药物化学复习题(第一 ～九章)
药物化学复习题
第一章绪论
一、选择题
（一）A型题
1、与药物化学的主要任务无关的是（C）
A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础
B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济
实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺
2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（B）
A、药物的性状
B、药物的治疗量
C、物理常数
D、有效成分的含量和生物活性等方面
（二）X型题
3、药物是指具有（ABCD）
A、预防疾病
B、缓解疾病
C、诊断疾病
D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质
4、药物化学是研究（ABCD）
A、化学药物的结构组成
B、制备方法和理化性质
C、构效关系和生物效应
D、体内代谢以及寻找新
药的一门综合性学科
二、名词解释
1、药物
2、药物化学
3、药物纯度
4、杂质
三、填空题
1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。
2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。
3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。
四、简答题
1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？
2、什么样的药品是好药？
麻醉药
一、选择题
（一）A型题
1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）
A、水
B、乙醇
C、氯仿
D、乙醚
2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染
料，是因为结构中的（D）
A、苯环
B、伯胺基
C、酯基
D、芳香第一胺基
3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）
A、对氨基苯甲酸酯类
B、酰胺类
C、氨基醚类
D、氨基酮类
4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）
A、麻醉乙醚
B、氟烷
C、羟丁酸钠
D、盐酸利多卡因
5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）
A、无色澄明液体
B、易被氧化
C、不溶于水
D、遮光、低温保存
（二）X型题
6、局麻药的结构类型有（ABCD）
A、苯甲酸酯类
B、酰胺类
C、氨基醚类
D、氨基酮类
7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸布比卡因
C、盐酸利多卡因
D、盐酸丁卡因
8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )
1
A、有成瘾性
B、刺激性和毒性大
C、注射液变黄后，不可供药用
D、麻醉作用弱
二、名词解释
1、局部麻醉药
2、静脉麻醉药
3、全身麻醉药
四、简答题
1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？
2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？
镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药
一、选择题
（一）A型题
1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）
A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药
B、本品水溶液呈碱性反应
C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
D、性质稳定，并不易水解开环
2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）
A、苯并硫氮杂卓环
B、1，4-苯并二氮卓环
C、1，3-苯并二氮卓环
D、1，5-苯并二氮卓环
3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）
A、甲丙氨酯
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、地西泮
4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）
A、体内的解离度
B、电子密度分布
C、水中溶解度
D、分子量
5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（C）
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、硫喷妥钠
D、氯丙嗪
6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）
A、苯巴比妥钠不溶于水
B、运输方便
C、对热敏感
D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应
7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）
A、羟基
B、哌嗪环
C、侧链部分
D、吩噻嗪环
8、巴比妥类药物为（C）
A、两性化合物
B、中性化合物
C、弱酸性化合物
D、弱碱性化合物
9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色（D）
A、苯妥英钠
B、盐酸氯丙嗪
C、丙戊酸钠
D、奥沙西泮
（二）X型题
10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（AC）
A、苯妥英钠
B、地西泮
C、苯巴比妥钠
D、奋乃静
11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）
A、对乙酰氨基酚
B、苯巴比妥
C、布洛芬
D、吲哚美辛
12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）
A、奋乃静
B、水杨酸
C、苯巴比妥
D、氯丙嗪
13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)
A、吩噻嗪类
B、丁酰苯类
C、巴比妥类
D、氯丙嗪
14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）
A、是地西泮的活性代谢产物
B、其作用比地西泮强两倍
C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应
D、1位上没有甲基取代
15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）
A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B、为苯并二氮卓类药物
C、为乙内酰脲类药物
D、结构中1，2，4-三唑环
16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)
