吉林大学药剂学测试试题
吉林大学药剂学试题
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药剂学
一、单选题
1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠
2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80
3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解
4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重
5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原
6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶
7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便
8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g
9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂
10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC
11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂
12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价
13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC
14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡
15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%
9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D.
10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g
11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂
12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44
13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂
14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68%
16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10%
18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min
19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％
20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统
3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法
4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量
5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂
6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆
7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。E. 遮光剂
9. 10g水溶性的A物质与16g水溶性的B物质(CRH值分别为75％和50％)，若不发生反应，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）。D. 3 7.5％
13. 将吐温-80 （HLB=15 ）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB 值最接近的是（）D. 11.4
15. 不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是（）。E. 咀嚼片
16. 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）。 A. 助悬剂
17. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（） A. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
18. 下述方法不能增加药物的溶解度的是（）E. 加入助悬剂
19. 具有起浊现象的表面活性剂是（）。 A. 吐温-80
20. 软膏剂的质量评价不包括（）。E. 热原
2. 可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（） A. 舌下片
4. 药物稳定性预测的主要理论依据是（）。B. Arrhenuis指数定律
5. 利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。 A. 单凝聚法
7. 有关环糊精叙述中错误的是（）。E. 以β- 环糊精溶解度最大
10. 下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。E. 溶液型气雾剂
11. 除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（）。E. 2.0%
12. TTS代表（）。B. 透皮给药系统
16. 应用固体分散技术的剂型是（）。D. 滴丸
17. 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）C. 增稠剂
18. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）。C. HLB值在7～9之间
19. 不属于液体制剂的是( )E. 注射液
20. 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务( )。D. 研究药物的理化性质
5. 根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（）。C. 注射给药
6. 除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（）。C. 9.0%
8. 眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（）。 A. 干热灭菌法
9. 药物稳定性加速试验的条件是（）。C. 供试品按市售包装，在温度40±2℃、相对湿度75±5%条件下放置6个月
11. 对透皮吸收制剂的错误表达是（）。 A. 皮肤有水合作用，对脂溶性药物的促进作用较水溶性药物显著
13. 散剂的质量检查项目不包括（）。E. 溶化性
15. 混悬型气雾剂的组成不包括（）。B. 潜溶剂
16.滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同（）。E. 无热原19.常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（）。 A. F值
2. 甘油常作为乳剂型软膏基质的( ) A. 保湿剂
3. 下列属于非离子型表面活性剂的是（）。B. 苄泽类
4. 下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是（）。D. 氟氯烷烃类
9. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）B. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
10. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。 A. 甘油明胶
17. 蛋白质由非共价键引起的不稳定性为（）E. 蛋白质的聚集、变性
18. 下列哪个不是液体制剂的质量要求（）。E. 无菌、无热源
20. 美国药典的英文缩写（）。B. USP
4. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C. 增加基质的吸水性
7. 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）。 A. 吐温20〉吐温60〉吐温4 0〉吐温80
12. 根据Stocke′s定律，混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）。
C. 微粒的半径平方
13. 下列哪种剂型需进行融变时限的检查（）。 A. 栓剂
16. 采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（）作冷却液。D. 水
17. 下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备（）。D. 渗漉法
20. 以下不属于影响滤过速度的因素是（）E. 重量
1. 对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）。 A. 介电常数较小
