铁电材料--钙钛矿

铁电材料--钙钛矿
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铁电材料,是指具有铁电效应的一类材料,它是热释电材料的一个分支。铁电材料及其应用研究已成为凝聚态物理、固体电子学领域最热门的研究课题之一。

简介:

近来,铁晶体管以成为十分惹人注意的一类晶体,其原因在于他们具有相当优异的性能。许多电光晶体、压电材料就是铁晶体管。铁晶体管无论在技术上或理论上都具有重要的意义。

压电材料:物质受机械应力作用时能产生电压,或受电压作用时能产生机械应力的性质。例如:窃听器、Fabry-Perot干涉仪的推进器(陶瓷)、......

电光晶体:折射率在外电场作用下发生改变的材料。例如:Q开关、......

铁电材料,是热释电材料中的一类。其特点是不仅具有自发极化,而且在一定温度范围内,自发极化偶极矩能随外施电场的方向而改变。它的极化强度P 与外施电场强度E的关系曲线如图所示,与铁磁材料的磁通密度与磁场强度的关系曲线(B-H曲线)极为相似。极化强度P滞后于电场强度E,称为电滞曲线。电滞曲线是铁电材料的特征。即当铁电晶体二端加上电场E后,极化强度P 随E 增加沿OAB曲线上升,至B点后P 随E的变化呈线性(BC线段)。E下降,P 不沿原曲线下降,而是沿CBD曲线下降。当E为零时,极化强度P不等于零而为Pb,称为剩余极化强度。只有加上反电场EH时P方等于零,EH称为铁电材料的矫顽电场强度。CBDFGHIC构成整个电滞曲线。铁电晶体是由许多小区域(电畴)所组成,每个电畴内的极化方向一致,而相邻电畴的极化方向则不同。从宏观来看,整个晶体是非极化的,呈中性。在外电场作用下,极化沿电场方向的电畴扩大。当所有电畴都沿外电场方向,整个晶体成为单畴晶体,即到达图上饱和点B,当外电场继续增加,此时晶体只有电子和离子极化,与普遍电介质一样,P与E 成直线关系(BC段),延长BC直线交P轴于T,相应的极化强度Ps即为该晶体的自发极化强度。在某一温度以上,铁电材料的自发极化即消失,此温度称为居里点。它是由低温的铁电相改变为高温的非铁电相的温度。典型铁电材料有:钛酸钡(BaTiO3)、磷酸二氢钾(KH2PO4)等。过去对铁电材料的应用主要是利用它们的压电性、热释电性、电光性能以及高介电常数。近年来,由于新铁电材料薄膜工艺的发展,铁电材料在信息存储、图像显示和全息照像中的编页器、铁电光

阀阵列作全息照像的存储等已开始应用。

铁电材料

一般特性:

其最基本的特性为在某些温度范围会具有自发极化,而且极化强度可以随外电场反向而反向,从而出现电滞回线。

自发极化

铁晶体管是电介质中一类特别重要的介晶体管。电介质的特性是:他们以感应而非以传导的方式传播电的作用与影响。按照这个意义来说,不能简单的认为电介质就是绝缘体。在电介质中起主要作用的是束缚着的电荷,在电的作用下,他们以正、负电荷重心不重和的电极化方式传递和纪录电的影响。而铁晶体管是-------即使没有外加电场,也可以显现出电偶极距的特性。因其每单位晶胞带有电偶极矩,且其极化率与温度有关。

电滞回线

极化强度P和外电场E间的关系构成电滞回线。一般而言,晶体的压电性质与自发极化性质都是由晶体的对称性决定的,可是对于铁晶体管,外电场能使自发极化反向的特征却不能由晶体的结构来预测,只能透过电滞回线的测定(或介电系数的测定)来判断。

电滞回线表示铁晶体管中存在domain。铁晶体管通常是由许多称为domain

的区域所组成,而在每一个domain里面有相同的极化方向,而与邻近的domain 其极化方向不同。如果是多晶体,由于晶粒本身的取向是任意的,不同domain 中极化强度的相对取向可以是没有规律的。但若是单晶体,不同domain中极化强度取向之间存在着简单的关系。为明确起见,这里只考虑单晶体的电滞回线,并且设极化强度的取向只有两种可能,亦即沿某轴的正向或负向。

假设在没有外电场的存在下,晶体的总电矩为零,及晶体的两类domain中极化强度方向互为相反平行。当外电场施加于晶体时,极化强度沿电场方向的domain变大,而与其反平行方向的domain则变小。这样,极化强度P随外电场E增大而增大,如图中OA段曲线所示。电场强度的继续增大,最后使晶体只具有单个的domain,晶体的极化强度达到饱和,这相当余图中C附近的部分,将这线性部分推延至外场为零的情形,在纵轴P上所得的杰具称为饱和极化强度(即E点)。实际上,这也是每个domain原来已经存在的极化强度。因此饱和极化强度是对每个domain而言的。如电场自图中C处开始降低,晶体的极大P 值亦随之减小,但在零电场时,仍存在剩余极化强度(即D点)。必须注意,剩余极化强度是对整个晶体而言的。当点场反向达到矫顽电场强度时(即F点),剩余极化全部消失,反向电场的值继续增大时,极化强度反向。如果矫顽电场强度大于晶体的击穿场强,那么在极化反向之前晶体已被电击穿,便不能说该晶体具有铁电性。

介电常数

当温度高于某一临界温度时,晶体的铁电性消失,并且晶格亦发生转变,这一温度是铁电体的居里点。由于铁电性的出现或消失,总伴随着晶格结构的改变,所以这是个相变过程。当晶体从非铁电相(称顺电相)向铁电相过渡时,晶体的许多物理性质皆呈反常现象。对于一阶相变常伴随有潜热的发生,对于二阶相变则出现比热的突变。铁电相中自发极化强度是和晶体的自发电致形变相关,所以铁电相的晶格结构的对称性要比非铁电相(顺电相)的为低。如果晶体具有两个或多个铁电相时,表征顺电相与铁电相之间的一个相变温度,统称为过渡温度或转变温度。(在此附近时,介电系数常有迅速陡降的现象)。

