URIT-660酶标仪洗板机培训手册

新编Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册

Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册 1.安装将随机附送的软件光盘插入光驱，确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1)，（图2）Multiskan MK3可选择第三项Multiskan 选项，按提示输入单位名及任意的序列号（图3）,一路按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图（1）,(2)，（3）所示。图1

图2 图3 2.操作软件安装完成后，双击软件图标，打开软件，首先设定滤光片，点击Setup，在下拉菜单中选中Filtes，即可设定滤光片，如果机器没有增加过其他的滤光片，那设定顺序是1.405 2.450 3.492 4.630 其他位置为空，与机器的

滤光片设定顺序要保持一致。如图3 图3 3设定程序然后可根据实验的实际情况，按次序设置实验步骤，这些步骤包括“measure1(测量步骤)，如想要振板功能，点击Steps，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)，如图4。控制进板控制出板

图4 A.测量步骤设定见图5。如果实验要用单波长测量，Measuerment type 中选择Single （单波长），如是双波长检测则选择double （双波长），然后再Filter 位置选择需要的滤光片图5。图 5 设定好滤光片后，即可以放酶标板开始测量。点击START （开始），仪器开始测量。图 6 选择测量模式，一般为continuous 选择测量类型，single(单波长)或double(双波长) 选择滤光片设置测量前等待时间

图6 B.振荡步骤，如果想增加振荡功能，点击Steps ，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)如图7 设定时，总振荡时间为0，振荡关闭时间也为0，只把开启时间设定为要震荡的时间即可。图 7 设置总振荡时间振荡开启时间振荡关闭时间设置振荡速度

Wellwash及WellwashVersa洗板机-赛默飞

技术规格项目 Wellwash Wellwash Versa 清洗缓冲液通道数1个多达3个瓶子 2升洗瓶，2升废液瓶2×2升洗瓶，1×2升冲洗瓶，4升废液瓶洗头配置 1×8及1×12洗头板类型96孔板清洗体积50-1000μl 预洗体积5-100ml 冲洗体积5-100ml 分液体积50-400μl 残液量＜1.5μl 显示屏分辨率480×272/高对比度彩色显示屏数据连接USB 端口自动化兼容否 Wellwash Versa 洗板机简单便捷、操作灵活适用于细胞成像中细胞清洗

Wellwash 及Wellwash Versa 洗板机 Thermo Scientific TM Wellwash TM 和Wellwash Versa TM 为两款便于使用的洗板机，其图形化用户界面九种语言版本及USB 端口为用户提供极大的便捷性。Wellwash 为基础型号，仅用于清洗96孔板，可进行多种常规操作。Wellwash Versa 为高级型号，亦可用于清洗细胞和384孔板，为科研应用提供更高的灵活性。简单便捷、操作灵活　适用于ELISA 中微孔板清洗或细胞成像中细胞清洗 Wellwash 洗板机非压力式洗瓶及废液瓶设计，提升安全性能清扫吸液模式可保证极其低的残液量，从而实现卓越的洗板性能及可靠的分析结果具有溢流清洗功能，清洗更彻底可清洗包括平底、U 型底、V 型底、C 型底和星型底在内的多种微孔板类型可调节的洗板参数，例如：分液、吸液高度及吸液速度，以实现最佳洗板性能 USB 端口用于将程序通过U 盘一键导出及轻松更新内部软件通过高分辨率彩色图形化液晶显示用户界面和直观明了的功能键方便设置洗板程序内置软件可选择包括中、英在内的九种语言 Wellwash Versa 洗板机 Wellwash 洗板机可靠、安全的性能 Wellwash 洗板机的洗瓶和废液瓶为非压力式设计，可将液体溢出的风险减到最低，并可防止洗液倒吸进泵体而损坏仪器。用户还可使用不同尺寸的洗液瓶以提高便利性。为科研用途提供的多功能性两款洗板机均具备线性振荡功能以提高洗板效率。USB 闪存卡可用于在PC 与洗板机，或多个洗板机之间传输程序；亦可实现内置软件升级、下载日志文件和报告。插入USB 闪存卡的Wellwash Versa Wellwash Versa 用户界面-主界面附件瓶架（选配）用户瓶支架 1×2配置Wellwash 1×4配置Wellwash Versa 2×2配置Wellwash Versa 瓶子洗头 4升洗瓶 9升废液瓶 1×8洗头 2×12洗头 1×16洗头 2×8细胞洗头使用细胞洗头清洗前(A)及清洗后(B)的细胞形态 A B

