6：焦炭上市公司主要经营数据概览 (19) 表7：焦炭企业主要经营数据和业绩弹性（单位：万吨、亿元） (19)
煤焦的全分析(焦炭、洗煤、焦末、块煤)
方法名称：煤焦的全分析 本方法适用于焦炭、洗煤、焦末、块煤等的全分析。 1.0 水份的测定 1.1方法提要 称取试样100.0克（试样块度在1mm以下），放入已知重量的称量盘内，平铺连盘放入烘箱内（烘箱予热至100—105℃）烘焙二小时，取出置于干燥器内冷却至室温称量。 1.2计算 W％＝(m1-m2)/ m×100 式中：W—煤焦水份百分含量； m—烘干前试样量； m1—烘干后试样量。 2.0挥发物的测定 2.1方法提要 将煤、焦试样在高温下隔绝空气急剧受热，使其中的有机物等挥发性物质逸去其失去之量即为挥发物量。 2.2分析步骤 称取在烘箱内脱水试样（粉状）1.0000克，放入挥发物坩埚内，置于900℃之高温炉内，灼烧（焦灼烧3分钟，煤灼烧7分钟），取出冷却到室温，称量。 2.3计算 V％＝(m1-m2)/ m×100 式中：V—煤焦挥发物百分含量；
m—试样量； m1—灼烧后试样量。 3.0灰分的测定 3.1方法提要 将煤、焦试样在高温及空气中燃烧，使可燃物质全部烧尽，其残留物质即为灰份之含量。 3.2分析步骤 称取已在烘箱内烘过之试样1.0000克，置于瓷方舟中，铺平放入815±10℃之马夫炉内进行灼烧2小时，取出冷却至室温称量。 2.3计算 A％＝m1/ m×100 式中：A—煤焦灰分百分含量； m—试样量； m1—灼烧后试样量。 4.0固定碳的计算 TC％＝100-(A+V) 式中：A—煤焦灰分百分含量； V—煤焦挥发物百分含量； TC%—固定碳的百分含量。 5.0全硫的测定（燃烧碘量法） 5.1方法提要 试样在1300℃温度下通氧燃烧，生成二氧化硫气体，被水吸收，生成亚硫酸，以淀粉作指示剂，用碘标液滴定，将亚硫酸氧化成正硫酸。其反应为： 4MnS+7O2==2Mn2O3+4SO2 3MnS+5O2==Mn3O4+3SO2
焦炭分析试题
焦炭分析试题 姓名：分数： 一、填空题（每空2分，共30分） 1、焦炭做热强度时，在置于反应器后，温度为400℃时开始通氮气，为 1100±5℃时开始与二氧化碳反应，反应 2小时，它的热性能通常用反应性和反应后强度表示。 2、安全检查是保持安全环境，改正不安全操作，保持操作便利，防止事故的一种重要手段。 3、冶金焦炭试样的采取和制备按GB/T1997-2008的规定进行。 3、修约间隔系修约值最小数值单位，修约间隔的数值一经确定，修约值即应为该数值的整数倍。如指定修约间隔为0.1，修约值即应在0.1的整数倍中选取，相当于将数值修约到一位小数。 4、焦炭试样混匀、缩分、筛分应在水泥地面上铺以厚度大于6mm的钢板上进行。 5、当焦炭粒度较小，试样量不足2个转鼓试样量和3个落下试验时，应相应增加采样份样份数或份样质量。 6、磨样机在没有停止运转的情况下，严禁打开防护罩。 7、拟修约数字应在确定修约位数后一次修约获得结果，而不得多次按进舍规则连续修约。 8、误差根据产生的原因和性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差三类。 6．做焦炭挥发分试验时，安放在坩埚架上的坩埚底部距高温炉底间
的距离是30-40mm。 二、选择题（每题2分，共16分） 1、焦炭全水分测定时，干燥箱温度应设为，分析试样水分的测定时，干燥箱温度应设为。（B） A、170～180℃、170～180℃ B、170～180℃、105～110℃ C、105～110℃、170～180℃ D、105～110℃、105～110℃ 2、天平内较适宜放置的干燥剂是（ A ）。 A、变色硅胶 B、氯化钙 C、浓硫酸 D、以上三种都不是 3、河南煤化集团的发展理念是（ D） A、人企合一，顺势而行 B、创新为先，三化为本 C、勇担重任，成就理想 D、立志高远，笃行求实不理想 4、挥发分的的测定方法是，称取1g分析试样于带盖的瓷坩埚中，在℃下，隔绝空气加热 min。（D） A．815±10、7 B．850±10、30 C．900±10、30 D．900±10、7 5、样品保留量要根据全分析用量而定，不少于 B 全分析量，一般固体成品或原料保留______g。 A．一次，500；B．两次，500；C．三次，500；D．两次，250。6、固体试样制样的基本操作是 C 。 A．破碎，混匀，筛分，缩分；B．破碎，混匀，缩分，筛分；C．破碎，筛分，混匀，缩分；D．破碎，缩分，筛分，混匀。
焦炭全分析
