常用药物粘结剂
片剂的赋形剂［湿润剂与粘合剂（Moistening agents and Binders）］
使用这两类赋形剂的目的，是为了将药物细粉润湿、粘合制成颗粒以便于压片。若药物本
身具有粘性，如中药浸膏粉及含有粘性成分的药材细粉等，只要加入不同浓度的乙醇或水，即能润湿，并诱发其本身的粘性，使聚结成软材，以利制粒、压片，此乙醇或水称为润湿剂。当药物本身没有粘性或粘性不足，需另加粘合剂制粒，压片。粘合剂可以是液体或是
固体细粉，一般地说，液体的粘合作用较大，容易混匀，而固体粘合剂往往也兼有稀释剂
和崩解剂的作用。应根据主药性质、用途和制片方法选用粘合剂。粘合剂的用量要恰当，
如果其粘性不足，用量太少，则压成的片剂疏松易碎；如果粘性过强或用量太多，则片剂
过于坚硬，不易崩解，因此，必须通过实践摸索调整。常用的润湿剂和粘合剂有以下几种。
水、乙醇 /淀粉浆/糖浆、饴糖、炼蜜、液状葡萄糖/阿拉伯胶浆与明胶浆/纤维素衍生物/
其他水、乙醇
1.水
水为润湿剂。凡药物本身具有一定粘性，如中药半浸膏粉或其他粘性物质，用水润湿
即能粘结制粒。在转动制粒法中，常以水喷雾润湿制粒，经济实用，但应注意使水分散均匀，以免产生结块现象。
2.乙醇
乙醇为润湿剂。凡具有较强粘性的药物，如某些中药浸膏粉等遇水或淀粉浆后，易结
成块，不易制成颗粒；或在加热干燥时易引起变质的药物；或药物在水中溶解度大，使制
粒操作困难；或颗粒干燥后太硬，压片产生花斑，崩解超时限等，均应采用乙醇为润湿剂，以克服制粒时困难，并缩短受热干燥时间。此外，用大量淀粉、糊精和糖粉作赋形剂亦常
用乙醇作润湿剂。乙醇浓度视药物和赋形剂的性状、气温高低而定，一般浓度为3O%～70%，药物水溶性大、粘性大、气温高时，乙醇浓度应高些，反之，则浓度可稍低。乙醇浓度愈高，粉料被润湿后粘性愈小。用乙醇作润湿剂时应迅速搅拌，并立即制粒，迅速干燥，以免乙醇挥发而使软材结团或使已制得的颗粒变形结团。用乙醇作润湿剂时应注意防火。
淀粉浆
俗称淀粉糊，为最常用的粘合剂。系由淀粉加水在70℃左右糊化而成的稠厚胶体液，放冷后呈胶冻样。淀粉浆的优点是：能均匀地润湿片剂粉料，因为胶冻中包含有大量水分，遇粉料后水逐渐扩散到粉料中，分布均匀润湿一致；淀粉浆本身有一定的粘合作用；制出
的片剂崩解性能好；对药物溶出的不良影响小。本品适用于对湿热较稳定的药物，而药物
本身又不太松散的品种。一般浓度为8%～15%，以10%最常用，亦有低于5%或高于20%者，可根据主辅药后粘性、水中可溶性及颗粒松紧要求等适当选用。淀粉浆的制法：①煮浆法，将淀粉混悬于冷水中，置夹层容器内加热糊化，这种浆所有淀粉粒几乎都糊化，故粘性较强；②冲浆法，淀粉用少量冷水混悬后，再加沸水或冲蒸气使糊化制成，这种浆
有一部分淀粉未能完全糊化，因此，粘性不如煮浆强，但制粒时较易操作。
糖浆、饴糖、炼蜜、液状葡萄糖
这四种液体粘性都很强，适合中药纤维性强的，或质地疏松的，或弹性较大的动物组
织类药物，因为这些药物本身粘性极差，且各具有特殊性质，必须用粘性较强的粘合剂，
才能粘合成颗粒，压片。
糖浆一般浓度为50%～70%（g/g），本品不宜用于酸性或碱性较强的药物，以免
产生转化糖，增加颗粒引湿性，不利于压片。
饴糖俗称麦芽糖，市售者常为42波美～45波美（Be），常用浓度25%或75%，本品呈浅棕色稠厚液体，不宜用于白色片剂，制成的颗粒不易干燥，压成的片子易吸潮。
炼蜜见第十一章蜜丸。医学全在.线提供
液状葡萄糖系淀粉不完全水解产物，含糊精、麦芽糖等。常用浓度有25%与50%两种，本品对容易氧化的药物和亚铁盐有稳定作用。有引湿性，制成的颗粒不易干燥，压成
的片子亦易吸潮。
阿拉伯胶浆与明胶浆
两者的粘合力均大，压成的片剂硬度大，适用于易松散药物或要求硬度大的片剂，如
口含片。常用浓度为10%～20%。使用时必须注意浓度与用量，若浓度太大，用量过多，会影响片剂的崩解度。
纤维素衍生物
甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等均可用为
粘合剂。可用其溶液，也可用其干燥粉末，加水润湿后制粒。纤维素衍生物溶液常用浓度
为5%左右，配方中加入量一般为1%～4%。纤维素衍生物的聚合度和取代度不同。其
粘度等性质亦不同。
乙基纤维素溶于乙醇而不溶于水，可用作对水敏感的药物粘合剂。但对片剂的崩解和
药物的释放有阻碍作用，有时用作缓释制剂的辅料。
其他
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶于醇或水，可用其10%左右水溶液作为某些片剂的粘合剂。或用3%～15%的醇溶液，作为对水敏感药物的粘合剂。海藻酸钠、聚乙二醇及硅酸铝镁等也可用为粘合剂。
中药稠膏：既是药物原料起治疗作用，又有粘性起粘合剂作用
聚乙烯吡咯烷酮
聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。 PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示，不同的K值分别代表相应的PVP平均分子量范围。K值实际上是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用K值来表征PVP的平均分子量。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。 以下是具体信息：
