卫生许可现场审查细则

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卫生许可现场审查细则

附件1

河北省生活饮用水

供水单位卫生许可现场审查细则

(新版)

为做好供水单位卫生许可现场审核,根据《传染病防治法》《河北省生活饮用水卫生监督管理办法》《河北省生活饮用水供水单位卫生许可管理办法》和相关标准、规范,制定本细则。

本细则适用于为城市和县人民政府所在建制镇的建成区供水的集中式供水单位,以及为其他区域供水的设计日供水量在一万吨以上的集中式供水单位(包括公共供水、自建供水、分质供水)的卫生许可的现场审查。

城市和县人民政府所在建制镇的建成区以外的设计日供水量在一千吨以上一万吨以下的集中式供水单位的监督管理,参照本细则执行。

1公共供水(市政供水)

1.1水源水质要求

地表水作为供水水源时,应符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的要求。

地下水作为供水水源时,应符合《地下水质量标准》(GB/T14848-93)的要求。

当水质不符合水源水质量标准,若限于条件必需加以利用时,应采用相应的净化工艺进行处理。

1.2水源环境要求

1.2.1地表水水源环境

1.2.1.1 取水点周围半径100米的水域内无捕捞、网箱养殖、停靠船只、游泳等可能污染水源的活动。

1.2.1.2取水点上游1000米至下游100米的水域无工业废水和生活污水排入;其沿岸防护范围内无废渣堆放,无有毒、有害化学物品仓库、堆栈,无装卸垃圾、粪便和有毒有害化学物品的码头,无有毒气体、液体、放射性物质排放。

1.2.2地下水水源环境要求

单井或井群的30米范围内,无渗水厕所、渗水坑,无废渣堆放或污水渠道。

1.3生产卫生要求

1.3.1生产区内外环境生产区及外围30米范围内应保持良好的卫生状况,不得设置生活居住区,不得修建渗水厕所和渗水坑,不得堆放垃圾、粪便、废渣和铺设污水渠道。

1.3.2生产工艺

1.3.

2.1水源为地表水时,用混凝、沉淀、过滤、消毒常规处理工艺。

1.3.

2.2水源为地下水时,应消毒处理,含有沙砾等杂质时还应先行沉淀处理。

1.3.

2.3当水源水中含有氟、砷、铁、锰等影响水质卫生或感官性状的化学物质时,应采用特殊工艺进行处理。

1.3.3生产设备有消毒设施(备)并保持正常运转,配备与水源水相适应的水质净化处理设施(备),并满足1.3.2工艺要求。

蓄水和输配水等设施应当密封,不得与排水设施及非生活饮用水管网连接。

1.3.4单独设立的泵站、沉淀池和清水池等构筑物外围30米范围内,卫生要求与1.3.1相同。水井有井房,水井密闭,井口有防护台,防护台高度不低于30cm。储水设施气孔加网罩、人孔加盖加锁。

1.3.5消毒间通风良好,房间下部装有排风设备,并配备个人应急防护用品和设施。

1.3.6投加和贮存间应通风良好,有防腐蚀、防潮措施,水处理剂和消毒剂按批次、品种分类置于贮存间内。

1.4涉水产品

输配水管材管件、消毒设备等涉水产品有卫生批准文件。

1.5水质检验人员、水质检验项目、仪器设备配备,以及自检制度等。

1.5.1有相应的水质检验人员、人员具有水质检验能力。

1.5.2检验室至少有浑浊度、色度、肉眼可见物、臭和味、耗氧量(COD Mn法)、细菌总数、总大肠菌群、大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群、消毒剂余量的检测能力,其余项目不具备检验能力的,可委托取得计量认证资质的检验机构进行检验,并签订委托检验协议。

1.5.3检验室配备浊度仪、色度仪、恒温培养箱(37℃、44℃各一台)、显微镜、比色计、超净工作台等相应设施。

1.5.4建立自检制度,档案资料保存完好,检验记录完整清晰。

1.5.5出厂水、末梢水水质符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中表1水质常规指标和表3非常规指标的要求;

水中消毒剂余量符合表2消毒剂指标要求。

1.6卫生管理组织、制度

成立卫生管理组织,建立体检培训、个人卫生及供水档案管理制度,水污染应急预案和放水、清洗、消毒、检修等操作规程。

2自建供水(自建设施供水)

2.1水源水质要求

地表水作为供水水源时,应符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的要求。

地下水作为供水水源时,应符合《地下水质量标准》(GB/T14848-93)的要求。

当水质不符合水源水质量标准,若限于条件必需加以利用时,应采用相应的净化工艺进行处理。

2.2水源环境要求

2.2.1地表水水源环境

2.2.1.1 在取水点周围半径100米的水域内,无捕捞、网箱养殖、停靠船只、游泳等可能污染水源的活动。

2.2.1.2取水点上游1000米至下游100米的水域无工业废水和生活污水排入;其沿岸防护范围内无废渣堆放,无有毒、有害化学物品仓库、堆栈,无装卸垃圾、粪便和有毒有害化学物品的码头,无有毒气体、放射性物质排放。

2.2.2地下水水源环境在单井或井群的30米范围内,无渗水厕所、渗水坑,无废渣堆放或污水渠道。

2.2.3 在水源边界设立明显的水源警示标志。

2.3生产卫生要求

2.3.1生产区内外环境生产区及外围30米范围内应保持良好的卫生状况,不得设置生活居住区,不得修建渗水厕所和渗水坑,不得堆放垃圾、粪便、废渣和铺设污水渠道。

2.3.2生产工艺

2.3.2.1水源为地表水时,用混凝、沉淀、过滤、消毒常规处理工艺。

2.3.2.2水源为地下水时,应消毒处理,含有沙砾等杂质时还应先行沉淀处理。

2.3.2.3当水源水中含有氟、砷、铁、锰等影响水质卫生或感官性状的化学物质时,应采用特殊工艺进行处理。

2.3.3生产设备有消毒设施(备)并保持正常运转,配备与水源水相适应的水质净化处理设施(备),并满足2.3.2工艺要求。

蓄水和输配水等设施应当密封,不得与排水设施及非生活饮用水管网连接。

2.3.4单独设立的泵站、沉淀池和清水池等构筑物外围30米范围内,卫生要求与2.3.1相同。水井有井房,水井密闭,井口有防护台,防护台高度不低于30cm。储水设施气孔加网罩、人孔加盖加锁。

2.3.5消毒间通风良好,房间下部装有排风设备,并有个人应急防护用品和设施。

2.3.6水处理剂和消毒剂按批次、品种分类置于贮存间内。贮存间应通风良好,有防腐蚀、防潮措施。

2.4涉水产品

输配水管材管件、消毒设备等涉水产品有卫生批准文件。

2.5水质检验

2.5.1应在丰水期、枯水期对水质进行检验。

2.5.2建立自检制度,档案资料保存完好,检验记录完整清晰。

2.5.3水质符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中水质常规指标(表1)和设区市卫生计生行政部门确定的非常规指标(表3)的要求;水中消毒剂余量符合消毒剂指标(表2)的要求。

