电芬顿法处理废水

电芬顿法处理废水

1 概述

目前应用于处理环境废水的方法是传统的处理方法，包括物理处理方法和化学处理方法。然而这些方法对于有毒性的、难降解污染物的处理效果是不明显的，像是丝制品、喷涂过程、印染业和食品工艺中大量使用的合成染料。而且在使用过程中，这些有毒的染料，在氧化、羟基化或是其他化学反应作用下，还会形成一些副产物，也对生态和人类的健康造成了威胁。

随着高级氧化技术（AOPs）的不断发展，其在难降解污染物的处理上发挥了重要的作用。它是利用活性极强的自由基氧化分解水中的有机污染物，像·OH 具有很高的氧化能力，降解氧化水中的污染物，使其转化为CO2 和H2O。Fenton 法就是高级氧化技术的一种，它是利用Fe2+ 和H2O2 反应，生成强氧化性的·OH，由于·OH 具有很高的氧化电位和无选择性，因此其可以降解氧化多种有机污染物。但由于其在处理过程中需要大量的试剂量，像是H2O2，其制备、运输和储藏等花费较高。而electro- Fenton 相对降低了这部分花费，它可以通过在适合的阴极附近曝气（氧气或空气），利用电化学持续的产生H2O2。

本文通过对electro- Fenton 基本原理、操作过程及影响因素的概述，旨在为从事此项研究的人员提供基础的理论知识，以便其更好的深入研究。

2 电芬顿法处理废水

2.1 基本原理

基于传统Fenton 试剂的作用机理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反应产生强氧化性的·OH。其中H2O2 的电化学产生是通过在阴极充氧或曝气的条件下，发生氧气的还原生成的，而Fe2+ 也可以通过阴极的还原反应得到。

在酸性条件下，通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生2e还原反应，如式（1）所示，产生H2O2。在此过程中，氧气首先溶解在溶液中，然后在溶液中迁移到阴极表面，在那还原成H2O2[1]。而在碱性溶液中，氧气发生反应如式（2）所示，生成HO2-。Agladze[2]等通过检测气体扩散电极孔中碱性介质，认为氧气还原反应总是通过途径（2）产生HO2- 和OH-。Enric Brillas 等在此基础上，提出在酸性介质下，HO2- 的质子化生成了H2O2。当然H2O2 的产生和稳定性也受到其他因素的影响，包括电解池的构造、阴极性质和操作条件等。

O2+2H++2e→H2O2（1）

O2+H2O+2e→HO2-+OH- （2）

在electro- Fenton 中，溶液中的Fe3+ 可通过反应（3）在阴极还原成Fe2+。图1 说明了在设想的催化循环中，EF 处理的有机污染物结构图[1]。Qiang[3]等指出Fe2+ 再生将受到电极电势和面积、PH、温度和催化剂量的影响。Oturan[4]等通过分别用0.2mm的Fe2+ 和Fe3+ 作催化剂，在Pt/ 碳毡作电极，60mA 的不分离电解池条件下降级孔雀绿，结果表明二者具有相同的降解速率。这说明在三维碳制材料下，Fe2+ 和Fe3+ 均可作为催化剂的来源。

Fe3++e→Fe2+ （3）

Electro- Fenton 有其自身的优势[1]：电化学产生H2O2，可避免其在运输、储存和操作的危险；控制降解速率实现机理研究的可能性；由于阴极持续的Fe2+ 再生提高了有机污染物的降解速率，这也减小了污泥；在最佳条件下，可实现低花费小的全部矿化的可行性。

2.2 影响因素

Electro- Fenton 能产生无选择的强氧化性的·OH，可降解难处理的污染物，包括农药污染物、染料溶液、药物和个人护理品（PPCPs）和工业污染物，例如苯胺和酚类等。而不断优化Electro- Fenton 的反应条件，可增强其处理效果。其主要的影响因素包括：pH、阴极电极材料、催化剂的状态等。

2.2.1 pH 的影响。

对于electro- Fenton 反应，pH 是重要的影响因素之一。构成electro- Fenton 反应的方程式如式（4）所示。在pH 为2.8 时，从Fenton 反应中产生的·OH 是最大的[5]，因此，在以Fe2+ 为催化剂的electro- Fenton 反应中，通常选择pH 的条件为3。Diagne[6]等人以碳毡为阴极，通过曝O2 进行氧还原反应生成H2O2 与Fe3+ 构成electro-Fenton 体系降解甲基对硫磷（MP）。实验考察了溶液pH 和阴离子种类对降解效果的影响，结果表明，在pH 为3 时，electro- Fenton对污染物的矿化效果的是最好的，而阴离子的种类对其矿化也是有影响的，在高氯酸和硝酸介质中对污染物的降解效果优于硫酸和盐酸介质，这是由于在硫酸和盐酸介质中会形成铁的复合物，抑制的污染物的降解。

Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH- （4）

Dabesgvar[7]等人也研究了电解质中阴离子的种类，对降解效果的影响。其在阴极电势为- 0.5V/SCE，以石墨毡为阴极，Fe3+ 为催化剂，降解染料Orange Ⅱ，结果表明，降解效果按ClO4-、Cl-、SO42- 的顺序依次降低。他们人为这是由于Cl- 和SO42- 可以溶液中的铁离子形成铁的络合物，而降低了有效铁离子的浓度，此外SO42- 还是·OH 的淬灭剂。

