人造板中游离甲醛释放量检测试验记录

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人造板甲醛释放量检测试验记录

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人造板甲醛释放量的测定方法(甲醛释放量检测舱)

人造板甲醛释放量的测定方法(甲醛释放量检测舱)随着人造板使用的日益普及和甲醛污染的日益突出,胶合板的甲醛释放测试方法不断发展。环境试验方法、穿孔法、干燥器法、气体分析法、间隙抽吸法、导管法、双筒法、微量扩散法应运而生。各种测试方法的测量结果之间存在一定的关系,但由于板材种类繁多,生产工艺不同,不能简单地相互转换。此外,许多方法样品代表性差,测试往往受环境条件的影响。因此,不同的方法是不容易相互比较的。 最新的国家标准GB 18580-2001提供人造板甲醛释放量测试方法:穿孔法、干燥法、环境测试舱法。穿孔试验是测试件的甲醛含量,而不是甲醛释放量。干燥器法和环境试验法所得到的数据是游离甲醛释放量。由于试验方法不同,人工板的环境性能分级方法也不尽相同。一般有两种分类,一种是人造板中游离甲醛的含量,另一种是人造板中甲醛的分类。两种思路,两种方法。 人造板游离甲醛释放过程受多种因素影响:板材的种类、木材的原材料、胶粘剂的用量、板材的厚度、板材含水率、板材表面处理、环境温度和湿度。因此,针对不同类型的板材,考虑到经济性、方便性和习惯性,其测定游离甲醛释放量或含量的方法是不同的。表3中的人造板及其制品甲醛释放试验方法和限量值。

表3 人造板及其制品中甲醛释放量试验方法及限量值 产品名称试验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板 、刨花板、定向刨花板穿孔萃取法 ≤9mg/100g 可直接用于室内E1 ≤30mg/100g 必须饰面处理后可 允许用于室内 E2 胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板干燥器法 (9~11L) ≤1.5mg/L 可直接用于室内E1 ≤5.0mg/L 必须饰面处理后可 允许用于室内 E2 饰面人造板(包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等)气候箱法≤0.12mg/m3 可直接用于室内E1干燥器法 (40L) ≤1.5mg/L 关键词:甲醛释放量环境检测舱、冷热冲击箱、可程式恒温恒湿箱东莞环仪仪器科技有限公司甲醛释放量环境检测舱参考文献

游离甲醛含量测定方法

三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量测定 1. 实验原理: 树脂中的游离甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢 氧化钠,再加入定量却过量的盐酸溶液,再用氢氧化钠标准溶液回滴过量的盐酸,结合空白试验,实现溶液中甲醛含量的定量。 化学反应式: 2. 精确度 1)树脂称量时的质量精确到0.001g以上; 2)三次测量得的游离甲醛含量的相对误差不高于0.5%。 3. 主要仪器与药品 50mL酸式滴定管,50mL量筒,250mL锥形瓶,0.001g(或0.0001g)电子天平,15%的亚硫酸钠溶液,已标定约0.5mol/L的盐酸水溶液,0.1mol/L的氢氧化钠水溶液,百里酚酞指示剂(0.5g溶于100mL乙醇溶液中),自行合成的树脂,蒸馏水。 4. 操作步骤 1)用量筒取20mL15%亚硫酸钠溶液于250ml锥形瓶中,加入2滴百里酚酞指示剂,逐渐滴入氢氧化钠恰使溶液呈微蓝色。 2)在另一个250ml锥形瓶内(温度控制在0℃),称取试样5克左右(精确至0.001g以上),加入50ml蒸馏水(量筒量取),轻轻震荡使试样很好地溶解。加入2滴百里酚酞指示剂,用滴定管逐渐滴入氢氧化钠恰使试样呈微蓝色。用移液管加入10.00ml0.5mol/L左右的HCL溶液。 3)在试样溶液中滴加百里酚酞指示剂15-20滴,并且迅速加入上述中和了的15%亚硫酸钠溶液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液刚出现蓝色时为止。

4)按照上面操作重复分析3次。 5)同样以50ml蒸馏水代替试样进行空白试验。 5. 数据处理与分析 树脂中游离甲醛百分含量F%按下式计算: 式中:V1——空白滴定消耗的氢氧化钠溶液的毫升数; V2——滴定试样消耗的氢氧化钠溶液的毫升数; N ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度; 0.03003 —— 1ml 0.1N 氢氧化钠相当于甲醛的重量(克); G ——试样重(克)。

室内环境检测报告-(标准版)

室空气质量检测报告 编号:XXXX-SNJC-2015-001 委托单位或个人: XXX(女士) 委托检测地址:市孝南区XX路XXXX 委托检测项目:民用建筑工程室空气中游离甲醛、苯 XX职业卫生技术服务 2015年 1月 30日

报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性,对检测的数据及检测评价结论负责,对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字,或涂改,未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议,须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出,逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品,仅对送检样品负责,不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分,使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果,本机构不负责相应的法律责任。 六、本报告及数据不得用于商业广告,违者必究。 地址:XX市XXXX路XXXX1幢XX单元XXX号 邮政编码:432000 服务热线:0712-XXXXXXX 邮箱:XXXdzyws2013163.