由于极化的非线性,铁电体的介电系数不是常数,而是依赖于外加电场的,一边,以电滞回线中OA曲线在原点的斜率来代表介电系数,即在测量介电系数

ε时,所加的外电场很小。铁电体在过渡温度附近,介电系数ε具有很大的值,数量及达到~,当温度高于居里点时,介电系数随温度变化的关系遵守居里-外斯定律:式中称为特性温度,他一般略低于居里点,C称为居里常数,而代表电子极化对介电系数的贡献,在过渡温度时,可以忽略。

分类:

a、一类以磷酸二氢钾KH2PO4 --简称KDP--为代表,具有氢键,他们从顺电相过渡到铁电像是无序到有序的相变。以KDP为代表的氢键型铁晶体管,中子绕射的数据显示,在居里温度以上,质子沿氢键的分布是成对称沿展的形状。在低于居里温度时,质子的分布较集中且不对称于邻近的离子,质子会较靠近氢键的一端。

b.另一类则以钛酸钡为代表,从顺电相到铁电像的过渡是由于其中两个子晶格发生相对位移。对于以为代表的钙钛矿型铁电体,绕射实验证明,自发极化的出现是由于正离子的子晶格与负离子的子晶格发生相对位移。

应用:

铁电性: NVFRAM\FFET介电性:大容量电容\可调谐微波器件\PTC热敏元件电光效应:光开关\光波导\光显示器件声光效应:声光偏转器光折变效应:光调制器件\光信息存储器件非线性光学效应:光学倍频(BBO\LBO)器件\参量振荡\相共轭器件压电性:压电传感器\换能器\SAW\马达热释电效应:非致冷红外焦平面阵列

研究进展:

一般认为,铁电体的研究始于年,当年法国人发现了罗息盐酒石酸钾钠,场·的特异的介电性能,导致了“铁电性”概念的出现。迄今铁电研究可大体分为四个阶段?。第一阶段是1920-1939年,在这一阶段中发现了两种铁电结构,即罗息盐和系列。第二阶段是1940-1958年,铁电维象理论开始建立,并趋于成熟。第三阶段是年到年代,这是铁电软模理论出现和基本完善的时期,称为软模阶段。第四阶段是80年代至今,主要研究各种非均匀系统。到目前为止,己发

现的铁电晶体包括多晶体有一千多种。

从物理学的角度来看,对铁电研究起了最重要作用的有三种理论,即德文希尔但等的热力学理论,的模型理论,。父和的软模理论。近年来,铁电体的研究取得不少新的进展,其中最重要的有以下几个方面。

1、第一性原理的计算。现代能带结构方法和高速计算机的反展使得对铁电性起因的研究变为可能。通过第一性原理的计算,对,,仇和等铁电体,得出了电子密度分布,软模位移和自发极化等重要结果,对阐明铁电性的微观机制有重要作用。

2、尺寸效应的研究。随着铁电薄膜和铁电超微粉的发展,铁电尺寸效应成为一个迫切需要研究的实际问题。近年来,人们从理论上预言了自发极化、相变温度和介电极化率等随尺寸变化的规律,并计算了典型铁电体的铁电临界尺寸。这些结果不但对集成铁电器件和精细复合材料的设计有指导作用,而且是铁电理论在有限尺寸条件下的发展。

3、铁电液晶和铁电聚合物的基础和应用研究。1975年MEYER发现,由手性分子组成的倾斜的层状相…相液晶具有铁电性。在性能方面,铁电液晶在电光显示和非线性光学方面很有吸引力。电光显示基于极化反转,其响应速度比普通丝状液晶快几个数量级。非线性光学方面,其二次谐波发生效率已不低于常用的无机非线性光学晶体。

聚合物的铁电性在年代末期得到确证。虽然的热电性和压电性早已被发现,但直到年代末才得到论证,并且人们发现了一些新的铁电聚合物。聚合物组分繁多,结构多样化,预期从中可发掘出更多的铁电体,从而扩展铁电体物理学的研究领域,并开发新的应用。

4、集成铁电体的研究。铁电薄膜与半导体的集成称为集成铁电体洋,近年来广泛开展了此类材料的研究。铁电存贮器的基本形式是铁电随机存取存贮器。早期以为主要研究对象,直至年实现了的商业化。与五六十年代相比,当前的材料和技术解决了几个重要问题。一是采用薄膜,极化反转电压易于降低,可以和标准的硅或电路集成,二是在提高电滞回线矩形度的同时,在电路设计上采取措施,防止误写误读,三是疲劳特性大有改善,已制出反转次数达仍不显示任何疲劳的铁电薄膜。

在存贮器上的重大应用己逐渐在铁电薄膜上实现。与此同时,铁电薄膜的应用也不局限于,还有铁电场效应晶体管、铁电动态随机存取存贮器等。除存贮器外,集成铁电体还可用于红外探测与成像器件,超声与声表面波器件以及光电子器件等。可以看出,集成薄膜器件的应用前景不可估量。

在铁电物理学内,当前的研究方向主要有两个一是铁电体的低维特性,二是铁电体的调制结构。铁电体低维特性的研究是应对薄膜铁电元件的要求,只有在薄膜等低维系统中,尺寸效应才变得不可忽略脚一。极化在表面处的不均匀分布将产生退极化场,对整个系统的极化状态产生影响。表面区域内偶极相互作用与体内不同,将导致居里温度随膜厚而变化。薄膜中还不可避免地有界面效应,薄膜厚度变化时,矫顽场、电容率和自发极化都随之变化,需要探明其变化规律并加以解释。

