[推荐]双组份聚氨酯水性涂料

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双组份聚氨酯水性涂料

引言

迄今,配制双组份聚氨酯水性涂料已成为可能。特别是目前开发的含羟基的水稀释性树脂(以乳液、分散体和溶液的形式)可以与低粘度或水乳化的多异氰酸酯配漆。?其得到的性能与常规溶剂型双组份聚氨酯十分类似。以前在双组份聚氨酯体系中,水通常是不可能来代替有机溶剂的,因为多异氰酸酯可与水反应生成聚脲和二氧化碳。该反应会导致涂膜起泡、缩孔和失光,同时也降低了其它性能。顾名思义,?两组份聚氨酯涂料体系包含两个组份:一个为多元醇组份,另一个为异氰酸酯组份。?必须怎样改性这些组分以适合水性体系?这些组份以及对它们用

于水性体系中的要求停在下文中介绍。

2双组份聚氨酯体系的组成

2.1 羟基组份

羟基组份(多元醇)有三种不同形式三聚合物溶液、聚合物乳液和聚合物分散体。( 乳液和分散体之间的差别在于聚合物形态的不同,液态为乳液,而固态为分散体)。本文将集中论述作为羟基组份以丙烯酸单体为基础的高分子量聚合物(树脂溶液和低分子量的乳液不加描述。这些羟基聚合物不溶于水,但是可以分散在水中。分散颗粒的稳定作用是通过加入表面活性剂和/或在聚合物中共聚上会有酸

基(羧酸基)的单体来实现的。

从经济、技术角度考虑,稳定聚合物颗粒的最合理途径是采用非离子和阴离子混合乳化剂。另外基于其它原因:聚合物通常带有羧基以进一步提高稳定性。

本文论及的羧基聚合物分散体只用表面活性剂来达到稳定效果,不含有羧基。如果聚俣物必须由氨类、中和以获得水溶性或水乳化剂,则羧基是必不可少的。这在水溶性树脂或二次分散体制备中会出现。

?一旦多异氰酸酯组份被加入到不含羧酸基团的聚合物中时其优点是多异氰酸酯组份很快与分散剂即水反应,而不能即刻与羟基组份反应,?这是因为分散颗粒的表面大部分被作为稳定剂的乳化剂所覆盖。覆盖层险止了OH和NCO-基团的直接碰撞。?而酸基的存在则干扰了该覆盖层的作用,当OH-基与NCO-基要反应时

酸基却消耗了OH-基。

OH-基组份和NCO-组分只是在涂膜形成过程中或形成后才反应。作为所有技术上适用分散体,这些OH-基分散体尽管其较高固体分但均具有相对较低的粘度。PH?值不会影响粘度,因为它们不含羧酸基团。同样,本文化论及的具有OH-基官能团的聚合物分散体的分子量,其值大约在1百万或更高,也不会影响粘度的改

变。

上述例子中使用的两个具有OH-基的分散体的特征值如下:

固体分(%) 约45

PH Ca2

粘度(mPas) ca25

最低成膜温度

分散体1(℃) ca35

分散体2(℃) ca60

2.2多异氰酸酯组分

脂肪族多异氰酸酯有三种类型:氨基甲酸酯类,缩二脲类,和异氰脲酸酯类。

含有多异氰脲酸醌和多元醇的反应产物尤其适用于水性双组份聚氨酯体系。?该反应用增加了异氰脲酸酯的亲水特征。在水中,改性异氰酸酯的乳化能力是有决定意义的。可使用简单的搅拌装置用于乳化作用。改性亲水性多异氰脲酸酯的特

征值如下:

NCO-含量(%) 17-18

粘度(mPas) 2000~6000

异氰酸酯残单量(%) <0.15

水乳化作用近于自发乳化

在水性的带有羟基团的聚合物分散体中掺入常用的非亲水的多异氰酸酯时会引起较大的变。另一个不足是必须使用低分子基料作为OH-基组份。该基料自身必须有充分的乳化能力以便乳化憎水的多异氰酸酯,使之充分细分散于水相中。

多异氰酸酯的高粘度使这一过程变得十分困难。

调整成低粘度的、?已知的多异氰酸酯改性物适于甚至更好的是用作低分子量基料例如。该低粘度多异氰酸酯的特征值如下:

NCO-含量 (%)19~22

粘度 (mPas) 500~900

异氰酸酯残单量 (%)<0.3

水乳化作用只用于水性或水乳化树脂

3.亲水改性的多异氰酸酯在水中的稳定性和乳化能力

由于NCO-基团在水中不稳定,因此其与水反应的速度就显得十分重要。与水的反应越慢,体系的操作时间越长。亲水的改性多异氰酸酯的NCO-基团在水中的分解、在酸性至弱碱性的PH值范围内是缓和的(见图1)。

6~8小时的使用寿命是容易获得的。在PH值为8时,与水反应的NCO-基团在6小时后会消耗掉约总量的25%。施工测试确信在实际操作中其适用期是令人

满意的。

未经稀释的异氰酸酯虽然具有好的自乳化性能,但其粘度亦相当高(约4Pas)。所以它应该用合适的溶剂稀释到80%左右的固体分。

溶剂可能会影响乳化行为。实际上,在碳酸异丙烯酯中的80%?的异氰酸酯溶液就可以自乳化。在水中或含OH-基聚合物分散体中用于搅拌。?该乳液的粒径大

小约为120 μm(0.12μm)。

如果用其它溶剂(如甲氧基丙烯乙酸酯或二丙烯基乙二醇二甲基醚)来稀释上述改性异氰酸酯时,则需较快的搅拌(高速分散机)才能获得乳化作用。

4.涂膜形成和用于涂膜形成的合适助剂

容易看出双组份聚氨酯体系中的OH-基聚合物分散体的最低成膜温度由于该体系的施工要求通常是在室温心上。?所以必须加入适量的成膜助剂以确保其在室温下完全成膜。成膜助剂,如Texanol、Hexyl Diglycol和Solvenon DPM等,当其添加量为6~9% 时,可使最低成膜温度(MFFT)减低到0℃。

就原理而论,?普通成膜助剂如丁基乙二醇或丁基二乙二醇等可用于含有羟基的分散体。但是,它们含有OH-基团,在涂膜形成前后能与固化剂反应。当清漆在弱碱性PH 值范围应用时,则应用优先选择丁基乙二醇乙酸酯和丁基二乙二醇乙酸酯。然而,受PH 值影响,乙酸酯类或多或少很快就会引起皂化。另外,?对贮存时间和温度有不利影响。皂化产生丁基乙二醇或丁基二乙二醇含有自由的OH-基团,?另一产物乙酸可降低PH 值至中性成酸性范围。

当制备的清漆处于酸性PH值范围时,木材成塑料涂装可使用丁基乙二酸作为成膜助剂,亲水的改性异氰酸酯组分的NCO-基团在酸性PH值范围、用丁基乙二醇作为溶剂是比较稳定的:在PH=6时,5小时只有20%的NCO-基被反应掉、而PH上升至8小时,5小时后 NCO-基则被会部消耗掉。

异氰酸酯组份的加入将影响整个体系的涂膜形成温度。?如果异氰酸酯组份被溶解后使用,则溶剂也会影响成膜温度。当NCO-组份与OH-组份(MFFT为60℃)混合后,其MFF T降为50℃(混合比为9:1 OH/NCO-组份固体量)或40℃(混合比为8:2 OH/NCO)。?当使用溶于碳酸酯异丙烯(固体分为80%)的NCO-组份时,MFFT可降至40℃(9:1 OH/NCO)或18 ℃(8:2 OH/NCO)。

