白介素的用法
白介素的用法
白介素为抗肿瘤的生物治疗用药，适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可试用于其他恶性肿瘤综合治疗。下面和店铺一起去了解白介素的用法。
白介素用量用法
肿瘤治疗：
1.静脉滴注：重组人白介素-2 每日一次，按体表面积每次10-20万国际单位(IU)/m ，加入到500ml无菌生理盐水，静脉滴注2-3小时，4-6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
2.皮下注射：重组人白介素-2皮下注射每周2-3次，按体表面积每次50-100万国际单位(IU)/m ，2ml灭菌生理盐水溶解，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3.胸腹腔注入：重组人白介素-2每周1-2次，每次20-50万国际单位(IU)，2-4周为一疗程。或每日一次，每次20万国际单位(IU)，4-6周为一疗程(可与LAK或TIL联合使用)。胸腔内给药尽量将胸水抽净(一次抽不净者，在第2天、第3天…继续抽，直至抽净或基本抽净为止)，并令患者变换体位，使药液与胸膜广泛接触。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
4.动脉灌注：重组人白介素-2 两周一次，每次40-100万国际单位(IU)，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
5.肿瘤病灶局部给药：据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量为每次按体表面积20万国际单位(IU)/m ，每周连用4次，2-4周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
使用白介素的不良反应
1.常见不良反应是发热、畏寒、疲乏，与用药剂量有关，一般是一过性的发热(38℃左右)，也可有寒战高热，停药后3￣4小时多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、少数病人皮下注射后局部可出现轻度红肿、硬结、疼痛。
2.本品大剂量使用时，国外报导有可能引起行细血管渗漏综合症，
表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。
禁忌症：1.严重低血压者; 2.严重心肾功能不全者; 3.高热者; 4.孕妇慎用。
使用白介素的注意事项
1.本品必须在有经验的肿瘤专科医生指导下慎重使用。
2.本品溶解后如有播不散的沉淀异物或瓶有裂纹，过期失效者不可使用。
3.制品溶解后应一次使用完毕，不得多次使用。
4.使用本品时要从小剂量逐渐增大补量或遵医嘱。
白介素的临床意义
主要由活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子。是所有T细胞亚群的生长因子，并可促进活化B细胞增殖，故为调控免疫应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和肿瘤监视。21世纪初人类开始的生命方舟计划对于白介素2的研究取得了突破性的进展。IL-2R：对急性排斥反应和免疫性疾病有诊断意义，可作为病情观察和药效监测的一项指标。
ELISA IL-6(人白介素) 操作流程
人白介素6（IL—6）酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 产品编号：1910231 本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断！ 预期应用 ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL—6含量。 实验原理 用纯化的IL-6抗体包被微孔板，制成固相载体,往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的IL-6抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL—6呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（值），计算样品浓度. 试剂盒组成及试剂配制 1、酶标板：一块(96孔) 2、标准品（冻干品)：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好 后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为10,000 pg/ml,将其稀释为500 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成500 pg/ml，250 pg/ml,125 pg/ml，62.5 pg/ml，31。2 pg/ml，15。6 pg/ml,7。8 pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml.如配制500 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于 0.5ml ）500 pg/ml的上述标准品加入含有0。5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即 可，其余浓度以此类推. 3、样品稀释液:1×25ml. 4、人白介素6:1×25ml。 5、HRP,100X：1×150/瓶(1:100）.临用前以HRP1：100稀释（如：10 HRP / 990 HRP稀释 液)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0。1-0。2ml。 6、HRP稀释剂：1×12ml。 7、浓洗涤液:1×50ml/瓶。使用时每瓶用蒸馏水稀释10倍。 8、底物溶液：1×12ml/瓶， 9、终止液：1×12ml/瓶(2 mol/L H2SO4）。 10、覆膜：4张 11、使用说明书：1份 自备物品
泉奇(注射用重组人白介素-2(125Ser))
泉奇(注射用重组人白介素-2(125Ser)) 【药品名称】 商品名称：泉奇 通用名称：注射用重组人白介素-2(125Ser) 英文名称：Pyritinol Hydrochloride Capsules 【成份】 重组人白细胞介素-2（125Ser） 【适应症】 本品可用于癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。 【用法用量】 用无菌生理盐水溶解，具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。1全身给药：皮下注射：重组人白细胞介素-2（125Ser）60～100万IU/m2加2毫升无菌生理盐水溶解，皮下注射3次/周，6周为一疗程。2区域与局部给药：（1）胸腔注入：用于癌性胸腔积液，重组人白细胞介素-2（125Ser）100～200万IU/m2次，尽量抽去腔内积液后注入，1～2次/周，2～4周（或积液消失）为一疗程。（2）&nb 【不良反应】 常见的不良反应为发热、畏寒、肌肉酸疼，与用药剂量有关，也可有寒战高热，个别患者可出现恶心、呕吐，少数病人有皮疹、注射局部红肿等，所有不良反应停药后可自行恢复。本品大剂量使用时，国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为血压降低、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。 【禁忌】 对本品成份过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。
【注意事项】 1 本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹者不可使用。 2 启瓶后制品应一次性使用完毕不得分次使用。 3 使用剂量应遵医嘱。 【药物相互作用】 本品会影响中枢神经系统功能。因此，本品与精神药物一同用药治疗后，可能会发生相互作用（例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药）。 本品若与对肾脏有危害性的药物（例如氨基葡糖苷、镇痛消炎药），对骨髓有毒性的药物（例如细胞毒素的化学疗法），对心脏有毒害的药物（例如阿霉素）或肝毒性药物（例如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶）并行给药时，会增强对这些器官系统的毒性作用。 本品与任何抗肿瘤剂并行给药的安全性和药效尚未得到确证。 此外，由于使用本品而引起的肝、肾功能下降，会延缓并用药物清除，从而增加这些【药理作用】 本品显示具有人天然IL-2的生物学活性，包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T 细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）增殖，并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应，能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强肌体免疫功能等作用。 【贮藏】 2～8℃避光保存。有效期暂定24个月 【批准文号】 国药准字S2******* 【生产企业】
白介素1β_人白介素1β_Human IL-1β使用说明书