项目一 焦炭全水分测定 一、实验原理 称取一定质量的全水分焦炭试样，置于干燥箱中，在一定的温度下干燥至质量恒定，以焦炭试样的质量损失计算水分的百分含量。 二、实验仪器和设备 1.干燥箱：带有自动调温装置，能保持温度170～180℃。 2. 玻璃称量瓶：直径40mm ，高25mm ，并附有严密的磨口盖。 3．干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 4．分析天平：感量0.0001g 。 三、实验步骤 于预先干燥并称量过的称量瓶中称取粒度小于13mm 的试样12.5g （称准至1g ），铺平试样。将装有试样的称量瓶置于170～180℃的干燥箱中，1h 后取出，冷却5min 后称 量。进行检查性干燥，每次10min ，直到连续两次质量差在1g 内为止，计算时取最后一次的质量。 全水分按下式计算： 1001 ?-= m m m M t 式中 t M —焦炭试样全水分含量，% m —干燥前焦炭试样的质量，g 1m —干燥后焦炭试样的质量，g 试验结果取两次试验结果的算术平均值。 项目二 焦炭分析试样水分的测定 一、实验原理 称取一定质量的全水分焦炭试样，置于干燥箱中，在一定的温度下干燥至质量恒定，以焦炭试样的质量损失计算水分的百分含量。 二、实验仪器和设备 1.干燥箱：带有自动调温装置，能保持温度105～110℃。 2. 玻璃称量瓶：直径40mm ，高25mm ，并附有严密的磨口盖。 3．干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 4．分析天平：感量0.0001g 。 三、实验步骤
用预先干燥至质量恒定并已称量的称量瓶迅速称取粒度小于0.2mm 搅拌均匀的分析试样1±0.05g （称准至0.0002g ），平摊在称量瓶中。将盛有试样的称量瓶开盖置于105～110℃的干燥箱中干燥1h ，取出称量瓶立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min ），称量。进行检查性干燥，每次15min ，直到连续两次质量差在0.001g 内为止，计算时取最后一次的质量，若有增重则取增重前一次的质量为计算依据。 分析试样水分按下式计算： 1001 ?-= m m m M ad 式中 ad M —焦炭试样的水分含量，% m —干燥前焦炭试样的质量，g 1m —干燥后焦炭试样的质量，g 试验结果取两次试验结果的算术平均值。 表一 精密度 项目三 焦炭灰分的测定 一、 实验原理 称取一定质量的焦炭试样，于815℃下灰化，以其残留物的质量占焦炭试样质 量的百分数作为灰分含量。 二、 实验仪器、设备和试剂 1.箱型高温炉：带有测温和控温装置，能保持温度在815±10℃，炉膛具有足够的恒温区。 2.灰皿：瓷质。 3.灰皿夹：由耐热金属丝制成，也可使用坩埚钳。 4.干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 三、 实验步骤 用预先于815±10℃灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度小于0.2mm 并搅拌均匀的 试样1±0.05g （称准至0.0002g ），并使试样铺平。将盛有试样的灰皿送入温度为 815±10℃的箱型高温炉炉门口，在10min 内逐渐将其移入炉膛恒温区， 关上炉门使其留有15mm 的缝隙，同时打开炉门上的小孔和炉后烟囱，于815±10℃灼烧1h 。 1h 后，用灰皿夹或坩埚钳从炉中取出灰皿，放在空气中冷却约5min ，移入干燥器中冷却至室温（约20min ），称量。 进行检查性灼烧，每次15min ，直到连续两次质量差在0.001g 内为止，计算时取最后一次的质量，若有增重则取增重前一次的质量为计算依据。
高炉喷吹煤与焦炭的相关性分析
高炉喷吹煤与焦炭的相关性分析 20 世纪50 年代后随着冶炼技术的发展高炉喷吹煤逐渐被运用到冶炼生铁过程中，因喷吹煤价格低于焦炭价格，用喷吹煤替代部分焦炭，可以降低焦比，节约炼铁成本；另一方面，高炉喷吹煤只需将相应的原煤经过洗选厂洗选即可获得，而焦炭除了要将原煤洗选成炼焦精煤，更主要的是要将炼焦煤经过焦炉焦化才能得到，焦化会引起很严重的空气污染，因此以喷吹煤替代部分焦炭可以少建焦炉，减少焦化对空气的污染；因为以喷吹煤替代部分焦炭有这些利好，目前国内钢厂基本以喷吹煤和焦炭混合使用为主，这样两者又呈现“互补”的关系。高炉喷吹煤与焦炭在冶炼生铁过程中是一种“替代”关系，但两者之间并不是完全的替代关系，冶炼生铁的过程中可以全部用焦炭而不用喷吹煤，不能全部用喷吹煤而不用焦炭，因为在目前的冶炼技术下全部用喷吹煤会导致高炉爆炸。喷吹煤与焦炭的这种微妙的“替代”和“互补”关系表现在两者的价格和库存上是怎样的相关性呢？随着冶炼技术的发展，焦比和喷煤比将呈现怎样的发展呢？下面笔者将就这些问题进行详细的阐述。 一、两者价格的相关性分析 由图1 可以看出两者的价格走势呈现出高度正相关性，据Mysteel 煤焦频道监测数据显示，2012 年2 月20 日至9 月18 日，MyCpic 焦炭综合价格指数由1811.82 下降至1208.80，同期山西阳泉
