油脂中折射率的测定

油脂中折射率的测定
油脂中折射率的测定

项目二 油脂中折射率的测定

1实验目的及要求

(1)理解阿贝折光仪测定油脂折射率的原理。

(2)掌握阿贝折光仪的使用和测定方法。

2 测定意义:

油脂的折射率与油脂的组成和结构密切相关,可用来鉴别油脂 的种类和纯度。

油脂中脂肪酸的分子质量越大,不饱和程度越高,其折射率就越大。 油脂中若含有共轭双键和羟基的脂肪酸,其折射率也会偏高。

3 测定原理

(1) 折射现象和折光率

当一束光从一种各向同性的介质m 进入另一种各向同性的介质M 时,不仅光速会发生改变,如果传播方向不垂直于界面,还会发生折射现象,如图1所示。

图1 光在不同介质中的折射

光速在真空中的速度(v 真空)与某一介质中的速度(v 介质)之比定义为该介质的折光率,它等于入射角α与折射角β的正弦之比,即:

βαλsin sin v ==介质真空v n t

在测定折光率时,一般光线都是从空气中射入介质中,除精密工作以外,通常都是以空气作为真空标准状态,故常以空气中测得的折光率作为某介质的折光率,即:

βαλsin sin v ==介质空气v n t

物质的折光率随入射光的波长λ、测定时的温度t 及物质的结构等因素而变化,所以,在测定折射率时必须注明所用的光线和温度。

当λ、t 一定时,物质的折光率是一个常数。例如

3611.120=D n 表示入射光波长为钠光D 线(λ=589.3nm ),温度为20℃时,介质的折光率为1.3611。 由于光在任何介质中的速度均小于它在真空中的速度,因此,所有介质的折光率都大于1,即入射角大于折射角。

阿贝尔折光仪测定液体介质折光率的原理

阿贝尔折光仪是根据临界折射现象设计的,如图2所示。

图2 阿贝折光仪的临界折射

入射角 ?=?90i 时,折射角i β最大,称临界折射角。如果从0?到90?

(i ?)都有单色光入射,那么从到临界角i β也有折射光。换言之,在临界角i β以内的区域均有光线通过,该区是亮的,而在临界角以外的区域,由于折射光线消失而设有光线通过,故该区是暗的,两区将有一条明暗分界线,有分界线的位置可测出临界角i β。 当i i ββα==?,90时,i i n t

ββλsin 1sin 90sin ==? (3) 仪器结构

图(3)是一种典型的阿贝折光仪的结构示意图,图 (4)是它的外形图(辅助棱镜呈开启状态)。

(3)阿贝折光仪的结构及外形

(4)阿贝折光仪的实

物图

其中心部件是由两块直角棱镜组成的棱镜组,下面一块是可以启闭的辅助棱镜,其斜面是磨砂的,液体试样夹在辅助棱镜与测量棱镜之间,展开成一薄层。光由光源经反射镜反射至辅助棱镜,磨砂的斜面发生漫射,因此从液体试样层进入测量棱镜的光线各个方向都有,从测量棱镜的直角边上方可观察到临界折射现象。转动棱镜组转轴的手柄,调节棱镜组的角度,使临界线正好落在测量望远镜视野的X 型准丝交点上。由于刻度盘与棱镜组的转轴是同轴的,因此与试样折光率相对应的临界角位置能通过刻度盘反映出来。刻度盘上的示值有两行,一行是在以日光为光源的条件下将i Z 值和3KIO 值直接换算成相当于钠光D 线的折光率HCl (从1.3000至1.7000);另一行为0~95%,它是工业上用折光仪测量固体物质在水中浓度的标准。通常由于测量蔗糖的浓度。

为使用方便,阿贝折光仪光源采用日光而不用单色光。日光通过棱镜时由于其不同波长的光的折射率不同,因而产生色散,使临界线模糊。为此在测量望远镜的镜筒下面设计了一套消色散棱镜(Amici 棱镜),旋转消色散手柄,就可以使色散现象消除。

4 实验仪器、用具

阿贝折光仪、小烧杯、玻璃棒(圆头)、擦镜纸、脱脂棉

5实验试剂

无水乙醚、95%乙醇、油炸油和非油炸油、蒸馏水

6 使用方法

(1)仪器的安装

将折光仪置于靠窗的桌子或白炽灯前。但勿使仪器置于直照的日光中,以避免液体试样迅速蒸发。用橡皮管将测量棱镜和辅助棱镜上保温夹套的进水口与超级恒温槽串联起来,恒温温度以折光仪上的温度计读数为准,一般选用20 I0.1℃或25 KCl0.1℃。

2

(2)加样

松开锁钮,开启辅助棱镜,使其磨砂的斜面处于水平位置,用滴定管加小量丙酮清洗镜面,促使难挥发的玷污物逸走,用滴定管时注意勿使管尖碰撞镜面。必要时可用擦镜纸轻轻吸干镜面,但切勿用滤纸。待镜面干燥后,滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上,闭合辅助棱镜,旋紧锁钮。若试样易挥发,则可在两棱镜接近闭合时从加液小槽中加入,然后闭合两棱镜,锁紧锁钮。

(3)对光

转动手柄,使刻度盘标尺上的示值为最小,于是调节反射镜,使入射光进入棱镜组,同时从测量望远镜中观察,使视场最亮。调节目镜,使视场准丝最清晰。(4)粗调

转动手柄,使刻度盘标尺上的示值逐渐增大,直至观察到视场中出现彩色光带或黑白临界线为止。

(5)消色散

转动消色散手柄,使视场内呈现一个清晰的明暗临界线。

(6)精调

转动手柄,使临界线正好处在X形准丝交点上,若此时又呈微色散,必须重调消色散手柄,使临界线明暗清晰。(调节过程在右边目镜看到的图像颜色变化如下图5)

图5 右边目镜中的图像

(7)读数

为保护刻度盘的清洁,现在的折光仪一般都将刻度盘装在罩内,读数时先打开罩壳上方的小窗,使光线射入,然后从读数望远镜中读出标尺上相应的示值。由于眼睛在判断临界线是否处于准丝点交点上时,容易疲劳,为减少偶然误差,应转动手柄,重复测定三次,三个读数相差不能大于0.0002,然后取其平均值。试样的成分对折光率的影响是极其灵敏的,由于玷污或试样中易挥发组分的蒸发,致使试样组分发生微小的改变,会导致读数不准,因此测一个试样须应重复取三次样,测定这三个样品的数据,再取其平均值。

图6 左边目镜中的图像

(8) 仪器校正

折光仪的刻度盘上的标尺的零点有时会发生移动,须加以校正。校正的方法是用一种已知折光率的标准液体,一般是用纯水,按上述方法进行测定,将平均值与标准值比较,其差值即为校正值。纯水的

ij

K,在15℃到30℃之间的温度系数为-0.0001/℃。在精密的测定工作中,须在所测范围内用几种不同折光率的标准液体进行校正,并画成校正曲线。以供测试时对照校核。