GMP级重组人白介素1β（冻干粉） Recombinant Human IL-1β（interleukin-1β） 作用机理： IL-1β是一种在多种细胞中产生的促炎细胞因子，包括单核细胞、组织巨噬细胞、角质形成细胞和其他上 皮细胞。IL-1α和 IL-1β与同一受体结合，具有相似的生物学特性。这些细胞因子具有广泛的活性，包括通过诱导 IL-2 释放促进胸腺细胞增殖、B 细胞成熟和增殖、成纤维细胞生长因子样活性、滑膜细胞释放前列腺素和胶原酶等。然而，IL-1β是一种分泌型细胞因子，而 IL-1α主要是一种细胞相关的细胞因子。 规格参数： 货号：TL-513 规格：100ug 产品信息： 表达宿主：人 HEK293 细胞 同源名称：Catabolin, Lymphocyte-activating factor (LAF), Endogenous Pyrogen (EP), Leukocyte Endogenous Mediator (LEM), Mononuclear Cell Factor (MCF), IL1B,IL-1BETA,IL1F2,IL-1β 蛋白序列：DNA 序列编码人 IL-1β（GenBank: AAA72849.1）表达带有 His 标签在 C 末端 分子量：重组人 IL-1β包含 159 个氨基酸，预测理论分子量为 18.2kd 纯度：≥95%采用 SDS-PAGE 凝胶和高效液相色谱分析 内毒素：≤0.01EU/ug（凝胶法） 纯化方式：层析纯化 性状：白色疏松体 保存温度：2-8℃ 有效期：24 个月 生产厂家：同立海源生物 使用说明： 稳定性和储存：冻干的样本的可以在4℃保存 24 个月，溶解后的液体可以于-20℃保存 6-12 个月，并且避免反复冻融。 相关产品推荐： Human IL-2、Human IL-15、Human IL-12、Human IL-6、Human IL-18、Human IL-21、Human IFN-γ
ELISA IL-6(人白介素) 操作流程
人白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 产品编号：1910231 本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断！ 预期应用 ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-6含量。 实验原理 用纯化的IL—6抗体包被微孔板,制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的IL—6抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-6呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(值)，计算样品浓度. 试剂盒组成及试剂配制 1、酶标板：一块（96孔) 2、标准品(冻干品):2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后 室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10，000 pg/ml，将其稀释为500 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释）,分别配制成500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml,62。5 pg/ml,31。2 pg/ml，15.6 pg/ml，7.8 pg/ml,样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml。如配制500 pg/ml标准品:取0。5ml (不要少于 0.5ml )500 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即 可,其余浓度以此类推。 3、样品稀释液：1×25ml。 4、人白介素6:1×25ml。 5、HRP,100X：1×150 /瓶（1：100）。临用前以HRP 1:100稀释（如：10 HRP / 990 HRP稀释液)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔）,实际配制时应多配制 0。1—0。2ml。 6、HRP稀释剂：1×12ml. 7、浓洗涤液:1×50ml/瓶。使用时每瓶用蒸馏水稀释10倍. 8、底物溶液:1×12ml/瓶， 9、终止液:1×12ml/瓶（2 mol/L H2SO4). 10、覆膜：4张 11、使用说明书：1份 自备物品
人白介素6酶联免疫分析试剂盒使用方法
人白介素6酶联免疫分析试剂盒使用方法 试剂盒的准备： 1.将试剂盒从2-8摄氏度的冰箱中取出，并让其在室温下平衡至少30分钟。 试剂盒的组分： 1. 直接固相酶联免疫试剂盒（包含96孔微孔板、检测酶标板均相成份、Diluent（稀释液）和Substrate Solution（底物溶液）等） 2.标准品（即标准曲线） 3.探针A、B及探针稀释液 4. 洗涤缓冲液（含有Tween20） 5.底物溶液停用溶液 实验步骤： 1.将所需的微孔板取下所需数量。将其室温孵育至少30分钟，以确保板子表面的缚合剂(不活性物质)足够被样品、对照和标准物质中的IL-6和IL-6-HRP结合。 2.将微孔板的空孔标出样品编号和名字，然后使用反应盘（反应盘含5号、7号孔轻压得等刚好可以嵌入微孔板的样品编号的小孔）管以及质量吸量机等将相应的反应溶液加载至微孔板。 3.添加标准曲线各样品，包括空白对照（不加IL-6）和其他浓度的标准品，并将其标在微孔板上的空孔中。对于每个样品，按照试剂盒说明书中所列示的方法稀释。
