执业西药师考试药一药二必背核心考点

（关注：百通世纪获取更多）

药学专业知识（二）

考点1:铋剂使用的安全性（重点指数：★★★★★）

1、铋剂不能联用，大量（血铋浓度大于0.1μg/ml）、长期应用会导致神经毒性危险，如铋性脑病现象。

考点2：阿托品的药理作用（重点指数：★★★★★）

1.内脏绞痛

2.全身麻醉前给药

3.盗汗和流涎症

4.缓慢性的心律失常

5.抗休克

6.解救有机磷中毒

7.眼科检查

考点3：泻药分类（重点指数：★★★★★）

考点5：强心苷类正性肌力药的特点（重点指数：★★★）

1.地高辛—口服

唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药

作为心衰辅助用药，更适用于心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动患者2.毛花苷丙—注射液

增加急性心力衰竭者心排血量和降低左心室充盈压

适用于并发快速室率诱发的慢性心力衰竭急性失代偿—尽快控制心室率考点6：抗心律失常药分类（重点指数：★★★★★）

考点7:β受体阻断剂分类（重点指数：★★★）

考点8：延长动作电位时程药——胺碘酮（重点指数：★★★★）

作用特点：

通过阻断钾通道而延长心脏动作电位时程，从而增加心肌组织的不应期，用于治疗室上性和室性心律失常。

胺碘酮——具有所有四类的活性——广谱

不良反应：

1.肺毒性

2.甲状腺功能——减退/亢进

3.光过敏——显著

考点9：各类型心律失常首选药（重点指数：★★★★★）

窦性心动过速——普萘洛尔

室性心动过速——利多卡因

室上性心动过速——维拉帕米

广谱抗心律失常药——胺碘酮

考点10：硝酸甘油（重点指数：★★★★★）

①起效最快，2～3min起效，5min达最大效应

②作用持续时间最短—约20～30min，半衰期仅为数分钟

③舌下含服吸收迅速完全

硝酸甘油舌下含服——心绞痛急性发作的首选，疼痛约在1～2min消失；硝酸异山梨酯舌下含服亦可。而舌下喷雾起效更快，几乎与静脉注射相近。发作频繁者——静脉给药。持续时间不应超过48h，以免出现耐药

考点11：硝酸脂类药物的不良反应（重点指数：★★★★）

1.搏动性头痛

2.面部潮红

3.血压下降、晕厥（反射性心率加快）

易产生耐受性

考点12：钙通道阻滞剂的临床应用（重点指数：★★★★★）

1.心绞痛

稳定型和不稳定型心绞痛有效

2.高血压

3.外周血管痉挛性疾病

考点13：抗高血压药物分类（重点指数：★★★★★）

考点14：其他类抗高血压药（重点指数：★★★★★）

考点15：调节血脂药分类及作用特点（重点指数：★★★★★）[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]

药学专业知识（一）

考点16：栓剂的常用基质

1.油脂性基质

①可可豆脂（天然）：常温下为白色或淡黄色，脆性蜡状固体，无刺激，可塑性好，相对密度为0.990~0.998，熔点30℃~35℃，10℃~20℃时易碎成粉末。多晶型，不稳定。

②半合成或全合成脂肪酸甘油酯

椰油酯（熔点35.7℃~37.9℃）、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯

2.水溶性基质

①甘油明胶：常用比例（水：明胶：甘油=10:20:70）

②聚乙二醇（PEG）

③泊洛沙姆

考点17：分散片

1.特点：

适用于要求快速起效的难溶药物、生物利用度低的药物；

不适用于毒副作用大、安全系数较低和易溶于水的药物。

2.分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

3.与普通片剂相比，质量要求增加：

溶出度测定：难溶药物

分散均匀性：３分钟内崩解完毕（可分散，“散”3分钟）

考点18：口崩片的特点

A.吸收快，生物利用度高；

B.服用方便，患者顺应性高；

C.胃肠道反应小，副作用低；

D.避免了肝脏的首过效应；

考点19：缓释、控释制剂特点

考点20：缓释、控制制剂的释药原理

①溶出原理：制成溶解度小的盐或酯、与高分子结合成难溶性盐、控制粒子大小（↑）

②扩散原理：增加黏度（增稠剂，亲水性高分子材料）、包衣、制微囊、不溶性骨架、植入剂、乳剂等。

③溶蚀与扩散、溶出相结合原理：溶蚀性骨架片、亲水性凝胶骨架片

④渗透压驱动原理

⑤离子交换作用原理：树脂

考点21：靶向制剂的分类

按靶向原动力可分为：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。

1.被动靶向制剂

①自然吞噬，选择性浓集于病变部位。

②常见的被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等

③经静脉注射后在体内的分布首先取决于粒径的大小

＜10nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；

＜7μm时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取；

＞7μm的微粒通常被肺截留。

2.主动靶向制剂：修饰和前体

①修饰的药物载体

修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体（抗体修饰）、糖基修饰的脂质体

②前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物

3.物理化学靶向制剂

磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂

考点22：靶向性评价：

考点23：脂质体的质量要求

脂质体的膜材：磷脂和胆固醇。

1.包封率：通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。

2.载药量：表示制剂中的含药量

3.脂质体的稳定性

①物理稳定性：用渗漏率表示

②化学稳定性：磷脂氧化指数＜0.2

防止氧化措施：充氮气、添加抗氧剂和金属离子络合剂、直接采用氢化饱和磷脂。

考点24：微囊囊材

1.天然高分子囊材（最常用）：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖

2.半合成高分子囊材（“半仙”）

纤维素类，如CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC

3.合成高分子囊材（“聚合”）

可生物降解：聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）

考点25：药物的转运方式

1.被动转运：高→低，不消耗能量，转运速度与膜两侧浓度成正比，不需载体，无饱和现象和竞争抑制现象。

①滤过：通过膜孔，水溶型小分子易通过。

②简单扩散：解离度小、脂溶性大的药物易吸收；药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度；大多数药物经此途径转运。

