检验报告单格式

检验报告单

编号：日期：年月日

检测报告管理程序文件

检测报告管理程序编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：

1.目的：对检测报告的容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.围：适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，在为部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和容 5.2.1检测报告由封面、检测容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等组成。报告的格式、容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息，这些信息通常是以下要求的容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的、职务、签字或等效标识；

检测报告管理程序

编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期： 1.目的：对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户

提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.范围：适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和内容 5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等组成。报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息，这些信息通常是以下要求的内容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识； 5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的声明。 5.2.2当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列信息： 5.2.2.1对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的说明，如环境条件； 5.2.2.2根据检测方法中规定的技术要求给出符合或不符合的声明；

生化申请报告单

*****卫生院生化申请报告单姓名：性别：年龄：科别：床号：诊断：采样日期：年月日标本：申请医师：检验者：报告日期：年月日 *****卫生院生化申请报告单姓名：性别：年龄：科别：床号：诊断：采样日期：年月日标本：申请医师：检验者：报告日期：年月日 *****卫生院生化申请报告单姓名：性别：年龄：科别：床号：诊断：采样日期：年月日标本：申请医师：检验者：报告日期：年月日项目结果参考值HBsAg ___— B R T 5.1~17.4umoL/L B R D 1.7~6.8umoL/L A L T 0~40 U T T T 0~6 U T G 0.56~1.71mmoL/L T C H 3.9~6.5mmoL/L B U N 1.79~6.79mmoL/L C r 44~124UmoL/L B S 3.9~6.1mmoL/L 项目结果参考值HBsAg ___— B R T 5.1~17.4umoL/L B R D 1.7~6.8umoL/L A L T 0~40 U T T T 0~6 U T G 0.56~1.71mmoL/L T C H 3.9~6.5mmoL/L B U N 1.79~6.79mmoL/L C r 44~124UmoL/L B S 3.9~6.1mmoL/L 项目结果参考值HBsAg ___— B R T 5.1~17.4umoL/L B R D 1.7~6.8umoL/L A L T 0~40 U T T T 0~6 U T G 0.56~1.71mmoL/L T C H 3.9~6.5mmoL/L B U N 1.79~6.79mmoL/L C r 44~124UmoL/L B S 3.9~6.1mmoL/L

生化检查报告单模板

医院生化检验报告单姓名：病历号：病床号：标本号：送检医师: 性另U：科另另：门诊样本种类：血清临床诊断：备注：项目--- 结果单位参考值 1 谷丙转氮酶ALT 40 U/L 2 谷草转氨酶AST 22 U/L 3 谷草/谷草AST/ALT 0.96 4 谷酰转肽酶GGT 13 U/L 5 碱性磷酸酶ALP 59 U/L 6 胆碱酯酶CHE 6110 U/L 7 总胆汁酸TBA 3.5 umol/L 8 总蛋白TP 66.7 g/L 9 白蛋白ALB 45.0 g/L 10 球蛋白GLOB 21.70 g/L 11 白球比A/G 2.07 12 总胆红素TBIL 10.9 卩mol/L 13 直接胆红素DBIL 3.8 umol/L 14 间接胆红素IB 7.10 报告日期：送检日期:检验者：周惠娟声明：此报告只对本样本负责! 医院生化检验报告单姓性名：另U：病历号：病床号：病区：样本种类：血清送检医师：标本号：科另另：门诊备注：项目结果单位参考值 1 谷丙转氨酶ALT 40 U/L 2 谷草转氨酶AST 22 U/L 3 谷草/谷草AST/ALT 0.96 4 谷酰转肽酶GGT 13 U/L 5 碱性磷酸酶ALP 59 U/L 6 胆碱酯酶CHE 6110 U/L 7 总胆汁酸TBA 3.5 umol/L 8 总蛋白TP 66.7 g/L 9 白蛋白ALB 45.0 g/L 10 球蛋白GLOB 21.70 g/L 11 白球比A/G 2.07 12 总胆红素TBIL 10.9 卩mol/L 13 直接胆红素DBIL 3.8 umol/L 14 间接胆红素IB 7.10 报告日期：送检日期:检验者：周惠娟声明：此报告只对本样本负责！医院生化检验报告单姓性名：另U：病历号：病床号：样本种类：血清标本号：送检医师：备注：科另另：门诊病区：项目结果单位参考值 1 谷丙转氨酶ALT 40 U/L 2 谷草转氨酶AST 22 U/L 3 谷草/谷草AST/ALT 0.96 4 谷酰转肽酶GGT 13 U/L 5 碱性磷酸酶ALP 59 U/L 6 胆碱酯酶CHE 6110 U/L 7 总胆汁酸TBA 3.5 umol/L 8 总蛋白TP 66.7 g/L 9 白蛋白ALB 45.0 g/L