报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性,对检测的数据及检测评价结论负责,对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字,或涂改,未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议,须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出,逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品,仅对送检样品负责,不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分,使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果,本机构不负责相应的法律责任。 六、未经本公司书面批准,不得复制(全文复制除外)本检测报告。 七、未经本公司同意,本报告及数据不得用于商业广告,违者必究。 地址:市XXXXXXXXXXX幢X单元XXX号 邮政编码:432000 服务热线:0712-XXXXXXX 邮箱:XXXX2013163.

人造板甲醛释放量检测影响因素分析

人造板甲醛释放量检测影响因素分析 发表时间:2019-07-25T10:45:23.190Z 来源:《科技新时代》2019年5期作者:黄海雄 [导读] 最终检测的结果才会准确,才能让我国家具中甲醛等污染进一步降低,提高人们的生活水平。 广西国有博白林场广西博白 537600 摘要:近年来我国建筑行业飞速发展,并且城市化进程加快,促进了家具材料的飞速发展。但是很多家具中甲醛的排放量较大,造成人们对甲醛排放的检测更加关心。在这样的情况下,甲醛释放检测要求进一步增强,并且对影响因素也需要进行归纳并规避。 关键词:甲醛;人造板;家具 引言: 近年来,我国建筑行业突飞猛进,同时人们对房屋的需求也逐渐扩大。在这样的情况下,家具装修也逐渐受到人们的关注,其中最主要的就是关于家具中甲醛等有害物质的排放是所有家庭共同担心的问题。因此,对于甲醛释放的检测也逐渐出现并飞速发展,在甲醛释放量的检测中,人们也往往投入较大的关注。随着家具行业的发展,很多家具生产厂商也开始对甲醛问题逐渐重视,并且在家具宣传中往往打出的招牌是自身环保有多么突出。但是在具体的购买过程中,依旧存在许多家具的甲醛含量严重超标,所以在当前的环境下,对甲醛释放量的检测依旧非常重要。 一、人造板 人造板是在当前的建设中经常使用的一种板材,通常是用木材或者其他材质为原料。同时经过一定的加工,使其分离成各种单元的材料,在对其进行模压或者粘合工作,让其达到使用的目的。一般情况下,人造板家具采用的原材质大多是胶合板、刨花以及纤维板等三个大的类型,并且有数百种延伸产品。人造板的出现对木材加工具有划时代的意义,说明当前的木材加工已经步入了现代化中,并且对诸多行业都有重要的促进作用,并且在其中融合了诸多产业,所以在工艺上也形成了相对来说较为独特的工艺。其具有覆盖面大、结构性好的特点,由于膨胀收缩率低,所以尺寸较为稳定。并且由于加工的方式,所以材质较均匀,不容易出现变形开裂的现象。即使是原木家具,在家中安置的时候依旧存在一定油漆、粘合剂、其他化学材料的污染,更不用说人造板在制造的时候有大量的化学试剂加入,导致人造板很多都具有板材不合格、污染严重、甲醛超标的现象[[]]。 尤其是在当下我国人口基数庞大,经济发展以及城市化进程加快。所以,在当期背景下,人们对住房的需求量加大,大量农村人口涌入,导致家具需求量剧增。所以,在当前的情况下,人造板甲醛释放量检测显得尤为重要。 二、人造板甲醛释放量检测影响因素分析 在具体实际的检测中,对影响甲醛释放量的结果进行检验,最终发现影响甲醛释放的因素有很多,其中大致可以分为以下几个方面:首先就是板材本身均匀性不够,也就是在制造的过程中工艺没有达到要求,例如在涂胶的过程中没有对板材进行均匀涂抹,严重导致板材的质地不均匀。其次,由于热压的时候没有将材料均匀分布,导致最终成品的板材质地不均匀,造成在一块板材上出现多种不同的甲醛排放量,对检测工作来说很难进行全面的检测。并且在检测的过程中由于对甲醛的检测需要在一定温度以及湿度下进行,这样才能模仿家居环境,并且在检测的过程中由于技术的限制,当前没有办法做到全自动化检测,需要人员以及机器进行配合,只有这样才能让检测的结果最符合当前的设备条件。但是由于机器标准以及人为因素众多,所以在检测的时候难免出现一定的失准现象,尤其是在样本数据较为庞大的时候,对于抽查更需要进行精准的检测,否则就会导致最终的样本出现较大的偏差。 三、人造板甲醛释放量检测方法 (一)穿孔萃取法 穿孔萃取法是检测人造板材中甲醛排放的传统方法,最早是欧洲提出的,后来我国也开始采用这样的方法,并且在检测中使用的标准也是沿用欧洲的标准,其中主要是将板材切割成25×25mm左右的小块,并且在一定的质量之内。随后用甲苯溶剂进行蒸煮,注意保证在沸腾的温度下进行,随后通过穿孔和装置进行甲苯与水液液萃取,最终将甲苯中的甲醛溶于水中,进行含量的测定。这样的方法应用范围较广,主要是在一些刨花板、定向刨花板、中高密度的纤维板中进行使用。在实际的使用过程中,影响最终检测准确性主要对甲醛水进行溶液分析时方法的选择,很容易造成最终检测结果失准。 在这样的检测方法中,主要使用两种方式进行监测。首先的检测方法是分光光度法。分光光度法主要通过对被测物质在特定的波长或在一定的波长范围之内对光的吸收程度。这样的方式具有较高的灵敏度,并且在使用的时候操作较为简便,并且速度较快,是一种较为快速的检测方法。在甲醛的检测中,遇到甲醛的含量稍低的时候就可以使用这样的方式进行检验,能够得出较为准确的结论。但是在甲醛的含量较大的时候,需要用到另外一种检验的方法。碘量法测定甲醛是一种在实际中使用实用性较高的检测方法,碘量法实质上是一种氧化还原反应,在使用的时候对水中的物质进行了全方位的反应。在该方法的使用过程中,首先需要在甲苯溶液沸腾的温度下,纤维素大分子中所含的还原型基团可能产生断裂,进而通过水解产生一定的甲醛、酮以及醇类物质,在穿孔萃取时进行转移,并与水中的碘进行反应,最终形成检测的结果。但是在使用的过程中,影响最终检测结果出现偏差的因素主要就是在木材中可能有些还原的物质,并且在检测的过程中,水量的多少也最终影响检测的结果。水量越大,检测的结果也就出现的偏差越多,在使用的时候对于不用的板材其中的水量也会进行一定的修正。只有这样,才能让最终的检测结果符合要求。 (二)干燥器法 在胶合板、装饰单板贴面胶合板以及细木工板等饰面人造板中经常使用的检测方法是干燥器法。干燥器法主要使用的步骤分为两个方面,首先第一步是收集板材中所含的甲醛,在干燥架的底部放置相应的仪器。主要是含有蒸馏水的结晶皿,并在结晶皿上方放置试件,最终在甲醛析出,用蒸馏水进行吸收。第二步则是对甲醛的浓度进行监测,在这样的情况下,可以使用分光光度计进行测试,最终得出具体的数据。这样的方式在检测的过程中首先最大的一个优点就是在检测的时候所用的总体时间较短,并且在使用的时候步骤较为简单,结果也较为准确,所以在实际的使用过程中非常普及。但是在使用的过程中对检测的要求相对来说较为严格,主要就是这样的方法在使用的过程中影响因素较多,所以最终的准确性也相对来说对技术的要求较为严格[[]]。 其中对于甲醛检测影响因素主要有以下几个方面:首先是温湿度的影响,在干燥器法的测定中,首要因素就是实验环境中的温湿度因