8 注意事项

(1)被测油脂不应有固体物,严防划坏棱镜表面,因此,测定油脂时必需用铝质过滤后方可测定。

(2)折射仪不宜暴露在强烈阳光下。不用时应放回原配木箱内,置阴凉处。(3)使用时一定要注意保护棱镜组,绝对禁止与玻璃管尖端等硬物相碰;擦拭时必须用镜头纸轻轻擦拭。

(4)不得测定有腐蚀性的液体样品。

9 数据处理及分析

在26.4℃时,测得得纯水的折射率是1.33248,查表对应下纯水的折射率为1.33236,需要校准。经校准后,测得的折光率如下表4:

表4:油脂折光率

样品测定时温度/℃测得的折光率均值

大豆原油26.4 1.4715

1.4715 25.8 1.4715

25.6 1.4716

油炸油25.3 1.4729

1.4730 24.8 1.1730

24.5 1.4731

而大豆油在20℃时,折光率对应的国家级标准为:1.4720~1.4770,可推测两个样品的折光率在国家规定的质量范围之内。

植物油碘值测定

“植物油碘值测定”的模拟考核方法 吉林省粮油卫生检验监测站曹占文 吉林中储粮质量检测中心有限公司杜东欣 碘值检验及其考评的意义:碘值的大小在一定范围内反映了油脂的不饱和程度,因此可以根据油脂的碘值判断油脂的干性程度。碘值大于130的油脂属于干性油,可以用做油漆;小于100的油脂属于不干性油;在100~130之间的油脂则为半干性油。本项目的检验过程,涉及试样称量、溶液的量取和转移、滴定、计算等多项基本的实用操作技能,所以,此项目常常作为技能鉴定实际操作考题。 一、经典方法原理 将试样溶解在溶剂中并加入Wijs试剂,在规定的时间后加入碘化钾和水,用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘。根据试样消耗硫代硫酸钠的量计算碘值。 碘值是指试样在标准规定的操作条件下,100g油脂样品发生加成反应所需碘的克数。 二、试剂 1.100 g /L碘化钾溶液(不含碘酸盐或游离碘); 2.5g/L淀粉溶液:将5g可溶性淀粉在30mL水中混合,加此混合液于1000mL沸水中煮沸3min并冷却; 3.硫代硫酸钠标准滴定溶液:0.1 mol/L 按GB/T 601—2002配制和标定; 4.溶剂:环己烷和冰乙酸等体积混合液; 5.韦氏(Wijs)试剂:含一氯化碘的溶液(以三氯化碘和碘配制,溶解于乙酸和环己烷混合溶剂)。 三、仪器设备

1.分析天平:感量0.1 mg; 2.碘价瓶:500 mL; 3.小烧杯:5 mL。 四、操作流程 五、测定步骤 (一)称样:试样的质量是根据估计的碘值而异,按表中所示称取样品质量。 (二)将称好试样的称量皿或小烧杯放入500 mL碘价瓶中,加入20 mL溶剂溶解试样,准确加入25.00 mL的Wijs试剂,盖好塞子,摇匀后将锥形瓶臵于暗处。 用同样试剂和仪器做空白试验。 对于碘值低于150(g/100g)的样品,锥形瓶应放在暗处反应1h,碘值高于150(g/100g)或已经聚合的物质或氧化到相当程度的物质,应臵于暗处2 h。 (三)反应结束后加20 mL碘化钾溶液,150 mL水。 用标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色。加几滴淀

酸价测定

抗氧化剂在食品中的应用实验设计方案 国标GB/T5530中的方法:两种滴定法和一种电位计法。热乙醇测定法,冷溶剂法和电位计法。 冷溶剂法:(适用于浅色油脂) 原理:样品溶解于混合溶剂中,用氢氧化钠溶液滴定。 混合溶剂:乙醚和95%的乙醇:1+1体积混合。每一百毫升混合溶剂中加入0.3ml酚酞指示剂。 氢氧化钠溶液:可以醇溶,可以水溶。浓度:0.1017摩尔每升 酚酞指示剂:10g/L 溶于95%的乙醇 测定: 1、取样:10g 精确度:0.02 酸值:1-4 放入锥形瓶中 2、测定:在锥形瓶中加入50ml混合溶剂。将样品和溶剂充分混合。用氢氧化钠溶液边摇晃边滴定,直到溶液变色,并保持溶液15s 不褪色即为终点。记录消耗氢氧化钠的体积V。 一.高温条件下金属离子的催化:铜离子0.05g/100g 取油量是:30g左右 变量:温度和金属离子。温度:30,90摄氏度 ①30℃保温1h不加铜离子保温2h测酸值和过氧化值 ②30℃保温1h加铜离子保温2h测酸值和过氧化值 ③90℃保温1h加铜离子 铜离子加入量是十毫升 二.抗氧化剂的作用天然和人工抗氧化剂

BHA丁基羟基茴香醚TBHQ叔丁基对苯二酚VE 茶多酚对照组 取油量:40g左右 每种抗氧化剂的加入量是十毫升 保温时间是1h和2h 温度是30℃测酸值和过氧化值 1.茶多酚:茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称 2.BHA 4.维生素E 维生素E具有抗氧化的作用,对酸、热都很稳定,对碱不稳定分子式:C29H50O2 分子量:430.71

方案设计原理 一.油脂的自动氧化机理: 典型的游离基反应光敏氧化酶促氧化热氧化 分为三个时期: ①诱导期:不饱和脂肪酸不吸收氧,生成反应性高的脂肪酸游离基和氢离 子,然后游离基发生链传递反应 ②链传递:吸收氧气,生成响应的氢过氧化物,油脂氢过氧化值升高, 并积累。 ③链终止:过一段时间氢过氧化物开始分解成小分子化合物,氢过氧化 值降低,但氧化反应继续进行,聚合反应发生,游离基相互结合,链终止。 二.金属元素催化机理 铜铁锰铬镍锌铝 能加速氢过氧化物的分解,将其重新转化为新的游离基,从而加速链反应的进行,高温能使游离脂肪酸上升,发生水解反应。 三.油脂氧化酸败分析评价 ①过氧化值POV氢过氧化物加碘化钾反应生产碘,早期的氧化程度。 初始阶段1千克油脂中氢过氧化物的毫克当量数来表示。 ②TBA实验③总挥发羰基化合物④加速实验法活性氧法⑤色谱法和光 谱法⑥氧吸收法和碘价法 四.抗氧化剂 酚类化合物具有酚羟基同游离基发生反应,与游离基链增殖反应相竞争,减少了自动氧化反应至关重要的游离基R⊙的生成,延缓了链增殖反应进行。 五.评价参数: 酸值的测定:酸碱滴定法 酸值系指中和脂肪、脂肪油或其他类似物质1克中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(毫克数)。 皂化值的测定:滴定法皂化反应皂化值的定义是皂化1克试样油所需氢氧化钾的毫克数。 碘值的测定:指100g物质中所能吸收(加成)碘的克数。韦氏法 过氧化值的测定:1千克样品中的活性氧含量,以过氧化物的毫摩尔数表示

