2020银屑病知识科普

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2020银屑病知识科普

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,其发生与复发受自身及环境多种因素影响,严重影响患者的生活与工作。为了关爱银屑病患者,引起全世界人们对银屑病的关注与正确认识,国际联合会银屑病协会将每年的10月29日定为“世界银屑病日”。

银屑病的认识

银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,常表现为鳞屑性红斑或斑块,最常累及头皮、肘和膝。主要分为寻常型、脓疱型、红皮病型及关节病型银屑病和银屑病共病,可发生于任何年龄,大多冬重夏轻且多为慢性病程。银屑病和麻风之间的混淆持续了几个世纪,许多银屑病患者被诊断为“麻风”,被隔离并接受残忍的治疗。直到19世纪银屑病才被认为是与麻风完全不同的疾病。人们从中国传统医学的认识角度,把牛皮癣的“癣”与头癣、足癣等传染性疾病的“癣”混为一谈,患者可能因其外观和人们潜在的认知被群体排斥,实际上银屑病不是“癣”。人们对银屑病错误的认识以及瘙痒、脱屑和明显可见的斑块等带来的痛苦,给大多数患者的生活质量造成了严重损害。大多数患者认为现今的治疗手段虽然有效,但长期疗效不尽人意。因此,治疗上仍存在较大挑战,必须探究出安全和长期有效的治疗方法。

我国患病情况

银屑病的发病率不低,影响全世界约2%的人口,大约有1/3的患者在18岁之前发病。1984年流行病学调查显示,中国银屑病患病率为0.123%。银屑病患病率在中国各地有一定差异,2008年山西省太原市、四川省西昌市、河北省廊坊市、河南省焦作市、山东省淄博市和内蒙古自治区呼伦贝尔市海拉尔区六个地区的银屑病流行病学调查患病率为0.47%,初发年龄在20~19岁,40~49岁出现高峰。2017年西南4省市银屑病流行病学调查结果显示患病率为0.5%,2011年河南省焦作地区银屑病患病率为0.8%,2019年甘肃省河西地区银屑病患病率为0.56%。1970—2000年间,儿童银屑病的发病率增加了一倍以上。银屑病在世界各地不同人群中的患病率有明显差异。美国银屑病患病率为0.5%~3.15%,欧洲为0.75%~2.9%。与欧美地区相比,我国银屑病的患病率相对较低。大多流行病学调查显示男女发病率基本相同,尽管女性的起病时间早于男性,但疾病的自然病程均为慢性伴间断性缓解。

病因

银屑病的病因尚未明确,目前多认为与遗传、环境因素、免疫应答异常有关。根据一系列的调查,有银屑病家族史的患者占整个银屑病患者的

35%~50%。某些环境因素可使遗传易感个体加重或诱发银屑病,如外伤、感染、精神紧张、药物、肥胖、饮酒和吸烟等,特别是点滴状银屑病发病常与咽部急性链球菌感染有关。相关流行病学调查认为喜食鱼虾、喜食辛辣、居住地潮湿可作为独立危险因素,对银屑病的发病有一定影响作用。因此,

清楚病因并正确避免诱因对治疗起着重要作用;避免盲目忌口,忌口应该视个体差异而定,一味忌口得不到合理的膳食均衡,不利于病情好转;忌烟酒和辛辣刺激性食物是必要的,暂无证据提示不能食用牛羊肉等。

与其他疾病的联系

银屑病逐渐被认为是一种系统性疾病,常发生银屑病关节炎,可致残致畸。随着研究的深入,银屑病共病从最初合并糖尿病、心血管疾病、肥胖,逐渐认识到合并自身免疫性疾病、情绪障碍(如焦虑症、抑郁症)及一些肝肾疾病的风险增加,还与胃肠道疾病、肾脏疾病、感染、恶性肿瘤多种疾病相关。值得注意的是,银屑病儿童患肥胖、糖尿病、高血压等诊断多基于临床表现,也可借助皮肤镜、皮肤活检等辅助检查诊断。

治疗原则、手段和进展

治疗原则银屑病目前尚无治愈的方法,治疗目的是为控制及稳定病情,减缓发展进程,减轻红斑、鳞屑、斑块增厚等皮损加重及瘙痒等症状,控制与银屑病相关的并发症,提高患者生活质量。患者应尽量避免复发及诱发加重的因素,减少治疗的近期与远期不良反应。患者往往需要终身治疗,包括局部治疗、系统治疗和物理治疗,应根据疾病严重程度、合并症、药物疗效和不良反应、个人意愿和耐受性等选择合适的治疗方法。因其合并症和慢性、复发性带来的长远影响,更注重积极治疗和终身管理。治疗只能达到近期疗效,不能防止复发。除药物治疗外,对患者的心理教育及疏导对疾病的治疗

起着重要的作用。因此,某些医疗机构宣传银屑病可以根治是极其不科学和不负责任的,一定程度上误导很多银屑病患者。

治疗手段和进展大部分患者病情较轻,通常只需要局部外用药物治疗,如外用润肤剂、糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂(如他克莫司等)、维生素D3衍生物(如卡泊三醇等)、维A酸类药物(如他扎罗汀等)、蒽林、焦油等。中重度银屑病患者往往需系统治疗,包括甲氨蝶呤、环孢素、维A酸类药物(如阿维A)、富马酸酯和马替麦考酚酯等传统免疫抑制剂。此外,还可联合光疗,比如窄谱中波紫外线的临床应用最为广泛。局部和系统药物的单一或联合灵活应用为患者提供更多的治疗选择,显示出良好的疗效和安全性,可提高患者的生活质量,减轻疾病造成的精神和经济负担。

局部药物治疗、传统免疫抑制剂及光疗等治疗方法存在一定的局限性,难治性、顽固性银屑病患者迫切需要新型的精准治疗方法,近年来一系列针对分子靶点治疗的生物制剂和小分子药物迅猛发展。目前应用于银屑病的生物制剂主要有TNF-α拮抗剂(如依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗等)、IL-12/IL-23拮抗剂(如乌司奴单抗等)及IL-17拮抗剂(如司库奇尤单抗、依奇珠单抗和布罗达单抗等),并逐渐获批用于儿童及青少年银屑病。生物制剂应用于银屑病显示出突出的疗效和良好的安全性,改变了目前的治疗方式。其治疗具有无明显的肝肾毒性、靶点针对性强、疗效显著、良好的有效性和耐受性等优点,为中、重度银屑病的治疗开辟了一条新途径。但其价格昂贵,临床应用受到一定的限制,在银屑病治疗的应用时间还比较短,其确切疗效、安全性和长期不良反应尚有待于通过大规模临床试验及长期随访得到进一步评价和证实。目前,小分子靶向药物用于银屑病的研究较多,磷酸

二酯酶(PDE-4)抑制剂阿普斯特用于银屑病显示出持久的疗效及较高的安全性,2014年获批应用于光疗和其余系统药物无效的中重度斑块型成人银屑病;JAK抑制剂托法替布和巴瑞替尼等在中重度斑块型银屑病患者中开展了大型临床试验。两大类小分子药物因其机制和靶点的差异,可能形成互补,期待更多的临床实践和研究对作用机制和潜在疗效进行验证。

