[整理]亚甲基双丙烯酰胺.
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亚甲基双丙烯酰胺
1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide
化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1]
也称作甲叉双丙烯酰胺[2]
简称：MBA
理化性能
结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2
分子量：154.17
相对密度：1.352
熔点：184℃
外观：白色或浅黄色粉末
溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用
用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂
4质量指标
外观白色或浅黄色粉末
水分≤0.5%
MBA的质量分数≥99.0%
熔点180~185℃
丙烯酰胺
目录
分子结构
基本信息
中文名称:丙烯酰胺
英文名称:Acrylamide
中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体
英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide
CAS号:79-06-1
分子式:C3H5NO
分子量:71.0779
物性数据
1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1]
2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2]
3.熔点（℃）：8
4.5[3]
4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4]
5.相对密度（水=1）：1.12[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7]
8.临界压力（MPa）：5.73[8]
9.辛醇/水分配系数：-0.67[9]
10.闪点（℃）：138（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：424[11]
12.爆炸上限（%）：20.6[12]
13.爆炸下限（%）：2.7[13]
14.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，不溶于苯、己烷。[14]
存储方法
1.本品用胶合板桶、塑料桶或纤维板桶内衬塑料袋包装，每桶20kg或25kg。贮存于20～30℃阴凉干燥通风处，严防雨淋和日晒。保存期一年，按有毒化学品规定运输。
2.储存注意事项[28] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.丙烯腈硫酸水合法：丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺硫酸盐，然后用液氨中和生成丙烯酰胺溶液和硫酸铵，反应物经分离过滤后，将滤液结晶、干燥即得成品。此法的缺点是副产大量价值低廉的硫酸铵，又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。每吨丙烯酰胺副产硫酸铵2280kg。原料消耗定额：丙烯腈（100%）980kg/t、硫酸（100%）200kg/t、氨（100%）700kg/t。
2.丙烯腈直接水合法：丙烯腈与水在铜催化剂存在下，在85-125℃和0.3-0.4MPa压力下直接水合而得。该法得到的丙烯酰胺水溶液（只含少量副产物），可直接作为产品销售，避免丙烯酰胺粉尘污染，用水溶液对劳动保护是有利的。产品参考规格：外观为白色鳞片状或粉状。一级品含量≥95%；二级品含量≥90%；三级品含量≥85%。
3.酶催化法：在室温下将丙烯腈水溶液送入装有菌种催化剂的固定床反应器中，经反应丙烯腈100%转化为丙烯酰胺。经分离，甚至可不经精制、浓缩就得到丙烯酰胺的工业产品。
主要用途
1.制备聚丙烯酰胺凝胶，供电泳测定蛋白质分子量等。絮凝剂。增强纸张强度。改进纤维质量。粘结剂。
2.丙烯酰胺是丙烯酰胺系和甲基丙烯酰胺系产品中最重要的产品。自1954年用于工业后，需要逐步增长。主要用来制取能溶于水的聚合物，而这种聚丙烯酰胺可作为添加剂用以提高石油的回收率；用作絮凝剂、增厚剂和造纸助剂。少量丙烯酰胺被用来将亲水中心引入亲油的聚合物中以改善粘度，提高软化点和提高树脂的抗溶剂性，并且可以为染料的受色性引入一个中心。丙烯酰胺还常常被用作感光聚合物的一个组分。在乙烯基聚合物中，在交联反应中可以使用这种酰胺基的反应活性。丙烯酰胺可以与某些单体，如乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、乙烯叉二氯、丙烯腈等共聚获得具有多种用途的聚合物。主要应用领域：
(1)油田用该品用于油田注水井调整吸水剖面。将本品与引发剂、除氧剂等混合，注入注水井高渗透层带。在地层下聚合成高粘度的聚合物。封堵大孔道，增加扫油体积，提高采油率。此外，本品的聚合物或共聚物，可用于三次采油、压裂、堵水、钻井混浆处理以及化学灌浆等。(2)作絮凝剂该品的部分水解物或与甲基纤维素的接枝共聚物，用于工厂废水处理及下水处理。(3)土壤改良剂利用该品水解物作土壤改良剂，可使土壤团粒化，改善空气流通性、水渗透性和保水性。(4)纤维改性与树脂加工将丙烯酰胺进行氨基甲酰化或接枝聚合。可用于改善含合成纤维的各种纤维的树脂整理，经纱以及作印染浆料使用，以改善纤维织物的基础物性，防皱、防缩和手感好。(5)纸力增强剂丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物或聚丙烯酰胺的部分水解物，可用作纸力培强剂，代替已经使用的淀粉、水溶性氨基树脂或者共用。(6)胶粘剂有聚丙烯酰胺与酚醛树脂溶液并用的玻璃纤维胶粘剂，以及与合成橡胶并用的压敏胶。
3.核酸分子量的测定。染料合成。塑胶合成。胶粘剂。制备聚丙烯酰胺凝胶，供电泳测定蛋白质分子量。
4.合成纤维工业和合成材料工业的重要原料之一，单体和他的均聚物、共聚物都越来越广泛地被用在国防建设、石油化工、选矿、造纸、纺织和水处理等方面。
5.用于生产絮凝剂、分散剂、添加剂和水溶性聚合物等。[29]
安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。
R45:May cause cancer. 可能致癌。
R46:May cause heritable genetic damage. 可能引起遗传性基因损害。
R48/20/21/22:;
安全术语
S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。
S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接触，使用前须获得特别指示说明。
系统编号
CAS号：79-06-1
MDL号：MFCD00008032
EINECS号：201-173-7
RTECS号：AS3325000
BRN号：605349
PubChem号：24890783
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：150~180mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性[16]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：100mg（24h），中度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[17] 多次重复染毒，几乎全部动物发生周围神经损害，表现四肢肌肉无力、后肢严重瘫痪、肢体远端肌肉萎缩、感觉障碍及腱反射消失。
4.致敏性[18] 对皮肤有致敏作用。
致突变性姐妹染色单体交换：大鼠经口600mg/kg（连续10d）。精子形态学改变：小鼠腹腔注射100mg/kg。
