07-吸附无细胞百白破联合疫苗
国家第一类疫苗免费接种
吸附无细胞百白破联合疫苗预防接种前知情同意告知单
尊敬的各位家长：
请在疫苗接种前仔细阅读以下内容，如实向询问诊医生提供婴幼儿的健康状况，出生后有无疾病或到医院就诊史等，自愿选择并签字认可。
白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，临床特征为局部灰白色假膜和全身毒血症症状，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播。破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，以致肌肉痉挛运动失调，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。接种吸附无细胞百白破联合疫苗是预防以上三种疾病的有效手段。
一、疫苗特性
目前我国生产和使用的是三联疫苗，其有效成分是百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素。在适龄对象完成三次基础免疫和1次加强免疫后，百日咳免疫效果为75%～90%，血清抗体免疫力至少维持3年；白喉类毒素的免疫持久性至少可以维持8年；破伤风类毒素血清阳转率可达100%，并至少可提供5年保护期限。
二、可能出现的接种反应
常见不良反应为接种部位出现红肿、疼痛、硬结等局部反应或低热、疲倦、头痛等全身反应，局部反应的发生率约为29.72%，全身反应发生率约为9.84%。
三、接种剂量和接种途径
每人次肌内注射0.5ml剂量。
四、接种对象
3个月～6周岁儿童。
五、免疫程序
国家规定的全程免疫程序是3、4、5月龄各接种一剂，18-24月龄加强一剂。
六、禁忌症
1、已知对该疫苗的任何组分包括辅料过敏者。
2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期及发热者。
3、患脑病、癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
4、注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
七、接种前注意事项
1、在接种疫苗之前，家长应如实向医生反映孩子的既往病史和近期的身体状况，家族病史及以往疫苗接种反应情况等，以便工作人员判断是否可以实施本疫苗接种。
2、接种前注意保持皮肤清洁，防止感染。
3、空腹和疲劳时不宜接种，防止出现“晕针”。
4、如孩子接种前有以下情况之一者，应暂缓接种或不予接种。
（1）近期有发热、腹泻等任何不适症状的，应暂缓接种。
（2）凡患有急性疾病、正在发热或伴有明显全身不适症状的，应暂缓接种。
（3）在急性传染病的潜伏期、前驱期、发病期及恢复期（指病后1个月内），应暂缓接种。
（4）在慢性疾病的急性发作期，应暂缓接种，待好转后补种。
（5）严重营养不良的婴幼儿，尤其是1周岁以下患有严重营养不良及消化功能紊乱者、佝偻病的婴儿，不宜接种疫苗。
（6）有过敏性喉头水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏史等过敏体质者，在接种前应告知医生，由医生判断本疫苗的成分中是否含有该过敏原，如有，则不予接种。
（7）患有活动性肺结核、急慢性肾脏病变、心脏代偿功能不全、先天性心脏病、血液系统疾患等严重慢性疾病患者，和活动性风湿病、严重皮肤病患者等，应暂缓接种。
（8）凡有神经系统疾患和癫痫、癔病、脑炎后遗症、惊厥史等者，以及所患疾病已痊愈者，接种疫苗应持慎重态度，儿童家长要事先说明情况，与医生进行交流、沟通，并遵循医嘱。
（9）凡有血友病、凝血功能障碍者，也应慎种疫苗。
八、接种后注意事项
1、接种疫苗后应在接种场所留观30分钟，无异常情况后方可离开，如出现不良反应要立即处理和报告。
2、婴幼儿接种疫苗后，回家的路上不要抱得太紧，防止因挤压造成窒息。
3、婴幼儿接种疫苗后，当天不宜洗澡，不要作激烈活动。
4、给婴儿喂奶的姿势要正确，不要让婴儿仰睡着吃奶。
5、喂奶后，应将婴儿竖抱并轻拍背部，排出胃内空气，不要让婴儿立刻仰睡。
6、请不要在婴幼儿睡觉的房间内抽烟。
7、婴幼儿睡觉时，最好有一个单独的婴儿床，尽量避免与成人睡一张床；如果与成人睡一张床的，婴幼儿应有单独的被窝，不能与成人睡在一个被窝。
8、在冬季，婴幼儿睡觉时穿的衣服不要太厚、太紧，盖被子不要太厚重，不能用毛巾被或盖被等让婴幼儿蒙脸睡觉。
9、请在每次疫苗接种后注意看护和观察，如发现婴幼儿有任何不适的临床症状和体征，应第一时间向接种单位报告并到医院就诊。
九、类别及费用
本疫苗是按国家规定通过招标采购提供的第一类疫苗，免费接种。如确定由疫苗引起的异常反应，依据国家有关法律规定进行补偿。
我已认真阅读并知晓了相关告知内容如视频告知和相关同品种自费疫苗的告知单，决定自愿选择接种本疫苗 !