检验报告管理程序-检验科程序文件

检验报告管理程序 1目的对报告全过程进行质量控制，确保提供准确、合法有效的检验报告。2范围适用于检验报告的编制、审核、发放和修改管理。 3职责 3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，录入检验报告。 3.2授权签字人审核检验报告。 3.3报告发放人发放检验报告。 4工作程序 4.1报告的格式和内容检验报告格式由技术负责人设计，科主任批准后使用。如要修改，须重新报批。每份检验报告内容至少包含下列内容。清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；发布报告的实验室的标识；患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；

以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（见ISO指南31）（如适用）；生物参考区间（如适用）；结果的解释（如需要）；其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果／解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；报告授权发布人的标识；相关时，应提供原始结果和修正后的结果；如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。 4.2检验报告的编制、审核、签发检验人员根据检验申请单、检验记录、计算方法等资料编制报告，授权签字人审核签发。当检验中包含分包检验项目时，在报告中应标明分包项目和分包检验单位的名称。 4.3检验报告的发放检验报告发放处负责发放，门诊客户凭回执取报告；住院部检验报告由报告发放人发送，并由对方签收。 4.4检验结果处于“警告”或“危急”区间的处理程序 (1)由检验人员第一时间以电话形式通知医师或临床医护人员，作好电话记录。 (2)“警告/危急”范围由技术负责人、科主任与医务科讨论后确定。 4.5检验报告的更改和记录保存

产品检验管理程序

产品检验管理程序 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-

产品检验管理程序 1. 目的规范产品检验全过程，确保出厂产品符合客户要求。 2.范围本程序适用于集团各工厂产品的检验和控制。 3.职责技术研发部组织编制《产品质量标准》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导书》等技术标准，并督导执行。生产管理部督导各工厂产品检验管理按本程序要求实施。各工厂的品管科负责产品的质量检验和送检。各工厂的生产科负责不合格品的原因分析、对策落实。各工厂的品管科负责产品退货的原因分析、对策落实。 4.工作过程和方法检验准备 4.1.1 技术研发部组织编制《产品质量标准》、《质量控制表》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导书》等技术标准。 4.1.2 各工厂的品管科配备所需的检验设备、合格的检验人员和检验环境。 4.1.3 品管科应将《质量控制表》、《抽样作业指导书》、《检验作业指导书》等放置在各工作场所，且方便员工查阅。

检验实施 4.2.1 各工厂的检验人员根据《抽样作业指导书》抽取成品样品，抽样必须注意随机和分层原则。 4.2.2 各工厂的检验人员根据《检验仪器操作规程》、《检验作业指导书》，正确使用仪器进行检验和计算，并做好记录。 4.2.3 品管科应将新线投产、技术改造、长期停机后生产的首批产品送到当地质量监督部门检验，以确认检验结果的可靠性。正常生产时，产品每年送检一次。检验判定 4.3.1 各工厂的检验人员根据《产品质量标准》对检验的产品进行判定，出具《产品检验报告》，明确作出“合格”或“不合格”结论。 4.3.2 《产品检验报告》，经品管科长审批后，报送生产科和生产车间。 4.3.3 不合格的产品，按《不合格品管理程序》处理。产品质量异常处理 4.4.1 品管科在《产品检验报告》中对不合格的产品提出处理意见，督促采取改进措施后，重新检验。 4.4.2 生产科对不合格品的产生原因进行分析、采取纠正预防措施。