3. TDDS代表（）。B. 透皮给药系统
13. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（）。D. 装量差异检查17. 造成片剂含量不均匀的主要原因是（）。C. 可溶性成分在干燥过程中的迁移
18. 泡沫气雾剂是（）。C. 乳剂型气雾剂
12. 在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。C. 半合成棕榈油酯
17. 气雾剂中的氟利昂主要用作（）E. 抛射剂
2. GMP是指（）。B. 药品生产质量管理规范
4.随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。C. 触变流动
6.有关片剂包衣错误的叙述是( )D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（）的检查。B. 装量差异
15.浸出过程不包括下列哪个阶段（）。B. 提取阶段
18.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是（）。E. 水
19.疏水性β-环糊精衍生物的有（）。D. 乙基衍生物
21.关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是 D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为( ) D. 滤过灭菌法
24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是( )A. 颗粒剂
26.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是（）。A. 助溶剂
33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（）D. 聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括（）。E. 助悬剂
1. 常用作固体分散体的肠溶性载体有（）。E. HPMCP
2. 不能用作气雾剂抛射剂的物质是（）B. 氟里昂
3. 我国主要参考的国外药典为（）。E. 以上均包括
4. 容易发生水解反应而降解的药物是（）。 B. 盐酸普鲁卡因
5. 影响药物溶解度的因素不包括（）。 D. 药物的颜色
6. 软胶囊囊壳的主要成分是（）。 A. 明胶
12. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）。 A. 分子态＞无定形＞微
晶态
二、判断题
1. 舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。错
2. 药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。对
3. 易溶的刺激性药物不宜制胶囊。对
4. 滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。错
5. 为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。对
6. 脂多糖是热原的主要成分和致热中心。对
7. 制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。对
8. 膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA 。对
18. 甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。对
19. 注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。错
20. 泊洛沙姆无昙点。对
1. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。对
3. 脂质体属于被动靶向制剂。对
4. 复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。对
5. 制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。对
6. 药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。对
10. pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。对
12. 薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中30分钟内崩解。错
13. 固体的润湿性用临界相对湿度表示。错
14. 制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。错
16. 经皮给药可避免肝首过作用。对
17. 液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。对
19. 气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。错
20. 输液剂的质量要求不包括热原检查。错
11. 渗透泵片属于缓释制剂。错
15. CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。对
6. 缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。对
7. 复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。对
16. 片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。对
17. 栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。错
1. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。错
2. 散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。对
1. 脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。对
3. 微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。对
4. 热原具有耐热性。对
5. 药物的晶型不影响影响药物溶解度。错
6. 长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。对
3.冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。对5.中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。对
多选题：
1. 常用的脂质体的制备方法有（） A. 注入法 B. 薄膜分散法 C. 超声波分散法 E. 逆相蒸发法
2. 关于注射用溶剂的正确表述有（）。 A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 C. 灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水 D. 制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
3. 混悬剂的物理稳定性包括（）。 A. 混悬粒子的沉降速度 C. 絮凝与反絮凝 D. 微粒的荷电与水化 E. 结晶增长与转型
4. 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）。 B. 供静脉用的注射液 D. 供椎管用的注射液
5. 属于固体剂型的有（）。 A. 散剂 B. 膜剂 D. 栓剂
1.常用的水溶性栓剂基质包括（）。B. 可可豆脂 C. 半合成脂肪酸酯
2.关于药物溶解度问题的正确表述有( ) A. 溶剂的极性对药物溶解度的影响很
D. 稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度
E. 当摩尔溶解热△HF 为负值时、溶解度随温度升高而加大
3.关于物料混合的表述正确的是（）。A. 组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B. 组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C. 组分的吸附性
相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 E. 组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
4.表面活性剂可用作（）。 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 润湿剂
药剂学试题A卷参考答案
药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×） 药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×） 四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案（附页B）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