婴幼儿姓名：____________________ 儿童家长签字:____________________
询问诊医生签字：___________________ 日期：____________________
__________ 接种单位
2020版药典吸附无细胞百白破联合疫苗
2020版药典 吸附无细胞百白破联合疫苗 Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao Diphtheria, Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine, Adsorbed 本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 混合前单价原液 2.1.1 无细胞百日咳疫苗原液制造应符合本品种附录的规定。 2.1.2 白喉类毒素原液制造应符合“吸附白喉疫苗”中2.1~2.2项的规定。 2.1.3 破伤风类毒素原液制造应符合“吸附破伤风疫苗”中2.1~2.2项的规定。 2.1.4 原液检定 2.1.4.1 百日咳疫苗原液检定 按本品种附录中2项进行。 2.1.4.2 白喉类毒素原液检定 按“吸附白喉疫苗”中3.1项进行。 2.1.4.3 破伤风类毒素原液检定 按“吸附破伤风疫苗”中3.1项进行。 2.2 半成品 2.2.1 佐剂配制 佐剂的制备和检定（通则3650）应符合批准的要求。 2.2.2 合并及稀释 将白喉类毒素、破伤风类毒素及无细胞百日咳疫苗原液加入已稀释的佐剂内，调pH值至5.8~7.2，使每1ml半成品含无细胞百日咳疫苗原液应不高于18μgPN；白喉类毒素应不高于25Lf；破伤风类毒素应不高于7Lf。 2.2.3 半成品检定 按3.1项进行。 2.3 成品 2.3.1 分批 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 2.3.2 分装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 2.3.3 规格 每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价应不低于4.0IU，白喉疫苗效价应不低于30IU，破伤风疫苗效价应不低于40IU。 2.3.4 包装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 3 检定 3.1 半成品检定 3.1.1 无菌试验
百白破
接种百白破疫苗不良反应的预防及护理对策 江春霞 【关键词】百白破疫苗 Analysis of causes in leading to the adverse reactions in babies and infants injected with pertussis，diph-theria and tetanus vaccines. CHENQian. （Xinzhou Community Center of Futian District Chronic Disease Hospital， Shenzhen518000，Guangdong，P.R.China） 摘要:目的分析婴幼儿接种百白破疫苗发生不良反应的原因并寻求对策。方法在2012年1～12月把接种百白破疫苗的婴幼儿发生局部硬结等不良反应的相关因素进行问卷调查后用logistic回归作分析。结果局部硬结的发生与接种者的技术水平及患者的年龄、体重、家长配合情况有关，其相对危险度大小依次为技术、年龄、体重、家长配合。结论接种者的技术水平及患者的年龄、体重是接种后局部硬结发生的危险因素。提高认识和改进接种技 术，可使局部硬结的发生率明显下降。 目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟 接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗 关键词:百白破疫苗;局部硬结;不良反应；原因 百白破、白侯、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量百白破疫苗量比例配制而成,用于预防百日咳、白侯、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破WDTP)和吸附无细胞百白咳、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附无细胞百白破ADTP)。接种对象3月龄至6周岁的儿童。百白破疫苗接种后的不良反应,主要与疫苗中的百日咳成分有关。在免疫接种之后,由生物制品本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性的生理应急反应,并且反应症状和强度因人而异,与儿童自身身体状况和疫苗剂型等因素有关外,还与接种方法、接种前后注意事宜有密切关系, 更好的接种方法、重视接种前后注意事可以大大减少接种发生的不良反应。接种发生的不良反应以一般反应多见,又分为局部反应和全身反应。在我站预防接种门诊2007年～2010年期间,根据接种百白破疫苗12124人次,发生的不良反应162例登记的
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌 （结合）联合疫苗告知书 尊敬的_______________儿童家长： 全球每年约有1300万儿童死于感染性疾病，其中脊髓灰质炎、b型流感嗜血杆菌引起的感染、百日咳、白喉、破伤风这五大感染性疾病是导致婴幼儿死亡或残疾的主要原因。 五大感染性疾病疾病危害 1 脊髓灰质炎 （俗称小儿麻痹症）由脊髓灰质炎病毒引起的传染性很强、严重危害儿童健康的急性疾病。小儿麻痹症无特效治疗方法，一旦瘫痪将造成终身残疾，影响孩子一生幸福。 2 b型流感嗜血杆菌（简 称Hib）引起的侵入性 感染 包括细菌性脑膜炎、肺炎和败血症等疾病，主要发生于2岁以下 的儿童，特别是婴儿，是引起婴幼儿死亡的主要原因之一。 3 百日咳婴幼儿在频繁的咳嗽中常常出现惊厥和窒息，有5%-6%会出现并发症，多发生在6个月以下的婴幼儿中，是婴幼儿死亡的一个重要原因。 4 白喉通过飞沫传播，严重时可引发呼吸道阻塞或死于中毒性心肌炎。在地方性流行区，白喉的病死率仍超过10%。 5 破伤风一种致死性疾病，可引发肌肉强直和痉挛，严重时可诱发猝死。 婴幼儿如不住院和接受加强治疗，死亡率几乎可达100%。 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌疫苗（简称五联疫苗）是预防以上五种疾病的有效方法。它可以同时有效预防五种疾病带给孩子的威胁，并大大减少接种次数，减少孩子因注射引起的疼痛次数，降低婴幼儿接种的不良反应发生率，节省家长多次往返接种点的时间。五联疫苗属于第二类疫苗，需自愿自费接种。 注意事项： 1.接种对象：五联疫苗适用于2月龄以上（含2月龄）的婴幼儿。 2.接种部位：五联疫苗应采用肌肉注射，对婴儿推荐最佳注射部位为大腿前外侧（中间三分之一处）。 