生药学知识点

生药学知识点
生药学知识点

绪论

一、名词解释

生药学:研究生药的基源鉴定、生产加工、活性成分、药理作用、品质评价及资源利用等问题的科学。

生药:也称“天然药物”,指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材。从广义上说,生药包括一切来源于天然的中药、草药、民族药和提制化学药物的原料药材,兼有生货原药之意。

道地药材:经过中医临床长期应用优选出来的,在特定地域,通过特定生产过程所产的,较在其他地区所产的同种药材品质佳、疗效好,具有较高知名度的药材。

二、四大怀药(山药、地黄、牛膝、菊花)

四大皖药(牡丹皮、木瓜、菊花、白芍)

浙八味(白术、白芍、浙贝母、杭白菊、延胡索、玄参、笕麦冬、温郁金)

三、生药学的研究内容及任务

1、准确识别、鉴定生药基源种类

同名异物

东北蓼科蓼蓝

华东十字花科菘蓝

大青叶

华南蕨床科植物马蓝

江西、湖北等地马鞭草科路边青

同物异名

穿心莲:一见喜、榄核莲、苦草、四方莲、圆锥须药草

人参:古名:鬼盖、神草、人微、土精、人衔、地精

产地不同:石柱参、东洋参、高丽参、长白参

加工方法不同:生晒参、白人参(糖参)、红参

野生和栽培:野参、圆参

三七:山漆、金不换、血参、春七、冬七、田三七

2、调查、考证生药资源

新药用植物或同种植物新的用途、新的成分、功效不断被发现:萝芙木(降血压利血平)、长春花、喜树、红豆杉(抗癌成分长春新碱、喜树碱和紫杉醇)。

3、评价生药品质、制定质量标准

质量标准(真实、有效、安全)

4、为中药材生产规范化服务

《中药材生产质量管理规范》

第一章生药的分类与记载

一、生药的分类

按自然系统分类法

优点:这种分类法便于学习和研究同科同属生药在形态、性状、组织构造、化学成分与功效等方面的共同点,并比较其特异性,以揭示其规律性,有利于寻找具有类似成分、功效的植(动)

物,扩大生药资源。如蓼科大多含蒽醌类成分、五加科大多含皂苷。

缺点:生药的性状和显微鉴定不易掌握

按天然属性及药用部位分类

优点:商品学角度比较便利(药房管理)。便于比较各类生药的

外部形态和内部构造,有利于学习生药的性状鉴定和显微鉴定缺点:生药的化学成分不易记忆

如:何首乌主要含蒽醌类成分,人参主要含有皂苷

按化学成分分类

优点:这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分

析,也有利于研究有效成分与疗效的关系,以及含同类成分的生药与科属之间的关系Array

缺点:对有效成分不明或含有成分不详的生药难以分类。显微

和性状鉴定不易掌握。如:当归和辛夷都属于含挥发油类,药用部位不同。

按药理作用或中医功效分类法

优点:在生药的临床应用角度比较便利。利于学习和研究生药

的作用和功效,便于与临床结合。

缺点:某些生药具有多种功效和药理作用难以归属。不利于学

习生药的显微、性状、理化鉴定。

二、生药的拉丁名

第一部分:来自动植物学名的词或词组

(有多种形式)

(原植物Scutellaria baicalensis)

植物Atropa belladonna)

兼用原植(动)物的属名和种名(第二格),用以区别同属他种

来源的生药,如:青蒿Artemisiae Annuae Herba ,茵陈

Artemisiae Scoporiae Herba ,羚羊角Saigae Tataricae Cornu

原植物(第二格)和其他附加词,用以说明具体的性质或状态,

如:熟地黄Rehmanniae Radix Praeparata

第二部分:是药用部位的名称,用第一格来表示:常见的有:根 Radix,根茎 Rhizoma茎 Caulis,木材 Lignum,枝 Ramulus,树皮 Cortex,叶Folium,花Flos,花粉Pollem,果实Fructus,果皮Pericarpium,种子 Semen,全草 Herba ,树脂 Resina,分泌物Venenum ,等。

特殊情况:

没有药用部位的名称,直接用原植(动)物的属名或种名。

采用原产地的土名或俗名,如:阿片Opium,五倍子Galla。

矿物类生药的拉丁名,一般采用原矿物拉丁名,如朱砂

Cinnabaris,雄黄Realgar

第二章生药的主要化学成分及其分析方法

一、苷类

1.氧苷

①醇苷:是苷元的醇羟基与糖缩合而成的苷。

毛茛苷红景天苷

②酚苷:苷元分子中的酚羟基与糖脱水而成的苷。

熊果苷天麻苷丹皮苷

③氰苷

苦杏仁苷

④酯苷苷元中羧基与糖缩合而成的苷

2.硫苷芥子苷、萝卜苷

3.氮苷巴豆苷

4.碳苷芦荟苷

二、黄酮类(书P12 表2-1)

1.理化性质与鉴定

1)盐酸-镁粉还原反应:这是最常用的反应。取生药粉末少许于试管中,用乙醇或甲醇数毫升温浸提取,取提取液加镁粉少许

振摇,滴加几滴浓盐酸,1~2min内即出现颜色。

2)黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类显红~紫红色,异黄酮类、查耳酮类、花色素类及部分橙酮不显色。

3)络合反应:黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应,生成有色的络合物,可供某些类型黄酮的鉴识。

三、萜类

1.分类

1)单萜类(分子式为C10H16):龙脑,樟脑,薄荷醇,薄荷酮。

2)倍半萜类(分子式为C15H24,其分子中含3个异戊二烯单位):青蒿素

3)二萜类(分子式为C20H32,其分子中含4个异戊二烯单位):维

生素A、紫杉醇

4)三萜类

四、皂苷类

1.理化性质及鉴定

①加浓硫酸-醋酐:紫红色环

②三氯醋酸反应(Rosen-heimer反应):将皂苷溶液滴在滤纸上,喷25%三氯醋酸乙醇试剂,加热,生成红色渐变紫色。甾体皂苷加热到60℃即发生颜色变化,而三萜皂苷必须加热至100℃才能显色。

③泡沫试验:能降低水溶液表面张力。振摇后产生泡沫。取中药粉末1g ,加水 10ml ,煮沸 10min 后过滤,将滤液于试管中强烈振摇,如产生持久性泡沫 (15min 以上 ) 即为阳性反应。

④溶血试验:能使红血球破裂产生溶血现象。皂苷能产生溶血的最低浓度为溶血指数。

五、生物碱类

1.代表性生物碱

麻黄碱、秋水仙碱(有机胺类)槟榔碱(吡啶类)

奎宁、喜树碱(喹啉类)小檗碱、吗啡、可待因(异喹啉类)

利血平、长春碱、麦角新碱、士的宁(吲哚类)

莨菪碱、东莨菪碱、可卡因(莨菪烷类)

毛果芸香碱(亚胺唑类)咖啡因、茶碱(嘌呤类)

贝母碱(甾体类)乌头碱、石斛碱(萜类)

2.理化性质与鉴定

1)沉淀反应:大多数生物碱在酸性水溶液中,能与一些特殊的试剂(生物碱沉淀剂)作用,生成沉淀。利用这些沉淀反应,不但可以预试生物碱的存在与否,也可以用于生物碱的精制,或在提取过程中,用于指示提取是否完全。

2)显色反应:生物碱能与某些试剂(显色剂)生成特殊的颜色,可供生物碱的识别。试验中,应对供试液进行纯化精制,纯度愈高,显色愈明显。常用的显色剂如下:

