冷库验证方案

冷库验证方案
冷库验证方案

编号:

冷库验证方案设备名称:拼装式冷库

设备编号:

生产厂家:泰州市裕华制冷设备制造有限公司

验证方案起草

验证方案审查

验证方案最终审查及批准

目录

1. 验证目的和范围

1.1 验证目的

1.2 范围

2.验证组成人员及职责

3. 设备概述

3.1设备工作原理

3.2 设备工艺用途

3.3 设备组成

4.设备的安装确认

4.1购置安装记录

4.2 设备的技术资料和附件及相关规程的确认

4.3 安装确认项目

5.运行确认

5.1 运行确认目的

5.2 冷库运行功能测试

5.3 相关的操作规程的制订(草案)和培训

6、验证用计量仪器

7. 现验证

8、验证偏差分析

9、验证评价总结和建议

1、验证目的和范围

1.1 验证目的:本公司在生产中,浓缩浸膏等一些半成品均需放置于2-8℃的环境中保存,因此,冷库的使用,可以满足其存放条件的要求。为确保冷库的使用能够满足药品生产中半成品、中间品等的贮存要求,确保冷库符合GMP要求,特制定本验证方案。验证结果用于确认冷库的安装、运行、性能以及配套设施的配置能够满足设备设计、生产工艺和GMP的要求。

1.2 范围:本验证方案适用于本公司冷库的安装、运行和性能确认。

3、设备概述

3.1 设备工作原理:利用制冷剂蒸发吸热的特性,在空气冷却器中,液态制冷剂经膨胀阀后蒸发气化,其蒸发过程吸收了大量空气中的热量,冷却后的空气经风扇进行在

冷库中循环,达到降低冷库温度的目的。气态制冷剂经压缩机压缩并经冷凝器冷却,转化成液态,回到空气冷却器进行制冷。

3.2 设备工艺用途:用于提取车间半成品,中间体等的低温贮存。

3.3 设备组成:冷库主要由库房、压缩冷凝机组、空气冷却器(冷风机)、膨胀阀、温度传感器和温度控制盒等部件组成。

4. 验证实施日期

安装确认时间:

运行确认时间:

性能确认时间:

5.设备的安装确认

5.1设备购置开箱验收参数记录和检查记录

检查结果见记录表1

5.2 设备的技术资料和附件及相关规程的确认

5.3设备安装确认项目

设备安装检查要求及检查结果见记录表2

验证评价:

验证人:复核人:日期:

6.运行确认

6.1 运行确认目的:运行确认是指在安装确认符合要求的情况下,按草拟的标准操作规程进行单机运行试验,以证明设备各项技术参数能否达到设定要求和GMP要求。6.2 冷库运行功能测试

6.2.1首次开机应立即查看高、低压表,应为高压表压力上升,低压表压力下降。否则,调整电源相序直至正确。

6.2.2 倾听压缩机的运转声音,不应有断速或敲击响声。

6.2.3 检查制冷系统铜管路,应无渗油和漏气。

6.2.4 参数设定:冷风机、压缩冷凝机的开启和运行及冷库内温度,由CM型温度控制盒进行菜单式参数设置而进行控制。可以进行上限温度、下限温度、化霜时间、化霜周期、化霜结束滴水时间、风机延长时间、化霜结束温度、库房温度校正进行设定,参数调节范围应符合说明书要求。

6.2.5 制冷:检测温度≥上限温度时制冷工作,当检测温度≤下限温度时制冷停止。调整好制冷开关机的上、下限温度,应为2~8℃。

6.2.6 化霜:按设定的化霜周期开启,化霜停按设定的化霜时间或化霜结束温度,哪个先到都将停止化霜。停止化霜后先执行化霜结束滴水时间才能开启制冷功能。

6.2.7 风机延时:风机开停按风机延时时间设定值运行,当设定值为0时和压缩机同步,为负值时按设定值滞后于压缩机工作,为正值时提前于压缩机工作。一般设定为0 。

6.2.8 参数联合调整:调整好温度控制器、压力控制器和延时控制器等,使压缩机在1小时内开停机次数小于6次,一次运转时间应在5分钟以上,一次停车时间不小于3分钟。

6.2.9 压缩机油位:运行一段时间后检查压缩机油位,不应低于油面计的低位线。

检查结果见记录表3。

验证评价:

验证人:复核人:日期:

6.3 相关的操作规程的制订(草案)和培训

在设备运行确认过程中,应制订相应的操作规程、清洗规程、维护保养等规程草案。并对操作人员和维修人员进行培训

相应的标准和规程确认检查记录

7. 性能确认

7.1性能确认目的:是对运行确认的再确认,确认冷库的制冷使用性能能否达到设计和使用在求。

7.2 性能检测的项目和要求

7.2.1空载时冷库温度分布均匀性检测

目的:通过对冷库内不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而了解冷库空载时的温度分布均匀性。

标准:温度在2-8℃内,各点温度相差不大于3℃。

检测方法:布点按冷库分上、中、下三层、每层四角和中间5个点,共计15个点。左右点和前后点均距墙面0.4m,上下点距地面、顶棚0.5m,用已校准的水银温度计在冷库内各点同时放置半个小时,然后同时观察读数,并做记录。

检查结果见附件记录4。

7.2.2 冷库温度变化稳定性检测

目的:在不同的室外温度检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以

了解冷库温度变化是否符合设定要求。

标准:温度变化2-8℃

检查方法:用已校准的水银温度计放置在冷库内,每小时观察读数,并做记录,持续时间为24小时。

检查结果见附件记录5。

7.2.3 冷库保温情况检测

目的:通过对冷库的保温情况检测,可以了解冷库的密封程度和彩板的保温效果,从而保证冷库内物品的安全。

标准:12小时,温度上升≤5℃

方法:由于冷库设置最高温度为8℃,因此冷库温度在8℃以下时,制冷压缩机停机,然后每小时观察一次,并记录冷库温度,持续观察12小时。

检查结果见附件记录6。

7.2.4满载时冷库温度分布均匀性检测

目的:通过对冷库在模拟使用条件下不同点温度测试,了解冷库在有负载时各点温度分布情况,从而确认冷库负载时的温度分布均匀性。

标准:温度在2-8℃内,各点温度相差不大于3℃。

检测方法:冷库内叠装物件(或桶),高度约1.1~1.5m,物件(或桶)间和离墙间间距约10~20cm。用已校准的水银温度计在冷库内各点布点,布点分上、下二层、每层四角和中间5个点,共计10个点。左右和前后点均距墙面0.4m,每层距地面分别为0.6 m和1.2m。在冷库装载并运行12小时后,同时观察读数,并做记录。

