质量认证介绍

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CQC认证简介

产品认证

CQC的产品认证业务主要有国家强制性产品认证、CQC标志认证、国家推行自愿性产品认证(良好农业规范认证、有机产品认证等)等认证业务,同时也是国家授权开展节能、节水(“节”字标)和环保产品认证工作的第三方认证机构。认证客户数量居全国认证机构首位、国际认证机构前列。

按照产品认证分类:

CCC产品认证

2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度,也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。

列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、电线电缆、玩具等产品,其中CQC被指定承担CCC目录范围内17大类134种产品的3C认证工作。

CCC认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chin简介

中国质量认证中心是经国家认证认可监督管理委员会批准的,符合《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监督管理办法》及其相关文件规定的,从事并开展认证体系认证业务的合法认证机构(批准证书号:CNCA-R-2002-001 )1992年中国质量认证中心开创了中国国际管理体系标准认证的先河,颁发了国内第一张ISO9000质量管理体系认证证书。历经二十余年的不懈努力,中国质量认证中心已发展成为具有强大国际影响力的认证机构,其无论在业务范围、认证领域、认证专业人员的水平、机构网络的覆盖程度、发证数量、业务发展速度等方面,均在国际名列前茅,成为具有独立研发创新能力、最专业、权威的国际知名认证机构。CQC的认证工作受到政府的充分肯定,CQC的品牌受到国内外公众的广泛信任。

中国质量认证中心管理体系认证经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,在其参加国际认可论坛——International Accreditation Forum(简称IAF)框架下得到国际互认,中国质量认证中心作为中国2大成员之一参加了国际认证联盟(IQNet),因此中国质量认证中心证书受到国际认证机构的广泛互认,成为中国认证的国际代表。中国质量认证中心代表国家在国际ISO组织中发挥着积极的作用,参加了ISOTC176、ISOTC207工作组,推动着国际认证标准的不断进步。

ese/cprz/CCCcprz/rzfw/

CQC标志认证简介

CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC标志的方式表明产品符合相关

的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS)等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。

CQC认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/cprz/zyxcprz/rzfw/cqcbzrzfw/

环保认证简介

环保产品认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施“中国环保产品认证”标志的方式表明产品符合相关环保认证的要求,认证范围涉及污染防治设备和家具、建材、轻工等环境有利产品。旨在通过开展环保认证,推广环境有利产品的生产和使用,推动居住环境及自然环境的改善,力促达到自然环境的良性循环和社会经济的可持续发展。

认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/cprz/zyxcprz/rzfw/hbrzfw/

资源节约(节能、节水)认证

资源节约产品认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施“节”标志的方式表明产品符合相关的节能、节水等认证要求,认证范围涉及电器、办公设备、照明、机电、输变电设备、建筑等产品的节能认证,以及工业水处理、城镇用水、农业排灌、非传统水资源利用等产品的节水认证。旨在通过开展资源节约认证,促使消费者对节能产品的主动消费,引导和鼓励节能产品的推广和技术水平的进步。

认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/cprz/zyxcprz/rzfw/zyjyrzfw/

低碳产品认证简介

为推动我国2020年控制温室气体排放行动目标落实,规范和管理我国低碳产品认证活动,并促进国际贸易,维护和保障我国相关的产业利益,国家发展改革委和国家认证认可监督委员会于2013年2月18日联合发布了《低碳产品认证管理暂行办法》(发改气候【2013】279号)。之后,为加快节能低碳技术进步和推广普及,减少二氧化碳等温室气体排放,国家发展和改革委员会和国家质量监督检验检疫总局于2015年9月17日联合制定并公布《节能低碳产品认证管理办法》(第168号),自2015年11月1日起施行。

列入国家低碳产品认证第一批目录的产品包括:通用硅酸盐水泥、平板玻璃、铝合金建筑型材和中小型三相异步电动机。第二批目录的产品包括:建筑陶瓷砖(板)、轮胎、纺织面料。未来会有更多产品被纳入到中国低碳产品认证范畴当中。

认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/c/2017-02-17/512971.shtml

认证规则和标准:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/c/2015-08-03/512972.shtml

国家推行自愿性产品认证

认证简介

一、国推RoHS介绍

“国推RoHS认证”即国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证。为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染,促进生产和销售低污染电子信息产品,保护环境和人体健康,2006年2月信息产业部联合国家发改委、国家质检总局等七部门共同发布了中国首部电子信息产业绿色法规《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称《管理办法》)。为配合《管理办法》中相关工作的有效开展和实施,2010年5月国家认监委发布了《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》(国认证联[2010]28号)。

国推RoHS认证是由企业自愿申请,通过认证机构证明相关电子信息产品符合相关污染控制标准和技术规范,由国家推行、统一规范管理的认证活动。国推RoHS认证制度采用统一的产品目录、统一的认证技术规范、认证规则和合格评定程序、统一的标志的原则。2011年5月国推RoHS自愿性认证配套标准《电子电气产品中限用物质的限量要求》(GB/T 26572-2011)和《电子电气产品六种限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)的测定》(GB/T 26125-2011/IEC 62321:2008)正式发布。2011年11月《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》正式实施,2012年6月国家认监委发布从事国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证的第一批认证机构名单,中国质量认证中心获得认证机构资质,国推RoHS认证工作即将正式开展。

认证范围:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/c/2012-07-02/494767.shtml

认证规则和标准:https://www.360docs.net/doc/fe13199578.html,/www/chinese/cprz/gjtx/gtrohs/gzbz/

国推RoHS认证标志

二、行业动态

1、《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》(国认证联[2010]28号)发布

为配合《电子信息产品污染控制管理办法》中相关工作的有效开展和实施,二○一○年五月二十五日国家认监委、工业和信息化部,依据国家相关法律、法规和政策精神编制完成了《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》。