世界银屑病日的意义与作用

2004年来自世界各地的银屑病患者与非银屑病患者代表组成的国际银屑病理事会把每年的10月29日定为“世界银屑病日”。银屑病影响患者的交友、学习、工作和家庭生活等,降低个人生活质量,影响身心健康,给个人和社会造成较大的经济负担。基于长达几个世纪对银屑病的错误认识、较高的发病率、与其他系统疾病的联系及接受正确治疗的重要性等因素,对银屑病的深刻认识和研究可促进个人健康和社会的发展。因此,世界银屑病日有助于引起社会对银屑病的关注,摒弃错误的观念,提高人们对银屑病的正确认识,给予银屑病患者应有的重视和尊重;进一步推动银屑病相关的基础和临床研究,笔者期望在治疗方面取得突破性的进展,让患者得到更好的治疗,减轻患者的痛苦和负担。

副银屑病的分型(专业知识值得参考借鉴)

本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 副银屑病的分型(专业知识值得参考借鉴) 一概述副银屑病也称类银屑病,是病因不明的慢性无瘙痒性红色鳞屑性斑疹和丘疹性皮肤病,副银屑病症状与银屑病的症状很相似,也以红斑、丘疹、浸润、脱屑为主,但无点状出血现象。病程长,且顽固,不易治疗。 二副银屑病分型根据副银屑病的临床表现可分为点滴型、斑块型、苔藓样型和痘疮样型四种类型,以点滴型较为常见。 1.点滴型副银屑病 点滴型副银屑病较为常见。特点是皮损为多发的淡红或红褐色针头至指甲大小的浸润斑疹或斑丘疹,互不融合,表面附着细薄的鳞屑,无点状出血现象,分布于躯干及四肢等处,一般不发生于头面、掌跖及黏膜。经过数周或数月皮疹消退,留有暂时性色素脱失斑,但新损害可陆续出现,因此,新旧皮损可同时存在。病程缓慢,一般半年可能自愈,但也有数年不愈者。自觉症状不明显。无季节性。最多见于青年,约2/3为男性。不影响健康,不会发生肿瘤。 2.斑块型副银屑病 斑块型副银屑病比较少见。特点主要表现为界限清楚的斑块,硬币至手掌大小,数目不定,或相互融合,有轻度浸润,色淡红或紫褐,上面覆盖有细薄鳞屑,无点状出血现象。好发于躯干及四肢近端等处,头部、面部、手足部位偶可受累,不侵犯黏膜,可无或仅有轻度瘙痒。常冬季加重,夏季好转。病程缓慢,一般不会自行消退。病久后出现苔藓样肥厚或萎缩,类似皮肤异色症的外观。好发于中年。这类皮损有的可演变为蕈样肉芽肿。蕈样肉芽肿是皮肤恶性淋巴瘤。 3.苔藓样副银屑病 苔藓样副银屑病极为少见。特点是一种类似扁平苔藓的扁平小丘疹,表面覆盖有细薄鳞屑,丛集成网状斑片,可以有点状皮肤萎缩与异色症样改变。因表皮菲薄,可见真皮毛细血管,故呈现淡红或暗红色。好发于颈部两侧、躯干、四肢及乳房处,极少见于颜面、掌跖及黏膜。无自觉症状或仅有轻度瘙痒。病程缓慢,一般不易自愈。 4.痘疮样副银屑病 痘疮样副银屑病又称急性痘疮样苔藓状糠疹,此型罕见。特点是皮损为淡红色或红褐色针头至豌豆大小之圆形丘疹、丘疱疹或脓疱,并易坏死、出血及结痂,而使症状如丘疹坏死性结核疹。皮损表

可以加重银屑病的五种药物

可以加重银屑病的五种药物 银屑病俗称“牛皮癣”,是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。根据临床表现的不同,银屑病可分为寻常型、关节病型、脓疱型和红皮病型四种类型。关于银屑病的发病原因,目前认为与遗传、感染、精神压力、免疫异常、内分泌障碍、环境、气候等诸多因素有关。在长期的临床工作中,具皮肤科吴梦平医生介绍,目前发现有些药物也可诱发或加重银屑病。已发现能够诱发或加重银屑病的药物种类有如下几种:β受体阻滞药 如心得安、心得宁、纳多洛尔等。服用此类药物,可引起类似银屑病的皮疹,并可使银屑病患者对治疗药物产生抵抗,增加治疗银屑病的难度。 抗疟药物 如氯喹、克疟喹、伯氨喹、羟氯喹等。服用此类药物,可引起皮肤色素加深,诱发红皮病、掌跖角化病等皮肤病,并可使原有的银屑病加重。 含金属锂的药物 如碳酸锂、醋酸锂、枸橼酸锂等。这些药物主要被用于治疗躁狂症。长期服用此类药物,可引起许多皮肤的不良反应,如可使皮肤出现溃疡、痒疹,可诱发红皮病、痤疮、红斑狼疮、银屑病等。在这些皮肤的不良反应中,以诱发或加重银屑病最为多见。 非甾体类抗炎药(非激素类抗炎药) 如阿司匹林、消炎痛、保泰松、布洛芬、萘普生等。服用此类药物可引起荨麻疹、光敏性皮炎、红皮病、大疱性皮肤病、中毒性表皮坏死松解症等许多皮肤的不良反应。对于银屑病患者来说,服用此类药物不仅会加重病情,还会对银屑病的治疗产生抵抗。 四环素类抗生素 如四环素、土霉素、强力霉素、米诺环素等。此类药物对皮肤有特别的亲和力,长期服用易诱发银屑病。 另外,服用地高辛、胺碘酮、碘化钾、可乐宁、复方氨基酸等药物,偶尔也会引起银屑病复发或使其病情加重。 总之,能够诱发或加重银屑病的药物有许多种。所以,银屑病患者在平时用药时应慎重选择,尽可能避免使用上述药物。

中国银屑病诊疗指南(2018简版)