(1)矾酸铵-浓硫酸溶液(Mandelin试剂)

与阿托品、东莨宕碱显红色,与马钱子碱显血红色,与士的宁显紫色,与奎宁显淡橙色,与吗啡显棕色,与可待因显蓝色。

(2)钼酸铵(钠)-浓硫酸溶液(Frobde 试剂):

该试剂能与可待因显黄色,与小檗碱显棕绿色,与乌头碱显黄棕色,与阿托品及士的宁不显色。在使用时应注意,该试剂与蛋白质也能显色。

(3)甲醛-浓硫酸试剂(Marquis试剂)

该试剂能与可待因显蓝色,与吗啡显紫红色,与咖啡碱不显色。(4)浓硫酸:该试剂能与乌头碱显紫色,与小檗碱显绿色,与阿托品不显色。

(5)浓硝酸:该试剂能与小檗碱显棕红色,与秋水仙碱显蓝色,与乌头碱显红棕色,与咖啡碱不显色。

六、醌类

分类:苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌

七、木脂素类

分布:主要分布于芸香科、小檗科、木兰科、木樨科

丹参酮类--抗动脉粥样硬化

紫草素、异紫草素--止血、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌

番泻苷--泻下

第三章生药的鉴定

一、生药的常规鉴定(通读)

1、杂质的检查

(1)同种药用部位不同

(2)来源与规定不相符的物质

(3)无机杂质

(分别)计算杂质所占比例。对于难以从外观形态鉴别的杂质,可用显微、理化等方法鉴别。

2、水分含量测定

一般对容易吸湿发霉变质、酸败的生药应规定水分检查。

常用的测定方法:

?烘干法(适用于不含或少含挥发性成分药材)

?甲苯法(适用于含挥发性成分药材)

?减压干燥法(适用于含挥发性成分的贵重药品)3、灰分含量测定

总灰分:指生药本身经过灰化后遗留的不挥发性的无机成分(生理灰

份)以及生药表面附着的不挥发性无机成分(外来灰份)总

和。

酸不溶灰分(外来灰分):指总灰分中加10%盐酸处理,得到不溶于10%盐酸的灰分。

常用的测定方法:总灰分测定法、酸不溶灰分测定法

4、浸出物的测定:对于有效成分尚不明确或尚无精确定量方法的生药,一般可根据已知成分的溶解性质,选用水或其它适当溶剂为溶媒,测定生药中可溶性物质的含量,以示生药的品质。

通常选用水,一定浓度的乙醇(或甲醇)、乙醚作浸出物测定。

常用的测定方法

水溶性浸出物的测定

冷浸法

热浸法

醇溶性浸出物的测定

醚溶性浸出物的测定

二、四大鉴定

1.生药的原植(动)物鉴定(identification of original plant),又称分类学鉴定。应用植(动)物的分类学知识,对生药的来源进行鉴定研究,确定其正确的学名,以保证应用品种的准确无误。(生药鉴定的根本,生药后续生产、资源开发及新药研究工作的基础)

2.性状鉴定是以看、摸、闻、尝及水试、火试等直观的方法。对生药的形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进

行鉴别的方法。

3.显微鉴定(microscopical idenifi-ction)是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物,描述显微特征,制定显微鉴别依据,用以鉴定生药品种和质量的重要手段之一。

4.理化鉴定:利用物理或化学的分析方法,对生药中所含有效成分或主要成分进行定性和定量分析,以鉴定其真伪和品质优劣的一种方法。

5.微量升华:利用生药中所含的某些化学成分在一定温度下能升华的性质获得升华物,在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。

6.显微化学反应:细胞及其代谢产物与一定的化学试剂作用,所发生的颜色变化、沉淀产生、结晶生成、气体逸出等一系列化学反应现象。

三、色谱法(通读书P44)

四、化学指纹图谱(书P45)

第四章生要的采收、产地加工与贮藏

一、一般采收原则

1.根和根茎类植物生长停止,花叶萎谢的休眠期,或在春季发芽前采集

2.叶类和全草植物生长最旺盛时,或在花蕾是或在花盛开而果实种子尚未成熟时采收

3.树皮和根皮树皮多在春夏之交采收,易于剥离,根皮多在秋季采收

4.花类一般在花开放时采收

5.果实和种子已成熟和将成熟时采收

6.菌、藻、孢粉类根据实际情况采收

7.动物类掌握其孵化发育活动季节

二、产地加工的方法

1.干燥方法

1)晒干法:适用于肉质根类

2)阴干法:主要用于芳香性花类、叶类、草类生药

3)烘干法:温度需慢慢升高,防止新鲜生药遇高热淀粉粒发生糊化2.干燥新技术

1)远红外线干燥技术

2)微波干燥

第五章中药材的炮制

一、中药材炮制的目的

1.提高净度以利于贮运

中药的第一步加工,为净选工序。

炮制可降低含水量、杀死虫卵及微生物等,利于贮藏。

苷类药材“杀酶保苷”如:蒸制黄芩;蒸制桑螵蛸,为了杀死虫卵,利于贮藏。

2.增强药物疗效

如:蜜炙款冬花、油炙淫羊藿

3.降低或消除毒性或副作用

蒸煮乌头,使毒性大的乌头碱水解成没有酯键的乌头原碱,从而降低毒性

4.改变或缓和药性

可以转变药物的“四气五味”;适应临床需要

原则:制其太过,扶其不足

5.改变或增强药物作用的部位和趋向

(1)影响药物的归经(药物对机体某部位的选择作用),应用中医“五位所入”理论。通过炮制,药物按意图,有选择性地发挥最佳疗效。如:元胡醋制后到达肝脏止痛。

(2)转变药物的作用趋势(升降沉浮)

如:大黄主沉降,作用下行而泻下,酒蒸后,借酒之力,作用上行,能清头目之火。

6.矫正气味

如:醋炙五灵脂,酒炙紫河车

7.便于调剂制剂

矿物和贝壳类,质地坚硬,不利于调剂制剂;种子类药材炒制后种皮破裂利于有效成分煎出

二、中药材炮制的方法

(一)一般修制(包括部分切制操作)

拣、筛、簸、揉、拌、去毛、磨、捣或击、制绒

(二)、水制

洗、淘、漂、泡、飞、去心、

(三)火制

烘、焙、炒(清炒、麸炒、盐粒炒、米炒、土炒)、炙(蜜炙、醋制、酒炙、姜汁炙、盐水炙、油炙、羊油炙)、烫、煅、淬、煨(四)、水火共制

煮(清水煮、酒煮、醋煮)、蒸、燀

(五)、其他炮制法:复制法、发酵、制霜、发芽法

第六章生药质量控制及质量标准的制定

一、影响生药质量的因素

A、影响生药品质的自然因素有:

●物种

●遗传与变异因素

●植物的生长发育特性

●植物的环境因素

(一)物种对生药质量的影响

1、物种与生药质量

2、药用植物种内变异与生药质量

(二)植物生长发育特性对生药质量的影响

1、药用植物生长年限与生药质量

2、药用植物物候期与生药质量

3、药用植物不同器官、组织与生药质量

(三)环境因素对生药品质的影响

1、环境非生物因素对生药品质的影响

2、环境生物因素对生药品质的影响

(1)动物的采食、活动、生活习性对植物生长发育产生直接影响

(2)植物与植物之间存在直接(寄生、共生和附生)或间接影响(改变环境,如化感作用)。

(3)微生物对生药品质的影响主要与内生菌有关。

B、人为因素对生药质量的影响

(一)药用植物栽培对生药质量的影响

(二)采收对生药质量的影响

(三)加工对生药质量的影响

(四)炮制对生药质量的影响

(五)贮藏对生药质量的影响

(六)掺假使杂对生药质量的影响

二、我国主要道地药材

四大北药:潞党参、北(西)大黄、北黄芪、岷当归

四大怀药:怀地黄、怀山药、怀牛膝、怀菊花

浙八味:白术、白芍、浙贝母、杭白菊、延胡索、玄参、笕麦冬、温郁金

四大南药:槟榔、阳春砂、巴戟天、益智

三、生药的安全性相关问题(书P74)