2、《国推污染控制认证标志管理要求》发布

二○一○年十一月十日中国国家认证认可监督委员会为加强对国推污染控制认证标志的管理,确保国推污染控制认证制度的顺利实施,制定了《国推污染控制认证标志管理要求》。

3、《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证目录(第一批)和限用物质应用例外要求》发布

二○一一年八月二十五日中国国家认证认可监督管理委员会与工业和信息化部联合发布2011年第18号联合公告《关于发布国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证目录(第一批)和限用物质应用例外要求的公告》.为配合《电子信息产品污染控制管理办法》、《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》(国认证联[2010]28号)的实施,国家认监委、工业和信息化部共同确定了国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证(以下简称国推污染控制认证)目录(第一批)。同时,为确保国推污染控制认证制度实施的有效性和可操作性,对目录内产品开展认证时限用物质应用的例外要求一并发布。国家认监委、工业和信息化部将根据电子信息产品污染控制工作发展情况,适时对例外要求予以调整和发布。

4、《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》发布

二○一一年七月二十六日国家认监委发布2011年第19号公告,关于发布国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则的公告,为配合国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证制度的实施,国家认监委会同工业和信息化部依照相关法律法规,本着“提高工作效率、合理优化成本、确保结果有效、控制认证风险”的原则,组织编制完成了《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》。

5、国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证的认证机构名单及业务范围(第一批)公布

二○一二年六月四日中国国家认证认可监督委员会发布2012年第15号公告,按照《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》的相关要求,依据认证机构的申请,经国家认监委、工信部联合确认,将符合国家认监委与工信部2012年第13号联合公告确认要求的从事国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证(以下简称“国推污染控制认证”)的认证机构名单及业务范围,中国质量认证中心入选第一批认证机构名单。

按产品名称分:

体系认证

简介

中国质量认证中心是经国家认证认可监督管理委员会批准的,符合《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监督管理办法》及其相关文件规定的,从事并开展认证体系认证业务的合法认证机构(批准证书号:CNCA-R-2002-001 )1992年中国质量认证中心开创了中国国际管理体系标准认证的先河,颁发了国内第一张ISO9000质量管理体系认证证书。历经二十余年的不懈努力,中国质量认证中心已发展成为具有强大国际影响力的认证机构,其无论在业务范围、认证领域、认证专业人员的水平、机构网络的覆盖程度、发证数量、业务发展速度等方面,均在国际名列前茅,成为具有独立研发创新能力、最专业、权威的国际知名认证机构。CQC的认证工作受到政府的充分肯定,CQC的品牌受到国内外公众的广泛信任。

中国质量认证中心管理体系认证经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,在其参加国际认可论坛——International Accreditation Forum(简称IAF)框架下得到国际互认,中国质量认证中心作为中国2大成员之一参加了国际认证联盟(IQNet),因此中国质量认证中心证书受到国际认证机构的广泛互认,成为中国认证的国际代表。中国质量认证中心代表国家在国际ISO组织中发挥着积极的作用,参加了ISOTC176、ISOTC207工作组,推动着国际认证标准的不断进步。

ISO 9001认证

认证简介

国际标准化组织(ISO)于1979年成立了质量管理和质量保证技术委员会(TC176),负责制定质量管理和质量保证标准。ISO9000系列标准自1987年发布以来,经历了1994版、2000版、2008版的修改,形成了现在的ISO9001:2008系列标准。

2008版ISO9000族标准包括以下一组密切相关的质量管理体系核心标准:

-ISO9000《质量管理体系基础和术语》

-ISO9001《质量管理体系要求》

-ISO9004《追求组织的持续成功质量管理方法》

-ISO19011《质量和(或)环境管理体系审核指南》

ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结,且适用于各种类型,不同规模和提供不同产品的组织。实施ISO9000族标准,可以促进组织质量管理体系的改进和完善,对提高组织的管理水平能够起到良好的作用。

中检集团在全国设立的36家地方公司承担CQC的体系认证业务,拥有4000余名经验丰富的国家注册审核员,认证范围覆盖社会经济活动的各个领域,无论客户在什么地方,均能得到CQC满意周到的认证服务。

全国质量认证中心名录

我国认证评审机构名录 001 CNAB001 中国质量认证中心002 CNAB002 方圆标志认证中心 003 CNAB003 上海质量体系审核中心004 CNAB004 华信技术检验有限公司 005 CNAB005 中国船级社质量认证公司006 CNAB006 中质协质量保证中心 007 CNAB007 广东中鉴认证有限责任公司008 CNAB008 中国新时代质量体系认证中心 009 CNAB009 长城(天津)质量认证中心010 CNAB010 东北认证有限公司 011 CNAB011 中国电子技术标准化研究所体系认证中012 CNAB012 广州赛宝认证中心服务有限公司 013 CNAB013 浙江公信认证有限公司014 CNAB014 中联认证中心 015 CNAB015 杭州万泰认证有限公司016 CNAB016 北京新世纪认证有限公司 017 CNAB017 北京兴国环球质量认证中心018 CNAB018 香港品质保证局 019 CNAB019 四川三峡认证有限公司020 CNAB020 北京中大华远认证中心 021 CNAB021 华夏认证中心有限公司022 CNAB022 北京国金恒信管理体系认证有限公司 023 CNAB023 北京中建协认证中心024 CNAB024 深圳市环通认证中心有限公司 025 CNAB025 北京国建联信认证中心有限公司026 CNAB026 北京天一正认证中心 027 CNAB027 北京中设认证服务有限公司028 CNAB028 北京中安质环认证中心 029 CNAB029 江苏九州认证有限公司030 CNAB030 泰尔认证中心 031 CNAB031 北京三星九千质量认证中心032 CNAB032 天津华诚认证中心(原中国汽车产品认证委员会 质量体系认证中心)033 CNAB033 通标标准技术服务有限公司034 CNAB034 北京航协认证中心 035 CNAB035 兴原认证中心有限公司036 CNAB036 北京宇航剑质量认证中心 037 CNAB037 北京外建质量认证中心038 CNAB038 北京世标认证中心 039 CNAB039 北京埃尔维质量认证中心040 CNAB040 中国检验认证集团质量认证有限公司 041 CNAB041 鹏程国际认证中心042 CNAB042 上海电子仪表质量审核所 043 CNAB043 北京联合智业认证有限公司044 CNAB044 北京中经科环质量认证有限公司 045 CNAB045 北京大陆航星质量认证中心046 CNAB046 北京博天亚认证有限公司 047 CNAB047 北京国医械华光认证有限公司048 CNAB048 北京泰瑞特质量认证中心 049 CNAB049 广州中诚标志认证中心有限公司050 CNAB050 北京中电联认证中心有限责任公司 051 CNAB051 上海爱索质量认证中心052 CNAB052 北京中水源禹质量体系认证中心 053 CNAB053 北京恩格威质量体系认证中心054 CNAB054 北京中检联合质量认证中心 055 CNAB055 北京中环联合认证中心有限公司056 CNAB056 浙江省环科环境认证中心 057 CNAB057 北京陆桥质检认证中心有限公司058 CNAB058 上海天祥质量技术服务有限公司 059 CNAB059 武汉新兴联合认证有限责任公司060 CNAB060 厦门永续认证中心有限公司 061 CNAB061 深圳南方认证有限公司062 CNAB062 香港德国莱茵技术监护顾问股份有限公司063 CNAB063 国家安全生产监督管理局安全科学技术研究中心064 CNAB064 北京思坦达尔认证中心 065 CNAB065 北京中物联联合认证中心066 CNAB066 (中国台湾)珂玛企业有限公司 067 CNAB067 北京恒标质量认证有限公司068 CNAB068 北京中油健康安全环境认证中心 069 CNAB069 哈特福德全球标准认证(北京)有限公司070 CNAB070 北京军友诚信质量认证有限公司 071 CNAB071 中汽认证中心072 CNAB072 河北英博认证有限公司 073 CNAB073 公安部消防产品合格评定中心074 CNAB074 北京中轻联认证中心 075 CNAB075 北京中化联合质量认证有限公司076 CNAB076 北京中润兴认证有限公司 77 CNAB077 北京华电万方管理体系认证中心078 CNAB078 中包认证中心有限公司

