医院医疗设备的报废管理制度(医院设备耗材物资采购管理制度)

医院医疗设备的报废管理制度

医院医疗设备属于国有资产，有效管理并合理使用，确保其设备的安全、完整和保值增值，防止设备资产流失，是全院干部职工的责任和义务。各科室（部门）须具有高度的责任感，充分地发挥设备的效能，合理利用并尽可能XX各类设备的使用寿命。切实管理好医院的财产。特制定本制度。

一、医院的医疗设备属于国有资产，任何科室（部门）和任何人都无权遗弃和自决处理。

二、医疗设备报废的条件：

1、仪器、设备未达到国家计量标准，严重影响使用安全，造成公害，又不能维修改造者。

2、超过使用年限，结构成旧，性能明显落后，严重丧失精度者。

3、由于科技进步所引起的不可预知技术淘汰的设备。

4、部件损坏，无法修复，或维修费用超过整机价值50%者。

三、符合设备报废条件的设备，由科室认真填写“医疗设备报损申请表”，填写内容须实事求是。

四、根据科室申请报损表，由设备科组织检测、论证，从技术及管理上提出切实可行的意见。

五、由医院设备管理领导小组XX相关科室主任及专业技术人员，根据科室申请及设备科意见进行综合鉴定和评判，作出初步意见，报请院领导班子会议研究决定能否报废。

六、根据《内部会计控制制度——实物资产控制》等有关法规，固定资产报废需经卫生主管部门、财政国有资产管理部门批准，才能核销。固定资产变价收入一律上缴财务科入账。

七、同意报废的设备，由设备科组织相关人员进行回收，并由科室、财务资产管理进行帐物的核销工作，设备科做好档案处理工作（批准报废表存于档案中）。

八、科室申请购买的设备，成本折旧未完成，不得作报废处理

医疗设备管理制度（大全5篇）

医疗设备管理制度（大全5篇）第一篇：医疗设备管理制度医疗设备管理制度一、总则：医疗设备是医院进行经营活动的物资基础，是构成医院正常经营的重要组成要素。医疗设备管理是在医疗设备维修管理的基础上对医疗设备进行的综合管理。医疗设备状况的好坏，直接影响医院经营的进度，效率的提高和效益的提高。（一）医疗设备管理的任务（1）根据技术上先进、经济上合理的原则，正确地选购医疗设备，为医院提供优良的技术装备。（2）保证医院医疗设备经常处于最佳的技术状态。弄清医疗设备的技术规律，运用先进的检测、维修手段和方法，灵活采取各种维修方式和措施，维修保养现有医疗设备，使之处于最佳状态。（3）提高医疗设备管理的经济效益。加强医疗设备的经济、组织管理，降低医疗设备管理各环节的费用。（二）医疗设备管理的内容（1）实行医疗设备全过程管理即从医疗设备进院验收、安装、使用、维护保养，检查修理到配件购置、医疗设备更新改造，以及日常登记、保管、报废等进行全过程管理。（2）对医疗设备从工程技术，经济和组织管理全面进行综合管理。（3）实行医疗设备全员管理即医疗设备管理部门和使用部门共同负责，做好使用、保养、检查、维修等工作以解决医疗设备分布广、专业性强的问题。二、新增医疗设备管理规定第一条本公司各部门需用置的医疗设备经批准购买后，须报医疗设备管理部门备案。第二条医疗设备管理部门进行技术咨询，方可确定装修项目或增

置电器。第三条医疗设备项目确定或医疗设备购进后，医疗设备管理部门负责组织施工安装，并负责施工安装的质量。第四条施工安装试机后，由医疗设备管理部门及使用部门负责人验收合格后填写“医疗设备安装验收单”方可使用。第五条医疗设备管理部门应及时建立“医疗设备卡”。三、医疗设备使用管理规定第一条医疗设备仪器使用前，医疗设备管理人员要与人事部配合，组织操作人员接受操作培训，安排技术人员讲解。第二条使用人员达到会操作，清楚日常保养知识和安全操作知识，熟悉医疗设备性能后，医疗设备管理部门签发医疗设备操作证，上岗操作。第三条使用人员要严格按操作规程工作，认真遵守交接班制度，准确填写规定的各项运行记录。第四条为保证医疗设备安全、合理的使用，各部门应设一名兼职医疗设备管理员，协助医疗设备管理部门人员对医疗设备进行管理，指导本部门医疗设备使用者按操作规程正确使用。第五条医疗设备管理部门要指派人员与各部门兼职医疗设备管理员，经常性地检查医疗设备壮况，并列入员工工作考核内容。四、医疗设备事故分析处理办法第一条发生医疗设备事故，医疗设备管理部门、值班人员要到现场察看、处理，及时组织抢修。第二条发生医疗设备事故的操作人员及当事人将事故时间、原因、医疗设备损坏程度、影响程度等作记录上报本部门负责人。第三条医疗设备管理人员、值班人员及有关部门负责人组织进行事故分析，写出“事故分析报告”签注处理意见，报上级。第四条人为事故应根据情况按“奖惩条例”的条款及处理权限，对责任者给予行政、经济处分。第五条属医疗设备自然事故，维修部进行处理，采取防护措施。