A、艾司唑仑
B、硝西泮
C、地西泮
D、氯硝西泮
二、名词解释
1、镇静催眠药
2、抗癫痫病药物
三、填空题
1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。
2、巴比妥类药物具备的理化性质有弱酸性、水解性及与铜吡啶试液反应、与银盐反应。
3、盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。
4、奥沙西泮在酸或碱中加热水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，与碱性β-萘酚试液，经重氮化偶合反应，产生橙红色沉淀，放置后颜色渐变暗。
四、简答题
1、试述巴比妥类药物的构效关系。
2、根据奥沙西泮的结构，叙述其发生水解反应的位置、产物及水解产物典型的化学反应。
解热镇痛药及非甾体抗炎药
一、选择题
（一）A型题
1、下列哪种说法与布洛芬相符（B）
A、易溶于水，味微苦
B、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用
C、在酸性或碱性条件下均易水解
D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化
2、下列叙述与阿司匹林不符的是（B）
A、为解热镇痛药
B、易溶于水
C、微带醋酸味
D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效
3、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有（C）
A、酚羟基
B、酰胺基
C、潜在的芳香第一胺
D、苯环
4、非甾体抗炎药按化学结构可以分为（B）
A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类
B、3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类
C、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类
5、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)
A、乙酰水杨酸
B、醋酸
C、水杨酸
D、水杨酸钠
6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）
A、氢氧化钠试液
B、盐酸
C、加热后加盐酸试液
D、三氯化铁试液
7、下列属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是（B）
A、布洛芬
B、吡罗昔康
C、双氯酚酸钠
D、吲哚美辛
8、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（C )
A、阿司匹林
B、吲哚美辛
C、安乃近
D、布洛芬
9、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）
A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B、水解产物显芳香第一胺的性质反应
C、水解产物显酚羟基的性质反应
D、对胃黏膜的刺激性大
10、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）
A、对乙酰氨基酚
B、安乃近
C、布洛芬
D、吡罗昔康
11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A）
A、对乙酰氨基酚
B、贝诺酯
C、布洛芬
D、吡罗昔康
12、丙磺舒为（D）
A、抗高血压药
B、镇痛药
C、解热镇痛药
D、抗痛风药
13、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致（B）
A、完全吸收
B、刺激性和毒性增加
C、疗效降低
D、排泄减慢
14、下列可分解生成亚硫酸的药物是（C）
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、丙磺舒
D、吲哚美辛
3
15、具有酸碱两性的药物是（A）
A、吡罗昔康
B、丙磺舒
C、布洛芬
D、吲哚美辛
16、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（B）
A、安乃近
B、对乙酰氨基酚
C、布洛芬
D、阿司匹林
17、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（B）
A、安乃近
B、羟布宗
C、吡罗昔康
D、双氯酚酸钠
18、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（C）
A、吲哚美辛
B、羟布宗
C、吡罗昔康
D、布洛芬
19、下列哪个药物可溶于水（A）
A、安乃近
B、吲哚美辛
C、布洛芬
D、羟布宗
20、以下哪一项与阿司匹林的性质不符（C）
A、具有解热、镇痛作用
B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C、极易溶解于水
D、具有抗炎作用
（二）X型题
21、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符（ABC）
A、水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色
B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解
C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质
D、具有解热和镇痛作用，无抗炎作用
22、可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有（AC）
A、对乙酰氨基酚
B、水杨酸
C、丙磺舒
D、布洛芬
23、不属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是（ABC)
A、贝诺酯
B、双氯芬酸钠
C、吲哚美辛
D、布洛芬
24、下列哪些药物为抗痛风药（BD)
A、贝诺酯
B、丙磺舒
C、对乙酰氨基酚
D、别嘌醇
25、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是（ABCD)
A、具有解热和镇痛作用
B、无抗炎作用
C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质
D、遇三氯化铁试液显蓝紫色
26、下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药物有（BC)
A、贝诺酯
B、布洛芬
C、吲哚美辛
D、对乙酰氨基酚
27、具有酯键的药物有（CD)
A、布洛芬
B、丙磺舒
C、贝诺酯
D、阿司匹林
28、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合（ABCD)
A、在有机溶剂中易溶
B、在碱性水溶液易溶
C、有异羟肟酸铁盐反应
D、适用于风湿性关节炎
29、下列哪些符合阿司匹林的性质（ABD)
A、加碱起中和反应
B、能发生水解反应
C、在酸性条件下易解离
D、水溶液加热后遇三氯化铁显色
30、下列哪些与对乙酰氨基酚的性质相符合（ABCD)
A、为白色结晶或粉末
B、易氧化