5.致畸性[19] 雌性小鼠受孕后6~17d，经口染毒540mg/kg，引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。
6.致癌性[20] IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。
7.其他[21] 大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：200mg/kg（孕7~16d），引起新生鼠生化和代谢改变。大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：544mg/kg（9周，雄性），引起精子、雄性生育指数改变和植入后死亡率增加。
分子结构数据
1、摩尔折射率：19.23
2、摩尔体积（m3/mol）：73.9
3、等张比容（90.2K）：174.6
4、表面张力（dyne/cm）：31.0
5、极化率（10-24cm3）：7.62
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.7
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1
7、重原子数量：5
8、表面电荷：0
9、复杂度：57.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学数据
1.生态毒性[22]
LC50：103~115mg/L（96h）（黑头呆鱼）；110mg/L（96h）（虹鳟鱼）；100mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；160mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性[23] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为1.4d（理论）。
性质与稳定性
1.室温下稳定，但熔融时则骤然聚合。易燃，受高热分解放出腐蚀性气体。受紫外线照射或达熔点温度时很容易聚合同时放热，也可与其他丙烯酸酯、苯乙烯信卤代乙烯等进行共聚。能进行加成、还原、水解等反应。与硫酸反应生成盐。与甲醛反应生成N-羟甲基丙烯酰胺，在酸性催化剂存在下，水解生成丙烯酸。疑为致癌物，毒性较大。丙烯酰胺中有酰氨基和双键两个反应中心。在酸或碱催化剂作用下很容易水解，分别生成丙烯酸盐和丙烯酸。双键可以发生加成反应及聚合反应。安全处理的要求是避免人体与丙烯酰胺接触，防止皮肤
对其粉尘或蒸气的吸收。
2.本品剧毒。其蒸气可经呼吸道吸入或经皮肤吸收而引起中毒。主要对中枢神经系统有危害。对眼、皮肤亦有强烈的刺激作用。对家兔LD50为126mg/kg。空气中最高允许浓度0.3mg/m3。生产装置应密闭，厂房要有良好的通风条件，操作人员要穿戴好防护用品。
3.容易通过皮肤和黏膜被人体吸收和累积，引起神经系统的症状，皮肤出现红斑、脱皮；呕吐，腹痛。中毒者肌动电流图和脑电图异常。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.3mg/m3;短时间接触容许浓度为0.9mg/m3。
4.稳定性[24] 稳定
5.禁配物[25] 强氧化剂、酸类、碱类
6.避免接触的条件[26] 受热、光照
7.聚合危害[27] 聚合
过硫酸铵
分子结构
基本信息
中文名称:过硫酸铵
英文名称:Ammonium persulfate
中文别名:过二硫酸铵;过氧二硫酸铵
英文别名:Ammonium peroxydisulfate; Ammonium persulfate Ammonium peroxodisulfate; Ammonium peroxodisulfate; diammonium peroxodisulphate; Ammonium persulphate; Ammonium persulfate, Molecular Biology Grade Ammonium peroxodisulfate, Molecular Biology Grade; Ammonium peroxydisulphate; AMMONIUM PEROXODISULPHATE; diammonium [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxidanide; [dioxybis(sulfonyloxy)]diammonium;
diammonium oxidooxysulfonyl sulfate; diammonium dioxidan-2-idesulfonate CAS号:7727-54-0
分子式:(NH4)2S2O8
分子量:228.201
物性数据
1.性状：无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。[1]
2.熔点（分解，℃）：120[2]
3.沸点（℃）：分解[3]
4.相对密度（水=1）：1.98[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：7.9[5]
6.溶解性：易溶于水。[6]
存储方法
储存注意事项[14]储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.电解法：由硫酸铵和硫酸配制成电解液，经除杂质后进行电解，HSO4-在阳极放电而生成过二硫酸，再与硫酸铵反应生成过硫酸铵，当阳极液中过硫酸铵含量达到一定浓度，经过滤、结晶、离心分离、干燥制得过硫酸铵成品。其反应方程式如下：
阳极反应：
阴极反应：
2.经过除铁和除杂质后的精制电解液，由高位槽连续进入隔膜电解槽，电解液的组成为：阴极液为硫酸280～340kg/m3；硫酸铵180～210kg/m3。阳极液为硫酸110～140kg/m3；硫酸铵300～340kg/m3。通常阳极的电流密度为20～25A/L，槽电压为5.5～5.8V，电解温度控制在25～30℃。槽电压过高，易使已生成的过二硫酸水解成过硫酸而降低电流效率；槽温过低，易析出过硫酸铵结晶，堵塞管路。为了提高电流效率，通常添加硫氰酸铵，其量约为电解液的0.015%～0.03%。电解后，阳极液中的过硫酸铵含量应达到220～260kg/m3，收集于阳极液储槽后，经过滤加入结晶器内，在搅拌下，通入冷冻剂进行间接冷冻，使过硫酸铵结晶。待温度降至-8～-12℃时，停止冷冻。然后离心分离，再经干燥，即得成品。母
液循环使用。电解法的电流效率约为84%～85%。
3.电解硫酸铵的硫酸溶液可制得过二硫酸铵。电解装置为一放在烧杯中的带底的容积为80～100mL的素烧瓷筒，素瓷筒内装入阳极液，烧杯与素瓷筒之间装阴极液。铂丝制成的螺旋状阳极插入阳极液中，以铅板制成的圆筒状的阴极置于素瓷筒外的阴极液中。将硫酸铵溶解在浓度为2mol/L的稀硫酸中制成饱和溶液，并以此溶液为阳极液，阴极液为等体积浓硫酸与水混合形成的稀硫酸溶液。烧杯放在冷水中冷却，在电解过程中保持阳极液的温度在10～20℃的范围内。在电流为2～3A下电解一段时间后，在素瓷筒中即会有过二硫酸铵的结晶析出。经3～4h后，将阳极液中的全部结晶取出并用玻璃砂芯漏斗过滤，在40℃以下的温度下进行真空干燥，即可得到过二硫酸铵产品。滤液经用硫酸铵饱和后，可再装入素瓷筒中继续电解。经2～3次反复后，阳极液中硫酸过剩较多，可在冷却的条件下用以硫酸铵饱和的氨水中和部分硫酸。经几次反复后，阴极液中的硫酸浓度会大大降低，甚至变为碱性，此时必须更换阴极液，否则电流会迅速减弱。
4.制法将硫酸铵饱和溶液和硫酸混合，滤去不溶物，作为电解液，以铂作为电极，电解温度维持在35～45℃为宜，电压12A 左右，HSO4-子在阳极失电子生成过二硫酸，再与硫酸铵反应生成过硫酸铵，总反应式为：
当电解液中过硫酸铵达到一定浓度，调节PH＝7～8，然后将电解液过滤，滤液冷却结晶，结晶用少量冷水洗涤至合格后甩干，在40℃以下干燥，得试剂过硫酸铵。
主要用途
1.化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料，有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。
