灭菌法与无菌操作法试题
灭菌法与无菌操作法
(总分：85.00，做题时间：90分钟)
一、A型题(总题数：57，分数：57.00)
1.滤过除菌法能不能杀灭微生物
?A．不能
?B．能
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
2.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽
?A．不必
?B．必须
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
3.下列哪种灭菌法适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌 ?A．火焰灭菌法
?B．干热空气灭菌法
?C．流通蒸汽法
?D．射线灭菌法
?．滤过灭菌法E．
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
4.滤过除菌法适用于下列哪个的除菌
?A．表面灭菌
?B．无菌室的空气
?C．消毒
?D．不耐高热的制剂
?E．容器
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
5.按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个 ?A．5
?B．100
?C．500
?D．1000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
为了控制无菌状况至一定水平，化学杀菌的目的在于6.
?A．减少微生物的数目
?B．改变菌的性质
?C．除净微生物
?D．减弱菌的抗性
?E．降低菌的活性
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
7.用灭菌柜灭菌完毕后，操作步骤先停止加热等到压力降到多少时(与灭菌时相比)，才能放出灭菌柜内蒸汽 ?A．0
?B．1/2
?C．1/3
?D．1/4
?E．1/5
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
8.用于洁净室(区)消毒的消毒剂品种是否需要定期更换，以防止产生耐药菌株
?A．不必
?B．必须
?C．根据药品
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
9.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 ?A．3500
?B．350000
?C．3500000
?D．10500000
?E．0
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
10.化学杀菌剂对芽胞
?A．有效
?B．无效
?C．根据药品
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
11.适用于水溶液型注射剂的灭菌法是
?A．流通蒸汽灭菌法
?B．干热灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．紫外线灭菌法
?．微波灭菌法E．
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
12.滤过除菌法常用的微孔滤膜滤器的孔径为多少nm ?A．0.20
?B．0.21
?C．0.22
?D．0.23
?E．0.24
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
13.较为理想的洁净技术是
?A．空调系统
?B．室外
?C．风扇
?D．加湿气
?E．层流洁净空气技术
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
14.用物理或化学方法杀灭物体上病原微生物的方法是 ?．消毒A．
?B．灭菌
?C．热压灭菌法
?D．无菌操作
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
15.灭菌柜灭菌后，会造成温差太大而使物品冲出和使玻璃瓶炸裂的情况是
?A．过晚打开柜门
?B．再次灭菌
?C．压力较低
?D．不会发生
?E．急于打开柜门
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
16.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个 ?A．1
?B．3
?C．5
?D．10
?E．15
（分数：1.00）
A.
B.
C.
√D.
E.
解析：
17.常用微波频率在300兆赫到300千兆赫之间的电磁波的灭菌法是
?B．干热灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．紫外线灭菌法
?E．微波灭菌法
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
18.在下列哪种方法中所用的一切用具、材料及环境均需用相应的灭菌法灭菌 ?A．气体灭菌法
?B．干热灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．无菌操作
?E．微波灭菌法
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
19.常用灭菌最小吸收剂量为
?A．20千拉德
?B．25千拉德
?C．30千拉德
?D．35千拉德
?千拉德40．E
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
20.紫外线强度与距离平方成
?A．正比增强
?B．正比减弱
?C．反比增强
?D．反比减弱
?E．由情况决定
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
21.用灭菌柜灭菌完毕后，当柜内压力与大气压相比达到什么程度后，就可稍稍打开灭菌柜
?A．大于
?B．小于
?C．相等
?D．不用比较
?E．由情况而定
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
22.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个 ?A．5
?100
．B．
?C．500
?D．1000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化
?A．不必
?B．必须
?C．根据药品
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
24.应用时必须用惰性气体稀释并注意劳动保护的是
?A．气体灭菌法
?B．干热灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．紫外线灭菌法
?E．微波灭菌法
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
25.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个 ?A．5
?B．100
?C．500
?E．0
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
26.为了保证操作环境的无菌状态，通常每日工作前开启紫外灯
?A．0.5小时
?B．1小时
?C．1.5小时
?D．2小时
?E．3小时
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
27.灭菌的环节在注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂的制备中
?A．不必要
?B．可有可无
?C．有时需要
?D．一些种类需要
?．不可缺少E
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
28.按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
?B．350000
?C．3500000
?D．10500000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
29.辐射灭菌的特点是如何，灭菌产品的温度穿透力怎样
?A．不升高……强
?B．不降低……强
?C．不升高……低
?D．不降低……低
?E．二者无相关性
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
30.供无菌操作的洁净室是否需要每日或定期进行菌落实验，对灭菌效果进行测试 ?A．不必
?B．必须
?．根据药品C．
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
31.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗的能力
?A．相同
?B．不同
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
32.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 ?A．3500
?B．350000
?C．3500000
?D．10500000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
33.适用于小容量安瓿剂的灭菌法是
?A．流通蒸汽灭菌法
?B．高速热风灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．紫外线灭菌法
?E．微波灭菌法
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
34.按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个 ?A．1
?B．3
?C．5
?D．10
?E．15
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
35.辐射灭菌的缺点
?A．费时
?B．工效低
?C．设备昂贵
?D．结果反复
?E．操作不科学
）1.00（分数：
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
36.为了保证操作环境的无菌状态，通常中午休息时也要开紫外灯
?A．0.2～0.5小时
?B．0.5～1小时
?C．1～1.5小时
?D．1.5～2小时
?E．2～2.5小时
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
37.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果
?A．不明显
?B．明显
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
38.灭菌时间是否需要从全部药液温度真正达到所要求温度算起 ?A．不必
?B．必须
?C．根据药品而定
?pH
．根据D．
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
39.大量生产应在哪一级洁净级别的洁净室中进行，在洁净室中采用无菌生产线，可大大提高工作效率和产品质量 ?A．100
?B．1000
?C．10000
?D．100000
?E．300000
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
40.化学杀菌剂对繁殖体
?A．有效
?B．无效
?C．根据药品
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
41.按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个
?A．5
?B．100
?C．500
?D．1000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B. √
D.
E.
解析：
42.按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 ?A．3500
?B．350000
?C．3500000
?D．10500000
?E．0
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
43.按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少 ?A．1
?B．3
?C．5
?D．10
?15
．E
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
44.根据微生物什么的不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同
?A．种类
?B．形状
?C．大小
?D．厚度
?E．颜色
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
45.制药工业多用灭菌法，该气体穿透性强，杀菌效果显著
?A．氢气
?B．氦气
?C．环氧乙烷气体
?D．氮气
?E．氧气
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
46.按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个 ?A．1
?B．3
?5
．C．
?D．10
?E．15
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
47.在灭菌过程中，灭菌柜内是否一定是饱和水蒸汽
?A．不必
?B．必须
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
48.流通蒸汽法能不能保证杀灭所有芽胞
?A．不能
?B．能
?C．根据药品而定
?D．根据pH
?E．根据环境
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
49.小量无菌制剂制备时，哪种方法被普遍采用，为无菌操作创造丁良好的条件 ?A．空调系统
?B．室外
?C．风扇
?D．加湿气
?E．层流洁净工作台
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
50.滤过除菌法常用的垂熔玻璃漏斗为多少号
?A．G4
?B．G5
?C．G6
?D．G7
?E．G8
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
51.无菌操作人员进入操作室前是否需要洗澡并换上已经灭菌的工作服和清洁的鞋子 ?A．不必
?B．必须
?C．根据药品
?D．根据pH
?E．根据环境
）1.00（分数：
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
52.流通蒸汽法是在常压下用多高温度的流通蒸汽加热杀灭微生物的方法
?A．100℃
?B．105℃
?C．110℃
?D．115℃
?E．120℃
（分数：1.00）
A. √
C.