皂化值的测定

油脂皂化值的测定 油脂皂化值的定义:皂化1g油脂内的可皂化物所需氢氧化钾的质量(mg),可皂化物一般含游离脂肪酸及脂肪酸甘油脂等。皂化值的大小与油脂中所含甘油酯的化学成分有关,一般油脂的相对分子质量和皂化值的关系是:甘油酯相对分子质量愈小,皂化值愈高。因此,可根据油脂的皂化值计算甘油酯及脂肪酸的平均相对分子质量。 平均Mr(甘油酯)=(56.1*3)*1000/皂化值 平均Mr(脂肪酸)=[平均Mr(甘油酯)—38.01]/3 两式中:平均Mr(甘油酯)--------甘油酯的平均相对分子质量; 平均Mr(脂肪酸)------脂肪酸平均相对分子质量; 56.1---------氢氧化钾的相对分子质量; 38.01--------油脂分子中除去三个脂肪酸后剩下的“C3H2“基 的相对分子质量; 油脂中的皂化值还与不皂化物含量有关。不皂化物存在,皂化值降低。因此不皂化物含量高的油脂,不能按照油脂的皂化值换算油脂的组成,应按下式换算为纯油脂的皂化值。 油脂的皂化值=不纯油脂的皂化值*100/(100—w) 式中:W--------不皂化物的质量分数,% 与上相反,若游离脂肪酸含量愈大,皂化值随之增大。 油脂的皂化值是指导肥皂生产的重要数据,因为测出油脂的皂化值,在肥皂生产中便可以换算出一下三个重要数据。 (1)油脂皂化的需碱量 m(碱)=(m*皂化值*40)/(1000*56.1*w(NaOH)) (2)油脂内脂肪酸的含量 W(脂肪酸)=100—(皂化值—酸值)*0.0226 (3)油脂皂化后生成的理论甘油量 W(甘油)=(皂化值—酸值)*0.0547 式中:m——油脂的质量,g m()——油脂皂化所需碱的质量,g W(氢氧化钠)——烧碱中氢氧化钠的质量分数,% W(脂肪酸)——油脂中脂肪酸质量分数,% W(甘油)——油脂中甘油的质量分数,% 40和56.1——氢氧化钠和氢氧化钾的相对分子质量 0.0226——油脂分子中除去三个脂肪酸后剩下的 1 moL“C3H2“基的质量(38.01g)和皂化1 moL油脂所需3 moL氢氧化钾的质量(168.3g)之比,再乘以100除以1000 0.0547——油脂皂化后产生1 moL甘油质量(92.08g)和皂化1 moL 油脂所需3 moL氢氧化钾的质量(168.3g)之比,再乘以100除以1000.。一般动植物油的皂化值为180~210。皂化值太低的油脂中不皂化物含量高,不宜用作制皂。

油脂酸价的测定

油脂酸价的测定 1 仪器与材料的准备 (一)仪器等 锥形瓶(150mL)、量筒(50mL)、碱式滴定管(25mL) (二)原料和试剂 原料:菜油、菜油(用过)、棕榈油、棕榈油(用过) 试剂:(1)中性乙醇-乙醚混合液:取95%乙醇(C.P.)和乙醚(C.P.)按2:1体积混合,加入酚酞指示剂数滴,用0.3%氢氧化钾溶液中和至微红色;(2)0.05mol/LKOH标准溶液;(3)1%酚酞指示剂:称取1g酚酞溶于100 mL95%乙醇中。 2 考核内容 (1)是否知道油脂的化学组成和某些与本实验有关的物理性质? (2)是否知道测定油脂酸价的实际意义? (3)是否知道测定油脂酸价的实验原理? (4)是否知道溶液浓度的表示方法 (5)是否知道标准氢氧化钠溶液的配制方法并且可以动手配制? (6)是否掌握滴定操作的技术(包括滴定管的清洗、润洗、装液、排气、调零、操作手法、终点判断、正确计数)? (7)是否可以通过实验数据计算出实验结果并对数据进行分析? 3 考核要求 (1)知道油脂的化学组成和某些与本实验有关的物理性质 (2)知道测定油脂酸价的实际意义 (3)知道测定油脂酸价的实验原理 (4)知道标准氢氧化钠溶液的配制方法并且可以动手配制 (5)掌握滴定操作的技术(包括滴定管的清洗、润洗、装液、排气、调零、操作手法、终点判断、正确计数) (6)可以通过实验数据计算出实验结果并对数据进行分析 4 成绩考核及评价方法 (1)考核总分为100分,完成时间为120分钟。除2,6-二氯靛酚溶液的配制的时间不计外,其余全部操作所用时间计入时间限额。 (2)一名老师可以同时考评5~6名学生。 (3)技能操作考核评分标准参见下表

皂化值的测定

皂化值的测定 油脂皂化值的定义是:皂化1 g油脂中的可皂化物所需氢氧化钾的质量,单位为mg/g。 可皂化物一般含游离脂肪酸及脂肪酸甘油酯等。皂化值的大小与油脂中所含甘油酯的化学成分有关,一般油脂的相对分子质量和皂化值的关系是:甘油酯相对分子质量愈小,皂化值愈高。另外,若游离脂肪酸含量增大,皂化值随之增大。 油脂的皂化值是指导肥皂生产的重要数据,可根据皂化值计算皂化所需碱量、油脂内的脂肪酸含量和油脂皂化后生成的理论甘油量三个重要数据。 方法原理 测定皂化值是利用酸碱中和法,将油脂在加热条件下与一定量过量的氢氧化钾乙醇溶液进行皂化反应。剩余的氢氧化钾以酸标准溶液进行反滴定。并同时做空白试验,求得皂化油脂耗用的氢氧化钾量。其反应式如下: (RCOO)3C3H5+3KOH →3RCOOK +C3H5(OH)3 RCOOH +KOH →RCOOK +H2O KOH +HCl →KCl +H2O 试剂和仪器 1.试剂 (1)氢氧化钾乙醇标准溶液:c(KOH)=0.5 mol/L的乙醇溶液。28.1 g氢 氧化钾溶于1 L φ = 95%的乙醇中。静置后用虹吸法吸出清液,以除去不溶的碳 酸盐,并避免空气中的二氧化碳进入溶液而形成碳酸盐。 (2)盐酸标准溶液:c(HCl)=0.5mol/L。 (3)酚酞指示剂:ρ(酚酞)=1 % 的乙醇溶液。 2.仪器 恒温水浴;滴定管:50 mL。 测定步骤