5、交联机理

当OH-基聚合物分散体与乳化的异氰酸酯混合后,异氰酸酯基团会与水反应,产生胺。在涂膜形成后,这部分胺会进一步与异氰酸酯反应生成聚脲。总之,?到最后只有一部分异氰酸酯与聚合物的OH-基反应生成聚氨酯,?而这个反应是在双

组份聚氨酯体系中最想得到的。

分析试验显示,当涂膜在室温交联的时候,生成约30%的聚脲和70%的聚氨酯。?但是这样的聚氨酯交联比例已足够使涂膜得到好的机械性能和化学稳定性,由于OH-?基聚合物分散体含有高分量的聚合物。

然而,极高的分子量会导致在成膜中不能形成均一的单一相,在室温或强制干燥过程中交联发生时。这些条件限制了多异氰酸脂向聚合物的扩散程度,使其不能与所有的 OH-基反应。但可以在烘烤固化条件或熔融条件下实现与所有的OH-反应用,这些条件能抵消OH-基组份分子量的影响。

考虑到扩散作用的不完全,对于每个单独体系的OH-和NCO-?组份的理想混合比只能根据经验来决定,而化学数量计算是毫无用处的。当OH-和NCO-实际混合比为9:1(?三组分以固体计)时,获得的涂膜具有好的机械性能和耐化学品性。

6.清漆制备过程

OH-基分散体可拼入成膜助剂用来形成好的涂膜。当加入叔胺中和后,?该混和物放置高的PH值和腐蚀抑制剂以避免锈斑。熟化后加入颜料润湿剂、消泡剂、?颜料及填料,然后上砂磨机或式砂磨机研磨至所需细度。清漆过滤后,如果需要的话,可用增稠剂、水或消泡剂来调整粘度。

清漆制备时,可在机械搅拌下加入100%树脂份的亲水的NCO-组份。按常规通气5~15 分钟后,物料就可以进行加工了。

如果交联剂是用NCO-组份溶于异丙烯碳酸酯的80%溶液时,其混合加入可用

手工完成。

总之,用于双组份聚氨酯体系的开始配方是十分简单的,如下:

OH-基分散体(固体分45%) 844.4

二甲基乙醇胺(约50%) 13.0份

丁基乙二醇 42.7份

消泡剂(约50%溶

于丁基乙二醇) 3.2份

水(施工制加入) 96.7份

亲水改性的多异氰酸酯 100.0份

在制备双组份水性聚氨酯清漆时,操作人员应先向分散体涂料操作人员了解有关事宜。特别是机器设备的处理应引起重视,如果残余分散体干后就不容易清除了,

?而湿的则简单用水冲洗即可。

7、初步应用实验

?下面例子表明了基于聚合物分散体的双组分聚氨酯水性清漆与现金使用的基于溶剂的体系的性能相当,甚至有些性能更好。

1.结构性清漆用于电话亭的面漆

表面:聚酯,聚碳酸酯

干燥:室温或70℃16小时

施工:喷涂(单嘴,高压,无空气)

膜厚:0.06mm(2涂层)

光泽(60°,%):最大50

附着力(划方格)(DIN53151):1级

耐候试验(DIN 50017):20个循环后无变化

交替度(DIN 50018):5个循环后无变化

人工老化试验(DIN53383):2000小时后无变化

2.用于塑料门(房门)的底漆和面漆

表面:聚酯,聚碳酸酯,木材

干燥:室温或最高40℃

施工:喷涂(双嘴喷头,高压)

膜厚:0.08mm(底漆和面漆)

光泽(60°,%):最大65

划方格试验(DIN53151):1级

耐候测试(DIN 50017):20个循环后无变化

交替试验(DIN50018)5个循环后无变化

人工老化试验(DIN53381):2000小时后无变化

这些涂料可以代替传统的溶剂型双组份聚氨酯体系。

3.另外还做了应用于木制橱房用具的清漆的测试,其效果也不错,这里就不详细

描述了。

8小结

聚氨酯清漆体系是一个高性能的体系。OH-基和NCO-基之间的化学反应形成涂膜,?其具有极好的机械和化学抵抗性。以往,该体系局限于溶剂型的-这是一个缺

点。

现在配制有好的适用期的水性双组份聚氨酯体系已成为可能,因为有了水乳化的异氰酸酯组份。结果显示这些水性体系的施工性能同溶剂型的相当。

这些清漆们不适于配制高光泽清漆,因为带伯OH-?基的分散体还不能制得如溶解型树脂成二次分散体那样的光泽度。未来将会告知这种局限性需多久解决。?双组份聚氨酯水性清漆,其新的前景是用于木制纤维板、不含石棉的纤维水泥板、矿物甚至金属底材等方面。特别是它好的机械性能、化学稳定性和耐候性(在纯丙烯酸分散体条件下)业已成为事实,可以代替其光泽度不高的缺陷。

水性聚氨酯涂料doc

水性聚氨酯涂料的特点及改性应用综述 学院:材料与化工学院 专业:高分子材料与工程 班级:110311班 姓名:李辽辽 学号:110311122 水性聚氨酯涂料的特点及改性应用综述 李辽辽 (班级:11班学号:110311122) 摘要:介绍水性聚氨酯涂料的分类、特点及其改性应用 关键字:水性聚氨酯涂料;改性;应用 0引言 聚氨酯(又称聚氨基甲酸酯)是指分子主链结构中含有氨基甲酸酯(-NH0COO-)重复单元的高分子聚合物,通常由多异氰酸酯与含活泼氢的聚多元醇反应生成。水性聚氨酯(WPU)是以水代替其他有机溶剂作为分散介质的聚氨酯体系,形成的WPU 乳液及其胶膜具有优异的机械性能、耐磨性、耐化学品性和耐老化性等特点,可广泛用于轻化纺织、皮革加工、涂料、建筑和造纸等行业。随着世界各国对环境保护的日益重视,越来越多的学者致力于水性聚氨酯涂料的开发,有效限制挥发性有机溶剂的毒害性。虽然水性聚氨酯具有一些优良的性能,但仍有许多不足之处。如硬度低、耐溶剂性差、表面光泽差、涂膜手感不佳等缺点。由于水性聚氨酯在实际应用中存在诸多问题,因此需要对其进行改性。其改性方法主要包括环氧树脂改性、丙烯酸酯改性、有机硅改性、多元改性等。 2水性聚氨酯涂料的特点与分类 2.1水性聚氨酯涂料的特点[1] 水性聚氨酯涂料是以水为介质的二元胶态体系。它不含或含很少量的有机溶剂,粒径小于0.1nm,具有较好的分散稳定性,不仅保留了传统的溶剂型聚氨酯涂料的一些优良性能,而且还具有生产成本低、安全不燃烧、不污染环境、不易损伤被涂饰表面、易操作和改性等优点,对纸张、木材、纤维板、塑料薄膜、金属、玻璃和皮革等均有良好的粘附性。 2.2水性聚氨酯涂料的分类 目前的水性聚氨酯主要包括单组分水性聚氨酯涂料、双组分水性聚氨酯涂料和特种涂料三大类。 2.2.1单组分水性聚氨酯涂料 单组分水性聚氨酯涂料是以水性聚氨酯树脂为基料并以水为分散介质的一类涂料。通过交联改性的水性聚氨酯涂料具有良好的贮存稳定性、涂膜机械性能、耐水性、耐溶剂性及耐老化性能,而且与传统的溶剂型聚氨酯涂料的性能相近,是水性聚氨酯涂料的一个重要发展方向。目前的品种主要包括热固型聚氨酯涂料和含封闭异氰酸酯的水性聚氨酯涂料等几个品种:a.热固型聚氨酯涂料。交联的聚氨酯能增加其耐溶剂性及水解稳定性。聚氨酯水分散体在应用时与少量外加交联剂混合组成的体系叫热固型水性聚氨酯涂料,也叫做外交联水性聚氨酯涂料。b.含封闭异氨酸酯的水性聚氨酯涂料。该涂料的成膜原料由多异氰酸酯组分和含羟基组分两部分组成。多异氰酸酯被苯酚或其它含单官能团的活泼氢原子的化合物所封闭,因此两部分可以合装而不反应,成为单组分涂料,并具有良好的贮藏稳定性。c.室温固化水性聚氨酯涂料。对于某些热敏基材和大型制件,不能采用加热的方式交联,必须采用室温交联的水性聚氨酯涂料。通过与水分散性多异氰酸酯结合,可以改进水性端羟基聚氨酯预聚物/丙烯

