依利特eclassical 3700液相制备色谱

依利特eclassical 3700液相制备色谱是一种常用的分析技术,在化学、生物、食品等领域都有着重要的应用。它通过利用液相在固定相上的

分配作用,将待分析物分离并进行定量分析。依利特eclassical 3700

液相制备色谱技术的主要特点包括高分辨率、高灵敏度、高选择性和

高效率等,能够有效地解决复杂样品分析中的难题,并为科研和生产

提供了重要的技术支持。

在对依利特eclassical 3700液相制备色谱进行全面评估的过程中,我们首先要了解其基本原理和操作流程。依利特eclassical 3700液相制备色谱主要包括进样、分离、检测和定量四个步骤,其中进样是将待

分析样品引入色谱系统中,分离是利用色谱柱将各个组分分离,检测

是采用光学、电化学或质谱等方法对分离出的组分进行检测,定量是

通过标准曲线或内标法进行定量测定。了解这些基本原理和操作流程

有助于我们更好地掌握依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的特点和优势。

在进行全面评估的过程中,我们还需要综合考虑依利特eclassical 3700液相制备色谱在不同领域的应用。在化学领域,它可以用于有机物、药物、天然产物等的分析和分离;在生物领域,可以用于蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分析和定量;在食品领域,可以用于农药

残留、添加剂检测、食品成分分析等。了解这些应用领域对于我们更

好地理解依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的实际意义和潜在应用价值至关重要。

基于以上评估,我们可以看到依利特eclassical 3700液相制备色谱技术具有高度的分辨率,可以对样品进行有效的分离和检测;具有高度的灵敏度,可以对微量和痕量组分进行准确的定量分析;具有高度的选择性,可以在复杂的样品基质中准确地分析目标物质;具有高度的效率,可以在短时间内完成复杂样品的分析。依利特eclassical 3700液相制备色谱技术在科研和生产中具有重要的应用前景和市场需求。

回顾本文的内容,我们对依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的原理、操作流程、应用领域和特点进行了全面的评估和分析。通过深入地探讨和总结,我们对这一技术有了更全面、深刻和灵活的理解。个人认为,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术将在未来的科研和生产中发挥重要的作用,为人类社会进步和发展提供重要的技术支持。

总结到这里,我想说,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的研究和应用仍然潜力巨大,我们可以继续深入挖掘其在不同领域的应用价值,并不断推动其技术创新和发展。希望本文所提供的深度和广度兼具的评估内容和个人观点能够对您有所帮助,也期待未来共同探讨这一领域更多的精彩内容。依利特eclassical 3700液相制备色谱技术在科学研究和生产领域的广泛应用表明了其巨大的潜力和重要性。在化学领域,该技术不仅可以用于有机物和药物的分析和分离,还可以应用于环境监测、化学反应过程的实时监测等方面。在生物领域,依

利特eclassical 3700液相制备色谱技术在蛋白质组学、代谢组学和药物代谢动力学等研究领域具有重要的应用价值。该技术在食品安全监测、农药残留检测、食品添加剂分析等方面也发挥着重要作用。

除了应用领域的广泛性外,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术本身也在不断创新和发展。随着科学技术的进步,新型的色谱柱材料、检测方法和数据处理技术不断涌现,使得液相制备色谱分析更加高效、灵敏和可靠。依利特eclassical 3700液相制备色谱技术在自动化程度和在线分析方面也有了显著的提升,大大简化了分析过程,提高了实

验效率。

在未来,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术将继续积极应对各种新的挑战和需求。随着人们对样品分析要求的不断提高,对于更高

分辨率、更快速的分析方法的需求也将日益增加。随着生物医药领域

的发展,对生物大分子分析的需求也将持续增加,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术可能会在这一领域发挥更重要的作用。