全检报告格式

盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程检查报告目录 1 工作概况 (1) 1.1 测区概况 ......................................................... 1 2 受检成果概况 (1) 2.1 (1) 2.1.1 ................................................................ 1 3 检验依据 ............................................................... 1 4抽样情况 ............................................................... 1 5检验内容及方法 ......................................................... 1 6主要质量问题及处理 ..................................................... 1 7质量综述及样本质量统计................................................. 1 8附件（附图、附表） (1) 盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程检查报告 1 工作概况 1.1 测区概况 a) b) c) 1） 2) 2 受检成果概况 2.1 2.1.1 3 检验依据 4抽样情况 5检验内容及方法 6主要质量问题及处理 7质量综述及样本质量统计 8附件（附图、附表） 1篇二：检查报告格式关于市出口货物劳务退（免）税管理情况检查的报告（格式）根据《福建省国家税务局关于开展出口货物劳务退（免）税管理检查的通知》（闽国税函〔2013〕321号）要求，本检查组一行人于年月－日对市局以及县（市、区）局的出口货物劳务退（免）税管理情况进行了检查。现将有关检查情况报告如下：一、基本情况内容包括：被查单位的基本情况（包括管理中好的做法和经验）、简要介绍检查情况（市局及延伸检查的县（市、区）局具体检查项目、检查方式（全查或抽查，系统检查或档案检查）以及抽查对象的确定及实施、检查人员的分工等）、汇总提炼陈述发现的问题二、存在的问题（详细，并附检查结果情况表）（一）违规问题（逐一列举）（二）隐患问题、需要当地进一步核实的或者需省局统一规范的事项三、处理意见（一）针对检查发现的违规问题，逐一对照相关规定，提出处理意见和建议：（二）针对检查发现的隐患问题，以及各地做法不统一的情况，建议省局统一规范内容。检查组组长：检查组成员：省局联络员：年月日篇三：检测报告标准格式文件沪房鉴（003）证字第20 — 0 —号上海某某工程房屋质量检测评定报告

检测报告管理程序

检测报告管理程序 1目的为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。 2 适用范围本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。 3 职责 3.1 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。 3.2 授权签字人批准授权范围内报告的发放。 3.3 审核人员负责审核检测报告。 3.4 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。 3.5 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。 4 工作流程 4.1 检测报告的格式 4.1.1 检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。检测报告应包含下列信息： ①标题：东莞市建康室内环境质量检测有限公司 XX（项目）检验报告； ②报告编号（报告多页时应有每页及总页数的标识）；

③委托单位、工程名称； ④检测日期、报告发放日期； ⑤检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）； ⑥抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员等。 ⑦对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号 ⑧对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）； ⑨试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）； ⑩检测人员、审核人员及批准人员的签名 ○11盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章； ○12“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明； ○13公司地址、邮编、联系电话。 4.2报告的编制 4.2.1检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。4.2.2报告编写人确认原始数据符合要求后，在检测管理系统中输入检测数据，形成报告。 4.3 报告的审核 4.3.1报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有： ①原始数据的真实性与正确性； ②检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性； ③检测结论是否正确；

检验报告管理程序

X X X 妇幼保健院 2020 年最新ISO15189:2012妇幼保健院检验科管理体系文件

程序文件更改履历表

检验报告管理程序 1. 目的：保证检验结果及时准确的发出。 2. 适用范围：实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。3.工作程序： 3.1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。 3.2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目 SOP 有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。 3.3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。 3.4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临

床随时查询。查询结果时直接进入数据库。 3.5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。 3.6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。 3.7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。 3.8.对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申请单上注明电话通知时间，以备查询。如出现以下情况，需电话通知： 3.8.1.2.0*109/L 20*109/L 3.8.2.HB<50g/L 3.8.2.6.0 mmol/L

检验方法管理程序

检验方法管理程序 1目的对选用的检验方法采用同行公认的确认、验证及评审，以保证所选用的检验方法和检验程序能满足临床和患者的需求，确认其符合相应的用途。 2范围适用于实验室开展的所有检验方法的验证工作。 3职责 3.1科主任：负责比对实验方法的批准和审核。 3.2质量技术负责人：负责比对试验的组织和管理。 3.3各专业组长:负责检验方法的日常监督。 4要求 4.1检测方法的选择 4.1.1实验室应采用满足临床需要并适用于所进行的检测项目的检测方法。当临床所指定的检测方法不合适或已过期，应通知临床并说明理由。 4.1.2当临床未指定所采用的方法时，实验室应优先选择标准检测方法。若无标准检测方法，实验室应首先使用在已出版的公认或权威教科书中、经同行评议的书刊或杂志中，或国际、国家或地区的法规中所明确的程序（方法）.。如果应用的是内部的规程，则应确认其符合相应的用途并形成文件。 4.1.3实验室所采用的检测方法应保持最新有效版本，并现行受