喷吹煤的价格由1230 下降至870；2012 年9 月19 日至2013 年1 月16 日MyCpic焦炭综合价格指数由1208.80 上涨至1558.4，同期山西阳泉喷吹煤的价格由870 上涨至1000；一般喷吹煤价格的变化要滞后于焦炭价格的变化，但整体走势是一致的。喷吹煤和焦炭在冶炼生铁过程中主要起还原铁矿石的作用，最终生成铁水，进一步加工生成粗钢，因此喷吹煤和焦炭均是粗钢的原材料，我们知道原材料和产成品价格之间一般都呈现高度正相关关系。 图1：2011 年9 月至2014 年9 月焦炭和喷吹煤价格走势图 二、钢厂喷吹煤与焦炭库存的相关性 由图2 可以看出钢厂喷吹煤和焦炭平均可用天数变化整体呈现正相关关系，仅少数时间存在负相关关系。因喷吹煤与焦炭价格呈现高度的正相关性，钢厂对两者的也持相同的采购策略，钢厂喷吹煤与焦炭的可用天数也呈现高度正相关关系，这也验证了两者确实存在一定的互补关系。从图2 中我们也可以看出从2013 年7 月底至11 月中旬，钢厂焦炭平均可用天数持续下降，而钢厂喷吹煤平均可用天数持
焦炭的市场分析
焦炭的市场分析 1、焦炭生产情况 （1）全球焦炭产量 随着全球钢铁行业的快速发展，全球焦炭产量稳步增加，2000年焦炭产量3.36亿吨，2010年全球焦炭产量达到了6.3亿吨，2008年受金融危机影响焦炭产量较上一年略有下降外，其他年份增长率接近10%。 （2）我国焦炭产量、技术装备和规模化水平不断提高 随着我国经济的高速发展，用钢需求的增长也带动了我国焦炭行业的快速发展。数据显示，2000-2010年间，我国焦炭产量从9595.07万吨增至3.87亿吨，占世界焦炭总产量比重也由28.2%跃升至61.6%。其中，2009年我国焦炭产量3.4亿吨，同比增长8%，2010年我国焦炭产量3.87亿吨，同比增长12.3%。 （3）独立焦化企业总体产量比重稳定，企业规模不断增大 2009年全国焦炭产量3.55亿吨、同比增长8.54％，其中独立焦化企业焦炭产量21959万吨，同比增长7.65％，产量比重为63.9％；2010年我国焦炭产量3.87亿吨，同比增长12.3%，其中独立焦化企业焦炭产量近24154.9万吨，同比增长11.10％，产量比重为62.32%。钢铁联合企业焦化厂
焦炭产量比重近几年独立焦化企业出现兼并和整合，总体产量比重有所下降。见表1。 （4）钢铁联合企业焦化厂产量增长较快，产量比重稳定 2010年钢铁联合企业焦化厂焦炭产量约13003.2万吨，同比增长5.42%，低于独立焦化企业5.68个百分点。图4为独立焦化企业级钢铁联合企业焦炭产量情况。可以看到，大型钢铁企业近年来焦炭生产整体发展较快，个别企业由于兼并重组，淘汰落后及现代化设备的不断投产，钢铁联合企业焦炭产量占比在不断增加。 （4）华北及周边地区为焦炭主产地 2010年，我国焦炭总产量为3.87亿吨，其中华北地区为36％，华东地区为20％，西北地区为14％，华中和西南地区都占11％，东北地区为8％。由于我国炼焦企业主要集中于华北、华东和东北地区，所以这3个地区焦炭产量之和占全国的比重在60％以上，见图5。 山西依然是我国最重要的生产区域，山西焦炭产量8476.3万吨，同比增长10.73%，占全国比重达21.9%，产量稳居第一，但比重略有下降。焦炭产量仅次于山西的是河北省，2010年产量达到4988.12万吨，产量比重为12.9%。另外，山东、河南、内蒙和辽宁的产量也较多，比重分别为8.7%、6.6%、5.5%和4.8%。前十省份产量比重占全国总产量75%左
焦炭水分分析
焦炭水分分析 ―――通过控制焦炭水分，增加经济效益 2008年国际金融形势对全球市场的影响压力越来越大，国内煤炭供过于求，据日前中国煤炭工业协会上报给国家发改委的一份报告显示，预计第四季度煤炭供需形势将会发生变化，煤炭需求的增长幅度将低于煤炭产量的增长幅度。 从国际钢材价格指数走势来看，与国内钢材价格比较相对逊色，国内与国际的钢材价格差距在不断缩小，出口压力不断加大。虽然2008年我国出口钢材5918.31万吨，同比只减少5.53%，但是在2008年11月份出口295万吨，同比下降28.05%之后，12月出口316.8万吨，同比下降33.72%，出口减速有加大之势。因此，钢材出口数量将会大幅度减少，减少的部分将转向国内市场，加大国内钢材市场压力。 焦化企业必须审时度势，把握市场，适应市场，进一步结构调整，加快淘汰落后，努力实现焦化产品的产需平衡，积极克服当前困难，争取在困难中求得新的发展。从长远看，在国民经济持续平稳较快发展，尤其是钢铁冶金、电石化工、有色冶炼、机械制造等将继续保持平稳发展的情况下，我国焦化行业仍将有着较好的市场机遇和发展空间，但也同时继续面临着资源能源、资金成本、节能减排及环保约束等诸多困难和严峻挑战，我们的焦化企业也必须努力实现经济发展方式的转变，从低成本、高增长、高消耗的粗放发展阶段向高成本、低增长、高技术的集约发展阶段的转变，必须继续坚持改革开放方针，贯彻落实科学发展观，从工业化、城镇化、全球化、市场化的战略高度，关注国内外经济社会的变化发展趋势，审时度势，准确把握机遇，不断技术创新和结构调整，努力实现焦化行业的又好又快和平稳协调可持续发展。 我们集团为了应对此次危机也从各个方面出台应对策略，公司内部进行精
