丁烷

丁烷
丁烷

丁烷

无色气体,有轻微的不愉快气味。不溶于水,易溶醇、氯仿。易燃易爆。用作溶剂、致冷剂和有机合成原料。油田气、湿天然气和裂化气中都含有正丁烷,经分离而得。

分子式:C4H10 相对分子质量:58.12 化学品类别:有机物--烷烃管制类型:不管制储存:密封保存

理化性质

物理性质

外观与性状:无色气体,有轻微刺激性气味。熔点(℃):-138.4 相对密度(水=1):0.58 沸点(℃):-0.5 相对蒸气密度(空气=1):2.05分子量:58.12 制冷剂名称:R600 饱和蒸气压(kPa):106.39(0℃) 燃烧热(kJ/mol):2653临界温度(℃):151.9 临界压力(MPa):3.79

闪点(℃):-60 爆炸上限%(V/V):8.5 引燃温度(℃):287 爆炸下限%(V/V):1.5溶解性:不溶于水,易溶于醇、氯仿。

化学性质

易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。[2]

作用与用途

正丁烷除直接用作燃料外,还用作溶剂、制冷剂和有机合成原料。丁烷在催化剂存在下脱氢生成丁烯或丁二烯,在硫酸或无水氢氟酸存在下异构成为异丁烷,异丁烷催化脱氢生成异丁烯,异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等;经卤化可制卤代丁烷;经硝化可得硝基丁烷;在高温下催化可制取二硫化碳;经水蒸气转化可制取氢气。此外,丁烷还可做马达燃料掺和物以控制挥发成分;也可做重油精制脱沥青剂;油井中蜡沉淀剂;用于二次石油回收的流溢剂,树脂发泡剂,海水转化为新鲜水的致冷剂,以及烯烃剂格勒聚合溶剂等。

异丁烷脱氢

1.异丁烷脱氢反应原理 在接近大气压580℃ 600℃条件下 异丁烷在细粒铝铬

催化剂流化床发生异丁烷脱氢生生成异丁烯的反应。反应为可逆反应 随着温度升高或压力下降原理向生成有用产品方向的转换。深度加大 反应温度 但随着温度升高热分解等副反应速度也加快并生成以下物质:软烃、重烃、芳烃、树脂、焦炭等。 裂解、聚合反应。

2.再生过程的化学反应 生成的焦炭沉积在催化剂表面覆盖了催化剂活性中心

其结果降低了催化剂活性和选择性。为还原催化剂用空气中的氧气对催化剂进行再生。

再生过程中催化剂表面的焦炭被烧掉产生一氧化碳和二氧化碳 通过燃烧焦炭和送往再生器的燃料气来加热催化剂。并且由于过剩氧的存在三价铬氧化到六价2Cr2O3+3O2=4CrO3,六价铬不具脱氢反应需要的活性和选择性因此在催化剂送回反应器之前用烃进行还原(C3和C4)。

3.流态化原理 流态化是一种使微粒固体通过与气体或液体接触而转变成类似流体状

态的操作 借助于固体流态化完成某种过程的技术 称之为流态化技术 在流化床装置中主要是微粒、固体催化剂颗粒、与气体、工业风或蒸汽、接触并转化成类似流体状态的情况称之为气-固流态化催化剂固体颗粒与气体或油气等流体接触,使固体颗粒具有流体的性质,该操作过程称为固体流态化简称流化或流态化。一般流化是在容器内进行,如再生器、沉降器、外取热器等。我们就把容器和呈现流化状态的固体颗粒一起称

为流化床。

4.吸收解析及蒸馏原理:吸收是一种分离气体混合物的过程。用适宜的液体溶剂处理气体混合物,根据体中各组分在液体溶剂中的溶解度不同,使其中的一个或几个组分溶于溶剂,从而达到分离气体混合物的目的,被吸收的气体组分称为溶质或吸收质,未被吸收的组分称为惰性气体。所用的液体溶剂称为吸收剂,吸收了溶质的吸收剂称为饱和吸收剂。混合气体中某一组分可以被溶液吸收的程度,即取决于气体中该组分的分压,也取决于溶液里该组分的平衡分压。气体吸收的推动力就是两者的差。传质的方向取决于气相组分与其溶液的平衡分压大小。只要气相中的分压大于溶液的平衡分压,吸收过程便会进行下去,直到气液两相达到平衡。反之,如果溶液中某一组分的平衡分压大于混合气体中该组分的分压,该组分便要从液相转移到气相,称之为解析过程。简而言之,从吸收剂中分离已被吸收的气体的操作称为解吸。对于同一种烃,温度越低,压力越高,吸收效果越好,解吸过程与吸收过程相反,分子量小的烃易解吸,温度高压力低对解吸有利。吸收过程有化学吸收与物理吸收两种,在本装置,用重烃吸收C4的过程没有化学反应发生是物理吸收过程。

蒸馏过程:蒸馏是把完全互溶而沸点不同的液体混合物分离开的一种物理过程。该分离操作是通过气液相之间的传质来实现的。蒸馏是在蒸馏塔内进行。从塔的侧线抽出的冷凝液叫馏出物,将馏出物按不同沸点收集叫做分馏,所收集的馏出物叫馏分。因低沸点组分比高沸点组分容易汽化,高沸点组分比低沸点组分容易冷凝,蒸汽中低沸点组分含量高,而高沸点组分的含量比液体中低,蒸馏就是根据这一规律把混合物分开的。

5.异丁烷脱氢装置的主要设备及作用介绍:

脱氢和净化单元:

反应器——原料与催化剂在反应器内接触反应,生成反应气脱除大部分催化剂后进入余热回收系统。

再生器——与原料反应后的乏催化剂在再生器内与空气接触烧掉焦炭,并为催化剂提供热量。

加热器——通过燃烧燃料气来加工热原料,并对余热锅炉产生蒸汽进行过热。

辅助燃烧室——在开工阶段燃烧燃料气加热主风送来的空气,给反应器和再生器升温烘干衬里。

主风机——提供空气,在开工阶段作为介质被加热后,供两器升温,生产时为催化剂再生提供氧气。

余热锅炉——利用反应气和再生气的余热发生蒸汽,并使之升温。

外置旋风除尘器——对反应气和再生气中催化剂进行精细回收。

水洗塔——给反应气降温,并最终净化反应气所夹带的催化剂。

催化剂罐——储存新鲜和乏催化剂,为再生器补充新鲜催化剂。

反应气分离单元:

反应气压缩机——对反应气压缩升压,脱除部分水和凝液。

吸收塔——吸收压缩富气中没被冷凝的烃组分,未吸收气体送去氢气回收。

解析塔——对吸收塔底来饱和吸收剂进行解吸,回收C4烃组分。

稳定塔——脱除轻组分,分离压缩反应气中C3以下组分。

脱重塔——脱除C5以上重组分作吸收剂,顶部C4组分做为产品。

换热器——包括重沸器、冷却器、空冷器、氨冷器、换热器等。重沸器以蒸汽为加热介质加热物料。冷却器是用循环水对物料进行冷却。空冷器是通过改变空气流速来冷却物料。氨冷器是用氨液做冷却介质对物料极冷。换热器是高温物料对低温物料进行换热。

6.异丁烷脱氢装置的原则工艺流程:

脱氢单元:

自罐区来的原料(新鲜异丁烷和再循环异丁烷馏分)首先进入原料缓冲罐4D-102。在罐底设有原料汽化器4E-103,汽化的原料通过罐体进入原料过热器4E-157,经过换热器的原料进入反应器4R-105内的换热盘管与反应气换热。换热后的原料一部分作为输送气体送往反应器内的再生催化剂立管,大部分原料送往原料加热炉4H-104,加热后的原料经过原料分配器进入反应器下部与反应器内的再生催化剂分配器下来的催化剂逆流接触进行反应生成反应气。反应气在反应器内经初步分离回收大部分催化剂,催化剂经反应器顶部进入反应气余热回收系统4E-107A/B,回收热量后的反应气进入外置旋风分离器4X-117,进一步回收催化剂后的反应气进入水洗塔4C-108,在水洗塔内反应气被冷却并进行最终净化除去催化剂粉末后进入异丁烷异丁烯分离单元的(四段八级)气压机入口分凝罐4D-201。

与反应气逆流接触反应后的催化剂进入反应器气提段,用氮气吹出吸附在催化剂上面的石油烃。然后进入待生U形管,为保证催化剂流化正常输送在待生U形管上分多点注入松动介质,U形管来的催化剂在输送介质(工厂风)的作用下通过再生器内的待生剂立管进入待生催化剂分配器。均匀分布后与再生器下部的空气逆流接触,烧掉催化剂表面的焦炭,烧焦后的催化剂进入再生器的还原段,恢复催化剂的活性后进入再生U 形管,为保证催化剂的流化并正常输送在再生U形管上分多点注入松动介质。U形管来的催化剂在输送介质工艺(氮气)的作用下,通过反应器内的再生催化剂立管进入再生催化剂分配器。为了保证催化剂的活性,在再生器底部有催化剂卸料线卸出乏催化剂,在向再生器中部有催化剂加料线补充新鲜催化剂,以此保证脱氢反应需要的催化剂活性。

再生过程需要的空气通过主风机4V-115提供。主风机的出口设有辅助燃烧室4H-120,在再生器和反应器衬里烘干及开工升温时空气经辅助燃烧室加热后送到再生器和反应器内。正常生产时通过辅助燃烧室的副线送入到再生器。主风机出口的空气经分配器进入再生器下部与待生催化剂逆流接触进行烧焦生成再生烟气。再生烟气经过再生器内经初步的分离回收大部分催化剂后经再生气余热回收系统4E-116A/B。回收热量后的反应气进入外置旋风分离器4X-117进一步回收催化剂。再生烟气经过烟气过滤器4F-118后从烟囱放空。系统来的除氧水进入除氧罐4D-123,经除氧泵4P-122A/B加压后加压后送到余热锅炉汽包4D-180A/B,与再生气余热锅炉4D-181A/B分别在反应气余热锅炉4E-107A/B与反应气换热。再生气余热锅炉4E-116A/B与再生气换热发生蒸汽,蒸汽经原料加热炉4HH-104过热后并入系统。异丁烷异丁烯分离单元吹扫的轻烃组分送到反应器4R-105用作输送气体的备用气源。异丁烷异丁烯分离单元吹扫的燃料气送到原料加热炉4H-104、辅助燃烧室4H-120(开工时用)。系统来的柴油送到燃烧油4D-124经燃烧油泵4PC-125加压送到再生器(开工时用)。

正丁烷脱氢

脱丁烷塔改造及运行分析

脱丁烷塔改造及运行分析 摘要:详细介绍了首套煤制烯烃项目脱丁烷塔运行原理及改造背景,结合上游原料关键组分含量和下游MTBE产品中重组分含量分析改造的必要性及设计需求,并对改造后的脱丁烷塔进行工艺参数优化,达到降低混合C4损失、满足碳四装置原料需求的目的。 关键词:脱丁烷塔改造混合C4损失重组分 一、项目介绍 神华包头煤制烯烃项目烯烃分离装置采用的是美国Lummus公司的前脱丙烷后加氢、丙烷洗工艺技术,将来自甲醇制烯烃装置的产品气通过三级压缩、酸性气体脱除、洗涤和干燥后,在高、低压脱丙烷塔进行初次分离。高压脱丙烷塔顶物流经产品气四段压缩后送至脱甲烷塔,其塔顶产品主要是甲烷,经冷箱换热后得到燃料气。高压脱丙烷塔底物流送至脱丁烷塔,得到C5以上产品和混合C4产品。脱甲烷塔底物流送至脱乙烷塔进行C2和C3分离,塔顶C2进入乙烯精馏塔塔,塔顶产品即为聚合级乙烯产品。塔底C3进入丙烯精馏塔,塔顶馏分便是聚合级丙烯。聚合级的乙烯和丙烯产品分别送入聚乙烯装置和聚丙烯装置作原料,混合C4送至C4装置作为深加工原料。同时,随着原油价格上涨、能源消费结构的变化、加工技术的进步,混合碳四作为石油化工基础原料用于生产具有高附加值的精细化工产品和合成橡胶等技术已成为石油化工研究和投资热点[1]。因此,为了有效降低脱丁烷塔釜物料中的碳四损失,增加混合碳四产量,同时保证混合碳四质量满足下游装置原料需求,我公司经分析决定对脱丁烷塔进行改造。 二、脱丁烷塔改造 1.脱丁烷塔运行原理 脱丁烷塔为板式塔,塔内安装有47块塔盘,塔径1100mm,塔高为29000mm,进料口在28块塔盘上,塔顶设有热旁路调节塔压,塔釜设有蒸汽再沸器。脱丁烷塔(160T605)从C5’s及更重的组分中分离出C4,s组分。脱丁烷塔的进料来自低压脱丙烷塔(160T502)塔釜。从界区外来的混合C4’s物流作为回流的补充。脱丁烷塔顶采出C4产品送往烯烃罐区,作为碳四装置原料储备。塔釜采出C5+产品送往烯烃罐区,作为副产品外卖。设计中混合C4中C5+含量不高于5wt%,混合C5中C4-含量不高于2.5wt%。 脱丁烷塔的压力通过两个压力调节器进行控制。第一个压力调节器PC-661通过分程控制去脱丁烷塔塔顶冷凝器(160E617)冷却水的量(A阀)和热旁通量(B阀)来控制塔压。当第一个压力调节器不能阻止塔压持续上升时,则第二个压力调节器将打开脱丁烷塔回流罐(160V605)顶部的压力调节阀PC-660将物料排放到火炬系统。

八氟环丁烷安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:八氟环丁烷;全氟环丁烷 产品推荐及限制用途:用作稳定无毒的食品气雾喷射剂、介质气体。 第二部分危险性概述 紧急情况概述:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 GHS危险性类别:根据《危险化学品分类信息表》(2015)危险性类别判定,该产品属于加压气体-压缩气体。 标签要素: 象形图: 警示词:警告 危险信息:内装加压气体,遇热可能爆炸。 防范说明: 预防措施:避免吸入高浓度气体。 事故响应:如误吸入:迅速脱离至空气新鲜处。保持呼吸舒适的休息姿势。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 安全储存:保持容器密闭。防日晒。存放于通风良好处。 废弃处置:无。 物理化学危险:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物:氟化氢。 健康危害:目前未见职业中毒的报道,但热解时能放出高毒的氟化氢。 环境危害:温室气体,全球变暖潜能值GWP为8700,可造成全球气候变暖。 第三部分成份/组成信息 急救: 皮肤接触:立即将患部浸泡于温度低于40℃之温水浴中,不可使用干的火源烤,如果是大区域冻伤,脱去衣服使用温水淋浴,立即送医。 眼睛接触:缓和地以温水冲洗15分钟,并不时撑开眼皮冲洗,立即送医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口,立即送医。 第五部分消防措施 特别危险性:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 灭火方法和灭火剂:迅速切断气源,用水喷淋保护切断气源的人员,然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施:灭火时可能遭遇之特殊危害:暴露于火灾下的钢瓶由于巨大压力上升,若安全阀失效可能导致爆炸,当大量泄漏才被点燃可能造成极大的爆炸危险。特殊灭火程序:将所有人员隔离危险区。如果可行无危险,将钢瓶泄漏源关闭,再针对着火物灭火。如果可行将邻近钢瓶移出火场。如果无法安全的止漏,让其继续烧完为止,因如此可避免累积发生及可燃性混合气体重新点燃。以水雾冷却钢瓶直到火烧完为止。 第六部分泄漏应急处理

