注射剂的滴速与配伍禁忌

注射剂的滴速与配伍禁忌
注射剂的滴速与配伍禁忌

本院注射剂药品的滴速与配伍

索引

一、抗菌药物

青霉素,阿莫西林钠克拉维酸钾,阿莫西林舒巴坦,头孢唑啉,头孢拉定,头孢硫脒,头孢呋新,头孢替安,头孢曲松,头孢他定,头孢西丁,亚胺培南西司他丁,美罗培南,氨曲南,链霉素,庆大霉素,阿奇霉素,克林霉素,万古霉素,甲硝唑,奥硝唑,替硝唑,左氧氟沙星,磷霉素,夫西地酸,氟康唑,利巴韦林,阿昔洛韦,更昔洛韦

二、心血管药物

氨力农,左西孟旦,利多卡因,普罗帕酮,胺碘酮,维拉帕米,硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝普钠,乌拉地尔,酚妥拉明,地尔硫卓,多巴胺,多巴酚丁胺,肾上腺素,异丙肾上腺素,间羟胺,三磷酸腺苷,奥扎格雷

三、消化系统药物

雷尼替丁,法莫替丁,兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑,阿托品,山莨菪碱,东莨菪碱,甲氧氯普胺,硫酸镁,生长抑素,加贝酯,奥曲肽,谷氨酸钾,谷氨酸钠,多烯磷脂酰胆碱,谷胱甘肽,甘草酸二铵,异甘草酸镁,茵栀黄

四、呼吸系统药物

二羟丙茶碱,氨茶碱,多索茶碱,氨溴索,糜蛋白酶,异丙嗪,卡介苗多糖核酸

五、泌尿系统药物

托拉塞米,前列地尔

六、血液系统药物

维生素B12,人粒细胞集落刺激因子,肝素钠,低分子肝素钠,尿激酶,纤溶酶,维生素K1,氨甲苯酸,氨甲环酸,酚磺乙胺

七、激素及调节内分泌功能药物

绒促性素,脑垂体后叶,缩宫素,曲普瑞林,丙酸睾丸素,硫辛酸,曲安奈德,甲基强的松龙,复方倍他米松,依降钙素,葡萄糖酸钙

八、神经和精神疾病药物

银杏达莫,尼莫地平,血凝酶,依达拉奉,长春西汀,脑蛋白水解物,脑苷肌肽,腺苷钴胺,神经节苷脂钠,七叶皂甙钠,新斯的明,丙戊酸钠,苯巴比妥钠,地西泮,尼可刹米,山梗菜碱,甲氯芬酯,哌甲酯,哌拉西坦,氟哌啶,甲钴胺

九、麻醉及麻醉辅助药物

氯胺酮,布比卡因,维库溴铵,司可林,吗啡,哌替啶,曲马多

十、解热镇痛抗炎药与抗风湿药

氯诺昔康,骨肽,鹿瓜多肽

十一、抗肿瘤药

异环磷酰胺,尼莫司汀,米托蒽醌,顺铂,丝裂霉素,替尼泊苷,紫杉醇,足叶乙甙,阿霉素,奥沙利铂,多西他赛,氟尿嘧啶,长春瑞宾,艾迪,华蟾素,胸腺肽,鸦胆子油乳,左亚叶酸钙,格拉司琼,雷莫司琼,薄芝糖肽

十二、营养与调节水、电解质、酸碱平衡药

精氨酸,肠内营养乳剂,肠内营养混悬剂,木糖醇,果糖,转化糖,门冬酸钾镁,复合磷酸氢钾,甘油磷酸钠,乳酸钠,碳酸氢钠,维生素B1,维生素B6,维生素C,脂溶性维生素,

多种微量元素,水溶性维生素

十三、诊断用药

复方泛影葡胺,碘佛醇

十四、生物制剂

白蛋白,丙种球蛋白,凝血酶原复合物,破伤风抗毒素,白介素,鱼精蛋白

十五、解毒药物

亚甲兰,贝美格,解磷定,纳洛酮,钠美芬

十六、中成药制剂

参附,冠心宁,生脉,丹参多酚酸盐,灯盏花素,参麦,丹参酮IIA,丹参,丹红,血塞通,心脉隆,醒脑静,痰热清,苦碟子,脉络宁,清开灵

正文

药名溶媒与滴速配伍禁忌

一、抗菌药物

青霉素钠针肌内注射或静脉滴注给药:

1.肌内注射时,每50万单位青霉

素钠溶解于1ml灭菌注射用水,

超过50万单位则需加灭菌注射

用水2ml,不应以氯化钠注射液

为溶剂;静脉滴注时给药速度不

能超过每分钟50万单位,以免发

生中枢神经系统毒性反应2.本品

须新鲜配制

1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰

本品的活性,故本品不宜与这些药物合用

2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺

胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的

血清半衰期青霉素可增强华法林的抗凝作用

3.本品与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁

4.青霉素静脉输液中加入林可霉素、四环素、

万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾

上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯

拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C族等后

将出现浑浊5.本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴

注可导致两者抗菌活性降低,因此不能置同一

容器内给药

阿莫西林钠克拉维酸钾针静脉注射或静脉点滴给药,不适

用于肌肉注射给药;配制好的本

品注射液应在20分钟内立即使

用,用3-4分钟缓慢注射本品也

可直接或经静脉导管注入静脉;

可用注射用水(BP)或生理盐

水%w/v)配制,将本品注射液稀释

到50ml-100ml的点滴液中,配制

好的输注液应在4小时以内,用

30-40分钟的时间完成点滴

本品注射液不应与血液制品及其它蛋白液(如:

蛋白水解液或脂质乳液)相混合若本品与氨基

糖苷类药物一起使用,两种药物不可在同一注

射器或输注容器中混合,以防氨基糖苷药物失

阿莫西林舒巴坦针肌注、静滴使用5%葡萄糖

150-200ml,在1小时内使用;深部肌注和静推,使用大于灭菌注射用水,1h内使用完

头孢唑啉针静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内

注射

1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:

阿米卡星、卡那霉素、四环素、红霉素、多粘

菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖

酸钙

2.与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能

增强抗菌作用3.与强利尿药合用有增加肾毒性

的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者

的肾毒性4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血

半衰期延长

头孢拉定针静脉滴注、静脉注射或肌内注射

配制肌内注射用药时,将2ml注

射用水加入0.5g装瓶内,须作深

部肌内注射配制静脉注射液时,

将至少10ml注射用水或5%葡萄

糖注射液注入0.5g装瓶内,于5

分钟内注射完毕配制静脉滴注液

时,将适宜的稀释液10ml注入

0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注

射液或5%葡萄糖液作进一步稀

1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活,当前

述药物同时给予时,应在不同部位给药,两类

药物不能混入同一容器内2.本品不能与其他抗

生素相混给药3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼

等强利尿药、卡氮芥,链佐星等抗肿瘤药以及

糖肽类和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有

增加肾毒性的可能4.丙磺舒可延迟本品肾排泄

5.本品中含有碳酸钠,因此与含钙溶液如复方

氯化钠注射液有配伍禁忌

头孢硫脒针肌肉注射:一次-1.0g,一日4次;