中国银屑病诊疗指南(2018简版) 银屑病就是一种遗传与环境共同作用诱发、免疫介导得慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块,局限或广泛分布,无传染性,治疗困难,常罹患终身。 一、流行病学 银屑病患病率在世界各地有显著差异。欧美患病率为1%~3%[1-2];我国1984年报告银屑病患病率为0、123%[3],2008年调查6个城市患病率为0、47%,依此推算,中国银屑病患者约在600万以上[4]。银屑病可发生于各年龄段,无性别差异。30%得患者有家族史,多数患者冬季复发或加重,夏季缓解。 二、诊疗现状 典型皮损易于诊断。若医生对疾病理解不全面或对临床体征缺乏综合分析能力,易造成误诊。银屑病得治疗以控制症状、改善生活质量为主。 三、本次指南得编写背景 中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会按照循证医学原则,在《中国银屑病治疗指南(2008版)》与《中国银屑病治疗专家共识(2014版)》得基础上[5-6],参考国内外最新指南,并结合我国国情,邀请西医与中医领域权威专家组成指南编写委员会,制定出包括中医药治疗在内得具有中国特色得《中国银屑病诊疗指南》,指导我国银屑病诊疗行为。 四、本指南得适用范围及有关声明 本指南供皮肤科医生及其她涉及银屑病诊疗得医生使用。在编写过程中,尽可能纳入当前有循证医学证据得银屑病诊疗信息,但因取舍标准难以完全统一,指南仍有不尽人意之处。我们鼓励读者学习该指南发布后出现得新知识。 五、病因及发病机制 尚未完全清楚。西医认为病因涉及遗传、免疫、环境等多种因素,通过以T淋巴细胞介导为主、多种免疫细胞共同参与得免疫反应,引起角质形成细胞过度增殖、关节滑膜细胞与软骨细胞炎症发生。中医认为本病多属血分热毒炽盛,营血亏耗,瘀血阻滞,化燥生风,肌肤失养。 六、银屑病得诊断、分型与分期 西医诊断主要依据皮疹特点(包括皮疹形态、境界与分布等)与病史(包括发病情况、演变及消长规律、伴随症状与治疗反应等),结合既往史与家族史,必要时可借助组织病理与影像学技术(如皮肤镜等)明确诊断。 1、寻常型银屑病: (1)点滴状银屑病:诊断依据:①起病急,皮疹为0、3~0、5 cm大小丘疹、斑丘疹,色泽潮红,覆以鳞屑,广泛分布;②发疹前常有咽喉部链球菌感染病史;③白细胞计数及中性粒细胞比例升高,抗链球菌溶血素O升高;④经适当治疗,皮疹在数周内消退,少数转为慢性病程。 (2)斑块状银屑病:最常见得类型,约占90%。诊断依据:①皮疹基本特点为境界清楚得暗红色斑块或浸润性红斑,上附白色、银白色鳞屑;②查体见“蜡滴现象”、“薄膜现象”、“点状出血现象”(Auspitz征)与“束状发”等;③皮疹好发于头皮、背部与四肢伸侧;④伴或不伴瘙痒;⑤进行期可有同形反应;⑥皮损反复发作多数冬重夏轻。 (3)分期:①进行期,旧皮损无消退,新皮损不断出现,皮损炎症明显,周围可有红晕,鳞屑较厚,有“同形反应”;②静止期,皮损稳定,无新发皮损,炎症较轻,鳞屑较多;③退行期,皮损缩小或变平,炎症基本消退,遗留色素减退或色素沉着斑。 (4)疾病严重度分类:①轻度,皮损面积< 3%体表面积(BSA),甚少影响患者生活质量,基本无需治疗,皮肤病生活质 量指数(DLQI)2~5分;②中度,皮损累及3%~10% BSA,影响生活,患者期望治疗能改善生活质量,DLQI 6~10分; ③重度,皮损面积> 10% BSA,极大地影响患者生活质量,DLQI > 10分。 2、脓疱型银屑病: (1)局限性脓疱型银屑病:①掌跖脓疱病:掌跖部位红斑基础上发生脓疱,伴或不伴其她部位银屑病皮损,病理示表皮内中性粒细胞聚集形成脓疱;②连续性肢端皮炎:指(趾)末端发生得红斑、脓疱,常有外伤等诱因,可从1个指(趾)逐渐累及多个指(趾),甲脱落、萎缩,病理同掌跖脓疱病。 (2)泛发性脓疱型银屑病:①迅速出现针尖至粟粒大小、淡黄色或黄白色浅在性无菌性小脓疱,密集分布;②片状脓湖,全身分布,肿胀疼痛;③红皮病改变、关节与指(趾)甲损害;④寒战与高热(呈弛张热型)。 3、红皮病型银屑病: 诊断依据:①一般有其她类型银屑病病史;②疾病本身加重或由于用药不当或其她刺激诱发病情急剧加重,发生弥漫性红斑、肿胀与脱屑,皮损大于90% BSA;③有时仍可见寻常型银屑病皮损;④可伴发热等系统症状与低蛋白血症。 4、关节病型银屑病: 诊断依据:①一般有其她类型银屑病病史;②指(趾)关节、四肢大关节或脊柱及骶髂关节肿痛,可有明显“晨僵”现象; ③X线、核磁共振成像与B超等影像学检查示附着点炎,受累关节腔积液、滑膜增厚,严重者出现关节变形、关节腔狭窄或骨质破坏;④C反应蛋白升高,红细胞沉降率加快,类风湿因子常阴性,脊柱或骶髂关节受累者HLA-B27常阳性。 5、中医辨证诊断: 基本证型包括血热证(见于进行期,炎症为主)、血瘀证(见于静止期,增生为主)、血燥证(见于退行期,皮肤屏障功能障碍为主)、热毒炽盛证(见于红皮病型或泛发性脓疱型)、湿热蕴结证(见于局限性脓疱型)与风湿痹阻证(见于关节病型)。各证型间可互相转化、演变、兼夹。 七、银屑病共病 银屑病不仅就是一种皮肤病,更就是一种系统性疾病。特别就是中、重度患者,可罹患高脂血症、糖尿病、代谢综合征、克罗恩病与动脉粥样硬化性心血管疾病等系统性疾病。 八、银屑病得治疗目得与原则

CASPAR--新的银屑病关节炎分类标准剖析

CASPAR——新的银屑病关节炎分类标准 摘自中国医学论坛报20070307 敏感性较Vasey和Espinoza分类标准稍差,但特异性更高 新西兰Taylor等报告,由新西兰、加拿大等国风湿病学家组成的研究小组对目前临床应用的7种银屑病关节炎(PsA)分类标准的敏感性和特异性进行了分析比较,并制定出新的PsA分类标准——CASPAR(Classification Critetia for Psoriatic Arthritis)分类标准。该分类标准具有极高的特异性和较好的敏感性,采用该标准对明确患者疾病分类,采取合理而积极的干预措施具有重要价值。[Arthritis Rheum 2006,54: 2665] 该前瞻性研究纳入13个国家30个风湿病诊所同一时期的门诊患者,其中病例组为588例PsA患者,对照组患者共536例,包括384例类风湿关节炎患者、72例强直性脊柱炎患者、38例未分化关节炎患者、14例结缔组织病患者、其他患者28例。 对纳入者按7个PsA分类标准分别进行分类,计算并比较各分类方法诊断敏感性和特异性。 结果显示,7个分类标准中,Fournie分类标准诊断PsA的特异性和敏感性最低,Vasey标准与Espinoza标准敏感性和特异性最好,Bennett标准和ESSG标准的诊断敏感性、McGonagle 标准诊断特异性相对较差(P<0.001)。 对两组患者的临床、实验室及影像学指标分析发现,与PsA相关的独立因素包括现发银屑病、银屑病家族史、既往史、现发的指趾炎、指趾炎既往史,类风湿因子阴性及影像学关节周围新骨形成等。 与其他临床表现和病史相比,伴发的银屑病表现对PsA的诊断具有更重要的特异性。对以上PsA独立预测指标进行CART和logistic分析,最终建立CASPAR分类标准(表1)。CASPAR分类标准诊断敏感性较Vasey和Espinoza分类标准稍差(0.912对0.972),但有更好的特异性(0.987对0.960)。 由于该研究纳入患者的病程相对较长,并未解决PsA早期分类诊断的难题。因此,下一步应收集并分析整个人群或就诊于皮肤科的银屑病患者的相关资料,进一步归纳补充PsA患者炎性关节疾病特征。 ■ 点评 银屑病关节炎作为一种风湿病领域较为常见的疾病,已被风湿病学家广泛认识。但由于目前该病尚无统一的分类标准,从而给临床和基础研究带来一定的困难。寻找该病特异的临床、实验室及影像学指标,制定简单易行而又具有较好特异性和敏感性的疾病分类标准,对临床和科研工作的开展都具有一定的意义。(苏茵) 表1 CASPAR分类标准* 1. 现发银屑病、银屑病既往史或家族史的证据 现发银屑病指就诊时由风湿病医师或皮肤病医师诊断具有银屑病性皮肤或头皮病变+; 银屑病既往史指由患者本人、家庭医师、皮肤病医师、风湿病医师或其他可信任的健康中心证实患者曾患有银屑病; 家族史指患者陈述其一级或二级亲属中曾患银屑病。 2. 就诊时可见典型的银屑病指甲改变,包括甲剥离、顶针样改变、过度角化等表现。 3. 类风湿因子可用除凝胶法外的其他方法检测,但最好采用酶联免疫吸附试验或比浊法,按当地实验室检查的参考值范围,类风湿因子检查结果为阴性。 4. 具有整个指趾肿胀的指趾炎表现,或由风湿病医师记录的指趾炎病史。 5. 影像学显示为关节周围新骨形成,手足平片可见关节周围异常骨化(而非骨赘形成)。