精馏塔单元操作手册

文档编号:TSS_C4.DOC 精馏塔单元仿真培训系统 操作说明书 北京东方仿真软件技术有限公司 二〇〇六年十月

目录 一、工艺流程说明 (2) 1、工艺说明 (2) 2、本单元复杂控制方案说明 (2) 3、设备一览 (3) 二、精馏单元操作规程 (3) 1、冷态开车操作规程 (3) 2、正常操作规程 (4) 3、停车操作规程 (5) 4、仪表一览表 (6) 三、事故设置一览 (7) 四、仿真界面 (9) 附:思考题 (11)

一、工艺流程说明 1、工艺说明 本流程是利用精馏方法,在脱丁烷塔中将丁烷从脱丙烷塔釜混合物中分离出来。精馏是将液体混合物部分气化,利用其中各组分相对挥发度的不同,通过液相和气相间的质量传递来实现对混合物分离。本装置中将脱丙烷塔釜混合物部分气化,由于丁烷的沸点较低,即其挥发度较高,故丁烷易于从液相中气化出来,再将气化的蒸汽冷凝,可得到丁烷组成高于原料的混合物,经过多次气化冷凝,即可达到分离混合物中丁烷的目的。 原料为67.8℃脱丙烷塔的釜液(主要有C4、C5、C6、C7等),由脱丁烷塔(DA-405)的第16块板进料(全塔共32块板),进料量由流量控制器FIC101控制。灵敏板温度由调节器TC101通过调节再沸器加热蒸汽的流量,来控制提馏段灵敏板温度,从而控制丁烷的分离质量。 脱丁烷塔塔釜液(主要为C5以上馏分)一部分作为产品采出,一部分经再沸器(EA-418A、B)部分汽化为蒸汽从塔底上升。塔釜的液位和塔釜产品采出量由LC101和FC102组成的串级控制器控制。再沸器采用低压蒸汽加热。塔釜蒸汽缓冲罐(FA-414)液位由液位控制器LC102调节底部采出量控制。 塔顶的上升蒸汽(C4馏分和少量C5馏分)经塔顶冷凝器(EA-419)全部冷凝成液体,该冷凝液靠位差流入回流罐(FA-408)。塔顶压力PC102采用分程控制:在正常的压力波动下,通过调节塔顶冷凝器的冷却水量来调节压力,当压力超高时,压力报警系统发出报警信号,PC102调节塔顶至回流罐的排气量来控制塔顶压力调节气相出料。操作压力 4.25atm (表压),高压控制器PC101将调节回流罐的气相排放量,来控制塔内压力稳定。冷凝器以冷却水为载热体。回流罐液位由液位控制器LC103调节塔顶产品采出量来维持恒定。回流罐中的液体一部分作为塔顶产品送下一工序,另一部分液体由回流泵(GA-412A、B)送回塔顶做为回流,回流量由流量控制器FC104控制。 2、本单元复杂控制方案说明 吸收解吸单元复杂控制回路主要是串级回路的使用,在吸收塔、解吸塔和产品罐中都使用了液位与流量串级回路。 串级回路:是在简单调节系统基础上发展起来的。在结构上,串级回路调节系统有两个闭合回路。主、副调节器串联,主调节器的输出为副调节器的给定值,系统通过副调节器的输出操纵调节阀动作,实现对主参数的定值调节。所以在串级回路调节系统中,主回路是定值调节系统,副回路是随动系统。 分程控制:就是由一只调节器的输出信号控制两只或更多的调节阀,每只调节阀在调节器的输出信号的某段范围中工作。

分子筛更换方案

涠洲作业区技能竞赛操作工工艺方案试题 一、涠洲终端轻烃回收系统工艺流程介绍 来自原油处理系统的生产分离器、电脱水罐、原油稳定罐和稳定塔的未凝气经脱硫厂脱出硫化氢后经过中压机一级进口分离器V-B01分离出未凝气中所含的液体,液体排到含油污水处理系统处理,气体进入压缩机C-B02经一级增压和水冷器HE-B03冷却后,天然气中的部分重烃就在二级进口分离器V-B04中分离出来,气体再经过二级压缩和水冷器HE-B06冷却后,在二级出口分离器V-B07中全部C5以上重烃以及部分C3和C4组分都被冷凝下来。出口分离器V-B07分离出来的气体进入脱水单元与海管气会合。二级进口分离器V-B04A/B和二级出口分离器V-B07这三个分离器中分离出来的重烃经过重烃预热器HE-B08加热到60O C后在重烃闪蒸罐V-B09中闪蒸,然后用进料泵将闪蒸后的重烃打到分馏单元的脱丁烷塔进行处理。 海上油田来的天然气经8”海管上岸后进入收球器PR-B29和捕集器V-B30A,在捕集器中分离出凝析液,凝析液排到原油处理系统进行处理。从捕集器出来的天然气进入预分离器V-B31进一步脱出天然气中的液体和水分,然后进入分子筛V-B32A/B脱水,再经粉尘过滤器FT-B33过滤出天然气中的杂质,天然气被送到冷分离系统。分子筛有两个,一个脱水,一个再生,脱水时天然气从顶部进底部出,再生时再生气从底部进顶部出。两个分子筛交替进行脱水和再生。从粉尘过滤器出来的一小股天然气(2600m3/h)经过再生气加热炉HE-B36升温到300O C后作为再生气对分子筛进行再生,再生气从分子筛底部进顶部出,饱含水蒸气的再生气经水冷器HE-B34冷却后进入再生气分离器V-B35脱出水分后再生气送到配气站作为透平机组的用气。 经脱水干燥后的天然气分两股进入预冷冷箱HE-B37和HE-B38,进入HE-B38的天然气与脱乙烷塔出来的乙烷干气换热,把乙烷气体加热到20O C,同时天然气本身得到预冷,进入HE-B38的天然气流量以满足乙烷干气的加热温度要求,用温度控制器TI-B381来控制HE-B38的流量,其余的大部分天然气全部进入HE-B37与膨胀机出来的干气换冷,这两股气体会合,温度被冷却到4O C,一起进入丙烷蒸发器HE-B39,经丙烷制冷系统进行制冷,温度冷却到-34O C后大部分C3和C4以上组分被冷凝下来,在一级低温分离器V-B40中进行气液分离,液体进入脱乙烷塔,气体再进入二级低温分离器HE-B41与膨胀机出来的干气换冷,进一步冷却到-61O C后全部C3以上组分及大部分C2组分都被冷凝下来,在二级低温分离器V-B42中进行气液分离,分离出来的液体进入脱乙烷塔,气体经膨胀压缩机的膨胀端节流膨胀做功,温度进一步下降,低温甲烷干气为二级换热器和一级换热器提供冷量换冷后进入膨胀压缩机的压缩机端增压至0.5MPa后送到配气站。 从冷分离单元的一级和二级低温分离器中来的液体分两股进入脱乙烷塔,再脱乙烷塔中分馏出乙烷干气,乙烷干气经板式换热器HE-B38与原料气换热把温度升高到20O C作为再生气和透平用气。脱出乙烷干气后的液体进入脱丁烷塔进一步处理。 脱乙烷塔为填料塔,塔内分为4段,内装填料,有两个进料口,塔底为收液段,塔底液体大部分进入塔底重沸器HE-B47,在重沸器中被热介质油加热,加热后形成气液混合体进入塔底,这样形成对流流动,液体不断被加热,轻组分被蒸发出去向上流动,为脱乙烷塔提供塔底操作温度,在塔中液体向下流过逐步被加热,产生的气体向上流向塔顶,使轻组分被蒸发出来,通过气体向上,液体向下,在填料层中进行逆向传质,达到气液分离的目的。脱乙烷塔保证一定的液位,以保证热虹吸式重沸器能够形成对流既可。来自原油稳定塔和中压单元的重烃闪蒸罐的液态烃在进入脱丁烷塔前先与塔底轻油换热使进料得到预热后从另一个进料口进入脱丁烷塔。塔中蒸发出来的C3和C4组分从塔顶出来,经水冷器HE-B54冷凝下来积蓄在塔顶回流罐V-B55中,回流罐中的液态烃即为液化气,一部分作为回流泵回到塔顶,为塔顶产品提供冷量,另一部分作为液化气产品泵到液化气储罐。 脱丁烷塔也为填料塔,塔内分为3段,内装填料,有两个进料口,在塔中液体向下流过逐步被加热,产生的气体向上流向塔顶,液体大部分进入塔底重沸器HE-B49,在重沸器中被热介质油加热,加热后形成气液混合体进入塔底,这样形成对流流动,液体不断被加热,轻组分被蒸发出去向上流动,为脱丁烷塔提供塔底操作温度。通过气体向上,液体向下,在填料层中进行逆向传质,达到气液分离的目的。脱丁烷塔保证一定的液位,以保证热虹吸式重沸器能够形成对流循环只可,经过液位控制阀流排出进入未稳定轻烃闪蒸罐V-B50,闪蒸出来的未凝气经水冷器冷却后进入原油储运系统,稳定轻烃经与进料换热后再经水冷到轻烃储罐。 各压力容器的安全泄压都是到火炬