小儿按体重一日50-100mg/kg,

分3-4次给药静脉滴注:一次2g,

一日2-4次;小儿按体重一日

50-100mg/kg,分2-4次给药临用

前加灭菌注射用水或氯化钠注射

液适量溶解

本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排

泄量降为给药量的%

头孢呋新针肌内注射、静脉注射或静脉滴注

1.肌内注射:0.25g注射用头孢

呋辛钠加1ml注射用水或0.75g

注射用头孢呋辛钠加3ml注射用

水,轻轻摇匀使成为不透明的混

悬液2.静脉注射:0.25g注射用

头孢呋辛钠最少加2ml注射用水

或0.75g注射用头孢呋辛钠最少

加6ml注射用水,使溶解成黄色

的澄清溶液3.静脉滴注:可将

1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml

注射用水中或与大多数常用的静

脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)

1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡

星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、

盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌

素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉

素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、

氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸

钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、

去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等

偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌:青霉素、

甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙

氯拉嗪、维生素B族、水解蛋白2.本品不能

以碳酸氢钠溶液溶解3.本品不可与其他抗菌

药物在同一注射容器中给药4.本品与强利尿

药合用可引起肾毒性

头孢替安针只可用于静脉内注射,溶解后的

药液应迅速使用,若必须贮存亦

应在8小时内用完;

静脉注射时,可用生理盐水或葡

1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同

作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中

给药可影响药物效价2.与呋塞米等强利尿药合

用可造成肾损害

萄糖注射溶液溶解后使用此外也可将本品的一次用量-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于内静脉滴注本品注射液的配制法: 本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故可酌情减压处理溶解1g时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解(1g 注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解) 静注时,一般是将1g稀释至20ml 后注射静脉滴注时,不可用注射用水稀释

头孢曲松针静脉注射:灭菌注射用水,不能

少于2~4分钟;静脉滴注:至少

要30分钟,无钙静脉注射液如:

氯化钠溶液,%氯化钠+%葡萄糖

注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,

5%葡萄糖中加6%葡聚糖,6~

10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭

菌注射用水等

静脉滴注时间至少要30分钟

不能混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中

头孢他啶针以生理盐水、5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注射液(20mg/ml) 在室温存放不宜超过24小时

头孢西丁针肌内注射轻至中度感染每日

剂量g 分次溶于%利多卡因

溶剂.mL中作深部肌内注射

静脉注射轻至中度感染每次

-g 溶于灭菌生理盐水或%葡

萄糖注射液-mL 中于-分钟

内缓慢静脉注射静脉滴注

重度感染每日剂量可递增至

-g 分-次溶于灭菌生理盐水

-%葡萄糖液右旋糖酐液

复方氨基酸液及M/乳酸钠液中

作静脉滴注于半小时内滴完

头孢西丁钠不宜用大量输液稀释

药液宜现配现用不宜配制后

久置

溶液的配制肌内注射时用g头

1.与阿米卡星氨曲南红霉素非格司亭

庆大霉素氢化可的松卡那霉素甲硝唑

新霉素奈替米星去甲肾上腺素等药物属配

伍禁忌

2.钠与氨基糖苷类抗生素合用时有协同抗菌

作用但合用时会增加肾毒性

3.与速尿等强利尿剂合用时可增加肾毒性

4.与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄,提高头

孢西丁的血药浓度及延长半衰期

5.可影响酒精代谢使血中乙醛浓度上升

孢西丁钠和mL 无菌水或g头孢西丁钠和mL无菌水配制后注射利多卡因可与头孢西丁混合成.%和.%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛

亚胺培南西司他丁针静脉滴注的剂量低于或等于500

毫克时,静脉滴注时间应不少于

20-30分钟,如剂量大于500毫

克时,静脉滴注时间应不少于

40-60分钟,如病人在滴注时出现

恶心症状,可减慢滴注速度;使

用的稀释液不能含有乳酸盐;但

可经正在进行乳酸盐滴注的静脉

输液系统中给药

本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接

加入其它抗生素中使用

美罗培南针静脉推注的时间应大于5分钟,

静脉滴注时间大于15-30分钟,

推注时,应使用无菌注射用水配

制(每5ml含250mg本品);输

液溶剂%氯化钠溶液、5%或者

10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液

(碳酸氢钠浓度%)、%氯化钠溶

液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖

溶液(氯化钠浓度%)、5%葡萄糖溶

液(氯化钾浓度%) 25%或10%甘

露醇溶液

丙戊酸

氨曲南针静脉滴注:每1g至少用注射用水

3ml溶解,再用适当输液(%氯化

钠注射液、5%或10%葡萄糖注射

液或林格氏注射液)稀释,氨曲

南浓度不得超过2%,滴注时间

20~60分钟静脉推注:每瓶用注

射用水6~10ml溶解,于3~5

分钟内缓慢注入静脉肌肉注射:

每1g至少用注射用水或%氯化钠

注射液3ml溶解,深部肌肉注射

和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌

链霉素针肌内注射1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或

全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及

神经肌肉阻滞作用的可能性

2.与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉

阻滞作用本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、

呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,

或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性

与肾毒性

3.与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,

可能增加肾毒性

4.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用

5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性

庆大霉素针1.成人:肌内注射或稀释后静脉

滴注,一次80mg,静滴时将一次

剂量加入50~200ml的%氯化钠

注射液或5%葡萄糖注射液中,

qd静滴时加入的液体量应不少

于300ml,使药液浓度不超过%,

该溶液应在30~60分钟内缓慢

滴入,以免发生神经肌肉阻滞作

2.小儿: 肌内注射或稀释后静脉

滴注

3.鞘内及脑室内给药: 剂量为成

人一次4~8mg,小儿(3个月以

上)一次1~2mg,每2~3日1次

注射时将药液稀释至不超过%的

浓度,抽入5ml或10ml的无菌针

筒内,进行腰椎穿刺后先使相当

量的脑脊液流入针筒内,边抽边

推,将全部药液于3~5分钟内缓

缓注入

1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全

身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神

经肌肉阻滞作用的可能性

2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻

滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状

3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万

古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续

局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性

4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能

增加肾毒性5.与多粘菌素类注射剂合用或先

后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经

肌肉阻滞作用6.其他肾毒性及耳毒性药物均不

宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒

性或耳毒性7氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢

菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活本

品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注本

品亦不宜与其他药物同瓶滴注

阿奇霉

素针

生理盐水,5%葡萄糖,林格氏液

克林霉素针1.肌肉注射需将本品用生理盐水

配制成50mg/ml~150mg/ml(或

每瓶加5ml生理盐水溶解)澄明液

体并即时使用

2.静脉滴注需将本品用100~

200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀

释成低于6mg/ml浓度的药液,

静脉滴注30分钟

1.本品可增强神经肌肉阻滞剂的作用,两者应

尽量避免合用

2.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现

象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸

暂停),以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有

3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合

用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,在合用

的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整

4.与抗蠕动止泻药同用时,引起伴严重水样

腹泻的假膜性肠炎的可能因可使结肠内毒素

延迟排除,从而导致腹泻延长和加剧,故与抗

蠕动止泻药不宜同用

5.氯霉素或红霉素在靶位上均可与克林霉素

磷酸酯竞争,或阻抑后者与细菌核糖体50s亚

基的结合,故克林霉素磷酸酯不宜与氯霉素或

红霉素合用

6.与阿片类镇痛药合用,与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而导致呼吸抑制延长或麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护

