脱色摇床跟普通摇床有什么区别
脱色摇床跟普通摇床有什么区别
脱色摇床主要是指跑电泳时染色、脱色，还有细胞培养等需要的，其主要就是较小，而且上面的台面一般是平的，做水平回旋（现在也有一些可以上下摇动，整体做旋转晃动，这样摇晃的均匀度和一致性比较好）；脱色摇床是指台式小型，用于蛋白电泳的脱色过程，一般只有很低的转速，是开发性的，体积相对较小。
一般来说，摇床分室温摇床和恒温摇床，室温摇床就是样品是裸露在空气中的，温度就是环境温度，主要用来做样品的摇匀，混匀等等，还有就是恒温摇床，分5~50度和室温+5度~50度，可以设定需要的温度在进行摇摆，大多用来培养细胞（多为细菌）用的，有一定的转速（如200rpm）与温度控制的（如37度），有密闭敞开两种，相对较大些，基本上是用来发酵用的。
摇床使用说明书
6-S 摇床 使用说明书
设备在使用前，请详细阅读本说明书，掌握设备的作用范围及操作方法。
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一、概述
6-S 摇床属于重力选矿设备，由平面溜槽发展而来，以其不对称往复运动为特征而自成体系。 适于选别 2-0.037 毫米矿砂及矿泥级别的金、钨、锡、钽、铁、锰、铬、钛、铋、铅等有色、黑 色、稀贵金属矿物，选别 4-0.037 毫米的硫铁矿；适当改换床条形式后可选别末煤和煤泥，独居石， 金红石等非金属，以及分选其他具有足够比重差及粒度组成合适的混合物料。 摇床的选矿过程是在具有来复条的倾斜床面上进行的，矿粒群从床面上角的给矿槽送入，同时 由给水槽供给横向冲洗水，于是矿粒在重力，横向流水冲力，床面作往复不对称运动所产生的惯性 和摩擦力的作用下，按比重和粒度分层，并沿床面作纵向运动和沿倾斜床面作横向运动。因此，比 重和粒度不同的矿粒沿着各自的运动方向逐渐呈扇形流下，分别从精矿端和尾矿侧的不同区排出， 最后被分成精矿，中矿和尾矿。 6-S 摇床的突出优点是分选精确性高，原矿经过一次选别即可得到最终精矿，中矿和废弃尾矿， 可同时接出多个产品。精矿的富集比高，选别效率高，看管容易，便于调节冲程。
二、工作原理
摇床分选是在床面摇动和横向水流的共同作用下实现的，床面上床条是纵向的，与水流方 向近于垂直，水流横向流过跨越一个个床条时在沟槽内形成涡流，涡流和床面摇动的共同作用 可使矿砂层松散并按密度分层，重矿物转向下层，轻矿物转向上层，上层轻矿粒受到水流较大 冲力，而下层重矿粒则受较小冲力，因此轻矿粒在床面上横向运动速度大于重矿粒在床面上的 横向运动速度。此过程为“析离分层”。
在纵向，床面的差动运动，起初以慢速前进并逐渐加速，到速度达最大时突然后退，后退 过程中速度逐渐减小，然后又前进，重复上述过程，不仅促进矿砂层松散分层，而且使重矿粒
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摇床工作原理详细介绍
选矿摇床工作原理详细说明 摇床是一种应用广泛的重选选矿设备，摇床选矿是利用机械的摇动和水流的冲洗的作用使矿粒按密度分离。摇床的显著特点是富矿比高，常用它获得最终精矿，同时又可分出最终尾矿，可以有效的处理细粒物料。 摇床分选粒度上限为3mm，下限可到0.4mm，多用来分选1mm以下的物料。摇床的结构较复杂，操作不太方便，生产率也较低，占用厂房面积大。 摇床工作原理： 1.摇床分选过程 由摇床给水槽给入的冲洗水，铺满横向倾斜的床面，并形均匀的斜面薄层水流。当物料（浓度为25%~30%的矿浆）由给矿槽自流到床面上，矿粒在床条或刻槽内受水流冲洗和床面振动作用而松散、分层。上层轻矿物颗粒受到较大的冲力，大多沿床面横向倾斜向下运动成为尾矿，这一侧称为尾矿侧。而位于床层底部的重矿物颗粒受床面的差动运动沿纵向运动，由传动端对面排出成为精矿，称为精矿端。不同密度和粒的矿粒在床面上受到的横向和纵向作用不同，最后的运动方向不同，而在床面呈扇形展开，可接出多种质量不同的产品。 2.重选摇床原理分析 摇床分选是在床面和横向水流的共同作用下实现的，床面上床条或刻槽是纵向的，与水流方向近于垂直，水流横向流过时在沟槽内形成涡流，涡流和床面摇动的共同作用使矿砂层松散并按密度分层，重矿物转向下层，轻矿物转向上层，此过程成为“析离分层”，上层轻矿粒受到水流较大冲力，而下层重矿粒则受到较小冲力，因此轻矿粒在床面上横向运动速度大于重矿粒在床面上的横向运动速度。 在纵向床面的差动运动不仅促进矿砂层松散分层，而且使重矿粒以较大速度沿纵向向前运动，使轻矿粒以较小速度向前运动。 矿粒的去向取决于纵向速度和横向速度的合成速度，重矿物具有较小的横向速度和较大的纵向速度，轻矿物具有较大的横向速度和较小纵向速度，则把纵向和横向速度合成，可以看到，重矿物的合速度偏向摇床的精矿排矿端，轻矿物偏向摇床尾矿侧，中等密度的颗粒则位于两者之间，此过程称为运搬分带。 Dressing shaking table working principle detailed instructions Shaking table is a widely used heavy choose the enrichment plant, the Shaking table is using machine processing the rocking of the flow and the role of the mineral grains to wash in density separation. The outstanding characteristics of Shaking table is high rich ore ratio, it often get the final ore concentrate, at the same time can tell finally tailings, can effectively deal with fine grain materials. Wave in