人造板甲醛标准E0、E1、E2的区别

人造板甲醛标准E0、E1、E2的区别 国家目前尚未正式发布关于E0级别的国家标准,目前所谓的E0标准多数为行业内的约定俗成。 E0是指:小于等于0.5毫克/升的甲醛释放量 E1是指:小于等于9.0mg/100g的甲醛释放量 E2是指:小于等于30.0mg/100g的甲醛释放量 甲醛的危害: 甲醛是一种无色有害气体,长期接触可能引起鼻腔、口腔、咽喉、皮肤和消化道癌症。而住宅内的甲醛主要来源于各类木板、家具以及油漆等装饰材料。 根据国家强制性标准,关闭门窗1小时后,每立方米室内空气中,甲醛释放量不得大于0.08毫克;如达到0.1-2.0毫克,50%的正常人能闻到臭气;达到2.0-5.0毫克,眼睛、气管将受到强烈刺激,出现打喷嚏、咳嗽等症状;达到10毫克以上,呼吸困难;达到50毫克以上,会引发肺炎等危重疾病,甚至导致死亡。 如果用户的装修是合理的、环保的,并在常通风换气的条件下,室内甲醛一般能在20天左右下降至允许水平。 甲醛超标的危害及预防: 目前甲醛上升已经成为了人类生命危害的第一类致癌物。 过去一直被认为是可疑致癌物的甲醛去年被国际癌症研究机构(IARC)列为第一类致癌物质。有足够的证据可以证明甲醛引起人类的鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌,并有证据证明甲醛可引发白血病。今年1月31日,美国健康和公共事业部及公共卫生局发布的致癌物质的报告中,将甲醛列入一类致癌物质。 过去一直被认为是可疑致癌物的甲醛去年被国际癌症研究机构(IARC)列为第一类致癌物质。有足够的证据可以证明甲醛引起人类的鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌,并有证据证明甲醛可引发白血病。今年1月31日,美国健康和公共事业部及公共卫生局发布的致癌物质的报告中,将甲醛列入一类致癌物质。 甲醛来自4个方面: 环境专家认为,目前我国城乡居民家庭中的甲醛主要来自4个方面:一是用做室内装饰的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材。因为甲醛具有较强的黏合性,还具有加强板材的硬度及防虫、防腐的功能,所以目前生产人造板使用的胶粘剂是以甲醛为主要成分的脲醛树脂;二是用人造板制造的家具。北京市消费者协会进行过的一项比较试验结果显示:在北京抽取的60套中密度家具样板中,有29套甲醛超过国家有关标准,超标率高达48.23%;三是含有甲醛成分的其他各类装饰材料,如白乳胶、泡沫塑料、油漆和涂料等。专家特别提醒,乳胶胶粘剂在装饰装修中广泛用于木器工程和墙面处理方面,特别是封闭在墙面的乳胶中的甲醛很难清除;四是室内装饰纺织品、包括床上用品、墙布、墙纸、化纤地毯、窗帘和布艺家具。在纺织生产中,为了增加抗皱性能、防水性能、防火性能,常加入一些含有甲醛助剂。 专家支招防甲醛: 装饰装修:设计上特别要充分考虑室内空间的承载量和通风量;尽量选用无毒、少毒、无污染、少污染的施工工艺,如人造板的锯口处应涂以涂料,使其充分固化,防止板材内的甲醛散发;严格按照国家标准选用合格的室内装饰装修材料,目前国家已经制定了十种《室内装饰装修材料有害物质限量》强制性标准。 购买家具:购买符合国家标准的家具,索要《家具使用说明》,看是否标明了甲醛的含量。