双组份水性聚氨酯

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[原创]双组份聚氨酯防水涂料施工解析

[原创]双组份聚氨酯防水涂料施工解析双组份聚氨酯防水涂料施工解析 1、聚氨酯防水涂料施工工艺适用范围 聚氨酯防水涂料耐老化,防腐蚀,耐热,耐寒,延伸强度大,具有良好的弹性,耐酸碱性,附着力强,粘结力高,对商品混凝土,木材,金属,陶瓷等表面有极强的附着力和粘结力。防水层和基层能形成一个整体,不空鼓,出现有意外漏水现象时,用该涂料再次涂刮修补,省时省力。诚美涂料公司整理的此份聚氨酯防水涂料施工工艺适用于各种设有防护层的屋面防水工程,卫生间、地下建筑防水工程等。 2、聚氨酯防水涂料施工准备 2.1、主体材料:甲组份(预聚体)乙组份(固化体) 2.2、施工工具: 电动拌合机:混合甲、乙料用油漆刷:刷底胶用拌料桶:混合甲、乙料用滚动刷:刷底胶用小型油漆桶:装混合料用小抹子:修补基层用塑料刮板:涂刮混合料用油工铲刀:清理基层用铁皮小刮板:在复杂部位涂刮混合料墩布:清理基层用橡胶刮板:涂刮混合料用50KG磅秤:配料称量用 3.聚氨酯防水涂料施工工艺流程 基层表面处理?涂聚氨酯底涂料?局部增强?涂刮聚氨酯涂料一、二、三遍?表面保护或修饰。 4.基层要求及处理 4.1、防水基层应按设计要求用1?3的水泥砂浆抹成1/50的泛水坡度,其表面要抹平压光,不允许有凹凸不平、松动和起砂掉灰等缺陷存在。排水口或地漏部位应低于整个防水层,以便排除积水。有套管的管道部位应高出基层表面20MM以上。阴阳角部位应做成半径10MM的小圆角,以便涂料施工。

4.2、所有管件、卫生设备、地漏或排水口等必须安装牢固,接缝严密,收头圆滑,不得有任何松动现象。 4.3、施工时,传统聚氨酯防水涂料施工时,防水基层应基本呈干燥状态,含水率小于9%为宜,其简单测定方法是将面积为1?、厚度为1.5,2.0MM的橡胶板覆盖在基层面上,放置2,3小时,如覆盖的基层表面无水印,紧贴基层一侧的橡胶板又无凝结水印,根据经验说明其含水率已小于9%,符合施工要求。诚美涂料公司生产的聚氨酯防水涂料无这项要求,只要基层无明水即可施工。 4.4、施工前,先以铲刀和扫帚将基层表面的突起物、砂浆疙瘩等异物铲除,并将尘土杂物彻底清扫干净。对阴阳角、管道根部、地漏和排水沟口等部位更应认真清理,如发现有油污、铁锈等,要用钢丝刷、砂纸和有机溶剂等将其彻底清除干净。 5(聚氨酯防水涂料施工要求 5.1、涂布底胶:此工序相当于传统沥青防水施工涂刷冷底子油,其目的是隔断基层潮气,防止防水涂膜起鼓脱落;加固基层,提高涂膜与基层的粘结强度,防止涂层出现针气孔等缺陷。我公司建议用聚氨酯底胶作为基层处理。聚氨酯底胶的配制:将聚氨酯甲料、乙料按比例1:2,3(重量比)配合(其它涂层按产品规格规定比例配合)。当乙料较稠时,可用专用稀释剂稀释,切不可用含酸性或含油性稀释剂稀释,以免影响原产品质量。在配制时,应先把乙料稀释搅拌2-3分钟,如不需稀释,可直接用甲乙组分配和搅拌5-10分钟,把搅拌器提起,可见到均匀液体慢慢滑自容器为佳,同时应注意,打开料应立刻盖严,以免凝固报废,混合料应根据实际用量,即配即用。 5.2、局部增强:对伸缩缝、控制缝、阴阳角、管道缝等处,可由一层加筋布增强,固化后再进行整体防水施工。 5.3、第一遍涂层施工:在底胶基本干燥固化后,用塑料或橡胶刮板均匀涂刮一层涂料,涂

聚氨酯与高聚物改性沥青防水涂料的区别和对比

聚氨酯与高聚物改性沥青防水涂料的区别和对比: 1、聚氨酯防水涂料分双组份,单组份两种。双组份分甲、乙两组, 甲组份是以聚醚树脂和二异氰酸酯等原料,经过聚合反应制成 的含有二异氰酸酯基(-NOC)的巨氨基甲酸酯预聚物;乙组份 是胶联剂、促进剂、增韧剂、增粘剂、防霉剂、填充剂和稀释 剂等混合加工而成。单组份是利用混合聚醚进行脱水,加入二 异氰酸酯与各种助剂进行环氧改性制成。双组份与单组份均为 沥青基环保型材料。 高聚物改性沥青防水涂料high polymer modifided bituminous waterproof paint:以沥青为基料,用合成高分子聚合物进行改 性,配制成的水乳型或溶剂型防水涂料。 屋面防水怎么做?只靠瓦是否可以: 2、屋面防水分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级防水。 Ⅰ级防水:特别重要或对防水有特殊要求的建筑,防水层合理使用年限:25年。设防要求:三道或三道以上防水设防。 防水层选用材料:宜选用合成高分子防水卷材、高聚物改性沥青防水卷材、金属板材、合成高分子防水涂料、细石防水砼等材料。 Ⅱ级防水:重要建筑和高层建筑,防水层合理使用年限:15年。设防要求:二道防水设防。 防水层选用材料:宜选用高聚物改性沥青防水卷材、合成高分子防水

卷材、金属板材、合成高分子防水涂料、高聚物改性沥青防水涂料、细石防水砼、平瓦、油毡瓦等材料。 Ⅲ级防水:一般的建筑,防水层合理使用年限:10年。设防要求:一道防水设防。 防水层选用材料:宜选用高聚物改性沥青防水卷材、合成高分子防水卷材、三毡四油沥青防水卷材、金属板材、高聚物改性沥青防水涂料、合成高分子防水涂料、高细石防水砼、平瓦、油毡瓦等材料。 Ⅳ级防水:非永久性建筑,防水层合理使用年限:5年。设防要求:一道防水设防。 防水层选用材料:可选用二毡三油沥青防水卷材、高聚物改性沥青防水涂料等材料。 瓦材单独使用为一道防水,达到Ⅲ级防水要求。现在普通别墅坡屋面一般要求达到二级防水,这就需要在瓦下增设一道防水层。 各级防水的防水层厚度下限都有规定,Ⅱ级防水规定: 合成高分子防水卷材不应小于1.2mm, 高聚物改性沥青防水卷材3.0mm, 自粘聚酯胎改性沥青防水卷材2.0mm, 自粘橡胶沥青防水卷材1.5mm, 高聚物改性沥青防水涂料3.0mm, 合成高分子防水涂料、聚合物水泥防水涂料1.5mm