医用耗材(包括植入类器械)管理、采购、使用制度

医用耗材（包括植入类器械）管理、采购、使用制度为了规范医用耗材的购置、使用及处置，深化医院成本核算，保障医疗、教学等快捷、安全的开展，结合医院的实际情况，特制定我院医用耗材管理制度：一、医用耗材定义及分类医用耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料、人体植入物和消毒后可重复使用且易损耗的医疗设备。根据医用耗材的医学性能特性，可以分为植入介入类耗材、医用高分子类耗材、普通材料耗材、手术室常用医用耗材等；根据医用耗材价格水平可以分为低值医用耗材和高值医用耗材。二、医用耗材准入采购管理： 1.医院医用耗材准入、采购、临床使用、处置等管理实行院长领导下的集体负责制。医疗设备管理委员会负责医用耗材的准入引进、临床使用管理；医院器械采购及监督小组负责耗材首次引进采购管理；医疗设备库房和医用耗材使用科室负责日常采购与使用管理。 2.医院所有医用耗材采购必须遵守《医院医用耗材管理制度》。 3.医用耗材引进采购程序后签订供货合同。普通耗材的日常采购由医疗设备库房根据库存消耗量及临床需求向供货商通知发货。三、验收管理：医用耗材验收时，验收部门必须从以下几个环节进行验收： 1.所有医用耗材应具有有效的产品注册证、企业经营许可证、营业执照等证件，国产医用耗材同时应具有生产企业许可证。 2.查验每箱(包) ：(1) 产品的内外包装应完好无损；(2) 产品的检验合格证； (3) 进口产品应有中文标识；(4)植入类耗材应备有条形码；（5）产品的其它相关记录信息。 3.医用耗材验收应填写完整的验收记录。四、使用管理： 1.医院购进的医用耗材在满足临床要求的情况下，使用科室均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报设备科或有关职能部门，按有关程序办理。 2.医院设立医疗设备库房。普通耗材在医用耗材库房领用；骨科植入材料等高值耗材按特殊要求执行。 3.临床诊疗中，各科室、部门不得将未经报批的医用耗材引进临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者及家属介绍使用非我院供应的医用耗材。 4.医院供应的医用耗材严禁在院外使用，如院外会诊需要外带需经医务科同意，办理完善财务手续方可使用。 5.使用科室做好医用耗材临床使用安全监测及质量控制工作，发现可疑不良事件立即上报设备科。

某医院医疗物资采购及设备管理制度

某医院医疗物资采购及设备管理制度设备调拨制度 (1) 医疗器械使用管理制度 (2) 医疗设备报废制度 (3) 医疗设备购置及引进制度 (4) 医疗设备科工作制度 (5) 医疗器械管理制度 (7) 大型医疗器械购置论证制度 (14) 医疗设备科招标采购制度 (14) 医疗器械档案管理工作制度 (16) 医用计量器具管理办法 (17) 计量器具周期检定制度 (18) 医疗器械技术组工作制度 (19) 医疗器械应用分析制度 (19) 一次性植入人体医疗器械管理制度 (20) 医疗器械安全管理制度 (21) 医疗器械不良事件报告制度 (22) 医疗器械上岗培训考核制度 (23) 医疗设备科急救物资应急保障预案 (24) 医疗设备处政治、业务学习制度 (25) 医疗设备维修保养制度 (27) 设备调拨制度一、设备有价或无价向外调拨时，必须履行设备调拨手续，并经有关领导审核批准后，方能向外调拨。二、调拨设备必须保证医疗业务正常工作，按设备价格，年限和数量等核算计价。三、院内设备调拨手续有设备调出部门先提出设备调出理由，经设备管理部门审核，由设备调入部门提出申请，经

有关领导批准后方可调拨。四、院外设备调拨手续，由设备调出部门提出设备调拨申请，经设备管理部门审核，被调拨设备在本院确实已经无法使用，但调拨院外确实有使用价值，报请院领导批准后方可有偿调拨。医疗器械使用管理制度（一）正确使用 1．医疗器械最终用户部门应根据操作手册，对初次使用的医疗器械（设备）的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核。 2．医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使用的医疗器械操作手册等资料。 3．医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械（设备）培养技术骨干，建立部门内技术支持。 4．医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械（设备）的操作进行定期考核，以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设备的正确有效操作。提高诊断准确率或有效治疗率。（二）安全使用 1．保证患者安全：在对医疗器械操作时首先应保证被诊断或被治疗的患者安全。 ①医护人员在操作前，应对所用设备进行检查。发现有异常

