医院建设静配中心的重要意义

医院建设静配中心的重要意义
医院建设静配中心的重要意义

静脉用药调配中心(PIVAS)

一、什么是静配中心?

静脉配制中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS),又叫静配中心,它是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务,定义为符合国际标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受到过培训的药护技术人员严格执行按照操作程序进行全静脉营养,细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心,工作人员在洁净环境下集中配药,将配好的药物送到各科室。

二、静配中心因何而来

静脉输注是医院治疗的重要手段,而药物配制则是它的第一步程序,但这一常规操作在我国尚未完全规范化管理,由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空气中,使得冲药配药环境的清净度不能得到有效保证,极易造成药物污染,输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严重后果,据文献报道,美国约有200万人发生医院内感染,30万人由此丧生,死亡率15%,国内报道最高死亡病人医院感染率%,最高医院感染直接死亡为%,因此,洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必然趋势。

三、静配中心的工作流程

全新集中配制流程:医师开医嘱→护士处理医嘱→双人核对→录入医嘱→传递至PIVAS→药师审查处方(未通过审查返回医师处)→打印标签→药师摆药→再次核对→护士进行药物配制→药师再核对→包装→成品配送→护士接收→核对→给药

右图为工作人员根据医嘱选药。

左图为药师分科室配药。

四、建设静配中心的意义

1、确保药品配置质量和静脉用药安全

传统静脉输液中的加药工作由各病区护士在各自的治疗室内完成,主要存在以下难以解决的问题:①治疗室的环境空气极不洁净,难以避免药液受到污染;②护士在治疗室内加药随机性强;③加药程序不连贯,有时会因多种原因中断加药操作,使已打开包装的药物露置,从而留下安全隐患;④由于临床护理班次和工作安排等因素,使摆药与查对经常是同一个人完成,加错药极不容易被发现,查对制度缺乏严谨性,执行不力;⑤非专业人员配置药物(临床护士无药学背景,仅凭经验配置,难以发现药物混合造成的不良反应)。

PIVAS可以有效解决这些问题:①PIVAS的配置室洁净度达万级,每个配置操作台的洁净度达百级,并且从护士进仓加药到工作台消毒等环节都有严格的规章制度,有效防止了空气微粒对药物造成的污染。②查对制度严格。PIVAS的工作流程连贯紧凑,病区医嘱经护士工作站核对无误后,通过电脑发送到PIVAS,临床药师审方、打印医嘱单和输液标签,分批次交给药师(士)摆药、签字,由护士核对无误并签字后传人配置间;配置前护士需再次核对后方可进行配置并签字,配置好的药品传人成品包装问,由药师(士)复核并签字、打包、装箱;运送到病区后,病区护士需当面核对清点,方可用于治疗。整个配置过程需要经过6次的药师和护士核对,且医嘱单、输液标签均为电脑打印,避免了人工抄写失误,流水线式操作程序也强化了查对制度的

严谨性。③配置操作规范。药师审方注重药物间与溶剂间的相容性,并且提出合理的给药时间,避免了护士凭经验安排输液和控制给药时间等不合理用药问题。配置人员的相对固定,可提高输液的安全性,大大降低了获得性感染发生的几率。④环节质控标准明确。因配置中心严格的查对制度,故可按照配置工作流程设定反向反馈的质控标准,严格控制医嘱执行、药物配伍、摆药、溶药、粘贴标签等重要环寄的工作质量,从而提高药物配置的质量。

⑤输液采用“百特”软袋包装液体,即全封闭输液系统,彻底避免了外界空气对输液的污染。

2、有利于临床药学发展

临床上的习惯方式是:医生开处方,药师发药,护士冲配输液。由于护士对必要的输液配伍知识和药理专业知识了解不深,只凭经验和说明书配置输液,故增加了病人用药的危险性。开展PIVAS后,药师下临床与医师共同协商制订病人的用药方案,还可直接观察用药效果。药师利用自己熟悉药物的理化性质、稳定性、不相容性优势,进行静脉药物混合配置时,可随时对输液进行检测,有效避免了目前临床护士以目测澄明为准的盲目性,真正做到了为患者用药安全负责;同时还可收集关于临床药物效用和药物相溶性等方面的信息,丰富和提高自身的药学专业水平。建立PIVAS,不仅是将药物配置转移到净化间进行,也将仅由医生、护士接触病人的医疗模式改变为医生、药师和护士共同面对病人的新模式。这一转变有利于开展临床药学工作,更充分地展现药学人员的技术地位和价值,使药学工作者多年来“上临床,指导医生合理用药”的愿望成为现实。另外,建立PIVAS也有利于药学科研水平的提高,如对某些肿瘤药物的药敏研究、合理用药软件编程的研究,这

样可充分发挥药师的职业潜能,进一步提高药学工作在医院中的地位。

3、增强职业防护

对于某些有致癌、致畸、致突变作用的药物,尤其是抗癌药物等细胞毒性药物,在开放的环境中配置,可使药物粉末及液体微粒悬浮在空气中,会严重损害配置者的健康。美国芝加哥地区某医院抗肿瘤药物准备间的空气中(320h监控)存在氟尿嘧啶及环磷酰胺。在7位正在配置一种细胞毒性药物的护士尿样中,可检测出该药物的代谢物。PIVAS使得对正常人体有害的药物的配置工作在洁净安全的生物安全柜和水平层流工作台中完成,大大减少了药物对医护人员的毒害。生物安全柜采用负压无菌技术,可把药物微粒控制在有限的范围内,且配置人员穿着隔离衣,戴橡胶手套、口罩和防护镜,避免了药物与配置人员的接触。

4、把时间还给护士,把护士还给患者

PIVAS强调专业分工,使护士用于药品配置的时间大大缩短,护士可以集中精力做好临床护理工作。据统计,集中配置前,全院护士每天用于输液配置的时间约为150min,折合人力计约为19人,集中配置后仅需12人,节约人力近37%。节省的人力和时间可用来加强基础护理和危重病人护理工作,将护士的时间和爱心还给病人,从而提高护理质量和护理满意度。

