拜新同说明书
三一文库（https://www.360docs.net/doc/f319236294.html,）
〔拜新同说明书〕
*篇一：拜新同说明书)
国药准字J20040031
【中文名称】硝苯地平控释片
【产品英文名称】NifedipineControlledreleasedTablets
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。
【化学成分】本品主要成分硝苯地平，为化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢
-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
分子式：C17H18N2O6。
分子量：346.34。
【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)。由拜耳药物研究中心开发。硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢
阻力血管的平滑肌细胞内。这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善
心肌的氧供给，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥
样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管，降低了末梢阻力，因此拜新同控释片可降低已升高的血压。拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)，因此适用于每日服药一次。
【药物相互作用】1与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱
发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次
使用、调整剂量或停用本品时应监测
地高辛的血药浓度。
4与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些
药的游离浓度常发生改变。
5与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整
剂量。
6葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。
【不良反应】1常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。
2与本品关系不确定的不良反应：头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。
31%-3%不良反应：胸痛;腿痛;感觉异常;眩晕;皮疹;腿部抽筋;鼻出血;鼻炎;阳痿;尿频等。41%不良反应：蜂窝织炎;寒战;面部水肿;颈痛;骨盆痛;房颤;心动过缓;心脏停博;早博;低血压;心悸;静脉炎;体位性低血压;心动过速;焦虑;性欲减退;抑郁;失眠;嗜睡;搔痒症;盗汗;腹痛;腹泻;口干;消化不良;食道炎;胃胀;胃肠道出血;呕吐;淋巴结病;痛风;消瘦;关节
痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力模糊;弱视;结膜炎;复视;肾结石等。5罕见不良反应：过敏性肝炎;秃头;贫血;抗核抗体阳性关节炎;红斑性肢痛病;剥。6脱性皮炎;发烧;齿龈增生;男性乳房发育;白细胞减少;情绪波动;肌肉痛;神经过敏;紫癜;颤抖;睡眠失调;Stevens-Johnson综合征;昏厥;血小板减少;中毒性表皮融节坏死;血药浓度峰值时瞬间失明;震颤;风疹等。
【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。
【产品规格】30mg
【用法用量】每日服药一次。
【贮藏方法】遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】1低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂
时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能
进一步恶化所致。
3对诊断的干扰：应用本品时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚
集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。
4肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆
性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
*篇二：拜新同片剂说明书
硝苯地平控释片说明书
【批准文号】国药准字J20040031
【中文名称】硝苯地平控释片
【产品英文名称】NifedipineControlledreleasedTablets
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛)治疗高血压
【化学成分】
本品主要成分硝苯地平为化学名：26-二甲基-4(2-硝基苯基)-14-二氢-35-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34
【药理作用】
拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)由拜耳药物研究中心开发硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地
平可扩张末梢动脉血管降低了末梢阻力因此拜新同控释片可降低已升高的血压拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)因此适用于每日服药一次
【药物相互作用】
硝苯地平的降压作用在与其它降压药合用时会加强硝苯地平与西咪替丁雷尼替丁奎尼丁地高辛发生相互作用【不良反应】
头痛面部和皮肤潮红燥热心动过速心悸头昏疲倦低血压小腿肿胀极个别病例中有胃肠道紊乱如恶心腹泻皮肤反应如瘙痒荨麻疹皮疹老年男性患者长期使用可见男子女性乳房长期用药还会出现牙龈增生可能损害驾驶和操作机器的能力
【禁忌症】
低血压对二氢吡淀类药物过敏患者禁用
【产品规格】
30mg
【用法用量】
每日服药一次
【贮藏方法】
遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】
严重低血压、明显心衰、严重主动脉狭窄、胃肠道严重
狭窄及肝功能不全患者慎用。
*篇三：降压灵说明书
复方利血平片（复方降压片）说明书
(2007-06-1513:18:30)标签：复方降压片利血平片降压药西药降压心脑血管药复方利血平片（复方降压片）说明书2007-05-30
【药品名称】：
通用名：复方利血平片
汉语拼音：fufanglixuepingpian
【成份】：本品为复方制剂，其成分为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪
3.1mg，维生素b61.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素b11.0mg，
硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，辅料适量。
【药理毒理】：利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮
存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松驰小动脉平滑肌，
降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，
提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼
屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。
【适用症】：用于早期和中期高血压病。
【用法用量】：口服，一次1-2片，一日3次。
【不良反应】：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现
象以及乏力、体重增加等。
【禁忌】：1、对本品过敏者禁用。2、胃及十二指肠溃疡患者禁用。
【注意事项】：用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】：尚不明确
【药物相互作用】：利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加注意。