医院报废管理制度

医院报废管理制度一、背景介绍医院作为医疗服务的重要组成部分，每天都会产生大量的废弃物和报废物品。为了保证医院废物的安全处理和环境保护，制定医院报废管理制度是必要的。本文将详细介绍医院报废管理制度的内容和要求。二、管理范围医院报废管理制度适用于医院内所有科室、部门和人员，包括但不限于医疗设备、药品、耗材、实验室试剂、办公设备等报废物品的管理。三、报废物品分类 1. 医疗设备报废物品：包括已经过期、损坏无法修复的医疗设备。 2. 药品报废物品：包括过期、破损、变质的药品以及未使用完的药品。 3. 耗材报废物品：包括过期、破损、变质的耗材以及未使用完的耗材。 4. 实验室试剂报废物品：包括过期、变质、污染的实验室试剂。 5. 办公设备报废物品：包括无法修复的办公设备、废旧纸张、废旧墨盒等。四、报废物品管理流程 1. 报废申请：科室、部门负责人发现报废物品后，向医院设备管理部门提出报废申请，包括报废物品的名称、数量、规格、报废原因等信息。 2. 报废审核：设备管理部门对报废申请进行审核，确保报废物品符合报废标准，并记录审核结果。

3. 报废处置：经审核通过的报废物品由设备管理部门负责安排处置，可以选择自行处理或委托专业的废物处理单位进行处理。 4. 处置记录：设备管理部门对每一次报废处置进行记录，包括报废物品的名称、数量、处置方式、处置单位等信息，并保存相关凭证。 5. 监督检查：设备管理部门定期对医院各科室、部门的报废物品进行检查，确保报废管理制度的执行情况，并及时纠正发现的问题。五、报废物品安全处理要求 1. 医疗设备报废物品应按照相关法律法规和规范要求进行拆解、销毁或回收处理，确保不对环境和人体造成危害。 2. 药品报废物品应按照药品管理法规进行销毁，禁止私自丢弃或随意处理。 3. 耗材报废物品应按照相关规定进行分类、包装和标识，并交由专业废物处理单位进行处理。 4. 实验室试剂报废物品应按照实验室安全操作规程进行处理，禁止随意倒入下水道或普通垃圾箱。 5. 办公设备报废物品应按照环保要求进行分类、拆解和回收，减少对环境的污染。六、报废物品管理责任 1. 科室、部门负责人负责监督本部门的报废物品管理工作，并确保报废物品按照制度要求进行处理。 2. 设备管理部门负责制定和完善医院的报废管理制度，对报废物品进行审核、处置和记录，并定期进行监督检查。

医疗设备报废管理制度

医疗设备报废管理制度医疗设备报废管理制度一、总则为规范医疗设备的报废流程，保障医院设备使用的安全和合理性，特制定本管理制度。二、报废范围医院内的设备在以下情况下可以被判定为报废： 1. 已经达到设备寿命或使用寿命期限的设备； 2. 已经维修多次且无法正常回收使用的设备； 3. 设备存在重大安全隐患，经过评估无法修复的设备； 4. 医院发展需要，需要进行更新换代的设备； 5. 其他合理情况下决定报废的设备。三、报废程序 1. 设备使用单位向设备管理部门提出报废申请。 2. 设备管理部门组织专业人员进行评估和鉴定，决定是否报废。 3. 鉴定结果分为可回收利用和不可回收利用两类，该结果作为设备管理部门进行后续处理的依据。 4. 设备管理部门会同相关部门制定报废处理方案，并予以实施。 5. 报废设备的处置将遵循国家相关规定和法律法规。四、设备管理部门的职责

设备管理部门是医院内设备报废管理的主要负责部门，其职责包括但不限于以下内容： 1. 负责设备报废的组织实施工作，包括报废申请的受理和处理，报废设备的评估和鉴定以及后续的处理工作。 2. 按照国家相关规定，填写设备报废登记表，确保报废工作的规范和合法性。 3. 做好设备报废工作的记录和归档工作，确保工作过程的可追溯性和可验证性。 4. 监督和检查设备报废工作的质量和进展情况，及时发现和解决问题。 5. 加强与其他部门的沟通和合作，确保设备报废工作的顺利进行。五、设备报废的处理方式 1. 可回收利用的设备：根据设备管理部门的评估结果，可回收利用的设备将进行清洗、维修、测试等工作，经过核准后可以重新投入使用或出售给他单位。 2. 不可回收利用的设备：根据设备管理部门的评估结果，不可回收利用的设备将采取以下方式进行处理：（1）拆解：对于有价值的零部件和材料，进行拆解提取，以便进行回收和重新利用。（2）处理：对于无价值的零部件和材料，采取环境友好的方式进行处理，确保不对环境造成污染。（3）销毁：对于存在重大安全隐患的设备，采取专业销毁公司进行销毁处理，确保设备无法再被使用。