游离甲醛含量的测定

游离甲醛含量的测定 一.主题:树脂中游离甲醛含量的测定档案编号:检 -007 二.内容: 2010年7月1日 1.使用范围:主要为氨基树脂中游离甲醛含量的测定 2.仪器设备: ⑴分析天平:感量0.0001g ⑵量瓶:250mL(3个) ⑶滴定管:10mL(酸式) ⑷移液管:10mL.(2 个) 3.原理:在试样中加入NH4CI溶液和一定量的NaOH,使生成的 氢氧化铵和树脂中的甲醛反应生成六次甲基四胺,再用盐酸 滴定过量的氢氧化铵。 NH4CL+NaOH→NaCL+NH4OH 6CH2O+4NH4OH→(CH2)6N4+10H2O NaOH+HCL→NaCL+H2O 4.配制试剂: ①%混合指示剂:两份子%甲基红乙醇溶液与一份%次甲基蓝乙 醇溶液,混合摇匀. ②溴甲酚绿一甲基红混合指示剂:三份%溴甲酚绿乙醇溶液与 一份%甲基红乙醇溶液混合摇匀.

③10%氯化铵溶液:称取10.0g氯化铵(分析纯)溶解于90mL蒸 馏水中 ④C(NaOH)=1mol/L氢氧化钠溶液:量取52mL氢氧化钠饱和 溶液注入1000mL. 用不含二氧化碳的蒸馏水稀释刻度. ⑤c(HCI)=1mol/l盐酸标准溶液: 配制:量取90mL盐酸(分析纯),注入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度. 标定:称取1.6g(精确到0.0001g)经270℃--300℃灼烧至恒重的无水碳酸钠(优级纯),溶于50mL蒸馏中,加10 点滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用C(HCI)=1mol/L 盐酸待标液滴定至溶液田绿色变为暗红色,煮沸2min, 冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。盐酸标准溶液摩尔 浓度按式计算: C=G÷(V× 式中: C—盐酸标准溶液摩尔浓度mol/L; G—无水碳酸钠的重量g V—滴定所耗盐酸标准溶液的体积ml; —1/2碳酸钠的毫摩尔质量,g/. 5.操作步骤: ⑴称取试样5~10g(精确到0.0001g,树脂中游离甲醛量不 少于50mg)于250mL碘量瓶中,加入50mL蒸馏水溶解(若

人造板甲醛释放量检测影响因素分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/e28755752.html, 人造板甲醛释放量检测影响因素分析 作者:程洪亮 来源:《装饰装修天地》2020年第01期 摘; ; 要:人造板材自身的特性,具有不同的科学性的检测方法,实验室温度、湿度、空白试验结果等多方面因素都会对最终人造板甲醛释放量的检测结果造成影响,为了可以达到更加理想的重现性,我们必须要仔细对相关标准进行研究,同时也要不断对使用的方法和条件进行改进和完善。通过最先进的科学技术方法,尽量考虑到样品的甲醛释放量水平,以及检测结果的分散性,在实践中总结经验,这样才能保证人造板中甲醛释放量的检测结果更加准确。本文对人造板甲醛释放量检测影响因素分析进行了探讨。 关键词:人造板;甲醛释放量;检测;影响因素;方法 1; 前言 由于人造板材本身的特性,检测方法的选择;检测时实验室的温湿度条件;样品的平衡时间;空白试验的结果等各种因素都对最终的甲醛释放量检测结果有影响,为了达到更好的重现性和再现性,我们应该仔细研究标准,尽量考虑到样品的甲醛释放量水平和检验结果的分散性,并在实践中善于总结经验,以达到准确测定板材中甲醛释放量的目的。 2; 人造板甲醛释放量检测影响因素分析 2.1; 甲醛标准曲线 甲醛标准曲线是非常重要的,标准曲线的准确性将会影响实验结果的准确性。而影响标准曲线准确性的主要因素是甲醛标准溶液浓度的准确性。标准中规定标定甲醛标准溶液的方法——碘量法,规定甲醛标准溶液的标定采用亚硫酸钠法,实际上这两种方法都比较烦琐,标定一次连同前期准备差不多需要一周的时间。现在可以从国家标准物质中心购买甲醛标准溶液,其价格与标定成本相当,发货速度很快,使用起来方便,更重要的是准确度高。这样就可以避免在检测过程中标定甲醛标准溶液带来的很多麻烦,减轻了检验人员的工作量,同时也能保证标准曲线的准确性。建议购买甲醛标准溶液来绘制标准曲线。 2.2; 乙酰丙酮试剂 标准曲线至少每月检查一次。乙酰丙酮储存开始12h颜色逐渐变深,为此,使用前必须储存12h,有效期为6周。乙酰丙酮试剂经长时间贮存后其灵敏度会稍有改变,所以每月都应重新做标准工作曲线,每周都应检查标准曲线。