the upper limit of particle size bed 3 mm to 0.4 mm, lower limit can be more than 1 mm to separation, the following materials. The structure of the Shaking table is relatively complex, operation is not very convenient, productivity is low, take up the area of factory building is big. Shaking table working principle: 1. The bed separation process wave The wave to sink into the bed to the water, rinse covered with lateral tilt of the bed surface, and form a thin layer of uniform cant flow. When the material concentration (25% to 30%) for ore pulp by slot on the bed, ore to their grains in bed or groove by article in water washing and bed surface vibration effect and loose, layered. The upper light mineral
实验室仪器设备清单及价格
工程名称一、组培室设备清单 规格数量单价（元）总价（元） 中央实验台 药品柜 空调 水槽 滴水架 冰箱 天平 酸度计 推车 摇床 电磁炉 不锈钢锅 水浴锅 磁力搅拌器 漏斗 吸耳球 准备室移液枪 纱布 白大褂 线手套 橡胶手套 滤纸 培养瓶及瓶盖 三角瓶 试管 试管架 移液吸管 吸管架 温度计 试纸 玻璃棒 量筒 烧杯 不锈钢药勺 容量瓶 灭菌室高压灭菌锅 200×150×850 耐酸碱药品柜 立式 钢木 高密度PP 三开门式 F A1104 上海雷磁PHS-25 医用推车 HY-2A SDHCB9E34-210 普通 HX-HHSA4 JBZ-16 普通 普通 T opP ette 普通 大中小 普通 一次性 普通 广口瓶 各种量程 各种量程 铝合金 各种量程 各种量程 200度 5.4-7 普通 各种量程 各种量程 普通 各种量程 150L 1 2 1 4 4 1 2 1 2 1 1 2 1 1 3 4 5 10 10 50 3 5 5000 100 100 3 12 4 6 30 9 3 9 9 10 1 7800 1500 3500 500 220 2400 7100 900 1000 700 260 183 1031 490 4 4 220 15 40 1.5 50 7 1 0.6 0.5 30 8 26 4.5 2.5 1.5 49 6.5 4 15 15000 7800 3000 3500 2000 880 2400 14200 900 2000 700 260 366 1031 490 12 16 1100 150 400 75 150 35 5000 60 50 90 96 104 27 75 13.5 147 58.5 36 150 15000
生化实验室注意事项
实验室要求 1、实验室安全须知 ●实验室规定在进行任何实验操作时都应尽可能穿着实验服（白大褂），若因违反此 规定而导致的衣物损伤甚至于人身伤害应自己负责。涉及挥发性、刺激性及有毒试剂的操作必须在通风橱内进行，对违反此规定者任何人都有权指出并追究责任。 注意不要戴着手套接触电脑键盘、鼠标、照明开关、电梯开关等公共区域。 ●实验室的安全问题关系到每个人的切身利益。实验室危害源按大小区分如下：放 射线、病毒 >>氯仿> EB / acrylamide >臭氧。 ●特别需要关注的是氯仿，会导致肝肿大、肝硬化，如果瓶子的内塞不盖，会不知 不觉中挥发，不知不觉中实验室所有人都吸入了氯仿。新开瓶的氯仿要在上面加上0.5 cm厚的离子水，防止氯仿挥发。 ●EB在Ames test中显示有致突变活性，但实际上不能穿越表皮，因此即便沾在手 上也危害甚微。如果浓度比较高，可以用次氯酸钠等氧化剂擦手。 ●臭氧会导致肺气肿和肺纤维化，因此要尽量缩短开石英紫外灯的时间（只有石英 灯管才会发生臭氧），并尽量避免吸入臭氧； ●向下水道倒废液，要注意将危害大的物质做适当处理：如考马斯亮兰染色液应该 加入次氯酸钠将色素破坏后确认达到中和。 ●实验室所有成员都应熟悉实验室内水、电开关的分布，在遇到紧急情况的时候应 立刻关闭相应的开关。还应该熟悉大楼的各种应急措施，包括灭火器的位置及报告火情的警铃按钮 ●火情紧急对策。任何时候若发现火情，应立即呼叫救援。若是由电器产生的火情 应立即关闭总电源。若火情不大，可立即到走廊取灭火器进行扑救。若火情已不能由灭火器扑灭，迅速按下走廊墙壁上的红色火情警铃并拨119报火警 ●任何时间内最后离开实验室者都应检查水、电后锁门方能离开 2、实验记录 ●实验数据的记录：所有实验应标明实验目的、方法、结果和结论。实验结果、图 表等均应在笔记中标注清楚。和导师讨论后要记录讨论的时间和内容以及达成的共识。铭记――好记性不如烂笔头。
实验室仪器设备清单及价格