控。 4.2方法的确认实验室采用非标准方法时，应对所选用的方法采取以下措施之一或其组合进行证实和确认：使用参考标准或标准物质进行校准；与其它方法所得的结果进行比较；实验室之间的比对；对影响结果的因素作系统评审；根据对方法的理论和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定。 4.3精密度核实实验操作要点和要求 3.3.1做精密度试验用的样品一定要稳定；它的基本组成应尽可能相似于实际检测的病人标本；样品中的分析物含量应在该项目的医学决定水平处，或者在有临床意义的水平。有可能的haunted，做2个水平的精密度实验。可以使用的样品包括控制品（必须和实验中进行每天质量控制用控制品时两个不同的样品）、校准品、已经检测过的患者标本、或具有血清基质的定值材料。 4.3.2如果对公司的检测系统作实验证实或核实，则选取的样品分析物含量应尽量与公司对检测系统性能评估是采用的含量一致，便于比较。 4.3.3采用冰冻保存的样品一定要注意内含分析物的稳定和瓶间差，要严格控制每次复溶冻干品时使用的复溶液的质量、开瓶要小心谨慎、加液准确、控制使冻干块侵润并复溶的时间，注意混匀的操作手法等。实验时按照厂商操作规程要求做好校准，，常规进行室内质量控制。每次实验时，只使用在控的数据为核实实验原始

解读一个生化检验报告单

因原化验单未注明参考值，故而将我院参考值附上，其中有几项与原结论不符，仅供参考。化验单具体内容如下：中文名英文名结果状态单位黑龙江省医院参考值谷丙转氨酶 ALT 17 U/L 0.0-40.0（速率法）谷草转氨酶 AST 19 U/L 0.0-40.0（速率法）总蛋白 TP 45.5 ↓ g/L 60.0-80.3（化学法）白蛋白 ALB 26.8 ↓ g/L 35.0-55.0（化学法）球蛋白 GLO 18.7 g/L 20.0-37.0 A/G A/G 1.43 1.00-2.50 总胆红素 TBIL 11.6 umol/L 1.7-30.0（化学法）直接胆红素 D-BIL 3.8 umol/L 0.0-15.0（化学法）（此为肝功能化验）葡萄糖 GLU 4.6 mmol/L 3.85-6.05（酶法）（此为血糖化验）尿素氮 BUN 7.9 ↑ mmol/L 2.85-8.50（酶法）肌酐 CREA 226 ↑ umol/L 44.0-160.0（苦味酸法）尿酸 UA 463 ↑ umol/L 150.0-420.0（酶法）（此为肾功能化验）总胆固醇 CHOL 7.48 ↑ mmol/L 2.00-5.20（酶法）甘油三酯 TG 3.01 ↑ mmol/L 0.22-1.98（酶法）高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 1.42 mmol/L 0.90-2.00（直接法）低密度脂蛋白胆固醇 LDL-C 4.50 ↑ mmol/L 1.57-4.80（直接法）（此为血脂化验）乙肝表面抗原 HBSAG 阴性阴性（此为乙肝化验）

这是一张肝功、血糖、肾功、血脂、乙肝的化验单，↓代表降低，↑代表升高，没有箭头表示在正常范围。某些正常参考值每个医院化验室因为仪器不同、试剂不同、检验方法不同而会有所不同。比如血肌酐，仅我们哈尔滨就有好几个实验室指标，已见到过的有最高值80，97，110，160 umol/L。此化验单尿素氮、低密度脂蛋白胆固醇结论就与我院参考值不符，说明该实验室参考值低于我院。化验结论：肝功、肾功、血脂异常，即低蛋白血症、氮质血症、高脂血症。下面具体解读一下每项化验的临床意义。谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酶（AST）肝脏是人体含酶最丰富的器官，当肝细胞损伤时，可因肝细胞坏死、细胞膜的通透性增加，有些酶释放出来，使血清酶活性增高。有些酶在肝脏病变时合成减少或病理性生成亢进或排泄障碍，致血清中活性降低或升高。因此，测定血清酶的变化可诊断肝脏病变、观察病情和判断预后。谷丙转氨酶（ALT）：轻微的肝细胞受损，活性可增高一倍，是肝损害最灵敏的试验之一。急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化活动及酒精、药物和化学毒物等各种因素致肝损害均可升高；ALT虽非病毒性肝炎的特异性诊断指标，但也是不可缺少的诊断指标之一；原发性肝癌若ALT持续增高可能并有肝坏死存在；胆道疾病如胆石症、胆道梗阻，ALT可有轻中度升高。