(一)生物中重金属和有害物质的检测主要有砷、汞、铅、镉、铜、铝等

1、原子吸收分光光度法:砷、汞、铅、镉、铜

2、电感耦合等离子体质谱法

(二)生药中农药残留的检测

2010版《中国药典》规范了农药残留量的气相色谱测定法。

主要包括有机氯化合物、有机磷化合物、和拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等。

(三)生药中其他有害物质的检测

黄曲霉素: HPLC法二氧化硫:蒸馏法

(四)生药中内源性有害物质:

肾毒性成分--马兜铃酸:HPLC法

肝毒性成分--吡咯里西啶生物碱:HPLC-MS

四、生药质量控制的依据

(一)国家药典(医药领域“宪法”)

药典:国家对药品质量标准及检验方法所作的技术规定,是药

品生产、供应、使用、检验、管理部门共同遵循的法定依据。

《中华人民共和国药典》《中国药典》是我们国家控制药品质量

的标准,收载使用较广、疗效较好的药品。

(二)局(部)颁标准

●国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的药品标准,简称局

颁标准。

●除《中国药典》收载的品种外,其余的品种,凡来源清楚,

疗效确切,较多地区经常使用的中药材,本着“一名一

物”原则,分期分批,由药典委员会编写、收入局颁标准。(三)地方标准

●各省、直辖市、自治区卫生厅(局)审批的药品标准及炮制

规范简称地方标准。

●此标准系收载中国药典及局(部)颁标准中未收载的本地

区经营、使用的药品,或虽有收载但规格有所不同的本地

区生产的药品,它具有本地区性的约束力。

三者关系:以国家药典为准,局(部)颁标准为补充,凡是在全国经销的药材或生产中成药所用的药材,必须符合国家药典和局(部)颁标准,凡不符合以上两个标准或使用其他地方标准的药材可鉴定为伪品,地方标准只能在相应指定地区使用。

第七章生药资源的开发利用

一、生药资源开发的层次与途径

(一)层次

以发展药材和原料为主的初级开发、已发展中药制剂和其他天然副产品为主的二级开发、以发展天然化学药品为主的深度开发和包括利用废弃物开发出其他有用药物和产品的综合开发

(二)途径

1.利用生物的亲缘关系寻找新资源

2.从历代医书、本草记载中发掘新药源和开发新药

3.从民族药、民间药中开发新药资源

4.提取生药有效成分、有效部位开发新药

5.以某些药用植物成分作为新药的半合成原料,或改造其化学结构开发出高效、低毒的新药物

6.从海洋生物中开发新的药用资源

第八章藻、菌类生药

冬虫夏草

【来源】麦角菌科冬虫夏草菌寄生在鳞翅目蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥复合体.

【性状鉴别】

本品由虫体与从虫头部长出的真菌子座相连而成

①虫似蚕,长3~5cm,直径0.3~0.8cm,表面深黄色至黄棕色,有环纹20~30个,近头部的环纹较细,头部红棕色,足8对,中部4对较明显;

②质脆,易折断,断面略平坦,淡黄白色,中央有“V”型纹或“一”字纹等;

③子座细长圆柱形,长4~7cm,直径约0.3cm,表面深棕色至棕褐色,有细纵皱纹,上部稍膨大;

④质柔韧,断面类白色;

⑤气微腥,味微苦。

第十章裸子植物类生药

麻黄

【组织构造】(草麻黄)P105图

(1)表皮细胞类方形,表皮角质层厚,两棱脊间有内陷的气孔。

(2)皮层:下皮纤维束形状,多呈三角;皮层纤维少见。

(3)维管束8~10个,无限外韧型,环列,木质部类三角形

(4)有初生韧皮纤维。

(5)木质部:具缘纹孔导管、螺纹导管。

(6)髓部薄壁细胞含棕色块状物

(7)无或有极少数环髓纤维。

(8)表皮、皮层细胞及纤维壁均有细小方晶或砂晶。

【粉末】

1.表皮组织碎片甚多,布满砂晶,角质层厚

2.气孔特异,内陷,保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒形;3.纤维多而长,壁极厚,胞腔线形或不明显,壁上嵌有多数小砂晶或方晶,形成嵌晶纤维;

4.螺纹、具缘纹孔导管,连接部位有麻黄式穿孔板。

5.草酸钙砂晶;

6.棕色块散在;

7.石细胞(节部)轻少见;

8.木纤维、常与导管伴着,壁稍增厚,纹孔线形;

少数高等的裸子植物有导管,但端(侧)壁只是穿孔,较正常导管的输水能力差点,称之为麻黄式穿孔板。

第十一章被子植物类生药

第一节:双子叶植物类生药

1、细辛(马兜铃科)——细辛的安全性

【基源】:本品为马兜铃科植物北细辛、汉城细辛或华细辛的干燥根和根茎

【安全性】:3种原植物的花果及叶中含有马兜铃酸,长期大量服用有导致肾衰竭的危险,应防止混入药材。因此为检查是否有花果叶的混入,可采用HPLC方法检测细辛药材,不得检出马兜铃酸I(不得超过0.001%)。

2、大黄(蓼科)

【基源】:本品来源于蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄干燥根及根茎。

【显微特征】:掌叶大黄粉末:棕黄色

○1、草酸钙簇晶众多,较大,直径20-190um,棱角多短钝;

○2、网纹及具缘纹孔导管,直径达140um;

○3、淀粉粒多,脐点星状、十字状。

3、何首乌(蓼科)

【基源】:本品为蓼科植物何首乌的干燥块根。

【性状】:质坚实而重,横切面淡红棕色,粉性,皮部常有4~11个类圆形异常维管束环列,形成云锦样花纹,中央为一较大的中柱。味微苦、涩。

4、黄连(毛茛科)

药理实验指导

药理学实验指导

实验一药物的作用方式 【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。 【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药,抑制中枢神经元,首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经,引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子 2.药品:3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1.取小白鼠1只,称重标记,并观察一般活动情况及痛觉反应。 2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。 3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。 4.填表 小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现 左后肢全身左后肢全身 【注意事项】 1.要求注射部位要正确。 2.注意抢救时间。 【思考题】 1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用? 2.本次试验队临床用药有何指导意义?

实验二药物剂量对药物作用的影响 【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系 【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子 2.药品:0.1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1.取性别相同,体重相近小白鼠3只,分别称重、记号(1、2、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。 2.给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 3.用大烧杯罩住小白鼠,并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。 4.填表 小白鼠号用药用药后的表现(3′6′9′12′15′) 精神状态痛觉反射翻正反射1号 2号 3号 【注意事项】 1.更换药物要冲洗注射器。 2.小白鼠体重相差应小于两克。 【思考题】 1.药物剂量和药物作用的关系? 2.讨论3只小白鼠用药以后表现为何不同?