煤炭指标及煤种教学文案
煤炭指标及煤种
焦炭：烟煤在隔绝空气的条件下，加热到950-1050℃，经过干燥、热解、熔融、粘结、固化、收缩等阶段最终制成焦炭，这一过程叫高温炼焦（高温干馏）。 精煤：原煤经过洗煤，除去煤炭中矸石，即为精煤。 肥煤是指国家煤炭分类标准中，对煤化变质中等，粘结性极强的烟煤的称谓，炼焦煤的一种，炼焦配煤的重要组成部分，结焦性最强，熔融性好，结焦膨胀度大，耐磨；精煤是指经洗选加工供炼焦用或其他用途的洗选煤炭产品的总称。 煤的挥发分 煤的挥发分，即煤在一定温度下隔绝空气加热，逸出物质（气体或液体）中减掉水分后的含量。剩下的残渣叫做焦渣。因为挥发分不是煤中固有的，而是在特定温度下热解的产物，所以确切的说应称为挥发分产率。 （1）煤的挥发分不仅是炼焦、气化要考虑的一个指标，也是动力用煤的一个重要指标，是动力煤按发热量计价的一个辅助指标。 挥发分是煤分类的重要指标。煤的挥发分反映了煤的变质程度，挥发分由大到小，煤的变质程度由小到大。如泥炭的挥发分高达70%，褐煤一般为40～60%，烟煤一般为10～50%，高变质的无烟煤则小于10%。煤的挥发分和煤岩组成有关，角质类的挥发分最高，镜煤、亮煤次之，丝碳最低。所以世界各国和我国都以煤的挥发分作为煤分类的最重要的指标。 （2）煤的挥发分测试。从广义上来讲，凡是以发电、机车推进、锅炉燃烧等为目的，产生动力而使用的煤炭都属于动力用煤，简称动力煤。 1)无烟煤(WY)。无烟煤固定碳含量高，挥发分产率低，密度大，硬度大，燃点高，燃烧时不冒烟。01号无烟煤为年老无烟煤；02号无烟煤为典型无烟煤；03号无烟煤为年轻无烟煤。如北京、晋城、阳泉分别为01、02、03号无烟煤。 2)贫煤(PM)。贫煤是煤化度最高的一种烟煤，不粘结或微具粘结性。在层状炼焦炉中不结焦。燃烧时火焰短，耐烧。 3)贫瘦煤(PS)。贫瘦煤是高变质、低挥发分、弱粘结性的一种烟煤。结焦较典型瘦煤差，单独炼焦时，生成的焦粉较多。
近期焦炭质量分析报告
近期焦炭质量分析报告 自配比六十六生产优二级焦开始，我公司焦炭出现块小、焦块发酥等症状， 焦炭热强度始终达不到60以上，严重影响焦炭质量，给公司带来巨大的经济损 失，按照公司领导要求彻查原因及总结应对方案，现经过详细的数据对比分析、 现场勘查，总结原因及应对措施如下 一、数据分析： 1.其他非重要影响因素数据罗列及其分析 入炉煤指标统计 日期灰分挥发分硫分黏值细度6.15 9.41 27.38 0.82 76.67 91.27 6.16 9.31 27.03 0.80 75.97 90.99 6.17 9.40 27.22 0.77 76.75 90.86 6.18 9.51 27.14 0.76 75.50 89.95 6.19 9.70 27.47 0.76 76.20 91.72 6.20 9.89 28.17 0.75 78.57 91.90 焦化执行配比配比1：宁乐贫瘦17% 优质二级焦煤83% 配比2：宁乐贫瘦15% 优质二级焦煤85% 洗煤厂来煤指标统计 日期灰分挥发分硫分黏值 6.16 9.93 30.51 0.88 84.57 6.17 9.78 30.76 0.87 85.67 6.18 10.08 30.90 0.83 89.14 6.19 10.16 30.48 0.86 89.71 6.20 9.97 30.61 0.85 89.67 洗煤配洗方案 众利达13# 5.00 众利达13号15.00 众利达13# 15.00 青海低质煤10.00 青海低质煤10.00 青海低质煤10.00 策克15.00 策克15.00 策克15.00 沃石13下1 30.00 沃石13下1 20.00 沃石13下1 10.00 弘鼎13层10.00 华银11号5 10.00 迪雷10号10.00 蒙古原煤10.00 蒙古原煤10.00 蒙古原煤20.00 华银11#5 10.00 迪雷16#4 10.00 迪雷16号4 20.00 迪雷10号10.00 迪雷10# 10.00 06.15 06.17 06.18 由以上数据可以看出：从原料煤到配合煤及配比方案，各项指标都相对正常 不应该出现热强低于60的情况，且从焦炭的熔融状态上看也相对较好，同时验 证了煤质方面并无问题。
国内焦炭贸易和定价模式分析
