有机推断常见信息

有机化学框图推断常用信息解读

一、来自于中学化学教材

有机信息部分直接来自于中学有机反应知识,这类信息称为隐含信息,例如:

1、甲醛与糠醛缩聚制糠醛树脂所用信息来自于教材中甲醛与苯酚缩聚生成酚醛树脂的反应机理。

2、对苯二胺与对苯二甲酸缩聚成Nomex纤维所用信息来自于教材中氨基酸分子间缩聚生成蛋白质的反应机理。

3、脱羧反应原理来源于教材中无水醋酸钠与碱石灰加热制取甲烷的反应机理。

CH3COONa + NaOH CH4↑+Na2CO3

二、来自于大学化学教材

更多的信息来自于在大学有机化学中的基本反应机理与典型反应,分析反应信息中共价键的断裂与新键的形成,以及由此引起的官能团的生成、转化,有机信息中“陌生”的反应仍属于中学化学中的一些基本反应类型。

1、取代反应: 卤代烃的亲核卤代反应;醛、酮的a-H卤代;傅-克烷基化反应;酰

基化反应;酯交换反应等。

①卤代烃的亲核卤代反应(卤代烃水解):

②醛、酮的α- H卤代:如碘仿反应

③傅-克烷基化反应:

④酰基化反应:

⑤酯交换反应:

2、加成反应:烯烃的马尔可夫尼科夫加成规则;狄尔斯-阿德尔反应;醛、酮与格氏试剂、HCN、NaHSO3反应;羟醛缩合反应;乙烯酮与HA反应(A=Cl、CH3-、CH3COO-等)、烯烃羰基化等。

①烯烃的马尔可夫尼科夫加成规则(不对称炔烃与HX、H2O加成):

(注:反马氏加成)

②狄尔斯-阿德尔反应——双烯合成:

③醛、酮与格氏试剂反应:

④醛、酮与HCN反应:

⑤羟醛缩合反应

⑥乙烯酮与HA 反应(A=Cl 、CH 3-、CH 3COO-等): CH 2=C=O + HA →(不稳定)→(A 代表某些化学基团)

⑦烯烃羰基化

3、消去反应:醇及卤代烃消去得不饱与烃;双羟基脱水成醛(双羟基在同一个碳原子上)等。

4、加聚反应:烯烃类、二烯烃或两者之间发生加聚;环氧乙烷开环等。

5、缩聚反应:双羟基间缩聚 (双羟基在不同碳原子上);氨基酸间缩聚;羟基酸间缩聚。

6、氧化反应:烯烃、苯的同系物的KMnO 4(H ＋

)氧化;烯烃的O 3氧化等。

7、还原反应:醛、酮被H 2还原成伯醇、仲醇;羧酸被NaBH 4还原成醇等。

此外还有些其它信息:烯烃的顺反异构;苯环的定位原则;结构互换(烯醇与醛、酮的结构互换;烷基化反应的碳链异构;醇类重排)等。

高考化学有机推断题含答案

高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。（2）写出结构简式：B ；H 。（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇浓硫酸△

2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)

有机物总复习1、知识网不饱和烃二、知识要点归纳 1 2、根据反应物性质确定官能团:

3、根据反应类型来推断官能团：三、注意问题 1．官能团引入: 官能团的引入： 2、有机合成中的成环反应典型例题例1：有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是______________________________。（2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。

（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________，___________________，___________________。例2：下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应；Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，且E 为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）C分子中的官能团名称是______________；化合物B不能．．发生的反应是（填字母序号）： a 加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应 f 置换反应（2）反应②的化学方程式是_________________ _。（3）反应②实验中加热的目的是： Ⅰ. ；Ⅱ. 。（4）A的结构简式是。（5）同时．．符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。 Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式。（6）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c(OH－)＝mol·L－1。 n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是。练习 1、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。 ① A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体； ② 1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L（标准状况）； ③ A可与FeCl3溶液发生显色反应； ④ A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。

有机推断大题

--有机推断大题

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高考有机推断题 2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题：（1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，B______________，C______________。（2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式（E 、F 、G 除外） ______________________________________________________。 ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O 结构的基团。注：E 、F 、G 结构如下： CH 2O C O 2N CH 3 O (E) 、O C O 2N CH 2O CH 3 (F) 、CH 2C O 2N O O CH 3 (G) 。（4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH － H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。（2）羧酸a的电离方程是________________。（3）B→C的化学方程式是_____________。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。（6）F的结构简式是_____________。（7）聚合物P的结构简式是________________。【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应