2.6卫生管理组织、制度

成立卫生管理组织,建立体检培训、个人卫生及供水档案管理、污染事故报告和放水、清洗、消毒和检修等项制度。

3分质供水(分质管道直饮水)

3.1原水卫生要求

分质供水的原水应为公共供水或自建供水。

3.2生产卫生要求

3.2.1水处理工艺水处理工艺应根据原水水质进行配备,应有消毒措施。

3.2.2制水间

3.2.2.1制水间布局净水设备宜按工艺流程进行布置,同类设备应相对集中布置;制水间在楼宇内时上层不应设置厕所、浴室、盥洗室、厨房、污水处理间等;除生活饮用水以外的其他管道不得进入制水间。

3.2.2.2制水间防护设施面积一般不低于15平方米,应满足生产工艺的要求,应有更换材料的清洗、消毒设施和场所;地面、墙壁、吊顶应采用防水、防腐、防霉、易消毒、易清洗的材料铺

设;地面应设间接排水设施;门窗应采用不变形、耐腐蚀材料制成,应有锁闭装置,并应设有防蚊蝇、防尘、防鼠等措施。

3.2.2.3制水间通风和消毒应为独立设置的封闭间,须配备机械通风设备和空气消毒装置;当采用紫外线空气消毒时,紫外线灯应按30W/(10~15㎡)吊装设置,距地面宜为2m。

3.2.3管道系统

3.2.3.1管道系统独立设置,应为环状结构,达到动态循环,循环回水必须经过消毒处理。

3.2.3.2管道系统排气阀应有滤菌、防尘装置。排水阀设置处不得有死水存留现象,排水口应有防污染措施。管道系统应设立水质采样口,独立专用采样口应设置安全箱,专人保管使用。

3.2.3.3成品水停留时间成品水在供配水系统中的停留时间不应超过12h。

3.2.3.4成品水罐(箱) 不应设置溢流管,成品水罐(箱)应设置空气呼吸器和空气过滤装置,当采用臭氧消毒时应设置臭氧尾气处理装置。

3.2.3.5防水材料丝扣连接时,宜采用聚四氟乙烯生料带等材料,不得使用厚白漆、麻丝等对水质可能产生污染的材料。

3.2.3.6净水系统检测仪器应安装有电导、水量、水压、液位等实时检测仪表;根据工艺流程的特点,宜配置pH值、消毒剂余量、水温等检测仪表;同时应设有SDI(污染指数)仪测量口和SDI仪。

3.2.3.7设备排水应采取间接排水方式,不应与下水道直接连接,出口处应设防护网罩。

3.2.4消毒

3.2.

4.1 可采用紫外线消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒、氯消毒,根据季节变化消毒方法可组合使用。选用紫外线消毒时,紫外线有效剂量不应低于40mJ/cm2,紫外线消毒设备应符合现行国家标准《城市给排水紫外线消毒设备》(GB/T19837)的规定。采用臭氧消毒时,产品水中臭氧残留浓度不应小于0.01mg/L。采用二氧化氯消毒时,产品水中二氧化氯残留浓度不应小于0.01mg /L。采用氯消毒时,产品水中氯残留浓度不应小于0.01mg/L。

3.2.

4.2消毒灭菌设备应安全可靠,投加量精准,并应有报警功能。

3.2.5管道铺设卫生

3.2.5.1室内直饮水管道与热水管上下平行敷设时应在热水管下方。

3.2.5.2直饮水管道不得敷设在烟道、风道、电梯井、排水沟、卫生间内。直饮水管道不宜穿越橱窗、壁柜。

3.2.5.3塑料直埋暗管封闭后,应在墙面或地面标明暗管的位置和走向。

3.3涉水产品

输配水管材管件、涂料和化学处理剂等与饮用水接触的设备和材料有卫生批准文件。

3.4水质检验要求

每季度至少对成品水进行一次检验。水质检验记录应当完整清晰,档案资料保存完好。

3.5水质要求

采用反渗透工艺出水应该符合《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范-反渗透处理装置》要求,纳滤处理工艺出水应该符合《饮用净水水质标准》(CJ94-2005)。

3.6管理制度

成立卫生管理组织,建立体检培训、个人卫生及供水档案管

理、污染事故报告,安装、更换、清洗和检修等项制度。

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检验机构内部审核流程简析及注意事项总结

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结 实验室内部审核是质量负责人最重要的岗位职责,实验室应根据预定的年度内审计划,定期对其活动进行内部审核。目前,大多数的实验室都有制定相关的内部审核程序文件,但是对于内部审核工作的具体开展实施还存在一定的困惑。笔者结合多年内审工作以及最新体系的学习,现将内部审核的流程以及需要注意的事项加以总结,仅供 内部审核流程 依据计划日程表及管理层需要制定内审年度计划表内部审核的周期通常应该为一年,内审必须在当年完成,不可跨年度。特殊情况下,可根据管理层需要时,决定是否做临时内审,也叫附加审核,比如说,对于很严重的不符合项情况下,才加附加审核,一般情况下是不需要的。 详细可参考: CNAS-CL01 4.11.5 附加审核的要求。 一般的内审年度计划表则可以在本年度年初制定。属于年初制定五大计划的一种。 年初制定五大计划包括: 年度内部审核计划; 人员培训计划; 仪器校准计划;

仪器设备期间核查计划; 能力验证计划。 年度内审计划一般是由质量负责人编制,由单位最高管理者批准实施。 组建内审组 质量负责人组织策划内部审核,组建内审组。内审组成员必须是经过20 个学时的培训,取得内审员资格证书的人员担任,由单位出具内审任命书。 编制内审实施计划表(内部审核方案)此处编制的计划表是针对本年度本次内审实施计划,不是年初制定的年度内审计划。内审实施计划表是针对本次内审的详细计划,内审前一周下发相关部门科室内审实施计划表,相关科室提前准备材料。内部审核计划表要包含审核目的、审核范围、审核依据、审核日期、审核组名单、首次会议具体时间、审核日期时间、受审核部门及其对应的要素条款,相应实施内审的审核员姓名,末次会议时间、审 核报告、纠正措施的跟踪检查,如图,内部审核方案表供参考。 内部审核方案表

卫生许可现场审查细则

附件1 河北省生活饮用水 供水单位卫生许可现场审查细则 (新版) 为做好供水单位卫生许可现场审核,根据《传染病防治法》《河北省生活饮用水卫生监督管理办法》《河北省生活饮用水供水单位卫生许可管理办法》和相关标准、规范,制定本细则。 本细则适用于为城市和县人民政府所在建制镇的建成区供水的集中式供水单位,以及为其他区域供水的设计日供水量在一万吨以上的集中式供水单位(包括公共供水、自建供水、分质供水)的卫生许可的现场审查。 城市和县人民政府所在建制镇的建成区以外的设计日供水量在一千吨以上一万吨以下的集中式供水单位的监督管理,参照本细则执行。 1公共供水(市政供水) 1.1水源水质要求 地表水作为供水水源时,应符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的要求。 地下水作为供水水源时,应符合《地下水质量标准》(GB/T14848-93)的要求。 当水质不符合水源水质量标准,若限于条件必需加以利用时,应采用相应的净化工艺进行处理。 1.2水源环境要求 1.2.1地表水水源环境

