药库管理操作手册--新益华

药库管理操作手册--新益华
药库管理操作手册--新益华

新益华医疗信息管理软件

药库模块操作说明手册

因客户实际要求不同,故本手册中所示功能或报表可能与实际软件有一定差异

如有改动请以现场工程师讲授为准

目录

前言 (3)

操作约定及说明 (3)

系统登录 (4)

药库管理主界面 (5)

1、日常业务 (5)

1.2 验收 (6)

2、采购及招标 (10)

3、盘点结帐 (11)

3.2 月末结账 (11)

4、查询统计 (12)

4.1入库流水账 (12)

4.2 入库明细汇总 (12)

4.3 入库明细查询 (12)

4.4 入库汇总查询 (12)

4.5 出库流水账 (13)

4.6 出库明细汇总 (13)

4.7 出库明细查询 (13)

4.8 出库汇总查询 (13)

4.9 库存查询 (13)

4.10 调价查询 (14)

5、财务报表 (15)

5.1 财务月报 (15)

5.2 药品收发存报表 (16)

5.3 出入库报表 (16)

6、查询统计 (17)

6.1 单位字典编辑 (17)

6.2 药品品种设置 (17)

6.3 招标药品设置 (17)

前言

欢迎您使用新益华公司的医院信息管理系统,我们会为您提供全面的医用信息技术、产品和服务。

借助此文档您可以了解住院模块的基础信息设置、功能说明和具体的操作步骤的详细信息。

此文档仅针对医院内的系统管理员和操作住院程序的人员使用,如果在此模块操作过程中遇到疑问,直接单击系统模块内帮助下的"帮助主题"按钮或者直按F1键,可获得我们为您提供系统的全面帮助。

操作约定及说明

单击:指按动鼠标左键一下

双击:指快速连续按动鼠标左键两下

增加按钮:基础信息的设置与增加

修改按钮:修改已经增加过的内容

删除按钮:删除存在的内容(此操作尽量不要用,若有无用的信息,建议进行反审核)

审核按钮:审核增加过的内容(审核后的信息可在其它的模块中使用)

反审核按钮:反审核针对审核过的内容启作用(反审核后的信息在应用中将不可用)打印按钮:打印增加过的信息(提供多种打印方式以供选择)

查询按钮:根据选择特定的选项进行查询

过滤按钮:查询特定的信息

返回按钮:对打开的窗口完成操作后可按此按钮返回

系统登录

双击桌面上的图标,弹出如下窗口:

在代码内输入:系统管理员给您分配的代号xxx,密码内输入:系统管理分配的口令xxx,

然后单击,即可进入药库管理系统。

初始密码是由系统管理员给每个用户定义自己的密码,不同的用户用自己的密码,当操作员进入系统后,要及时更改密码,更改密码方法:单击,弹出如下窗口:

注意:第一次的密码有系统管理员员定义,以后用户可以随意更改自己的密码(最好用本子记下),建议操作员定期更改自己的密码,防止其他人用自己的密码进行更改和操作。

药库管理主界面

1、日常业务

1.1 入库开单

操作步骤:日常业务→入库开单,进入药品入库窗口。单击后弹出下图:

且可以改动;在入库单明细窗口中录入要入库的药品名称、数量、单价、批号、失效日期、

发票号、产地后点击即可;实际价为药品进价,零售价为此药品在药房现行的零售价,零售价 = 进价 * ( 1+ 差率)(注:此处差率可改)。如果你想引用存在的单据可单击,在查询日期中选择要引用单据存在的日期,并在单据引用窗口中选择要引用的单据,单击即可。单据录入完成后。如果你想修改此单据,可点击即可回到录入单据时的窗口;如果你想打印此单据,可直接点击,打印机自动工作打印出单据,也点击,如果单据确认无误,则单击;注意:审核后的单据不能再修改!

1.2 验收

操作步骤:日常业务→验收,进入药品入库单验收窗口,如下图:

选择要验收的单据,单击即可完成验收入库。

1.3 单据修改

操作步骤:日常业务→单据修改,进入药品出入库单修改窗口,

此处的功能是用来修改已审核后的入库单据的,但不能修改数量、单价,可以修改入库方式、供货单位、采购员、附单据数、附注说明、发票号、批号、失效日期、产地,修改方法同“入库开单”。

1.4 出库开单

操作步骤:日常业务→出库开单,进入药品出库开单窗口,单击,选择出库方

式、调用单位、领货员;录入附单据数、附注说明;单击弹出窗口如下图:

在“搜索”中可以通过药品编码或助记码选择要出库的药品,在“数量”中输入要出

库的数量单击;出库多种药品时重复此操作;单击即可如果你想引

用存在的单据可单击,在查询日期中选择要引用单据存在的日期,并在单据引用窗口中选择要引用的单据,单击即可。如果你想修改此单据,可点击

即可回到录入单据时的窗口;如果你想打印此单据,可直接单击,打印机自动工作打印出单据,如果单据确认无误,则单击;注意:审核后的单据不能再修改!

1.5 发货

操作步骤:日常业务→发货,进入药品出库发货窗口,如下图:

选择要发货的单据,单击即可。

1.6 药品调价

操作步骤:日常业务→药品调价,进入药品调价窗口。单击,选择调价方式,录入调价说明、药品名称、调价后药库零售价、调价后门诊零售价、调价后住院零售价,显示如下图:

单击,如果删除此单据则单击如果要修改此单,单击则

打开录入调价单窗口;如果确认无误点击则,注意:审核后的单据不能再修改!

如果要打印则点击。

1.7 入库过账

操作步骤:日常业务→入库过账,进入药品入库过账窗口,如下图:

选择要过帐的单据,单击即可。

1.8 出库过账

操作步骤:日常业务→出库过账,进入药品出库过账窗口,选择要过帐的单据,单击

1.9 付款

操作步骤:日常业务→付款,进入付款窗口。

2、采购及招标

2.1 采购计划编制

操作步骤:采购及招标→采购计划编制,进入采购计划编制窗口,点击《新单 F2 》,选择申请方式,录入说明后,在领药申请计划明细中录入药品名称、申请数量点击〈保存〉;注:也可使用〈自动生成〉按钮,前提条件是必须设置每种药品的最低库存、最佳库存和最小采购量;当最佳库存减现有库存的和大于等于最小采购量时,此种药品就会产生采购计划单,但还可以随意修改数量或删除某条记录;注:确认后不能再修改!

