ACT.5-diff-AL血液细胞分析仪操作规程
ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程1 目的
此程序用于ACT 5DIFF AL全自动血液分析仪的操作与维护。
2 适用范围
适用于ACT 5DIFF全自动血液分析仪。
3 检测项目
ACT-5DIFF AL各检测参数的方法见表1。
表1. Coulter ACT-5DIFF AL各检测参数的方法
4 检测原理
ACT 5DIFF AL可以提供完整的WBC五项分类，这是由A C V（吸光率细胞化学和体积）技术和WBC/BASO方法同时决定的。
A C V技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。
5 运行条件
1．工作环境温度：+15℃～+30℃
2. 工作环境相对湿度：≤85%
3. 仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。
6 开关机程序
（一）开启电源并登录/关闭电源并退出
开机之前请检查电源线是否连接，试剂是否足够，废液桶是否需要倾倒，打印纸是否足够。
1、打开电源并登录
①打开工作站电脑以及显示器，等待完全电脑启动；
②打开分析仪电源，将电源开关置于“ON”的位置（a），并检查红色的LED是否点亮（b）。
③登录系统：选择登录名称（Login Name），输入密码，
点击。
④如果启用“自动启动”，那么“启动”会自动运行；如果禁用了“自动启动”，将会闪烁，点击它运行“启动”。
⑤启动完成，出现如下主菜单（Main Menu）。根据相关设定，可能会打印启动的本底报告。
⑥如果本底结果合格――“Pass”，表明“启动”成功；如果结果失败――“Failed”，点
击，再点击查看本底报告。重新点击，再次进行“start up启动”操作。如果本底仍然失败，请联系Beckman－Coulter代表。
说明：启动（Start Up）过程大约耗费3分钟时间。
本底限值:
WBC≤0.3 ×109/L
RBC≤0.03 ×1012/L
Hgb≤0.3 ×g/dL
Plt≤7.0 ×109/L
流动室WBC≤0.3 ×109/L
如果启用自动启动功能，那么开机后系统自动运行start up，此外，以下情况需要点击以手动运行start up：
ⅰ、禁用了自动启动而进行开机；
ⅱ、如果您想再次运行启动；
ⅲ、如果闪烁。
2、退出并关闭电源
①在主菜单屏幕中点击。
②出现后点击。
③出现登录屏幕后点击。
④等待“It is now safe to turn off your computer（现在可以安全地关闭电脑电源了）”出现后先关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。
3、关闭（Shut Down）――（推荐使用）
注意与上述退出并关闭电源步骤（2、①－④）的区别。
①在主菜单屏幕中点击，仪器将用清洁剂对之进行清洗，并使之处于备用状态。
②当“Shut Down关闭”完成后，出现
·如果选择“退出Windows（Exit Windows）”并点击，将显示“It is now safe to turn off your computer（现在可以安全地关闭电脑电源了）”，然后关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。
·如果选择“重新启动Windows（Restart Windows）”，并点击，将回到登录界面，可以重新登录。
7 仪器设置
1、常规
在这些界面上点击就可以对选项就进行编辑，编辑完后点击保存。
（1）允许您输入“自动编号（Auto-Numbering）”的起始编号
自动编号始终为打开状态，不能关闭。但是可以设置起始编号。
如果要使自动编号从初始数字开始，必须删除上一个工作日的工作列表。那么当新工作日开始时的登陆界面上选定重置自动编号（Reset Autonumbering）后，新的起始编号就会生效。
（2）默认模式
（3）RUO（仅用于研究）参数（启用/禁用）
本仪器RUO参数包括：PCT、PDW、ATL和IMM。当选择“美国单位”时，这些被定义为仅用于研究。
（4）（5）允许您选择工作列表匹配选项，手工匹配选项
工作列表可以将附加的患者人口统计信息和所处理的样品进行匹配。
如果选择条码，那么在分析过程中，样品编号被从带有条码的试管上识别出时，会在工作列表中自动搜索出具有相同样品编号的订单。如果发现匹配的订单，样品结果和工作列表上的人口统计信息就会匹配在一起，形成完整的报告，发送到结果列表。
如果选择试管匣/位置，那么当在分析过程识别出试管匣/位置时，会在工作列表中搜索具有相同试管匣和位置的订单。如果发现匹配的订单，样品结果就会和工作列表中的人口统计信息匹配在一起，并被自动发送到结果列表。
手工匹配
系统也能够跟踪没有与“正标示符（即工作列表匹配选项中的选择—-条码，或试管匣/位置）”相匹配的订单的那些结果。
如果手工匹配打开（ON），那么没有匹配的工作列表订单的任何样本正编号都不会被报告，而是发送的手工匹配界面进行操作。
如果手工匹配为关（OFF），那么没有找到（不匹配）的任何工作列表订单的结果都按分析结果进行报告。
（6）允许您选择样品标准，如果符合该标准，系统就会自动停止。
意思是指，如果连续出现几次（1-5，您的选择）某条件（复选框的选择），那么系统自动停止。
（7）允许您选择QA讯息，如果出现所选择的系统讯息，那么系统自动停止，并允许您显示/打印“QC 失败（QC Failed）”讯息
（8）允许您选择当有错误信息写入到日志时，是否允许系统提示您在校准日志和/或试剂日志中添加附注。
2、位置/医生
可以添加/编辑/删除保存在数据库中的位置和医生名单。
3、单位（选择报告单位）
可以选择结果显示和打印时所用的报告单位。点击就可以对选项就进行编辑，编辑完后点击
保存。
注意：如果改变单位选择，系统会重启，以使改变生效。
8 试剂装载
试剂位置
您可以根据需要查看试剂量水平，以确定何时更换试剂。
查看试剂量水平，根据需要装载/更换试剂
1、在主菜单屏幕
上点击（试剂，Reagents）。
2、进入试剂状态（Reagents Status）界面
3、如果需要更换某个试剂，则双击需要更换的试剂水平指示器
进入试剂界面
4、在此界面填写必要信息。
批号可以手工输入或扫描。
选择失效日期。
5、更换试剂
6、点击。分析仪运行装载试剂冲洗，完成装载试剂。
9校准流程
校准流程是实验室血球仪结果标准化的重要步骤，通过阶段性的校准，可以纠正在使用过程中出现的结果漂移，通常校准流程有以下步骤：
1．必要的流路保养；
2．试剂量的检测；
3．开机本底检测；
4．重复性测试；