理化性质 密度：1.144g/cm3 沸点：217.6°C 熔点：130°C 闪点：93.9°C 平均分子量：8000-700000 稳定性：常温常压下稳定 溶解性：极易溶于水及含卤代烃类溶剂、醇类、胺类、硝基烷烃及低分子脂肪酸等,不溶于丙酮、乙醚、松节油、脂肪烃和脂环烃等少数溶剂。能与多数无机酸盐、多种树脂相容。 性状：具有亲水性易流动白色或近乎白色的粉末，有微臭。 纯的乙烯基吡咯烷酮的交联均聚物。具有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)相厉的与多种物质(如导致葡萄酒等饮料变色的各种醐类)络合的能力。并因其不溶性而易于过滤后除去。[2] 制备 PVP是以单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料，通过本体聚合、溶液聚合等方法得到。在本体聚合制备过程中，由于存在反应体系粘度大，聚合物不容易扩散，聚合反应热不容易移走导致局部过热等问题，因此得到的产品分子量低，残留单体的含量高，而且多呈黄色，没有太大实用价值。工业上一般都采用溶液聚合法合成PVP。 聚乙烯吡咯烷酮 PVP生产聚合有二条主要路线，第一是N-2-吡咯烷酮(NVP)在有机溶剂中进行溶
口腔常用药物名称的简称文选
口腔常用药物材料名称的简称 氧化锌丁香油水门汀(ZOE) 磷酸锌水门汀〔ZPC) 聚羧酸锌水门汀〔ZPCC) 玻璃离子水门汀〔GIC) 复合树脂粘结剂〔CRC〕树脂强化玻璃离子水门 汀〔RMGIC) 树脂水门汀〔RC) 根管医治〔RCT) 可摘局部义 齿〔RPD) 过氧化氢〔H2O2) 氢氧化钙〔Ca(OH)2 〕碘仿〔CHI3 〕樟脑苯 酚〔CP) 甲醛甲酚液〔FC) 三氧化二砷/俗称砒霜〔AS2O3〕金属砷 〔AS〕 药物拉丁、处方缩写 一药物拉丁缩写: GS〔葡萄糖注射液〕 NS〔生理盐水〕 NG〔硝酸甘油〕 NE〔去甲肾上腺素〕PG〔青霉素G〕 SMZ〔磺胺甲恶唑〕 SG〔磺胺脒〕 SB〔碳酸氢钠〕 ABOB〔吗啉胍〕 DXM〔地塞米松〕 PAMBA〔止血芳酸〕 TAT〔破伤风〕 FU〔氟脲嘧啶〕RFP〔利福平〕 EM〔红霉素〕
ISO〔异丙肾上腺素〕 Vit〔维生素〕 二处方缩写: tid〔一日三次〕 bid〔一日两次〕 qid〔每天四次〕 qd/sid〔每天一次〕 qn〔每晚〕 hs〔睡前〕 ac〔饭前〕 Pc〔饭后〕 aj〔空腹时〕 am〔上午〕 pm〔下午〕 RP表示请取药; P.O表示此药口服; INJ.表示注射剂; MIXT.表示合剂; TAD.表示片剂; SOL.表示溶液; CO.表示复方; PR.表示灌肠; I.D表示皮内注射; I.V表示静脉注射; I.V.GTT.表示静脉点滴; IH表示皮下注射; IM表示肌肉注射; O.M表示每晨;
O.N表示每晚; HS.表示睡时用; AM.表示上午; PM.表示下午; A.C.表示饭前; P.C.表示饭后; SOS.表示需要时用一次; ST.表示马上; QD表示每日一次; BID表示每日两次; TID表示每日三次; QID表示隔日一次; QH表示每小时一次; Q2H表示每两小时一次;Q3H表示每三小时一次;依次类推; MCG表示微克; MG表示毫克; G表示克; ML表示毫升; sig表示用法;
口腔临床药物
丁香酚 临床： 1、与氧化锌调和硬糊剂用于安抚治疗、深龋衬底和窝洞暂封剂，稀糊剂根管充填 2、~+氧化锌+松香，牙周手术后创面保护剂 3、急性牙髓开随后放置丁香油棉球可迅速止痛 4、化学性和机械刺激所致根尖周炎，用丁香油棉球捻入根管止痛 5、硝酸银脱敏牙本质时用~使银离子沉淀 碘仿 杀菌、除臭作用，促进肉芽组织新生和创口愈合 临床： 1、根尖区组织有大量渗出物，将碘仿糊剂蘸于药棉捻封入根管 2、干槽症、脓腔以及术后的死腔填塞 3、砷制剂引起的牙龈和根尖区组织坏死，可在坏死组织敷碘仿糊剂 对感染根管根尖区有较多渗出物、扣痛不消失，可在治疗过程中将糊剂封入根管中10-14日 聚维酮碘 临床 1、0.5%手术前皮肤和手消毒 2、外用：1% 3、含漱：治疗口腔溃疡、冠周炎、牙周炎、口腔真菌感染用3% 4、牙周袋冲洗：1% 5、浸泡：0.05%浸泡义齿 乙二胺四乙酸钠（EDTA） 药理作用 能去除牙本质玷污层，具有明显抗微生物性能，能软化根管内的牙本质壁 注意 EDTA的螯合作用很强，防止根管壁悬突，侧穿或根管偏移。被软化的牙本质必须及时清除乙二胺四乙酸钠（EDTA）的药理作用。 1)EDTA能与各种二价和三价金属离子形成稳定的螯合物，通常作为重金属的解毒剂。 2)EDTA具有明显抗菌性能，由于它与细菌生长所必需的金属离子螯合，切断细菌的营养而抑制其生长 所致。 3)EDTA作为一种脱钙剂，其作用是螯合牙本质中的钙并释放钠，具有去除牙本质玷污层的作用。 4)EDTA溶液基本无毒性，不刺激根尖周组织。 乙二胺四乙酸钠（EDTA）的临床应用 根管预备过程中产生的玷污层或牙本质涂层，可能影响根管充填的密合性。5.25%次氯酸钠冲洗根管后，再用17%EDTA冲洗根管可有效去除牙本质深层，能使可塑性根管充填材料和粘结性根充糊剂渗透进牙本质小管，增强根管充填的密合性。对于狭窄根管、根管钙化或根管内异物可用EDTA来处理。 泼尼松（中）/泼尼松龙——强的松/强的松龙 抗炎和抗过敏效果较强，保钠排钾作用小 临床：1、急性细菌感染伴中毒及休克2、自身免疫性疾病3、严重变态反应性疾病4、肾