D.
E.
解析：
53.物质在干燥空气中加热杀灭细菌的方法称为
?A．流通蒸汽灭菌法
?B．干热灭菌法
?C．热压灭菌法
?D．射线灭菌法
?E．滤过灭菌法
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
54.应用风速为30～80m/s，风温最高为190℃的干热空气进行灭菌的方法是
?A．流通蒸汽灭菌法
?B．高速热风灭菌法
?C．热压灭菌法
?．紫外线灭菌法D．
?E．滤过灭菌法
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
55.指用物理或化学方法杀灭物体上所有微生物的方法。包括致病菌和非致病菌，芽胞和繁殖体的方法是 ?A．消毒
?B．灭菌
?C．热压灭菌法
?D．无菌操作
?E．微波灭菌法
灭菌与无菌制剂
内容摘要 第一节概述 第二节注射剂 第三节注射剂的制备 第四节输液 第五节注射用无菌粉末 第六节眼用制剂 第七节其他灭菌与无菌制剂 第一节概述 ?灭菌与无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创伤面、粘膜等的一类制剂。由于这类制剂直接作用于人体血液系统，在使用前必须保证处于无菌状态，因此，生产和贮存该类制剂时，对设备、人员及环境有特殊要求。 1．灭菌和灭菌法 ●灭菌(sterilization)：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖 体和芽胞的手段(过程)。 ●灭菌法(the technique of sterilization)：杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体 和芽胞的方法或技术。 2．无菌和无菌操作法 ●无菌(sterility)：在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 ●无菌操作法(aseptic technique)：在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品 避免被微生物污染的一种操作方法或技术。 3．防腐和消毒 ●防腐(antisepsis)：用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。 对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。 ●消毒(disinfection)：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生 物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。 一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类 ●《中国药典》对不同给药途径的药物制剂大体分为：规定无菌制剂和非规定无菌制 剂(即限菌制剂)。 ●限菌制剂：允许一定限量的微生物存在，但不得有规定控制菌存在的药物制剂；如 口服制剂不得含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有害菌。 1．定义 ●根据药物制剂除去活微生物的制备工艺，将无菌制剂分为灭菌制剂与无菌制剂。 ?灭菌制剂：采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。 ?无菌制剂：采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。 2．种类 ●药物制剂中规定灭菌或无菌制剂包括： ?注射用制剂：注射剂、输液、注射粉针等； ?眼用制剂：滴眼剂、眼用膜剂、眼用软膏剂和凝胶剂等； ?植入型制剂：植入片等； ?创面用制剂：溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂和气雾剂等； ?手术用制剂：止血海绵剂和骨蜡等。
(完整word版)无菌技术考试题目
无菌技术考试 姓名得分 1、关于无菌持物钳的使用原则，下列哪项是对的：A可以用来夹取所有灭菌物品B 到远处取物品时，注意别碰撞有菌物C无菌持物钳及浸泡容器应隔日消毒一次，保持其无菌D取放无菌持物钳时，钳端只能触及容器口以内部分，不可触及容器口E使用时保持钳端向下，不可平持和倒转 2、打开无菌包时，下列哪项是错误的：A将无菌包放在清洁、干燥、平稳处B先打 开一角，将包布带卷起，再将其他角先后打开C用无菌持物钳夹取无菌物品D无菌包内物品一次未用完时，可按原折痕包好E无菌包被浸湿后，如未污染需烘干后再用 3、浸泡无菌持物钳的消毒液应浸泡至钳的：A轴节以上1~2cm B轴节以上2~3cm C轴节以下1~2cm D轴节以下2~3cm E轴节以上3~4cm 4、在使用无菌持物钳时，钳端应保持：A平持B朝上C朝下D无论朝下、朝上，只 要在腰以上E无论朝下、朝上，只要在腰以下 5、关于卫生洗手法，错误的一项是：A取皂液于手上B按刷手顺序进行C以环形动 作搓揉D不遗留拇指、小指侧面E揉搓时间至少30s 6、取用无菌溶液时，以下哪种做法不对：A查看溶液的颜色B打开瓶盖，双手拇指 将橡胶塞边缘向上翻起C手握标签将溶液直接倒液入无菌容器中D倒液后立即盖好瓶塞E剩余的溶液在24小时内可用 7、浸泡无菌持物镊的消毒液应浸泡在镊的：A1/2处B1/3处C2/3处D3/4处E1/4处 8、铺无菌盘时，除哪项外都是正确的：A以无菌持物钳夹取治疗巾B注意使治疗巾 边缘对齐C治疗巾开口部分及两侧反折D有效期不超过6h E避免潮湿和暴露过久 9、下列哪项操作违反了无菌操作原则：A手持无菌容器，应握住边缘部分B打开无 菌容器时，盖的内面向上放置C取用无菌溶液，手不可触及瓶塞内面D戴手套的手不可触及另一手套的内面E无菌持物钳不可夹取无菌油纱布 10、不符合无菌技术操作原则的是：A无菌包须有标记和消毒日期B无菌操 作时手臂位于腰部水平以上C无菌物品与非无菌物品分别放置D无菌持物钳可夹取所有无菌物品E一份无菌物品供一位患者使用一次 11、取用无菌溶液，正确的是：A取用前首先检查溶液性状B手指可少量触 及瓶盖内面C倒溶液时可将瓶口触及无菌容器，以防滴漏D将无菌下敷料直接伸入瓶内蘸溶液E溶液未用完，注明开瓶日期和时间并签名 12、林护士在为患者侯某行导尿术时发现手套破裂，你认为她应如何处理：A用 无菌纱布将破裂处包裹好B用乙醇棉球消毒破裂处C立即更换无菌手套D立即修补后再使用E用无菌治疗巾包裹手指操作 13、取用无菌溶液应首先检查A瓶盖有无松动B甁签是否符合C溶液有无变色D 瓶子有无裂缝E溶液有无沉淀物 14、铺无菌盘时不应：A用无菌持物钳夹取治疗巾B注意使治疗巾边缘对齐C治 疗巾开口部分及两侧反折D有效期不超过6小时E避免潮湿和暴露过久 15、保管无菌物品哪项是错误的：A无菌物与非无菌物应分别放置B无菌包必须 注明灭菌日期C打开个的无菌包，48小时后必须重新灭菌D取出的无菌敷料不得