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药剂学 一、单选题 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠 2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80 3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解 4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重 5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原 6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶 7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便 8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g 9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂 10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC 11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂 12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价 13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC 14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡 15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%
9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D. 10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g 11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂 12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂 14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68% 16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10% 18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min 19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％ 20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统 3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量 5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂 6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆 7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。E. 遮光剂
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数,考试科目,参考书目,复试分数线,考研经验
2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数，考试科目，参考书目，复试分数线，考研经 验 本文将由新祥旭考研简老师对吉林大学药剂学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：吉林大学的介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药剂学考研备考经验等几大方面。 一、吉林大学 吉林大学，简称吉大，坐落在吉林省省会长春市，始建于1946年。是由中华人民共和国教育部直属的综合性全国重点大学。系国家“211工程”、“985工程”、“2011计划”重点建设的著名学府，入选“珠峰计划”、“111计划”、“卓越法律人才教育培养计划”、“卓越工程师教育培养计划”、“卓越医生教育培养计划”“卓越农林人才教育培养计划”，是“21世纪学术联盟”等国际组织的重要成员。 二、招生人数、研究方向及考试科目： 707 药学院 100702 药剂学 招生人数：6 研究方向： 01 新药开发及新剂型的研究
02 新药先导化合物及制剂研究 03 缓控释制剂及新药研发的研究 04 缓控释制剂及生物药剂学研究 05 新药设计与开发 06 天然药物与新剂型的研究 初试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③659 药学基础综合 复试科目：药剂学 三、参考书目： 《无机化学》张天蓝,姜凤超主编，人民卫生出版社，第6版；《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第7版； 《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第7版； 《生物化学》查锡良主编，人民卫生出版社，第7版； 《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社； 《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社。 四、吉林大学药剂学考研近三年复试分数线： 年份专业政治英语业务课一总分2018药剂学5050180320
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案
吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案 一、单选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 粒子的大小称为 A. 细度 B. 粒度 C. 分散度 D. 颗粒径 E. 粒子径 标准答案：B 2. 吸入气雾剂药物的吸收主要在 A. 咽喉 B. 鼻粘膜 C. 气管 D. 肺泡 E. 口腔 标准答案：D 3. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征 标准答案：C 4. 以下属于主动靶向给药系统的是 A. 磁性微球 B. 乳剂 C. 药物-单克隆抗体结合物 D. 药物毫微粒 E. pH敏感脂质体 标准答案：C 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 标准答案：A 6. 配制溶液时，进行搅拌的目的是 A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物的润湿性 C. 使溶液浓度均匀 D. 增加药物的溶解速度
E. 增加药物的稳定性 标准答案：D 7. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片 E. 分散片 标准答案：C 8. 以下属于均相的液体制剂是 A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸溶液 D. 复方硫黄洗剂 E. 炉甘石洗剂 标准答案：C 9. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是 A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 盐键 E. 配位键 标准答案：A 10. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A. 制剂学 B. 调剂学 C. 药剂学 D. 方剂学 E. 工业药剂学 标准答案：C 二、多选题（共5 道试题，共20 分。） 1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为 A. 羟丙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 乙基纤维素 D. 聚维酮 E. 羟丙基甲基纤维素 标准答案：ADE 2. 以下属于缓释制剂的是 A. 膜控释片
吉林大学2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业答案