第二十一章 饲料添加剂汇总
第二十一章饲料添加剂 一、选择题 1. 下列不属于药物添加剂--抗球虫药的作用机理的是（ A ）。 A) 改善胃肠道微生物区系 B) 影响虫体正常功能 C) 竞争性对抗虫体代谢 D) 抑制核酸合成 理由：改善胃肠道微生物区系属于酶化剂的作用机理之一 2. 超生提取技术作为中草药提取工艺它的优点不包括。（ D ） A) 时间短 B) 产率高 C) 无需加热 D）产品纯度高 注：产品纯度高是半仿生提取法的优点。 3. 大环内酯类抗生素抑制肽链的移位反应，体现了抗生素的哪项作用机制。（ D ） A) 抑制核酸的合成 B) 抑制蛋白质的合成 C) 改变细胞膜的通透性 D) 干扰细胞壁的合成 理由：掌握抗生素的作用机制。 4. 常用药物添加剂包括（ C ） A）抗生素和抗球虫药 B）抗生素和驱蠕虫药 C）抗生素和抗球虫药和驱蠕虫药D）抗球虫药和驱蠕虫药 5. 细菌通过生化功能产生耐药性的机制中不包括（ A )。 A）自身可以消化药物 B）产生抑制药物的酶 C）降低细胞透过抗生素的能力D）耐药菌降低细胞透过抗生素的能力 6. 以下不属于饲料常用的防霉剂的是（ D ） A）丙酸 B）苯甲酸 C）苯甲酸钠 D）丁羟甲苯 理由：丁羟甲苯是饲料中常用的抗氧化剂。 7. 下面那个选项不是属于营养性添加剂（ D ）。 A）氨基酸 B）维生素 C）微量元素 D）药物 理由：药物是属于非营养性添加剂。 8. 饲料添加剂的作用表述错误的是（ D ）。 A）着色剂的作用使饲料增色，提高产品质量，使动物产品增色 B）中草药添加剂作用加强免疫，抑制细菌抗病毒，抗应激等 C）饲用酶制剂作用提高饲料的消化率，改善畜禽的生产性能等 D）氨基酸添加剂的作用促进动物生长，提高饲料利用率，消除饲料中的抗营养因子等 解析：氨基酸添加剂不具有消除饲料中的抗营养因子的作用，饲料酶制剂才具有消除饲料中的抗营养因子的作用。 9. 饲料添加的分类有很多，下列中多属于非营养性的饲料添加剂是（ D ） A）色氨酸和甘氨酸 B）维生素A和叶酸 C）金霉素和色氨酸 D）抗球虫药和增产剂 课本：详细见302-319页 10. 下列哪些菌种不属于我国常用的益生素菌种。（ D ） 乳酸杆菌 B）米曲霉 C）芽孢杆菌 D）大肠杆菌 理由：目前我国常用的益生素菌种有六种：芽孢杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌、酵母菌、黑曲霉、米曲霉。 11. 各种铜盐的生物学效价不同，对于猪和鸡而言，（ C ）最好。 A）氯化铜 B）碳酸铜 C）硫酸铜 D）硝酸铜 12. 中草药添加剂中属于免疫增强剂的是（ D ） A）五味子 B）柴胡 C）山楂 D）黄芪
粉末注射成型-粘结剂分类及优缺点
1.蜡基粘结剂 石蜡是固态高级烷烃的混合物，主要成分的分子式为CnH2n+2，其中n=17～35。主要组分为直链烷烃，还有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃；直链烷烃中主要是正二十二烷（C22H46）和正二十八烷（C28H58）。 石蜡又称晶形蜡，通常是白色、无味的蜡状固体，在47°C-64°C熔化，密度约0.9g/cm3，溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。石蜡也是很好的储热材料，其比热容为2.14–2.9J·g–1·K–1，熔化热为200–220J·g–1。 石蜡的主要性能指标是熔点、含油量和安定性。 熔点：石蜡是烃类的混合物，因此它并不像纯化合物那样具有严格的熔点。所谓石蜡的熔点、是指在规定的条件下，冷却熔化了的石蜡试样，当冷却曲线上第一次出现停滞期的温度。各种蜡制品都对石蜡要求有良好的耐温性能，即在特定温度r.不熔化或软化变形。按照使用条件、使用的地区和季节以及使用环境的差异，要求商品石蜡具有一系列不同的熔点。影响石蜡熔点的主要因素是所选用原料馏分的轻重，从较重馏分脱出的石蜡的熔点较高。此外，含油量对石蜡的熔点也有很大的影响，石蜡中含油越多，则其熔点就越低。 含油量：是指石蜡中所含低熔点烃类的量。含油量过高会影响石蜡的色度和储存的安定性，还会使它的硬度降低。所以从减压馏分中脱出的含油蜡膏，还需用发汗法或溶剂法进行脱油，以降低其含油量。但大部分石蜡制品中需要含有少量的油，这对改善制品的光泽和脱模性能是有利的。 安定性：石蜡制品在造型或涂敷过程中，长期处于热熔状态，并与空气接触，假如安定性不好，就容易氧化变质、颜色变深，甚至发出臭味。