2.用作四氟乙烯聚合时的引发剂。也是某些水溶性单体如丙烯酸及其酯、丙烯酰胺、醋酸乙烯酯等聚合或共聚的引发剂。还可用作漂白剂、脱臭剂、氧化剂、蛋白试剂和钢铁的分析试剂。也是制造过硫酸盐和双氧水的原料。
3.用作油井压裂液的破胶剂。用作分析试剂。常用作氧化剂。用于显像管生产。还用作脱臭剂、漂白剂。
4.用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，尤多用于乳液聚合及悬浮聚合。也是制造过硫酸盐及双氧水的原料。食品级过硫酸铵可用于啤酒酵母防霉剂、小麦粉改质剂，最高用量<0.3g/kg。印染工业用作亚氯酸钠漂白活化剂、硫化蓝染料氧化剂。还用作油类脱色及脱臭剂、金属表面处理剂、印刷电路版蚀刻剂、蛋白试剂和钢铁分析试剂。
5.用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。[15]
安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮
肤。;
R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact. 吸入及皮肤接触可能致敏。
R8:Contact with combustible material may cause fire. 与可燃物料接触可能引起火灾。安全术语
S22:Do not breathe dust. 切勿吸入粉尘。
S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37:Wear suitable gloves. 戴适当手套。
系统编号
CAS号：7727-54-0
MDL号：MFCD00003390
EINECS号：231-786-5
RTECS号：SE0350000
毒理学数据
1.急性毒性[7] LD50：689mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（m3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率：无可用的
7、单一同位素质量：227.972205 Da
8、标称质量：228 Da
9、平均质量：228.2021 Da
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：8
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：无
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：152
7、重原子数量：12
8、表面电荷：0
9、复杂度：206
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：3
生态学数据
1.生态毒性[8]
TLm：76.3ppm（96h）（虹鳟鱼）；103ppm（96h）（蓝鳃太阳鱼）；120ppm（48h）（水蚤）
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性暂无资料
性质与稳定性
1.易溶于水，0℃时溶解度58.2 g/100 ml 水。与水能发生水解反应生成硫酸氢铵和过氧化氢。具有强氧化性和腐蚀性。干品具有良好的稳定性。潮湿空气中易受潮结块。与还原性较强的有机物混合可引起着火或爆炸。工作人员应作好防护，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用大量流动清水冲洗。溶于水。具有强氧化性，完全干燥的盐是稳定的，潮湿的盐则会慢慢分解，水溶液室温下已经分解。加热至120℃时分解生成(NH4)2S2O7并放出O2。
2.稳定性[9] 稳定
3.禁配物[10] 强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
4.避免接触的条件[11] 撞击、受热
5.聚合危害[12] 不聚合
6.分解产物[13] 氨气、氧化硫
丙烯酸胶黏剂
丙烯酸酯型压敏胶的基体 聚丙烯酸酯压敏胶具有较好的耐低温、耐高温，可凝挥发物和质量损失率低，并且无有害气体逸出的特性，制成的各类压敏胶带，可方便对薄膜的粘贴。聚合时所采用的单体可分为三类： 1、粘性单体 它是碳原子数为4-12的丙烯酸烷基酯，具有粘性作用，聚合物的玻璃化温度为-20——70°C ，常用的有丙烯酸异辛酯和丙烯酸丁酯等。 2、内聚单体 这是一些玻璃化温度较高的单体，它不仅能提高胶液的内聚力，而且对耐水性、胶接强度、透明性等也明显改善。 3、改性单体 主要是一些带有反应性官能团的含有双急需的单体，如含羧基、羟基、酰胺基等的丙烯酸衍生物。它能与其它单体起交联作用，促进聚合反应，加快聚合速度，提高胶液的稳定性。 表十七列举了上述三种单体的种类及玻璃化温度 表十七丙烯酸酯型压敏胶的单体及玻璃化温度 单体类别单体各称玻璃化温度（°C ） 粘性单体丙烯酸乙酯 -22 丙烯酸丁酯 -55 丙烯酸异辛酯 -70 内聚单体醋酸乙烯酯 22 丙烯腈97 丙烯酰胺 165 苯乙烯80 甲基丙烯酸甲酯 105 丙烯酸甲酯 8 改性单体甲基丙烯酸 228 丙烯酸106 甲基丙烯酸羟乙酯 86 甲基丙烯酸羟丙酯 76 二胺基乙基甲基丙烯酸酯13 丙烯酸酯型压敏胶的基体总 由上述三类单体聚合物属热塑性树脂，内聚力不够理想，为了进一步提高内聚力和胶接强度，可加入能与改性单体发生化学反应的交联剂，使它们在加热情况下产生
交联结构，从而大大改善胶液的性能。表十八列举了改性单体打官能团及其发生反应的交联剂种类。 加入交联剂的压敏胶的耐候性和耐热性大幅度提高，耐油性和耐溶剂性优良，粘附力和内聚力高，透明性好，在长期应力作用下耐蠕变性能也优良。表十九列举了丙烯酸酯型压敏胶的典型配方及其性能。 表十八改性单体的官能团及交联剂种类 官能团改性单体交联剂 -COOH 丙烯酸、甲基丙烯酸、依康酸、马来酸环氧树脂、异氰酸酯、三聚氰胺树脂、尿素树脂、多价金属盐 -CONH2 丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺羟甲基化环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂-CH2ON N-羟甲基丙烯酰胺环氧树脂、异氰酸酯、醚化氨基树脂、含有羧酸基聚合物 -CH2OR N-丁氧基甲基丙烯酰胺环氧树脂、醚化氨基树脂 -OH 丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯醚化氨基树脂、异氰酸酯 -CH-CH2\O/ 甲基丙烯酸缩水甘油酯酸、酸酐、胺 -C2H4-N/R\R 二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯环氧树脂、二异氰酸酯、二元醛 表十九丙烯酸酯型压敏胶的典型配方及其性能 配方性能 1 丙烯酸丁酯112.5 具有优良的粘附性和很高的内聚力 常态剥离强度14N/2.5cm 老化试验后剥离强度 13.5N/2.5cm 丙烯酸-2-乙基已酯116.5 醋酸乙烯 12.5 甲基丙烯酸缩水甘油酯 1.25 丙烯酸7.5 过氧化苯甲酰 0.5 甲苯87.5 乙酸乙酯 162.5 2 丙烯酸丁酯60 具有优良的耐溶剂性和较高的胶接强度 1800的剥离强度8.6N/2.5cm 在甲苯中浸渍48h 后不剥落 丙烯酸-2-乙基已酯26 甲基丙烯酸甲酯 10 丙烯酸 4 对甲苯磺酸适量 3 丙烯酸-2-乙基已酯 65 具有优良的耐热性耐溶剂性
亚甲基双丙烯酰胺
亚甲基双丙烯酰胺 1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide 化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1] 也称作甲叉双丙烯酰胺[2] 简称：MBA 理化性能 结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2 分子量：154.17 相对密度：1.352 熔点：184℃ 外观：白色或浅黄色粉末 溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用 用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂 4质量指标 外观白色或浅黄色粉末 水分≤0.5% MBA的质量分数≥99.0% 熔点180~185℃ 丙烯酰胺