C、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
二、填空题
1、阿司匹林与氢氧化钠试液共热，放冷后，加入稀硫酸试液立即析出白色沉淀，此白色沉淀是水杨酸。
2、丙磺舒用氢氧化钠溶液溶解后，再加入三氯化铁试液，即生成米黄色沉淀。
3、判断阿司匹林是否已变质，可以在阿司匹林水溶液中加入酸性试液，若产生白色，则说明阿司匹林已分解产生了杂质水杨酸。
4、安乃近与稀盐酸共热则分解产生二氧化硫和甲醛的特臭。
5、对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解，水解生成对氨基酚；可以在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠和碱性β-萘酚发生重氮偶合反应，生成红色的偶氮化合物沉淀。
三、简答题
1、长期存放后的阿司匹林为什么有醋酸臭气？
2、阿司匹林可否做成注射液？
3、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林？
4、复方制剂APC由哪些药物成分组成？
镇痛药
一、选择题
（一）A型题
1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A)
A、氧化反应
B、加成反应
C、聚合反应
D、水解反应
2、吗啡易被氧化，其氧化产物是（B)
A、双吗啡
B、双吗啡和N-氧化吗啡
C、阿扑吗啡
D、N-氧化吗啡
3、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C)
A、哌替啶
B、吗啡
C、喷他佐辛
D、芬太尼
4、将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（A)
A、氢吗啡酮
B、烯丙吗啡
C、哌替啶
D、海洛因
5、吗啡具有5个手性碳原子，它们是（C)
A、（C1C2C3 C 4C5) B 、（C4 C5 C9 C 12 C13) C、（C5C6C9C13C14) D、（C5C7C9 C11C13)
6、下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D)
A、伪吗啡
B、吗啡
C、双吗啡
D、阿扑吗啡
7、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C)
A、甲基结构有关
B、乙基结构有关
C、酚羟基结构有关
D、苯酚结构有关
8、下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A)
A、芬太尼
B、哌替啶
C、阿扑吗啡
D、海洛因
9、以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体（D)
A、盐酸吗啡
B、盐酸阿扑吗啡
C、海洛因
D、盐酸哌替啶
10、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A)
A、盐酸吗啡
B、盐酸美沙酮
C、枸橼酸芬太尼
D、盐酸哌替啶
11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B)
A、苯乙基吗啡
B、烯丙吗啡
C、哌替啶
D、吗啡
（二）X型题
12、下列属于哌啶类的合成镇痛药是（CD)
A、吗啡
B、美沙酮
C、哌替啶
D、芬太尼
13、下列属于吗啡半合成衍生物的是（AD)
A、可待因
B、美沙酮
C、哌替啶
D、阿扑吗啡
14、下列镇痛药化学结构中3位上的酚羟基为烷基取代的是（AD)
A、可待因
B、烯丙吗啡
C、哌替啶
D、乙基吗啡
15、下列说法正确的是（ABCD)
A、镇痛药可使疼痛减轻或消除
B、镇痛药作用于阿片受体
C、镇痛药常具有成瘾性和耐受性
D、大部分镇痛属于《国家麻醉药管理条例》进行管制的药物
16、由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调pH外，还可（ABCD)
A、充入氮气作稳定剂
B、加入焦亚硫酸钠作稳定剂
C、加入亚硫酸氢钠作稳定剂
D、加入EDTA-2Na 作稳定剂
17、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，氧化可生成（AB)
A、伪吗啡
B、N-氮化吗啡
C、阿扑吗啡
D、乙基吗啡
二、名词解释
5
1、镇痛药
2、吗啡半合成衍生物
三、填空题
1、吗啡分子结构中因具有酚羟基及叔胺基，因而显酸碱两性。
2、盐酸哌替啶结构中虽具有酯键，但由于苯基的空间位阻的影响，性质较稳定。
3、吗啡的合成代用品按化学结构可分为苯基哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和吗啡烃类四类。
4、磷酸可待因与三氯化铁试液作用不显色，但与浓硫酸共热后，因醚键断裂生成酚，与三氯化铁试液作
用即显蓝色。
5、盐酸阿扑吗啡中具有邻二酚羟基结构，易被氧化，在空气或日光中渐变为绿色。
四、简答题
1、通过比较吗啡与可待因结构的不同，找出合理的区别方法。
2、用化学方法区别盐酸吗啡与盐酸哌替啶。
中枢兴奋药及利尿药
一、选择题
（一）A型题
1、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体是（C)
A、咖啡因
B、茶碱
C、尼可刹米
D、可可豆碱
2、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中
溶解的药物是（A)
3、水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（D)
A、尼可刹米
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
4、分子中具有有机硫，以硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（A）
A、醛固酮
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
5、加氢氧化钠溶液煮沸，即发生苯乙酮特臭的药物是（B）
A、醛固酮
B、盐酸洛贝林
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
6、安钠咖的组成为（A）
A、苯甲酸钠与咖啡因
B、枸橼酸钠与咖啡因
C、桂皮酸钠与茶碱
D、苯甲酸钠与茶碱
7、黄嘌呤类生物碱的共有反应是（C）
A、铜吡啶反应
B、维他立反应
C、紫脲酸铵反应
D、硫色素反应
8、具有下面化学结构的药物是（A）
A、吡拉西坦
B、甘露醇
C、尼可刹米
D、咖啡因
9、冬天，20%的甘露醇注射液可能会（B）
A、变色
B、析出结晶
C、风化
D、水解
10、具有下面化学结构的药物是（C）
A、尼可刹米
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
11、分子结构中具有两个磺酰胺基的药物是（D）
A、尼可刹米
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
12、常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药是（A）
A、螺内酯
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
（二）X型题
13、与氢氧化钠试液煮沸产生甲醛，可与变色酸、硫酸显蓝紫色的是（CD）
A、尼可刹米
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