【贮藏】：遮光、密封保存。
【规格】：复方
【包装】：塑料瓶，100片/瓶。
【有效期】：2年。
【批准文号】：国药准字h36022303利血平有哪些特点及副作用？利血平口服后降压作用产生缓慢、温和，停药后作消失也慢。口服后3—7天见效，3—4
周达高峰，停药后血压在2—6周内回升。该药曾广泛用于轻、中度高血压，特别是与噻嗪类
利尿合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。常用剂量口服为每日0.25—0.5
毫克。肌内注射或静脉注射为0.5—1.0毫克，注射后约30—60分钟开始产生降压作用，最
大作用在3小时，所以重复注射宜在3小时后。利血平不良反应较多，目前，新的具有更多优点的降压药不断上市，该药在高血压的治
疗中已很少应用。常见不良反应有鼻塞、口干、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等，大剂量可
出现面红、心律失常、心绞痛样症候群，心动过缓，偶可产生帕金森征候群。应注意，有精
神抑郁性疾病或病史者，有溃疡病病史者、急性局限性肠炎、溃疡性结肠炎、帕金森征候群
者禁用。
回答：2006-07-2523:42提问者对答案的评价：其它回答共2条回答
评论
x_wolf80
[学长]
你说的含利血平的复方降压药是北京降压0号吧？国内常用的复方降压制剂有复方降压平片（北京降压０号）和复方降压片等。其中北京
降压０号是一种长效制剂，疗效确切，副作用小，价格便宜，曾在临床广为使用，为我国高
血压的防治工作做出了突出的贡献。但由于北京降压０号主要是由利血平、双肼屈嗪、双氢
克尿噻和氨苯喋啶等老药组成，其配方的科学性以及是否适宜于当代的高血压治疗，在学术
界有较大的争论。利血平也叫利舍平，是从印度产的蛇根萝芙木根中提取出的一种生物碱，属于抗去甲肾上腺素能神经药。我国产的萝芙木根中提取出的总生物碱制剂“降压灵”，其有效成分主要是
利舍平，降压作用与利舍平相似而较弱，但不良反应较轻。利血平具有降压作用温和持久、价格低廉等特点，但大剂量长期应用可导致抑郁症，故
在有些国家已渐被淘汰，１９８２年我国公布的第一批淘汰药中就有利血平。因此，不少医
生认为，既然已将利血平列为淘汰药，那么，含有利血平的复方降压制剂也应该被淘汰，为
什么含有利血平的北京降压０号等复方降压制剂却一直延用至今？这与利血平的作用特点不
无关系。利血平药量加大，降压效力并不增加，但副作用明显增多。而小剂量０．１～０．２
５ｍｇ／ｄ使用时，不良反应少见或很轻。北京降压０
号中的利血平含量每片仅为０．１ｍ
ｇ，１日１次给药，不会产生大剂量利血平应用时所引起的不良反应。近年来，多项大规模
临床试验将小剂量利血平与利尿剂联合使用，或与利尿剂配成复方降压制剂，均取得了比较
满意的降压效果，加上其价格低廉，因此在许多国家（包括一部分欧美国家）利血平仍做为
一种主要的降压药和复方降压制剂中的主要降压药成分应用于临床。节选自《从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的组分构成》参考文献：从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的回答：2006-07-2721:36评论ytigeru
[学弟]
药效学
本品使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭，也使脑、心和其他器官中的儿茶酚
胺和五羟色胺贮存耗竭。降压以周围作用为主，周围血管阻力降低，心率减慢，心排血量减
少，从而使血压下降。
药动学
口服后吸收快，平均3.5小时血药浓度达峰值,迅速分布到主要脏器,包括脑组织,生物利
用度约为50％,起效缓慢,数天至3周降压起效,3～6周达高峰,停药后作用持续1～6周。
半衰期α与半衰期β分别为4.5与45～168小时,无尿时消除半衰期87～323小时。静脉注射
后血药浓度下降,平均半衰期33小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上
口服药以原药形式于给药3～4天后从粪便排出,8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。用于治疗高血压和高血压危象。
1．口服、成人常用量：一次0.1—0.26mg，每日1次，经过7～14天调整剂量，视疗
效而定；极量：口服一次0.5mg。小儿常用量：每日按体重0.005—0.02mg／kg或按体表面积0.15—0.6mg／平方米，分
1—2次服。
2．肌内注射高血压危象时肌注0.5—1mg，以后按需要每4～6小时肌注0.4—0.6mg。
[制剂与规格]利血平片(1)0.1mg(2)0.25mg利血平注射液1ml：1mg降压:口服一日0.25-0.5mg,餐间顿服或分3次服.如长期应用需减量,能维持药效即可.
安定:口服,肌注或静注,一日0.5-5mg.禁忌：(1)对萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。
(2)本品可以通过胎盘而进入脐带血中，可能引起胎儿呼吸道分泌增多、鼻充血等，孕妇
应用时应权衡利弊。
(3)本品可以进入乳汁，引起婴儿呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低温和食欲不振，授
乳妇女应用时须权衡利弊。
(4)下列情况应慎用：心律失常、心脏抑制、癫痫、胆石症、精神抑郁史、震颤性麻痹、
消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、肾功能损害、溃疡性结肠炎、呼吸功能差。年老、体衰、用电休
克治疗的患者也应谨慎。
帕金森氏病患者忌服(所有萝芙木生物碱类)。有精神抑郁史或消化性溃疡的患者禁用此
药。充血性心衰患者及肥胖者是相对的禁忌症。给药说明：①用量应按个体化原则，随反应而调整；②与利尿药同用以减少本品潴留水
和钠的作用；③年老、体衰者宜用小量；④遇有清晨失眠、食欲减退、阳萎、精神抑郁等征
象出现，即应停药；⑤在电休克治疗前二周即应停用；
⑥在胆石症患者，本品引起的胃肠道
动力加强和分泌增多可促发胆绞痛；⑦患者需进行手术时可不停药，但必须告知麻醉医师，
事先给予阿托品以防止心动过缓，若血压下降过度，可用直接作用的肾上腺素予以纠正。利血平干扰尿中17羟及17酮的测定而致有假性低值。不良反应：(1)大量口服或注射给药容易出现不良反应，应加注意。常见的有倦怠、昏厥、头痛、阳萎、性欲减退、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦、梦呓、
清晨失眠等；较少见的有柏油样黑色大便、呕血、胃痛、心律失常、心动过缓、支气管痉挛、
手指强硬颤动等。
(2)不良反应持久出现时须加注意者以腹泻、眩晕(体位性低血压)、口干、食欲减退、恶
心、呕吐、鼻塞较多见，下肢水肿较少见。
(3)停药后仍可以出现的中枢或心血管反应有眩晕、倦怠、晕倒、阳萎、性欲减退、心律
缓慢失常、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦、梦呓或清晨失眠。精
神抑郁的发生较隐袭，可致自杀，且可出现于停药之后持续数月。
(4)绝经期妇女长期使用有乳癌发生增加之说，但目前无定论。锥体外系症状,胃酸分泌增多.剂量过大时鼻塞,嗜睡,腹泻,心动过缓,肌肉震颤,抑郁,精
神失常或错乱,性功能障碍(或性欲下降)。它可引起精
神抑郁、思睡、瞌睡、怪梦、精神错乱及帕金森综合征。其他不良反应则为
副交感神经占优势的症状，如鼻充血、鼻阻、唾液分泌过多、腹泻、胃肠道运动亢进及胃酸
分泌增多可形成溃疡。过敏反应很不常见。心血管系统常见有轻度的心动过缓。可发生体位性低血压。大剂量注入此药可发生低血
压及循环性休克，可诱发心衰或使心衰加重。呼吸系统：鼻充血及鼻塞是最常见的不良反应，并常发生在用药后1个月之内，但也可
发生在治疗期的任何时间。神经系统，常见明显的镇静和嗜睡，特别是大剂量之时。在开始治疗时就是小剂量也常出现怪梦或恶梦；可出现精神敏感性减低或不能集中。时有报告发生精神忧郁症，甚至自杀
或企图自杀。这些不良反应是剂量依赖的。大剂量利血平，偶可发生锥体外症状，甚致出现
典型的帕金森综合征；有报告大剂量注射此药后发生脑水肿及木僵。
消化系统，口服此药常发生口干，可发生食欲增进及体重增加或食欲减退、恶心、呕吐、
肠痉挛及腹泻，这是由于副交感神经活性失去对抗之故。此药可使胃酸分泌增多并可诱发或
加重溃疡病导致胃肠道出血，特别是大剂量注射时更易出现。有报告发生急性十二指肠表在
性溃疡伴大量出血者。
泌尿生殖系统：应用利血平可发生尿频、性欲减退及射精紊乱，偶可发生阳萎。应用此
药的患者在行前列腺摘除时，术中或术后易发生大出血。内分泌、代谢：应用此药治疗可发生体液潴留及体重增加，因之最好与利尿药合用。此
药使催乳激素分泌增多，可出现乳溢、男性乳房女型化，停药后渐恢复。可发生眼花、瞳孔