依利特eclassical 3700液相制备色谱技术作为一种重要的分析工具,其在科学研究和生产领域的应用前景十分广阔。随着技术的不断进步

和创新,相信这一技术将会持续发挥重要作用,为人类社会的进步和

发展做出更大的贡献。希望我们可以不断关注和支持液相制备色谱技

术的发展,共同推动这一领域的繁荣和进步。

制备色谱技术

制备色谱技术 1.常压柱色谱有哪些种类?说出不同之处。→见书第三章 (1)吸附柱色谱:硅胶吸附柱色谱、氧化铝吸附柱色谱、活性炭吸附柱色谱、聚酰胺吸附柱色谱、大孔吸附树脂色谱 (2)分配柱色谱 (3)萃取柱色谱 (4)离子交换柱色谱 (5)凝胶柱色谱 (6)亲和柱色谱 (7)干柱色谱 (8)并联多柱色谱 2.分配色谱、吸附色谱、凝胶色谱的分离原理各是什么? 分配色谱: 吸附色谱: 凝胶色谱:凝胶是一类具有三维空间的多孔网状结构的物质,其中以有机凝胶应用得较多,无机填料中,有硅胶和玻璃珠。有机填料中,有天然和合成两大类 3.反相色谱的分离原理是什么? 4.如何利用Rf值来鉴定化合物? 5.非线性色谱:在制备色谱中进样量一般都比较大(克量级),这时样品在流动相与固定相中的浓度关系不再是一条直线,在此种条件下发生的色谱过程,就称之为非线性色谱。 6.吸附柱色谱: 7.分离因子α:是两种组分的质量分配比之比,一般根据两个组分的色谱峰的调整保留时间相比而得 8.高速逆流柱色谱:书P142 9.渗滤法:书P217 10.制备色谱的最佳制备量与哪些因素有关?书P6 11.商品硅胶中的字母符合G.P.F254,M.F.F354各表示什么意思?书P13/PPT→P4 12.大孔吸附树脂分离原理及应用:书P43+P46 13.液-液吸附色谱中固定相及其基本原理?PPT张→P3 14.高效液相色谱仪检测器种类:PPT张→P2 15.模拟移动床色谱原理:书P175 16.叙述柱层析中溶剂的选择原则 17.叙述制备分离的策略:PPT→P3 18.叙述硅胶柱色谱的操作步骤::PPT→P6 19.叙述高压制备色谱的分类、优点、局限性以及组成部分:PPT张→P1 20.高效液相色谱柱的保养方法

高效液相色谱法

第十五章高效液相色谱法 High Performance Liquid Chromatography,HPLC 15.1概述 高效液相色谱又称为高压液相色谱(High Pressure Liquid Chromatography)、高速液相色谱(High Speed Liquid Chromatography)、高分离度液相色谱(High Resolution Liquid Chromatography)或现代液相色谱(Modern Liquid Chromatography),是在20世纪60年代末期在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的一种新型分离分析技术。由于其适用范围广,分离速度快,灵敏度高,色谱柱可以反复使用,样品用量少,还可以收集被分离的组分,特别是计算机等新技术的引入使其自动化与数据处理能力大大提高,高效液相色谱技术得到飞速发展。 高效液相色谱法和经典液相色谱法在分析原理上基本相同,但由于在技术上采用了新型高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相,而使经典的液相色谱法焕发出新的活力。经过数十年的发展,高效液相色谱法在分析速度、分离效能、检测灵敏度和操作自动化等方面,都达到了很高的程度,可以和气相色谱法相媲美,并保持了经典液相色谱对样品通用范围广、可供选择的流动相种类多和便于用作制备色谱等优点。至今,高效液相色谱法已在生物工程、制药工业、食品行业、环境监测、石油化工等领域获得广泛的应用。 15.1.1与经典液相色谱法比较 经典液相色谱法通常使用的固定相是多孔粗粒,装填在大口径长色谱柱(玻璃)管内,流动相是靠重力作用流经色谱柱的,溶质在固定相的传质速度缓慢,柱入口压力低,分析时间长,因此柱效低,分离能力差,难以解决复杂混合物的分离分析;而高效液相色谱法使用的固定相是全多孔微粒,装填在小口径、短不锈钢柱内,流动相是通过高压输液泵进入色谱柱的,溶质在固定相的传质、扩散速度大大加快,柱效可比前者高2~3个数量级,从而在短时间内获得高柱效和高

液相色谱词汇中英文对照

高效毛细管电泳high-performance capillary electrophoresis 归一化法normalization method 毛细管等电聚焦capillary isoelectric focusing 毛细管等速电泳isotachophoresis 毛细管电色谱capillary electrochromatography 毛细管电泳capillary electrophoresis 毛细管电泳电喷雾质谱联用capillary electrophoresis – electr 芯片电泳microchip electrophoresis 色谱法chromatography 色谱峰chromatographic peak 色谱峰区域宽度peak width 色谱富集过样samt injection of chromatography 色谱工作站chromatographic working station 色谱图chromatogram 色谱仪chromatograph 色谱柱chromatographic column

色谱柱column 色谱柱切换技术switching column technique 毛细管超临界流体色谱法capillary supercritical fluid chromat… 毛细管电泳基质辅助激光解吸电离质谱离线检测off-line capillar…毛细管电泳离子分析capillary ion analysis 毛细管电泳免疫分析immunity analysis of capillary electropho… 毛细管胶束电动色谱micellar electrokinetic chromatography 毛细管凝胶电泳capillary gel electrophoresis 毛细管凝胶柱capillary gel column 毛细管亲和电泳affinity capillary electrophoresis 毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis 毛细管有效长度the effective length of capillary electrophor… 间接检测indirect detection 间接荧光检测indirect fluorescence detection 间接紫外检测indirect ultraviolet detection 检测器detector 检测器检测限detector detectability