目录 分子结构 基本信息 中文名称:丙烯酰胺 英文名称:Acrylamide 中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体 英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide CAS号:79-06-1 分子式:C3H5NO 分子量:71.0779 物性数据 1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1] 2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2] 3.熔点（℃）：8 4.5[3] 4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4] 5.相对密度（水=1）：1.12[5] 6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6] 7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7] 8.临界压力（MPa）：5.73[8] 9.辛醇/水分配系数：-0.67[9] 10.闪点（℃）：138（CC）[10] 11.引燃温度（℃）：424[11] 12.爆炸上限（%）：20.6[12]
第六章 解热镇痛药及非甾体抗炎药
第三章解热镇痛药及非甾体抗炎药 解热镇痛药是一类能使发热病人的体温降至正常，并能缓解疼痛的药物。其中除乙酰苯胺类外，大多具有抗炎作用。非甾体抗炎药也兼有退热止痛作用，但在临床应用上有所侧重，它主要用于抗炎抗风湿，有的还兼有排尿酸抗痛风作用。 背景知识 炎症：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。 从炎症的主要的组织变化可分类如下： 1）变质性炎症2）增生性炎症 3）渗出性炎症（浆液性炎症、纤维素性炎症、化脓性炎症、出血性炎症、坏死性炎症等）4）特异性炎症（结核、梅毒、麻疯、淋巴肉芽肿等） 1、抗炎药有两大类：（1）一类是甾体抗炎药，即肾上腺皮质所分泌的糖皮质激素氢化可的松及其人工合成的衍生物，如醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松等。（2）另一类是非甾体抗炎药，即医疗实践中所指的解热镇痛抗炎药等，如阿司匹林等本章所涉及药物。 2、非甾体抗炎药：是一类不含有甾体结构的抗炎药，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用。非甾体类抗炎药是治疗类风湿关节炎的首选药物，此外还用于多种发热和各种疼痛症状的缓解。每天全世界约有3千万人使用，每年的处方量达5亿。40％使用者年龄超过40岁。近年研究表明，在产生痛刺激的局部病灶内，前列腺素PG的合成和释放均有增加。 3、前列腺素（PG） 存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。PG是产生炎症的介质，PGE2有很强的微血管扩张作用和致痛增敏作用，使炎症局部出现红、肿、痛、热等一系列反应。 4、作用机制 解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机制相同：通过抑制PG合成酶，使PG的合成和释放减少，达到解热镇痛效果。
N-羟甲基丙烯酰胺
N-羟甲基丙烯酰胺 本品为白色结晶性粉末，极易溶解于水，溶于醇和丙酮。微溶于苯和甲苯。 分子式：CH2＝CHCONHCH2OH 分子量：101.10（按1979年国际原子量） 一、技术要求 1、外观的测定 目测。 2、熔点范围的测定（按GB617《熔点测定法》进行） 3、总醛量的测定 准确称取0.45g样品（称准至0.0002g）置于100ml容量瓶中。冲稀至刻度（溶液Ⅰ）。准确称取5.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中，加入25.0ml碘标准溶液[c(1/2I2)＝0.1mol/L]和30ml1mol/L氢氧化钠溶液。盖上瓶塞，在55±2℃的水浴上保温15min，冷却后加入6mol/L 盐酸12.5ml。析出的碘用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，临近终点时以1ml0.5%淀粉溶液为指示剂，滴至蓝色消失，同时作空白试验。 总醛量X1（%）按式（1）计算： X1＝[(V0－V)c*0.015]/m*100 （1） 式中V0——滴定空白试验时所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准溶液的体积，ml； m——样品的质量，g； 0.015——每毫摩尔滴定溶液所相当甲醛的质量，g； c——滴定中所用硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度。 4、游离醛的测定 称取2g样品（称准至0.0002g）置于250ml碘量瓶中。用15ml水溶解，再加入10%氯化铵5ml和0.5mol/L氢氧化钠10ml，立即盖上瓶塞，放置30min。以3滴溴百里香酚蓝为指示剂。用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定。溶液由蓝色变为绿色即为终眯，同时做空白试验。 游离醛X2（%）按式（2）计算： X2＝[(V0－V)c*0.004503]/m*100 （2） 式中V0——空白试验所需的盐酸标准溶液的体积，ml； V——样品滴定时所需的盐酸标准体积，ml； m——样品的质量，g； 0.004503(6/4*0.03002)——甲醛与氢氧化铵反应时毫摩尔的克数； c——滴定时所需的盐酸标准溶液的浓度。 5、含量的测定 准确取 3.0ml溶液Ⅰ，置于250ml碘量瓶中。加入20.0ml0.1mol/L溴液，25ml[c(1/2H2SO4)＝1mol/L]硫酸，立即盖紧瓶塞，放置于暗处40min。加5%KI25ml（由瓶塞周围加入，以免溴逸出），5min后用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至近终点时加入0.5%淀粉溶液1ml为指示剂，再滴定至无色（同时做空白试验）。 含量X3（%）按式（3）计算：
高等有机化学习题
高等有机化学习题 第一章 化学键 一、用共振轮说明下列问题 1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位 和4-位？ 联苯的共振结构式可表是如下： （1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。 （2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？ 由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。 二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环， 哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下： 由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代 发生在苯环的2位上。 三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O H O O O O O H O O O O H O O O H O O O O S O O H O O S O O O H O S O O O H O S O O O H
