用布勒SSP装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术

用布勒SSP装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术
用布勒SSP装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术

收稿日期:2006209205;修回日期:2007209225。

作者简介:蒋 云(19722),男,江苏盐城人,工程师,学士,从事瓶片开发生产技术管理工作。

用布勒SSP 装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术

蒋 云

(仪征化纤股份有限公司,江苏 仪征 211900)

摘要:从瓶片内在品质和注坯吹瓶工艺2个角度分析了碳酸饮料用瓶片的爆瓶问题;研究了熔融缩聚和固相缩聚阶段优化该瓶片内在品质的措施;全面阐述了在布勒固相缩聚装置上该瓶片的生产技术。关键词:PET;固相缩聚;碳酸饮料瓶用切片

中图分类号:T Q323.41,T Q320.722 文献标识码:B 文章编号:100828261(2007)0120030204

0 前言

聚酯瓶现在已经广泛应用于饮料包装,与传统玻璃瓶相比,聚酯瓶有着明显的优势:它质量轻,便

于运输和携带;透明度好、配色容易,包装外观美观;碳酸饮料瓶子意外破损没有人身伤害;醛含量可以控制得很低,使饮料口味保真。但是,碳酸饮料瓶用聚酯切片(以下简称,碳酸料)是最关键的,因为经济损失最大的问题是爆瓶。要长期提供品质稳定、饮料包装企业使用方便的碳酸料,仍是众多瓶片生产商的追求目标。因此对于越来越多、越来越大的瓶片生产企业来说稳定生产出内在品质优异的碳酸料才有可能使中国瓶片业立于不败之地,也为同是充气饮料的啤酒瓶开发解决后顾之忧。解决爆瓶问题,从注坯吹瓶工艺来说,要控制好螺杆温度、瓶坯

冷却环节、拉伸速度、拉伸温度和瓶坯轻量化[1]

;而从碳酸料品质来说,主要是控制切片的黏度和黏度

降,低分子物(如乙醛等)、结晶速率等[2]

。下面以优化碳酸料内在品质解决爆瓶问题为例,阐述布勒固相缩聚工艺生产优质碳酸料的技术。

1 基础切片品质的影响

对于瓶片产品,无论是黏度降还是结晶速率、低

分子物等品质的优劣,基础切片的内在品质都是决定因素,即需要从优化熔融缩聚工艺着手控制碳酸料的黏度降、结晶速率和低分子物等。1.1 黏度降

对碳酸料应力开裂性能影响最大的是黏度降,图1是黏度降与应力开裂性能的关系图。 从图1可以看出,实际生产中影响应力开裂时间长短的不是黏度降的大小,而是注坯热降解后的

黏度与模具的匹配程度。考虑到瓶子对机械性能有一定的要求以及设计模具和工艺调试时一般使用黏度降小的优质瓶片,因此在吹瓶厂家认可瓶片黏度指标后要求黏度降较小

1.设计模具和工艺调试时依据的树脂;

2.切片[η]与1相同,但在注坯时,其[η]降大于1;

3.切片[η]与1相同,但在注坯时,其[η]降小于1。

图1 特性黏度[η]与应力开裂时间t 的关系[2]

F i g .1 Rel a ti on between i n tr i n si c v iscosity and

stress crack i n g ti m e

黏度降是注坯吹瓶过程中聚酯水解、热降解和热氧降解的结果。其中水解与瓶片干燥效果相关,热降解、热氧降解则与聚酯合成中热稳定剂加入量和加入方式相关。所以碳酸料的黏度降需要从基础切片熔融缩聚阶段加以控制。

现在瓶片生产比较流行的热稳定剂是多磷酸和磷酸,由于测量聚酯中的磷含量比较繁琐,不适合工业化生产的日常检验,因此必须事前控制热稳定剂的添加流量的稳定。热稳定剂添加方式改进有2种发展方向,一种是加入点从第二酯化后的单体管线上移至浆料配制罐,另一种是在单体管线上强化酯化单体与热稳定剂的混合,使热稳定剂在物料中分散均匀。不过,在国内这2种尝试还没有非常成功的报道。

 第20卷第1期 2007201 聚酯工业

 Polyester I ndustry

Vol .20No .1 Jan .2007 

1.2 结晶速率

聚酯瓶子底部与其他部位结晶度上的差别会导致应力集中的加强,因此降低碳酸料结晶速率是解决爆瓶问题的重要一环。

降低碳酸料结晶速率的方法是从催化剂、高结晶树脂、低聚物、热氧化降解等熔融缩聚过程对结晶性能进行优化。近年来的研究成果指出:从催化剂选择、用量和加入点环节力求催化剂用量最少、分散均匀;稳定第一预缩聚釜液位,减少在釜壁上生成高结晶树脂落回熔体中;降低终缩釜进出口液位差和黏度差、降低基础切片黏度以减少低聚物;从稳定剂的添加和防止缩聚系统漏氧来减少热氧化降解。考虑到工艺实现的难易程度,首先应该定期对缩聚系统进行氦检漏以消除真空系统的漏氧、防止物料的热氧化降解,以及稳定第一预缩聚釜液位。由于PT A 浆料进料流量和熔体出料负荷关系到生产过程稳定,熔融缩聚工艺中往往采用酯化阶段固定浆料流量顺向控制酯化釡液位、缩聚阶段固定熔体出料负荷逆向控制缩聚釡液位,中间第一预缩聚釜只能当作缓冲罐,液位波动很大,如图2所示。物料流动闪蒸过程不稳定,物料极易飞溅到釜壁上生成高结晶树脂,落回熔体中就变成促进结晶的晶核。稳定第一预缩聚釜液位的方法是及时平衡熔融缩聚的进出料负荷,从而平衡第一预缩聚釜的进出料使得液位稳定,加上给第一预缩聚釜液位设定一个较小的波动范围促进操作人员控制好进出料平衡

图2 第一预缩聚釜液位波动情况

F i g .2 The li qu i d level fluctua ti on cond iti on of the

f i rst prepolyconden s a ti on autocl ave

其次进行催化剂、稳定剂加入点变更改造。从第二酯化釜加入催化剂利用乙二醇的沸腾强化催化剂的分散;从浆料配制罐加入稳定剂避免组分分子质量相差太大影响稳定剂分散的均匀性。然后再逐步采取其他措施优化工艺提高基础切片的内在品质。1.3 减少小分子物

乙醛等小分子物会加快树脂的结晶和影响饮料口味,必须使其含量得到控制。

乙醛等小分子物的控制现在已引起国内瓶片业

的普遍重视,质监局设立了乙醛含量的国家强制标准,各瓶片生产企业也通过品质改进陆续掌握了降低瓶片醛含量的方法。

2 布勒SSP 的生产

2.1 结晶工艺

碳酸料的黏度降从基础切片熔融缩聚阶段加以控制,而其黏度控制则要在熔融缩聚和固相缩聚2个阶段调节。根据作者多年聚酯生产实践总结,除了避免生产过程波动,稳定控制基础切片黏度的要点是缩聚真空系统状态和在线黏度计的准确灵敏显示。既然瓶片最终是固相缩聚装置生产出来的,固相缩聚阶段对黏度的控制自然非常重要,黏度控制包括2个方面:黏度的有效调节和黏度的稳定性。下面从结晶和增黏2个方面阐述布勒固相缩聚生产技术。

首先是保证结晶切片有均匀的结晶度,因为结晶度均匀意味着发生缩聚反应的非晶区所占比例也是均匀的,这样就为只发生在非晶区的缩聚反应提供了增黏幅度均匀的基础。在布勒固相缩聚装置上得到结晶度均匀的结晶切片的要点是稳定基础切片进料流量,稳定了基础切片进料流量就能稳定2个结晶器的切片流化状态,从而得到结晶度均匀的结晶切片。

进料稳定也是2个工艺方面的要求,一是预结晶过程的需要,因为预结晶加热系统是稳定供热的,预结晶的切片负荷稳定才能确保结晶温度稳定、结晶度均匀。布勒固相缩聚工艺预结晶的结晶度均匀性很差,进料不稳定的话,切片结晶度是很难控制的。二是布勒工艺用基础切片进料流量来自动调节预热器料位,从预结晶器经过结晶器到预热器,滞后比较大,预热器料位容易波动。