此外，使用时处于光照条件下石蜡也会变黄。因此，要求石蜡具有良好的热安定性、氧化安定性和光安定性。影响石蜡安定性的上要因素是其所含有的微量的非烃化合物和稠环芳烃。为提高石蜡的安定性，就需要对石蜡进行深度精制，以脱除这些杂质。 根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。每类蜡又按熔点，一般每隔2℃，分成不同的品种，如52，54，56，58等牌号。粗石蜡含油量较高，主要用于制造火柴、纤维板、篷帆布等。 全精炼石蜡是指以含油蜡为原料，经发汗或溶剂脱油，再经白土或加氢精制所得到的产品。全精炼石蜡和半精炼石蜡的主要区别是含油量的多少，全精炼石蜡含油量小于0.8%，半精炼石蜡含油量小于2.0%。 1.1普通石蜡 固体石蜡又称晶形蜡，是从原油蒸馏所得的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经溶剂脱油、精制而得的片状或针状结晶，是碳原子数约为18～30的烃类混合物，主要组分为直链烷烃。可用于制造橡胶制品蜡纸蜡笔食品和药物组分等。 液体石蜡性状为无色透明油状液体，在日光下观察不显荧光。室温下无嗅无味，加热后略有石油臭。密度比重0.86-0.905(25℃)不溶于水、甘油、冷乙醇。溶于苯、乙醚、氯仿、二硫化碳、热乙醇。与除蓖麻油外大多数脂肪油能任意混合、樟脑、薄荷脑及大多数天然或
片剂辅料的分类
片剂辅料的分类 片剂辅料是指用于制造片剂的辅助性原料，它们在片剂的制备过程中起着重要的作用。根据其功能和性质的不同，片剂辅料可以分为粘结剂、分散剂、填充剂、润湿剂、滑动剂、稳定剂和色素等几大类。 一、粘结剂 粘结剂是片剂中起到粘结作用的辅料，能够将其他药物成分牢固地粘结在一起。常用的粘结剂有淀粉糊、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮等。它们具有良好的粘结性和可塑性，能够使药片具有一定的硬度和稳定性。 二、分散剂 分散剂是片剂中用于将固体药物颗粒均匀分散在整个片剂中的辅料。常用的分散剂有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇等。它们能够使药物颗粒均匀分散在片剂中，避免药物成分发生聚集或沉淀现象。 三、填充剂 填充剂是片剂中用于增加药片体积和质量的辅料。常用的填充剂有乳糖、微晶纤维素、玉米淀粉等。填充剂能够使药片具有一定的体积和重量，方便患者服用，并且能够增加药片的稳定性。 四、润湿剂
润湿剂是片剂中用于改善药物颗粒的润湿性的辅料。常用的润湿剂有硬脂酸镁、羟丙基甲基纤维素等。润湿剂能够使药物颗粒更容易与水接触，提高药物的溶解度和生物利用度。 五、滑动剂 滑动剂是片剂中用于减少药片与模具之间摩擦力的辅料。常用的滑动剂有二氧化硅、硬脂酸钙等。滑动剂能够使药片在制备过程中更容易脱模，减少药片的损坏。 六、稳定剂 稳定剂是片剂中用于保护药物成分免受环境影响的辅料。常用的稳定剂有抗氧化剂、防腐剂等。稳定剂能够延长药物的保存期限，保持药物的稳定性和有效性。 七、色素 色素是片剂中用于赋予药片颜色的辅料。常用的色素有二氧化钛、铁氧黄等。色素能够使药片具有一定的识别性和美观性。 总结起来，片剂辅料是制备片剂中不可或缺的原料，它们根据其功能和性质的不同，分为粘结剂、分散剂、填充剂、润湿剂、滑动剂、稳定剂和色素等几大类。这些辅料在片剂的制备过程中起到了重要的作用，使片剂具有一定的硬度、稳定性和美观性，方便患者服用。
常用药用辅料的类型
常用药用辅料的类型 常用药用辅料的类型 在制药领域中，药用辅料是不可或缺的重要组成部分。它们在制药过程中发挥着重要的作用，确保药品的制备过程得以顺利进行，并保证最终产品的质量和安全性。药用辅料是指不具有药理活性，但在制药过程中起辅助作用的物质。下面将介绍几种常见的药用辅料的类型和其在制药中的重要性。 1. 充填剂 充填剂是一种用于增加药片大小、改善颗粒性质、提高流动性以及方便包装和携带的药用辅料。常见的充填剂包括淀粉、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸钠等。它们不仅能够增加药片的体积，还能提高其稳定性和机械性能，方便患者使用。 2. 粘结剂 粘结剂是用于将药物和辅料粘结在一起，形成坚固的药片或胶囊的物质。常见的粘结剂包括羧甲基纤维素钠、玉米淀粉糊精和羟丙基甲基纤维素等。它们在制药过程中起到粘结作用，确保药品的稳定性和一致性，提高口服制剂的可溶性和吸收率。