酶标仪操作步骤精编WORD版

酶标仪操作步骤精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法一、仪器准备 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。操作规程 1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。若选择单波长检测, 荧屏显示：“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示：“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “无试剂空白” 5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间” 7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。 8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” （1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。（3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。（4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。（5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。（6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。 5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。（2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。（3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“）（4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。（5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。（6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置” （7）当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

spark10M光吸收酶标仪操作流程

SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意操作流程 1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）； 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件（软件会自动寻找机器联机）； 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上，点击“plate in”图标将酶标板入机内； 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号，要测量的酶标孔，然后选择光吸收的具体波长（可在230-1000 nm 之间选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。（见下图） 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果； 6、将板取出，关闭仪器电源。操作环境要求温度：15℃－30℃ 湿度：<90%（无冷凝）通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间避光：避免直射阳光酶标板注意事项不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量（96孔100微升，384孔50微升）确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置）不要强行将酶标板架推入到仪器中

结束测量后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器确保酶标板架不会被身体或物品碰撞清洁定期护养：每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体，用温和的去污剂清洁仪器表面（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器）消毒处理仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。选择消毒液：70%乙醇溶液消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。

酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤一、软件运行前得连接酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行１、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。 2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空 3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。 4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。三.Ｎew ｓeｓｓion操作１.新建任务程序： →点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称 →点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同) →点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。

RT-3100全自动洗板机操作规程

RT－3100全自动洗板机是深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的新型全自动洗板机。它是全中文操作系统，三通道清洗，适用于清洗平、U和V型底酶标板或条，对标准96孔或其他类型板条均能支持。 2.分析原理清洗液瓶、电磁阀、泵、分配针（分配头细金属管）构成了RT－3100全自动洗板机的分配路径，三种清洗液及蒸馏水的分配分别由四个电磁阀控制。清洗液由瓶中抽出，排向分配头，再经分配头的分配针排入酶标板的微孔。用泵吸液，电磁阀控制分配量。吸液针（分配头较粗的金属管）、废液瓶、真空泵构成了RT－3100全自动洗板机的吸液路径，由真空泵产生的负压经由废液瓶到达吸液针，微孔内的液体在大气压的作用下进入废液瓶。 3.仪器操作 3.1 设置板型在系统主菜单，选中“板型设置”，按开始键，进入板型设置程序：按↑、↓键选择参数，按＋、－键修改参数。切换清洗瓶在系统主菜单，选中“切换清洗液”，按开始键，进入清洗瓶切换程序：按↑、↓键选择参数，按＋、－键修改瓶号或者切换时间（充盈时间）。自动清洗在系统主菜单，选中“洗板”，按开始键，进入程序参数确认界面。按↑、↓键切换程序代号、设置和瓶号；按＋、－更改程序代号或洗液瓶编号。浏览程序参数设置，如果参数不正确，选中“设置”，按开始进入参数设置程序进行修改，主要参数如下：板型设置：选择已设置好的板型参数（由A设置板型中完成）；或者选中“设置”按开始键进入板型设置程序。清洗次数：可选1～99次，用＋、－键设置。多于2次（包括2次）时，需设置最后一次洗板参数。清洗方式：有行洗和板洗两种方式，用＋、－键切换。清洗行数：按实际板型进行设置，用＋、－键调整。（12针默认8行，8针默认12行）吸液方式：有单吸和双吸两种方式，用＋、－键切换。每孔液量：按＋、－键调整注入单孔的洗液量。（一般为350～400ul）底部冲洗：按＋、－键设置是否进行底部冲洗。吸液时间：按＋、－键设置吸液时间，0.1～10S可调。（一般为1.5S）震板时间：按＋、－键设置震板的时间，0～23小时59分59秒可调。浸泡时间：按＋、－键调整洗液浸泡样本孔的时间。（按试剂说明书要求输入）设置好后，按开始进入清洗位置设置窗口，按＋、－键设定要清洗的行数。按开始开始清洗，按返回可中止清洗过程。