2.载体转运

①主动转运：低→高；消耗能量；需要载体，有饱和现象、竞争抑制现象、结构特异性、部位特异性。

②易化扩散：与主动转运不同之处：高→低，顺浓度梯度；不消耗能量；载体转运的速率大大超过被动扩散

3.膜动转运：通过细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。包括胞吞（胞饮：摄取液体；吞噬：摄取微粒或大分子物质）和胞吐过程。

更多历年考试真题请点击百通世纪执业药师进入>>执业药师考前押题密卷＋视频＋真题免费送

本次资料包含的药剂学、药物化学、药效学、药物分析、中药学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、中药药理学、中药鉴定学等……

执业药师考试西药考试必考点

2016年执业药考西药一必考点飘逸飞扬特意为考生准备了必考点,希望学员们多记、多背,争取这次一次通过！ 1、也称国际非专利药品名称(INN) 通用名 2、可进行注册与专利保护商品名 3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂无首过消除 4、热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂 5、易水解得结构内酯结构、酰胺结构 6、易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡 7、影响制剂得处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂 8、影响制剂得非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料 9、药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验 10、地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变 11、诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变 12、塑料输液瓶属于I类包装材料 13、药品储藏湿度35%-75% 14、I期临床试验(人体安全性评价)健康志愿者20-30例 15、II期临床试验(药效学初步评价)目标患者＞100人 16、药物口服吸收得前提水溶性 17、增加水溶性得官能团羟基、羧基 18、增加脂溶性得官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基 19、第II类药物低水溶性、高渗透性 20、第III类药物高水溶性、低渗透性 21、在胃中易吸收药物弱酸性 22、在肠中易吸收药物弱碱性 23、具有解毒功能得基团巯基(-SH) 24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦 25、对映异构体产生相反得活性哌西那朵、扎考必利 26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬 27、亦称为官能团化反应I相代谢 28、II相代谢中极性减小得反应甲基化反应、乙酰化反应 29、与硫酸结合得基团羟基、氨基、羟氨基 30、俗称“干粘合剂”微晶纤维素(MCC) 31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na 32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP

2015年执业药师考试《中药学专业知识(二)》高频考点试题

执业药师考试《中药学专业知识(二)》高频考点试题一、单项选择题（每题1分）第1题中药大黄致泻的主要成分是（） A.大黄素 B.大黄酚 C.番泻苷A D.大黄素甲醚 E.芦荟大黄素正确答案：C, 第2题加10％α-萘酚乙醇试液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解的为（） A.黏液 B.菊糖 C.挥发油 D.糊粉粒 E.淀粉粒正确答案：B, 第3题纤维狭长，壁厚，壁上附有众多细小的砂晶和方晶的药材（） A.麻黄 B.益母草 C.槲寄生 D.广藿香 E.薄荷正确答案：A, 第4题小檗碱由季铵式转变成醇式的条件是（） A.弱酸性 B.弱碱性 C.强酸性 D.强碱性 E.中性正确答案：D, 第5题

绵马贯众具有驱虫与抗肿瘤作用的有效成分主要是（） A.生物碱类化合物 B.间苯三酚类化合物 C.三萜类化合物 D.内酯类化合物 E.蒽醌类化合物正确答案：B, 第6题药用部位为虫瘿的药材是（） A.五倍子 B.青黛 C.海金沙 D.儿茶 E.冰片正确答案：A, 第7题泽泻的药材形状为（） A.圆柱形 B.不规则纺锤形 C.圆锥形 D.椭圆形 E.扁球形正确答案：D, 第8题适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方法是（） A.回流法 B.浸渍法 C.煎煮法 D.蒸馏法 E.连续回流法正确答案：B, 第9题将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A.苷键的构型 B.苷中糖与糖之间的连接位置 C.苷中糖与糖的连接顺序 D.苷元结合糖的位置 E.苷的结构正确答案：B, 第10题化学成分主要含水硅酸镁的药材是（） A.石膏 B.芒硝 C.赭石 D.自然铜 E.滑石

执业药师考点汇总(汇编)

对映异构体影响活性的可能及代表药物①无影响：罗帕酮、氟卡尼；②活性有无：甲基多巴、氨己烯酸；③活性强弱：氯苯那敏、萘普生；④活性正反：哌西那朵；⑤活性不同：奎宁、奎尼丁；左丙氧酚、右丙氧酚；⑥活性or毒性：氯胺酮、乙胺丁醇。葡萄糖醛酸结合反应——吗啡、氯霉素；硫酸化结合反应——沙丁胺醇；谷胱甘肽结合反应——白消安；氨基酸结合反应——苯甲酸、水杨酸；乙酰化结合反应——对氨基水杨酸；甲基化结合反应——肾上腺素、多巴胺。 pH对药物的解离程度有重要影响，酸性药物在酸性环境以及碱性药物在碱性环境的解离程度低，药物的非解离部分占多数，较易扩散通过细胞膜被吸收，反之酸性药物在碱性环境或碱性药物在酸性环境的解离程度高，扩散通过细胞的能力差，吸收减少。通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之酸性药物在小肠解离型药物量增加。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。第I相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第1相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。本题考查第二章第一节药物结构和理化性质。弱酸性药物在胃液中易吸收，因此排除ABC 选项。反映酸性药物在体液中解离程度的公式为：lg([HA]/[A-])=pKa-pH，等式右边值越大，则分子型药物比离子型药物在体液中存在越多，则越易吸收，由题干可知pH=0.9-1.5，故苯巴比妥最易吸收。芳香环的药物会在芳环上发生羟基化代谢，如苯妥英代谢成羟基苯妥英. 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯

2015年执业药师考试《药学综合知识与技能》高频考点试题

执业药师考试《药学综合知识与技能》高频考点试题一、单项选择题（每题1分）第1题老年人胃肠道功能的变化对被动扩散方式吸收几乎没有影响的药物是（） A.阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、复方磺胺甲。恶唑 B.维生素、对乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明 C.维生素C、阿司匹林、保泰松、复方新诺明 D.铁剂、阿司匹林、保泰松、复方新诺明等 E.钙剂、对乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明正确答案：A, 第2题属于肾小球性蛋白尿的情况是（） A.泌尿系统结石 B.重金属中毒 C.巨球蛋白血症 D.糖尿病肾病 E.药物中毒正确答案：D, 第3题下列关于循证医学的叙述错误的是（） A.循证医学是建立在证据、医务人员实践和患者利益结合之上的 B.临床研究的可靠证据是循证医学的基石 C.循证医学不包括医师(或药师)长期积累的临床诊治经验 D.循证医学要结合具体患者采用有效、合理、实用和经济的治疗方案 E.循证医学可以使患者得到最佳临床效果和生活质量正确答案：C, 第4题下列关于妊娠期妇女用药叙述不正确的是（） A.用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大 B.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩官素，但可用垂体后叶素催产 C.在胎盘娩出前禁用麦角新碱 D.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素 E.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响正确答案：B,

可缓解鼻黏膜肿胀的肾上腺素α受体激动剂禁用于（） A.闭角型青光眼患者 B.胃溃疡患者 C.高脂血症患者 D.甲状腺功能减退者 E.慢性鼻炎患者正确答案：A, 第6题 5ppm的含义为（） A.十万分之五的浓度 B.十万分之五的重量 C.百万分之五的重量 D.百万分之五的体积 E.百万分之五的浓度正确答案：E, 第7题关于抗结核药合理应用说法错误的是（） A.结核病的药物治疗原则即“早期、联合、适量、规律和全程” B.完全杀灭病原菌是治疗成功的关键 C.采用全程督导服药，提高用药的依从性 D.提倡联合用药，单一给药治疗常常因耐药性导致失败 E.近年WH0推荐推广短程疗法正确答案：B, 第8题关于维生素用药时间的说法正确的是（） A.水溶性维生素和脂溶性维生素都应该在餐前服用 B.水溶性维生素和脂溶性维生素都应该在餐后服用 C.水溶性维生素应该在餐前服用，脂溶性维生素应该在餐后服用 D.水溶性维生素应该在餐后服用，脂溶性维生素应该在餐前服用 E.无论是水溶性维生素还是脂溶性维生素，餐前、餐后服用都可以正确答案：B, 第9题关于脑卒中的非药物治疗叙述正确的是（） A.深刻了解脑血管病 B.改变不健康的生活方式 C.定期体检 D.加强脑卒中的预防 E.以上都正确正确答案：E, 第10题下列药物中不需要进行血药浓度监测的是（） A.地高辛 B.扑米酮 C.氨茶碱

2020年最新版执业药师考试中药综合知识与技能考点知识点复习归纳

2020年执业药师考试中药综合知识与技能考点知识点复习归纳

第一章中医基础理论基本特点：整体观念和辨证论治。指导思想：整体观念基本思路：辨证论治症：疾病的外在表现，即症状。病：具有特定的症状和体征。证：是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括同病异治：指同一种疾病，由于发病的时间、地区及患者机体的反应不同，或处于不同的发展阶段，所表现的证不同，因而治法就各异。异病同治：指不同的疾病，在其发展过程中，由于出现了相同的病机，因而也可以采用同一种方法来治疗。 “证同治亦同，证异治亦异"，即是"同病异治"或"异病同治"的依据。阴阳的相互关系：1.阴阳的对立制约 2.阴阳的互根互用 3.阴阳的消长平衡 4.阴阳的相互转化推动、温煦、兴奋统属于阳；凝聚、滋润、抑制统属于阴。上部为阳，下部为阴；体表属阳，体内属阴。背属阳，腹属阴；四肢外侧为阳，四肢内侧为阴。以脏腑来分，五脏属里，藏精气而不泄，故为阴；六腑属表，传化物而不藏，故为阳。五脏之中，又各有阴阳所属，即心、肺居于上部（胸腔）属阳；肝、脾、肾位于下部（腹腔）属阴。