依利特eclassical 3700液相制备色谱

依利特eclassical 3700液相制备色谱是一种常用的分析技术,在化学、生物、食品等领域都有着重要的应用。它通过利用液相在固定相上的 分配作用,将待分析物分离并进行定量分析。依利特eclassical 3700 液相制备色谱技术的主要特点包括高分辨率、高灵敏度、高选择性和 高效率等,能够有效地解决复杂样品分析中的难题,并为科研和生产 提供了重要的技术支持。 在对依利特eclassical 3700液相制备色谱进行全面评估的过程中,我们首先要了解其基本原理和操作流程。依利特eclassical 3700液相制备色谱主要包括进样、分离、检测和定量四个步骤,其中进样是将待 分析样品引入色谱系统中,分离是利用色谱柱将各个组分分离,检测 是采用光学、电化学或质谱等方法对分离出的组分进行检测,定量是 通过标准曲线或内标法进行定量测定。了解这些基本原理和操作流程 有助于我们更好地掌握依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的特点和优势。 在进行全面评估的过程中,我们还需要综合考虑依利特eclassical 3700液相制备色谱在不同领域的应用。在化学领域,它可以用于有机物、药物、天然产物等的分析和分离;在生物领域,可以用于蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分析和定量;在食品领域,可以用于农药 残留、添加剂检测、食品成分分析等。了解这些应用领域对于我们更 好地理解依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的实际意义和潜在应用价值至关重要。

基于以上评估,我们可以看到依利特eclassical 3700液相制备色谱技术具有高度的分辨率,可以对样品进行有效的分离和检测;具有高度的灵敏度,可以对微量和痕量组分进行准确的定量分析;具有高度的选择性,可以在复杂的样品基质中准确地分析目标物质;具有高度的效率,可以在短时间内完成复杂样品的分析。依利特eclassical 3700液相制备色谱技术在科研和生产中具有重要的应用前景和市场需求。 回顾本文的内容,我们对依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的原理、操作流程、应用领域和特点进行了全面的评估和分析。通过深入地探讨和总结,我们对这一技术有了更全面、深刻和灵活的理解。个人认为,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术将在未来的科研和生产中发挥重要的作用,为人类社会进步和发展提供重要的技术支持。 总结到这里,我想说,依利特eclassical 3700液相制备色谱技术的研究和应用仍然潜力巨大,我们可以继续深入挖掘其在不同领域的应用价值,并不断推动其技术创新和发展。希望本文所提供的深度和广度兼具的评估内容和个人观点能够对您有所帮助,也期待未来共同探讨这一领域更多的精彩内容。依利特eclassical 3700液相制备色谱技术在科学研究和生产领域的广泛应用表明了其巨大的潜力和重要性。在化学领域,该技术不仅可以用于有机物和药物的分析和分离,还可以应用于环境监测、化学反应过程的实时监测等方面。在生物领域,依

中压制备色谱

中压制备色谱 中压制备色谱(Mid Pressure Liquid Chromatography,MPLC) 是一种高效的色谱技术,广泛应用于化学、生物化学和药物研究领域。相比于高效液相色谱(HPLC)和常压液相色谱(PLC),中压制备色谱 在样品预处理、纯化和分离方面具有独特的优势。本文将介绍中压制 备色谱的原理、仪器和应用,并探讨其在分离纯化领域的前景。 中压制备色谱的原理基于液相色谱技术,通过样品溶液在手性分 离柱中的分配、均衡和吸附过程实现物质的分离。中压制备色谱相比 于HPLC和PLC,主要区别在于操作压力和使用的固定相。中压制备色 谱通常在10-100 bar的压力范围内操作,使用相对较大粒径的固定相。较大粒径的固定相对于小粒径的固定相具有较大的孔隙体积,可以容 纳较大的样品量和减少操作压力。 中压制备色谱的仪器包括色谱柱和色谱系统。色谱柱通常由不同 材料制成,例如纯硅胶、聚苯乙烯、糊精等。色谱系统主要包括溶剂 系统、进样系统和检测系统。溶剂系统用于提供流动相,进样系统用 于将样品引入色谱柱,检测系统用于监测和记录分离的化合物。

中压制备色谱在多个领域有广泛的应用。在化学领域,它被用于样品分离和纯化,如合成有机化合物、中间体和天然产物的纯化。在生物化学领域,它被用于多肽、蛋白质和核酸的纯化和鉴定。在药物研究领域,中压制备色谱被用于药物分离、纯化和质量控制。中压制备色谱的高效性和分离能力使其成为解决困难样品分析和大样品量纯化的理想选择。 随着化学合成和生物技术的发展,越来越多的化合物和生物大分子需要进行有效的分离和纯化。在这种情况下,中压制备色谱的前景变得更加广阔。中压制备色谱不仅可以提供高效的分离能力,还可以有效处理大样品量和复杂样品矩阵。此外,中压制备色谱具有操作简便、成本较低等优点,使其成为科学研究和工业生产中的重要工具。 总之,中压制备色谱是一种高效的分离纯化技术,具有广泛的应用前景。通过理解其原理和操作要点,科学家和研究人员可以更好地利用中压制备色谱技术解决复杂样品分析和大样品量纯化的问题。中压制备色谱的发展将有助于推动化学、生物化学和药物研究的进步。