7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌

8.禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍

万古霉素针注射用水溶解,生理盐水或5%葡

萄糖注射液稀释,静滴时间在60

分钟以上

氨茶碱. 5-氟尿嘧啶

甲硝唑针静脉滴注 1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代

谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长

2.同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体

酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,

而苯妥英钠排泄减慢

3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的

药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延

长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的

结果调整剂量

4.本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后

可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜

再用本品

奥硝唑针静脉滴注,滴注时间不少于30

分钟

不宜与其它药物同瓶混合静滴

替硝唑针静脉滴注

本品滴注速度应缓慢浓度为

mg/ml时每次滴注时间应不少

于小时浓度大于mg/ml时

滴注速度宜再降低~倍药物

不应与含铝的针头和套管接触

并避免与其他药物一起滴注

. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢

加强它们的作用引起凝血酶原时间延长

. 与苯妥英钠苯巴比妥等诱导肝微粒体酶

的药物合用时可加快本品代谢使血药浓度

下降并使苯妥英钠排泄减慢

. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物

合用时可减慢本品在肝内的代谢及其排泄

延长本品的血消除半衰期(t /β)应根据血药

浓度测定的结果调整剂量

. 本品干扰双硫仑代谢两者合用时患者

饮酒后可出现精神症状故周内应用双硫仑

者不宜再用本品

. 可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测

定结果可使胆固醇三酰甘油水平下降

左氧氟沙星针静脉滴注:成人每日0.4g,bid

重度感染患者或病原菌对本品的

敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日

最大剂量可增至

1.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在

同一根静脉输液管内进行静滴

2.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在

同一输液管中使用

稀释于5%葡萄糖或%氯化钠注射液250ml-500mI中静脉滴注,滴注时间为每250ml不得少于2小时;500ml不得少于3小时滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应3.避免与茶碱同时使用如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量

4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验

5.与非甾体类消炎药物同时应用、有引发抽搐的可能

6.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理

磷霉素针静脉滴注先用灭菌注射用水适量

溶解,再加至250~500ml的5%

葡萄糖注射液或氯化钠注射液中

稀释后静脉滴注

1.与内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌

(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿

假单胞菌具有协同作用

2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用

3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或

(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-

磷酸盐则可增强本品的作用

夫西地酸针氯化钠注射液或5%葡萄糖注射

液稀释至250-500ml静脉输注;

每瓶的输注时间不应少于2-4小

时;静脉输注液配好后应在24

小时之内用完

夫西地酸静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉

素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合本

品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合

氟康唑针不超过10ml/分钟的速度静脉滴

注,由%氯化钠溶液配制;考虑

液体输注的速率

西沙比利、阿司咪唑、匹莫齐特、红霉素、特

非那定、氢氯噻嗪、利福平

利巴韦林针1.用氯化钠注射液或5%葡萄糖注

射液稀释成每1ml含1mg的溶液

后静脉缓慢滴注

2.每次滴注20分钟以上

本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可

抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定

阿昔洛韦针静脉滴注,每次滴注时间在1小

时以上注射用水溶解,氯化钠注

射液或5%葡萄糖注射液稀释

与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起

精神异常,应慎用与肾毒性药物合用可加重

肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生与齐

多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为

深度昏睡和疲劳与丙磺舒竞争性抑制有机酸

分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半

衰期延长,体内药物蓄积

更昔洛韦针注射用水或氯化钠注射液使之溶解,再注入氯化钠注射液. 5%葡萄糖注射液. 复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液中,每次静滴1小时以上

二、心血管药物

氨力农针氨力农溶剂1支温热,振摇,完

全溶解后,再用适量的生理盐水

与丙吡胺合用可导致血压过低与速尿混合立

即产生沉淀

稀释后使用;~kg,5~10分钟缓慢静脉注射,继续以~μg/kg·min 静脉滴注

左西孟旦针静脉输注左西孟旦有引起低血压的风险,与其他血管活

性药物同时输注时应谨慎

利多卡因针5%葡萄糖注射液,每分钟1-4mg

速度静滴维持,或以每分钟体重

速度静脉滴注老年人、心力衰竭、

心源性休克、肝血流量减少、肝

或肾功能障碍时应减少用量以每

分钟静滴

1.与西咪替丁以及与β受体阻滞剂普萘洛尔、

美托洛尔、纳多洛尔合用,可发生心脏和神经

系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电

图监护及监测利多卡因血药浓度

2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合

用可引起心动过缓,窦性停搏

3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻

觉,但不影响本品血药浓度

4. 异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品

的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流

量,可使本品总清

普鲁帕酮针静脉注射:以70mg加5%葡萄糖

液稀释,于10分钟内缓慢注射静

注起效后改为静滴,滴速~分钟

或口服维持

1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程

2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发

3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂

量依赖型

4.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其

血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影

5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝

血酶原时间

6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平

提高,但对其电生理参数没有影响

胺碘酮

等渗葡萄糖溶液

维拉帕米针必须在持续心电监测和血压监测

下,缓慢静脉注射至少2分钟本

品注射液与林格氏液、5%葡萄糖

注射液或氯化钠注射液均无配伍

禁忌

1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率

2. 雷

米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度3.

健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不

一,维拉帕米的清除率下降或不变4. 与其他降

血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,

降压作用叠加,应适当监测接受这类联合治疗

的病人5. 与胺碘酮合用可能增加心脏毒性6.

维拉帕米可增加卡马西平、环胞素的血药浓度

7. 有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神

经毒性),两药合用时需密切监测8. 与钙离子

拮抗剂如维拉帕米同时使用时,需仔细调整两

药剂量,避免过度抑制心脏9. 避免同时使用丙

吡胺10. 神经肌肉阻滞剂:临床资料和动物实

验研究表明维拉帕米可能增强神经肌肉阻滞

剂的活性联合使用时维拉帕米或神经肌肉阻滞剂减量

硝酸甘油针注射液:用5%葡萄糖注射液或氯

化钠注射液稀释后静脉滴注,开

始剂量为5μg/min,最好用输液

泵恒速输入

与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、

降压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可增强本

类药物的降血压效应应注意避免血压过低

硝酸异山梨酯针静脉滴注:10ml注入200ml %氯

化钠注射液或5%葡萄糖液中,也

可用50ml注入500ml输液中

与其他血管扩张剂钙拮抗剂β受体阻滞剂

抗高血压药三环抗抑郁药及酒精合用可

强化本类药物的降血压效应

硝普钠针用前将本品50mg(1支)溶解于

5ml 5%葡萄糖溶液中,再稀释于

250ml~1000ml 5%葡萄糖液中,

在避光输液瓶中静脉滴注

本品对光敏感,溶液稳定性较差,

滴注溶液应新鲜配制并注意避光

溶液内不宜加入其他药品

1.与其他降压药同用可使血压剧降

2.与多巴酚

丁胺同用,可使心排血量增多而肺毛细血管嵌

压降低3.与拟交感胺类同用,本品降压作用减

乌拉地尔针单次和重复静脉注射及长时间静

脉点滴均可亦可在静脉注射后持

续静脉点滴

通常将250mg乌拉地尔加入到合

适的液体中,如生理盐水、5%或

10%的葡萄糖、5%的果糖加生理

盐水中

1.乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合,因其

酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成2.与

降压药同用或饮酒可增强本品降压作用3.与西

咪替丁同用可增加本品血药浓度15% 4.目前无

足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑

制剂同用,故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合

用若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人

存在血容量不足的情况,如腹泻、呕吐,可增

强乌拉地尔针剂的降压作用

酚妥拉明针与拟交感胺类药物合用,使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过速的发生率高与二氮嗪合用,使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制