铁电超微粉的研究也逐渐升温。在这种三维尺寸都有限的系统中,块体材料的导致铁电相变的布里渊区中心振模可能无法维持,也许全部声子色散关系都要改变。库仑作用将随尺寸减小而减弱,当它不能平衡短程力的作用时,铁电有序将不能建立。

展望:

高性能的铁电材料是一类具有广泛应用前景的功能材料,从目前的研究现状来看,对于具有高性能的铁电材料的研究和开发应用仍然处于发展阶段.研究者们选用不同的铁电材料进行研究,并不断探索制备工艺,只是到目前为止对于铁电材料的一些性能的研究还没有达到令人满意的地步.比如,用于制备铁电复合材料的陶瓷粉体和聚合物的种类还很单一,对其复合界面的理论研究也刚刚开始,铁电记忆器件抗疲劳特性的研究还有待发展.总之,铁电材料是一类具有广阔发展前景的重要功能材料,对于其特性的研究与应用还需要我们不断的研究与探索,并给予足够的重视.

压电和铁电材料

7.4 热电、压电和铁电材料 根据固体材料对外电场作用的响应方式不同,我们可以把它们分成两类。一类是导电材料,即超导体、导体、半导体和绝缘体,它们是以传导方式传递外界电场的作用和影响(可以是电子传导、空穴传导和离子传导)。另一类固体材料则是以感应方式来传递外界电场的作用和影响,这类材料叫做介电材料或电介质材料。 电介质材料置于外电场作用下,电介质内部就会出现电极化,原来不带电的电介质,其内部和表面将受感应而产生一定的电荷。电极化可以用极化强度P 表示(单位体积内感应的偶极矩),这种电极化可以分为电子极化、离子极化和取向极化。有一类电介质即使无外电场的作用其内部也会出现极化,这种极化称为自发极化,它可用矢量来描述。由于这种自发极化的出现,在晶体中形成了一个特殊的方向,具有这种特殊结构的电介质,每个晶胞中原子的构型使正负电荷重心沿这个特殊方向发生相对位移,形成电偶极矩,使整个晶体在该方向上呈现了极性,一端为正,一端为负,这个特殊方向称为特殊极性方向,在晶体学中通常称为极轴。而具有特殊极性方向的电介质称为极性电介质。 晶体的许多性质,诸如介电、压电、热电和铁电性,以及与之相关的电致伸缩性质、非线性光学性质、电光性质、声光性质、光折变性质等,都是与其电极化性质相关的。晶体在外电场作用下,引起电介质产生电极化的现象,称为晶体的介电性。 7.4.1热电材料 1. 热电效应 (1) 塞贝克(Seebeck)效应 当两种不同金属接触时,它们之间会产生接触电位差。如果两种不同金属形成一个回路时,两个接头的温度不同,则由于该两接头的接触电位不同,电路中会存在一个电动势,因而有电流通过。电流与热流之间有交互作用存在,其温度梯度不但可以产生热流,还可以产生电流,这是一种热电效应,称为塞贝克效应,其所形成的电动势,称为塞贝克电动势。塞贝克电动势的大小既与材料有关,也是温度差的函数。在温度差?T较小时,塞贝克电动势E AB与温度差呈线性关系,即E AB=S AB?T,式中S AB为材料A和B的相对塞贝克系数。通常规定,在热端的电

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展 目录 摘要与关键词 .......................................................................II 0 引言 (1) 1 钙钛矿型太阳能电池的介绍 (1) 1.1 钙钛矿晶体结构 (1) 1.2 钙钛矿太阳能电池的结构 (2) 1.3 钙钛矿太阳能电池工作原理 (3) 2钙钛矿薄膜的介绍及制备方法 (4) 2.1钙钛矿薄膜制备方法的演化 (4) 2.1.1 一步法 (4) 2.1.2 两步法 (4) 2.1.3 双源蒸汽沉积法 (5) 2.1.4 蒸汽辅助溶液加工法 (5) 3 影响钙钛矿薄膜的因素 (5) 3.1 退火升温速率对钙钛矿薄膜结晶性的影响 (5) 3.2 溶剂对钙钛矿薄膜结晶性的影响 (6) 4 总结与展望 (6) 参考文献 (8) 致谢 (9)

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展 摘要 无机-有机钙钛矿太阳能电池因其廉价的液相制备方法和很好的光电转化性能,备受研究者们的关注。因其具有很好的吸光性、较高的载流子迁移率,且其能带可调并能进一步地应用多种加工方法进行改性,在近几年的研究中,其光电转化效率已从起初的3.8%提升至22.1%,所得模块器件的效率高达8.7%,已经远高于多数其他种类的太阳能电池。基于对相关光电材料的研究和进一步优化,钙钛矿太阳能电池的性能还有很高的提升空间。本文基于文献调研,针对近年来钙钛矿材料应用于太阳能电池的发展情况,重点总结了作为吸收层的钙钛矿薄膜材料的制备方法和影响因素,并分析了其未来发展中将面临的问题和发展前景。 关键词 钙钛矿;太阳能电池;光电转化;薄膜 Research progress in morphology control of perovskite thin films Abstract Inorganic-organic perovskite solar cells has been taken attention by researchers due to low price of liquid preparation methods and good photoelectric conversion performance. In recent years, the photoelectric conversion efficiency of perovskite solar cells has been increased from the beginning 3.8% to 22.1%, The module device efficiency is as high as 8.7%. is much higher than most other types of solar cells, because of its good optical absorption, high carrier mobility, and the band is adjustable and the variety of processing methods for modification. Based on the related research of photoelectric materials and further optimization of perovskite solar cells, the performance of the solar cells still have a high room for improvement.In this paper, based on the literature research, aimed to the development of perovskite materials used in solar cells, the preparation methods and influence factors of perovskite thin films are emphatically summarized. We also discussed the facing problems of future development and development prospects. Keywords Perovskite; solar cell; photoelectric conversion; thin film