过程控制课程设计(脱丙烷塔控制系统设计 有图)

成绩: 《过程控制工程》 课程设计报告 题目:脱丙烷塔控制系统设计 学院:计算机与电子信息学院 班级:自动化 姓名: 学号: 指导教师: 起止日期:2012年12月31日~2013年01月4日

目录 一、设计任务书 (2) 二、设计说明书 (5) 1、摘要 2、基本控制方案的设计与分析 3、节流装置的计算 4、蒸汽流量控制阀口径的计算 三、参考文献 (11) 四、附图 (15)

一、设计题目: 《脱丙烷塔控制系统设计》 二、设计目的: 1、掌握控制系统的基本构成、原理及设计的方法和步骤。 2、掌握控制方案的设计、仪表选型的方法及管道流程图、仪表接线图、仪表安装等 图的绘制方法。 3、掌握节流装置和调节阀的计算。 4、了解信号报警及联锁系统的设计和顺序控制系统的设计。 5、通过理论联系实际,掌握必须的工程知识,加强对学生实践动手能力和独立完成 工程设计任务能力的培养。 三、设计所需数据: 1、主要工艺流程和环境特征概况 脱丙烷塔的主要任务是切割C3和C4混合馏分,塔顶轻关键组分是丙烷,塔釜重关键是组分丁二烯。主要工艺流程如图1所示:第一脱乙烷塔塔釜来的釜液和第二蒸出塔的釜液混合后进入脱丙烷塔,进料为气液混合状态,液化率为0.28。进料温度为32℃,塔顶温度为8.9℃,塔釜温度为72℃。塔内操作压力为0.75MPa(绝压)。采用的回流比约为1.13。冷凝器由0℃丙烯蒸发制冷,再沸器加热用的0.15 MPa(绝压)减压蒸汽由来自裂解炉的0.6 MPa(绝压)低压蒸汽与冷凝水混合制得的。和其他精馏塔一样,脱丙烷塔也是一个高阶对象,具有对象通道多、内在机理复杂、变量间相互关联、动态响应慢、控制要求高等特点。脱丙烷塔的自动控制应满足质量指标、物料指标、能量平衡及约束条件等要求。 脱丙烷塔所处的环境为甲级防爆区域,工艺介质为多种烃类混合物,沸点低、易挥发、易燃、易爆,生产装置处于露天,低压、低温。主导风向由西向东。 2、仪表选型说明 所选仪表应具有本质安全防爆性能等特点,电动Ⅲ型仪表在安全性、可靠性等方面已能满足要求。电动仪表信号传送快且距离远,易与计算机配合使用,除控制阀外,最好全部选用电动Ⅲ型仪表。采用安全栅,可构成本质安全防爆系统。 3、再沸器加热蒸汽流量检测系统环室式标准孔板计算数据: (1)被测流体:饱和水蒸汽 (2)流量:Mmax=1350kg/h; Mcom=900kg/h; Mmin=450kg/h (3)工作压力:p1=0.15MPa(绝压); 工作温度:t1=110℃

八氟环丁烷

1、物质的理化常数 CA国标编号: 22036 115-25-3 S: 中文名称: 八氟环丁烷 英文名称: Octafluorocyclobutane;Perfluorocyclobutane 别名: 全氟环丁烷 分子分子式: C4F8;CF2CF2CF2CF2 200.0 量: 熔点: -41.4℃ 密度: 相对密度(水=1)1.51/2 蒸汽压: 溶解性: 稳定性: 稳定 外观与性 无色无臭、非易燃的气体 状: 危险标记: 5(不燃气体) 用途: 用作稳定无毒的食品气雾喷射剂、介质气体 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入。 健康危害:目前,未见职业中毒的报道,但热解能放出高毒的F-烟雾。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:大鼠吸入80%的本品4小时,未见异常(20%为O2)。 危险特性:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:氟化氢。 3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 戴自给式呼吸器,穿工作服。切断气源。通风对流,稀释扩散。将漏气的容器移至空旷处,注意通风。漏气容器不能再用,且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:一般不需特殊防护。 身体防护:穿工作服。 手防护:一般不需特殊防护。 其它:避免高浓度吸入。 三、急救措施 吸入:脱离现场至空气新鲜处。静卧休息。注意保暖。就医。 灭火方法:切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水。