称取已除去水分和机械杂质的油脂样品3 g~5 g(如为工业脂肪酸,则称2 g,称准至0.00 1 g),置于250 mL锥形瓶中,准确放入50 mL氢氧化钾乙醇标准溶液,接上回流冷凝管,置于沸水浴中加热回流0.5 h以上,使其充分皂化。停止加热,稍冷,加酚酞指示剂(5~10)滴,然后用盐酸标准溶液滴定至红色消失为止。同时吸取50 mL氢氧化钾乙醇标准溶液按同法做空白试验。 结果计算 样品的皂化值SV按下式计算。 (V1-V2)×c×56.11 皂化值(mg KOH / g)= ——————— m 式中:c——盐酸标准溶液的实际浓度; V0——空白试验消耗盐酸标准溶液的体积; V1——试样消耗盐酸标准溶液的体积; m——样品质量; 56.11——氢氧化钾的摩尔质量。 注意事项 1.如果溶液颜色较深,终点观察不明显,可以改用ρ=10 g/L百里酚酞作指示剂。 2.皂化时要防止乙醇从冷凝管口挥发,同时要注意滴定液的体积,酸标准溶液用量大于15 mL,要适当补加中性乙醇,加入量参照酸值测定。 3.两次平行测定结果允许误差不大于0.5。

油脂酸价过氧化值测定

油脂酸价过氧化值测定 一、实验目的 1. 进一步熟悉标准溶液的配制方法; 2. 熟练掌握酸碱滴定操作; 3. 掌握植物油酸价和过氧化值的测定方法。 二、实验原理 食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价来判断。酸价(酸值)是指中和1.0g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。酸价是反映油脂质量的主要技术指标之一,同一种植物油酸价越高,说明其质量越差越不新鲜。测定酸价可以评定油脂品质的好坏和贮藏方法是否恰当。 油脂氧化过程中产生的过氧化物与碘化钾作用生成游离碘,以硫代硫酸钠滴定,计算含量。 三、实验试剂及仪器 1、仪器 碱式滴定管、250mL锥形瓶、试剂瓶、100mL容量瓶、1mL移液管、250ml 碘量瓶、100mL量筒、分析天平 2、药品试剂 (1) 0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液:配制标定方法参加实验三; (2) 中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂:乙醚与乙醇溶液以2:1的体积比混合; (3) 1%酚酞乙醇溶液:1g酚酞溶于100mL 95%乙醇溶液中; (4) 1%淀粉指示剂:取1g可溶性淀粉,与5mL冷水调和均匀,将所得的乳浊液在搅拌下徐徐注入100mL沸水中,再煮沸2-3min,使得溶液透明。 (5) 0.1mol/L硫代硫酸钠溶液:称取1.58g硫代硫酸钠固体,用少量蒸馏水溶解后定容至100mL,临用时稀释0.01mol/L或0.005mol/L; (6) 饱和碘化钾溶液:量取100mL水,加入144g碘化钾,溶解,即可配置成碘化钾的饱和溶液; (7) 冰乙酸 (8) 异辛烷 (9) 花生油 四、实验方法 1、酸价测定: 称取均匀试样3~5g (W)注入锥形瓶中,加入混合溶剂50mL,摇动使试样溶解,再加三滴酚酞指示剂,用0.1N碱液滴定至出现微红色在30s不消失,记

韦氏法测定花生油中的碘值

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/eb5720501.html, 韦氏法测定花生油中的碘值 作者:胡敏 来源:《科技风》2016年第17期 摘要:花生油的不饱和度可以用氯化碘加成法进行测定,氯化碘加成法也称韦氏法,笔 者利用韦氏法测定出花生油中的碘值。 关键词:韦氏液;测定;花生油;碘值 伴随着我国国民经济的快速发展,国民生活水平也有了明显的提高,日常的膳食结构发生了较大的改变。油脂是现代居民膳食中非常重要的一部分,油脂可以为人体机能的正常运行提供必要的热量、能量和其他的营养物质。 脂肪酸是油脂的主要成分,油脂中的不饱和脂肪酸可以保证细胞的正常生理功能、降低血液粘度及胆固醇含量、改善血液循环、提高脑细胞活力、增强记忆力及思维能力;与此同时油脂中还有饱和脂肪酸,如果过量摄入饱和脂肪酸就会造成血粘度和血压升增高,进而引发心脑血管疾病,威胁人们的生命健康安全。 由此可知,在评定食用油营养水平高低时,油脂中不饱和脂肪酸的含量是重要评测指标,对油脂中不饱和脂肪酸的检测有助于规范食用油生产,保障人们饮食安全。 不饱和度是用来衡量油脂中不饱和脂肪酸的含量,不饱和度则是用油脂碘值来体现。这里说的油脂碘值,就是在规定的条件下,每100g油脂加成反应所需要加入碘的克数,碘值越高,就表示油脂的不饱和度越高,不饱和脂肪酸含量越大。 有很多种方法可以用来检测油脂碘值,其中氯化碘加成法又称为韦氏加成法,这个方法有操作简单、快速、结果准确等特点,是测定油脂碘值的最常用的方法。 1 基本原理 将过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应: 反应完全后,加入碘化钾溶液,与剩余的氯化碘作用析出碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,同时做空白试验。 KI + ICI → I2 +KCI I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6 分析结果计算如下:

油脂酸价的测定修订稿

油脂酸价的测定 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

实验七油脂酸价的测定 一、实验目的 初步掌握测定油脂酸价的原理和方法;了解测定油脂酸价的意义。 二、实验原理 油脂暴露于空气中一段时间后,在脂肪水解酶或微生物繁殖所产生的酶作用下,部分甘油酯会分解产生游离的脂肪酸,使油脂变质酸败。通过测定油脂中游离脂肪酸含量反映油脂新鲜程度。油脂中游离脂肪酸用NaOH标准溶液进行滴定,中和1g 油脂中所含游离脂肪酸所需NaOH 的毫克数称为酸价。通过测定酸价的高低来检验油脂的质量。酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。典型的测量程序是将一份分量已知的样品溶于有机溶剂,用浓度已知的NaOH溶液滴定,并以酚酞溶液作为颜色指示剂。酸价可作为油脂变质程度的指标。 三、实验材料、试剂和仪器 油脂(陈化)、醚醇混合液、酚酞指示剂、0.1mol/L NaOH标准溶液、碱氏滴定管、天平、锥形瓶 四、实验步骤 称取油脂5g→ 加入50mL中性醚醇混合液→ 振荡溶解→滴入酚酞3滴→用 0.1mol/LNaOH滴定→ 显粉红色( 半分钟不褪色为终点) →记下NaOH用量V→重复3次→计算V 五、实验结果 W 式中:X-试样的酸价(以NaOH计),mg/g; N-NaOH标准溶液摩尔浓度(mol/L); V-NaOH标准溶液平均用量(mL); W-样品质量(g) 40.00-与1.0mLNaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的NaOH毫克数。 计算结果保留两位有效数字。 六、实验分析 1、滴定终点要保持颜色在半分钟内不变色; 2、超过半分钟内变色不用再滴加。 七、思考题 影响食品中油脂酸败的因素有哪些在生产实践中,如何防止油脂类食品的品质劣变