钙钛矿结构材料在催化方面的应用简述

钙钛矿结构材料在催化方面的应用简述 摘要:钛矿是地球上最多的矿物,经过定向合成的特殊钙钛矿类型材料,对很多污染物具有很好的催化降解效果。本文结合国内外研究研究成果,对钙钛矿的结构、制备方法、催化方面的应用以及目前的研究热点进行概述,以期对相关的研究工作进行指导。 关键字:钙钛矿、合成方法、催化反应 ABSTRACT:The titanium ore is most abundant on the earth. The special perovskite material stereospecific synthesized has good effect on the catalytic decomposition of many contaminants. This paper analyzed both domestic an foreign achievements, overviewed the structure of perovskite, the preparation methods, the application on the catalysis and the main focus of current research. To expect to be helpful for the relative research. KEY WORDS:the perovskite/preparation methods/catalytic reaction 1.钙钛矿的结构 钙钛矿是以俄罗斯地质学Preosvik的名子命名的,其结构通常有简单钙钛矿结构、双钙钛矿结构和层状钙钛矿结构。简单钙钛矿化合物的化学通式是ABX3,其中X通常为半径较小的O2+或F-,双钙钛矿结构( Double-Perovskite) 具有A2B2X6组成通式,层状钙钛矿结构组成较复杂, 研究较多的是具有通式A3B2O7以及具有超导性质的YBa2Cu3O7和三方层状钙钛La2Ca2MnO7等。目前, 研究最多的是组成为ABX3的钙钛矿结构类型化合物。 组成为ABO3的钙钛矿结构类型化合物, 所属晶系主要有正交、立方、菱方、四方、单斜和三斜晶系.,A位离子通常是稀土或者碱土具有较大离子半径的金属元素,它与12个氧配位,形成最密立方堆积,主要起稳定钙钛矿结构的作用;B位一般为离子半径较小的元素(一般为过渡金属元素,如Mn、Co、Fe等),它与6个氧配位,占据立方密堆积中的八面体中心,由于其价态的多变性使其通常成为决定钙钛矿结构类型材料很多性质的主要组成部分。与简单氧化物相比,钙钛矿结构可以使一些元素以非正常价态存在,具有非化学计量比的氧,或使活性金属以混合价态存在,使固体呈现某些特殊性质。由于固体的性质与其催化活性密切相关,钙钛矿结构的特殊性使其在催化方面得到广泛应用[1]。 2.钙钛矿的制备方法 材料的性质在很大程度上依赖于材料的制备方法。钙钛矿结构类型化合物的制备方法主要有传统的高温固相法( 陶瓷工艺方法) 、溶胶-凝胶法、水热合成法、高能球磨法和沉淀法,此外还有气相沉积法、超临界干燥法、微乳法及自蔓延高温燃烧合成法等。 1)高温固相法这是目前用的最多的一种方法,一般采用金属氧化物、碳酸盐或草酸盐等反应前驱物,反应起始物经过充分混合、煅烧,合成温度通常需要1000~1200℃[2]。高温固相法常用于合成多晶或晶粒较大的、烧结性较好的固体材料,产品的纯度较低,粒度分布不够均匀,适用于对材料纯度等要求不太高而且需求量较大的材料的制备.。 2)溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法( Sol-Gel Process) 是化合物在水或低碳醇溶剂中经溶液、溶胶、凝胶而固化,再经热处理制备氧化物、复合氧化物和许多固

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展教案资料

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展 目录 摘要与关键词 .......................................................................II 0 引言......................................................................... (1) 1 钙钛矿型太阳能电池的介绍 (1) 1.1 钙钛矿晶体结 构 (1) 1.2 钙钛矿太阳能电池的结 构 (2) 1.3 钙钛矿太阳能电池工作原 理 (3) 2钙钛矿薄膜的介绍及制备方法 (4) 2.1钙钛矿薄膜制备方法的演 化 (4) 2.1.1 一步 法 (4)

2.1.2 两步 法 (4) 2.1.3 双源蒸汽沉积 法 (5) 2.1.4 蒸汽辅助溶液加工 法 (5) 3 影响钙钛矿薄膜的因 素 (5) 3.1 退火升温速率对钙钛矿薄膜结晶性的影 响 (5) 3.2 溶剂对钙钛矿薄膜结晶性的影 响 (6) 4 总结与展望 (6) 参考文献......................................................................... ..8 致谢......................................................................... (9)

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展 摘要 无机-有机钙钛矿太阳能电池因其廉价的液相制备方法和很好的光电转化性能,备受研究者们的关注。因其具有很好的吸光性、较高的载流子迁移率,且其能带可调并能进一步地应用多种加工方法进行改性,在近几年的研究中,其光电转化效率已从起初的3.8%提升至22.1%,所得模块器件的效率高达8.7%,已经远高于多数其他种类的太阳能电池。基于对相关光电材料的研究和进一步优化,钙钛矿太阳能电池的性能还有很高的提升空间。本文基于文献调研,针对近年来钙钛矿材料应用于太阳能电池的发展情况,重点总结了作为吸收层的钙钛矿薄膜材料的制备方法和影响因素,并分析了其未来发展中将面临的问题和发展前景。 关键词 钙钛矿;太阳能电池;光电转化;薄膜 Research progress in morphology control of perovskite thin films Abstract Inorganic-organic perovskite solar cells has been taken attention by researchers due to low price of liquid preparation methods and good photoelectric conversion performance. In recent years, the photoelectric conversion efficiency of perovskite solar cells has been increased from the beginning 3.8% to 22.1%, The module device efficiency is as high as 8.7%. is much higher than most other types of solar cells, because of its good optical absorption, high carrier mobility, and the band is adjustable and the variety of processing methods for modification. Based on the related research of photoelectric materials and further optimization of perovskite solar cells, the performance of the solar cells still have a high room for improvement.In this paper, based on the literature research, aimed to the development of perovskite materials used in solar cells, the preparation methods and influence factors of perovskite thin films are emphatically summarized. We