中压制备色谱和中压制备液相色谱

中压制备色谱和中压制备液相色谱是液相色谱技术中的两种重要分支,它们在分析化学领域中具有广泛的应用。本文将对中压制备色谱和中 压制备液相色谱的相关概念、原理、技术特点及应用进行介绍。 一、中压制备色谱的概念和原理 中压制备色谱是指利用介于低压液相色谱和高效液相色谱之间的技术,对大分子化合物进行分离和纯化的过程。其原理主要是通过中等压力 对色谱柱进行填充,利用填充物对溶质进行分离,实现对复杂混合物 的分析。 二、中压制备液相色谱的概念和原理 中压制备液相色谱是指在液相色谱技术中,利用中等压力对样品进行 分离和分析的过程。该技术利用柱上液相对样品进行分离,具有分离 效率高、分析速度快等特点。 三、中压制备色谱和中压制备液相色谱的技术特点 1.中压制备色谱和中压制备液相色谱是介于传统液相色谱和高效液相色谱之间的一种分析技术,具有分离效率高、操作简便、成本低廉等特点。 2.中压制备色谱和中压制备液相色谱在分析大分子化合物方面具有独特的优势,能够对蛋白质、多肽等生物大分子进行分离和纯化。 3.在分析实践中,中压制备色谱和中压制备液相色谱广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域,为复杂混合物的分析提供了有效的

手段。 四、中压制备色谱和中压制备液相色谱的应用实例 1.在药物研发领域,中压制备色谱和中压制备液相色谱被广泛应用于药物分析、天然产物分离等方面,为新药研发提供了重要的技术支持。 2.在食品安全领域,中压制备色谱和中压制备液相色谱可用于检测食品中的添加剂、农药残留等有害物质,确保食品质量安全。 3.在环境监测方面,中压制备色谱和中压制备液相色谱可用于检测水质、大气污染物等,为环境保护工作提供了有力的技术支持。 五、结语 中压制备色谱和中压制备液相色谱作为液相色谱技术的重要分支,在 分析化学领域具有重要的应用价值。随着科学技术的不断发展和进步,相信这两种分析技术将在更广泛的领域得到应用,并为分析化学领域 的发展做出更大的贡献。六、中压制备色谱和中压制备液相色谱的发 展趋势 随着科学技术的不断进步和人们对分析精度和速度要求的提高,中压 制备色谱和中压制备液相色谱的发展也呈现出一些新的趋势。 1. 利用新型填料和柱技术提高分离效率 随着分析化学理论的不断深入和新型材料的发展,一些具有特殊化学 性质和结构的填料和柱技术被引入到中压制备色谱和中压制备液相色 谱中,以提高分离效率和选择性。疏水性填料、反相填料、亲和色谱

半制备型液相色谱法分离纯化茶叶鲜叶中7种儿茶素类化合物

半制备型液相色谱法分离纯化茶叶鲜叶中7种儿茶素类化合 物 龚智宏;陈思;高江涛;李梅红;汪厦霞;林军;俞晓敏 【摘要】建立了从茶叶鲜叶中分离纯化7种儿茶素类化合物(没食子儿茶素(GC)、表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素3-O-(3-O-甲基)没食子酸酯(EGCG3"Me)和表儿茶素没食子酸酯(ECG))的半制备色谱法.铁观音鲜叶经甲醇超声浸提、浓缩、氯仿萃取后,向水相中加入碱式醋酸铅沉淀,得到茶多酚粗品.分别以甲醇-水、乙腈-水作为流动相,采用半制备色谱法纯化7种儿茶素类化合物,纯度均达到90%.此外,利用同样的方法分离纯化另外两种茶叶鲜叶中的7种儿茶素类化合物,得到相似的结果.该方法以溶剂提取、离子沉淀结合半制备色谱,适于简单、高效地同时分离制备多种儿茶素类化合物.%An effective and simple method was established to simultaneously purify seven tea catechins ( gallocatechin ( GC) , epigallocatechin ( EGC) , catechin ( C) , epigallocatechin-3-O-gallate ( EGCG ) , epicatechin ( EC ) , epigallocatechin-3-O-( 3-O-methyl )-gallate ( EGCG3"Me ) and epicatechin-3-O-gallate ( ECG ) ) from fresh tea leaves by semi-preparative high perform-ance liquid chromatography ( HPLC) . Fresh leaves of Tieguanyin tea were successively extrac-ted with methanol and chloroform. Then crude catechins were precipitated from the aqueous fraction of chloroform extraction by adding lead subacetate. Crude catechins were used for the isolation of the seven target catechin compounds by semi-preparative HPLC. Methanol-water and acetonitrile-water were sequentially used as mobile phases. After two rounds of semi-