2.2 招标计划编制

操作步骤:采购及招标→招标计划编制,进入招标计划编制窗口,点击《新单 F2 》,选择申请方式,录入说明后,在申请计划明细中录入药品名称、招标单价、招标类型、产地、应标单位后点击〈保存〉;回到窗口;点击〈查询〉选择相关单据点击〈选择〉,如果认为单据无误则点击〈计划确认〉,否则点击〈修改〉回到录入窗口进行修改;注:确认后不能再修改!

2.3 计划审批

操作步骤:采购及招标→计划审批,进入采购计划审批窗口,选择相关单据点击〈选择〉,如果认为单据无误则点击〈计划确认〉;注:确认后不能再修改!

3、盘点结帐

3.1 药品盘点

操作步骤:盘点结帐→盘点,进入药品盘点窗口,如下图:

点击《新盘点表》则弹出窗口如下图:(系统自动生成一条新盘点记录 )

点击若数据正确可直接打印

若盘点数量与电脑实际存库不一致点击输入药品实存数量, 确认无误后

在确认正确后,点击即完成盘点操作.

3.2月末结账

操作步骤:盘点结帐→月末结帐,进入月末结帐窗口,如下图:

选择本次盘点的记录,点击即可。

4、查询统计

4.1入库流水账

可按时间段、按供货单位、药品产地、入库方式、招标类型、药品名称等条件查询

操作步骤:查询统计→入库流水帐查询,进入药品入库流水帐查询窗口,如下图

4.2 入库明细汇总

-----查询条件及操作方法同入库流水账查询,支持打印

操作步骤:查询统计→入库明细汇总,进入药品入库明汇总窗口,选择不同条件后点击

4.3 入库明细查询

-----查询条件及操作方法同入库流水账查询,支持打印

操作步骤:查询统计→入库明细帐查询,选择不同条件后点击

4.4 入库汇总查询

----可按入库方式、供应商、产地、分析图多种方式查询入库汇总金额

操作步骤:查询统计→入库汇总查询,选择不同条件后点击

4.5 出库流水账

---—可按时间段、按供货单位、药品产地、入库方式、招标类型、药品名称等条件查询操作步骤:查询统计→出库流水帐查询,进入药品出库流水帐查询窗口,如下图:

4.6 出库明细汇总

-----查询条件及操作方法同入库流水账查询,支持打印

操作步骤:查询统计→出库明细汇总,选择不同条件后点击

4.7 出库明细查询

----查询条件及操作方法同入库流水账查询,支持打印

操作步骤:查询统计→出库明细查询,选择不同条件后点击

4.8 出库汇总查询

----可按出库方式、领用科室、产地、分析图多种方式查询出库汇总金额

操作步骤:查询统计→出库汇总查询,选择不同条件后点击

4.9 库存查询

注:可以查询全部药品,也可以按药品名称或代码、药品类型、招标类型、贵重性等查询操作步骤:查询统计→库存查询,进入药品库存查询窗口,如下图:

变质药品查询

此表用来查询已变质的药品和将变质的药品;选择查询方式:查询已变质药品、查询将变质

药品点击即可如下图:

----此表用来查询某段时间内药品的调价情况如下图:

操作步骤:查询统计→调价查询,进入调价查询窗口,点击即可5、财务报表

5.1 财务月报

-----可按不同时间段查询,支持打印如下图:

操作步骤:账务报表→财务月报,点击即可

5.2 药品收发存报表

---- 选择时间段、按零售金额、实际金额、进销差等条件查询如下图:

操作步骤:账务报表→药品进销存报表,点击即可

5.3 出入库报表

---操作步骤:账务报表→出入库报表,点击即可

注:此表支持不同时间段按供货或领用单位、药品类型、出入库方式、按供应商还是按科室的组合查询

药品总账 ---选择年份查询,按帐薄格式统计药品总帐,支持打印

操作步骤:账薄→药品总账,进入药品总账窗口,点击即可

药品台账(会计)--- 此表用来查询某种药品在一段时间内销售的明细记录;选择某种药品、时间后按不同条件查询台账帐,支持打印

操作步骤:账薄→药品台账,点击即可

药品台账(仓管)----操作方法同药品台帐(库管);

操作步骤:账薄→药品台账,进入药品台账窗口

药品台帐(库管);(同会计)

出入库分析操作步骤:统计分析→出入库分析,点击即可

注:统计分析菜单下的各种分析(含动态分析图),操作方法同:出入库分析

6、查询统计

6.1 单位字典编辑

操作步骤:系统维护→单位字典编辑,进入单位字典编辑窗口,点击《增加》弹出如下图窗口:

选择单位类别、上级机构,录入单位名称、单位代码、单位电话、单位地址(助记码自动产生),点击《确定》即可;选择这条记录点击《审核》;如果要修改某条记录,直接双击此条记录,就会弹出录入时的窗口进行修改;

6.2 药品品种设置

----操作步骤:系统维护→药品品种设置,进入药品品种设置窗口,如下图:

6.3 招标药品设置

---操作方法同“药品品种设置”

操作步骤:系统维护→招标药品设置,进入药品品种设置窗口点击《增加》

药品类型字典维护

操作步骤:系统维护→辅助信息→药品类型,进入药品类型字典维护窗口,点增加如下图录完后确定即可

注1:系统维护→辅助信息菜单下的各项维护操作方法同“药品类型维护”

注2:出入调方式及出入库方式引用单据设置,操作方法同‘注1’

是否启用自动效期提示-----作用:对已录入有效期的药品,系统会自动提示失效期,如下图:

高危药品管理规定及标准操作规程

高危药品管理规定及标 准操作规程 Document number:BGCG-0857-BTDO-0089-2022

高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重,使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会(ISMP)的分类,结合我院实际用药情况,由医务 处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》,并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新,新引进高危险药品要经过充分论证,引进 后要及时将药品信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架,不得与其 他药品混合存放。高危药品存放架应设置专用标识(“高危药品”)提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。药剂人员在调配高 危药品时,要严格审查处方,对不合格的处方,拒绝调配。调配和发放要实行双人复核,确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证,有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱 医生须加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。高危药品在使用 时,护士严格执行给药的三查八对原则。

药库人员操作手册-31

药库人员操作手册 一、 1.进入系统,双击桌面图标,打开如下登陆窗口: 在用户名处输入你的用户名,如U001。在密码处输入你的密码,如123(注:所有用户的初始密码均为:123,请各位医生在拿到帐户后,修改自己的密码。如何修改密码请参考第2步操作)。然后点确定,即进入ZLHIS系统。 2. 修改密码。用户应在以下的操作员登陆窗口,先输入自己的用户名和密码,如下图: 再单击修改密码,将出现如下修改密码窗口: 在新密码处输入你要新设的密码、在密码验证处再输入一次新密码(例:假设你要将初始密码123修改为123456789,那么你应在新密码处输入123456789,再在密码验证处输入