最新生药学名词解释

生药学重点名词术语 1.★生药:是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材, 统称为生药。 2.朱砂点:中药经验鉴别中形容断面油室或油细胞所致的深色小点。 3.芦头:生药的根茎。 4.芦碗:生药表面的凹窝状茎痕。 5.星点:存在于大黄根茎髓部的异型维管束(周木式)。 6.初生代谢产物:生物体合成的本身必需的代谢物质。 7.次生代谢产物:生物体利用初生代谢产物合成的对生物体本身无明显作用的化合物。 8.★中药:是指中医用以治病的药物,是根据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的 药物。 9.★草药:一般是指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。 10.★道地药材:是指来源于特定产区的货真质优的生药。 11.子座:是指容纳子实体的褥座。 12.子实体:某些高等真菌在繁殖时期能够产生孢子的结构。 13.云锦花纹:何首乌的横切面有类圆形的异型维管束排列成环状,习称云锦花纹。 14.★过桥杆:味连和雅连根茎中段有细瘦的节间,光滑如茎杆,习称过桥杆。 15.★晶纤维:一束纤维的外侧包围着许多含草酸钙结晶的薄壁细胞所组成的复合体的总称。 16.★嵌晶纤维:是指次生壁外层密嵌草酸钙结晶的纤维 17.艼:指不定根。 18.起霜:生药断面长时间暴露析出白色结晶的现象。 19.★怀中抱月:松贝外层鳞叶两瓣,大小悬殊,大瓣紧抱小瓣,未抱部分呈新月形,称怀 中抱月。 20.★观音合掌:青贝外层鳞叶两瓣,大小相近,相对抱合不紧,习称观音合掌。 21.★虎皮斑:炉贝表面类白色或淡棕黄色,较粗糙,常显棕色斑点,习称虎皮斑。 22.三岔茸:具有两个分支的花鹿茸;具有三个分支的马鹿茸。 23.二杠:具有一个分支的花鹿茸。 24.凹肚脐:天麻的末端自母麻脱落后残留的圆脐形疤痕。 25.鹦哥嘴(红小辫):冬麻顶端具有的红棕色顶芽。 26.菊花心:指药材断面维管束与较窄的射线相间排列,形似菊花。 27.同名异物:一种中药名称下有多重不同来源的植物做相同的药物使用。 28.同物异名:同一个药材在不同的地区称不同的名字作不同的生药使用。 29.总灰分:生药本身经灰化后遗留的不挥发性无机成分以及生药表面附着的不挥发性无机 成分的总和。 30.酸不溶性灰分:指总灰分中加10%盐酸处理得到的不溶性灰分。 31.生药的显微鉴定:是利用显微镜来观察生药的细胞、组织构造以及细胞后含物。 32.生药的理化鉴定:是利用物理的或化学的分析方法,对生药及其制品中所含有效成分或 主要成分进行定性或定量分析以鉴别其真伪和优劣程度的方法。 33.生药的性状鉴定:是指通过我们的感官,对生药进行包括形状、大小、色泽、表面、质 地、气、味等特征进行鉴别的方法。 34.中药的炮制:是根据中医中药的基本理论、临床用药及生产的需求而对中药材进行的特 殊处理加工过程。

2021年生药学知识点总结

生药学知识点总结 1、普通采收原则:根和根茎类;叶类和全草;树皮和根皮;花类;果实和种子;菌、藻、 孢粉类;动物类。 2、产地加工——发汗:是药材变软、变色、增长香味或减少刺激性,加快干燥速度。【厚 朴、杜仲、玄参】 3、生药变质——泛油:含油药材油质泛于药材表面,以及某些药材变潮、变色后表面泛出 油样物质。【柏子仁、杏仁、桃仁、郁李仁含脂肪油,当归和肉桂含挥发油,天门冬、孩儿参和枸杞等含糖质,这些药材会“泛油”】。 4、生药质量控制根据——三级原则:一级为国家药典原则;二级为部颁原则;三级为地方 原则。 各论 植物生药 1、冬虫夏草: 【基源】麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科幼虫上子座及幼虫尸体干燥复合体。 【性状】虫体似蚕幼虫、表面棕色、纹络明显、足8对、中间四对较明显;质脆易折断、断面略平坦、呈淡黄白色;头部子座呈褐色、上部稍膨大、质柔韧、断面纤维状类白色; 气微腥,味微苦。 【显微】虫体横切面:呈不规则形,四周为虫体躯壳,其上密生长20-40微米绒毛,躯壳内有大量菌丝,其间有裂隙。子座横切面:子囊壳近表面生,卵圆形至椭圆形,基部陷于子座内,中间布满菌丝,有裂隙。 2、灵芝:多孔菌科真菌赤芝或紫芝干燥子实体。重要成分:灵芝多糖。 3、茯苓:多孔菌科真菌茯苓干燥菌核。 猪苓:多孔菌科真菌猪苓干燥菌核。 【两者区别】(水试)猪苓浮起来,茯苓下沉。 4、绵马贯众:鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨干燥根茎及叶柄残基。

分体中柱:环状维管束 细胞内:间隙腺毛 5、海金沙:海金沙科海金沙干燥都市孢子。 【火试】置火中易燃烧发生爆鸣声且有闪光,无灰渣残留。 6、裸子植物胚珠和种子裸露,没有果实。 7、麻黄:麻黄科草麻黄、中麻黄、木贼麻黄干燥草质茎。 【性状】细长圆柱形;表面黄绿色、有细纵棱;体轻质脆易折断;髓部红棕色;气微香,味涩,微苦。 【显微】粉末呈淡棕色;气孔哑铃型、下皮维管束;嵌晶纤维、草酸钙晶体。 8、蓼科:蒽醌类。 9、大黄:蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄干燥根及根茎。 【性状】表面棕色;质坚实;有星点;有锦文;气清香、味苦而微涩、嚼之有砂粒感、使唾液染黄。【名词解释:星点:大黄根茎髓部浮现异常维管束,形态呈星芒状。】【粉末】草酸钙簇晶、网纹导管 10、何首乌:蓼科植物何首乌干燥块根。 【性状】团块状、表面红棕色、凹凸不平、横长皮孔、质坚实而重、断面淡红棕色、“云锦花纹”异形维管束。【名词解释:云锦花纹:何首乌块根浮现异常维管束,形成云锦状。】11、黄连:毛茛科黄连、三角叶黄连、云南黄连干燥根茎。【味连、雅连、云连】 【形态】黄连:卵状三角形三角叶黄连:三角形云南黄连:卵状三角形、花瓣匙形。 【性状】味连:根茎多簇状分枝,弯曲互抱,形如倒鸡爪状,习称“鸡爪黄连”;根茎有节间表面平滑如茎杆,习称“过桥”;质坚硬,折断面暗棕色;木部鲜黄色;髓部红棕色;气微,味极苦。雅连:多为单枝,“过桥”较长,表面光滑。云连:多为单枝,“过桥”较短。 【显微】味连:皮层较宽,石细胞单个散在或数个成群,鲜黄色;中柱鞘石细胞呈黄色;木纤维发达;髓部为薄壁组织,无石细胞。