14、下列药物具有黄嘌呤母核的是（ABD）
A、咖啡因
B、茶碱
C、吡拉西坦
D、可可豆碱
15、属于酰胺类中枢兴奋药的是（AC）
A、吡拉西坦
B、甘露醇
C、尼可刹米
D、咖啡因
二、名词解释
紫脲酸铵反应
三、简答题
1、说出中枢兴奋药主要的化学结构类型及代表药物。
2、说出利尿药主要的化学结构类型及代表药物。
3、写出咖啡因与尼可刹米的结构式，并指出两者与碱共热的分解产物。
拟胆碱药和抗胆碱药
一、选择题
（一）A型题
1、毛果芸香碱分子结构中具有（D）
A、内酯
B、咪唑
C、噻唑
D、A和B两项
2、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（B）
A、与氢氧化钠共热酯键可发生水解
B、难溶于水
C、本品为白色粉末
D、具有抗胆碱酯酶作用
3、阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有（C）
A、酰胺键
B、苯环
C、酯键
D、托哌环
4、关于阿托品的叙述哪项不正确（A）
A、左旋供药用
B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体
C、水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸
D、具有解除
平滑肌痉挛作用
（二）X型题
5、下列哪些药物都可以因水解而失效（ABCD）
A、毛果芸香碱
B、毒扁豆碱
C、阿托品
D、山莨菪碱
6、碘解磷定的结构含下列哪些基团（BD）
A、吡啶环
B、碘离子
C、酯键
D、季铵氮
7、下列哪些药物不是抗胆碱药（ACD）
A、溴新斯的明
B、硫酸阿托品
C、毛果芸香碱
D、碘解磷定
二、填空题
1、毛果芸香碱在碱性溶液中酯结构易水解失效。
2、欲初步判断毒扁豆碱是否变质，简便的物理方法是观察颜色是否明显变红。
3、硫酸阿托品用发烟硝酸处理，再加入醇制KOH及固体KOH生成紫红色醌型化合物，此反应称为维它
立反应，是其分子中莨菪酸结构的反应。
三、简答题
1、指出硫酸阿托品的不稳定结构，并分析影响其稳定性的因素。
2、如何从外观初步判断毒扁豆碱、碘解磷定是否发生了变质？并简要说明理由。
3、试比较阿托品、山莨菪碱的化学结构、理化性质有何异同。
抗组胺药
一、选择题
（一）A型题
1、苯海拉明常与下列哪种酸组成盐（A）
A、盐酸
B、硫酸
C、马来酸
D、亚硝酸
2、下列叙述与苯海拉明不符的是(C)
7
A、对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色
B、酸性水溶液中，其酰键易水解生成
二苯甲醇和二甲氨基乙醇C、属于丙胺类抗组胺药D、为氨基醚类H1受体拮抗剂
3、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（A）
A、马来酸氯苯那敏
B、盐酸氯苯那敏
C、溴苯那敏
D、尼非拉敏
4、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（C）
A、本品为消旋体
B、结构中含有氯苯基
C、属于乙二胺类H1受体拮抗剂
D、遇枸橼酸-醋酐试剂显
红紫色
5、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂（B）
A、咪唑类
B、呋喃类
C、噻唑类
D、哌啶类
6、西咪替丁的化学性质不包括下列哪一条（D）
A、具有碱性，遇酸能生成水溶性的盐
B、在过量的盐酸中氰基易水解失效C在氨碱性溶液中与硫酸铜
试剂反应，生成蓝灰色沉淀D、具有氨基能发生重氮偶合反应
7、具有下列化学结构的药物是（D ）
A、西咪替丁
B、卡比沙明
C、氯雷他定
D、盐酸苯海拉明
（二）X型题
8、H2受体拮抗剂法莫替丁结构中含有下列哪些部分（BD）
A、呋喃环
B、噻唑环
C、硝基
D、氨磺酰基
9、下列属于抗组胺药物的是（ABCD）
A、盐酸苯海拉
B、马来酸氯苯那敏
C、西咪替丁
D、异丙嗪
二、填空题
1、抗组胺药主要分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮
抗剂临床用作抗溃疡药。
2、盐酸苯海拉明在酸性条件下易水解，是其分子中醚键结构的水解，水解产物之一的特点是在水中溶解
度小，此物是二苯甲醇。
3、欲证明氯苯那敏分子中的叔胺结构，应加入的试剂是枸橼酸-醋酐。
4、盐酸雷尼替丁小火加热灼烧，有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸呈黑色。
三、简答题
1、组胺H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型？试举例说明。
2、写出马来酸氯苯那敏的结构，简述其性质。
3、苯海拉明在酸、碱性溶液中的稳定性如何，为什么？
4、H2受体拮抗剂主要分为哪几类？每类有哪些？
5、试比较西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁结构的异同点。
心血管系统药
一、选择题
（一）A型题
1、非诺贝物为（A）
A、调血脂药
B、抗心绞痛药
C、抗高血压药
D、抗心律失常药
2、下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（C）
A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸
B、在酸碱性溶液中硝酸酯易水解
C、在光作用下可被氧化变色
应遮光保存D、具有右旋光性
3、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（D）
A、3-异利血平
B、3,4-二去氢利血平
C、3,4,5,6-四去氢利血平
D、利血平酸
4、硝苯地平的性质与下列哪条不符（B）
A、淡黄色结晶性粉末
B、受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸
C、几乎不溶于水
D、与氢氧化钠溶液作用后显橙红色
5、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（C）
A、具有旋光性
B、易被氧化变色
C、易被消旋化使活性增加
D、可与三氯化铁试液显色
（二）X型题
6、下列药物属于抗高血压药物的是（ABD）
A、卡托普利
B、盐酸可乐定
C、盐酸胺碘酮
D、利血平
7、心血管系统药物根据药物用于治疗疾病的类型不同，可分为（ABCD）
A、抗高血压药
B、调血脂药
C、抗心绞痛药
D、治疗休克的血管活性药
8、利血平被氧化生成的产物是（BCD）
A、利血平酸
B、3,4-二去氢利血平
C、3,4,5,6-四去氢利血平
D、黄色聚合物
9、下列性质与卡托普利相符的是（ABCD）
A、为白色或类白色的结晶性
B、被氧化生成二硫化物
C、有类似大蒜的特臭
D、比旋度为－126°～－132°
二、填空题
1、心血管系统药物根据用于治疗疾病类型不同，可分为调血脂药、抗心绞痛药、抗高血压药、抗心律失
常药、治疗休克的血管活性药五类。
2、非诺贝特分子结构中虽然含有酯键，但相对较稳定，如果与乙醇制氢氧化钾加热也可使其分解。
3、硝酸甘油是硝酸酯类药物，在室温下比较稳定，但在受到猛烈撞击和高热下会发生爆炸。
4、硝苯地平遇光不稳定，分子内部能发生光化学歧化反应，降解生成硝基苯吡啶的衍生物。因为其降解
产物对人体有害，故在生产、使用和贮存中要注意遮光贮存。
5、利血平在光照和有氧条件下，能发生氧化反应生成黄色的3,4-二去氢利血平，具有黄绿色荧光，还可
进一步氧化生成3,4,5,6-四去氢利血平，具有蓝荧光，再进一步氧化生成无荧光的褐色和黄色聚合物。