5．携带污染测试；
6．校准品S-CAL的校准
7．验证校准。
10 质控
Beckman-Coulter推荐使用ACT 5diff Control Plus细胞质控品，它拥有三个水平（低、正常、高）。（一）设置质控文件
如果需要运行质控（QC），需要在系统中为每一组新的质控品设置质控文件。
系统最多可以安装24批质控品（名字分别为Control 1-24 CBC或CBC/DIFF），其中1-12批为CBC 质控品保留，13-24为CBC/DIFF质控品保留。
设置质控文件可以通过试验值软盘下载质控信息，也可以通过手工输入来完成。
设置质控文件，请依下列步骤完成：
1、在主菜单界面点击，进入QA界面，
,
再点击,进入QC Levey-Jennings界面
。
在QC L-J界面点击下方的，打开“QC数据表（QC Data Grid）”界面
。
2、在QC数据表界面左上方里选择所需的质控品名（Control Name）和批号（Lot Number）。
3、点击界面左下方的，进入靶值（Target）界面
。
4、如果需要修改信息，点击。
5、修改批号（Lot Number）可以手工输入，也可以将光标置于批号字段后扫描质控条码。
说明：如果其他质控文件名中已经存在您输入的批号，将出现如下讯息：
，可以根据需要予以确认。
6、Beckman-Coulter建议您选择保留（Reserved）。保留的意义在于，可在“分析（Run）”屏幕中输入批号作为样品编号，系统会将该样品编号视为质控品，并将质控结果放到正确的质控文件中。
7、输入“失效日期（Expiration Data）”。
8、在“期望结果表（Table of Expected Results）”中对靶值和预期范围进行修改。
说明：修改可以手工输入，也可以从软盘中下载。
手工输入：依次修改完各项数据后，点击屏幕下方的进行保存。如果输入的值不在参数范围内，会出现如下讯息
此时请重新输入正确的值后再确认。
如果输入的值无效，会出现“无效的X输入（Invalid Input on X）”（参数）。
重复上述过程，直至输入所有质控品剂量水平和所有参数的目标数值。
软盘输入：将软盘插入软驱，点击完后，点击。
选择质控品水平
点击。
如果只是需要修改质控文件目标值，步骤基本如上，只是因为是修改，所以质控文件名和批号不需
要改变，只是点击编辑数据，确定即可。需要注意的是：
·如果修改了目标值而且质控文件中没有结果，则更改被保存，并且在QA日志中增加一条。
·如果修改了目标值但是质控文件中有结果，则出现如下讯息：
“删除所有的结果（Delete All Results）”将保存目标值的修改，并删除质控文件中所有储存的结果。特定质控品存储的所有质控品数据都将删除，且不能恢复。
“使用新目标值重新计算（Recalculate Using New Target）”（建议使用）将保存新的目标值，并且重新计算质控文件中的所有结果，而且使用新的目标值重新设旗标。
点击确定所选选项，并且在QA日志中增加一条。
（二）分析细胞质控品
当质控文件打开时，您可以安全的分析患者样品，因为患者样品结果不会进入质控品数据库，它，他们将进入患者数据库。
我们建议您将质控品批号设置为保留，这样系统会自动识别质控品，并将结果自动发送到质控文件中，而不会发送到结果列表。
即使发生发生了条码没有正确读取，或试管匣/位置错误，质控结果被发送到结果列表，您也可以进行手工匹配。
分析细胞质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式以及手工模式。
步骤如下：
1、在主菜单界面点击，在QA界面点击进入QC L-J界面
。
2、在左上角的或中选择所需的已经
设置好质控品。再点击打开QC数据表界面，
。
3、装载质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式及手工模式。
（1）条码自动模式
检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。将质控品随意装载到任意试管匣上（可以一次装载一个水平，也可以同时装载所有水平质控品），保证条码向外（可以这样做的前提是质控品批号被设置为“保留（Reserved）”）。
然后将试管匣装载到仪器上，点击开始分析。
（2）不带条码自动模式
点击进入工作列表，再点击进入试管匣界面，以质控品批号作为样品编号（前体是样品批号保留），同时指定各水平质控品的试管匣/位置号。
检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。然后将
质控品装载到指定试管匣/位置。将试管匣装载到仪器上，点击开始分析。
（3）手工模式
打开QC数据表后，点击。
在“样品编号（Sample ID）”中输入质控品的保留批号。
点击。出现试管基座打开，放入样品的讯息。检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。依手工方法分析。
分析完一个水平质控品后，在重复本步骤，直至所有水平分析完毕。
（三）检查质控结果
质控品分析完成后，请依据下列步骤对质控结果检查。只有质控结果在规定范围内，才可以进行患者的样品分析。如果有指标出控，按保养规定对仪器进行清洗，重新分析质控品。如果还是出控，请联系Beckman-Coulter代表。
1、在主界面上点击，再点击，进入QC L-J界面
。
2、在左上角选择需要检查的质控文件
。
3、显示Levey-Jennings QC图（这是进入QC界面的默认界面）
如果要查看QC Data Grid（QC数据表）界面，则点击屏幕下方的，出现
两个界面的详细说明：
(1)质控文件名称（不可编辑）
(2)垂直线选定的质控品样品的值
(3)显示图的参数标签
(4) Levey-Jennings选定标签图
(5)Levey-Jennings参数图
(6)图的上限
(7)分配（目标）值
(8)图的下限
(9)每个QC结果的数据点，只显示质控品表上选定（包括）的结果
(10)当您单击图中的QC点时显示的标记
(11)分析QC样品的操作员
(12)QC样品分析的日期和时间
(13)在QC图屏幕上显示最后一次分析
(14)显示QC目标设置屏幕
(15)详细说明最后一位设置或修改质控文件数据的人员
(16)通过标签显示质控文件的目标值
(17)DIFF：只显示DIFF文件的参数目标值差值
(18)CBC：显示文件的CBC参数目标值
(19)质控品实效日期
(20)保留编号指示：当选定时，所有与批号相符的样品编号的样品分析均视为质控品并保存在这个文件中
(21)质控品批号
(1)质控文件名称（不可编辑）
(2) 在统计计算中包含或排除结果的复选框，并显示在Levey-Jennings图中