药剂学实验指导——混悬剂的制备

实验十一 混悬剂的制备 实训目的 ● 掌握混悬剂的一般制备方法。 ● 会对混悬剂进行质量评定。 ● 解释助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应用。 实训器材 药品 炉甘石、氧化锌、甘油、羧甲基纤维素钠、三氯化铝、枸橼酸钠、沉降硫、硫酸锌、樟脑醑、5%苯扎溴铵溶液、吐温80、纯化水。 器材 天平、乳钵、50ml 带塞量筒(或带刻度有塞比浊管)、量筒、量杯、称量纸、滤纸、漏斗、小烧杯或投药瓶等。 实训指导 混悬剂制备工艺流程如下: (一)炉甘石洗剂 1.方法步骤 [处方] 按下列处方配制炉甘石洗剂,见表11-1。 表11-1 炉甘石洗剂四处方 处方 1 2 3 4 炉甘石(120目) 4g 4g 4g 4g 氧化锌(120目) 4g 4g 4g 4g 甘油 5ml 5ml 5ml 5ml 羧甲基纤维素钠 0.25g 三氯化铝 0.1g 枸橼酸钠 0.25g 纯化水加至 50ml 50ml 50ml 50ml [制法] (1)处方1的制法:加液研磨制备。先将炉甘石、氧化锌置乳钵中,加甘油和适量水研磨成糊状,逐渐加水至全量。 (2)处方2的制法同处方1,羧甲基纤维素钠应先用少量水溶胀后加热溶解,加入前者的糊状物。

(3)处方3的制法是将炉甘石、氧化锌置乳钵中,加甘油和适量水研磨成糊状,加水至全量后再加入三氯化铝 (4)处方4的制法同处方3,但最后加入枸橼酸钠而不是三氯化铝。 2.注意事项 (1)炉甘石与氧化锌为典型的亲水性药物,可以被水润湿,故先加入适量水和甘油研成细腻的糊状,使粉末为水分散,以阻止颗粒的凝聚,振摇时易悬浮。加水的量以成糊状为宜。 (2)本处方中的炉甘石和氧化锌应研细混合过120目筛。 (3)羧甲基纤维素钠应先用少量水溶胀后,水浴加热至完全溶解成为胶浆后使用。 (4)炉甘石洗剂作为混悬剂若配制不当或助悬剂使用不当,不易保持良好的悬浮状态,且涂用时也会有沙砾感,久贮颗粒易聚结,虽振摇也不易再分散。改进措施有:①应用高分子物质(如纤维素衍生物)作助悬剂;②用控制絮凝的方法来改进,常采用0.25~0.5mmol/L 的三氯化铝作絮凝剂或采用0.5%枸橼酸钠作反絮凝剂等。 3.质量检查 将配制好的几种炉甘石洗剂分别置于有刻度的具塞量筒中,密塞,用力振摇1min,记录混悬液的开始高度H0,并放置,按照5min、15min、30min、60min分别测定沉降物的高度H,计算各个放置时间的沉降体积比,记入表11-2中。 (二)复方硫洗剂 1.方法步骤 [处方]按下列处方配制复方硫洗剂,见表11-3。 [制法] (1)处方1的制法:取沉降硫置乳钵中加甘油研匀,缓缓加入硫酸锌水溶液,研匀,然后缓缓加入樟脑醑,边加边研,最后加适量纯化水至全量,研匀即得。 (2)处方2的制法:取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀,缓缓加入硫酸锌水溶液,研匀,然后缓缓加入樟脑醑,边加边研,最后加适量纯化水至全量,研匀即得。 (3)处方3的制法同2只把聚山梨酯80改为苯扎溴铵溶液即可。 2.注意事项 (1)硫磺为典型的疏水性药物,不被水润湿但能被甘油润湿,故应先加入甘油使之充分分散,便于与其他药物混悬均匀,也可应用聚山梨酯80及5%(ml/ml)苯扎溴铵代替甘油作润湿剂。 (2)硫磺有升华硫、精制硫和沉降硫三种,以沉降硫的颗粒最细,易制得细腻制品,故复方硫洗剂最好选用沉降硫。 (3)硫酸锌水溶液系将硫酸锌溶于12.5ml纯化水中并过滤制得。本制剂因含有硫酸锌而不能加入软皂作为润湿剂,因二者有可能产生不溶性的二价锌皂。

药用植物学与生药学重点整理

一、植物细胞的显微结构:光学显微镜下所看到的内部构造,计量单位是微米 (1μm=10-6m) 植物细胞的超微结构:电子显微镜下所看到的内部构造,计量单位是A, (1A=10-10m) 二、植物细胞的基本构造:原生质体、细胞后含物和生理活性物质、细胞壁三部分。 1、原生质体:是细胞内有生命物质的总称,包括细胞质、细胞核、质体(叶绿体、 有色体、白色体)、线粒体、高尔基体、核糖体等,是细胞的主要组成部分, 细胞的一切代谢活动都在这里进行。 (1)细胞质 (2)细胞器:定义。 A、质体:叶绿体、有色体、白色体三种,注意其所含色素,有色体与色 素的区别。 B、线粒体:细胞的“动力工厂”。 C、液泡:植物细胞特有结构。细胞液非原生质体组成部分。 D、内质网:分光滑内质网和粗糙内质网(上有核糖体)。 E、高尔基体F:核糖体G:溶酶体 (3)细胞核:核膜、核液、核仁、染色质四部分。 A、核膜:根据核膜有无,区分原核生物(细菌和蓝藻);真核生物。 B、核液;C:核仁;D:染色质 2、细胞后含物和生理活性物质 (1)淀粉粒:具有脐点和层纹;有单粒、复粒、半复粒三种;加碘液显蓝紫色。 (2)糊粉粒:贮藏蛋白质;通常存在于种子中;加碘液显棕色或黄棕色。 (3)菊糖:果糖聚合而成,存在于菊科、桔梗科;不溶于乙醇,加α-萘酚,硫酸,显紫红色,并很快溶解。 (4)草酸钙结晶:方晶、针晶、砂晶、簇晶和柱晶。 (5)碳酸钙结晶:(钟乳体);如何区别草酸钙结晶和碳酸钙结晶。(加醋酸、稀盐酸溶解,有气泡产生。 3、细胞壁: (1)由中胶层、初生壁和次生壁组成,复合中层的概念。 (2)纹孔及纹孔对:由于次生壁不均匀增厚形成,有单纹孔、具缘纹孔、半缘纹孔三种。(3)细胞壁的特化:木质化、木栓化、角质化、粘液化和矿质化的特点及检识方法。

药剂学实验指导

药剂学实验指导 药剂学基础是一门综合性应用技术学科,具有工艺学性质。在整个教学过程中,实验课占总学时数的二分之一。实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养,强调实用性、应用性为原则,把掌握基本操作、基本技能放在首位,通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作,会使用常见的衡器、量器及制剂设备,能制备常用的药物制剂,通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。 实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法,介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。 实验时要求学生做到以下各项: 1.实验前充分做好预习,明确本次实验的目的和操作要点。 2.进入实验室必须穿好实验服,准备好实验仪器药品,并保持实验室的整洁安静,以利实验进行。 3.严格遵守操作规程,特别是称取或量取药品,在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对,以免发生差错。称量任何药品,在操作完毕后应立即盖好瓶塞,放回原处,凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。 4.要以严肃认真的科学态度进行操作,如实验失败时,先要找出失败的原因,考虑如何改正,再征询指导老师意见,是否重做。 5.实验中要认真观察,联系所学理论,对实验中出现的问题进行分析讨论,如实记录实验结果,写好实验报告。

6.严格遵守实验室的规章制度,包括:报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。 7.要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后,再由指导老师验收。 8.注意节约,爱护公物,尽力避免破损。实验室的药品、器材、用具以及实验成品,一律不准擅自携出室外。 9.实验结束后,须将所用器材洗涤清洁,妥善安放保存。值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作,将水、电、门、窗关好,经指导老师允许后,方得离开实验室。