6、卡托普利分子中含－SH基团，具有还原性，遇光或其水溶液易被氧化生成二硫化物。
7、盐酸普鲁卡因分子中含芳香第一胺基基团，可发生重氮化偶合反应。
8、盐酸肾上腺素分子中含酚羟基，加入三氯化铁试液即生成翠绿色配合物，再加氨试液，变紫色，最后
变成紫红色。
三、简答题
1、对硝酸甘油、硝酸异山梨酯等硝酸酯类药物，在使用和贮存时应注意哪些问题，为什么？
2、在配制盐酸肾上腺素注射液时应采取哪些措施来防止它氧化？
9
药物化学期末考试试题A及参考答案 (2)
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内，每题１分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A.2—(2—氯苯基)-2-（甲氨基)环己酮盐酸盐 Ｂ.4－氨基苯甲酸-2—而乙氨基乙酯盐酸盐 C.N —（2,6—二甲苯基)—2—二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N —（２,6—二甲苯基）—2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A. Ｂ。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C ． D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O ３、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是（ ) A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ） Ａ.二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 Ｃ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ) A.镇痛 B ．祛痰 Ｃ.镇咳 Ｄ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A ．氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH
A ． 苯海拉明 Ｂ.阿米替林 C.可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ） A ．M 受体激动剂 Ｂ．胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) Ａ.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ） A.偶氮基团 B ．4—位氨基 C ．百浪多息 D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ) Ａ.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 １2、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ) Ａ．顺铂 Ｂ．巯嘌呤 C.丙卡巴肼 D ．环膦酰胺 13、青霉素Ｇ制成粉针剂的原因是( ) A ．易氧化变质 B ．易水解失效 C.使用方便 D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 （ ） A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C.醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 １５、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素Ａ，进而氧化生成( ） A.视黄醇和视黄醛 B.视黄醛和视黄酸 Ｃ．视黄醛和醋酸 Ｄ．视黄醛和维生素Ａ酸 二、问答题(每题５分,共35分） 1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法? 2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式? ３、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？ ４、组胺H １受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称? 5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用? 6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂? 7、为什么常晒太阳可预防维生素Ｄ缺乏症? 三、合成下列药物(每题１0分，共３0分) １、苯巴比妥 NH NH O O O C 2H 5 2、吲哚美辛
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
生物化学期末考试试题及答案
《生物化学》期末考试题 A 一、判断题(15个小题,每题1分,共15分) ( ) 1、蛋白质溶液稳定的主要因素就是蛋白质分子表面形成水 化膜,并在偏离等电点时带有相同电荷 2、糖类化合物都具有还原性 ( ) 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体,就是因为它含有的不 饱与脂肪酸比植物油多。( ) 4、维持蛋白质二级结构的主要副键就是二硫键。 ( ) 5、ATP含有3个高能磷酸键。 ( ) 6、非竞争性抑制作用时,抑制剂与酶结合则影响底物与酶的 结合。 ( ) 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收,预防佝偻病。 ( ) 8、氰化物对人体的毒害作用就是由于它具有解偶联作用。 ( ) 9、血糖基本来源靠食物提供。 ( )
10、脂肪酸氧化称β-氧化。( ) 11、肝细胞中合成尿素的部位就是线粒体。( ) 12、构成RNＡ的碱基有Ａ、Ｕ、Ｇ、T。( ) 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。( ) 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。( ) 15、脂溶性较强的一类激素就是通过与胞液或胞核中受体的
1、下列哪个化合物就是糖单位间以α-1,4糖苷键相连: () A、麦芽糖 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物就是体内贮能的主要形式 ( ) A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油 3、蛋白质的基本结构单位就是下列哪个: ( ) A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基 酸 E、以上都不就是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点就是 ( ) A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的 时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质与量无改 E、对 正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物就是: ( ) Ａ、ｔRNA Ｂ、ｍRNA Ｃ、ｒRNA D、多肽链 Ｅ、DNA