检查结果见附件记录7。

验证评价:

验证人:复核人:日期:

8、验证用计量仪器

9. 再验证

7.1 设备经过大修或更换,则必须进行再验证。

7.2 关键设备在无变更的情况下,一般定期一年后进行再验证。

7.3 在相关SOP 有重要修改时,进行再验证。

7.4 趋势分析中发现有系统性偏差,则进行再验证。

10、验证偏差分析

按照设备验证方案对自动冷库进行安装及运行确认,在确认的过程中若出现不符合设计要求、工艺要求的情况(偏差),应进行分析,找出原因,进行纠正改进直至达到要求,否则该设备不能投入使用。

11、验证评价总结和建议

验证评价总结和建议:

评价人:日期:

设备购置开箱验收参数记录和检查记录

冷库设备安装检查记录表

冷库制冷系统运行确认功能测试记录

冷库性能确认----空载时温度分布均匀性检测

冷库性能确认----冷库温度变化稳定性检测记录

冷库性确认-----冷库保温性检测记录

冷库性能确认----满载时温度分布均匀性检测

冷库温湿度验证方案

冷库温湿度及调控系统验证方案 1.概述: 本公司是小型医疗器械批发经营企业,根据《医疗器械经营质量管理规范》的规定,对医疗器械储存的冷库的温湿度进行严格的控制,必须对冷库运行进行验证确认。 本方案将实施验证的冷库是按照GSP要求设计制造和安装的,已经实际使用两年年,该冷库占地面积2.4*4.2m2,为整体组装结构,墙体是中间充填隔热树脂的彩钢板,冷库温度2℃~8℃,湿度35%~75%,容积:20M3。 2.目的 建立冷库验证方案,证明24小时内冷库内的温度和湿度达到规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏医疗器械在储存过程中的医疗器械质量: 2.1检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2检查并确认冷库设计参数是否符合设计要求。 2.3检查并确认冷库安装是否符合设计要求。 2.4检查并确认冷库运行是否符合设计要求。 2.5检查并确认温度和湿度是否符合GSP冷藏医疗器械要求。 3.依据 3.1 2014版《医疗器械经营质量管理规范》。 3.2公司《验证管理制度》 4.适用范围:适用于冷库温湿度调控系统验证。 5.职责 5.1验证小组成员。 5.2质管部:负责验证工作的组织与实施。 5.3物流部:配合质管部实施验证工作。 5.4质量负责人:负责验证工作的监督、指导、协调与审批。 6.验证小组 6.2验证小组职责 6.2.1负责验证方案的起草、审核与报批。 6.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 6.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 6.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。

冷库冷链设备温湿度验证方案

冷库冷链设备温湿度验证方案

冷库、冷藏运输设备及温湿度自动监测系统 验证计划和实施方案 起草:月日 批准:月日 实施计划:从年月日到年月日

目录 1.验证计划和方案 2.验证实施 3.验证结果分析及报告 4.验证偏差处理 5.再验证周期的确定 6.设备技术资料 7.验证用温湿度计检定报告 8.其它

冷藏药品储存运输设备及温湿度监测系统验证计划和方案 目的 按照《药品经营质量管理规范()》(以下简称《规范》)的要求,对冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证,确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求,可安全、有效地正常运行和使用,确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药品质量和温湿度监测系统的准确有效性。 对象 适用于冷库、冷藏运输车辆、保温箱以及温湿度自动监测系统验证。 人员 企业质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调与审批,质量管理部门负责验证工作的组织与实施。验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 《药品经营质量管理规范》及其附录。 分类 根据相关设施设备或系统的使用状况进行使用前验证、专项验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。 (一)相关设施设备及系统在新投入使用前或改造后应当进行

使用前验证,对设计或预定的关键参数、条件及性能进行测试并确认,确定实际的关键参数及性能符合设计方案或规定的使用条件和标准后方可投入使用; (二)当相关设施设备及系统改变、超出设定的条件或用途,或发生设备严重运行异常或故障时,应当针对所调整或改变的情况进行专项验证,以确定其性能及参数符合设定的标准; (三)应当根据相关设施设备及系统的具体情况进行定期验证,确认处于正常使用及运行的相关设施设备及系统的参数漂移、设备损耗、异常变化趋势等情况,定期验证间隔时间不应当超过1年; (四)企业应当根据相关设施设备和系统的设计参数以及经过验证确认的使用条件,分别确定各类设施设备及系统最大的停用时间限度,超过规定的最大停用时限后需重新投入使用前,应当重新进行验证。 规程 1 概述:冷藏药品在贮存运输的过程中,有温湿度的要求,仓库和运输设备的温湿度自动监测系统是否符合药品贮存的要求,需进行验证。 1.1 公司现有冷库位于仓库区,用于存放公司购进的冷藏药品,配备运输用的冷藏运输车和保温箱,对于冷链储存运输设备温湿度自动监测系统是否能达到规定的温度和湿度达到规定要求,需验证。

冷库验证方案

冷库 验证方案 XXXXXXX药业有限公司验证方案编号:

验证方案的起草、审核与批准 您下面的签字表明您已审阅此份验证方案并同意实施。 验证小组成员

目录 1. 验证对象 (1) 2. 概述 (1) 3. 验证目的 (1) 4. 验证类型 (1) 5. 验证人员 (1) 6. 验证依据及采用文件 (2) 7. 验证用设备仪器确认 (3) 8. 验证内容 (3) 8.1设计确认 (3) 8.2安装确认 (4) 8.3运行确认 (6) 8.4性能确认 (6) 9.异常情况处理 (8) 10.验证结果评定及结论 (8) 11.再验证周期 (9) 12.验证进度安排 (9) 13.附件 (9)