双组份聚氨酯防水涂料施工解析

双组份聚氨酯防水涂料施工解析 1、聚氨酯防水涂料施工工艺适用范围 聚氨酯防水涂料耐老化,防腐蚀,耐热,耐寒,延伸强度大,具有良好的弹性,耐酸碱性,附着力强,粘结力高,对商品混凝土,木材,金属,陶瓷等表面有极强的附着力和粘结力。防水层和基层能形成一个整体,不空鼓,出现有意外漏水现象时,用该涂料再次涂刮修补,省时省力。诚美涂料公司整理的此份聚氨酯防水涂料施工工艺适用于各种设有防护层的屋面防水工程,卫生间、地下建筑防水工程等。 2、聚氨酯防水涂料施工准备 2.1、主体材料:甲组份(预聚体)乙组份(固化体) 2.2、施工工具:电动拌合机:混合甲、乙料用油漆刷:刷底胶用拌料桶:混合甲、乙料用滚动刷:刷底胶用小型油漆桶:装混合料用小抹子:修补基层用塑料刮板:涂刮混合料用油工铲刀:清理基层用铁皮小刮板:在复杂部位涂刮混合料墩布:清理基层用橡胶刮板:涂刮混合料用50KG磅秤:配料称量用 3.聚氨酯防水涂料施工工艺流程 基层表面处理→涂聚氨酯底涂料→局部增强→涂刮聚氨酯涂料一、二、三遍→表面保护或修饰。 4.基层要求及处理 4.1、防水基层应按设计要求用1∶3的水泥砂浆抹成1/50的泛水坡度,其表面要抹平压光,不允许有凹凸不平、松动和起砂掉灰等缺陷存在。排水口或地漏部位应低于整个防水层,以便排除积水。有套管的管道部位应高出基层表面20MM以上。阴阳角部位应做成半径10MM 的小圆角,以便涂料施工。 4.2、所有管件、卫生设备、地漏或排水口等必须安装牢固,接缝严密,收头圆滑,不得有任何松动现象。 4.3、施工时,传统聚氨酯防水涂料施工时,防水基层应基本呈干燥状态,含水率小于9%为宜,其简单测定方法是将面积为1㎡、厚度为1.5~2.0MM的橡胶板覆盖在基层面上,放置2~3小时,如覆盖的基层表面无水印,紧贴基层一侧的橡胶板又无凝结水印,根据经验说明其含水率已小于9%,符合施工要求。诚美涂料公司生产的聚氨酯防水涂料无这项要求,只要基层无明水即可施工。 4.4、施工前,先以铲刀和扫帚将基层表面的突起物、砂浆疙瘩等异物铲除,并将尘土杂物彻底清扫干净。对阴阳角、管道根部、地漏和排水沟口等部位更应认真清理,如发现有油污、铁锈等,要用钢丝刷、砂纸和有机溶剂等将其彻底清除干净。 5.聚氨酯防水涂料施工要求 5.1、涂布底胶:此工序相当于传统沥青防水施工涂刷冷底子油,其目的是隔断基层潮气,防止防水涂膜起鼓脱落;加固基层,提高涂膜与基层的粘结强度,防止涂层出现针气孔等缺陷。我公司建议用聚氨酯底胶作为基层处理。聚氨酯底胶的配制:将聚氨酯甲料、乙料按比例1:2~3(重量比)配合(其它涂层按产品规格规定比例配合)。当乙料较稠时,可用专用稀释剂稀释,切不可用含酸性或含油性稀释剂稀释,以免影响原产品质量。在配制时,应先把乙料稀释搅拌2-3分钟,如不需稀释,可直接用甲乙组分配和搅拌5-10分钟,把搅拌器提起,可见到均匀液体慢慢滑自容器为佳,同时应注意,打开料应立刻盖严,以免凝固报废,混合料应根据实际用量,即配即用。 5.2、局部增强:对伸缩缝、控制缝、阴阳角、管道缝等处,可由一层加筋布增强,固化后再进行整体防水施工。 5.3、第一遍涂层施工:在底胶基本干燥固化后,用塑料或橡胶刮板均匀涂刮一层涂料,涂

水性聚氨酯涂料的特点及分类

水性聚氨酯涂料的特点及分类 韩慧 (济南大学化学化工学院高材0803) 摘要:随着社会进步,人们保护环境的意识不断加强,发展绿色环保型涂料将成为今后的一个主要方向。聚氨酯防水涂料是反应型涂料的一种,其防水效果优良,在工程中得到了广泛应用。终述了水性聚氨酯涂料的特点及广泛应用,重点介绍了单组份水性聚氨酯涂料,双组份热固性水性聚氨酯涂料,水性改型聚氨酯涂料的性能特点及新发展。介绍了这三种涂料的制备方法及其在建筑、汽车、木器家具、皮革涂饰方面的应用,以及提高水性聚氨醋耐溶剂性耐水性和物理机械性能的固化交联技术。 关键字:水性聚氨酯涂料应用改性交联 CHARACTERISTICS AND CLASSIFY WATER BORNE POLYURETHANE COATINGS Han Hui University of Jinan College of Chemistry and Chemical Engineering Abstact:With the social progress and people to protect the environment consciousness constantly strengthen, the development of green environmental protection coating will become one of the main direction in the future. Polyurethane waterproof coating is a kind of reactive coatings, its waterproof effect in engineering, fine can be widely used. Eventually described the characteristics of waterborne polyurethane coating and widely used, mainly introduces the aggregate-organ, polyurethane coating of waterborne sex of two-component water-borne polyurethane coating, thermosetting waterborne retrofit pu coating performance features and new development. Introduces the three coating, the preparation methods and in building, automobile, wood furniture and leather coating ACTS the role of applications, as well as improving water-borne get together ammoniac vinegar nairongji sexual water resistance and physical and mechanical properties of curing crosslinking technology. ? Key words:The water-borne polyurethane coatings Apply Modified Crossling 1.水性聚氨酯涂料的特点 60年代末以来,随着发达国家居民的环保意识的增强和严格的环保法规,溶剂型涂料的用量成句年下降趋势,同时水性聚氨酯涂料的用量逐年增加。我国这番方面起步较晚,但这些年的努力依然颇有成效。水性聚氨酯涂料是以水性聚氨酯树脂为基料,以水为分散介质的一类涂料,具有生产成本低、不燃、无毒、不污染环境、节省有机溶剂等优点。此外,它还保留了传统的溶剂型聚氨酯涂料的一些优良性能,对纸张、木材、纤维板、塑料薄膜、金属、玻璃和皮革等均有良好的粘附性。水性与溶剂型聚氨酯树脂相比,其毒性小、保色性优异,但是不良的施工料件有可能影响成膜强度、弹性优于油性涂料,对个别溶剂的抵抗性不如油性涂料,粘结性广泛,对某些基质的粘结性不如油性涂料。在水性聚氨酯涂料中,交联水性聚氨酯涂料具有良好的储存稳定性、涂膜机械性能、耐水性、耐溶剂性及老化性能,而且与传统的双组份溶剂型聚氨酯涂料的性能相近,本文会介绍一些这方面的知识。 2.水性聚氨酯涂料的种类