基础切片进料稳定与否的影响一直延续到预热器,布勒工艺生产实践中发现,预热器上部第一段氮气加热温度波动大,难以稳定控制,这是因为基础切片进料不稳定造成预热器进料波动大,加热负荷需求波动引起的。自动控制情况下稳定基础切片进料负荷的方法是,优化预热器料位—预结晶器进料旋转阀转速控制单元的P I D 参数,理论分析得出强化微分控制、弱化比例控制和积分控制能稳定自动控制预热器料位和基础切片进料流量。100000t/a 布勒公司成套固相缩聚装置生产实践也证明了这一点,同时也证明了基础切片进料稳定了,预结晶器、结晶器空气加热温度,切片温度、进出口压力、压差乃至预热器氮气温度、切片温度都非常稳定。

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3第1期蒋 云:用布勒SSP 装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术

2.2 增黏工艺

布勒固相缩聚工艺另一个重要环节是反应器的切片增黏。决定反应器增黏幅度的3个因素———反应温度、反应时间和小分子物含量分别由切片温度、切片料位及反应器氮气流量来显示和调节,生产黏度稳定性要求很高的碳酸料,对这3个参数均需严格控制,缺一不可。

2.2.1 预热器出口切片温度控制

反应温度是决定反应速率最重要的因素,固相缩聚装置反应器内切片的反应温度都是由开始进入反应器的切片温度决定的。布勒工艺的增黏切片反应温度受预热器出口切片温度及热氮输送温度2个因素影响,控制预热器出口切片温度的要点是预热器出口切片温度的真实显示和稳定控制。为了使切片尽可能地呈平推流,布勒预热器的底部设计成4个锥形下料斗再合成1个下料管,4个锥形下料斗上都有切片温度显示,如图3所示的θ1~

θ4。控制温度时用θ1~θ4的平均值θ0来显示预热器出口切片温度,这样带来的问题是由于4个温度θ1~

θ4的波动很难同步有可能互相抵消使得平均值θ0不能正确反映热器出口切片温度的真实波动情况,影响控制效果。因此建议将布勒预热器出口切片温度的控制温度和真实温度分开,用θ1~θ4及其平均值θ0作为监控、分析之用,而选择4个温度中显示最灵敏的切片温度如θ3

作控制用。

图3 预热器出口切片各温度波动图

F i g .3 The te m pera ture fluctua ti on d i a gram of the

ch i p a t the outlet of the rehea ter

另外一个就是温度控制问题,布勒装置生产实践证明手动控制比自动控制波动要小得多(如图4所示),由于切片温度决定增黏速率,用手动控制获

得波动小的预热器出口切片温度很必要

图4 预热器出口切片温度自动、手动控制效果对比

F i g .4 Auto ma ti c con trol and manua l con trol

results co m par ison of the ch i p te m pera ture a t the outlet of the rehea ter

2.2.2 热氮输送温度控制

热氮输送温度的控制滞后比较大,又受氮气流量变化的影响,因此控制难度较大,要将优化P I D 参数和热氮输送方式的改造结合起来才能控制好热氮输送温度。布勒公司资料显示热氮输送温度每变化10℃切片温度变化1℃,那么实际生产中热氮输送

温度±3℃的变化会造成切片温度±0.3℃的波动。完全有必要将布勒热氮输送的密相输送改造成稀相输送,氮气流量、压力稳定的稀相输送方式还可以避免氮气压力瞬间冲高导致联锁停输送给料器而产生的生产波动,以及切片粉屑等废品过多的问题。

反应器氮气流量的稳定也很重要,波动过大会造成反应氛围中小分子含量的波动,从而影响稳定切片增黏速率,必须尽可能地将反应器氮气流量调节在设定值±100m 3

/h 范围内,而不是设计的±500m 3

/h,预热器氮气流量也一样要精细调节。2.2.3 反应器料位调节

虽然决定反应器增黏幅度的因素有3个,但能方便、精细调节的只有反应器切片料位,即用料位升降调节瓶片成品黏度。根据多年聚酯生产实践经验,细分黏度波动范围对应料位调节幅度,对黏度波动图中异常段有对应调整,及少次数较大幅度的调节方法能有效调节出稳定的瓶片成品黏度。可以用

理论计算来验证这些经验方法。

先计算反应器料位对应的黏度调节幅度。布勒工艺生产碳酸料时预热器出口切片黏度取0.7d L /g,碳酸料成品黏度0.87d L /g,反应器料位170t 及反应器冷却段料为16t 。

每t 反应器料位可以调节的黏度幅度为:(0.87-0.7)/(170-16)=0.001dL /g 。

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3 聚酯工业 第20卷 

如果将±0.01d L /g 作为理想控制目标的话,一般需要升或降10t 料位的调节余量,升降料位速度达到5t/h,那么2h 可以完成调节0.01d L /g 的黏度,非常有效。而且升降料位就是增减反应器停留时间,增黏速率一定的情况下,增减反应器停留时间就等于增减增黏幅度。一旦升降料位开始,黏度就开始升降,非常及时,因此用料位调节瓶片成品黏度非常及时、有效。

但实际生产中,由于对影响因素最多、多种波动叠加的显示最终品质效果的成品黏度波动原因分析比较繁琐,操作人员容易产生急躁和侥幸心理,料位调节要么不停地小幅度调节,要么对料位调节黏度失去信心,通过稳定工艺,被动等待黏度正常。通过理论计算,调节反应器料位一定能够升降成品黏度,2t 甚至1t 的小幅度料位调节幅度对黏度来说只升

降0.002d L /g,没有实际意义。因此采用较大幅度的调节才能有效调节黏度,生产实践证明将4t 料位作为最小调节单位比较合适。瓶片成品黏度是熔融缩聚和固相缩聚过程的最后品质显示,过程再稳定,黏度正常波动还是难免的。需要通过黏度波动图中异常段来反映黏度的异常波动,不要急于调节,因此调节黏度有效方法是对黏度波动图中异常段有对应调整及少次数较大幅度调节。

细分黏度波动范围对应料位调节幅度是日常指导操作人员控制黏度的基础文件资料。根据上面的分析计算,调节幅度如表1所示。

表1 黏度波动与反应器料位调节幅度对应表

Table 1 Rel a ti on between v iscosity fluctua ti on and

reactor ma ter i a l level adjust m en t am plitude

黏度分析值/(dL ?g -1)升降料位幅度/t

中心值±0.007以内4中心值±0.01以内

8~10

另外由于黏度控制的复杂性,建议要求能力强、经

验丰富的生产装置值班长最后确认调节的料位吨数。

3 结论

解决碳酸料瓶片爆瓶问题,就原料瓶片内在品质而言,在熔融缩聚阶段从催化剂、热稳定剂、缩聚系统等环节控制树脂的黏度降、降低结晶速率、减少小分子物;在布勒固相缩聚阶段稳定基础切片进料负荷以得到结晶度均匀的结晶切片,以预热器底部4个锥形下料斗切片温度中显示最灵敏的1个作为出口温度显示、手动控制预热器出口切片温度,稀相输送方式以稳定热氮输送温度,就可以稳定反应器增黏温度,细分黏度波动范围对应料位调节幅度、对黏度波动图中异常段有对应调整及少次数较大幅度的调节方法能有效调节出稳定的瓶片成品黏度。参考文献:

[1] 卓俊谦.聚酯瓶应力开裂解决方法[J ].聚酯工业.2005,18

(2):40242.

[2] 杨始堃.聚酯瓶问题分析(二)[J ].聚酯工业.2005,18(2):125.