质量认证材料

认证所需材料 需要准备的文件/资料如下: 办公室: 1、培训计划、培训记录 2、文件档案(清单、发放记录、回收或销毁/作废记录) 3、外来文件(与质量体系有关的法律法规,产品标准) 4、记录档案(记录的管理、储存) 生产部: 5、设备维护保养计划、保养记录 6、生产计划、生产记录、报表、统计等 质检部: 9、进料检验记录、过程产品/半成品检验记录、成品检验记录 10、量具检定计划、检定报告/证书 采购部: 11、供方调查评定资料 12、合同供方名单 13、供方年度评审记录 14、采购计划、及计划的执行情况 技术部: 15、新产品设计研发记录(设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认以及设计的更改) 销售部: 16、顾客名单 17、销售合同/订单 18、合同评审 19、发货记录 20、顾客满意调查 管代: 21、内部审核记录 22、管理评审记录 23、纠正/预防措施情况 24、质量方针/目标、环境方针/目标达成情况 工厂应具备如下技术文件: 1)技术标准:工厂应制定产品企业标准,并具备和贯彻执行有关国家标准、行业标准,企业标准应严于或符合相应的国家或行业标准的要求,并经标准化主管部门备案。 2)设计文件:工厂应有完整的产品图纸和技术资料。自行开发的产品应有全套设计文件和设计验证、设计确认资料,且有型式试验报告。 3)工艺文件:工厂应具备生产所需的各种工艺文件,能够正确指导生产。一般应有工艺过程卡、工序卡、操作指导书、检验卡等,其中应规定工装、量具、工艺、材料定额、工位器具等项,并有工装设计和验证资料。 4.2.2 质量手册(对应于GB/T19001中4.2.2) d) 对认证证书、认证标志的管理和产品一致性的管理要求。 4.2.4 记录控制(对应于GB/T19001中4.2.4) 工厂应至少保存下述记录: ——采购物资检验/验证记录 ——例行检验记录 ——选定型式试验记录 ——检验和测试设备校准记录 ——检验和测试设备功能检查记录 ——顾客投诉及纠正措施记录 ——对不合格品采取措施的记录 ——内部质量审核记录 ——标志使用情况的记录 质量记录应有适当的的保存期限。 5 管理职责(对应于GB/T19001中5) 5.5.1职责和权限(对应于GB/T19001中5.5.1) 1)工厂应规定与认证产品质量活动有关的各类人员的职责、权限及相互关系,有相应的考核办法并严格实施。 2)工厂应在组织的内部指定一名质量保证负责人和一名认证联络工程师(或联络员)。 质量保证负责人应是组织管理层中的一名成员,应具有充分的能力胜任本职工作。不论其在其他方面职责如何,应具有以下方面的职责和权限: a) 确保执行与认证产品有关的法律、法规及相关产品标准的要求; b) 确保加贴认证标志的产品符合认证标准的要求; c) 及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更; d) 负责与认证机构联络与协调认证方面的事情; e) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; f) 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志/认证标志; 认证联络工程师(或联络员)应熟悉认证业务,其职责是协助质量保证负责人与认证机构联络认证事宜。 6 资源管理(对应于GB/T19001中6) 6.2 人力资源(对应于GB/T19001中6.2) 6.2.1总则(对应于GB/T19001中6.2.1) 工厂应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。 1)工厂的领导应具有一定的质量管理知识,并具有一定的专业技术知识。 2)技术人员应掌握专业技术知识,能胜任产品设计、工艺工

iso质量管理体系认证详解

iso质量管理体系认证详解 文章来源:文章作者:发布时间:2006-06-16 字体: [大中小] A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书,将国际上通用的认证型式归纳为以下八种: 第一种:型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验,来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书,不允许使用合格标志,只能证明现在的产品符合标准,不能保证今后的产品符 合标准。 第二种:型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法 是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验,以证明认证产品的质量持续符合标准 或技术规范的要求。 第三种:型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于,以工厂样品随 机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种:型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看,样品来自市场和工厂两个方面,因而要求更加严格。 第五种:型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一 型式的认证,既对产品作型式试验,又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质 量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制,能否使产品始终符合技术规范。第 五种型式试验的认证通过后,可证实申请使用认证标志的供方,确能控制其生产活动,确能在标上合格 标志前明确鉴别出不合格产品,将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种:评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48 《供方质量体 系的第三方评定和注册导则》规定,对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列,但对供方质量 体系的评定不能代替对产品的认证,因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志,认证机构 只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记,发给注册号和注册证书,表明该体系是根据ISO9000标 准系列中某一个质量保证模式作过评定,取得注册的权力。 第七种:批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮

各种质量体系认证知识介绍

ISO9001质量管理体系 ISO9001标准是一个放之四海皆准的东西,这并不是说9000标准有多少万能,而是因为9001是一个基础型的标准,是西方质量管理科学的精华,因为生产型的企业适用,服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲究质量都是共通的。 一般来说,ISO9001标准比较适合生产型企业,因为标准中的内容比较好对应,过程对应比较清楚,因此有对号入座的感觉。 销售公司可以分为两种,纯销售和生产型销售公司,如果是纯销售公司,他的产品就是外包或采购的,其产品就是销售服务,而不是应该是产品生产,因此策划过程就要考虑产品(销售过程)的特殊性,这样会比较好策划体系了。如果是生产型的销售企业,中间包括了生产,就应该把生产过程及销售过程都策划进去,所以销售公司申请ISO9001证书时就应该考虑自己的产品,与生产型企业区分开。 总的来说,无论企业大小,无论什么行业,目前所有企业都适合做ISO9001认证,其适用范围面很广,适合任何的行业,亦是所有企业发展壮大的基础、根基。针对不同行业,ISO9001又衍生出不同的细化标准,例如汽车行业、医疗行业的质量体系标准等等。 ISO14001环境管理体系 ISO14001环境管理体系认证适用于任何组织,包括企业,事业及相关政府单位,通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平,能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求,给企业树立良好的社会形象。 现在环境保护问题日益受到人们的关注,自从国际标准化组织发布了ISO14001环境管理体系标准和其他几个相关标准以来,得到了世界各国的普遍响应和关注。越来越多有注重环境节能的企业自愿推行了ISO14001环境管理体系。 一般来企业推行ISO14001环境管理体系有以下几种情况:

质量认证中心质量体系认证收费标准

质量认证中心质量体系认证收费标准 根据国家发展计划委员会关于印发《质量体系认证收费标准》的通知,本中心(ISO9000)费标准如下: 初审费用: 1、固定费用: 申请费1,000元;审定与注册费(含证书费)2,000元; 年金(含标志使用费)2,000元(复评申请或扩大范围申请不收费)。 2、审核费:审核费按所用"审核人*日数"计算,收费标准为3000元/人*日。 受审方员工数初审(人*日数) 年度监督(人*日数) 复评(人*日数) 受审方员工数 初审(人*日数) 年度监督(人*日数) 复评(人*日数) 5人以下 2 1 1.5 5-29 2.5-4 1-1.5 1.5-3

30-99 6-7 2-2.5 4 100-999 8-12 2.5-4 5-8 1,000-8,000 15-21 5-7 10-14 注:1)审核现场分散在不同地点,每多一处增加1个人*日。 2)产品结构、生产过程复杂加收1-2个人*日。 3)由于受审方原因而需增加审核时间,费用由受审方支付。 3、预审费:受审方要求预审时,预审费标准不超过审核费标准的50%. 4、其它费用: a.所有因审核发生的食宿交通费用(包括初审、预审、监督审核及复评)由受审方承担。 b.如需加印证书另收工本费,每证50元。 监督审核费

1、企事业单位取得认证注册证书后,在三年有效期内,中心将对其进行监督审核(非例行监督审核除外)。每年度监督审核费,按初次审核费的三分之一收取。 2、扩大认证范围一般在监督审核费的基础上,加收1-4人*日。 3、第二、三年度年金各2000元,与监督审核费同时支付。 复评费 在证书三年有效期满前二个月,受审核方向中心申请复评,复评费为初次审核费的70%. 咨询阶段 工作内容 顾客需求分析 ·接收顾客咨询信息 ·与顾客沟通和交流 ·分析、明确顾客需求 咨询过程策划 ·全期工作计划 ·阶段工作设计 ·定期工作评价 管理现状评估 ·管理现状评估计划 ·管理现状现场评估 ·管理现状评估报告 ·初步的整改措施计划 管理系统设计 ·组织机构和职能分配确定 ·业务过程确定 ·文件化体系确定 ·管理系统方案

质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证审核资料准备详解质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志,拥有这个证书,从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。是一套完整的质量控制方法,以顾客为心中,产品质量遵循持续改进。以质量管理体系八大管理原则为基础,围绕持续顾客满意的宗旨,将产品的质量做好,那么我们在质量管理体系认证时,企业应该如何看待这次认证,各部门需要准备哪些资料呢?如何才能完成一次外部审核呢,带着这些问题,我们来回顾一下以往质量管理体系外审,在些以我们公司为例,简要说明一下在质量管理体系审核时,需要准备哪些资料。 首先,质量管理体系审核是一次系统的审核,这就要求各部门密切配合,环环相扣,保持紧密的合作关系。其次,这是一次侧重质量管理水平控制的审核,自然与生产环节质量数据控制有很关联。最后,质量管理体系是一个完整的系统,所以每个部门都需要准备资料,需各种资料的准备又是有章可循的,并不是杂乱无章的。那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢?下面,我们就来详细的列举说明,相信看了这篇文章后,聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识,清楚在认证审核时需要准备哪些资料,应该侧重哪些资料,在资料准备时,应该以什么资料为主线,做到有条不紊,心中有数。 大家知道,做任何事情,都有一个原则,写任何故事,都有一条主线,那么质量管理体系是否有主线呢,那么这个是什么呢?告诉大家,质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。有人会说这不是两个文件吗?是的,确实是两个文件,但所有文件都是以这个两个文件为基础,所以我们才说这是中心,也是在整个过程中,需要参照文件。 下面,我们来详细介绍一下,需要准备哪些文件,各部门都有哪些文件。首先查看一下质量手册中的组织架构,据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。就被审核方来讲,围绕这样几个部门准备资料,其它都是相互关联的,所以有这些资料后,就能保障审核的资