5、通过设计合理给药方案,提高药物治疗效果

建立PIVAS后,配置中心有临床药师审方,从而能够进行有效的给药

方案设计。一项临床用药调查显示:临床上氨苄西林的常用溶剂有5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液和%氯化钠注射液等,输液量100-1000mL不等。而研究证明,为保持药

物的稳定并使体内血液浓度高于最低抑菌浓度,输注氨苄西林等青霉素类抗生素时最适宜的溶剂是%氯化钠注射液,最适宜的液体量是50-100mL,并应在短时间内输注完毕。故宜将一次剂量的药物溶于约100mL输液中,于内滴完,每日24次给药,既可在较短时间内达到较高的血药浓度,又可减少药物分解而产生致敏物质。通过药师干预,医师纠正了青霉素类药物的给药方案的轨道,每日2次给药的病人数由10余例上升为100多例,既提高了疗效,又保证了用药安全

6、减少药品浪费,降低医疗成本

PIVAS在物流上可使药物集中贮存和管理,防止药品流失、变质失效和过期。由于PIVAS购买的是大包装药品,可降低成本,还可回收因临时医嘱而浪费的药品,特别是对于儿科常见的小剂量处方。PIVAS通过合理的拼用,可将多余的药品还给病人,减少治疗费用,降低住院成本。2004年曾有一项关于PIVAS降低医疗成本的调研,对山东大学齐鲁医院神经外科液体用量进行统计,自PIVAS开展后,在病人数基本不变的情况下,每日用药量和用药金额均呈缓慢下降趋势(用药量由平均400袋/d降至250袋/d,用药金额由每天平均30000多元降至25000元)。上海第六人民医院药品损耗在配置中心建立前为8.2%,建立后则降到了%,下降了%。这充分说明PIVAS可有效地减少药品浪费,从而降低医疗成本。

百度上查的

“过去配药的工作由护士在病区内操作,由于病房人员混杂,环境条件有限,输液质量易受影响,病人安全用药难以保证。”刘叶玲介绍,静脉用药调配中心解决了这一问题。静配中心将原来分散在各病区治疗室开放环境下

进行调配的静脉用液体,集中由专职的技术人员在密闭环境下的万级洁净、局部百级洁净的操作台上进行调配,确保药物不受污染,保证输液质量和病人用药安全。

“不仅如此,静配中心减轻了护士工作量,护士可以集中精力照料病人。”刘叶玲说,药物集中调配后,护士不用领药,不用调配输液,使护士有更多的时间和精力用于临床护理,提高了护理质量。

除此之外,静配中心还实现了负压环境下调配危害药物,免除了配药对病区环境的污染,保护医务人员配药时免受危害药物伤害。静配中心加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核,发挥了药师的专长与作用,有利于合理用药,提高药物治疗水平,降低治疗费用;便于药品管理,通过集中配置,还可合理安排药品、耗材的使用,实现药品合理分享、耗材合理共享,减少浪费,降低成本。五环节严格核对,确保配药不出错,泰安市中心医院静配中心工作主要包括医嘱审核→打印标签→贴签、摆药、核对→混合调配→成品输液核对、包装与发放几个环节。“通过贴签、摆药、混合调配、入仓扫描、出仓扫描5个环节加强核对,最大限度地减少因各种因素导致的用药错误,确保配药过程中不出错。”

建立静脉药物配置中心,可以加强对药品使用环节的质量控制,提高患者用药的安全性、有效性,实现医院由单纯供应保障型向技术服务型转变,实现从“以药品为中心”转变为以患者为中心”的服务模式,以提高医院的服务质量和管理水平。

中药房个人实习工作总结范文五篇

中药房个人实习工作总结范文五篇 中药房实习总结1 一、实习目的与任务 1、通过本次实习,是我能较系统地将药学专业的理论知识与实践技能结合起来,对药品在医院的流通和使用等实际工作有一个全面的认识。为我以后的工作和学习奠定初步的知识。 2、熟悉处方格式、内容及正确的书写方法,了解各种处方的保存制度。 3、能熟悉了解工作程序完成审方,划分、配方、发药等工作。 4、熟悉毒、麻药品的种类及管理办法。 5、了解调剂过程中的差错及处理办法。 6、掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名、别名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应,药物的相互作用及配伍禁忌等。

二、实习过程及内容(时间、内容) 我从20-年7月14日至20-年4月14日,作为-x的一名药学实习生,我积极参加医院举办的有关讲座和实际操作等活动,认真努力的学习有关药学知识和学习作为一名合格药师的职责和任务。经过了5个月的实习生活,内心真是感慨万端,回想实习的这段时间,我从一开始怀着欣喜又有点紧张的心情到医院实习,一直到参加院内活动,熟悉温馨的医院环境与职场文化,并调适自己主动去接触人群,同其他学校的实习生和老师们建立了良好的关系,这都是我们即将步入社会的一次历练与成长。5个月的实习生活,使我成熟、进步了许多,现将我在中大附一院实习成果的总结如下: 第一个科室外科药房 通过学校对我们实习生的推荐,2014年7月14日我迈进了实习生涯中的第一个科室外科药房。初到科室,老师简单介绍了一下药房的情况性质和有关药物的摆放规律,然后拿到医嘱让我们推着小车到所在架位上择药,刚开始不熟悉,且有点粗心,常常拿错药(如同一药品不同规格,同一药品不同商品名,同一药品不同剂型等常弄错),错了老师都会指出并叫我们要注意,后来渐渐的熟悉了这个环境,熟悉了工作情况,差错也减少,有空时还可以看一些药品说明

浅谈静配中心的洁净管理

探讨静配中心的洁净管理 (山东齐都药业有限公司,山东淄博, 255400) 摘要:目的:探讨静配中心的洁净管理。方法:按照静脉用药集中调配质量管理规范和洁净厂房设计规范等相关规范的要求,从6个方面对静配中心进行洁净管理。结果:通过从硬件设备到人员、物流、环境检测等方面的综合实施,可以极大程度降低外部与内部双重因素对静配中心洁净环境的污染,提高输液质量。结论:静配中心实施洁净管理,可以有效的保证静脉用药的质量,确保静脉用药的安全性。 关键词:静配中心,洁净管理,人员管理,物流管理。 Discuss the clean management of PIVAS. Xu Hong Kai ,Xu Yang (Shandong Qidu Pharmaceutical Co.,Ltd.,Zibo 255400) ABSTRACT:OBJECTIVE: To discuss the clean management of PIVAS.METHOD:Acording to the Code for design of clean room and the practise for Pharmacy intravenous admixture,we will carry out the clean management from six aspects.RESULT:To implement the clean management in PIVAS will ensure the quality of Pharmacy intravenous effectively and assure the safty of Pharmacy intravenous. 静脉用药集中调配,是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,