3. 分散剂 在制备悬浮液或溶液的过程中，分散剂发挥着重要的作用。它们能够 将固体药物颗粒分散在液体中，使其均匀分布，防止颗粒聚集，增加 溶解速度和生物可利用性。常见的分散剂包括羟丙基甲基纤维素、聚 乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇等。 4. 包衣剂 包衣剂是一种外层覆盖物，主要用于保护药物、改善药物的稳定性和 掩盖药物的刺激性味道。常见的包衣剂包括羧甲基纤维素钠、硬脂酸 和明胶等。它们能够形成坚韧的保护层，延缓药物的释放速度，减少 药物与胃酸的接触，从而减轻胃肠刺激和提高药物的生物可利用性。 5. 溶解助剂 溶解助剂是用于改善药物的溶解度和提高其生物利用度的物质。常见 的溶解助剂包括十二烷基硫酸钠、卵磷脂和聚山梨醇酯等。它们在制 药过程中能够与药物分子结合，改善药物的溶解性，并促进药物在体 内的吸收和分布。 除了以上几种类型的药用辅料，还有抗氧化剂、润滑剂、填充剂等等，它们在制药过程中起到非常重要的辅助作用。药用辅料的选择和使用 对药品的质量和稳定性具有重要影响，需要根据药物的特性、制剂的 要求和患者的需求进行合理选择。
药用辅料 药理学作用
药用辅料药理学作用 药用辅料药理学作用 介绍 •药用辅料是指在药物制剂中扮演辅助作用的物质。它们通常不具有独立的药理学效应，但对药物的稳定性、制剂特性和生物利用 度有重要影响。 •药理学是研究药物作用及其机制的学科，是现代药学的基础之一。 药委会负责探索药物在生命体内的相互作用和生物转化过程。 常见的药用辅料 1.经典药用辅料： •充填剂：在制剂中提供体积，增加制剂稳定性； •粘结剂：增加制剂的黏度，提高制剂的粘附性； •乳化剂：稳定制剂的分散相和连续相之间的乳液，改善制剂的外观和质地； •分散剂：分散固体药物颗粒，提高制剂的可服用性； •稳定剂：保护药物不受光、热、湿的影响，延长药物的有效期；•缓冲剂：调节制剂的酸碱度，提供适宜的微环境；
•着色剂：赋予制剂特定颜色，便于辨识和服用。 2.适用于特定剂型的药用辅料： •排出剂：促进肠道蠕动，增加药物的排出； •促溶剂：提高药物的疏水性，增加药物的溶解度； •进胃剂：增加胃液分泌和胃肠蠕动，促进药物吸收； •渗透剂：增加皮肤通透性，促进药物吸收； •调味剂：改善制剂的口感，提高患者依从性。 药理学作用 •药用辅料对药物的药理学作用主要表现在以下几个方面： 1.改变药物的释放速度和途径，影响药物在体内的吸收和分布； 2.改善药物的生物利用度，提高药物的疗效； 3.增强药物的稳定性和可控性，延长药物的有效期； 4.促进药物在体内的代谢和排泄，减少药物的毒性和副作用。 结论 •药用辅料在药物制剂中起着重要的辅助作用，能够提高药物的稳定性、生物利用度和疗效。药理学研究则致力于揭示药物的作用机制和相互作用，为药物研发和治疗提供科学依据。对药用辅料
牛皮胶的作用与功效
牛皮胶的作用与功效 牛皮胶，又称牛胶或明胶，是一种从动物组织中提取的胶原蛋白。它具有许多独特的化学和生物学特性，因此被广泛应用于食品、制药、化妆品、摄影等领域。本文将详细介绍牛皮胶的作用与功效。 一、牛皮胶的化学成分及制备方法 牛皮胶主要由蛋白质组成，其中约80%为胶原蛋白。胶原蛋 白是一种结缔组织的主要成分，具有良好的延展性和弹性。除胶原蛋白外，牛皮胶还含有少量的氨基酸、糖类和无机盐等。 牛皮胶的制备方法主要分为酸法和碱法两种。酸法是将牛皮浸泡在酸性溶液中，使胶原蛋白溶解，并通过滤网分离出牛皮胶。碱法则是将牛皮浸泡在碱性溶液中，使胶原蛋白溶解，再通过酸化沉淀和过滤分离出牛皮胶。 二、牛皮胶在食品制造中的应用 1. 凝胶剂 牛皮胶在食品制造中常用作凝胶剂，通过凝胶化作用使食品具有弹性和口感。例如，牛皮胶常用于制作果冻、糖果、布丁等甜品，使其具有独特的口感和质地。 2. 稳定剂 牛皮胶还可以作为稳定剂，可以防止食品成分的分离和沉淀。例如，在调味品和饮料中添加牛皮胶可以使悬浮物稳定，并保持均匀的质地和口感。
3. 乳化剂 乳化剂是指能够使油脂和水相互混合的物质。牛皮胶具有优良的乳化性能，可以使油水混合物形成乳状物质。因此，在食品制造中，牛皮胶常用于植物乳、沙拉酱等乳状食品的制造中。 4. 网络形成剂 网络形成剂是指能够形成网络结构的物质，可以增强食品的稠度和黏度。牛皮胶可以形成稳定的胶体网络，从而增强食品的质地和稠度，使其更加口感丰富。 三、牛皮胶在制药行业中的应用 1. 药物制剂 牛皮胶在制药行业中被广泛用于制备药物胶囊、片剂和口服悬浊剂等药物制剂。它可以起到粘结剂的作用，使药物成分紧密地结合在一起，并延缓药物的释放速度。 2. 包衣剂 在制药过程中，牛皮胶也可用来制备药物的包衣剂。包衣剂是一种外包裹药物的外壳，可以保护药物不受外界环境的影响，并调节药物的释放速度。 3. 注射剂 牛皮胶还可以用于制备注射剂。由于其良好的胶溶性和生物相容性，牛皮胶可以用作注射剂的辅助剂，增加药物的稳定性和延缓药物的释放。 四、牛皮胶在化妆品中的应用
最新口腔常用药物材料名称的简称
口腔常用药物材料名 称的简称
口腔常用药物材料名称的简称 氧化锌丁香油水门汀(ZOE) 磷酸锌水门汀（ZPC) 聚羧酸锌水门汀（ZPCC) 玻璃离子水门汀（GIC) 复合树脂粘结剂（CRC）树脂加强玻璃离子水门 汀（RMGIC) 树脂水门汀（RC) 根管治疗（RCT) 可摘局部义 齿（RPD) 过氧化氢（H2O2) 氢氧化钙（Ca(OH)2 ）碘仿（CHI3 ）樟脑苯 酚（CP) 甲醛甲酚液（FC) 三氧化二砷/俗称砒霜（AS2O3）金属砷 （AS） 药物拉丁、处方缩写 一药物拉丁缩写: GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素）PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平） EM（红霉素）
ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素） 二处方缩写: tid（一日三次） bid（一日两次） qid（每天四次） qd/sid（每天一次） qn（每晚） hs（睡前） ac（饭前） Pc（饭后） aj（空腹时） am（上午） pm（下午） RP表示请取药; P.O表示此药口服; INJ.表示注射剂; MIXT.表示合剂; TAD.表示片剂; SOL.表示溶液; CO.表示复方; PR.表示灌肠; I.D表示皮内注射; I.V表示静脉注射; I.V.GTT.表示静脉点滴; IH表示皮下注射; IM表示肌肉注射; O.M表示每晨;
O.N表示每晚; HS.表示睡时用; AM.表示上午; PM.表示下午; A.C.表示饭前; P.C.表示饭后; SOS.表示需要时用一次; ST.表示立即; QD表示每日一次; BID表示每日两次; TID表示每日三次; QID表示隔日一次; QH表示每小时一次; Q2H表示每两小时一次;Q3H表示每三小时一次;依次类推; MCG表示微克; MG表示毫克; G表示克; ML表示毫升; sig表示用法;
蒙脱石的应用
蒙脱石又名微晶高岭石，是一种层状结构、片状结晶的硅酸盐粘土矿，因其最初发现于法国的蒙脱城而命名的。 蒙脱石晶体结构属于单斜晶系C2/m空间群，a 0»0.523nm，b »0.906nm，c 值可变， 当结构单位层之间无水时c »0.960nm，如果结构单位层之间有水分子存在，则 c 值将随水分子的多少以及层间可交换的阳离子不同而不同，Z=2，为2:1型层状结构。在铝氧八面体层中，大约有1/3的Al3+离子被Mg2+离子取代，为了平衡多余的负电价，结构单位层之间有其它阳离子进入，如Na+、Ca2+等离子以水化阳离子的形式进入结构，但水化阳离子和硅氧四面体中O2-离子的作用力较弱，在一定的条件下这些水化阳离子容易被交换出来，因此，c轴可以膨胀以及阳离子交换容量大是蒙脱石的结构特征。 蒙脱石是组成膨润土的主要成分，但膨润土不是蒙脱石。近年，随着蒙脱石研发的快速发展，工业化产品蒙脱石纯度已突破95%大关，蒙脱石已超出膨润土范畴作为独立的品种应用在精细化工、医药、日用化妆品等高科技领域。本文对蒙脱石粉体热点产品进行透析。 1医药用蒙脱石 蒙脱石可以直接作为中西药成分。我国唐代医学名著《本草拾遗》中记载：“甘土无毒，主治草药及诸菌毒，热汤调节器末服之”。甘土即为蒙脱石，可广泛用于治疗急、缓性腹泻，治疗食管炎、胃炎、结肠炎、肠易激综合症。由于蒙脱石服后不易吸收，不进入血液循环，应用期间十分安全，无毒性反应。实际上，市场上一些胃药 (如蒙脱石散思密达、肯特令、必奇、司迈特、思克特、司邦得) 中，早已采用蒙脱石作为主要药物成分，实践表明有良好的治疗效果。蒙脱石散作为一种高效的粘膜保护剂，于1975年在法国注册上市。我国于1990 年批准进口，商品名为“思密达”，已在全国各地临床得到广泛的应用，于2002年底过保护期。思密达是中国唯一以商品名形式进入《中国腹泻病诊断治疗方案》的药品，该品还进入了《国家基本药物目录》，成为医生治疗儿童及成人腹泻等消化道疾病的首选药物及常用药物。蒙脱石散源于天然，安全性高，病人易接受。自从发明和使用以来，除少数病例报告出现便秘，无任何毒副作用，对婴幼儿、孕妇、老年人和肝肾功能不良者尤为适宜。我国已将蒙脱石列入《国家级药物制剂新产品开发指南》。 蒙脱石散可吸附多种病原体，将其固定在肠腔表面，而后随肠蠕动排出体外，从而避免肠细胞被病原体损伤。蒙脱石散对大肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒索和霍乱毒素也有固定作用，同时恢复肠蠕动的正常节律，维护肠道的输送和吸收功能。此外，蒙脱石散还能减轻空肠弯曲菌所致的粘膜组织病变，修复损坏的细胞间桥，使细胞紧密连接，防止病原菌进入血循环，并抑制其繁殖。另一方面，蒙脱石散可减慢肠细胞转变速度，促进肠细胞的吸收功能，减少其分泌，缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏造成糖脂消化不良而导致的渗透性腹泻。蒙脱石散可通过和肠粘液分子间的相互作用，增加粘液凝胶的内聚力、粘弹性和存在时间，从而增强粘液屏障，保护肠细胞顶端和细胞间桥免受损坏。 蒙脱石散服近年用于儿科疾病治疗的临床用途不断被拓宽，如用于新生儿继发性消化道出血（优于目前常用的止血药物疗法）；拮抗红霉素的胃肠反应（明显优
多乐氟、3M粘结剂和Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效观察