脱丙烷塔操作指导

2#裂解装置在较长一段时期内处于低负荷操作,班组对高负荷下的系统操作显得不够熟悉。对于2#裂解装置,由于操作滞后对系统的影响比1#装置要大许多,因此我们要充分认识到操作的困难性和苛刻性,并及时进行调整。高压脱丙烷塔TB401在高负荷状态下运行会出现瓶颈问题: 第一、在高负荷下高压脱丙烷塔TB401当前只投一台再沸器,盘油调节阀 FV24002几乎要接近全开(目前新增脱丙烷塔再沸器EB-401C正在施工中,等施工完毕后投两台再沸器并运,第三台备用)。当液相进料在超过35t/h时,TB-401塔的分离效果会比较差,塔釜轻组分偏多,容易造成低压脱丙烷塔系统和脱丁烷塔系统超压。所以在高负荷状态下,应联系急冷岗位尽量提高盘油温度,以保证TB401灵敏板温度控制在38-40℃,塔釜温度保持在80-83℃;同时要密切注意TB401塔釜分析仪表C2组分的变化,如果仪表有较大的偏差必须马上通知仪表进行处理。 第二、在提高高压脱丙烷塔再沸用量时,必须要注意塔顶的C4组分不能超标,塔顶温度控制在-5℃以下,否则过多重组分带入碳二加氢系统,会影响催化剂活性和寿命。 第三、在进行裂解炉切炉、投料负荷及COT改变、液相干燥器切换排液等操作时,应密切注意TB401液相进料量变化,在确保TB401状态正常前提下进行前述操作。此项工作值班长必须跟踪前后系统变化,协调前后岗位的合作,保证系统的平稳运行。 第四、如果出现TB402、TB530超压的情况,塔顶冷剂量不能无限的增加,要确保压缩机的安全运行。主操必须冷静分析原因,塔顶冷凝器换热效果不好、或者是进料轻组分过多、或者是塔釜再沸量过大等等,针对相应的情况作出正确的调整。 第五、TB402超压调整措施:当发生低压脱丙烷塔TB401塔压超高、回流罐VB-402液位偏低时,高压脱丙烷塔TB401由于少了自VB402的这股回流(FV24009),TB401的顶温会迅速上升。此时,应加大自VB401的这股回流FV24006(VB401液位时可通过EB409冷剂进行调节)。同时,应逐渐提高TB401的釜温至80-83℃,减少塔釜的碳二含量。低压脱丙烷塔超压时,可以通过VB402的火炬排放阀HV24018进行控制。

精馏塔仿真指导书

精馏塔单元仿真实训指导书 目录 一、工艺流程说明 (1) 1、工艺说明 (1) 2、本单元复杂控制方案说明 (2) 3、设备一览 (2) 二、精馏单元操作规程 (2) 1、冷态开车操作规程 (2) 2、正常操作规程 (3)

3、停车操作规程 (4) 4、仪表一览表 (6) 三、事故设置一览 (7) 四、仿真界面 (9) 附:思考题 (11) 一、工艺流程说明 1、工艺说明 本流程是利用精馏方法,在脱丁烷塔中将丁烷从脱丙烷塔釜混合物中分离出来。精馏是将液体混合物部分气化,利用其中各组分相对挥发度的不同,通过液相和气相间的质量传递来实现对混合物分离。本装置中将脱丙烷塔釜混合物部分气化,由于丁烷的沸点较低,即其挥发度较高,故丁烷易于从液相中气化出来,再将气化的蒸汽冷凝,可得到丁烷组成高于原料的混合物,经过多次气化冷凝,即可达到分离混合物中丁烷的目的。 原料为67.8℃脱丙烷塔的釜液(主要有C4、C5、C6、C7等),由脱丁烷塔(DA-405)的第16块板进料(全塔共32块板),进料量由流量控制器FIC101控制。灵敏板温度由调节器TC101通过调节再沸器加热蒸汽的流量,来控制提馏段灵敏板温度,从而控制丁烷的分离质量。 脱丁烷塔塔釜液(主要为C5以上馏分)一部分作为产品采出,一部分经再沸器(EA-418A、B)部分汽化为蒸汽从塔底上升。塔釜的液位和塔釜产品采出量由LC101和FC102组成的串级控制器控制。再沸器采用低压蒸汽加热。塔釜蒸汽缓冲罐(FA-414)液位由液位控制器LC102调节底部采出量控制。 塔顶的上升蒸汽(C4馏分和少量C5馏分)经塔顶冷凝器(EA-419)全部冷凝成液体,该冷凝液靠位差流入回流罐(FA-408)。塔顶压力PC102采用分程控制:在正常的压力波动下,通过调节塔顶冷凝器的冷却水量来调节压力,当压力超高时,压力报警系统发出报警信号,PC102调节塔顶至回流罐的排气量来控制塔顶压力调节气相出料。操作压力 4.25atm (表压),高压控制器PC101将调节回流罐的气相排放量,来控制塔内压力稳定。冷凝器以冷却水为载热体。回流罐液位由液位

任务书3脱丙烷塔

《过程控制工程》课程设计任务书 一、设计题目:脱丙烷塔控制系统设计 二、设计目的: 1、掌握控制系统的基本构成、原理及设计的方法和步骤。 2、掌握控制方案的设计、仪表选型的方法及管道流程图、仪表接线图、 仪表安装等图的绘制方法。 3、掌握节流装置和调节阀的计算。 4、了解信号报警及联锁系统的设计和顺序控制系统的设计。 5、了解过程控制设计的设计文件构成及编制。 6、通过理论联系实际,掌握必须的工程知识,加强对学生实践动手能力 和协作完成工程设计任务能力的培养。 三、设计所需数据: 1、主要工艺流程和环境特征概况 脱丙烷塔的主要任务是切割C 3和C 4 混合馏分,塔顶轻关键组分是丙烷,塔 釜重关键是丁二烯。主要工艺流程如附图1所示:第一脱乙烷塔塔釜来的釜液和第二蒸出塔的釜液混合后进入脱丙烷塔,进料为气液混合状态,液化率为0.28。进料温度为32℃,塔顶温度为8.9℃,塔釜温度为72℃。塔内操作压力基本恒定在0.75MPa(绝压)。采用的回流比约为1.13。冷凝器由0℃丙烯蒸发制冷,再沸器加热用的0.15 MPa(绝压)减压蒸汽由来自裂解炉的0.6 MPa(绝压)低压蒸汽与冷凝水混合制得的。和其他精馏塔一样,脱丙烷塔也是一个高阶对象,具有对象通道多、内在机理复杂、变量间相互关联、动态响应慢、控制要求高等特点。假设该脱丙烷塔控制的主要目标是塔釜关键组分,可以再沸器的减压蒸汽流量为操纵变量构成控制系统,且此时再沸器的减压蒸汽流量是经常出现的扰动。同时要保持塔进料稳定,以及塔釜液位与塔底A馏出物料均匀缓慢变化。试设计自动控制,满足质量指标、物料指标、能量平衡及约束条件等要求。 脱丙烷塔所处的环境为甲级防爆区域,工艺介质为多种烃类混合物,沸点低、易挥发、易燃、易爆,生产装置处于露天,低压、低温。主导风向由西向东。 2、仪表选型说明 所选仪表应具有本质安全防爆性能等特点,电动Ⅲ型仪表在安全性、可靠性等方面已能满足要求。电动仪表信号传送快且距离远,易与计算机配合使用,除控制阀外,可选用电动Ⅲ型仪表或采用数字式控制仪表。采用安全栅,构成本质

第3章 环烷烃

第三章 环烷烃 §3.1 环烷烃的分类和命名§3.2 环烷烃的化学性质§3.3 环烷烃的分子结构§3.4 环烷烃的立体化学§3.5 脂环烃的制备 Chapter 3 Cycloalkane

一、分类 小环烃:C 3—C 4 普通环烃:C 5—C 7 中环烃:C 8—C 12 大环烃:C 13 以上 按环数目、大小分单环烃 多环烃 §3.1 环烷烃的分类与命名 螺环烃: 稠环烃: 桥环烃:桥环烃---共用两个 或两个以上碳原子的 多环脂环烃。 螺环烃---仅共用一个 碳原子的多环脂环烃。 共用的碳原子称为 螺原子。

二、命名 1. 单环烃的命名 ①以相应的开链烃冠以“环”字来命名 CH 2 CH 2 CH 2CH 2CH 2 CH 2CH 2CH 2 CH 2 CH 2CH 2CH 2 ②若环上有多个取代基时,编号从较小的取代基开始, 且使取代基的位次最小。 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2CH 3CH 3CH 2或 1 2 3 4 5 1-甲基-3-乙基环戊烷 环丙烷环丁烷环戊烷