【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；

（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于

有机复习专题(有机推断及信息题)

有机化学专题复习有机物的推断与合成 1、根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A 的结构简式：，B 的结构简式：。（2）反应④所用的试剂和条件是：。（3）反应⑥的化学方程式是。 2、已知物质A 显酸性，F 为七原子组成的环状结构，请根据以下框图回答问题： (1)A 、H 的结构简式为 ______________________、______________________ (2)a 、b 的反应类型分别为____________________ 、________________________ (3)D 和E 生成F 的化学方程式__________________________________________ (4)写出c 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________、 ____________(任写2种)。 3、有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式为 C 5 H 8O 2，有关的转化关系如图所示，已知：A 的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH 3)2OH 完全反应；B 为五元环酯。 (1)A 中所含官能团是。(2)B 、H 结构简式为___________、___________。 NaOH ，乙醇，△ Cl 2，光照 Cl 2，避光Ａ Br 2，催化剂 Br Br OH HO

(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C； E→F(只写①条件下的反应) 。(4)F的加聚产物的结构简式为。 4、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为；C的化学名称是；E2的结构简式是； ④、⑥的反应类型依次是。 5、（19分）有机化合物A（C5H8O2）不溶于水，并可以发生如下图所示的变化：已知：C的一氯代物D只有两种。请回答：（1）A分子中含有的官能团的名称。（2）①②④⑤反应中属于取代反应的有（填序号）。（3）C的结构简式，X的结构简式。（4）写出②的反应方程式。（5）C的同分异构体中属于酯类的有种，写出其中两种的结构简式、。（6）简述验证D中含有氯元素的方法。（7）17.2gB与足量的碳酸氢钠溶液反应，标准状况下生成二氧化碳的体积为L。

有机推断浙江高考真题含答案

有机推断浙江高考真题 1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外） ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O 结构的基团。注：E、F、G结构如下： CH2O O2N CH3 O (E)、 O O2N CH2 O CH3 (F)、 CH2C O2N O O CH3 (G)。（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显

色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H 2O O CH 2CH 3 (D) 2－ H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 ________________________________________________。答案．[14分] （1）A ： COOH NO 2 ；B ：CH 3CH 2OH ；C ：COO NO 2 CH 2CH 3 ；（2）4；（3） CH 2NO 2 CH 2COOH 、 CH NO 2 COOH CH 3 、 CH 2NO 2 CH 2O CH O 、 CH NO 2 O CH 3CH O ；（4）O C O 2N CH 2O CH 3+H 2O H + OH O 2N +OH C CH 2 O CH 3；（5）C N H 2OH O n 催化剂 n +n H 2O C NH O 2（2010浙江高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A ，其结构如下：

化学有机大题推断含答案

化学有机大题推断含答案集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。（4）G的分子式为C 6H 10 O 4 , 需用L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：

（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA 完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; 反应生成E。由E转化为F的（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H 2 化学方程式是 _____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 __________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是 _____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式 ______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。3． PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：溶液褪色； ①A可使溴的CCl 4

(完整版)化学有机推断题含答案(已整理)(2),推荐文档

1、化合物A、B、C 有如下转化关系，已知I 和J 是同类物质，C 物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式： A ， B ， C ，F ， H ，I ，J 。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A 的结构简式是； (2)①的反应试剂和反应条件是； (3)③的反应类型是； (4)B 生成C 的化学方程式是； D1 或D2 生成E 的化学方程式是； (5)G 可应用于医疗、爆破等，由F 生成G 的化学方程式是。 3、有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl3 溶液发生显色反应。（1）化合物A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A 的结构简式是。（2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于反应，②属于反应。（3）反应③的化学方程式是。（4）与A 具有相同官能团（—COOH 和—COO—）的A 的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯

结构简式，，。 4、A、B、C、D、E、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C 的分子式是C7H8O，C 遇FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为。 (2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO3 反应放出CO2，则D 分子式为，D 具有的官能团是。 (3）反应①的化学方程式是。 (4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F，F 可能的结构简式是。 (5）E 可能的结构简式是。 5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）（1）Ⅰ的分子式为；Ⅰ与H2 反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为。（2）反应②的反应类型是，反应④的反应类型是。（3）香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。 Ⅴ的结构简式为（任写一种） 6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：

有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解一、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？ 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？ 3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。二、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。【课前例题展示】 1.（2013年四川高考真题、17分）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下：其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是；G中官能团的名称是。（2）第①步反应的化学方程式是。（3）B的名称（系统命名）是。（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。（5）第④步反应的化学方程式是。

化学有机推断题含答案

1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I与J就是同类物质,C物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式: A__________________,B___________________,C________________,F_________________, H__________________,I ___________________,J __________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式就是_________________________; (2)①的反应试剂与反应条件就是____________________; (3)③的反应类型就是_______________________________; (4)B生成C的化学方程式就是_______________________________; D1或D2生成E的化学方程式就是_____________________________; (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式就是_________________。 3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。 (1)化合物A就是一种邻位二取代苯,其中一个取代基就是羧基,则A的结构简式就是 ______________________________。 (2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应, ②属于___________反应。 (3)反应③的化学方程式就是___________________________________________________。 (4)与A具有相同官能团(—COOH与—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。 4、A、B、C、D、E、F与G都就是有机化合物,它们的关系如下图所示:

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编（含解析）四川．（17分）有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下：其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是；G 中官能团的名称是。（2）第①步反应的化学方程式是。（3）B 的名称（系统命名）是。（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。（5）第④步反应的化学方程式是。（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）（2）（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5）（6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）（北京卷）25．（17分）可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，

(化学)有机推断题专题训练

有机推断题专题训练 1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4 O 4 )的流程如下：乙烯――→ HBrO ①A――→ Cu/O 2 ，加热 ② B――→ O 2 ，催化剂 ③ C――→ NaOH/H 2 O；H＋ ④ D――→ 浓硫酸，加热 ⑤ E 请回答下列问题： (1)E的结构简式是________；C中所含官能团的名称是________。 (2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。 (3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。 (4)写出反应②的化学方程式： _________________________________________________________。 (5)F是E的同分异构体，且1 mol F与足量的NaHCO 3 溶液反应可放出2 mol CO 2 气体，请写出符合条件的F的所有的结构简式：________。 (6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：__________________________________________ _________________________________________________________。答案(1) 羧基、溴原子 (2)(CH 3) 2 C==C(CH 3 ) 2 2,3-二甲基-2-丁烯 (3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2 OH＋O 2 ――→ Cu △ 2BrCH 2 CHO＋2H 2 O (5)HOOCCH==CHCOOH、CH 2==C(COOH) 2 (6)CH 2==CH 2 ――→ 溴水 BrCH 2 CH 2 BrNaOH/H 2 O, HOCH 2CH 2 OH(或其他合理答案) 解析CH 2CH 2 与HBrO发生加成反应生成 BrCH 2CH 2 OH(A)，BrCH 2 CH 2 OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道（附解析） 1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D 。（2）属于取代反应的有（填数字序号）。（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应④；p B+G→H 。解答（1）CH3CH=CH2；（2）①②⑤ （3） 6 （4）

2．已知 : 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃，F 可使溴水褪色，今有以下变化： (1)A 的结构简式为。 (2)反应3所属的反应类型为。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应⑤ ；反应⑥ 。 (4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答 2．(1) CH 2 CH C CH 3 CH 3 （2分） (2) 加成（2分） (3) CH 3C COOH OH CH 3 CH 2 C COOH + H 2O CH 3 浓硫酸（3分） CH 2CH 2OH + CH 2 C 3 CH 2C CH 3 COO CH 2CH 2 浓硫酸+ H 2O （3 分） (4) CH 2 C CH 3 COOH n （2分） 3．请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋

Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空： ⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。 3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）

有机推断基础题(含答案)