水性双组分聚氨酯涂料的研制和发展

水性双组分聚氨酯涂料的研制和发展

水性双组分聚氨酯涂料的研制发展 摘要 随着环境法规对涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量的限制,高性能与低VOC 含量相结合的双组分水性聚氨酯涂料成为涂料工业发展的趋势。采用三羟甲基丙烷(TMP)为扩链剂合成具有交联结构的水性聚氨酯分散体多元醇,与多异氰酸酯固化剂组成双组分水性聚氨酯涂料。研究发现双组分涂膜的机械性能和外观是由合成的水性聚氨酯多元醇的扩链剂(TMP)含量、中和度、中和工艺和双组分涂料的配比等决定的。当扩链剂含量为2%~4%,中和度为100%,NCO: OH=1.0~1.2时所得双组分水性聚氨酯涂膜外观好、快干、硬度高和施工方便。本文综述了水性双组分聚氨酯涂料的合成、组成、性能和应用研究新进展。讨论了副反应对水性双组分聚氨酯涂料成膜、活化期及涂膜外观等的影响,并指出水性聚氨酯涂料的发展趋势。 关键词:水性聚氨酯涂料;活化期;双组分;应用水性聚氨酯分散体;双组分;涂料中图分类号:TQ630.1; TQ630.495; O623.734文献标识码 双组分聚氨酯涂料具有优良的机械性能(涂膜硬度高、附着力强、耐磨性高等),良好的耐化学品性、耐候性和低温成膜性能,广泛应用于工业防护、木器家具和汽车涂饰等方面。随着各国环保法规的健全和人们环保意识的增强,传统溶剂型聚氨酯涂料中的挥发性有机化合物(VOC)的排放量受到愈来愈严格的限制。开发低污染、高性能、多功能的环保型水性涂料成为涂料技术发展的主要方向[1]。水性双组分聚氨酯涂料将溶剂型双组分聚氨酯涂料的高性能和水性涂料的低VOC排放相结合,成为涂料工业研究的热点[2]。水性双组分聚氨酯涂料是由含NCO基的低粘度多异氰酸酯固化剂(甲组分)和含OH基的水性多元醇(乙组分)组成,其涂膜性能主要由乙组分羟基树脂的组成和结构决定的。与溶剂型双组分聚氨酯涂料不同,水性双组分聚氨酯涂料的乙组分必须具有良好的分散性能,能以尽量低的剪切能耗将甲组分很好的分散在水中。通常乙组

双组份聚氨酯防水涂料工程施工工艺

双组份聚氨酯防水涂料施工工艺 一、材料要求 1、聚氨酯涂膜防水材料(双组份),应有出厂合格证,应经复试合格 后使用。 2、甲组份是以聚醚树脂和二异氰酸酯等原料,经过聚合及反应制成 的含有端异氰酸酯基的聚氨基甲酸酯预聚物,外观为浅黄粘稠状,桶装,每桶20kg。乙组份是由固化剂、促进剂、增韧剂、防霉剂、填充剂和稀 剂等混合加工制成,外观有红、黑、白、黄及咖啡色等,膏状物,桶装,每桶40kg。 二、主要机具 一般应备有电动搅拌器(功率0.3-0.5KW,200-500r/min)、搅拌桶(容积10L),油漆桶(3L)、塑料或橡胶刮板、滚动刷、油漆刷、弹簧秤、干 粉灭火器等。 三、作业条件 1、涂刷防水层的基层表面,必须将尘土、杂物等清扫干净,表面残 留的灰浆硬块和突出部分应铲平、扫净,抹灰、压不,阴阳角处应抹成圆弧或钝角。 2、涂刷防水层的基层表面应保持干燥,并要平整、牢固,不得有空 鼓、开裂及起砂等缺陷。 3、在找平层接地漏、管根、出水口、卫生洁具根部(边沿),要收头 圆滑。坡度符合设计要求,部件必须安装牢固,嵌封严密。经过验收。 4、突出地面的管根、地漏、排水口、阴阳角等细部,应先做好附加 层增补处理,刷完聚氨酯底胶后,经检查并办完隐蔽工程验收。 5、防水层所用的各类材料,基层处理剂、二甲苯等均属易燃物品, 储存和保管要远离火源,施工操作时,应严禁烟火。 6、防水层施工不得在雨天、大风天进行,冬期施工的环境温度应不 低于5℃。 四、操作工艺

1、工艺流程 清理基层表面→细部处理→配制底胶→涂刷底胶(相当于冷底子油) →细部附中层施工→第一遍涂膜→第二遍涂膜→第三遍涂膜防水层施工→防水层 一次试水→保护层饰面层施工→防水层二次试水→防水层验收 2、防水层施工前,应将基层表面的尘土等杂物清除干净,并用干净的湿布擦一次。 3、涂刷防水层的基层表面,不得有凸凹不平、松动、空鼓、起砂、开裂等缺陷,含水率一般不大于9%。 4、涂刷底胶(相当于冷底子油): 1) 配制底胶,先将聚氨酯甲料、乙料加入二甲苯,比例为1:1.5:2(重量比)配合搅拌均匀,配制量应视具体情况定,不宜过多。 2) 涂刷底胶,将按上法配制好的底胶混合料,用长把滚刷均匀涂刷在基层表面,涂刷量为0.15-0.2kg/m2,涂后常温季节4h以后,手感不粘时,即可做下道工序。 5、涂膜防水层施工:聚氨酯防水材料为聚氨酯甲料,聚氨酯乙料和二甲苯,配比为1:1.5:0.2(重量比)。 1) 在施工中涂膜防水材料,其配合比计量要准确,并必须用电动搅拌机进行强力搅拌。 2) 附加层施工:地面的地漏、管根、出水口,卫生洁具等根部(边沿),阴、阳角等部位,应在大面积涂刷前,先做一布二油防水附加层,两侧各压交界缝200mm。涂刷仿水材料,具体要求是,常温4h表干后,再刷第二道涂膜防水材料,24h实干后,即可进行大面积涂膜防水层施工。 3) 涂膜防水层:第一道涂膜防水层:将已配好的聚氨酯涂膜防水材料,用塑料或橡皮刮板均匀涂刮在已涂好底胶的基层表面,每平方米用量为0.8kg,不得有漏刷和鼓泡等缺陷,24h固化后,可进行第二道涂层。 第二道涂层:在已固化的涂层上,采用与第一道涂层相互垂直的方向均匀涂刷在涂层表面,涂刮量与第一道相同,不得有漏刷和鼓泡等缺陷。24h固化后,再按上述配方和方法涂刮第三道涂膜,涂刮量以 0.4-0.5kg/m2为宜。三道涂膜厚度为1.5mm。进行第一次试水,遇有渗漏,应进行补修,至不出现渗漏为止。

聚氨酯防水施工工艺标准

聚氨酯防水施工工艺标准 一、范围 本工艺标准适用于工业与民用建筑物各种设有防护层的屋面防水工程,卫生间、地下建筑防水工程等. 二、施工准备 材料及要求 2.1分类 产品按组分分为单组分(S),多组分(M)两种。 产品按拉伸性能分为I、Ⅱ两类。 2.2单组份聚氨酯防水涂料 单组分聚氨酯防水涂料是以异氰酸酯、聚醚为主要原料,配以各种助剂制成的反应型柔性防水涂料。该产品具有良好的物理性能,粘结力强,常温湿固化。有的聚氨酯防水涂料涂刷出的膜有稍微发粘的情况,在性能达标的情况下,也属于合格。 2.3双组分聚氨酯防水涂料 聚氨酯防水涂料,应具有出厂合格证及厂家产品的认证文件,并复验以下技术性能。 聚氨酯防水涂料,以甲组份及乙组份桶装出厂;甲组份:异氰酸基含量以3.5±0.2%为宜。 乙组份:羟基含量以0.7±0.1%为宜。 两组份材料应分别保管,存放在室内通风干燥处,贮期甲组份为6个月,乙组份为12个月,使用时甲组份和乙组份料按1∶1的比例配合,