地尔硫卓针生理盐水或葡萄糖注射液溶解,按下述方法用药:室上性心动过速:单次静注,盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注手术时异常高血压的急救处置: 单次静注,1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫卓10mg,静注点滴:5~15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫卓高血压急症:5~15μg/kg/分速度不稳定性心绞痛:1~5μg/kg/分速度

多巴胺针不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用

多巴酚丁胺针50%葡萄糖液或%氯化钠注射液,滴速每分钟kg

肾上腺 1.血管收缩,局麻药液每20ml中 1.先用a受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥

素针可加本品1mg,达到1:20000

浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每

2-3ml达到1:1000浓度2.升高血

压,轻或中度低血压,肌内注射

2-5mg,再次给药间隔不短于

10-15分钟,静脉注射一次,按需

每隔10-15分钟给药一次3.阵发

性室上性心动过速,初量静脉注

射,20-30秒钟内注入,以后用量

递增,每次加药量不超过,一次

量以1mg为限4.严重低血压和休

克(包括与药物有关的低血压),

可静脉给药,5%葡萄糖注射液

或%氯化钠注射液每500ml中加

本品10mg(1:50000浓度),开

始时滴速为每分钟100-180滴,

血压稳定后递减至每分钟40-60

滴,必要时浓度可加倍,滴速则

根据血压而调节(5)为了预防蛛

网膜下腔阻滞期间出现低血压,

可在阻滞前3-4分钟肌内注射本

品2-3mg 拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用

2.与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化台物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡

3.与降压药同用,可使降压作用减弱

4.与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效

5.与催产药同用,可引起严重的高血压

6.与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用,可使本品的升压洚用增强,在使用MA0抑制剂后14天内禁用本品

7.与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现

8.与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强

9.同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强

10.与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱

异丙肾上腺素注射液1、救治心脏骤停,心腔内注射

~1mg2、三度房室传导阻滞,心

率每分钟不及40次时,可以本品

~1mg加在5%葡萄糖注射液

200~300ml内缓慢静滴

1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不

良反应也增多

2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗

间羟胺针1.肌内,皮下注射,静脉注射

2.静脉滴注,将间羟胺15-100mg

加入5%葡萄糖液或氯化钠注射

液500ml中滴注,调节滴速以维

持合适的血压

1.与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,

易致心律失常

2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,

引起严重高血压

3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异

位心律

4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分

三磷酸腺苷二钠针1.肌内注射或静脉注射

2.静注宜缓慢,以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等

奥扎格

雷钠针

生理盐水或5%葡萄糖溶液避免同含钙输液混合用三、消化系统药物

雷尼替丁针稀释后缓慢静滴(~小时)或

缓慢静脉推注(超过分钟)或

肌注

1.本品能减少肝血流量当与华法林利多卡

因环孢素地西泮普萘洛尔(心得安)等

可增加上述药物的血浓度延长其作用时间和

强度

2.与抗凝药或抗癫痫药伍用时要比西咪替丁为安全

.与华法林合用可以降低或增加凝血酶原时间

法莫替丁针5%的葡萄糖稀释静脉滴注.时间

维持30分钟以上或生理盐水静

脉缓慢推注(不少于3分钟)

丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄

兰索拉唑针用%氯化钠注射液稀释静脉滴

注,推荐给要时间不少于30min

1.本品的胃酸分泌抑制作用能够降低阿扎那韦

的溶解度,使血药浓度下降

2.本品诱导肝脏药物代谢酶,可促进茶碱的代

3.本品可竞争性阻断肝脏药物代谢酶对他克莫

司的代谢,使其血药浓度升高

4.本品的胃酸分泌抑制作用,抑制地高辛水解,

有使其血药浓度升高的可能性

5.伊曲康唑、吉非替尼有减弱本药物作用的可

能性

6.有报道同类药物奥美拉唑可延缓本药物的代

谢、排泄

泮托拉唑针静脉滴注临用前将ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内将上述溶解后的药液加入.%氯化钠注射液ml中稀释后供静脉滴注静脉滴注时间要求~min内滴完本品溶解和稀释后必须在h内用完禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释

奥美拉唑针专用溶剂;溶解后必须在2小时

内使用,推注时间为分钟

不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂;本品可

延长地西泮、苯妥英钠及其他经肝氧代谢药物

的药效,如本品与苯妥英钠合用,则需小心监

测病情,且苯妥英钠应酌情减量;与经细胞色

素P450酶系统代谢的药物(如华法林)可能

有相互作用

阿托品针尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐;金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用;单胺氧化酶抑制剂包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等

山莨菪碱针静脉注射或肌内注射 1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、

扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用,可

使不良反应增加2.与单胺氧化酶制剂(包括呋

喃唑酮和甲基苄肼)伍用,可加强抗毒蕈碱敘的

副作用3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一

些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降

低疗效,对乙酰氨基酚吸收延迟,地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加

东茛菪硷针不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用

甲氧氯普胺针肌内或静脉注射 1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环

素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内

排空增快,使后者在小肠内吸收增加

2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用

均增强

3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗

作用

4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺

对胃肠道的能动性效能可被抵消;5.由于其可

释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的

高血压病人,使用时应注意监控;

硫酸镁针1.治疗中重度妊娠高血压征、先

兆子痫和子痫首次剂量为~4g,

用25%葡萄糖注射液20ml稀释

后,5分钟内缓慢静脉注射,以

后每小时1~2g静脉滴注维持24

小时总量为30g,根据膝腱反射、

呼吸次数和尿量监测

2.治疗早产与治疗妊娠高血压用

药剂量和方法相似,首次负荷量

为4g;用25%葡萄溏注射液20ml

稀释后5分钟内缓慢静脉注射,

以后用25%硫酸镁注射液60ml,

加于5%葡萄溏注射液1000ml中

静脉滴注,速度为每小时2g,直

到宫缩停止后2小时,以后口服

β肾上腺受体激动药

与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、

硫酸链霉素、葡萄溏酸钙、盐酸多巴酚丁胺、

盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙

氧萘青霉素)