1.2.1.1 取水点周围半径100米的水域内无捕捞、网箱养殖、停靠船只、游泳等可能污染水源的活动。 1.2.1.2取水点上游1000米至下游100米的水域无工业废水和生活污水排入;其沿岸防护范围内无废渣堆放,无有毒、有害化学物品仓库、堆栈,无装卸垃圾、粪便和有毒有害化学物品的码头,无有毒气体、液体、放射性物质排放。 1.2.2地下水水源环境要求 单井或井群的30米范围内,无渗水厕所、渗水坑,无废渣堆放或污水渠道。 1.3生产卫生要求 1.3.1生产区内外环境生产区及外围30米范围内应保持良好的卫生状况,不得设置生活居住区,不得修建渗水厕所和渗水坑,不得堆放垃圾、粪便、废渣和铺设污水渠道。 1.3.2生产工艺 1.3. 2.1水源为地表水时,用混凝、沉淀、过滤、消毒常规处理工艺。 1.3. 2.2水源为地下水时,应消毒处理,含有沙砾等杂质时还应先行沉淀处理。 1.3. 2.3当水源水中含有氟、砷、铁、锰等影响水质卫生或感官性状的化学物质时,应采用特殊工艺进行处理。 1.3.3生产设备有消毒设施(备)并保持正常运转,配备与水源水相适应的水质净化处理设施(备),并满足1.3.2工艺要求。 蓄水和输配水等设施应当密封,不得与排水设施及非生活饮用水管网连接。 1.3.4单独设立的泵站、沉淀池和清水池等构筑物外围30米

质量管理体系各条款现场审核记录要点

质量管理体系各条款现场审核记录要点 现场审核记录作为审核证据的信息载体,记录了审核中所收集到的、已经证实的与审核目的、范围和准则有关的适当信息,表明了审核所取得的结果,并提供了审核所完成活动的证据。充分、适宜的审核记录是形成审核发现和得出可信的审核结论的基础,与审核实施的可信性和有效性密切相关。 现场审核记录所填写的内容包括:现场审核到的符合和不符合质量管理体系要求的客观事实,能够为认证机构评价组织质量体系运行的有效性提供证据,具体要求如下: 4.1质量体系总要求 简要介绍组织按标准要求建立了文件化的质量体系,体系中所确定的过程及内审、管理评审、持续改进实施的符合性。该条款也可以在各条款审完之后综合描述。 4.2.1文件要求总则 质量体系文件层次,质量手册,质量程序文件数量,作业文件数量,质量记录数量。4.2.2质量手册 简要介绍质量手册中对有关条款的删减及其符合性,过程描述的符合性,是否引用程序文件。 4.2.3文件控制 审核到的“文件控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查质量体系文件是否经审批,是否有受控标识(抽数量不少于3 个);需要文件的部门和场所是否得到适用文件的有效版本;外来文件是否有识别标识并受到控制,是否发放到需要的部门和场所;文件更改控制的符合性;作废文件控制的符合性。 4.2.4记录的控制 审核到的“质量记录控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查到的质量记录名称、保存期限,以及质量记录控制符合与不符合质量体系要求的客观证据。 5.1管理承诺 最高管理者如何作出管理承诺,包括:顾客要求,适用的法律法规要求、国家、行业标准,方针、目标、管理评审、资源保障。 5.2以顾客为关注焦点 最高管理者如何了解到顾客的要求,如何确保满足顾客的要求。 5.3质量方针

招标文件审核要点说明

水利工程招标投标备案文件监督要点第一部分水利工程招标投标备案文件合法、合规的必要性 一、为了促进招标投标市场的统一 一个市场统一的前提就是其规则统一。 首先,在法律制度关系层面,招标投标备案文件是落实招标投标法律制度的一个载体。与其他合同订立活动相比,招标投标活动的明显区别在于其自始至终都以书面形式进行。从招标公告的发布,到招标文件的编制与出售;从投标文件的编制与递交,到最后评标报告的形成,以及最后签订正式的书面协议等,都是以书面形式进行的。在众多的书面文件中,起决定性作用的是招标文件。因为《招标投标法》明确规定,投标文件必须按照招标文件的要求进行编制,并且对招标文件的实质性要求和条件做出响应,否则就是无效投标。《招标投标法》还规定,招标人与中标人必须按照招标文件和中标人的投标文件签订合同,也就是说,将来执行的合同内容也主要由招标文件决定。所以从法律规定的角度来讲,招标投标备案文件是执行招标投标法律制度的一个重要载体。 其次,从内容来看,《招标投标法》的很多规定都是通过招标投标备案文件来体现的。比如招标公告必须在指定的媒介发布,具体发布内容等需要在招标文件中体现;《招标投标法》规定的两种中标标准及评标标准,也必须在招标文件中公布,如何公布,公布到什么程度,要靠招标文件来落实。此外,《招标投标法》规定评标必须由评

标委员会负责,如何评审,根据什么标准,按照什么程序评审;《招标投标法》还规定招标人签订协议时,不能违背招标文件的实质性内容等,所有这些都要靠招标文件来落实。从某种意义上讲,招标文件中的投标人须知就是《招标投标法》法律制度的一个缩影。 二、为了进一步规范招标投标活动 招标投标备案文件是投标人准备投标文件及投标的依据;是评标的依据;是签订合同所遵循的文件、技术规范或规格的编写原则。招标文件是招标的前提条件。招标文件编制质量的优劣,直接影响到招标的效果和进度。《招标投标法》第二十条规定“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。”招标文件的的质量也影响着招标投标活动是否公平、公正。 监督的目的就是避免串标、围标以及内外勾结以实现中标的违法乱纪行为的发生。在开标阶段,即使监督人员不在场,如果出现了文件密封性不完全等问题,招标代理机构也会拒绝其投标,而且还有那么多的投标人代表在场并进行交叉检查,众目睽睽之下,出现不规范的行为的可能性不大。在评标现场,由评标委员会进行民主的评审,评审的依据就是已经公开的评标办法,整个评标的过程是封闭式的,出现投标人与招标人互相勾结的可能性也较小,在评委随机抽取的情况下,投标人要想通过贿赂评委而实现中标的可能性也是微乎极微。因此,聪明的投标人要想搞鬼,最大可能就是在招标人编制标书时,就与招标人互相勾结,在招标文件里作了有利于自己的规定,从而排除其他投标人实现中标,获取不法利益的目的。 通过招标文件的手段来实现中标,比围标、收买评委等其他手段更具有隐蔽性的特点,整个评标过程看起来合法合规,但是却是以合

广东省消毒产品生产企业卫生许可现场审核工作指引

广东省消毒产品生产企业卫生许可 现场审核工作指引 一、选址及建筑要求 (一)厂址30米范围内无对生产环境及产品卫生质量产生影响的污染源,如垃圾场、公厕等。 (二)生产车间不得建于临时建筑物、居民生活区和商业区内。 (三)生产过程应不对周围环境造成不良影响。 二、建设布局要求(功能区) (一)生产工艺流程、产品质量相互影响的不同卫生消毒产品,应该分别设置生产车间。 1.消毒产品与药品不得共用生产车间生产。消毒产品使用化妆品生产车间的,要求按《关于健康相关产品共用同一生产车间问题的复函》(粤卫法监[2003]12号),其基质种类和使用目的相近、性质相同的,如化妆品的洁肤类乳液和消毒产品的抗(抑)菌洗手液,可在同一生产车间不同功能区生产和包装,其余一律要求专用生产车间。 2.消毒器械、消毒剂、卫生用品应分别使用独立的生产车间。 3.粉类消毒剂须使用独立车间生产;液体类中的二氧化