静配中心护士长述职报告

静配中心护士长述职报告 篇一:静配中心工作总结 静脉用药调配中心工作总结 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构,主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作,是医院药学工作的重要组成部分。XX年静配中心的各项工作在院领导的高度关注下,在药剂科X主任的大力支持和相关科室的密切配合下,静配中心工作开展顺利。现中心工作人员有药师6人,护士4人,已开展科室有神经内科、呼吸一科、呼吸二科、肾内科、消化科、血液科等6个科室,同时普外一科的肠外静脉营养液也在中心摆药、调配。在即将过去的一年中共调配238809袋,平均每天的配置数为700袋左右。现把XX年的工作汇报如下: 一、工作进展 中心从开始运营到如今实现了“零差率”出门,同时随着药师队伍的壮大,中心进一步规范和细化工作流程。按照上级要求及规范部署,在院领导和X主任的带领和亲自指导下,中心把六大病区的抗生素和普通药品分开调配,最大程度的加强调配人员的职业防护工作。护理人员承担全部抗生素、普外一化疗药物及血液科病区一半的调配工作。药师承担全部病区的把关、复核及对数工作,严格执行双人复核制度。

二、内部管理的优化 “把时间还给护士,为了更好的实现PIVAS的服务宗旨: 把护士还给患儿”,下午摆药、贴签、复核工作全部由中心人员承担。在工 作量激增、人员相对不足的情况下,打破以往的药、护一体的“大锅饭”模式,实行药、护各负其责,岗位明确的工作模式。实现了“流水线”型的工作模式,大大提高了工作效率。科室每月定期召开会议,商论存在的问题,针对经常出现的问题寻求解决方法,并将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。 三、加强外部交流 在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等护士及时反映,药师及时解决。在一些药品即将缺少的情况下,积极主动的告知病区。同时在一些药品补足的情况下,电话通知病区。在病区水多的情况下,药师辅助护工及时送水到病区,保证患儿的用药安全。定期参加科室和医院举办的讲座及继续教育工作。保持室内清洁、整洁、干燥,定期作菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,保证环境符合要求。 四、以规范化创收为契机,规范静配中心管理 中心在启动创建示范静配中心工作以来,在分管院长和X主任的带领下,克服各种困难,齐心协力,积极投入到迎

静配中心医院感染管理制度

静配中心医院感染管理制度-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

静脉用药调配中心感染管理制度 人员管理 1.与静脉用药调配工作有关的人员,每年至少进行一次健康检查, 建立健康档案。 2.禁止非本科室人员进出,进入洁净区域的人员数应当严格控制。 3.重视个人清洁卫生,应当按规定和程序更衣。工作服的材质、式 样和穿戴方式,应当与各功能科室的不同性质、任务和操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,并应当分别清洗。 4.不得进入洁净区的人员:非洁净区操作人员,皮肤有外伤,炎 症,瘙痒者;因上呼吸道感染等严重咳嗽,打喷嚏,流涕者;没有按规定摘去首饰、洗去化妆品指甲油和未按规定穿着洁净服者;刚结束剧烈运动出汗者。 物品管理 1.清洁工具严格按区域分类,分别清洗放置,不得混用。 2.一次性使用无菌物品,证件齐全,灭菌合格。 3.医疗废弃物须用双层黄色专用垃圾袋盛放;分离后的一次性注射 器废气针头须装入利器盒;生活垃圾、医疗垃圾按规定分类放置,统一处理。 4.各操作室不得存放与该科室工作无关的物品,不准在静脉用药调 配中心用餐或放置食物;每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理。 清洁消毒

非洁净区的清洁、消毒操作程序: 1.每日工作结束后,用专用拖把擦洗地面,用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等; 2.每周消毒一次地面和污物桶:先用常水清洁,待干后,再用消毒液擦洗地面及污物桶内外,15分钟以后再用常水擦去消毒液; 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。 (四)万级洁净区清洁、消毒程序: 1.每日的清洁、消毒:调配结束后,用常水清洁不锈钢设备,层流操作台面及两侧内壁,传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面,凳椅,照明灯开关等,待挥干后,用75%乙醇擦拭消毒; 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒; 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒,操作程序同上。 (五)清洁、消毒注意事项: 1.消毒剂应当定期轮换使用; 2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开,不得混用; 3.清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上; 4.清洁、消毒时,应当按从上到下、从里向外的程序擦拭,不得留有死角;

静配中心操作规程

审核处方操作规程 1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:全体审方人员。 4.程序: 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。因病情需

要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

标签打印与标签管理操作规程 1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。 4.程序: 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)的容器内,以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项:4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识; 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等; 4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。

药剂科工作总结和工作计划

药剂科2016年工作总结和2017年工作计划药剂科在各位领导及临床医技科室的大力支持下,紧紧围绕医院工作重点和质量标准开展各项工作,认真贯彻落实药政管理的相关法律、法规,树立“以病人为中心”的指导思想,端正服务态度,不断提高服务质量,利用多种形式提供便民服务;同时面对新医改,改变服务模式,工作重点正在从对药品质量负责向对患者用药安全合理负责的转变。 一、上半年召开药事管理与药物治疗学委员会,总结了2015年药事会的工作情况;审议了2016年药事会的工作计划;对职能科室对药事工作的建议与意见进行了反馈,2016年重点在药品管理和合理用药方面出台一系列考评机制和考核办法,加强落到实处。根据我院的工作岗位变动,对药事管理与药物治疗学委员会人员组织结构进行调整,以便下一步更好的开展工作。 二、参加相关临床科室的行政查房和调研会议,对一些科室对药学部提出的要求和建议,及时与临床科室联系解决,对药占比偏高的科室提出相关建议,对相关科室合理用药提高监管的力度。根据儿科的用药特点,对药占比、合理用药等方面提出了建议。对儿科抗生素的应用紧缺的问题及时启动临时购进程序。 三、按照医院和淄博市中医药管理局的通知要求,本着突出中医药的特点,国医堂建设项目按照医院的安排,通过淄博众生医药有限公司和深圳华润三九医药贸易有限公司双方进行合作施工,中药房和煎药室顺利搬迁,在促进中医药事业以及中药的正确使用和合理用药等方面发挥了更大的作用。