离轴磁控溅射生长钙钛矿外延薄膜

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铁电材料的特性及应用综述

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最新二维钙钛矿结构教学教材

二维钙钛矿发光材料的特性 有机金属卤素钙钛矿最近不仅在太阳能电池上,而且在显示领域也有巨大的潜力,如LED器件。通过对钙钛矿纳米晶体的特别调整来探索其光学特性可以很好地增强器件的效率和功能性。文章主要探索胶体有机金属卤素钙钛矿纳米片的结构特点,量子尺寸效应以及将这种二维钙钛矿材料应用于发光器件的优势和有待改进的地方。 关键词:纳米片;钙钛矿;光致发光;量子尺寸效应

2014年的诺贝尔物理学奖让基于蓝光LED的白光照明技术得以被人们广泛熟知。以砷化镓、氮化镓等材料为代表的无机发光二极管在显示、通讯以及照明领域有着重要的应用前景。而与无机材料相对于的,从20世纪90年代起,以有机材料为代表的电致发光二极管(OLED)发展迅猛,以轻薄、柔性、大面积发光、制备工艺简单、低温特性好等特点而备受关注。在照明领域OLED已经成为了LED的重要补充。相对于无机LED材料苛刻的工艺制备和昂贵的设备,OLED的制备相对简单,其发光光谱更容易调节和选择。而对于下一代的LED器件,我们认为其应该具备以下条件: i)高效率,高色纯且颜色可调节; ii)制备工艺简单,生产成本较低; 而这几年兴起的钙钛矿LED很好的吻合了这一趋势,在过去的两年里,钙钛矿LED的光致发光量子产率(PLQY)已经能够接近100%,并在亮度和效率方面达到了OLED近二十年发展才达到的水平;并且钙钛矿可以低温制备,极大降低了生产成本;鉴于器件中电子和空穴注入平衡可以使得器件的效率最大化,而钙钛矿材料作为双极性材料,可以同时很好的传输电子和空穴;通过对钙钛矿卤素阴离子和有机阳离子的混合掺杂,可以实现发光颜色可调节性;钙钛矿材料缓慢的俄歇复合,说明了其非辐射复合少而且钙钛矿发光的色彩的纯度高,光谱的半高全宽很窄。 但是,钙钛矿材料应用于发光器件也存在着一些问题: i)器件中载流子在钙钛矿材料中的有效注入差,以及漏电流大 ii)钙钛矿材料的载流子复合效率低 iii)激子结合能很小 由于钙钛矿发光器件的薄膜很薄,其孔洞较多。因而对于实现钙钛矿材料的有效注入,减少漏电流显得十分重要。目前研究人员主要是通过化学的方法来研究:一种方法是在钙钛矿前驱体溶液中加入酸性物质(如HBr),来减缓结晶速率获得又薄又好的膜;一种方法是添加物质来降低前驱体溶液的溶解度,诱导快速成核以降低晶粒尺寸,提升薄膜的平整度[3]。还可以制备一种聚合物-钙钛矿混合薄膜,通过在钙钛矿中掺入绝缘的聚合物(如PIP,PEO 等)来钝化这些空洞,虽然绝缘的聚合物使得电流密度下降,但是开启电压下降,EQE得到增强[1,2]。 而对于钙钛矿材料的载流子复合效率低以及激子结合能比较小的问题,目前科研人员主要是通过降低体钙钛矿的维度,形成层状的二维或准二维的钙钛矿结构,来利用这种纳米结构的量子限域效应提高载流子的复合,增加激子结合能。为了更好地理解这种层状结构,我们首先了解一下钙钛矿的基本结构。

钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展

商丘师范学院学士学位毕业论文
钙钛矿薄膜的形貌控制与研究进展
目 录
摘要与关键词 .......................................................................II 0 引言 .............................................................................1 1 钙钛矿型太阳能电池的介绍 .........................................................1 1.1 钙钛矿晶体结构 ................................................................1 1.2 钙钛矿太阳能电池的结构 .......................................................2 1.3 钙钛矿太阳能电池工作原理 .....................................................3 2 钙钛矿薄膜的介绍及制备方法 ........................................................4 2.1 钙钛矿薄膜制备方法的演化 ......................................................4 2.1.1 一步法 ....................................................................4 2.1.2 两步法 ....................................................................4 2.1.3 双源蒸汽沉积法 ............................................................5 2.1.4 蒸汽辅助溶液加工法 ........................................................5 3 影响钙钛矿薄膜的因素 .............................................................5 3.1 退火升温速率对钙钛矿薄膜结晶性的影响 ..........................................5 3.2 溶剂对钙钛矿薄膜结晶性的影响 ..................................................6 4 总结与展望 .......................................................................6 参考文献 ...........................................................................8 致谢 ...............................................................................9
I

钙钛矿结构类型的功能材料的结构单元和结构演变_康振晋[1]