氯、次氯酸钠、亚氯酸钠、戊二醛、过氧化物等强氧化、强刺激性类消毒剂须与其他消毒剂分隔独立生产,碘类消毒剂应使用独立生产设备。 4.卫生用品中液体类与纸品类产品须分隔独立生产,隐形眼镜护理用品须使用独立生产车间,抗(抑)菌洗剂中的漱口液类须使用独立生产车间,抗(抑)菌洗剂与成份相似或相近、用于皮肤粘膜的消毒剂可使用同一生产设备和车间。 (二)须根据工艺流程特点设置相应功能间,人流、物流严格分开,生产工序衔接合理,保证生产连续性且不得有逆向交叉;生产人员从污染区到清洁区须更衣洗手消毒程序,消毒产品原则上按下列分类设置功能间: 1.消毒剂 1.1液体类:原料仓、备料间、搅拌配制间(反应间)、灌装间、外包间、成品仓、理瓶间、更衣洗手消毒间、检验室 1.2粉剂类:原料仓、备料间、拆包间、粉碎间、搅拌配制间、灌装间、外包间、成品仓、内包材处理间、更衣洗手消毒间、检验室 2.消毒器械:原料仓、配件间(区)、装配间、检测间(区)、包装间(区)、成品仓、更衣室、检验室 3.卫生用品 3.1纸品类:原料仓、拆包间、分切成型车间、包装车

招标文件审核要点说明

招标文件审核要点 符合性检查 报审招标文件应完整,符合招标文件本的相关规定,符合国家、行业现行技术标准、规和相关政策要求。 依据相关要求,为确保资审文件和招标文件的一致性,宜在提交资审文件的同时编制招标文件,在报审招标文件时提交资审文件。 投标邀请书 投标邀请书中应明确项目招标的合同段划分情况。 资格预审文件、招标文件出售至收取时间,最短应不少于14和20个工作日。资格预审过程应控制在25个工作日以,招标过程应控制在40个工作日以,整体应控制在65至75个工作日以(不含管理部门核备时间)。 招标文件应载明,开标时间与招标文件递交时间保持一致。 投标人须知 招标人对投标人须知资料表中的信息与数据,除“不适用”外,均应填写,不留空白。若时间不确定,应填写计划日期,并注意与须知修改表的条款号相对应。投标人须知为标准化条款,不适用的栏目应注明。任何对投标人须知的修改、补充均应在须知修改表中列明,原条款号不变。 招标文件应明确招标围、建设资金来源及落实情况。 招标若采用资格预审,投标人应通过资格预审取得投标资格;若采取资格后审,必须载明投标人应具备的资质、财务能力、人员、设备、业绩、信誉等条件,并在投标书附表中增加“资格后审申请表”。 招标文件应明确是否接受联合体投标,若接受,应明确具体规定;应载明杜绝转包和分包,明确转包和分包的处理办法。需要载明是否允许分包,若允许,明确哪些工程可以分包,明确分包形式和管理办法。 招标文件应载明现场考察与标前会议的时间、地点。标前会议与发售招标文件的时间间隔,一般不少于3天,确保投标人阅读招标文件和提出问题的时间。

招标文件应明确合同实施期间是否调价。工期超过12个月的公路建设项目,可对主材(石油沥青、钢材、水泥、燃油等)价格进行调整,调整方法参照本由招标人自行制定。 招标文件应载明投标文件有效期,有效期的确定应考虑工程的规模与复杂性,并为评标、澄清、上级的批准及通知中标预留充足的时间,期限通常为70~120天。 为防止非法借用他人资质或无实力的投标人参与投标,可适当加大投标担保及信誉担保的金额,提高对投标人的要求,具体投标担保金额由招标人确定。投标担保一般为投标价的1%(小型工程可适当提高到2%),信誉担保为投标担保的2~4倍。投标担保和信誉担保全部采用现金担保,招标文件应载明投标担保的有效期及退还时间。 为促使施工单位严格履约,招标人可在履约担保的基础上增加履约诚信担保。履约担保金额为合同价的10%,其中5%为现金担保,5%为银行保函。履约诚信担保金额不少于合同价的5%,且为现金担保。 招标文件中应载明缴纳现金担保的金额及现金担保声明格式,并载明用途及扣款条件。 招标文件应载明投标文件是否接受备选方案,对应载明投标文件的签署和装订、密封和标记、投标文件修改和撤回等的具体规定。 招标文件应载明初步评审和详细评审的主要条件和强制性条件,若不符合规定,属于重大偏差,按废标处理。未注明的不属于强制性条件。 重点注意以下问题: 1、符合性条件和强制性条件的设定是否合适,重大偏差和细微偏差界定是否合理等,以防给评标工作造成困难和不必要的投诉。 2、投标报价以投标现场宣读的报价为最终报价,对不平衡报价,招标人可要求投标人递交单价分析表,并进行澄清,在总价不变的情况下进行单价调整。 3、投标文件的修正应征得投标人的同意,如果投标人拒绝确认,则其投标文件

资审文件、招标文件审查要点概要

招标公告 【资质】 根据工程所具有的技术要求及标准选择投标人、建造师 /总监的专业和资质。根据预计合同额计算出须具备的注册资本金,在公告说明中列出。 不得同时要求总包资质和专业资质。 【报名方式】 1、只限网上报名。 2、只限现场报名。代理公司须一直在场。 3、 (没要求投标人自愿选择。代理公司须一直在场。 【联合体】 1、不接受联合体投标。 2、接受联合体投标。携带联合体协议原件及复印件。 (资质认定 3、 (没要求视为接受。 ————————————预审———————————— 【投标人数】 1、投标人数量小于等于 7家时,转为资格后审。 明确提交建造师 /总监的起、止时间和所须携带的资料。 2、投标人数量小于等于 7家且大于等于 3家时,只进行合格制评审。明确购买资审文件时所须携带的资料。

【资审文件】 1、发售:时间大于等于 5日。 从备案次日起算。 5日中包括两个工作日。 截止日(最后一日为工作日。 2、递交:发售至停止递交大于等于 5日。 从发售截止日(发售最后一日的次日起算。 5日中包括两个工作日。 截止日(最后一日为工作日。 ————————————后审———————————— 【后审】 本工程实行资格后审。明确报送建造师 /总监的时间、地点及所须资料。 资格预审文件 【所需材料、时间、地点】 按招标公告要求注明文件递交时间、地点或转为后审后报送建造师 /总监的要求。 【澄清和修改、异议】 招标人澄清、修改——停交日(n 至少 3日前(n-3不可以, n-4可以 , 否则顺延(书面通知——对所有人