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。 四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者 稳定性。 五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？ 吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？ 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级 烯丙基负离子环丙基负离子 α+1.414βα+2β -β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β
胶粘剂配方大全(上部)
https://www.360docs.net/doc/fb9933846.html, 中国粘合剂网 一、无机胶粘剂配方 不同种类无机胶粘剂配方 [配方1]氧化铜-磷酸胶 氧化铜（325目） 100磷酸 37.7-56.6 氢氧化铝 2-2.8 这种胶粘剂配方为通用型无机胶磷酸和氢氧化铝的添加量应视环境温度而定， 添加量越小，强度越高，固化速度越快，但胶液活性期则越短（25°C ,添加量37.7 ,活性期仅10 min左右），不能满足施工要求。通常，在冬季一般采用磷酸。氢氧化铝添加量小的配比，夏季则采用添加量大的配比固化条件为室温，2-3h ;80°C ,2 -4h ;或室温2-3天。一次配胶量以10-15g为宜。最高使用温度600°C?广泛用于钢。铝。铁。铜。硬质合金。陶瓷。胶木等材料的胶接。 [配方2]氧化铜-磷酸胶 氧化铜（325目） 35-60磷酸17氢氧化铝1 钨酸钠 1.7-3 氧化锆0.3-0.6 这种胶粘剂配方为改进型无机胶，用氧化锆提高胶液的耐热性，最高使用温度 可达1000°C?胶接强度也有明显提高。抗剪强度钢与钢搭接为10-15MPa ;套接为40 -100MPa?抗拉强度钢与钢为8-15MPa?抗扭强度钢与钢为40MPA?适用于封闭。半封闭 式车刀，模具及金属材料的胶接等。 [配方3]硅酸盐胶 硅酸钠（35-45%） 75-85 尿素 2-10 糖 0.5-3 重铬酸钠0.1-1 硫酸镁 1-4 白土 0-8 水 100 这种胶粘剂配方为为通用型硅酸盐胶，上述组份的配比当视不同要求而调整。 耐热性和阻燃性优良，但耐水性较差。适用于金属箔、壁板、纸盒、纸管、胶合板
https://www.360docs.net/doc/fb9933846.html, 中国粘合剂网 及包装材料的胶接。 二、白乳胶胶粘剂制备方法 1.配方（重量份）醋酸乙烯酯 160 10％聚乙烯醇缩甲醛 180 水 30 乳化剂OP－10 2 邻苯二甲酸二丁酯 20 过硫酸钾 0.4 碳酸氢钠 0.6 2.操作将制备好的聚乙烯醇缩甲醛加到有回流冷凝器、搅拌器的反应釜中，再 加入乳化剂OP－10和水，开动搅拌器，使之混合均匀。然后加入占总量15％的醋酸乙烯酯和占总量40％的引发剂（过硫酸钾）。加热升温，当温度升到66℃时，出现 回流。用温度控制回流速度，待回流基本消失后，升温至80℃左右，以每小时加入 占醋酸乙烯酯总量10％的速度连续滴加醋酸乙烯酯，同时以每小时占引发剂总量4～5％的速度加入过硫酸钾溶液。控制在8小时左右加完醋酸乙烯酯，全部加完之后， 再加入余下的引发剂，升温至90～95℃，保温半小时。最后，冷却到50℃以下，加 入预先配好的10％碳酸氢钠水溶液及邻苯二甲酸二丁酯，搅拌均匀之后，出料。 尿素（97%）40 甲醛（37%）86.48 氯化铵（20%）适量（调节pH值）氢氧化钠（30%）适量（调节pH 值） 木材通用粘合剂生产方法在装有搅拌器和回流冷凝器的反应釜中，加入86.48 份37%甲醛，搅拌下加，A,30%氢氧化钠调节pH值为7.5-8.0。加热至40~C，加30份 97%尿素，在30-40min内加热使内温升到90~C，于90～92~C保温反应lh，此时pH值应 为6.1-6.3。然后加入10份尿素，继续在90℃反应30 min。用20%氯化铵水溶液调节
甲基丙烯酰胺
甲基丙烯酰胺化学品安全技 术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：甲基丙烯酰胺 化学品英文名称：methacrylamide 英文名称2：α-methylpropenamide 技术说明书编码：1803CAS No.： 79-39-0 分子式： C 4H 7NO 分子量：85.1第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品对眼睛、皮肤有刺激作用。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容 有害物成分 含量 CAS No.:甲基丙烯酰胺 79-39-0
20140404 重点环境管理危险化学品目录-2014年版
附件 重点环境管理危险化学品目录 编 号 品 名 别 名 CAS号 PHC001 1,2,3-三氯代苯 1,2,3-三氯苯 87-61-6 PHC002 1,2,4-三氯代苯 1,2,4-三氯苯 120-82-1 PHC003 1,2,4,5-四氯代苯 95-94-3 PHC004 1,2-二硝基苯 邻二硝基苯 528-29-0 PHC005 1,3-二硝基苯 间二硝基苯 99-65-0 PHC006 1-氯-2,4-二硝基苯 2,4-二硝基氯苯 97-00-7 PHC007 5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二 甲苯 二甲苯麝香;1-(1,1-二甲基 乙基)-3,5-二甲基-2,4,6- 三硝基苯 81-15-2 PHC008 五氯硝基苯 硝基五氯苯 82-68-8 PHC009 2-甲基苯胺 邻甲苯胺;2-氨基甲苯;邻氨 基甲苯 95-53-4 PHC010 2-氯苯胺 邻氯苯胺;邻氨基氯苯 95-51-2 PHC011 壬基酚 壬基苯酚 25154-52-3 PHC012 支链-4-壬基酚 84852-15-3 PHC013 苯 纯苯 71-43-2 PHC014 六氯-1,3-丁二烯 六氯丁二烯;全氯-1,3-丁二烯87-68-3 PHC015 氯乙烯[稳定的] 乙烯基氯 75-01-4 PHC016 萤蒽 206-44-0 PHC017 丙酮氰醇 丙酮合氰化氢;2-羟基异丁 腈;氰丙醇 75-86-5 PHC018 精蒽 120-12-7 —2—
编 号 品 名 别 名 CAS号 PHC019 粗蒽 PHC020 环氧乙烷 氧化乙烯 75-21-8 PHC021 甲基肼 一甲肼;甲基联氨 60-34-4 PHC022 萘 粗萘;精萘;萘饼 91-20-3 PHC023 一氯丙酮 氯丙酮;氯化丙酮 78-95-5 PHC024 全氟辛基磺酸 1763-23-1 PHC025 全氟辛基磺酸铵 29081-56-9 PHC026 全氟辛基磺酸二癸二甲基铵 251099-16-8 PHC027 全氟辛基磺酸二乙醇铵 70225-14-8 PHC028 全氟辛基磺酸钾 2795-39-3 PHC029 全氟辛基磺酸锂 29457-72-5 PHC030 全氟辛基磺酸四乙基铵 56773-42-3 PHC031 全氟辛基磺酰氟 307-35-7 PHC032 六溴环十二烷 25637-99-4;3194-55-6;134237-50-6 ;134237-51-7;134 237-52-8 PHC033 氰化钾 山奈钾 151-50-8 PHC034 氰化钠 山奈 143-33-9 PHC035 氰化镍钾 氰化钾镍 14220-17-8 PHC036 氯化氰 氰化氯;氯甲腈 506-77-4 PHC037 氰化银钾 银氰化钾 506-61-6 PHC038 氰化亚铜 544-92-3 PHC039 砷 7440-38-2 PHC040 砷化氢 砷化三氢;胂 7784-42-1 PHC041 砷酸 7778-39-4 —3—
N-羟甲基丙烯酰胺对硅丙乳液及乳胶性能的影响(胶体与聚合物—2003年第2期)