3.接种禁忌：①对该五联疫苗的任一组份或对百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳）过敏，或是以前接种过含有相同组份的疫苗后出现过危及生命的不良反应者；②患有进行性脑病者；③以前接种百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳疫苗）后7天内患过脑病者；④发热或急性疾病期间必须推迟接种本品。 4.不良反应：全身和注射部位常见的不良反应包括发热、腹泻、呕吐、食欲不振、嗜睡、异常哭闹；注射部位触痛、红斑和硬结等。 5.如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。 6.来接种时请带好接种证及接种告知书；接种后留观30分钟。 7.本着“知情同意、自愿自费”原则，如符合接种条件，请到社区卫生服务中心接种五联疫苗，费用为 （含注射器、注射费），并在下面空格处签名。 接种时间为年月日，接种地址：。 接种单位：（盖章） 我已了解以上说明，我的孩子身体健康，符合接种条件，自愿自费接种。 签名：时间：我已阅读以上说明，明白相关疾病对儿童的危害，但暂不接种。 签名：时间：
吸附无细胞百白破联合疫苗使用说明 沃森生物
吸附无细胞百白破联合疫苗使用说明 【药品名称】 通用名称：吸附无细胞百白破联合疫苗 英文名称：Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed 汉语拼音：Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao 【成分和性状】 本品系无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。 有效成分：百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素。 辅料：氢氧化铝、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠 【接种对象】 3个月～6周岁儿童。 【作用与用途】 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 【规格】 每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU、破伤风疫苗效价不低于40IU。
【免疫程序和剂量】 （1）臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。 （2）基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周,每次注射0.5ml。 加强免疫：通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。 【不良反应】 常见不良反应： （1）注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。 （2）全身性反应可有低热、哭闹等，一般不需处理即可自行缓解。 罕见不良反应： （1）烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。 （2）重度发热反应：应给予对症处理，以防高热惊厥。 （3）局部硬结，1～2月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎，应及时就诊。 极罕见不良反应： （1）局部无菌性化脓：一般需反复抽出脓液，严重时（破溃）扩创清除坏死组织，病程较长，最后可吸收愈合。 （2）过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹应及时就诊，给予抗过敏治疗。（3）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。（4）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。 （5）血管神经性水肿。
吸附无细胞百白破联合疫苗说明书 武汉生物
吸附无细胞百白破联合疫苗说明书 【药品名称】 通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗 英文名称：Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed 汉语拼音：Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao 【成分和性状】本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液用氢氧化铝佐剂制成。为类白色或淡黄色混悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含适量硫柳汞防腐剂。 有效成分：百日咳杆菌有效成分、白喉类毒素及破伤风类毒素。 辅料：氢氧化铝佐剂，硫柳汞防腐剂。 已知残留物：甲醛、戊二醛。 【接种对象】3个月～6周岁儿童。 【作用与用途】接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 【规格】每安瓿0.5ml、1.0ml、2.0ml，每西林瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 【免疫程序和剂量】
（1）臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。 （2）基础免疫；共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每针注射0.5ml。加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。 【不良反应】 常见不良反应： （1）注射部位可出现红肿、疼痛、瘙痒。 （2）全身性反应可有低热、哭闹等，一般不需处理即可自行缓解。 罕见不良反应： （1）烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。 （2）重度发热反应：应给予对症处理，以防高热惊厥。 （3）局部硬结，1～2个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎，应及时就诊。 极罕见不良反应： （1）局部无菌性化脓：一般需反复抽出脓液，严重时(破溃)扩创清除坏死组织，病程较长，最后可吸收愈合。 （2）过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。 （3）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。（4）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。 （5）血管神经性水肿。 （6）神经系统反应，临床表现为抽搐、痉挛、惊厥、嗜睡及异常哭叫等症状，神经炎及神