酶标仪说明书

Multiscan MK3酶标仪说明书 Multiscan MK3 装机手册一.装机 1.打开包装箱，取出仪器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮（注意：滤光片轮有齿缘朝向仪器后部）。 3.安装灯泡（注意：灯泡边缘突起部向上）。 4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口和打印机接口,将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮. 二.MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好(?2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图三.使用培训：（一）编制测量程序：步骤：先进入测量程序模块（“转换＋输入”）?设置“测量模式和测量参数”?设置“计算模式和计算参数”?储存所编程序?使用时再调出程序。 1.定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2).定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”（先进入测量程序模块?“测量模式和测量参数”?“计算模式和计算参数”）依次设定参数。 ?储存：先按“储存”，再设置程序号。 ?调出：先按调出，再输入程序号。（注意：在哪个程序块下储存的程序，调出时必须先进入该程序模块才能调出。

自动洗板机使用说明书

用户安全提示请您在仪器使用之前，仔细阅读本《使用说明书》后再进行仪器的使用。表示保护接地端子。任何人不许拆卸、更换，否则有可能出现触电或火灾，不要进行用户手册描述的维护操作以外的任何操作。确认采用了指定电源,若采用非指定电源，可能会出现火灾或触电。应该采用独立电源。如果和其他电器设备同用一个电源插座，在插座处会格外热，容易引发火灾。拔下插头时，不应拉电源线,应该用手指支撑着插头把它拔下来，否则，可能会触电或短路引发火灾。不要用湿手插拔电源,可能会触电。不要损坏电线和连接电缆等，不要踩踏、扭曲、拉扯电线和电缆，如果电线和电缆折断会发生触电或引发火灾。不要用已经损坏的电线和连接电缆等，可能会发生触电、或引发火灾。不要用设计要求以外的其他电线和电缆，如果电容量小，会引发火灾。有异常动作时，应立即停止操作。当感觉到有烧焦味或异味等，异常错误时，立刻关掉电源，拔下电源线。必须使用有良好接地的电源插座，否则当仪器出现漏电时，会引起触电。使用和操作时应遵照“用户使用手册”的规定或指导。不要用松脂油、笨等化学试剂清洁外部的污滓，因为它可能引起颜色和形状的变化，用软布或湿布擦洗，对于严重的污渍，用清洗剂或75%的酒精清洁。如遇到螺钉或金属物掉进仪器内，以立即停止操做作，请有资质的维修人员将金属物取出后再开始操作，否则可能会引起仪器故障。不要把试剂和水等放到仪器台面上，避免液体漏进仪器内部，对仪器造成损坏。

目录一、概述 (1) 二、技术性能 (1) 2.1输入功率 (1) 2.2熔断器 (1) 2.3工作条件 (1) 2.5技术参数及功能 (1) 2.6工作原理图 (2) 2.7产品结构组成 (2) 2.8外形示意图 (3) 三、安装 (4) 3.1开箱 (4) 3.2电源及环境要求 (4) 3.3管路连接 (4) 3.4开机调验 (5) 四、键盘功能简介 (6) 五、仪器操作 (7) 5.1清洗板路 (7) 5.2冲洗管路 (14) 5.3压力调节 (15) 六、注意事项 (15) 七、日常维护与保养 (16) 7.1维护与保养 (16) 7.2清洁 (16) 7.3消毒 (16) 7.4更换熔断器 (16) 7.5周期性检查 (16) 八、故障排除 (17) 8.1开启电源，仪器无显示 (17) 8.2接通电源，仪器有显示，但仪器不自检，按键无反应 (17) 8.3洗板机工作时，清洗头短针无清洗液喷出，或出液量偏少 (17) 8.4洗板完毕后，酶标板孔内残液量偏多 (17) 8.5每次洗板时，清洗头短针注到酶标板微孔中的洗液量超标，洗液溢出 (17) 8.6洗板机工作时，清洗头短针不停的出液 (17) 8.7洗板机开机以后，仪器后部的排气嘴喷水或仪器底部漏水 (18) 8.8清洗头与酶标板的位置不对，清洗头、托盘运动不灵活 (18) 8.9仪器开机后，清洗头或托架运动不止 (18) 九、维修服务 (19) 十、附件 (19)