钙钛矿结构类型的功能材料的结构单元和结构演变 康振晋 孙尚梅 郭振平 (延边大学理工学院 吉林延吉 133002) 摘 要 阐述了钙钛矿类型结构的本质特征是A位阳离子与氧负离子共同组成基本密堆层,A位阳离子价态变化在产生氧空位和B位阳离子混合价态中起决定性作用。提出了十四种氧缺乏的钙钛矿结构单元,可以组合成各种氧化物功能材料的结构演变规律。从结构分析和设计的角度为制备功能材料提供了新思路。 关键词 钙钛矿 功能材料 氧空位 结构单元 结构演变 Abstract T he paper states that the ba sic featur e o f pe rov skite structure is the for matio n o f closely pa cked layer s fro m o x yg en anio ns and A-catio ns.T he v ale nce v ariation o f A-ca tio ns co ntro ls the for ma-tio n o f o xy ge n v acancies a nd leads to pro ductio n o f B-cations w ith mix ed v ale nces.Fo urtee n ox yg en-deficient structura l mo dules w er e a lso sug gested which allow to yield a v a riety of per ov skite-r ela ted str uctur es. Key words per ov skite,functio nal material,o x yg en v acancy,mo dule,str uctur al ev olutio n 1 钙钛矿类型晶体的结构特征 理想的钙钛矿结构组成为ABO3,它是以B位或A位阳离子为结点的立方晶体,其单元晶胞示于图1a。如果从B位阳离子的配位多面体角度观察,钙钛矿结构是由BO6八面体共顶点组成三维网格,A阳离子填充于其形成的十二面体空穴中。然而,从原子的堆垛角度观察,它却可以看作两种原子层交替堆垛而成。在图1中,我们把同处于一个堆垛面的八面体的等边三角形侧面,用一种阴影勾画出来。例如,灰色的侧面称α层,用沙砾状表示的侧面为β层。α和β层是同一种层,只是它们之间夹了一层B阳离子层(填充于层间的八面体空穴中)。在图1(b)和(c)中画出了层中氧离子和A阳离子的排列情况,它清楚的表明:(1)每个A阳离子周围环绕着6个氧阴离子(2)在相邻的3个A阳离子之间(它们组成正三角形)有3个氧阴离子,它们构成小正三角形,每个氧离子位于两个相邻A阳离子中间(3)如果以A阳离子为中心观察,A阳离子组成一个六方密堆层,在此密堆层的基本单元-正三角形内,有一个氧负离子密堆单元-小正三角形,这是一个负电荷集中区,为了使3个氧负离子稳定地组合在一起,B阳离子必须也只有位于此中心。以A阳离子为结点堆垛形成立方点阵时,在其密堆单元中的氧阴离子密堆单元相互旋转600堆垛形成6配位的八面体空间,B阳离子便处于此空间的中心。B阳离子为过渡金属,其d电子轨道杂化,与6个氧离子的价层轨道重叠而结合。在A阳离子与氧阴离子的密堆层中,氧密堆单元中三个氧离子实际上是分属于三个氧的立方点阵的,加上A阳离子、B阳离子的立方点阵,这五个立方点阵有序的穿插在一起,就构成了钙钛矿晶体的单元晶胞(图2)[1]。 康振晋 男,53岁,副教授,主要从事无机化学教学与功能材料研究。 1999-11-10收稿

铋基类钙钛矿铁电材料的合成及性质研究

铋基类钙钛矿铁电材料的合成及性质研究 【摘要】:近年来,铋基类钙钛矿铁电材料是铁电和固态电解质材料应用领域备受关注的功能材料之一,其应用研究已成为固态电子学领域的研究热点。它的高居里温度、低介电常数、良好的抗疲劳性、高氧离子导电率和环境友好,在铁电存储器和中低温固态氧化物燃料电池(SOFC)等应用上具有潜在的发展前景。但是,满足器件用的铋基类钙钛矿材料还面临若干问题,例如,铋基铁电薄膜的各向异性和结构稳定性问题,电解质材料满足器件集成的制备工艺和热稳定问题等。本论文以钒酸铋(Bi_2VO_(5.5),BVO)及其金属掺杂材料为研究对象,针对以上问题研究了BVO体系铁电薄膜和Bi_2ME_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)(BIMEVOX.10)电解质材料的制备及性能。主要研究结果如下:(1)采用化学溶液沉积(CSD)法,分别在LaNiO_3(LNO)/Si(100)、Pt/TiO_2/SiO_2/Si(100)衬底上制备了c轴取向的高质量BVO薄膜。并对CSD工艺做了改进,用钒无机盐替代最初采用的乙酰丙酮氧钒,成功解决了金属醇盐价格昂贵且不易保存的问题。深入研究了不同退火温度对BVO薄膜性能的影响。700℃退火后的BVO薄膜显示出最优的性能,具有高度c轴取向,剩余极化和漏电流密度提高到10.62μC/cm~2和 1.92×10~(-8)A/cm~2。分析了260-480K温度范围的介电特性,发现BVO薄膜中存在的多分散弛豫由氧空位等缺陷引起,传导机制主要为氧空位传导。(2)研究了BVO薄膜与p-Si(100)衬底集成所形成

MFIS(Metal-Ferroelectrics-Insulator-Semiconductor)结构的C-V特性,记忆窗大小约0.5V,这为BVO薄膜在场效应型铁电存储器的应用提供了优化的工艺条件。采用椭偏光谱获得了BVO薄膜的光学常数,有助于开发其光学特性上的应用。(3)首次用CSD法合成了具有良好铁电特性的混合铋基类钙钛矿铁电薄膜Bi_2VO_(5.5)-Bi_4Ti_3O_(12),薄膜剩余极化2P_r提高到12.46μC/cm~2,漏电流密度为1.17×10~(-8)A/cm~2。为提高BVO材料的铁电特性提供了新技术途径。(4)首次系统研究了不同比例La掺杂对BVO薄膜介电特性的影响。La掺杂使BVO薄膜的介电常数、介电损耗增加,在少量掺杂(0.025摩尔比)时表现最明显。其机理在于低浓度的La会先进行V位替换,La~(3+)和V~(5+)间的非等价替代及原子半径间的巨大相差,引起晶格体积膨胀和晶格扭曲的结构重排,引发氧空位V_o~¨等缺陷,造成介电常数、介电损耗的增加和弛豫程度的显著增强。(5)用CSD法成功制备了BIMEVOX.10(ME=Ti,Co,Fe,Ni,Mn)薄膜,研究了其结构和电学特性。重点讨论了BIMNVOX.10薄膜在300-485K温度范围的电特性,研究表明BIMNVOX.10薄膜的介电弛豫可能是由氧空位的短程扩散传导引起,属于多分散性弛豫。发现BIMNVOX.10薄膜具有室温弱铁磁特性。(6)深入研究了BIMEVOX体系电解质材料中具有最高电导率的Bi_2Cu_(0.1)V_(0.9)O_(5.35)(BICUVOX.10)粉体和薄膜材料的制备和特性。采用化学溶液法制备了BICUVOX.10纳米粉末,比常规固相法的合成温度降低了~300℃。研究了PEG4000表面活性剂、制备方法和粉末分散性间的联系。发现PEG4000能有效改变纳米颗