药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
2017天然药物化学期末考试答案
天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题
答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0
知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.
(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH
2014生物化学期末考试试题
《生物化学》期末考试题 A 1、蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面形成水化膜,并在偏离等电点时带有相同电荷 2、糖类化合物都具有还原性 ( ) 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体，是因为它含有的不饱和脂肪酸比植物油多。( ) 4、维持蛋白质二级结构的主要副键是二硫键。 ( ) 5、ATP含有3个高能磷酸键。 ( ) 6、非竞争性抑制作用时，抑制剂与酶结合则影响底物与酶的结合。 ( ) 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收，预防佝偻病。 ( ) 8、氰化物对人体的毒害作用是由于它具有解偶联作用。 ( ) 9、血糖基本来源靠食物提供。 ( ) 10、脂肪酸氧化称β-氧化。 ( ) 11、肝细胞中合成尿素的部位是线粒体。 ( ) 12、构成RNＡ的碱基有Ａ、Ｕ、Ｇ、T。 ( ) 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。 ( ) 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。 ( ) 15、脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物() 1、下列哪个化合物是糖单位间以α-1，4糖苷键相连： ( ) A、麦芽 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物是体内贮能的主要形式 ( ) A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油
3、蛋白质的基本结构单位是下列哪个： ( ) A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基酸 E、以上都不是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点是 ( ) A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质和量无改 E、对正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物是： ( ) Ａ、ｔRNA Ｂ、ｍRNA Ｃ、ｒRNA D、多肽链Ｅ、DNA 6、物质脱下的氢经NADH呼吸链氧化为水时，每消耗1/2分子氧可生产ATP分子数量( ) Ａ、１Ｂ、２ C、3 Ｄ、４． E、5 7、糖原分子中由一个葡萄糖经糖酵解氧化分解可净生成多少分子ATP？ ( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、下列哪个过程主要在线粒体进行 ( ) A、脂肪酸合成 B、胆固醇合成 C、磷脂合成 D、甘油分解 E、脂肪酸β-氧化 9、酮体生成的限速酶是 ( ) A、HMG-CoA还原酶 B、HMG-CoA裂解酶 C、HMG-CoA合成酶 D、磷解酶 E、β-羟丁酸脱氢酶 10、有关G-蛋白的概念错误的是 ( ) A、能结合GDP和GTP B、由α、β、γ三亚基组成 C、亚基聚合时具有活性 D、可被激素受体复合物激活 E、有潜在的GTP活性 11、鸟氨酸循环中，合成尿素的第二个氮原子来自 ( ) A、氨基甲酰磷酸 B、NH3 C、天冬氨酸 D、天冬酰胺 E、谷氨酰胺 12、下列哪步反应障碍可致苯丙酮酸尿症 ( )
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
药物化学期末考试试题
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
生化考试试题汇总
------------------------------------------------------------精品文档-------------------------------------------------------- 生物化学习题 一、最佳选择题：下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选择一个最佳答案。 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 D*2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 5、脂肪酸氧化过程中，将脂酰～SCOA载入线粒体的是( ) 、柠檬酸B、肉碱C A、ACP A E、乙酰辅酶、乙酰肉碱D) 、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( b6 A、氧化脱氨基作用、联合脱氨基作用 B 、转氨基作用 C D、非氧化脱氨基作用 、脱水脱氨基作用E ) 、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确d7( FADH2 和NADH、产生A B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 c8、胆固醇生物合成的限速酶是( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶
药物化学选择题(含答案)
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名
E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是