如何减少人造板中甲醛释放量

如何有效控制人造板中游离甲醛的释放量 学院:林学院 专业班级:木材科学与工程101班 姓名:杨树良 学号:1036270209 在人造板生产应用过程中,甲醛的释放量已经成为一个被日益关注着的问题。因为众所周知,在制造人造板的过程中需要加入含有甲醛的胶黏剂,而且根据老师说的国内人造板90%以上都是采用脲醛胶压制,而在应用时固然会产生游离甲醛,这样在家具制造或者其他板材应用中可能会对我们人类产生一定的影响,那么我们该怎样有效降低甲醛的释放量呢?首先让我们一起看看游离甲醛产生的原因。 人造板中的游离甲醛释释放的原因有以下几个方面: (1)树脂合成时反应不充分而余留的游离甲醛; (2)树脂合成时已参与反应甲醛,由于形成了不稳定的基团,它们在热大压和和成板使用过程中又释放出已结合的甲醛; (3)在制板过程中,由于加入固剂,在电解质的作用下,树脂胶粒周围已形成的具稳定性的吸附双离子层被破坏,从而释出甲醛并导致树脂凝固。 从以上可以意识到,甲醛的释放原因是复杂且不可避免的。当然知道了所谓的“病因”之后,我们应该采取哪些措施呢?目前国内从事降低游离甲醛含量的一些技术措施研究的人很多,现已形成了以下几种较成熟的防治措施: (1)应用低摩尔比的脲醛树脂胶。游离甲醛主要来自于胶料,低摩尔比的脲醛树脂甲醛含量低,从而使人造板在生产和使用过程中的甲醛散发量大大减少。但

是,过量地减少树脂中甲醛含量会导致人造板内部结合性能的恶化和降低板的内结合强度。建议采取的摩尔比是尿素:甲醛=1:1.2~1.3。生产低毒脲醛树脂胶时,将甲醛一次加入,在一定的PH值和温度下分三批进行阶段反应,就可获得一种胶液性能性能稳定、制品质量好、强度高的人造板用的胶粘剂。 (2)应用改性的脲醛树脂胶。脲醛树脂胶可用不同的方法改性,例如加入适量的亚硫磺酸盐纸浆废液,加入淀粉、三聚氰胺等。从所周知,用三聚氰胺改性的脲醛树脂胶兼有防水和低毒双重功效。 (3)加入甲醛捕捉剂。在胶粘剂中添加捕捉剂(如三聚氰胺、尿素、栲胶、树皮粉等),方法简单,效果明显,且对板的物理力学性能不产生负作用。由于捕捉剂的价格低,所以了不会给产品成本造成过大的负担。 (4)吸附剂吸附法。用含丙烯酸酰联氨类高分子化合物、酸酰联氨类高分子化合物和有机氨化合物三种成分的水溶液作吸附剂,经喷雾、涂布或浸渍施于人造板板面上,待水溶液胶化或干燥后,板中游离甲醛就会完全被吸收。 (5)适当控制施胶量,施胶量对人造板甲醛释放量也有影响。据有人试验,刨花板施胶量每提高1.5%,甲醛释放量增加1.088㎎/100g。因此建议在保证板子质量的情况下,尽量减少施胶量。 (6)调整热压工艺参数,热压温度、热压时间、刨花含水率等工艺参数刨花板甲醛释放量影响很大。随着热压温度的提高,热压时间的延长以刨花含水率的降低,板的甲醛释放量也呈直线下降。 (7)对板子进行后期处理,比如可对板子进行真空处理,即在人造板完热压后,成堆地推如往真空罐内,并保持罐内温度在40。C左右,用真空泵将罐内抽成真空,并保持一段时间,板子经处理后,可使游离甲醛含量降低20%。

人造板甲醛释放量检测方法的探讨

人造板甲醛释放量检测方法的探讨 摘要现代化建筑家居装饰中经常会使用大量的人造板,但是人造板中往往含有甲醛,对于人体健康造成严重危害。当前,人造板甲醛释放量检测有多种方法,结合不同检测方法的特点,在检测人造板甲醛释放量时,采用最合适的检测方法,不断提高人造板甲醛释放量检测效率和准确性。本文分析了人造板甲醛的来源,阐述了人造板甲醛释放量的检测方法,以供参考。 关键词人造板;甲醛释放量;检测方法 随着科学技术的进步,人们生活水平的不断提高以及环保意识的增强,人类对生活中的必需品——室内装修材料的质量有了越来越全面的认识。传统意义上的实用性、耐用性、美观性已经不能完全满足广大消费者的要求,而安全性、舒适性越来越受到人们的关注,追求绿色、环保、零污染、无毒害的装饰材料已经成为当今研发、生产和消费的主流。人造板甲醛释放量的问题一直是困扰生产企业和广大消费者的大问题,同时人造板甲醛的释放量检测也成为质检人员的大问题,如何做到准确、高效、公平、公正是每个质检人员的终极目标。 1 甲醛释放量测定的注意事项 1.1 甲醛标准曲线 甲醛标准曲线是非常重要的,标准曲线的准确性将会影响实驗结果的准确性。而影响标准曲线准确性的主要因素是甲醛标准溶液浓度的准确性。标准中规定标定甲醛标准溶液的方法——碘量法,规定甲醛标准溶液的标定采用亚硫酸钠法,实际上这两种方法都比较烦琐,标定一次连同前期准备差不多需要一周的时间。现在可以从国家标准物质中心购买甲醛标准溶液,其价格与标定成本相当,发货速度很快,使用起来方便,更重要的是准确度高。这样就可以避免在检测过程中标定甲醛标准溶液带来的很多麻烦,减轻了检验人员的工作量,同时也能保证标准曲线的准确性。建议购买甲醛标准溶液来绘制标准曲线。 1.2 乙酰丙酮试剂 GB/T17657-2013指出标准曲线至少每月检查一次。乙酰丙酮储存开始12h 颜色逐渐变深,为此,使用前必须储存12h,有效期为6周。乙酰丙酮试剂经长时间贮存后其灵敏度会稍有改变,所以每月都应重新做标准工作曲线,每周都应检查标准曲线。 1.3 光度计测定时强光的影响 通过做两组平行样,将已显现出黄色的一组暴露于阳光下,一定时间后暴露在阳光下的那一组会褪色,吸光度也比没有暴露那一组明显变小,因此在用光度计测定样品多的情况下一定要避免强烈阳光的照射。