(3)运行QC分析的操作员
(4)执行QC分析的日期和时间
(5) QC分析的参数结果。如果结果超出限定值范围，数值将以红色背景突出显示，并带有H或L旗标
(6)显示其他结果的滚动条
(7)在QC结果屏幕中输入的质控品附注
(8)包括在统计中的分析次数
(9)基于包括的分析的统计计算：
“均值（Mean）”=选定QC结果的平均值。如果大于最高目标值，显示为红色，如果低于最低目标值，显示为黄色。如果质控品结果超出目标值范围，就会激活QC警报
2SD=选定QC结果的标准差
CV%=选定QC结果的变异系数。如果大于定义的系数，显示为红色
“下限(Lower Limits)”=QC结果的目标下值
“目标值(Target Values)”=QC结果的目标值
“上限(Upper Limits)”=QC结果的目标上值
“Delta差(Delta Diff)”=平均值和目标值之间的差
(10)在QC图屏幕上显示最后一次分析
(11)显示QC目标值设置屏幕
(12)允许按班次显示数据
(13)详细说明最后一位设置或修改质控文件数据的人员
(14)通过标签显示质控文件的目标值：
DIFF：只显示DIFF文件的参数目标值差值
CBC：显示文件的CBC参数目标值
(15)质控品失效日期
(16)保留编号指示：当选定时，所有与批号相符的样品编号的样品分析均视为质控品并保存在这个
XN-L血细胞分析仪招标参数
XN-L系列血液分析仪招标参数 1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时 2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个 3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul； 4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰 5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。 6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数 7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。 8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。 9、体液检测速度：≥30样本/小时; 10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L 13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。 17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。 18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550） 19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程
ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程1 目的 此程序用于ACT 5DIFF AL全自动血液分析仪的操作与维护。 2 适用范围 适用于ACT 5DIFF全自动血液分析仪。 3 检测项目 ACT-5DIFF AL各检测参数的方法见表1。 表1. Coulter ACT-5DIFF AL各检测参数的方法
4 检测原理 ACT 5DIFF AL可以提供完整的WBC五项分类，这是由A C V（吸光率细胞化学和体积）技术和WBC/BASO方法同时决定的。 A C V技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。 5 运行条件 1．工作环境温度：+15℃～+30℃ 2. 工作环境相对湿度：≤85% 3. 仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。 6 开关机程序 （一）开启电源并登录/关闭电源并退出 开机之前请检查电源线是否连接，试剂是否足够，废液桶是否需要倾倒，打印纸是否足够。 1、打开电源并登录 ①打开工作站电脑以及显示器，等待完全电脑启动； ②打开分析仪电源，将电源开关置于“ON”的位置（a），并检查红色的LED是否点亮（b）。
③登录系统：选择登录名称（Login Name），输入密码， 点击。 ④如果启用“自动启动”，那么“启动”会自动运行；如果禁用了“自动启动”，将会闪烁，点击它运行“启动”。 ⑤启动完成，出现如下主菜单（Main Menu）。根据相关设定，可能会打印启动的本底报告。 ⑥如果本底结果合格――“Pass”，表明“启动”成功；如果结果失败――“Failed”，点 击，再点击查看本底报告。重新点击，再次进行“start up启动”操作。如果本底仍然失败，请联系Beckman－Coulter代表。 说明：启动（Start Up）过程大约耗费3分钟时间。 本底限值: WBC≤0.3 ×109/L RBC≤0.03 ×1012/L Hgb≤0.3 ×g/dL
分离机安全操作规程(新编版)
The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 分离机安全操作规程(新编版)
分离机安全操作规程(新编版)导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 1、遵守国家相关的法律规定及公司相关的各项安全规程。 2、工作前必须穿戴相应安全防护用品。 3、操作人员需熟悉砂石分离机的使用及操作规程。 4、砂石分离机每天作业后保持进料斗及机体内积存物排放、冲洗干净，以防混凝土固化。 5、砂石分离机出料口应及时清理，以免堵塞。 6、砂石分离机污水排水沟应每天清理，保证分离机排出污水流入污水池不外溢。 7、砂石分离机每工作一小时操作人员应对搅动池（污水池）进行观察，如浓度目测达到10%左右，应开启泥浆泵进行过滤，以防止搅动池内物体固化。 8、当砂石分离机工作时，禁止用工具或物体伸向机体内。 9、砂石分离机周边应保持清洁（不得出现积水、积冰等现象），保持车道畅通。
10、当设备出现故障时，按下“急停”开关，请设备维修人员进行维修，待设备维修正常后，继续工作。 11、定期对设备保养、检查，严格按照设备保养规定进行保养。 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.