“敏筛”说明书

Instruction manual (说明书)： AllergyScreen过敏原检测试剂盒 1.用途 AllergyScreen过敏原定量检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体。 2.概述 IgE免疫球蛋白发现始于1964年，它在I型变态反应发生机制中起重要作用。免疫应答时B淋巴细胞分化成熟为浆细胞，并合成和分泌不同类型的抗体。该过程由Th和Ts细胞调节，如果调节失控，通常不会造成损害的抗原也能激发免疫应答，刺激抗原特异性B细胞分化成熟为浆细胞，并产生IgE抗体, IgE抗体通过Fc段同嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面Fc受体结合。当同一变应原再次进入机体，直接作用于IgE，并通过它的决定簇与IgE分子Fab段间的结合，形成IgE 受体聚集成片,这些变化最终导致嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒释放组胺等生物活性物质，从而产生如麻疹`荨麻疹、皮炎、关节炎，枯草热（过敏性鼻炎）`哮喘及过敏性休克等典型的I型变态反应症状。 3.检测原理特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清，室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体与过敏原发生反应，并连接在硝酸纤维素膜上。将多余的抗体冲洗脱掉，再加入标记了生物素的抗人IgE 抗体，室温下孵育，冲脱未结合上的抗抗体。然后加入结合有碱性磷酸酶标记的链霉亲和素，室温下孵育，链霉亲和素和生物素结合。将未结合上的酶标链霉亲和素冲洗干净。当再加入BCIP/NBT酶作用底物并孵育后，碱性磷酸酶发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中sIgE抗体含量成正比。待试剂条干燥后，CCD相机照相，读取检测结果。 4.检测系统组成每套检测系统包括： 1×12 检测条：标记有20种过敏原的硝酸纤维素膜，置于塑料反应槽中（混合过敏原组，吸入组，食物组） 1×洗脱液：（TRIS/NaCl，包含0.1%NaN3）可稀释成1x500ml 的清洗液，pH=7.5 （20ml） 1×标记有生物素的抗人IgE抗体（白盖，多抗），含 0.1%NaN3 1×酶标链霉亲和素（红盖），连接有碱性磷酸酶的链霉亲和素1×底物（蓝盖），BCIP/NBT 12×加样吸管（300微升） 1×使用说明书 5.未提供的实验所需的其他工具 5.1稀释液蒸馏水或去离子水

酶标仪使用说明

酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系： E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E=OD=C×D×E 其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。透光值的计算如下： T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色），（注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel，然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电源。二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

多功能酶标仪Gen5软件使用方法_SynergyH4_201

Gen5简要操作说明一：新建方案双击桌面上Gen5软件图标，出现如下界面，新建实验可以用来编辑新实验或者选择已经编辑好的方案来读板，新建方案可以编辑新的读板方法。点击新建方案按钮，并选择标准方案（默认设置），弹出如下界面双击程序（步骤），弹出如下界面，在此我们可以编辑检测（Read）方法点击检测，进入下面界面根据自己的实验类型和检测模式，选择对应的选项：吸收光：点击终点法后，如下设置若点击光谱扫描，如下设置：点击区域扫描，如下设置：荧光强度点击终点法，选择滤光片或者光栅，如果滤光片，如下设置： Gain值设定，默认是35，可以收到根据信号调节或者采用自动校正，如下：或者已知微孔板信号孔分布情况，可以根据信号孔来校正增益值选择完成后点击OK即可完成设定；如果选择光栅检测，设置如下：编辑完成即可：注：1）Gain值的设定是为了获得合适的检测信号值，并不会改变信号的趋势，可以在预实验中完成，以后的相同实验固定设置来检测 2）光谱扫描，区域扫描设置方法与吸收光设置类似。编辑完成后点击OK，确认就可以。发光终点法，区域扫描选择滤光片，光谱扫描选择光栅终点法设置如下：选择终点法时：完成后点击OK。