药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试卷(A) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 显(C)色。 1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl 3 A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿 2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。 A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键 3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。 A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 D 水解与氧化反应 5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。 A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸 6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。 A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色 受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。 7、肾上腺素能α 1 A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压 8、具有下列化学结构的药物就是( B )。 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶 9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。 A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性 C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解 10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。 A 解痉、散瞳 B 肌肉松弛 C 降血压 D 中枢抑制 11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪
生物化学试题及答案(6)
生物化学试题及答案（6） 默认分类2010-05-15 20:53:28 阅读1965 评论1 字号：大中小 生物化学试题及答案（6） 医学试题精选2010-01-01 21:46:04 阅读1957 评论0 字号：大中小 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9．琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。 10．在NADH 氧化呼吸链中，氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____，此三处释放的能量均超过____KJ。 11．胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体，并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼 吸链，可分别产生____分子ATP或____分子ATP。 12．ATP生成的主要方式有____和____。 13．体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14．胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____，线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15．铁硫簇主要有____和____两种组成形式，通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16．呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 17．FMN或FAD作为递氢体，其发挥功能的结构是____。 18．参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19．呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20．构成呼吸链的四种复合体中，具有质子泵作用的是____、____、____。 21．ATP合酶由____和____两部分组成，具有质子通道功能的是____，____具有催化生成ATP 的作用。 22．呼吸链抑制剂中，____、____、____可与复合体Ⅰ结合，____、____可抑制复合体Ⅲ，可抑制细胞色 素c氧化酶的物质有____、____、____。 23．因辅基不同，存在于胞液中SOD为____，存在于线粒体中的 SOD为____，两者均可消除体内产生的 ____。 24．微粒体中的氧化酶类主要有____和____。 三、选择题
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)
药物化学期末考试模拟试题二 一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C ． D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 22NHCH(CH 3)2 OH A 、苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）
生物化学考试试题库
生物化学考试试题库 蛋白质化学 一、填空题 1．构成蛋白质的氨基酸有种，一般可根据氨基酸侧链（R）的大小分为侧链氨基酸和侧链氨基酸两大类。其中前一类氨基酸侧链基团的共同特怔是具有性；而后一类氨基酸侧链（或基团）共有的特征是具有性。碱性氨基酸（pH6～7时荷正电）有两种，它们分别是氨基酸和氨基酸；酸性氨基酸也有两种，分别是氨基酸和氨基酸。 2．紫外吸收法（280nm）定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋白质分子中含有氨基酸、氨基酸或氨基酸。 3．丝氨酸侧链特征基团是；半胱氨酸的侧链基团是；组氨酸的侧链基团是 。这三种氨基酸三字母代表符号分别是 4．氨基酸与水合印三酮反应的基团是，除脯氨酸以外反应产物的颜色是；因为脯氨酸是α—亚氨基酸，它与水合印三酮的反应则显示色。 5．蛋白质结构中主键称为键，次级键有、、 、、；次级键中属于共价键的是键。 6．镰刀状贫血症是最早认识的一种分子病，患者的血红蛋白分子β亚基的第六位 氨酸被氨酸所替代，前一种氨基酸为性侧链氨基酸，后者为性侧链氨基酸，这种微小的差异导致红血蛋白分子在氧分压较低时易于聚集，氧合能力下降，而易引起溶血性贫血。 7．Edman反应的主要试剂是；在寡肽或多肽序列测定中，Edman反应的主要特点是。 8．蛋白质二级结构的基本类型有、、 和。其中维持前三种二级结构稳定键的次级键为 键。此外多肽链中决定这些结构的形成与存在的根本性因与、、 有关。而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候，多肽链的α-螺旋往往会。 9．蛋白质水溶液是一种比较稳定的亲水胶体，其稳定性主要因素有两个，分别是 和。 10．蛋白质处于等电点时，所具有的主要特征是、。 11．在适当浓度的β-巯基乙醇和8M脲溶液中，RNase（牛）丧失原有活性。这主要是因为RNA酶的被破坏造成的。其中β-巯基乙醇可使RNA酶分子中的键破坏。而8M脲可使键破坏。当用透析方法去除β-巯基乙醇和脲的情况下，RNA酶又恢复原有催化功能，这种现象称为。 12．细胞色素C，血红蛋白的等电点分别为10和7.1，在pH8.5的溶液中它们分别荷的电性是、。 13．在生理pH条件下，蛋白质分子中氨酸和氨酸残基的侧链几乎完全带负电，而氨酸、氨酸或氨酸残基侧链完全荷正电（假设该蛋白质含有这些氨基酸组分）。 14．包含两个相邻肽键的主肽链原子可表示为，单个肽平面及包含的原子可表示为。 15．当氨基酸溶液的pH＝pI时，氨基酸（主要）以离子形式存在；当pH＞pI时，氨基酸
天然药物化学期末考试A卷