无菌技术考试试卷试题(含答案)
无菌技术试题 姓名得分 一、单项选择题（每题2分，共30分） 1．取用无菌溶液时，应首先核对：（） A．瓶签B．瓶身有无裂缝C．瓶盖有无松动D．溶液有无沉淀E．溶液有无浑浊 2．外用溶液开启后，其使用的时间不能超过：（） A．4小时 B．12小时C．24小时 D．8小时 E．48小时 3．无菌容器打开后，应记录开启的日期、时间，其有效时间不超过：（） A．4小时B．12小时 C．24小时 D．8小时 E．48小时 4．铺无菌盘时，应注明铺盘的日期、时间，其无菌盘的有效期为：（） A．4小时B．12小时 C．24小时 D．8小时 E．48小时 5．下列哪项戴、脱无菌手套的操作是错误的：（）
A．戴手套前先将手洗净擦干B．核对手套袋外标明的手套号码，灭菌日期C．取出滑石粉，用后放回袋内D．戴好手套后，两手置腰部水平以上 E．脱手套时，将手套口翻转脱下 6．清除物品上除芽孢以外的所有致病微生物的方法称为：（） A．灭菌 B．无菌 C．消毒 D．清洁 E．抑菌 7．下述哪项符合无菌技术操作原则：（） A．无菌操作前30分钟清扫地面 B．无菌包潮湿待干后使用C．取出的无菌物品未用立即放回原处 D．治疗室每周用紫外线照射一次 E．操作时手臂保持在腰部水平以上 8．在无菌技术操作原则中，预防交叉感染的关键措施是：（） A．操作区域要清洁、宽敞B．取无菌物品时，必须使用无菌持物钳C．一份无菌物品只能供一个病人使用D．无菌物品与非无菌物品分别放置E．无菌物品疑有污染不可再用 9．下列哪项违背了无菌技术操作原则：（） A．打开无菌容器盖时，盖的内面向上放置B．手持无菌容器时，应托住边缘部分 C．倒取无菌溶液时，手不可触及瓶塞的内面 D．戴手套的手不可触及另一手套的内面 E．揭开无菌盘时，双手捏住盖巾外面双角
微生物实验操作基础——灭菌及无菌操作
实验十二微生物实验操作基础——灭菌及无菌操作 一、目的要求 学习灭菌的方式方法，区别几种灭菌方式的相同点和不同点。掌握实验室无菌操作的操作方法和注意事项，体会无菌操作技术在微生物研究中的重要性。 二、知识介绍 灭菌技术sterilization 为什么要灭菌？（杂菌污染的后果） 1.营养基质或产物被消耗损失； 2.抑制生产菌的生长； 3.抑制产物的生物合成； 4.杂菌繁殖导致培养液性质（如pH）改变，造成生物反应异常。 灭菌原理与方法 灭菌(sterilization）是指利用物理或化学方法，杀灭或去除物料或设备中所有微生物的技术或工艺过程。灭菌方法有化学物质灭菌、辐射灭菌、过滤介质除菌和热灭菌等。 （一）、化学物质灭菌 通过改变微生物细胞膜的渗透性，或者损伤细胞膜，影响微生物细胞的正常代谢。不适合于培养基的灭菌，只适合于局部空间或某些器械的消毒。 1.无机酸、碱及盐类 酸碱的杀菌能力主要由其电离度而定，电离出得氢离子或氢氧根离子浓度越高，杀菌力越强。 盐溶液的杀菌力与其浓度成正比。 （腌咸菜可以保藏很长时间而不染菌） 2.重金属盐
杀菌原理是重金属盐使细胞中蛋白质失活。 比如升汞。 服食牛奶、 鸡蛋等高蛋白含量食物可解毒。 3.氧化剂 高锰酸钾 4.有机化合物 乙醇：脱水、使蛋白质变性和沉淀，70~75%最有效。 (二)、辐射灭菌 1.紫外线：诱导胸腺嘧啶二聚体的形成，从而抑制了DNA的复制；空气在紫外线照射下产生臭氧，臭氧也具有一定的杀菌作用。 2.X射线、γ射线：能量极高，被菌体吸收后，菌体内的水和有机物产生强烈的离子化反应，形成OH-、过氧化氢和有机过氧化物，这些过氧化物阻碍微生物的代谢活动而导致菌体迅速死亡。 （三）、过滤介质除菌 工业上利用过滤的方法制备大量的无菌空气，供好氧微生物的深层培养使用。 （四）、干热灭菌 1.火焰灼烧法 2.干热空气灭菌法：140~160℃维持2~3h。 （五）、湿热灭菌 湿热灭菌条件为121℃维持20~30min。 巴氏杀菌（Pasteurization）低温消毒法，主要应用于生产酸奶乳制品。目前国际上通用的巴氏高温消毒法主要有两种： 1.一种是将牛奶加热到62~65℃，保持30分钟。采用这一方法，可杀死牛奶中各种生长型致病菌，灭菌效率可达97.3%~99.9%，经消毒后残留的只是部分嗜热菌及耐热性菌以及芽孢等，但这些细菌多数是乳酸菌，乳酸菌不但对人无害反而有益健康。 第二种方法将牛奶加热到75~90℃，保温15~16秒，其杀菌时间更短，工作效率更高。但杀菌 的基本原则是，能将病原菌杀死即可，温度太高反而会有较多的营养损失。
无菌技术考试卷试题包括答案.doc
彭州博瑞中医医院无菌技术考试试题 姓名：成绩： 一、填空（共 10 个小题，每空 1 分，共 20 分） 1．手持无菌容器时，应托住容器底部，手指不可触及容器边缘及内面。 2．一套无菌物品只供一位患者使用，以防交叉感染。 3 ．无菌技术是指在医疗、护理操作中，防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品和无菌区域被污染的操作技术。 4．清除或杀灭环境中除细菌芽孢外的各种病原微生物的过程称为消毒， 清除或杀灭外环境中一切微生物(包括细菌的芽孢)的过程称为灭菌。 5．灭菌处理后未被污染的物品称为无菌物品，灭菌处理后未被污染的区域称为无菌区域。 6.手卫生时优先选择洗手，其次选择手消毒。 7.执行无菌技术操作的房间要求宽敞、清洁、定期消毒。二、 单选题（共 60 题，每题 1.5 分，共 66 分） 1.无菌容器打开后，应记录开启的日期、时间，其有效时间不超过：（C） A． 4 小时B． 12 小时C． 24 小时D． 8 小时E．48 小时 2、无菌盘的有效期不超过（A） A、 4 小时 B、 24 小时 C 、3 天D、 7 天E、 14 天 3．下列哪项戴、脱无菌手套的操作是错误的：（C） A ．戴手套前先将手洗净擦干B．核对手套袋外标明的手套号码，灭菌日期 C．取出滑石粉，用后放回袋内 D ．戴好手套后，两手置腰部水平以上 E．脱手套时，将手套口翻转脱下 4．无菌技术操作前，个人准备时首先衣帽整齐，不得（C）