4.加载前，将如下的工具也相应的摆放在专用工具槽中：125/250uL 混匀，注射器4只，避光板1快板1，封盖膜1个，微孔吸头1箱，洗条2个，反应板50张，300uL延展管5只，液相稀释用盖板，稀释杯 5.用探针A和B将样品或标准物质进行稀释。 6.加载稀释后的样品。 7.将盘里的样品于37度及逆时针旋转250-300转混奖15-30秒。 8.设置试剂盘，选择确定孔数为96孔。 9.设定试验方法，记录稀释质量. 10.打开仪器的试剂因素设置模式，设定标准畸变模式. 11.如无特殊记载于用试剂液前加U为U。 实验结果的测定： 1.根据试剂盒说明书上述步骤所得结果，使用光谱分析机的波长，利用计算机软件进行结果计算。 2.对每个孔进行吸光度测定，然后利用标准品制作标准曲线，并通过比对样品吸光度值与标准曲线的结果来计算样品的IL-6含量。 注意事项： 1.手术孔一定要按照试剂盒说明书中的顺序添加试剂，不得顺序颠倒或遗漏。 2.在实验过程中严格遵守操作规程，避免污染抗体和底物。 3.每一步操作都要停顿适当的时间，以充分反应。
大鼠白介素1β (IL-1β)说明书
大鼠白介素1β(IL-1β)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：96T 1 ng/L -40 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白介素1β(IL-1β)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素1β(IL-1β)水平。用纯化的大鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素1β(IL-1β)浓度。试剂盒组成 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。 操作程序总结： 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
白介素的用法
白介素的用法 白介素为抗肿瘤的生物治疗用药，适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可试用于其他恶性肿瘤综合治疗。下面和店铺一起去了解白介素的用法。 白介素用量用法 肿瘤治疗： 1.静脉滴注：重组人白介素-2 每日一次，按体表面积每次10-20万国际单位(IU)/m ，加入到500ml无菌生理盐水，静脉滴注2-3小时，4-6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.皮下注射：重组人白介素-2皮下注射每周2-3次，按体表面积每次50-100万国际单位(IU)/m ，2ml灭菌生理盐水溶解，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.胸腹腔注入：重组人白介素-2每周1-2次，每次20-50万国际单位(IU)，2-4周为一疗程。或每日一次，每次20万国际单位(IU)，4-6周为一疗程(可与LAK或TIL联合使用)。胸腔内给药尽量将胸水抽净(一次抽不净者，在第2天、第3天…继续抽，直至抽净或基本抽净为止)，并令患者变换体位，使药液与胸膜广泛接触。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 4.动脉灌注：重组人白介素-2 两周一次，每次40-100万国际单位(IU)，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 5.肿瘤病灶局部给药：据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量为每次按体表面积20万国际单位(IU)/m ，每周连用4次，2-4周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 使用白介素的不良反应 1.常见不良反应是发热、畏寒、疲乏，与用药剂量有关，一般是一过性的发热(38℃左右)，也可有寒战高热，停药后3￣4小时多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、少数病人皮下注射后局部可出现轻度红肿、硬结、疼痛。 2.本品大剂量使用时，国外报导有可能引起行细血管渗漏综合症，
注射用重组人白细胞介素-11说明书