The technology of produc i n g carbona ted beverage bottle grade ch i p on BUL ER SSP pl an t

J I A NG Yun

(Yizheng Che m ical Fiber Co .L td .,Yizheng 211900,China )

Abstract:The bottle exp l oding p r oble m s of carbonated beverage bottle grade chi p were analysed fr om t w o points of vie w,the bottle grade chi p internal quality and injecti on blank puffing bottle technol ogy .The measures that op ti m i 2zing the internal quality of bottle grade chi p in the melt polycondensati on and SSP stage were studied .The technol o 2gy of p r oducing carbonated beverage bottle grade chi p on BULER SSP p lant were expounded comp rehensively .Key words:PET;SSP;carbonated beverage bottle grade chi p

我国聚酯产能2006年底有望达到2150万t/a

近年来,我国聚酯生产能力以江浙两省为中心(产能占全国的近70%)快速发展,2005年比上年增加7.9%达到1960万t/a,已经接近

2000万t/a 关口。从用途看,规模大的纤维级(占84.6%)只比上年增加3.7%,规模小的瓶用(13.8%)和薄膜用(1.6%)增加幅度较大,分别

为37.6%和46.1%。这表明我国聚酯聚合领域的投资对象已出现变化。

2004年是我国聚酯产业发展最快的1a,生产能力从2003年的1264万t/a 提高到1650t/a,增长了30.5%,特别是大聚酯装置的生产能力

从1018万t/a 扩大到1426万t/a,增长了40.1%。并且2006年底有望达到2150万t/a 。

生产能力已经过剩,已经给市场带来了很大压力,市场竞争加剧。虽然预测未来几年我国聚酯需求仍以每年200万t 左右的速度增长,但开工率依然会下降,小聚酯装置因困难将逐步退出生产。

(王德诚供稿)

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3第1期蒋 云:用布勒SSP 装置生产碳酸饮料瓶用聚酯切片的技术

聚酯切片

聚酯切片 聚酯切片聚酯工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势,自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。大规模生产线的为连续生产工艺,半连续及间歇生产工艺则适合中、小型多种生产装置。聚酯PET的用途不再主要局限于纤维,而是进一步拓展到各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。 聚酯切片 学名:聚对苯二甲酸乙二醇酯 英文简称:PET 由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)聚合而成. 1、按组成和结构可分为:共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等; 2、按性能可分为:着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、增粘(高粘)聚酯切片等; 2、按用途可分为:纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片(主要是工艺指标不同)。纤维级聚酯切片按其中消光剂tio2的含量不同又可以分为:超有光(大有光)、有光、半消光、(全)消光聚酯切片。另外还有阳离子聚酯切片。 发现与发展 目前,主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶. 聚酯系列产品的最早历史,可以说,1928年美国杜邦公司的卡罗瑟斯(Carothers)对脂肪族二元酸和乙二醇的缩聚进行了研究,并最早用聚酯制成了纤维。1931年秋天,卡罗瑟斯(Carothers)在美国化学会正式发表其研究成果。该纤维具有丝的光泽,强力和弹性均可和蚕丝媲美,但是由于其熔点低、易水解不耐碱,而无实用价值。但这项研究最早证实了聚酯可以制成纤维。1941年英国卡利科印染工作者协会(以下简称CPA)的温菲尔德和迪克森在卡罗瑟斯(Carothers)工作的启发下,继续研究聚酯,1942年CPA取得了专利权。可以说,聚酯(PET)是在1949年率先在英国实现工业化生产,因其有优良的服用和高强度等性能,成为合成纤维中产量最大的品种。 生产方法 PTA法连续工艺主要有德国吉玛(Zimmer)公司、美国杜邦公司、瑞士伊文达(Inventa)公司和日本钟纺(Konebo)公司等几家技术。其中吉玛、伊文达、钟纺技术为5釜流程,杜邦则开发了3釜流程(目前正在开发2釜流程),两者缩聚工艺基本相似,区别在于酯化工艺。如5釜流程采用较低温度及压力酯化,而3釜流程则采用高乙二醇(EG)/PTA摩尔比和较高的酯化温度,以强化反应条件,加快反应速度,缩短反应时间。总的反应时间为5釜流

膜级聚酯切片

膜级聚酯切片现状分析技术工艺 因为BOPET 薄膜生产的稳定、产品质量的优劣主要取决于膜级聚酯切片(B 层)的质量,为使切片生产厂家和用户共同提高对膜级聚酯切片质量的认识,江阴赛生聚酯新材料有限公司总经理段霖对膜级聚酯切片(B 层)的质量做了简要的分析,并向薄膜生产厂家提出了一些建议。整个聚酯行业按TiO2含量大小划分为大有光、有光、半消光和全消光聚酯切片。段霖对影响膜级聚酯切片质量的因素进行了全方位的剖析。 关于影响到膜级聚酯切片物理特性的因素,主要是指特性粘度(IV)、熔点、结晶性能与转化点温度。其中特性粘度主要影响薄膜的强度,当粘度到达一定值时,强度就不再增加了。一般地来说,膜级切片的IV 值在(0.62~0.68)±0.01 dl/g 为宜。当要求生产较高强度的薄膜时,宜选用IV 值较高的PET。段霖强调,为了使膜级聚酯基片与母料切片相熔性较好,两种切片的IV 值不能相差悬殊,如果相差太大,轻者影响薄膜的光学性能的均匀性,重者会直接影响正常生产。特性粘度也是聚酯切片相对分子量大小的表征,只有保证了分子量和分子量分布才能确保BOPET 生产的稳定,膜级聚酯切片的分子量分布最好是在16,000~18,500 之间。 熔点间接反映PET 树脂的DEG(二甘醇)含量、分子量分布、低聚物含量等质量情况。熔点低,树脂的耐热性差。对于绝缘膜、转移膜、烫金膜等要求耐热性好的薄膜宜选用熔点较高的切片,相应其塑化温度也稍高一些。 结晶性能与转化点温度也是影响拉膜生产的重要因素。一般来说,膜级聚酯切片的玻璃化转变温度为68℃,冷结晶峰温(TC1)在124℃或更高,而熔融结晶峰温(TC2)在225℃或更高。熔融结晶峰温略低可更好地满足拉膜生产的需要,冷结晶峰温与熔融结晶峰温的要求正好相反,因为TC2-TC1 越小结晶速率越低。聚酯切片生产过程中,可以通过调整聚合工艺条件、添加第三单体(共聚物)等能够使TC2-TC1 缩小,从而降低PET 的结晶速率,更好地满足稳定拉膜生产工艺要求。PET 分解温度一般在380℃以上。 另外,BOPET 薄膜成品的物理性能与聚酯切片的 b 值、DEG(二甘醇)含量、端羧基(-COOH)含量等也有密切的关系。 聚酯切片 b 值直接影响BOPET 膜的色泽。其测量是根据色谱学与光度学原理及有关国际标准,通常采用亨特(L-白度,a-绿/红色指数,b-黄色指数)法的色差计进行测量。影响切片色泽的因素很多,主要是由原料的质量、添加剂的种类及含量、生产工艺、生产过程控制差异引起的。目前,从工艺上比较直接的控制 b 值的方法是在工艺稳定和原辅材料质量良好的情况下,改变红度剂和兰度剂的加入量,可以改善切片的 b 值;另外,在一定条件下通过调整聚合工艺(如优化聚合反应温度、降低物料液位等)也可改善切片的 b 值。 DEG(二甘醇)含量高会影响PET 的耐热性和耐光性,但由于DEG 中的醚键有一定的柔软性,醚健的存在降低了PET 分子的刚性,降低了PET 的熔点、TC2 等,也就降低PET 的结晶速率,有利于拉膜。DEG 含量的高低主要是由生产工艺决定的,生产上可以通过改变工艺条件(如调节EG/PTA 摩尔比)或加入适量DEG 进行调整。 端羧基(-COOH)含量的高低不光影响到切片的拉膜性能,也会影响薄膜的性能。如聚酯切片的端羧基含量过高,易引起熔体的降解,造成拉膜时的破膜,同时,氢离子的增加会降低薄膜的绝缘性能。一般要求大有光膜级聚酯切片的-COON 控制在20mol/t~30mol/t,否则会影响到切片的拉膜性能。