四、按照医院的要求在加强中药注射液管理的基础上,对辅助用药进行调研,通过到无锡二院、乌镇互联网医院、浙医二附院学习交流,特别是无锡二院在围绕着合理用药,提出的七项整治在控制输液、使用辅助用药、出院带药等方面起到了很好的作用。借鉴他们的经验对辅助用药进行分类汇总(维生素类、质子泵抑制剂、电解质类、辅酶类)。参与制定出《辅助用药、质子泵抑制剂临床使用管理规定》。同时按照医院安全医疗月活动的要求,对医院存在的用药安全进行全面的检查,药学部质控员配合医务科对药占比超过60%的科室和个人进行用药分析上报质控办。对中药注射液、质子泵抑制剂等辅助用药划归3级的药品统计前三名用量,并对使用科室的医师排名,抽取病历组织专家进行处方点评。同时根据院里要求、患者投诉、药品使用过程中的异动情况等对一些药品、生产厂家、临床科室、临床医生等进行综合分析,为医院对其作出正确处理提供科学数据。 五、配合医务科根据2015版《抗菌药物临床应用指导原则》对全院的医师和药师进行专题培训学习,通过考核分别授予抗菌药物处方权和调剂资格。 六、中心摆药室的单剂量分包机主机已经到位,相关的配套设施和HIS接口与信息科和众生方面提供的技术人员正在沟通协调,适时开展工作。 七、两年一次的GUP(药品使用管理规范)复审工作,科室各部门就药品使用的各个环节做了充分的准备工作。在淄博市药品食品监督管理局委托淄川区药品食品监督管理局对我院药品使用管理规范(GUP)复审认证工作中,对药库、药房进行了详细的检查认证工作,对存在的问题

静配中心上半年工作总结范文.doc

静配中心上半年工作总结范文 静配中心是医院药学服务模式的新平台,通过这个平台使药师更深入临床、服务临床。今天我给大家整理了静配中心上半年工作总结,希望对大家有所帮助。 静配中心上半年工作总结范文一 20XX年静配中心的各项工作在院领导的高度关注下,在药剂科张福喜和罗志红主任的大力支持与帮助和相关科室的密切配合与 共同努力下,静配中心工作顺利开展。现中心工作人员有药师4人,护士2人已开展七个临床科室(呼吸(一)、呼吸(二)、肾内科、消化内科、神经内科、血液内科、心内科)及普外一的肠外营养调配工作,在过去的一年中,中心的总输液配置数为474500袋,平均每天的调配数为1300袋左右。 一、工作进展 工作开展期间由于人员调动,我中心人员相对不足,科领导多次协调,积极帮助解决问题。随着六月份新来药师加入,科室注入了新的血液。血液科由派人员来调配到如今我中心人员参与调配,再到化疗药的调配,得到了血液科的好评。七月份新护士的加入,我中心从提供场所给普外一调配,到如今中心人员排班辅助普外一一起调配,基本承担起普外一的肠外营养调配工作。随着工作量的增大,各个工作环节压力随之增大,我们克服种种困难,工作开展的流畅、规范,运行良好,科室团结协助气氛空前。

二、加强审方关 病区用药咨询日益增多,对有些存在配伍、理化性质等争议的处方,我们实事求是,查阅资料、翻手册,把好用药关,减少潜在风险,做到发现问题,及时分析,及时通知,及时更改(据统计今年共发现不良事件50余起)。同时配置中心的工作人员积极与临床沟通,及时获取临床的反馈意见,如用药次序、送药批次、每批数量等。尽量与各病区做好协调。在审方过程中,发现医嘱中有配伍上的问题时,我们及时与医生沟通,减少了病区医生和护士的重复工作。在用药方面,医生能通过药师及时了解药物的最佳用途,用法用量、注意事项等。对于医嘱的制定也有积极的意义。 三、内部管理的优化 科室每月定期召开会议,商论存在的问题,针对经常出现的问题寻求解决方法,并将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。对于处方审查、药品核对中出现的问题及时反馈、互相交流。把可能出现的差错降至最低,在日常排班上进行了一些改善着重强调了药、护的搭配。在工作量激增、人员相对不足的情况下,团队合作精神也成了每次开会的重要内容,配置中心形成岗位明确、互相协作、团结合作的氛围。中心特别注重中心人员的素质培养,加强业务学习,强化质量、风险意识,把差错、日损耗降至最低。做到"零"出门差错。 四、加强外部交流 在三甲复审工作期间,中心在做好自身建设的同时还加强与病区护士的沟通,在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注

静配中心的工作制度

静配中心的工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中,工作认真负责,避免差错,静配中心个人总结。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二.操作人员应身体健康,对有疾病或割伤,尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时,应立即通知部门主管进行人员调整。 三.操作前必须开启紫外线灯和净化设施,待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四.对排好的药品先仔细核对,无误后方可加药,一旦发现错误应及时与摆药药师联系,更改后再加药。 五.遵守各项操作规程,进入配置间必须清洗双手,穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等,严格按照无菌操作技术加药,不得违背。 六.操作完毕,必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场,不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。 七.如实填写各项记录,并签字。 八.保持室内清洁、整齐、干燥,定期进行空气培养做菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,必要时更新。 九.下班前关闭水、电、门窗,并检查无误方可离开,防止事故,保证安全。