吸附无细胞百白破联合疫苗
吸附无细胞百白破联合疫苗接种告知 百日咳是儿童急性呼吸道传染病，传染性强，典型症状为阵发性痉挛性咳嗽，伴有呕吐，持续2～6周，常见合并症有肺炎和百日咳脑病。白喉也是一种急性呼吸道传染病，临床上分为咽白喉、喉白喉、鼻白喉，以及身体其他部位白喉等4种类型。病人高热，全身中毒症状严重，常因窒息缺氧和全身衰竭而死亡。破伤风是一种创伤感染性疾病，患者肢体疼痛，全身肌肉僵直性痉挛，呈苦笑面容，最后死于呼吸障碍。 【疫苗品种】吸附无细胞百白破联合疫苗 【作用】预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病。 【接种对象】：３月龄—６周岁儿童 【价格】免费 【用法剂量】3月龄以上儿童接种三次，每次剂量0.5ml，间隔1个月，1.5～2周岁加强注射1针，剂量0.5ml。6周岁时用白破二联加强注射0.5ml。接种途径均是上臂外侧三角肌肌注。 【不良反应】吸附无细胞百白破疫苗全身反应或局部反应均极低局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等。一般不需特殊处理即自行消退，偶见过敏性皮疹、血管神经性水肿。无菌性化脓：硬结不能吸收，形成接种部位化脓。如果全身反应较重，应及时到医院治疗。注射第１针后出现高热、惊劂等异常情况者，不再注射第２针 【接种禁忌】有癫痫、神经系统疾患及抽风史者、过敏史禁用。急性传染病（包括恢复期）及发热者暂缓注射。为了保证您的孩子能够安全有效地接种，请向医生提供孩子目前的身体状况。 【接种后注意事项】接种后请在接种地点观察15到30分钟；注射当天不要洗澡，防止注射部位的感染；宜多饮白开水，注射后发生任何不适均可与接种医生咨询电话0745-870299 以上内容已告知儿童家属，儿童家属对此表示理解，确认无以上禁忌症，自愿接种吸附无细胞百白破联合疫苗，并表示愿意承担接种疫苗可能出现的反应所产生的风险。预约接种日期： 同意接种本疫苗□不同意接种本疫苗□ 接种儿童姓名家长及监护人签名： 接种日期：接种医生接种部位广坪中心卫生院 吸附无细胞百白破联合疫苗接种告知 百日咳是儿童急性呼吸道传染病，传染性强，典型症状为阵发性痉挛性咳嗽，伴有呕吐，持续2～6周，常见合并症有肺炎和百日咳脑病。白喉也是一种急性呼吸道传染病，临床上分为咽白喉、喉白喉、鼻白喉，以及身体其他部位白喉等4种类型。病人高热，全身中毒症状严重，常因窒息缺氧和全身衰竭而死亡。破伤风是一种创伤感染性疾病，患者肢体疼痛，全身肌肉僵直性痉挛，呈苦笑面容，最后死于呼吸障碍。 【疫苗品种】吸附无细胞百白破联合疫苗 【作用】预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病。 【接种对象】：３月龄—６周岁儿童 【价格】免费 【用法剂量】3月龄以上儿童接种三次，每次剂量0.5ml，间隔1个月，1.5～2周岁加强注射1针，剂量0.5ml。6周岁时用白破二联加强注射0.5ml。接种途径均是上臂外侧三角肌肌注。 【不良反应】吸附无细胞百白破疫苗全身反应或局部反应均极低局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等。一般不需特殊处理即自行消退，偶见过敏性皮疹、血管神经性水肿。无菌性化脓：硬结不能吸收，形成接种部位化脓。如果全身反应较重，应及时到医院治疗。注射第１针后出现高热、惊劂等异常情况者，不再注射第２针 【接种禁忌】有癫痫、神经系统疾患及抽风史者、过敏史禁用。急性传染病（包括恢复期）及发热者暂缓注射。为了保证您的孩子能够安全有效地接种，请向医生提供孩子目前的身体状况。 【接种后注意事项】接种后请在接种地点观察15到30分钟；注射当天不要洗澡，防止注射部位的感染；宜多饮白开水，注射后发生任何不适均可与接种医生咨询电话0745-870299 以上内容已告知儿童家属，儿童家属对此表示理解，确认无以上禁忌症，自愿接种吸附无细胞百白破联合疫苗，并表示愿意承担接种疫苗可能出现的反应所产生的风险。预约接种日期： 同意接种本疫苗□不同意接种本疫苗□ 接种儿童姓名家长及监护人签名： 接种日期：接种医生接种部位广坪中心卫生院
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗说明书
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗说明书 【药品名称】 通用名称：无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 商品名称：美联吉泰 英文名称：Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis and Haemophilus Influenzae Type b Combined Vaccine 汉语拼音：wuxibao bai bai po b xing liuganshixueganjun lianhe yimiao 【成份和性状】 主要组成成份： 1. 吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）系由百日咳杆菌、白喉杆菌及破伤风梭状芽孢杆菌的培养物上清液，经过硫酸铵盐析等方法纯化、脱毒后，加入氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。活性成份为：百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素；非活性成份为：氢氧化铝、硫柳汞和含有氯化钠、磷酸盐的缓冲液。 2. b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）系由b型流感嗜血杆菌的培养物上清液，经过乙醇沉淀、苯酚提取等方法纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖，与破伤风类毒素共价结合后制成。为无色透明液体。活性成份为：b型流感嗜血杆菌荚膜多糖；非活性成份为：氯化钠缓冲液。【接种对象】 本品用于3月龄以上婴儿。任何季节均可接种。 【作用与用途】 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病（包括脑膜炎、肺炎、上呼吸道感染、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。 【规格】 1. 吸附无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。 2. b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 【免疫程序和剂量】
五联疫苗(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b型流感嗜血杆菌联合疫苗)接种通知及知情同意书