BC-5390-CRP血液细胞分析仪标准操作程序
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 适用于血液C-反应蛋白的检测。 2仪器设备试剂 BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备环境要求，使用安全措施 3.1 仪器设备环境要求 3.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 3.1.2 运行条件 环境温度要求：-10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 3.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照科室相关规范处理。
分离机安全操作规程(标准版)
分离机安全操作规程(标准版) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：YK-AQ-0337
分离机安全操作规程(标准版) 1、遵守国家相关的法律规定及公司相关的各项安全规程。 2、工作前必须穿戴相应安全防护用品。 3、操作人员需熟悉砂石分离机的使用及操作规程。 4、砂石分离机每天作业后保持进料斗及机体内积存物排放、冲洗干净，以防混凝土固化。 5、砂石分离机出料口应及时清理，以免堵塞。 6、砂石分离机污水排水沟应每天清理，保证分离机排出污水流入污水池不外溢。 7、砂石分离机每工作一小时操作人员应对搅动池（污水池）进行观察，如浓度目测达到10%左右，应开启泥浆泵进行过滤，以防止搅动池内物体固化。 8、当砂石分离机工作时，禁止用工具或物体伸向机体内。
9、砂石分离机周边应保持清洁（不得出现积水、积冰等现象），保持车道畅通。 10、当设备出现故障时，按下“急停”开关，请设备维修人员进行维修，待设备维修正常后，继续工作。 11、定期对设备保养、检查，严格按照设备保养规定进行保养。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改
血细胞分析仪检测原理
?继续教育园地? 血细胞分析仪检测原理 乐家新 周建山 兰亚婷 传统的血细胞检查完全采用手工方法,不仅操作繁琐费时,而且由于多种原因,计数结果的准确性和精密度难以保证。1958年,库尔特采用电阻率变化与电子技术相结合的方法,发明了性能比较稳定的电阻抗法血细胞计数仪,开创了血细胞分析的新纪元。20世纪90年代以来,随着各种高新技术在血细胞分析仪中的应用,使其检测原理不断完善,检测水平不断提高,测量参数不断增加,各种类型的血细胞分析仪已在国内外各医院广泛使用。但从根本上讲,其检测原理大致分为两部分,即电阻抗法与光散射法。 图1 细胞计数电阻抗原理 作者单位:100853北京,解放军总医院临床检验科 一、电阻抗法血细胞分析技术 (一)电阻抗法白细胞计数和分类原理 电阻抗法白细胞计数原理是根据血细胞非传导性的性质,以对电解质溶液中悬浮颗粒在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行白细胞计数和体积测定。在等渗电解质溶液(稀释液)中,有一个用于细胞计数的小孔管,其内侧充满了稀释液,并有一个内电极,其外侧细胞悬液(稀释液)中有一个外电极,小孔两侧的电极之间有稳定的电流。细胞为相对不良导体,其导电性质比稀释液低,当有一个细胞通过小孔时,于瞬间引起了电压变化而出现一个脉冲信号。脉冲的数量与细胞的数量成正比,脉冲的高度与细胞的体积成正比。脉冲信号经放大、阈值调节、甄别、整形后,送入计数系统进行处理,得出被测细胞的数量。图1显示出血细胞计数仪应用电阻抗原理进行细胞计数及体积分析的方 法及过程。 目前,许多仪器除给出细胞数外,还同时提供可以表示细胞群体分布情况的图形———直方图。可显示出某一特定细胞群的平均细胞体积、细胞分布情况和是否存在明显的异常细胞群,由脉冲累积得到。如图2所示,左图为示波器显示的所分析细胞的脉冲大小,右图为相应的体积分布直方图,横坐标为体积,纵坐标为相对数量。 在进行白细胞分析时,仪器将体积范围从35～450fl 分为256个通道,每个通道约为1164fl ,并将每个白细胞的脉冲根据其体积大小分类并储存在相应的体积通道中。再由计算机拟合成一条平滑曲线,从而得到白细胞体积分布直方图(见图3),其纵坐标表示白细胞的相对数量(REL No 1),横坐标表示白细胞体积(单位:fl )。 电阻抗法得到的白细胞分类值是根据各群细胞在白细胞直方图上所占面积的大小计算得来的(见图4)。白细胞计数池中除加入一定量的稀释液外还加入了溶血剂,此溶血剂一方面使红细胞溶解;另一方面使白细胞浆经胞膜渗出,胞膜紧裹在细胞核或存在的颗粒周围,使白细胞成为“膜包核”。仪器将体积在35～450fl 的这种颗粒认定为白细胞,并根据其体积大小在直方图上从左至右初步确认其相应的三个细胞群。在正常白细胞直方图上,小细胞群是位于左侧又高又陡的峰,分布在35～90fl 范围,以成熟淋巴细胞(L YM )为主要特征细胞;大细胞群是位于右侧较低且分布宽的峰,
迈瑞-5380血球仪操作规程
1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求：10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
油水分离机操作规程
编号：SM-ZD-64729 油水分离机操作规程Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
油水分离机操作规程 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1 范围 1.1 本标准规定了动力分场废水处理站油水分离机操作的技术条件和要求。 1.2 本标准适用于平安高精铝业有限公司动力分场废水处理站油水分离机操作。 2 内容 2.1安装注意事项 2.1.1排水管设置成『形，如废水池水面大于5平方米，建议设置拦油板。 2.1.2如进水较急，引起水池水面波动幅度较大，可在进水口处设置一挡水板，减缓水速，利于钢带吸附浮油。 2.1.3设备竟尽能安装在排水口附近，不宜直接安装在进水口和排水口处。 2.2说明事项