一、组培室设备清单 项目名称规格数量单价（元）总价（元） 准备室 中央实验台200×150×850 1 7800 7800 药品柜耐酸碱药品柜 2 1500 3000 空调立式 1 3500 3500 水槽钢木 4 500 2000 滴水架高密度PP 4 220 880 冰箱三开门式 1 2400 2400 天平FA1104 2 7100 14200 酸度计上海雷磁PHS-25 1 900 900 推车医用推车 2 1000 2000 摇床HY-2A 1 700 700 电磁炉SDHCB9E34-210 1 260 260 不锈钢锅普通 2 183 366 水浴锅 HX-HHSA4 1 1031 1031 磁力搅拌器JBZ-16 1 490 490 漏斗普通 3 4 12 吸耳球普通 4 4 16 移液枪TopPette 5 220 1100 纱布普通10 15 150 白大褂大中小10 40 400 线手套普通50 75 橡胶手套一次性 3 50 150 滤纸普通 5 7 35 培养瓶及瓶盖广口瓶5000 1 5000 三角瓶各种量程100 60 试管各种量程100 50 试管架铝合金 3 30 90 移液吸管各种量程12 8 96 吸管架各种量程 4 26 104 温度计200度 6 27 试纸30 75 玻璃棒普通9 量筒各种量程 3 49 147 烧杯各种量程9 不锈钢药勺普通9 4 36
容量瓶各种量程10 15 150 灭菌室高压灭菌锅150L 1 15000 15000 电烘箱电热鼓风 2 1700 3400 缓冲室试验台防腐蚀边台 1 750 750 鞋帽架普通 2 150 300 柜子防尘 1 350 350 拖鞋普通8 25 200 口罩一次性 3 21 63 接种室超净工作台标准型 3 6700 20100 高温灭菌器接种台专用 2 520 1040 紫外灯华能仕 3 108 324 喷壶普通 5 8 40 酒精灯普通 5 7 35 组培框普通20 14 280 接种镊子医用10 5 50 剪刀医用 5 15 75 解剖刀医用10 12 120 接种针普通10 25 250 培养室 培养架7层 5 1600 8000 组培灯32W 6 65 390 紫外灯华能仕 2 108 216 光照培养箱SPX-100 2 3500 7000 自动控时器LBE-2 5 40 200 除湿机OJ-161E 2 600 1200 温湿度计普通 2 30 60 空调立式 1 3600 3600 二、温室资金预算 项目名称规格数量单价（元）总价（元） 温室 移动苗床普通160 130 20800 育苗容器普通1000 30 30000 育苗基质普通500 70 35000 自动喷灌系统普通 1 10000 10000 育苗园艺工具普通 1 2000 2000 其他辅助设备普通 1 50000 50000 不可预计费52200 合计200000
细胞培养—传代—冻存—western blot等实验相关步骤
围绕siRNAs的相关实验详细步骤及总结 实验一：细胞传代培养 材料：15ml离心管、枪（头1ml、200ul、10ul）、无菌吸管、培养瓶、含10%FBS 的RPMI—1640(OVCAR-3)、M5A(SKOV-3)、PBS、trypsin等 步骤：（以下均在超净台内，酒精灯旁操作）（SKOV-3） 1、打开超净台，将离心管、枪（头）、吸管等工具置于紫外线下照射30min；含10%FBS的RPMI—1640、trypsin、PBS放在37°C水浴恒温箱中预热。 2、取一个生长良好的细胞培养瓶（密度适中，细胞成梭形连接，贴壁良好），弃旧培养基，PBS 2ml 清洗2次（切勿用力吹打）。 3、用移液枪取trypsin 1ml沿细胞生长壁对侧壁注入，然后放平培养瓶，使贴壁细胞与trypsin充分接触，置于CO2培养箱2min左右（时间不能太长，以免损伤细胞）。 4、往培养瓶中加入1640 1~2ml，随后用移液枪将悬液移到15ml离心管中，离心1000 r/min，5min。 5、弃上清液，加入少量10%FBS的1640培养基使成细胞悬液。 6、分装，按1:2~3传代，每瓶4~5ml。倒置显微镜下观察（细胞突起消失变圆形，细胞间隙等距），标记。 7、放入CO2培养箱中培养，第二天观察生长状况。 总结：1、在用离心机时，看清楚是RCF还是RPM；调节Temp.以及Time。 2、在用移液枪吸出trypsin充分消化后的细胞后，须知用少量培养液 清洗一下培养瓶，并将清洗液移入离心管中。 3、每取用一个容器，拧开或者拧上盖子时，注意在酒精灯上旋转一圈。另外，记住用酒精棉球经常擦拭台面。 4、在用移液枪或者吸管混匀细胞悬液过程中，动作轻柔，避免产生气泡等。 实验二：细胞冻存 材料：15ml离心管、枪（头1ml、200ul、10ul）、无菌吸管、冻存管、RPMI —1640(OVCAR-3)、M5A(SKOV-3)、FBS、PBS、trypsin、DMSO等步骤：（以下均在超净台内，酒精灯旁操作）（OVCAR-3） 1、打开超净台，将离心管、枪（头）、吸管等工具置于紫外线下照射30min；
惠特曼的摇床
惠特曼的摇床 作者：张炜 来源：《语文教学与研究·下旬刊》 2012年第4期 美国长岛出生了一位伟大的诗人，他就是写（草叶集）的惠特曼。以前觉得他非常遥远， 远在天边。然而今天读他火热的诗章，随他一起歌唱“带电的肉体”，干感动之中又多了一份 亲近。他是一个脉搏扑扑跳动的、远在天边近在眼前的人。他的一生最重要的创作叫做《草叶集>，他永远难忘的正是长岛的蓬蓬绿草。“骑马围绕旧地／观察沉思停留／五十年前的景色／我的童年……在我诞生的房子／在一片丰腴的草地中”。 多么渴望看一眼他所独有的那片“丰腴的草地”。 这一年十月，一个最好的季节，我来到了长岛。从纽约乘火车到长岛不到半天时间，这儿 风景如画，是美国人，特别是纽约人最为向往之地。然而在当年，在惠特曼出生时节，亨廷顿 小镇还到处是林密草深的野地，据记载当时不过是一条街，两排木房。他出生的屋子就在这样 一个地方，在一片草地上。 这是一幢十分简朴的二层木楼，外墙皮披满了木板，已被时光之手漆成了棕黑色；这样墙 上几个乳白色的门窗，倒显得特别白亮抢眼。楼的四周都是草，浓绿浓绿的草。 一推门进去就是一条窄窄的过道，过道一旁是厨房，一旁是一间稍大一点的客厅。这儿陈 列了当年家里的日常用具，如切肉的刀，烤肉的架子。客厅连接着卧室，里面一个不大的壁炉，炉边就是一个触目的大床。