瓶级聚酯切片

瓶级聚酯切片 产品描述: 产品性能瓶级聚酯切片具有均匀的晶体结构,狭窄的分子质量分布;无毒、无味、有玻璃般的透明和光泽;良好的冲击韧性和高强度;气体渗透性小(即阻隔性能好),能延长饮料的保质期;加工简单,尺寸变化小或在负载下蠕变小;相对玻璃来说,具有质量轻、安全性好的诸多特点。 产品牌号辽阳石化分公司生产的瓶级聚酯切片共11个牌号,其中水瓶片:80-K、88-G、76-D、84-B、80-G、85-G。热灌装:78-R、碳酸片:86-T。67-G(特殊情况为半消光聚酯切片)。 产品标准中油企业标准Q/SY LY8023—2006 用途瓶级切片广泛用于瓶类包装容器;可用于制造食品、饮料包装瓶。三种常规牌号分别为:80-K用于水瓶、86-T用于碳酸瓶、78-R用于热灌装瓶。 包装与储运三层包装,内外衬塑料膜,中间聚丙烯编织袋,每包净重1000KG, 包装袋上标明厂名、品名、商标、批号、重量等标志。产品按不同品种、批号、等级分别堆放,贮存于阴凉、干燥、通风处。通过汽车、火车、船舶等运输,运输时加盖防雨蓬布。 使用注意事项(1)在贮运过程中应防潮,防尘、防晒、防机械碰击,严禁露天堆放。(2)不能与含有粉尘、颗粒、油品及化学物品混杂储运。(3)装卸时不得抛卸,不得使用铁钩、避免包装破损。 纤维级聚酯切片 产品描述: 产品性能聚酯切片是无定型结构的高分子聚合体。将聚酯切片加热到一定温度,其无定型结构可转变为具有一定结晶度的晶体结构。密度为1.33~1.38g/cm3,该产品具有耐热性和较好的耐光性、耐酸性,与氧化剂、还原剂接触时不易发生作用,但其耐碱性较差,吸湿性低,导电性差。 产品牌号根据TI含量的加入量不同,可生产分为半消光和超有光聚酯切片。 产品标准纤维级聚酯切片中油企业标准Q/SY168-2006 用途纤维级聚酯切片适用于纺制各种涤纶短纤维和长丝等,制作各种服饰面料、帘子线和编织造纸过滤网等。 包装与储运产品包装使用内衬塑料膜的聚丙烯编织袋,每包净重1000kg。包装袋上标明厂名、品名、商标、批号、重量等标志。产品按不同品种、批号、等级分别堆放,贮存于阴凉、干燥、通风处。通过汽车、火车、船舶等运输,运输时加盖防雨蓬布。

2019年瓶级聚酯切片与PTA行业分析报告

2019年瓶级聚酯切片与PTA行业分析报告 2019年11月

目录 一、行业主要法律法规及政策 (6) 1、《国家重大科技基础设施建设中长期规划(2012—2030年)》 (6) 2、《中国制造2025》 (6) 3、《石油和化学工业“十三五”发展指南》 (6) 4、《石化和化学工业发展规划(2016-2020年)》 (6) 5、《鼓励外商投资产业目录(2019年版)》 (7) 6、《产业结构调整指导目录(2019年本)》 (7) 二、行业发展概况 (8) 1、瓶级聚酯切片行业概况 (10) (1)行业竞争格局 (10) (2)市场容量 (13) ①产能产量稳步上升,我国瓶级聚酯切片产能全球霸主地位难以撼动 (13) ②市场需求上涨潜力较大 (14) A.内需量与出口量稳步增长 (14) B.下游饮料市场中瓶装水、功能饮料等仍有较大增长潜力 (15) C.瓶级聚酯切片在新兴领域也正高速发展,整体市场需求上涨潜力较大 (16) (3)发展趋势 (17) ①行业利润预计维持相对良好状态 (17) ②新兴市场领域是未来需求增长点 (18) 2、PTA行业概况 (18) (1)行业竞争格局 (18) (2)行业市场容量分 (21) ①产能高速扩张后趋缓,国内基本实现自给自足 (21) A.PTA产能高速扩张后趋缓,开工率震荡上行 (21)

B.进口比例锐减,国内基本实现自给自足 (23) ②市场需求稳步增长 (24) A.PTA消费量逐年提升 (24) B.PTA下游行业稳步增长,带动PTA需求逐渐提升 (25) (3)发展趋势 (29) ①落后产能淘汰,行业集中度增加 (29) ②供需格局相对健康,行业景气度向好 (30) ③PTA行业利润率有望上升 (30) A.PX产能爆发式增长,行业下游将获更大利润空间 (31) B.PTA加工成本仍有下降空间,行业利润有望上升 (32) 三、进入行业的主要壁垒 (33) 1、规模壁垒 (33) 2、与规模无关的成本壁垒 (33) 3、资金壁垒 (34) 4、市场壁垒 (34) 5、人力资源壁垒 (35) 四、影响行业发展的因素 (35) 1、有利因素 (35) (1)宏观经济稳定支撑行业发展 (35) (2)国家政策利好扩充市场前景 (36) (3)上游供应增速,PX价格有望下行 (36) ①PX装置开工率上升 (36) ②PX产能有望突破 (37) (4)下游行业平稳增长,拉动需求 (37) ①瓶装水市场存扩容空间,瓶级聚酯切片需求增长 (37) ②涤纶行业景气回升,提升PTA需求 (38) 2、不利因素 (39)

碳酸饮料的生产工艺流程

碳酸饮料的生产工艺流程 、碳酸饮料的基本特征 [30mi n] (一)碳酸饮料的定义:指含有C02的软饮料的总称 (二)分类 1.果汁型碳酸饮料: 指含有 2.5%及以上的天然果汁。 2 .果味型碳酸饮料: 以香料为主要赋香剂,果汁含量低于 2.5%。 3 .可乐型碳酸饮料: 含有可乐果、白柠檬、月桂、焦糖色素。 4 .其它型碳酸饮料: 乳蛋白碳酸饮料、冰淇淋汽水等。 (三)C02在水中的溶解度 1.C02在碳酸饮料中的作用。 2.C02在液体中的溶解度。 影响因素有: 液体的温度。 环境绝对压力。 液体与C02接触的面积和时间。 C02的纯度。 (四)碳酸饮料生产主要设备 1.水处理设备(澄清、过滤净化、消毒等,前面水处理已讲过)。 2 .糖浆调配设备(化糖锅、夹层锅、配料缸)。 3 .碳酸化设备:C02气调压站、水冷却器、汽水混合机)。 4 .洗瓶设备。

5、灌装设备。 、碳酸饮料的生产工艺 净化J C02。 (一)工艺流程(一次灌装法) 水源T水处理T冷却脱气T净化T定量调和T冷却混合灌装T压盖 7检查7成品7白砂糖7称得7溶解7过滤7糖浆调和检验J消毒J (二)糖浆的制备与凋和 1 .糖的溶解: (1 )冷溶法。 (2 )热溶法。 2 .调和糖浆的调配 加入顺序:原糖浆(加甜味剂)7加防腐剂7加酸味剂7加果汁7 香精7色素7水(碳酸水)。 (三)碳酸化过程 1 . C02气调压站; 2.水冷却器; 3.汽水混合机(碳酸化罐)。 (四)灌装、杀菌、检验 1 .洗瓶; 2.灌装;

3.杀菌; 三、碳酸饮料生产常见的制裁量问题及解决办法 小结:碳酸饮料生产工艺及设备。 介绍指含有二氧化碳的软饮料,通常由水、甜味剂、酸味剂、香精香料、色素、二氧化碳气及其他原辅料组成,俗称汽水。 一、生产工艺流程—二次灌装 饮用水7水处理7冷却7气水混合J C02糖浆7调配7冷却7灌 浆7灌水7密封7混匀7检验7成品容器7清洗7 检验。 二次灌装法流程示意图。 二次灌装法是先将调味糖浆定量注入容器中,然后加入碳酸水至规定量,密封后再混合均匀。又称为现调式灌装法、预加糖浆法或后混合 (Postmix )法 、生产工艺流程—一次灌装 饮用水7水处理7冷却7气水混合J C02糖浆7调配7冷却7 7混合7灌装7密封7检验容器—7一清洗一7 —7 —检验将调 味糖浆与水预先按照一定比例泵入汽水混合机内,进行定量混合后再冷却,然后将该混合物碳酸化后再装入容器。又称为预调式灌装法、成品灌装法或前混合(Premix )法。 糖浆的制备 溶糖分间歇式和连续式,间歇式又分为冷溶和热溶(蒸汽加热和热水)。

