血型鉴定、复核及不规则抗体筛查记录表

血型鉴定、复核及不规则抗体筛查记录表

南充市第三人民医院检验科(血库)

血型鉴定、复核及不规则抗体筛查记录表年

不规则抗体筛查

不规则抗体检查 不规则抗体检查也称红细胞抗体检查。不规则抗体就是指抗A、抗B以外得血型抗体。ABO系中得亚型,变异型抗A1或某种抗B等抗体,也称为不规则抗体。其多为IgG抗体。主要就是经输血或妊娠等免疫刺激产生,在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原得红细胞,必须通过特殊介质才能使致敏红细胞出现凝集反应。临床上通常所称得“同型血”实际上就是指ABO血型系统与Rh血型系统相同,其它红细胞血型系统未必相同。如果交叉配血不仔细,或者只用盐水介质配血,则有可能检查不出ABO血型系统之外得不规则抗体,而此抗体与相应抗原发生免疫反应,可导致溶血性输血反应得发生。 红细胞血型抗体检查适用于下列情况:1、ABO血型鉴定发现受检者血清中有意外抗体时;2、供血者血清抗体筛检;3、输血前受者血清抗体检查;4、输血后溶血反应疑为由同种抗体引起时;5、孕妇血清得抗体检查;6、新生儿溶液血病婴儿血液中抗体检查;7、直接抗球蛋白试验阳性红细胞上抗体得检查. 1、原理 利用筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)上存在得多种红细胞抗原与被检血清在凝聚胺介质中反应,如果出现凝集表示血清中存在不规则抗体. 2、试剂 2、1 5%筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ) 2、2 凝聚胺试剂 2、3 直接抗人球试剂 外周血或静脉血 3、操作步骤

3、1取试管三支,标明Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ并往各管加病人血清(血浆)2滴,加5%筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)各1滴。 3、2 各加LIM0、7ml,混合均匀后,再各加Polybrene 溶液2滴,并混合均匀。 3、3用BASO专用离心机1000G离心力,离心10秒,然后把上清液倒掉,不要沥干,让管底残留约0、1ml液体。 3、4 轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重作。3、5最后加入Resuspending 2滴,轻轻转动试管混合并同时观察结果。如果凝集散开,表示就是由Polybrene引起得非特异性聚集,抗体筛检结果为阴性;如凝集不散开,则为红细胞抗原抗体结合得特异性反应,抗体筛检结果为阳性,应进一步作抗体鉴定。 4、筛选Ⅰ号细胞,筛选Ⅱ号细胞,筛选Ⅲ号细胞。对应得细胞反应格局表一张. 红细胞血型抗体筛选细胞反应格局表 4、临床意义 虽然不规则抗体筛选阳性率仅为0、37%,但就是该项阳性得患者一旦输入具有相应抗原得红细胞,抗原、抗体发生免疫性结合,在

血型鉴定、不规则抗体筛查及交叉配血步骤

血型鉴定、不规则抗体筛查及交叉配血步骤 一.血型鉴定 1.排管并标记患者红细胞悬液管、患者血浆管、患者ABO正定型试 管、患者ABO反定型试管、患者RhD定型试管。 2.标本准备分离患者的血浆,取一滴压积红细胞,三次洗涤,制备 患者2%-5%红细胞悬液。 3.加样 ABO正定型:1滴(50ul)抗A、抗B试剂加1滴(50ul)患者红细胞悬液。 ABO反定型:1滴(50ul)患者血清加1滴(50ul)反定型试剂红细胞。 RhD定型:1滴(50ul)抗D血清加1滴(50ul)患者红细胞悬液。 4. 结果判断 离心(2档):轻摇试管,肉眼观察有无凝集,记录ABO、RhD血型结果。 二.不规则抗体筛查(生理盐水法+凝聚胺法) 1.排管标记01、02、03及自身对照管 2.加样各试管分别加入相应的患者血清2滴(100ul)及筛选细胞1 滴(50ul)。 3.结果观察

离心(2档),观察结果 先看上清液有无溶血,轻轻混匀,肉眼观察有无凝集,结果判断并记录。 各试管分别加入低离子介质0.65ml,轻轻混匀(参照试剂说明书)各试管再分别加凝聚胺溶液2滴(100ul)混匀,离心 先观察上清液有无溶血 弃去上清液,留约0.1ml,轻轻混匀 肉眼观察有无凝集(凝者继续试验,否则查找原因并重复试验)各试管分别加入重悬液2滴(100ul),轻轻混匀 肉眼观察凝集是否在1min内消失 显微镜检查 三.交叉配血试验(生理盐水法+凝聚胺法) 1.标本准备 分离供血者血浆与红细胞 三次洗涤,制备供血者2%-5%红细胞悬液 2.排管标记 排管,主侧、次侧及自身对照管 3.加样 各试管分别加入相应的备检血清2滴(100ul)及2%-5%备检红细胞悬液1滴(50ul) 4. 结果观察 离心(2档),观察结果