1、验证对象 冷库 2、概述 冷库安装于2008年,总体积是34.8m3,冷库是按照GSP要求和国家标准GB 50072-2010设计制造和安装的,主要由库房、制冷机组、控制箱、温湿度记录仪、报警器等部件组成,库房墙体是中间充填隔热树脂的彩钢板。 冷库运行控制:温度在2℃~8℃范围,湿度在35%~75%范围,用于存放需冷藏保管的药品。 3、验证目的: 检查和确认冷库是否能正常运行,确保冷库内的温度和湿度达到冷藏药品贮藏和GSP 规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏药品在储存过程中的药品质量。 为达到上述目的,特制定本验证方案,对冷库进行验证。验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因却需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附件1),报质量负责人批准。 4、验证类型 □使用前验证□停用再次使用前验证□专项验证□定期验证 5、验证人员 5.1 验证小组成员及职责 验证小组组长:负责组织、实施及验证全过程的组织工作和验证报告的审批。 验证小组成员:分别负责验证方案中的具体实施工作。 5.2 验证工作中各部门职责 验证领导小组:负责验证方案的审批;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批;负责验证合格证的签发(见附件14)。

公司冷库温度验证报告

, 冷库验证报告 (VR07-2015-04) xxx制药有限公司,

1.综述 依据冷库验证方案(VL07-2015-04),2015年10月13日至16日对XXX制药有限公司生产车间六楼冷库(编号:07F14/07F15)进行了运行确认、性能确认的再验证,现就验证结果汇总分析如下。 2.验证实施前检查结果: 2015年10月13日验证实施前对人员培训记录进行检查,结果显示参加验证人员已经过验证专项培训工作;对文件进行检查,结果显示已制订相应岗位的设备操作程序,相关文件系统已编制完成并经过审批;对检验仪表进行检查,结果显示用于测试冷库温度分布的温度记录仪已经过合法的校验,并具有合格证书。 3.运行确认结果 2015年10月13日对冷库(编号:07F14/07F15)进行了运行确认,确认结果显示在冷库控制箱电源接通时,设备运行正常,制冷系统启动;冷库控制箱电源关闭时,制冷系统停止运行,当冷库温度达到设定温度上限9℃时,制冷机组自动启动制冷;温度达到设定温度下限3℃时,制冷机组自动停止制冷,轻触冷库控制箱各个按键装置均反应正确,且具有相应的命令动作,LED显示屏能清晰可辨的显示设备当前状态,设定温度时,LED屏上显示值能达到设定值,压缩机正常工作时噪音不超过75分贝,设备振动不明显,表面温度手感不热,温度记录仪运行正常,能按设定的时间间隔记录和存储温度数据,密封门开关灵活,密封性好,照明设施能达到规定要求,设备各单体和运行情况均符合要求。 4.性能确认结果 4.1.2015年10月14日至16日对冷库(编号:07F14/07F15)进行了温度分布特性测试、报警系统测试、开门作业测试和断电状况测试的性能确认,测试数据分析结果显示冷库运行时各个监测点温度分布均匀,温度在线监测报警系统运行正常,制冷机组的温度控制仪与温控器连接的温度传感器二者的温度差值在可接受的范围内,温控器连接的传感器精度能够满足使用要求。确认了在下限温度(3℃)打开库门进行开门作业的最长开门时间为15分钟。通过记录分析确定了在不同温度设备故障或外部供电中断制冷的状况下,温度到达10℃的最短时间为62.5分钟,即当设备出现故障或外部供电中断的状况下,启用备用发电机最长启动时间不超过62.5分钟。具体测试试验分析如下:

冷库验证方案

冷库验证方案

目录 一引言 (3) 1.1概述 (3) 1.2主要技术参数 (3) 二验证目的: (3) 三验证范围: (3) 四验证程序 (4) 4.1文件资料的确认 (4) 4.2仪器的确认 (4) 4.3安装确认 (4) 4.4设备运行确认 (4) 4.5设备性能确认 (5) 五验证结果分析和评价 (5) 六验证周期 (6)

一引言 1.1概述 冷库安装在仓库,占地面积约10.5平方米,内室容积约23m3,主要用于需要2-8℃保存的诊断试剂产品。 1.2主要技术参数 二验证目的: 确保公用介质的连接符合冷库的技术要求。确保冷库的温度能够满足诊断试剂的贮藏要求,确保冷库符合GMP要求。通过对冷库的安装确认、运行确认、性能确认来证实它是否温度恒定,符合存储的要求。 三验证范围: 2-8℃贮存的冷库。 四验证人员组成,人员培训 4.1 验证人员组成与职责 4.2 人员培训: 4.2.1 学习冷库的设备操作; 4.2.2 学习《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》中对冷库的要求。

五验证程序 5.1文件资料的确认 确认冷库及其电源控制箱的有关文件资料是否齐全。 检查人/日期:复核人/日期: 5.2验证用的测量仪器的确认 5.3安装确认 确认冷库冷风循环装置,电脑控制箱,冷藏室墙面夹层是否符合安装要求。 5.4设备运行确认 启动冷库系统,检查系统是否运行正常,并检查冷库开关情况、温度达到设置时冷库工作情况。

冷库运行检查记录见附件1 。 运行确认小结: 确认设备能否在设定程序下准确运行,能否达到厂家提供的设备技术要求,是否进入下一步性能确认。 5.5设备性能确认 5.5.1冷库温度稳定性检测 目的:检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以了解冷库性能。 检查方法:将温度设定在2-8℃,用已校准的温湿度表放置在冷库内,每小时观察读数,并做记录,持续时间为10小时。温度变化2-8℃为合格。检查结果见附件2。 5.5.2冷库温度均一性检测 目的:通过对冷库内不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而了解冷库性能。 检测方法:将温度设定在5℃,测试5℃时四周各选点的温差,每点每隔半小时检测温度,共测3次,温度应在5℃±2℃范围内,最高点与最低点误差应≤3℃为合格。检查结果见附件3。 温湿度分布图: 六 验证结果分析和评价 验证结束,验证小组从以下几方面对验证结果进行评定。