缩小及罕见的眼睑下垂。
此药可通过胎盘进入胎儿循环，因之母亲应用此药可导致胎儿鼻粘膜充血、鼻堵塞及气
管和支气管分泌物增多，可发生呼吸困难及呼吸道阻塞而危及胎儿生命，这些症状在娩出后
1周内自然消失。此外新生儿可出现心动过缓、肌张力
减低、嗜睡及体温低。篇二：拜新同
说明书)
国药准字j20040031
【中文名称】硝苯地平控释片
【产品英文名称】nifedipinecontrolledreleasedtablets
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。
【化学成分】本品主要成分硝苯地平，为化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-
二氢
-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。分子式：c17h18n2o6。分子量：346.34。
【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(nifedipine)。由拜耳药物研究中心
开发。硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的
平滑肌细胞内。这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后
血流量而改善心肌的氧供给，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果拜新同控释
片减少了心绞痛的发作频率及强度。长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新
的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管，降低了末梢阻力，因此拜新同控释片
可降低已升高的血压。拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)，因此适用
于
每日服药一次。
【药物相互作用】1与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。2与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能
诱
发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。3与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应
监测
地高辛的血药浓度。
4与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，
这些
药的游离浓度常发生改变。5与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。6葡萄柚汁与本品同服时，本品的cmax及auc增加。
【不良反应】1常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。2与本品关系不确定的不良反应：头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力模糊;弱视;结膜炎;复视;肾结石等。5罕见不良反应：过敏性肝炎;秃头;贫血;抗核抗体阳性关节
炎;红斑性肢痛病;剥。6脱性皮炎;
发烧;齿龈增生;男性乳房发育;白细胞减少;情绪波动;
肌肉痛;神经过敏;紫癜;颤抖;睡眠失
调;stevens-johnson综合征;昏厥;血小板减少;中毒性
表皮融节坏死;血药浓度峰值时瞬间失明;震颤;风疹等。
【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。
【产品规格】30mg
【用法用量】每日服药一次。
【贮藏方法】遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】1低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后
仅有轻度低血压反应，个别患者
出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测
血压，尤其合用其它降压药时。2外周水肿：患者发生轻中
度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室
功能
进一步恶化所致。
3对诊断的干扰：应用本品时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷
酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸
氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，
但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板
聚
集度降低，出血时间延长;直接coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。4肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重
低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可
逆
性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。篇三：使用维护操作说明书lng-35t/d型甲烷精馏液化设备使用维护操作说明书编制:余瑞庆审核:缪雅军四川省简阳
华鑫通用机械有限公司二oo八年十二月二十九日目录第一章装置设计基础条件及主要性能指标
第二章甲烷液化冷箱的工艺流程说明
第三章配套机组的主要参数以及特点笫四章第五章第
六章第匕章第八章甲烷液化设备启动操作准备甲烷液化设
备启动作操规程甲烷液化设备积液过程正常调节甲烷液化
设备停车甲烷液化设备常见故障lng-35t/d型甲烷精馏液化设备使用维护操作说明书前言
成套lng-35t/d型甲烷精馏液化设备，应该包括合成氨尾气顸处理设备，因为原料气中
含有一定数量氨,氢,氮,氩,二氧化碳,乙炔,硫化氢,以
常用药品通用名
2015-01-25药圈-峰回路转中国药店 通用名、英文名、商品名 药品的通用名指中国药品通用名称（ChinaApprovedDrugNames,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。 英文名称采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances，简称INN）；INN没有的，采用其他合适的英文名称 商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称 药品标准中收载的药品名称，通用名称是药品的法定名称。在我国，药品的通用名称，是根据国际 通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称，即同一处 方或同一品种的药品使用相同的名称，有利于国家对药品的监督管理，有利于医生选用药品，有利 于保护消费者合法权益，也有利于制药企业之间展开公平竞争。根据《中华人民共和国商标法》第 八条规定，药品通用名称不得作为商标注册；根据《药品广告审查标准》第十二条规定，通用名称 是药品广告中必须进行宣传的内容。 处方管理条例中明确规定，医院医师开具处方必须书写通用名或者药品标准所规定的药品名称或其 他最新的化学活性成分，不得随意使用缩写，商品名。 通用名别名 15AA肝安 9AA肾安 阿苯哒唑史克肠虫清、丙硫咪唑 阿咖酚散解热止痛散、头痛粉 阿卡波糖拜糖平 阿米卡星丁胺卡那霉素 阿莫西林羟氨苄青霉素、强必林、阿莫仙、再林、阿莫灵、益萨林、强必灵 阿莫西林克拉维酸钾强力阿莫仙、安奇、奥格门汀 阿奇霉素维宏、联邦赛乐欣、舒美特、赛金沙
降压药拜新同说明书
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档降压药拜新同说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 降压药拜新同说明书 硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。下面是我们整理的拜新同说明书，希望对大家有所帮助。 降压药拜新同商品介绍 通用名：硝苯地平控释片 生产厂家:拜耳医药保健有限公司 批准文号：国药准字Jxx0091 药品规格：30mg*7s 药品价格：￥33元 【通用名称】硝苯地平控释片 【商品名称】硝苯地平控释片(拜新同) 【英文名称】Nifedipine Controlledreleased Tablets 【拼音全码】XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinTong)