投标人异议——停交日(n 至少 2日前(n-2不可以, n-3可以 ,否则提出异议和投诉的权力均灭失;招标人于收到异议之日其 3日内回复 招标人通知标办暂停招投标, 对提出人回复异议, 对所有回复所进行的修改【资审】 预审:母子公司不同时投标,投则择优;兄弟小于等于 1/3 后审:母子公司不同时投标,投则择优 /投则全废;无“兄弟小于等于1/3” 【可选定】 建造师、总监无法在“北京市建设工程发包承包交易中心” 网上系统选取的, 招标人可拒绝其资格预审申请。 【建造师 /总监变更】 注明:资格预审后,招标人是否接受投标申请人是否可更换建造师 /总监。接受则应书面提出理由,并参照 12#文由评标专家从新打分,不低于原分数则可用,否则废标。 【否决性条款】 一、《 12#文》 1、 2、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的; 3、不同投标人的资格预审申请文件、投标文件载明的项目管理机构成员出现同一人的; 4、不同投标人委托同一人踏勘现场或投标的;

卫生许可证办理程序

卫生许可证办理程序石家庄市卫生监督局

卫生行政许可受理审批工作流程 注:自受理申请之日起20个工作日内作出许可决定,经本行政机关负责人批准,可延长10

个工作日。 申请 一、申请资料根据行业性质不同应包括: (一)食品加工业 (1)卫生许可申请书; (2)企业名称预先核准通知书复印件; (3)法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件); (4)食品生产场所的使用证明(房屋产权证明或租赁协议),承包合同或协议; (5)生产场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积,墙壁、地面和天花板表面建筑材料,各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容,一页不够,可另加附页); (6)新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》; (7)生产经营项目、生产产品名称、原料、配方、生产工艺流程说明; (8)接触食品的生产设备、工具、容器、包装材料的种类和卫生安全性证明; (9)产品标签、说明书样稿; (10)健康相关产品的有关批件(如保健食品必须有国家卫生部的批准证书); (11)产品执行标准(GB或QB)、产品或试产品三批样品卫生质量检验报告及评价报告(近期报告,最长不超过一年); (12)生产用水的水质资料、检验报告; (13)卫生监测和卫生检验情况(质量检验机构、人员、仪器等情况,小型食品制造、加工业未设检验机构的可提供委托检验协议书); (14)委托加工食品的,提交委托加工合同书和受托企业卫生许可证及其与委托加工产品工艺相同的产品的证明及食品卫

内部审核注意事项

三、审核注意事项 (一)审核前准备 1.审核组长根据审核范围带领组员充分熟悉所审核的领域,包括职责以及体系文件(管理手册和过程的文件要求); 2.审核组长根据审核范围带领组员编制《内部审核检查对照表》,编制时应考虑以往开具的不符合项及问题项; 3.审核组长根据审核计划提前打印当天所需《现场审核记录》和《不合格项报告》。 (二)审核过程中 1.是找寻事实和客观证据,并非找茬、挑刺; 2.检查运行情况和以往结果,检查符合性、完整性,判断有效性; 3.利用《内部审核检查对照表》帮助,但检查对照表只是备忘、提醒,不是问卷表,现场可根据实际情况发问或审核; 4.注意需要跨部门跟踪确认的情况; 5.《现场审核记录》需手写; 6.审核结束前与被审方确认审核结果。 (三)审核结束后 1.整理审核结果将审核发现的问题汇总成电子版提交; 2.讨论并确定审核中有争议的事项; 2.确定不符合项,并判断不符合条款。 (四)不符合项的判断

不符合项事实的描述要注意以下三个方面: 1. 力求具体:如发生在何地、何时、何人执行此事或在场、发生了 何现象,以及有些关键的图号、文件或记录的编号; 2. 不符合问题的性质要直接点明:如无证操作设备;错误地使用了 状态标示;没有书面的操作程序造成影响; 3. 违反标准或手册、文件或法律法规的哪个具体条款应力求判断准 确,如判断不准确,纠正措施的方向就会产生偏差。 不符合项的类 型 严重不符合管理体系缺项或不符合体系要求 任何有可能导致不符合产品或服务交付的不 符合 审核员根据经验判断定可能导致管理体系失效 或严重降低服务和过程控制能力的不合格一般不符合鼓励的人为错误 文件偶尔未被遵守,造成的后果不太严重 对体系不会产生重要影响的不合格

一级建造师现场审核六大注意事项

年一级建造师现场审核六大注意事项 1.规定时间,规定地点 这是首先要注意的,绝对不能错过。你现在要准备的,就是将“毕业证”等证件的原件拿到身边,准备审核时用,提前几天才想起来就来不及了。尤其是报考增项的同志们,审核时需要“执业资格证书”原件,一定要提前向单位要过来,审核前几天才要的话,以很多人事部门的效率,怕是来不及,错过今年的报名。 相关新闻:年一级建造师报名资格审核时间汇总 2.填写报名 网报成功后,需要把报名表打印出来,做三件事:盖章、签字、贴照片。盖章,公司需要有相关资质,这个不用多说。但是这个不一定要公章,人力资源的章也是可以的,所以一般没有必要去麻烦找公章。签字,这个很多人会忘记,不过在现场临时签一个也没有关系。 贴照片,这个看起来不是什么技术活儿,但很多人却会在现场卡在这个地方,因为照片不符合规格。人事考试中心会明确规定照片的规格,如:2寸、蓝底、免冠、近期照。四个都得符合。很多人要么是白底,要么是很久前的照片,现在发型都变了,这些通常都是不能通过的,需要重新照,这就导致审核时,周围的照相馆生意火爆,而且收费比平时贵出好几倍。 有的地区还需要额外带上几张符合规格的照片,用作后期证件制作。 3.身份证 注意这个需要原件(有的地区还需要带上复印件)。还有一点要注意:如果你是让别人代为审核,那么需要你的身份证原件和复印件,并在复印件上写明让人代审的原因,然后签字。

4.毕业证 首先,如果你有多个学历证书,你在报名表上填写的是什么专业和学历,那就必须拿着对应的毕业证过去审核,不然也会通不过。毕业证是需要原件的,有的地区还需要带上复印件。 其次,如果你的专业,不是“专业对照表”上明确说明可以报考的,而是没有说明的“相关专业”,那你能否通过,就得听审核者的了。如果他说不行,可以稍作理论,但别太纠缠,没有作用的。(经验:一般审核时候有很多审核者,最好找看起来比较年轻的,容易通过) 最后注意:千万不要拿着假证书过去拼运气,审核的人很多都能分辨真假证件,而且一旦发现是假的,立即没收,取消报考资格,并拉入黑名单。 5.高中、中专毕业证,有时会有大作用 如果你的学历和专业都符合条件,但工作年限达不到,不妨带上你的高中毕业证或者中专毕业证,尤其是中专的,会有一定的作用哦。 6.一级建造师考试报名社保问题:(具体以当地报名通知要求为准) 报考一级建造师的人员须要有单位缴纳的社保,不接受个人缴纳社保(农保)人员报考,正在缴纳社保的单位跟报名系统内填写的现工作单位必须一致。所有报考人员都必须准备好单位社保缴费记录单证明(社保中心盖章有效)备查,社保缴费记录单上要显示有工作单位及缴纳年度。 其中对于工作年限刚超过一建报考年限要求的新考生(一般为1987年后出生)现场资格审核须同时提供满报考年限的单位社保缴费记录单证明。 一级建造师资格审核现场如对其他考生工作单位、是否从事建设工程施工管理岗位及工作年限等有疑义的,考生同样需根据审核意见及时核补满工作年限的