这个大床上铺了蓝白相间的布幔，极像中国的蜡染布。床的四角立 着木杆，支起了幔帐。诗人就诞生在这张大床上。而床的一边，又放了一个独木舟似的小床——摇篮床，极小极小。这就是他一两岁时使用的卧床，一个可爱的人生之舟。 谁在当年想得到，这个平凡的娃娃将由此启程，驶向整个的世界。 踩着吱吱响的木楼梯登上二楼。这儿主要是两间：一间出售他的书籍和纪念品，一间悬挂 了许多诗人的照片。有一幅黑白放大照片我以前从未见过，是诗人头戴礼帽、留着雪白大胡子、进入庄重的老境的一帧。这张照片特别令人感动，我在照片前默视了十几分钟。一旁有放大的 诗人的手迹，这就是有名的诗句：“船长，哦，船长／可怕的航程已经结束……” 当年林肯总统被刺，消息传到惠特曼家中，诗人立即写出了这首著名的诗篇。他在诗中称 这位总统“脸极丑又极美丽”，说这位总统崛起于“木屋，林间的空地和树木”。这使我们想 起诗人自己也是崛起在同一种地方。也正因为这种出身，这一类人才往往具有极强盛的生命力，这是其他人所无法比拟的。他们都是极普通的草叶，然而却永远不会消失。它们从天涯海角长 到高山之巅，在天地之间燃烧。草，野性的草，织成无垠之海的草，在风中扬着波浪的草，永 远都可以作为人民的象征。 而诗人从来都属于底层，是他们的一个不会屈服的、呜叫的器官。 惠特曼曾在长岛当了一年左右的小学教师。有一幢红色的小房而今改成了私宅，它就是当 时的小学校舍。从学校离开后，他又投身于报界，亲手创办了一份《长岛人报》。但这份报纸 不过办了十个月，就被他出让了。他认为报纸的生命实在太短暂了，“报纸来得快，去得也快，生命和死亡几乎同时”。 这份报纸至今还在办着，并在上面印着创办人的头像，表达着它的非同一般的出身和渊源，也表达着后来人的永久的纪念。
恒温水浴振荡器摇床使用说明书
恒温水浴振荡器摇床使用 说明书 Revised by BLUE on the afternoon of December 12,2020.
WR-1 恒温水浴振荡器 （摇床） 使用说明书 上海思尔达科学仪器有限公司SHANGHAI SCIENTIFIC INSTRUMENT CO.,LTD WR-1 恒温水浴振荡器
使用说明书 WR-1型多用恒温水浴振荡器(俗称恒温摇床),是吸取国外产品的优点而研制生产的新型理化检验设备,温度调节范围宽,运转平稳,特别适于实验室中用于分析试剂、材料的快速溶解、萃取以及其它需要恒温晃动的场合。本机由一个恒温浴槽、一个浴床、一组驱动器及一个控制系统组成,温度、摇速可连续平稳地调节,并可由液晶显示器清晰地显示出来。 ●结构原理 恒温浴槽:一个用不锈钢板制成的方形缸体,底部设有半环形电加热器及铂电阻温度传感器,缸体内侧固定有二根不锈钢导轨。 摇床:由不锈钢板组合而成。床架上纵横交错安放有数十根不锈钢拉簧,可自由组合,方便地夹固各类试管、容量瓶及其它器皿。摇床搁置在浴槽缸壁的二根导轨上,由驱动杆驱动,作往复运动。驱动装置串激电机经减速,由机械机构牵拉而成。 控制系统: 电气控制分控温及调速二大部分。温度控制由铂电阻作传感器,其变化的阻值与设定阻值进行比较,由运算放大器进行数学运算后,输出模拟信号至过零触发控制电路触发可控硅,控制加热量,以达到所需温度。摇速控制由面板上旋钮调节调速电路设定电压;通过闭环控制,最终改变驱动电机工作电源电压,以改变电机输出转速。温度与摇速均由操作面板上的液晶数字显示器显示,由选择开关选择。 ●主要技术参数 温度范围: 室温～95℃(室温～60℃范围内,温度波动＜1℃) 摇摆速度: 不小于40～200rpm 加热功率: 电源: 220V 10A 50Hz 外形尺寸: 580×350×350 ●操作方法 将洁净的水加入浴槽至适当位置,将器皿固定在摇床上,摇速调节钮逆时针旋到底(最低速),温度钮调至所需温度,合上电源开关,浴槽开始升温摇床低速运动,然后顺时针旋转摇速钮至所需速度。 在较高温度使用时,请将透明盖取下。 ●注意 在运转过程中,如: 摇床高速运转,无法调节,多系测速发电机小胶带断裂; 摇床不能运转,但可明显的感觉到电机在运转,多系传动胶带断裂。 上述故障,将右上盖板取下,更换备用胶带即可。
(完整版)恒温培养摇床操作规程
恒温培养摇床操作规程 一、操作步骤 1)定时功能点按一次MODE键，！‘’时问设置为0时，没有定时功能；时问设置不为0时，控制器有定时功能，按一下MODE键，TIME数值闪烁，表明时间可按需设置，通过增加、减小和移位键，设定所需要的时间值，定时时间到，TIME窗显示“END”蜂鸣器响，可按任意键消音。 2)转速设定再点按一次MODE键，“REV SET”窗数值闪烁，表明转速可按需设置，通过增加、减小和移位键，设定所需要的转速。3)温度设定再点按一次MODE键，“TEMP SET”窗数值闪烁，表明温度可按需设置，通过增加、减小 和移位键，设定所需要的温度。再按MODE键，回到标准显示模式。注：①每修改一个参数，均需按“MODE”键确认后修改有效。 ②全部参数设定完后，按“START/STOP”键，待4秒左右，开始运转。 二、报警功能 ①当实测温度大于设定温度3℃，仪表发出蜂鸣声，自动切断加热，按任意键可消声。 ②当振荡负载过重造成电机超载超过10秒，仪表发出蜂鸣声，振荡停止，按任意键可消声。 ③当箱内温度到达设定温度时，定时开始运行，定时结束会自动停机，发出蜂鸣声，按任意键可消声。
④当Pt100产生断线、短路等故障，使测量温度大于60℃或小于- 1.0℃时，液晶屏显示“……”； 三、上偏差报警的设置 上偏差的设置合理，能起到系统控温超差或失控的保护作用，产品工作时必须使用。 举例：产品出厂时如设置AL=3.0，即报警温度为：（设定温度值+AL 值）℃ 四、校核控温精度 4.1用0.1℃分度水银温度计（或分辨度0.1℃数字式测温计）放入产品作室内： 温度计水银感温头应处于工作室有效空间的几何中心 4.2在产品控温范围内任选一点，当温度测量值等于设定值时，再恒温1小时左右，观察水银温度计的实际测得温度值与控温仪显示测量值之差应≤±0.5℃。 五、提高控温精度的方法 5.1当产品使用一段时问后，应按4.2方法核对控温精度，若超出±0.5℃时，可按下述方法修正： 5.2进入参数设定，找到“Pk”符号， 按PK：4000×（仪表测量值-水银表值）/水银表值 公式计算后，在原出厂时的PK值基础上修改（注：一次修正不准，可反复修正直到符合为止） 六、产品维护保养及注意要点