五联疫苗(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b型流感嗜血杆菌联合疫苗)接种通知及知情同意书 _____________________(家长姓名)：村（居）您好! 根据《中华人民共和国传染病防治法》第十一条规定，国家实行有计划的预防接种制度。国家免疫规划疫苗是适龄儿童必须接种的疫苗，其它疫苗家长可为自己的孩子选择性接种。国家免疫规划疫苗种类请咨询当地疾病预防控制机构。 根据卫生部《儿童免疫规划程序》要求，请于_______年_____月_____日（上午/下午）带您的孩子___________(儿童姓名)到接种（吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗）五联疫苗。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于第二类疫苗，由公民自费并且自愿受种；因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。 【疫苗作用与用途】 接种后可使机体产生主动免疫，用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（如脑膜炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。 【不良反应】 注射后一般不良轻微，接种部位可出现轻微红肿、硬结、压痛、，偶有局部瘙痒感，一般不需特殊处理，即自行消退。必要时可对症治疗。全身反应：主要为发热反应（多在38.5℃以下），偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振，偶见非典型的皮疹，一般可自行缓解。 【禁忌】 下列儿童严禁使用本品： 1）对本品的任一组份或对百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳）过敏，或是以前接种过含有相同组份的疫苗后出现过危及生命的不良反应者。 2）患有进行性脑病者。 3）以前接种百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳疫苗）后7天内患过脑病者。 4）发热或急性疾病期间必须推迟接种本品。 【注意事项】 以下情况者慎用：1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、患有血小板减少症或凝血障碍者。2.接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果。3.对以前接种过含破伤风类毒素的疫苗后出现格林——巴利综合症或臂丛神经炎，是否接种任何一种含有破伤风类毒素的疫苗应该基于对潜在的益处和可能的风险进行仔细考虑。对于基础免疫程序没有完成的婴儿，通常可考虑继续接种。 为减少疫苗接种反应，避免偶合或加重其他疾病，医务人员在接种前需了解您孩子的健康状况，请您务必如实、完整地填写以下内容。请您携带《儿童预防接种证》、儿童免疫接种卡（IC 卡）及本通知书按时前来接种。接种前请仔细阅读门诊内的接种告知。 保护儿童健康，关注疫苗预防——让我们共同做好儿童预防接种工作。 通知人：咨询电话：年月日
百白破疫苗及作用
百白破疫苗及作用 百白破疫苗主要是百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。一般宝宝出生三个月大就应该接种第一针，在一岁半的时候就应该进行加强免疫1针，一般都是在宝宝臀部外上1/4或上臂三角肌进行注射。 但是由于不同年龄段的宝宝身体的机能不一样，所以注射部位也有差别。首先，12月龄以下儿童注射部位为大腿前外侧，12月龄以上的宝宝或其他人群注射的位置是在上臂的三角肌进行肌内注射。 百白破疫苗接种部位不对怎么办 根据我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后满3个月了就应该开始接种百白破疫苗的第一针了，而且必须连续接种3针。有些新妈咪可能对于宝宝接种疫苗的情况没有任何的经验，所以万一宝宝接种的部位不对怎么办？ 其实，在注射疫苗的时候，医生会根据宝宝的情况做出一些最新的判断，比如你的宝宝不满12个月大，那就需要注射在大腿前外侧了，有些医生明明写着注射宝宝的右臂，可是注射时却是左臂，这种注射位置不对会有效吗？其实妈咪们不用过分担心了，左右手臂都是可以的，没有多大的影响的。但是不同年龄段注射位置不一样这个就需要注意了，这个应该向医生询问清楚是否有效。 百白破疫苗接种时间 每种疫苗都是到一个时间段就需要去注射的，百白破亦然。而且该疫苗需要连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天。 通常该疫苗的接种时间是，婴儿出生后满3个月开始接种第一针。第一针是要完成该疫苗的基础免疫的，还需在出生后满4个月和满5个月时再各接种一次，也就是加强在婴儿体内产生了抗百日咳、白喉和破伤风三种传染病的抗体。 需要加强免疫的，还需要在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。 百白破疫苗的作用 百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。目前一般认为对破伤风、白喉的免疫效果更为满意。
(整理)吸附百白破联合疫苗.
吸附百白破联合疫苗 Xifu Bai Bai Po Lianhe Yimiao Diphtheria，Tetanus and Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed 本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 1基本要求 生产、检定用设施、水、器具、动物等应符合“凡例”要求；生产用原辅材料应符合现行《中国药典》的要求。 2制造 2.1混合前单价原液 2.1.1百日咳疫苗原液制造应符合本品种附录1的规定。 2.1.2白喉类毒素原液制造应符合“吸附白喉疫苗”中2.1～2.2项的规定。 2.1.3破伤风类毒素原液制造应符合“吸附破伤风疫苗”中2.1～2.2项的规定。 2.1.4原液检定 2.1.4.1百日咳疫苗 按本品种附录1中 2项进行。 2.1.4.2白喉类毒素 按“吸附白喉疫苗”中3.1项进行。 2.1.4.3破伤风类毒素 按“吸附破伤风疫苗”中3.1项进行。 2.2半成品 2.2.1配方 每1ml半成品中各抗原成分含量如下： 百日咳菌应不高于9.0×109个菌（应不高于30 IOU） 白喉类毒素不高于20Lf 破伤风类毒素不高于5Lf 2.2.2配制 2.2.2.1氢氧化铝佐剂稀释 按吸附后之最终浓度，将氢氧化铝原液用注射用水稀释成1.0～1.5mg/ml。加入硫柳汞含量不高于0.1g/L，氯化钠含量补足至8.5g/L。 2.2.2.2吸附 按计算量将白喉类毒素、破伤风类毒素及百日咳疫苗原液加入已稀释的氢氧化铝内，调节pH值至5.8～7.2。 2.2.3半成品检定 按3.1项进行。 2.3成品