卫生院生化检验报告材料单

襄阳市樊城区太平店中心卫生院检验报告单标本号16 姓名张华勇性别男年龄36 岁标本种类血清送检医生李红军项目中文名称结果单位参考值 Glu 葡萄糖 5.3 mmol/l 3.60--6.10 Rbc 红细胞数 4.1 10E12/l 3.5--5.5 Hgb 血红蛋白含量130 g/L 110--160 Wbc 白细胞数 6.3 10EG/lH 4.0—10.0 Alt 谷丙转氨酶23 u/l 0--40 Ast 谷草转氨酶22 u/l 0—41 报告日期2011.12.9 检验者刘群慧襄阳市樊城区太平店中心卫生院检验报告单标本号18 姓名胥建勇性别男年龄42 岁标本种类血清送检医生李红军项目中文名称结果单位参考值 Glu 葡萄糖 4.7 mmol/l 3.60--6.10 Rbc 红细胞数 4.6 10E12/l 3.5--5.5 Hgb 血红蛋白含量132 g/L 110--160 Wbc 白细胞数 6.8 10EG/lH 4.0—10.0 Alt 谷丙转氨酶30 u/l 0--40

Ast 谷草转氨酶24 u/l 0—41 报告日期2011.12.18 检验者刘群慧襄阳市樊城区太平店中心卫生院检验报告单标本号姓名性别年龄岁标本种类血清送检医生李红军项目中文名称结果单位参考值 Glu 葡萄糖mmol/l 3.60--6.10 Rbc 红细胞数10E12/l 3.5--5.5 Hgb 血红蛋白含量g/L 110--160 Wbc 白细胞数10EG/lH 4.0—10.0 Alt 谷丙转氨酶u/l 0--40 Ast 谷草转氨酶u/l 0—41 报告日期检验者刘群慧襄阳市樊城区太平店中心卫生院检验报告单标本号姓名性别年龄岁标本种类血清送检医生李红军项目中文名称结果单位参考值 Glu 葡萄糖mmol/l 3.60--6.10

血生化报告单

血生化报告单Last revision on 21 December 2020

医院检验报告单姓名：性别：男年龄： 79 门诊号：住院号：送检科室：门诊床号：标本类型：血清标本状态：样本编号：临床诊断：项目名称结果单位参考范围项目名称结果单位参考范围丙氨酸氨基转移酶21U/L5-40肌酸激酶109U/L24-186 天冬氨酸氨基转移酶19U/L5-40肌酸激酶MB脱氢酶21U/L0-24 r-谷氨酰基转移酶19U/L0-50α-羟丁酸脱氢酶112U/L54-182 碱性磷酸酶75U/L42-141乳酸脱氢酶169U/L104-250 总胆红素umol/L2-20肌钙蛋白T ng/ml＜直接胆红素umol/L0-8肌钙蛋白I 间接胆红素umol/L肌红蛋白总蛋白75g/L62-85甘油三酯mmol/L 白蛋白45g/L35-55总胆固醇mmol/L 球蛋白30g/L27-32低密度脂蛋白mmol/L 白球比尿酸446↑umol/L90-420 尿素氮mmol/L血沉20↑mm/h0-15 肌酐78umol/L53-115D二聚体：↑ug/mL 葡萄糖mmol/L 送检医师：送检时间： 2017-08-11 08:10 检验医师：检验日期：2017-08-11 08:10 报告时间： 2017-08-11 08:40 审核医师：本报告仅对本标本负责，结果供医师参考，如有疑问请及时与检验科联系。云南省荣誉军人康复医院检验报告单姓名：洪文贵性别：男年龄： 79 门诊号：住院号：送检科室：门诊床号：标本类型：血清标本状态：样本编号：临床诊断：项目名称结果单位参考范围项目名称结果单位参考范围丙氨酸氨基转移酶31U/L5-40肌酸激酶142U/L24-186 天冬氨酸氨基转移酶24U/L5-40肌酸激酶MB脱氢酶20U/L0-24 r-谷氨酰基转移酶41U/L0-50α-羟丁酸脱氢酶176U/L54-182 碱性磷酸酶86U/L42-141乳酸脱氢酶184U/L104-250 总胆红素umol/L2-20肌钙蛋白T ng/ml＜直接胆红素umol/L0-8肌钙蛋白I 间接胆红素umol/L肌红蛋白总蛋白51↓g/L62-85甘油三酯mmol/L 白蛋白30↓g/L35-55总胆固醇mmol/L 球蛋白29g/L27-32低密度脂蛋白mmol/L 白球比尿酸447↑umol/L90-420 尿素氮↑mmol/L血沉20↑mm/h0-15 肌酐98umol/L53-115D二聚体：↑ug/mL 葡萄糖mmol/L 送检医师：李宏良送检时间： 2017-08-16 09:13 检验医师：朱丹检验日期：2017-08-16 09:13 报告时间： 2017-08-16 09:56 审核医师：谢树芝本报告仅对本标本负责，结果供医师参考，如有疑问请及时与检验科联系。云南省荣誉军人康复医院检验报告单