ISO质量体系认证详解

ISO质量体系认证详解 2004-10-28 9:15:07 A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书,将国际上通用的认证型式归纳为以下八种: 第一种:型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验,来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书,不允许使用合格标志,只能证明现在的产品符合标准,不能保证今后的产品符合标准。 第二种:型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验,以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。 第三种:型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于,以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种:型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看,样品来自市场和工厂两个方面,因而要求更加严格。 第五种:型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证,既对产品作型式试验,又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制,能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后,可证实申请使用认证标志的供方,确能控制其生产活动,确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品,将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种:评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48《供方质量体系的第三方评定和注册导则》规定,对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列,但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证,因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志,认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记,发给注册号和注册证书,表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定,取得注册的权力。 第七种:批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式,只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来,这种型式的认证较少被采用。 第八种:全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书,允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。 以上八种认证型式中,第六种是质量体系认证,第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的,也是ISO向各国推荐的认证制,ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南,都是以这两种认证制为基础的。但是,上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的,即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机

【9A文】质量保证体系及认证证明

质量保证体系及质量认证证明 一、我公司通过了ISO9001国际质量体系认证,按照ISO9001国际质量管理标准建立了产品质量保证体系并不断完善企业的各项质量管理工作。 二、我公司以产品达到世界先进水平为质量目标,以追求产品的精美和用户的信赖为质量宗旨,围绕产品实物质量的稳定提高开展质量管理工作。 三、组织机构设置与人员配置 1.我公司设有专职质量管理机构即质检部,配专制管理干部3名,负责质量活动策划、质量计划编制,组织、协调各部门实施质量计划,落实质量目标。 2.质检部配专职检验员2名,其中工程技术人员3名,负责产品质量检验工作。 3.由1名副总经理担任质量体系管理者代表,专职负责质量工作。 四、我公司在质量管理体系运行过程中,注重技术设计控制、生产过程控制;强化采供管理控制与不合格品管理控制,坚持事前预防、事后纠正及人员培训工作,不断完善和提高产品的售后服务工作。其程序文件经内审和管理评审,证明体系运行有效。 五、公司全体员工严格按照质量体系文件和岗位职责规范自己的工作。制造工序严格按图纸、工艺和技术要求施工。质检部门强化生产过程检验力度、杜绝了在生产工序上的错、漏检现象的发生。 六、公司对原材料和螺栓等标准件的供货方进行严格筛选,确保使用合格的、高品质的材料及元器件。 七、质量保证措施 1.按照ISO9001程序文件规范全部工序和员工的工作,强化工序检验力

度,杜绝工序错、漏检现象的发生; 2.按照采购控制程序对外购产品逐件检验,做好检验记录,杜绝不合格品流入生产现场; 3.总装完成后逐台、逐回路进行试验,做好检验记录; 4.出厂试验完成后,邀请需方派员按国家标准、图纸及技术协议对产品进行检验监造,确保提供令用户满意的产品。 八、产品的质量保证措施 1.我公司将严格按照用户所提供图纸中产品的型号、规格、数量进行采购,在合同执行过程中对实际有错误产品,我们首先以书面的形式通知用户,并经用户确认后按修订方案实施。 2.所有的元器件均从合格供方中选出知名度高、信誉好的生产厂家进行直接采购,确保用户买得放心,用的满意。 3.我公司将严格按照检验、试验计划和相关的检验、试验文件的要求,进行全部的最终检验和试验,并提供产品合格后的出厂试验报告及合格证。 九、设备运输、安装及验收中出现质量问题的处理措施 1.我公司对出厂的设备在运输过程中进行投保,确保设备准时顺利到达用户现场。 2.产品运输过程中出现的一切问题及损失,由我公司承担。 3.产品开始安装时,我公司将派专业的技术服务人员前往用户现场,对出现的安装问题立即进行处理,确保安装、调试顺利进行。 4.产品安装过程中,因我公司产品质量出现的问题,我公司将无尝维修或更换,其费用由我公司承担。

质量管理体系基本知识培训教案文件

质量治理体系差不多知识培训讲义 第一章强制性产品认证 第一节概述 所谓3C认证,确实是“中国强制认证”(英文名称为“China Compul-sory Certification”,缩写为“CCC”,简称“3C”认证)。 3C认证是我国新的安全许可制度,统一并规范了原来的“CCIB认证”和“长城认证”,符合国际贸易通行规则,是我国质量认证体制与国际接轨的重要政策之一,既能从全然上强制企业提高治理水准和产品质量,又有利于建立公平、公正的市场准入秩序。 《强制性产品认证治理规定》2001年12月3日公布,2002年5月1日起施行。从今年5月1日起(现已延期至8月1日),凡列入《第一批实施强制性产品认证的产品目录》19大类132种产品,没有通过3C认证的,一律不准出厂或进口,更不得上市销售。 第二节 3C认证步骤 3C认证模式:型式试验+初始工厂审查+获证后监督 1 认证申请

1.1 申请单元划分 1.2 申请资料 2 型式试验 3 初始工厂审查 4 获证后监督 4.1 认证监督检查频次 4.1.1 一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督检查。 4.1.2 若发生下述情况之一可增加监督频次: 1) 获证产品出现严峻安全、环保质量问题或用户提出安全、环保质量方面的投诉并经查实为生产厂责任时; 2) 认证机构有足够理由对获证产品与标准要求的符合性提出质疑时; 3) 足够信息表明生产厂因变更组织机构、生产条件、质量治理体系等,从而可能阻碍产品符合性或一致性时。 4.2 监督的内容 4.2.1 工厂质量保证能力复查 从获证起的四年内,工厂质量保证能力复查范围应覆盖附件4的全部内容。每个工厂的复查时刻通常为1~2个人日。 获证后的第五年,应按附件4的规定对工厂质量保证能力进行全面审

中国质量认证中心(CQC)产品认证工厂审查实施指南

中 国 质 量 认 证 中 心 产品认证作业指导书 产品认证工厂检查实施指南 (CQC/GD.JC02-2002) 版本号:第一版 受控状态:受控 受控编号: 编制:罗志文 审核:吴晓龙 批准:吴晓龙 发布日期:2002年 11 月 05 日实施日期:2002年 11 月 10 日