2.2.1选择开关置“手动挡”时，即连续运转；“自动挡”时，则经由时间控制器（定时开关）控制运转。 2.2.2本产品调试开机运作时，速度调到最低速度起动，刮油板不能压钢带过紧，因刮油板和钢带没水份，较干涩，可能会引起钢带和磁铁轮打滑《即磁铁轮转，钢带不转）；可先用油或水润滑刮油板刮油端面再开机运作。 2.2.3若水面浮油不多时，机器请尽量调于慢速运转, 则捞取之浮油含水量会相对降低，且多利用时间控制器作间隔运转，因钢带无浮油吸附时，则会吸附少量的水分。 2.2.5让刮油板的刮油端面完全贴着钢带，不能过松（油刮不干净）或过紧（钢带不运转，和磁铁轮打滑）松紧度调节到能把钢带上的油刮干净即可。（调节刮油板上的螺丝可上下活动） 2.2.5注意保护钢带，避免挤压变形，保持表面干净，若长时间不用（表面沾附油渍较多），再次使用时请把钢带取下来，清洗干净后（洗洁剂清洗），再安装上去。 2.2.6本机器钢带使用磁铁轮传动，磁铁轮部分若有铁屑时需清除。若水池铁屑量多时，请告知本公司，制作另外
分离机安全操作规程
行业资料：________ 分离机安全操作规程 单位：______________________ 部门：______________________ 日期：______年_____月_____日 第1 页共5 页
分离机安全操作规程 1、遵守国家相关的法律规定及公司相关的各项安全规程。 2、工作前必须穿戴相应安全防护用品。 3、操作人员需熟悉砂石分离机的使用及操作规程。 4、砂石分离机每天作业后保持进料斗及机体内积存物排放、冲洗干净，以防混凝土固化。 5、砂石分离机出料口应及时清理，以免堵塞。 6、砂石分离机污水排水沟应每天清理，保证分离机排出污水流入污水池不外溢。 7、砂石分离机每工作一小时操作人员应对搅动池（污水池）进行观察，如浓度目测达到10%左右，应开启泥浆泵进行过滤，以防止搅动池内物体固化。 8、当砂石分离机工作时，禁止用工具或物体伸向机体内。 9、砂石分离机周边应保持清洁（不得出现积水、积冰等现象），保持车道畅通。 10、当设备出现故障时，按下急停开关，请设备维修人员进行维修，待设备维修正常后，继续工作。 11、定期对设备保养、检查，严格按照设备保养规定进行保养。 分离臂式、立式起重器作业操作规程1．手压泵油箱注油。取出手压泵，首先旋下回油手柄，再旋下排 第 2 页共 5 页
气阀，从排气阀螺孔处注入20号机械油，注油量约为油箱容积的4／5。 2．手压泵打油排气。取下快换接头套上的防尘帽，顶开接头套中单向阀，拧紧回油手柄，将手压泵从锁柄卡圈中拉出并上下按动，活塞开始打油，直至高压橡胶软管中充满油液，气体完全排出为止。 3．将手压泵、高压橡胶软管、起重器相连接，使手压泵位置处于较高点。拧紧回油手柄，上下按动手压泵手柄，使起重器动臂上升15厘米（空载）。松开回油手柄，使动臂下降。如此反复动作10次，使管路系统中气体充分排出。 4．将手压泵、高压橡胶管和起重器机构相连接。分别取下快速接头体和高压橡胶软管接头套上的防尘套，向后旋转保险螺母，直至与弹簧卡圈接触，向后滑动滑套，并将接头套插入接头体。使滑套复位，用力拉一下，无滑脱现象，再将保险螺母向前旋进两圈。 5．将连接好的起重器机构放在被起重物的下面，拉直高压橡胶软管（尽量避免弯曲或打结），操作人员即可在距被起重物5米的范围内进行操作。 6．打开手压泵油箱上的进、排气阀，拧紧回油手柄，拉出伸缩支座，抽出油泵手柄并上下按动，使起重器机构动臂上升。 7．起重任务结束后，打开起重器机构上的截止阀，缓慢旋开手压泵回油手柄，使起重器机构自动回复原位。然后拆下高压橡胶软管，关闭排气阀，推进伸缩支座，锁紧固定螺钉。 8．如需多台起重器接力作业时，可在起重器机构起升到预期高度后，锁紧截止阀，取下高压橡胶软管与起重器机构连接的接头套，迅速连接在另1台准备好的起重器机构的快换接头体上，即可继续进行起重操作。9．起升重物时，地基必须坚实，否则应垫以石块或木板。 第 3 页共 5 页
第三章 血液分析仪检验
第三章血液分析仪检验 一、名词解释 1．DHSS 2．报警 3．报警有效性 4．稀释效应 5．携带污染率 6．可比性 7．准确度 8．Bessman贫血MCV/RDW分类法 9．中间细胞群（MID） 二、选择题 【A1型题】 1．现代血液自动分析仪的英文缩写是 A．AHA B．BCC C．HAA D．CBC E．BAC 2．手工法显微镜血液细胞计数不具备的特点是 A．检测速度慢 B．检测精度高 C．有系统误差 D．有固有误差 E．有随机误差 3．美国W.H.Coulter发明世界上第1台电子血细胞计数仪的时间是20世纪A．30年代 B．40年代 C．50年代 D．60年代 E. 80年代 4．射频是高频交流电磁波，每秒变化的频率大于 A．100 000次 B．10 000次 C．1 000次 D．100次 E．10次 5．血液分析仪用分光光度法主要检测的血液参数是 A．HGB B．HPC C．HCT D．HDW E. HFR 6．在血液分析仪WBC/BASO通道，未被试剂溶解或萎缩的细胞是 A．淋巴细胞 B．单核细胞 C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E. 嗜碱性粒细胞 7．未成熟粒细胞信息（IMI）通道，与幼稚细胞结合的试剂主要成分是A．美蓝 B．伊红
C．新亚甲蓝 D．硫化氨基酸 E．氧合血红蛋白 8．在血液分析仪过氧化物酶（Perox）染色通道使用的光源来自 A．钨灯光源 B．氩气激光源 C．氦氖激光源 D．半导体激光源 E．二氧化碳激光源 9．在血液分析仪Perox染色通道，细胞过氧化物酶活性强度最大的是 A．单核细胞 B．淋巴细胞 C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E．嗜碱性粒细胞 10．在血液分析仪Baso/Lobularity通道：经试剂作用后，众多细胞成为裸核，但除外 A．幼稚细胞 B．淋巴细胞 C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E．嗜碱性粒细胞 11．血液分析仪MAPSS法进行分类时，在试剂作用后，红细胞不干扰白细胞检测，因红细胞折光系数与A．鞘液相当 B．血清相当 C．染色液相当 D．清洗液相当 E．稀释液相当 12．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞大小和细胞数量的前向散射光，指散射光为 A．0° B．7° C．90° D．90°D E．110° 13．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞内部结构及核染色质的复杂性的侧向散射光，指散射光为A．0° B．7° C．90° D．90°D E．110° 14．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞内部颗粒及分叶状况的垂直角度散射光，指散射光为 A．0° B．7° C．90° D．90°D E．110° 15．血液分析仪MAPSS法检测时，可去偏振光、与中性粒细胞鉴别的垂直角度消偏振散射光，指散射光为A．0° B．7° C．90° D．90°D E．110°