2.2.2阴极材料的影响

溶液中溶解氧和空气在适当阴极材料上发生的两电子两还原反应，使得电生成H2O2 可以应用于污水处理。目前发现的可用于阴极的材料有汞电极、石墨电极、气体扩散电极和三维电极。所谓三维电极是指相对于体积具有很大的表面积的电极，像是碳毡、活性炭纤维（ACF）、网状玻璃碳（RVC）、碳海绵和碳纳米管等。

由于汞电极具有毒性，因此现在很少应用。对于碳电极来说，其是无毒的，而且对于析氢反应的过电势较高，对于H2O2 的降解有低的催化活性，此外其具有较好的稳定性、导电性[1]，因此被广泛研究。但是，氧气在溶液中的溶解度是很低的，因此气体扩散电极和三维电极逐渐发展起来。

气体扩散电极（GDE）具有细小的多孔结构，这些结构有利于溶液中的溶解氧渗滤到电极内部。这些电极拥有大量的表面活性电位，有

利于O2 快速还原和H2O2 的累积。刘栓等[8]以石墨烯与聚四氟乙烯混合压片制成的石墨烯电极为阴极，在pH 为3 时降解罗丹明B（RhB）和2，4- 二氯苯酚。结果表明，石墨烯气体扩散电极电极相对于石墨扩散电极具有更好的降解效果。Marco Panizza[9]等人应用购买的气体扩散电极降解茜素红溶液，考察了Fe2+、应用电流、溶液pH 和温度对其降解的影响，并分析了降解的机理。

相对于二维电极，三维电极可以缩短反应时间和提高反应速率。三维电极的制备一般是采用流动床、固定床或是多孔材料实现的，其中

多孔材料被广泛的应用于废水的处理。Li [10] 等人将Fe@Fe2O3 负载于ACF 上制备成阴极降解罗丹明B（RhB），考察了降解效果随pH 和阴极电势的影响。

2.2.3催化剂的影响

根据催化剂的状态不同可electro- Fenton 法分为均相electro-Fenton 和异相electro- Fenton。均相electro- Fenton 是指反应的催化剂与溶液是均一的，即所用的催化剂是液态的，而异相electro-Fenton 是指反应的催化剂与溶液不是均一，即所用的催化剂为固体。

均相electro- Fenton 的研究发展较早，研究较多，体系较成熟。但均相electro- Fenton 存在一定的缺陷，包括反应条件苛刻（pH=3），

随着反应的进行会形成铁催化剂会发生络合而失活，影响反应的效果。因此异相electro- Fenton 发展起来，其克服了均相electro- Fenton

反应条件苛刻，催化剂络合失活和稳定性差的缺点，因此被广泛研究和应用。Xu[11]等人研究了用零价铁纳米颗粒作为催化剂降解4-氯- 3- 甲基苯酚（CMP），在降解过程中考察了pH、CMP 初始浓度、零价铁用量和H2O2 浓度对其降解效果的影响情况，结果表明，在0.5g 零价铁催化剂和3.0mM H2O2 条件下，降解的最优条件为pH为6.1，CMP 初始浓度为0.7mM。这表明在偏中性的条件下，异相催化剂仍有很高的催化降解效果，说明异相electro- Fenton 可应用较宽的pH 范围内。

除了Fe2+/Fe3+ 外，其他金属也可电催化产生·OH。Zhang[12]等人应用蒽醌磺酸盐/ 聚吡咯制备的阴极和CuO/Al2O3 构建异相

electro-Fenton 降解偶氮染料。结果表明该体系最优条件为溶液pH 为4.3，阴极电势为- 0.4V，氧气量为0.4ml/min，CuO 负载量为5.78wt%，反应温度为70℃，CuO 煅烧温度为450℃时，降解效果最好。该文章为其他金属催化剂催化污染物的降解提供了依据。此外，二元或多元金属催化剂也被广泛关注。Xia[13]等人采用共沉淀法制备了Fe- Cu 二元金属氧化物负载的Al-MCM- 41 催化剂，用于苯酚的矿化研究。该研究确定了反应的最佳条件，并指出Cu 在降解过程中起到维持在高pH 范围内催化剂活性的作用，而Al 为活性金属中心提供了电子，增加了电子密度，使催化剂表面处于H+ 区域适于·OH的生成。污水

2.2.4其他因素的影响

除了上述因素外，影响electro- Fenton 处理污水效果的因素还包括，O2 的曝气量、搅动的速率、反应温度、电解质的组成、应用电势和电流和污染物的初始浓度等。

3 展望

在处理难降解的废水中，electro- Fenton 法起到了很重要的作用。这是由于它能产生高效的，无选择性的强氧化剂·OH。随着对其的不断深入研究，electro- Fenton 法也在不断的发展，从对环境污染的Hg 阴极到环境友好且高效的GDE 和三维电极，从不分隔电解池到分隔电解池，从回收困难的均相催化剂到易回收的异相催化剂等等。

在未来electro- Fenton 仍有需要不断完善的技术方向：①异相electro- Fenton 的不断发展。相对于均相electro- Fenton，异相electro-Fenton 在保持处理效率相同或是更高的情况下，克服了均相的缺点，在今后的研究中应继续提升异相electro- Fenton 在实际中的应用。②其他

金属催化剂的使用。其他金属的加入，可优化electro-Fenton 的反应条件，进一步提高反应效率。且在二元或是多元金属氧化物的合成中，各个金属间会产生协同作用，应继续研究它们之间的作用机理。③与其他技术的联合应用。目前有很多技术与electro- Fenton 相结合，

像是光电Fenton、超声电Fenton、电化学过氧化技术、生物电化学过氧化技术等等。