A．修剪指甲B．佩戴假发C．佩戴首饰D．穿无菌衣E．戴无菌手套 5.下述哪项符合无菌技术操作原则：（ E ） A．无菌操作前 20 分钟清扫地面B．无菌包潮湿待干后使用 C．取出的无菌物品未用立即放回原处D．治疗室每周用紫外线照射一次 E．操作时手臂保持在腰部水平以上 6．在无菌技术操作原则中，预防交叉感染的关键措施是：（ C ） A．操作区域要清洁、宽敞B．取无菌物品时，必须使用无菌持物钳C．一份无菌物品只能供一个病人使用 D ．无菌物品与非无菌物品分别放置 E．无菌物品疑有污染不可再用 7．下列哪项违背了无菌技术操作原则：（ B ） A．打开无菌容器盖时，盖的内面向上放置B．手持无菌容器时，应托住边缘部分C．倒取无菌溶液时，手不可触及瓶塞的内面D．戴手套的手不可触及另一手套的内面E．揭开无菌盘时，双手捏住盖巾外面双角 8.下列哪项不符合无菌物品的管理原则：（ C ） A．无菌物品与非无菌物品分别放置B．无菌包上必须注明灭菌日期C．已打开过的无菌包48 小时后必须重新灭菌D．取出的无菌敷料不得放回原容器内E．无菌包的有效期为14 天 9．佩戴口罩时要让口罩紧贴面部和完全覆盖：（ C ） A．口腔和鼻子B．口腔和下巴C．口鼻和下巴D．口腔E．鼻子 10 、我院 0.9% 氯化钠外用冲洗溶液开启后，其使用时间不能超过（ A ） A、 4 小时 B、12 小时 C、 24 小时 D、 8 小时 E、 48 小时 11 、干式无菌持物筒开启后其有效时间为（ C ） A、 8h B、6h C 、 4h D 、 2h E、 1h
灭菌、无菌操作技术
成绩：日期：2015年12月18日南京林业大学实验报告 专业学号姓名 实验二、灭菌、无菌操作技术 一．实验目的： 1、了解并掌握植物材料的准备、消毒。 2、培养基配制及器皿高温灭菌。 3、无菌操作及接种的原理和技术。 二、实验原理 植物组织培养必须在无菌环境中进行，因此外植体、器皿及作为外植体生长介质的培养基的灭菌操作非常重要，一旦污染，就会造成组织培养的失败。野外植物材料都有各种菌类，进行离体培养前需经过表面消毒灭菌；培养基封装封口后应立即灭菌，至少应在24小时内完成灭菌程序。 三、材料与仪器 1、材料：喜树带芽茎段 2、仪器设备：高压灭菌锅、超净工作台、烘箱、培养室镊子、记号笔、橡皮筋、玻璃器皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、剪刀、棉塞、绳子、牛皮纸、酒精灯、喷雾器等。 四、实验步骤 1）培养基的消毒将分装好的培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟左右，灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固。 2）高压蒸汽灭菌锅的使用方法 （1）高压锅放水至平把架；（2）把包扎好的培养基装入高压锅；（3）盖上热压锅盖,上紧螺帽(注意对角拧紧螺帽)关上气阀和安全阀；（4）然后接通电源；（5）压力计升至0.05MPa时，打开放气阀,排除冷空气(此步很重要)；（6）排除冷空气后,关闭放气阀，待压力升到0.11MPa位置时，开始计算灭菌时间，具体方法：当压力锅指针升至0.12MPa时，关闭电源，待指针下降至0.11MPa时接通电源，不断重复此操作过程，维持20分钟；（7）灭菌时间达到20分钟后，除去电源，打开放气阀(注意要逐渐放气)待高压锅内的空气完全排除后，打开热压灭菌锅盖(注意对角扭松螺帽)稍待冷后再把培养基取出；（8）经过灭菌的营养培养基不宜放置太长，应尽早使用，但为了在使用前能检查培养基有无微生物污染，可将培养基置于25℃下保存4天，如果培养基需要贮存较长时间，可在4℃低温下保存。 3）植物材料表面 清理材料→→流水冲洗→→加入吐温（或洗衣粉）清洗→→自来水冲洗 4）喜树外植体的接种 1、准备打开超净工作台，将镊子酒精灯放如超净工作台中，用紫外灯照20min 后关闭紫外灯，同时将豌豆种子用自来水冲20min关闭紫外灯后在台上点燃 2 个酒精灯，用棉球将镊子烧4次，超净作台少2次。将喜树、大烧杯等放入超净工作台。 2、接种将所要用的三角瓶用75％的酒精喷湿，接着把手喷湿并把三角瓶带入超净工作台。接着将灭菌处理好的喜树在超净工作台上用镊子靠近酒精灯的外焰放入向下倾斜的锥形瓶杯中，直到接种完毕盖上棉塞，贴上标签，放入培养室。
2019医院无菌技术考试题及答案
本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2019医院无菌技术考试题及答案 姓名：成绩： 一、单选题（共60题，每题1.5分，共66分） 1.无菌容器打开后，应记录开启的日期、时间，其有效时间不超过：（C ） A．4小时 B．12小时 C．24小时 D．8小时 E．48小时 2、无菌盘的有效期不超过（ A ）
A、4小时 B、24小时 C、3天 D、7天 E、14天 3．下列哪项戴、脱无菌手套的操作是错误的：（ C ） A．戴手套前先将手洗净擦干 B．核对手套袋外标明的手套号码，灭菌日期 C．取出滑石粉，用后放回袋内D．戴好手套后，两手置腰部水平以上 E．脱手套时，将手套口翻转脱下 4．无菌技术操作前，个人准备时首先衣帽整齐，不得（ C ） A．修剪指甲 B．佩戴假发 C．佩戴首饰 D．穿无菌衣 E．戴无菌手套5.下述哪项符合无菌技术操作原则：（ E ） A．无菌操作前20分钟清扫地面 B．无菌包潮湿待干后使用 C．取出的无菌物品未用立即放回原处 D．治疗室每周用紫外线照射一次 E．操作时手臂保持在腰部水平以上 6．在无菌技术操作原则中，预防交叉感染的关键措施是：（C ） A．操作区域要清洁、宽敞B．取无菌物品时，必须使用无菌持物钳 C．一份无菌物品只能供一个病人使用D．无菌物品与非无菌物品分别放置 E．无菌物品疑有污染不可再用 7．下列哪项违背了无菌技术操作原则：（ B ） A．打开无菌容器盖时，盖的内面向上放置 B．手持无菌容器时，应托住边缘部分 C．倒取无菌溶液时，手不可触及瓶塞的内面D．戴手套的手不可触及另一手套的内面E．揭开无菌盘时，双手捏住盖巾外面双角 8.下列哪项不符合无菌物品的管理原则：（ C ） A．无菌物品与非无菌物品分别放置B．无菌包上必须注明灭菌日期 C．已打开过的无菌包48小时后必须重新灭菌 D．取出的无菌敷料不得放回原容器内E．无菌包的有效期为14天 9．佩戴口罩时要让口罩紧贴面部和完全覆盖：（ C ） A．口腔和鼻子 B．口腔和下巴 C．口鼻和下巴 D．口腔 E．鼻子 10、我院0.9%氯化钠外用冲洗溶液开启后，其使用时间不能超过（A ） A、4小时 B、12小时 C、24小时 D、8小时 E、48小时 11、干式无菌持物筒开启后其有效时间为（ C ） A、8h B、6h C、4h D、2h E、1h 12、下列不符合无菌技术操作原则的是（ D ） A、无菌包须有标记和消毒日期 B、无菌操作时手臂位于腰部水平以上