牛皮癣常识及注意事项

一、什么是牛皮癣?诱因? 医学上把牛皮癣叫做银屑病,这是因为该病的主要症状表现为银白色的大块鳞屑,多发生在患者的外部皮肤,可随着病情的加重反复脱落,进而再次生长,循环不止,它的发病主要集中在中老年人群,这些人群多是因为免疫力下降所致,进而在温度较低的时候或者是日夜温差较大时,很容易受到外界影响而患上常见的疾病,一旦不及时治疗的患就会造成皮肤的损害。 此外,感染主要是指导疾病的感染,很多人在患上感冒、扁桃体发炎、咽炎、鼻炎等疾病后,由于治疗不当或者是治疗不及时使的链球菌、金葡菌和厌氧菌出现了感染破坏机体淋巴系统,造成了机体的免疫系统的紊乱产生皮肤抗原的自身抗体,体内这些系统受到破坏后又影响到身体的新陈代谢,造成毒素不能够排除体外,从而引起了牛皮癣。 现今皮肤类疾病发病率最高的病种。很多人都不明白,为什么现在,人们对自身的养生越来越关注,护肤越来越关注,可是牛皮癣反而到越发严重呢?其实,牛皮癣之所以愈演愈烈,有很大的一个原因就是,人们为了追求高品质的生活,不得不要承受更大的生活压力。另外,我们的生活环境和工作环境的污染也就越来越严重,而且,很多的人一旦得了牛皮癣,盲目追求治疗效果,急于寻找治疗牛皮癣最好的方法。可是,盲目的做法只会导致牛皮癣病情的加重。 据统计数据显示, 1有家族史的牛皮癣患者占牛皮癣患者总数的30-50%, 2双亲正常,子女患病占11.9% 3双亲一方患病,其子女发病率为18.4% 4双亲都患病,其子女发病率增加到70%,发病早且病情较重。 通过数据可以看出,牛皮癣只是相对遗传,并不是绝对遗传。牛皮癣是有遗传的倾向,但并不是必然会遗传。这样我们就要知道为什么有些人因为遗传得了牛皮癣,而有些人虽然也有家族史却没有发病,二者之间的区别是什么,通过什么样的方法才能降低牛皮癣遗传的概率。河北总队医院经过长期的临床总结得出:首先,避免遗传的最佳受孕期是夏季。夏季是牛皮癣发病的淡季,在这个季节,自然界阳气比较充足,也能补充一下身体的阳气,患者的身体机能处在一个良好的状态。 其次,避开牛皮癣发病时期受孕。牛皮癣发病期间,患者通常伴有其他功能的不稳定,这些因素会影响胎儿的发育。另外患者发作期常常用药,尤其一些抗细胞增生药,免疫抑制剂对胎儿非常不利,服用后造成胎儿畸形,这也是我们不建议采用西药治疗牛皮癣的原因之一。 再次建议患者先用中药从牛皮癣发病的根本去治疗,也就是对脾脏肾脏的阳气进行综合调理,使患者免疫能力抗病能力得到增强,同时又可以避开西药的副作用。这样会很明显的降低遗传的概率。 同时,后天的生活环境,性格,饮食习惯等尽量注意,如防止受潮、感染、外伤、服药、及精神紧张,尽量避免吸烟、饮酒、刺激性食物等。 总结来说,如果我们能够严格按照上述措施去避免遗传及排除牛皮癣发病的诱因,一定能使牛皮癣的遗传概率降到最低。 二、牛皮癣患者的注意事项: 1.饮食方面:四大忌口:忌烟忌酒、忌海鲜、忌辛辣。饮食以清淡为主。 (1)补钙:牛皮癣患者大量的鳞屑脱落使机体丧失了大量的角蛋白,不及时的补充就会造成低蛋白血症。因此,我们建议无论如何要吃鸡蛋,鸡蛋是完整的有机体,营养学价值很高。 (2)摄取维生素:维生素A、B、D、B12等。多食含维生素A丰富的食物有,如蛋黄、绿叶蔬菜、玉米等。含胡萝卜素较多的食物有,胡萝卜、红薯、青豆、西红柿等。含维生素B2较丰富的食物有,花生、鸡蛋、瘦肉、绿色蔬菜等。 (3)在日常用药中,抗疟药、β-受体阻滞剂均可诱发或加重病情。 2.外伤方面: (1)注意避免烫伤、抓伤以及手术等,禁止搔抓及强力刺激,以免产生新的皮损造成患者皮肤更严重的

银屑病需要做哪些化验检查

银屑病需要做哪些化验检查 银屑病需要做哪些化验检查?牛皮癣,是一种常见的具有特征性皮损的慢性易于复发的炎症性皮肤病。初起为炎性红色丘疹,约粟粒至绿豆大小,以后逐渐扩大或融合成为棕红色斑块,边界清楚,周围有炎性红晕,基底浸润明显,表面覆盖多层干燥的灰白色或银白色鳞屑。轻轻刮除表面鳞屑,逐渐露出一层淡红色发亮的半透明薄膜,称薄膜现象。再刮除薄膜,则出现小出血点,称点状出血现象。白色鳞屑、发亮薄膜和点状出血是诊断银屑病的重要特征,称为三联征。寻常型银屑病皮损从发生到最后消退大致可分为三个时期:进行期、静止期、退行期。银屑病需要做哪些化验检查? 初起为炎性红色丘疹,约粟粒至绿豆大小,以后逐渐扩大或融合成为棕红色斑块,边界清楚,周围有炎性红晕,基底浸润明显,表面覆盖多层干燥的灰白色或银白色鳞屑。轻轻刮除表面鳞屑,逐渐露出一层淡红色发亮的半透明薄膜,称薄膜现象。再刮除薄膜,则出现小出血点,称点状出血现象。白色鳞屑、发亮薄膜和点状出血是诊断银屑病的重要特征,称为三联征。皮损形态:点滴状、钱币状、地图状、环状、带状、泛发性、脂溢性皮炎样、湿疹样、蛎壳状、扁平苔藓样、慢性肥厚性、疣状等。 通常,我们到医院看病后,医生会根据症状表现开出很多化验单,牛皮癣的患者一般需要做哪些检查呢,它们又说明了什么呢? 1X线关节病型牛皮癣的人有类风湿性关节炎性骨关节破坏,常累及远端指间关节,如X线发现有软骨消失、关节面侵蚀等表现。 2血清CD4及CD4/CD8比值血清CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞,CD4细胞类似于“通风报信”的信号兵,而CD8细胞则是战斗力强悍的冲锋兵,是起到“吞噬机体的细菌”作用的细胞。血清CD4及CD4/CD8比值低于正常值时,说明牛皮癣患者的细胞免疫功能低下。 牛皮癣的静止期与进行期比较发现,CD4及CD4/CD8比值有增高的现象,这说明静止期较进行期的病情有好转,而随着病情的好转,机体的免疫功能也逐渐恢复。 3血常规血常规中有红细胞压积、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)三种参数对牛皮癣患者有参考价值。因为牛皮癣患者红细胞压积会较正常值高。而红细胞的表现为,红细胞体积缩小,红细胞平均血红蛋白含量和红细胞平均血红蛋白浓度降低。 4血液黏稠度牛皮癣患者的血液黏度及血浆黏度都高于正常人,这表示血液流动性降低,血液粘滞度增高。 5血沉牛皮癣患者血症增快。

银屑病遗传与基因研究进展(一)