12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷 班级姓名学号 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案， 并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。） 1. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3．化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是（） A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4．聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是（） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是（） A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的（） A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有（）。 A．甜味 B．苦味 C．辛辣味 D．酸味 E．（B、C）8. 下列化合物，属于异喹啉衍生物类的是（）。 A．N B．N C．N H D．N CH3 E． N N 9.生物碱结构最显著的特征是（） A．含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是（） A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是（） A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛（或酮）及其缩聚物12. 最难水解的苷是（） A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是（）。 A．酸水解 B．碱水解 C．酶水解 D．加硫酸铵盐析 E．加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是（） A. 5，7-OH黄酮 B. 3，4′-OH黄酮 C. 3，5-二-OH黄酮 D. 7，4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是 （） A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16．四氢硼钠反应用于鉴别（） A．异黄酮 B．黄酮、黄酮醇 C．花色素 D．二氢黄酮、二氢黄酮醇 17．下列化合物属于蒽醌成分的是（） A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18．蒽醌苷类化合物一般不溶于（） A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19．蒽酮类化合物的专属性试剂是（） A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是（） A.1，3-二-OH蒽醌 B.2，6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1，8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是（） A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为（） A．三氯化铁 B．4-氨基安替比林-铁氰化钾 C．氢氧化钠 D．醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂（） A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用，应含有( ) A．蒽醌苷 B．香豆素 C．皂苷 D．强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂，水浴3分钟，能显红色， 说明分子中有( ) A．α-D-葡萄糖 B．β-D-葡萄糖 C．6-去氧糖 D．2，6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是（） A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为（）。 A．甙元C3—O—（2，6-去氧糖）X—（D-葡萄糖）y， B．甙元C3—O—（6-去氧糖）X—（α-OH糖） C．甙元 C3—O—（α-OH糖）X—（2，6-二去氧糖） D．甙元C3—O—（α-OH糖）X—（6—去氧糖） E．甙元C3—O—（α-OH糖）X 28.根据皂苷元的结构，皂苷可分为（） A．甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B．四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C．皂苷和皂苷元两大类 D．甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是（） A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是（）。 A．黄酮甙 B．香豆素甙 C．强心甙 D．皂甙 E．蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是（） A．苯酚 B．苯甲醛 C．苯丙素 D．单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是（） A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”（）。 A．蒸馏法 B．冷藏法 C．加热法 D．盐析法 E．升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是（）。 A．香草醛-浓硫酸反应 B．皂化反应 C．油斑反应 D．异羟肟酸铁反应 E．三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数，也是质控首选项目为（）。 A．颜色 B．比重 C．沸点 D．折光率 E．比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是（） A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性，在空气中久置，可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是（） A．UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物（） A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为（） A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮 （二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确 的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、 错选均不得分，每题2分） 1．影响提取的因素有（）。