生药学教学大纲

生药学教学大纲 (六年制药学专业本科用) 一、课程概述 本大纲根据六年制药学专业培养目标而制定。它以培养学生了解和掌握现代生药学的基本理论知识和操作技能,具备生药鉴定的初步工作能力和临床应用的初步知识为目标。 生药学的前期课程是《药用植物学》、《天然药物化学》、《分析化学》、《药理学》和《中医学基础》,要求学生已具备植物形态学、组织学和分类学的基本知识和成分分析的基本技能,并对药理知识和中医基本理论有初步了解。 生药学理论课38学时,实验课68学时,共计106学时。 理论课内容分为总论和各论两部分。总论部分概述生药学的研究对象、起源和发展,以及生药的化学成分、鉴定、产销和利用等。各论部分介绍生药(植物、动物和矿物三类)的来源、原植物形态、采制、产地、药材性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用和临床功效等内容以及其同名异物生药的情况,以植物类生药为重点。 实验课包括药材或饮片的性状观察,生药的显微鉴定和显微化学反应,以及生药理化鉴定(定性与定量分析)三大部分,其中以生药的显微鉴定和显微化学反应为重点。 参考教材: 《生药学》(蔡少青主编,人民卫生出版社,第五版) 《药用植物学与生药学》(郑汉臣、蔡少青主编,人民卫生出版社,第四版) 《生药学实验讲义(2006年修订本)》(北京大学药学院生药学研究室) 《生药学》(郑俊华主编,人民卫生出版社,第三版) 《生药学》(徐国钧主编,人民卫生出版社,第一版及第三版) 《生药学》(崔征主编,中国医药科技出版社) 《中草药性状和显微鉴定法》(楼之岑、李胜华主编,北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社) 二、正文部分 (一)理论课内容(含总复习2学时、期末考试2学时) 1. 总论(14学时) (1)生药的定义,生药学的概念、研究对象和任务。 (2)生药学的发展史、生药学与其它学科的关系。 (3)生药的分类方法及生药的记载大纲。 (4)生药的化学成分及有效成分,它们的存在部位、作用和重要性,化学成分的生源与生物合成。其中各类有效成分为重点要求内容。 (5)生药的资源、采收、加工、炮制及其与化学成分的关系。生药贮藏的原则和方法。

2020最新药理学知识点归纳总结

精选疫情防控及教育类应用文档,希望能帮助到你们! 2020最新药理学知识点归纳总结

亲爱的考生们,由于考试即将临近,我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助! 第一章绪论 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。 药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。 治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信 息放大系统,出发后续的生理反应或药理效应。能与受

药理学实验指导

药理学实验指导 (供自学助考班用) 实验一药理学实验基础知识与常用动物捉拿、给药 【目的】1、学习药理学实验基础知识; 2、掌握药理学实验常用动物捉拿、给药方法。 【器材】1ml、5ml、20ml注射器,大、小鼠灌胃针头,4号、6号注射针头,250ml烧杯、鼠笼(或铁丝笼),天平秤、砝码。 【药品】0.9%生理盐水。 【动物】小白鼠、大鼠、家兔。 【内容】 一、实验动物的捉拿方法 1、蛙和蟾蜍左手握持蛙或蟾蜍,食指和中指夹住左前肢,拇指压住右前肢;右手将双下肢拉直,左手无名指及小指将其压住而固定。此法用于淋巴囊注射。毁脑和毁脊髓则用左手食指和中指夹持蛙或蟾蜍的头部,拇指和无名指小指握持双下肢,右手持刺针进行操作。 2、小白鼠可采取双手法和单手法两种形式。 双手法:右手提起鼠尾,放在鼠笼盖或其他粗糙面上,向后方轻拉,小白鼠则将前肢固定于粗糙面上。此时迅速用左手拇指和食指捏住小白鼠颈背部皮肤,并以小指与手掌尺侧夹持其尾根部,固定于手中。 单手法:小白鼠置于笼盖上,先用左手食指与拇指抓住鼠尾,手掌尺侧及小指夹住尾根部,然后用左手拇指与食指捏住颈部皮肤。 3、大白鼠大白鼠容易激怒咬人,捉持时左手应戴防护手套或用厚布盖住大鼠,先用右手抓住鼠尾,再用左手拇指和食指握住头部,其余手指与手掌握住背部和腹部。不要用力过大,切勿捏其颈部,以免窒息致死。 4、家兔用左手抓住颈背部皮肤(抓的面积越大,其吃重点越分散)。将兔提起,以左手托住其臀部,使兔呈坐位。 二、实验动物的给药途径与方法 1、小白鼠给药途径与方法 灌胃(ig):左手固定小鼠,右手持灌胃器,灌胃针头自口角进入口腔,紧贴上腭插入食道。如遇阻力,将灌胃针头抽回重插,以防损伤。 常用灌胃量为0.1~0.2ml/10g。 皮下注射(ih):可用腹部、背部、腹股沟的皮下,此处皮肤比较松弛,也可由助手协助。注药量一般为0.1~0.2ml/10g。 肌肉注射(im):一人抓住小鼠头部皮肤和尾巴,另一人持连4号针头的注射器,将针头

生药学重点最全

第一章:生药的分类和记载 药物:凡用于预防、治疗、诊断人类的疾病,并规定有适应症、用法和用量的物质称为药物。 生药:来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 生药拉丁名组成:来自动植物学名的词/词组+药用部位 生药学:是研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制、品质评价及资源可持续开发利用的科学。 中药:指中医用以治疗的药物,是根据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药材。 有效成分:有显著生理活性和药理作用,在临床上有一定应用价值的成分。包括生物碱、苷类、挥发油等。包括中药材、中药汤剂、中成药。道地药材:指来源于特定产区的货真质优的生药,是中药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。 生药学:是应用本草学、植物学、动物学、化学(包括植物化学、药物分析化学、生物化学等)、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科的理论知识和现代科学技术来研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制、品质评价及资源可持续性开发利用等的一门学科。 本草纲目——作者:李时珍(1518—1593);成书年代—明万历二十四年(1596);分52卷,列为16部,共载药1892种,方11096条。

第二章:生药的化学成分及其生物合成 糖类的鉴别方法: (1) 试验:试剂:试液(碱性酒石酸酮试液甲、乙,临用时等量混合)结果:产生砖红色沉淀 C6H12O6()2→C6H12O72O↓检测化合物类型:还原性糖类,非还原性多糖需水解后呈阳性反应; (2)糠醛(酚醛缩合)反应,反应是糖的检识反应,也是苷类的检识反应。特征:糖或苷类遇浓硫酸/α-萘酚试剂将呈紫色环于界面上。反应机理:在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,及酚类试剂缩合形成有色物。 皂苷类的鉴别方法: 1、泡沫试验取生药粉末1g,加水10,煮沸10后过滤,滤液在试管中强烈振摇,如产生持久性泡沫(15以上)为阳性反应。(中性皂苷的水溶液在碱性溶液中可形成较稳定的泡沫,借此可及酸性皂苷区别。) 2、浓硫酸-醋酐反应将样品溶于氯仿中,加浓硫酸-醋酐(1:20)数滴。三萜皂苷:红或紫红。甾体皂苷:蓝绿色。 3、三氯醋酸反应将样品溶液滴在滤纸上,喷25%三氯醋酸乙醇溶液。三萜皂苷:加热至100 ℃,生成红色渐变为紫色。甾体皂苷:加热至60 ℃,发生变化。 生物碱:是一类存在于天然生物界中含氮原子的碱性有机化合物。 生物碱的鉴别方法:1)显色反应 2)沉淀反应碘化铋钾-橘红色碘-碘化钾-棕红色碘化汞钾-白色或黄白色硅钨酸-灰白色磷钼