生长抑素针静脉注射或静脉滴注:通过慢速

冲击注射(-min ).mg或以

每小时.mg的速度连续静脉

滴注给药(一般是.mg/)。

临使用前每瓶冻干剂用ml生

理盐水溶液溶解。对于连续静脉

滴注给药须用本品mg配备够

使用h的药液(溶剂可为生理

盐水或%葡萄糖注射液),输液量

调节在每小时.mg。

严重急性上消化道出血包括

食道静脉曲张出血的治疗首先

缓慢静脉推注.mg (用ml生

本品可延长环已烯巴比妥导致的睡眠时间而

且加剧戊烯四唑的作用所以不应与这类药物

或产生同样作用的药物同时使用由于生长

抑素与其他药物的相互作用未建立所以建议

应单独给药

理盐水配制)作为负荷量而后立即进行以每小时.mg的速度持续静脉滴注给药当两次输液给药间隔大于-min的情况下应重新静脉注射本品.mg

以确保给药的连续性当出血停止后(一般在-h内)继续用药-h以防再次出血通常的治疗时间是h

胰瘘胆瘘肠瘘的辅助治疗以每小时.mg的速度静脉连续滴注直到瘘管闭合(-天)这种治疗可以用作全胃肠外营养的辅助措施当瘘管闭合后应继续用药-天而后逐渐停药以防反跳作用

胰腺外科手术后并发症的治疗在手术开始时以每小时. mg的速度静脉滴注术后继续静滴天

4糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗以每小时.的速度静脉滴注作为胰岛素治疗(单位冲击后每小时-.单位静滴)的辅助措施在小时内可以使血糖恢复正常在小时之内缓解酮症酸中毒

在连续给药过程中应不间断地注入换药间隔最好不超过

min可通过输液泵给药

加贝酯针1.先以5ml注射用水注入,待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中,供静脉点滴用2.点滴速度不宜过快,应控制1mg/kg/h以内,不宜超过kg/h

奥曲肽针食道-胃静脉曲张出血:持续静脉

滴注毫克/小时最多治疗5天,可

用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释

食管,胃静脉曲张出血的肝硬化:

连续静脉滴注,毫克/小时

预防胰腺手术后并发症:皮下注

射每日三次,每次毫克,连续7

天,第一次用药至少在术前1小

时进行

可降低肠道对环孢素的吸收,使西咪替丁的吸

收延迟;会增加溴隐亭的生物利用度

谷氨酸

钾针

5%或10%葡萄糖注射液

谷氨酸

钠针

5%葡萄糖注射液稀释

多烯磷脂酰胆碱针静脉注射:只可使用澄清的溶液

静脉输注:5%、10%葡萄糖溶液;

5%木糖醇溶液若用其他输液配

制,混合液pH值不得低于

不可与其他任何注射液混合注射

谷胱苷肽针静脉注射:溶解于注射用水后,

加入生理盐水或5%葡萄糖注射

液中静脉滴注肌内注射给药:溶

解于注射用水

不得与维生素B12 、维生素K3 、甲萘醌、泛

酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素

等混合使用

甘草酸二铵针10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴

与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿

剂并用时,其利尿作用可增强本品所含甘草酸

二铵的排钾作用,而导致血清钾值的下降,应

特别注意观察血清钾值的测定

异甘草酸镁针以10%葡萄糖注射液250ml稀释

后静脉滴注

与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、

氯噻酮等降压利尿剂并用时,其利尿作用可增

强本品的排钾作用,易导致血清钾值的下降,

应注意观察血清钾值的测定等

茵枝黄注射液静脉滴注一次10~20ml,用10%

葡萄糖注射液250~500ml稀释

后滴注;症状缓解后可改用肌内

注射一日2~4ml

1.与西药同用请间隔一定时间

2.不要和导泻药同时使用,会加重不良反应

四、呼吸系统药物

二羟丙茶碱针5%或l0%葡萄糖注射液稀释与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加影响锂盐的

作用与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增

加其作用和毒性

氨茶硷针成人静脉注射,用50%葡萄糖注射液稀释注射时间不得短于10分钟静脉滴注,以5%-10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注;小儿常用量:静脉注射,以5%-10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射

多索茶碱针25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓

慢静脉注射,时间应在20分钟以

上。也可加入5%葡萄糖注射液或

生理盐水注射液100ml中,缓慢

静脉滴注

不得与其它黄嘌呤类药物同时使用;与麻黄素

或其它肾上腺素类药物同用时须慎重

氨溴索针预防治疗:均为慢速静脉输注,

静脉注射时间至少5分钟

本品可与葡萄糖、果糖、盐水或

林格氏液混合静脉点滴使用

不能与pH大于的其它溶液混合,因为pH值增

加会导致产生本品游离碱沉淀

糜蛋白 1.临用前,用氯化钠注射液溶解 1.不能与青霉素合用,不能与肾上腺素、过氧

酶针后应用

2.肌内注射化氢配伍

2.对本品引起的青光眼症状,于术后滴入β受体阻滞药(如噻吗洛尔),或口服碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺),可望得到减轻

异丙嗪针肌内注射;在特殊紧急情况下,

可用灭菌注射用水稀释至%,缓

慢静脉注射

用量过大解救时可对症注射地西泮(安定)和

毒扁豆碱必要时给予吸氧和静脉输液

卡介菌

多糖核

酸针

肌内注射五、泌尿系统药物

托拉塞米针充血性心力衰竭所致的水肿、肝

硬化腹水:一般初始剂量为5mg

或10mg,每日一次,缓慢静脉注

射,也可以用5%葡萄糖溶液或生

理盐水稀释后进行静脉输注;如

疗效不满意可增加剂量至20mg,

每日一次,每日最大剂量40mg,

疗程不超过一周

肾脏疾病所致的水肿,初始剂量

20mg,每日一次,以后根据需要

可逐渐增加剂量至最大剂量每日

100mg,疗程不超过一周

本品必须缓慢静脉注射,本品不

应与其他药物混合后静脉注射,

但可根据需要用生理盐水或5%

葡萄糖溶液稀释

1.本品引起的低钾可加重强心甙类的不良反

应2.本品可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂

的钾消耗作用3.非甾体类抗炎药(如消炎痛)

和丙磺舒可降低本品的利尿和降压作用4.本

品可加强抗高血压药物的作用5.本品连续用

药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合

并用药可能会使血压过度降低6.本品可降低

抗糖尿病药物的作用7.在高剂量使用时可能

会加重氨基糖甙类抗生素(如卡那霉素、庆大

霉素、妥布霉素)、顺铂类制剂和头孢类的耳

毒性与肾毒性8.可加强箭毒样肌松药和茶碱

类药物的作用9.可降低去甲肾上腺素和肾上

腺素的作用10.当病人使用大剂量水杨酸盐

类时本品可增加水杨酸盐类的毒性

前列地尔针成人qd,1-2ml(5-10μg)+10ml

生理盐水(或5%的葡萄糖)静

注,或直接入小壶

避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混

六、血液系统药物

维生素

B12针

肌内注射氨基水杨酸可减弱本品的作用

人粒细胞集落刺激因子针1.肿瘤化/放疗引起的中性粒细

胞减少症:于化疗结束后24-48

小时起皮下或静脉注射;