制备型液相色谱常用分类

制备型液相色谱常用分类 制备型加压液相色谱,按照色谱柱和样品量的大小,分为: (1)低压液相色谱;(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱。 低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠,没有统一、明确的标准。 1.快速色谱 柱压通常为2bar(或30psi)左右,对于那些容易分离的简单混合物,由于快速色谱具有操作简便、经济等优点,常常是实验室的。但快速色谱不同于一般的层析分离,这种分离没有压力,而快速分离通常使用瓶装氮气加压,使流动相具有一定的流速,从而缩短了分离时间。 快速色谱使用的柱子一般是玻璃柱,柱直径为3~10cm.长度为7~15cm。快速色谱中使用广泛的固定相为硅胶。采用的粒径通常为:25~40μm,40~63μm或63~200μm的球形固定相。其它如键合相、氧化铝、聚酰胺吸附剂也常用作快速色谱的固定相使用。 2.低压色谱(LPLC) 柱压一般低于5bar(或75psi)。 低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成,可以连续化,实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的,长度一般为240-440mm,内径为10-40mm。 对于大多数在紫外区有吸收的物质,光学检测器很常用。填料一般使用软质的葡聚糖、琼脂糖、纤维素、合成高聚物或离子交换剂,粒径一般为40-60μm。 3.中压液相色谱(MPLC) 柱压在5-20bar(或75-300psi)之间,广泛用于实验室和工业规模的生物制品(如动物脏器提取液、浓缩液、体液、植物提取液、生物技术发酵液等。往往需要经过滤膜作初级净化的处理,以提取或纯化所需的产品。 中压液相制备色谱的主要部件为输液泵、进样阀、检测器、馏分收集器等,比如瑞士公司的早期的中压液相制备色谱,其输液泵流速可达156mL/min,并配有阻尼器,以保证液流的稳定;进样器配有0.5-50mL的不同体积的定量管;检测器有紫外和

反相液相制备色谱法结合超临界流体制备色谱法分离纯化海风藤中的化合物

反相液相制备色谱法结合超临界流体制备色谱法分离纯化海风 藤中的化合物 辛华夏;彭子悦;江大森;傅青;金郁;梁鑫淼 【摘要】建立了基于反相液相制备色谱和超临界流体制备色谱的组合方法,用于分离纯化醇提水沉后石油醚层中的海风藤.首先以甲醇作为改性剂,采用醇提水沉法去除海风藤甲醇提取物中的叶绿素,加入硅藻土后用石油醚回流富集目标成分.选用反相C18制备色谱柱将其分为18个组分,然后将组分在SFC模式下进行制备.选用酰胺色谱柱,以甲醇为改性剂,在柱温30℃、背压15.0MPa的条件下进行分离.基于反相色谱和超临界流体色谱不同的分离选择性,最后分离得到6个高纯度化合物.该法展示了反相制备色谱和超临界流体制备色谱在海风藤分离纯化方面的优势,特别是超临界流体色谱在天然产物的分析和制备方面的巨大潜力.%A method based on preparative reversed-phase liquid chromatography(prep-RPLC) and preparative supercritical fluid chromatography(prep-SFC)was developed for the separa-tion and purification of compounds from piper kadsura. A pretreatment method was first devel-oped,including methanol extraction,water precipitation,petroleum ether extraction,etc. Chlorophyll and other strong polar impurities were removed from the piper kadsura samples, and the target components were enriched in petroleum ether extracts. The piper kadsura sam-ples were separated into 18 fractions on a Unitary C18 column(250 mm×20 mm,5 μm)with water and methanol as the mobile phases. Then,the SFC parameters,including the column, modifier,temperature,and backpressure were optimized. The optimized conditions for prep-SFC were as follows:XAmide column(250 mm×20