细胞免疫荧光实验步骤
细胞免疫荧光实验步骤 细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下: 1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时. 2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟 3.PBS洗净:3min＊3 4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS 5.PBS洗净:2＊5min 6.羊血清封闭：３７度，２０分钟 ７.一抗，４度过夜，一般要大于１８小时或者３７度１－２小时 ８.４度PBS洗净，３min＊５次 ９.二抗３７度小于一小时 １０.３７度PBS洗净，３＊５min 凉干封片（封闭液ＰＨ８.５） 活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备 （一）制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、 胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法) ↓ 用10％FCS RPMI1640调整细胞浓度为 5×10６～１×10７／ml ↓ 取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5～50μl) 的小玻璃管或塑料离心管，再加50μl 1∶20(用DPBS 稀释)灭活正常兔血清 ↓4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次，每次加洗涤液2ml左右 1000rpm×5min
↓ 弃上清，加入50μl工作浓度的羊抗鼠 (或兔抗鼠)荧光标记物，充分振摇 ↓4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次，每次加液2ml左右 1000rpm×5min ↓ 加适量固定液(如为FCM制备标本，一般加入 1ml固定液，如制片后在荧光显微镜下观察， 视细胞浓度加入100～500μl固定液) ↓ FCM检测或制片后荧光显微镜下观察 (标本在试管中可保存5～7天) （二）试剂和器材 1. 各种特异性单克隆抗体。 2. 荧光标记的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗体，灭活正常兔血清。 3. 10％ FCS RPMI1640, DPBS、洗涤液、固定液(见附录)。 4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。 （三）注意事项 1. 整个操作在4℃下进行，洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN ３，上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。 2. 洗涤要充分，以避免游离抗体封闭二抗与细胞膜上一抗相结合，出现假阴性。 3. 加适量正常兔血清可封闭某些细胞表面免疫球蛋白Fc受体，降低和防止非特异性染色。 4. 细胞活性要好，否则易发生非特异性荧光染色。 附: 1. DPBS (×10, 贮存液)
设计报告-自动婴儿摇床
自动婴儿摇床设计 学校：中南大学 成员：潘辉机械0913 柴城机械0913 吴选机械0913 王迪机械0913 指导老师：赵先琼 完成日期：2011年9月8日
目录 一.设计背景及研究现状 (3) 二．设计方案 (7) 2.1.床架设计 (7) 2.2.床体设计 (8) 2.3.后箱的设计 (9) 2.4.传动机构设计 (11) 2.5.皮带轮传动装置 (14) 2.6. 组装 (15) 三：关键部位分析 (17) 3.1.曲柄摇杆机构 (17) 3.1.1结构的原本是数据 (17) 3.1.2曲柄摇杆机构的最小传动角，急回特征的计算 (18) 3.1.3.曲柄摇杆机构速度及加速度的仿真模拟 (18) 3.1.4 曲柄摇杆的受力分析 (23) 3.2 床体的受力分析 (23) 四．其他 (25) 4.1成本预算 (25) 4.2使用说明 (26) 4.3应用前景及市场 (27) 五．设计感想 (28) 六．组内分工及评分情况 (30) 七.参考文献 (31)
一·设计背景及研究现状 进入21世纪，中国大部分民众进入了小康生活，大部分父母对自己婴儿的生活要求也越来越高。保障婴儿舒适的睡眠也成了重要的一部分。而经过我们这几天对市场上卖的婴儿摇床的研究调研，发现了很多摇床存在着一些或多或少的问题。 中国的吊带式、吊杆式婴儿摇床是最近十年才流行起来的产品，在国内非常受欢迎。中国是一个制造大国，摇床的生产量居世界第一。中国式的摇床可大量出口到中东、非洲、东南亚等地，但却始终没能卖到欧美等发达国家，为什么？很多人解释说这是因为文化的差异，而导致在欧美国家的销售受阻。其实不然，婴儿摇床只是一个以降低产品成本，而把婴儿床和摇篮结合在一起廉价工业品。据测试，这种摇床的摇摆频率由于吊带或摇杆过短，其固有振动频率大都是60～70次/分钟左右，极少数可达到50次/分钟，摇摆的幅度通常也只有10cm左右。这相当于人正常小跑的速度，用这种摇床摇婴儿就等于是抱着婴儿在跑步，婴儿当然不会感觉舒服、安全，因此也无法很快入睡。正常的摇篮速度应该在50次/分钟以下，50次/分钟相当于正常人步行的速度，正常人步行每分钟100步，步行的周期就是50次。当然，如果摇篮的速度低于每分钟40次，则摇动效果更好。这个速度相当于正常人慢走散步的速度。 各种婴儿摇床如下