血型实验报告

abo血型鉴定实验报告 生命科学院张茜 111070094 一、实验目的 1、学习辨别血型的方法 2、观察红细胞凝集现象,掌握abo血型鉴定的原理 3、通过实验认识血型鉴定在输血 中的重要性二、实验原理 人类的abo血型遗传是由基因决定的。很多時间,一个基因只包含两个等位基因。但是, 控制血型的基因i则有三个不同等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等 位基因出现。 等位基因a使红血球产生抗原a;等位基因b使红血球产生抗原b;等位基因o使红 血球不产生抗原; 等位基因a和b为等显性,o对a和b均为隐性。abo血型鉴定的原理是根据红细 胞上有或无a抗原和b抗原或ab抗原,将血型分为a型、b型、ab型及o型四种。 血型 a b ab o 可能基因型 iaia或iaio ibib或ibio iaib ioio 本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗a和抗b分型血清来测定红细胞上有无相应的a 抗原或b抗原或ab抗原来确定abo血型。三、实验材料 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗a、抗b血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、 实验步骤 1、取干净载玻片,滴加定型剂 2、用70-75%的酒精消毒取血部位 3、用针扎一下消毒部位,使血冒出,立即滴一滴血液在抗a或b上。 4、再次消毒后取 血滴在抗b或a上 5、观察有无凝聚。实验结果如下图:左边为抗b型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚; 右边为抗a型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。 6、记录结果:受测血液为a型血。五、注意事项 1.实验用具严格消毒,消毒采血针应一人一针。 2.取血切勿过多,以防止在血清中形成团块,影响判断结果。 3.分清牙签,不要用一牙 签一端同时在抗a血清和抗b血清中搅拌。 4.注意区别凝集现象与红细胞叠连。发生红细胞 凝集时,肉眼观察呈朱红色颗粒,且液体变得清亮。六、关于abo血型与性格的思考 这次测定自己血型的实验让我们对血型与性格之间的关系升起了好奇。于是我对血型性 格学说做了一番了解,并将了解和思考到的相关内容归纳了一下。 从血型本质原理来讲,abo抗原是糖类,其前体是h抗原。a基因编码一种叫n-乙酰半 乳糖转移酶的蛋白质(a 酶),能把h抗原转化成a抗原,b基因编码一种叫半乳糖转移酶的 蛋白质(b酶),能把h抗原转化成b抗原。o基因不能编码有活性的酶,而只有h 抗原。这些抗原在唾液等其他体液中也能检测到,但是在脊髓液(人体神经的必经之地) 中不存在。由于脑和血管之间有一道脑血屏障,血液不能流进脑组织,因此血型抗原不可能与 中枢神经接触,也就不可能对性格发生影响。 但同时我们又注意到一些问题: 为何a型为主的国家人口增长普遍停滞,甚至出现了负数,如北欧、德国、中国的上海 市? o型为主的广东人号称什么都敢吃,大胆、冒险、高犯罪率与血型性格有关吗? 湖南儿女多招风耳与a型民族的祖先生存的森林环境有关吗?中国a南b北方与a南b 北朝鲜在性格和由此导致的经济状况有着惊人的相似吗? 为何世界乒乓球高手绝大多数出自b型为主的中国和a型为主的欧洲、尤其是瑞典?

ABO血型鉴定和交叉配血实验

ABO血型鉴定和交叉配血实验 [实验目的] 观察红细胞凝集现象。 学习ABO血型鉴定方法,掌握血型鉴定原理。 [实验原理] ABO血型是根据红细胞表面存在的凝集原决定的。存在A凝集原的称为A血型,存在B凝集原的称为B血型。而血清中还存在凝集素。当A凝集原与抗A凝集素相遇或B凝集原与抗B 凝集素相遇时,会发生红细胞凝集反应。一般A型标准血清中含有抗B凝集素,B型标准血清中含有抗A凝集素,因此可以用标准血清中的凝集素与被测者红细胞反应,以确定其血型。 同种动物不同个体的红细胞凝集称为同族血细胞凝集作用。不同动物的血液互相混合有时也可产生红细胞凝集,称为异族血细胞凝集作用。对于动物的天然血型抗体了解不多,而且免疫效价也很低,所以同种动物第一次输血,一般不会引起严重后果。但第二次输血就必须进行交配试验,才能决定是否能相互输血。 [实验对象] 正常人。 [实验药品] A型B型标准血清。 [仪器器械] 双凹玻片,采血针,竹签,75%酒精棉球,干棉球,玻璃蜡笔(记号笔),尖头滴管,显微镜。 [实验方法与步骤] 1.ABO血型的鉴定: (1)取双凹玻片一块,在两端分别标上A和B,中央标记受试者的号码。 (2)在A端和B端的凹面中分别滴上相应标准血清少许。 图6.9-1 ABO血型鉴定示意图 (3)75%酒精棉球消毒无名指端,用采血针刺破指端,用消毒后的尖头滴管吸取少量血(也可用红细胞悬浮液,见下述),分别与A端和B端凹面中的标准血清混合,放置1~2 min后,能肉眼观察有无凝血现象,肉眼不易分辨的用显微镜观察。 (4)根据凝集现象的有无判断血型(图6.9-1)。

2.交叉配血实验: (1)分别对供血动物和受血动物消毒、静脉取血,制备成血清和红细胞悬浮液。红细胞悬浮液是将受检者的血液一滴,加入装有生理盐水约1 ml的小试管中,即为2%的红细胞悬浮液。加盖备用。 (2)取双凹玻片一块,在两端分别标上供血动物和受血动物的名称或代号,分别滴上它们的血清少许。 (3)将供血者的红细胞悬浮液吸取少量,滴到受血者的血清中(称为主侧配血,图6.9-2);将受血者的红细胞悬浮液吸取少量,滴入供血者的血清中(称为次侧配血),混合。放置10~30 min后,肉眼观察有无凝集现象,肉眼不易分辨的用显微镜观察。如果两次交叉配血均无凝集反应,说明配血相合,能够输血。如果主侧发生凝集反应,说明配血不合,不论次侧配血如何都不能输血。如果仅次侧配血发生凝集反应,只有在紧急情况下才有可能考虑是否输血。 [注意事项]

生物实验报告ABO血型鉴定

生物实验报告A B O血 型鉴定 公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]

生物实验报告 姓名:班级:日期: 同组者:实验序号: 实验题目:ABO血型鉴定 实验目的:1.掌握血涂片的制作,了解各种血细胞的结构特点 2.掌握ABO血型的鉴定方法 实验原理:人类的ABO血型遗传是由基因决定的。很多时间,一个基因只包含两个等位基因。但是,控制血型的基因I则有三个不同 等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等位 基因出现。 等位基因A使红血球产生抗原A; 等位基因B使红血球产生抗原B; 等位基因O使红血球不产生抗原; 等位基因A和B为等显性,O对A和B均为隐性。 ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原和B 抗原或AB抗原,将血型分为A型、B型、AB型及O型四 种。本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗A和抗B单克 隆抗体来测定红细胞上有无相应的A抗原或B抗原或AB抗 原来确定ABO血型。