温度控制需要注意的是，温控设定后需要加热一定时间才能达到目的温度，所以可以根据实际情况在打开仪器同时设定预加热。方法如下：点击第二排最右边按钮（仪器图标，数字显示目前仪器内部的温度），点开后出现以下对话框：点击预热，实验完成后，记得关闭预加热。震荡：动力学检测：接着设置检测步骤：延迟：方案编辑完成后取名字，保存。编辑完成后，之间点击绿色三角按钮进行读板。点击后，将板子放在载板台上，点击ok，即可进行读数，同时读数结束后可以保存在自己的文件夹下面。如不需要原始的实验数据，也可以点击取消不保存。三：数据导出读板过程结束，载板台会弹出，软件上出现读板结果，我们只需要点击Excel导出数据图标，就可以把数据导出到Excel表中，进行后续的数据处理。

DNX-9620A型洗板机操作规程

DNX-9620A型洗板机操作规程 1. 目的规范DNX-9620A型洗板机操作程序,正确使用、维护、保养洗板机，保证检验结果准确可靠，同时避免事故的发生，确保使用者的安全。 2. 适用范围本操作规程适用于本公司DNX-9620型洗板机的操作使用。 3. 职责 3.1使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。 3.2 保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。 3.3 计量检定员：负责DNX-9620型洗板机的周期检定计划并实施。 3.4科室负责人：负责对仪器的综合管理。 4.仪器设备性能技术指标 4.1使用条件：环境温度5－40℃，相对湿度小于85％，电源 220V/50Hz/30VA。 4.2技术参数：可每排8或12孔的方式冲洗96孔酶标板，冲洗液注入量的均匀性小于±5％，冲洗液残留量小于5ul，冲洗循环次数1－9次，可存储16个用户程序。

5.安全操作注意事项及特别提示 5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训。 5.2仪器正常使用环境：室内清洁、干燥、无腐蚀性气体。 5.3使用前，先检查是否有短路、断路或漏电现象，电源是否符合要求，接地是否良好。 5.4不得频繁开关仪器，每次开机应保持一定时间间隔。 6. 操作规程 6.1设备运行步骤 6.1.1开机：插上电源线，打开仪器开关。 6.1.2换液：选择冲洗栏内的换液，（这时不要打开转换开关），把仪器内的蒸馏水换成洗液，完毕后，返回主菜单。 6.1.3复位：把待洗的酶标板轻轻地方入托盘内，放平、放稳、放好，然后按暂停键加左移键，使仪器自动返回初始状态，（此时不要再动托盘）。 6.1.4洗板：根据自己的实际需要选择所需要的洗板程序，或自行更改洗板次数、排数、秒数，选择完毕后，光标返回洗板栏内，再按回车键进行洗板。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。

洗板机的标准操作程序(SOP)

规范洗板机的操作程序，保证洗板机的正常状态。【适用范围】本实验室洗板机的操作。【操作人员】本实验室实验人员。【操作步骤】 1.拔掉废液瓶口的塞子（接有与洗板机相连的废液管），倒掉废液瓶的废液，再把塞子安紧在废液瓶口上。注意不要让废液管拧劲，以保证废液管的通畅。 2.拧开洗液瓶的盖子（接有与洗板机相连的洗液管），倒掉前一天洗液瓶里剩余的洗液，倒进新配的洗液。拧紧盖子，注意不要让洗液管拧劲，以保证洗液管的通畅。 3.保证待洗反应板所有的孔处于同一水平位置，以免孔边缘过高碰到洗板机的吸液针。 4.插上电源，打开电源开关（按后面板POWER键），出现如下界面： 5.按“OUT”键，载板台弹出。将待洗反应板放在载板台上。 6.按“YES”键后再按↑或↓键以选择相应程序，然后按再“YES”键，此时屏幕显示“LAST STRIP 12”。 7.再按↑或↓键以选择待洗板条的数目。然后按“YES”键即可。 8.清洗完成后，重新出现4 架弹进。再按后面板POWER键关闭电源。 9.若中途退出，按“ESC”键。【洗板机的维护保养】 1.平常不用时，拔掉电源插头。