医疗设备管理制度

医疗设备管理制度一、设备科职责设备科是全院医疗设备管理的职能部门。在主管主任的领导下，参加医院医疗设备管理全过程。负责医疗设备的购置规划、立项论证、申报审批、招标采购、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务科完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。二、医疗设备购前论证制度（一）设备科负责全院医疗设备购前综合论证工作。（二）医疗设备购前论证会由相关专家参加，申报科室负责人参与。（三）凡购置价值5万元以上的医疗设备，必须进行购前论证工作。经论证许可后方可进行采购申报。（四）申购科室在申请购置医疗设备论证会上，需从以下几个方面进行论证阐述： 1、应用论证：重点说明学科、临床应用必需理由； 2、市场论证：重点描述所申购设备的市场应用状况； 3、配置论证：提供详细的需求配置清单及功能要求； 4、人员和场地基本条件论证； 5、效益论证：社会效益和经济效益等。三、医疗设备采购管理制度（一）任何医疗设备采购必须严格按《医疗器械监督管理条例》的规定,从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业、取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗设备。（二）采购进口医疗设备要依据《海关法》和《进口产品注册标

准》、有《进口产品注册证》、有报关证明和完整的商检报告(免检产品除外)。（三）医疗设备采购人员组成：主任、分管副主任和设备科、财务科、使用科室相关人员。（四）医疗设备采购方式：大中型医疗设备由政府采购医院进行招标采购；临床常规医疗设备实行打包询价、比价采购；临床急需医疗设备的采购经主任办公会批准，院内组织三家以上公司参加，并参照近期市场招标结果，进行议标采购；本着公开、公平、公正的原则，采购技术先进、功能实用、性价比最优的产品。（五）按照医疗设备的管理范畴对甲、乙类医疗设备要在取得上级卫生主管部门核发配置许可后方可招标采购。（六）大额维修零配件采购：由设备使用科室根据设备故障诊断情况提出书面申请，并详细说明故障技术情况，设备科负责人进行确认并上报医疗设备主管主任审批后，方可安排采购。四、医疗设备验收制度（一）医疗设备开箱验收应有供货商、使用科室负责人、医院主管领导和设备科负责人共同在场。（二）使用科室和设备科人员对开箱设备应现场逐件开箱、逐件清点、逐件登记。（三）设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方可处理。（四）设备验收文件需现场由医院参加验收人员和供货商验收代

医用耗材采购管理制度

医用耗材采购管理制度目的：为严格执行国家有关的法律法规，进一步规范医用耗材的采、供、用的管理，加强成本控制，减少浪费，特制定本规定。内容：组织领导由院设备管理委员会（以下简称“设管会”）统一领导。设管会由院长任主任，主管领导任副主任，成员包括：纪检组、设备科、医务科、护理部、财务、业务科室负责人及相关人员。主要职责：认真执行有关的法律法规，负责审定全院医用耗材的采购、供应、使用等管理工作计划及规章制度，指导并参与医用耗材的招标工作，审定各科室提出的新增或替换医用耗材品种的引进，负责对医用耗材使用过程的监管和检查，确保该项工作规范有序，设管会定期和不定期召开相关工作会议。采购管理全院医疗、科研所用的医用耗材统一由设备科审核证件、组织采购、供应和管理，其他任何科室和个人不得以任何形式、任何名义自购、自销或试用，也不得擅自使用赠送产品，若违反规定擅自购进使用或试用，设备科不得办理入库手续，财务部门不得付款，由此产生的包括法律责任在内的一切后果由当事人负责。㈠采购范围设备科负责下列物品采购：⑴各种医用耗材、低值易耗品⑵部分化学试剂⑶临床用消毒产品㈡申请经院设管会及设备科确认的常规使用的医用耗材由相关科室提前三天以上（不含假日）提出申购计划，由护士长报至设备科保管员，保管员再根据库存情