抗原抗体反应——在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A 和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原 加抗A单克隆抗体或B抗原加抗B单克隆抗体,则产生凝集 现象→从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原→判 断血型 抗体在相邻的红细胞表面抗原决定簇之间搭桥形成肉眼可见 的颗粒状凝集团块. 实验对象:血液 实验器材:受检者血液 抗A、抗B单克隆抗体 载玻片、脱脂棉、针、酒精棉球、生物显微镜、冰箱 等。 实验方法及步骤: 1.血涂片的制作 用酒精棉球擦拭消毒指尖,用采血针刺破指尖或耳垂,从采血针眼处挤出绿豆大小血滴,用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意勿触及皮肤,否则血在玻片上就不能成滴)。 以左手拿该片的两端,迅速用右手拿住另一载玻片的一端,在左手载玻片上由前向后接触血滴,使两载玻片约成45°角,轻轻移 动,使血滴成一直线,然后由前向后推为一均匀的薄片。 涂片在空气中干燥后置于染色架上,滴加瑞氏染色液,使涂片被染色液覆盖。

血型测定实验报

血型测定实验报告 一、实验目的: 学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象,了解抗原抗体反应。 二、实验原理: 血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B 抗体,则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清(含有抗B抗体)与标准B型血清(含有抗A抗体)中,观察有无凝集现象,从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原。在ABO血型系统,根据红细胞膜上是否含A、B 抗原而分为A、B、AB、O四型。(见表4-3-1-1) 三 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗A、抗B血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、实验步骤 (1)取双凹玻片一块,用干净纱布轻拭使之洁净,在玻片两端用腊笔标明A及B,并分别各滴入A及B标准血清一滴。 (2)细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴,加入含1ml生理盐水的小试管内,混匀,即得约5%红细胞悬液。采血时应注意先用75%酒精消毒指尖或耳垂。 (3)用滴管吸取红细胞悬液,分别各滴一滴于玻片两端的血清上,注意勿使滴管与血清相接触。 (4)竹签两头分别混合,搅匀。 (5)10~30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象,肉眼不易分辨时,则在低倍显微镜下观察,如有凝集反应,可见红细胞聚集成团。 (6)判断血型根据被试者红细胞是否被A,B型标准血清所凝集,判断其血型。 五、实验结果: 我们组本次实验中,载玻片1左边为抗B型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚;右边为抗A 型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。该受试者1血型为A。 载玻片2左右边的试剂内的血液皆不出现凝结现象,受试者2为O型血。 六、实验讨论: 1.实验中要分清牙签,不要用一牙签一端同时在抗A血清和抗B血清中搅拌,以免造成抗体试剂不纯。 2.实验中我们组发现15分钟后没有出现血凝现象,可用牙签轻轻搅拌一会儿,有些载玻片上就不现了血块,但有些经搅拌后仍不出现血凝现象,表示确实不含相应的抗原。 精品文档

2020年不规则抗体筛查

作者:非成败 作品编号:92032155GZ5702241547853215475102 时间:2020.12.13 不规则抗体检查 不规则抗体检查也称红细胞抗体检查。不规则抗体是指抗A、抗B以外的血型抗体。ABO系中的亚型,变异型抗A1或某种抗B等抗体,也称为不规则抗体。其多为IgG抗体。主要是经输血或妊娠等免疫刺激产生,在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原的红细胞,必须通过特殊介质才能使致敏红细胞出现凝集反应。临床上通常所称的“同型血”实际上是指ABO血型系统和Rh血型系统相同,其它红细胞血型系统未必相同。如果交叉配血不仔细,或者只用盐水介质配血,则有可能检查不出ABO血型系统之外的不规则抗体,而此抗体与相应抗原发生免疫反应,可导致溶血性输血反应的发生。 红细胞血型抗体检查适用于下列情况:1、ABO血型鉴定发现受检者血清中有意外抗体时;2、供血者血清抗体筛检;3、输血前受者血清抗体检查;4、输血后溶血反应疑为由同种抗体引起时;5、孕妇血清的抗体检查;6、新生儿溶液血病婴儿血液中抗体检查;7、直接抗球蛋白试验阳性红细胞上抗体的检查。 1. 原理 利用筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)上存在的多种红细胞抗原与被检血清在凝聚胺介质中反应,如果出现凝集表示血清中存在不规则抗体。2. 试剂 2.1 5%筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ) 2.2 凝聚胺试剂 2.3 直接抗人球试剂

外周血或静脉血 3. 操作步骤 3.1 取试管三支,标明Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ并往各管加病人血清(血浆)2滴,加5%筛选细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)各1滴。 3.2 各加LIM0.7ml,混合均匀后,再各加Polybrene 溶液2滴,并混合均匀。 3.3 用BASO专用离心机1000G离心力,离心10秒,然后把上清液倒掉,不要沥干,让管底残留约0.1ml液体。 3.4 轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重作。 3.5 最后加入Resuspending 2滴,轻轻转动试管混合并同时观察结果。如果凝集散开,表示是由Polybrene引起的非特异性聚集,抗体筛检结果为阴性;如凝集不散开,则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应,抗体筛检结果为阳性,应进一步作抗体鉴定。 4. 筛选Ⅰ号细胞,筛选Ⅱ号细胞,筛选Ⅲ号细胞。对应的细胞反应格局表一张。 红细胞血型抗体筛选细胞反应格局表 4. 临床意义

测量血压实验报告

测量血压实验报告 篇一:血压测量的实验报告 血压测量的实训报告 姓名:性别:班级:学号: 实训内容:血压测量 实训地点:护理实训楼437农村医学实训室 实训日期:年月号 一、实验目的 1.通过学习,使我们掌握血压计使用的正确方法 2.加深自己的体验过程,要熟练血压的测量目的,要为自己在生活中或工作做好准备。 3.了解人体血压的测量方法及相关知识,达到理论与实际相结合的目的。 二、实验要求 1.保持实验室的安静。 2.要爱护实验室的器材,尽量要做到实验室器材不要损坏。 3.认真听和看老师示范的方法,注意老师讲的注意事项。 4.实验结束后注意学会分析总结和会使用血压计。 三、实验对象和器材 实训对象: 实训器材:听诊器、血压计 四、实训过程:

1.先让测血压的人保持情绪稳定。 2.把盒子打开,再把水银柱的最下边银色水银槽的开关打开。 3.被测者脱去一只衣袖,将前臂平放在桌子上,与心脏在同一水平位,掌心向上半握拳。测验着要和被测者在同一水平,将袖带缠住该上臂处,大约距肘横纹2-3cm,松紧以恰能放进一个手指为宜。 4. 将听诊器置于肘窝部、肱二头肌肌腱内侧的肱动脉搏动处, 轻压之。 5. 旋紧与气囊相连的气球充气旋钮,并开始充气。气囊充气过程中应同时听诊肱动脉搏动音,观察汞柱上升高度。待肱动脉搏动音消失后,汞柱再升高20~30mm;然后以恒定的速率缓慢放气。在心率缓慢者,放气速率应更慢些。使水银柱下降,视线与水银柱刻度平行.总结:实训对象的血压是否正常? 篇二:人体生理学 ABO 血型与动脉血压实验报告 ABO血型鉴定与动脉血压测量综合实验 摘要本实验采用波片法鉴定人体ABO血型和汞式压力表测定人体动脉血压。被测者血液遇抗A血清和抗B血清均不凝集,汞式压力表在压紧被测者上臂后松开第一次听到声音时读数110mmHg,声音消失处读数70mmHg。实验表明,该被测者血型为O型,动脉血压为110/70mmHg。 关键词 ABO血型血压玻片法汞式压力表 前言 人类红细胞上存在两种ABO血型系统的抗原,又称为凝集原,分别

不规则抗体

不规则抗体 什么是意外抗体? 意外抗体又称不规则抗体,是指血清中抗-A、抗-B以外的其他血型抗体。 人的血型抗体有IgG和IgM两类。现在所知ABO血型系统的抗-A,抗-B是IgM型,其它血型系统的抗体都是IgG型。IgM型抗体在盐水介质中能与含相应抗原的红细胞发生肉眼可见的凝结(传统ABO血型鉴定);而IgG型抗体在盐水介质中只能使相应抗原的红细胞致敏,不能使红细胞凝结。IgG型抗体与相应的红细胞反应必须借助酶学试验或抗人球蛋白试验才能发生肉眼可见的凝结。也就是说传统的盐水血型鉴定和交叉配血试验只对ABO血型系统有效,而对其它多种血型系统无效。 意外抗体筛查的重要性? 由于其它血型系统的不规则抗体会导致输血反应:轻者引起寒战、发热,影响治疗效果;重者破坏输入的不配合的红细胞或缩短其寿命,产生溶血性输血反应,危机病人生命;此外,对孕妇而言,不规则抗体会引起新生儿溶血病,影响新生儿脏器的发育,并使其智力发育受到伤害,严重者则会危及新生儿的生命安全。因此,抗筛选是很必要而且必须的。其筛选的意义主要在于三个方面: 一、献血者的血清或血浆进行抗体筛查,可以防止含有不规则抗体的血液输注给病人,避免由于献血者血液中的不规则抗体引起病人红细胞的破坏而引起的溶血性输血反应,同时可以减少血液浪费,可

将有不规则抗体的血液制备成抗体血清,用于稀有血型的检测。 二、对需要输血治疗的患者,进行不规则抗体筛查,可以有助于 血液选择,从而有充分的时间来选择不含有针对某抗体的响应抗原的 血液,从而防止因为输注含有某抗体相应抗原的血液而引起溶血性输 血反应,保证输血安全。 三、孕妇进行不规则抗体筛查,可以尽早发现不规则抗体,可以 在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗,减少不规则抗体对胎儿或新 生儿带来的伤害,减轻新生儿溶血病的性病程度,提高胎儿或新生儿 的身体素质。 四、新生儿 所谓不规则抗体就是除了抗A,抗B抗体以外的血型抗体。以RH血型系统的抗体为例(属于不规则抗体),由于是以免疫性抗体为主,因此,在输血时如果有某种RH抗原输入,在受血者体内,通过免疫反应,就会产生与该抗原相应的抗体。 补充:免疫性抗体是与天然抗体对应的,抗A和抗B抗体主要是天然抗体,不需要通过后天免疫反应,天生就产生的抗体;免疫性抗体是需要通过妊娠,输血等途径,通过免疫反应而产生的。 新生儿ABO溶血病是由什么原因引起的?(一)发病原因 ABO溶血病是母婴血型不合溶血病中最常见的一种,主要发生在母亲O型,胎儿A型或B型,其他血型极少见。 本病是由于胎儿接受了母体的(通过胎盘)同族免疫抗体而发病,其发病条件是母

血型测定实验报告

. ..血型测定实验报告 一、实验目的: 学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象,了解抗原抗体反应。 二、实验原理: 血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B 抗体,则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清(含有抗B抗体)与标准B型血清(含有抗A抗体)中,观察有无凝集现象,从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原。在ABO血型系统,根据红细胞膜上是否含A、B 抗原而分为A、B、AB、O四型。(见表4-3-1-1) 三 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗A、抗B血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、实验步骤 (1)取双凹玻片一块,用干净纱布轻拭使之洁净,在玻片两端用腊笔标明A及B,并分别各滴入A及B标准血清一滴。 (2)细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴,加入含1ml生理盐水的小试管内,混匀,即得约5%红细胞悬液。采血时应注意先用75%酒精消毒指尖或耳垂。 (3)用滴管吸取红细胞悬液,分别各滴一滴于玻片两端的血清上,注意勿使滴管与血清相接触。 (4)竹签两头分别混合,搅匀。 (5)10~30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象,肉眼不易分辨时,则在低倍显微镜下观察,如有凝集反应,可见红细胞聚集成团。 (6)判断血型根据被试者红细胞是否被A,B型标准血清所凝集,判断其血型。 五、实验结果: 我们组本次实验中,载玻片1左边为抗B型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚;右边为抗A 型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。该受试者1血型为A。 载玻片2左右边的试剂内的血液皆不出现凝结现象,受试者2为O型血。 六、实验讨论: 1.实验中要分清牙签,不要用一牙签一端同时在抗A血清和抗B血清中搅拌,以免造成抗体试剂不纯。 2.实验中我们组发现15分钟后没有出现血凝现象,可用牙签轻轻搅拌一会儿,有些载玻片上就不现了血块,但有些经搅拌后仍不出现血凝现象,表示确实不含相应的抗原。