一级建造师现场审核注意事项

现场审核,就是在规定的时间,拿着你的报名表和相关证件,去指定的审核地点,交给人考中心人员审查。通过审核后,才能参加一建考试。 1.规定时间,规定地点 这是首先要注意的,绝对不能错过。你现在要准备的,就是将“毕业证”等证件的原件拿到身边,准备审核时用,提前几天才想起来就来不及了。尤其是报考增项的同志们,审核时需要“执业资格证书”原件,一定要提前向单位要过来,审核前几天才要的话,以很多人事部门的效率,怕是来不及,错过今年的报名。 2.填写报名 网报成功后,需要把报名表打印出来,做三件事:盖章、签字、贴照片。 盖章,公司需要有相关资质,这个不用多说。但是这个不一定要公章,人力资源的章也是可以的,所以一般没有必要去麻烦找公章。 签字,这个很多人会忘记,不过在现场临时签一个也没有关系。 贴照片,这个看起来不是什么技术活儿,但很多人却会在现场卡在这个地方,因为照片不符合规格。人事考试中心会明确规定照片的规格,如:2寸、蓝底、免冠、近期照。四个都得符合。很多人要么是白底,要么是很久前的照片,现在发型都变了,这些通常都是不能通过的,需要重新照,这就导致审核时,周围的照相馆生意火爆,而且收费比平时贵出好几倍。 有的地区还需要额外带上几张符合规格的照片,用作后期证件制作。 3.身份证 注意这个需要原件(有的地区还需要带上复印件)。还有一点要注意:如果你是让别人代为审核,那么需要你的身份证原件和复印件,并在复印件上写明让人代审的原因,然后签字。 4.毕业证 这个也是需要原件(有的地区还需要带上复印件)。 首先,如果你有多个学历证书,你在报名表上填写的是什么专业和学历,那就必须拿着对应的毕业证过去审核,不然也会通不过。 其次,如果你的专业,不是“专业对照表”上明确说明可以报考的,而是没有说明的“相关专业”,那你能否通过,就得听审核者的了。如果他说不行,可以稍作理论,但别太纠缠,没有作用的。(经验:一般审核时候有很多审核者,最好找看起来比较年轻的,容易通过) 最后注意:千万不要拿着假证书过去拼运气,审核的人很多都能分辨真假证件,而且一旦发现是假的,立即没收,取消报考资格,并拉入黑名单。 5.高中、中专毕业证,有时会有大作用 如果你的学历和专业都符合条件,但工作年限达不到,不妨带上你的高中毕业证或者中专毕业证,尤其是中专的,会有一定的作用哦。 6.一级建造师考试报名社保问题:(具体以当地报名通知要求为准) 报考一级建造师的人员须要有单位缴纳的社保,不接受个人缴纳社保(农保)人员报考,正在缴纳社保的单位跟报名系统内填写的现工作单位必须一致。所有报考人员都必须准备好单位社保缴费记录单证明(社保中心盖章有效)备查,社保缴费记录单上要显示有工作单位及缴纳年度。其中对于工作年限刚超过一建报考年限要求的新考生(一般为1987年后出生)现场资格审核须同时提供满报考年限的单位社保缴费记录单证明。 一级建造师资格审核现场如对其他考生工作单位、是否从事建设工程施工管理岗位及工作年限等有疑义的,考生同样需根据审核意见及时核补满工作年限的单位社保缴费记录单证明、劳务合同、法人资质、工程师职称、建筑行业五大员证之一等证明材料。严禁非施工管理企业人员报考一级建造师。

实验室CNAS现场审核注意事项

实验室CNAS现场审核注意事项 一、授权签字人的条件、权利和义务 授权签字人的条件 CNAS-RL01《实验室认可规则》中要求授权签字人必须具备以下资格条件: a)有必要的专业知识和相应的工作经历,熟悉授权签字范围内有关检测/校准标准,检测/校准方法及检测/校准程序,能对检测/校准结果作出正确的评价,了解检测结果的不确定度,熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求; b)熟悉认可规则和政策、认可条件,特别是获准认可实验室义务,以及带认可标识检测、校准报告或证书的使用规定; c)在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职,并有相应的管理职权。 授权签字人的权利 a)有权审核带有认可标志的检测报告及在报告上签字; b)有权拒绝在不符合要求的报告上签字; c)有权监督、指导授权签字范围内检测人员的检测工作; d)有权审核签字范围的过程文件,确保其准确性和完整性; e)有权监督认可标志的使用。 授权签字人的义务 a)对签字的检测报告的可靠性和完整性负责; b)对实验室违反认可委规定的行为,有向认可委报告的义务; c)检测结果发生重大失误时,有向认可委报告的义务。

授权签字人简单的自我介绍 a)专业背景和工作经历: b)在实验室从事的岗位: c)被授权签署报告的领域范围等。 二、如何确认参考标准(标准物质)的溯源性? a)国家级科研机构提供的参考标准(标准物质)是普遍被认可的; b)国家认可委认可的或国务院计量部门批准的机构所提供的有证标准物质; c)有合格证书的国际标准物质; d)技术文件明确指定使用的标准物质。 注:有证标准物质的一种或多种特性值,用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现表示该特性值的测量单位,每一种出证的特性值都附有给定置信水平的不确定度。 三、什么情况下检测实验室的报告中必须报告测量不确定度: ◆当不确定度与检测结果的有效性或应用有关时; ◆当顾客有要求时; ◆当不确定度影响到对规范限度的符合性时; ◆当检测方法中有规定对检测结果加意见和解释(评价和说明)时。

审核前的注意事项

API审核前的注意事项 一、现场审核回答注意事项 1、不要说:没有,不知道(要说有资料、要去找) 2、不要多说话,问什么,答什么 3、不要多提供资料,除必要的以外,他要什么就提供什么。 二、记录 1、文件编制——经审核批准——文件发放——文件更改 2、培训考卷——效果评定——培训计划完成——(与生产现场一致) 3、员工花名册——员工培训履历表(档案)——上岗资格确认 4、目视检查记录(医院盖章)——全部检验员和无损探伤人员 5、设备建立台帐——设施保养计划——保养记录——日常保养维修单 6、工装模登记表——工装履历表 7、工作环境检查表——设备完好情况检查表——仓库物质检查表 8、合同评审(产品标准、裸管、光端,自提)——合同台帐——完成情况 9、供方能力调查表(9000证书)——供方实地考察(理化单位)——合格供方名录——供方业绩考核——供方评定记录 10、采购计划(总经理批准)——采购订单(合同)产品(采购依据标准)——检验通知单