【主要成份】硝苯地平控释片(拜新同)主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。 化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346.34 【性状】硝苯地平控释片(拜新同)为糖衣片，除去糖衣后显黄色。 【适应症/功能主治】治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。 【规格型号】30mg*7s 【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。2.从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。3.通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患
硝苯地平控释片说明书
核准日期：2007年01月29日 修改日期：2007年10月04日，2008年06月27日，2010年04月30日，2010年09月23日，2013年05月02日 硝苯地平控释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 请勿咬、嚼、掰断药片。其活性成份被吸收后，空药片完整地经肠道排出。 【 药品名称 】 通用名称：硝苯地平控释片 商品名称：拜新同? (Adalat ?) 英文名称：Nifedipine Controlled-release Tablets 汉语拼音：Xiaobendiping Kongshi Pian 【 成份 】 主要成份：硝苯地平 化学名称： 2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5吡啶二甲酸二甲酯 化学结构式： 分子式：C 17H 18N 2O 6 分子量：346.34 【 性状 】 本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【 适应症 】 1．高血压 2．冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 【 规格 】 30mg 60mg 【 用法用量 】 治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。 除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量： 1．高血压： 拜新同?30mg 片剂 一次30mg(一次1片)，一日1次 拜新同?60mg 片剂 一次60mg(一次1片)，一日1次
2．冠心病： 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 拜新同?30mg片剂一次30mg(一次1片)，一日1次 拜新同?60mg片剂一次60mg(一次1片)，一日1次 通常治疗的初始剂量为每日30mg。 与CYP 3A4抑制剂或CYP 3A4诱导剂合用时可能需调整硝苯地平的剂量或不使用硝苯地平（见【药物相互作用】）。 疗程：用药时间应由医生决定。 用药方法：通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。应避免食用葡萄柚汁（见【药物相互作用】）。 特殊人群 肝功能损害的患者 基于Child Pugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学（见[注意事项]和[药代动力学]）。 【不良反应】 按照CIOMSIII类别的频率（安慰剂－对照研究：硝苯地平N=2661；安慰剂N=1486；截止至2006年2月22日；ACTION研究：硝苯地平N=3825；安慰剂N=3840），基于临床研究的药物不良反应如下： “常见”项下不良反应的发生频率低于3％，除水肿（9.9％）和头痛（3.9％）外。 下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。在每个发生率分组，不良反应依照严重性降序排列。发生率被定义为常见（≥1/100至< 1/10）、少见（≥ 1/1，000至< 1/100）和罕见（≥1/10，000至< 1/1，000）。仅在正在进行的上市后监测中发现，无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。
硝苯地平控释片说明书
通用名：硝苯地平控释片 商品名：欣然? 【产品特点】被列入“九五”国家重点科技攻关计划，国家重点新产品，实用新型专利，国产唯一的硝苯地平控释片；采用激光制孔渗透泵型控释技术，生产工艺、疗效优于硝苯地平缓释片，药物恒速释放，24小时持续降压；价格远低于同类进口产品。 【性状】本品为粉红色薄膜衣片。 【适应症】 1. 高血压 2. 冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 【规格】30mg 【用法用量】治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控，严重病例应减少用药剂量。除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量：一次一片(30mg)，一日1 次。疗程：用药时间应由医生决定。用药方法：通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。该药片不能咀嚼或掰断后服用! 【不良反应】不良反应一般是短暂和轻微的，通常发生在治疗开始阶段，包括：头痛、面部潮红（通常在较高剂量时）、恶心、消化不良、胃部烧灼感、头晕、无力、嗜睡、皮肤反应、感觉异常、低血压、心悸、心动过速和下垂性水肿，极少数报道过敏性肝炎（药物性肝炎）和可逆性牙龈增生。 【禁忌】 ·禁用于已知对硝苯地平过敏者。 ·禁用于心源性休克。 ·由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。 ·禁用于怀孕和哺乳期妇女。 【注意事项】对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者，当血压很低时(收缩压<90mmHg 的严重低血压)，服用本品应十分慎重。过度低血压：虽然在大多数患者硝苯地平降血压效应是适度的并能耐受，但少数患者出现过度而难以耐受的低血压。低血压反应常发生在初始给药或继后的增加剂量时，尤易发生于合用β受体阻滞剂患者。本品有不可变形的物质，因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重，因为有可能发生梗阻的症状。曾有个案报道，此类控释制剂在无胃肠道疾患的患者，出现梗阻症状。有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口) 不能使用本品。本品有不可吸收的外壳，这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时，空药片可在粪便中发现。该药从双铝包装中取出后应立即服用。
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硝苯地平控释片说明书 【药品名称】通用名：硝苯地平控释片 商品名：拜新同 英文名：Nifedipine Controlled Release Tablets 【性状】本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【药理毒理】药理作用 硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道 进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞，冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细 胞。 硝苯地平能扩张冠状动脉尤其是大血管甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地 平还可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量，提 高供氧量。同时，硝苯地平由于降低了外周阻力（后负荷），而减少了氧需求。长期服 用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。 硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地 平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但呈这种增加不足 以补偿血管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血 压患者，硝苯地平的降压作用尤为显著。 一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、 随机、双盲、前瞻性研究结果显示，硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生， 与标准的利尿剂联合用药作用相当。 毒性研究 遗传毒性 Ames试验、微核和显性致死性试验均为阴性。 生殖毒性 大鼠交配前给予硝苯地平在大约30倍于人体最大推荐剂量下可减弱生殖力。有文献报 道使用推荐剂量硝苯地平的不育男性的精子体外结合可孕卵子的能力可逆性减弱。 在啮齿动物、家兔和猴、硝苯地平均显示出多种胚胎毒性、胎盘毒性和胎仔毒性，包 括胎儿生长缓慢（大鼠、小鼠和家兔），足趾异常（大鼠和家免），肋骨畸形（小鼠）， 腭裂（小鼠），小胎盘和绒毛膜发育不全（猴），胚胎和胎仔死亡（大鼠、小鼠和家兔）， 孕程延长（大鼠，其他种属未评估）。与上述毒性有关的剂量均出现母体毒性并数倍于 人体量大推荐剂量。 致癌作用 大鼠口服硝苯地平2年，未见致癌作用。 长期毒性 犬每日口服按体重一次100毫克/千克硝苯地平1年，未见毒性症状。在大鼠试验中， 当饲料中药物浓度超过100pppm（约5-7毫克/千克体重）时，动物出现了毒性反应。【药代动力学】本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和PH值的影响。服药后，药片中的非活性成份完整 地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。 吸收 硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应，即释型硝苯地平胶囊口服给药后 的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的 68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率但不影响生物利用度的范围。 硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高，首次给药后6-12小时达到高值 稳定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持，给药期间24小时内血药浓度
硝苯地平控释片说明书
核准日期:２007年0１月2９日 修改日期:2０07年1０月04日,20０８年06月2７日,2010年04月30日,２010年09月23日,2013年05月0２日 硝苯地平控释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 请勿咬、嚼、掰断药片。其活性成份被吸收后,空药片完整地经肠道排出。 【药品名称】 通用名称:硝苯地平控释片 商品名称:拜新同?(Ａdａlat?) 英文名称:Nｉｆedipine Coｎtｒｏlled-reｌｅase Ｔabletｓ 汉语拼音:Xiaoｂenｄｉping Koｎｇｓｈi Pian 【成份】 主要成份:硝苯地平 化学名称: 2,６－二甲基－4-(2－硝基苯基)-1,4-二氢-３,5吡啶二甲酸二甲酯 化学结构式: 分子式:C 1７H 1８ Ｎ 2 O ６ 分子量:3４6.34 【性状】 本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【适应症】 １、高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 【规格】 ３0mg ６0mg 【用法用量】 治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。
除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量: 1、高血压: 拜新同?３0mg片剂一次30mg(一次１片),一日1次 拜新同?６0mｇ片剂?一次６0mg(一次1片),一日1次 ２、冠心病: 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 拜新同?30mg片剂?一次30mｇ(一次1片),一日1次 拜新同?60mg片剂一次6０ｍg(一次1片),一日1次 通常治疗的初始剂量为每日30ｍg。 与CＹP 3A4抑制剂或CYP 3A4诱导剂合用时可能需调整硝苯地平的剂量或不使用硝苯地平(见【药物相互作用】)。 疗程:用药时间应由医生决定。 用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。应避免食用葡萄柚汁(见【药物相互作用】)。 特殊人群 肝功能损害的患者 基于Chｉld Pugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控,可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学(见[注意事项]与[药代动力学])。 【不良反应】 按照CＩOMＳＩII类别的频率(安慰剂-对照研究:硝苯地平N=２66１;安慰剂N＝1486;截止至2006年２月22日;ACTＩON研究:硝苯地平N=3825;安慰剂Ｎ=3840),基于临床研究的药物不良反应如下: “常见”项下不良反应的发生频率低于３％,除水肿(9、9％)与头痛(3.９％)外。 下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。在每个发生率分组内,不良反应依照严重性降序排列。发生率被定义为常见(≥1/10０至< 1/10)、少见(≥ 1/1,0００至< １／1００) 与罕见(≥1/１0,０00至< 1/1,０00)。仅在正在进行的上市后监测中发现,无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。
拜新同说明书
拜新同说明书 篇一：拜新同说明书) 国药准字J20190031 【中文名称】硝苯地平控释片 【产品英文名称】Nifedipine Controlled released Tablets 【生产企业】拜耳医药保健有限公司 【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。 【化学成分】本品主要成分硝苯地平，为化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢 -3，5-吡啶二甲酸二甲酯。 分子式：C17H18N2O6。 分子量：346.34。 【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)。由拜耳药物研究中心开发。硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内。这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管，降低了末梢阻力，因此拜新同控释片
可降低已升高的血压。拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)，因此适用于 每日服药一次。 【药物相互作用】1 与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2 与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱 发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3 与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测 地高辛的血药浓度。 4 与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些 药的游离浓度常发生改变。 5 与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。 6 葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。 【不良反应】1 常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。 2 与本品关系不确定的不良反应：头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。 3 1%-3%不良反应：胸痛;腿痛;感觉异常;眩晕;皮疹;腿部抽筋;鼻出血;鼻炎;阳痿;尿频等。 4 痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力