修订:2 第 1 页共 5 页版号:1 修订日期:2003-09-01 1目的 规范工厂检查工作。 2适用范围 强制认证/自愿认证时所进行的工厂检查。 3职责 检查处/分中心负责执行本程序 4初次检查 4.1 检查前准备 4.1.1 当企业第一次向CQC或认监委指定机构申请产品认证时,CQC 需对企业的生产现场进行质量保证能力检查评定。时间1个人日~6个人日。 4.1.2 企业向CQC初次申请产品认证时,应如实填写<工厂检查调查表>并按调查表的要求提交相关文件。 4.1.3 在申请认证产品型式试验合格后,产品处将<工厂检查工作单>上规定的相关资料移交检查处。检查处向分中心或检查员派出单位发出<工厂检查任务书>,同时向申请人发出<工厂检查通知>,并将工厂检查人员名单通知企业。企业若无异议,检查处将按此名单组成工厂检查组;企业若对检查人员有异议,可以向检查处陈述理由, 检查处可以按企业的合理要求调整工厂检查人员。 4.1.4 参加工厂检查的人员应与受检查方无利害关系。并且2年内未对受检查方进行过任何咨询活动。 4.1.5 工厂检查组确定后,检查组与企业协商赴现场的具体日期。如果

修订:2 第 2 页共 5 页版号:1 修订日期:2003-09-01 是境外企业,当工厂检查组名单确定后,申请人应按<工厂检查通知>所提供的检查员姓名和单位尽快发出检查工厂邀请函,以便检查人员办理护照和签证。 4.1.6 工厂检查小组在现场检查之前应认真检查工厂填写的调查表及相关文件。当检查组还需要其它资料时,企业应在检查前3个工作日(有效工作日)将资料送到。 4.1.7 在进行工厂检查前检查组应将检查计划事先通知受检查方。 4.2 工厂检查 4.2.1 检查组在正式检查开始前应召开首次会议 (1) 参加会议人员:检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、 相关部门负责人及企业自定的人员。 (2) 会议由检查组组长主持,会议内容: a. 介绍检查组成员和企业有关人员; b. 确认检查的目的、范围和依据的文件; c. 检查的方式和程序; d. 落实检查组所需资源和设施; e. 建立双方正式联络渠道; f. 确认检查计划的各项安排; g. 澄清可能存在的问题; h. 有关保密和自律的承诺与声明。

质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证审核资料准备详解 质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志,拥有这个证书,从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。是一套完整的质量控制方法,以顾客为心中,产品质量遵循持续改进。以质量管理体系八大管理原则为基础,围绕持续顾客满意的宗旨,将产品的质量做好,那么我们在质量管理体系认证时,企业应该如何看待这次认证,各部门需要准备哪些资料呢?如何才能完成一次外部审核呢,带着这些问题,我们来回顾一下以往质量管理体系外审,在些以我们公司为例,简要说明一下在质量管理体系审核时,需要准备哪些资料。 首先,质量管理体系审核是一次系统的审核,这就要求各部门密切配合,环环相扣,保持紧密的合作关系。其次,这是一次侧重质量管理水平控制的审核,自然与生产环节质量数据控制有很关联。最后,质量管理体系是一个完整的系统,所以每个部门都需要准备资料,需各种资料的准备又是有章可循的,并不是杂乱无章的。那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢?下面,我们就来详细的列举说明,相信看了这篇文章后,聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识,清楚在认证审核时需要准备哪些资料,应该侧重哪些资料,在资料准备时,应该以什么资料为主线,做到有条不紊,心中有数。 大家知道,做任何事情,都有一个原则,写任何故事,都有一条主线,那么质量管理体系是否有主线呢,那么这个是什么呢?告诉大家,质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。有人会说这不是两个文件吗?是的,确实是两个文件,但所有文件都是以这个两个文件为基础,所以我们才说这是中心,也是在整个过程中,需要参照文件。 下面,我们来详细介绍一下,需要准备哪些文件,各部门都有哪些文件。首先查看一下质量手册中的组织架构,据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。就被审核方来讲,围绕这样几个部门准备资料,其它都是相互关联的,所以有这些资料后,就能保障审核的资料的完整性。具体要准备的部门有管理层、研发部、人力资源部、销售部、品管部、采购部、生产部和生产车间八个部门。其中生产部可以包含生产车间,具体看公司的架构安排。

质量保证体系及认证证明

质量保证体系及认证证明标准化文件发布号:(9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

质量保证体系及质量认证证明 一、我公司通过了ISO9001国际质量体系认证,按照ISO9001国际质量管理标准建立了产品质量保证体系并不断完善企业的各项质量管理工作。 二、我公司以产品达到世界先进水平为质量目标,以追求产品的精美和用户的信赖为质量宗旨,围绕产品实物质量的稳定提高开展质量管理工作。 三、组织机构设置与人员配置 1.我公司设有专职质量管理机构即质检部,配专制管理干部3名,负责质量活动策划、质量计划编制,组织、协调各部门实施质量计划,落实质量目标。 2.质检部配专职检验员2名,其中工程技术人员3名,负责产品质量检验工作。 3.由1名副总经理担任质量体系管理者代表,专职负责质量工作。 四、我公司在质量管理体系运行过程中,注重技术设计控制、生产过程控制;强化采供管理控制与不合格品管理控制,坚持事前预防、事后纠正及人员培训工作,不断完善和提高产品的售后服务工作。其程序文件经内审和管理评审,证明体系运行有效。 五、公司全体员工严格按照质量体系文件和岗位职责规范自己的工作。制造工序严格按图纸、工艺和技术要求施工。质检部门强化生产过程检验力度、杜绝了在生产工序上的错、漏检现象的发生。 六、公司对原材料和螺栓等标准件的供货方进行严格筛选,确保使用合格的、高品质的材料及元器件。 七、质量保证措施 1.按照ISO9001程序文件规范全部工序和员工的工作,强化工序检验力度,杜绝工序错、漏检现象的发生; 2.按照采购控制程序对外购产品逐件检验,做好检验记录,杜绝不合格品流入生产现场; 3.总装完成后逐台、逐回路进行试验,做好检验记录;