高压蒸汽灭菌法的原理和注意事项
高压蒸汽灭菌法的原理和注意事项 高压蒸气灭菌法是一种迅速而有效的灭菌方法。使用高压蒸气灭菌器，利用加热产生蒸气，随着蒸气压力不断增加，温度随之升高，通常压力在103.4kPa(相当旧制的15磅/吋2 或1.05kg/cm 2 )时，器内温度可达121.3℃，维持15～30min，可杀灭包括芽胞在内的所有微生物。此法常用于一般培养基、生理盐水、手术器械及敷料等耐湿和耐高温物品的灭菌。高压蒸汽灭菌法的原理和注意事项。 高压蒸汽灭菌法的注意事项： 第一，无菌包不宜过大(小于50cm×30cm×30cm)，不宜过紧，各包裹间要有间隙，使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。消毒前，打开贮槽或盒的通气孔，有利于蒸汽流通。而且排气时使蒸汽能迅速排出，以保持物品干燥。消毒灭菌完毕，关闭贮槽或盒的通气孔，以保持物品的无菌状态。 第二，布类物品应放在金属类物品上，否则蒸汽遇冷凝聚成水珠，使包布受潮。阻碍蒸汽进入包裹中央，严重影响灭菌效果。 第三，定期检查灭菌效果。经高压蒸汽灭菌的无菌包、无菌容器有效期以1周为宜。高压蒸汽灭菌效果的监测：有以下三种方法。 第一种是工艺监测，又称程序监测。根据安装在灭菌器上的量器(压力表、温度表、计时表)、图表、指示针、报警器等，指示灭菌设备工作正常与否。此法能迅速指出灭菌器的故障，但不能确定待灭菌物品是否达到灭菌要求。此法作为常规监测方法，每次灭菌均应进行。 第二种是化学指示监测。利用化学指示剂在一定温度与作用时间条件下受热变色或变形的特点，以判断是否达到灭菌所需参数。常用的有：
自制测温管：将某些化学药物的晶体密封于小玻璃管内(长2cm,内径1～2mm)制成。常用试剂有苯甲酸(熔点121-123℃)等。灭菌时，当湿度上升至药物的熔点，管内的晶体即熔化，事后，虽冷却再凝固，其外形仍可与未熔化的晶体相区别，此法只能指示温度，不能指示热持续时间是否已达标，因此是最低标准。主要用于各物品包装的中心情况的监测。 3M压力灭菌指示胶带：此胶带上印有斜形白色指示线条图案，是一种贴在待灭菌的无菌包外的特制变色胶纸。其粘贴面可牢固地封闭敷料包、金属盒或玻璃物品，在121℃经20分钟，130℃经4分钟后，胶带100%变色(条纹图案即显现黑色斜条)。3M胶带既可用于物品包装表面情况的监测，又可用于对包装中心情况的监测，还可以代替别针，夹子或带子使用。 第三种是生物指示剂监测。利用耐热的非致病性细菌芽胞作指示菌，以测定热力灭菌的效果。菌种用嗜热脂肪杆菌，本菌芽胞对热的抗力较强，其热死亡时间与病原微生物中抗力最强的肉毒杆菌芽胞相似。生物指示剂有芽胞悬液、芽胞菌片以及菌片与培养基混装的指示管。检测时应使用标准试验包，每个包中心部位置生物指示剂2个，放在灭菌柜室的5个点，即上、中层的中央各一个点，下层的前、中、后各一个点。灭菌后，取出生物指示剂，接种于溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，置55-60℃温箱中培养48小时至7天，观察最终结果。若培养后颜色未变，澄清透明，说明芽胞已被杀灭。达到了灭菌要求。若变为黄色混浊，说芽胞未被杀灭，灭菌失败。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
手术室考试试题及答案
手术室考试试题及答案 一、选择题 1、无菌持物钳的正确使用方法是：B A、可夹取任何无菌物品 B、取放无菌持物钳时，钳端应用闭合 C、手术室持物钳每周消毒一次 D、使用时持物钳端向上。 2、全麻术后病人应取：E A、端做位 B、仰卧屈膝位 C、截石位 D、侧卧位 E、去枕平卧位。 3、练习戴无菌手套操作，下列哪项是错的：B A、戴手套前先洗手，戴口罩和穿工作帽 B、戴上手套的右手持另一手的内面戴上左手 C、戴好手套的双手，置腰部水平以上 D、脱手套时，将手套口翻转脱下。 4、卷轴绷带包扎，下列哪项是错误的：B A 、被包肢体应保持功能位 B 、应从近心端开始包扎C、包扎时用力要均匀D 、湿绷带不宜使用E、绷带固定结应在肢体外侧并避开伤口 5、腔镜器械的消毒灭菌宜用：B A 、酒精浸泡法B、戊二醛浸泡法C、紫外线照射法D、高压蒸气灭菌法E、煮沸法。 6、对手术器械最有效的灭菌法是：B A、燃烧法 B、高压蒸气灭菌法 C、煮沸消毒法 D、烤
箱干热灭菌法E、微波消毒灭菌法。 7、灭菌后的无菌物品其有效保存期为：D A 、12h B、24h C、1天D、7天E、7—15天。 8、煮沸灭菌法，在水中煮沸腾100度后，杀灭细菌芽胞至少需要煮沸的是：D A 、20min B、30min C、40min D、60min E、120min。 9、上腹部手术皮肤消毒范围哪项不对：B A、上自乳头连线 B、下至脐水平 C、右侧至腋后线 D、左侧至腋后线E以上都不对。 10、下列叙述错误的是：C A、穿好手术衣后前臂应腰水平以上 B、无菌物品不可低于腰以下或手术台面以下 C、无菌手术衣的无菌范围限于身体前面、肩以下及袖子 D、手套手术衣及手术用物如有污染、破损，浸泡时应立即更换。 11、刷手后，手的放置位置正确是：C A 、自然下垂B、举过头顶C、拳于胸前D、不碰任何无菌物品，放于身体两侧即可。 12、刷手范围包括双手、前臂及肘关节以上处：B A 、125px B、250px C、375px D、500px 13、手术中无菌持物钳干燥保存的时间为：D A、1h B、2h C、3h D、4h
高压蒸气灭菌法
高压蒸气灭菌法 温度： 121 ℃时间： 15～30 分钟 仪器设备：高压蒸气灭菌器适用范围：耐高温、高压及不怕潮湿的物品 高压蒸气灭菌器是目前应用最广泛、灭菌效果最好的灭菌器具，其种类有手提式、直立式、横卧式等。它们的构造及灭菌原理基本相同。高压蒸气灭菌方法的原理是水在大气中100℃左右沸腾，水蒸气压力增加，沸腾时温度将随之增加，因此，在密闭的高压蒸气灭菌器内，当压力表指示蒸气压力增加到15磅(1.05kg/cm)时，温度则相当于121.3，在这种温度下2 0min即可完全杀死细菌的繁殖体及芽胞。 【构造】 高压蒸汽灭菌器有各种形式及规格。下面以常用的高压蒸汽灭菌锅为例进行介绍。高压蒸汽灭菌锅是一个密闭的耐高温和耐高压的双层金属圆筒，两层之间盛水。 ①外锅：供装水产生蒸汽之用。坚厚，其上方或前方有金属厚盖，盖有螺栓，借以紧闭盖门，使蒸汽不能外溢。加热后，灭菌器内蒸汽压力升高，温度也随之升高，压力越大，温度越高。 外锅壁上还装有排气阀、温度计、压力表及安全阀。排气阀用于排出空气；压力表：以表示锅内压力及温度（公制压力单位为公斤/cm2、英制压力单位磅/英寸2、温度单位℃）；安全阀又称保险阀，利用可调弹簧控制活塞，超过定额压力即自行放汽减压，以保证在灭菌工作中的安全。 ②内锅：为放置灭菌物的空间。 【使用方法及注意事项】 1.使用前的准备 灭菌器内清洗干净，检查进气阀及排气阀是否灵活有效，并加入适量水。 2.装放灭菌物 将待灭菌的物品放入灭菌器内，注意不要放得太挤，以免影响蒸汽的流通和灭菌效果。然后加盖旋紧螺旋，密封。 3.预热及排气