第21卷第2期胶体与聚合物 Vol. 21 No.2 2003年6月 Chinese Journal of Colloid & Polymer Jun. 2003 Ｎ－羟甲基丙烯酰胺对硅丙乳液及乳胶膜性能的影响* 刘 静 彭 慧 程时远 （湖北大学化学与材料科学学院 武汉 ４３００６２） 摘要将Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（ＮＭＡ）、端乙烯基聚硅氧烷大单体与丙烯酸酯类单体进行乳液共聚合反应，制备了稳定的自交联型的硅丙乳液。通过聚合过程的动力学，聚合稳定性，乳胶粒的粒径大小和分布，以及乳胶膜的耐水性和力学性能测试，结合乳胶粒的微观形态和胶膜的红外光谱和ＤＳＣ分析，讨论了ＮＭＡ的 引入及聚合方法对硅丙乳液和乳胶膜性能的影响。结果表明，在ＮＭＡ适量加入的情况下，聚合反应速度加快，聚合稳定性提高，乳胶膜的耐水性增强，并使乳胶膜的力学性能也得到较大的提高。 关键词 Ｎ－羟甲基丙烯酰胺，硅丙乳液，性能影响 聚硅氧烷改性的丙烯酸酯乳液是丙烯酸酯树脂改性的重要途径，也是制备硅丙乳液的主要方法之一，改性方法包括共混、共聚和互穿聚合物网络等实施手段。到目前为止，已有大量的这方面的研究论文和专利报道[1～3]。共聚改性利用化学键的作用，能抑制非极性聚硅氧烷和极性聚丙烯酸酯的相分离，是一种比较好的改性方法。但聚硅氧烷Si-O-Si长链的引入，在提高涂膜的耐候、耐水、耐沾污性的同时，也使得涂膜的机械强度和附着力降低，限制了聚硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的应用[4]。N-羟甲基丙烯酰胺是自交联型丙烯酸酯乳液的功能性单体，对提高乳胶膜的力学性能有着较为显著的效果，同时也可在一定程度上提高涂膜的耐水性和对基材的附着力。本研究工作主要探讨了功能单体N-羟甲基丙烯酰胺的参与共聚，对聚硅氧烷大单体改性丙烯酸酯乳液的聚合过程, 乳液性质和乳胶膜性能的影响, 目前, 对本体系的系统研究还少见报道。 １ 实验部分 １．１ 实验原料端乙烯基聚硅氧烷（平均分子量为 1800）, 星火化工厂供应；丙烯酸丁酯（BA），甲基丙烯酸甲酯（MMA），分析纯，天津博迪化工有限公司，经5%NaOH水溶液洗后备用；N-羟甲基丙烯酰胺（NMA），分析纯，湖北大学化工厂；过硫酸铵（APS），分析纯，洛阳化工厂；十二烷基硫酸钠（SDS），化学纯, 进口分装；壬基酚聚氧乙烯基醚（OP-10），化学纯，天津市天达净化材料精细化工厂；碳酸氢钠（NaHCO3），分析纯，上海恒利精细化学有限公司, 用作pH值缓冲剂；１．２ 聚合方法 １．２．１ 一次加料法将一定配比的单体、乳化剂和部分去离子水加入到四颈瓶中，充分搅拌，通氮，水浴升温至70℃，加入引发剂水溶液，保温4h，用NaHCO3溶液调节pH值为7。 １．２．２ 半连续预乳液滴加法将单体、乳化剂、部分引发剂、pH缓冲剂和去离子水加入到四颈瓶中，充分搅拌后，取出2/3预乳化液于恒压滴液漏斗中，向四颈瓶中通N2保护，水浴升温至70℃加入剩余引发剂水溶液，有明显引发现象后开始滴加预乳液，在一定速度下滴加完毕后，保温2h,用NaHCO3溶液调节pH值为7。 １．３ 测试方法 １．３．１ 红外光谱分析将聚合物乳液在聚四氟乙烯模具中成膜后，用Perkin-Elmer Spectrum one 型红外光谱仪进行测试。 ＊ 收稿日期：2002-12-26，通讯联系人，程时远。
交联剂丙烯酸乳液中的应用
AAEM在丙烯酸乳液中的应用 MX-005超支化改性丙烯酰胺 铭骧化工科技(上海)有限公司在国内率先生产了甲基丙烯酸酯类特种单体AAEM。在本文中,本公司将对AAEM的性能从官能基团以及共聚方案等角度进行分析,以便于印花材料商及乳液制造商正确使用AAEM。 概述: AAEM的化学名为2- 【〔2- 甲基-1- 氧基-2- 丙烯基〕氧】乙基3- 氧基丁酸酯，在其分子结构中，含有一个端基双键和一个端基乙酰乙酰基团。位于端基的双键，使得AAEM极容易发生自由基聚合反应；另一端的乙酰乙酰基团由于双羰基的共轭效应，导致中间的亚甲基上的-H极为活泼，易于发生多种基团反应。 1．在自交联丙烯酸乳液或者PUA乳液中，起到自交联的作用； 2．用作环氧树脂可固化稀释剂，可以在叔胺的催化下，与环氧基团发生开环共聚合； 3．在不饱和聚酯树脂中，AAEM是一个反应性共促进剂，与钴盐联用取得良好色泽和气干效果。 4．在UV光固化树脂和光固化涂料中，可以起到UV活化点的作用。 另外，AAEM具有良好的络合性能，可与多种金属离子发生络合反应，大大增加对金属表面的附着力。 特殊的分子结构使得AAEM在丙烯酸乳液聚合、以不饱合聚酯树脂为基础的树脂，UV光固化等领域具有广泛的用途。 在自交联丙烯酸乳液中使用AAEM： AAEM的常温交联机理：AAEM通常被用做一种丙烯酸乳液的常温交联单体。其自交联机理为： 在丙烯酸树脂的主链中引入了乙酰乙酰基团，此基团中存在一个亚甲基，它上面的-H由于双羰基的共轭作用，具有极强的还原性，很容易被氧化离域，形成一个类似自由基的结构，这个结构可以与其同分异构体--烯醇式的双键进行加成，也可以自身聚合，完成交联。这个过程在常温下就可以进行。 在高温或紫外光（可见光波长即可）照射下，这个过程会变的更快。这也是利用AAEM制备光交联涂料的基础。 另外，乙酰乙酰基团中存在二个羰基，从这个角度来看，等于是在丙烯酸乳液主链中引入了羰基，可与肼类通过成肟反应完成自交联。因此，也有一些技术方案是用ADH（已二酸二酰肼）进行常温交联。但引入一个新的组分完成交联，已经不是传统意义上的自交联，因此本文不做讨论。 请注意：在我们讨论AAEM的所有性能的时候，这个亚甲基位的-H的活泼性是一个重要出发点。 例如：当用AAEM共聚时，体系的引发效率会成倍增加，这是由于AAEM中乙酰乙酰基团的还原性，导致APS产生引发自由基的速度大大加快。如果乳化剂的选择不当或者反应温度过高，会由于反应过于迅猛导致结渣。这样就会产生AAEM的消耗，影响乳液的性能。即
NN-亚甲基双丙烯酰胺项目建议书
NN-亚甲基双丙烯酰胺项目建议书 第一章项目绪论 第二章项目建设背景及必要性 第三章项目选址科学性分析 第四章总图布置 第五章工程设计总体方案 第六章原辅材料及能源供应情况 第七章工艺技术设计及设备选型方案 第八章环境保护 第九章节能分析 第十章组织机构及人力资源配置 第十一章项目实施进度计划 第十二章投资估算与资金筹措 第十三章经济评价 第十三章综合评价结论及投资建议
第一章项目绪论 一、项目名称及提出背景 （一）项目名称 NN-亚甲基双丙烯酰胺项目 （二）项目建设单位 桂林某某股份有限公司 （三）项目提出理由 资源环境的硬约束是当前经济社会发展的一个重大瓶颈。一方面，资源环境承载力已接近极限，高投入、高消耗、高污染的传统发展方式已经不可持续，走绿色、低碳的发展道路势在必行。另一方面，广大人民群众对生态环境的质量要求不断提升，“求生态”“盼环保”的意识深入人心，生态环境的质量直接决定着群众生活质量，甚至影响人民对改革发展成果的获得感。走绿色发展道路，不仅是改善生态环境、保护绿水青山的民生需求，更是调整经济结构、转变发展方式、实现可持续发展的必然选择，关乎经济社会发展全局。 二、项目拟建地址及用地指标 （一）项目拟建地址 该项目选址在桂林某某工业园区。 （二）项目用地性质及用地规模
1、该项目计划在桂林某某工业园区建设，用地性质为工业用地。 2、项目拟定建设区域属于工业项目建设占地规划区，建设区总用地面积103333.9 平方米（折合约155.0 亩），代征地面积930.0 平方米，净用地面积102403.9 平方米（折合约153.6 亩），土地综合利用率100.0%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照NN-亚甲基双丙烯酰胺行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合NN-亚甲基双丙烯酰胺制造和经营的规划建设需要。 （三）项目用地控制指标 1、该项目实际用地面积102403.9 平方米，建筑物基底占地面积70249.0 平方米，计容建筑面积115613.9 平方米，其中：规划建设生产车间94006.7 平方米，仓储设施面积12902.9 平方米（其中：原辅材料库房7782.7 平方米，成品仓库5120.2 平方米），办公用房4505.8 平方米，职工宿舍2560.1 平方米，其他建筑面积（含部分公用工程和辅助工程）1638.4 平方米；绿化面积6758.7 平方米，场区道路及场地占地面积25396.2 平方米，土地综合利用面积102403.9 平方米；土地综合利用率100.0%。 2、该工程规划建筑系数68.6%，建筑容积率1.1 ，绿化覆盖率6.6%，办公及生活用地所占比重5.2%，固定资产投资强度3111.0 万元/公顷，场区土地综合利用率100.0%；根据测算，该项目建设完全符合《工业项目建设用地控制指标》（国土资发【2008】24号）文件规