摇床选矿实验的操作方法
立志当早，存高远 摇床选矿实验的操作方法 摇床选矿实验的操作方法，摇床选矿是借助床面的不对称往复运动和薄层斜面水流分选矿石的过程。摇床分选精确度高，富集比高，经一次选别可得到最终精矿、最终尾矿和1~2 种中间产物。1、在水流和摇动作用下，矿粒松散分层。摇床选矿实验的操作方法，矿粒分层主要是由于沉降分层和析离分层的联合结果。横向水流流经床条所形成的涡流，造成水流的脉动，使物料松散并按沉降速度分层。床面摇动使重矿物细粒钻过颗粒的间隙，沉于最底层，这种析离分层是摇床分选的重要特点。分层结果是：粗而轻的矿粒在最上层，其次是细而轻的矿粒，再次是粗重矿粒，最底层为细重矿粒。2、矿粒在床面上的移动与分离位于床层中不同层次的矿物颗粒，因纵向和横向的运动速度不同，而有不同的运动方向。（1）、矿粒沿床面的横向移动。摇床选矿实验的操作方法，在横向水流作用下，矿粒沿横向移动，轻而粗的矿粒沿横向移动速度快，重矿物移动速度慢。在横向水流推动下，位于同一层面高度的颗粒，粒度大的要比粒度小的运动为快，密度小的又比密度大的运动为快。矿粒的这种运动差异又由于分层后不同密度和粒度颗粒占据了不同的床层高度面愈明显。水流对那些接近床条高度的颗粒冲洗力最强，因而轻矿物的粗颗粒首先被冲下，横向运动速度为最大。随着床层向精矿端移动，床条的高度降低，原来占据中间层的矿物颗粒不断地暴露在上表面。于是轻矿物的细颗粒和重矿物的粗颗粒相继被冲洗下来，形成不同的横向运动速度。位于底层的重矿物细颗粒横向运动速度小。它们一直被推送到床面末端的光滑区域，这一区域称作精选区。与此相对的靠近床头的部分则是粗选区。在这两者中间床条来尖灭前一段宽度为复洗区。（2）、矿粒沿床面的纵向移动。摇床选矿实验的操作方法，矿粒沿床面的纵向移动是由床面作不对移往复运动引起的，矿粒在床面发生相
免疫荧光双染
免疫荧光双染 在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法（double immu nofluoresce nee labeli ng method）也分为直接法和间接法。 冰冻切片荧光tunel +免疫荧光双标实验步骤 1、？冰冻切片固定：冰冻切片从冰箱拿出来复温，晾干水分，冷丙酮固 定10min，待丙酮完全干后于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 2、?修复：切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈（防止液体流走）， 在圈内滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K储存液用PBS?1:9稀释）覆盖组织， 37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 3、？破膜：切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织，常温下孵育 20min，将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 4、？加试剂1,2：按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1? （TdT）? 和试剂2（dUTP）按2:29混合（试剂1,2为现配现用），加到圈内覆盖组织，切片平放于湿盒内，37 C恒温孵育2小时，湿盒内加少量水保持湿度。 5、?BSA封闭:将玻片置于PBS （PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次， 每次5min，在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织，室温封闭30min。 6、？加一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗， 切片平放于湿盒内4 °孵育过夜。（湿盒内加少量水防止抗体蒸发）7、？加二
抗：玻片置于PBS ( PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min 。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织，避光室温孵育50min 。 8、？DAPI复染细胞核：切片用PBS( PH7.4)洗涤3次，每次5min。去除PBS 后在圈内滴加DAPI 染液，避光室温孵育10min。 9、封片：玻片置于PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次 5min 。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 10、?镜检拍照：切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。 (紫 外激发波长330-380nm，发射波长420nm；FITC绿光激发波长465-495nm， 发射波长515-555?nm；CY3 红光激发波长510-560，发射波长590nm) 石蜡切片荧光tunel +免疫荧光双标实验步骤 1、?石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯I 15- 20min-二甲苯 n 15- 20min-无水乙醇I 10min-无水乙醇n 10min-95%酒精5min-90%酒精 5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗(冬天脱蜡时间稍微延长) 。 