2.造血干细胞移植时:于移植次

日至第5日开始应用,每次

200-300ug/m25-10ug/kg),加5%

葡萄糖液或生理盐水

500-1000ml,静脉滴注4-6小时,

每日1次;

3.骨髓增生异常综合征伴有中性

粒细胞减少症:静脉滴注;

不要与其他药物混合注射

4.再生障碍性贫血伴有中性粒细胞减少症:静脉滴注;

5.先天性、特发性中粒细胞减少症:皮下注射

肝素钠针氯化钠注射液稀释卡那霉素、阿米卡星、柔红霉素、乳糖酸红霉

素、硫酸庆大霉素、氢化考的松琥珀酸钠、多

粘菌素B、阿霉素、妥布霉素、万古霉素、头

孢孟多、头孢氧哌唑、头孢噻吩钠、氯喹、氯

丙嗪、异丙嗪、麻醉性镇痛药

低分子肝素钠针不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾体类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40 (肠道外使用) 当本品与下列药物

共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗

不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)

尿激酶针本品临用前应以注射用灭菌生理

盐水或5%葡萄糖溶液配制

1.肺栓塞初次剂量4400单位/kg,

以生理盐水或5%葡萄糖溶液配

制,以90ml/h速度在10分钟内

滴完;其后以每小时4400单位的

给药速度,连续静脉滴注2h或

12h肺栓塞时,也可按每公斤体

重15000单位生理盐水配制后肺

动脉内注入;必要时,可根据情

况调整剂量,间隔24h重复一次,

最多使用三次

2.心肌梗死建议以生理盐水配制

后,按6000单位/分速度冠状动

脉内连续滴注2h,滴注前应先行

静脉给予肝素2500-10000单位

影响血小板功能的药物,如阿司匹林、吲哚美

辛、保太松等不宜合用肝素和口服抗凝血药不

宜与大剂量本品同时使用,以免出血危险增加

纤溶酶针预防用:%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,每分钟45~50滴的速度进行静脉滴注治疗用:%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液

维生素K1注射液肌内,深部皮下注射,静注

静脉注射宜缓慢给药速度不应

超过mg/分

本品与苯妥英钠混合小时后可出现颗粒沉淀

与维生素C维生素B右旋糖酐混合易出

现混浊与双香豆素类口服抗凝剂合用作用

相互抵消水杨酸类磺胺奎宁奎尼丁等

也影响维生素K的效果

氨甲苯与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口

酸针服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与

本品合用,有增加血栓形成的危险

氨甲环酸针静脉注射液以25%葡萄糖液稀

释,静脉滴注液以5%-10%葡萄糖

液稀释

口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂

与本品合用,有增加血栓形成的危险

酚磺乙胺针右旋糖酐理论上与本品呈拮抗作

不可与氨基已酸注射液混合使用

七、激素及调节内分泌功能药物

绒促性素针肌内注射,本品应用前临时配制与脑下垂体促性腺激素合并用药时(如HMG),

可能使不良反应增加,应慎用

脑垂体后叶针肌内、皮下注射或稀释后静脉滴

注引产或催产静脉滴注:

1.一次~5单位,用氯化钠注射液

稀释至每1ml中含有单位静滴开

始时每分钟不超过~单位,每

15~30分钟增加~单位,至达到

宫缩与正常分娩期相似,最快每

分钟不超过单位,通常为每分

钟~单位

2.控制产后出血每分钟静滴~单

位,胎盘排出后可肌内注射5~

10单位呼吸道或消化道出血:一

次6~12单位产后子宫出血:一

次3~6单位

1.环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫

素可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓或

(和)房室节律失常恩氟烷浓度>%,氟烷浓

度>%吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱

恩氟烷浓度>%可消除反应,并可导致子宫出

2.其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张力

过高,产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂

缩宫素针1.引产或催产静脉滴注,一次~

5单位,用氯化钠注射液稀释至

每1ml中含有单位.静滴开始时每

分钟不超过~单位,每15~

30min增加~单位,至达到宫缩

与正常分娩期相似,最快每min

不超过单位,通常为每~单位2.