形成聚氨酯防水涂料。 2.4 辅助材料: a.磷酸:用于做缓凝剂 b.二月桂酸二丁基锡:用于做促凝剂。 c.二甲苯或醋酸乙酯:用于稀释和清洗工具。 d. 水泥使用强度等级不低于32.5普通硅酸盐水泥,用于配制水泥砂浆抹保护层。 e. 中砂:圆粒中砂,粒径2~3mm,含泥量不大于3%;用于配制水泥砂浆抹防护层。 2.5 主要机具: a.电动机具:电动搅拌器。 b. 手用工具:搅拌桶、小铁桶、小平铲、塑料或橡胶刮板、滚动刷、毛刷、弹簧秤、消防器材等。 2.6 作业条件: a.基层应符合设计的要求,并应通过验收。基层表面应坚实平整,无浮浆,无起砂、裂缝现象。 b. 与基层相连接的各类管道、地漏、预埋件、设备支座等应安装牢固。 c. 管根、地漏与基层的交接部位,应预留宽10mm,深10mm的环形凹槽,槽内应嵌填密封材料。 d. 基层的阴、阳角部位宜做成圆弧形。 e. 基层表面不得有积水,基层的含水率应满足施工要求

[双组份聚氨酯防水涂料]双组份聚氨酯防水涂料施工必备

[双组份聚氨酯防水涂料]双组份聚氨酯防水涂料施工必备[双组份聚氨酯防水涂料]双组份聚氨酯防水 涂料施工必备 篇一 : 双组份聚氨酯防水涂料施工必备 双组份聚氨酯A、B组分构成 1、双组份聚氨酯防水涂料是由A、B组分组成,一般A组分为预聚体,B组分为固化剂组分。 2、A组分可与水分反应成膜,低温时低湿时气泡较少,高温或高温高湿时易起鼓;B组分为固化剂、填料、填充料、溶剂等组分,其与A组分反应成膜,反应过程中无气体生成。 3、一般A组分与B组分反应速度高于 A组分与水的反应速度,但仍不排除少量A组分与水气反应生成气泡。 双组份聚氨酯防水涂料施工注意事项 本注意事项适用于A组分为预聚体组分、B组分为含填料的固化剂组分的双组份类聚氨酯防水涂料。 1、在施工前将B组分搅拌均匀:如为大批量涂膜,可直接将B组分桶切开,一般机械搅拌3~5min; 2、先将A组分倒入容积大于25L的塑料容器中,再将搅拌均匀的B组分倒入,机械搅拌3~5min后使用。先倒入A组分目的:A组分挂壁,可直接观察塑料容器中料是否搅拌均匀;B组分密度较大,倒 入后沉降,形成A组分包裹B组分现象。 3、如施工面倾斜角度超过30?或为立面,可将搅拌均匀的A、B组分静置 3~5min,再进行施工,避免流平性较好影响斜面厚度不均匀、立面流挂。

4、如为小批量配料,即一次使用量低于最小组别的包装量,配料时不建议目测计量,务必要用电子秤进行精确计量。使用电子称称量目的:因B组分密度大,靠视觉判断极容易形成B组分超量现象,影响涂膜效果,可能导致不干、开裂、强度低等现象;例如雨虹SPU-361产品,要求A:B质量比为1:1,按密度计算实际体积比约为5:3; 5、高温环境下施工,混合后的产品的凝胶时间缩短,建议一次少配多次配料或将A、B组分搅拌均匀后立即倒在施工基面上,并迅速摊开,然后再慢慢刮涂施工。目的:适当延缓反应放热而导致的凝胶速度加快。 6、因双组份聚氨酯防水涂料与塑料的粘结性低,施工结束后的塑料桶,不需要清洗,固化结膜后,很容易清除干净。 7、施工时尽量不添加稀释剂,如必须,应预先进行小面积涂膜试验,即将添加稀释剂约5%的产品和不添加稀释剂的产品同时在基面涂一小块涂膜,观察表实干时间以及涂膜强度,若成膜状态正常,方可大面积使用。 8、聚氨酯类防水涂料尽量不要与水性涂料直接复合使用;且施工时必须保证新涂刷的水泥基基层完全干燥。两种情况未按要求操作均 可能引起分层、不粘问题。 9、建议做下道工序前,在最后一遍涂刮聚氨酯后立即进行洒砂处理。可选用河砂、石英砂等增加粘结性能,尽可能不选带尖锐棱角的砂类,避免破坏防水层。可选择混合细度砂类,砂类的细度范围可根据下道工序的厚度选择,一般下道工序越薄砂类越细。 篇二 : 浅析聚氨酯双组份抗污标线涂料 聚氨酯低溶剂高固体抗污染标线涂料, 是在无溶剂双组份冷塑性标线涂料的基础上,开发出的新一代改性聚氨酯低溶剂高固体抗污标线涂料。同以往双组份产品的区别在于,在改性聚氨酯树脂中添加超细的填充物,使涂料表面密实度和光洁度

水性聚氨酯涂料

双组份水性氨酯的概述 在分子结构中含有氨基甲酸酯重复链节的高分子化合物称为聚氨酯(简称 PU)树脂。它由二(或多)异氰酸酯、二(或多)元醇与二(或多)元胺通过逐步聚合反应生成。反应机理如式(1.1)所示: nOCN — R—NCO + nOH — R'— nOH ------- — -(CONH — R — NHCO 0—R」0)n 组份水性聚氨酯涂料是由组分A (多异氰酸酯预聚物,如多异氰酸酯的二聚体、三聚体或是它们与羟基化合物生成的低分子量的聚合物)以及组分B (含多羟基 的水分散体系,即多元醇组分)组成。双组份水性聚氨酯涂料的成功制备,是聚氨酯涂料史上的一个新的突破。 按使用形式水性聚氨酯涂料可分为单组份水性聚氨酯涂料、双组份水性聚氨 酯涂料。 聚氨酯树脂即聚氨基甲酸酯树脂,指树脂中含有相当数量的氨酯键的树脂,链中含有交替的软链段和硬链段,使得其聚集态结构为多相结构,这决定了聚氨酯涂料优良的耐磨、柔韧等性能,自20世纪40年代出现以来,在涂料、弹性 体、泡沫塑料及粘合剂等方面均已获得广泛应用。随着社会对挥发性有机化合物(VOC)含量危害认识的提高,在原溶剂型聚氨酯涂料的高性能上极大减少了VOC 含量的水性聚氨酯涂料成为发展最为迅速的高分子材料。水性单组分聚氨酯涂料施工方便,但存在耐化学品性、耐磨性、耐热性、硬度等诸多性能的不足。而双组分水性聚氨酯涂料具有成膜温度低、附着力强、耐磨性好、硬度大以及耐化学 品、耐侯性好等优越性能,可取代溶剂型双组分聚氨酯涂料,广泛应用于汽车、木器、塑料、工业维护等诸多领域的表面装饰和防护。 1.2水性聚氨酯国外的发展史 1937年德国化学家Otto Bayer教授首先利用异氰酸酯与多元醇化合物发生加聚反应制得聚氨酯树脂,随后英、美等国家于1945?1949年从联邦德国获得 了有关聚氨酯制造技术,并在1953年相继实现工业化[5]。水性聚氨酯的研究开发及其生产几乎与聚氨酯树脂的工业化同时进行。 1943年德国化学家Schlack在乳化剂及保护胶体存在下,将二异氰酸酯在水中乳化首次成功制备出聚氨酯乳液。1953年Du Pont公司的研究人员将二异氰酸酯和聚醚多元