室内甲醛检测方法完整版

室内甲醛检测方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染,它的释放期较长,轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时,居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法: 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1,2,4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为~m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂(MBTH)分光光度法,测量范围为~m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为 20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前,甲醛气体的检测方法按精确度划分,大致可分为两种,其一种为精密度测定法(仪器分析法),包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法(HPLC),气相色谱法(DNPH-GC法)及分光光度法等;其二为简易测定法,该法主要用于快速检测,其精确度要求不高。主要有电法学方法,可以显示测定数据,以及检测管方式和测定纸方式,即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。 二、仪器设备 1.气泡采样管或多孔玻板采样管; 2.QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器; 3.10mL具塞比色管; 4.723型可见分光光度计。 三、药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水,所用试剂纯度均为分析纯。 1.吸收原液(C(MBTH)=mL):称量酚试剂(MBTH),用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。 2.吸收液(C(MBTH)=mL):量取5mL吸收原液,用水稀释至100mL(采样时,临用现配)。 3.L盐酸:量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)× 1000/M(g/mol)=12mol/L),用水稀释至1000mL。 4.1%硫酸铁铵溶液:称量硫酸铁铵,用L盐酸溶解后稀释至100mL。 5.碘溶液(C(1/2I2)=L):以下两种方法二选其一,若有可能,则优先采取第二个方法。一,准确称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加碘,用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中,暗处贮存);二,外购试剂进行当量换算:精确量取外购碘

室内环境检测报告(标准版)

室内空气质量检测报告 编号:XXXX-SNJC-2015-001 委托单位或个人:XXX(女士) 委托检测地址:孝感市孝南区XX路XXXX 委托检测项目:民用建筑工程室内空气中游离甲醛、苯 湖北XX职业卫生技术服务有限公司 2015年1月30日 报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性,对检测的数据及检测评价结论负责,对委托方所提供的检测样品保密。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字,或涂改,未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议,须于收到本报告之日起15日内书面形式向本检测机构提出,逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品,仅对送检样品负责,不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分,使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果,本机构不负责相应的法律责任。 六、本报告及数据不得用于商业广告,违者必究。 地址:XX市XXXX路XXXX1幢XX单元XXX号 邮政编码:432000 服务热线:0712-XXXXXXX 邮箱:XXXdzyws2013@https://www.360docs.net/doc/e28755752.html, 报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性,对检测的数据及检测评价结论负责,对委托方所提供的检测样品保密。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字,或涂改,未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议,须于收到本报告之日起15日内书面形式向本检测机构提出,逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品,仅对送检样品负责,不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分,使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果,本机构不负责相应的法律责任。 六、未经本公司书面批准,不得复制(全文复制除外)本检测报告。 七、未经本公司同意,本报告及数据不得用于商业广告,违者必究。 地址:孝感市XXXXXXXXXXX幢X单元XXX号 邮政编码:432000 服务热线:0712-XXXXXXX 邮箱:XXXX2013@https://www.360docs.net/doc/e28755752.html, 一、概况 住房地址