注射用重组人白细胞介素-11说明书 注射用重组人白细胞介素-11用于实体肿瘤、非髓系白血病化疗后111、1V度血小板减少症的治疗;下面是店铺整理的注射用重组人白细胞介素-11说明书，欢迎阅读。 注射用重组人白细胞介素-11商品介绍 通用名：注射用重组人白细胞介素-11 生产厂家: 杭州九源基因工程有限公司 批准文号：国药准字S2******* 药品规格：3mg 药品价格：￥650元 注射用重组人白细胞介素-11说明书 【通用名】注射用重组人白细胞介素-11 【商品名】吉巨芬 【适应症】用于实体肿瘤、非髓系白血病化疗后111、1V度血小板减少症的治疗;实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生III、IV度血小板减少症(即血小板数〈=5×109/L者，下一疗程化疗前使用吉巨芬，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。 【用法用量】根据吉巨芬临床研究结果，推荐吉巨芬应用剂量为50ug/kg，于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射(以1ml注射用水稀释，每天一次，疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药。 【不良反应】多数病人对吉巨芬耐受良好，常见到不良反应为注射部位疼痛、红肿、硬结、结膜充血、水肿、心悸、乏力等。 以上不良反应多数字用药过程中自行缓解或消失，无需特别处理，少数不良反应停药后消失，未出现其它严重不良反应。 【注意事项】 1、吉巨芬应在化疗后使用，不宜之化疗前或化疗疗程中使用。
2、使用吉巨芬过程中应定期检查血象(一般隔日一次)，注意血小板值得变化，在血小板升至100×109/L时应及时停药。 3、器质性心脏病患者，尤其充血性心衰及心房纤颤、心房扑动病史的患者慎用。 4、使用期间应注意毛细血管渗漏综合症的监测，如体重、浮肿、浆膜腔积液等。 【禁忌】 对同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此，对白介素-11及吉巨芬中其它成分过敏者禁用，对血液制品及其他生物制剂有过敏史者慎用。 【药理毒理】 重组人白介素-11是一种促血小板生长因子，在体内由骨髓基质细胞产生，直接刺激巨核系祖细胞在体内增殖，从而增加骨髓中的巨核系细胞数量。同时还可以促进巨核系细胞的成熟和血小板的形成，终可提升血小板数的目的。 它生成的血小板功能、寿命等完全正常，成为癌症患者因化疗引起血小板减少的首选药物。孙晓非等研究报道，重组人白介素-11确能刺激血小板增生，减轻化疗引起的血小板下降，储大同等研究也表明重组人白介素-11能显著减少血小板减少症的发生，缩短其持续时间。 研究还发现白介素-11能使G—CSF的升白细胞作用加强，骨髓红系造血功能增强，可明显减低血液病患者化疗后菌血症的发生。Reynolds的一个多中心、随机Ⅲ期临床试验还证实， 重组人白介素-11可以有效地防止化疗后血小板降至20×10/L以下及有效减少血小板输注，并保证化疗可连续进行而不需调整剂量。 【贮藏】密封。 【有效期】18个月 【生产企业】杭州九源基因工程有限公司 【批准文号】国药准字S2******* 吉巨芬的功效与作用吉巨芬用于实体肿瘤、非髓系白血病化疗后111、1V度血小板减少症的治疗;实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗
新德路生(重组人白介素2注射液)
新德路生(重组人白介素-2注射液)【药品名称】 商品名称：新德路生 通用名称：重组人白介素-2注射液 英文名称：Recombinant Human Interleukin-2 Injection 【成份】 主要组成成份：重组人白细胞介素-2。 【适应症】 本品为抗肿瘤的生物医治用药，主要用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的医治,也能够用于其他恶性肿瘤综合医治。 【用法用量】 用于癌症医治，一般可静脉输注或皮下注射每日20-40万IU/m2体表面积（50-100万IU/次），每日一次，每周连用五日，周围为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽可能排出胸、腹水后，每次注射40-60万IU/m2体表面积（50-100万IU/次），每周1-2次，注射2-4周，或按照病人情形按医嘱利用。 【不良反映】 各类不良反映中最多见的是发烧、寒战，肌肉酸痛，与用药剂量有关，一般是一过性发烧（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、皮疹、类伤风症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反映停药后都可自行恢复。利用较大剂量时，本品可能会引发毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应当即停用，踊跃对症处置。应注意，利用本品应严格掌握安全剂量。 【禁忌】 1.对本品成份有过敏史的病人。 2.高热、严峻心脏病、低血压者，严峻心肾功能不全者，肺功能异样或进行过器官移植者。 3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反映：⑴持续性室性心动过速；⑵未控制的心率失常；⑶胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；⑷心压塞； ⑸肾功能衰竭需透析＞72小时；⑹昏迷或中毒性神经病＞48小时；⑺顽固性或难治性癫
il-2 用法