国内焦炭贸易和定价模式分析 据悉，焦炭期货不久将在我国上市。焦炭期货的推出，有利于煤焦资源的优化配置和焦炭的产、运、销各个环节套期保值的实现，对于相关行业发展具有重大战略意义；同时，还有助于增强我国作为世界焦炭生产大国在国际焦炭市场的话语权。焦炭期货的推出也有助于我们在全球炼焦煤定价上赢得一定的主动权。 同钢材期货一样，不管参与是否，也不管你喜欢与否，焦炭期货必将对焦炭的市场走势、贸易格局和定价机制造成影响，因而，焦炭生产商、贸易商、用户均须对此予以关注。 如何合理和有效地应对焦炭期货上市，将是广大用户必须做的准备课。为此，我们有必要了解国内焦炭贸易格局及为此推出的Mysteel焦炭指数。以下对此加以介绍。 1 我国焦炭在全球市场的地位 近年来,我国消费结构的升级和工业化、城镇化进程的加快,带动了焦炭行业快速发展,国内焦炭产能迅猛扩张。如今,我国已成为世界上的焦炭生产大国。2009年,全球焦炭产量5. 75亿吨。同年,我国焦炭产量总计3.53亿吨,较上年增长约7.95%,占到世界焦炭总产量约60%,处于世界绝对领先地位。 同时，我国焦炭出口量也一直占全球贸易量的一半以上，在世界焦炭贸易中具有举足轻重的地位。近几年随着我国对焦炭出口采取限制措施，焦炭出口量仅占全球贸易量的7%左右。焦炭是我国唯一在世界能源贸易中占据主导地位的资源，同时也是我国唯一具有相当国际话语权的能源产品。 焦炭作为一种重要的战略资源，同时属于“两高一资”产品，我国政府不鼓励大量出口，在逐步取消出口退税之后又多次加征关税，同时采取配额制对焦炭出口进行限制，加上国外焦炭进口国加大了焦炭的产能，减少了对我国进口焦炭的依赖，从而使得我国焦炭出口保持在较低水平。 2 国内焦炭生产、贸易格局
焦炭煤炭指标
焦炭（兰炭）指标 指标等级粒度指标影响 灰分A d% Ⅰ≤12.0 "灰分偏大增加焦比（焦炭使用量）" Ⅱ≤13.5 Ⅲ≤15.0 硫分S t.d% Ⅰ≤0.60 高炉炼铁的有害杂质 Ⅱ≤0.80 Ⅲ≤1.00 机械强度M25% Ⅰ≥92.0 机械强度偏低，倒运过程中会产生大量焦粉 Ⅱ≥88.0 Ⅲ≥83.0 M40% Ⅰ≥80.0 Ⅱ≥76.0 Ⅲ≥72.0 M10% ⅠM25时≤7.0；M40时≤7.5 Ⅱ≤8.5 Ⅲ≤10.5 反应性CRI% Ⅰ≤30 450m3以上高炉使用焦炭的重要指标，高炉越大对反应后强度要求越高，反应性要求越低 Ⅱ≤35 Ⅲ—— 反应后强度CSR% Ⅰ≥55 Ⅱ≥50 Ⅲ—— 挥发分V daf% ≤1.8 挥发分高低判断焦炭的生熟 水含量Mt% 4.0±1.0 5.0±2.0 水分大增加运输成本 焦末含量% ≤4.0 ≤5.0 增加焦炭使用量 煤炭指标 第一个指标：水分。 煤中水分分为内在水分、外在水分、结晶水和分解水。 煤中水分过大是，不利于加工、运输等，燃烧时会影响热稳定性和热传导，炼焦时会降低焦产率和延长焦化周期。 现在我们常报的水份指标有： 1、全水份（Mt），是煤中所有内在水份和外在水份的总和，也常用Mar表示。通常规定在8%以下。 2、空气干燥基水份(Mad)，指煤炭在空气干燥状态下所含的水份。也可以认为是内在水份，老的国家标准上有称之为“分析基水份”的。 第二个指标：灰分 指煤在燃烧的后留下的残渣。 不是煤中矿物质总和，而是这些矿物质在化学和分解后的残余物。 灰分高，说明煤中可燃成份较低。发热量就低。 同时在精煤炼焦中，灰分高低决定焦炭的灰分。 能常的灰分指标有空气干燥基灰分（Aad）、干燥基灰分（Ad）等。也有用收到基灰分的（Aar）。
(冶金行业)煤焦炭
（冶金行业）煤焦炭
煤质分类（G.Y值） 中文名称：1/3焦煤 英文名称：1/3cokingcoal 定义：介于焦煤、肥煤和气煤之间的、含中等或较高挥发分的强黏结性煤。单独炼焦时，能生成强度较高的焦炭。 应用科学：煤炭科技（壹级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 总结：1/3焦煤是新煤种，它是中高挥发分、强粘结性的壹种烟煤，是介于焦煤、肥煤、气煤三者之间的过渡煤。单独炼焦能生成熔融性较好、强度较高的焦炭。 焦炭的抗碎强度接近肥煤生成的焦炭，焦炭的耐磨强度又明显高于气肥煤 生成的焦炭。 指标：Vdaf在28-37之间，Gri(黏结指数）大于65，Y值小于等于25mm。 中文名字：主焦煤 英文名字：primarycokingcoal 定义：变质程度较高的烟煤。单独炼焦时，生成的胶质体热稳定性好，所得焦炭的块度大、裂纹少、强度高。 应用科学：煤炭科技（壹级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：挥发分Vdaf>10%～28%，黏结指数G>65，胶质层最大厚度，y≤25mm 总结：焦煤（cokingcoal）也称冶金煤，是中等及低挥发分的中等粘结性及强粘结性的壹种烟煤。在中国煤炭分类国家标准中，是对煤化度较高，结焦性好的烟煤的称谓。 又称主焦煤。 中文名字：肥煤
英文名字：fatcoal 定义：变质程度中等的烟煤。单独炼焦时，能生成熔融性良好的焦炭，但有较多的横裂纹，焦根部分有蜂焦。 应用科学：煤炭科技（壹级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：Vdaf>10%～37%，胶质层最大厚度y>25毫米。 总结：肥煤挥发物壹般较高。胶质层较厚。粘结性强，加热时产生大量胶质体，单独炼焦时生成的焦炭，熔融性好，耐磨性大，故为炼焦煤。 中文名字：瘦煤 英文名字：leancoal 定义:变质程度高的烟煤。单独炼焦时，大部分能结焦。焦炭的块度大、裂纹少，但熔融较差，耐磨强度低。 应用科学：煤炭科技（壹级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学科） 指标：Vdaf>10%～20%，黏结指数G>20～65 总结:瘦煤是烟煤的壹类。对煤化度较高的烟煤的称谓。低挥发分的中等粘结性的炼焦用煤。 中文名字：气煤 英文名字：gascoal 定义：变质程度较低，挥发分较高的烟煤。单独炼焦时，焦炭多细长、易碎，且有较多的纵裂纹。 应用科学：煤炭科技（壹级学科）；煤炭加工利用（二级学科）；煤化学及煤质分析（三级学