碘值的测定方法

目 录 1 使用范围 (2) 2 方法来源 (2) 3 原理 (2) 4 试剂与试药 (2) 5 仪器与设备 (3) 6 分析步骤 (3) 7 质量控制 (6)

1使用范围 本方法适用于动植物油脂、脂肪酸类、醇类、胺类以及由它们制成的表面活性剂等原料的碘值测定。 2方法来源 GB/T 5532-2008 动植物油脂碘值的测定 GB/T 13892-2012 表面活性剂碘值的测定 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 3原理 一定量的试样溶解在溶剂中,先加入韦氏(Wijs)试剂反应一定时间后,再加入碘化钾溶液与剩余的氯化碘溶液反应,用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘,接近滴定终点时加入淀粉溶液指示剂,继续滴定直到蓝色刚好消失,即为滴定终点。主要化学反应式如下: R1CH=CR2+ICl→R1CHI—CHClR2 (1) ICl+ KI →KCl+I2 (2) I2+2NaS2O3→2Na I+ Na2S4O6 (3) 4试剂与试药 方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂。所用水应符合GB/T6682中三级水的要求。4.1混合溶剂:将环己烷和冰乙酸等体积混合。 注意:所用冰乙酸不应含有还原性物质。检查方法:取2mL冰乙酸,加少许重铬酸钾及硫酸,若呈绿色,则证明有还原性物质存在。 4.2韦氏(Wijs)试剂 将25 g一氯化碘溶解在1500 mL冰醋酸中,搅拌后置于棕色小口玻璃瓶内,在25 ℃以下保存。(韦氏试剂稳定性较差,使用器皿必须洁净,干燥,需要做空白试验,也可以直接购买商品化的韦氏试剂)。 4.30.5%淀粉指示剂 称取0.5 g淀粉,加30 mL水使成糊状,在搅拌下将糊状物加至100 mL水中,煮沸3 min,淀粉

皂化值速查表

手工皂各种油脂皂化值与INS值大全 下是各种植物性油脂的皂化价与INS值。其中NaOH是制作冷制皂时使用的,KOH是制作液体皂时使用的,而INS值指示皂皂硬度的,值越低表明皂越软(INS值在120~160之间是比较恰当的)。 计算公式: 单种油品:油脂的重量×皂化价=所需NaOH或KOH的质量 油脂的比例×INS值=皂皂的INS值 多种油品:A油质量×A的皂化价+B油质量×B的皂化价+...=总供需要的NaOH或KOH的质量 A油比例×A的INS值+B油比例×B的INS值+...=皂皂INS值 油脂種類英文名氫氧化鈉/NaOH 氫氧化鉀/KOH INS值 椰子油Coconut0.19000.2660258 油菜花籽Rapeseed0.12400.173656 米糠油RiceBran0.12800.179270 玫瑰籽油Rose HipSeed0.13780.19308 g* h. j9 S3 Q 紅花油Safflower0.13600.190447 苧麻油 D. l. l r4 l$ ~4 i( I+ O3 B8 Y Ramic0.12400.173656 油菜花Rape0.12400.173656 芝麻油SesameSeed0.13300.186281 乳油木果脂SheaButter0.12800.1792+ |) O( |& i$ P: f; O ^/ {% a o116 白油Shortening(veg.)0.13600.1904115 葵花籽油SunflowerSeed0.13400.187663 核桃Walnut0.13530.189445 小麥胚芽Wheatgerm0.13100.183458 玉米油Corn2 S1 O# q! r- c% _ m' c' 0.13600.190469 南瓜籽Pumpkinseed0.13310.186367 開心果PistachioNut0.13280.186392 花生Peanut0.13600.190499 水蜜桃核仁油PeachKernel0.13700.192096 芒果脂MangoButter0.13710.1920146 芥子油Mustard0.12410.173756 橄欖油OliveOil0.13400.1876109 棕櫚油Palm0.14100.1974145 棕櫚脂PalmButter0.15600.2184183 棕櫚核油PalmKernel0.15600.2184227 棉籽油Cottonseed0.13860.194089 芒果油Mango0.12800.1792120 澳洲胡桃油Macadamia0.13900.1946119 亞麻仁油Linseed0.13570.1899-6 夏威夷核果KukuiNut0.13500.189024 榛果油Hazelnut0.13560.189894 荷荷芭Jojoba0.06900.096611 大麻籽油HempSeed0.13450.188339

油脂酸值的测定

油脂酸值的测定 酸值(A.V.)是评定油脂中所含游离脂肪酸多少的量度。其定义为:中和1g油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量(mg),酸值的单位是mg KOH/g。 油脂酸值得大小瘦很多条件的影响,如原料的质量好坏(成熟的或未霉变的,其酸值较小);原料的组成特性(米糠及棕榈果等中含义解酯酶,其分解油脂产生的游离脂肪酸);油脂在储存、加工、运输期间的含水分、杂质的多少;与温度、空气、光照等因素也有关系。 酸值不能直接表示油脂中游离脂肪酸的百分率(F.F.A%),但能表示油脂中游离脂肪酸含量的高低,所以酸值是评定油脂品质好次、油脂精炼程度的重要指标。同时,也是油脂工厂碱炼脱酸时计算加碱量的理论依据。 目前,对于不同级别的食用油脂,其酸值都有不同的标准规定(见附录I)。 油脂酸值的表示,国外大多以游离脂肪酸的质量分数表示,我国一直延用1g油脂消耗氢氧化钾的质量(mg)表示。 酸值的测定常用酸、碱中和滴定法。对于酸值高、颜色深、不易中和滴定的油脂,也可应用pH计法测定。 (1)测定原理用中性乙醚—乙醇的混合溶剂溶解油脂试样后,再用氢氧化钾标准溶液滴定油脂中的游离脂肪酸,根据消耗氢氧化钾标准溶液的物质的量和油脂的质量,计算出算酸值的大小。

反应过程为 RCOOH+KOH→RCOOK+H2O (2)仪器分析天平(精度0.0001g)、250mL锥形瓶、碱式滴定管(10mL,最小刻度0.05mL)。 (3)试剂本方法所列试剂均为分析纯,水位蒸馏水。 ①中性乙醚—95%乙醇溶剂:乙醚—95%乙醇(2+1)混合;临用前每10mL混合溶剂中加入0.3mL酚酞指示剂,用氢氧化钾标准溶液准确中和。 ②0.05mol/L氢氧化钾标准溶液。 ③10g/L酚酞指示剂溶液:用95%(体积)乙醇配制。 (4)操作方法 ①试样的准备:对于液态样品,充分混匀备用;对于固态样品,缓慢升温使其熔化成液态,充分混匀备用。 ②称取试样:准确称取试样3.00-5.00g于250mL锥形瓶中。 ③测定:加入50mL预先中和过的中性乙醚-95%乙醇混合溶剂溶解试样,再加入2-3滴酚酞指示剂,然后用氢氧化钾标准溶液边摇动边滴定,至出现微红色且在0.5min内不褪色即为终点。 (5)结果计算 A.V.= 式中 V——滴定试样所消耗的氢氧化钾标准溶液的体积,mL; C——氢氧化钾标准溶液的浓度,mol/L; m——试样的质量,g