il-2 用法 IL-2（白细胞介素-2）是一种由T细胞产生的细胞因子，它在调节免疫反应中起着重要作用。IL-2的主要功能是促进和调节免疫细胞的生长、增殖和功能。在临床医学中，IL-2主要用于治疗某些癌症和免疫系统疾病。 一、IL-2的用法 1.癌症治疗：IL-2主要用于治疗某些类型的癌症，如黑色素瘤、肾细胞癌、前列腺癌等。通常与其它药物联合使用，如干扰素、白介素-12等。 2.免疫疾病：IL-2还可用于治疗某些免疫系统疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。 3.疫苗佐剂：IL-2可作为疫苗佐剂，增强疫苗的免疫效果。 二、IL-2的用量和用法 1.用量：IL-2的用量因患者的病情和体重而异，一般按照体重每公斤给予0.5-1.5亿国际单位（IU），每周3-5次，连续4-6周。 2.用法：可以通过皮下注射、静脉注射或肌肉注射给药。在治疗癌症时，通常采用静脉注射，以使药物迅速达到全身循环。在治疗免疫疾病时，可采用皮下注射或肌肉注射。 三、IL-2的副作用 1.过敏反应：IL-2可能引起过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸
困难等。 2.免疫系统反应：IL-2可能引起免疫系统反应，如淋巴细胞增多、红细胞减少等。 3.神经系统反应：IL-2可能引起神经系统反应，如头痛、恶心、呕吐等。 4.心血管系统反应：IL-2可能引起心血管系统反应，如心率加快、血压升高等。 5.肝肾功能损害：IL-2可能对肝脏和肾脏产生损害，表现为转氨酶升高、肾功能不全等。 四、注意事项 1.在使用IL-2前，应进行过敏试验，以确保患者对IL-2无过敏反应。 2.IL-2的使用应在医生指导下进行，遵循医嘱，切勿自行调整用量和用法。 3.在治疗期间，应定期检查患者的肝功能、肾功能、血常规等指标，以监测患者的身体状况。 4.如出现过敏反应或其他严重副作用，应立即停药，并就医处理。 5.孕妇和哺乳期妇女在使用IL-2时应谨慎，并在医生指导下使用。 总之，IL-2是一种重要的免疫调节剂，在治疗某些癌症和免疫
人白介素6(IL-6)试剂盒的操作说明书
人白介素6(I L-6)试剂盒的 操作说明书 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书 人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：96T 0-8ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素6（IL-6）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6（IL-6）水平。用纯化的人白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素6（IL-6）浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
白介素-11与维生素B12联合应用在化疗后口腔黏膜炎患者中的疗效观察
白介素-11与维生素B12联合应用在化疗后口腔黏膜炎患者中的疗效 观察 作者单位：215300 江苏省昆山市第一人民医院友谊院区 通讯作者：王雪斐 目的观察白介素-11与维生素B12联合应用在化疗后口腔黏膜炎 患者中的疗效。方法将28例化疗后出现口腔黏膜炎的患者予白介素-11与维生 素B12加入生理盐水中含漱。结果患者的口腔黏膜炎得到了缓解甚至痊愈。结论白介素-11与维生素B12联合应用可以减轻化疗后口腔黏膜炎的症状，减轻疼痛，促进溃疡愈合，增进食欲，增强抵抗力。 化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段，口腔黏膜炎是常见的化疗副作用，不仅给患者带来疼痛不适，咀嚼困难，营养不良，严重者还会诱发感染，阻止化疗按期进行，影响肿瘤治疗效果。因此，治疗、护理口腔黏膜炎具有重要的临床意义。笔者所在科室自2010年以来为28例化疗后出现口腔黏膜炎的患者予白介素-11 与维生素B12加入生理盐水中含漱，取得了良好的效果，现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料本组患者28例，男16例，女12例，年龄40～72岁， 平均56岁，均为肿瘤患者，患有胃癌、肺癌、乳腺癌、肠癌等，化疗后出现不同程度的口腔黏膜炎，表现为黏膜红肿、散在溃疡、疼痛不适、难以进食等。 1.2 方法（1）肿瘤患者化疗后应每天观察其口腔黏膜情况，一般于化疗后7 d左右出现不同程度的口腔黏膜炎。（2）根据医嘱使用白介素-11与维生素B 12加入生理盐水中含漱，生理盐水500 ml中加入1.5 mg白介素-11，8