硝苯地平控释片说明书
硝苯地平控释片说明书 硝苯地平控释片说明书 1. 药品名称 硝苯地平控释片 2. 药物成分 每片含硝苯地平10毫克 3. 药理作用及适应症 硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，通过抑制细胞内钙离子的进入，减少心肌收缩力，扩张冠状动脉，降低冠状动脉阻力，从而减少心肌耗氧量和改善冠脉供血。硝苯地平控释片适用于以下病症： - 冠心病稳定型心绞痛 - 高血压 4. 用法用量 - 冠心病稳定型心绞痛：每次口服10毫克，一天2-3次，需在饭后服用，避免空腹用药。 - 高血压：初治剂量为每次口服10毫克，每日1-2次，如有需要可逐渐增加到每次口服20毫克，每日1-2次。 5. 注意事项 - 用药前请告知医生是否对本品过敏或有其他过敏史。 - 使用本品期间如出现头痛、出血不止等不良反应，请停止使用并及时就医。 - 孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人应在医生指导下使用。 - 服用本药期间，禁止饮酒，以免加重药物副作用。 - 应定期检查肝功能、心电图和血脂、尿酸等指标，以及定期测血压。 6. 不良反应
- 常见不良反应包括头痛、面红热感、肌肉震颤、口干和便秘等。 - 严重不良反应可包括低血压、心悸、心动过缓、心绞痛加重等。 - 如有不适，请尽快就医。 7. 药物相互作用 - 本品与其他降血压药物（如β受体阻滞剂、利尿剂等）合用时可能会增加降压效果。- 与硝酸酯类药物（如硝酸甘油等）合用时可能会增加降压效果。 - 请在使用本品前告知医生您正在使用的其他药物。 8. 贮藏 本品应密封保存于阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。 9. 批准文号 国药准字H20183147 10. 生产企业 XXX药业有限公司 以上为硝苯地平控释片说明书，请妥善阅读并按照医嘱使用。如有任何疑问，请咨询医生或药师。
硝苯地平缓释片超说明书分析一例
硝苯地平缓释片超说明书分析一例 病例 患者陈某，女，55岁。因“进食油腻食物后上腹部疼痛4小时伴频繁呕吐”入院。查体：T39.5P97次/分 R24次/分 BP145/98mmHg.无黄疸、腹泻等，左上腹部压痛明显，肝区无叩击痛，腹部移动性浊音阳性。肠鸣音弱，余无异常。 实验室检查：1、血淀粉酶、尿淀粉酶升高2、白细胞数量轻度升高3、肾功能、心电图、胸片无异常，腹部平片未发现腹腔游离气体，无气液平面4、腹部CT检查胰腺体积明显增大，密度降低，胰周和左肩旁间隙大量积液，肝周围有弧形低密度腹水。 诊断：急性胰腺炎 治疗方案 1.注射用氨曲南2g bid ivgtt 3d 2.醋酸奥曲肽注射液0.1mg tid ih 4d 3.注射用奥美拉唑针（洛赛克）40mg bid ivgtt 4d 4.硝苯地平控释片 20mg bid po 4d 处方审核分析 1、急性胰腺炎属于轻症急性胰腺炎，经3～5天积极治疗多可治愈，由于急性胰腺炎是属化学性炎症，抗生素并非必要。急性胰腺炎的发生是由于活化的胰酶逸入胰腺间质致使胰腺自身消化所引起的炎症性疾病。因此，临床治疗上一般强调，解痉止痛，减少胰腺外分泌和维持水电解质平衡，保持血容量等。至于抗菌药物的应用，根据急性胰腺炎的治疗指南，抗菌药物选择应遵循三大原则：抗菌谱为革兰阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效通过血胰屏障。由此注射用氨曲南并不是首选药物，且在治疗细菌感染过程中没有覆盖厌氧菌，所以本案例抗生素使用并不是最优方案。抗生素对急性胰腺炎的应用，是综合性治疗中不可缺少的内容之一。急性出血坏死性胰腺炎时应用抗生素是无可非议的。急性水肿性胰腺炎，作为预防继发感染，应合理的使用一定量的抗生素，推荐甲硝唑联合喹诺酮类药物为一线用药,
假药：阿司匹林、拜新同硝苯地平控释片等从哈尔滨n发往了全国21个省份49个地区
假药：阿司匹林、拜新同硝苯地平控释片等从哈尔滨n发往了 全国21个省份49个地区 2019-04-09 13:45点击：402 涉案假药阿司匹林经检测药物含量为0，并销往全国21个省份4 9个地区，多家涉事药店被吊销经营许可证...全国药店迎来药品安全监管大整治。 救命药有效成分为0 经顾客举报，近日，安徽特大制售假阿司匹林案破获，药店圈刷屏！ 据悉，安徽省滁州市食品药品稽查支队联合滁州市公安局治安支队破获的这起特大制售假阿司匹林等西药案，涉案价值超千万元。 此案为罕见的化学药品制假售假，更让人震惊的是，涉案的阿司匹林经检测药物含量为0。 假药销往全国多地 在安徽多地打击假药销售点的同时，相关部门同时也打掉了藏在哈尔滨的两个制售假药的窝点。 经调查，在犯罪人员家中，监管部门现场查获制假工具、假药若干，并查获其从各地购买的药品包装盒、锡纸板、药丸、标签、说明书等成品。 据悉，犯罪人员在家中完成假药制作后，再通过网络销售到全国各地。 而让稽查人员震惊的是，通过物流单追踪，监管部分发现假药（阿司匹林、拜新同硝苯地平控释片等）不仅局限在安徽多家药店，还同时发往了全国21个省份49个地区，安徽只是其中一个极其弱小
的分支，涉及341条线索。 一批药店被吊销经营许可证 “这么多药店倒闭，那么多人因为这起案件被禁入医药行业，没了饭碗，作为办案人员，你们有没有彷徨过？”江淮晨报记者问到相关调查人员。 “从来没有！”对方回答非常坚定，“药品不是一般的东西，这是人命关天的。” 据悉，对于很多患有心脑血管疾病的患者来说，阿司匹林就是他们的救命药，每天都要吃，一刻也不能停。救命药造假，危害可想而知。 监管部门在获取假阿司匹林的供货和销售信息后，安徽滁州、明光两地11家涉案药店被吊销《药品经营许可证》，29人受到法律惩罚，10年内禁入医药行业。 直至目前，该假药案无一起行政复议，也无一家药店提起行政诉讼。调查人员反馈。 药品价格战，不可取！ 药品关乎生命安全，恶性竞争并不可取，尤其是少部分药店为招徕顾客打价格战术，更容易造成恶性市场竞争。 很多顾客在购买药品时，仅关注药品价格，而从未关注药品安全的做法并不可取。 因为这种买药唯低价是取的做法，一定程度上变相支持了药店间的价格战术，对于正常经营的药店，药品虽安全却没有取得顾客的信任，非常无奈。 相反，药贩子却制假售假，十分猖獗。 对此，有的药店老板表示：稍贵一点的进口药不敢采购，怕卖不出去；有的药店则到处寻找低价进药渠道... 作为顾客来说，不贪便宜则不易上当。同款药同规格，出现药价差很大情况时，需要当心。 严查药店非法渠道购药 药品安全一直是药品监管工作的重中之重，但假药却时常在市场
气温超过30℃，这些常备药可能失效，甚至有毒！
气温超过30℃，这些常备药可能失效，甚至有毒！ 温度太高，身体吃不消就会生病，生了病 我们就要吃药。但你可能不知道，其实我们夏 季用来治病的药，在高温下，比我们人体还要 脆弱。很多药，长期在30℃以上高温储存， 它的药效会下降30%及以上，甚至变成毒药。 夏季，想要药伺候好你的身体前，先伺候好你 的药。 高温天气药品为什么会“罢工”？ 西药大多是辅料和药物成分的混合物，上市前，制药公司会从温度、湿度、光、热等各个维度对药物的储存条件进行测定，然后在说明书里给出一个建议。 但这些药物其实和温度、湿度、光和热等因素都有着密切关系。就温度而言，据研究，药物储存温度每升高10℃，化学反应速率是原来的的2-4倍，有效时间也成倍缩短。原本有效期2年的药物，因为夏季温度高，储存不当，结果距离药品失效期还有1年半，药物就已经失效了。 这些常用药高温下容易失效 安眠药：在37℃的环境里储存，药效至少会减少25%； 治疗心绞痛的常用药硝酸甘油片：在超过30℃环境中放置10天，药效至少下降30%； 治疗哮喘的沙丁胺醇气雾剂：在高温环境里储存，内部气体膨胀，药物密度下降，每次喷出的药量会减少。更严重的是，当温度达到48℃左右时，药瓶甚至可能爆裂； 预防感染的阿莫西林：随温度的升高聚合物会增加，聚合物是过敏原物质，容易造成人体过敏； 降压药福辛普利（蒙诺），控制血压、预防心绞痛的氨氯地平（络活喜）、硝苯地平（拜新同），控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病辛伐他汀（舒降之），和适用于控制饮食、运动疗法及
减轻体重均不能满意控制血糖的2型糖尿病患者的格列美脲（亚莫利）等慢性病用药，在夏天较高的温度下也会失效。 （文中所涉，与图中药品品牌无关） 药效下降30%，不是还剩70%吗？减效后的药物在临床上可能还有起到一些作用。但行业标准规定，制药公司在做药品存储测定时，药效下降10%，就会被认定为失效。 看懂说明书再放药 要认真阅读每一种药物的说明书，根据每种药品的储存要求放置，千万不要放在温度太高或阳光可以直射的地方，注意药品包装盒和里
硝苯地平控释片说明书