机动车检测站程序文件-检测报告管理程序

1目的为了规范本站检测工作出具检测报告的行为，特制定本程序。 2适用范围适用于本站检测报告的编制、审核、签发全过程。 3职责 3.1 电脑员负责编制和打印检测报告。 3.2 站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。 3.3 授权签字人负责审定签发检测报告。 3.4 资料管理员负责检测报告等相关资料的归档保存。 4程序要点 4.1 检测报告要达到以下4个要求： a）依据的正确性，按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序； b）及时性，按规定时限向客户提交结果报告； c）准确性，报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实，易于理解； d）使用法定计量单位。 4.2 检测报告的编制和打印 a）检测报告的格式优先选择相关技术规范或者标准要求的格式；特殊情况，本站应与客户协商并编制符合双方要求的报告格式； b）检测报告格式应分类统一，不能随意变更；如需变更需经过审批方可使用； c）检测报告的检验流水号采用统一的编排规则，用计算机设定并自动打印。 d）检测报告上检验数据由计算机网络自动传输、存储及判断并打印在报告上。除签名为手写外，其他数据都用电脑员通过计算机打印出来。 4.3 检测报告的审核 a）站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。审核内容包括4.1中的4个要求，及如送检车车牌、车辆类型、发动机号、车架号等信息是否与送检车行驶证相符。还要审核检测报告是否应给出必要的附加信息等。

b）检测报告“不合格”和“合格（建议维护）”的，根据相应的项目数据，审核人给送检人提出车辆调整/整改/修理的建议，特别是严重不符合项目应责成送检人修理车辆后来复检。 4.4 检测报告的更改 a）检测报告上检测的数据不可以更改。 b）若是车辆信息有误，发现者请及时上报站长、技术负责人或质量负责人中的一人。站长、技术负责人或质量负责人接受报告有误时，及时落实更正报告错误以便及时出具报告。 c）若检测报告上检测的数据有异议，请报站长。站长负责组织分析原因并实施解决问题。 d）当发现发出的检测报告有错误时，应及时通知送检人。更正或重新检测出具新的报告，报告检测流水号不变，回收旧报告并作废。 4.5 检测报告的签注 a）授权签字人对检测数据应认真分析，对检测结果逐项确认并签注整车检验评判结论。 b）授权签字人负责检测报告的解释和建议。 c）检测报告的左上角应加盖CMA印章才有效，没有CMA印章的检查报告只有参考作用。 4.6 检测报告的借阅和传送（电传、传真等）执行《保密和保护客户所有权控制程序》。 4.7 资料管理员应逐日结清人工检验记录单（含车辆识别代号拓印膜）和报告等资料，及时归档并保存不少于2年的时间。 5相关文件《保密和保护客户所有权控制程序》 GB21861-2014《机动车安全技术检验项目和方法》 6记录机动车安全技术检验记录单（人工检验部分）机动车安全技术检验报告

产品检验报告格式模板

检验报告 Test Report N o：2014-5SS00XX 产品名称：白酒受检单位：XXXXXX 检验类别：XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX检测中心注意事项

N O T I C E S 1、报告无“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A report is invalid without stamping of the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency. 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A reproduced report must be re-stamped with the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency,otherwise it is invalid. 3、报告无主检、审核、批准人签字无效。 A report is invalid without signatures of the inspector,the checker and approver. 4、报告涂改无效。 A report is invalid if altered. 5、对检验报告若有异议，应于收到报告之日起在十五日内向检验单位提出。逾期不予受理。 Any disputes to the test report should be claimed in written form to the test agency within 15 days from the day the report is received.Overdue claim would not be accepted. 6、委托检验由委托人提供样品的仅对来样负责。 In entrusting test.we are just responsible for the samples which clients give us. 7、未经本中心同意检验报告不得作广告用。 This test report should not use to propagandize,without approval. 地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXX Address:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 电话(Tel)：XXXXXXXXXXX 邮政编码(Fax)：XXXXXXXXX