支维生素B12，摇匀后保存在0 ℃～4 ℃的冰箱内。（3）含漱方法为4次/d，三餐前30 min及睡前，每次15 ml，每次含漱10～15 min，含漱后30 min方可进食。（4）使用前做好解释工作，告知患者此方法无痛苦，无副作用， 以减轻其焦虑、恐惧的心理，使其配合使用。（5）使用过程中，询问并记录患者的感受，如疼痛、咀嚼困难有无改善，并观察口腔黏膜红肿消退情况、溃疡愈合情况等。（6）观察并记录含漱液的性状、口感，含漱后有无不良反应，如疼痛、 恶心、呕吐等。 2 结果 本组肿瘤患者化疗后出现口腔黏膜炎现象，在白介素-11与维生素B12加入生理盐水中含漱下取得了良好的效果。这种混合液呈淡红色，微咸，含漱 后减轻了化疗后口腔黏膜炎的症状，减轻疼痛，促进溃疡愈合，增进食欲，增强抵抗力，提高了其生活质量，无一例出现疼痛、恶心、呕吐、咀嚼困难等无不良 反应。 3 讨论 口腔黏膜炎是指口腔的软组织发生炎症性和溃疡性反应，是肿瘤患者接受系统化疗过程中最常见、最令患者感到痛苦的毒副作用之一。化疗患者口腔黏膜炎发生率高，其疼痛不仅严重影响患者的营养摄入和生活质量，还可诱发腮腺炎、中耳炎、全身严重感染等并发症，甚至还会使化疗中断。口腔黏膜炎是上皮细胞损伤的结果，口腔黏膜的生理形态与基底层干细胞的增殖能力密切相关，化疗药物作用于机体并不能有效的区分出快速增殖的肿瘤细胞和快速增殖的正常细胞，因此，具有一定增殖能力的基底细胞可能会出现非特异性受损乃至于死亡，从而导致其增殖能力下降，没有足够的新生细胞去代替表面脱落的细胞，口腔黏膜开 始变薄和萎缩，进而导致了黏膜的损伤并形成溃疡［1］。在黏膜损伤的 初期阶段如果不能及时修复受损的黏膜，溃疡会进一步加重进而导致黏膜的完整性被破坏，细菌侵入黏膜下层，从而产生菌血症和败血症等严重的临床并发症。 参照WHO标准可分为0～Ⅳ度［2］。0度：口腔黏膜正常；Ⅰ度：口腔 黏膜红斑、疼痛，不影响进食；Ⅱ度：口腔黏膜有一个直径＞1.0 cm的溃疡或散在溃疡，疼痛加重，能进半流质饮食；Ⅲ度：口腔黏膜有2个直径＞1.0 cm的溃疡，只能进流质饮食；Ⅳ度：溃疡融合成大片状，疼痛剧烈，不能进食。口腔黏膜炎的早期发现与早期治疗是关键，如不及时加以处理，则逐渐出现溃疡，疼痛
注射用重组人白介素11详细说明书与重点
注射用重组人白介素11 英文名：Recombinant Human Interleukin-11 for Injection 汉语拼音：Zhu She Yong Chong Zu Ren Bai Jie Su 【成份】 本品主要成份为重组人白介素-11，来源为基因工程重组的大肠杆菌。辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、甘氨酸。 【性状】 应为白色或类白色疏松体，加灭菌注射用水1ml后应迅速溶解为澄明液体。 【适应症】 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数不高于50×109/L）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。 【规格】 600万AU（0.75mg）/瓶、1200万AU（1.5mg）/瓶 【用法用量】 取本品1瓶，加入1ml灭菌注射用水溶解。根据本品临床研究结果，推荐本品应用剂量为25μg/kg，于化疗结束后24～48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射，每天一次，疗程一般7～14天。血小板计数恢复后应及时停药。 在本品耐药性试验中，50μg/kg剂量组5例受试者2例出现心房纤颤，1例出现呼吸困难而停药，因此，临床应用中应注意控制剂量。 【不良反应】 上市后监测已收集到本品引起的过敏反应报告，临床使用过程中应警惕可能发生的过敏反应，应告知患者出现过敏症状后需及时报告医务人员。已报道的过敏反应相关体征和症状包括面部、舌头或喉部水肿，呼吸急促，喘息，胸痛，低血压（包括休克），发音困难，意识丧失，精神状态改变，皮疹，荨麻疹，潮红和发热等。过敏反应在本品首次给药或多次给药后均可能发生，一旦发生过敏反应，应永久停用。
重组人白介素-11，你用对了吗？
重组人白介素-11，你用对了吗？ 物 致 于 此 小 得 盈 满 今日小满——其含义是夏熟作物的籽粒开始灌浆饱满，但还未成熟，只是小满，还未大满。
血小板减少症 定义 血小板减少症指外周血血小板计数( PLT) ＜100 × 109 /L。 血小板＜50 × 109 /L 时，即存在皮肤、黏膜出血的危险性; 血小板＜20 × 109 /L 时，有自发性出血的高度危险性; 血小板＜10 × 109 /L 时则有极高度危险性。 血小板减少原因 血小板数量减少是出血性疾病最常见的病因。 单纯血小板减少症的病因可分为血小板生成减少、血小板破坏增加和血小板分布异常三大类。 血小板生成减少主要见于放/化疗所致骨髓抑制、再生障碍性贫血(AA)、急性白血病(AL) 以及感染等。 血小板减少症的治疗 对于血小板减少症的治疗，首先为病因处理，例如对于 ITP，可以采用糖皮质激素、丙种球蛋白以及脾切除治疗;对于AA 可采用免疫抑制方案等治疗。血小板输注主要用于预防和治疗血小板减少或血小板