冷库验证方案

冷库验证方案 部门人员日期编制 会审 批准

目录 一引言 (3) 1.1 概述 (3) 1.2 主要技术参数 (3) 二验证目的: (3) 三验证范围: (3) 四验证程序 (4) 4.1 文件资料的确认 (4) 4.2 仪器的确认 (4) 4.3 安装确认................................................................................................................................. 4 4.4 设备运行确认. (4) 4.5 设备性能确认 (5) 五验证结果分析和评价 (5) 六验证周期 (6)

一引言 1.1 概述 冷库安装在仓库,占地面积约10.5平方米,内室容积约23m 3,主要用于需要2-8℃保存的诊断试剂产品。 1.2 主要技术参数 工作温度2-8 ℃ 内室容积5m*2.1m*2.2m 双路电源380V±5% 两套制冷机组UDDD3.7/22 二验证目的: 确保公用介质的连接符合冷库的技术要求。确保冷库的温度能够满足诊断试剂的贮藏要 求,确保冷库符合GMP要求。通过对冷库的安装确认、运行确认、性能确认来证实它是否 温度恒定,符合存储的要求。 三验证范围: 2-8℃贮存的冷库。 四验证人员组成,人员培训 4.1 验证人员组成与职责 验证小组分工小组人员所属部门主要职责 组长质量部负责验证方案及报告的批准,整个验证和协调工作。 负责验证方案的制定、人员培训、数据统计、汇总 组员质量部 分析及编制验证报告。 组员质量部负责验证方报告的审核,监督验证的实施。 组员质量部负责验证的实施,原始记录的填写。 4.2 人员培训: 4.2.1 学习冷库的设备操作; 4.2.2 学习《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业 验收标准的通知》中对冷库的要求。

冷库验证方案..

冷库 验证方案XXXXXXX药业有限公司

验证方案编号:

验证方案的起草、审核与批准 您下面的签字表明您已审阅此份验证方案并同意实施。 验证小组成员

目录 1. 验证对象 (1) 2. 概述 (1) 3. 验证目的 (1) 4. 验证类型 (1) 5. 验证人员 (1) 6. 验证依据及采用文件 (2) 7. 验证用设备仪器确认 (3) 8. 验证内容 (3) 8.1设计确认 (3) 8.2安装确认 (4) 8.3运行确认 (6) 8.4性能确认 (6) 9.异常情况处理 (8) 10.验证结果评定及结论 (8) 11.再验证周期 (9) 12.验证进度安排 (9) 13.附件 (9)

1、验证对象 冷库 2、概述 冷库安装于2008年,总体积是34.8m3,冷库是按照GSP要求和国家标准GB 50072-2010设计制造和安装的,主要由库房、制冷机组、控制箱、温湿度记录仪、报警器等部件组成,库房墙体是中间充填隔热树脂的彩钢板。 冷库运行控制:温度在2℃~8℃范围,湿度在35%~75%范围,用于存放需冷藏保管的药品。 3、验证目的: 检查和确认冷库是否能正常运行,确保冷库内的温度和湿度达到冷藏药品贮藏和GSP 规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏药品在储存过程中的药品质量。 为达到上述目的,特制定本验证方案,对冷库进行验证。验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因却需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附件1),报质量负责人批准。 4、验证类型 □使用前验证□停用再次使用前验证□专项验证□定期验证 5、验证人员 5.1 验证小组成员及职责 验证小组组长:负责组织、实施及验证全过程的组织工作和验证报告的审批。 验证小组成员:分别负责验证方案中的具体实施工作。 5.2 验证工作中各部门职责 验证领导小组:负责验证方案的审批;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批;负责验证合格证的签发(见附件14)。

冷库系统验证方案

验证方案编号:YZ-ZL-002 冷库系统验证方案

1. 简介 吉林基蛋生物科技有限公司,主要生产体外诊断试剂。半成品存放在车间冷库,成品存放在成品冷库,留样存放在冷库(以下合并简称为冷库)。 2. 目的 根据产品的特性,制定本验证方案,规定各项目的验证要求、方法等,并最终确认满载时冷库的运行和性能符合产品储存的要求。 3. 范围 本方案适用于吉林基蛋生物科技公司冷库系统验证。 4.职责 5. 运行确认(OQ) 5.1目的 通过检查冷库开关情况、温度达到设置温度时冷库工作情况、压缩机工作情况,确认系统正常运行时能否达到使用要求。 5.2 程序 按项目进行检测并记录。(见附件1) 6. 性能确认(PQ) 6.1 目的 本次性能确认在运行确认结束后进行,通过对正式使用情况下冷库温度稳定性和均一性的检测,确认其使用性能可以达到预期要求。

图1 冷库均一性检测布点示意图 6.2满载时冷库温度均一性检测 6.2.1 目的:通过对冷库满载时,不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而 了解冷库性能,是否所有点均能保证产品冷藏温度。 6.2.2 方法:将已校准的温度计放置于冷库(满载)不同位置,布点按冷库内上下、前 后、左右以及距离冷风机的远近进行,共计10个点。每个点距离墙面、 地面、顶棚至少0.5米,温度计在冷库内放置半个小时,然后观察读数。 间隔1小时记录一次,连续3天。 6.2.3 数据记录(见附件2) 6.3满载时冷库温度稳定性检测 6.3.1目的:满载时冷库温度均一性检测结束后,检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温 度变化情况,以了解冷库性能。 6.3.2方法:冷库满载,持续运行一周,温度自动记录仪每隔一小时自动记录冷库温度, 对所得数据进行统计分析,确认冷库满载时的实时温度能否达到设定温 度,能否保证产品冷藏条件。(备注:除霜时冷库温度数据不计在内)6.4开门作业时间 测试方法:将10个温湿度计按既定方法(见图1)分布库内不同位置,冷库按2-8℃控制程序运行,温度计在冷库内放置半个小时,分别于冷库温度为3℃、4℃、5℃、

A车间2-8度冷库验证方案设计

Z/QA·SMP-006-01·01项目名称:A试剂车间2—8℃冷库验证方案项目编码:ZH/QA·GVP-011 版本号:01 验证小组成员: 日期: 验证小组组长:日期: 审核人: 日期: 批准人:日期:

目录 1验证目的 (1) 2项目概述 (1) 3验证围 (1) 4职责 (1) 5验证前确认 (2) 6验证容 (2) 7偏差 (6) 8总结报告 (7) 9参考文件 (7) 10附录清单 (7) 1验证目的