油脂中皂化值的测定(知识资料)

1 项目三 油脂中皂化值的测定 1 实验内容及目的要求: (1)滴定法测定油脂的皂化值 (2)掌握脂肪的测定意义,原理方法 (3)热练掌握油脂的操作 2 实验原理: ? 皂化值:指1g 油脂完全皂化所需要的KOH 的毫克数,以mg KOH/g 油表示。 ? 油脂的皂化:不仅包括油脂与KOH 的中和也包括了油脂中的游离脂肪酸与 KOH 的中和,因此油脂的皂化值是酸值和酯值之和。 ? 将油脂与过量的KOH 乙醇溶液在回流温度下进行完全皂化反应,完全皂化后, 用HCL 标准溶液滴定KOH ,做空白实验根据消耗HCL 的量之差计算皂化值。 3实验仪器、试剂及原料: (1)仪器 恒温水浴锅、电子0.001g 天平、锥形瓶250ml 、回流冷凝管、 250ml 的酸式滴定管移液管、量筒 (2)试剂: ? 0.5mol/L KOH 乙醇溶液-----移取KOH12g ,溶于400Ml 乙醇溶液中,静置24 小时取上清液,储存于棕色的试剂瓶中备用。 ? 酚酞 ? 助沸物:玻璃珠 ? 0.5mol/L 盐酸的标准溶液:取浓盐酸(12mol/L )10.4ml ,加水稀释到250ml ,此溶液约0.5mol/L,需要标定。 (3)原料 实验室提供大豆原油(设代码为A ),食堂一楼奶茶窗口提供的大豆油炸油(设代码为B) C H 2C H 2C H 2 O O O C C R R' R'' O C O O + C H 2 C H 2C H 2 O O O +O O O C C R R' R'' O C O O 3NaOH Na Na Na

4测定步骤 4.1 标定0.5mol/L盐酸的标准溶液 称取在105°C干燥恒重的基准无水碳酸钠0.4g左右(称准至0.0001g),放入250ml的锥形瓶当中,以50ml蒸馏水溶解,加甲基橙指示剂5滴,用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为止,平行测定2次,同时做空白实验,以上平行测定的三次的算术平均值为测定结果: 4.2操作过程 (1)称样:称取约2g试样于磨口的锥形瓶250ml。 (2)用移液管准确移取25ml 0.5mol/LKOH乙醇溶液于锥形瓶中 (3)加热回流皂化:于锥形瓶中加入助沸物,连接回流冷凝管,在水浴锅 上加热煮沸60min,直到油脂完全皂化(瓶内澄清透明,无 明显的油珠) (4)滴定:取下锥形瓶,加入2—3滴酚酞指示剂,以0.5mol/L滴定至红色消失。 (5)同时做空白和平行实验。 5 注意事项 ρ百里酚酞作指(1)如果溶液颜色较深,终点观察不明显,可以改用L g/ = 10 示剂。 (2)两次平行测定结果允许误差不大于0.5 6 实验结果处理及分析 (1)结果计算: 按照以下公式计算: C(HCl)=m*1000/(V1—V2)*52.994 式中: m——基准的无水碳酸钠的质量g V1——盐酸溶液的用量,ml V2——空白试验中的盐酸溶液的用量,ml 52.994——碳酸钠的一半的摩尔质量 (2)数据处理及分析 2

油脂酸价的测定

实验七油脂酸价的测定 一、实验目的 初步掌握测定油脂酸价的原理和方法;了解测定油脂酸价的意义。 二、实验原理 油脂暴露于空气中一段时间后,在脂肪水解酶或微生物繁殖所产生的酶作用下,部分甘油酯会分解产生游离的脂肪酸,使油脂变质酸败。通过测定油脂中游离脂肪酸含量反映油脂新鲜程度。油脂中游离脂肪酸用NaOH标准溶液进行滴定,中和1g 油脂中所含游离脂肪酸所需NaOH的毫克数称为酸价。通过测定酸价的高低来检验油脂的质量。酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。典型的测量程序是将一份分量已知的样品溶于有机溶剂,用浓度已知的NaOH 溶液滴定,并以酚酞溶液作为颜色指示剂。酸价可作为油脂变质程度的指标。 三、实验材料、试剂和仪器 油脂(陈化)、醚醇混合液、酚酞指示剂、L NaOH标准溶液、碱氏滴定管、天平、锥形瓶四、实验步骤 称取油脂5g→ 加入50mL中性醚醇混合液→ 振荡溶解→滴入酚酞3滴→用LNaOH滴定→ 显粉红色( 半分钟不褪色为终点) →记下NaOH用量V→重复3次→计算V 五、实验结果 W 式中:X-试样的酸价(以NaOH计),mg/g; N-NaOH标准溶液摩尔浓度(mol/L); V-NaOH标准溶液平均用量(mL); W-样品质量(g) -与标准溶液[C(NaOH)=L]相当的NaOH毫克数。 计算结果保留两位有效数字。

六、实验分析 1、滴定终点要保持颜色在半分钟内不变色; 2、超过半分钟内变色不用再滴加。 七、思考题 影响食品中油脂酸败的因素有哪些在生产实践中,如何防止油脂类食品的品质劣变 答:造成油脂酸败的原因可能有两个方面,一是由于油脂原料组织残渣和微生物产生的酶引起的酶解过程,另一个是纯化学过程,即在空气;阳光、温度的作用下所发生的一系列变化.空气中的氧直接参与油脂的,氧的浓度越大,油脂氧化的速度也越快。 通常采用下列方法防止油脂酸败 要求油脂的纯度要高和贮存条件要适宜. 油脂变质,主要是油脂中残留的残渣和外界微生物的污染.在有氧的情况下,共同作用的结果.因此,加工过程中,防止植物残渣的残留和尽量避免微生物的污染,是防止油脂在贮存过程中酸败的重要措施. 水分是防止酶的活性和控制微生物生长繁殖的重要条件.因此,水分也是加速油脂酸败过程的重要因素. 应用不透明的容器或绿色玻璃瓶装.由于阳光和促进油脂氧化变质,但不同波长光线的作用不同.一般认为,紫外线、紫色和蓝色光能加速油脂氧化,而绿色和棕色光则不会.所以油脂应放在不透明容器或绿色、棕色玻璃瓶内,并加盖密封,存于暗处,尽量避免阳光和空气. 控制内温度,温度较高也能促进油脂氧化,故油脂仓库温度应较低.另外,金属元素铁,钢、锰、铬、铅,等能起触媒作用,加速油脂酸败.因此加工时机械设备及贮存容器都应尽量避免有这些元素。 为了防止油脂酸败,可添加抗氧化剂,但对抗氧化剂的使用应按要求使用.已经酸败的油脂、由于性质的改变,不仅使部分遭受破坏,而且使食品的营养价值,甚至完全不能食用.此外,酸败油脂还可以使同时摄入胃肠道食物中的维生素也遭受破坏,酸败油脂还会产生醛、酮等具有毒性的物质,影响体内正常代谢,危害机体的健康.