中压制备液相色谱快速分离制备儿茶素单体

中压制备液相色谱快速分离制备儿茶素单体 林丹;李春苗;鲜殊;王玺;宛晓春;凌铁军;李大祥 【摘要】以反相中压制备液相色谱为工具,甲醇-水作为洗脱溶剂,通过C18 (ODS-AQ)填料从茶多酚中一步分离出表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸 酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)等四种儿茶素单体.1.0g纯 度为92.6%的茶多酚经过中压色谱,制备得到了90 mg EGC、355 mg EGCG、23 mgEC和92mg ECG,它们的纯度分别为91.8%、97.6%、97.7%、99.3%,纯品 得率56.0%,四种单体总回收率达到68.2%.四种儿茶素单体的结构经核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱加以确证.%With advances in column particles,preparative medium pressure Liquid chromatography (MPLC) is an potential alternative to preparative HPLC for purifying active botanical compounds on reverse phase. To obtain high-purity cat-echin monomers, a MPLC system with online real-time operation software (DR FLASH Ⅱ) was introduced to separate catechin monomers from tea polyphenols with the methanol-water elution on two serial connected C18 (ODS-AQ) columns (125 mm × 26 mm, 30-50 μm,40 g) at 120-150 psi. With loading of 1. 0 g of tea polyphenols with the purity of 92. 6% , the four catechin monomers as epigallocatechin ( EGC), epigallocatechin gallate ( EGCG), epicatechin (EC) and epicatechin gallate (ECG) were separated and purified at only one step in one time. 90 mg of EGC,355 mg of EGCG,23 mg of EC ,92 mg of ECG were harvested and their purities were 91. 8% ,97.6% ,97.7% and 99.3% respectively. The yields and recovery of total four catechins monomers were up to 56.0% and 68.2% respectively. The

制备半制备色谱柱安全操作及保养规程

制备半制备色谱柱安全操作及保养规程 前言 半制备液相色谱技术已经广泛应用于天然药物提取、分离纯化及其 成分定量分析等领域。在半制备色谱柱表面涂覆C18和其他吸附剂, 对高品质天然产物的分离纯化效果非常显著。本文旨在介绍半制备色 谱柱的安全操作及保养规程,从而确保实验的准确性和数据的可信度。 一、安全操作 1. 装载样品前的准备工作 在进行半制备液相色谱实验前,应根据样品类型、物性以及分离纯 化目的的不同而选择合适的反相C18指示器柱。在装载样品前,应充 分考虑绿色环保的基本理念,遵守安全使用液体废弃物的相关规定。 保证实验过程的安全,还需要注意以下几点。 •佩戴实验室安全灯具并保持清洁条理; •首次操作前将柱体调至合适的高度(通常为柱体高度前面的80%),确保样品在柱体底部方便地进入反相C18芯柱; •将反相C18柱与检测系统连接好,并检查连接是否牢固。 2. 样品装载过程注意事项 半制备液相色谱实验的样品装载过程是色谱分离实验中最关键的一步,因此需要特别注意以下几个问题。

•充分清洗反相C18柱,清除可能会影响样品分离纯化的基础重量油和含盐物质; •在柱底缓慢注入样品,将抽气罩拧紧; •确保柱内循环流量(通过装载柱端与检测系统的泵调节)逐渐升高到预设的值; •根据样品的特性和目的,选择合适的流速和梯度浓度,以获得理想的分离效果。 二、半制备色谱柱的保养 半制备液相色谱柱的保养十分重要,不仅可以延长柱寿命、提高柱效,还可以减少使用成本。目前,科学家们提供了一些实用的保养方法。 1. 反向流洗柱法 反向流洗柱法是一种最常见的半制备液相色谱柱保养方法。反向流法不仅可以有效地减少柱寿命的降低,还可以去除大多数化合物的残留污染物。 •采取逆流流量,将水对流至基础重量油收集器; •提高流速,清洗柱底的残留物; •用可逆压(如氮气)在柱底吹出空气。 注意:反向流洗柱法不能解决没有自洁功能的柱子,如果使用多肽柱,应尽量减少其流通时间。

制备高效液相色谱分离纯化系统的研制与开发

制备高效液相色谱分离纯化系统的研制与开发 刘布鸣;马彦;冯可荣;黄艳;王廷伟;林霄;莫建光 【摘要】介绍一种基于柱层析技术、高效液相色谱技术于一体的计算机智能控制全自动、高性能的化学物质纯化系统.该系统属于高压制备高效液相色谱,采用模块化设计模式,各模块经由计算机工作站软件统一协调,实现进样、分离、馏分收集自动化.该系统应用于中药复杂成分分离、提取和纯化的效率高、馏分损失少、样品回收率高. 【期刊名称】《广西科学院学报》 【年(卷),期】2010(026)003 【总页数】3页(P354-356) 【关键词】制备色谱系统;分离;纯化;工作站 【作者】刘布鸣;马彦;冯可荣;黄艳;王廷伟;林霄;莫建光 【作者单位】广西中医药研究院,广西南宁,530022;广西南宁市威玛龙色谱科技有限公司,广西南宁530022;广西计量检测研究院,广西南宁,530022;广西中医药研究院,广西南宁,530022;广西南宁市威玛龙色谱科技有限公司,广西南宁530022;广西中医药研究院,广西南宁,530022;广西分析测试研究中心,广西南宁,530022 【正文语种】中文 【中图分类】O657.7 Abstract:A purification system based on column chromatography and high performance liquid chromatography w ith automated computer intelligent