加热升温使水沸腾，并由小至大打开排气管（排气阀），排除冷空气，继续加热升温，再关闭排气管（阀）。 4.升压保温 让温度随蒸汽压力增高而上升待压力逐渐上升，待蒸汽压力升至所需压力(一般为103.43k Pa，温度则相当于121.3℃)时，控制热源，维持所需时间，持续15～20min即可达到灭菌目的。 5.降压开盖取物 保压到规定时间之后，就停止加热，缓缓排气，待其压力下降至零时，方可开盖取物。 6.注意事项 ⑴此法灭菌是否彻底的一个关键是压力上升之前，必须先把蒸汽锅内的冷空气完全驱尽，否则，即使压力表已指到103.43kPa，而锅内温度则只有100℃，这样芽孢则不能被杀死，造成灭菌不彻底，所以必须进行排气。 ⑵降压一般通过自行冷却。如果时间来不及，可以稍开排气阀降压，但排气阀不能开得太大，排气不能过急，否则灭菌器内骤然降压，灭菌物内的液体会突然沸腾，将棉塞冲湿，甚至外流。另外，降压时压力表上读数虽已降至“0”时，灭菌物内温度有时还会在100℃以上，如果开锅太快还有沸腾的可能，所以最好在降压后再稍停一会，灭菌物温度下降后再出锅较妥当。灭菌物灭菌后仍处于高温时，容器内呈真空状，降温过程中外部空气要重新进入容器。一般叫“回气”，降温过快，回气就急，如棉塞不严密，空气中杂菌就会重新进入灭菌物使其污染，这往往造成高压蒸汽灭菌的失败。因而降压开盖取物不宜过急。 【应用】 高压蒸汽灭菌可用于耐高温、高压及不怕潮湿的物品，如普通培养基、生理盐水、纱布、敷料、手术器械、玻璃器材、隔离衣等的灭菌。
灭菌与无菌操作技术
灭菌与无菌操作技术 一、物理灭菌法 二、F值与F0值 近年来对灭菌过程无菌检验中存在的问题引起人们的注意。一方面灭菌温度多系测量灭菌器内的温度不是灭菌物体内的温度，同时无菌检验方法也存在局限性，在检品存在微量的微生物时，往往难以用现行的无菌检验法检出。因此，对灭菌方法的可靠性进行验证是很必要的。F与F0值可作用验证灭菌可靠性的参数。 1．D值研究表明微生物受高温杀灭时，在一定温度范围内其死亡速度属一级过程，即： 式中N。为原始微生物数，N t为t时残存的微生物数，k 为死亡速度常数。lg N t对t作图，得一条直线，直线的斜率为 令斜率的负倒数为D值，即： 由式6-3可知，当lg N t- lg N0=1时D=t，即D的物理意义为一定温度下将微生物杀灭90％（即使之下降一个对数单位）所需时间。D值是微生物的耐热参数，不同微生物在不同条件下有不同的D值，如表6-4所示。 表6-4 不同灭菌方法不同微生物的D值
灭菌方法微生物种类温度/?C 介质或样品D值/min 蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆 105 5％葡萄糖水溶液87.8 菌 121 5％葡萄糖水溶液 2.4 蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆 菌 蒸气灭菌嗜热脂肪芽孢杆 121 注射用水 3.0 菌 105 5％葡萄糖水溶液 1.3 蒸气灭菌产芽胞梭状芽孢 杆菌 干热灭菌枯草芽胞杆菌135 纸16.6 枯草芽胞杆菌160 玻璃板18秒 红外线灭 菌 2．Z值 随温度升高，微生物死亡速度加速，即k增加，因而D值下降，在一定温度Array范围内（100~138?C）lg D与温度T呈直线关系，直线的斜率 由于此斜率为负值，为避免引入负数，令：
实验室常用灭菌方法
实验室常用灭菌方法 1.高压蒸汽灭菌 为湿热灭菌方法的一种。是微生物培养中最重要的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水在煮沸时所形成的蒸汽不能扩散到外面去，而聚集在密封的容器中，在密闭的情况下，随着水的煮沸，蒸汽压力升高，温度也相应增高。(PV=nRT) 高压蒸汽是最有效的灭菌法，能迅速地达到完全彻底灭菌。一般在15磅/ 英寸2压力下（121.6℃），15～30分钟，所有微生物包括芽孢在内都可杀死。它适用于对一般培养基和玻璃器皿的灭菌。 进行高压蒸汽灭菌的容器是高压蒸汽灭菌锅。高压蒸汽灭菌锅是一个能耐压又可以密闭的金属锅，有立式与卧式两种。 可以用电热、煤气、蒸汽等。锅上装有压力表，有的还装有温度计，能及时了解锅内压力及温度。锅上还设有排气口，其作用是在密闭之前，利用蒸汽将锅内的冷空气排净，另外还装有安全活门，如果压力超过一定限度，活门即可自动打开，放出过多的蒸汽。 2.干热灭菌 微生物培养中常用的干热灭菌是指热空气灭菌。一般在电烘箱中进行。干热灭菌所需温度较湿热灭菌高，时间也较湿热灭菌长。这是因为蛋白质在干燥无水的情况下不容易凝固。一般须在160℃左右保持恒温3～4小时，方能达到灭菌的目的。 干热灭菌适用于空玻璃器皿的灭菌，凡带有橡胶的物品和培养基，都不能进行干热灭菌。 3.间歇灭菌 各种微生物的营养体在100℃温度下半小时即可被杀死。而其芽孢和孢子在这种条件下却不会失去生活力。间歇灭菌就是根据这一原理进行的。 间歇灭菌的方法是用100℃、30分钟杀死培养基内杂菌的营养体，然后将这种含有芽孢和孢子的培养基在温箱内或室温下放置24小时，使芽孢和孢子萌发成为营养体。这时再以100℃处理半小时，再放置24小时。如此连续灭菌3次，即可达到完全灭菌的目的。 间歇灭菌通常在流动蒸汽的灭菌锅中进行，也可用普通铝锅代替。这种灭菌方法多用于明胶、牛乳等物质的灭菌，这类物质在100℃以上的温度下处理较长时间，会被破坏，而用间歇灭菌法就既起到了杀菌作用，又使被处理的物质免遭破坏。 4.紫外线灭菌
压力蒸汽灭菌效果监测方法完整版
压力蒸汽灭菌效果监测 方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