成都所 - 百白破疫苗(蓉生山联泰)
名称：百白破疫苗（蓉生山联泰） 介绍： ［组成和性状］ 本品系由无细胞百日咳疫苗、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，为乳白色悬液，含防腐剂，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。 ［规格］ 本品规格为每安瓿0．5ml。每人用剂量0．5ml,含百日咳效价应不低于4．0IU；白喉效价应不低于30IU；破伤风效价应不低于40IU。 ［质量标准］ 本品依据《中国生物制品规程》2000年版生产和验定，质量符合要求。 ［作用和用途］ 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。 ［接种对象］ 3个月～6周岁儿童。 ［用法与剂量］ 1．臀部处上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。 2．免疫程序与剂量 基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0．5ml，每针间隔4～6周；加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0．5ml。 ［禁忌］ 1．有癫痫、神经系统疾病及抽风时史者禁用。 2．急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
［副反应及处理］ 注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。 ［注意事项］ 1．使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。 2．注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 3．应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。 4．注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。 ［保存、运输及疫苗使用期限］ 于2～8℃避光保存及运输，不得冻结，在盒签（或瓶签）标明的有效期内使用。 ［生产批准文字］ 国药准字S1******* ［生产单位及地址］ 生产单位：成都生物制品研究所
吸附无细胞百白破联合疫苗
吸附无细胞百白破联合疫苗 Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed 本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 1基本要求 生产、检定用设施、水、器具、动物等应符合“凡例”要求；生产用原辅材料应符合现行《中国药典》的要求。 2制造 2.1混合前单价原液 2.1.1无细胞百日咳疫苗原液制造应符合本品种附录的规定。 2.1.2白喉类毒素原液制造应符合“吸附白喉疫苗”中2.1～2.2项的规定。 2.1.3破伤风类毒素原液制造应符合“吸附破伤风疫苗”中2.1～2.2项的规定。 2.1.4原液检定 2.1.4.1百日咳疫苗原液检定 按本品种附录中2项进行。 2.1.4.2白喉类毒素原液检定 按“吸附白喉疫苗”中3.1项进行。 2.1.4.3破伤风类毒素原液检定 按“吸附破伤风疫苗”中3.1项进行。 2.2半成品 2.2.1配方 每1ml半成品中各种抗原成分含量如下： 无细胞百日咳疫苗原液不高于18μg PN 白喉类毒素不高于25 Lf 破伤风类毒素不高于7 Lf 2.2.2佐剂配制 2.2.2.1配制氢氧化铝，可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法。用氨水配制者需透析除氨后使用，也可用其他适宜方法配制。 2.2.2.2配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体悬液，不应含有凝块或异物。 2.2.2.3氢氧化铝原液应取样测定氢氧化铝及氯化钠含量。 2.2.3合并及稀释 将白喉类毒素、破伤风类毒素及无细胞百日咳疫苗原液加入已稀释的佐剂内，调节pH 值至5.8～7.2。 2.2.4半成品检定 按3.1项进行。 2.3成品 2.3.1分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.3.2分装
武汉所 - 百白破疫苗(武生)
名称：百白破疫苗（武生） 介绍： ［药品名称］ 通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗 英文名称：Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine, Adsorbed 汉语拼音：Xifu Wuxibao Bai Po Lianhe Yimiao ［成分阶段和性状］ 本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。 ［接种对象］ 3个月～6周岁儿童。 ［作用与用途］ 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 ［规格］ 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 ［用法用量］ 1．臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。 2．基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0．5 ml。加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0．5 ml。 ［不良反应］ 注射本品一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不需特殊处理，即自行消退，如有严重反应及时诊治。 ［禁忌］ 1．有癫痫、神经系统疾病及惊阙史者。 2．患急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。 3．有过敏史者。 ［注意事项］ 1．使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 2．注射后局部可能有硬结，可逐步吸收，注射第2针时应更换另侧部位。 3．应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。4．注射第1针后出现高热、惊阙等异常情况者，不再注射第2针。
07-吸附无细胞百白破联合疫苗