硝苯地平控释片说明书 硝苯地平控释片(欣然)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。下面是店铺整理的硝苯地平控释片说明书，欢迎阅读。 硝苯地平控释片商品介绍 通用名：硝苯地平控释片 生产厂家: 上海现代制药股份有限公司 批准文号：国药准字H20000079 药品规格：30mg*12片 药品价格：￥37元 硝苯地平控释片说明书 【通用名称】硝苯地平控释片 【商品名称】硝苯地平控释片(欣然) 【英文名称】NifedipineControlledreleasedTablets 【拼音全码】XiaoBenDiPingKongShiPian(XinRan) 【主要成份】硝苯地平控释片(欣然)主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。 化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346.34 【性状】硝苯地平控释片(欣然)为糖衣片，除去糖衣后显黄色。 【适应症/功能主治】治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。 【规格型号】30mg*12s 【用法用量】治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控，【不良反应】不良反应一般是短暂和轻微的，通常发生在治疗开始阶段，包括：头痛、面部潮红(通常在较高剂量时)、恶心、消化不良、胃部烧灼感、头晕、无力、嗜睡、皮肤反应、感觉异常、低血压、心
悸、心动过速和下垂性水肿，极少数报道过敏性肝炎(药物性肝炎)和可逆性牙龈增生。 【禁忌】对硝苯地平过敏者禁用。 【注意事项】1.低血压绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2.芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。3.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。4.外周水肿10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。5.β-受体阻滞剂“反跳”症状突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。6.充血性心力衰竭少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。7.对诊断的干扰应用硝苯地平控释片(欣然)时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血8.肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用硝苯地平控释片(欣然)时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。9.长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.无详尽的临床研究资料。临床上有
拜新同的说明书
拜新同的说明书 你听说过拜新同吗?或许一些患有高血压、冠心病或者慢性稳定性心绞痛的人知道拜新同。今天小编带你了解拜新同说明书。 拜新同的说明书 1、拜新同的适应症 1.1、高血压。 1.2、冠心病。 1.3、慢性稳定性心绞痛(劳累性心绞痛)。 2、拜新同的用法用量 2.1、硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。 2.2、从小剂量开始服用,一般起始剂量10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次,一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。 2.3、通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显,病情紧急,剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量,可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次,一日3次。 2.4、在严格监测下的住院患者,可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况,每隔4-6小时增加1次,每次10mg。 (详见包装内部说明书) 3、拜新同的药物相互作用 影响硝苯地平的药物:硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P450 3A4系统代谢消除。因此对细胞色素P450 3A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应(口服后)或清除率。 硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间:利福平,具有很强的诱导细胞色素P450 3A4系统的作用,如与之合用,硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。 硝苯地平与下列细胞色素P450 3A4系统的弱效至中效抑制剂合
降压药拜新同说明书
降压药拜新同说明书 硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。下面是店铺整理的拜新同说明书，希望对大家有所帮助。 降压药拜新同商品介绍 通用名：硝苯地平控释片 生产厂家: 拜耳医药保健有限公司 批准文号：国药准字J20080091 药品规格：30mg*7s 药品价格：￥33元 降压药拜新同说明书 【通用名称】硝苯地平控释片 【商品名称】硝苯地平控释片(拜新同) 【英文名称】Nifedipine Controlledreleased Tablets 【拼音全码】XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinT ong) 【主要成份】硝苯地平控释片(拜新同)主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。 化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346.34 【性状】硝苯地平控释片(拜新同)为糖衣片，除去糖衣后显黄色。 【适应症/功能主治】治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。 【规格型号】30mg*7s 【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。2.从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-
30mg/次，一日3-4次。大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。3.通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次，一日3次。4.在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg。 【不良反应】1.常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%)，多不需要停药(一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%)。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸;鼻塞;胸闷;气短;便秘;腹泻;胃肠痉挛;腹胀;骨骼肌发炎;关节僵硬;肌肉痉挛;精神紧张;颤抖;神经过敏;睡眠紊乱;视力模糊;平衡失调等(2%)。晕厥(0.5%),减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。 2.少见贫血;白细胞减少;血小板减少;紫癜;过敏性肝炎;齿龈增生;抑郁;偏执;血药浓度峰值时瞬间失明;红斑性肢痛;抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。 3.可能产生的严重不良反应：心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%;肺水肿的发生率2%;心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。 4.硝苯地平控释片(拜新同)过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。 【禁忌】对硝苯地平过敏者禁用。 【注意事项】1.低血压绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2.芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。3.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率