通过对2-8℃冷库的设计确认、安装确认、运行确认、性能确认来证实其温度恒定,符合设计和储存的要求。 2.项目概述 A车间共有2—8℃冷库四个,其中位于十万级洁净区有一个,一般生产区有三个。详细信息见下表: 3.验证围 设计确认、安装确认、运行确认、性能确认 4.职责 4.1.验证小组组长职责 4.1.1保证在执行前完成对验证方案的审核和批准。 4.1.2保证完全按照验证方案实施。 4.1.3确保能及时发现偏差,并按照已经达成一致偏差处理方法对其进行记录、纠正、调查和最终确认。 4.1.4验证过程中,如有变更,保证按《变更作业指导书》执行。 4.1.5确保验证报告的生成、审核和批准,以便对该验证报告进行最终批准。 4.2. QA验证管理员 4.2.1执行前完成对验证方案的审核。 4.2.2负责验证过程的监控和检查,保证验证方案的实施,参与验证结果评价。 4.2.3参与验证偏差的调查、处理、和评估。 4.2.4验证过程中,如有变更,保证按《变更作业指导书》执行。 4.3.QC检验员职责 4.3.1.严格按照取样标准操作规程进行取样 4.3.2.严格按照检验标准操作规程进行检测 4.3.3.及时准确出具检测报告。

新版GSP温湿度自动监测系统验证验证方案

温湿度自动监测系统验证验证方案 目的 建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测,24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。 范围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规范》 规程 1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求,需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库,冷库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求,需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件

4.1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。 4.2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。 4.4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制范围:<20℃;常温库温度控制范围:0~30℃;冷库温度控制范围2~10℃。 5.2库房的湿度控制范围:35%-75%。 6 验证日期进度表 验证结束日期:年月日确认人:

冷库验证方案..

冷库 验证案XXXXXXX药业有限公司

验证案编号:

验证案的起草、审核与批准 您下面的签字表明您已审阅此份验证案并同意实施。 验证小组成员

目录 1. 验证对象 (1) 2. 概述 (1) 3. 验证目的 (1) 4. 验证类型 (1) 5. 验证人员 (1) 6. 验证依据及采用文件 (2) 7. 验证用设备仪器确认 (3) 8. 验证容 (3) 8.1设计确认 (3) 8.2安装确认 (4) 8.3运行确认 (6) 8.4性能确认 (6) 9.异常情况处理 (8) 10.验证结果评定及结论 (8) 11.再验证期 (9) 12.验证进度安排 (9)

13.附件 (9)

1、验证对象 冷库 2、概述 冷库安装于2008年,总体积是34.8m3,冷库是按照GSP要求和标准GB 50072-2010设计制造和安装的,主要由库房、制冷机组、控制箱、温湿度记录仪、报警器等部件组成,库房墙体是中间充填隔热树脂的彩钢板。 冷库运行控制:温度在2℃~8℃围,湿度在35%~75%围,用于存放需冷藏保管的药品。 3、验证目的: 检查和确认冷库是否能正常运行,确保冷库的温度和湿度达到冷藏药品贮藏和GSP 规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏药品在储存过程中的药品质量。 为达到上述目的,特制定本验证案,对冷库进行验证。验证过程中应格按照本案规定的容进行,若因特殊原因却需变更时,应填写验证案变更申请及批准书(附件1),报质量负责人批准。 4、验证类型 □使用前验证□停用再次使用前验证□专项验证□定期验证 5、验证人员 5.1 验证小组成员及职责 验证小组组长:负责组织、实施及验证全过程的组织工作和验证报告的审批。 验证小组成员:分别负责验证案中的具体实施工作。 5.2 验证工作中各部门职责

冷库系统验证方案

验证方案编号: 冷库系统验证方案 海** 生物技术有限责任公 司 2010年5 月

验证方案的审核与批准 您下面的签字表明您已审阅此份验证方案并同意实施。 验证小组成员

附件 :验证方案修改申请及批准书 1、 简介 1.1 验证方案简介 1.2 113 室简介 2、 目的 3、 范围 4、 验证人员和职责 5、 进度计划 6、 设计确认( DQ ) 7、 8、 9、 6.1 目的 6.2 程序 安装确认( 7.1 目的 7.2 程序 运行确认( 8.1 目的 8.2 程序 性能确认( 9.1 目的 9.2 程序 10、 11、 12、 13、 IQ ) OQ ) PQ ) 异常情况处理 验证结果评定 编制验证报告和发放证书 再验证周期

1. 简介 1.1 验证方案简介 上海** 物技术有限责任公司,主要经营医疗器械。随着公司业务的扩大,目前准备 经营PC 体外诊断试剂,迫切需要一个合适的储存方式和地点。根据国家食品药品监督管 理局对体外诊断试剂生产和经营的管理办法,我公司计划将原办公楼 冻库(以下简称“冷 库”),供相关产品的存放。 为推进冷库系统的改建,我公司特成立验证小组制定本验证方案,作为指导验证的 管理文件。 1.2 113 室简介 113室,规格7500mm*7000mm*2800m 体积约147M,之前一直用作杂物储存室。考虑 到公司各部门的布局及实际应用情况,现决定将 113室腾出空间改建成体积5OM 的冷库。 2. 目的 根据相关标准、体外诊断试剂经营的管理文件及产品的特性,制定本验证方案,规 定各项目的验 证要求、方法及进度计划等,并最终确认冷冻库的设计、安装、运行和性能 符合设计和产品的要求。 根据体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准,国食药监市( 2007)299 号其中第 一条有关冷库的规定及本公司经营业务的需要,制定了本项目的基本技术要求: 冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备 备注:本公司电路为单路线。 3. 范围 本方案适用于上海 **生物技术有限责任公司建造冷冻库的验证。 4. 验证人员和职责 1层的 113室改建为冷 1、 内容量为 50 立方米 2、 温度:低于或等于-20 °C 3、 4、 有备用发电机组或安装双路电 5、 有备用制冷机组

冷库温湿度验证方案(样本)