有机化学二 1、已知： I． ( R l、R2、R3代表烷烃基） II．烯醇式结构，即碳碳双键连接羟基（如CH2＝ CH一OH ）不能稳定存在。某有机物在一定条件下发生如下变化，部分反应条件省略未写出：回答下列问题：（1）E中含有官能团的名称是：，F的结构简式为：_________________ 。（2）下列物质中能与B在加热条件下发生反应的是 ①烧碱的醇溶液②AgNO3溶液③银氨溶液④Na2CO3溶⑤CH3COOH 写出能发生反应的化学方程式是（有机物写结构简式，下同）： _____________________________________________________________________ 实验现象是_________________________________________________________。（3）从B合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳顺序应是_____（填序号）。 a．水解、酸化、氧化 b．水解、酸化、还原 c．氧化、水解、酸化 d．氧化、水解、酯化（4）E生成H的反应条件是_____________________________，写出对应的化学方程式。 C H Br Cl）和应用广泛的DAP树脂； 2、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为 352

已知醇和酯发生如下酯交换反应：（1352C H Br Cl 分子中每个碳原子上均连有卤原子。 ①A 的结构简式是 A 含有的官能团名称是； ②由丙烯生成A 的反应类型是（2）A 水解可得到D ，该水解反应的化学方程式是。（3）C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C 中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% ，C 的结构简式是。（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a. A 能发生聚合反应，还原反应和氧化反应 b. C 含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c. D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量 d. E 有芳香气味，易溶于乙醇（5）E 的水解产物经分离子最终的到甲醇和B ，二者均可循环利用DAP 树脂的制备。其中将甲醇与H 分离的操作方法是（6）F 的分子式为10104.C H O DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D 和F 反应生成DAP 单体的化学方程式。 3、A 为药用有机物，从A 出发可发生下图所示的一系列反应。已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A 分子中苯环上一氯取代物有两种同分异构体，D 不能跟NaHCO 3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。试回答：（1）A 转化为B 、C 时，涉及到的反应类型有____________、__________。（2）E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能跟金属钠反应放出氢气，而Q 不能。Q 、R 的结构简式分别为：Q__________、R__________。（3）气体X 的结构式为________________，D 的结构简式为_______________。（4）A 在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式_________________________。 4、根据下列有机化合物，回答问题。（ 1）上述互为同分异构体的化合物为；（2）写出丙中含氧官能团的名称；（3）丁在酸性条件下，可以发生水解反应，生成X 、Y 两种物质（相对分子质量：X ＜Y ）。丁：甲：丙：

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1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M 的结构简式为。（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。（4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol 氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。 3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

有机化学推断题集锦

有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A 的水溶液显酸性，遇 FeCl 3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由5个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和J 互为同分异构体；K 和L 都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A 的结构简式：___________________ 。（2）物质G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E → F ：_________________________； H →I ：_________________________。 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出： ⑴A 、E 的结构简式分别为：、。 ⑵B →C 、E →F 的反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C →D ； G+F →H 。 G

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A 可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）________________________、_____________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：（1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式：_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：___________________ _

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附解析) 1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下: 试回答下列 (1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。 (2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。 (3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应； (4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；P B+G → H ____________________________________ 解答 OH I X S-COONa (1)CH3CH=CH2 ； (2)①②⑤ (3)6 (4)1 2 CH r GH^CH 3 4. 0a号2 CH r C-C? ÷2?O OH NaeIH溶襪 ① S?θ ③ +H2O ② (分子式C6H^ □) ④ Cu> O ~Δ 400-7OokPr L^!-l *^. (D分子式C7H5O3Na) Il CH-C-C?+ 2 OH 一定条拌L OH ÷2 HaO

分) （2 分） 3. 请阅读以下知识: ①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物: 2. 已知： ① ^）C=O ÷R 1X H ② RdIr CN COOH 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃, F 可使溴水褪色，今有以下变化: 芳香醛B j 反应② -Q- C 8HdO Yh4儘 Bf?E 喲 F - ??L?Δ *G (1) ______________________________________________ A 的结构简式为。 (2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。 (3) 写出有关反应的化学方程式：反应⑤ ______________________________________________________ ；反应⑥ _______________________________________________________ 。 (4) F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为 _________________________________ （2 分） (2)加成 (2分) CH 3 - C-CooH CH s 浓硫酸，CH 2= C-COOH + H 2O CH 3 （3 分） CH 2-CH 2- OH + CH 2= C- COOH CH 3 CH 3 + H 2O （ 3 RX + CH s CH 2— CH=C —CH 3 OH -CH2= C- COO- CH^ CH T CH 2— COOH

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