control was introduced.The system used high pressure for preparation high performance liquid chromatography and modular designed modes.A ll modes are coordinated by computer workstation software to implement sample injection,separation and fraction collection automatedly. The instrument can be used to separate,extract and purify complex components in traditional Chinese medicine w ith high efficiency of separation and purification,low loss fraction and high recovery rate. Key words:preparation high performance liquid chromatography system,isolation,purification, workstation 制备色谱技术在中药天然药领域的样品制备、物质纯化、化学成分研究等作用越来越受到业界的关注。目前国内应用的制备色谱系统以进口为主,国内尚无成套的自动化程度较高的制备系统面市,多数仅停留于大流量制备泵及制备型检测器(或分析型检测器的流通池分流方式)的简单拼凑,系统的概念较为淡薄,国产的此类设备在技术上尚不成熟,与国际同类产品的差距较大,而进口该类产品因高昂的价格严重制约着国内特别是基础的需求。 制备高纯度的化学标准品以及质量标准规范化研究是中药现代化发展的必由之路。而中药的成分多而结构复杂,要从中分离纯化化学标准品非常困难,采用传统的分离技术如超离心、沉淀、萃取、超滤等往往达不到所需的纯度要求,而色谱分离技术无疑是这类物质精细分离的有效手段。目前化学标准品的纯化多采用反复多次人工柱层析、重结晶,或采用进口的高压制备液相色谱,前者费时费工,后者设备投资较高,因此国产化全自动的系统必要性日趋突出。我们研制开发出一套集柱层析技术、高压液相制备色谱技术于一体并用计算机智能控制的全自动、高性能的化学标准品纯化系统(UC-3250高压制备系统),并通过该系统建立制备高纯度的化学标准品的技术方法与平台,为中药化学标准品的制备和纯化提供设备、方法和示范。本系统的

液相色谱柱的制备SOP

液相色谱柱的制备SOP 1. 目的 为规范液相色谱柱制备的操作,特制定本SOP。 2. 范围 本SOP适用于液相色谱柱制备的操作。 3. 定义 无 4. 职责 4.1 QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。 4.2 QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。 4.3 质量总监负责批准本规程。 4.4 QA负责本规程执行的监督。 5. 引用标准 《中华人民共和国药典》2020年版三部。 6. 材料 6.1 仪器设备 6.1.1 凝胶层析系统。 6.1.2 电子天平。 6.1.3 超声波清洗器。 6.1.4 真空泵。 6.2 试剂及溶液 6.2.1 0.9%NaCl溶液:称取9.0g NaCl,加纯化水1000ml,摇匀。 6.2.2 0.5mol/LNaOH溶液:取20.0g NaOH,加纯化水定容于1000ml,摇匀。(临用现配) 6.2.3 蓝色葡聚糖2000溶液:取蓝色葡聚糖2000 20mg,加10ml 0.9%NaCl溶液溶解。 6.2.4 维生素B12溶液:称取10mg维生素B12,加10ml 0.9%NaCl溶液溶解。 6.2.5 1%丙酮溶液:取100µl丙酮,加入9.9ml注射用水,混匀。(临用现配) 6.2.6 20%乙醇溶液:取95%乙醇210ml,加纯化水至1000ml,混匀。 6.3 使用器材 一次性注射器、容量瓶、三角瓶、烧杯、量筒、刻度吸管、玻璃棒、0.2μm滤膜等。7. 流程图 无 8. 程序 8.1 原理 凝胶过滤是一种液体柱层析技术。这种方法是根据样品中各种物质分子质量的不同,将其通过多孔凝胶来达到分离的目的。 8.2冲柱床 8.2.1 将管C与管D断开,拧掉柱尾,用500ml的烧杯接在柱子底端,在System Control 1