2018年焦炭行业深度分析报告
２０１８年焦炭行业深度分析报告
内容目录 传统认识：产能过剩行业，产业链中定价能力弱................................................ - 4 -行业产能过剩，2017年产能利用率为66.3%............................................... - 4 - 行业集中度过低导致焦企议价能力低下....................................................... - 5 - 新的认识：短中期的供需格局已发生悄然变化 ................................................... - 9 -“十三五”规划淘汰产能5000万吨，政策将加快落后独立焦化厂淘汰 ..... - 9 - 行业准入标准日趋严格，重点地区严禁新增产能...................................... - 11 - 焦化生产污染严重，环保改造成本较高..................................................... - 11 - 环保将抑制行业开工，供需格局持续改善................................................. - 13 - 2018年环保限产测算：焦炭供需缺口约1800多万吨 ....................................... - 17 -焦炭供给：预计全年产出同比减少约2900万吨........................................ - 17 - 焦炭需求：钢铁亦受环保限产影响，预计全年需求同比减少约1000万吨 - 19 - 焦炭出口：上半年同比增速较大，预计全年800-1000万吨区间............... - 24 - 焦炭各环节库存处于低位，释放空间比较小 ............................................. - 24 - 供需缺口：2018年焦炭供需缺口约1800多万吨....................................... - 25 -环保限产稳定短期焦炭利润，中期看去产能重构煤焦钢产业链利润格局......... - 26 -投资建议：看好开滦股份等主要焦炭企业和煤焦一体公司............................... - 28 -风险提示............................................................................................................ - 34 - 图表目录 图表1：我国焦炭消费结构 ................................................................................. - 4 -图表2：焦炭产业链的简化图.............................................................................. - 4 -图表3：焦炭行业产能利用率在2017年回升..................................................... - 5 -图表4：我国焦炭产量结构 ................................................................................. - 6 -图表5：焦炭深加工一体化流程（以开滦股份为例）......................................... - 6 -图表6：焦化行业400万吨及以上大型焦炭企业名单 ........................................ - 6 -图表7：各省份的焦炭产量情况.......................................................................... - 7 -图表8：焦化行业产能规模结构（万吨）........................................................... - 8 -图表9：焦炭、钢铁、煤炭行业CR10比较........................................................ - 8 -图表10：煤-焦-钢产业链存在价格传导机制....................................................... - 9 -图表11：“十二五”期间焦炭产能新增大于淘汰.................................................. - 9 -图表12：4.3米及以下的焦炭产能占据一半以上.............................................. - 10 -图表13：焦化行业近年来准入标准修订情况................................................... - 11 -图表14：焦化生产过程中主要污染环节示意图................................................ - 12 -图表15：山西焦化环保改造成本一览表........................................................... - 13 -
焦炭分析
第一节焦炭工业分析测定方法 焦炭的工业分析包括水分、灰分和挥发分产率的测定及固定碳的计算，它们是评价焦炭质量的重要指标。 一、焦炭水分测定方法 1、方法提要 称取一定质量的焦炭试样，置于干燥箱中，在一定的温度下干燥至质量恒定，以焦炭试样的质量损失计算水分的百分含量。 2、试验步骤 （1）全水分的测定 ●用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度小于13m m的试样约500g(称准至1g)，铺平试样。 ●将装有试样的浅盘置于170-180℃的干燥箱中，1h后取出，冷却5m i n,称量。 ●进行检查性干燥，每次10m i n，直到连续两次质量差在1g内为止，计算时取最后一次的质量。 （2）分析试样水分的测定 ●用预先干燥至质量恒定并已称量的称量瓶迅速称取粒度小于0.2m m 搅拌均匀的试样1土0.05g称准至0.0002g)，平摊在称量瓶中。 ●将盛有试样的称量瓶开盖置于105℃-110℃干燥箱中干燥1h，取出称量瓶立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温(约20m i n),称量。 ●进行检查性干燥，每次15m i n，直到连续两次质量差在0.001g内为止，计算时取最后一次的质量，若有增重则取增重前一次的质量为计算依据。 3、结果计算 （1）全水分 （2）分析试样水分 二、焦炭灰分测定方法 1、方法提要 称取一定质量的焦炭试样，于815℃下灰化，以其残留物的质量占焦炭试样质量的百分数作为灰分含量。
2、仪器设备 （1）箱型高温炉：带有测温和控温装置，能保待温度在815士10o C，炉膛具有足够的恒温区，炉后壁的上部具有直径25-30m m、高400m m的烟囱，下部具有插入热电偶的小孔，孔的位置应使热电偶的测温点处于恒温区的中间并距炉底20-30m m,炉门有一通气小孔，如下页图。（2）干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙干燥剂。 3、试验步骤 （1）方法一(仲裁法) ●用预先于815士10℃灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度小于0.2m m并搅拌均匀的试样（1士0.05g）(称准至0.0002g)，并使试样铺平。 ●将盛有试样的灰皿送入温度为815士10℃的箱形高温炉炉门口，在10 m i n内逐渐将其移入炉膛恒温区，关上炉门并使其留有约15m m的缝隙，同时打开炉门上的小孔和炉后烟囱，于815士10℃下灼烧1h. ●l h后，用灰皿夹或柑祸钳从炉中取出灰皿，放在空气中冷却约5m i n，移入干燥器中冷却至室温(约20m i n)，称量。 ●进行检查性灼烧，每次15m i n，直到连续两次质量差在0.001g内为止，计算时取最后一次的质量，若有增重则取增重前一次的质量为计算依据。 （2）方法二 ●用预先于815士10℃灼烧至恒量的灰皿，称取粒度小于0.2m m并搅拌均匀的试样（1士0.05g）(称准至0.0002g)，并使试样铺平。 ●将盛有试样的灰皿送入温度为815士10℃的箱形高温炉的炉门口，在10m i n内逐渐将其移入炉子的恒温区，关上炉门并使其留有约15m m的缝隙，同时打开炉门上通气小孔和炉后烟囱，于815士10℃下灼烧 30m i n。 ●以下同方法一。 4、结果计算 （1）分析试验的灰分 （2）干燥试样的灰分
关于动力煤的分析