2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业 一、对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。（20分） 请分析： 1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？ 药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有药物剂型、剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情况下只是“量”的不同，即药物产生的作用大小或是作用时间长短不同，但药物作用性质没有改变。仍是同一种反应。但有时药物作用出现“质”的差异，产生了不同性质的反应。在临床用药时，应熟悉各种因素对药物作用的影响，根据个体的情况，选择合适的药物和剂量，做到用药个体化。 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。 不同药物剂型，其中药物剂量不同，应用时亦应注意区分选择。硝酸甘油静脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg，口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来生物药学随着药动学的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。 口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。 肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放，恒速吸收。 例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。子宫内避孕剂每年放置一次。不仅保证长期疗效，也大大方便了病人。 2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？ 1、剂型因素； 2、生物因素； 3、体内吸收机理。 二、禁食和非禁食服用维生素B2的肾排泄率分别为22%和40%。（20分） 请分析： 1．维生素B2转运机制是哪种？并分析这种机制的特点？ 维生素B2转运机制是主动转运，并只在小肠上段进行。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。 2．简要说明药物的转运机制包括哪些？并从能量、载体、膜变形方面比较这些机制的特点？ (1)被动扩散 概念：又称为被动转运，即药物由高浓度区向低浓度区转运。大多数药物通过这种方式透过生物膜。 特点：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，所以也称为单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的类似物的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部
2016吉大药剂学--机考
药剂学 交卷时间：2016-09-07 15:49:00 一、单选题 1. (2分)以下不属于影响滤过速度的因素是（） ? A. 操作压力 ? B. 粘度 ? C. 毛细管孔径 ? D. 毛细管长度 ? E. 重量 得分：0知识点：药剂学作业题 2. (2分)以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 ? A. 含量 ? B. 外观 ? C. 崩解时限 ? D. 装量差异 ? E. 溶化性 得分：0知识点：药剂学作业题 3. (2分)随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。? A. 塑性流动 ? B. 胀性流动 ? C. 触变流动 ? D. 牛顿流体
? E. 假塑性流体 得分：0知识点：药剂学作业题 4. (2分)为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。? A. 增稠剂 ? B. 防腐剂 ? C. 遮光剂 ? D. 增塑剂 ? E. 着色剂 得分：2知识点：药剂学作业题 5. (2分)眼膏剂常用的基质是（）。 ? A. 黄凡士林：羊毛脂=8：2 ? B. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? C. 白凡士林：液体石蜡=8：2 ? D. 白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? E. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1 得分：2知识点：药剂学作业题 6. (2分)下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。 ? A. 混悬型气雾剂 ? B. 粉末气雾剂 ? C. 泡沫气雾剂 ? D. 乳剂型气雾剂 ? E. 溶液型气雾剂
得分：2知识点：药剂学作业题 7. (2分)有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( ) ? A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 ? B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法? C. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 ? D. 应采用5％的淀粉浆作为黏合剂 ? E. 应采用滑石粉作为润滑剂 得分：0知识点：药剂学作业题 8. (2分)软胶囊剂的常用制备方法是（）。 ? A. 冷压法 ? B. 热熔法 ? C. 搓捏法 ? D. 滴制法 ? E. 乳化法 得分：2知识点：药剂学作业题 9. (2分)软膏的常用制备方法有( ) ? A. 研和法、熔合法、乳化法 ? B. 冷压法、熔合法、乳化法 ? C. 冷压法、热熔法 ? D. 乳化法、滴制法 ? E. 热熔法、滴制法 得分：0知识点：药剂学作业题 10.
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
吉林大学药剂学试题
药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是 （80。E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E. 分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。 E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（ ）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（ 需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。 B. 19g入基质可可豆脂的量为（ D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) ）。B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（ A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D. D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 14. C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。15. ）。D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（ 10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。C. 30min的比例混合，％50)按1:4％和值分别为物质与水溶性的物质19. AB(CRH75 CRH则混合物的值为（）。D. 37.5％ 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单C. ）。20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D. 滴制法3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。含量）。 A. 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（ D. 高分子溶液剂）。5. 下列哪个不是非均相液体制剂（ E. 卡波姆6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 遮光剂7. 制备空胶囊时加
题库及答案 吉林大学机考题库及答案 答案在最后一页
药剂学题库 一、判断题 1．药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 2．散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。 3．休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。 4．我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。 5．固体的润湿性用临界相对湿度表示。 6．2015版中国药典规定，中药散剂的水分不得过6.0%。 7．CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。 8．易溶的刺激性药物不宜制胶囊。 9．复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。 10．舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。 11．薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中30分钟内崩解。 12．片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。 13．甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。 14．油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。 15．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。 16．中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。 17．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。 18．气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。 19．药物的晶型不影响影响药物溶解度。 20．液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。 21．HLB值在3～6之间的表面活性剂可用作润湿剂。 22．泊洛沙姆无昙点。 23．十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 24．制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。 25．混悬剂属于热力学稳定体系。 26．注射液属于液体制剂。 27．热原具有耐热性。