123456789),然后单击确定,再在操作员登陆窗口单击确定,将出现如下密码修改成功窗口: 再点击确定,即进入ZLHIS系统。 3. 进入ZLHIS系统后,选中菜单栏中的工具-→使用个性化设置,选中前后的效果如下图所示: 选中前选中后 再选中菜单栏中工具-→系统选项,出现如下系统选项窗口,设置简码匹配方式及适合自己的输入法:

选择完成后,单击确定就可以了。 以上就是系统的常规设置,若非需要,不必再做修改。 二、1.添加药品目录和规格:依次点开1,2,3如下图红色方框所示: 双击3药品管理目录, ①.增加分类目录:在弹出的对话框中左键单击分类--新增,如图1-1,在弹出的对话框(图 1-2)中输入分类名称即可 图1-1 图1-2 名称输入完成以后,左键单击确定。依照此方法,分别添加所有分类。 ②.添加药品品种和规格:左键单击品种--新增品种(如图1-3), 图1-3 弹出如图1-4的对话框中输入相应的信息

管家婆工贸版V1.0中生产管理部分操作说明

管家婆工贸版V1.0生产管理部分操作说明 一、期初系统初始化 存货 在新增存货明细时“提前天数”是指在采购、生产该存货所需耗用时间天数。 期初生产任务单 在进销存初始化时,如果期初存在有生产任务,新增期初生产任务单时需要客户自已编写单据编号。

期初生产领用 引用期初生产任务单中的数据。 成本计价方法 在管家婆工贸版V1.0中只有一种成本计价方法-----移动加权平均法 二、辅助工具 生产计划单 “生产车间”、“存货名称”、“预测数量”需要客户填写,这里的“存货”是指需要生产的产成品或半成品,预测数量是指决策者依照市场的需求,估计应销售的数量。 “计划开工时间”、“计划完工时间”系统默认为制单日,客户也可根据实际情况填写。 “下达产量”和“完成产量”来自系统根据“生产任务单”和“完工验收单”中的有关单据自动生成。 如果由生产计划单下达生产任务单成功后,原生产计划单上显示“执行完毕”,并不能修改原生产计划单。 BOM清单 点击“业务处理”——“生产管理”——“物料清单”,首先弹出“BOM查询表”。 点击“新增”,即可进入物料清单的操作界面。 选择“父项名称”,即确定所要生产的产品名称。 将光标锁定在所要生产的产品处,点击“清单维护”,就可以进行编辑了。 点击“添加”,选择生产的产品所需要的零件,即子件。 输入父项产品的数量、定额工时。 输入子件的数量、损损耗率。

如果有的存货,部分子件是相同的,就可以使用“引入子件”的功能,把已经建立好BOM清单的存货下的所有子件引入到当前的存货子件中,以避免用户的重复操 作。 点击“创建生产模板”,用户还可以根据BOM清单建立组装或者拆分模板。 “逆向查询”可以查到一个子件被用于哪些父项存货。 MRP运算 1、操作: 点击“业务处理”——“生产管理”——“MRP运算”,调出物料需求计划单。 点击“选单”,选择单据类型,选择具体的单据。 点击“运算参数”,设置运算参数。 选择需要计算的物料需求计划单,在“选择”栏处打上“√”。 点击“计算”,即可看到这些单据中的存货需要的各种物料数量,即“毛需求树”。 2、MRP报告:根据毛需求树的数量以及所选择的运算参数、事先设置好的工厂日历、生 产计划单和销售订单,而自动计算出净需求量。 3、采购建议:根据MRP报告,用户选择可以对各个物料“下达进货订单”或者“下达生 产任务单”,生成相应的业务草稿,用户在业务草稿中找到单据自行选择过账,再生成正式的业务单据。 4、如果计算出的“建议采购时间”不一致时,不同的原材料生成不同的进货订单草稿。“建 议采购时间”是系统根据“据提前天数”、“需求时间”自动计算生成的,但客户可以自行修改。 三、日常生产业务 生产任务单 1、生成 由生产计划单生成 ◆在“生产计划单”中“下达任务单”,生成生产任务单的草稿,将草稿过帐。 ◆在“生产任务单”中选单,选择“生产计划单”,修改、过帐。 直接生成 ◆新增:直接增加一张生产任务单。 2、类型:目前,此版本没有实际意义,在下个版本中会用于报表查询。 3、上表体上的“存货名称”是指产成品,比如:制动钳由壳体、支架、配件构成,这里的 存货名称填写制动钳。 如果使用了物料清单,确定出制动钳的构成部分,下表体会自动显示构成材料壳体、支架、配件。 4、下达生产量: ◆数量的输入确定下表体中材料的数量,材料的数量是根据物料清单的比例关系 自动生成。 ◆数量的输入确定计划耗用工时量, 5、下表体“存货全名”是构成产成品的材料,比如壳体、支架、配件等。 如果使用了物料清单,自动显示出的材料数量是可以修改的,也可以增加、减少材料种类。