2.每天洗板机工作结束时，要对内外其进行清洁，用湿抹布擦洗洗板机的外壁及载物台，以保证其洁净。用蒸馏水将所有的管道清洗一遍，防止洗液的结晶堵塞管道。 3.及时倒弃废液，以免废液瓶过满致使废液回流而造成洗板机的故障。 4.保证待洗的反应板的孔边缘不要过高且水平，以免造成吸液针损伤。 5.定期将洗液及废液管道拆卸下来进行冲洗，以保证管道的通畅。【编制洗涤程序】 1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER键），出现如下界面：按“↑”“↓”键使RUN变成EDIT后按“YES”键进入如下界面：每一洗涤循环包括吸液（根据自己的需要设定吸液的速度）、注水（根据自己的需要设定注水量）、再吸液（根据自己的需要设定吸液的速度）三步，设定5或6个循环即可。编程完成后，按EXIT回到1的界面。操作人员部门主管质量负责人姓名 ****** ****** ****** 日期 **年**月**日

酶标仪基本知识及其检测原理

酶标仪基本知识及检测原理酶标仪（MicroplateReader）是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，特别在近几年中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛，同时促进了生殖健康技术水平提高。目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目，如：乙肝五项、爱滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。例如：某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为：阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。国内多家权威机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变（如：肝炎、爱滋病、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝、爱滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行

微孔洗板机操作规程

一、目的：建立洗板机操作规程，保证洗板机的正常状态。二、范围：实验室洗板机的操作。三、责任人：操作人员、设备负责人。四、内容： 1仪器操作前准备 1.1拔掉废液瓶口的塞子（接有与洗板机相连的废液管），倒掉废液瓶的废液，再把塞子安紧在废液瓶口上。注意不要让废液管拧紧，以保证废液管的通畅。 1.2拧开洗液瓶的盖子（接有与洗板机相连的洗液管），倒掉前一天洗液瓶里剩余的洗液，倒进新配的洗液。拧紧盖子，注意不要让洗液管拧劲，以保证洗液管的通畅。 1.3.保证待洗反应板所有的孔处于同一水平位置，以免孔边缘过高碰到洗板机的吸液针。 2操作步骤 2.1插上电源，打开电源开关（按后面板POWER键），出现如下界面： SELECT: RUN ↑ ↓ IN YES OUT 2.2按“OUT”键，载板台弹出。将待洗反应板放在载板台上。 2.3按“YES”键后再按↑或↓键以选择相应程序，然后按再“YES”键，此时屏幕显示“LAST STRIP 12”。 LAST STRIP 12 ↑ ↓ YES ESC 2.4再按↑或↓键以选择待洗板条的数目。然后按“YES”键即可。 RUN：P01 STRIP 12 YES ESC 2.5清洗完成后，重新出现4的界面。拿下已洗好的反应板，按“IN”键，载板架弹进。再按后面板POWER键关闭电源。 2.6若中途退出，按“ESC”键。 3洗板机的维护保养 3.1平常不用时，拔掉电源插头。 3.2每天洗板机工作结束时，要对内外其进行清洁，用湿抹布擦洗洗板机的外壁及

载物台，以保证其洁净。用蒸馏水将所有的管道清洗一遍，防止洗液的结晶堵塞管道。 3.3及时倒弃废液，以免废液瓶过满致使废液回流而造成洗板机的故障。 3.4保证待洗的反应板的孔边缘不要过高且水平，以免造成吸液针损伤。 3.5定期将洗液及废液管道拆卸下来进行冲洗，以保证管道的通畅。 4编制洗涤程序 4.1插上电源，打开电源开关（按后面板POWER键），出现如下界面： SELECT: RUN ↑ ↓ IN YES OUT 按“↑”“↓”键使RUN变成EDIT后按“YES”键进入如下界面： SELECT: EDIT ↑ ↓ IN YES OUT 4.2然后根据自己的需要选择适合的洗涤方式，一般选择整板洗涤且8孔模式，每一洗涤循环包括吸液（根据自己的需要设定吸液的速度）、注水（根据自己的需要设定注水量）、再吸液（根据自己的需要设定吸液的速度）三步，设定5或6个循环即可。 4.3编程完成后，按EXIT回到1的界面。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，