银屑病遗传与基因研究进展(一) 摘要:近年来银屑病遗传和基因研究取得了很大进展,发现某些HLA抗原及HLA单倍型与银屑病关系密切,并与银屑病的发病年龄有关。通过“定点克隆”技术及全基因组扫描,已确定在染色体lq、4q、16q、17q、6q21及2、8、20上存在与银屑病易感基因相关的突变位点。银屑病是一种在临床上有特征性皮损的、炎症性、过度增生性皮肤病。在北美及北欧白人中约有2%的人患病,但在日本及北美、南美的黑人中患者相对较少1]。通过大量的人群、家族及双生子研究均表明遗传因素是构成银屑病易感性的重要因素之一。就近年来在银屑病遗传和基因方面的研究进展作一综述。 一、HLA与银屑病的相关性 银屑病的遗传特性,以及流行病学资料使人们设计研究方案来确定MHC的HLA位点是否与银屑病的遗传有关。Nair等2]在12.5cM基因组范围内扫描,提示银屑病与HLA区域连锁(Zmax=3.52,P≤0.01),在HLA位点上存在银屑病的易感性位点。Jenisch等3]应用传递/不平衡实验(TDT)及参数连锁分析的方法,发现银屑病与HLA-C,-B,-DR,-DQ边锁,其中以HLA-B,-C最为显著。 1993年,Schmitt等4]首次在DNA水平上检测到HLAⅡ类等位基因与Ⅰ型银屑病有明显的联系。他们用序列特异的寡核苷核酸探针对47例Ⅰ型(40岁前发病,有阳性家族史)及17例Ⅱ型(40岁后发病,无家族史)银屑病患者进行了基因分型,结果显示:HLA-DBR1*701/02等位基因的频率在Ⅰ型银屑病患者中为36%,在Ⅱ型银屑病患者中为15%,在对照中为13%。同时发现HLA-DQA1*0201,-DQB1*0303在Ⅰ型银屑病患者中显著增加:HLA-DQA1*0201在I型银屑病患者中的频率为37%,在Ⅱ型银屑病患者中的频率为15%,在对照组中的频率为13%,HLA-DQB1*0303的频率分别为21%、0%、5.7%。以上结果的P值均为0.0001,表明有差异显著性。作者进一步发现扩展单倍型HLA-DRB1*0701/02,-DQA1*0201,-DQB1*0303只在Ⅰ型银屑病患者中出现(频率为38%)。Ikaheimo5]在一项对70例斑块型银屑病的芬兰人的研究中,同样发现银屑病患者HLA-DQA1*0201的频率显著高于对照组:病例组的频率为40%,而对照组只有9%,同时发现在银屑病患者中最常表达的两个单倍型是:HLA-A2,B13,Cw6,DR7,DQA1*0201和HLA-A1,B17,Cw6,DR7,DQA1*0201,并已证实Cw6,DR7,DQA1*0201是银屑病危险单倍型的中心成分,而Cw6作为一个单独的基因与银屑病联系非常紧密,相反,单倍型B8,DR3,DQ2相对缺乏(124例患者中只检出2人携带,而106例对照中检出15例携带),这一发现促使人们去探究银屑病的遗传阻力因索。IKaheimo6]还进一步研究了以上两种常见单倍型两侧的区域、DQ(QAP和QBP)的URRs和TAP1、TAP2基因,以了解它们是否与银屑病的易感性有关。研究发现与对照相比,QAP2.1的频率的银屑病患者中增高(Pc=3.6×10-2,RR=5.0),而QAP4.1的频率则减少(Pc=4.2×10-2)。因此进一步得出结论:单倍型A2,B13,Cw6、DR7,DQA1*0201,QAP2.1和A1,B17,Cw6,DR7,DQA1*0201,QAP2.1是芬兰人银屑病患者中两上最常见的HLA单倍型标记,而QAP2.1也是最重要的一个银屑病危险等位基因。 为了进一步估计HLA与银屑病的相关性,Schmitt等7]通过PCR特殊序列寡核苷酸杂交及血清方法对60例Ⅰ型患者及30例Ⅱ型患者的单倍型进行了研究,146例按种族配对的供血者为对照。在Ⅰ型,根据B等位基因EH57.1命名的HLA扩展单倍型Cw6-B57-DRB1*0701-DQA1*0201-DQB1*0303显著超表达(Pcor=0.00021),这一特殊单倍型在Ⅰ型银屑病患者中有35%表达,而在对照中只有2%表达;EH-57.1阳性个体患Ⅰ型银屑病的危险是EH-57.1阴性个体的26倍;对三代受影响的银屑病家系进行分析表明银屑病在EH-57.1处存在联合分离。这些研究结果充分表明:家族性银屑病的一个基因与Ⅰ类HLA扩展单倍型Cw6-B57-DRB1*0701-DQA1*0201-DQB1*0303有关。综合目前国外资料显示:HLA-Cw6,-DR7,-B13,-B57,DRB1*0701,-DQA1*0201,-DQB1*0303,Cw*0602在Ⅰ型银