土壤有机质测定实验报告

土壤实验报告 土壤有机质的测定 姓名:学号:实验日期: 一、方法原理: 土壤有机质是土壤的重要组成物质之一,是作为衡量土壤肥力高低的一个重要指标,土壤有机质含量也反映一定的成土过程。 测定土壤有机质方法很多,一般采用重铬酸钾硫酸法。此法操作简便,设备简单,速度快,再现性较好,适合大批样品分析和实验室用。 所谓重铬酸钾硫酸法就是在加热条件下,用一定量的标准重铬酸钾溶液,氧化土壤有机碳,多余的重铬酸钾则用硫酸亚铁溶液滴定,以实际消耗的重铬酸钾量计算出有机碳的含量,再乘以常数1.724,即为土壤有机质含量,其反应方程式如下: 2K2Cr2O7+3C+6H2SO4=2K2SO4+Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20 二、操作步骤: (1)准确称取通过60号筛风干土样0.1~0.5克(精确到0.0001克),放入干的硬质试管中,用移液管加入5毫升重铬酸钾标准溶液,再用移液管(或加液器)加入5毫升浓硫酸,小心摇匀,在试管口上加一弯颈小漏斗。 (2)预先将植物油浴锅温度升到185~190度,将试管插入铁丝笼中,并将铁丝笼放入上述油锅中加热,此时温度控制在170~180度,使管内溶液保持沸腾5分钟,然后取出铁丝笼,待试管稍冷后,擦净外部油液。 (3)冷却后将试管内溶液洗入250毫升三角瓶中,使瓶内总体积在60~80毫升,此时酸度约为1.5mol/L,然后加邻啡罗啉指示剂3-5滴,用0.2mol/L硫酸亚铁溶液滴定,溶液颜色由黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。 (4)在测定样品时必须做空白实验,可以用纯砂或灼烧土代替样品,以免溅出溶液。其他手续同上。 实验操作时注意事项: (1)此法要求有机质含量在2%以上者,相对误差不超过5%,有机质含量低于2%,绝对误差不超过0.05,因此,必须根据有机质含量多少决定称量,一是有机质在7~15%的土样可称0.1~0.5克。2~4%者可称0.5~0.2克少于2%可0.5克以上,以减少误差。 (2)消化煮沸的时间必须尽量准确一致,否则,对分析结果有较大影响,必须从

甲醛释放量测试系统GB18580-2017 GB17657-2013

甲醛释放量测试系统GB18580-2017 GB17657-2013 甲醛释放量测试系统由甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室和甲醛释放量测试气候箱组成,完全满足GB18580—2017、GB17657—2013标准的要求。一、用途与使用范围 甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室提供单独的试验空间,能够消除甲醛测试试件释放甲醛互相污染从而影响试验结果,大大提高了试验精度。多舱的配置使得可以进行循环试验,大大提高了试验效率。 甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室是华衡公司针对 GB18580—2017、GB17657—2013- 4.60标准中板材试样的15天预处理要求专门生产的试验设备,本设备具备一台设备有多个环境舱,.本机型可实现4块标准试样样品的预处理,不产生交叉污染。避免不同样品同时进行预处理所带来的相互干扰的问题。可有效提高检验机构的样品检测与评价效率。 试件在23±1℃,相对湿度(50 ±5)%条件下放置(15±2)d,试件之间距离至少25mm,使客气在所有试件表面上自由循环,恒温恒湿室内空气置换率至少每小时1次,室内空气中甲醛质量浓度不能超过0.10mg/m3 二、执行标准 GB18580—2017 《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》 GB17657—2013 《人造板及饰面人造板理化性能实验方法》 EN 717—1 《人造板甲醛释放量测量环境箱法》 ASTM D6007—02《小尺度环境箱测定木制品释放气体中甲醛浓度的标准测试方法》 三、主要技术指标 处理测试环境舱,甲醛测试试件预处理测试舱,四舱甲醛释放量恒温恒湿舱,甲醛释放量预处理环境舱,四舱甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室

涂料检验报告

检验报告 TEST REPORT 广西壮族自治区产品质量监督检验院 Guangxi Zhuang Autonomous Region Institute of Supervision & Testing on Product Quality

广西产品质量监督检验院编号:Q13-001533 检验报告受检单位───── 任务来源───── 委托单位 名称市业扬建材厂 样品名称外墙腻子粉 型号规格P型 地址市旱塘路5号商标───── 邮政编码─────等级───── 生产单位市业扬建材厂 原编号───── 生产日期───── 抽样地点───── 抽样方式───── 抽样基数───── 抽样者───── 抽样数量───── 抽样日期───── 送样者雪青 样品状况粉状,塑料袋装,满足检验要求。收样日期2013-07-29 样品数量20kg 检验依据JG/T 157-2009《建筑外墙用腻子》 检验结论 送检样品按JG/T 157-2009判定:合格。 签发日期:2013年07月29日 备注委托单位对样品及其相关信息的真实性负责。 批准:审核:编制:

广西产品质量监督检验院第2页共 2 页检验报告

№:ST131347 检验报告 Test Report 样品名称: 立邦QC+629改性丙烯酸外墙面涂白色Sample Description 商标/型号 立邦 ------ Brand/Model 委托单位: 立邦涂料 Applicant 检验类别: 委托检验 Test Type 国家涂料产品质量监督检验中心() China National Quality Supervision and Testing Center for Paintings and Dopes(Guangdong) 2013年05月16日

土的压缩性实验报告doc

土的压缩性实验报告 篇一:土力学实验报告 土力学实验报告 班级:姓名:学号:小组成员: 中国矿业大学建筑工程学院岩土工程研究所二〇一四年十二月 试验一含水量试验 一、目的 本试验之目的在于测定土的含水量,借与其它试验相配合计隙比及饱和度等;并查表确定地基土的容许承载力。 二、解释 (1)含水量w是土中水的质量与干土颗粒质量之比,用百分数表示。 (2)本方法适用于有机物含量不超过干土重5%的土。若土中有机物含量在5~l0%之间,应将烘干温度控制在65-70℃,并在记录中注明)。 三、设备 (1)有盖的称量盒数只;(2)天平,感量0.01克;(3)烘箱(温度100~110℃)(4)干燥器(内有干燥剂CaCl2)。 四、操作步骤 (1)选取具有代表性的土样l5-30克(砂土适当多取)