多乐氟、3M粘结剂和Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏的临床 疗效观察 倪成励;韦奎 【摘要】目的：观察比较多乐氟、3M粘结剂、Gluma脱敏剂治疗牙本质敏感症状的临床效果。方法将136例患者240颗牙本质敏感症患牙随机分为4组,每组60颗患牙,A 组采用多乐氟治疗,B组采用3M粘结剂治疗,C 组采用 Gluma脱敏剂治疗,D组采用0.5%的氯化钠液进行对照,在统一牙本质过敏症评定标准的前提下,分别于治疗即刻、1个月和3个月后对患牙的治疗效果进行分析。结果治疗即刻和1个月时,三组药物治疗方法有效率的差异无统计学意义(P>0.05),三组药物治疗的有效率明显高于0.5%的氯化钠液对照组(P均<0.01)。治疗3个月后三组药物治疗有效率的差异有统计学意义(P<0.05),多乐氟、3M粘结剂治疗有效率高于 Gluma 脱敏剂。多乐氟和3M粘结剂在治疗即刻、1个月、3个月时治疗有效率的差异无统计学意义(P>0.05)。Gluma脱敏剂在治疗即刻、1个月、3个月时治疗有效率的差异有统计学意义(P<0.05),治疗3个月时有效率降低。结论三种脱敏剂对牙本质过敏症均有较好的治疗效果,但多乐氟和3M粘结剂的长期疗效优于 Gluma脱敏剂,操作简便,值得临床推广使用。%Objective To evaluate the effectiveness of Duraphat,3M bonder and Gluma desensitizer in the treatment of dentin hypersensitivity. Methods The 240 teeth of 136 cases with dentin hypersensitivity were divided into four groups randomly,each group had 60 diseased teeth.Group A were treated with Duraphat. Group B were treated with 3M bonder.Group C were treated with Gluma desensitizer.Group D were treated with 0.5% saline solution as control.Effects of the four agents on dentin hypersensitivity were examined
片剂湿法制粒工艺流程
片剂湿法制粒工艺流程 片剂湿法制粒是制备固体药物片剂的一种常用工艺方法。它通过将药物原料与一定量的粘结剂和辅料搅拌混合后，加入足够的溶剂来形成糊状物，然后通过湿法制粒设备将糊状物制粒。下面将详细介绍片剂湿法制粒的工艺流程。 首先，准备好所需的药物原料、粘结剂和辅料。药物原料可以根据配方的要求进行称量，并进行筛分和研磨，以确保药物颗粒的均匀性和细腻性。粘结剂一般选择具有一定粘度和黏度的物质，常用的有明胶、羟丙基甲基纤维素等。辅料则根据片剂的需要选择，如填充剂、分散剂等。 其次，按照配方的要求将药物原料、粘结剂和辅料加入制粒容器中。在制粒容器中，药物原料和粘结剂经过适当的搅拌均匀后，加入足够的溶剂（一般为水或乙醇）来形成糊状物。溶剂的用量应根据配方的要求来确定，一般来说，溶剂的用量越少，制粒的效果会更好，但是太少的溶剂会导致制粒困难。 然后，将制粒容器放置在制粒设备中进行制粒。制粒设备的选择可以根据工艺和生产规模来确定，常见的有高剪切制粒机、风力制粒机等。制粒的过程中，设备会通过旋转刀片或风力等力量将糊状物切割成粒状。制粒设备的参数如刀片转速、切割角度等也会影响制粒的效果，需要根据具体情况进行调整。 最后，制粒完成后，将制粒物进行干燥。干燥可以通过传统的自然风干或气流干燥器等设备进行。干燥的目的是去除糊状物中的溶剂，使制粒物回复原状。干燥的温度和时间需要根据制
粒物的性质来确定，以防止制粒物过度干燥或含有过多的溶剂。 总的来说，片剂湿法制粒工艺流程包括药物原料的准备、材料的混合、湿法制粒和干燥等环节。通过合理的选择和控制工艺参数，可以获得符合规定要求的片剂产品。片剂湿法制粒的工艺具有操作简单、成本较低等优点，因此被广泛应用于制药行业中。
常用药物粘结剂
片剂的赋形剂［湿润剂与粘合剂（Moistening agents and Binders）］ 使用这两类赋形剂的目的，是为了将药物细粉润湿、粘合制成颗粒以便于压片。若药物本 身具有粘性，如中药浸膏粉及含有粘性成分的药材细粉等，只要加入不同浓度的乙醇或水，即能润湿，并诱发其本身的粘性，使聚结成软材，以利制粒、压片，此乙醇或水称为润湿剂。当药物本身没有粘性或粘性不足，需另加粘合剂制粒，压片。粘合剂可以是液体或是 固体细粉，一般地说，液体的粘合作用较大，容易混匀，而固体粘合剂往往也兼有稀释剂 和崩解剂的作用。应根据主药性质、用途和制片方法选用粘合剂。粘合剂的用量要恰当， 如果其粘性不足，用量太少，则压成的片剂疏松易碎；如果粘性过强或用量太多，则片剂 过于坚硬，不易崩解，因此，必须通过实践摸索调整。常用的润湿剂和粘合剂有以下几种。 水、乙醇 /淀粉浆/糖浆、饴糖、炼蜜、液状葡萄糖/阿拉伯胶浆与明胶浆/纤维素衍生物/ 其他水、乙醇 1.水 水为润湿剂。