碳酸饮料的生产工艺流程

碳酸饮料的生产工艺流程 一、碳酸饮料的基本特征 [30min] (一)碳酸饮料的定义:指含有CO2的软饮料的总称 (二)分类 1.果汁型碳酸饮料:指含有2.5%及以上的天然果汁。 2.果味型碳酸饮料:以香料为主要赋香剂,果汁含量低于2.5%。3.可乐型碳酸饮料:含有可乐果、白柠檬、月桂、焦糖色素。4.其它型碳酸饮料:乳蛋白碳酸饮料、冰淇淋汽水等。 (三)CO2在水中的溶解度 1.CO2在碳酸饮料中的作用。 2.CO2在液体中的溶解度。 影响因素有: (1)液体的温度。 (2)环境绝对压力。 (3)液体与CO2接触的面积和时间。 (4)CO2的纯度。 (四)碳酸饮料生产主要设备 1.水处理设备(澄清、过滤净化、消毒等,前面水处理已讲过)。2.糖浆调配设备(化糖锅、夹层锅、配料缸)。 3.碳酸化设备:CO2气调压站、水冷却器、汽水混合机)。4.洗瓶设备。

5、灌装设备。 二、碳酸饮料的生产工艺 净化←CO2。 (一)工艺流程(一次灌装法) 水源→水处理→冷却脱气→净化→定量调和→冷却混合灌装→压盖→检查→成品→白砂糖→称得→溶解→过滤→糖浆调和检验←消毒←清洗←容器。 (二)糖浆的制备与凋和 1.糖的溶解: (1)冷溶法。 (2)热溶法。 2.调和糖浆的调配 加入顺序:原糖浆(加甜味剂)→加防腐剂→加酸味剂→加果汁→香精→色素→水(碳酸水)。 (三)碳酸化过程 1.CO2气调压站; 2. 水冷却器; 3. 汽水混合机(碳酸化罐)。 (四)灌装、杀菌、检验 1.洗瓶; 2. 灌装; 3. 杀菌;

4、冷却、检验。 三、碳酸饮料生产常见的制裁量问题及解决办法 小结:碳酸饮料生产工艺及设备。 介绍指含有二氧化碳的软饮料,通常由水、甜味剂、酸味剂、香精香料、色素、二氧化碳气及其他原辅料组成,俗称汽水。 一、生产工艺流程-二次灌装 饮用水→水处理→冷却→气水混合←CO2糖浆→调配→冷却→灌浆→灌水→密封→混匀→检验→成品容器→清洗→检验。 二次灌装法流程示意图。 二次灌装法是先将调味糖浆定量注入容器中,然后加入碳酸水至规定量,密封后再混合均匀。又称为现调式灌装法、预加糖浆法或后混合(postmix)法 一、生产工艺流程-一次灌装 饮用水→水处理→冷却→气水混合←CO2糖浆→调配→冷却→→→混合→灌装→密封→检验容器-→-清洗-→-→-检验将调味糖浆与水预先按照一定比例泵入汽水混合机内,进行定量混合后再冷却,然后将该混合物碳酸化后再装入容器。又称为预调式灌装法、成品灌装法或前混合(premix)法。 糖浆的制备 溶糖分间歇式和连续式,间歇式又分为冷溶和热溶(蒸汽加热和热水)。

碳酸饮料生产工艺流程图

碳酸饮料生产与设备

一、碳酸饮料生产工艺流程

1、定容:检测物料基本指标; 2、冷却:低于10度 3、备压:0.5Mpa(根据要求设定) 4、灌装压力:0。4-0.5Mpa 5、灌装温度:13±2℃; 6、封口:14-18nM 7、灯检:无肉眼可见杂质。 8、还有两组过滤没有标注 二、主要设备 (一)、水处理设备 ?第一级净化系统 ●石英砂过滤器:采用石英砂多介质过滤器,主要目的是去除水中含有的 泥沙、锰、铁锈、胶体物质、机械杂质、悬浮物等颗粒在20UM以上对 人体有害的物质。自动过滤系统采用进口富莱克控制器,可以自动进行反 冲洗、正冲洗等一系列操作。同时,设备具有自我维护系统,运行费用 低。滤材主要包括:PPF,AC椰碳等。 结构示意图: ?第二级净化系统 ●活性炭过滤器:采用活性炭过滤器,主要利用活性炭的吸附作用,去除

水中的色素、异味、大量生化有机物,降低水中的余氯值及农药污染和 其他对人体有害的污染物质。自动过滤系统采用进口富莱克控制器,可以 自动进行反冲洗、正冲洗等一系列操作。 结构示意图: ?第三级软化处理系统(根据地方原水水质选配) ●阳离子树脂:采用阳离子树脂对水进行软化,主要去除水中的硬度。水 的硬度主要是有钙(Ca2+)、镁(Mg2+)离子构成的,当含有硬度离 子的原水通过树脂层时,水中的Ca2+、Mg2+被树脂交换吸附,同时等 物质量释放出钠Na+离子,从软水器内流出的水就是去掉了硬度离子的 软化水。从而有效防止逆渗透膜结垢。 ?第四级脱盐处理 ●反渗透脱盐:采用反渗透技术进行脱盐处理,反渗透膜孔径为0.0001微 米,能去除有害的可溶解性固体及细菌、病毒等,脱盐率达99.6%以上,生产出符合国家标准的纯净水,主机部分包含保安过滤器、高压泵和反

影响瓶级聚酯切片质量及后续加工因素分析

84 1?瓶级聚酯切片质量指标的概述 瓶级聚酯切片主要用于制造纯水,天然矿泉水、饮用水、调味品和糖果等与食品直接接触的容器或包装材料,该材料具有低重金属含量、乙醛含量低、色值好、粘度稳定。凭借独特的工艺配方和生产工艺、优异的加工性能、加工温度低、加工范围广、透明度高、成品率高等优点被广泛应用。根据GB17931—2003国家标准的要求以及瓶级聚酯行业的特性,瓶级聚酯切片生产控制的质量指标主要有特性粘度、乙醛含量、色值、二甘醇含量、间苯二甲酸含量、端羧基含量及水分含量等。 2?生产工艺及反应机理的简述 瓶级聚酯生产加工环节主要由聚合(CP)工艺、固相缩聚(SSP)工艺两个部分组成。 2.1?聚合反应原理 PTA与EG都具有双官能团,PTA分子含有两个羧基(-COOH),EG分子含有两个羟基(-OH),羧基和羟基的相互作用形成聚合物。首先PTA与EG进行酯化反应,生成BHET即对苯二甲酸双羟乙酯,并生成水。BHET 之间进行缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二醇酯,并生成乙二醇。反应为可逆反应,需将反应中生成的水、乙二醇及时除去,才能使反应向正方向进行。根据官能团等活性理论,聚合度的增加,即分子链的长度增加,对端基的反应活性没有影响,因此随着缩聚反应的进行,反应速度常数几乎不变,但到后期,由于体系粘度的增加,使小分子脱出困难,分子链的活动受到影响,端基碰撞机会减小,因此反应速度降低,需在更高的温度、真空度条件下进行。 主化学反应的反应方程式如下: (1)酯化反应 (2)缩聚反应 2.2?固相缩聚反应原理 固相缩聚反应是生产高分子量聚酯的主要方法,是将聚酯加热至玻璃化温度以上,熔点以下,在真空或惰性气体保护下,分子链的末端基有足够的活性,发生缩聚反应。缩聚反应发生在分子链的末端基之间,羟乙基HO-CH 2CH 2-和羧基HOOC-之间,羟乙基之间的反应为酯交换反应,羟乙基与羧基之间的反应为酯化反应,反应副产物为小分子乙二醇和水。由于聚酯中的端羧基含量已较小,两种反应中,酯交换反应是主要的。反应是可逆反应,需将反应中生成的小分子不断除去才能使反应正常进行。 3?影响聚酯切片质量因素及制品后续加工影响的分析 3.1?切片的增粘值 在一定产量的情况下,聚酯切片的增粘值决定了产品的最终粘度,因为有些客户对产品的中心值及稳定性控制要求很高,所以控制好基础切片的粘度显得极为重要。影响基础切片增粘值的因素有很多,一般从生产工艺的角度看,有3个因素,即反应温度、小分子去除速度、以及催化剂的催化效果。在工艺同等的情况下,适当的延长聚酯切片在反应器内和缩聚反应器内的停留时间(一般要求反应器温度在200℃以上熔点以下,且滞留时间范围在8~12小时之间),将有助于提高切片的增粘速度,但如果时间太长则会使切片外观变黄或切片软化结块,不仅影响反应正常进行,还导致切片整体质量变差。 3.2?乙醛含量 聚酯在酯化、预聚、缩聚的一系列反应中,极易产生乙醛副产物,在实际的稳态生产中通过前置设备的处理,到达基础切片中的乙醛含量一般在80ppm以下,因此要在后端固相缩聚脱除基础切片中的乙醛,而且在固相缩聚增粘过程中,除发生大分子缩聚增粘反应外,还发生聚酯连 端乙烯基发生缩聚反应生成乙醛,因此在预结晶、结晶、预热等环节中一般会采取调高控制温、调大热氮气、热空气流速,增大气流循环等方式,将乙醛小分子带出体系外,一般从预热口取出的切片中乙醛含量已经下降至10ppm左右,通过延长反应器停留的时间最终产品乙醛含 影响瓶级聚酯切片质量及后续加工因素分析 赵燚根 珠海华润包装材料有限公司 广东 珠海 519050 摘要:通过对聚酯生产工艺反应机理及影响瓶级聚酯切片质量指标的因素进行分析,从中探讨寻求改善、优化聚酯工艺生产线。? 关键词:瓶级聚酯切片?质量指标?增粘值 Factors?affecting?quality?of?pet?grade?polyester?chip?and?subsequent?processing Zhao?Yigen Zhuhai Huarun Packing Material Co.,Ltd.,Zhuhai 519050,China Abstract:This?article?describes?the?reaction?mechanism?of?polyester?production?process?and?the?factors?affecting?the?quality?index?of?pet?grade?polyester?chip?to?modify?the?polyester?production?line. Keywords:pet?grade?polyester?chip;?quality?index;?viscosity?value