心理护理在红皮病型银屑病护理中的效果探究

心理护理在红皮病型银屑病护理中的效果探究 发表时间:2018-12-19T14:23:21.417Z 来源:《健康世界》2018年23期作者:康每 [导读] 与仅应用常规护理相比,在此基础上应用心理护理的效果更加显著,患者的不良情绪得到明显的缓解,患者更加认可,进而积极的配合治疗,使治疗效果得以提高,具有临床推广应用价值。 成都市第二人民医院四川成都 610017 摘要:目的:观察探究将心理护理应用于红皮病型银屑病患者护理中的效果。方法:从2017年2月至2018年8月期间本院收治的红皮病型银屑病患者中随机抽取76例患者作为本次研究的观察对象,采用随机抽签的方式分成对照组(n=38)与实验组(n=38),前者应用常规护理,后者在前者的基础上应用心理护理。将两组患者的不良情绪与护理满意度数据进行分析与对比。结果:与对照组患者相比,实验组患者的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,实验组患者的护理满意度更高,且存在着十分显著的差异(P<0.05)。结论:与仅应用常规护理相比,在此基础上应用心理护理的效果更加显著,患者的不良情绪得到明显的缓解,患者更加认可,进而积极的配合治疗,使治疗效果得以提高,具有临床推广应用价值。 关键词:心理护理;红皮病型银屑病;效果 红皮病型银屑病是临床上常见的疾病,该疾病不仅会影响患者的身体健康,同时还会使患者的心理状态受到影响,产生自卑、焦虑、不安等情绪,影响到治疗效果,还会导致病情反复发作,针对这种情况,笔者认为在常规护理的基础上应用心理护理具有可行性,为分析效果进行了本次研究,先对研究结果进行如下汇报总结。 1.资料与方法 1.1一般资料 从2017年2月至2018年8月期间本院收治的红皮病型银屑病患者中随机抽取76例患者作为本次研究的观察对象,采用随机抽签的方式分成对照组(n=38)与实验组(n=38)。对照组中,男性患者19例,女性患者19例,年龄在23至64岁之间,平均年龄为(40.33±3.27)岁;实验组中,男性患者17例,女性患者21例,年龄在25至66岁之间,平均年龄为(41.12±3.15)岁。将两组患者的上述年龄与性别数据纳入到SPSS21.0软件中进行计算与分析,结果显示不存在显著差异(P>0.05),说明本次研究存在可比价值。 1.2方法 对照组应用常规护理,包括:病情观察、用药指导、健康教育、适当心理安慰等。实验组则在对照组的基础上应用心理护理,具体措施如下所示:①与患者进行积极的交流和沟通,掌握患者的心理状态,并采取有效且合适的方法缓解患者的不良情绪。②与患者进行交流和沟通时,态度要亲切且和蔼,使患者产生亲切感,同时积极的解答患者的疑问与问题。③指导患者养成读书、听歌等习惯,进而转移自身的注意力,同时指导患者掌握自我排解不良情绪的方法[1]。 1.3评价标准 本次研究对两组患者的不良情绪与满意度进行评价:①不良情绪:参考汉密尔顿焦虑量表与抑郁量表对两组患者的焦虑程度与抑郁程度进行评价,总分值为100分,分数越高则说明患者的焦虑程度与抑郁程度越严重[2]。②满意度:以总分为100分的调查问卷对两组患者的满意度进行调查,分数超过90分判定为非常满意,分数在80-89分之间判定为满意,分数小于80分判定为不满意。满意度以非常满意率与满意率相加之和表示。 1.4统计学方法 本次研究采用SPSS21.0软件对研究数据进行计算与分析,采用卡方检验计算护理满意度方面的数据(计数资料),并采用率(%)来表示;采用t检验计算焦虑情绪评分与抑郁情绪评分方面的数据(计数资料),并采用(?x±s)来表示。P<0.05表示研究数据之间存在着具有统计学意义的显著差异。 2.结果 2.1对两组患者的不良情绪进行计算与分析,结果表明,与护理前相比,两组患者护理后的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,与对照组相比,实验组患者护理后的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,且存在显著差异(P<0.05),详细数据如下表1所示。 表1 对比两组患者的不良情绪评分 2.2对两组患者的护理满意度进行计算与分析,结果现实:对照组(n=38)非常满意13例(34.21%),满意17例(44.74%),不满意8例(21.05%),整体满意30例(78.95%);非常满意33例(60.53%),满意13例(34.21%),不满意2例(5.26%),整体满意36例(94.74%)。与对照组相比,实验组患者的护理满意度更高,且存在十分显著的差异(P<0.05) 3.结论 红皮型银屑病的发作与患者的不良情绪有着极为密切的关系,而同时该疾病又会导致患者产生不良情绪,最终形成恶性循环,导致患者的病情进一步恶化,甚至会危及到患者的生命安全。针对这种情况,笔者认为仅采用常规护理是不够的,应在此基础上应用心理护理,根据对患者的病情与心理状态的了解,采取合适且有效的措施帮助患者改善心理状态,进而缓解患者的不良情绪,这样不仅可以减少因不良情绪造成对疾病的不良影响,同时还可以使患者更加积极的配合治疗,进而提高治疗效果,使患者得以早日康复[3]。根据本次研究的结

银屑病性关节炎与其他关节炎有何区别

银屑病性关节炎与其他关节炎有何区别 ——重庆迪邦皮肤病医院-西南地区唯一专业治疗皮肤病医院—— 首先,归纳一下关节病型银屑病的诊断要点: 一.症状和体征 ⒈皮肤表现:皮肤银屑病是关节病型银屑病的重要诊断依据,皮损出现在关节炎后者诊断困难。细致的病史、银屑病家族史、儿童时代的点滴状银屑病、检查隐蔽部位的银屑病(如头皮、脐或肛周)和特征性放射学表现(“笔帽状”)可提供重要线索,但应除外其他疾病和定期随访。 ⒉指(趾)甲表现:顶针样凹陷(>20个),指甲脱离、变色、增厚、粗糙,横嵴和甲下过度角化等。指(趾)甲病变是唯一的银屑病可能发展为关节病型银屑病一种临床表现。 ⒊关节表现:累及一个或多个关节,以指关节、跖趾关节等手足小关节为主,远端指间关节最易受累,常呈不对称,关节僵硬、肿胀、压痛的功能障碍。 ⒋脊柱表现:脊柱病变可有腰背痛和脊柱强直等症状。 二.辅助检查 ⒈实验室检查:本病无特异性实验室检查,病情活动时血沉加快,C反应蛋白增加,IgA、IgE增高,补体水平增高等;滑液呈非特异性反应,白细胞轻度增加,以中性粒细胞为主;类风湿因子阴性,5%-16%患者出现低滴度的类风湿因子;2%-16%患者抗核抗体低滴度阳性;约半数患者HLA—B27阳性,且与骶髂关节和脊柱受累显著相关。 ⒉影像学检查 周围关节炎:骨质有破坏和增生表现。手和足的小关节呈骨性强直,指间关节破坏伴关节间隙增宽,末节指骨茎突的骨性增生及末节指骨吸收,近端指骨变尖和远端指骨骨性增生的兼有改变,造成“带帽铅笔”样畸形。受累指间关节间隙变窄、融合、强直和畸形。长骨骨

干绒毛状骨膜炎。 中轴关节炎:多表现为单侧骶髂关节炎,关节间隙模糊、变窄、融合。椎间隙变窄、强直,不对称性韧带骨赘形成,椎旁骨化,特点是相邻椎体的中部之间的韧带骨化形成骨桥,呈不对称性分布。 银屑病性关节炎是一种与银屑病相关的关节病,具有银屑病皮肤表现和关节疼痛,肿胀,压痛,僵硬和运动障碍,病程迁延,易复发,晚期可导致关节僵硬,残废。约75%的患者关节病出现在皮肤表现之后,同时出现者约15%,其余为出现在皮肤表现之前。将关节病型银屑病分别与类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及骨性关节炎作对比。 1.类风湿关节炎二者均有小关节炎,但银屑病关节炎有银屑病皮损和特殊指甲病变, 指(趾)炎,起止点炎,侵犯远端指间关节,类风湿因子常为阴性,特殊的x表现如笔帽样改变,部分患者有脊柱和骶髂关节病变,而类风湿关节炎多为对称性小关节炎,以近端指间关节和掌指关节,腕关节受累常见,可有皮下结节,类风湿因子阳性,X线以关节侵蚀性改变为主. 2.强直性脊柱炎侵犯脊柱的银屑病关节炎,脊柱和骶髂关节病变不对称,可为”跳跃”式病变,发病常在年龄大的男性,症状较轻,有银屑病皮损和指甲改变,而强直性脊柱炎发病年龄较轻,无皮肤,指甲病变,脊柱,骶髂关节病变常为对称性. 3.骨性关节炎对于仅有远端指间关节受累的银屑病关节炎需与骨性关节炎相鉴别。骨性关节炎无银屑病皮损和指甲病变,可有赫伯登(Heberden)结节,布夏尔(Bouchard)结节,无银屑病关节炎的典型X线改变,发病年龄多为50岁以上老年人。