药库操作手册范本

厦门智业软件工程有限公司.工程部项目文档 药库操作手册 1.登录药库管理系统 双击桌面“药剂(physic)”系统,在“医院信息系统”下点击一下,选择“药库管理系统”,输入“登录用户”、“登录口令”,点击“登录”按钮或按回车键,进入药库管理系统。 2.出入库业务 1)出入库导航:单击“出入库业务”→“出入库导航”,打开“出入库导航窗口”。 入库业务: A、入库请求:单击“入库请求“,显示所有请求入库单据(如药房科室请领单),选中要正式入库的单 据→点击“转成入库单”按钮,将单据转成新开状态的正式入库单,单击左边‘新开单据’节点,即可看到新转过来的单据。一般科室将请领的药品退回来时,在科室开的科室退药单将发送到‘入库’请求界面 B、新开单据:单击左边‘新开单据’节点,显示的是由入库请求转换过来的入库单或者新开未发送到审 核界面的入库单→选中需要发送的单据,→直接单击‘发送’或作废’按钮可以将单据发送到审核窗口或直接将单据作废掉。如果需要直接新开入库单:单击右边‘新开’按钮→输入单据类型和发货方→在药品名称输入框按空格弹出药品选择框选择药品“确定”后→输入计价数量、有效期、批号、发票号后点‘保存’按钮。单击窗口左下方的‘增加’或‘删除’按钮可增加或删除入库单中的药品。 C、单据审核:单击左边‘单据审核’节点,显示所有未审核的单据信息→选中要审核的单据→确定单 据内容无误,点右边‘单据审核’按钮,单据审核即完成,单据步入‘单据入帐’窗口等待入帐。入库单在审核时发现单据内容不正确时可以单击右边‘单据退回’按钮,将单据退回到新开状态进行修改。 D、单据入帐:单击左边‘单据入帐’节点,显示所有未入帐的单据信息→选中要入帐的单据→确定单 据内容无误则单击右边‘单据入帐’按钮,即单据入帐完成,在‘已入帐单据’窗口可查看到该单据。 单据入账后就没办法进行回退修改。入帐前发现单据内容不正确时单击右边‘单据退回’按钮,将单据退回到待审核状态,重新审核单据。 E、已入帐单据:单击左边‘已入帐单据’节点,显示查询时间段内所有的已入帐单据信息。并可以通过 单击右边的‘打印凭证’按钮,打印出入库单凭证。 F、已作废单据:单击左边‘已作废单据’节点,显示查询时间段内所有被作废的单据信息。 出库业务参照入库业务 2)补填发票号:单据入账时,如果供应商还没有送发票过来。那么我们可以对单据先入账后,等发票送过 来后在补填发票号界面进行输入即点击需要录入发票号的单据→输入发票号后点保存即可。注意:是有已入账单据能进行补填发票号。 3)退费补价:与供应商有退费、补价业务时,可以通过‘退费补价’菜单进行登记,等到汇款时,系统自 动将退费补价金额汇总到汇款单中。点‘增加’按钮→选中需要增加的供应商后,选择退费或补价选项并输入金额后→点‘保存’按钮就可以。 注意:退费即退还给供应商,补价即由供应商补给医院;退费、补价登记完后都为‘新开’状态,等该供应商进入汇款管理时,系统自动将退费、补价金额汇总到汇款单中。单据状态会随汇款单据状态的变化而自动更新状态。 4)汇款管理:点击‘新生成汇款单’节点,系统自动将可生成汇款单的供应商过滤出来→选中需要生成汇 款单的供应商→点‘新生成’按钮→提示汇款单生成成功同时将该汇款单发送到‘待核准’节点下→在‘待核准’节点下课查看该汇款单,若确定给供应商汇款,则点‘核准’打印汇款凭证后可以给供应商汇款;若单据内容有误,则点‘作废’按钮将汇款单作废掉。作废掉汇款单后,可重新生成汇款单。 注意:生成汇款单时,如果该单据未填发票号,则系统会有提示,但能生成汇款单;系统会自动根据购买入库单据按汇总方式生成可汇款单据,用户只需要点击相应的单据进行‘生成汇款单’操作。 5)科室请领:新开:点击“新开”按钮→选择发货方→再单击“增加”,选择药品,输入请领数量→点“保

金蝶K3 WISE 生产管理车间操作手册

一、生产任务单操作 在金蝶K/3主界面,选择〖主控台〗→〖生产管理〗→〖生产任务管理〗→〖生产任务〗→〖生产任务单〗,如图所示: MRP计划订单投放物料为计划状态,此时各生产组对生产任务单据进行确认,确 认后的单据变为确认状态,同时自动生成投料单 当供应链中心下达生产指令后,选择过滤下达状态单据,点击下推生成生产领料 单

进入生产领料单领料界面,此界面单据分录会根据BOM自动领取下一级物料,确认物料代码,数量字段,库存不足则会显示蓝色背景,确认数据后保存 二、生产任务单变更 在金蝶K/3主界面,选择〖主控台〗→〖生产管理〗→〖生产任务管理〗→〖生产任务变更〗→〖生产任务变更单-新增〗,如图所示: 当业务遇到需要,已经在进行的生产任务单需要对产品生产数量进行变更修改,则进行生产任务单变更

点击确定进入变更录单界面 光标定位变更编号字段,按F7进入查询界面 选择下达单据,敲击回车键,选择数据,并返回单据界面,核对物料信息,并在相对应单据分录行,计划生产数量处进行生产数量的修改,修改完毕进行保存

三、生产投料单变更 由于BOM的变化、原材料的短缺、临时替代物料的使用等原因,通常会有生产投料发生变更的情况 在金蝶K/3主界面,选择〖主控台〗→〖生产管理〗→〖生产任务管理〗→〖生产投料变更〗→〖生产投料变更单-新增〗,如图所示: 双击新增,光标定位生产投料单号,按F7进行投料单查询界面,选择数据按回 车即可选择数据,修改计划投料数量,填写其他基本数据后,点击保存,通知供 应链中心审核

四、生产物料报废/补料单 在金蝶K/3主界面,选择〖主控台〗→〖生产管理〗→〖生产任务管理〗→〖生产物料报废/补料〗→〖生产物料报废/补料单-新增〗,如图所示: 在实际生产过程中往往会存在生产物料报废,因材料或因操作问题,需要进行补料申请,以保证加工产品数量 双击新增,选择选单类型为生产任务单,然后鼠标光标定位到选单单号,按F7 选择需要报废/补料的单据,敲击回车,根据实际情况填写报废数量与补料数量, 然后点击保存,通知供应链中心审核单据

用友T6-库存管理操作手册

库存管理操作手册 一、 操作流程图 2、 产成品入库单的操作流程图 3、 其他入库单的操作流程图 4、 销售出库单的操作流程 5、 材料出库单的操作流程 6、 其他出库单的操作流程

二、用户登陆操作 图一 1、选择进入企业门户,进入注册登录界面。 2、选择服务器:在客户端登录,则选择服务端的服务器名称,一般用户不用此功能。 3、输入本次需要登录的操作员名称或代码和密码,操作员就可以直接登录账套。如要修改密码,录入原密码,再单击"更改密码"按钮。 4、选择要进行业务处理的会计年度。按“…”可参照会计日历查看账套指定会计年度与自然时间之间的关系。 5、在"操作日期"组合框内键入操作时间,一般是当前时间。根据需要可自行输入,格式为yyyy-mm-dd。也可点“>”参照选择一个自然时间。 6、按“确定”登陆系统。 单击“供应链”,再单击“库存管理”,出现“库存管理系统菜单”。 三、流程的具体操作步骤 1、采购入库单的流程操作(入库类别选择采购入库) (1)先点击“日常业务”,再点击“入库”用户可以看到左角入库菜单已展开。点击“采购入库单”进入采购入库单的操作界面。采购入库单可以手工增加,也可以参照订单生成,界面操作图如下所示:

手工录入 2、产成品入库的流程操作(入库类别选择原煤入库) 产成品入库的定义:对于工业企业,产成品入库单一般指产成品验收入库时所填制的入库单。产成品入库单是工业企业入库单据的主要部分。只有工业企业才有产成品入库单,商业企业没有此单据。产成品一般在入库时无法确定产品的总成本和单位成本,所以在填制产成品入库单时,一般只有数量,没有单价和金额。(2)双击“库存管理”后点击“日常业务”下的“产成品入库”,系统进入产成品入库的操作界面,如下图所示:

药品超说明书使用管理规定

药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料,是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中,与药品说明书不符的情况普遍存在,即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内,属于药品说明书之外的用法,即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足,临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药,并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质,分析超说明书用药普遍性的原因和风险,促进临床合理用药,并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则,否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中,170 人认为其只是一种指导,约占75%,而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的,如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢?

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求,具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定,并且在第三条规定:药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的,说明书中的适应症,用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定:药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述;天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说,仅仅是一种指导,而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据,比如不良反应发生的概率

(完整版)用友ERP——某公司生产管理操作手册

XX公司 用友ERP系统 计划部门岗位操作手册 手册名称:计划部操作手册适用部门:计划部门 编写人员:版本号 1.0 编写日期2007年10月18日 对口支持业务MRP运算业务问题、操作问题生产计划业务问题、操作问题 采购计划业务问题、操作问题 生产订单业务问题 技术财务部软件问题、错误提示计算机网络、硬件、系统故障

目录 二、部门岗位划分: (3) 三、系统业务处理流程: (3) 四、部门日常业务系统处理: (5) 1、日常业务类型的界定: (5) 2、计划部门日常处理: (5)

一、部门职责: 计划部门的日常工作在ERP系统处理中主要工作有: 1、维护存货档案的完整性如安全库存,经济批量,提前期等; 2、维护产品结构BOM的数据准确性,子项定额、损耗率、仓库、下料要求、材料长度; 3、下达生产预测单(包含三个月后的机加工计划与下月的装配计划); 4、设置运算参数,进行MRP运算; 5、检查MRP生产计划,调整审核生产计划,下达生产订单; 6、检查MRP采购计划,调整审核采购计划,下达采购订单; 7、跟踪生产订单的执行情况:限额领料,产成品入库,调整生产计划; 8、跟踪采购订单的执行情况:到货、入库,调整采购计划。 二、部门岗位划分: 生产部经理:负责与销售部协调,制定年度的销售计划、季度计划 车间主任:据季度任务书按排生产,重点按排缺料单的生产任务 生产计划员:生产部制定的生产流转单进行分解,分解给相关的生产部门,并负责制定产品的加工部门计划 采购计划员:物料采购组负责相关采购品的采购、并负责一些采购品的限额领料。主要的依据是厂部计划组给各个部门的流转单 外协计划员:据季度任务书提前按排外协任务 三、系统业务处理流程:

药库系统手册

药库 目录 第一章软件概述 1.软件功能概述 2.系统新特性 3.应用环境 第二章系统安装 1. 系统安装 第三章系统登录 1. 系统登录 第四章维护 1. 药品信息维护 2. 生产厂家维护 3. 药品分类维护 4. 药品剂型维护 5. 进货单位维护 6. 入库方式维护 7. 出库方式维护 8. 库位信息维护 9. 库存禁用 10. 库位编码 11.字典同步 第五章入库处理 1.采购入库 2.财务验收 3.其它入库 4.采购退回 5.付款处理 6.付款查询 7.采购历史 8.入库汇总 第六章出库处理 1.领药出库 2.其它出库 3.退领出库 4.出库方式汇总 5.科室领用汇总 第七章查询 1.科室库存查询 2.价格查询 3.历史库存查询

第八章其它业务处理 1.盘点处理 2.药品调价 3.月结处理 4.财务月报 5.帐薄查询 6.结账记录 7.初始帐册查询 第九章帮助 1. 关于… 第一章软件概述 1.1软件功能概述 管理员维护系统采用下拉式汉化菜单,界面友好,实用性强,设有与各系统的软件接口,主要功能有: 公用信息:维护数据字典 帐户管理:提供内部帐户管理功能,管理病人 常用工具:提供数据库备份,数据库库结构更新,查询分析器等工具 管理:提供系统数据库参数设置,用户管理,用户注册等信息 1.2软件新特性 采用新技术,界面的导航功能更完善,系统的输入输出更符合用户的要求 对数据库进行了优化,逻辑更清晰,更便于单位管理员的维护,降低了使用成本 增加了用户自定义数据格式文件的功能,使单位管理员也能调整软件的部分功能 增强了药品管理功能,更精确的管理药库药房的药品帐薄 针对用户的一些误操作的限制,使系统能更适合医院7*24的运转模式 1.3应用环境 数据库:Sqlserver2000或者以上版本 服务器:Windows 2003 Server或者以上版本 客户端:WindowsXP Sp3 或者以上版本 第二章系统安装 1.使用安装程序

ERP-u8操作手册_生产管理1通用.doc

ERP-u8操作手册_生产管理1 用友ERP系统 计划部门岗位操作手册 目录 二、部门岗位划分:(3) 三、系统业务处理流程:(3) 四、部门日常业务系统处理:(5) 1、日常业务类型的界定:(5) 2、计划部门日常处理:(5) 一、部门职责: 计划部门的日常工作在ERP系统处理中主要工作有: 1、维护存货档案的完整性如安全库存,经济批量,提前期等; 2、维护产品结构BOM的数据准确性,子项定额、损耗率、仓库、下料要求、材料长度; 3、下达生产预测单(包含三个月后的机加工计划与下月的装配计划); 4、设置运算参数,进行MRP运算;

6、检查MRP采购计划,调整审核采购计划,下达采购订单; 7、跟踪生产订单的执行情况:限额领料,产成品入库,调整生产计划; 8、跟踪采购订单的执行情况:到货、入库,调整采购计划。 二、部门岗位划分: 生产部经理:负责与销售部协调,制定年度的销售计划、季度计划 车间主任:据季度任务书按排生产,重点按排缺料单的生产任务 生产计划员:生产部制定的生产流转单进行分解,分解给相关的生产部门,并负责制定产品的加工部门计划 采购计划员:物料采购组负责相关采购品的采购、并负责一些采购品的限额领料。主要的依据是厂部计划组给各个部门的流转单 外协计划员:据季度任务书提前按排外协任务 三、系统业务处理流程: 1、下达生产预测单(包含三个月后的机加工计划与下月的装配计划); 2、MRP运算后自动生成生产计划与采购计划;