况报计划给设备科采购人员。首次进入医院的新增或替换品种必须由使用科室提出书面申请，注明申请理由，（如属高值耗材则按高值耗材管理有关规定执行）由科主任或代理主任签字后报设备科。㈢审批常规使用的医用耗材由设备科采购人员对各科室提出的采购要求、使用情况、库存情况、有关资质审核后，报设备科科长批准后，按计划采购。首次进入医院的新增或替换品种，设备科接到科室申请后，审核相关资质，指导申请科室填写医用耗材新增申请表，上报主管院长审批后可采购。㈣采购采取集中招标采购、竞价询价采购等多种形式，保证进货渠道规范、采购工作公平、公正、公开，综合比价，在确保质量的前提下努力降低成本。严禁购置无经营（生产）许可证、无营业执照、无产品注册证（表）、无卫生许可证的产品，进口产品除审核上述证件外，无进口注册证（表）的一律不得购进。设备科要坚持降低医疗成本，尽可能减轻患者医疗费用负担的原则，普通医用耗材若国内产品质量好，性能可靠的不再购买进口产品，低价位产品能达到使用要求的不买高档产品。要树立服务临床的思想，保证医用耗材的供应，对临床急需的，凡已办理审批手续的要积极组织货源，按时按质保证供应，满足临床需要。领用各临床、医技科室要安排专人负责医用耗材的管理，确定专人领取并经设备科确认，非认领人一概不能领取。使用零库存的高值耗材要有科护士长签字。

医用耗材管理制度最全制度

医用耗材管理制度最全制度一、医用耗材管理办法为了规范医用耗材的管理，保障医疗质量和安全，本文根据国家有关管理规定和我院实际情况，制定了医用耗材管理办法。本办法所称医用耗材是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗需要的消耗性材料。为了严格管理医用耗材，建立健全医用耗材管理机制，成立了医学装备管理委员会，并要求各业务科室积极配合该委员会的工作。根据国家医用耗材管理规范，对医用耗材实行分类管理，其中一次性无菌医疗用品及其他临床使用中的高值医用耗材，各业务科室实行使用登记管理，施行全程重点管理。

高值医用耗材品种包括介入治疗类医用材料、体内植入材料、人工晶体、眼内填充物、人工瓣膜、人工补片、人工血管等。为了严格医疗耗材申购、领用程序，医院规定由设备科、供应室负责购置、储备、发放管理医用耗材，未经医院批准，科室不得自行购置医用耗材。医用耗材管理实行专人、专管制度，各业务科室应明确科室医用耗材管理人员，制定通医用耗材领用计划，当月领用医用耗材总量列入科室当期成本核算。七）在进行医疗业务时，若需要使用外院专家随带的医用耗材，使用科室负责人应提前3天向设备科提交经医务部审核批准的临购耗材申请单和厂商资质证件、报价表进行报备。设备科将根据在XXX查询相关耗材价格并进行议价后报请分管院领导批准后方能使用。同时，使用科室应在事先向患者和家属介绍医用耗材的功用、品质、报价等，并征得患者或家属的同意并签字。

八）对于违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗垃圾，损害医院利益的科室和个人，以及未按规定日期执行医用耗材领用计划申报，影响科室正常工作开展的情况，医院将对其进行严肃处理。此外，若不按规定日期执行每月清仓盘库，经核查帐实不符，或无正当理由拒绝配合医学装备管理委员会工作给医院造成损失，也将承担相应责任及后果。九）每年医院将召开医学装备管理委员会，集中汇报当年新增医用耗材的使用情况和总结。十）为保障医疗使用安全，医务部、物价部门等部门应加大对植入性医疗器械使用、价格的监督抽检力度。本办法适用于全院所有医疗业务开展科室及个人，以及涉及医疗器械耗材购置、储备、使用、管理科室及个人。对于通用类医用耗材，设备科将根据科室领用计划、库存和全院实际用量，编制医用耗材采购月计划，并提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核。对于手术使用的特殊医用材料领用计划，手术室与相关科室将分别编制领用计划进行申购、领用。各业务科室应根据实际业务需求制定周耗材领用计划，并填报《医用耗材领用单》于每周四、五提交设备科购置后领用。长假期间可

医院医用卫生材料的销毁管理制度【医院设备耗材物资采购管理制度】

医院医用卫生材料的销毁管理制度 1、2000年4月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号令）第二十七条规定：医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用，使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。 2、2000年10月起正式施行的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（第24号局长令）第二十二条规定：医疗机构应建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。医疗机构不得重复使用无菌器械。 3、2001年4月10日起施行的《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第六条规定：生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人轻伤或者其他严重后果的，应认定为刑法第一百四十五条规定的“对人体健康造成严重危害”；生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，造成感染病毒性肝炎等难以治愈的疾病、一人以上重伤、三人以上轻伤或者其他严重后果的，应认定为“后果特别严重”；生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人死亡、严重残疾、感染艾滋病、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“情节特别恶劣”；医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用，对人体健康造成严重危害的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。 4、卫生部2001年11月发布的《医院感染管理规范（试行）》中规定，一性性无菌医疗用品使用后，必须进行消毒、毁形、并按

照当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流社会。 5、严格执行上述规定，对应销毁的医用卫生材料按照国家有关规定进行销毁处理。

医院医用高值耗材管理规定(医院设备耗材物资采购管理制度)