或 1-甲基-3-异丙基环己烷 CH 2CH 2CH 2 CH 2 CH-CH 3CH CH(CH 3)2 12 3 4 56 若取代基碳链较长,则环作为取代基。 2-甲基-3-环丙基庚烷1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷

顺反异构的命名: C(CH 3)3CH 3H H 顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷 假定环中碳原子在一个平面上,以环平面为参考平面,两取代基在环平面同一边的叫顺式(cis-),否则叫反式(trans-)。

2.二环烃 分子碳架中含有两个碳环的烃. 分为:桥环烃 (桥烃) 二环[4.4.0]癸烷 (十氢化萘)二环[2.2.1]庚烷(降冰片烷) 螺环烃 (螺烃) 螺[4.4]壬烷联环烃联二环己烷

C-C4F8(八氟环丁烷)气体

C-C4F8(八氟环丁烷)气体 一、技术介绍 SF6气体以其优异的绝缘和灭弧性能,被广泛应用于电力行业的高压、超高压断路器、GIS和其他气体绝缘设备中。但SF6气体存在价格昂贵,对局部不均匀电场敏感,液化温度不够低等缺点。同时,SF6气体又是《京都议定书》中明确提及要进行削减六种温室气体之一。在这六种气体中,CO2对温室效应影响最大,占60%,而SF6气体的影响仅占0.1%,但SF6分子对温室效应的影响为CO2分子的23900倍,同时,排放在大气中的SF6气体寿命特长,约3400年。因此SF6气体对全球气候变暖具有更严重的影响。因此,寻找一种新的绝缘气体以替代SF6成为必然。 在所有的电负性气体中,只有为数不多的几种无毒无臭氧影响,其中c-C4F8(八氟环丁烷)气体不仅温室效应远低于SF6(是SF6气体的1/3),而且它在均匀电场下的击穿强度是SF6气体的1.3倍,c-C4F8混合气体作为绝缘介质的应用已引起了国内外电力和环境相关专家的重视。1997年美国国家标准和技术协会技术会议上把c-C4F8混合气体列为未来长期研究的绝缘气体;2001年日本东京电力工业中心研究机构和东京大学提出了应用c-C4F8气体混合物作为绝缘介质。 二、应用情况 1997年美国国家标准和技术协会技术会议上把c-C4F8混合气体列为未来长期研究的绝缘气体;2001年日本东京电力工业中心研究机构和东京大学提出了应用c-C4F8气体混合物作为绝缘介质。

c-C4F8虽然具有较强的绝缘性能,但具有液化温度比较高的缺点,其沸点为-8℃,较易液化,不适合在高寒地区使用,但它可以通过添加价格便宜的、液化温度较低且不存在碳分解的N2、CO2和CF4等缓冲气体得到缓解。国内外一些学者虽然已经对c-C4F8混合气体的绝缘性能、灭弧性能进行了一定的研究,但总体仍处在初步研究阶段。 三、应用成效 c-C4F8气体如果能够成功地应用于气体绝缘高压设备,必将能减少对大气臭氧层破坏,对环境环境保护做出巨大贡献。

脱丙烷塔控制系统设计 课程设计

目录 目录 (1) 2008级电气08-3 (2) 过程控制工程课程设计任务书 (2) 一、摘要 (7) 二、基本控制方案的设计与分析 (9) 三、节流装置计算: (11) 参考文献 (17) 附件 (18)

2008级电气08-3 过程控制工程课程设计任务书 一、设计题目: 《脱丙烷塔控制系统设计》 二、设计目的: 1、掌握控制系统的基本构成、原理及设计的方法和步骤。 2、掌握控制方案的设计、仪表选型的方法及管道流程图、仪表接线图、 仪表安装等图的绘制方法。 3、掌握节流装置和调节阀的计算。 4、了解信号报警及联锁系统的设计和顺序控制系统的设计。 5、通过理论联系实际,掌握必须的工程知识,加强对学生实践动手能力 和独立完成工程设计任务能力的培养。 三、设计所需数据: 1、主要工艺流程和环境特征概况 脱丙烷塔的主要任务是切割C 3和C 4 混合馏分,塔顶轻关键组分是丙烷,塔 釜重关键是组分丁二烯。主要工艺流程如图1所示:第一脱乙烷塔塔釜来的釜液和第二蒸出塔的釜液混合后进入脱丙烷塔,进料为气液混合状态,液化率为0.28。进料温度为32℃,塔顶温度为8.9℃,塔釜温度为72℃。塔内操作压力为0.75MPa(绝压)。采用的回流比约为1.13。冷凝器由0℃丙烯蒸发制冷,再沸器加热用的0.15 MPa(绝压)减压蒸汽由来自裂解炉的0.6 MPa(绝压)低压蒸汽与冷凝水混合制得的。和其他精馏塔一样,脱丙烷塔也是一个高阶对象,具有对象通道多、内在机理复杂、变量间相互关联、动态响应慢、控制要求高等特点。脱丙烷塔的自动控制应满足质量指标、物料指标、能量平衡及约束条件等要求。 脱丙烷塔所处的环境为甲级防爆区域,工艺介质为多种烃类混合物,沸点低、

环烷烃

环烷烃(环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷)的构象道 环烷烃的构象链状化合物的构象是由基团绕 C—Cσ键旋转产生的;而环状化合物的构象至少涉及到两个C—C σ键和其键角的转动和变化,有时还涉及到键长和键角的变化,比较复杂,常称环的翻转。一、环丙烷的构象环丙烷是三个碳的环,只能是平面构象,即它的构型。尽管只有一种构象,但这个环极不稳定,主要因为:,、所有 C-H 键都是重叠构象,扭转张力大。,、C 原子是不等性杂化或弯曲键,有“角张力”存在。二、环丁烷的构象环丁烷有两种极限构象:动画演示: 平面式构象:象环丙烷一样,不稳定,存在扭转张力和“角张力”。蝶式构象:能缓解扭转张力和角张力,呈蝶式构象。通过平面式构象,由一种蝶式翻转成为另一种蝶式构象,处于动态平衡。蝶式是优势构象。也有扭转能力和角张力存在。三、环戊烷的构象环戊烷的构象主要是信封式和半椅式构象。两者处于平衡。因为平面构象能量较大,一般认为环戊烷采取这种构象可能性很少。信封式 E 相对 19kJ/mol 半椅式四、环己烷的构象环己烷的构象经过近百年的努力才建立起来。 Baeyer 1885 年提出张力学说,认为环状化合物是平面构型 Sachse 1889 年质疑张力学说只适合小环,提出环已烷有船式、椅式两种构象。 Hassel 1930 年利用偶极矩测定法和电子衍射法研究环已烷构象,?CCC109.5?,气相、液相中环已烷几乎全是椅式构象。 Barton 1950 年发展了构象理论,以甾族化合物为对象提出构象分析,把构象分析明确地引入有机化学中。 Hassel 和 Barton 获1969 年 Nobel 化学奖,、椅式和船式构象环已烷保持碳原子的 109(5?键角,提出了椅式和船式构象.1)椅式构象:C1、C2、C4、C5 在一个平面上,C6 和 C3 分别在平面的下面和平面的上面,很象椅脚和椅背,故称“椅式”。2)船式构 象:C1、C2、C4、C5 在一个平面上,C3 和 C6 在平面上面。形状象只船,C3 和C6 相当船头和船尾,故称“船式”。环已烷的椅式和船式构象在椅式构象中从透视式和纽曼式中可以看到:相邻的两个碳上的 C—H 都是交叉式构象,非键合的氢间最近距离 0.25 nm,大于 0.24 nm(正常非键合氢之间的距离)。C 原子的键角109.5?。无各种张力,是优势构象,在平衡构象中约占 99.9环己烷的椅式构象在船式构象中,船底上四个 C 中 C1 和 C2 ,C4 和 C5 是重叠构象,有扭转张力,船头上两个伸向船内的氢(旗杆键上氢)相距 0.183nm,小于正常非键合氢原子间距离0.24nm,有非键张力,它的能量比椅式高 30kJmol-1。环己烷的船式构象2(扭船式和半椅式构象。1)扭船式构象:将船式构象的碳扭转约 30?,变成扭船式:环己烷的扭船式构象与船式相比:旗杆键的氢非键张力减少;比船式构象的能量低