压力蒸汽灭菌效果监测方法 一、目的物理监测方法 ：是通过仪表和记录的曲线图等显示，判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件。 内容：监测灭菌器灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。 判定结果：灭菌压力为,温度132—134°C 时间4min,脉动循环3次，真空在80kpa-﹣80kpa之间。 注意事项：物理监测只能证实灭菌参数是否符合要求；新购的设备或维修后，要对各项灭菌参数进行校正处理；监测不合格时，所有物品不能灭菌发放。 二、化学监测方法 1、B—D试验 目的：监测灭菌器内冷凝水的排除，通过其颜色变化情况判断。方法：将B—D试验包放于灭菌架底层，近排气口处上方，经过一个灭菌周期后，取出观察结果。 判定结果：颜色均匀为合格，不均匀有残留空气测试为不合格。注意事项：B—D只适用与预排气的灭菌器，每天第一次灭菌前进行；灭菌温度134°C 时间,观察结果；新安装或维修后要连续B—D监测3次，合格后才能使用。 2、包外化学指示胶贴 目的：说明物品包是否经过灭菌处理，但不能判定质量和效果。
注意事项：变色不合格的包，不能发放和使用。如果发现不合格应查找原因，重新更换在进行灭菌。 3包内化学指示物 目的：灭菌包在灭菌过程中的温度、时间、压力达到饱和，为使用无菌包的人员提供快速判定的灭菌效果的方法。 监测方法：经过一个灭菌周期后，打开灭菌包取出指示物，观察指示物的变色情况。 判定结果：变色均匀与对照区一致为合格。变色未达到要求为不合格。 注意事项：不合格的灭菌包不能使用。 三、生物监测方法 目的：用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法，以判定灭菌质量是否合格，是最可靠的灭菌效果监测方法。 方法：近测试包放入灭菌架底层，近排气口处，经过一个灭菌周期，取出指示剂根据说明进行培养。 判定结果：阴性为合格，阳性为不合格。 注意事项：生物监测不合格必须停止使用灭菌器：植入物与外来器械必须有生物监测。 以上各种监测方法均要有详细记录，有操作员和质检员签名，记录保存3年以上。 主将：李永伶
无菌技术试题[卷]
无菌技术试题 [选择题] [A型题] 1.取用无菌溶液时,应首先核对: A.瓶签 B.瓶身有无裂缝 C.瓶盖有无松动 D.溶液有无沉淀 E.溶液有无浑浊 2.外用溶液开启后,其使用的时间不能超过: A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时 3.无菌容器打开后,应记录开启的日期、时间,其有效时间不超过: A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时 4.铺无菌盘时,应注明铺盘的日期、时间,其无菌盘的有效期为: A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时 5.下列哪项戴、脱无菌手套的操作就是错误的: A.戴手套前先将手洗净擦干 B.核对手套袋外标明的手套号码,灭菌日期 C.取出滑石粉,用后放回袋内 D.戴好手套后,两手置腰部水平以上 E.脱手套时,将手套口翻转脱下 6.清除物品上除芽孢以外的所有致病微生物的方法称为: A.灭菌 B.无菌 C.消毒 D.清洁 E.抑菌 7.下述哪项符合无菌技术操作原则: A.无菌操作前30分钟清扫地面 B.无菌包潮湿待干后使用 C.取出的无菌物品未用立即放回原处 D.治疗室每周用紫外线照射一次 E.操作时手臂保持在腰部水平以上 8.在无菌技术操作原则中,预防交叉感染的关键措施就是: A.操作区域要清洁、宽敞 B.取无菌物品时,必须使用无菌持物钳 C.一份无菌物品只能供一个病人使用 D.无菌物品与非无菌物品分别放置 E.无菌物品疑有污染不可再用 9.下列哪项违背了无菌技术操作原则: A.打开无菌容器盖时,盖的内面向上放置 B.手持无菌容器时,应托住边缘部分 C.倒取无菌溶液时,手不可触及瓶塞的内面 D.戴手套的手不可触及另一手套的内面 E.揭开无菌盘时,双手捏住盖巾外面双角 10、下列哪项不符合无菌物品的管理原则: A.无菌物品与非无菌物品分别放置 B.无菌包上必须注明灭菌日期
注射剂的灭菌与无菌技术.
注射剂的灭菌与无菌技术 一、概述 1.灭菌法：是指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀灭或除去的方法。灭菌是生产灭菌制剂的重要过程之一。 2.灭菌标准：微生物包括细菌（致病与非致病菌）、真菌、病毒，这些微生物无所不在，且繁殖速度惊人。其中细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果以杀死芽胞为灭菌标准。 3.注意区分灭菌、防腐、消毒、概念的区别。 （1）灭菌：是制用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀灭。 （2）防腐：是指用低温或化学药品防止和抑制微生物生长和繁殖。 （3）消毒：是指用物理和化学的方法将病原微生物杀死。 4.灭菌方法可分为： （1）物理法 a.干热灭菌法 c.射线灭菌法 d.滤过灭菌法 （2）化学灭菌法（环境灭菌） a.化学气体灭菌法 b.化学药剂灭菌法 （3）无菌操作法 灭菌方法的选择：根据灭菌的要求及制剂的稳定性两个方面来选择。 二、物理灭菌法 （一）湿热灭菌法 本方法特点：由于蒸气潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，灭菌效率高。 1.热压灭菌法：是用大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法，是最可靠的灭菌方法。 （1）常用的几个压力与温度及时间的对应关系 115℃～67 kpa～30min 121℃～97 kpa～20min 126℃～139 kpa～15min （2）灭菌设备-灭菌柜操作注意事项 A.必须使用饱和蒸气 B.必须将柜内空气排净 C.压力回零后再开启柜门，防止带压操作 D.防止过早全部开启柜门造成骤然降温，瓶子破裂 （3）影响灭菌效果因素 A.细菌的种类与数量 B.药物性质与灭菌时间 C.蒸气的性质 D.介质的性质 2.流通蒸气灭菌法：指在常压下100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。杀灭时间为：30～60min。 特点：
手术室护理试卷及答案