功能缺失患者的出血症状，恢复和维持人体正常止血和凝血功能;并不适用于所有的血小板减少情况。 2007 年，美国血液学协会(ASH)以及· 2014 年美国血库协会(AABB)先后发布《血小板输注指南》，明确提出：预防性血小板输注的阈值为患者外周血 PLT ＜10 × 109 /L;而治疗性血小板输注仅推荐用于患者存在明显的出血症状，或预期将实施侵入性操作前输注血小板。 对于因血小板减少而非血小板功能缺陷发生显著出血的患者，为了获得持续的后续升血小板效应，可以考虑在血小板输注的同时，应用促血小板生成药物，例如重组人白介素-11 ( rhIL-11 ) 等。 重组人白介素-11 药物简介 rhIL-11白介素-11( IL-11) 是由造血微环境基质细胞和部分间叶细胞产生的多效性细胞因子。 IL-11 通过与细胞表面特异性受体-配体结合链 IL-11Ｒα 结合，并连接到信号传导链可溶性糖蛋白 130(gp130)后发挥其生物学作用，可以直接作用于骨髓巨核系祖细胞、巨噬细胞、T 细胞、上皮细胞和肝细胞，具有促进巨核细胞和血小板生成、调控免疫、抗炎和保护黏膜上皮等多种功能。 IL-11 的促造血功能主要表现在直接刺激造血干细胞和巨核系祖细胞的增殖，诱导巨核细胞分化成熟，促进高倍性巨核细胞生成，增加单个巨核细胞血小板的产量，从而增加血小板的生成。 1997 年，美国FDA批准rhIL-11 用于预防高风险骨髓抑制化疗方案所致严重血小板减少症的发生，降低患者血小板输注的需求。
基药规格用法用量表(西药篇)
基药规格用法用量 西药篇 序 号 药名规格用法用量 1 青霉素G 青霉素钠 （粉剂） (80万IU) 160万IU 400万IU 成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200万～2000 万单位，分2～4次给药 小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5 万～20万/kg，分2～4次给药。 青霉素V钾片 【规格】 0.236g*12 片 口服。成人链球菌感染：一次0.5～1片，每6～8小时1次，疗程10日。肺炎球 菌感染：一次1～2片，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺 旋体感染（奋森咽峡炎）：一次1～2片，每6～8小时1次。预防风湿热复发：一 次1片，一日2次。预防心内膜炎：在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服本品8片， 6小时后再加服4片（27kg以下小儿剂量减半）。小儿按体重，一次2.5～ 9.3mg/kg，每4小时1次。或一次3.75～14 mg/kg，每6小时1次；或一次5～18.7 mg/kg，每8小时1次。 2 阿莫西林颗粒 阿莫西林干糖浆 强必林 颗粒剂：0.125g×12 袋 一日剂量按体重20～40mg/kg,每8小时1次.新生儿和早产儿每次口服50mg,3个月 以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg.详见说明书 3个月以下婴儿 0.4袋 0.2袋每日3次或遵医嘱一周岁以内 0.5袋 0.25袋每日3次或遵医嘱1～3周岁 1袋 1/2袋每日3次或遵医嘱3～5周 岁 1.5袋 3/4袋每日3次或遵医嘱5～10周岁 2袋 1袋每日3次或遵医嘱 10周岁以上 2～3袋 1～1.5袋每日3次或遵医嘱 3 阿莫西林克拉维 酸钾片 0.375g（阿莫西林0.25g 与克拉维酸0.125g 口服。成人和12岁以上小儿一次1片，一日2次。严重感染时剂量可加倍。未经 重新检查，连续治疗期不超过14日。 4 氨苄西林 1.0g 1.成人：①肌内注射剂量为每日2～4g，分4次给予。②静脉给药，剂量每日4～12g，分2～4次，每日最高剂量为14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。 2.小儿：①肌内注射，剂量为每日50～100mg/kg，分4次给予。②静脉给药，剂量每日100～200mg/kg，分2～4次给予，每日最高剂量为300mg/kg。③口服，剂量 25mg/kg，每日2～4次。 安必仙胶囊氨苄西林胶囊0.25g 0.5g 常用量：成人每次0.25g-0.5g，儿童6-14岁每次0.25g，每日三次，或遵医嘱。 (27kg以下儿童剂量减半).12岁以下儿童:15～56mg/kg/天,分3～6次服用. 头孢氨苄胶囊0.25g/粒成人剂量：口服，一般一次250～500mg(），一日4次，高剂量一日4g(粒）。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg(粒）。儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服 12.5～50mg/kg。 5 头孢唑林 头孢菌素Ⅴ、头孢 唑啉、先锋霉素Ⅴ 0.5g 1.0g 成人常用剂量：静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～ 4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。儿童常用剂量：一 日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射 6 头孢硫脒 第一代头孢菌素 注射用头孢硫脒： 每瓶0．5g、1g 静脉注射：一次1g，一日2~4次；小儿按体重一日50~100mg/kg，分2~4次给药。 7 （二代)头孢 头孢呋辛 0.75g × 1成人：每日1.5~3g 儿童：每日30~100mg /kg