缓释药品汇总(超全)
缓释药品汇总(超全) 一、基本概念 缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间。 骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。 二、缓控释制剂特点 1、三大优点 延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片； 血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；
降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。 2、三大缺点 基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案； 剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；
缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型） 三、典型缓控释制剂的比较 1、硝苯地平控释片 在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。 服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。 2、硝苯地平控释片降压更平稳 硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng ／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。
硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。 3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低 硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。 硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。 温馨提示： 由于平稳降压可减少高血压对重要器官的损害，并可降低脑卒中等心脑血管事件风险，在经济条件许可的情况下，建议服用氨氯地平、替米沙坦等真正的长效降压药物，或硝苯地平控释片等。 四、口服缓控释制剂的注意事项和误区 1、注意事项 不能掰开、碾碎或咀嚼，应整片(粒)吞服，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。
拜新同说明书
拜新同说明书 复方利血平片（复方降压片）说明书(2022-06-15 13:18:30) 标签：复方降压片利血平片降压药西药降压心脑血管药复方利血平片（复方降压片）说明书2022-05-30 【药品名称】： 通用名：复方利血平片 汉语拼音：fufang lixueping pian 【成份】：本品为复方制剂，其成分为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪 3.1mg，维生素b61.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素b11.0mg， 硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，辅料适量。 【药理毒理】：利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻挡肾上腺素能神经末稍内介质的贮 存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松驰小动脉平滑肌， 降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降， 提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼 屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。 【适用症】：用于早期和中期高血压病。 【用法用量】：口服，一次1-2片，一日3次。 【不良反应】：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现 象以及乏力、体重增加等。 【禁忌】：1、对本品过敏者禁用。2、胃及十二指肠溃疡患者禁用。
【留意事项】：用药期间消失明显抑郁症状，即应减量或停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】：尚不明确 【药物相互作用】：利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加留意。 【贮藏】：遮光、密封保存。 【规格】：复方 【包装】：塑料瓶，100片/瓶。 【有效期】：2年。 【批准文号】：国药准字h36022303 利血平有哪些特点及副作用？利血平口服后降压作用产生缓慢、温柔，停药后作消逝也慢。口服后3—7天见效，3—4 周达高峰，停药后血压在2—6周内回升。该药曾广泛用于轻、中度高血压，特殊是与噻嗪类 利尿合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。常用剂量口服为每日0.25—0.5 毫克。肌内注射或静脉注射为0.5—1.0毫克，注射后约30—60分钟开头产生降压作用，最 大作用在3小时，所以重复注射宜在3小时后。利血平不良反应较多，目前，新的具有更多优点的降压药不断上市，该药在高血压的治 疗中已很少应用。常见不良反应有鼻塞、口干、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等，大剂量可 消失面红、心律失常、心绞痛样症候群，心动过缓，偶可产生帕金森征候群。应留意，有精 神抑郁性疾病或病史者，有溃疡病病史者、急性局限性肠炎、溃疡性结肠炎、帕金森征候群 者禁用。 回答：2022-07-25 23:42提问者对答案的评价：其它回答共2条回答 评论
急诊口服药说明书
银杏蜜环口服溶液 冠心病,心绞痛,脑供血不足,神经内科,心血管内科用法用量 口服。一次10ml，一日3次，或遵医嘱。 不良反应 未见明显不良反应。 禁忌 对本品可是牛乳过敏者禁用。
羧甲司坦口服溶液 用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 口服。成人一次10毫升，一日3次。 可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。 1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。 2.有消化道溃疡史者慎用。 3.儿童用量请咨询医师或药师。 4.孕妇、哺乳期妇女慎用。 5.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.该药品性状发生改变时禁止使用。 7.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
四磨汤口服液 顺气降逆，消积止痛。用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；中老年气滞、食积证，症见脘腹胀满、腹痛、便秘。 口服，成人一次20毫升，一日3次，疗程一周；新生儿一次3～5毫升，一日3次，疗程2天；幼儿一次10毫升，一日3次，疗程3～5天。 1.饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.冬天服用时，可将药瓶放置温水中加温5～8分钟后服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.婴儿及年老体弱者应在医师指导下服用。 5.患儿如腹胀腹痛或哭闹不安较重者应及时去医院就诊。 6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.该药品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。