血细胞分析仪操作规程
DIRUI迪瑞 BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前的检查、准备 （1）试剂：检查稀释液、溶血剂是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠。（2）废液桶：废液桶是否有足够的空间盛装废液，如废液桶满，应及时倒掉并清理。（3）打印机：检查打印机是否正确安装，打印纸是否充足。 （4）供电电源：检查电源线是否正确连接。 （5）连接：检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接；外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。 1.2开机 （1）打开分析仪右侧的电源开关，电源指示灯亮。 （2）打开电脑电源后启动分析仪软件。输入用户名和密码，登录软件。（初始用户名为Admin，初始密码为1。） （3）自检过程结束后，系统进入操作界面。 二、校准 分析仪提供三种校准方式：人工校准、校准物校准和新鲜血校准。 2.1人工校准 在“人工校准”界面直接更改校准系数，点击“保存”键。 2.2校准物校准与新鲜血校准 在校准物校准和新鲜血校准中，所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成，同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物，测试3—5次，建议5次。新鲜血校准测试需3—5各样本，每个样本测5次。校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。 校准物校准步骤： 在校准物校准界面点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将校准物放置在封闭进样器3号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧的计数键进行测试，测试结构自动保存，测试5次后点击【保存】键，校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。
新鲜血校准的操作步骤与上述相同。 三、质控程序 每天开机后要先进行质控测试。 3.1质控设置 在“质控”的设置界面下，设置质控品信息。 3.2质控测试 在“质控计数”界面进行质控测试。点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将质控品放置在1号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。 四、常规操作程序 4.1试剂注册 4.1.1自动扫描 在分析仪软件上点击【服务】，在“维护”栏中点击【试剂注册】，用手持条码阅读器扫描试剂条形码，软件提示“注册成功”。 4.1.2手动输入 如果条形码由于脏污、脱落等原因不能被扫描时，可手工输入条形码信息：在输入框中录入正确的条码信息，点击【确定】键，试剂条码注册成功。 注：更换整瓶/整桶试剂时，注册成功后，在“服务”→“维护”→“更换/灌注”界面下点击【更换】键，软件提示“正在更换……”，当软件提示“操作完成”时，点击【确定】键，即完成试剂的更换。 4.2样本登记 （1）在分析仪软件上点击【样本登记】，然后点击【设置】，可以设置患者信息的输入项目。设置完成后可按此设置内容作为默认项目类型进行样本信息输入。 （2）点击【新增】，在界面左侧编辑区可直接输入样本编号、条码号、病历号、患者姓名、年龄、床号；采样/送检时间可在其右侧的下拉框中直接选择时间；参考值、性别、科室、送检医生均可在其右侧的下拉框中选择，或直接输入预先在“设置”中设置的代码。编辑后点击【保存】键或者按键盘回车键即可进行下一样本的编辑。 注：也可先进行样本测试，测试后在“数据浏览”界面编辑样本信息。
离心分离机安全操作规程标准范本
操作规程编号：LX-FS-A87022 离心分离机安全操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
离心分离机安全操作规程标准范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 1、运转中，如需观察内部情况时，只准打开小圆盖，不准打开大盖。 2、保持三个气垫的压力平衡，避免出现异常振动。 3、注意检查滤网的使用状况。清理、更换滤网时，穿好连身服，戴好胶皮手套和防尘口罩，将现场操作开关切至“手动”；并不得将大块结垢和工具掉入下面槽内或螺旋给料机内。安装滤网时，必须确认滤网的方向。 4、运行时，不得将手或其它工具伸入罐笼内拿
取或撬取物料。 5、停车前，将料笼清洗干净。 请在该处输入组织/单位名称 Please Enter The Name Of Organization / Organization Here
血气分析仪操作规程
血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：
1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪
血球仪操作规程