阴阳偏胜治疗原则：阴阳偏胜，即阴或阳的过盛有余，为邪气有余之实证。治疗时采用“损其有余”、实则泻之。如：阳胜则热--“热者寒之”、阴胜则寒--“寒者热之”。阴阳偏衰治疗原则：阴阳偏衰，即阴或阳的虚损不足，或为阴虚，或为阳虚。治疗时采用泄其有余、补其不足。阴虚不能制阳而致阳亢者，属虚热证，须用“壮水之主，以制阳光”即用滋阴壮水之法，以抑制阳亢火盛。这种治疗原则亦称为“阳病治阴”。若阳虚不能制阴而造成阴盛者，属虚寒证，须用“益火之源，以消阴翳”即扶阳益火之法，以消退阴盛。这种治疗原则也称为“阴病治阳”。阴阳互根理论：阳中求阴能使阴得阳升而泉源不竭；阴中求阳能使阳得阴助而生化无穷五行相生的次序是：木-→火-→土-→金-→水-→木。五行相克的次序是：木-→土-→水-→火-→金-→木。青风春胆目泪爪酸东肝怒木曰曲直生长、升发、条达、舒畅等性质或作用的事物赤暑夏小肠舌汗面苦南心喜火曰炎上温热、向上（升腾）、光明、茂盛

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！抗肿瘤药第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药第一亚类破坏DNA的烷化剂一、药理作用与临床评价烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性;或使DNA分子断裂，导致肿瘤细胞死亡。对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。可损害任何细胞增殖周期的DNA，因此属于细胞增殖周期非特异性抑制剂：对M期和G1期细胞杀伤作用较强，小剂量抑制细胞由S期进入M期; 大剂量杀伤各期细胞。 (一)作用特点 1.氮芥——最早应用。用于： A.恶性淋巴瘤 B.慢性淋巴细胞白血病 C.小细胞肺癌所致的上腔静脉综合征 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著; 【适应证】恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。 3.塞替派——癌，灌注。

【适应证】乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。局部刺激性小，可采取多种给药方式。 4.卡莫司汀——脑瘤。 ——脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织。用于：原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病。 (二)典型不良反应 1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外：长春新碱和博来霉素)。 2.恶心呕吐。 3.脱发。 4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。 5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。 6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。 7.心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。 8.致畸——妊娠及哺乳期禁用。小结1——烷化剂不良反应TANG 呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。二、用药监护 (一)骨髓抑制治疗前必须检査血象，如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。

执业药师考试考点汇总与解析——中药鉴定学(4)

执业药师考试考点汇总与解析——中药鉴定学（4） ☆☆☆☆☆考点31：根及根茎类中药－川乌、草乌川乌 [来源] 为毛茛科植物乌头的干燥母根（主根）。 [产地] 主产于四川江油、平武，陕西省；湖北、湖南、云南、河南等省亦有种植。 [性状鉴别] ①药材：呈不规则圆锥形，稍弯曲，中部多向一侧膨大，顶端有残存的茎基。表面棕褐色或灰棕色，稍皱缩，有小瘤状突起的侧根及除去子根后的痕迹。质坚实，不易折断，横切面粉质，类白色或浅灰黄色，可见多角形的环纹（形成层）。气微，味辛辣而麻舌。②饮片：制川乌为不规则长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。体轻，质脆，断面有光泽。无臭，微有麻舌感。 [显微鉴别] 根横切面：①最外层后生皮层为棕色木栓化细胞。②皮层薄壁组织偶见石细胞，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。③韧皮部宽广，散有筛管群。④形成层呈多角形环。其内外侧偶有1至数个异型维管束。⑤木质部导管多单列，径向或略呈“V”字形排列。⑥髓部明显。⑦薄壁细胞含淀粉粒。 [成分] ①生物碱，其中主要为剧毒的双酯类生物碱：中乌头碱，乌头碱，次乌头碱，杰斯乌头碱，异翠雀花碱等。尚含川乌碱甲、乙和脂乌头碱等。②乌头多糖。 [含量测定] 制川乌：用分光光度法测定，制川乌含生物碱以乌头碱计，不得少于0.20%. 草乌 [来源] 为毛莨科植物北乌头的干燥块根。 [性状鉴别] 呈不规则长圆锥形，略弯曲。表面灰褐色或黑棕褐色，皱缩，有纵皱纹、点状须根痕和数个瘤状侧根。质硬，断面灰白色或暗灰色，有裂隙，形成层环纹多角形或类圆形，髓部较大或中空。无臭，味辛辣、麻舌。 ☆☆☆考点32：根及根茎类中药－附子 [来源] 为毛莨科植物乌头子根的加工品。 [产地] 四川、陕西省为主要栽培产区，湖北、湖南、云南、河南等省亦有种植。 [性状鉴别] 药材：盐附子，呈圆锥形。表面灰黑色，有盐霜。顶端宽大，中央有凹陷的芽痕，周围有瘤状突起的支根或支根痕。质重而坚硬，难折断，受潮则变软。横切面灰褐色，有多角形环纹（形成层），环纹内侧导管束排列不整齐，并有充满盐霜的小空隙。气微，味咸而麻，刺舌。 [显微鉴别] 根横切面：为次生构造不发达根的构造。①后生皮层为黄色木栓化细胞。 ②皮层细胞切向延长，偶有石细胞，类长方形，胞腔较大；内皮层明显。③韧皮部宽广，

执业西药师考试药学专业知识一考点汇总

2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总 1. 商品名： ①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。 ②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。 ③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。 2. 通用名： ①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。 ②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。 ③是药典中使用的名称。 3. 化学名： ①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。 ②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。 4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 5. 按给药途径分类： ①经胃肠道给药剂型：口服给药; ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。 6. 药物剂型的重要性： ①可改变药物的作用性质; ②可调节药物的作用速度;