2、?修复：切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走)， 在圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用PBS?1:9稀释)覆盖组织， 37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS ( PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3 次，每次5min 。 3、?破膜：切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织，常温下孵育 20min，将玻片置于PBS( PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。 4、？加试剂1,2：按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1?(TdT)? 和试剂2(dUTP)按2:29混合，加到圈内覆盖组织，切片平放于湿盒内， 37C恒温箱孵育2小时，湿盒内加少量水保持湿度。 5、？BSA封闭:将玻片置于PBS ( PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次， 每次5min，在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织，室温圭寸闭30min。
弹簧摇床设计
1绪论 1.1课题的背景及目的 选矿摇床通常是由床面、机架和传动机构三大部分组成。除此之外还有冲水槽，给矿槽，机座等，整个床面由机架支撑或吊起，机架上装有调坡装置。选矿摇床可以使矿粒按其密度和粒度不同而沿不同方向运动，并从给矿槽开始沿对角线呈扇形展开，依次沿床面的边沿排出，排矿线很长，能精确地产出多种质量不同的产物，如精矿、次精矿、中精矿和尾矿等。 选矿摇床被作为重选设备，曾广泛用于砂金等矿物的分选，主要用于选金或选煤等。选矿摇床的分类大致有矿砂选矿摇床，矿泥选矿摇床，玻璃钢选矿摇床,6-S选矿摇床,LS 选矿摇床等。 那么，什么是弹簧摇床？这种摇床以软，硬弹簧作为差动运动机构，与其它摇床相比别具一格。床头包括传动装置和差动装置两部分。传动装置由电动机，偏心轮(或飞轮)和摇杆构成。弹簧摇床的主要缺点是冲程会随给矿量而变化，当负荷过重时甚至会自行停车，但在正常给矿条件下，看管工作量不大。 1.2摇床的发展 摇床属于重力选矿机械，重力选矿是按矿物密度差分选矿石的方法，在当代选矿方法中占有重要地位。它的发展历史悠久，从古代人类开始知道利用金属材料的时候，就使用兽皮在河溪中淘洗自然金属或天然矿物。以后又用木制的溜槽进行分选。大约在400余年前出现了原始型式的跳汰机，但那时的生产还是作坊式的。18世纪60年代西方发生了产业革命，对金属原l料的需求量日渐增加。同时蒸气机的出现又为机械化生产提供了动力，于是重选作为一个产业部门而出现。1830-1840年在德国哈兹(Harz)矿区出现的早期活塞跳汰机继续得到改进而被推广应用。1892年又发明了大型的风力驱动的选煤用鲍姆跳汰机。 摇床的应用已有近百年历史，最初的摇床是利用撞击造成床面不对称往复运动，1890年美国制造了第一台选煤用打击式摇床用于选煤。1896-1898年A·威尔弗利(Wilfley)发明了现代型式的摇床。尽管当时摇床还被视作溜槽的一种，称作淘汰盘，但以后则以
Western_blot_试剂配制及操作流程
Western-Blot操作流程 试剂配制 1.RIPA裂解液： 10mM Tris（MW121.14，PH7.5） 1%NP40 0.5%TritonX-100 0.2%脱氧胆酸钠 2 mM EDTA 1 mM PMSF 20%甘油 调pH值至7.5。 混匀后4℃保存，长期保存于-20℃。使用时，加入蛋白酶抑制剂cooktail。 制胶用（1-6）： 1. 1.0mol/L Tris〃HCl （pH6.8） Tris (MW121.14) 12.114g 蒸馏水 100ml 溶解后，（用浓盐酸调pH至6.8），室温下保存。 2. 1.5mol/L Tris〃HCl（pH8.8） Tris (MW121.14) 18.671g 蒸馏水 100ml 溶解后，（用浓盐酸调pH至8.8），室温下保存。 3.10％SDS SDS 10g 蒸馏水至 100ml 如溶解困难，可在50℃水浴下溶解，室温保存。 如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 4.10％过硫酸胺（AP） 过硫酸胺 0.1g
（现用现配，可先将过硫酸胺干粉称好分量后放在1.5mlEP管中，一次性多装几管，使用时加入蒸馏水水即可，溶解后，4℃保存，保存时间为1周） 5．四甲基乙二胺原液（TEMED）： 4?C保存。 6．30%丙稀酰胺： 4?C保存。 10%下层胶，即分离胶（两块胶，15ml）：胶的浓度根据自己所做蛋白的大小确定依次加入去离子水 5.9ml 30%丙烯酰胺 5ml 1.5M Tris-HCl（pH8.8） 3.8ml 10%SDS 150μl 10%AP 150μl TEMED 6μl 每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED量加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEMED混匀后应即刻灌胶。灌胶后加异丙醇（1ml）消泡 5%上层胶（两块胶，6ml）： 依次加入去离子水 4.1ml 30%丙烯酰胺 1ml 1M Tris-HCl（pH6.8） 0.75ml 10%SDS 60μl 10%AP 60μl TEMED 6μl 每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED量加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEMED混匀后应即刻灌胶。 7．5X电泳液缓冲液 Tris（MW121.14） 15.1g 甘氨酸（MW75.07） 94g SDS 5.00g 蒸馏水至 1000ml 溶解后室温保存,用时稀释5倍，通常取160ml配制成800ml即可。 8．10X转膜缓冲液 甘氨酸（MW75.07） 151.1g Tris（MW121.14） 30.3g