关节型牛皮癣

关节型牛皮癣 关节型牛皮癣会不会引起关节疼痛 关节型牛皮癣疾病是由于牛皮癣疾病长时间的不治疗或者是每治疗愈合,演变而成的。患上关节型牛皮癣疾病,患者的身体易出现形变,关节受到影响。给患者在生活中带来诸多的不便和影响。那么患上关节型牛皮癣疾病的患者会不会引起关节疼痛呢?牛皮癣的原因 关节型牛皮癣会引起关节疼痛: 关节型牛皮癣疾病长时间的不治疗,不但会导致患者的关节出现疼痛的现象,而且还易导致患者的关节出现红肿、关节积液、关节变得僵硬、患者在活动上受到限制等等现象。关节型牛皮癣易出现在人们的脚趾关节、手指关节、手腕关节等等。患上关节型牛皮癣疾病的患者,在日常的生活中,要多做运动,坚持每天跑跑步,有利于自己的关节吸收,促进自己的血液循环。避免自己的关节出现僵硬或者是疼痛的现象,影响了自己的日常生活,给自己造成太多的困扰。 关节型牛皮癣疾病的患者会引起关节的疼痛,患者要及时的去正规的医院进行治疗,才能避免自己的身体各个关节遭到疾病的损害。对自己的病情要有深入的了解,才不会造成错误的治疗,给自己的病情造成影响,促进了关节型牛皮癣疾病的发展,威胁着自己的身体健康。脓疱型银屑病https://www.360docs.net/doc/e2346252.html,/ 北京京科银康医院专家温馨提醒: 关节型牛皮癣疾病会导致患者的关节出现疼痛的现象,长期的不治疗会导致关节出现僵硬的现象,影响了患者的正常生活活动。因此,患者关节型牛皮癣疾病的患者,在平时的时候要多做做运动,有利于自己的身体的血液的循环,营养的充足,对关节有利改善,逐渐的缓解关节型牛皮癣疾病。 人们如何正确认识关节型牛皮癣 人们在日常的生活中,对于牛皮癣疾病的出现是比较常见的,牛皮癣疾病长时间的不进行治疗,易演变为关节型牛皮癣疾病,关节型牛皮癣疾病的出现,会导致患者的各个关节出现异常的现象。那么人们如何正确的认识关节型牛皮癣疾病呢?治疗牛皮癣最好的医院 对关节型牛皮癣的认识: 关节型牛皮癣疾病的患者关节会出现红肿的现象,有着疼痛,关节会变形,而且过功能还会受到限制,同时还有着白血球的增高。血块的出现,易导致患者的关节出现形变。人们在平时的时候要多观察牛皮癣患者的病情,避免牛皮癣患者的病情发生病变,关节型牛皮癣疾病的出现会导致患者的各个关节受到影响,活动的范围受到限制。

银屑病

疾病介绍 作者:佚名来源:本站整理发布时间:2008-7-2 9:46:28 减小字体增大字体银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,典型皮损为鳞屑性红斑,多发生于青壮年,春冬季节易复发或加重,而夏秋季节多缓解。 【病因和发病机制】银屑病的确切病因尚末清楚。目前认为,银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病,免疫介导是其主要发生机制。 1.遗传因素人口调查、家族史、双胞胎及HLA研究均支持银屑病的遗传倾向。20%左右的银屑病有家族史,且有家族史者发病早于无家族史者,父母同患银屑病的患者发病年龄早于双亲正常的患者。HLA系统中I类抗原A1、A13、A28、B13、B17、B37和Cw6和Ⅱ类抗原DR7在银屑病患者中表达的频率高于正常人,其中Cw6位点与银屑病相关最明显。自1994年以来,通过全基因扫描已经确定的银屑病易感基因位点有1q、3q、4q、6p、17q、19p等6个位点,但至今尚未找到银屑病的易感基因或致病基因。 2.环境因素双生子研究显示同卵双生子同患银屑病占约70%,发病一致率并未达到100%,因此提示仅有遗传因素不足以引起发病,环境因素在诱发银屑病中起重要作用。最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张和应激事件、外伤、手术、妊娠、吸烟和某些药物作用等。感染一直被认为是促发或加重银屑病的主要因素,例如点滴状银屑病发病前常有咽部急性链球菌感染史,给予抗生素治疗后病情常好转。 3.免疫因素寻常型银屑病皮损处淋巴细胞、单核细胞浸润明显,尤其是T淋巴细胞真皮浸润为银屑病的重要病理特征,表明免疫系统涉及疾病的发生和致病过程。推测皮损中活化的T淋巴细胞释放细胞因子(IL-1、6、8,IFN-γ等)刺激角质形成细胞增生,促发并维持银屑病的病程。银屑病病理生理的一个重要特点是表皮基底层角质形成细胞增殖加速,丝状分裂周期缩短为37.5小时,表皮更替时间缩短为3~4天,组织病理上出现角化不全,颗粒层消失。 【临床表现】本病的发病率在世界各地差异很大,与种族、地理位置、环境等因素有关。自然人群发病率为0.1%~3%,其中我国为0.123%,多为青壮年,男女差别不大。本病病程

银屑病护理常规

银屑病护理常规 概念银屑病旧称“牛皮癣”,是一种以银白色的鳞屑性炎性斑块为特征的慢性常见性皮肤病。 护理要点 1、饮食:禁烟、酒,忌浓茶、咖啡、辛辣刺激性食物,少食高脂肪食物。多食蔬菜、水果。 2、休息:适当休息和运动,注意劳逸结合,保证充足的睡眠。 3、皮肤护理:鼓励病人勤洗澡,用中性肥皂,冬季至少每周2次。衣服、被单污染后及时更换,保持皮肤清洁,床铺清洁平整、无渣屑。皮损在头部,每周理发1次,以利药物吸收。剪短指甲,避免搔抓及热水烫洗,内衣应全棉。 4、清除感染病灶,如切除或治疗扁桃体炎。避免各种诱发因素,有些药物可能会加剧原有银屑病病情,如抗疟药、β受体阻滞剂、碘化物等应慎用。 5、避免滥用皮质类固醇激素及免疫抑制剂,以免导致红皮病型银屑病。 6、皮损护理 (1)根据皮损情况选用外用药。 (2)每次涂药前宜洗热水浴,尽量去除鳞屑。 (3)协助或指导患者擦药,注意将药物均匀涂搽于皮损上,切勿累及正常皮肤(4)选用一种新的外用药时,应先小面积涂擦,观察24小时无反应方可大面积使用,严防接触性皮炎的发生。 (5)皮损广泛的应分区涂药,防止面积过大吸收中毒。 (6)物理疗法:①皮损恢复期采用矿泉浴或中药浴,每天1次,30~60min/次,6次为1疗程。②氦氖激光血管内照射,每天1次,60min/次,7天为1疗程,间隔3~5天再行第二疗程。 7、病情观察 (1)观察皮损反应:皮肤针刺(注射、穿刺)、破损后在受损部位出现皮

疹为同形反应,是进行期银屑病的特点之一。 (2)观察药物疗效及副作用:①用黑豆馏油软膏时,注意观察小便,以防吸收中毒。②口服迪银片,定期检查肝功能。③用免疫抑制剂,如环磷酰胺,定期查血象、肝、肾功能,注意口腔及胃肠道反应,严格掌握适应症及用量,以免导致红皮病型银屑病。 8、心理护理:与病人多交谈,主动介绍疾病的有关预防、保健知识,解释精神因素对治疗效果的直接影响,鼓励病人树立信心,积极配合治疗。 9、健康教育 (1)积极治疗体内感染病灶。 (2)避免各种诱发因素,如外伤、不当饮食、药物等。 (3)保持心情舒畅。 (4)注意劳逸结合,养成良好的饮食起居习惯。