国家第一类疫苗免费接种 吸附无细胞百白破联合疫苗预防接种前知情同意告知单 尊敬的各位家长： 请在疫苗接种前仔细阅读以下内容，如实向询问诊医生提供婴幼儿的健康状况，出生后有无疾病或到医院就诊史等，自愿选择并签字认可。 白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，临床特征为局部灰白色假膜和全身毒血症症状，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播。破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，以致肌肉痉挛运动失调，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。接种吸附无细胞百白破联合疫苗是预防以上三种疾病的有效手段。 一、疫苗特性 目前我国生产和使用的是三联疫苗，其有效成分是百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素。在适龄对象完成三次基础免疫和1次加强免疫后，百日咳免疫效果为75%～90%，血清抗体免疫力至少维持3年；白喉类毒素的免疫持久性至少可以维持8年；破伤风类毒素血清阳转率可达100%，并至少可提供5年保护期限。 二、可能出现的接种反应 常见不良反应为接种部位出现红肿、疼痛、硬结等局部反应或低热、疲倦、头痛等全身反应，局部反应的发生率约为29.72%，全身反应发生率约为9.84%。 三、接种剂量和接种途径 每人次肌内注射0.5ml剂量。 四、接种对象 3个月～6周岁儿童。 五、免疫程序 国家规定的全程免疫程序是3、4、5月龄各接种一剂，18-24月龄加强一剂。 六、禁忌症 1、已知对该疫苗的任何组分包括辅料过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期及发热者。 3、患脑病、癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。 4、注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。 七、接种前注意事项 1、在接种疫苗之前，家长应如实向医生反映孩子的既往病史和近期的身体状况，家族病史及以往疫苗接种反应情况等，以便工作人员判断是否可以实施本疫苗接种。 2、接种前注意保持皮肤清洁，防止感染。 3、空腹和疲劳时不宜接种，防止出现“晕针”。 4、如孩子接种前有以下情况之一者，应暂缓接种或不予接种。 （1）近期有发热、腹泻等任何不适症状的，应暂缓接种。 （2）凡患有急性疾病、正在发热或伴有明显全身不适症状的，应暂缓接种。 （3）在急性传染病的潜伏期、前驱期、发病期及恢复期（指病后1个月内），应暂缓接种。 （4）在慢性疾病的急性发作期，应暂缓接种，待好转后补种。
联合疫苗及其发展趋势
联合疫苗及其发展趋势 人类同传染病的斗争过程中，疫苗起着关键性的作用，也将为人类最终战胜传染病而起决定性作用。人们长期致力于疫苗的研究与开发，随着科学技术及分子医学的发展，不断地研究和开发出新疫苗，疫苗种类大量增加。我国疫苗研发和生产企业也不断发展壮大，能生产四十多种疫苗。用于预防疾病的疫苗数量增多，但也在预防多种传染病的同时，也伴随着一系列问题产生，如儿童预防接种次数增加、接种时间的冲突，家长的选择，疫苗管理难度加大、预防接种工作成本增高等。因此，研制一针预防多病的联合疫苗势在必行。 1联合疫苗的发展历史 联合疫苗包括两大类：一类是多疾病联合疫苗，它包含多种单个疫苗来预防多种疾病，如百白破三联疫苗（DTP）；另一类是多价联合疫苗，包含了同一种细菌或病毒的不同亚型或血清型，如23价肺炎球菌疫苗。联合疫苗已有50多年的发展历史。最早使用的有伤寒-副伤寒甲乙联合疫苗、伤寒-副伤寒甲乙-破伤风类毒素联合疫苗及伤寒-副伤寒甲乙-霍乱-破伤风类毒素联合疫苗等。这些联合疫苗在世界各国军队中推广使用，获得了满意的防病效果。在儿童免疫方面，自上世纪40年代起开发使用联合疫苗。1943年首次完成了DPT的研制，并于1948年正式上市。这一成功为以后的联合疫苗开发打下了基础。1945年三价流行性感冒疫苗，1947年八价肺炎球菌疫苗，1955年脊髓灰质炎I-II-III型3價灭活疫苗（IPV），1963年脊髓灰质炎I-II-III型3价减毒活疫苗（OPV），1971年麻疹-风疹疫苗（MR）、麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗（MMR），1978年四价脑膜炎球菌疫苗，90年代百白破-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTP-Hib），b型流感嗜血杆菌（Hib）-无细胞百日咳疫苗（aP）-乙型肝炎（HB）联合疫苗等投入市场。这些联合疫苗进行人群预防接种后，国内外专家反复多次研究观察，未见接种反应的增强或免疫反应的干扰。说明受种者同时接受多种抗原刺激均有良好的免疫应答，提示研制以含有多种抗原的新型联合疫苗有良好前景。 2常用联合疫苗 2.1百白破-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTP-Hib）目前DTP-Hib联合疫苗在许多国家允许使用，多数研究发现，联合疫苗中的各成分之间免疫原性不受影响。上世纪80年代末90年代初，在以色列、智利、加拿大和美国等地开展了大量有关DPT-Hib联合疫苗的临床研究。结果显示：联合疫苗的抗体应答有时略低于疫苗的分别使用，其差异在各组试验中不同，但绝对抗体水平仍高于保护值。在智利，使用联合疫苗区域的百日咳发生率与单独使用DPT的区域无显著差异，对Hib的保护率在90%以上。虽然联合疫苗的副反应略高于单独DPT，但总数低于在不同部位分别注射的DPT、Hib。该类疫苗在我国已经上市。 2.2百白破或无细胞百白破-乙型肝炎联合疫苗（DTP-HB或DTaP-HB）DTP-HB或DTaP-HB 联合疫苗对婴儿安全有效，欧洲已准许使用。现有资料显示，DTaP-HB联合疫苗在多种接种程序中保持了安全性和免疫原性。虽然HB
百白破疫苗
百白破疫苗 百白破疫苗是什么 百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风混合疫苗的简称，它是由三种成分混合而成，包括百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素三种，将这三种成分按适量百白破疫苗量比例配制，即可得百白破疫苗。该疫苗用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病有很好效果。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。 百白破疫苗的接种时间 我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针，连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天，在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。