丙烯酸丙烯酰胺甲基丙磺酸共聚物AAAMPS
丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物AA/AMPS 中文名称：丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物AA/AMPS 【CAS】 40623-75-4 结构式： 1、产品性能： AA/AMPS为丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）共聚而成。由于分子结构中含有阻垢分散性能好的羧酸基和强极性的磺酸基，能提高钙容忍度，对水中的磷酸钙、碳酸钙、锌垢等有显着的阻垢作用，并且分散性能优良。与有机磷复配，增效作用明显。特别适合高pH、高碱度、高硬度的水质，是实现高浓缩倍数运行的最理想的阻垢分散剂之一。 2、质量指标符合 HG/T3642-1999 项目指标 外观无色至淡黄色粘稠液体 固体含量 % ≥30 40 游离单体（以丙烯酸计）% ≤0.5 0.8 密度（20℃）g/cm3≥ 1.05 1.15 极限粘数 (30℃) dl/g 0.055 - 0.100 - pH(1%水溶液) 2.0～3.0 3.5 - 4.5 3、应用范围： AA/AMPS主要用作敞开式工业循环冷却水系统、油田污水回注系统、冶金系统循环水处理的阻垢分散，钢铁厂淋洗的冷却水防止Fe2O3粘泥沉积，AA/AMPS可与有机磷酸盐、锌盐复合使用，适于PH条件为7.0~9.5。AA/AMPS还可用作纺织印染助剂。 4、包装与储存： AA/AMPS 为塑料桶包装，每桶25kg、200 kg或250 kg，也可根据用户要求确定。AA/AMPS贮存期为十个月。
英文名称：Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer(AA/AMPS) Structure: 1,Properties:AA/AMPS is the copolymer of acrylic acid and 2-acrylanmido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS). Due to including carboxylic group (scale inhibition and dispersion) and sulfonic acid group (strong polarity) in this copolymer, AA/AMPS has high calcium tolerance and good scale inhibition for calcium phosphate, calcium carbonate and zinc scale. When built with organophosphines, the synergic effect is obvious. AA/AMPS is suitable to be used in water quality of high pH and high alkaline, it is one of the ideal scale inhibitor and dispersant on high concentration index. 2,Specification:Conform toHG/T3642-1999 items index Appearance Colorless or light yellow viscous liquid Solid content %≥30 40 Free monomer (as AA)% ≤0.5 0.8 Density (20o C)g/cm3≥ 1.05 1.15 Viscosity (30o C) dl/g 0.055 - 0.100 - pH(1% solution) ≤ 3.0 3.5 - 4.5 3,Application range:AA/AMPS can be used as scale inhibitor and dispersant in open circulating cool water system, oilfield refill water system, metallurgy system and iron & steel plants to prevent sediment of ferric oxide. When built with organophosphorines and zinc salt, the suitable pH value is 7.0~9.5. AA/AMPS can also be used as dyeing auxiliaries for textile. 4,Package and Storage:Normally In 25kg,200 kg or250kg net Plastic Drum, or packing as customers’request.Storage for ten months in room shady and dry place.
丙烯酸单体物性数据与功能
丙烯酸单体物性数据 单体名称相对 分子 质量 沸点（℃）相对密度(d25) 折光率 （n25D） 溶解度 （份/100 份 水，25℃） 玻璃化温 度( ℃) 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体丙烯酸（AA）72 141.6（凝 固点：13） 1.051 1.4185 ∞106 丙烯酸甲酯 （MA） 86 80.5 0.9574 1.401 5 8 丙烯酸乙酯（EA） 100 100 0.917 1.404 1.5 -22 丙烯酸正丁酯 （n-BA） 128 147 0.894 1.416 0.15 -55 丙烯酸异丁酯 (i-BA) 128 62(6.65kPa) 0.884 1.412 0. 2 -17 丙烯酸仲丁酯128 131 0.887 1.4110 0.21 -6 丙烯酸叔丁酯128 120 0.879 1.4080 0.15 55 丙烯酸正丙酯 （PA） 114 114 0.904 1.4100 1.5 -25 丙烯酸环己酯 (CHA) 154 75(1.46kPa) 0.9766① 1.460①16 丙烯酸月桂酯240 129(3.8kPa) 0.881 1.4332 0.001 -17 丙烯酸-2-乙基己 酯（2-EHA） 184 213 0.880 1.4332 0.01 -67 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体甲基丙烯酸 （MAA） 86 101（凝固点： 15） 1.051 1.4185 ∞130 甲基丙烯酸甲酯 （MMA） 100 115 0.940 1.412 1.59 105 甲基丙烯酸乙酯 114 160 0.911 1.4115 0.08 65 甲基丙烯酸正丁 酯（n-BMA） 142 168 0.889 1.4215 27 甲基丙烯酸-2-乙 基己酯 （2-EHMA） 198 101（6.65kPa） 0.884 1.4398 0.14 -10 甲基丙烯酸异冰 片酯（IBOMA） 222 120 0.976－0.996 1.477 0.15 155 甲基丙烯酸月桂 酯（LMA） 254 160 （0.938kPa） 0.872 1.455 -65 乙苯乙烯104 145.2 0.901 1.5441 0.03 100
三种交联单体的特殊性能和在丙烯酸乳液中的应用 -