BC-5380五分类血液细胞分析仪简易操作规程 1.主要内容与适用范围 本规程规定了BC-5380五分类血液细胞分析仪操作程序及日常维护保养。 本规程适用于BC-5380五分类血液细胞分析仪的日常使用。 2.参考文件：BC-5380五分类血液细胞分析仪使用说明书。 3.操作程序 3.1开机前的准备 检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠。 3.2开机和用户登录 将主机左侧的“O/I”电源开关置于“I”以开启主机电源。启动外置计算机，进入操作系统后，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。在弹出的登录对话框中，输入用户名和密码后，进入主界面，并执行开机初始化程序。开机初始化结束后，可进入“图形回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。3.3本底检查 在主界面点击快捷按钮区的“图形回顾”按钮，检查显示在“图形回顾”界面的本底结果是否满足以下要求： WBC≤0.3?109/L RBC≤0.03?1012/L HGB≤1g/L HCT≤0.5% PLT≤10?109/L 3.4每日质控 在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析（详见使用说明书第8章质量控制）。 3.5选择工作模式 在样本分析前，操作者可在主界面点击快捷按钮区的“工作单”按钮，录入或修改第一条待分析样本的完整工作单信息，以选择工作模式。 3.6全血测量 A 混匀用K2EDTA（1.5～2.2mg/mL血）抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针插入足够深度的血样内；
B按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，直接移开样本管，分析仪自动执行样本分析。 3.7预稀释测量 A 在主界面点击快捷按钮区的“加稀释液”按钮，按照界面提示，取一个干净的离心管，开盖后将采样针竖直顶到离心管底部； B 按吸样键，让分析仪自动排出稀释液。在稀释液排出的过程中，需小心避免产生气泡、挂液或溅出。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器移取180μL稀释液到离心管中； C 加稀释液完毕，点击“取消”按钮，关闭并退出加稀释液的操作； D 人工采集20μL血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀； E 将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放于采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析。3.8休眠 液路相关操作停止的时间超出设定的时间间隔后，分析仪会自动进入休眠状态。此时，仍可以执行与液路无关的任意操作。操作者也可在主界面点击“菜单”按钮，在弹出的菜单中，选择“关闭仪器”→“仪器休眠”，使分析仪进入休眠状态。 分析仪处于休眠状态时，可按吸样键取消休眠，也可在主界面上点击“菜单”按钮，在弹出的菜单中选择“关闭仪器”→“取消休眠”，使分析仪退出休眠状态。 3.9关机 每日工作完毕，在主界面点击快捷按钮区的“关闭仪器”按钮执行关机，并按照界面的提示将主机左侧的“O/I”电源开关置于“O”以关掉主机电源。 4.维护保养注意事项 4.1根据仪器自身的定时、定量维护功能进行维护保养。 4.2根据实际使用情况，按需进行清洗。 桐妇保院检验科制
i-STAT1血液分析仪标准操作规程
i-STAT? 1 System SOP 床旁血液分析仪标准操作规程
目录 一、系统概述 (1) ●使用目的 (1) ●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2) 二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2) ●分析仪安装环境 (2) ●测试卡 (2) ●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2) 三、样本要求 (2) ●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3) ●注意事项：避免出现以下情况 (3) ●合适的测试时间 (3) 四、系统检测 (4) 五、样本检测 (4) ●准备卡片 (4) ●样品测试 (4) 六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5) 七、结果分析 (5) ●显示结果 (5) ●取消的结果 (5) ●打印多个结果 (6) ●传输结果到CDS数据管理系统 (6) 八、日常维护 (6) 九、附录 (7) ●参考范围 (7) ●危急值结果范围 (9) ●干扰物质 (10) ●临床意义 (12) ●测量原理 (15)
一、系统概述 i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器 ●使用目的 i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。 ●分析时间 ?ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟） ?PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟） ?cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟） ?CK-MB测试卡：300秒（5分钟）
?其他测试卡：通常为130至200秒 ●CDS及CDS plus数据管理系统 CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。 CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。 i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。 二、分析仪、卡片及质控存储要求 ●分析仪安装环境 ●测试卡 测试卡封存在独立包装袋中。存储在温度介于2-8℃的环境中。 请勿冷冻测试卡。测试卡可以在室温18至30℃下储存。 一旦在室温放置，不能再将测试卡放还至冷藏箱，而且不能置于超过30℃的温度下。 如果包装袋被刺破，就不能再使用该测试卡。请勿在标明的失效期之后使用。 ●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） ●血气、生化、ACT和PT/INR 的i-STAT质控品 ●储存于2至8℃。质控品可以在室温18至30℃下储存5天。 ●用于cTnI和BNP 的i-STAT质控品 ●储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。解冻后，开封或未开封1.0ml小瓶在盖着盖子的情况 下于2至8℃可以稳定4小时。请勿冷冻。 ●电子模拟器，室温储存并且在使用后通过将塑料盖和电子模拟器置于保护罩内来防止接 触垫被污染。 三、样本要求