十.每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备(包括生物安全柜,洁净层流台,紫外灯,三氧消毒机等)的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检,患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定,一个季度或半年调换一次,选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理,不定期进行检查评定,发现问题及时解决,不留卫生死角,杜绝安全隐患,保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 静配中心有严格的人流通道管理,非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员,因工作需要进入静配中心的,在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服,在中心工作人员的带领下进行参观,一次参观人员不可超过5人,每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手,并且随手关门。 2.物流管理

静脉配置中心护士半年总结

静脉配置中心护士半年总结 《静脉配置中心护士半年总结》看完如果觉得有帮助请请下载。篇一:护理人员在静脉药物配置中心的作用和体会龙源期刊网.cn 护理人员在静脉药物配置中心的作用和体会作者:姜欣芝 来源:《延边医学》20XX年第36期 摘要:静脉药物配置中心实行药物集中配置。我院静脉药物配置中心运行一年来,减少了药品浪费和降低医疗成本,降低了微粒污染和微生物热源,减少了护士职业暴露的危害性,保证了药物调配质量,静脉输液反应减少,保障了病人的用药安全,避免了医疗纠纷的发生,为医院带来经济效益和社会效益。静脉药物配置中心配备责任心强而且临床经验丰富的护士,在静脉药物配置中心发挥了很大的作用。 关键词:静脉药物配置,护理人员,作用 静脉药物配置中心(PIVAS)是静脉用药物集中配置的场所,是在符合国际标准依据药物特性设计的操作环境下,经过职业药师是审核处方由受过专门培训的药学人员和技术人员(包括护理人员)严格按照操作程序进行全静脉营养,细胞毒药性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床提供优质成品输液和药学服务的功能部门【1】。我院于20XX年成立了PIVAS,运行至今,为临床

提供了安全有效的静脉配置服务,受到了医护人员和病人的好评。1 PIVAS简介精品 PIVAS的环境由办公区、审方区、摆药区、缓冲区、更衣区、配置区等组成,配置间采用层流装置空气净化,配置间万级,操作台达到局部百级的净化标准。 2 在PIVAS的工作流程 2.1 药师审核医嘱,医生开具医嘱后,由科室护士提交医嘱单,药师接受医嘱后必须严格审核,首先确认药品品种、规格、给药途径、用法用量的合理性与适宜性,同时确认单一或多种药物配伍的适宜性,分析药物的相容性和稳定性。确认合格后,打印输液标签,排列输液顺序,由贴签护士贴签,核对护士核对,严格执行查对制度,审核药师再次复核无误由传递仓传入配置间。 2.2 调配 调配护士严格按照六部洗手法洗手后,穿专用的防护服到配置间,再次核对药品和瓶签,严格执行无菌操作技术,在生物安全柜内进行配置。 3 PIVAS护士的作用 篇二:静配中心工作总结 静配中心工作总结 为适应国际卫生事业的趋势发展,我院拟开建静脉用药调配中心,从去年开始筹建,今年7月份,医院派出药剂科副主任药

医院建设静配中心地重要意义

静脉用药调配中心(PIVAS) 一、什么是静配中心? 静脉配制中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS),又叫静配中心,它是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务,定义为符合国际标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受到过培训的药护技术人员严格执行按照操作程序进行全静脉营养,细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心,工作人员在洁净环境下集中配药,将配好的药物送到各科室。 二、静配中心因何而来 静脉输注是医院治疗的重要手段,而药物配制则是它的第一步程序,但这一常规操作在我国尚未完全规范化管理,由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空气中,使得冲药配药环境的清净度不能得到有效保证,极易造成药物污染,输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严重后果,据文献报道,美国约有200万人发生医院内感染,30万人由此丧生,死亡率15%,国内报道最高死亡病人医院感染率63.1%,最高医院感染直接死亡为9.3%,因此,洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必然趋势。 三、静配中心的工作流程 全新集中配制流程:医师开医嘱→护士处理医嘱→双人核对→录入医嘱→传递至PIVAS→药师审查处方(未通过审查返回医师处)→打印标签→药师摆药→再次核对→护士进行药物配制→

药师再核对→包装→成品配送→护士接收→核对→给药 右图为工作人员 根据医嘱选药。 左图为药师分科 室配药。 四、建设静配中心的意义

1、确保药品配置质量和静脉用药安全 传统静脉输液中的加药工作由各病区护士在各自的治疗室内完成,主要存在以下难以解决的问题:①治疗室的环境空气极不洁净,难以避免药液受到污染;②护士在治疗室内加药随机性强;③加药程序不连贯,有时会因多种原因中断加药操作,使已打开包装的药物露置,从而留下安全隐患;④由于临床护理班次和工作安排等因素,使摆药与查对经常是同一个人完成,加错药极不容易被发现,查对制度缺乏严谨性,执行不力;⑤非专业人员配置药物(临床护士无药学背景,仅凭经验配置,难以发现药物混合造成的不良反应)。 PIVAS可以有效解决这些问题:①PIVAS的配置室洁净度达万级,每个配置操作台的洁净度达百级,并且从护士进仓加药到工作台消毒等环节都有严格的规章制度,有效防止了空气微粒对药物造成的污染。 ②查对制度严格。PIVAS的工作流程连贯紧凑,病区医嘱经护士工作站核对无误后,通过电脑发送到PIVAS,临床药师审方、打印医嘱单和输液标签,分批次交给药师(士)摆药、签字,由护士核对无误并签字后传人配置间;配置前护士需再次核对后方可进行配置并签字,配置好的药品传人成品包装问,由药师(士)复核并签字、打包、装箱;运送到病区后,病区护士需当面核对清点,方可用于治疗。整个配置过程需要经过6次的药师和护士核对,且医嘱单、输液标签均为电脑打印,避免了人工抄写失误,流水线式操作程序也强化了查对制度的严谨性。③配置操作规范。药师审方注重药物间与溶剂间的相容性,并且提出合理的给药时间,避免了护士凭经验安排输液和控制给药时