冷库系统验证方案及验证报告结论 1、概述: 天津褔连生科技公司就是小型医疗器械批零经营企业,根据《药品经营质量管理规范》及其附录得规定,对药品储存得冷库得温湿度进行严格得控制,必须对冷库运行进行验证确认。 本方案将实施验证得冷库就是按照GSP要求设计制造与安装得,为新安装冷库,该冷库为整体组装结构,墙体就是中间充填隔热保温材料得净化彩钢板,冷库温度2℃~8℃,湿度35%~75%,容积:21M3。 2、目得 建立冷库验证方案,证明24小时内冷库内得温度与湿度达到规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏、冷冻药品在储存过程中得药品质量: 2、1检查资料与文件就是否符合GSP管理要求。 2、2检查并确认冷库设计参数就是否符合设计要求。 2、3检查并确认冷库安装就是否符合设计要求。 2、4检查并确认冷库运行就是否符合设计要求。 2、5检查并确认温度与湿度就是否符合GSP冷藏药品要求。 3、依据 3、1《药品经营质量管理规范》及其附录。 3、2公司《验证管理制度》及《验证标准操作规程》 4、适用范围:适用于冷库温湿度调控系统验证。 5、职责 5、1验证小组成员。 5、2质管部:负责验证工作得组织与实施。 5、3仓储部、综合部:配合质管部实施验证工作。 5、4质量负责人:负责验证工作得监督、指导、协调与审批。 6、验证小组 6、2验证小组职责 6、2、1负责验证方案得起草、审核与报批。 6、2、2 负责按批准得验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 6、2、3 负责验证数据得收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 6、2、4 负责组织、协调完成各项因验证而出现得变更工作。 6、2、5负责验证报告得起草、审核与报批。 6、验证日期进度:2016年月日至2016年月日

冷库验证策划方案

冷库 验证方案 珠海亿胜生物制药有限公司

目录 一、目的 二、适用范围 三、职责 四、相关文件 五、验证内容 六、偏差与变更 七、再验证周期 八、参考资料 九、附录

一、目的 确认冷库系统的安装、运行、性能,确保冷库的储藏条件符合本公司生产药品的存储要求。 二、适用范围 适用于本公司的冷库以及相应的冷冻系统。 三、职责 1.验证委员会 1.1负责验证方案的审批。 1.2负责验证的总协调工作,以保证本验证方案顺利实施。 1.3负责验证中监测项目及验证期的确认。 1.4负责验证报告的审批。 2.验证小组 2.1负责验证方案的起草和制定并组织验证方案的实施。 2.2负责验证工作的组织与协调。 2.3负责验证记录的收集和结果评定。 2.4负责组织验证记录及验证报告的会签,负责完成验证报告。 2.5负责验证方案的培训。 3.设备物料部 3.1负责冷库空调系统仪器、仪表的校正。 3.2负责设备到货清单确认或指导验收。

4.质量管理部 4.1负责验证方案的起草,组织验证方案的实施。 4.2组织验证方案、验证报告的会签。 4.3做好相应的培训,负责收集验证记录。 4.4负责建立验证档案,归档验证资料。 4.5负责验证过程检测和报告工作,并起草有关检验标准操作规程。 四、相关文件

五、验证内容 1.描述 1.1公司一共有9个冷库,其冷库面积,冷库保温材料以及用途,详见下表: 1.2冷库设备主要包括水冷半封闭压缩冷凝机组、吊顶式冷风机、电控箱、膨胀阀、电磁阀及管道附件;采用R404A为制冷剂;冷却方式为吹风型,冷却水采用公共冷却水,循环使用。 制冷设备主机为4套5HP水冷机组,5套10HP水冷机组,每台机组配套1台顶冷风机。各冷库温度实现自动检测,根据温度控制供液电磁阀通断,并自动融霜。压缩机

冷库验证方案

冷库验证方案 目录 一引言 概述 冷库安装在仓库,占地面积约平方米,内室容积约23m3,主要用于需要2-8℃保存的诊断试剂产品。 主要技术参数 二验证目的: 确保公用介质的连接符合冷库的技术要求。确保冷库的温度能够满足诊断试剂的贮藏要求,确保冷库符合GMP要求。通过对冷库的安装确认、运行确认、性能确认来证实它是否温度恒定,符合存储的要求。

三验证范围: 2-8℃贮存的冷库。 四验证人员组成,人员培训 验证人员组成与职责 学习冷库的设备操作; 学习《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》中对冷库的要求。 五验证程序 文件资料的确认 确认冷库及其电源控制箱的有关文件资料是否齐全。 验证用的测量仪器的确认

安装确认 确认冷库冷风循环装置,电脑控制箱,冷藏室墙面夹层是否符合安装要求。 设备运行确认 启动冷库系统,检查系统是否运行正常,并检查冷库开关情况、温度达到设置时冷库工作情况。 冷库运行检查记录见附件1。 运行确认小结: 确认设备能否在设定程序下准确运行,能否达到厂家提供的设备技术要求,是否进入下一步性能确认。 设备性能确认 冷库温度稳定性检测 目的:检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以了解冷库性能。 检查方法:将温度设定在2-8℃,用已校准的温湿度表放置在冷库内,每小时观察读数,并做记录,持续时间为10小时。温度变化2-8℃为合格。检查结果见附件2。 冷库温度均一性检测 目的:通过对冷库内不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而了解冷库性能。

检测方法:将温度设定在5℃,测试5℃时四周各选点的温差,每点每隔半小时检测温度,共测3次,温度应在5℃±2℃范围内,最高点与最低点误差应≤3℃为合格。检查结果见附件3。 温湿度分布图: 六验证结果分析和评价 验证结束,验证小组从以下几方面对 检查验证项目是否有遗漏; 验证实施过程是否发生偏差。如发生偏 差,是否进行偏差调查并形成调查报告; 是否需要进一步补充试验。 七再验证周期 主要备件大修后必须进行验证。 每年进行一次验证。 附件1:冷库运行检测记录 使用制冷机组1,检测记录:

冷库温湿度验证方案(样本)