即在宝宝体内产生了抗百日咳、白喉和破伤风三种传染病的抗体。 百白破疫苗的不良反应 百白破疫苗接种的一般反应，主要来自百日咳所含的菌体成分。接种未吸附疫苗12—24小时，局部可有红肿、疼痛、发痒，个别人注射后注射侧腋下淋巴结肿大;接种含有吸附剂的疫苗，注射局部可形成硬结或无菌性脓肿。 偶见皮疹及血管神经性水肿。全身反应主要是出现微热，尤其是接种未吸附疫苗更为常见，但接种后48小时可恢复正常。在发热的同时还可伴有倦怠、嗜睡、烦躁不安等短暂症状。 百白破疫苗接种后的异常反应，也主要与疫苗中的百日咳成分有关。极个别可能发生过敏反应，或惊厥、抽搐、尖声哭叫等神经系统并发症。但是，这类异常反应的发生率极低，并不影响免疫接种方针的推行。 百白破疫苗的副作用 1、神经系统异常反应 (1)神经炎：多发生于接种后的5—7天或两周左右，甚至更长时间，表现为肢体麻木、疼痛，腱反射减弱或消失，严重者可出现肌肉萎缩、麻痹等症状，常出现面神经麻痹，口角歪斜。 (2)脑病：多发生于接种后的3天内，有抽搐、痉挛、惊厥、昏睡或异常嚎叫等症状，但大多可恢复，极个别患者可留有永久性的损害，如出现肢体肌肉萎缩和麻痹、精神迟钝或癫痫样发作。 (3)变态反应性脑脊髓炎：多发生于接种后的1—4周，平均为10天左右。表现为突然发病、四肢酸痛、手足发麻，并可伴有发热、烦躁不安、嗜睡、呕吐、抽搐，以后出现反射改变、偏瘫、脑神经麻痹，如脊髓受损，会出现肢体瘫痪，有的可有神志昏迷等脑膜刺激症状。大部分患者病情发展较快，急性期过后可逐渐缓解，个别人会留有后遗症。
五联疫苗(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b型流感嗜血杆菌联合疫苗)接种通知及知情同意书
___________(家长姓名)： 村（居）您好! 根据卫生部《儿童免疫规划程序》要求，请于____年___月___日（上午/下午）带您的孩子______(儿童姓名)到接种（吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗）五联疫苗。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于第二类疫苗，由公民自费并且自愿受种；因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。 【疫苗作用与用途】 接种后可使机体产生主动免疫，用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（如脑膜炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。 【不良反应】 注射后一般不良轻微，接种部位可出现轻微红肿、硬结、压痛、，偶有局部瘙痒感，一般不需特殊处理，即自行消退。必要时可对症治疗。全身反应： 主要为发热反应（多在 38.5℃以下），偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振，偶见非典型的皮疹，一般可自行缓解。 【禁忌】 下列儿童严禁使用本品： 1）对本品的任一组份或对百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳）过敏，或是以前接种过含有相同组份的疫苗后出现过危及生命的不良反应者。 2）患有进行性脑病者。
3）以前接种百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳疫苗）后7天内患过脑病者。 4）发热或急性疾病期间必须推迟接种本品。 【注意事项】 以下情况者慎用： 1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、患有血小板减少症或凝血障碍者。 2.接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果。 3.对以前接种过含破伤风类毒素的疫苗后出现格林——巴利综合症或臂丛神经炎，是否接种任何一种含有破伤风类毒素的疫苗应该基于对潜在的益处和可能的风险进行仔细考虑。对于基础免疫程序没有完成的婴儿，通常可考虑继续接种。 为减少疫苗接种反应，避免偶合或加重其他疾病，医务人员在接种前需了解您孩子的健康状况，请您务必如实、完整地填写以下内容。请您携带《儿童预防接种证》、儿童免疫接种卡（IC卡）及本通知书按时前来接种。接种前请仔细阅读门诊内的接种告知。 保护儿童健康，关注疫苗预防——让我们共同做好儿童预防接种工作。 通知人： ____年__月__日 菌联合疫苗)接种通知及知情同意书 -------------------------------------------------------家长填写以下内容----------------------------------------------------- 1、儿童出生史①早产②足月顺产③难产④剖腹产⑤不详 2、既往重大病史①有（病名：
百白破疫苗及注意事项
百白破疫苗及注意事项 百白破疫苗是什么 百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量百白破疫苗量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。 百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。目前一般认为对破伤风、白喉的免疫效果更为满意。对破伤风的预防效果最好。对白喉的预防效果也较为理想。 百白破疫苗的作用 百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。目前一般认为对破伤风、白喉的免疫效果更为满意。 百白破疫苗对破伤风的预防效果最好。使用百白破疫苗基础免疫或用破伤风疫苗2针免疫后，所有被接种的血清中抗毒素都可达到保护水平以上，抗体可维持10-15年时间，保护率可达95%以上。 对白喉的预防效果也较为理想。使用百白破疫苗基础免疫或用白喉疫苗2针免疫后，约90%的人血清中白喉抗毒素可达到保护水平。如在1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体可维持5年以上。 百白破疫苗对百日咳的预防效果曾有过争论。但据一些资料报道，在完成百白破疫苗基础免疫1个月后，血清中的凝集素抗体可比免疫前增长20倍以上，其保护率可达到80%左右。 1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体至少可维持2-3年。 百白破疫苗接种时间 我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针，连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天，在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。即在婴儿体内产生了抗百日咳、白喉和破伤风三种传染病的抗体。 百白破疫苗的反应