高效液相色谱法分析和制备黄芪中的黄芪甲苷含量

高效液相色谱法分析和制备黄芪中的黄芪甲苷含量 张文敬;张倩;张涛;穆祥;胡格 【摘要】[目的]本试验利用高效液相色谱法分析和制备黄芪水煎液中的黄芪甲苷并通过质谱对收集到的组分进行鉴定.[方法]分析型色谱条件为色谱柱为EcliPseXDB-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,进样量20μL.制备型色谱条件为色谱柱为Hypersil C18(20 mm×300 mm,10μm)柱,流速10 mL/min,进样量2 mL,其他同分析型色谱.质谱分析法为电喷雾离子化(electrospray ionization,ESI)源,源电压3.5 kV,正、负离子检测,鞘气(N2)流速80a.u.,辅助气(N2)流速15 a.u.,碰撞气体为氦气,毛细管温度350℃,毛细管电压±5V.采用全离子扫描方式,扫描范围50~2 000 m/z.[结果]经分析型色谱得标准曲线回归方程为A=0.1717 C+0.4657,r=0.9996,在0.01~0.2 mg/mL范围内线性关系良好.制备型色谱方法得到的峰型较好,峰间隔适当,能 够将相邻组分分离.收集保留时间为26 min的组分,经分析型色谱和ESI-MSn鉴定该组分为黄芪皂甙Ⅳ (astragaloside Ⅳ),即黄芪甲苷,且纯度可达95%.[结论]该方 法精密度高、稳定性可靠、重现性好、加样回收率高,收集到的成分准确,纯度高,适用于黄芪中黄芪甲苷的分析和制备. 【期刊名称】《北京农学院学报》 【年(卷),期】2016(031)003 【总页数】6页(P80-85) 【关键词】黄芪;黄芪甲苷;高效液相色谱法 【作者】张文敬;张倩;张涛;穆祥;胡格

生物碱的高效液相色谱分离分析和制备方法-有机化学论文-化学论文

生物碱的高效液相色谱分离分析和制备方法-有机化学论文-化学论文 ——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印—— 摘要:生物碱是天然产物中药用活性较好的一类化合物, 在分离科学与技术领域, 生物碱的分离一直是一个研究热点和难点问题。近年来, 随着高效液相色谱填料和分离方法的发展, 生物碱的分离分析和纯化制备有了长足的进步。该文主要针对碱性化合物的峰形拖尾问题, 综述了高效液相色谱理论的发展和色谱分离技术的进步, 以及近年来新型色谱填料和分离方法在生物碱分离分析和纯化制备中的应用, 并对其前景进行了展望。 关键词:生物碱; 拖尾; 制备色谱; 正交分离; Abstract:Alkaloids are a class of natural compounds with good pharmacological properties.In the field of separation science and technology, alkaloid separation has always been a hot and difficult

problem.In recent years, with the development of high performance liquid chromatography (HPLC) materials and separation methods, great progresses in alkaloid analysis and preparation have been achieved.In this article, the theoretical development and technological advances with respect to peak tailing problems of basic compounds are summarized, and the applications of HPLC in natural alkaloid analysis and preparation are discussed.The further development of HPLC separation on alkaloids is also looked forward. Keyword:alkaloids; peak tailing; preparative HPLC; orthogonal separation; 生物碱是天然产物中药用活性和成药性较好的一类化合物, 据统计, 美国FDA批准的1 000多种小分子药物中, 碱性药物的比例超过60%[1]。在目前已发现的天然产物中, 生物碱在总数上虽然只占16%, 但在具有重要药理活性的天然产物中占50%, 是天然产物新药开发中最具潜力的一类化合物[2]。 从19世纪初开始, 植物化学家就一直致力于生物碱的纯化制

液相色谱词汇中英文对照

液相色谱词汇中英文对照 液相色谱词汇中英文对照 高效毛细管电泳high—performance capillary electrophoresis 归一化法normalization method 毛细管等电聚焦capillary isoelectric focusing 毛细管等速电泳isotachophoresis 毛细管电色谱capillary electrochromatography 毛细管电泳capillary electrophoresis 毛细管电泳电喷雾质谱联用capillary electrophoresis – electr 芯片电泳microchip electrophoresis 色谱法chromatography 色谱峰chromatographic peak 色谱峰区域宽度peak width 色谱富集过样samt injection of chromatography 色谱工作站chromatographic working station 色谱图chromatogram 色谱仪chromatograph 色谱柱chromatographic column 色谱柱column 色谱柱切换技术switching column technique 毛细管超临界流体色谱法capillary supercritical fluid chromat… 毛细管电泳基质辅助激光解吸电离质谱离线检测off—line capillar…毛细管电泳离子分析capillary ion analysis 毛细管电泳免疫分析immunity analysis of capillary electropho… 毛细管胶束电动色谱micellar electrokinetic chromatography 毛细管凝胶电泳capillary gel electrophoresis 毛细管凝胶柱capillary gel column 毛细管亲和电泳affinity capillary electrophoresis 毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis 毛细管有效长度the effective length of capillary electrophor… 间接检测indirect detection 间接荧光检测indirect fluorescence detection 间接紫外检测indirect ultraviolet detection 检测器detector 检测器检测限detector detectability 检测器灵敏度detector sensitivity 检测器线性范围detector linear range 阴离子交换剂anion exchanger 阴离子交换色谱法anion exchange chromatography,AEC 高速逆流色谱法high speed counter—current chromatography 高温凝胶色谱法high temperature gel chromatography 高效液相色谱-付里叶变换红外分析法high performance liquid ch…高效液相色谱法high performance liquid chromatography

相关文档
最新文档