静配中心医嘱审核分析

静脉用药调配中心二零一四年八月份 用药医嘱审核情况分析 一、 2014年8月份用药医嘱审核情况分析 2014年8月共审核用药医嘱137735组,配置、入仓退回及审核未通过情况见表1: 表1:用药医嘱情况分类 项目组数占审核医嘱百分比(%)入仓配置131936 95.90% 入仓退回95 0.078% 审核未通过59 0.043% 二、不合理医嘱分类及各类别比例,见表2: 表2:不合理医嘱构成 类别组数占审核未通过百分比(%)药品浓度不适宜16 27.12% 溶媒选择不适宜14 2.73% 配伍不适宜10 16.95% 药品剂量不适宜8 13.56% 录入错误7 11.86% 违犯相关处方规定 4 6.78% 注:违犯相关处方规定包括违犯《处方管理办法》2组及违犯《中成药临床使用管理原则》1组。 审核未通过医嘱比例示意图: 三各科室审核未通过医嘱情况,见表3: 表3:各科室不合理医嘱及分析 日期床号住院号医师医嘱不合理因素 8.13 39 647121 5% GS 250ml+ 痰热清 40ml 痰热清需10

8.30 22 895837 NS 250 ml + 克林霉素 400 mg 配制浓度不 适宜 8.06 8 842302 5% GS 250ml+ 环磷腺苷普胺 210 mg 剂量超说明书 8.10 2 942499 GNS 500 ml+ 参麦注射液 60ml + 胰岛素4 iu 违犯《中成药 临床应用管 理原则》 8.22 J13 946142 NS 250 ml + 丹参(冻干)80 mg 剂量超说明 书 8.04 6 942166 卡文 1440ml + Kcl 5 g(录为1支)+ 胰岛素 25iu(数量录为1)+ 数量录入错误 8.13 26 942838 NS100 ml + 亚胺培南西司他丁钠 1000 mg 浓度不适宜 8.31 F37 945407 GNS 500 ml+水溶性维生素 1支+ 脂溶性维生素 1支 配伍不适宜 8.14 60 944908 NS 250 ml + 克林霉素 8 g 药品剂量录 入错误 8.04 33 942439 5% GS 250ml+ 艾迪 50ml + 胰岛 素 4 iu 违犯《中成药 临床应用管 理原则》 8.10 7 944298 GNS 500 ml+ 50% GS 60 ml(数量 录为1支)+VitB6 200mg+ 胰岛素 10iu 数量录入错 误 8.10 22 771916 5% GS 250ml+ 多烯磷脂酰胆碱注 射液 465 mg + 胰岛素 4 iu 配伍不适宜 8.12 2 944416 钠钾镁钙葡萄糖 500 ml+ l+ VitC 2 g+VitB6 200mg+ Kcl 1.5 g 钾浓度太高 8.13 J10 924224 5% GS 500ml+ VitC 2 g(录为2 支)+VitB6 200mg+ Kcl 1 g 8.15 1 884890 钠钾镁钙葡萄糖 500 ml+ l+ VitC 2 g+VitB6 200mg+ Kcl 1.5 g 钾浓度太高 8.05 23 943298 NS100 ml +头孢曲松钠 0.8 g+ 地 塞米松 3 mg 配伍不适宜 8.03 17 838611 NS 250 ml + 法莫替丁40mg+ 维生 素B6 200mg+ 地塞米松 10 mg 维生素B6与 地塞米松配 伍禁忌 8.14 J04 944974 NS 250 ml + 葛根素 100 mg(录为4支) 数量录入错误 8.17 23 945168 NS 250 ml + 薄芝糖肽 10 mg 剂量超说明 书 8.06 80 941562 NS 250 ml (录为3袋)+ 丹参酮磺酸钠 40mg 溶媒数量录入错误 8.07 94 928906 NS100 ml + 克林霉素 1.8 g 克林霉素浓

零售药店实践个人总结

零售药店实践个人总结 【 - 零售药店医保工作总结】 是社会团体、企业单位和个人在自身的某一时期、某一工作项目或某些工作告一段落或者全部完成后进行概述检查、分析评价,从而肯定成绩,得到经验,找出差距,测出教训和一些规律.下面是整理的关于零售药店实践校订个人总结,欢迎阅读参考。 零售药店实践个人总结(一) 一、实习目的与任务 1、通过本次实习,是我能较系统地将药学专业起来理论知识与实践技能结合的,对药品在医院的流通和使用等实际其他工作有一个全面的认识。为我以后的工作和学习奠定初步的知识。 2、熟悉处方格式、以下内容及正确的书写方法,了解各种复方的保存。 3、能熟悉了解工作程序完成审方,划分、配方、发药等工作。 4、熟悉毒、麻药品的种类及运营管理办法。 5、了解调剂过程中的差错预处理及处理办法。 6、掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名、别名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应,药物的相互作用迷信及配伍禁忌等。 二、实习过程及内容(时间、内容) 我从20xx年7月14日至20xx年12月14日,作为中山大学附属第一医院华诚的一名药学实习生,我积极参加医院的有关讲座和实际操作等活动,有关努力的学习认真药学知识和学习作为一名合格坐诊的职责和任务。经过了5个月的实习生活,内心真是感慨万端,回想

实习的这段时间(),不稳我从一开始怀着欣喜又有点紧张的心情到 医院实习,一直到参予院内活动,熟悉温馨人际关系的医院环境与职 场饮食文化,并调适自己主动去接触人群,同其他学校的实习生和老 师们建立了良好的关系,这都是我们即将步入社会的一次历练与成长。5个月的实习生活,使我成熟、进步了许多,现将我在中大附一院实习阶段性成果的总结如下: 第一个科室外科药房 通过学校对我们实习生的推荐,20xx年7月14日我迈进了实习生涯中的日第一个医技——外科药房。初到科室,老师简单介绍了一下 药房的类型情况性质和有关药物的摆放规律,然后拿到医嘱让我们推 着小车到所在架位上择药,刚开始不熟悉,且有点粗心,常常拿错药(如同一药品不同规格,同一非处方药不同商品名,同一药品不同剂型 各别等常弄错),误了老师都会指出并叫我们要注意,后来渐渐的熟悉 了从此这个环境,熟悉了工作情况,差错也减少,有空时还可以看一 些药品说明书掌握一般食品常用的药品的基本知识。 第二个科室中药房 一走进中药房就充满中药味,由于刚到什么即便不懂,老师简单 介绍下所中药房的王丽强工作流程,及有关药品的摆放规律,然后重 新分配到跟一个中药师,老师接到处方单就叫我按着处方单上的药品 名和规格,在相应的注册号位置捡药,分发到托盘里,然后再装袋写 上患者的姓名及老师的工号,拿到前台发药的老师进行核对。 在中药房工作也是挺忙的,有时处方打印机无济于事过,处方单 积累到长长,忙得不可开交,中药房看似简单其实是需要丰富的中药 理论知识,娴熟灵活的哪知能力,药师在拿到阿司匹林时需要验方, 检查处方是否合理用药、有无配伍禁忌、确认无误后才可调剂发药, 而且要熟记药品的别名、药品的性质、为了标准规范提高效率还要记 住规格及位置,在中药房的实习受训使我对中药领域有了前所未有的 了解,能阐扬感受到中医人文的博大精深,精巧聪慧。药房很的老师