生药学实验讲义

生药学实验讲义漯河医学高等专科学校

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目 录 实验室守则 3 实验一 生药中常见的化学成分的理化鉴定 (一) 4 实验二 生药中常见的化学成分的理化鉴 定 (二) 5 实验三 根类生药 6 实验四 根茎类生药 7 实验五 皮类生药 8 实验六 茎木类生药 9 实验七 植物细胞基本结构 10 实验八 植物的组织 11 实验九 根的组织构造 12 实验十 双子叶植物茎的初生构造和次生构造单子叶植物、裸子植物茎的构造 13 实验十一 叶的构造 14 实验十二 花的组织构造 15 实验十三 果实的内部组织构造 16 实验十四 种子的内部组织构造 17 实验十五 菌类、裸子植物的性状显微鉴定 18 实验十六 双子叶植物根及根茎类生药的显微及显微理化鉴定 19 实验十七 单子叶植物根及根茎类生药的显微及显微理化鉴定 20 实验十八 皮类生药的显微及显微理化鉴定 21 实验十九 花类生药的显微及显微理化鉴定 22 实验二十 果实种子类生药的显微及显微理 化鉴定 23 实验二十一 全草及其他类类生药的显微及显微理 化鉴定 24 实验二十二 动物类和矿物类生药的性状鉴别 25 实验二十三 户外见习 26 实验二十四 附院药房见习 27 附录一 常用试剂配置法 28 附录二 层离法常用显色剂 29 附录三 显微镜测量法 30 附录五 显微镜的构造与使用 31 附录六 生物绘图 32

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实验室守则 一、实验注意事项: 1.根据教学进程,温习与本次实验有关的课堂讲授内容。 2.仔细阅读本次实验的内容,要求弄懂实验的原理与方法。 3.准备好各种自备的实验用品,如铅笔、橡皮、直尺、报告纸等。 二、实验过程中的几点要求: 1.遵守实验室规则,保持实验室安静。 2.实验认真,观察仔细,观察应当与思考结合起来,应当手、眼、脑三者并用。 3.由于实验时间有限,实验时应当善于安排自己的工作,注意力应当集中在主要问题上,不要用过 多时间去钻研细小的次要问题,一时解决不了的次要问题,可留课外时间去解决o 4.在实验过程中,应当随时注意观察到的现象,测量或称量的数据,计算结果等写在报告纸上,养 成能随时作出准确、清淅、整齐的记录而不需要重抄的良好习惯。 5.实验进行过程中,必须注意听取教师的指导。 6.实验桌前应随时保持整洁,非实验必要物品一律不许放在桌面或桌架上。 7.纸屑、废物应放人污物缸内,不得乱丢地上,污物缸内不得倒入液体。

最新药理学知识点归纳总结

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亲爱的考生们,由于考试即将临近,我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助! 第一章绪论 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。 药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。 治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效

应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性:灵敏性,特异性,饱和性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素,其调节方式有

《药用植物学与生药学》实验指导书湖北理工学院医学院

《药用植物学与生药学》实验指导书 (供药学专业班用) 黄石理工学院医学院药学系 二0一0年二月编

目录 实验一显微测量和显微描绘技术 (1) 实验二组织制片技术 (2) 实验三植物细胞构造及后含物 (4) 实验四保护组织、分泌组织 (5) 实验五机械组织、输导组织 (7) 实验六海金沙、蒲黄、松花粉、黄连、黄芩、西洋参、人参的鉴定 (9) 实验七小茴香、女贞叶、金银花、薄荷和红花的鉴定 (11) 实验八茯苓、山药、半夏、贝母和天麻的鉴定 (11) 实验九未知粉末和中成药(六味地黄丸)的鉴定 (23) 实验一显微测量和显微描绘技术 【实验目的】 1.光学显微镜使用方法、注意事项。 2.掌握显微作图要领。 【实验材料】

仪器:生物显微镜、酒精灯、盖玻片、载玻片、镊子、解剖针、擦镜纸、吸水纸、火柴、绘图铅笔(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 试剂:甘油、水、水合氯醛试液、甘油醋酸试液、间苯三酚试液。 【实验内容】 1.光学显微镜的构造生物显微镜由光学部分和机械部分组成。光学部分包括成像系统—目镜和物镜,照明系统—聚光器、可变光栏和反射镜。物镜将标本作第一次放大,目镜将第一次放大的像作第二次放大,两者相乘即是观察到的放大倍数。机械部分包括镜座、镜臂、镜筒、载物台、粗细调节手轮及推动器或压夹。使用生物显微镜时,利用反射镜将外来光线导入聚光镜中,由聚光镜将光线会聚在标本上,用光栏调节光线强度。观察时视野范围内应均匀明亮,先用低倍镜观察,如需要放大,可将目的物调至视野中央,然后转换成高倍镜,仔细观察。 2.光学显微镜的操作方法 (1)低倍镜的操作法:①将显微镜放置离桌缘约10cm处,镜臂应靠近胸前。 ②对光。上升聚光镜到载物台水平,打开光栏至最大限度,再将低倍镜转至镜筒的正下方,使对准载物台上的透光孔(转动时,听到“得”一声,即已对正)然后用二手转动反光镜,同时从接目镜向下看,直至镜中出现一明亮而均匀的视野为止。③装片。将欲观察的标本片从镜前方横置于载物台上,(注意盖玻片应向上)使标本对准透光孔的中央。④调节焦距。从侧面注视接物镜与标本片之间的距离,向外旋转粗调节手轮,使镜筒慢慢下降,直至物镜几乎与标本片相接触,但切勿触及标本片,以免造成镜头与标本片的损坏。自目镜向下观察,同时向内旋转粗调节手轮,使物镜慢慢上升,直至在视野中看到清楚的物象为止。 若标本不在视野中,则慢慢移动标本片,使之适中,看到物象后,用压片夹固定制片,再转动细调节手轮,并调节光线,直到看到最清楚的物象为止,注意在显微镜中看到的是实物倒象。如果观察过程中发现清晰的图像逐渐模糊,说明调节手轮失灵,应进行检修。 (2)高倍镜的操作法:应先在低倍镜下选择物像,移至视野中心,换转高倍镜,应能看到欲观察之物象,用细调节手轮使之图象清晰。更换高倍镜时如出现

生药学重点复习题(后附)

《生药学》复习题 一.单项选择题。 1.生药理化鉴定不包括哪一项() A.微量升华式 B.性状鉴定 C.荧光分析 D.显微化学反应 2.鉴别生药中黄酮类类成分的常用试验是() A Feling试验 B Molish反应 C Kedde反应 D 盐酸镁粉反应 3.是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典() A.《神农本草经》 B.《证类本草》 C. 《本草纲目》 D.《新修本草》 4.根头部有“蚯蚓头”的药材是() A. 白芷 B. 川芎 C. 防风 D. 独活 5.炒制大黄属于()的炮制方法 A 水制 B 火制 C水火共制 D 烫法炮制 6.生药本身经灰化遗留的不挥发性物质称() A 总灰分 B 酸不溶性灰分 C杂质 D 有效成分 7.生晒参的主要化学成分是() A达玛烷型四环三萜皂苷 B二氢黄酮 C木兰花碱 D挥发油8.香加皮来源于() A桑科桑的根皮 B五加科细柱五加的根皮 C萝摩科杠柳的根皮D茄科枸杞的根皮 9.北五味子的有效成分为( ) A.有机酸类B.木脂素类C.挥发油类D.生物碱类 10.下列哪一项不是天然药物的范畴() A.中药材 B.中草药 C.原生药 D.生物制品 11.下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的部一分 ( ) A.地黄、山药、牛膝、菊花 B. 山药、红花、牛膝、地黄 C.山药、牛膝、地黄、芫花 D.延胡索、玄参、郁金、白术 12.非异型维管束所形成的性状特征是() A.车轮纹 B.同心环纹 C.星点 D.云绵花纹 13.折断时有细密银白丝相连的药材是( ) A.杜仲B.地骨皮C.肉桂D.桑白皮 14.常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒,不能供药用() A春柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡 15.下列药材中不是来源于百合科植物的是() A川贝母 B.百合 C.浙贝母 D. 天麻 16.含草酸钙簇晶的生药是() A. 大黄 B. 麦冬 C.川芎 D. 甘草