木结构婴儿摇床的设计说明
本科毕业论文（设计） 论文题目：木结构婴儿摇床的设计 姓名：钟欢 学号：103004020219 班级：1002班 年级：2010级 专业：工业设计 学院：机械工程学院 指导教师：刘兰兰 完成时间：2014年4月22日
作者声明 本毕业论文是在导师的指导下由本人独立撰写完成的，没有剽窃、抄袭、造假等违反道德、学术规范和其他侵权行为。对本论文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。因本毕业论文引起的法律结果完全由本人承担。 毕业论文成果归武昌工学院所有。 特此声明 作者专业：工业设计 作者学号：103004020219 作者签名： 年月日
木结构婴儿摇床的设计 钟欢 The design of the wooden baby bed Zhong,Huan 2014年04月22日
摘要 小孩子的内心世界纯净的好比一张白纸，总是充满着无穷无尽的幻想和好奇，设计师正是需要根据婴幼儿丰富多彩的内心世界对婴儿床家具进行科学合理并且充满趣味性的研究分析，设计出更加符合小孩子内心世界的婴儿床结构。 本文正是根据婴幼儿成长的生理特点以及他们丰富多彩的内心世界和心理特征，将情感化这一元素融入到了设计当中，文章的写作顺序依次是从影响设计的因素、设计的需求、国内外婴儿床的设计现状对婴儿床进行分析，并设计出新的婴儿床造型。 从影响婴儿床的市场因素出发，总结国内外婴儿床的现状，从而得出婴儿床的设计需求，最终从设计需求出发设计出婴儿床这款产品。 本文所体现的是婴儿床赋予情感化、趣味性，能够引发婴幼儿极大地联想，激发宝宝智力发育，同时能让宝宝不知不觉爱上这有趣的婴儿床，让宝宝在玩耍中进入睡眠，婴儿床的结构安全，材质为实木结构，安全无毒，利用了不倒翁的原理可以轻微摇摆，整个结构不含任何棱角，不添加任何铆钉，全曲线构造，边缘圆滑，这便是这款婴儿床的独特之处！ 关键词：婴儿床;情感化 ;趣味性 ;安全性
EMSA protocol
EMSA PROTOCOL IMPORTANT REAGENT Boitin-N4-CTP (invitrogen # 15918-18) TdT (NEB # M0252L) Poly(dI.dC) (sigma ＃P4929) Hybond-N+ 尼龙膜(Amersham ＃RPN303B) ECL发光液(Perkin Emor) BUFFER Buffer A(store at 4℃) Hepes (pH7.9) 10mM KCl 10mM EDTA 0.1mM DTT(fresh added) 1mM PMSF(fresh added) 0.5mM Buffer B (store at 4℃) 0.5M EDTA in PBS (pH7.4) Buffer C(store at 4℃) Hepes (pH7.9) 20mM NaCl 0.4M EDTA 1mM DTT(fresh added) 1mM PMSF(fresh added) 1Mm Buffer I (store at RT) Tris (pH7.5) 0.1M NaCl 1M MgCl2 2mM Buffer II (pH7.5) (store at RT) 马来酸100mM NaCl 150mM Buffer III (store at RT) Tris(pH9.5) 100mM NaCl 100mM MgCl2 50mM Blocking Buffer (store at 4℃) 0.3％Tween-20, 0.3%Triton X-100, 5%BSA in Buffer I
Wash Buffer 0.3％Tween-20 in Buffer II 20×SSC (1L pH7.0) NaCl 175.3g 柠檬酸钠88.2g Binding Buffer (store at -20℃) 1×10× 25mM HEPES (pH7.4) 250mM HEPES (pH7.4) 50mM KCl 500mM KCl 5mM MgCl 2 50mM MgCl 2 0.5mM EDTA 5mM EDTA 1mM DTT 10mM DTT 5% Glycerol 50% 0 Glycerol 10mg/ml BSA (TE, pH8.0, store at -20℃) Poly(dI.dC) (store at -20℃) SA-HRP(储存液store at -20℃工作液store at 4℃) 1mg/ml in 50%PBS (pH7.2) 50%Glycerin 5×TBE (1L) Tris 54g 硼酸27.5g EDTA 3.72g 20ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0） 5×TdT Reaction Buffer (store at -20℃) (pH7.2) Sodium cacodylate 0.5M CoCl210mM TCEP 1mM Biotin-N4-CTP (store at -20℃) Biotin-N4-CTP 50mM Tris (pH7.5) 10mM EDTA 1mM TE buffer 10mM Tris，1mM EDTA，pH8.0