静配中心工作总结说课材料

静配中心工作总结

静脉用药调配中心工作总结 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构,主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作,是医院药学工作的重要组成部分。2015年静配中心的各项工作在院领导的高度关注下,在药剂科X主任的大力支持和相关科室的密切配合下,静配中心工作开展顺利。现中心工作人员有药师6人,护士4人,已开展科室有神经内科、呼吸一科、呼吸二科、肾内科、消化科、血液科等6个科室,同时普外一科的肠外静脉营养液也在中心摆药、调配。在即将过去的一年中共调配238809袋,平均每天的配置数为700袋左右。现把2015年的工作汇报如下: 一、工作进展 中心从开始运营到如今实现了“零差率”出门,同时随着药师队伍的壮大,中心进一步规范和细化工作流程。按照上级要求及规范部署,在院领导和X主任的带领和亲自指导下,中心把六大病区的抗生素和普通药品分开调配,最大程度的加强调配人员的职业防护工作。 护理人员承担全部抗生素、普外一化疗药物及血液科病区一半的调配工作。药师承担全部病区的把关、复核及对数工作,严格执行双人复核制度。 二、内部管理的优化

为了更好的实现PIVAS的服务宗旨:“把时间还给护士,把护士还给患儿”,下午摆药、贴签、复核工作全部由中心人员承担。在工作量激增、人员相对不足的情况下,打破以往的药、护一体的“大锅饭”模式,实行药、护各负其责,岗位明确的工作模式。实现了“流水线”型的工作模式,大大提高了工作效率。科室每月定期召开会议,商论存在的问题,针对经常出现的问题寻求解决方法,并将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。 三、加强外部交流 在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等护士及时反映,药师及时解决。在一些药品即将缺少的情况下,积极主动的告知病区。同时在一些药品补足的情况下,电话通知病区。在病区水多的情况下,药师辅助护工及时送水到病区,保证患儿的用药安全。定期参加科室和医院举办的讲座及继续教育工作。保持室内清洁、整洁、干燥,定期作菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,保证环境符合要求。 四、以规范化创收为契机,规范静配中心管理 中心在启动创建示范静配中心工作以来,在分管院长和X主任的带领下,克服各种困难,齐心协力,积极投入到迎接创建的工作中。大家反复学习评判标准中的每一款、每一条,对照——整改——再对照——在整改。不达标的坚决整改,已达标的巩固强化,上班时间完成不了的就舍弃中午、晚上、双休日的时间来加班完成。

静配中心医院感染管理制度

静脉用药调配中心感染管理制度 人员管理 1.与静脉用药调配工作有关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康 档案。 2.禁止非本科室人员进出,进入洁净区域的人员数应当严格控制。 3.重视个人清洁卫生,应当按规定和程序更衣。工作服的材质、式样和穿戴 方式,应当与各功能科室的不同性质、任务和操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,并应当分别清洗。 4.不得进入洁净区的人员:非洁净区操作人员,皮肤有外伤,炎症,瘙痒者; 因上呼吸道感染等严重咳嗽,打喷嚏,流涕者;没有按规定摘去首饰、洗去化妆品指甲油和未按规定穿着洁净服者;刚结束剧烈运动出汗者。 物品管理 1.清洁工具严格按区域分类,分别清洗放置,不得混用。 2.一次性使用无菌物品,证件齐全,灭菌合格。 3.医疗废弃物须用双层黄色专用垃圾袋盛放;分离后的一次性注射器废气针 头须装入利器盒;生活垃圾、医疗垃圾按规定分类放置,统一处理。 4.各操作室不得存放与该科室工作无关的物品,不准在静脉用药调配中心用 餐或放置食物;每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理。 清洁消毒 非洁净区的清洁、消毒操作程序: 1.每日工作结束后,用专用拖把擦洗地面,用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等;

2.每周消毒一次地面和污物桶:先用常水清洁,待干后,再用消毒液擦洗地面及污物桶内外,15分钟以后再用常水擦去消毒液; 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。 (四)万级洁净区清洁、消毒程序: 1.每日的清洁、消毒:调配结束后,用常水清洁不锈钢设备,层流操作台面及两侧内壁,传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面,凳椅,照明灯开关等,待挥干后,用75%乙醇擦拭消毒; 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒; 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒,操作程序同上。 (五)清洁、消毒注意事项: 1.消毒剂应当定期轮换使用; 2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开,不得混用; 3.清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上; 4.清洁、消毒时,应当按从上到下、从里向外的程序擦拭,不得留有死角; 5.用常水清洁时,待挥干后,才能再用消毒剂擦拭,保证清洁、消毒效果。 日常维护 1.空气处理机组、新风机组应定期检查,保持清洁 2.新风机组粗效过滤网宜每2d清洁一次;粗效过滤器宜1~2月更换 一次;中效过滤器宜每周检查有无破损或堵塞,3个月更换一次;亚高效过滤器宜每年更换。发现污染和堵塞及时更换。 3.末端高效过滤器每年检查一次,当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用