中国质量认证中心认证技术规范

CNCA/CTS00XX-2015 CQC****-2010 中国质量认证中心认证技术规范 车载导航影音系统认证技术规范 General technical requirements and test method for Car Media and Navigation System (申请备案稿) 2015-**-**发布 2015-**-**实施 CQCXXXX —2015

目次 目次.................................................................................... I 前言................................................................................. III 1范围 (4) 2规范性引用文件 (4) 3术语和定义 (4) 4 技术要求及测试方法 (5) 4.1 通用试验条件 (5) 4.1.1 试验环境 (5) 4.1.2 温湿度偏差 (6) 4.1.3 试验用的样品供电电源 (6) 4.1.4 试验用的仪表精度 (6) 4.1.5 测量端子负载 (6) 4.2 外观及标识 (6) 4.3 互连线缆 (6) 4.4 安装位置 (7) 4.5 导航性能 (7) 4.5.1 一般要求 (7) 4.5.2 基本功能 (7) 4.5.3 显示 (7) 4.5.4 语音输出 (7) 4.5.5 操作与控制 (8) 4.5.6 地图数据要求 (8) 4.5.7 性能要求 (9) 4.5.8 导航性能测试方法 (10) 4.6 影音性能 (11) 4.6.1 音频的性能 (11) 4.6.2 USB/SD卡媒体播放整机功放音频性能 (11) 4.6.3 AM/FM接收器性能 (12) 4.6.4 车载显示器性能 (13) 4.6.5 蓝牙性能 (14) 4.7 电磁兼容性 (15) 4.7.1 传导抗扰度 (15) 4.7.2 静电放电抗扰度 (15) 4.7.3 辐射抗扰度 (16) 4.7.4 辐射骚扰场强 (16) 4.7.5 传导骚扰 (16) 4.8 环境适应性 (16) 4.8.1 试验前的样品检查 (16) 4.8.2 试验程序 (16) 4.8.3 主要性能测试项目 (16) 4.8.4 高温负荷试验 (17) 4.8.5 高温贮存试验 (17) 4.8.6 低温负荷试验 (17) 4.8.7 低温贮存试验 (17)

质量认证名词解释

本质在人们头脑中的反映,或者说是反映事物的特有属性的思维方式。 2、合格评定:与直接或间接确定相关要求被满足的任何有关的活动。 3、合格认证:由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。 4、认证:第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证(合格证书)。★认证的证明方式有认证证书和认证标志,是第三方从事的活动。 5、质量审核:确定质量活动及其有关结果是否符合计划安排,以及这些安排是否有效贯彻并适合于达到目标的有系统的、独立的审查。 6、质量监督:为了满足规定的要求,对实体的状况进行连续的监视和验证并对记录进行分析。 7、评价:是指通过现场调查客观事物并对事物性质的分析,判断是否符合标准和要求的活动。 8、质量评价:是对实体具备满足规定要求能力的程度所作的有系统审查。 9、质量特性:是对审核、评定对象的总体而言。它是由所选择的若干定量指标或定性要求所构成,这些指标和要求是由物理量或感官量表征。 10、质量体系:是为实施质量管理所需的组织(结构、程序、过程和资源)。 11、监督检验:确保带有认证标志的产品质量可靠,符合标准,是产品质量认证制度得以存在和发展的基础,是从生产企业的最终产品中或者从市场抽取样品,由认可的独立检验机构进行检验。 12、监督检查:是对认证产品的生产企业的质量保证能力进行定期检查,使企业坚持实施已经建立起来的质量体系,从而保证产品质量的稳定,这是又一项监督措施。 13、审核委托方(委托方):根据国际标准定义,是指提出审核要求的人或组织。 14、型式检验:按规定的检验方法对产品的样品进行检验,以证明样品符合指定标准或技术规范的全部要求。 15、市场抽样检验:这是一种带有监督措施的型式检验,监督的方法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中随即抽样进行检验,以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。 16、批验:根据规定的抽样方案对一批产品进行抽样检验,并据此作出该批产品是否符合标准或技术规范的判断。 17、百分之百检验:对每一件产品在出厂前都要依据标准经认可的独立检验机构进行检验。 18、认证部门:是指国务院标准化行政主管部门或国务院标准化行政主管部门授权的部门。 19、产品质量认证:是依据产品标准和相应技术要求,经认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。 20、产品质量认证标志:是指由产品质量认证机构设计,按照法定程序批准、发布的一种专用标志,用以证明某项产品符合规定标准或者技术规范,经认证机构允许,可以在获准认证的产品上使用。 21、产品质量认证机构的认可:是指国家根据统一的审查、评定条件,对申请开展产品质量认证工作的机构进行审核、评定并颁发证书,证明其有资格面向社会提供产品质量认证评价服务的活动。 22、中国产品认证机构国家认可标志:是表示从事产品认证的使用和管理办法由中国产品质量认证机构国家认可委员会另行制定。 23、认证证书:是证明产品质量符合认证要求或许可产品使用认证标志的法定证明文件。 24、企业质量体系认证:是指依据国际通用的“质量管理和质量保证”系列标准,经过认证机构对企业的质量体系进 行审核,通过颁发认证证书的 形式,证明企业的质量体系和 质量保证能力符合相应要求 的活动。企业质量体系认证亦 称为企业认证等。 25、体系认证:是指经质量体 系认证机构确认,并颁发质量 体系 认证证书证明企业的质量体 系的质量保证能力符合质量 保证标准要求的活动。 26、设计评审:是指在设计饿 适当阶段,由各有关职能部门 的代表评价设计要求及设计 能力是否满足设计要求并找 出问题,提出解决方案。 27、设计验证:是指通过检查 和客观证据来验证设计阶段 输出是否满足设计阶段输入 的要求。 28、设计确认:是通过检查和 提供客观证据来证明来表明 产品的特性满足特定的使用 要求,一般针对成品,也可在 设计过程中进行。 29、实验室:是指进行校准或检测的实体。该机构可以处于 下列情形:①在一个固定地 点;②在一个临时场所;③在 一个移动的设施中。★实验室 按其工作性质又可分为:(检 测实验室)和(校准实验室)。 30、检测:即按照规定的程序, 为确定给定的产品、材料、设 备、生物组织、物理现象、工 艺或服务的一种或多种特性 的技术操作。 31、校准:在规定条件下,为确立计量仪器或计量系统的 示值或实物量具所代表的值 与对应的被计量的已知值之 间关系的一组操作。 32、实验室认可:权威机构给 予某实验室具有执行规定任 务能力的正式承认。 33、申请书:是认可机构为了方便认可工作的管理专为申 请认可的实验室制订的表格 化文件。 24、实习审核员:是指满足审核员注册准则的教育、工作经 历、质量要求经历和培训要 求,但不满足审核经历的要求 的人员。 35、审核员:是指已满足审核员注册准则规定的要求,并证 实其有能力根据 GB/T19021.1-ISO10011.1,单独或作为审核组成员对质量 管理体系进行全面或部分审 核的人员。 36、主任审核员:是指已满足审核员注册准则规定的要求, 并证实有能力根据 GB/T19021.1-ISO10011.1,管理审核组并能够协调整个质 量管理体系审核各方面工作 的人员。 37、质量认证的对象:是产品 或服务,也可以是质量体系。 38、检定:现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操 作。 39、认可标志:中国产品认证机构国家认可标志是表示从 事产品认证工作的有关机构 已取得国家认可资格的图形 标识。 40、质量保证:为了提供足够的信任表明实体能满足质量 要求,而在质量体系中实施并 根据需要进行证实的全有计 划和有系统的活动。 41、国家认可:获准认可的实 验室得到的是其资格获国家 权威机构的正式承认,证明其 质量体系的技术能力(一定范 围内)满足认可机构规定的要 求。 42、现场评审报告:是评审组 的书面报告,它包括结论及其缺陷的细节。 43、有限干预原则:就是国家 对产品实行强制性认证的手段只能用于涉及安全、健康、环境和国防安全类。 44、认可:一个权威团体依据程序对某一团体或个人具有从事特定任务的能力给予正式承认。