AAEM/HEAA/IBMA三种环保交联单体在纺织印花丙烯酸乳液的应用研究 王新明 引言： AAEM、HEAA、IBMA是铭骧化工科技（上海）有限公司开发的三种环保交联单体。这三种单体均可用来生产高标准的自交联丙烯酸树脂乳液，以达到良好的耐水性、耐玷污性，实现优异的附着力、柔韧性等聚合物表观物性。那么，这三种单体应如何根据实际情况选用呢？本文就这环保交联单体在合成纺织印花丙烯酸乳液进行了实证性研究探讨，以飨读者。 一、关于AAEM AAEM的化学名为2- 【〔2- 甲基-1- 氧基-2- 丙烯基〕氧】乙基3- 氧基丁酸酯，在其分子结构中，含有一个端基双键和一个端基乙酰乙酰基团。位于端基的双键，使得AAEM极容易发生自由基聚合反应；另一端的乙酰乙酰基团由于双羰基的共轭效应，导致中间的亚甲基上的-H极为活泼，易于发生多种基团反应。特殊的分子结构使得AAEM在丙烯酸乳液聚合领域具有广泛的用途。做为一款甲醛为零、性能优异的常温交联单体，AAEM广泛用于制备自交联丙烯酸乳液，可以应用于纺织用丙烯酸乳液的所有领域，比如：固浆，胶浆树脂，金葱浆树脂，烫金浆树脂等等。 1、因其自身的优异特性，AAEM推荐用于合成高固含低粘度的胶浆树脂乳液。 从使用者的角度来讲，胶浆乳液的固含量要尽可能的高一些，这能够给后期的胶浆配制提供很大的配方调整空间。用其它的交联单体来制备高含量乳液时很容易出现因粘度过大而导致生产困难的现象，AAEM很好的解决了这一问题，使得生产高固含低粘度的胶浆乳液不再存在技术难度。 胶浆乳液制备：
A、确定乳液的玻璃化温度。这是胶浆手感和柔韧性的决定性因素。在我们常用的普通单体当中，丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为硬单体，丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯为软单体，根据FOX公式，可以推算出不同的配方的不同玻璃化温度。这是最初的，也是决定性的工作。无论是普通胶浆，还是牛仔、尼龙胶浆，其树脂的合成步骤是基本一致的。 B、聚合方法：预乳化半连续乳液聚合法 实验过程： 1．制备预乳化液：在乳化釜中加入丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸，阴离子乳化剂MX-006，乳化半小时后备用。2．在反应釜中加入PH值调节剂，水，将10%预乳化液放入釜内做为种子，升温至62度，加入1/3的引发剂水溶液，升温引发3．反应釜中种子变蓝透明五分钟后，同步滴加预乳化液和引发剂水溶液，保持反应温度85-88度。在预化液滴余下20%时，加入单体量2%的AAEM，继续滴加。 4．滴加结束后，升温至88度，保温90分钟，使得反应完全。 5．降温后加入非离子乳化剂，氨水调节PH值至7，再加入与AAEM等重的乙二胺水溶液（20%浓度）。 C、验证方案： 1、用制备好的胶浆树脂乳液按正常配方配制纺织印花胶浆，进行水洗、抗粘连测试，性能均为优。 2、用相应配方的胶浆树脂制备牛仔和尼龙胶浆，性能均为优。 这里要说明一点：牛仔和尼龙胶浆对牢度的要求很高，通常这样的牢度一般要通过外用交联剂来实现。用AAEM制备的乳液，其乙酰乙酰基团与三官能团氮丙啶、碳化二亚胺、封端异氰酸酯等外用交联剂都具有很高的反应活性。同时，乳液自身对基材的附着力也很好。 3、如果不采用外用交联剂，在制备尼龙胶浆和牛仔胶浆乳液时，可以通过增加AAEM的用量来增大交联密度的办法。做为一个油溶性单体，在丙烯酸乳液的反应过程中，用量基本不受限制。在增大用量以后，完全可以实现很高的交联密度，达到尼龙胶浆和牛仔胶浆的要求。 D、需要注意的几个问题： 1、AAEM在聚合过程中需要恰当的进行使用。通常，是将AAEM置于最20%的预乳化液中一起滴加，这也是能够最大限度发挥 AAEM性能的一个聚合方法。这样，使得AAEM尽可能的聚合在乳胶粒的外围，在通过乙二胺的交联后，乳胶粒表面形成一个
羟甲基丙烯酰胺
产品一： 产品名称：N―羟甲基丙烯酰胺水溶液(NMA-48) 英文名N-Methylol Acrylamide 分子式：CH2CHCONHCH2OH 分子量：101.1 一、产品说明 NMA是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被有效地利用。 本公司根据客户的不同需要，生产了N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（普通型）、超低游离醛N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（超低醛型）二种型号的单体。其中普通型使用方便、经济，超低醛型适合于对游离甲醛要求高的产品。 三、用途 NMA是一种重要的化工原料, 广泛应用于各种合成高聚物中, 如涂料、粘合剂、造纸助剂等。NMA在化学工业和科学研究中具有巨大的应用潜力。 四、包装 NMA水溶液为塑料桶包装，每桶净重200KG或1000KG。 五、贮存与使用 于阴凉处保存，远离热源，避免强光照射。热和光会引发NMA聚合，尤其是在有酸或金属杂质存在的情况下。 NMA水溶液在低于–10℃时，会产生结晶，可用温水浴慢慢加热使结晶溶解，这并不影响NMA质量和性能，贮存温度超过28℃以上的情况应尽力避免。 即使在理想的贮存条件下，NMA最好不要超过三个月的贮存期。 当桶内NMA溶液可能受到外来物质污染时，不应该打开盖子。抽取或盛装NMA溶液的器具必须清洁，避免受杂质污染，取完一次用量后应迅速拧紧盖子。 六、安全与卫生 本品不燃不爆，有毒，切勿吞服及吸入，接触皮肤后立即用水冲洗。
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳原
聚丙烯酰氨凝胶电泳 作用原理 聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷。 而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由shapiro建立，他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，电荷因素可以忽视。 SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的蛋白量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。 SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统，于连续缓冲系统相比，能够有较高的分辨率。 浓缩胶的作用是有堆积作用，凝胶浓度较小，孔径较大，把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选TRIS/HCL缓冲液，电极液选TRIS/甘氨酸。电泳开始后，HCL解离成氯离子，甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷，因此一起向正极移动，其中氯离子最快，甘氨酸根离子最慢，蛋白居中。电泳开始时氯离子泳动率最大，超过蛋白，因此在后面形成低电导区，而电场强度与低电导区成反比，因而产生较高的电场强度，使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动，形成以稳定的界面，使蛋白聚集在移动界面附近，浓缩成一中间层。 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳原理 采用十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE，polyacrylamide gel electrophoresis）方法可对蛋白质的组分进行分离，并可精确测得蛋白质的分子量。常用的方法为SDS-PAGE不连续系统。 基本原理：聚丙稀酰胺是由丙稀酰胺（acrylamide）和N,N’-亚甲基双丙稀酰胺（N,N’-methylene bis acrylamide）经共聚合而成。此聚合过程是由四甲基乙二胺（tetramethylethylenediamine，TEMED）和过硫酸胺（ammonium persulfate，AP）激发的。被激活的单体和未被激活的单体开始了多聚链的延伸，正在延伸的多聚链也可以随机地接上双丙稀酰胺，使多聚链交叉互连成为网状立体结构，最终多聚链聚合成凝胶状。