医院医用高值耗材管理规定为了深化医院成本核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以、经济效益为中心的科学管理服务体系，特制定本办法。一、采购管理 1、首次购进医用高值耗材和一次性使用无菌器械和低值耗材，必须索取对方证、照，确认供货单位的法定资格，了解履行合同的能力，签定质量保证协议，索取产品的批准文号，注册证、质量合格证。 2、医用高值耗材：是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、购进使用必须严格控制（我医院主要有骨科材料、眼科材料）。 3、高值耗材采购：以满足临床要求、保证质量为前提，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益。 4、新耗材必须通过主管院领导审批，经少量试用认可后再批量购进。二、验收管理 1、入库耗材必须严格执行验收制度，验收合格后方可入库。 2、入库验收在待验区内进行，应该规定对商品的外包装、来货凭证、品名、规格、厂牌、地址、批号、无菌器械耗材的消毒灭菌检验报告、数量、注册商标，批准文号详细核对，逐批进行验收并在电脑中记录做出验收单

3、因进货手续不全，无合格证或无合法依据的来货不得验收。在验收中发现质量可疑，结论为不合格的商品应拒绝入库，置于“不合格器械区”。并报告科主任做进一步的核查落实。三、储存管理 1、仓管员全面负责在库商品的保管、养护和质量检查工作。 2、对一般品种每月检查一次，特殊贵商品每周检查一次，并做好养护记录，发现问题及时与科主任联系委善处理。 3、按规范化的仓库管理规定搞好安全防范和商品的分类储存。坚持每日上午9：00、下午3：00记录温湿度并根据其变化，采取相应的调控措施，确保在库商品质量安全。 4、实行科学养护，做好养护实验工作，定期检查、总结，为商品储存养护提供科学依据。养护应按质量管理规定建立和健全商品养护工作档案。四、使用管理 1、严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我医院临床使用。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。 2、开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完整的证件、报价报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功能、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。 3、依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时报采购办处理。

医疗设备报废管理制度

医疗设备报废管理制度一、报废申请：对于不能继续使用的医疗设备固定资产，资产所在科室负责人需认真填写《医疗设备固定资产报废申请单》，并提交设备科。二、报废设备鉴定：设备维修主管工程师应本着严谨的科学态度，对需报废的医疗设备固定资产给出实事求是的技术鉴定意见。三、因管理不当或人为因素损坏仪器设备，应写事故报告，送交设备科和医务部，根据情节给予处罚。四、报废申请审批：《医疗设备报废申请单》经器械、财务部门主任审核签字、分管院领导、院长批准签字后，方可按程序办理报废手续。五、报废物资处理：经批准报废的医疗设备固定资产，报废物资处理由设备运至医院指定报废物资仓库，并在《固定资产报废申请单》签名确认。如可再维修利用的，设备维修在《固定资产报废申请单》上注明。如无利用价值的, 则进行残值处理，由设备科组织财务审计鉴定后进行集中拍卖并报院长批准后实施且上缴财务科。六、固定资产账目变更：财务科将已完成的《固定资产报废申请单》进行归档，并进行医疗器械固定资产账目变更。七、对不符合使用管理要求的医疗设备实行强制报废。医疗设备是医院开展医、研、教的重要工具，是医院生存、发展的物质基础，是医院固定资产的重要组成部分。随着各种先进医疗设备在医疗、科研、教学中的运用，维修、维护工作变得日趋重要。为提高医疗设备的使用率、提高医院的经济效益、降低医院运行成本、优化经费结构、保证临

床医疗的正常进行，本着以病人为中心的原则，提高医疗质量目的，制定制度如下：（-）巡检要求： 1、巡检保养周期：设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡检保养。维修人员每月对重点科室（急诊科、手术室、重症医学科、产房、血液净化）进行科室巡检，从氧气口到麻醉机、呼吸机，无论大小设备逐一检查，发现隐患及时解决。 2、维修人员定期对设备进行全面检查，做到眼见、耳听、鼻闻、手摸。对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。 3、临床科室设备负责人或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。维修人员立即响应，单独重点巡检。（二）实行分级保养： 1、日常保养：由设备负责人保养，进行设备表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工