不规则抗体筛查的意义

不规则抗体筛查的意义集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

不规则血型抗体筛查的意义 不规则抗体是指抗-A、抗-B以外的其他血型抗体。目前不规则抗体的筛查方法是采用瑞士达亚美的标准系列红细胞检测被检者的血清中的不规则抗体。 人的血型抗体有IgG和IgM两类。现在所知ABO血型系统的抗-A,抗-B 是IgM型,其它血型系统的抗体都是IgG型。IgM型抗体在盐水介质中能与含相应抗原的红细胞发生肉眼可见的凝结(传统ABO血型鉴定);而IgG型抗体在盐水介质中只能使相应抗原的红细胞致敏,不能使红细胞凝结。IgG型抗体与相应的红细胞反应必须借助酶学试验或抗人球蛋白试验才能发生肉眼可见的凝结。也就是说传统的盐水血型鉴定和交叉配血试验只对ABO血型系统有效,而对其它多种血型系统无效。 由于其它血型系统的不规则抗体会导致输血反应:轻者引起寒战、发热,影响治疗效果;重者破坏输入的不配合的红细胞或缩短其寿命,产生溶血性输血反应,危机病人生命;此外,对孕妇而言,不规则抗体会引起新生儿溶血病,影响新生儿脏器的发育,并使其智力发育受到伤害,严重者则会危及新生儿的生命安全。因此,抗筛选是很必要而且必须的。其筛选的意义主要在于三个方面: 一、献血者的血清或血浆进行抗体筛查,可以防止含有不规则抗体的血液输注给病人,避免由于献血者血液中的不规则抗体引起病人红细

胞的破坏而引起的溶血性输血反应,同时可以减少血液浪费,可将有不规则抗体的血液制备成抗体血清,用于稀有血型的检测。 二、对需要输血治疗的患者,进行不规则抗体筛查,可以有肋于血液选择,从而有充分的时间来选择不含有针对某抗体的响应抗原的血液,从而防止因为输注含有某抗体相应抗原的血液而引起溶血性输血反应,保证输血安全。 三、孕妇进行不规则抗体筛查,可以尽早发现不规则抗体,可以在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗,减少不规则抗体对胎儿或新生儿带来的伤害,减轻新生儿溶血病的性病程度,提高胎儿或新生儿的身体素质。 美国、日本、澳大利亚等国家和我国的香港地区均已将不规则抗体筛查列入常规检测,而我国卫生行政部门目前尚未要求对献血者和受血者进行抗体筛查,在临床也只有少数医院对患者进行抗体筛查。我国目前大多数临床医院输血科(或血库)的配血水平比较落后,一直沿用室温盐水方法配血,此方法只能检出不配合的IgM类抗体,不能检出不配合的IgG抗体,而ABO血型系统以外的其他血型系统的绝大多数抗体是IgG性质的抗体,因此,含有不规则抗体(抗-A、抗-B或抗-AB以外的其他抗体,如抗-D)的血液给病人输用后,此不规则抗体会引起急或迟发性输血反应,往往给病人生命带来危险。为提高血液质量,保证输血患者的输血安全,提高输血治疗效果,避免患者输用含有不规则抗体引起的输血反应,使我国输血事业与世界接轨,应该对献血者或输血者进行不规则抗体筛选。

鉴定血型的实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除 鉴定血型的实验报告 篇一:血型鉴定实验报告 血型鉴定实验报告 一、实验目的 鉴定四种未知血液的血型 二、实验材料 A型标准血清、b型标准血清、载玻片、滴管、牙签等 三、实验原理 A型、b型标准血清与不同血型血液配型,会发生有无红细胞凝集现象,可以根据现象不同区分出不同血液血型。 四、实验过程 第一步:将两个载玻片擦干净,放置在实验台上。 第二步:分别在这两个载玻片上滴一滴A型标准血清和b型标准血清。第三步:用滴管取未知血型血液,在两个载玻片中的标准血清中各滴一滴。第四步:静止10min观察是否有凝集现象,并记录结果第五步:根据现象,对照血型鉴定表,判断血型。

五、实验结果分析 六、实验记录和结论: 附:血型鉴定标准: 篇二:生物实验报告-Abo血型鉴定 生物实验报告 姓名: 同组者:班级:日期:实验序号: 实验题目:Abo血型鉴定 实验目的:1.掌握血涂片的制作,了解各种血细胞的结构特点 2.掌握Abo血型的鉴定方法 实验原理:人类的Abo血型遗传是由基因决定的。很多時间,一 个基因只包含两个等位基因。但是,控制血型的基因I 则有三个不同等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等位基因出现。 等位基因A使红血球产生抗原A; 等位基因b使红血球产生抗原b; 等位基因o使红血球不产生抗原; 等位基因A和b为等显性,o对A和b均为隐性。ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原和B抗原或Ab抗原,将血型分为A型、B型、AB型及O型四种。

本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗A和抗B单克隆抗体来测定红细胞上有无相应 的A抗原或B抗原或Ab抗原来确定Abo血型。 抗原抗体反应——在Abo血型系统中,红细胞膜上抗 原分A和b两种抗原,而血清抗体分抗A和抗b两种 抗体。A抗原加抗A单克隆抗体或b抗原加抗b单克 隆抗体,则产生凝集现象→从而测知受试者红细胞膜 上有无A或/和b抗原→判断血型 抗体在相邻的红细胞表面抗原决定簇之间搭桥形成 肉眼可见的颗粒状凝集团块. 实验对象:血液 实验器材:受检者血液 抗A、抗b单克隆抗体 载玻片、脱脂棉、针、酒精棉球、生物显微镜、冰 箱等。 实验方法及步骤: 1.血涂片的制作 ?用酒精棉球擦拭消毒指尖,用采血针刺破指尖或耳垂,从采血针眼处挤出绿豆大小血滴,用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意勿触及皮肤,否则 血在玻片上就不能成滴)。