检验报告生成管理程序

检验报告生成管理程序 1目的检验报告是检验机构的最终产品，是客观反映产品质量信息的重要文件，也是检验机构工作公正性、科学性的综合体现，为使检验报告准确、清晰、明确、客观地表述检验报告所必需的各种信息，以及检验方法所要求的全部信息，应对生成检验报告的各环节实行有效的控制。 2范围适用于全中心生成检验报告的工作。 3编写依据本中心《质量手册》《实验室资质认定评审准则》 4职责 4.1各检验科室负责检验报告的编辑。 4.2技术负责人（或其他授权签字人）签发检验报告。 4.3办公室负责编辑、打印检验报告、加盖检验章、计量认证章。 4.4办公室负责检验报告的发放。 4.5办公室负责检验报告的存档。 5工作程序 5.1检验报告格式由各检验科室根据具体情况编辑，并由技术负责人批准，检验报告格式要统一规范，用词简练、清晰、准确、微机打印。 5.2检验人员对样品检测时，应认真填写原始记录，检验原始记录要真实记录样

品的名称、编号、检测项目、日期、环境条件（温、湿度等）、测试条件（检测方法和所用的计量检测仪器设备名称、编号）、检测结果及参加检测人员（检测人、复核人、审核人）。原始记录应用钢笔或碳素笔书写，修改时应使用杠改法，并加盖修改人名单或签名确认。 5.3检测完成后要及时对检测原始数据进行数据计算、统计，出具检验结果，并交由打印人员打印检验报告一式两份（特殊情况由科主任同意后可增加打印份数），打印校对后的检验报告涂改无效。 5.4检验人员应对检验报告的各种数据进行认真校对，核实无误后签字。 5.5检验报告由科主任审核，也可委托从事本专业5年以上的检验人员审核，但审核人员和检验人员不得为同一人，审核与检验负同等责任；经审核无误后审核人签字。 5.6检验报告送交受检单位，并办理交接手续。 5.7技术负责人签发检验报告，技术负责人不在时，按顺序和范围由其他授权报告签字人签发。 5.8办公室负责加盖检验专用章和计量认证章（如果适用），发放检验报告；检验报告一份存档，一份送受检单位。 5.9检验报告副本、原始检验记录、送检单由办公室负责整理存档管理，存档期一般为二年。 5.10检验报告发出后，若发现书面错误需要更改时，报告持有人应向办公室提出申请，质量负责人批准后，由检验室更改，重新打印出具报告。检验报告由技术负责人签发后，送交原报告持有人，并收回原检验报告，检验结果以更改后的检验报告为准。原检验报告与新检验报告一并存档。

生化全套报告单

住院南关医院生化检验报告单姓名：杨志性别：男年龄：28岁样本类型：血清标本编号：39送检科室：门诊病历号：诊断：条码号：采样日期：2014-09-16 床号：备注：序号项目结果单位参考值序号项目结果单位参考值 1 总胆红素（TBIL）140 umol/L 0-20 19 尿酸（UA）169. 2 umol/L 135-425 2 直接胆红素（DBIL）82 umol/L 0-5 20 尿素（UREA） 2.2 mmol/L 1.7-8.3 3 间接胆红素（DBIL）58 umol/L 0.00--17 21 β2-微球蛋白（B2-MG）0.9 mg/L 0.8--2.8 4 总蛋白（TP）57.7 g/L 60--82 22 胱抑素C（CYSC）0.9 mg/L 0.51--1.09 5 白蛋白（ALB）35.5 g/L 34--50 23 总胆固醇（CHO）3.12 mmol/L 3.1--5.7 6 球蛋白（GLB）22.2 g/L 20--45 24 甘油三脂（TG）0.9 mmol/L 0.45--1.85 7 白蛋白/球蛋白（ALB/GL 1.6 1.2--2.3 25高密度脂蛋白（HDL）1.33 mmol/L 0.78--2 8 丙氨酸氨基转移酶（ALT）1800 IU/L 0--40 26低密度脂蛋白（LDL）1.44 mmol/L 0--3.2 9 门冬氨酸氨基转移酶（A 1260 IU/L 0--40 27 葡萄糖（GLU） 5.13 mmol/L 3.4--6.2 10 碱性磷酸酶（ALP）80.5 U/L 50--136 28 钾（K） 4.26 mmol/L 3.5--5.3 11 γ-谷氨酰转肽酶（GGT）162.3 U/L 0--40 29 钠（Na）142.4 mmol/L 135--144 12 乳酸脱氢酶（LDH）101.5 U/L 109--245 30 氯（Cl）108.0 mmol/L 96--108 13 前白蛋白（PA）212.42 mg/L 200--400 31 钙（Ca） 2.11 mmol/L 2.1--2.7 14 磷酸肌酸激酶（CK）30.2 U/L 25--200 32 磷（P）0.89 mmol/L 0.8--1.6 15 肌酸酶同功酶（CKMB）2.9 U/L 0--24 33 镁（Mg）0.63 mmol/L 0.62--1.3 16 a-羟丁酸脱氢酶（@-HBD 98.4 U/L 95--250 34 二氧化碳结合率21.1 mmol/L 18--23 17 缺血修饰白蛋白（IMA）93.99 IU/ml 0--116.2 18 肌酐（CREA）65.2 umol/L 44-150 送检医生：耿志浩检验日期：2014-09-16 09：50:10 报告日期：2014-0916 10：50:10 检验者：孙素琼