控制产后出血每分钟静滴~单

位,胎盘排出后可肌内注射5~

10单位

1.环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫

素可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓或

(和)房室节律失常恩氟烷浓度>%,氟烷浓

度>%吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱

恩氟烷浓度>%可消除反应,并可导致子宫出

血2.其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张

力过高,产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂

曲普瑞

林针

肌肉注射

丙酸睾丸素针与口服抗凝药合用,可增强口服抗凝药的作用,甚至可引起出血;与胰岛素合用,对蛋白同化有协同作用

硫辛酸针静脉注射应缓慢,最大速度为每

分钟50mg硫辛酸,本品也可加入

生理盐水静脉滴注,如250~

500mg硫辛酸加入100-250ml生

理盐水中,静脉滴注时间约30

本品可抑制顺铂的疗效

分钟.除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg,2-4周为一个疗程

曲安奈德针肌注:一周一次,一次20-100mg

关节腔或皮下注射:一般一次

1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用

2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性

3.与两性霉素B或碳酸酐酶抵制剂合用,可加

重低钾血症长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发

生低血钙和骨质疏松

4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生

率,使痤疮加重

5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压

增高

6.三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重

7.与降糖药如胰岛素合用时,可使糖尿病患者

血糖升高,应适当调整降糖药剂量

8.甲状腺激素可使其代谢清除率增加,故甲状

腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后

者的剂量

9.与避孕药或雌激素制剂合用,可加强其治疗

作用和不良反应

10.与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊

乱的发生

11.与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由

于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应

12.与麻黄碱合用,可增强其代谢清除

13.与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,

并可诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病

14.可增加强异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异

烟肼的血药浓度和疗效

15.可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度

16.与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓

17.与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用

甲基强的松龙针静脉注射 1.避免相容性和稳定性问题,建议将甲泼尼龙

琥珀酸钠与其它那些经由静脉注射给药的化

合物分开进行给药

2.物理不相容的药物:别嘌呤醇钠、盐酸多沙

普仑、替加环素、盐酸地尔硫卓,葡萄糖酸钙、

维库溴铵,罗库溴铵、顺苯磺阿曲库铵、甘罗

溴铵、异丙酚

复方倍他米松同时使用苯巴比妥、利福平、苯妥英或麻黄碱可促进糖皮质激素类药物的代谢,从而降低其

注射液疗效

对于同时使用糖皮质激素与雌激素的患者,应

注意观察糖皮质激素作用过强的症状

同时使用糖皮质激素类药物与排钾利尿剂可

加重低钾血症,同时使用糖皮质激素类药物与

强心苷有增加与低钾血症有关的心律失常或

洋地黄中毒的可能,糖皮质激素类药物可促进

两性霉素B所致的钾流失对于使用上述任何一

种合并用药的患者,应密切监测血清电解质,

特别是血钾浓度

同时使用糖皮质激素类药物与香豆素抗凝剂

可增加或减弱抗凝作用,因此可能需要调整药

物剂量

非甾体抗炎药或乙醇与糖皮质激素的共同作

用可增加胃肠道溃疡的发生率或加重溃疡

糖皮质激素类药物可降低血水杨酸类药物的

浓度

给糖尿病患者使用糖皮质激素类药物时可能

需要调整抗糖尿病药的用量同时使用糖皮质

激素疗法可抑制机体对生长激素的反应

依降钙素针肌内注射因本品与二膦酸盐类骨吸收抑制剂(如帕米膦

酸二钠等)皆有降低血钙作用,故二者合用有急

速降低血清钙的可能,若出现严重低钙血症,

应停药并给予注射用钙剂等进行适当处置

葡萄糖酸钙针静脉给药用%葡萄糖注射液

稀释后缓慢注射每分钟不超过

ml

1.禁与氧化剂枸橼酸盐可溶性碳酸盐磷

酸盐及硫酸盐配伍

2.与噻嗪类利尿药同用可增加肾脏对钙的重

吸收而致高钙血症

八、神经和精神疾病药物

银杏达莫针静脉滴注成人一次10~25ml,

加入%氯化钠注射液或5%~10%

葡萄糖注射液500ml中,一日2

与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,易引起出

血倾向

尼莫地平针蛛网膜下腔出血,应尽早开始静

脉滴注本品,每剂25mg,速度μg/

(kg·min),监测血压,以血压不

下降或略有下降为宜,以后改口

服,每次30~60mg,每日3次急

性脑缺血应尽速滴药,用量速度

同上,以后改口服,

1.与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应

用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用避免与

β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用

2.当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日

联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增

加50%

血凝酶针(巴曲亭)静注、肌注或皮下注射,也可局部用药

静注1单位(1支),可加入10ml 的%NaCl液中

最全药物配伍禁忌表

最全药物配伍禁忌表 临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可 引起药物不良反应。 一、常见药物配伍禁忌汇总 配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋 酸等)、有机碱盐(维生素B 1、维生素B 6 等)和羟苯甲酯溶解度降低, 从而自溶液中析出,不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6 分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B 6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k 1 分析:维生素k 1 可被维生素C破坏而失效。 使用缘由:维生素k 1 可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降

注射剂的使用与配伍禁忌

注射剂的使用与配伍禁忌 西药注射剂配伍禁忌 1、注射用阿昔洛韦 忌配伍药品:盐酸头孢吡肟、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、磷酸氟达拉滨、盐酸吉西他滨、盐酸昂丹司琼、半托拉唑钠、酒石酸长春瑞滨。 2、硫酸阿米卡星注射液 忌配伍药品:两性霉素B、氨苄西林钠、阿奇霉素、头孢唑林钠、肝素钠、羟乙基淀粉、半托拉唑钠、苯妥英钠、丙泊酚、硫喷妥钠。3、氨茶碱注射液 忌配伍药品:盐酸胺碘酮、苯磺酸阿曲库铵、盐酸头孢吡肟、头孢曲松钠、盐酸氯丙嗪、环丙沙星、磷酸克林霉素、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多柔比星、盐酸肾上腺素、胰岛素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸哌替啶、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸昂丹司琼、盐酸异丙嗪、酒石酸长春新碱、华法林钠。 4、盐酸胺碘酮注射液 忌配伍药品:两性霉素B、氨苄西林钠-舒巴坦钠、头孢他啶、肝素钠、亚胺培南-西司他丁钠、泮托拉唑钠、碳酸氢钠。 5、两性霉素B 忌配伍药品:糖盐水、脂肪乳、盐水、硫酸阿米卡星、盐酸胺碘酮、盐酸头孢吡肟、盐酸氯丙嗪、盐酸西咪替丁、环丙沙星、盐酸苯海拉明、多西他赛、盐酸多巴胺、硫酸庆大霉素、盐酸利多卡因、硫酸镁、

盐酸昂丹司琼、紫杉醇、泮托拉唑钠、青霉素钠、氯化钾、丙泊酚、酒石酸长春瑞滨、盐酸吉西他滨。 6、氨苄西林钠 忌配伍药品:糖水、糖盐水、阿米卡星、氯丙嗪、盐酸多巴胺、盐酸肾上腺素、氟康唑、庆大霉素、甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、酒石酸长春瑞滨。 7、氨苄西林钠-舒巴坦钠 忌配伍药品:葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠、胺碘酮、昂丹司琼。 8、苯磺酸阿曲库铵 忌配伍药品:林格注射液、氨茶碱注射液、地西泮、丙泊酚、硫喷妥钠。 9、硫酸阿托品 忌配伍药品:重酒石酸去甲肾上腺素、泮托拉唑钠、硫喷妥钠。10、阿奇霉素 忌配伍药品:硫酸阿米卡星、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢呋辛钠、环丙沙星、磷酸克林霉素钠、枸櫞酸芬太尼、呋塞米、硫酸庆大霉素、亚安培南-西司他丁钠、左氧氟沙星、氯化钾。 11、葡萄糖酸钙 忌配伍药品:10%脂肪乳、两性霉素B、盐酸克林霉素、氟康唑、甲泼尼龙琥珀酸钠、泮托拉唑钠。 12、头孢唑啉钠 忌配伍药品:硫酸阿米卡星、维生素C注射液、酒石酸长春瑞滨。

最新常用药物配伍禁忌大全(完整版)

最新常用药物配伍禁忌大全(完整版) 正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类。 β-内酰胺类 包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用,但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用,但青霉素不易透过血脑屏障,可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体,应用灭菌注射用水溶解。 氨基苷类 有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异

烟肼(对结核杆菌),庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强,但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类 包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 氯霉素类 氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强;与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低;与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强。 大环内酯类 有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等。红霉素与磺胺类、泰乐菌素、及链霉素,北里霉素与链霉素、泰乐菌素与磺胺类,竹桃霉素与四环素类合用有协同作用。红霉素不宜与β-内酰胺类、林可酰胺类、四环素联用。

氯化钾注射液的配伍禁忌

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用,故需纠正低钾血症时应以5%葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进钾离子进入细胞内,故可以治疗高血钾; 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖(10%或50%)做溶媒,而需以5%葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒,还有点不明白,期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者,通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中,一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支,对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外,国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液),尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g),但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠,那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中,静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒,这是不规范的,应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为,机体内总钾量不足的时候,从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾,所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是,细胞外液容积由钠平衡来调节,细胞内液容积由游离水平衡来调节,通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压(278毫渗/公斤),从生理学上考虑,等同于给予纯水或游离水;而生理盐水(渗透压为308毫渗/公斤)不含游离水,静脉输液后,其钠盐全部留在细胞外液里,并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制,静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移,故需纠正低钾血症时应以5%葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问:有些糖尿病患者和手术后处于应激状态(血糖偏高)的患者不能用葡萄糖如何处理?药师事先应与内分泌医生探讨25克糖(5%葡萄糖500毫升)对血糖的影响,这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢(大约为1.3小时)静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞(如中枢神经细胞、红细胞等)必须由葡萄糖供能,每日总共需要100克~150克糖,远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且,葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时),而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此,只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度,对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别,若医生执意不放心患者的血糖问题,可以配合使用胰岛素(中性胰岛素)。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误,药师需注意说服方式,应趁热打铁,可以在交班会上强调;也可以查阅充足的证据并形成书面文件;还可遵循统一的规定,与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准,违规者拒绝发药。其中,形成书面文件的方式需要药师做大量工作,但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液,稳定性差,对环境因素的改变敏感,如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好,另一方面是该注射液是用氯化钠调节渗透压的,因此对少量的氯化钾不敏感,但要是有其他因素叠加就不好说了。而与参麦注射液有类似成分的生脉注射液在12年44期的不良反应通报中有详细资料