4、检查MRP采购计划,调整审核采购计划,下达采购订单; 5、根据生产订单限额领料,办理入库,根据采购订单到货、采购入库。 四、部门日常业务系统处理: 1、日常业务类型的界定: 产品结构维护、如何下达预测单、MRP运算、MRP生产计划维护、MRP采购计划维护、如何下达生产订单/采购订单,跟踪订单执行过程。 2、计划部门日常处理: 1、首先在生产管理中定义产品结构,这块内容非常重要,BOM设置需要合理科学,BOM结构的设置不宜太多层,因为中间产品的增加会使工作量大大增加。每个中间产品都需要下生产订单,办理限额领料、中间产品入库、出库。有两种方式可以进入产品结构维护界面: 1、菜单路径:【生产管理】——【产品结构】——【产品结构维护】 2、菜单路径:【设置】——【基础档案】——【业务】——【产品结构】 2、拿到当月的装配计划,打开用友软件,在生产管理中录入手工生产订单,在表头项目中的订单号以“年月+产品规格”

药品管理制度

药品管理制度 (一)药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定,临床所需药品(毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外)一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上,阳光药品采购分值必须在90分以上,药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标(挂网)药品执行省招标(挂网)药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购,医院按规定顺加作价;非招标药品执行国家最高零售限价,只能低于国家核定药品价格采购和作价; ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送,配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》,若有违背立刻终止配送,药剂科加强对购入药品质量监督控制,严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户,配送公司必须及时协调配送;医院大型抢救、急救用品应及时供应,满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购,库房保管根据临床用药合理储备, 每半月一次计划,库房保管造出计划,由库管会计根据库存审核后,报仓储部主任审签后报药剂科主任,药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况,补充完善计划,报分管领导审批后,送配送公司,配送公司五天备齐药品送到医院;临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付,医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品,回款时间最长不超过60天,实行滚动付款;麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控,定期对药品使用情况进行分析,掌握药品购销、使用动态,及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种,由申请购买科室分析论证后,根据临床需求量,由中级以上医师填写“新药准入申请表”,科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料,对申请的新药品种进行核实,将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料(包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书)整理汇总,编制新药目录,提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批,参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种,得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后,报院长批准纳入计划采购。

中联HIS系统药库人员操作手册

药库人员操作手册 适用对象:药库人员 一、登录系统 出现如下窗口: 用户名: 在这里输入你的用户名,一般情况下是自己名字的声母。 密码: 输入你的密码 服务器: TEST为培训练习库,目前向用户开放使用 ORCL为正式使用库,启用系统时才开放! 这里都是用回车跳到下一个输入,你输入了用户名后敲回车就可以输入你的密码 继续敲回车(第一次登录要敲两次)或者点击下面的确定就可以进入系统了 第一次登录我们使用的密码是管理员给我们的初始密码,这就要我们进行修改密码 操作为:先输入用户名–点击修改密码–输入旧密码–输入新密码–密码验证是指再次输入新密码. 点击确定等这个窗口消失后再点击原来窗口的确定,电脑会提示修改成功并登录系统。 二、一般的设置 我们第一次使用系统时要进行设置 进入系统后点击窗口上方的工具栏的工具–系统选项 在弹出窗口的上方点击使用习惯,如下图所示:

一般我们选择为: 项目输入匹配方式:双向匹配,主要是使用简码调项目的时候,我们不一定要从左边输入,只要简码是连续就行了 汉字输入法:选择五笔输入法 简码处理方式:选择五笔 我们也可以选择拼音简码处理方式,这是根据大家个人的使用习惯来选择的。 药品基本操作流程: 一、药品卫材基础: 1、药品目录管理: 进入界面后,首先在文件→参数设置中的“各材质对应缺省收入项目”中设置药品的收入项目,如西成药对应的收入项目为西药费,就在选择框中选择西药费。 ①、新增项目:

西成药、中成药: 在药品中选择分类,可对药品进行药品的分类管理,若要增加药品卡片,在品种中选择新增品种,在弹出的对话框中,在通用名称一栏中输入药品的名称。在剂量单位中输入药品的最小剂量单位,在剂型中选择药品的剂型。若药品有别名的可在其他别名里输入药品的别名,在收费时输入通用名或者别名都可调出该药品。 输入卡片后,选中该药品,单击规格,选择新增规格,弹出的对话框中,药品规格一栏输入药品的规格,在生产厂牌中选择药品的生产厂家(药品的生产厂家在字典管理工具中输入),若药品有商品名的,在商品名称中输入。在售价单位中输入药品的最小售价单位,售价单位后的单位根据药品的剂量单位来输入剂量的换算系数,售价单位会直接在住院、门诊、药库单位的换算系数单位中体现。相应的填写住院、门诊、药库单位。在药价信息卡片中分别填写药品的采购限价,指导售价,成本价格,当前售价,这里的价格全部采用药品的药库单位及价格,系统会根据规格信息中填写的售价单位及换算系数来计算药品的售价。在药品的分批管理中选择药库,药库对药品进行分批管理。 新增一种药品后,选中该药品的规格右键选择存储库房,选择该药品存储的库房,保存后该药品可进行收费。 ②、修改项目: 若保存后发现有错误的项目,可进行修改。 修改品种:选中该项目的品种,单击鼠标右键,选择“修改品种”,在弹出对话框中将错误的修改正确即可。 修改规格:选中该项目的要修改的规格,单击鼠标右键,选择“修改规格”,在弹出的对话框中将错误的修改正确即可。 注意:药品的规格一但确定,就不能随便改动,调价。若要改药品的规格,如果该药品在药库和药房中还有库存,必须将该药品用其他出库或其他方式进行出库,保证该药品