含氟烃的编码命名

含氟烃的编码命名 唐跃兵 北京化工研究院(北京100013) 含氟烃是指含有氟原子的烃和卤代烃,包括全氟烃、氢氟烃、氟氯烃和氟溴烃。而在有机氟化工中,氟氯烷烃的生产占有最重要的地位。氟氯烷烃属一般有机化工原料,广泛用于致冷剂、塑料发泡剂、气雾剂和清洗剂等,其中又以致冷剂用量最大。氟氯烷烃在商业和技术文献上常称为氟里昂(Freon的音译名),这一商品名称本来是杜邦公司致冷剂的注册商标,后来在很多场合被用作致冷剂用氟氯烷的通称。氟氯烷径家族有多个化合物,如何以一种简单的称呼表示它们的商品名称,过去一直沿用的方法是用每一个化合物所含有的碳、氟、氯的原子数目表示和区别,把排列组成的数字用一短横线连接在氟里昂缩写字母F之后来称呼,这样,每一个氟氯烷化合物都有一个编码。在我国已制定的工业级氟氯烷烃产品国家标准中,规定的产品名称除学名外,其简称(编码)即采用上述方法,分别称为:F-11、F-12、F-13、F-22、F-113。 近年来,以F作词头的编码作为氟氯烷烃的简称基本不再使用。现在国际上已普遍采用组成命名(缩合词)或R为词头加数码表示各类含氟烷的化学组成,词头后面的数字编码规则与过去基本相同。缩合词简称主要用于非技术性的、公共的和有关限制消耗臭氧层物质(ODS1)的交流和出版物等,R 简称主要用于技术性出版物、技术规范和设备铭牌,在技术交流中说明某一氟氯烃物质的特点需要标明一些数据(如ODPo值、GWP?值)时常用此表示。两种命名方法对氟烃、氟氯烃、氟溴烃均适用。下面分别介绍区分含氟烃各种化合物的词头命名规则和主要编码规则。 技术词头用大写字母R(英文是Re-frig erant,表示致冷剂),或用生产商的商标或商品名称表示。鉴别数码接在词头之后。但商标和商品名在设备铭牌上或在技术规范中不用来区分各种致冷剂。 组成命名词头,即缩合词形式以大写字母C表示碳,鉴别数码接在C之后。分别代表溴、氯、氟的大写字母B、C、F或其组合依次写在代表碳的C之前。对于含有氢原子的化合物,则在缩合词前面加字母H。这样,全氟烷总称FC,氟氯烷称为CFC,含氢的氟烷称为HFC,含氢的氟氯烷称为H CFC。 表示单个化合物的碳、氢、氟原子数目的数码标在这些词头之后并用一短横线与词头连接。主要编码规则是: 1.右起第一位数字是化合物中氟(F)原子数; 2.右起第二位数字是化合物中氢(H)原子数加1所得的数; 3.右起第三位数字是化合物中碳(C)原子数减1所得的数,当此数为零时省去; 4.右起第四位数字等于化合物中不饱和碳碳键的数,当此数为零时省去; 5.对于氟溴烷,先遵循以上规则编码,再在数码之后写上大写字母B(表示溴(Br)的存在)和溴原子的原子数目; 6.对于化合物中的氯(Cl)原子数目,由连接碳原子的其它原子的总数(对于饱和烃此数等于2n+2,对于单不饱和烃和环状饱和烃此数等于2n,n为分子中的碳原子数)减去氟、溴、氢的原子总数得知; 7.对于环状衍生物,在数码前(词头后) 7 化工标准化与质量监督2000年第12期

精馏塔单元操作手册

文档编号:精馏塔操作手册.DOC 精馏塔单元仿真培训系统 操作说明书 北京东方仿真控制技术有限公司 二零零四年八月

一工艺流程说明 本流程是利用精馏方法,在脱丁烷塔中将丁烷从脱丙烷塔釜混合物中分离出来。精馏是将液体混合物部分气化,利用其中各组分相对挥发度的不同,通过液相和气相间的质量传递来实现对混合物分离。本装置中将脱丙烷塔釜混合物部分气化,由于丁烷的沸点较低,即其挥发度较高,故丁烷易于从液相中气化出来,再将气化的蒸汽冷凝,可得到丁烷组成高于原料的混合物,经过多次气化冷凝,即可达到分离混合物中丁烷的目的。 原料为67.8℃脱丙烷塔的釜液(主要有C4、C5、C6、C7等),由脱丁烷塔(DA-405)的第16块板进料(全塔共32块板),进料量由流量控制器FIC101控制。灵敏板温度由调节器TC101通过调节再沸器加热蒸汽的流量,来控制提馏段灵敏板温度,从而控制丁烷的分离质量。 脱丁烷塔塔釜液(主要为C5以上馏分)一部分作为产品采出,一部分经再沸器(EA-418A、B)部分汽化为蒸汽从塔底上升。塔釜的液位和塔釜产品采出量由LC101和FC102组成的串级控制器控制。再沸器采用低压蒸汽加热。塔釜蒸汽缓冲罐(FA-414)液位由液位控制器LC102调节底部采出量控制。 塔顶的上升蒸汽(C4馏分和少量C5馏分)经塔顶冷凝器(EA-419)全部冷凝成液体,该冷凝液靠位差流入回流罐(FA-408)。塔顶压力PC102采用分程控制:在正常的压力波动下,通过调节塔顶冷凝器的冷却水量来调节压力,当压力超高时,压力报警系统发出报警信号,PC102调节塔顶至回流罐的排气量来控制塔顶压力调节气相出料。操作压力4.25atm (表压),高压控制器PC101将调节回流罐的气相排放量,来控制塔内压力稳定。冷凝器以冷却水为载热体。回流罐液位由液位控制器LC103调节塔顶产品采出量来维持恒定。回流罐中的液体一部分作为塔顶产品送下一工序,另一部分液体由回流泵(GA-412A、B)送回塔顶做为回流,回流量由流量控制器FC104控制。 本单元复杂控制方案说明: 吸收解吸单元复杂控制回路主要是串级回路的使用,在吸收塔、解吸塔和产品罐中都使用了液位与流量串级回路。 串级回路:是在简单调节系统基础上发展起来的。在结构上,串级回路调节系统有两个闭合回路。主、副调节器串联,主调节器的输出为副调节器的给定值,系统通过副调节器的输出操纵调节阀动作,实现对主参数的定值调节。所以在串级回路调节系统中,主回路是定值调节系统,副回路是随动系统。

脱丁烷塔塔底法兰泄漏处置措施

编号:AQ-BH-06079 ( 应急管理) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 脱丁烷塔塔底法兰泄漏处置措 施 Treatment measures for flange leakage at bottom of debutanizer