红皮病型银屑病中医诊疗方案

红皮病型银屑病中医诊疗方案 (2018年版) 一、诊断 (一)疾病诊断 西医诊断标准 参考2006年中华医学会《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(ICD10:L40.801)。 1.多见于成人。 2.慢性病程。可急性发作,常伴有明显全身症状。 3.寻常型银屑病特征性皮损常消失。典型症状表现为全身皮肤弥漫性潮红、肿胀、浸润和脱屑。急性期:皮肤色泽鲜红,肿胀、渗液明显;亚急性期和慢性期:渗液、肿胀减轻,皮肤浸润肥厚,反复多次脱屑,鳞屑细小如糠秕状或小叶片状,手掌、足跖部可呈现手套、袜套样脱屑;恢复期:脱屑减少,皮疹颜色转暗,伴色素沉着。红皮病控制后可出现寻常型银屑病皮疹。 4.粘膜(如口腔、外阴部、尿道口或肛门周围)可见红肿、糜烂和溃疡。 5.常侵犯毛发、指甲,可出现不同程度毛发脱落、指甲(趾甲)增厚浑浊,甲板有小凹坑、纵嵴和横沟。 6.常见全身表现如发热、寒战、淋巴结肿大(腹股沟、腋窝淋巴结最易受累)、肝脾肿大、肾损害、心律失常、心功能不全、水和电解质紊乱、低蛋白血症等。 7.白细胞总数常增加,血清总蛋白及白蛋白减少,γ球蛋白相对增加;尚可出现血红蛋白减低,血沉增快,血尿、蛋白尿等。 8.组织病理:除银屑病的病理特征外,其变化与慢性皮炎相似。呈显著角化不全,颗粒层变薄或消失,棘层肥厚,表皮突延长,有明显的细胞内和细胞间水肿,但不形成水疱。真皮上部水肿,血管扩张充血,血管周围早期有中性粒细胞和淋巴细胞浸润,晚期多为淋巴细胞、组织细胞及浆细胞等。 (二)证候诊断 参照《中医皮肤性病学》(范瑞强、邓丙戌、杨志波主编,科学技术文献出版社,2010年)。 1.火毒炽盛证:周身弥漫性皮肤潮红、浸润、水肿,大量脱屑,皮损处灼热瘙痒。常伴高热、寒战、心烦口渴,大便干,小便黄。舌质红绛,苔黄或黄厚,脉滑数。 2.湿毒蕴肤证:周身皮肤潮红,水肿明显,可伴糜烂渗液,皮损痒痛兼作。伴发热、口渴、烦躁不安,大便干,小便短赤。舌质红,苔黄腻,脉弦滑或滑数。

2010银屑病关节炎诊断及治疗指南

银屑病关节炎诊断及治疗指南 中华医学会风湿病学分会 1 概述 银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的炎性关节病,具有银屑病皮疹并导致关节和周围软组织疼痛、肿、压痛、僵硬和运动障碍,部分患者可有骶髂关节炎和(或)脊柱炎。病程迁延、易复发、晚期可关节强直,导致残疾。约75%PsA患者皮疹出现在关节炎之前,同时出现者约15%.皮疹出现在关节炎后者约10%。该病可发生于任何年龄,高峰年龄为30~50岁,无性别差异,但脊柱受累以男性较多。美国的PsA患病率为0.1%,银屑病患者约5%~7%发生关节炎。我国PsA患病率约为1.23%。 2 临床表现 本病起病隐袭,约l/3呈急性发作,起病前常无诱因。 2.1关节表现 关节症状多种多样,除四肢外周关节病变外,部分可累及脊柱。受累关节疼痛、压痛、肿胀、晨僵和功能障碍,依据临床特点分为5种类型。60%类型间可相互转化,合并存在。 2.1.1 单关节炎或少关节炎型:占70%,以手,足远端或近端指(趾)间关节为主,膝、踝、髋、腕关节亦可受累,分布不对称,因伴发远端和近端指(趾)间关节滑膜炎和腱鞘炎,受损指(趾)可呈现典型的腊肠指(趾),常伴有指(趾)甲病变,此型患者约1/3、1/2可演变为多关节炎类型。

2.1.2 远端指间关节炎型:占5%~10%,病变累及远端指间关节,为典型的PsA,通常与银屑病指甲病变相关。 2.1.3 残毁性关节炎型:占5%,是PsA的严重类型,好发年龄为20、30岁,受累指、掌、跖骨可有骨溶解,指节为望远镜式的套叠状,关节可强直、畸形,常伴发热和骶髂关节炎,皮肤病变严重。 2.1.4 对称性多关节炎型:占15%,病变以近端指(趾)间关节为主,可累及远端指(趾)间关节及大关节如腕、肘、膝和踝关节等。 2.1.5 脊柱关节病型:约5%,男性,年龄大者多见,以脊柱和骶髂关节病变为主,常为单侧。下背痛或胸壁痛等症状可缺如或很轻,脊柱炎表现为韧带骨赘形成,严重时可引起脊柱融合,骶髂关节模糊.关节间隙狭窄其至融合,可影响颈椎导致寰椎和轴下不全脱位。 也有学者将PsA分为3种类型:①类似反应性关节炎伴附着点炎的单关节和寡关节炎型;②类似类风湿关节炎的对称性多关节炎型;③类似强直性脊柱炎的以中轴关节病变为主(脊柱炎、骶髂关节炎和髋关节炎),伴有或不伴有周围关节病变的脊柱病型。 2.2 皮肤表现:根据银屑病的临床特征,一般可分为寻常型、脓疱型、关节病型及红皮病型4种类型。皮肤银屑病变好发于头皮及四肢伸侧,尤其肘、膝部位,呈散在或泛发分布,要特别注意隐藏部位的皮损如头发、会阴、臀、脐等;皮损表现为丘疹或斑块,圆形或不规则形,表而有丰富的银白色鳞屑,去除鳞屑后为发亮的薄膜,除去薄膜可见点状出血(Auspitz征),该特征对银屑病具有诊断意义。存在银

银屑病疾病研究报告

银屑病疾病研究报告 疾病别名:牛皮癣 所属部位:皮肤 就诊科室:皮肤性病 病症体征:红斑鳞屑,皮肤呈鳞片状,皮肤发红,点状出血,淋巴 结肿大,全身弥漫性潮红,多形红斑样皮疹,关节肿胀 疾病介绍: 什么是银屑病?银屑病是怎么回事?银屑病俗称牛皮癣,是一种常见的易于 复发的慢性炎症性皮肤病,特征性损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑,青壮年发病最多,男性发病多于女性,北方多于南方,春冬季易发或加重,夏秋季多缓解,病因和发病机理未完全明确,研究发现,本病的发病与遗传因素,感染链球菌,免疫功能异常,代谢障碍及内分泌变化等有关,临床上有四 种类型:寻常型,脓胞型,红皮病型和关节病型,寻常型银屑病最常见,病情 较轻,本病呈慢性经过,治愈后容易复发 诱发牛皮癣的原茵比较复杂,病茵尚未明确,近年来多数学者认为,与遗传,感染,代谢障碍,免疫功能障碍,内分泌失调有关,现时已变得愈来愈普遍, 特别是已发展的城市,牛皮癣并不是一种传染病,但茵为牛皮癣患者的皮肤问题,往往给患者带来极大的身心痛苦和经济负担,诱发牛皮癣的原因主要有以 下几种: 银屑病预防一:预防感染 局部感染是诱发牛皮癣的一个重要原因,尤其是感冒后,并发扁桃体炎,气 管炎,需要积极治疗,尽量缩短病程扁桃体反复发炎,与牛皮癣发作有密切关 系者,可考虑扁桃体切除术这一点对青少年患者尤为重要 银屑病预防二:受潮着凉 受风寒侵袭而诱发牛皮癣的为数较多,由于居住环境潮湿,天气寒冷可使本 病发生或加重,因此患者应尽量避免大冷大热刺激皮肤,住室保持通风干燥 银屑病预防三:过敏因素 皮肤过敏是诱发牛皮癣的主要原因之一,由于饮食或服用药物,或接触某种 物质而过敏常可诱发牛皮癣的发生,患者每次复发后,需仔细回想近来曾服用 了什么东西或接触了某种物质,从而使皮肤发痒,继而出现红斑那么这种物质,今后应尽量避免接触,比如某些海产品,牛羊肉,辛辣食物及其它物质等 银屑病预防四:精神因素

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