铋系层状钙钛矿结构铁电材料研究现状

铋系层状钙钛矿结构铁电材料研究现状 【摘要】铋系层状钙钛矿铁电材料(BLSFs)以其优良的疲劳性能和铁电特性而受到广泛的关注,本文探讨铋系层状钙钛矿铁电材料基本特点、性能及研究现状,针对几种典型铋系层状钙钛矿铁电材料,讨论其主要性能及性能改善的各种工艺方法,利用这些改进的工艺方法可以对实现铋系层状钙钛矿铁电材料性能的可控制备。 【关键词】铁电材料;层状钙钛矿结构;改性工艺 0 引言 近年来,在新材料研究方面,铋系层状钙钛矿铁电材料(BLSFs)以其优良的疲劳性能和铁电特性而受到人们广泛的重视,铋系层状结构钙钛矿型铁电材料是一种具有铋氧层[(Bi2O2)2+]和伪钙钛矿层沿c轴相互交叉而形成的铁电材料,伪钙钛矿层具有化学通式(Am-1BmO3m+1)2-,其中A位为1价、2价或3价离子(如Sr2+、Ba2+、Bi3+等),B位是4价或5价离子(如Ti4+,Ta5+,Nb5+等),m是伪钙钛矿层中MO6八面体的数目。当m趋于∞时,层状钙钛矿铁电体就变为简单钙钛矿结构。 1 铋系层状钙钛矿结构的特点 SrBi2Ta2O9(SBT)是最初被广泛研究的层状钙钛矿铁电体。SrBi2Ta2O9中m=2,即相邻两个Bi2O2层之间夹着2个钙钛矿层,Ta位于氧八面体的中心(B位),Sr位于相邻氧八面体的填隙位置(A位),Bi元素全部在铋氧层中。在高温顺电相中,SBT的空间群为I4/mmm,居里点(约340℃)以下,形成空间群为A21am的正交铁电相。SBT 的剩余极化方向沿a轴,值约为6μC/cm2,在c方向没有极化。结构与SBT类似的有SrBi2Nb2O9 (SBN),居里点约为440℃,剩余极化与SBT相近。 Bi4Ti3O12(m=3)是另外一种层状钙钛矿铁电材料,居里温度为675 ℃,发生铁电相变时由高温四方相I4/mmm变为接近正交相的单斜相(空间群为Fmmm)。铁电相变引起的畸变主要是氧八面体的整体倾转,所以对于m为奇数或偶数的情况,垂直c轴和顶点氧位移构成的平面的对称元素分别是2次轴和m 面。如果我们习惯上把a 轴作为极化方向的话,那么在对于m为奇数和偶数时候,空间群分别为A心和B心,唯一的例外是单层结构的Bi2WO6。m为奇数时,由于垂直c轴的对称元素为2次轴,所以c向上存在较小剩余极化。 随着研究的更进一步深入,更多层的层状钙钛矿铁电材料如SrBi4Ti4O15(m=4)、Sr2Bi4Ti5O18(m=5)等的铁电性质研究也有报道。 2 铋系层状钙钛矿结构性能优化

类钙钛矿型金属有机框架材料的制备与结构研究【文献综述】

文献综述 应用化学 类钙钛矿型金属有机框架材料的制备与结构研究 1. 金属有机框架(MOFs)的概述 金属有机框架材料是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体(大多数是芳香多酸)自组装形成的微孔网络结构的配位聚合物。按配体的不同,可分为羧酸类配合物、含氮杂环类配体聚合物、混合配体类配合物、有机膦配体构筑的配位聚合物等[1-2]。MOFs材料的结构特点主要有:①多孔性与孔形状的多样性。②比表面积大。③结构的多样性。④金属配位的不饱和性。 有机和无机化合物相结合而形成的金属有机框架在构筑模式上不同于传统的多孔材料(如沸石和活炭),它通过配体的几何构型控制网格的结构,利用有机桥联单元与金属离子组装得到可预测几何结构的固体,而这些固体又可体现出预想的功能[3]。与传统的分子筛磷酸铝体系相比,MOFs具有产率较高、微孔尺寸和形状可调、结构和功能变化多样的特点,另外,与碳纳米结构和其它无序的多孔材料相比,MOFs具有高度有序的结晶态,可以为实验和理论计算研究提供简单的模型,从而有助于提高对于气体吸附作用的理解。 2.金属有机框架(MOFs)的合成 目前, 人们设计与组装手性多孔金属有机材料主要有以下一些方法: (1) 利用配体的不对称性, 同金属离子组装获得手性的多孔金属有机框架材料, 但该化合物在宏观上没有光学活性(单个的晶体除外);(2) 以消旋的手性配体为构筑块, 在同金属离子自组装过程中通过发生自我拆分来获得手性的多孔金属有机框架材料;(3)以光学活性的配体为构筑块, 同金属离子组装获得单一手性金属有机多孔材料[4]。具体的实验方法有水热,溶剂热和溶剂扩散法等。扩散方法条件比较温和,易获得高质量的单晶用于结构分析,但是比较耗时,而且要求反应物的溶解性要比较好,室温下能溶解。溶剂热生长技术具有晶体生长完美、设备简单、节省能量等优点,从而成为近年来使用的热点。 有研究表明,合成的方法不同得到的MOFs的性能有可能不一样。J . Perles 等用溶剂热法合成Sc(BDC)3时用有机酸及其钠盐的混合液为有机配体,并加入O-Phen (邻菲罗啉) 来调整溶液的pH值,最后得到了单一相的产物,这可以用来指导我们合成高纯度的MOFs。 3.金属有机框架(MOFs)的结构和性能 MOFs主要是通过金属离子和有机配体自组装的方式,由金属或金属簇作为顶点,通过