检测鉴定报告管理程序

1. 工作目的为保证本站检测/鉴定报告的完整性、准确性以及能够真实地反映检测/鉴定结果及全部相关信息。 2. 适用范围本程序适用于本站出具的检测/鉴定报告的编制、审批、更改、发送、存档和保密管理。 3. 工作职责 3.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告，并履行保密职责。 3.2 各检测所、土工实验室、分站负责审核各自检测/鉴定领域的检测/鉴定报告。 3.3 授权签字人负责授权范围内检测/鉴定报告的批准。 3.4 技术质量管理部负责检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存，分站综合办公室负责分站检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存 4. 工作程序 4.1 检测/鉴定报告的要求 4.1.1 检测/鉴定报告的封面及内容格式必须采用本站统一制定并经批准的格式，要求做到编写规范，内容完整。 4.1.2 检测/鉴定报告的内容必须完整，格式应根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应满足质量手册的所有要求，特别注意给出解释的情况。 4.1.3 检测/鉴定报告采用直接在计算机上编写的方式。 4.1.4 报告编制人按《质量手册》结果报告中的规定要求，依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点： 4.1.4.1 检测/鉴定报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。 4.1.4.2 检测/鉴定报告内容必须涵盖必要的检测/鉴定信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。 4.1.4.3检测/鉴定报告的所有数据，均应采用法定计量单位和规定的技术术语。当检出

结果低于检出限，应在检测/鉴定报告中提供检出限的数值。 4.1.4.4 当解释检测/鉴定结果需要或客户有要求时，或检测/鉴定方法要求时，应报告质量控制结果。 4.1.5检测/鉴定报告编号为委托编号 XXXX—XXXXX 年号序号 4.2 检测/鉴定报告的编制、审核及批准 4.2.1 检测/鉴定报告的编制 4.2.1.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告。 4.2.1.2 在编制检测/鉴定报告过程中，编制人员应根据原始记录的信息采用受控的标准格式的检测/鉴定报告。 4.2.1.3 编制人应对检测/鉴定报告中的数据进行检查，与原始记录进行比对，确认无误后在规定位置签署个人名字。 4.2.1.4 检测/鉴定报告的份数按照委托或合同的要求编制，如无特殊要求出具4份检测/鉴定报告。本站留存检测/鉴定报告的正本。 4.2.2 检测/鉴定报告的审核 4.2.2.1 检测/鉴定报告审核人员需满足手册中审核人员的要求。 4.2.2.2 编制人将签字后的检测/鉴定报告交具有资格的审核人员审核。 4.2.2.3 审核人员应仔细审核检测/鉴定人员编制的检测/鉴定报告，核对原始记录、报告中数据转移和计算的准确性，方法采用的正确性及结果表述的准确性，检测/鉴定工作和样品处理的有效性；检测/鉴定用仪器设备(标准物质)的有效性，环境条件的符合性，检测/鉴定报告、原始记录和抽样单的完整性和一致性。 4.2.2.4审核人员确认无误后在规定位置签署个人名字，如对检测/鉴定报告和原始记录等有疑问时，应向检测/鉴定人员进行问询。审核过程中发现的问题应交编制人重新出具检测/鉴定报告，审核人不得自行修改。 4.2.3 检测/鉴定报告的批准 4.2.3.1 所有检测/鉴定报告必须由相应的授权签字人批准签发，非授权签字人或非其授权范围内签发的检测/鉴定报告无效。