酸价和过氧化值的测定

酸价的测定 酸价是指中和1g油脂中所含的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量。 1、原理:油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾发生中和反应,从氢氧化钾标准溶液的消耗量可计算出游离脂肪酸的含量。 RCOOH + KOH = RCOOK + H2O 2、试剂 1)10g/L酚酞乙醇溶液。 2)乙醚-乙醇混合液:乙醚、乙醇按2:1混合。用0.1000mol/L氢氧化钾溶液中和至对酚酞指示液呈中性。 3)0.1000mol/L氢氧化钾标准溶液。 3、操作步骤。 (1)取样方法:称取0.5kg含油脂较多的样品,然后在玻璃乳钵中研碎,混合均匀后置于广口瓶内保存在冰箱这。 (2)样品处理:称取混合均匀的样品50g置于250ml具带塞锥形瓶中,加50ml石油醚(沸程:30-60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤,减压回收溶剂,得到油脂。 (3)试样测定:准确称取上述油脂样品3-5g,置于250ml锥形瓶中,加入50ml中性乙醚-乙醇混合液,振摇使油脂溶解,必要时可置于热水中温热使其溶解,再冷却至室温,加入酚酞指示剂2-3滴,以0.1000mol/L氢氧化钾溶液滴定,至恰好显微红色,且30s内不退色即为终点。 (4)结果计算

样品酸价的计算公式:x=cv/m×m1/m2×56.11 其中:x是式样的酸价(mg/g) V是样品消耗氢氧化钾标定溶液的体积(ml) C是氢氧化钾标定溶液的浓度(mol/l) M是试样质量 m1是试样中总的油脂质量(g) m2是测定时称取油脂的质量(g) 56.11是氢氧化钾的摩尔质量(mg/mmol) 过氧化值的测定 1、原理:油脂氧化过程中产生过氧化物,当与HI反应时析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算过氧化值。 2、试剂 1)饱和碘化钾溶液:称取14gHI,加水10ml溶解,必要时微热使其溶解,冷却后贮于棕色瓶中。 2)三氯甲烷-冰醋酸混合液:量取40ml三氯甲烷,加冰醋酸60ml,混匀。 3)0.002mol/l硫代硫酸钠标准溶液。 4)10g/l淀粉指示剂:称取可溶性淀粉0.5g,加少许水调成糊状,倒入50ml沸水中,调匀,煮沸。临用时现配。 3.操作方法取样方法和样品处理同本节酸价的测定。 准确称取2-3g混匀的样品,必要时过滤,置于250ml碘量瓶中,加入30ml三氯甲烷-冰醋酸混合液,使样品完全溶解。加入1.00ml饱和

皂化值的测定

1 / 4 油脂皂化值的测定 油脂皂化值的定义: 皂化1g油脂内的可皂化物所需氢氧化钾的质量(mg),可皂化物一般含游离脂肪酸及脂肪酸甘油脂等。皂化值的大小与油脂中所含甘油酯的化学成分有关,一般油脂的相对分子质量和皂化值的关系是: 甘油酯相对分子质量愈小,皂化值愈高。因此,可根据油脂的皂化值计算甘油酯及脂肪酸的平均相对分子质量。 平均Mr(甘油酯)=( 56.1*3)*1000/皂化值 平均Mr(脂肪酸)=[平均Mr(甘油酯)— 38.01]/3 两式中: 平均Mr(甘油酯)--------甘油酯的平均相对分子质量; 平均Mr(脂肪酸)------脂肪酸平均相对分子质量; 56.1---------氢氧化钾的相对分子质量; 38.01--------油脂分子中除去三个脂肪酸后剩下的“C3H2“基的相对分子质量; 油脂中的皂化值还与不皂化物含量有关。不皂化物存在,皂化值降低。因此不皂化物含量高的油脂,不能按照油脂的皂化值换算油脂的组成,应按下式换算为纯油脂的皂化值。 油脂的皂化值=不纯油脂的皂化值*100/(100—w)

式中: W--------不皂化物的质量分数,% 2 / 4 与上相反,若游离脂肪酸含量愈大,皂化值随之增大。 油脂的皂化值是指导肥皂生产的重要数据,因为测出油脂的皂化值,在肥皂生产中便可以换算出一下三个重要数据。 (1)油脂皂化的需碱量 m(碱)=(m*皂化值*40)/(1000* 56.1*w(NaOH)) (2)油脂内脂肪酸的含量 W(脂肪酸)=100—(皂化值—酸值)* 0.0226 (3)油脂皂化后生成的理论甘油量 W(甘油)=(皂化值—酸值)* 0.0547 式中: m——油脂的质量,g m()——油脂皂化所需碱的质量,g W(氢氧化钠)——烧碱中氢氧化钠的质量分数,% W(脂肪酸)——油脂中脂肪酸质量分数,% W(甘油)——油脂中甘油的质量分数,% 40和 56.1——氢氧化钠和氢氧化钾的相对分子质量 0.0226——油脂分子中除去三个脂肪酸后剩下的1moL“C3H2“基的质量( 3 / 4 38.01g)和皂化1 moL油脂所需3 moL氢氧化钾的质量(