淬火对层状钙钛矿铁电材料性能的影响

熊洁羽等:K2SO4辅助混合模板剂制备大孔–中孔SiO2微球· 2275 ·第38卷第12期 淬火对层状钙钛矿铁电材料性能的影响 朱骏,王伟,毛翔宇,陈海涛,陈小兵 (扬州大学物理科学与技术学院,江苏扬州 225002) 摘要:研究了不同的淬火温度对层状钙钛矿结构铁电陶瓷SrBi4Ti4O15和Sr2Bi4Ti5O18的微结构、铁电性能与介电性能的影响。经过不同温度淬火后,两种样品的微观结构基本不变,但淬火温度高于Curie温度时,其铁电性能改善明显,表现为剩余极化强度增大,回线的矩形度变好,矫顽场基本不变。SrBi4Ti4O15经过600℃和800℃淬火后,剩余极化强度分别提高约35%和88%。Sr2Bi4Ti5O18经过400℃淬火后,剩余极化强度提高约28%。淬火同时还使样品的相对介电常数增加,介电损耗减小。淬火对介电性能的改善与经淬火后材料中氧空位等缺陷的动性减弱、在畴壁处的聚集减少及铁电畴易于翻转有关。 关键词:层状钙钛矿;剩余极化;缺陷;淬火;Curie温度 中图分类号:O482.54;TM271+.4 文献标志码:A 文章编号:0454–5648(2010)12–2275–04 EFFECT OF QUENCHING ON PROPERTIES OF BISMUTH LA YERED-STRUCTURE FERROELECTRICS ZHU Jun,WANG Wei,MAO Xiangyu,CHEN Haitao,CHEN Xiaobing (School of Physics Science and Technology, Yangzhou University, Yangzhou 225002, Jiangsu, China) Abstract: Effect of quenching on microstructure, ferroelectric and dielectric properties of bismuth layer-structured ferroelectrics SrBi4Ti4O15 and Sr2Bi4Ti5O18 were investigated. The microstructure of these two samples does not change after being quenched at different temperatures. Their ferroelectric properties are improved significantly when quenched at high temperature (above Curie temperature). Remanant polarizations are increased while coercive fields hardly change. For SrBi4Ti4O15 quenched at 600℃ and 800℃, the remanant polarization is increased by 35% and 88% in comparison with that of the unquenched sample. The remanant polari-zation of Sr2Bi4Ti5O18 is increased by 28% after being quenched at 400℃. In addition, the dielectric measurement suggests that quenching can increase relative dielectric constant and reduce dielectric loss. Quenching above the Curie temperature can weaken defects mobility, such as oxygen vacancies. This decreases the accumulation of the defects at domain boundary and reduces the do-main pinning, resulting in easy switching of the ferroelectric domains. Key words: layered-perovskite structure; remanant polarization; defect; quench; Curie temperature 目前,铁电存储器应用研究的主要材料集中在简单钙钛矿结构(如锆钛酸铅)与层状钙钛矿结构(bismuth layer-structured ferroelectrics,BLSFs)材料方面。[1–5]在使用金属电极时,BLSFs因具有良好的抗疲劳性能,更易与现有的半导体工艺集成而倍受关注。近些年来研究较多的BLSFs有:类钙钛矿结构为2层的SrBi2Ta2O9(SBTa)、[6–7]3层的Bi4Ti3O12(BTO)、[8] 4层的SrBi4Ti4O15(SBTi4)[9]以及5层的Sr2Bi4Ti5O18(SBTi5)。[10]研究发现:通过固熔、掺杂以及组构共生结构都能对BLSFs的性能进行有效地改进,包括增大剩余极化强度(2P r)、降低矫顽场(2E c)、减小漏电流及改善抗疲劳性能,[11–13]这些性能的改善主要应归因于对其中氧空位等缺陷的调控。BLSFs的制备过程中,不可避免地引入氧空位等缺陷,这些缺陷在铁电畴壁处的聚集,影响材料的铁电性能,因此缺陷浓度的降低和动性的减弱已成为研究者们改进BLSFs性能的主要目标。[14–15]制备工艺的改进也能达到对BLSFs中的缺陷进行调控的目的。[16–17]淬火工艺是一种热处理方法,是指将烧结好的样品在某一温度保持一段时间,然 收稿日期:2010–04–08。修改稿收到日期:2010–07–15。 基金项目:国家自然科学基金(10274066)及江苏省自然科学基金(BK2005052)资助项目。 第一作者:朱骏(1973—),男,博士,高级工程师。Received date:2010–04–08. Approved date: 2010–07–15. First author: ZHU Jun (1973–), male, Doctor, senior engineer. E-mail: zhujun@https://www.360docs.net/doc/e89957920.html, 第38卷第12期2010年12月 硅酸盐学报 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY Vol. 38,No. 12 December,2010

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