静配中心实习自我鉴定

静配中心工作总结 为适应国际卫生事业的趋势发展,我院拟开建静脉用药调配中心,从去年开始筹建,今年7月份,医院派出药剂科副主任药师麦毅忠、药师李健荣、门诊护师陈少妮等3人远赴云南昆明延安医院学习一个月。今年8月份,医院静脉用药调配中心装修完毕,其无论是建设布局还是硬件设施都具备国内一流的水平,配备具有国内先进水平的洁净层流台7台,用于普通药物的调配;生物安全柜7台,其中6台用于抗生素药物的调配,1台用于细胞毒性药物的调配,可为全院1200余张病床提供静脉用药调配服务。 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构,主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作,是医院药学工作的重要组成部分。其意义为⑴、静脉输液配置中心能提高医院的管理水平,向医院现代化管理制度靠拢。⑵、减少药品浪费,增加医院收入。⑶、静脉输液配置中心能保证溶液的无菌性,最大限度降低由于输液反应引起的医疗纠纷。⑷、推动临床药学发展,推广合理用药,减少人为大处方,减少用药错误。⑸、防止医务人员受到细胞毒性药物,抗病毒药物对正常人体的伤害,达到有效地职业暴露保护,体现医院管理的人文关怀。(6)、pivas优化人力资源调配:节约了护理人员,“把时间还给护士,把护士还给病人”。 2011年9月,在医院领导和科室领导的高度重视和支持下,静脉用药调配中心终于开始运行了。现中心工作人员有药师4人,护士3人,已开展科室有神经内科、神经外科、呼吸内科、心血管内科、骨二科等5个科室。在开始运行的这几个月中,配置中心的总输液配置数为34809袋,平均每天的配置数为500袋左右。 一、工作进展自运行以来,从刚开始的2个科室逐步开展到现在的5个科室,系统程序在慢慢成熟完善的同时,工作量也在逐渐增大。工作量增加后,各个工作环节压力随之增大,因此作时间上也做了相应的调整,尽可能合理安排好每一个环节,质量安全问题在每次的会议上也被一再重申。同时,配置中心的工作人员积极与临床沟通,及时获取临床的反馈意见,如用药次序、送药批次、每批数量等,尽量与各病区做好协调。病区用药咨询日益增多,对有些存在配伍、理化性质等争议的处方,药师们实事求是,查资料,翻手册,把好用药关,减少潜在风险,做到发现问题,及时分析,及时通知,及时更改。 药师下临床工作也在进一步开展之中,临床用药指导与不良反应的收集成为药师下临床的主要工作。在审方过程中,发现医嘱中有配伍上的问题时,药师及时与医生沟通,减少了病区医生和护士的重复工作;在用药方面,医生能通过药师及时了解药物的最佳用途,用法用量,注意事项等,对于医嘱的制定也有积极的意义。 二、内部管理的优化科室每个月定期召开会议,商论存在的问题,针对经常出现的问题寻求解决方法,将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。对于处方审查、药品核对中出现的问题及时反馈、互相交流,把可能出现的差错降至最低;在日常排班上进行了一些改善,在工作量激增、人员相对不足的情况下,团队合作精神也成了每次开会的重要内容,配置中心形成岗位明确,互相协作,团结合作的氛围。 加强与本中心护士的沟通,在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等,护士及时反映,药师及时解决。重视卫生工作,严格洁净度控制标准。 三、下一步工作计划进一步加强内部管理,强化质量、风险意识,把差错、日损耗降至最低,做到“零”出门差错;作息时间改变带来的审方上的问题,也亟待解决。基于目前临床上各个科室用药时间不一致的情况,我们已与科室协调,也将尽量满足科室要求。计划在下一年中争取开展全院临床科室,届时,配置中心每天输液配置总量约为每天3000组左右,可为医院节省大量耗材及药物,使配置中心更好的服务于临床及医院。待广东省物价局批准收取配置费用后,预计可为医院带来巨大经济效益。 (一)完善管理体制1、完善目标责任制管理体系,通过目标责任书,加强对科室的管

静配中心操作规程

静配中心操作规程

版次最新修订日期年月日1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:全体审方人员。 4.程序: 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。对用药错

版次最新修订日期年月日误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

版次最新修订日期年月日1.目的:建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。 4.程序: 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)的容器内,以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项: 4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识;

医院建设静配中心的重要意义

静脉用药调配中心(PIVAS) 一、 二、什么是静配中心? 静脉配制中心(pharmacyintravenousadmixtureservice,PIVAS),又叫静配中心,它是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务,定义为符合国际标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受到过培训的药护技术人员严格执行按照操作程序进行全静脉营养,细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心,工作人员在洁净环境下集中配药,将配好的药物送到各科室。 三、 四、静配中心因何而来 静脉输注是医院治疗的重要手段,而药物配制则是它的第一步程序,但这一常规操作在我国尚未完全规范化管理,由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空气中,使得冲药配药环境的清净度不能得到有效保证,极易造成药物污染,输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严重后果,据文献报道,美国约有200万人发生医院内感染,30万人由此丧生,死亡率15%,国内报道最高死亡病人医院感染率63.1%,最高医院感染直接死亡为9.3%,因此,洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必然趋势。 五、 六、静配中心的工作流程

全新集中配制流程:医师开医嘱→护士处理医嘱→双人核对→录入医嘱→传递至PIVAS→药师审查处方(未通过审查返回医师处)→打印标签→药师摆药→再次核对→护士进行药物配制→药师再核对→包装→成品配送→护士接收→核对→给药 右图为工作人员根据医嘱选药。 左图为药师分科室配药。 七、 八、建设静配中心的意义 1、确保药品配置质量和静脉用药安全 传统静脉输液中的加药工作由各病区护士在各自的治疗室内完成,主要存在以下难以解决的问题:①治疗室的环境空气极不洁净,难以避免药液受到污染;②护士在治疗室内加药随机性强;③加药程序不连贯,有时会因多种原因中断加药操作,使已打开包装的药物露置,从而留下安全隐患;④由于临床护理班次和工作安排等因素,使摆药与查对经常是同一个人完成,加错药极不容易被发现,查对制度缺乏严谨性,执行不力;⑤非专业人员配置药物(临床护士无药学背景,仅凭经验配置,难以发现药物混合造成的不良反应)。 PIVAS可以有效解决这些问题:①PIVAS的配置室洁净度达万级,每个配置操作台

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