油脂酸价的测定

实验七 油脂酸价的测定 一、实验目的 初步掌握测定油脂酸价的原理和方法;了解测定油脂酸价的意义。 二、实验原理 油脂暴露于空气中一段时间后,在脂肪水解酶或微生物繁殖所产生的酶作用下,部分甘油酯会分解产生游离的脂肪酸,使油脂变质酸败。通过测定油脂中游离脂肪酸含量反映油脂新鲜程度。油脂中游离脂肪酸用NaOH 标准溶液进行滴定,中和1g 油脂中所含游离脂肪酸所需NaOH 的毫克数称为酸价。通过测定酸价的高低来检验油脂的质量。酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。典型的测量程序是将一份分量已知的样品溶于有机溶剂,用浓度已知的NaOH 溶液滴定,并以酚酞溶液作为颜色指示剂。酸价可作为油脂变质程度的指标。 三、实验材料、试剂和仪器 油脂(陈化)、醚醇混合液、酚酞指示剂、0.1mol/L NaOH 标准溶液、碱氏滴定管、天平、锥形瓶 四、实验步骤 称取油脂5g→ 加入50mL 中性醚醇混合液→ 振荡溶解 →滴入酚酞3滴 →用0.1mol/LNaOH 滴定→ 显粉红色( 半分钟不褪色为终点) →记下NaOH 用量V→重复3次→计算 V 五、实验结果 油脂名称 起始刻度 终点刻度 体积 (mL ) 油脂质量(g ) 酸价(mg/g ) 橄榄油 0.00 1.20 1.20 2.03 3.80 橄榄油 0.00 1.70 1.70 2.10 2.80 空白对照 0.00 0.55 0.55 - W 40.00 V N X ?= 酸价 式中:X-试样的酸价(以NaOH 计),mg/g ; N-NaOH 标准溶液摩尔浓度(mol/L); V -NaOH 标准溶液平均用量(mL); W -样品质量(g) 40.00-与1.0mLNaOH 标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的NaOH 毫克数。 计算结果保留两位有效数字。 六、实验分析 1、滴定终点要保持颜色在半分钟内不变色; 2、超过半分钟内变色不用再滴加。 七、思考题 影响食品中油脂酸败的因素有哪些?在生产实践中,如何防止油脂类食品的品质劣变? 答:造成油脂酸败的原因可能有两个方面,一是由于油脂原料组织残渣和微生物产生的酶引起的酶解过程,另一个是纯化学过程,即在空气;阳光、温度的作用下所发生的一系列变化.空气中的氧

油脂碘值的测定方法研究

油脂碘值的测定方法研究 钟国清 (西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳 621002) 摘 要:报道了一种测定油脂碘值的新方法,不改变Hanus法操作步骤,只需在测定过程中加入催化剂醋酸汞。与Hanus法测定碘值相比,测定反应由30min缩短为4min即可完成,本法相对误差小于0.5%,变异系数小于0.2%。 关键词:油脂碘值;醋酸汞催化法;Hanus法 中图分类号:TS227 文献标识码:B 文章编号:1007-7561(2004)01-29-02 Study on determination method of Iodine value of oil and fat Z HONG Guo qing (Colle ge of Ma terials Science and Engineering,South West University of Science and Technology,Sichuan 621002) Abstract:A ne w method for determining the iodine value of oil and fat is reported.The method only requires to add the catalyst mercurit acetate in the process of determination without changing the operational procedure of the Hanus method.C ompared with the Hanus method in which it will take at least30minutes to finish it,this method can make the determination reaction finished in4minutes.The experimental results indicate that the relative er ror is lower than0.5%and coefficient of variation is lower than0.2%. Key words:oil and fat;iodine value;determination;method of catalyst mercuric acetate;Hanus method 碘值(100g脂肪在一定条件下所吸收碘的克数)是鉴别油脂的重要参数,常用哈纳斯(Hanus)法和魏吉斯(Wijs)法测定[1]。Hanus法的测定反应是在多相体系中进行的,溴化碘与脂肪的加成反应速度较慢,一般完成测定反应需要30min[2]。为提高碘值的测定速度,本文采用醋酸汞作催化剂,使碘值测定反应在4min内即可完成,测定结果与Hanus法吻合,精密度和准确度高,方法快速、简便。 1 实验 1.1 实验材料及试剂 油样:菜籽油,花生油,棉籽油,玉米油,葵花籽油。 Hanus试剂:将13.2g碘溶于1L冰乙酸中,冷却时加入3mL液溴,混匀; 0.1mol/L Na2S2O3标准溶液;2.5%酯酸汞的冰乙酸溶液;10%KI溶液;1%淀粉溶液;四氯化碳。所有试剂均为分析纯。 1.2 测定方法 收稿日期:2003-09-25 作者简介:钟国清(1965 ),男,四川内江人,教授.用分析天平准确称取油样0.2~0.5g(精确至0. 0001g)至干燥的碘量瓶中,加入四氯化碳10mL,轻轻摇动,使试样全部溶解,用移液管准确加入Hanus 试剂25mL,再加入2.5%醋酸汞的冰乙酸溶液10mL,立即塞好瓶塞。在瓶塞与瓶口之间加数滴10%KI溶液封闭缝隙,以防止碘挥发而造成测定误差,在20 ~30 暗处放置4min,小心打开瓶塞,使瓶塞旁KI溶液流入瓶内,并用10%KI溶液10mL和蒸馏水50mL把瓶塞和瓶颈上的液体冲入瓶内,摇匀后用0.1mol/L Na2S2O3标准溶液迅速滴定至浅黄色,加入1%淀粉溶液1m L,继续滴定,接近终点时用力振荡,使碘由四氯化碳全部进入水溶液中,再滴定至蓝色消失为止,记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的毫升数。 另做空白对照试验,除不加试样外,其余操作同上。按下式计算碘值: 碘值= c(V0-V) 126.9 1000 G 100=c(V0-V) 126.9 G 式中:V0 滴定空白所耗Na2S2O3标准溶液体积,mL; V 滴定试样所耗Na2S2O3标准溶液体 积,m L; 粮油食品科技第12卷2004年第1期质量控制

食用油过氧化值测定实验评价

评价报告 13104105 王佳欣 F/2016030738 食用植物油(样品) 评价报告:通过测定食用植物油的碘值酸价过氧化值,再通过比较与国标 GB1535-2003比较; 1.碘值: 碘值133在国标124-139范围内说明食用植物油的碘值在正常范围内,即是100g油脂所吸收的氯化碘或者溴化碘为133g。 2.酸价 酸价0.7961,通过与国标进行比较,发现油样的酸价属于三级指标。酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好,脂肪在空气中暴露久,部分脂肪被水解后会产生游离的脂肪酸及醛类,某些小分子的游离脂肪酸及醛类都有酸臭味。酸价0.7961说明植物油具有大豆油固有的气味和滋味,无异味。 3.过氧化值 过氧化值为3.963通过与国标比较发现在正常范围内,过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化的一种指标,也是用来衡量油脂酸败程度的指标之一。

芝麻香油 评价报告:通过测定芝麻香油的碘值酸价和过氧化值,再通过比较与国标 GB8233-2008比较; 1.碘值:报出值为76,国标中的标准碘值在104-120,可知检验的芝麻香油的碘值不符合特征指标,即是100g油脂所吸收的氯化碘或者溴化碘为76g。 2.酸价:报出值为1.51,芝麻香油的质量指标为2.0以下为一级品,得出失眠上这种香油质量符合宣传标配,没有虚假宣传,而且瓶装效果完好,并没有产生微量变质等现象。 3 过氧化值:报出值为4.0,同样满足一级品的质量指标,与食品植物油的过氧化值超标相比,我们的自带油样,由于保存良好,放在通风适宜温度下,它的过氧化值没有随着开启时间的长度而改变,说明市面上购买的油样,保存效果优秀。

相关文档
最新文档