凡药物本身具有一定粘性，如中药半浸膏粉或其他粘性物质，用水润湿 即能粘结制粒。在转动制粒法中，常以水喷雾润湿制粒，经济实用，但应注意使水分散均匀，以免产生结块现象。 2.乙醇 乙醇为润湿剂。凡具有较强粘性的药物，如某些中药浸膏粉等遇水或淀粉浆后，易结 成块，不易制成颗粒；或在加热干燥时易引起变质的药物；或药物在水中溶解度大，使制 粒操作困难；或颗粒干燥后太硬，压片产生花斑，崩解超时限等，均应采用乙醇为润湿剂，以克服制粒时困难，并缩短受热干燥时间。此外，用大量淀粉、糊精和糖粉作赋形剂亦常 用乙醇作润湿剂。乙醇浓度视药物和赋形剂的性状、气温高低而定，一般浓度为3O%～70%，药物水溶性大、粘性大、气温高时，乙醇浓度应高些，反之，则浓度可稍低。乙醇浓度愈高，粉料被润湿后粘性愈小。用乙醇作润湿剂时应迅速搅拌，并立即制粒，迅速干燥，以免乙醇挥发而使软材结团或使已制得的颗粒变形结团。用乙醇作润湿剂时应注意防火。 淀粉浆 俗称淀粉糊，为最常用的粘合剂。系由淀粉加水在70℃左右糊化而成的稠厚胶体液，放冷后呈胶冻样。淀粉浆的优点是：能均匀地润湿片剂粉料，因为胶冻中包含有大量水分，遇粉料后水逐渐扩散到粉料中，分布均匀润湿一致；淀粉浆本身有一定的粘合作用；制出 的片剂崩解性能好；对药物溶出的不良影响小。本品适用于对湿热较稳定的药物，而药物 本身又不太松散的品种。一般浓度为8%～15%，以10%最常用，亦有低于5%或高于20%者，可根据主辅药后粘性、水中可溶性及颗粒松紧要求等适当选用。淀粉浆的制法：①煮浆法，将淀粉混悬于冷水中，置夹层容器内加热糊化，这种浆所有淀粉粒几乎都糊化，故粘性较强；②冲浆法，淀粉用少量冷水混悬后，再加沸水或冲蒸气使糊化制成，这种浆 有一部分淀粉未能完全糊化，因此，粘性不如煮浆强，但制粒时较易操作。
药物生产
药物生产
微晶纤维素为白色或类白色粉末，无臭，无味。本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。密闭保存。 微晶纤维素（mcc）是能自由流动的结晶粉末（非纤维状的微粒子）。不溶于水、稀释的酸和多数的有机溶剂，微溶于20%的碱溶液。在药用辅料方面用途广泛，可直接用于干粉压片，广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、抗粘剂、吸附剂、胶囊稀释剂等。 用途 微晶纤维素是一种纯净的纤维素解聚产物。由天然纤维素制备，是无臭无味的结晶粉末。产品在医药工业上可用作药物赋形剂和药片崩解剂在湿法制造人造革生产中作为增粘和填料使用，使人造革表面平滑、厚度均匀。简称MCC，是天然纤维素在酸性介质中水解使分子量降低到一定的范围成为尺寸约10μm左右的颗粒状粉末产品。主要用在医药工业作药物赋型剂，比用淀粉或淀粉衍生物有如下的优越性：（1）易于崩解，即药物进入胃后容易崩解而为人体吸收。 （2）不易发霉，这是因为纤维素是β型葡萄糖构型而淀粉是属于α型构型。一般淀粉酶只攻击纤维素。 （3）纤维素不为人体所吸收对所承载的药物有不容易起反应，因此更为安全。其缺点是价格偏高。 微晶纤维素的另一个产品是胶体（即MCC胶），是以前MCC粉为原料配成一定浓度的水溶液，通过特殊的胶化装置而成为胶体。MCC胶体具有如下的性质： （1）它是一种触变性胶体，看上去浓度很高，黏度很大，但是实际上只要施加外力就易于流动，用勺子舀不带尾巴。 （2）其浓度在3%时胶体黏度可达3000～5000mPa·s。
（3）胶体具有较好的冷、热稳定性，即在冷冻和加热循环过程中黏度损失不大。 （4）纤维素虽由葡萄糖构成，但人体却不能消化β型葡萄糖，其发热量为零，所以微晶纤维素在人体内只随食物一起移动而不为人体所吸收，它可以帮助消化达到减少或预防消化系统疾病的目的。 * 医药工业：药物赋型剂（粉体），胶囊（粉体，直接服用） 羟丙基纤维素物化性质(Physical Properties) 1.外观：白色或类白色粉末。 2、颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过率大于100%。 3、炭化温度：280-300℃ 4、视密度：0.25-0.70/cm3(通常在0.5g/cm3左右)， 5、比重1.26-1.31。 6、变色温度：190-200℃ 7、表面张力：2%水溶液为42-56dyn/cm. 羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和高取代羟丙基纤维素(H-HPC) 高取代羟丙基纤维素性质： 1、常温下溶于水和多种有机溶剂。如:无水甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、二氯甲烷,也可溶于丙酮、氯仿、甲苯和溶纤剂,溶液均透明。 2、H-HPC是良好的热塑性物质,具有优良的成膜性,所成膜非常坚韧,光泽性良好,弹性充分。灰份极低,使本产品具有优良的粘结性,作为乳液增粘用,十分稳定,而且分散性好。 3、H-HPC本身无药理作用,无毒,对生理无害。 4、H-HPC呈化学惰性,难与其他物质发生化学反应。 5、取代基分布比较均匀、充分,H-HPC抗菌强。