医院大型设备维护维修及主要部件更换管理办法【医院设备耗材物资采购管理制度】

医院大型设备维护维修及主要部件更换管理办法为进一步加强我院大型医疗设备的维护维修管理，充分并发挥大型医疗设备的投资效能，使之能以良好的运行状态为我院医疗、教学、科研等各项工作提供最佳服务，并创造良好经济效益。现根据我院工作实际情况，特制定本办法。 1、大型设备管理范围大型医疗配备指单价超过人民币100万元（含100万元）的医疗专业设备，主要部件更换指大型医疗设备维修中需更换的超过10万元以上的部件，特别是CT、DR等设备的主要部件，如球管、冷头、探测器的维修更换及保障设备正常运行的维护费用。 2、大型设备使用及维修保养管理（1）大型医疗设备应由专人操作使用，其他人员经过培训、考核并取得上机合格证，方可上机操作；未经培训、考核的人员不得上机操作。对由此造成的设备损坏追究其责任。（2）大型医疗设备的使用科室应建立设备使用情况登记制度，并按规定及时填写使用记录、运行维护及维修等记录。（3）仪器设备一律不准自行拆卸或解体使用，不准擅自加装附属设备，确有必要时，需经设备管理部门及院领导审批。（4）为保持设备处于良好的运行状态，设备使用科室及管理科室的工作人员应认真做好仪器设备的日常维护和维修保养工作。对大型医疗设备应精心维护，定期进行维护保养，并做好相应记录。

（5）在保修期内出现故障的大型医疗设备，设备使用科室应立即报告采购办，以便与供应商（厂家）或保险公司（投保设备）联系，及时办理退、赔、换、补或保修手续等。（6）未经采购办同意，设备使用科室不得私自维修及送修医疗设备，否则相关费用及责任自行承担。 3、大型医疗设备主要部件维修更换申报程序（1）大型医疗设备发生故障时须及时通知采购办，采购办维修工程师应及时到达现场维修检查，经确定需要更换主要部件处理时，由设备使用科室负责人填写《XX州精神病医院大型医疗设备主要部件更换维修申报单》报采购办；（2）采购办根据设备故障检修情况对科室申报单所填写内容进行认真核查，并填写处理意见及时向主管院领导及院长汇报，申报单经院领导审批后，采购办根据审批意见按程序进行相应的维修或部件的更换购置工作；（3）故障设备修复后，由设备使用科室及采购办维修工程师共同进行质量验收并签字确认，并及时填写维修记录存档。 4、大型设备维修费用的核定：大型设备维修的费用需按规定计入科室成本，保险费用计人科室成本的设备，若所发生的维修费由保险公司负责赔偿，则不计人科室成本。 5、责任追究：如因违反本管理办法造成设备损坏或其他损失的，将依据医院相关规定进行责任追究。

医疗废物管理制度(精选10篇)

医疗废物管理制度 1、按类别分置于专用包装物或者容器内，确保包装物或者容器无破损、渗漏和其他缺陷，破损的包装应按治疗废物处理。 2、废物盛放不能过满，大于 3/4 时就应封口，封口紧实严密，注明科室和数量。 3、分类采集，禁混；禁漏；禁污(利器放入利器盒内，非利器放入包装袋内)。 4、运送时防止流失、泄露、扩散和直接接触身体；运送医疗废物应使用防渗透、放遗撒、无锋利边角、易于装卸和清洁的专用运送工具，各种包装和运送工具应有专用医疗废物标识。 5、建立医疗废物暂存处、设备，不得露天存放，并设专人负责管理。 6、做好登记，内容包括来源、种类、分量和数量、交接时间、最终去向及经办人签名等，资料保存三年。 7、对垃圾暂存处、设施及时清洁和消毒处理，禁止转让买卖医疗废物。 8、医疗垃圾存放时间不得超过 2 天，每日工作结束后对运送工具进行清洁消毒。 9、发生医疗废物流失、泄露、扩散和意外事故发生时，应在 48 小时内及时上报卫生行政主管部门；导致传染病发生时，按有关规定报告，并进行紧急处理。在快速变化和不断变革的今天，制度使用的频率越来越高，制度泛指以规则或者运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。我们该怎么拟定制度呢？以下是小编帮大家整理的医疗废物管理制度(精选 10 篇)，欢迎大家借鉴与参考，希翼对大家有所匡助。一、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合采集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。二、一次性使用医疗用品、一次性使用卫生用品及一次性医疗器械、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，棉球、棉签、引流棉条、纱块及其他各种敷料物被视为感染性废物。三、将医疗废物置于黄色垃圾袋或者垃圾箱内，将放射性废物 (放射源、同位素等)置于红色垃圾袋内。四、在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。五、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的 3/4 时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。六、传染病病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封。七、放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。八、盛装医疗废物的每一个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每一个包装物、容器上应当示中文标签。中文标签的内容包括：医疗废物产生单位、类别、日期及需要的特殊说明等。九、科室指定专人负责医疗废物的分类采集、登记、交接工作。一、在一楼垃圾专用房间暂时贮存医疗废物，有严密的封闭措施，加盖、上锁，不得露天存放医疗废物，防止渗漏和雨水冲刷。二、设有明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”的警示标识。三、医疗废物暂时贮存的时间不得超过 48 小时。四、每日用含氯消毒液(有效氯浓度>1000ppm/L)对垃圾房的墙面及地面进行清洁和消毒，定期喷洒防蚊蝇、防蟑螂药物。五、设兼职人员管理，防止非工作人员接触医疗废物。