③可降低(或消除)药物的不良反应; ④可产生靶向作用; ⑤可提高药物的稳定性; ⑥可影响疗效 7. 药物辅料的作用： ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性 8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。 10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。

药师资格考试—基础知识高频考点总结

药师资格考试——基础知识高频考点总结 1、单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如O 2、CO2、N2乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。 2、兴奋收缩耦联因子是Ca2+。 3、参与生理性止血的血细胞是血小板 4、生理性抗凝物质丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ 5、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素；心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质ACh。 6、胃酸起作用的主要成分是——盐酸 7、因胰液中含有三种主要营养成分（糖、脂肪、蛋白质）的消化酶，是消化道中最重要的一种消化液。 8、水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素，ADH)减少或停止，肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。

9、激素的作用方式包括：①远距分泌②旁分泌③神经分泌④自分泌 10、组成蛋白质的元素主要有碳、氢、氧、氮和硫。各种蛋白质中含氮量相近，平均为16％。 1.20g/16%=7.50g 11、色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。 12、蛋白质变性的实质是次级键断裂，空间构象破坏，但其一级结构未破坏，肽键未断裂。 13转运RNA (transfer RNA，tRNA) 分子量最小，已知的tRNA都由70～90个核苷酸构成。tRNA的功能是作为各种氨基酸的转运载体在蛋白质合成中转运氨基酸原料。 14、碱基和戊糖通过糖苷键构成核苷。 15、影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活剂。 16、胰岛素是体内唯一降低血糖的激素（已经连续两年对该知识点进行了考察） 17、由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖异生，糖异生只在肝脏、肾脏发生。 18、人体合成胆固醇能力最强的部位是肝脏。

执业药师考试药综常见考点之糖尿病

执业药师考试药综常见考点之糖尿病（公众号关注：百通世纪获取更多）执业药师考试药综常见考点之糖尿病糖尿病是以慢性高血糖为特征的一组异质性代谢性疾病，为慢性或终身疾病。其由胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用缺陷所引起，以慢性高血糖伴碳水化合物.脂肪和蛋白质的代谢障碍为特征。糖尿病是心血管疾病的重要危险因素，控制1 型和2 型糖尿病患者的血糖至最佳水平可以减少糖尿病血管并发症的发生风险。第一节临床基础一、糖尿病的分型 ①1 型糖尿病（胰岛素依赖型，胰岛b 细胞损伤，胰岛素绝对缺乏） ②2 型糖尿病（非胰岛素依赖型，往往高胰岛素血症，胰岛素抵抗），占糖尿病患者总数的95%。 ③其它特殊类型糖尿病胰岛细胞功能遗传性缺陷.胰岛素作用遗传缺陷.外分泌胰腺的病变.内分泌的病变.营养不良.妊娠糖尿病等。二、糖尿病的临床表现与主要并发症（1）临床表现（三多一少） ①多饮.多尿：每昼夜排尿可达20 次以上，尿量可达2000～3000ml 以上。由于大量排尿导致水分丢失，患者感觉口干、口渴，饮水量随之增加。此时尿液的性状也会发生变化，

如泡沫多、尿渍呈白色、发黏、衣服上尿渍干后发硬。 ②多食：糖尿病因多种因素的共同作用，使葡萄糖的利用率减低，刺激饥饿中枢产生饥饿感，促使进食量增加。 ③消瘦与体重减轻：由于胰岛素相对或绝对不足，严重影响糖、脂肪、蛋白质代谢；同时因多尿出现失水，可引起快速消瘦，体重下降可达几公斤甚至几十公斤。但需要指出的是，并非所有都消瘦。早期轻症的 2 型糖尿病者，不仅无消瘦，还可能表现为肥胖，直到胰岛功能逐渐减退，“三多”症状出现，才会出现体重减轻，而此时患者血糖已呈中.重度升高。 ④其他：常感疲乏无力、性欲减退、月经失调。中老年者常有骨质疏松，表现为腰腿痛。有神经系统并发症者可出现肢体麻木.针刺样.烧灼样疼痛.皮肤蚁走感.瘙痒等。尚可表现有阴茎勃起障碍.便秘.顽固性腹泻.心悸.出汗.体位性低血压等。女性患者可有外阴部瘙痒，中老年患者常有视力下降，部分患者免疫功能降低，易并发感染。（2）糖尿病症状特点 A.Ⅰ型糖尿病症状特点 ①任何年龄均可发病,30 岁以前多见。 ②起病急，病情重，典型“三多一少”症状。 ③血中胰岛素和C 肽（胰岛素代谢产物）水平很低。 ④容易发生糖尿病的急性并发症（酮症酸中毒）。 B.Ⅱ型糖尿病症状特点 ①一般有家族遗传史。 ②起病慢，病情相对平稳,多体检时发现。 ③多数人肥胖.食欲好.精神体力与正常人无区别。 ④随着病程延长，血糖逐渐升高，可出现糖尿病慢性并发症。（3）主要并发症（靶器官损伤：心、血、肾、眼、足/急性并发症/合并感染）。 ①靶器官损伤：（心、血、肾、眼、足）。糖尿病性心肌病/糖尿病合并高血压/糖尿病肾病/糖尿病眼病/糖尿病足病。 ②微血管和大血管病变：糖尿病微血管病变（视网膜病变.肾病.神经病变）和大血管病变（冠心病.高血压.周围血管病变、糖尿病足病、脑血管疾病）。