11、生产计划(制定依据)——生产报表(完成情况) 12、顾客满意度调查表——顾客满意度统计分析(分析数据) 13、进货检验记录——生产工艺卡——开卷记录——焊接记录——热处理控制记录——成型检验记录——平头记录——水压记录——超声波检查记录——成品检验记录——测长称重记录——成品入库单 14、不合格品处理单——纠正预防措施——不合格品总汇 15、纠正、预防措施表——纠正、预防措施表汇总表 16、计量器具台帐——计量器具检查表——计量器具历史记录——计量器具发放记录(均有证书) 17、数据分析——会议记录(每个月至少一次,总经理参加) 18、特殊工序(焊接、热处理、无损探伤)——工艺评定——设备检定——人员资格 19、内审计划(分组)——实施计划——检查表——内审报告 20、管理评审计划(总经理主持)——管理评审报告——改进计划表 三、准备资料 1、所有的计量器具要有检定证书 2、钢板要作化学分析,机械性能报告 3、本厂的压扁、拉伸、冲击、金相、化学成份,机械性能报告。 4、各种作业指书、工艺规程——操作培训资料 5、焊工外培——培训资料

公共场所卫生行政许可现场审核表(住宿场所)

都兰县公共场所卫生行政许可现场审核表 (住宿场所) 单位名称:法定代表人/业主:

注:1、*为关键项目,是每类场所的基本卫生条件。有一项不符合则评为不合格。 2、基本卫生条件具备,得分超过60%评为合格。 残阳渐逝,血红冲天。 半是夕阳余光,半是狰狞血雨。

是的,血,到处都是冷腥的鲜血。 整个皇宫之内,血流成河,白玉理石全被洗涮成黑红之色,到处是断壁残肢,尸横一片,到处是厮杀后的痕迹。 “为什么?” 百里冰左手紧捂着胸口,瞪大着眼睛看着对面十米敌对方处,挥手点兵之人。 那是她的未婚夫,她倾尽一生所爱之人。 亦是绝杀她百里一族,将她迫入绝境之人。 她不懂,为何倾尽所有的爱,换来的是百里一族的灭顶之灾。 台下之人仍是一身儒雅白衣,清俊的脸上,就连平日里对她宠溺的笑容都没有变过。 冷逸辰就这样含笑相对,却不肯多说只字片语。 权利?利益? 她虽是寒月帝国唯一的继承人,可是她早已与身为寒月帝国帝皇的外公达成协议,她与冷逸辰成婚后,冷逸辰为帝,她为后,她会做好他的贤内助,她从来不是他成功之路上的绊脚石,他为何要如此对她? 冷逸辰仍是气定神闲的坐在不远处,手中的白羽扇仍旧轻摇着,完全不惧百里冰眼中的怒意,只是仿佛没有听到她的问话般,仍一派温和之笑,却坚定的吐出一个字,“杀!” 百里冰怒上心头。

手中剑气如虹,眼看便要破势而出,却听到远处传来震天动地,撕心裂肺的愤然吼声,“冷逸辰,我百里一族与你不死不休!”“噗!” 百里冰同一时刻,一口鲜血狂喷而出,心脏之处传来剧痛。 她突的单腿倒下。 是皇帝外公的声音。百里冰痛苦的闭上眼睛。 果然,冷逸辰在派人围杀她的同时,也对她的皇帝外公与其他族人动手了,看来百里一族今日恐怕难逃灭族之祸了。 她看着惜日对她呵护倍至的爱人,指甲恨得深入掌心,却感觉不到半丝痛意。 血阳残光,打在百里冰的脸上,映红了她的眼,也血洗了她的心。 “冷逸辰,你借我生辰之名,将我百里一族全部聚此,竟是为了灭我全族。 你可知欺我百里者,杀无赦。”明明落在下风,却仍是气度非凡,那轩昂之姿,百分不输男儿。 百里冰冷面肃目,冷冷怒视着冷逸辰。 天色瞬间黯然,黑云密布,邪风四起,所有天地剑气从四面八方汇集于百里冰身上,她的剑力更胜之前。 冷逸辰前密密麻麻的高手执剑相护,可他仍然感觉到了百里冰身上所散发的凛冽剑气。 他笑容未变,眼神却一沉。 第一高手就是第一高手,她的内功,竟让他觉得有毁天灭地之势,难怪她会成为寒月帝国的传奇。

(完整版)试验室过CNAS办公室现场审核注意事项

现场考核注意事项 (一)、软件组 1、每个人员必须清楚自己的岗位职责; 2、清楚在质量体系中扮演的角色; 3、要仔细研究《质量手册》中职能分配表中的内容,找出哪些要素和程序文件与自己有关,然后认真阅读,并规范质量和技术行为。 4、现场考核时,各类人员参加座谈会,以问答的形式进行交流,主要提问以下问题: (1)如何具体实现本单位质量目标的?质量方针是什么?本单位的质量体系文件分几层? (2)检测机构为什么要进行计量认证? (3)计量认证依据什么评审准则?评审准则有多少“要素”? (4)仪器设备的运行检查是如何执行的? (5)本单位的质量负责人、技术负责人是谁?他们的代理人是谁? (6)质量监督员是如何实施监督职责的?拥有哪些资源和权力?对发现的不规范行为采取了什么措施? (7)现行有效的技术标准是如何执行的? (二)、硬件组 1、产品检验数据的重复性如何保证?检验员对标准中一些定性描述如何理解? 2、出具检验报告后注意“三级”签名,尤其注意是否是授权签字人签发的?不要忘记加盖“检验报告专用章”! 3、操作过程严格按“仪器设备的操作规程”以及相关国家和行业标准。 4、对每个工位的技术规范要明白无误。 5、对各个人员上岗资格和每天开机检查要记录等要清楚! 6、检验现场要清除所有与检验无关的东西。 7、检验车间安全通道要畅通无阻,标识要明显! 8、所有人员要挂牌上岗。 9、所有参观计量认证现场评审的人员挂“参观证”件,评审专家挂“评审员”证。 10、正式评审时应对供电、供水部门联系好,防止突然停电停水现象发生,影响评审工作。 现场考核准备工作 1、准备好本单位质量体系运行情况的汇报材料。一般由总经理在首次会议中汇报。 2、将质量体系运行的所有档案或资料等统一集中存放并有专人负责,在考核时提供给评审组。 3、选择好联络员:软件组的联络员一般对质量活动要熟悉,硬件组的联络员要对检验方法和技术标准熟悉,并要有解决突发事情能力的人。 4、准备好评审材料:质量手册、程序文件、稿纸、笔,并用文件袋装好,每个评审员一袋,发放时让评审组长签字,评审结束后,统一收回,发现缺少质量体系文件要婉转和组长交流。 5、现场评审的首次会议要安排好会场,横幅要写正确:XXX公司计量认证现场评审首次会议。(末次会议) 6、现场评审会主动邀请当地主管领导出席。 7、住宿和接待工作要做得周到。要清楚男女评审员各几人,安排好住房,评审组什么时候到一定要提前电话联系,不要评审员到了无人接待。 8、评审组组长与总经理交换评审结论时,总经理发现有异议或不可抗拒原因造成的不符合项,要大胆的提出来,以别及时纠正减少不符合项。事后提出不给确认。