冷库系统验证方案及验证报告结论 1.概述: 天津褔连生科技公司是小型医疗器械批零经营企业,根据《药品经营质量管理规范》及其附录的规定,对药品储存的冷库的温湿度进行严格的控制,必须对冷库运行进行验证确认。 本方案将实施验证的冷库是按照GSP要求设计制造和安装的,为新安装冷库,该冷库为整体组装结构,墙体是中间充填隔热保温材料的净化彩钢板,冷库温度2℃~8℃,湿度35%~75%,容积:21M3。 2.目的 建立冷库验证方案,证明24小时内冷库内的温度和湿度达到规定要求,保证安全、有效地正常使用,确保冷藏、冷冻药品在储存过程中的药品质量: 2.1检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2检查并确认冷库设计参数是否符合设计要求。 2.3检查并确认冷库安装是否符合设计要求。 2.4检查并确认冷库运行是否符合设计要求。 2.5检查并确认温度和湿度是否符合GSP冷藏药品要求。 3.依据 3.1《药品经营质量管理规范》及其附录。 3.2公司《验证管理制度》及《验证标准操作规程》 4.适用范围:适用于冷库温湿度调控系统验证。 5.职责 5.1验证小组成员。 5.2质管部:负责验证工作的组织与实施。 5.3仓储部、综合部:配合质管部实施验证工作。 5.4质量负责人:负责验证工作的监督、指导、协调与审批。 6.验证小组 6.2验证小组职责

6.2.1负责验证方案的起草、审核与报批。 6.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 6.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 6.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 6.2.5负责验证报告的起草、审核与报批。 7.验证内容 7.1预确认:冷库是新安装的,此前未进行过规范的预确认,故本次验证对预确认进行补充。 7.1.1本次确认仅对冷库的技术指标及其设计要求进行汇总登记。 7.2安装确认:证实冷库规格符合要求,技术资料齐全,并确认安装条件(或场所)及整个安装过程符合设计规范要求。 7.2.1安装确认所需文件资料 调用核对原来建立的冷库档案,整理使用手册等技术资料,完善资料,归档保存 7.2.2冷库安装条件确认 冷库主要包括四周墙板、外机、内机及风扇、温控器。应检查的项目包括: 7.2.2.1冷库安装情况

车间2-8度冷库验证方案

Z/QA? SMP-006-01 - 01 项目名称:A试剂车间2—8C冷库验证方案 项目编码:ZH/QA?GVP-011 版本号:01 验证小组成员:____________________________________ 日期:_____________________________________________ 验证小组组长:_______________ 日期: 审核人:___________________________________________

日期:_____________________________________________

目录 1 验证目的 (1) 2 项目概述 (1) 3 验证范围 (1) 4 职责 (1) 5 验证前确认 (2) 6 验证内容 (2) 7 偏差 (6) 8 总结报告 (7) 9 参考文件 (7) 10 附录清单 (7) 1 验证目的 通过对2-8 C冷库的设计确认、安装确认、运行确认、性能确认来证实其温度恒定,符合设计

和储存的要求。 2. 项目概述 A车间共有2—8C冷库四个,其中位于十万级洁净区有一个,一般生产区有三 3. 验证范围 设计确认、安装确认、运行确认、性能确认 4. 职责 4.1. 验证小组组长职责 4.1.1保证在执行前完成对验证方案的审核和批准。 4.1.2保证完全按照验证方案实施。 4.1.3确保能及时发现偏差,并按照已经达成一致偏差处理方法对其进行记录、纠正、调查和最终确认。 4.1.4验证过程中,如有变更,保证按《变更作业指导书》执行。 4.1.5确保验证报告的生成、审核和批准,以便对该验证报告进行最终批准。 4.2. QA验证管理员 4.2.1执行前完成对验证方案的审核。 4.2.2负责验证过程的监控和检查,保证验证方案的实施,参与验证结果评价。 4.2.3参与验证偏差的调查、处理、和评估。 4.2.4验证过程中,如有变更,保证按《变更作业指导书》执行。 4.3. QC检验员职责 4.3.1. 严格按照取样标准操作规程进行取样 4.3.2. 严格按照检验标准操作规程进行检测

冷库验证方案

冷库验证方案

目录 一引言 (3) 1.1概述 (3) 1.2主要技术参数 (3) 二验证目的: (3) 三验证范围: (3) 五验证程序 (4) 5.1文件资料的确认 (4) 5.2验证用的测量仪器的确认 (4) 5.3安装确认 (4) 5.4设备运行确认 (5) 5.5设备性能确认 (5) 七再验证周期 (6)

一引言 1.1概述 冷库安装在仓库,占地面积约10.5平方米,内室容积约23m3,主要用于需要2-8℃保存的诊断试剂产品。 1.2主要技术参数 二验证目的: 确保公用介质的连接符合冷库的技术要求。确保冷库的温度能够满足诊断试剂的贮藏要求,确保冷库符合GMP要求。通过对冷库的安装确认、运行确认、性能确认来证实它是否温度恒定,符合存储的要求。 三验证范围: 2-8℃贮存的冷库。 四验证人员组成,人员培训 4.1 验证人员组成与职责

4.2 人员培训: 4.2.1 学习冷库的设备操作; 4.2.2 学习《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》中对冷库的要求。 五验证程序 5.1文件资料的确认 确认冷库及其电源控制箱的有关文件资料是否齐全。 检查人/日期:复核人/日期: 5.2验证用的测量仪器的确认 5.3安装确认 确认冷库冷风循环装置,电脑控制箱,冷藏室墙面夹层是否符合安装要求。

5.4设备运行确认 启动冷库系统,检查系统是否运行正常,并检查冷库开关情况、温度达到设置时冷库工作情况。 冷库运行检查记录见附件1。 运行确认小结: 确认设备能否在设定程序下准确运行,能否达到厂家提供的设备技术要求,是否进入下一步性能确认。 5.5设备性能确认 5.5.1冷库温度稳定性检测 目的:检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以了解冷库性能。 检查方法:将温度设定在2-8℃,用已校准的温湿度表放置在冷库内,每小时观察读数,并做记录,持续时间为10小时。温度变化2-8℃为合格。检查结果见附件2。 5.5.2冷库温度均一性检测 目的:通过对冷库内不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而了解冷库性能。