关于不规则抗体筛查

关于不规则抗体筛查 随着输血技术的发展,血型鉴定试剂灵敏度的提高,由于ABO血型鉴定误差引起的速发性溶血反应发生率显著减少,而患者由于输血或妊娠免疫产生的免疫抗体引起的迟发性溶血反应还时有发生。为了保证患者的临床输血安全,患者输血前常规进行抗体筛查,借以发现有临床意义的不规则抗体,对临床安全输血具有重要的意义。 不规则抗体筛查临床意义::虽然不规则抗体在正常人群中检出率为0.3%~2%,但它是引起迟发性免疫反应的主要原因。患者一旦输入具有相应抗原的红细胞,抗原、抗体发生免疫性结合,在补体的参与下,使输入的红细胞发生溶解,即发生溶血性输血反应。患者出现发热、贫血、黄疸和血红蛋白尿,严重时甚至危及其生命。 不规则抗体筛查方法:经过多年临床实践,人们采用多种方法进行不规则抗体筛查。其中抗球蛋白法孵育时间长,洗涤易导致技术误差,结果判断受主观因素影响较大,不适于血库日常工作需要;凝聚胺法简单、快速、准确、省时,易于在基层医院开展,是近年来普遍应用于国内实验室的不规则抗体筛查方法;微柱凝胶法的基本原理为通过调节凝胶间隙的大小,使其间隙只能允许游离的红细胞通过,而聚集红细胞不能通过,从而使游离红细胞与聚集红细胞分离。如果通过离心,红细胞沉积在凝胶管底部,则表明红细胞未发生凝聚,是阴性反应;若红细胞聚集在凝胶管上部,则表明红细胞发生凝集,呈阳性反应。微柱凝胶试验简便快速、灵敏度高,结果稳定可靠容易判断,标本用量少、易标准化,适用于临床常规不规则抗体筛检。须指出的是筛检用谱细胞不可能包含所有抗原,对一些低频率抗原相应抗体不能检出。因此“不规则抗体筛查阴性”并不等于完全没有不规则抗体;对ABO血型的误判,也不能通过抗体筛查纠正查出。因此即使不规则抗体筛查阴性,还必须用能快速检测出不完全抗体的方法交叉配血,以确保输血万无一失。

不规则抗体检查的临床意义

不规则抗体检查的临床意义 不规则抗体检查也称红细胞抗体检查,是指不符合ABO血型系统的血型抗体,即抗A、抗B以外的血型抗体。ABO系中的亚型,变异型抗A1或某种抗B等抗体,也称为不规则抗体,多数为IgG抗体。主要是经输血或妊娠等免疫刺激产生,在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原的红细胞,必须通过特殊介质(酶、抗人球蛋白、聚凝胺等,才能使致敏红细胞出现凝集反应。临床上所称的“同型血”实际上是指ABO血型系统和Rh血型系统相同,其它红细胞血型系统未必相同。如果交叉配血不仔细,或只用盐水介质配血,则有可能检查不出ABO血型系统之外的不规则抗体,而此抗体与相应抗原发生免疫反应,可导致溶血性输血反应的发生。 虽然不规则抗体筛选阳性率仅为0.37%,但是该项阳性的患者一旦输入具有相应抗原的红细胞,抗原、抗体发生免疫性结合,在补体的参与下,使输入的红细胞发生溶解,即发生溶血性输血反应。患者出现发热、贫血、黄疸和血红蛋白尿,严重时甚至危及其生命。因此,在输血中要经常警惕这种输血反应发生的可能性。当不规则抗体筛选阳性时,必须进一步作抗体鉴定,确定其特异性后,再输入无相应抗原的红细胞,才能达到安全输血之目的。 新生儿溶血病(HDN)也是由于母亲体内存在与其胎儿红细胞不配合的IgG性质的不规则抗体,引起同种被动免疫性疾病。凡是以IgG性质出现的不规则抗体,理论上都可以引起HDN,因为IgG性质抗体能通过胎盘进入胎儿血循环,破坏胎儿红细胞,引发胎儿水肿、黄疸、贫血和肝脾肿大

,甚至并发核黄疸。因此对有输血史或妊娠史的孕妇也应作不规则抗体筛选,若检测出不规则抗体,应作出相应的预防和治疗。Rh血型中D抗原的抗原性强于E抗原的抗原性,因此产生抗D抗体的几率大于抗E抗体。抗A1抗体为A亚型中不规则抗体,它的存在提示我们在注意ABO血型以外的不规则抗体的同时,也应高度重视ABO亚型中的不规则抗体,因为它也是引起溶血性输血反应的一个因素。抗M抗体为冷凝集素,很少在37℃有活性,一般在体内不能引起溶血反应,但患者处于低温麻醉状态下手术时应注意,因为此类抗体可激活补体。当机体的体温在冷抗体最适反应温度范围内(4~20℃)时,可发生溶血反应。 不规则抗体产生大多为Rh血型系统,除抗D外,其他如抗E,抗Ec,抗Ce检出率占Rh系统67.8%,提示Rh阳性患者输血也可引起溶血反应,且机率较高。据我国汉族人群Rh抗原分布特点,E抗原阳性比D抗原阳性低,产生抗E抗体的机率高于抗D抗体,故Rh血型系统D抗原阳性E抗原阴性者输血不容忽视。Rh阴性个体免疫后产生抗D的机率为70.9%,产生的抗体其效价在体内会逐渐下降,甚至常规试验会漏检,若以后作为受血者输入Rh(D)阳性血刺激时,会很快出现免疫性回忆反应。抗体效价会在1~2周内达到高峰,引起迟发性血管外溶血,且发生在输血后几天,造成输血无效及溶血,易被临床忽视。溶血反应的强度与抗体效价成正比关系,抗体产生的强度增加溶血反应愈严重。抗M、抗Lea、抗P1均较少见,但抗Lea抗体可引起严重的溶血性输血反应,所以不能作为供血者,如为受血者时应给Le(a-b-)血液输。抗M抗体只有37℃或抗球蛋白试验出现阳性时才具有临床意义。抗P1最理想的反应温度为