关于动力煤的分析 1. 采暖季限产到底影响了多少需求？ 广义上讲，凡是以发电、锅炉燃烧、机车推进等为目的，产生动力而使用的煤炭均属动力煤畴。我国动力煤消费集中在电力、冶金、建材、化工、供热和其他行业。近年来，电力行业用煤是动力煤消费中最主要的部分，供热行业用煤占比提升较快，冶金和化工行业用煤占比稳步上升，建材行业动力煤用煤占比呈下降趋势。 2016 年，我国电力行业动力煤消费量为19.11 亿吨，占动力煤总消费量的62%；建材行业动力煤消费量占动力煤总消费量的16%，为 4.95亿吨；供热行业动力煤消费量占动力煤总消费量的7%；化工行业动力煤消费量占动力煤总消费量的7%；冶金行业动力煤消费量占动力煤总消费量的5%；其他行业动力煤消费量占动力煤总消费量的4%。 根据《京津冀及周边地区2017-2018 年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》第十部分“深入推进工业企业错峰生产与运输”中的规定，采暖季“2+26”城市限产的行业和幅度梳理如下：
工业企业限产对动力煤的影响一方面在于用电量的减少，另一方面对燃料煤需求也会有所抑制，特别是冶金和建材行业。根据工艺生产流程，对《攻坚方案》里做出限产规定的各行业采暖季限产影响情况及用电、用煤需求进行详细测算。 钢铁：《攻坚方案》中点名指出的钢铁限产城市为 4 个，分别为、、、，而在后续各个省市政府公布的污染防治方案中又有城市陆续加码。截止目前，根据我们搜集整理，采暖季钢铁限产50%的城市有9 个，分别为：、、、、、、、、天津。 电解铝：据百川资讯统计，“2+26”城市汲及到电解铝企业及产能为：6 家企业（135 万吨），1 家企业（19 万吨），13 家企业（1018 万吨），2 家企业（33 万吨），总涉及产能1205 吨。省“一市一策”加码的3座城市涉及电解铝合规产能142 万吨以上（工信部合规产能市118万吨，24万吨）。则“2+26+3”城市涉及电解铝产能合计1347 万吨，以2017 年以来各地电解铝开工率均值测算，电解铝限产区全年产量在1194万吨左右，采暖季限产30%对应月均产量减少约30万吨。
焦炭期货分析
焦炭期货投资分析 随着2012年年末的经济反弹，期货市场回暖，加上2013年新一届中央政府将会继续推进城镇化，通过拉动内需来刺激国内经济增长等政策。焦炭期货强势反弹，带来不少投资机会，现在主要从基本面及当前状况进行分析给我的投资建议以及风险控制措施。 一、焦炭基本面分析 1、宏观市场环境分析： 欧洲债务危机虽暂有缓解，但意大利债务问题引发市场广泛关注。意大利政局不稳将令有所缓解的欧债危机再次陷入动荡之中。根据IMF预测，2012年欧盟经济增长率为-0.2%，比上年下降1.6个百分点。欧洲经济的萎缩不仅对世界经济增长产生负面影响，也成为其他经济体经济复苏的负面因素。 美国财政悬崖爆发将导致经济下行和失业率高企，将会延长量化宽松货币政策的实施期限，迫使美联储投放更多货币，甚至购买美国国债。美元超发将增大赤字货币化的风险，向全球经济注入过多流动性，提高未来通货膨胀预期。 中国经济温和复苏：中央经济工作会议确定“将加快推进结构战略性调整，推进多项重要领域改革，调结构将成明年经济重点，城镇化将成为经济增长的新动力，中国经济将在不停顿的改革之中健步前行”。新一届政府将继续推进城镇化继续以拉内需调结构为主，以稳健的财政政策和积极货币政策推进经济发展。中国经济能否延续复苏，首先要关注国内政策的有效性，其次仍然不能忽视国际宏观市场变化对国内市场的影响。 2、相关产业分析： 中国炼焦煤价格企稳回：十八大期间由于安全生产问题中国矿企相继关停，炼焦煤供应出现偏紧局面，国内需求有所回升国际焦煤价格逐步反弹。目前情况上看，北方天气逐步转冷铁路运输和陆路运输都将受到一定程度的影响。明年3月份两会在即，安全生产仍将会被提上日程，国内焦煤仍将会出现偏紧局面。预计2013年一季度焦煤价格将会以稳定上扬为主。本月邯郸和临汾地区主焦煤价格较上月份别上涨50元和70元/吨，主焦煤价格自9月触底以来连续三个月维持上涨走势。主要原因是：首先，冬储影响下游钢厂焦化厂焦煤采购价上调；其次，原煤产量下降资源偏紧，炼焦煤成交较好，都将进一步支撑炼焦煤价格维持稳定。总体来看，国内炼焦煤价格在国内需求逐步好转的带动下，有望延续震荡反弹走势，预计2013年焦煤价格整体将会保持强势，给焦炭带来成本支撑。3、政策因素分析： 2012年12月财政部公布“2013年中国出口商品税率表”中剔除了焦炭这一税目，预示着将自2013年1月1日起取消焦炭40%的出口关税。2012年我国焦炭出口配额为900万吨，而1-11月份我国累计仅出口焦炭96万吨，预估全年出口量在100万吨左右，取消关税以后2013年的出口配额若仍为900万吨且全部用完，焦炭出口量最多增加800万吨，全年出口量仅占比产量的2%左右，对于国内严重产能过剩的市场而言有些影响。整体来看焦炭出口关税取消仍将会刺激国内焦炭出口回升，对缓解目前国内产能过剩形成利好支撑。