冷库验证方案

冷库验证方案 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

冷库验证方案 目录 一引言 概述 冷库安装在仓库,占地面积约平方米,内室容积约23m3,主要用于需要2-8℃保存的诊断试剂产品。 主要技术参数 二验证目的: 确保公用介质的连接符合冷库的技术要求。确保冷库的温度能够满足诊断试剂的贮藏要求,确保冷库符合GMP要求。通过对冷库的安装确认、运行确认、性能确认来证实它是否温度恒定,符合存储的要求。

三验证范围: 2-8℃贮存的冷库。 四验证人员组成,人员培训 验证人员组成与职责 学习冷库的设备操作; 学习《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》中对冷库的要求。 五验证程序 文件资料的确认 确认冷库及其电源控制箱的有关文件资料是否齐全。 验证用的测量仪器的确认

安装确认 确认冷库冷风循环装置,电脑控制箱,冷藏室墙面夹层是否符合安装要求。 检查人/日期:复核人/日期: 设备运行确认 启动冷库系统,检查系统是否运行正常,并检查冷库开关情况、温度达到设置时冷库工作情况。 检查人/日期:复核人/日期: 冷库运行检查记录见附件1。 运行确认小结: 确认设备能否在设定程序下准确运行,能否达到厂家提供的设备技术要求,是否进入下一步性能确认。 设备性能确认 冷库温度稳定性检测 目的:检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以了解冷库性能。 检查方法:将温度设定在2-8℃,用已校准的温湿度表放置在冷库内,每小时观察读数,并做记录,持续时间为10小时。温度变化2-8℃为合格。检查结果见附件2。 冷库温度均一性检测

冷库系统验证实施方案

冷库系统验证方案

————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 2

验证方案编号:YZ-ZL-002 冷库系统验证方案

1. 简介 吉林基蛋生物科技有限公司,主要生产体外诊断试剂。半成品存放在车间冷库,成品存放在成品冷库,留样存放在冷库(以下合并简称为冷库)。 2. 目的 根据产品的特性,制定本验证方案,规定各项目的验证要求、方法等,并最终确认满载时冷库的运行和性能符合产品储存的要求。 3. 范围 本方案适用于吉林基蛋生物科技公司冷库系统验证。 4.职责 所在部门职责 管理者代表对验证方案、验证报告进行批准。 质量部对验证方案、验证报告进行编制、审核。对各验证项目所进行的验证操作进行监督巡查。 生产部、行政部、质量部1.正确按照验证方案进行验证操作; 2.正确按照验证操作过程中所测得的数据及时进行相关验证记录的填写。 5. 运行确认(OQ) 5.1目的 通过检查冷库开关情况、温度达到设置温度时冷库工作情况、压缩机工作情况,确认系统正常运行时能否达到使用要求。 5.2 程序 按项目进行检测并记录。(见附件1) 6. 性能确认(PQ) 6.1 目的 本次性能确认在运行确认结束后进行,通过对正式使用情况下冷库温度稳定性和均一性的检测,确认其使用性能可以达到预期要求。

图1 冷库均一性检测布点示意图 6.2满载时冷库温度均一性检测 6.2.1 目的:通过对冷库满载时,不同点温度测试,可以了解冷库内各点温度情况,从而 了解冷库性能,是否所有点均能保证产品冷藏温度。 6.2.2 方法:将已校准的温度计放置于冷库(满载)不同位置,布点按冷库内上下、前后、 左右以及距离冷风机的远近进行,共计10个点。每个点距离墙面、地面、顶棚至少0.5米,温度计在冷库内放置半个小时,然后观察读数。间隔1小时记录一次,连续3天。 6.2.3 数据记录(见附件2) 6.3满载时冷库温度稳定性检测 6.3.1目的:满载时冷库温度均一性检测结束后,检查冷库压缩机制冷情况,测试冷库温度变化情况,以了解冷库性能。 6.3.2方法:冷库满载,持续运行一周,温度自动记录仪每隔一小时自动记录冷库温度, 对所得数据进行统计分析,确认冷库满载时的实时温度能否达到设定温度,能否保证产品冷藏条件。(备注:除霜时冷库温度数据不计在内) 6.4开门作业时间 测试方法:将10个温湿度计按既定方法(见图1)分布库内不同位置,冷库按2-8℃控制程序运行,温度计在冷库内放置半个小时,分别于冷库温度为3℃、4℃、5℃、6℃、7℃打开库门,每2分钟观察读数,并做记录。测试温度变化情况。检查结果见附件3。 冷风机 8 10 6 9 2 7 1 4 3 5

GSP冷链及监测系统验证方案电子教案

GSP 冷链及监测系统验证方案 四川AAAA 医药有限公司 GSP 冷链及监测系统验 单编号:THH-2014-001 方案的撰写 及审批 项目报告撰写报告审核 报告批准验证指导姓名 所属公 司四川AAAA 医药有限公司四川 AAAA 医药有限公司 签名 日期 四川省万智信息技术有限责任公司 参与验证单位签章: 一、概述 四川AAAA 医药有限公 司是药品批发经营企业,根据《药品经 营质量管理规范》及 其附录的规定, 需要对药品仓库、冷库的温湿度进行严 格的控制,必须对仓库、冷链、温湿度 系统的进行验证确认,其中一冷库建于 2004年,冷库总体积为20立方米,另一 证方案 公司 核 批准单 四川AAAA 医药有限 2014年3月 方案审 验证方案审核批准

冷库建于2014年3月,主要用于公司经 营的冷藏药品,要求冷藏条件下温度控 2- C ,报警温度 ?、验证目的了解库房温度分布情况,为四川AAAA医药有限公司温湿度日常监测提供布点依据;获取库房温度分布情况,为库房使用者提供放货指导;获取库房温度分布情况,为库房设备运营和维护管理提供指导。本方案将验证四川AAAA医药有限公司的药品仓 库、冷链温湿度环境是否达到GSP规范要求。二、验证范围1、对整个冷库进行为期约50小时的持续性空载 和满载验证,然后根据连续监测的每点温度算岀冷库的温度场分布,确认开门作业、断电、停用对冷库保温性的影响,最终确定冷库日常操作规范流程、确定适合存放药品的区域,并选取具有代表性的监测点作为日常监测点,进行冷库的温度日常监测,建立日常预警机制。 2、对温湿度系统验证,首选,对整个阴 凉常温测点终端进行比对验证,确认测

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