ABO血型鉴定和人体动脉血压的测定及运动对血压的影响实验报告

实验名称:ABO血型鉴定和人体动脉血压的测定及运动对血压的影响一.实验目的 1.学习辨别血型的方法。 2.观察红细胞凝集现象,掌握ABO血型鉴定的原理。 3.学习袖带法测定动脉血压的原理和方法,通过运动负荷作用对人体血压影响的观察,探讨正常人体血压生理调节机制,了解人体血管运动的神经调节。二.摘要 通过观察红细胞凝集现象,掌握ABO血型鉴定的原理。学习袖带法测定动脉血压的原理和方法,通过运动负荷作用对人体血压影响的观察,探讨正常人体血压生理调节机制,了解人体血管运动的神经调节。对实验所测得的数据进行显著性检验,发现在静坐和运动10min后男女收缩压存在显著性差异,无论在静坐还是运动后男女脉搏都无显著性差异,运动后即刻与静坐时相比,收缩压、舒张压和脉搏差异都显著,运动3min后,血压和脉搏与静坐时相比差异都不显著。三.材料和方法 (1)材料: ▲ABO血型鉴定:显微镜、载玻片、采血针、消毒牙签、干燥棉球、标准A血清、标准B血清、酒精棉球。 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响:人、血压计、听诊器、秒表。(2)方法: ▲ABO血型鉴定: 1.取载玻片一块,各滴入一滴标准A和B血清。 2.用酒精棉球对指尖进行消毒,从指尖取血各滴入到标准A、B血清中。 3.用牙签将血液与血清混合,搅匀。

4.观察结果,判断血型。 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响: 1.水银式检压计在使用时先驱净带内的空气,打开水银柱根部的开关。 2.受试者端坐位,脱去一侧衣袖,静坐5min。 3.受试者前臂伸平,置于桌上,令上臂中段与心脏处于同一水平。将袖带卷缠在距离肘窝上方2cm处,松紧度适宜,以能插入两指适宜。(注意:室内必须保持安静,以利于听诊。) 4.于肘窝处靠近内侧触及动脉脉搏,将听诊器胸件放于上面。 5.测定收缩压及舒张压、脉搏,并记录。 6.用表式血压计测定受试者静坐状态下的血压及脉搏,并记录。 7.受试者以每2s一次的速度做蹲下起立运动20次,用表式血压计测定受试者在运动后即刻、3min、5min和10min时的血压和脉搏,并记录。 四.观察项目 ▲ABO血型鉴定:ABO血型凝集反应 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响: (1).测定安静坐位状态下的脉搏和血压。 (2).观察运动负荷对脉搏和血压的影响。 ①受试者静坐5min,每隔2min测量静坐状态下血压和脉搏各一次(测15s的脉搏数乘以4作为每分钟值),直至测量数据连续三次稳定,分别算出脉搏数、血压平均值,以此作为对照。 ②做蹲下起立运动,以每2s一次的速度进行20次,在运动后即刻、3min、5min 和10min时各测定血压和脉搏一次。 五.实验结果 ▲由ABO血型鉴定实验得出我是O型血。

不规则抗体筛选操作规程

不规则抗体筛选操作规程 一.试剂和仪器 1.抗人球蛋白(IgG,C3b/C3d)多特异检测试剂卡或抗人球蛋白(IgG)单特异检测试剂卡。 2.上海血液生物医药有限公司3%抗筛试剂红细胞悬液 3.离心机和孵育器 二.标本收集与处理 1.血清或血浆都可以使用。 2.如果在直接抗人球蛋白实验中加入了血浆标本,因为钙离子的失活,补体依赖的抗体可能无法检测出来,所以建议使用血清标本。三.操作步骤 1.取出试剂卡,平衡至室温;使用前离心确保无气泡和断层。2.观察卡的反应液面高度,确保试剂液面高于凝胶平面3mm左右,否则请勿使用;撕开试剂卡上的锡纸,撕开后的微柱请于1小时内进行下面操作。 3. 分别向反应柱内加入50 ul患者血清或血浆。注意,加样时,吸头请勿触及微柱管壁。 4.再分别向反应柱内加入10ul 3%红细胞悬液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(抗筛红细胞)。 5.观察柱中的反应物各组分是否混匀,必要时轻弹几下微柱充分,使反应物混匀。 6.在孵育仓中37℃孵育15分钟。

7.用离心机离心5分钟,离心必须在加样后30分钟内进行。 8. 从微柱正反两面判读并记录结果。 四.结果判读 阳性结果(+):红细胞凝集为阳性结果。 阴性结果(-):无溶血及红细胞未凝集为阴性结果。 溶血会导致玻璃珠上方呈粉红色或红色。如果发现溶血现象,则应先将血清或血浆置于56℃水浴30min以灭活补体,然后再重复试验,观察红细胞凝集现象。 4 + 反应:红细胞在柱中玻璃珠上面凝集,并形成一个环形带。 3 + 反应:发生凝集的大部分红细胞停留在玻璃珠的上半部分。 2 + 反应:发生凝集的红细胞分布于整个玻璃珠床,柱的底部有少 量细胞。 1 + 反应:大部分凝集的红细胞停留在玻璃珠床的下半部分,柱的 底部有少量红细胞。 阴性反应:所有红细胞均穿过玻璃珠床,在柱的底部形成一个平整的红细胞聚集带。 五.注意事项 1. 试剂卡应保存在2~25℃,请勿冷冻保存;请勿将试剂卡放入自动除霜的冰柜中,也不要放在离热源很近或阳光直射的地方。如果试剂卡放在冰箱中,使用前应先恢复至室温。 2.卡中液体试剂的冻结或蒸发都有可能影响未凝集红细胞通过玻璃珠到达微柱底部;另外细菌污染也有可能引起假阳性结果。

生物实验报告-ABO血型鉴定

生物实验报告-ABO血型鉴定

生物实验报告 姓名:班级:日期: 同组者:实验序号: 实验题目:ABO血型鉴定 实验目的:1.掌握血涂片的制作,了解各种血细胞的结构特点 2.掌握ABO血型的鉴定方法 实验原理:人类的ABO血型遗传是由基因决定的。很多時间,一个基因只包含两个等位基因。但是,控制血型的基因 I则有三个不同等位基因。即同一时间内,一个位点 可以有其中任何两个等位基因出现。 等位基因A使红血球产生抗原A; 等位基因B使红血球产生抗原B; 等位基因O使红血球不产生抗原; 等位基因A和B为等显性,O对A和B均为 隐性。 ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有 或无A抗原和B抗原或AB抗原,将血型分 为A型、B型、AB型及O型四种。本实