手术室试卷 一、名词解释 1．灭菌： 2．无菌技术： 3．标准预防： 二、填空题 1．无菌包打开后＿＿小时内可以使用，无菌器械台应保持＿＿层，无菌单下垂于器械台或手术台不少于＿＿。 2．手术间的温度应维持＿＿，湿度应在＿＿。 3．手术参观者与手术区保持的距离是＿＿。 4．高压蒸汽灭菌好的无菌包有效期平时为＿＿天，霉季为＿天。5．择期手术病人术前需禁食＿＿＿小时，禁水＿＿小时。 6．成人下肢手术应用止血带最高压力为＿＿＿，时间为＿＿。7．术前抗生素应用的最佳时间为术前＿＿分钟。 8．特殊感染手术病人术后的器械敷料处理原则＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿。 9.手术人员一经洗手手臂不能超过＿＿＿，＿＿＿及＿＿＿，手术过程中手术人员调换位置时，应＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 三、判断题 1、使用干持物钳，每24小时更换（） 2. 局部浸润麻醉选用普鲁卡因时，其常用浓度为0.5%。（） 3. 住院中发生阑尾炎穿孔性腹膜炎和肝脓肿穿破性肺脓肿属于医
院感染。（） 4. 消毒是指杀灭物品上所有的微生物，包括细菌芽孢和真菌孢子。 5. 重复使用的医疗器械，用完后应即送中心供应室灭菌处理。（） 6. 戴手套时应注意未戴手套的手不可触及手套的外面，已戴手套的 手不可触及未戴手套的手或另一手套的里面。（） 7. 从无菌容器中取出的物品，如未使用，可放回无菌容器中。（）8．手术中器械台敷料如被无菌盐水打湿时应立即加铺双层无菌巾。 四、选择题 1.手术室常用的无菌技术有哪项不是？（） A 灭菌技术 B 刷手技术 C无菌手术衣、戴手套 D标本制作技术 2.头面颈部手术伤口一般为几天拆线？（） A 3-5天 B 5-7天 C 7-10天 D 10-14天 3.无菌手术不包括？（） A 甲状腺手术 B 脾切除术 C开放性损伤清创术 D 疝修补术 4.胃大部分切除术的体位是（） A 仰卧位 B侧卧位 C俯卧位 D截石位 5.物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面＿，距墙壁＿，天花板＿。( ) A 20cm,20cm,20cm B 20cm,5cm,50cm C 5cm,20cm,20cm D50cm,50cm,50cm 6.保持每小时＿＿尿量是休克缓解的可靠指标。( ) A 10ml B 20ml C 30ml D 40ml
高压蒸汽灭菌使用方法和原理
高压蒸汽灭菌 湿热灭菌常用的方法有常压蒸汽灭菌和高压蒸汽灭菌。高压蒸汽灭菌的原理是在密闭容器里蒸汽不能扩散到外面去，而聚集在容器中，随着蒸汽的增加，压力升高，温度也相应增加，易使蛋白质变性。多数细菌和真菌的营养细胞在60℃左右处理15min后即可杀死，酵母菌和真菌的胞子要耐热些，要用80℃以上的温度处理才能杀死，而细菌的芽胞更耐热，一般要在120℃下处理15min才能杀死。为达到良好的灭菌效果，一般要求温度应达到121℃(压力为0.1MPa)，时间维持15-30min。也可采用在较低的温度(115℃，即0.075MPa)下维持35min的方法。 高压蒸汽灭菌器的基本构造如下： 1) 内外锅外锅或称“套层”，供贮存蒸汽用，连有用电加热的蒸汽发生器，并有水位玻管以标志盛水量。内锅也叫灭菌室，是放置灭菌物的空间。可配制铁蓖架以分放灭菌物。目前大多数灭菌器内外锅是一体的。 3)压力表内外锅各装一只，老式的压力表上标明三种单位：公斤压力单位(kg/cm2)，英制压力单位(1b/in2)和温度单位(℃)，便于灭菌时参照。现在的压力表用MPa表示。 4)温度计可分为两种，一种是直接插入式的水银温度计，装在密闭的铜管内，焊插在内锅中．另一种是感应式仪表温度计，其感应部分安装在内锅的排气管内，仪表安装于锅外顶部．便于观察。 5)排气阀一般外锅、内锅各一个，用于排除空气。新型的灭菌器多在排气阀外装有汽液分离器(或称疏水阀)．内有由膨胀盒控制的活塞。利用空气、冷凝水与蒸汽之间的温差控制开关，在灭菌过程中，可不断地自动排出空气和冷凝水。 6)安全阀或称保险阀．利用可调弹簧控制活塞，超过额定压力即自动放气减压。通常调在额定压力之下，略高于使用压力。安全阀只供超压时安全报警之用，不可在保温时用作自动减压装置。 7)加热源除直接引入锅炉蒸汽灭菌外，都具有加热装置。近年来的产品以电热为主，即底部装有调控电热管，使用比较方便。有些产品无电热装置，则附有打气煤油炉等。手提式灭菌器也可用煤炭炉作为热源。
高压蒸汽灭菌
高压蒸汽灭菌 高压蒸汽灭菌是将物品放在密闭的高压蒸汽灭菌锅内，在一定的压力下保持15~30分钟进行灭菌。此法适用于培养基、无菌水、工作服等物品的灭菌，也可用于玻璃器皿的灭菌。 将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅夹套间的水沸腾而产生蒸汽。待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中排尽，然后关闭排气阀，继续加热，此时由于蒸汽不能溢出，而增加了灭菌锅内的压力，从而使沸点增高，获得高于100℃的温度，导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。 在相同的温度下，湿热灭菌的效果好于干热灭菌。有三点原因：在湿热灭菌中菌体吸收水分，蛋白质容易凝固变性，蛋白质随着含水量的增加，所需凝固温度降低；湿热灭菌中蒸汽的穿透力比干燥空气大；蒸汽在被灭菌物体表面凝结，释放出大量的汽化潜热，能迅速提高灭菌物体表面的温度，从而增加灭菌效力。 实验室常用的灭菌锅有非自控手提式高压蒸汽灭菌锅和自控式灭菌锅，其结构和工作原理是相同的。本实验介绍的是非自控手提式高压蒸汽灭菌锅，自控式灭菌锅的使用可参考厂家说明书。具体操作步骤如下： 1.加水：首先将内层锅取出，再向外层锅内加入适量的水，使水面没过加热蛇管，与三角 搁架相平为宜。切勿忘记检查水位，加水量过少，灭菌锅会发生烧干引起炸裂事故。2.装料：放回内层锅，并装入待灭菌的物品。注意不要装得太挤，以免妨碍蒸汽流通而影 响灭菌效果。装有培养基的容器放置时要防止液体溢出，三角瓶与试管口端均不要与桶壁接触，以免冷凝水淋湿包扎的纸而透入棉塞。 3.加盖：将盖上与排气孔相连的排气软管插入内层锅的排气槽内，摆正锅盖，对齐螺口， 然后以对称方式同时旋紧相对的两个螺栓，使螺栓松紧一致，勿使漏气，并打开排气阀。 4.排气：打开电源加热灭菌锅，将水煮沸，使锅内的冷空气和水蒸汽一起从排气孔中排出。 一般认为当排出的气流很强并有嘘声时，表明锅内的空气已排尽，沸腾后约需5分钟。 5.升压：冷空气完全排尽后，关闭排气阀，继续加热，锅内压力开始上升。 6.保压：当压力表指针达到所需压力时，控制电源，开始计时并维持压力至所需的时间。 如本实验中采用0.1Mpa，121.5℃，20分钟灭菌。 灭菌的主要因素是温度而不是压力，因此锅内的冷空气必须完全排尽后，才能关闭排气阀，维持所需压力。 7.降压：达到灭菌所需的时间后，切断电源，让灭菌锅温度自然下降，当压力表的压力降