医疗耗材采购管理制度（精选5篇）

医疗耗材采购管理制度（精选5篇）医疗耗材采购管理制度（精选5篇）在现实社会中，很多情况下我们都会接触到制度，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。想学习拟定制度却不知道该请教谁？以下是小编精心整理的医疗耗材采购管理制度（精选5篇），希望能够帮助到大家。医疗耗材采购管理制度1 为了深化医院成本核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系，特制定以下制度：一、管理组织由分管院长负责范围内的采购办、设备科及器械库相关负责人对医院的一次使用的医疗用品进行管理。各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向院长、管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。二、验收管理 1、目的：为保证入库医疗器械的合法及质量，特制定本制度。 2、验收区域：验收必须在规定的验收区内进行。 3、验收时限：常温储存的医疗器械须在该工作日内验收完毕；阴凉储存的医疗器械随到随验收。 4、验收依据：供货合同及约定的质量条款。医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品，应具有国家药监局颁布的<医疗器械产品注册证>。 5、验收原则：按产品批号逐批验收，不得遗漏。 6、验收抽样： (1)、比例：每批50件以内(含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1 件；不足50件以50件计； (2)、代表：抽样须具代表性，即在上、中、下三个部位各抽3 个小包装；

(3)、标志：抽样的外包装上应贴有[验收"标志，或相应登记。 7、医院在验收医用耗材医疗用品时，验收部门必须对以下几个环节进行验收：查验每箱(包) (1)供货单位、医疗器械品名、规格、数量应与合同相符； (2)产品的内外包装应完好无损。医疗器械的外观性状，包括发霉异物、包装破损等； (3)产品的检验合格； (4)包装标识应符合国家标准； (5)进口产品应有中文标识。 8、医疗器械标签、包装标识应当包括以下内容： (1)品名、型号、规格； (2)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式； (3)医疗器械注册证书编号； (4)产品标准编号； (5)产品生产日期或者批(编)号； (6)电源连接条件、输入功率； (7)限期使用的产品，应当标明有效期限； (8)依据产品特征应当标注的图形、符号以及其他相关内容。 9、验收一次性无菌医疗器械，必须对照供货方提供与实物同批号的加盖供货方质量管理部门原来的检验报告进行验收。 10、进口医疗器械，必须由供货方提供加盖质量管理部门原来的<进口医疗器械注册证>，并有中文说明书。 11、退回的医疗器械产品，应开箱检查，核对生产厂商、品名、规格、产品注册证号、产品批号、有效期等，确认无误后，方可办理入库验收手续。 12、拼箱品种必须逐品种、逐批号进行验收。 13、验收过程中发现与合同不符或验收不合格的医疗器械，填写拒收报告单留存并予以拒收。 14、验收员在验收医疗器械时应做好验收记录。验收记录应字迹端正清楚，不得有空格或缺项。验收记录应记载供货单位、生产厂商、

医疗设备和耗材采购、验收、入库、发放、报废和更新制度

一．临床工程科工作制度 1. 凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由临床工程科统一负责调配、供应、管理和维修。 2. 根据各科请购计划和储备情况编制采购计划，报院长批准执行。 3. 一般医疗器械，按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。贵重仪器应会同有关科室人员进行采购。 4. 凡购入的器械、卫生材料等，必须履行严格的出入库手续。 5. 购入或调入的国内、外贵重仪器，应由院领导和有关人员参加验收；然后入库上帐立卡，建立仪器技术档案，与有关科室制定领取、使用和管理制度。如发现问题要及时向有关部门联系，按规定进行处理（包括办理索赔）。 6. 器械库要按照器械的性质分类保管，要求帐物相符。要注意通风防潮，保持整洁，防止损坏丢失。 7. 各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。 8. 失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价

调拨，由科室填写申请单，经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。 9. 各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交临床工程科，由维修人员组织维修。维修人员平时应经常深入科室进行检修。二．购置审批制度 1. 各业务科室应根据医疗、科研、教学工作需要按年度编报设备计划，由医疗器械管理部门汇总后，交医疗器械管理/咨询委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行。 2. 购置大型医疗设备必须先填写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅批准后执行(以省卫生厅文件为准)。 3. 属于政府采购范围的医疗设备购置计划，应先报当地政府采购部门批准后，再交相应的采购机构实施。 4. 对紧急情况或临床急需的医疗设备，应由使用科室提出申请，交院领导批准后优先办理。 5. 各业务科室不得对外签订订购合同或向广商承诺购置意向，参加各类会议时，可将会议上厂商介绍的产品资料带回本单位，按照有关程序办