生药学实验讲义

生药学实验讲义

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生药学实验讲义 漯河医学高等专科学校

目录 实验室守则?3 实验一生药中常见的化学成分的理化鉴定(一)?4 实验二生药中常见的化学成分的理化鉴定(二)?5 实验三根类生药?6 实验四根茎类生药7实验五皮类生药?8 实验六茎木类生药?9 10 实验七植物细胞基本结构? 11 实验八植物的组织? 12 实验九根的组织构造? 13 实验十双子叶植物茎的初生构造和次生构造单子叶植物、裸子植物茎的构造? 实验十一叶的构造14 实验十二花的组织构造?15 实验十三果实的内部组织构造16 17 实验十四种子的内部组织构造? 实验十五菌类、裸子植物的性状显微鉴定18 实验十六双子叶植物根及根茎类生药的显微及显微理化鉴定19 实验十七单子叶植物根及根茎类生药的显微及显微理化鉴定20 实验十八皮类生药的显微及显微理化鉴定21 实验十九花类生药的显微及显微理化鉴定22 实验二十果实种子类生药的显微及显微理化鉴定23 24 实验二十一全草及其他类类生药的显微及显微理化鉴定? 实验二十二动物类和矿物类生药的性状鉴别?25 实验二十三户外见习?26 实验二十四附院药房见习27 28 附录一常用试剂配置法? 附录二层离法常用显色剂29 附录三显微镜测量法30 附录五显微镜的构造与使用31 32 附录六生物绘图?

实验室守则 一、实验注意事项: 1.根据教学进程,温习与本次实验有关的课堂讲授内容。 2.仔细阅读本次实验的内容,要求弄懂实验的原理与方法。 3.准备好各种自备的实验用品,如铅笔、橡皮、直尺、报告纸等。 二、实验过程中的几点要求: 1.遵守实验室规则,保持实验室安静。 2.实验认真,观察仔细,观察应当与思考结合起来,应当手、眼、脑三者并用。 3.由于实验时间有限,实验时应当善于安排自己的工作,注意力应当集中在主要问题上,不要用过多时间去钻研细小的次要问题,一时解决不了的次要问题,可留课外时间去解决o 4.在实验过程中,应当随时注意观察到的现象,测量或称量的数据,计算结果等写在报告纸上,养成能随时作出准确、清淅、整齐的记录而不需要重抄的良好习惯。 5.实验进行过程中,必须注意听取教师的指导。 6.实验桌前应随时保持整洁,非实验必要物品一律不许放在桌面或桌架上。 7.纸屑、废物应放人污物缸内,不得乱丢地上,污物缸内不得倒入液体。

药剂学期末重点知识点汇总整理

小 夏 学姐整理 严禁二改商用药剂学重点 名词: 药剂学:是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理用药的综合性技术科学。 制剂学:制剂学是根据制剂理论和制剂技术,设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科,属于工业药剂学的范畴 调剂学:调剂学是研究方剂(按医师处方专为某一患者调制的,并明确规定用法用量的药剂)的调制技术、理论和应用的科学,属于医院药剂学的范畴。 处方:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。 偏方:大多指未经有关部门同意上市出售,或不是正统的药方,其来源不为人知,也不见历代的药学典籍记载,只是在民间流传。 处方药:是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药:不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 GMP:药品生产质量管理规范。是对药品质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定工作技术标准,是保证药品质量乃至用药安全的可靠措施。 GLP:药物非临床研究质量管理规范。是药物非临床安全性评价实验从方案设计、实施、质量保证、记录、报告到归档的指南和准则。 GCP:药物临床试验质量管理规范。是为保证临床实验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制定的进行临床试验的准则。是保证药物临床试验安全性的法律依据。 药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,作为药品生产、检验、供应、使用的依据,具有法律约束力。 药物的配伍变化:指多种药物或其制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化。 DDS :药物递送系统。是指将必要量的药物,在必要时间内递送到必要部位的技术,将原料药的作用发挥到极致,副作用降低到最小。 生物利用度:是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。 HLB:亲水亲油平衡值。表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 增容:某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶液度形成溶液的过程。 增溶剂:能使难溶性药物在溶剂中溶解度增加形成溶液的表面活性剂物质。 潜溶:在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值的现象。 助溶剂:能使难溶性药物在溶剂中溶液度增加的物质。 表面活性剂:能使液体表面张力发生明显降低的物质成为该液体的表面活性剂。是具有亲水基团和疏水基团的两亲化合物 乳剂:是指互不相容的两相液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 乳化剂:是一类能使互不相容的液体形成稳定乳化液的化合物。 混悬剂:是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。 助悬剂:是指能增加分散介质的粘度,以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 D 值:在一定温度下,能杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间 Z 值:降低一个lgD 值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度。

药剂学实验指导思考题答案

实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关? 答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳 定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、 微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结 晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等 这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时,注意观察所发生 的现象,分析原因,讨论如何使产品微 粒更细小? 答:将樟脑醑加到水中时,会有白色晶体析出,这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌,以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些? 答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求;粒子的沉降速度应很慢,沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液 时有什么不同? 答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体至全量;而疏水性药物不易被水润湿,必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液 体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些? 答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在0.5%~10%;分散相的浓度,一般控制在50%左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型? 答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并判断乳剂所属类型(苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂,亚甲蓝均匀分散者为 O/W型乳剂)。稀释法:取试管2支,分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,再加入蒸馏水约5ml,振摇,翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为O/W型乳剂,反之则为W/O型乳剂)。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组 分的作用? 答:鱼肝油、液状石蜡是主药;阿拉伯胶是乳化剂;西黄蓍胶是辅助乳化剂;糖精钠是矫味剂;尼泊金乙酯是防腐剂;蒸馏水是溶剂;挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是 什么?应如何控制工艺过程? 答:将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度要慢,以防止产生大量气泡使溶液溢出,同时要不断搅拌,以防局部碱性过强造成维生素C破坏。维生素C容易氧化,致使含量下降,颜色变黄,金属离子可加速这一反应过程,同时P H值对其稳定性影响也较大,在处方中加入抗氧剂,通入CO2加入金属离子络合剂,同时加入NaHCO3控制这些因素对维生素C 溶液稳定性的影响,在制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些? 答:水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄明度检查装量和检查人员的视觉能力、判断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格?答:配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等,都是消除注射液中小白点,提高澄明度、除去热源、霉菌等的有效措施;过滤除碳,要防止漏碳;制备中要严防污染;灭菌温度超过120℃,时间超过30min时溶液变黄,故应注意灭菌温度和时间;PH值要控制好。 4、注射剂制备过程中应注意哪些问题?答:ph值的调节,注射剂的器具清洁,原辅料的洁净度,药液的均匀度,配制环境要清

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