PET的生产工艺介绍

聚酯切片的生产工艺介绍 百科名片 聚酯切片 聚酯切片聚酯工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势,自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。大规模生产线的为连续生产工艺,半连续及间歇生产工艺则适合中、小型多种生产装置。聚酯PET 的用途不再主要局限于纤维,而是进一步拓展到各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。 简介 聚酯切片 PET 学名:聚对苯二甲酸乙二醇酯英文简称:PET由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)聚合而成. 分类

1、按组成和结构可分为:共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等; 2、按性能可分为:着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、增粘(高粘)聚酯切片等; 3、按用途可分为:纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片(主要是工艺指标不同)。纤维级聚酯切片按其中消光剂tio2的含量不同又可以分为:超有光(大有光)、有光、半消光、(全)消光聚酯切片。另外还有阳离子聚酯切片。 发现与发展 目前,主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶. 聚酯系列产品的最早历史,可以说,1928年美国杜邦公司的卡罗瑟斯(Carothers)对脂肪族二元酸和乙二醇的缩聚进行了研究,并最早用聚酯制成了纤维。1931年秋天,卡罗瑟斯(Carothers)在美国化学会正式发表其研究成果。该纤维具有丝的光泽,强力和弹性均可和蚕丝媲美,但是由于其熔点低、易水解不耐碱,而无实用价值。但这项研究最早证实了聚酯可以制成纤维。1941年英国卡利科印染工作者协会(以下简称CPA)的温菲尔德和迪克森在卡罗瑟斯(Carothers)工作的启发下,继续研究聚酯,1942年CPA取得了专利权。可以说,聚酯(PET)是在1949年率先在英国实现工业化生产,因其有优良的服用和高强度等性能,成为合成纤维中产量最大的品种。 生产方法 PTA法连续工艺主要有德国吉玛(Zimmer)公司、美国杜邦公司、瑞士伊文达(Inventa)公司和日本钟纺(Konebo)公司等几家技术。其中吉玛、伊文达、钟纺技术为5釜流程,杜邦则开发了3釜流程(目前正在开发2釜流程),两者缩聚工艺基本相似,区别在于酯化工艺。如5釜流程采用较低温度及压力酯化,而3釜流程则采用高乙二醇(EG)/PTA摩尔比和较高的酯化温度,以强化反应条件,加快反应速度,缩短反应时间。总的反应时间为5釜流程10小时,3釜流程3.5小时。目前世界大型聚酯公司都采用集散型(DCS)控制系统进行生产控制和管理,并对全流程或单釜流程进行仿真计算。 2003年初,伊文达-费希尔(Inventa-Fisher)(I-F)公司公布了其聚酯生产流程和能耗。该工艺从PTA或DMT与乙二醇(EG)反应生产树脂级或纺织级聚酯。采用4釜(4R)工艺,由PTA和EG或熔融DMT和EG组成的浆液,进入第一酯化/酯交换反应器,反应在较高压力和温度(200~270℃)下进行,生成的低聚物进入第二串级搅拌式反应器,在较低压力和较高温度下进行反应,反应转化率大于97%。然后在低于常压和较高温度下,藉第3台串级反应器预聚合,缩聚程度大于20,经第4台DISCAGE精制器后,使最终缩聚物的特性粘度(i.V.)提高到0.9。能耗为:电力55.0 kwh/t,燃料油

影响膜级聚酯切片质量关键因素

影响膜级聚酯切片质量的关键因素 文章摘要:影响膜级聚酯切片质量的关键因素因为BOPET薄膜生产的稳定、产品质量的优劣主要取决于膜级聚酯切片(B层)的质量,为使切片生产厂家和用户共同提高对膜级聚酯切片质量的认识,江阴赛生聚酯新材料有限公司总经理我们对膜级聚酯切片(B层)的质量做了简要的分析,并向薄膜生产厂家提出了一些建议。整个聚酯行业按TiO2含量大小划分为大有光、有光、半消光和全消光聚酯切片。我们对影响膜级聚酯切片质量的因素进行了全方位的...... 影响膜级聚酯切片质量的关键因素 因为BOPET 薄膜生产的稳定、产品质量的优劣主要取决于膜级聚酯切片(B层)的质量,为使切片生产厂家和用户共同提高对膜级聚酯切片质量的认识,江阴赛生聚酯新材料有限公司总经理我们对膜级聚酯切片(B层)的质量做了简要的分析,并向薄膜生产厂家提出了一些建议。整个聚酯行业按TiO2含量大小划分为大有光、有光、半消光和全消光聚酯切片。我们对影响膜级聚酯切片质量的因素进行了全方位的剖析。 关于影响到膜级聚酯切片物理特性的因素,主要是指特性粘度(IV)、熔点、结晶性能与转化点温度。其中特性粘度主要影响薄膜的强度,当粘度到达一定值时,强度就不再增加了。一般地来说,膜级切片的IV 值在(0.62~0.68)±0.01 dl/g 为宜。当要求生产较高强度的薄膜时,宜选用IV 值较高的PET。我们强调,为了使膜级聚酯基片与母料切片相熔性较好,两种切片的IV值不能相差悬殊,如果相差太大,轻者影响薄膜的光学性能的均匀性,重者会直接影响正常生产。特性粘度也是聚酯切片相对分子量大小的表征,只有保证了分子量和分子量分布才能确保BOPET生产的稳定,膜级聚酯切片的分子量分布最好是在16,000~18,500 之间。熔点间接反映PET 树脂的DEG(二甘醇)含量、分子量分布、低聚物含量等质量情况。熔点低,树脂的耐热性差。对于绝缘膜、转移膜、烫金膜等要求耐热性好的薄膜宜选用熔点较高的切片,相应其塑化温度也稍高一些。 结晶性能与转化点温度也是影响拉膜生产的重要因素。一般来说,膜级聚酯切片的玻璃化转变温度为68℃,冷结晶峰温(TC1)在124℃或更高,而熔融结晶峰温(TC2)在225℃或更高。熔融结晶峰温略低可更好地满足拉膜生产的需要,冷结晶峰温与熔融结晶峰温的要求正好相反,因为TC2-TC1越小结晶速率越低。聚酯切片生产过程中,可以通过调整聚合工艺条件、添加第三单体(共聚物)等能够使TC2-TC1 缩小,从而降低PET的结晶速率,更好地满足稳定拉膜生产工艺要求。PET 分解温度一般在380℃以上。 另外,BOPET 薄膜成品的物理性能与聚酯切片的 b 值、DEG(二甘醇)含量、端羧基(-COOH)含量等也有密切的关系。 聚酯切片 b 值直接影响BOPET膜的色泽。其测量是根据色谱学与光度学原理及有关国际标准,通常采用亨特(L-白度,a-绿/红色指数,b-黄色指数)法的色差计进行测量。影响切片色泽的因素很多,主要是由原料的质量、添加剂的种类及含量、生产工艺、生