放入称量盒。盖好盒盖,称盒加湿土质量。 (2)打开盒盖,放入烘箱。在105~110℃下烘至恒重。烘干的时间一般为:粘土、粉土不得少于8小时;砂土不得少于6小时。 (3)将烘好的试样连同称量盒一并放入干燥器内,让其冷却至室温。(4)从干燥器内取出试样,称盒加干土质量。 (5)实验称量应准确至0.01克以上并进行2次平行测定,取平均值。(6)按下式计算含水量: 12 w?2??100% 式中: w——含水量,%; m1——称量盒加湿土质量,g; m2——称量盒加干土质量,g: m——称量盒质量,g(根据盒上标号查表)。 本试验须进行2次平行测定,其平行误差允许值;当含水量w小于5%时,允许平行误差为0.3%; 当含水量w等于或大于5%而小于40%时允许平行误差为l%;当含水量w等于或大于40% 时,允许平行误差为2%。 五、注意事项 (1)称量盒使用前应先检查盒盖与盒体号码是否一致,

土壤有机质的测定2.0

实验报告 课程名称: 土壤学实验 指导老师: 谢晓梅 成绩:__________________ 实验名称: 土壤有机质的测定 同组学生姓名: 边舒萍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 1. 了解土壤有机质测定对于农业生产的意义; 2. 掌握土壤有机质含量的测定方法。 二、 实验内容和原理 有机质是土壤中重要组成成分,其含量水平是衡量土壤肥力的重要指标之一。本实验 采用重铬酸钾容量法——稀释热法,利用浓硫酸和重铬酸钾混合时产生的热氧化有机质中的碳,通过测定消耗的氧化剂的量来计算得出土壤有机质含量,从而分析该土壤肥力水平,并对此提出改良措施。 重铬酸钾容量法——稀释热法过程的化学反应式: 氧化过程:K 2Cr 2O 7+C+H 2SO 4→K 2SO 4+Cr 2(SO 4)3+CO 2+H 2O 滴定过程:K 2Cr 2O 7+FeSO 4+H 2SO 4→K 2SO 4+Cr 2(SO 4)3+Fe 2(SO 4)3+H 2O 土壤有机碳与有机质换算公式: 土壤有机质(g/Kg )=土壤有机碳(g/Kg )×1.724 三、 实验器材与仪器 土样(取于余杭塘路施工旁,风干研磨细后过100目筛);

250mL三角瓶×2,10mL量筒,100mL量筒,5mL移液管,5.00mL移液枪,棕色酸式滴定管; 1mol/L 1/6 K2Cr2O7标准溶液,浓硫酸,领啡啰啉指示剂,0.5021mol/L FeSO4标准溶液。 四、操作方法和实验步骤 1.在500mL三角瓶中加入m=0.5070g土样; 2.用移液管加入1mol/L 1/6 K2Cr2O7标准溶液10mL; 3.混匀后用移液枪移取浓硫酸20mL,旋转摇动1min,之后放置30mL,加水100mL; 4.滴入3滴指示剂后用0.5021mol/L FeSO4标准溶液滴定至溶液由绿色变暗绿色, 最终以瞬间变为砖红色为终点; 5.用相同方法作空白对照(不加土样)测定。 五、实验数据记录和处理 表1 FeSO4标准溶液消耗体积与土壤有机质(碳)含量 样品 滴定前读 数V1/mL 滴定后读 数V2/mL FeSO4消耗体积 V(V0)/mL 土壤有机碳么 m1(g/Kg) 土壤有机质 m2(g/Kg) 第一组0.00 18.70 18.70 5.255 9.060 空白组 3.32 23.35 20.03 注:m1={[c(V0-V)×10-3×3.0×1.33]/m}×1000;m2=m1×1.724 其中,1.33为氧化校正系数;m为所称量土样重。 六、实验结果与分析

室内甲醛检测方法

室内甲醛检测方法 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染,它的释放期较长,轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时,居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法: 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在 ~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1,2,4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为~m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂(MBTH)分光光度法,测量范围为~m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前,甲醛气体的检测方法按精确度划分,大致可分为两种,其一种为精密度测定法(仪器分析法),包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法(HPLC),气相色谱法(DNPH-GC法)及分光光度法等;其二为简易测定法,该法主要用于快速检测,其精确度要求不高。主要有电法学方法,可以显

示测定数据,以及检测管方式和测定纸方式,即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。 二、仪器设备 1.气泡采样管或多孔玻板采样管; 2.QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器; 3.10mL具塞比色管; 4.723型可见分光光度计。 三、药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水,所用试剂纯度均为分析纯。 1.吸收原液(C(MBTH)=mL):称量酚试剂(MBTH),用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。 2.吸收液(C(MBTH)=mL):量取5mL吸收原液,用水稀释至100mL(采样时,临用现配)。 3.L盐酸:量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)× 1000/M(g/mol)=12mol/L),用水稀释至1000mL。 4.1%硫酸铁铵溶液:称量硫酸铁铵,用L盐酸溶解后稀释至100mL。 5.碘溶液(C(1/2I2)=L):以下两种方法二选其一,若有可能,则优先采取第二个方法。一,准确称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加碘,用水溶解后

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