审核应对注意事项

审核应对注意事项 在公司认证时,审核员是要提问的,如何去回答他们的问题有一定的技巧,以下这些供参考:1、回答问题时态度要端正,语气要温和,对自己工作岗位的工作内容必须详细了解,口述宜简明扼要,并且要有自信心。 2、一般由部门经理或领班应对,如特别指定某个作业员回答时,才由指定人员回答。应对审核人员应全程陪同审核员,不要随便离开,拿取资料可交由他人完成,同时不要随意接电话,打手机,干其他工作。 3、除非有100%的把握保证正确,通常回答时应拿作业指导书或技术规范给审核员解释,绝不能凭自己的主观想法。即使有100%的把握保证正确,也不能跟审核员夸耀,要谦虚. 4、在提供审核员书面资料时,应快速,不要拖延,且不要把整个文件夹都拿给审核员,让其随便翻看,应挑出审核员需要的一张或一份文件给审核员。同时应尽可能先行快速检测,遇有小缺失时,要立即纠正,可以避免一些小缺失被记录。 5、对自己不熟悉或不相关的事务或作业,不要乱回答,以免跑题,可以请上一级主管或相关部门人员商量或代为回答或提供适当的答案/方法。 6、审核过程中自己如发现文件或资料有缺失但审核员尚未发现时,不要主动提出,因审核人员可能未发觉,事后再设法改善。 7、审核时态度要保持轻松,紧张会造成回答问题时不能准确回答,有时还会引发其他问题点,因此回答问题时应保持平常心,切记审核员是帮助公司找需要改善的工作,不是来挑毛病,所以尽量解释你执行工作的方法,不要拿公司的正式业务开玩笑,随便开玩笑可能会引起审核员的质疑且容易从你所谈的内容发现新问题。 8、对于审核员指出的问题点要虚心接受,不要与审核员针论反驳,同时要对审核中的问题及时改正,可以立即改正完成的,应迅速改正完成并拿给审核员看。 9、审核员没有指出要看的资料或地方,不要主动拿给审核员或带去看。

卫生许可证办理程序

卫生许可证办理程序 石家庄市卫生监督局 卫生行政许可受理审批工作流程 1 10 个工作日。 申 请 一、申请资料根据行业性质不同应包括: (一)食品加工业 (1)卫生许可申请书; (2)企业名称预先核准通知书复印件; (3)法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件 (包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件); (4)食品生产场所的使用证明(房屋产权证明或租赁协议), 承包合同或协议;

(5)生产场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积,墙壁、地面和天花板表面建筑材料,各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容,一页不够,可另加附页); (6)新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》; (7)生产经营项目、生产产品名称、原料、配方、生产工艺流程说明; (8)接触食品的生产设备、工具、容器、包装材料的种类和卫生安全性证明; (9)产品标签、说明书样稿; (10)健康相关产品的有关批件(如保健食品必须有国家卫生部的批准证书); (11)产品执行标准(GB或QB)、产品或试产品三批样品卫生质量检验报告及评价报告(近期报告,最长不超过一年); (12)生产用水的水质资料、检验报告; (13)卫生监测和卫生检验情况(质量检验机构、人员、仪器等情况,小型食品制造、加工业未设检验机构的可提供委托检验协议书); (14)委托加工食品的,提交委托加工合同书和受托企业卫生许可证及其与委托加工产品工艺相同的产品的证明及食品卫生A级单位评定证明; (15)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理制度或GMP 管理规范; (16)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章); (17)其他应提供的资料。 (二)食品经营行业(包括销售、贮存、运输、陈列、供应)(1)卫生许可申请书;

供应商现场审核技巧

供应商现场审核技巧 供应商审核注意事项及审核技巧 在对供应商进行现场的 QSA、QPA 审核时,应特别注意一下几点: 一、首次会议和结束会议的准备: 1、首次会议:目的在于: A 向供应商代表介绍审核组成员 B 确认审核的范围、目的、计划安排、审核进度 C 在审核组和供应商代表之间建立正式的联络渠道(陪同人员) D 促进供应商代表积极参与 2、结束会议目的在于: A 现场审核的总结,确认审核发现的问题点 B 报告审核结果,宣布审核结论 C 提出纠正和预防措施要求和后续的整改回复 二、现场检查 现场检查是根据 QSA、QPA 审核表按审核计划的日程安排,通过现场观察、查阅文件和有关记录、与供应商人员的交谈和提问,必要时经实际测定等调查方法,抽取一定的样本,查证发现问题和获取客观证据,以确定相关条款的符合性、判定最终审核结论。 审核的基本方法是抽样检查,但如何抽取样本,查证记录、发现问题和获取客观证据,则必须掌握审核的技巧和方法: 1、审核的方式大致可分为以下 4 种: A 按部门审核是以部门为中心进行审核,根据审核的要求以受审核部门有关的内容条款为主线进行审核。这种方式的优点是审核效率高,但要求审核员对审核的条款很清楚,同时充分了解受审部门的职责。 B 按活动审核是以活动为中心进行审核,一个活动往往涉及多个部门,审核时要覆盖涉及的有关部门,但应以主要的业务职能部门为主。这种方式的优点是

目标集中,易体现与审核的符合性,但要求审核员注意掌控,主抓主要职能部门。 C 顺向追踪按照质量管理体系运作的先后顺序进行审核。如从文件内容查到实施情况,从订单评审开始到产品的交付等(可以事先准备好公司与供应商合作的具体订单信息)。优点是可系统了解体系运行的整个过程,可观察查证接口协调情况,要求审核员对体系的运行有整体的了解。 D 逆向追溯按照质量体系运行的反方向进行审核,如从实施情况查到文件从交付查到订单,从形成的结果到影响质量的因素。优点是从结果查起针对性强,易发现问题。 2、现场检查要注意调查取证的方法,以便收集较多信息,获取可信的客观证据。归纳为“问、听、看、记” : A 问:要善于提问,以检查表为主线,抓住主题,适当延伸 B 听:要注意倾听,观察对方的态度、表情及反应,并适当引导 C 看:要仔细观察,注意现场环境、设备、产品和标记,查看有关文件和记录,通过测量、讨论和其他手段获取客观真实信息 D 记:要作好记录,“口问手写” ,对调查获取的信息、证据作好记录,包括问题发生的时间、地点、人物、事实描述、凭证材料、涉及文件记录等,以做判断的依据。 三、审核过程的控制 1、审核进度的控制:通常情况下,在审核之前应按审核成员组成的具体情况进行审核分工,作好大致时间计划,在审核过程中注意审核时间的合理安排和控制。 2、审核活动的控制: A 样本策划的科学合理性。审核的基本方法是抽样,一要保证一定的数量;二要注意分层抽样;三要适度均衡;四是独立抽样。 B 辨识关键过程,评定主要因素。特别是做 QPA 审核时,要针对供应商提供产品类别辨别其制程的关键点及产品的关键参数的控制,明确审核的重点。 C 重视控制结果。行业和产业的不同,各组织的质量管理体系各过程控制形式也各不相同,审核应以控制效果为客观证据,重结果、轻形式,依据客观来评价符合性。 3、审核结果的控制 A 以可追溯的客观事实为基础,判断合格与否,道听途说不能作为证据。

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