执业西药师考试药学专业知识一考点汇总图文稿

执业西药师考试药学专业知识一考点汇总文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总 1.商品名： ①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。 ②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。 ③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。 2.通用名： ①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。 ②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。 ③是药典中使用的名称。 3.化学名： ①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。 ②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。 4.剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 5.按给药途径分类： ①经胃肠道给药剂型：口服给药; ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。 6.药物剂型的重要性： ①可改变药物的作用性质;

②可调节药物的作用速度; ③可降低(或消除)药物的不良反应; ④可产生靶向作用; ⑤可提高药物的稳定性; ⑥可影响疗效 7.药物辅料的作用： ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性 8.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 9.水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。 10.氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 11.异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。

执业药师西药综合考前必背考点

2017年10月执业药师西药综合考前必背考点（六）2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间还有一个多月！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！ ※考点51：荨麻疹一、药物治疗1非处方药 ·氯苯那敏—药效强于异丙嗪、苯海拉明，中枢抑制作用较弱 ·赛庚啶—伴血管性水肿的荨麻疹 2处方药 ·二代抗组胺药—西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀等、GS 二、用药注意事项与患者教育 a) 抗过敏药—抗胆碱作用(口干、眼压增高、尿储留) b) 赛庚啶，酮替芬：能促进食欲使体重增加记忆口诀：往肚子里边猛塞“赛”铜“酮”体重能不增加吗? c) 依巴斯汀—有引起尖端扭转型室性心动过速或Q-T间期延长的危险

※考点52：支气管哮喘一、药物治疗糖皮质激素 (1)吸入型： ·哮喘长期治疗首选药物，需规律吸收3~7天以上起效 ·吸药后应清水漱口(口咽白色念珠菌感染) ·可与β2受体激动剂、白三烯受体阻断剂、缓释茶碱合用 (2)口服型：用于吸入激素无效或需要短期加强治疗的患者 (3)静脉型：重度或严重哮喘发作，症状缓解后改口服或吸入激素维持 β2受体激动剂 (1)短效(SABA)：治疗哮喘急性发作首选药(沙丁胺醇、特布他林) 记忆口诀：沙特人性子急 (2)长效(LABA)：福莫特罗(快速起效)，合用糖皮质激素(最常用) 白三烯受体阻断剂 ·除糖皮质激素外唯一可单独外用的哮喘控制性药物(孟鲁、扎鲁司特)

·尤适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘、伴有过敏性鼻炎的哮喘磷酸二酯酶抑制剂(茶碱类药物) ·拮抗腺苷受体，静脉给药用于重症或危重症哮喘 ·治疗窗窄，个体代谢差异大，肝药酶抑制剂可使其代谢减慢抗胆碱药 ·长效：噻托溴铵(哮喘合并慢阻肺以及慢阻肺患者的长期治疗) ·短效：异丙托溴铵用于哮喘急性发作，多与β2受体激动剂合用，尤其用于夜间哮喘及多痰患者(叶“夜”檀“痰”裙子异常短) 二、用药注意事项与患者教育 a) 以最小量、最简单的联合，不良反应最少，达到最佳哮喘控制为原则 b) 吸入型糖皮质激素不能用于急性哮喘 ※考点53：肺结核一、肺结核药物治疗 (1)早期杀菌：迅速杀伤结核菌，最大限度降低感染性 ·异烟肼(H)、利福平(R)、链霉素、乙胺丁醇(E)、阿米卡星等

2020年执业药师考试中药综合知识与技能高频考点归纳

五脏为中心五脏以心为中心人随着季节、昼夜的变化表现不同患者主观的感觉，对医生说的异常是总的概括某一阶段的病理概括。揭示出疾病的发展过程和本质 “同病异治”“异病同治”的依据剧烈运动的、外向的、上升的、温热的、明亮的，或属于功能方面的对人体有推动、温煦、兴奋作用相对静止的、内守的、下降的、寒冷的、晦暗的，或属于有形的物质对人体有凝聚、滋润、抑制作用某物质出现蒸腾气化的运动状态时属阳，出现凝聚成形的运动状态时属阴

阴中有阳，阳中有阴” “阳中之阳”，下午为“阳中之阴” “阴中之阴”，后半夜为 “阴中之阳” 重阳必阴，重阴必阳。色泽鲜明者病在阳分，晦暗者病在阴分语声高亢洪亮，多言躁动为阳，语声低微无力，少言沉静为阴呼吸有力，声高力粗为阳证（实、热），呼吸微弱，声低气怯为阴证（虚、寒）脉象：寸为阳，尺为阴；数为阳，迟为阴；浮大洪滑为阳，沉小细涩为阴阴阳：是八纲辨证的总纲。疾病发生、发展变化的根本原因是阴阳失调表证、实证、热证属于阳证。里证、虚证、寒证属于阴证阳证：多为急性感染性疾病。表现红、肿、热、痛，如疖、痈、丹毒、脓肿阴证：多为慢性疾病。如结核性感染、肿瘤。苍白、不热、麻木、不痛、隐痛治疗原则：损其有余，实则泻之阳胜则热：热者寒之；阴胜则寒：寒者热之治疗原则：补其不足，虚则补之壮水之主，以制阳光。阳病治阴，阴虚，虚热证益火之源，以消阴翳。阴病治阳，阳虚，虚寒证黄芩、栀子），温热属阳（附子、干姜）等功效的药物，降逆、收敛等功效，多下行向内，其性沉降，为阴