聚酯切片(PET)行业研究(终稿)

聚酯切片行业研究报告

内容摘要 一、报告背景 聚酯切片(简称PET)用途广泛,主要用于生产涤纶长丝和瓶类包装材料,也可作为改性塑料的原材料。从行业布局来看,国内PET的生产和消费集中于华东地区(江苏和浙江),国内聚酯行业在经过了08年的最低谷和行业洗牌后,当前呈现震荡向上的趋势,很多企业重新开始涉足该领域。 本报告通过实地调研和公开信息收集,了解行业发展现状,归纳行业特征,尝试预测未来发展趋势,并提出我行授信策略建议。 二、报告结构 本报告主要分四大部分: 第一部分是行业基础知识介绍,包含PET行业的基本定义,子行业分类标准和行业基本特点,在行业基本特点中着重于产业链分析、以及主流技术和生产工艺的介绍;并且并针对PET的行业特点,对其成本结构的量化公式做了阐述。 第二部分是全球及中国PET行业发展状况分析,其中一是对全球PET行业供求分析,并罗列了全球主要PET生产企业的产能排名;二是对国内PET行业进行了多维度分析,主要是包含行业竞争格局分析、供求分析、价格分析以及进出口分析,行业竞争格局分析主要从规模分布、区域分布和生产主体分布三个方面分别阐述。 第三部分是上下游分析。在上游分析中,着重分析两个主要上游行业--PTA 和MEG的行业特征;在下游分析中,主要集中于两大下游行业:聚酯纤维和瓶级聚酯。 第四部分是授信策略建议。主要逻辑是在行业特征、发展趋势及主要风险分析的基础之上,提出我行授信策略的总体原则、目标客户、具体建议及风险防范措施。 三、聚酯行业主要特征: 1、整体产能过剩,但短期内子行业盈利空间变化受制于多因素,如上游原

材料进口依存度的变化,聚酯装置和下游终端设备的投资周期时间差、以及下游替代产品(如棉花)的价格变化等。 2、区域集中趋势明显,民营企业占据市场主导地位。 3、低端产品需求饱和,高端差别化纤维产品占比仍不高。我国聚酯产品同质化过度发展问题突出,低端产品需求日趋饱和。2010年底,我国聚酯纤维差别化率仅约46%,2015年总体差别化率力争达到60%。 4、原材料和下游产品价格波动影响大。上游原材料进口依存度较高,原油价格波动对PET产品价格影响大,转嫁成本能力较差,行业盈利水平波动剧烈。 三、主要结论 PET(聚酯切片)为我行审慎介入类行业,该行业属于资源导向型、资金密集型和技术密集型行业,具有较为显著的规模效应。 目标客户:重点支持符合产业布局规划,原则上位于大型石化基地,与大型炼厂配套;上下游产业链完整的聚酯企业,优先支持差别化和功能化产品较高的企业。 具体授信策略建议分短期融资和项目融资两部分,主要从产能规模、产业链完整性、技术水平、具体财务指标及我行内部评级等多维度提出策略建议,同时提供了全行业的主要经营指标以作参考。

聚酯切片分类及发展前景

本文摘自再生资源回收-变宝网(https://www.360docs.net/doc/e714620575.html,)聚酯切片分类及发展前景 变宝网9月28日讯 聚酯切片一般指通过聚酯原料加工成的片状颗粒,目前生产的方法有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法),前者是比较常用的方式,因为其有耗材少、时间短的优势,下面就跟小编去简单了解吧。 一、聚酯切片的行业现状 2008年累计生产聚酯切片约513.27万吨,累计销售约503.48万吨,年库存量约为19.61万吨。年产销率为98.09%,库存水平为49.67%。2008年聚酯切片产销量呈现下降走势。剔除2月份假期因素以外,从3月份至10月份,由于上游原料价格上涨,下游市场低迷导致产品利润空间下降。致使产量逐渐减少。销量受下游需求的影响逐渐下降。库存量持续增加。产销率大幅度波动。库存水平持续增长。10月份受原料价格暴跌的影响,企业生产成本大幅度下降,因此产量有所增加。但由于下游需求量有限,导致产销率大幅度下降。11月份至12月份由于上游原料价格之间稳定以及下游企业对聚酯切片市场行情观望态度的转变,使得产量保持稳定,销量略有增加,库存量小幅度下降,产销率持续增长,库存水平略有下降。 从2005年至2008年聚酯切片产销量和库存量以及产效率均发生较大幅度波动。2005年至2007年聚酯切片产销量总体呈现增长势头,2008年受下游需求减少,产品利润下降等因素的影响,产销量均出现不同程度下降,库存量随之增加,产销率下降。与2007年相比,产量下降4.38%,销量下降5.79%,库存量增长99.90%,产效率下降1.46个百分点。

二、聚酯切片的分类 1.按组成和结构可分为:共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等; 2.按性能可分为:着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、增粘(高粘)聚酯切片等; 3.按用途可分为:纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片(主要是工艺指标不同)。纤维级聚酯切片按其中消光剂tio2的含量不同又可以分为:超有光(大有光)、有光、半消光、(全)消光聚酯切片。另外还有阳离子聚酯切片。 三、聚酯切片的发展前景 聚酯PET正在越来越多地取代铝、玻璃、陶瓷、纸张、木材、钢铁和其他合成材料,聚酯的家庭也在持续扩大。因此,聚酯PET系列产品未来前景仍然是比较看好的。 更多聚酯切片相关资讯关注变宝网查阅。 本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站;

聚酯产品分类及生产工艺

PET产品分类及生产工艺 聚酯纤维: 聚酯纤维(polyester fibre)是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维。中国的商品名为涤纶,是当前合成纤维的第一大品种。 聚酯纤维分涤纶长丝和涤纶短纤维两种型式。 涤纶长丝的品种由初生丝:未拉伸丝(UDY)、半预取向丝(MOY)、预取向(POY)、高取向丝(HOY);拉伸丝:拉伸丝(DY)、全拉伸丝(FDY)、全取丝(FOY);变形丝:常规变形丝(DY)、拉伸变形丝(DTY)、空气变形丝(ATY)构成。 涤纶短纤维由棉型(织布)和毛型(纺线)构成。 涤纶的生产过程包括缩聚和熔体纺丝两部分。 缩聚:将对苯二甲酸二甲酯和乙二醇进行酯交换,生成的对苯二甲酸乙二酯,在270~290℃和真空条件下缩聚而得聚对苯二甲酸乙二酯;或将对苯二甲酸与乙二醇直接酯化,然后对苯二甲酸乙二酯进行缩聚获得合成纤维聚合物。 熔体纺丝:有切片纺丝法和直接纺丝法两种。切片纺丝是将缩聚后的高聚物熔体经铸带、切粒而得到切片,再经过干燥、熔融而纺丝。(熔融过程中,切片所含的水分能使聚酯发生水解而影响纺丝性能和纤维质量,因此在纺丝前必须经过干燥,使切片含水率降低到0.01%以下)。直接纺丝则将高聚物熔体干燥后的涤纶切片在螺杆中加热熔融,挤压送入纺丝箱体的各个纺丝部位,由计量泵精确计量和过滤后,从喷丝板的小孔中喷出(喷丝孔的直径一般为0.25~0.30毫米),喷出的熔体细流,被冷却气流冷却凝固成丝条。 纺制短纤维时,多根线条集合在一起,经给湿上油后落入成丝桶。再经集束、拉伸、卷曲、热定形、切断等工序得到成品。 纺制长丝时,凝固成形的丝条经给湿上油后,即以 1000米/分左右的速度卷绕在筒管上。卷绕丝在双区热拉伸机上经拉伸而