双组分水性聚氨酯胶粘剂的制备与性能

双组分水性聚氨酯胶黏剂的合成及表征 郑延清1*,邹友思 2 (1.闽江学院化学与化学工程系,福建福州350108; 2.厦门大学材料学院,福建厦门361005) 摘要:以聚酯二元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二 醇(BDO)和三羟甲基丙烷(TMP)等为原料合成了双组分水性聚氨酯的多元醇组 分作为A组分。考虑到溶解性,反应活性,工业成本等因素,本文从小分子二元醇(如乙二醇,丙二醇,丁二醇,一缩乙二醇等),小分子三元醇(甘油),小分子四 元醇(季戊四醇),聚乙二醇(相对分子质量从200到2000),聚丙二醇(相对分子 质量从300到2000)等数十种醇类化合物中,反复试验,再三筛选,最后确定以聚 乙二醇-800和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体为原料合成了亲水性多异氰酸酯 固化剂作为B组分。将A、B组分混合配制,得到了双组分水性聚氨酯胶黏剂。通 过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、粘度、吸水率、粘接强度、离心稳定性等 性能测试,分别对A、B组分合成的关键步骤及影响产物性能的各种因素进行了探讨。结果表明,当DMPA、BDO、TMP的质量分数分别为6%、4%、3%时,多元醇 组分的外观、稳定性、粘接强度等性能较好;选择聚乙二醇作为亲水组分对HDI三 聚体进行改性,且当其添加的质量分数为11%及以上时,制备出的多异氰酸酯固化 剂组分具有较好的水分散性。 关键词:水性聚氨酯;胶黏剂;多元醇组分;固化剂;粘接强度 中途分类号:O 631 文章标志码:A 文章标号: 聚氨酯胶黏剂具有独特的软硬段结构,这种化学结构决定了它具有耐低温、耐磨、耐脆化、拉伸强度高、韧性、弹性好等优点[1-4]。传统的溶剂型聚氨酯胶黏剂以二甲基甲酰胺、甲苯、二甲苯等溶剂为分散介质,这些溶剂易燃易爆,挥发性和毒性较大,污染环境,危害操作者的身体健康。近年来,随着保护环境的舆论压力和人们的环保意识不断增强,一些发达国家制定了限制挥发性有机物(VOC)的法律法规,这些因素促进了*通信作者:yanqingz2115@https://www.360docs.net/doc/e86941419.html,

水性双组分聚氨酯涂料的研究进展

水性双组分聚氨酯涂料的研究进展 摘要:综述了水性双组分聚氨酯涂料的组成、性能和应用研究新进展。 关键词:水性聚氨酯涂料;活化期;双组分;应用 双组分聚氨酯涂料具有优良的机械性能(涂膜硬度高、附着力强、耐磨性高等),良好的耐化学品性、耐候性和低温成膜性能,广泛应用于工业防护、木器家具和汽车涂饰等方面。随着各国环保法规的健全和人们环保意识的增强,传统溶剂型聚氨酯涂料中的挥发性有机化合物(VOC)的排放量受到愈来愈严格的限制。开发低污染、高性能、多功能的环保型水性涂料成为涂料技术发展的主要方向。水性双组分聚氨酯涂料将溶剂型双组分聚氨酯涂料的高性能和水性涂料的低VOC排放相结合,成为涂料工业研究的热点。水性双组分聚氨酯涂料由含羟基的水性多元醇和含NCO基的固化剂组成。多元醇组分和固化剂组分各有独特的特性。本文综述了水性聚氨酯涂料的新进展。 1 水性多元醇体系 双组分水性聚氨酯涂料配方是单独的多元醇与异氰酸酯基团的分散50。涂膜后水分蒸发和组件的形式反应交联聚合物网络。虽然2K水性聚氨酯涂料,应该从理论上讲,从溶剂型2K 系统,涂料有55相匹配的属性,在实践中,缺乏足够的耐水性,光泽度,耐候性和硬度。水性2K系统的成功,到现在为止,依赖于一些重要的和经常笨拙制定曲折。例如,多元醇的需要,这就需要两个60羟基官能聚氨酯形成反应和水分散性的基团,通常是不市售。丙烯酸酯聚合物与酸和羟基功能的方法之一(美国专利号5075370所示),是由(65自由基聚合)共聚丙烯酸单体和羟丙烯酸酯单体(如羟乙基丙烯酸或甲基丙烯酸羟乙酯)。不幸的是,羟烷基丙烯酸酯是相当昂贵的。此外,也很难使羟丙烯酸酯聚合物都高的羟基官能度和分子量足够低,低VOC,可交联的涂料系统价值。其结果是涂层的物理性质,化学性质比本来是可取的较低水平。最近开发的含羟基丙烯酸聚合物烯丙基醇烷氧基烯丙基醇(见,例如,美国专利号5525,693)克服使用羟丙烯酸单体的一些限制。然而,这些树脂的价值,到现在为止,被证实主要用于溶剂基聚氨酯涂料(见'693专利的例子9-11)或高苯乙烯(> 50 WT。%),树脂(见美国专利。 5646225),而不是用于水性聚氨酯涂料。 第二个常见的方式来调整的2K水性聚氨酯涂料的配方是修改的聚异氰酸酯。迄今为止所作的工作大多使用了部分反应,它具有亲水性聚醚(见,例如,美国专利号5200489,5194487,5389718和5563207)更新日期聚异氰酸酯。聚异氰酸酯亲水乳化交联剂,共反应物提高了兼容性。这种方法也有缺点,但是。首先必须合成,亲水性的聚异氰酸酯。第二,更昂贵的亲水性聚异氰酸酯,必须使用(未修改的聚异氰酸酯相比),得到相同的士官功能贡献。第三,亲水性的聚异氰酸酯涂层纳入,往往使得其水敏感性高得无法接受。 第三种方法修改的处理,同时保持在制定商业聚异氰酸酯。令人担忧的关键问题是如何充分地分散在水中的异氰酸酯,因为从商业聚异氰酸酯的乳液往往聚集和解决。粒径的聚异氰酸酯是一种方法,减少高剪切混合(见上述雅各布文章引用)。不幸的是,高剪切混合能源密集型的,耗时,需要特殊的设备。添加助溶剂和乳化剂可以帮助,但是,这至少是部分失败使用水系统的目的。需要改进的水性聚氨酯涂料组合物。最好,成分配方,以显著减少油漆和涂料中的VOC和HAPS的水平。最好,组成双组分体系没有涂层的物理性质,基于水性PUD的缺点。一个理想的双组分系统将使用商业的聚异氰酸酯,但不会要求高剪切混合。此外,理想的配方将消除任何需要,从昂贵的羟acryate单体多元醇组件。最后,行业将受益于2K水性聚氨酯配方,使涂料与物理性质,化学性质,包括高光泽度,硬度,耐冲击性,柔韧性,耐候性和耐化学性良好的平衡。