中国质量认证中心CCC(3C)认证指定业务范围

中国质量认证中心CCC(3C)认证指定业务范围 CNCA-01C-001:电线组件; CNCA-01C-002:电线电缆; CNCA-01C-003:家用及类似用途插头插座; CNCA-01C-004:家用及类似用途固定式电器装置的开关;CNCA-01C-005:工业用插头插座和耦合器; CNCA-01C-006:家用及类似用途器具耦合器; CNCA-01C-007:热熔断体; CNCA-01C-008:家用及类似用途固定式电器装置电器附件外壳;CNCA-01C-009:小型熔断器的管状熔断体; CNCA-01C-010:低压成套开关设备; CNCA-01C-011:开关和控制设备; CNCA-01C-012:整机保护设备; CNCA-01C-013:小功率电动机; CNCA-01C-014:电动工具; CNCA-01C-015:电焊机; CNCA-01C-016:家用和类似用途设备; CNCA-01C-017:音视频设备; CNCA-01C-018:声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件;CNCA-01C-019:卫星电视广播接收机; CNCA-01C-020:信息技术设备; CNCA-01C-021:金融及贸易结算电子设备; CNCA-01C-022:照明电器; CNCA-02C-023:汽车产品; CNCA-02C-024:摩托车产品; CNCA-02C-025:摩托车发动机产品; CNCA-02C-026:汽车安全带产品; CNCA-03C-027:轮胎产品; CNCA-04C-028:安全玻璃产品; CNCA-07C-031:电信终端设备; CNCA-08C-032:心电图机; CNCA-08C-033:血液透析装置; CNCA-08C-034:血液净化装置的体外循环管道; CNCA-08C-035:空心纤维透析器; CNCA-08C-036:植入式心脏起搏器;

质量管理体系认证规则(正式版)

质量管理体系认证规则 目录 1.适用范围 2.对认证机构的基本要求 3.对认证审核人员的基本要求 4.初次认证程序 5.监督审核程序 6.再认证程序 7.暂停或撤销认证证书 8.认证证书要求 9.与其他管理体系的结合审核 10.受理转换认证证书 11.受理组织的申诉 12.认证记录的管理 13.其他 附录A 质量管理体系认证审核时间要求 1适用范围 1.1本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 9001《质量管理体系要求》标准在中国境内开展的质量管理体系认证活动。

1.2本规则依据认证认可相关法律法规,结合相关技术标准,对质量管理体系认证实施过程作出具体规定,明确认证机构对认证过程的管理责任,保证质量管理体系认证活动的规范有效。 1.3本规则是认证机构在质量管理体系认证活动中的基本要求,相关机构在该项认证活动中应当遵守本规则。 2对认证机构的基本要求 2.1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。 2.2认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.3建立内部制约、监督和责任机制,实现培训(包括相关增值服务)、审核和作出认证决定等工作环节相互分开,符合认证公正性要求。 2.4鼓励认证机构通过国家认监委确定的认可机构的认可,证明其认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.5不得将申请认证的组织(以下简称申请组织)是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂钩。

3对认证审核人员的基本要求 3.1认证审核员应当取得国家认监委确定的认证人员注册机构颁发的质量管理体系审核员注册资格。 3.2认证人员应当遵守与从业相关的法律法规,对认证审核活动及相关认证审核记录和认证审核报告的真实性承担相应的法律责任。 4初次认证程序 4.1受理认证申请 4.1.1认证机构应向申请组织至少公开以下信息: (1)可开展认证业务的范围,以及获得认可的情况。 (2)本规则的完整内容。 (3)认证证书样式。 (4)对认证过程的申投诉规定。 4.1.2认证机构应当要求申请组织至少提交以下资料: (1)认证申请书,申请书应包括申请认证的生产、经营或服务活动范围及活动情况的说明。 (2)法律地位的证明文件的复印件。若质量管理体系覆盖多场所活动,应附每个场所的法律地位证明文件的复印件(适用时)。 (3)质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。 (4)质量管理体系成文信息(适用时)。

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