近三年执业药师考试药综合考点总结

近三年执业药师考试-药综合考点总结现代药学发展历程的三个阶段传统的药品供应为中心的阶段；现代的参与临床用药实践，促进合理用药为主的临床药学阶段；更高层次的以患者为中心，改善患者生命质量的药学服务阶段。投诉的处理的原则（1）选择合适的地点“带离现场原则”（2）选择合适的人员“非当事人原则”（3）接待时的举止行为要点“微笑和尊重原则”（4）工作中应当注意保存有形的证据“证据原则” 处方的性质有1.法律性2.技术性3.经济性处方书写规则，即处方书写基本要求医师开具处方应当使用通用名称、复方制剂药品名称——就是不能用商品名！医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。（5）年龄必须写实足年龄中药饮片应单独开具处方。（6）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。 ①无适应症用药典型例子流感——抗生素（病原体是流感病毒，而非细菌）咳嗽——阿奇霉素（无细菌感染指征）Ⅰ类手术切口——第三代头孢菌素（第三代头孢菌素对金黄色葡萄球菌不敏感）②超适应症用药，典型例子有哪几个？坦洛新——降压阿托伐他汀钙——补钙黄体酮——输尿管结石

③盲目联合用药，典型例子是？例如：肠炎细菌感染性腹泻——小檗碱（黄连素）片+盐酸地芬酯片+八面体蒙脱石散剂。④过度治疗用药＊滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖、肿瘤辅助治疗药等；＊无治疗指征盲目补钙。例如.食管癌——给予顺铂+氟尿嘧啶+表柔比星+依托泊苷。 ⑤有禁忌症用药典型例子有：抗胆碱药和抗过敏药——伴有青光眼和良性前列腺增生患者——后果是：青光眼、尿潴留治疗感冒和减轻鼻粘膜充血的盐酸伪麻黄碱——伴有严重高血压患者——后果是：高血压危象脂肪乳——急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高血脂患者——后果是：脂质紊乱抗抑郁药司来吉兰——伴有尿潴留、前列腺增生的患者——后果是：加重排尿困难二、审核剂量、用法和疗程 60～80岁老人>用药剂量可为成人的3/4以下；80岁以上的老人用药剂量可为成人的1/2。三、审核选用剂型与给药途径的合理性，怎么算合理？根据临床治疗需要选择给药途径，选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液；必须做皮肤敏感试验的药物有：青霉素；局麻药（普鲁卡因…）、细胞色素C、鱼肝油酸钠、生物制品（…酶、…抗毒素、…类毒素、…血清） 1、药物相互作用对药效学的影响有（1）作用相加或增加疗效（2）减少药品不良反应（3）敏感化作用（4）拮抗作用（5）增加毒性或药品不良反应 ①通过作用不同的靶位，产生协同作用的●磺胺甲噁唑（SMZ）+甲氧苄啶（TMP）——协同抑菌或杀菌作用；●硫酸阿托品+胆碱酯酶复活剂（解磷定、氯磷

执业药师考试药学专业二必考点总结

题号预测题干预测答案 1 苯二氮卓类反跳现象、依赖性、宿醉 2 苯巴比妥中毒碳酸氢钠碱化排尿 3 丙戊酸钠肝毒性大、癫痫混合型首选 4 苯妥英钠齿龈增生、浓度监测、洋地黄中毒解救 5 卡马西平视物模糊、癫痫大发作首选 6 入睡困难者艾司唑仑、扎来普隆 7 睡眠短、夜间易醒或早醒夸西泮 8 肝药酶诱导剂苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平 9 自主神经功能紊乱型谷维素 10 单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺 11 5-HT 与 NA 再摄取抑制剂文拉法辛、度洛西汀 12 5-HT 再摄取抑制剂西酞普兰、帕罗西汀 13 单胺氧化酶抑制剂+其他类型抗抑郁药导致 5-HT 综合征 14 单胺氧化酶抑制剂停用 2 周换用 5-HT 再摄取抑制剂 15 乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、石杉碱甲 16 吗啡中毒解救纳洛酮 17 镇痛药同时用于镇咳可待因

18 用于偏头痛、三叉神经痛、牙痛等布桂嗪 19 吗啡禁忌症肠梗阻、前列腺肥大、颅内压增高 20 适用于分娩止痛药物哌替啶 21 吗啡戒毒替代品美沙酮 22 选择性 COX-2 抑制剂塞来昔布、尼美舒利、依托考昔 23 轻中度骨关节炎首选对乙酰氨基酚 24 对 COX-2 选择性强于 COX-1 美洛昔康 25 选择性 COX-2 抑制剂心梗、脑梗避免使用 26 解热镇痛药作用机制抑制环氧化酶 27 可能出现类磺胺反应塞来昔布 28 12 岁以下儿童禁用尼美舒利 29 促进尿酸排泄药丙磺舒、苯溴马隆 30 痛风急性期首选药秋水仙碱 31 痛风缓解期、控制后 1-2 周别嘌醇 32 秋水仙碱减少吸收的维生素维生素 B12 33 秋水仙碱降低毒性的方法合用维生素 B6 34 痛风急性发作期禁用别嘌醇 35 白天咳嗽、剧咳苯丙哌林 36 夜间咳嗽右美沙芬 37 大量痰液伴咳嗽先祛痰、再镇咳 38 黏痰调节剂羧甲司坦、厄贝斯坦

执业药师考试四科重点归纳

2016年执业药师考试四科重点归纳西药一

【母核】β-内酰胺 6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰胺基]青霉烷酸【母核】喹啉酮环 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸【母核】苯二氮环 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮

【母核】1,4-二氢吡啶环 2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯【母核】萘环（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸【母核】甾体 11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮【母核】苯环 N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺

【母核】吡咯烷环 7-[2-（4-氟苯基）-3-苯基-4-（苯氨基羰基）-5-（2-异丙基）-1-吡咯基]-3,5-二羟基-庚酸【母核】鸟嘌呤环 9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤【母核】吩噻嗪环 N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺

西药二特征性不良反应/禁忌症/用药监护 1.洋地黄类 A.胃肠道症状——中毒信号。 B.心血管系统：心律失常，最多见室早、室上速；加重心衰。 C.神经系统——意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安、亢奋。 D.感官系统——色觉异常（红-绿、蓝-黄辨认异常）。【洋地黄类药物——不良反应T A N G】不良反应洋地黄，胃肠反应心失常。红绿不分成色盲，神经亢奋睡得香。 3.胺碘酮——I I I——冲刺完善版T A N G。 ①心律失常——加重房颤；快速室性心律失常。 ②肺毒性——停药、糖皮质激素治疗。 ③甲状腺功能——减退/亢进；

2021年执业药师考试药事管理与法规高频考点知识点归纳

第一部分药品管理（占15%）第一章药事与药事管理药事与药事管理的概念、宏观药事管理与微观药事管理。第二章药品药品、药品质量、药品标准的概念所谓药事即是与药有关的事情。具体地讲，药事是与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险有关的活动。药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。药事管理的意义：对公众是一种保障；对国家是一种责任；对药事组织是一种监督。宏观药事管理：药品监督管理、基本药物管理、药品储备管理、药品价格管理、医疗保险用药与定点药店管理。微观药事管理：药品研究与开发质量管理、药品生产质量管理、药品经营质量管理、药学服务质量管理、药品储备管理、药品价格管理、医疗保险用药销售管理。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生

理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品质量是指药品符合规定标准的程度。包括物理指标、化学指标、生物药剂学指标、安全性指标（毒性、不良反应、毒理学、配伍禁忌和相互作用等）、有效性指标（药效学指标）、稳定性指标、均一性指标。药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定。第三章药品监督管理 1、掌握药品监督管理的四原则目的性原则、方针性原则限制性原则、方法性原则 2、药品监督管理的主要内容药品管理（注册管理；生产、流通和使用管理；广告管理；监督查处）药事组织管理（许可证管理；条件与行为规范管理；监督查处）执业药师管理（注册资格认证；注册管理；继续教育管理；监督查处） 3、熟悉药品监督管理法规体系宪法法律行政法规

2019年初级药师考试考点重点复习

2019年初级药师考试考点重点复习（关注：百通世纪获取更多）制剂设计的基本原则 1.安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，降低刺激性或毒副作用。 2.有效性：药物的有效性与给药途径，剂型，剂量有关，药物制剂的设计应能提高药物治疗的有效性，至少不能减弱药物的治疗作用。 3.可控性：药品的质量是决定药物的有效性与安全性的重要保证，因此制剂必须作到质量可控。 4.稳定性：制剂的稳定性也是药物的有效性与安全性的重要保证，药物制剂的设计应使药物有足够的稳定性。 5.顺应性：药物制剂的设计应提高病人与医护人员对药物的接受程度即顺应性，从而有利于疾病的治疗。制剂的剂型与药物吸收 (一)固体制剂与药物吸收固体制剂最常见的给药途径是口服，另外可用于各种腔道给药。在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。药物跨膜转运吸收跟药物的分子

膜转运是药物吸收的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释放可能成为药物吸收的限速过程。药物本身的理化性质，如溶解度、分子量大小等可影响固体药物的吸收。一般溶解度大、分子量小的药物易于溶出或释放，吸收快。同一种药物的不同固体剂型，其溶出与吸收也有很大的差异。根据溶出速率快慢排列为：缓、控释固体制剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂。 (二)液体制剂与吸收液体制剂不存在崩解、分散过程，溶液型制剂甚至没有溶出过程，因此药物的吸收相对较快。静脉注射剂不存在吸收过程，药物直接进入体循环;肌内注射药物由于肌肉组织的血流量大，因此吸收迅速;对于口服的液体制剂，其生物利用度大于固体制剂。 (三)皮肤、粘膜给药与吸收药物经皮肤和粘膜表面吸收，均要穿越细胞类脂膜疏水区域，具有相似的吸收机理，但皮肤有一层致密的角质层强疏水结构，对药物穿越造成更大的屏障。药物穿透生物膜的被动扩散，与药物的脂溶性有密切关系，一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数大，则脂溶性大，有利于药物跨膜转运。药物的被动吸收速率与药物的扩散系数有关，分子量大的药物，其扩散阻力大，扩散速率慢。难以穿透皮肤、肺泡表面生物膜、鼻腔粘膜等，因此分子量不宜超过1000，否则可要考虑加入促透剂，或采用离子导入等方法来促进吸收。生物膜的生理状态，如部位、结构、健康状态等均对药物的吸收造成影响，破损的皮肤或去除角质层的皮肤，角质层较薄的部位，药物的穿透阻力较小，吸收较快。肺泡表面药物的吸收迅速，远远大于透皮吸收。给药途径和剂型的确定 1.口服给药通过口腔摄入药物，主要在胃肠道内吸收而转运至体循环，以全身治疗为目的的给药方式。口服剂型设计时一般要求：①在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证;②避免胃肠道的刺激作用;③克服首过效应;④具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法;⑤适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。 2.注射给药