聚氨酯防水涂料说明

聚氨酯防水涂料百科名片 聚氨酯防水涂料 聚氨酯防水涂料是由异氰酸酯、聚醚等经加 成聚合反应而成的含异氰酸酯基的预聚体, 配以催化剂、无水助剂、无水填充剂、溶剂 等,经混合等工序加工制成的单组分聚氨酯 防水涂料。该类涂料为反应固化型(湿气固 化)涂料、具有强度高、延伸率大、耐水性 能好等特点。对基层变形的适应能力强。聚 氨酯防水涂料是一种液态施工的单组分环 保型防水涂料,是以进口聚氨酯预聚体为基 本成份,无焦油和沥青等添加剂。它是空气 中的湿气接触后固化,在基层表面形成一层 坚固的坚韧的无接缝整体防膜。 防水材料简介 最初的防水材料是焦油沥青和石油青纸胎油毡,起源于欧洲,20世纪20年代传入我国。随着科技的进步,现代防水材料迅速发展,到20世纪70年代,各种高分子防水材料相继问世。目前,我国防水材料已逐步形成卷材、涂料、密封材料三大系列。 合成高分子防水材料是以合成橡胶或合同树脂为主要成膜物质,加入其他辅助材料而配制成的防水涂膜材料。 合成分子防水材料的品牌多种多样,如聚氨酯、丙烯酸及它们的混合物等等。 编辑本段 聚氨酯防水涂料 产品特点 (1)能在潮湿或干燥的各种基面上直接施工 (2)与基面粘结力强,涂膜中的高分子物质能渗入到基面微细细缝内,追随型强。 (3)涂膜有良好的柔韧性,对基层伸缩或开裂的适应性强,抗拉性强度高。 (4)绿色环保,无毒无味,无污染环境,对人身无伤害。 (5)耐候性好,高温不流淌,低温不龟裂,优异的抗老化性能,能耐油、耐磨、耐臭氧、耐酸碱侵蚀。 (6)涂膜密实,防水层完整,无裂缝,无针孔、无气泡、水蒸气渗透系数小,既具有防水功能又有隔气功能。 (7)施工简便,工期短,维修方便 (8)根据需要,可调配各种颜色 (9)质轻,不增加建筑物负载 产品执行标准: GB/T 19250—2003《聚氨酯防水涂料》 JC1066-2008《建筑防水涂料中有害物质限量》 设计及施工规范: GB50345—2004《屋面工程技术规范》 GB50207—2002《屋面工程质量验收规范》 GB50300—2001《建筑工程施工质量验收统一标准》 GB50108—2008《地下工程防水技术规范》

聚氨酯防水涂膜做法

一、材料要求 1.聚氨酯涂膜防水材料(双组份),应有出厂合格证,应经复试合格后使用。 甲组份是以聚醚树脂和二异氰酸酯等原料,经过聚合及反应制成的含有端异氰酸酯基的聚氨基甲酸酯预聚物,外观为浅黄粘稠状,桶装,每桶20kg。 乙组份是由固化剂、促进剂、增韧剂、防霉剂、填充剂和稀剂等混合加工制成,外观有红、黑、白、黄及咖啡色等,膏状物,桶装,每桶40kg。 二、主要机具 1.一般应备有电动搅拌器(功率0.3-0.5KW,200-500r/min)、搅拌桶(容积10L),油漆桶(3L)、塑料或橡胶刮板、滚动刷、油漆刷、弹簧秤、干粉灭火器等。 三、作业条件 1.涂刷防水层的基层表面,必须将尘土、杂物等清扫干净,表面残留的灰浆硬块和突出部分应铲平、扫净,抹灰、压实,阴阳角处应抹成圆弧或钝角。 2.涂刷防水层的基层表面应保持干燥,并要平整、牢固,不得有空鼓、开裂及起砂等缺陷。 3.在找平层接地漏、管根、出水口、卫生洁具根部(边沿),要收头圆滑。坡度符合设计要求,部件必须安装牢固,嵌封严密。经过验收。 4.突出地面的管根、地漏、排水口、阴阳角等细部,应先做好附加层增补处理,刷完聚氨酯底胶后,经检查并办完隐蔽工程验收。 5.防水层所用的各类材料,基层处理剂、二甲苯等均属易燃物品,储存和保管要远离火源,施工操作时,应严禁烟火。 6.防水层施工不得在雨天、大风天进行,冬期施工的环境温度应不低于5℃。 四、操作工艺 1. 工艺流程 清理基层表面→细部处理→配制底胶→涂刷底胶(相当于冷底子油) →细部附中层施工→第一遍涂膜→第二遍涂膜→第三遍涂膜防水层施工→防水层 一次试水→保护层饰面层施工→防水层二次试水→防水层验收 2.防水层施工前,应将基层表面的尘土等杂物清除干净,并用干净的湿布擦一次。 3.涂刷防水层的基层表面,不得有凸凹不平、松动、空鼓、起砂、开裂等缺陷,含水率一般不大于9%。 4.涂刷底胶(相当于冷底子油): 1)配制底胶,先将聚氨酯甲料、乙料加入二甲苯,比例为1:1.5:2(重量比)配合搅拌均匀,配制量应视具体情况定,不宜过多。 2)涂刷底胶,将按上法配制好的底胶混合料,用长把滚刷均匀涂刷在基层表面,涂刷量为0.15-0.2kg/m2,涂后常温季节4h以后,手感不粘时,即可做下道工序。 5.涂膜防水层施工:聚氨酯防水材料为聚氨酯甲料,聚氨酯乙料和二甲苯,配比为 1:1.5:0.2(重量比). 1)在施工中涂膜防水材料,其配合比计量要准确,并必须用电动搅拌机进行强力搅拌。 2)附加层施工:地面的地漏、管根、出水口,卫生洁具等根部(边沿),阴、阳角等部位,应在大面积涂刷前,先做一布二油防水附加层,两侧各压交界缝200mm。涂刷仿水材料,具体要求是,常温4h表干后,再刷第二道涂膜防水材料,24h实干后,即可进行大面积涂膜防水层施工。

水性双组份聚氨酯清漆

水性双组份聚氨酯清漆 Lothar Kanl;Manfred Bock; Eberhard Jurgens Hans Josef Laas 水性双组份聚氨酯清漆已成为溶剂型体系的一类换代产品。本文介绍和讨论了在汽车施工过程中,涂料的原材料及其特性。同时亦介绍了交联反应以及各组分的最佳混合工艺。 1 绪言 对高质量的汽车来说,外观同舒适和安全同样是重要的。随着汽车市埸国内和国际竞争的加剧,使用高质量涂料的趋势越来越强烈。在过去十年里,进行了大量的研究开发工作,出现了许多新的涂料体系,并已进行了试用和考核。 由于聚氨酯清漆具有优良的综合性能,如抗划痕性,抗化学性,同时具有优良的高光泽,高亮度,所以在欧洲和美国受到了特别的青睐。这些体系正逐渐替代传统的丙烯酸/氨基体系。高固体单组份和双组份聚氨酯清漆也能满足减少汽车涂料溶剂释放的要求。 水性和粉末清漆能进一步减少溶剂的释放。现在粉末涂料正处在有利发展阶段。这些体系在生产线使用的适用性,将从1996年开始在欧洲和美国的中试生产线上进行试验。水性单组分清漆已经并正用在汽车涂装生产线上。上面这些体系的性能均优于丙烯酸/氨基清漆,但仍达不到溶剂型双组份PU体系的水平。 为满足汽车在线涂装(OEM)的主要要求:包括高光泽,优异的耐化学性,耐划痕性及耐候性,已经研制生产了水性双组份PU清漆所用的原材料。 本文介绍了水性清漆交联反应的分析研究,并解释了施工性能的关键因素。同时也讨论了原材料发展前景和涂料组分混合的最佳工艺。 2 原材料选择: 1988年,Bayer公司首次报道了水性多元醇和无水多异氰酸酯交联形成一种漆膜。对体系进行优化后开发出了工业化产品,可用于工业涂装、木材涂装、塑料涂装、和汽车维修。在汽车OEM 使用中同样也存在原材料匹配问题,这将通过进一步与涂料工业加强合作而进行开发。 用于汽车OEM涂装的水性双组分PU清漆是用脂肪族和脂环族多异氰酸酯与水性聚丙烯酸酯及

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