离心分离机安全操作规程示范文本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月 离心分离机安全操作规程 示范文本
规程文书样本 QCT/FS-ZH-GZ-K489 离心分离机安全操作规程示范文本使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1、运转中，如需观察内部情况时，只准打开小圆盖，不准打开大盖。 2、保持三个气垫的压力平衡，避免出现异常振动。 3、注意检查滤网的使用状况。清理、更换滤网时，穿好连身服，戴好胶皮手套和防尘口罩，将现场操作开关切至“手动”；并不得将大块结垢和工具掉入下面槽内或螺旋给料机内。安装滤网时，必须确认滤网的方向。 4、运行时，不得将手或其它工具伸入罐笼内拿取或撬取物料。 5、停车前，将料笼清洗干净。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion 第2页/总2页
自动血细胞分析仪操作规程
自动血细胞分析仪操作规 程 Prepared on 22 November 2020
4．操作程序 开机启动 首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。 本底测试 4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。 4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。 4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。仪器开始自动计数、测量。 4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。 质量控制 首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。 4．4标定 若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。 4．5血液样本的采集 4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
自动血细胞分析仪操作规范流程
4．操作程序 4.1开机启动 首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。 4.2本底测试 4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。 4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。 4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。仪器开始自动计数、测量。 4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。 4.3质量控制 首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。 4．4标定 若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。 4．5血液样本的采集 4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。 4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。严禁剧烈摇动采血管。在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处
分离机操作规程
第一章岗位任务 1.分离机岗位任务 本岗位是利用分离机将兑合稠厚的氯化铵晶浆进行固液分离。分离机操作好坏直接影响到结晶、干燥等工序的正常操作和产品产量、质量及消耗定额。
第二章 工作原理 1、分离机工作原理 离心分离机是利用离心力的作用，使悬浮液中固体颗粒和液体分离的一种设备，离心力的大小，可用公式计算： 2 2 2/,s m kg R mw gR mgw F ?== m —固体物料质量；R —旋转半径；g —重力加速度；W —旋转时的圆周线速度 离心力越大，则离心分离的效率也越高。离心力的大小，与被分离的固体物料质量、离心机旋转直径和转速三个因素有关。 离心机作业时，悬浮液经加料管连续加入圆锥形的布料斗内，在离心力的作用下，悬浮液通过推料器与布料斗之间空隙被均匀的甩到筛网上。液体穿过筛网缝隙和筛篮上的小孔而被甩出，从机壳下部的滤液管排出，流入滤液桶；固体物料则均布在筛网上形成滤饼层，被往复移动的推料器不断向前推移，从机壳的出料口卸出。
第三章工艺流程 1流程简述： 兑合稠厚器稠厚的晶浆经下料管进入分离机，分离出的湿氯化铵由推料盘推出，经下料溜子到铵皮带送至干铵工序。滤液经滤液管进入滤液桶，用滤液泵打入盐析结晶器。 2流程图
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第四章工艺指标1、分离机岗位 1.1、主电机额定电流： 1.2、油泵电机额定电流： 1.3、润滑油系统用油： 1.4、油面不低于视镜刻度的1/2
第五章开停车方案 1、开车方案 1.1、检查并清除筛篮内积料和杂物。 1.2、油箱油面要保持1/2以上。 1.3、手动盘车(包括油泵)是否转动自如。 1.4、打开油冷却水阀。 1.5、检查安全罩是否完善，放置是否合格。 1.6、停车超过规定时间，须联系电工检查电机绝缘。 1.7、进料阀是否灵活好用。 1.8、联系取出、皮带、干铵岗位做好开车准备。 1.9、先启动油泵检查推料器往复是否正常。 1.10、推料器油路系统无问题后，开动分离机主电机并对主机工作系统进行全面检查。 2、正常停车方案 2.1停车前与有关岗位联系。 2.2停止进料(若长时间停车，必须将稠厚器拉空，以防稠厚器“座死”) 2.3清除筛篮内物料，并清洗筛篮。 2.4待皮带无料时停主电机。 2.5停油泵电机。 2.6停冷却水。 3、紧急停车方案 分离机在运转过程中若突然发生故障，如：发生剧烈振动；油压自动操作系统发生故障(油管断裂，油泵大量漏油)；突然停电等需要紧急停车。 3.1立即与有关岗位联系。 3.2立即关闭进料阀，并通知结晶岗位。 3.3停主电机。 3.4停油泵电机。