涤纶切片的生产流程

涤纶聚酯切片的生产 PET的生产大致可以分为两个阶段:第一是由基本原料对二甲苯、甲苯、邻苯二甲酸酐等制取聚酯中间体对苯二甲酸二甲酯(DMT)或对苯二甲酸(PTA)。第二阶段是由对苯二甲酸二甲酯(DMT)或对苯二甲酸(PTA)和乙二醇进行酯交换或酯化,生成聚酯单体对苯二甲酸双羟乙酯(BHET或DGT),进而缩聚成PET。 聚酯生产工艺主要有酯交换法(DMT法)和直接酯化法(PTA法)。DMT 法是PET的最早的工艺路线,主要用DMT与EG发生酯交换反应来生成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),后者是以PX氧化生产的精对苯二甲酸(PTA)为原料,直接酯化缩聚生产PET的工艺路线,简称PTA法。由于PX属于石化工业的副产物,其价格走势受原油价格的影响很大。

PET的大致生产工艺路线: PX:对二甲苯; OX:邻二甲苯; CTA:粗对苯二甲酸 MTA:中纯度对苯二甲酸MeOH:甲醇 PTA:精对苯二甲酸 EG:乙二醇 DMT:对苯二甲酸二甲酯BHET:对苯二甲酸双羟乙酯

第一亨格尔法、第二亨格尔法不利于连续化、大型化的生产。因为使用了KOH是成本过高。EG是由乙烯先氧化为环氧乙烷再进行水化制得。 DMT法的连续生产工艺主要有法国罗纳普朗克(Rhone—Poulenc)公司和日本帝人公司的技术。PTA法连续生产工艺主要有德国吉玛公司(Zimmer)、美国杜邦公司(DuPont)、瑞士伊文达公司(Inventa)和日本钟纺公司(Konebo)等几家技术。其中德国吉玛、瑞士伊文达和日本钟纺的技术都是“五釜流程”,美国杜邦公司的技术是“三釜流程”。它们的缩聚工艺条件基本相似,但酯化工艺条件差别较大。“五釜流程”采用较低温度和压力,而“三釜流程”则采用高EG/PTA(摩尔比)和较高的酯化反应温度,强化反应条件,加快反应速度,以缩短反应停留时间。总的反应时间“五釜流程”约为10小时,三釜流程约为3.5小时。 DMT法与PTA直接酯化法比较起来,有投资成本高、消耗大,反应时间长,中间因产生有毒的副产物甲醇而增加成本等缺点,因此,如今聚酯聚合主要是利用PTA直接酯化法。八十年代后开始兴建的PET生产装置,尤其是大规模单品种装置,大都采用PTA法直接酯化连续缩聚生产工艺。 PTA法的反应原理:主要反应式包括酯化反应和聚合反应 PTA溶液+2EG 200~260℃BHET+2H2O n BHET 260~280℃PET+(n-1)EG 聚酯的PTA法生产工艺流程: 首先加入催化剂对原料进行机械混合,形成PTA和EG进入第一酯化/酯交换反应器,反应在较高压力(0.18MPa)和温度(260~265℃)下进行,生成的低聚物进入第二串级搅拌式反应器,在较低压力(0.05Mpa)和较高温度(270~275℃)

聚酯切片的基本知识

聚酯的基本知识: 合成纤维从20世纪40年代初开始生产,到目前为止,已经超过人纤和棉花、羊毛、蚕丝等天然纤维的总和,占纤维总量的60%以上。在锦纶、腈纶、维纶、涤纶、丙纶等多种合成纤维中,涤纶的含量最大达79.89%。在我国,涤纶作为化纤中产量最大的品种,占据着化纤行业近80%的市场份额,因此聚酯系列的市场变化和发展趋势是化纤行业关注的重点。 聚酯是指分子结构中含有酯基的聚合物,由二元醇与二元酸或ω-羧基酸聚合形成。常用聚酯有PET—聚对苯二甲酸乙二醇酯、PBT—聚对苯二甲酸丁二醇酯、PTT—聚对苯二甲酸丙二醇酯、PEN—聚萘二甲酸乙二醇酯。 PET是一种线型饱和聚酯,具有热塑性的高聚物材料。它的熔体具有优良的成纤性能及其纤维织物(涤纶)有优良的服用性能(耐皱、挺括、洗可穿、价格便宜),断裂强度和弹性模量较高,热稳定性优异,回弹性好,耐热性和耐光性优越,是一种比较理想的纤维,从而使其产量超越了腈纶和锦纶而跃居合成纤维的首位。 一、涤纶聚酯切片的分类: 对于聚酯切片的分类,目前国内外尚无定论,通常是根据组成、结构、性能以及用途来划分。 按组成和结构有:共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等; 按性能可分为:着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、 增粘(高粘)聚酯切片等; 按用途可分为:纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片(主要是工 艺指标不同)。纤维级聚酯切片按其中消光剂T i O2的含量不同又可以分为:超有光(大有光)、有光、半消光、(全)消光聚酯 切片。 另外还有阳离子聚酯切片。 (性能、用途的差异) 超有光聚酯切片:是指不含TiO2 ,外观标准为无色透明颗粒

碳酸饮料工艺流程

目录 一、碳酸饮料简介 (1) 1.1 碳酸饮料的种类 (1) 1.2 碳酸饮料的本质特性 (2) 1.3碳酸饮料仍是饮料行业的“老大哥” (2) 二、碳酸饮料的基本生产工艺 (2) 2.1 一次灌装法 (3) 2.2 二次罐装法 (3) 2.3糖浆的制备 (4) 2.3.1 糖浆制备的工艺流程 (4) 2.3.2 糖浆的调配 (4) 2.4碳酸化 (5) 三、几种碳酸饮料的生产工艺简单介绍 (5) 3.1 碳酸型茶饮料 (5) 3.1.1苦丁茶碳酸饮料的生产工艺流程[4] (5) 3.1.2苦丁茶主剂制备 (6) 3.2加奶碳酸饮料 (6) 3.2.1加奶碳酸饮料的生产工艺[11] (6) 3.2.2工艺要点 (7) 3.2.3原料标准 (7) 3.2.4糖浆的制备 (8) 3.2.5灌装工艺 (8) 3.3香菇碳酸饮料 (9) 3.3.1香菇碳酸饮料的原料和设备 (9) 3.3.2配方 (10) 3.3.3工艺及操作要点 (10) 四、结论 (11) 参考文献 (12)

一、碳酸饮料简介 1.1 碳酸饮料的种类 碳酸饮料是一种软饮料,根据软饮料分类标准 GB2078-1996,碳酸饮料不包括由发酵法自身产生的二氧化碳气体的饮料,成品中的二氧化碳的含量(20℃时体积倍数)应不低于 2.0 倍。 最初碳酸饮料是用含有二氧化碳的天然矿泉水制造的,但目前大部分使用二氧化碳饱和的水。 碳酸饮料一般分为两类,一类是在经过钝化的饮用水中压入二氧化碳气体的饮料,另一类是在糖液中加入果汁(或不加入果汁)、酸味剂、着色剂及食用香精等制成的调和糖浆,然后加入碳酸水(或调和糖浆与水按比例混合后,吸收碳酸气)制成的饮料。 按 GB 10789-1996《软饮料的分类》,我国的碳酸饮料分为以下 5 种:果汁型碳酸饮料、果味型碳酸饮料、可乐型碳酸饮料、低热量型的碳酸饮料和其他型碳酸饮料。 果汁型碳酸饮料是在产品中添加一定量的原果汁(不低于 2.5%的比例)的碳酸饮料,如桔汁汽水、橙汁汽水、菠萝汁汽水或混合果汁汽水等。 果味型碳酸饮料是以食用香精为主要赋香剂,原果汁含量低于 2.5%的碳酸饮料,如桔子汽水、柠檬汽水等。这类汽水色泽鲜艳,价格便宜,具有清凉感,其品种繁多,人们可以用不同的香精和着色剂,模仿水果的色泽和香型,生产多种果味汽水。 可乐型碳酸饮料特指含有焦糖色、可乐香精或类似可乐果和水果香型的辛香、果香混合剂的碳酸饮料。香气协调柔和,味感纯正、爽口,有清凉、刹口感,由于味道独特,含有咖啡因的产品同时具有提神作用。 低热量型的碳酸饮料是以甜味剂全部或部分代替糖类的各型碳酸饮料和苏打水,其热量不高于 75kg/100mL。具有与品名相符的色泽,香气较协调柔和,味感纯正、爽口、有清凉感。 还有一些碳酸饮料含有植物油提取物或以非果香型的食用香精为赋香剂,以

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