1.血涂片的制作 ?用酒精棉球擦拭消毒指尖,用采血针刺破指尖或耳垂,从 采血针眼处挤出绿豆大小血滴,用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意勿触及皮肤,否则血在玻片上就不能成滴)。 ?以左手拿该片的两端,迅速用右手拿住另一载玻片的一端, 在左手载玻片上由前向后接触血滴,使两载玻片约成45°角,轻轻移动,使血滴成一直线,然后由前向后推为一均匀的薄片。 ?涂片在空气中干燥后置于染色架上,滴加瑞氏染色液,使 涂片被染色液覆盖。 ?染1分钟后,再加等量的缓冲液于染色液上,浸染约5-8 分钟此时涂片表面呈现一层古铜色。 ?用蒸馏水迅速冲洗,见涂片呈粉红色后,自然晾干。

2.血细胞观察 制作良好的血涂片厚薄适宜,血膜分布均匀,呈粉红色。选一厚薄适宜部位置显微镜下观察。先用低倍镜观察全片,了解涂片染色、细胞分布情况,再用高倍镜观察。 ?红细胞数量最多,体积小而圆、均匀分布,呈红色的圆 盘状,边缘厚,着色较深,中央薄,着色较浅,无细胞核、细胞器,胞质内充满血红蛋白。 ?白细胞白细胞数量较红细胞数量少,但胞体大,细胞核 明显,极易与红细胞区别开。 ?嗜中性粒细胞是白细胞中较多的一种,约占白细胞总数 50-70%。体积比红细胞大,主要的特征是胞质中的特殊颗

不规则抗体筛查试验操作规程

XXX医院 不规则抗体筛查试验操作规程 1.目的为规范红细胞不规则抗体筛选、鉴定的技术操作,保证检查结果准确和临床输血安全、有效,依据《输血实验室管理程序》有关条款的要求制定本规程。 2.适用范围本规程适用于本院红细胞不规则抗体的筛查。 3.职责输血科具有专业技术资格的人员负责红细胞不规则抗体的筛选和鉴定,但只对所筛选或鉴定的标本负责。 4.相关文件 试剂采购、保存和使用管理程序 设备采购、使用管理程序 消毒与清洁管理程序 标本采集、运输、保存和报废管理程序 5.相关记录 仪器设备的采购、使用和维护记录 仪器的温度记录 恒温水温箱的换水和消毒记录 消毒液的配置记录 清洁消毒记录 试剂采购、使用记录 标本交接和报废记录 6.实验原理 采用盐水介质法、凝聚胺法或抗球蛋白法等试验使受检者血清(血浆)与筛选红细胞反应,检测受检者血清(血浆)中是否存在红细胞不规则抗体,红细胞不规则抗体阳性者进一步与谱红细胞反应,根据反应格局鉴定抗体特异性。 7.仪器设备和检测环境 7.1.仪器设备等:玻璃试管(75X12mm)、玻片、记号笔、一次性塑料滴管、显微镜、交叉配血专用离心机、试管架、恒温水温箱、试剂保存冰箱、标本保存冰箱。 7.2. 检测环境:室温应控制在18~27℃,湿度应保持在30~70%。 8.试剂 ①生理盐水、凝聚胺试剂、直接抗人球蛋白试剂(抗IgG,C3d),均为有合格证件的正品。 ②市售O型筛选红细胞:为三支以上不同人份的3%筛选红细胞,均为有合格证件的正品。 或自制O型筛选红细胞:选择已确认ABO血型为O型的健康者,采集EDTAK 抗凝血 2 标本离心,取少许红细胞置于试管中,用生理盐水离心洗涤3次得压积红细胞[3400转/

7不规则抗体筛查试验

不规则抗体筛查试验(SOP) 【产品名称】 通用名称:不规则抗体检测试剂(人血红细胞) 英文名称:Red Blood Cells Reagent for Irregular Antibody Test 【包装规格】每盒有O Ⅰ、O Ⅱ 、O Ⅲ 红细胞各1瓶,5ml/瓶,浓度4%。 【生产企业】 企业名称:长春博迅生物技术有限责任公司 【预期用途】 有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应,破坏输入的红细胞或缩短其寿命,轻则影响治疗效果,重则危及病人生命;对于孕妇而言,不规则抗体会引起新生儿溶血病,影响新生儿脏器及智力发育,严重者则会危及新生儿的生命。对受血者和献血者进行不规则抗体检测,能够发现有临床意义的抗体,从而减少溶血性输血反应。本品采用凝聚胺方法检测待检血浆(血清)是否存在不规则抗体,只用于临床检测,不用于血源筛查。 【检验原理】 本实验原理为血凝试验。红细胞上含有D、C、E、c、e、Jk a、Jk b、M、N、s、Fy a、Fy b、k、Le a、Le b、P 1 ,该实验用已知抗原的红细胞与待检血浆(血清)孵育,以发现待检血浆(血清)中是否存在不规则抗体。 【主要组成成份】 本品由3人份(单人份/瓶)直接抗人球蛋白试验阴性的O型健康成人红细胞组成,红细胞上含有能引起溶血性输血反应的抗原,抗原谱至少包括Rh系统的D、C、E、c、e抗原,Kidd系统的Jk a、Jk b抗原,MNS系统的M、N、s抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fy a、 Fy b抗原,Lewis系统的Le a、Le b抗原,P系统的P 1 抗原。每套试剂红细胞中至少有2人份红细胞含有D、C、c、e、s、Fy a、k抗原,至少1人份红细胞含有E、Jk a、Jk b、M、N、Fy b、Le a、 Le b、P 1 抗原。 O Ⅰ 红细胞5ml×1 O Ⅱ 红细胞5ml×1 O Ⅲ 红细胞5ml×1 不同批号的红细胞试剂不可以互换。 【储存条件及有效期】 2~8℃保存。有效期自检定合格之日起90天,试剂开瓶后在2~8℃下可保存60天。 【样本要求】 EDTA抗凝的血浆标本或血清。溶血、严重脂血或污染的样本不得用于本实验。 【参与试剂】 试剂名称:凝聚胺介质试剂 试剂生产公司:珠海贝索生物技术有限公司 【检验方法】

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