脱丁烷塔塔底法兰泄漏处置措施 备注:应急预案明确了应急救援的范围和体系,有利于做出及时的应急响应,当发生超过应急能力的重大事故时,便于与应急部门的协调,降低事故的危害程度。 (1)现场巡操人员发现泄漏,应立即报告班长、调度中心,同 时通知保运单位到场制定消缺方案并准备实施; (2)中控主操人员把脱丁烷塔塔底温度控制器(605TC-0116) 脉冲到手动状态,输出为0。同时关闭以下阀门: (3)关闭脱丁烷塔釜出口管线的液位调节阀的三通电磁阀 (605-LYX-0111); (4)关闭脱丁烷塔塔底温度调节阀的三通电磁阀 (605-TYX-0116); (5)关闭蒸汽到脱丁烷塔再沸器的开关阀的三通电磁阀 (605-UYX-0102)。 (6)现场巡操人员关闭(F-60491A/B)出口阀门,关闭去 (T-60521)的14″手阀,打开去(605PV0114)的总阀门,用 (605PV0114)控制(T-60511)压力0.1-0.2MPa。关闭

(P-60512A/B)及回流阀门(605FV0111; (7)副操人员将脱己烷塔、汽油稳定塔、脱丙烷塔、脱乙烷塔、C3塔停止一切进料及出装置,保持好液位及压力,以全回流模式等待恢复生产; (8)其它反应岗位保持原进料(如压缩机4级出口未加放空,则停压缩机,在急冷塔后放火炬)在压缩机4级出口放火炬。 (9)急冷水系统保持正常循环,氧化物萃取塔、萃取塔保持液位、压力,进出料关闭。乙烯精制单元关闭碱液注入,关闭乙烯出装置,保持各塔液位压力; (10)通知保运人员消缺; (11)如果发生着火,则立即报火警,同时提请启动二级响应预警。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here

精馏塔

精馏塔单元仿真实训报告 班级:化工 (071) 姓名:康华

一、工艺流程说明 1、工艺说明 本流程是利用精馏方法,在脱丁烷塔中将丁烷从脱丙烷塔釜混合物中分离出来。精馏是将液体混合物部分气化,利用其中各组分相对挥发度的不同,通过液相和气相间的质量传递来实现对混合物分离。本装置中将脱丙烷塔釜混合物部分气化,由于丁烷的沸点较低,即其挥发度较高,故丁烷易于从液相中气化出来,再将气化的蒸汽冷凝,可得到丁烷组成高于原料的混合物,经过多次气化冷凝,即可达到分离混合物中丁烷的目的。 原料为67.8℃脱丙烷塔的釜液(主要有C4、C5、C6、C7等),由脱丁烷塔(DA-405)的第16块板进料(全塔共32块板),进料量由流量控制器FIC101控制。灵敏板温度由调节器TC101通过调节再沸器加热蒸汽的流量,来控制提馏段灵敏板温度,从而控制丁烷的分离质量。 脱丁烷塔塔釜液(主要为C5以上馏分)一部分作为产品采出,一部分经再沸器(EA-418A、B)部分汽化为蒸汽从塔底上升。塔釜的液位和塔釜产品采出量由LC101和FC102组成的串级控制器控制。再沸器采用低压蒸汽加热。塔釜蒸汽缓冲罐(FA-414)液位由液位控制器LC102调节底部采出量控制。 塔顶的上升蒸汽(C4馏分和少量C5馏分)经塔顶冷凝器(EA-419)全部冷凝成液体,该冷凝液靠位差流入回流罐(FA-408)。塔顶压力PC102采用分程控制:在正常的压力波动下,通过调节塔顶冷凝器的冷却水量来调节压力,当压力超高时,压力报警系统发出报警信号,PC102调节塔顶至回流罐的排气量来控制塔顶压力调节气相出料。操作压力 4.25atm (表压),高压控制器PC101将调节回流罐的气相排放量,来控制塔内压力稳定。冷凝器以冷却水为载热体。回流罐液位由液位控制器LC103调节塔顶产品采出量来维持恒定。回流罐中的液体一部分作为塔顶产品送下一工序,另一部分液体由回流泵(GA-412A、B)送回塔顶做为回流,回流量由流量控制器FC104控制。 2、本单元复杂控制方案说明 吸收解吸单元复杂控制回路主要是串级回路的使用,在吸收塔、解吸塔和产品罐中都使用了液位与流量串级回路。 串级回路:是在简单调节系统基础上发展起来的。在结构上,串级回路调节系统有两个闭合回路。主、副调节器串联,主调节器的输出为副调节器的给定值,系统通过副调节器的输出操纵调节阀动作,实现对主参数的定值调节。所以在串级回路调节系统中,主回路是定值调节系统,副回路是随动系统。 分程控制:就是由一只调节器的输出信号控制两只或更多的调节阀,每只调节阀在调节器的输出信号的某段范围中工作。 具体实例:

化工单元仿真实训固定床精馏塔

化工单元仿真实训-固定床精馏塔

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注意: 实训报告必须手写,统一用信纸。封面可以打印。 本学期考试周前交回来本学期才有成绩。逾期本学期该实训成绩算缺考。

化工单元仿真实训 实 习 报 告 班级: 学号: 姓名: 日期:

实训一固定床反应器单元 一、工艺流程说明 1、工艺说明 固定床反应器,又称填充床反应器,装填有固体催化剂或固体反应物用以实现多相反应过程的一种反应器。固体物通常呈颗粒状,粒径2~15mm左右,堆积成一定高度(或厚度)的床层。床层静止不动,流体通过床层进行反应。它与流化床反应器及移动床反应器的区别在于固体颗粒处于静止状态。固定床反应器主要用于实现气固相催化反应,如氨合成塔、二氧化硫接触氧化器、烃类蒸汽转化炉等。用于气固相或液固相非催化反应时,床层则填装固体反应物。 本流程为利用催化加氢脱乙炔的工艺。乙炔是通过等温加氢反应器除掉的,反应器温度由壳侧中冷剂温度控制。 主反应为:nC2H2+2nH2→(C2H6)n,该反应是放热反应。每克乙炔反应后放出热量约为34000千卡。温度超过66℃时有副反应为:2nC2H4→(C4H8)n,该反应也是放热反应。 冷却介质为液态丁烷,通过丁烷蒸发带走反应器中的热量,丁烷蒸汽通过冷却水冷凝。 反应原料分两股,一股为约-15℃的以C2为主的烃原料,进料量由流量控制器FIC1425控制;另一股为H2与CH4的混合气,温度约10℃,进料量由流量控制器FIC1427控制。FIC1425与FIC1427为比值控制,两股原料按一定比例在管线中混合后经原料气/反应气换热器(EH-423)预热,再经原料预热器(EH-424)预热到38℃,进入固定床反应器(ER-424A/B)。预热温度由温度控制器TIC1466通过调节预热器EH-424加热蒸汽(S3)的流量来控制。 ER-424A/B中的反应原料在2.523MPa、44℃下反应生成C2H6。当温度过高时会发生C2H4聚合生成C4H8的副反应。反应器中的热量由反应器壳侧循环的加压C4冷剂蒸发带走。C4蒸汽在水冷器EH-429中由冷却水冷凝,而C4冷剂的压力由压力控制器PIC -1426通过调节C4蒸汽冷凝回流量来控制,从而保持C4冷剂的温度。 2、本单元复杂控制回路说明 FFI1427:为一比值调节器。根据FIC1425(以C2为主的烃原料)的流量,按一定的比例,相适应的调整FIC1427(H2)的流量。 比值调节:工业上为了保持两种或两种以上物料的比例为一定值的调节叫比值调节。对于比值调节系统,首先是要明确那种物料是主物料,而另一种物料按主物料来配比。在本单

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