金仕达卫宁THIS4医院信息管理系统操作手册-药库管理

完美WORD格式 THIS4医院信息管理系统 操作手册 上海金仕达卫宁医疗信息技术有限公司 2001年12月 专业整理知识分享

文件编号:WN-QR-操作手册-1.0 版本 <1.2> 修订历史记录

目录 1系统概述 (5) 1.2系统功能图 (5) 2.功能模块操作指南 (5) 2.1库存管理 (5) 2.1.1药品入库 (6) 2.1.2在途冲证 (8) 2.1.3药品退货 (10) 2.1.4药品出库 (12) 2.1.5药房退库 (15) 2.1.6科室发药 (17) 2.1.7科室退药 (20) 2.1.8药品调价 (22) 2.1.9药品盘点 (24) 2.1.10药品报损 (29) 2.1.11入库撤销 (32) 2.1.12药品调拨 (34) 2.1.13药品公药出库 (36) 2.2财务 (39) 2.2.1药库台帐 (39) 2.2.2药品对帐 (41) 2.2.3台帐月结 (42) 2.3 计划报警 (44) 2.3.1药品采购计划 (44) 2.3.2药品失效报警 (48) 2.3.3药品高低储报警 (49) 2.4 查询 (51) 2.4.1入库查询 (51) 2.4.2退库查询 (52) 2.4.3调价查询 (54) 2.4.4调价通知单查询 (55) 2.4.5盘点查询 (56) 2.4.6报损查询 (58) 2.4.7出库查询 (59) 2.4.8科室发药查询 (60) 2.4.9退货查询 (62) 2.4.10库存查询 (63) 2.4.11历史库存查询 (65) 2.4.12药品调拨查询 (67) 2.5 报表 (68) 2.5.1进销存月报 (68) 2.5.2特殊药品统计 (69) 2.5.3药品账单汇总 (71)

药库管理简明手册

医院药库管理 药库管理程序包括以下几个主要部分: ①、设置 ②、启用 ③、药品出入库 ④、结帐 ⑤、统计查询 ⑥、避免意外 设置 在初次使用前,通常应当进行以下设置: 一、科室设置 指本院内部的全部科室,包括门诊科室、住院科室、行政科室和后勤科室。科室设置包括编码、科室名称、助记码、是否临床科室。其中: 编码:0001-9999 名称:2至10个汉字 助记码:为科室名称汉语拼音首字母的组合。助记码不能用数字和字母I、U、V来头 临床:Y表示“是”,N表示“否”。所有具有处方行为的科室(有经济收入)为“临床科室”,否则为非临床科室。科室工作量统计仅针对“临床科室”进行。 说明:如果“药库”或“药房”为一个独立科室,也应该在科室中进行设置,但此时的“药库”或“药房”是作为一种科室进行的设置,与药品管理功能中的“药库”或“药房”不是同一种概念。如果“药库”或“药房”隶属于“药剂科”,那么科室设置中只需要设置“药剂科”即可。 【注意】在程序安装后,一般都会设定一个作为药品采购分发功能的“药库”,以及向患者发放处方药品的“药房”。这里的药库或药房与“科室设置”中的药库或药房是两种不同的概念。 二、设置诊所 为本院所属的各个诊所信息,包括诊所编码、诊所名称、助记码、分类。其中:诊所编码:0001-0099 诊所名称:2到16个汉字 助记码:为诊所名称汉语拼音首字母的组合。助记码不能用数字和字母I、U、V来头 分类:可以对所属诊所按一定标准进行分类。可用1至10个汉字表示,当设定诊所类别后,在相应的统计查询程序中,将包含所设定类别的小计数据。比如,把所有诊

所分为甲类诊所、乙类诊所,则相应汇总统计查询程序中将会出现: 诊所合计 甲类诊所小计 诊所a 诊所b …… 乙类诊所小计 诊所1 诊所2 …… 三、设置供药单位 供药单位是指药品供应商,就是设定医院药品的来源。包括编码、名称、助记码和分类。其中: 编码:0001-9999 名称:2至16个汉字 助记码:供应商名称汉语拼音首字母的组合。助记码不能用数字和字母I、U、V来头 分类:可用1至10个汉字表示,当设定类别后,在相应的汇总统计查询程序中,将包含所设定类别的小计数据。比如,把所有供应商分为集中采购、自行采购,则相应汇总统计查询程序中将会出现: 供应商合计 集中采购小计 单位a 单位b …… 自行采购小计 单位1 单位2 …… 【重点】 一定要记得把“盘盈”作为第一个供药单位进行设置。 不要修改卫生局规定的集中采购供药单位。 四、取药单位 所有本院以外的用药单位(非本院科室、非本院药房、非分院诊所)都作为取药单位进行设置。包括:编码、名称、助记码和分类。其中: 编码:0001至9999 名称:2至16个汉字

新药临床试验标准操作规程

第一部分总则 第一条:为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则,使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和一致,使受试者的权益和健康得到保护,并保障其安全,保证临床试验遵循己批准的方案、药物临床试验质量管理规范(GCP)和有关法规,使试验结论科学、可靠,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《赫尔辛基宣言》及ICH《人体生物医学研究国际道德指南》等相关法规文件精神,制定本标准操作程序。 第二条:药品临床试验依其流程、内容和进程不同,将其划分为临床试验前的准备、启动临床试验、临床试验过程、中期协调会和结束临床试验等五个阶段。 第三条:本标准操作规程是根据药品Ⅱ期临床试验设计要求确立,临床进行的Ⅲ、Ⅳ期临床试验包括部分生物等效性试验均参照本程序执行。 第二部分临床试验前的准备 第四条:申办者对临床试验中心的遴选。 ⑴申办者在上报药物的临床前研究资料后,根据所申请药物的性质、作用特点、功能主治以及疾病的流行病学、样本量的大小和药品临床试验基地的专业特长等,初步遴选临床试验参加单位和确定参加单位的数量。 ⑵对初选单位的专业特长、研究资质、人员组成结构、任职行医资格、相关临床试验检查和检测设备以及参研人员参加GCP培训等情况进行现场考察,确认其资质、资源、能力和承担任务量的大小。 ⑶根据现场考查结果,首先确定临床试验组长单位,经与之协商确立临床试验参加单位,并据此草拟临床试验的《多中心临床试验协调委员会联络表》和《临床试验参加单位初选报告》。 ⑷国家食品药品监督管理局临床试验批文下达后,申办者根据批文精神,与临床试验组长单位一道最终确定临床试验参加单位。 第五条:申办者起草临床试验文件。 ⑴申办者与研究者共同商定起草并签署试验方案、CRF和知情同意书等临床试验文件。 ⑵申办者起草《研究者手册》,或其替代文件《供临床医师参考的临床前研究药效学、毒理学试验综述》。