28．脂多糖是热原的主要成分和致热中心。 29．热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 30．注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 31．制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。 32．F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。 33．输液剂的质量要求不包括热原检查。 34．冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。 35．滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。 36．水性凝胶剂常用的基质为卡波沫。 37．膜剂常用的成膜材料是PV A和EV A 。 38．为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。 39．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。 40．制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。 41．药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。42．长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。 43．脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。 44．脂质体属于被动靶向制剂。 45．pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 46．复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。 47．药物的载药量是指微囊（或微球）中含药量与微囊（或微球）的总重量的比值。48．固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。 49．半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 50．渗透泵片属于缓释制剂。 51．被动靶向制剂是用修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。52．经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。53．经皮给药可避免肝首过作用。 54．微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。 55．缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。 二、单选题
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )
2018-2019吉大第一学期期末考试生药学考试复习题及答案
2018-2019学年第一学期期末考试 《生药学》复习题 一. 名词解释 1.生药学：利用本草学、植物学、化学（植物化学、药物分析化学、生物化学等）药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科的理论知识和现代科学技术来研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制品质评价及资源可持续开发利用等的一门学科。从历史上看，生药学大致可分为三个时期： 一、传统的本草学时期二、近代的商品生药学时期三、现代生药学新时期 2.生药：就是药材，一般是指取自生物的药物，兼有生货原（料）药之意，实为经过简单产地加工而未精炼的天然药物商品药材。 3.草药：指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药物。中草药=中药+草药 4.来源或基源：基源：包括原植（动）物的科名、植（动）物名称、学名和药用部分。 5.初生代谢产物：物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢，所生成的物质(蛋白质、核糖核酸、去氧核糖核酸、脂类、糖类、氨基酸等)，称为初生代谢产物。 6.初生代谢：植物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢。 7.次生代谢：利用初生代谢产物，产生对植物无明显作用的化合物。 8.生药鉴定：指依据国家药典或有关资料规定的药用标准，对商品生药和检品生药作真实性，纯度，品质优良度的鉴定。 9.生物合成：生物体内进行的同化反应的总称 10.原植(动)物鉴定：植物类是应用植物分类学的方法，把各种植物药的植物来源鉴定清楚，确定其学名的一种方法。动物类生药是指用动物的整体或动物体的某一部分、动物体的生理或病理产物、动物体的加工品等供药用的一类中药。 11.煨：将药材包裹于湿面粉、湿纸中，放人热火灰中加热，或用草纸与饮片隔层分放加热的方法，称为煨法。 13.炙：炙是将药材与液体辅料拌炒，使辅料逐渐渗入药材内部的炮制方法。 14.生药性状鉴定：指通过用眼看，手摸，鼻闻，口尝，水试，火烧等方法检查药材的外观性状，从而鉴定生药的一种方法。 15.泛油：即“走油”，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，是指含油生药的油质泛于药材表面，也指药材变质后表面泛出油样物质。 二、简答题 1.生药的分类方法： 答：生药分类方法包括：药用部位、化学成分、自然系统分类、药理作用或中医功效分类及其他分类。 2.生药的拉丁名的构成： 答：生药的拉丁名通常由两部分组成，第一部分是来自动植物学名的词或词组，第二部分是药用部位的名称。 3.生物碱的鉴别方法：
药剂学试题及答案75012
药剂学试题及答案 三、选择题 ( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共 30 分 ) 1.适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C ) A. 球磨机 B. 万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是 ( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指 ( D ) A. 筛孔目数 /l厘米 B.筛孔目数 /1厘米 2 C.筛孔目数 /1寸 D.筛孔目数 /1英寸 E.筛孔目数/ 英寸 2 4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100 毫克毫克毫克毫克毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是 ( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D. 滑石粉 E. 淀粉浆 6.在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300 毫克 )，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 E.矫味剂
7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用 ( E ) A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C ) A. 压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E ) A. 聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D ) 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E ) A. 淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是 ( C ) A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是 ( D ) A. 十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C ) A. 洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为 ( A ) A. 固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）