速拓兽药管理系统操作手册-经典版

速拓兽药管理系统操作手册 前言 21世纪是信息化的世纪。面对国内外同行的激烈竞争,无数中小企业在管理方面的不足已经严重制约了企业的发展和壮大。越来越多的企业经营者已经认识到实施信息化战略是改善企业经营管理水平,提高企业竞争力的有效途径。市场的呼唤不断催生出优秀的商务管理软件,而速拓系列软件则是其中的精品。 当速拓系列软件还在市场上热销时,速拓公司于2004年年初整合公司的软件开发精英,成立了“经典版”开发小组,利用近两年的时间开发出速拓家族的新生代产品—“经典版”系列软件。该系统完全满足了企业对物流、信息流、资金流等集成管理的迫切需要,可以对企业各种经营活动和管理行为实施全方位的过程控制与细化管理,从而以更简便、实用的方式帮助中小企业迅速解决管理难题,全面提升整体竞争力。 “经典版”系列软件延续了速拓软件进、销、存、财一体化、导航式操作、易学易用等优点,并且在信息集成和统计分析方面做了较大的提高,使您可以方便快捷地获取到各种有用信息。 “经典版”系列软件也是面向国内中小型企业的商务管理平台,它根据国内中小型企业的经营规模、组织架构等方面的特点,结合中小型企业的管理需求,在业务流程及功能结构上都进行了重整,软件的功能较其以前版本更加实用化。 “经典版”系列软件的推出对于我们来说还是一个新的尝试,系统中如果还存在不完善的地方,希望广大用户能够谅解,并继续提供更多的宝贵意见,以待我们在今后的版本中进一步地改进和提高,更好地满足您的需要。 速拓公司的成长与发展离不开您的支持,我们会时刻注意与您进行沟通,不断听取更多的宝贵意见,不断推出高品质的产品和服务。 在此对所有长期以来不断支持速拓公司的各界人士及朋友们表示衷心地感谢! 第一章、系统简介 《速拓兽药管理系统》是面向国内中小型兽药企业的商务管理平台,它是按照国内中小型兽药企业的经营规模、组织架构等方面的特点设计,紧密结合中小型兽药企业的管理需求开发的。该系统包括系统维护、业务管理(采购、销售、仓库、应收应付、现金银行、待摊费用等)、业务报表、账务管理、GSP管理及辅助功能(工资、固定资产、会员、前台收款等)等六大系统,实现了对企业物流、资金流、信息流的控制与管理。该系统充分考虑到企业经营者的需要,提供了更加全面的统计分析功能,将企业的采购、销售、存货、成本、利润、应收、应付、现金、银行存款等多方面的运营情况进行全面汇总分析,从而使企业的经

2020.02.28药监局发布-药品记录与数据管理规范(征求意见稿)

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理,满足当前监管需要,守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前,将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@https://www.360docs.net/doc/de16974179.html,,邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。 附件:药品记录与数据管理规范(征求意见稿) 第一章总则 第一条【目的】为规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等相关法律法规,制定本规范。 第二条【适用范围】药品研制、生产、经营和使用活动中产生的依法需要向药品监督管理部门提供的记录与数据,适用本规范。 第二章记录与数据管理基本原则 第三条【记录与数据的定义与关系】数据是指在药品研制、生产、经营和使用活动中产生的反映活动执行情况的信息,包括:数值、符号、影像、音频、图片、图谱、条码等;记录是指在上述活动中通过一个或多个数据记载所形成的,反映相关活动执行过程与结果的凭证。

第四条【记录与GxP的关系】从事药品研制、生产、经营和使用活动,应当依法制订业务管理规程,明确记录管理要求,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 第五条【记录的类型与载体】记录可以分为台账类、日志类、标识类、流程类、报告类等,根据业务活动的要求,活动主体可以采用一种或多种记录类型,证明活动过程信息真实、准确、完整和可追溯。记录载体可采用纸质、电子或混合等一种或多种形式。 第六条【与计算机(化)系统的关系】采用计算机(化)系统生成记录或数据的,应当采取相应的管理措施与技术手段,确保生成的电子记录及数据真实、准确、完整和可追溯。 第七条【与纸质记录的关系】电子记录至少应当实现原有纸质记录同等功能,满足业务活动管理要求。对于电子记录和纸质记录并存的情况,应当明确基准记录的形式。 第八条【记录管理责任】记录管理应当制定业务管理规程,明确记录管理责任,规范记录的控制方法。 第九条【数据的基本要求】数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动,应当满足相应数据类型的记录填写或数据录入的要求,保证数据真实、准确、完整和可追溯。

T+操作手册-生产管理

澄扬作物科技T+操作手册 ——生产管理 建立日期:2015年9月30日 修改日期: 版本编号:V 12.0

目录 一、登陆软件 (3) 1、登陆地址: (3) 2、进入登陆界面(点击进入登陆界面) (3) 3、填写操作员登录信息(用户、密码、账套及日期)点击登陆。 (4) 4、进入软件界面 (4) 二、基本信息 (5) (一)、常用信息设置 (5) 1、物料清单的添加 (5) 三、生产管理 (6) (一)、生产流程 (6) (二)、操作步骤 (6) 1、生产加工单 (6) 2、材料出库单 (6) 3、产成品入库单 (8) 4、其他入库单 (9)

一、登陆软件 1、登陆地址: 网:192.168.2.254:8081/tplus 外网:https://www.360docs.net/doc/de16974179.html,:8081/tplus 2、进入登陆界面(点击进入登陆界面)

3、填写操作员登录信息(用户、密码、账套及日期)点击登陆。 4、进入软件界面 退出软件直接点击右上角注销即可(注:不能直接关闭网页窗口)

二、基本信息 (一)、常用信息设置 1、物料清单的添加 基础设置→常用信息设置→物料清单的添加 、点击新增→填写父件页签中的父件名称、版本号、生产数量(成品率填100%)→填写子件页签中的各个子件名称、需用数量(损耗率填0%)→保存后审核(审核完后不允修改,如需修改,必须先弃审) 注意:带*为必录项

三、生产管理 (一)、生产流程 由于物料清单的父件(产出)是唯一的,因此每一次生产设一个主产出,主产出做产成品入库单,其余副产出做其他入库单,投料做材料出库单。 (二)、操作步骤 1、生产加工单 操作:生产管理→生产加工单 填写相应的单据日期、生产车间;在产成品明细中的适用BOM 选择相应工段、输入数量;在材料明细页签中输入需用数量,保存后审核。 2、材料出库单 操作:库存核算→库存单据→材料出库单 、点选单选生产加工单 生产加工单 产成品入库单 其他入库单 材料出库单

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