兽用常用药物配伍禁忌表

兽用常用药物配伍禁忌表

兽用常用药物配伍禁忌表 分类药物配伍药物配伍使用结果 青霉素类 青霉素钠、钾 盐;氨苄西林 类;阿莫西林类 喹诺酮类、氨基糖苷类、(庆大霉素 除外)、多黏菌类 效果增强 四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、 氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培 氟沙星 相互拮抗或疗效相抵或产生副 作用,应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc 多聚磷酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰 酸钾、盐酸氯丙嗪、B族维生素、过 氧化氢 沉淀、分解、失败 头孢菌 素类“头孢”系列 氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强 青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺 胺类 相互拮抗或疗效相抵或产生副 作用,应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、磺胺类、罗红 霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、 甲砜霉素、盐酸强力霉素 沉淀、分解、失败 强利尿药、含钙制剂 与头孢噻吩、头孢噻呋等头孢 类药物配伍会增加毒副作用

氨基糖苷类卡那霉素、阿米 卡星、核糖霉 素、妥布霉素、 庆大霉素、大观 霉素、新霉素、 巴龙霉素、链霉 素等 抗生素类 本品应尽量避免与抗生素类药 物联合应用,大多数本类药物 与大多数抗生素联用会增加毒 性或降低疗效 青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、 TMP 疗效增强 碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)、 硼砂 疗效增强,但毒性也同时增强 Vc、Vb疗效减弱 氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万 古霉素 毒性增强大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用,疗效抵消 卡那霉素、庆大 霉素 其他抗菌药物不可同时使用 大环内酯类红霉素、罗红霉 素、硫氰酸红霉 素、替米考星、 吉他霉素(北里 霉素)、泰乐菌 素、替米考星、 乙酰螺旋霉素、 阿齐霉素 洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿 司匹林 降低疗效 青霉素类、无机盐类、四环素类沉淀、降低疗效 碱性物质增强稳定性、增强疗效 酸性物质不稳定、易分解失效

-临床常见的药物配伍禁忌

临床常见的药物配伍禁忌 导读:药物配伍发生不良反应在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3 结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg 结果:生成不溶性钙盐沉淀分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果:可能出现甘露醇析出结晶现象 分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。 4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果:生成呋喃苯胺酸沉淀 分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖PH3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果:二者发生氧化还原反应,使维生素K1疗效降低 分析:维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后,维生素 K1被完全破坏。 6、处方:西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果:呼吸抑制 分析:西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合,而阻断乙酰胆碱的释放,产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强,有可能引起呼吸抑制,危及生命,故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况,应立即注射氯化钙以对抗。另外,这类药与麻醉剂合用,易引起呼吸肌麻痹,临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌,详阅药物说明书。 7、处方: 3:2:1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25 结果:几分钟后溶液颜色变红 分析:酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性,缩短凝血时间,并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3:2:1溶液里含碳酸氢钠34ml,溶液呈碱性,与酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羟基,与碱性药物配伍易氧化变色,变色点PH为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方:5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg

临床输液常见配伍禁忌

近年来,由于临床静脉用药不断增多,特别是新药临床应用的日益广泛,药物配伍也日趋复杂,用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视,特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因,会导致输液变混、变色、出现结晶等现象,甚至因此引发医患矛盾和纠纷,给医院带来一定程度的经济损失。因此,输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上,结合我院近几年临床用药的经验,从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍 个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出:青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌,两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此,地塞米松不宜加入到青霉素中,若确实需要,建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌 临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况,有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍,因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药,应单独静脉输注;临床医师应详细阅读药品说明书,了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求,选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求,按组下达静脉输液药物治疗方案,除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外,原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注

常用注射剂配伍禁忌是什么呢

常用注射剂配伍禁忌是什么呢 相信很多朋友在生病之后,第一反应就是自己吃一些简单的药物,如果病情还是没有得到更好的缓解,那么就只有去到医院接受医生的检查和治疗。而只要住院通常就会进行输液,所以很多朋友都想明确的知道那些注射剂的成分,另外常用注射剂配伍禁忌是什么呢?针对这个疑问,接下来的时间就请朋友们和我一 起去学习一下。 β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉 素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用,但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用,但青霉素不易透过血脑屏障,可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉 钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体,应用灭菌注射用水溶解。

氨基苷类有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异烟肼(对结核杆菌),庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强,但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 以上几段文字内容就为我们详细地介绍了常用注射剂配伍禁忌,在此我衷心希望有这方面需求的朋友们能够认真学习上面的内容,这样心中对于这些禁忌才会引起更多的重视和警惕。当然我还是想再提醒大家的是,虽然输液能让病情恢复的更快,但是也在无形中加强了人们对药物的依赖性。

常用药物配伍禁忌

-- 院内常用注射剂间配伍禁忌 氨甲苯酸:硫酸镁、呋塞米、尿激酶、甲强龙。 氨茶碱:胞磷胆碱、硫酸镁针、西米替丁、辅酶A 、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫素、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。 奥美啦唑:硫酸镁针、尿激酶。 胞磷胆碱:氨茶碱针、维生素C、尿激酶、甲强龙针、葡萄糖酸钙。 地塞米松针:硫酸镁、盐酸精氨酸、辅酶A 、维生素B6、呋塞米、酚磺乙胺、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。 酚磺乙胺:辅酶A 、尿激酶、肌苷、地塞米松。 呋塞米:西米替丁、甲氧氯普胺、维生素C、维生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松针、甲强龙、肝素钠。 辅酶A:氨茶碱、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松、葡萄糖酸钙。 肝素钠:维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松针、甲强龙。 肌苷:辅酶A 、维生素C、维生素B6、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺。

甲强龙:胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、维生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化钾、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。甲氧氯普胺:西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪碱、葡萄糖酸钙。 雷尼替丁:维生素K1。 硫酸镁:氨茶碱、奥美拉唑、维生素K1、氨苯甲酸、地塞米松、甲强龙、氯化钙、葡萄糖酸钙。 氯化钙:硫酸镁、氨茶碱针、地塞米松针、甲强龙。 尿激酶:胞磷胆碱、氨茶碱、奥美拉唑、呋塞米、维生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、 肝素钠。 A 、维生素B6、地塞胞磷胆碱、硫酸镁、氨茶碱、甲氧氯普胺、辅酶葡萄糖酸钙: 米松针、甲强龙。 B6:氨茶碱针、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙、葡萄糖酸钙。维生素 K1 维生素C:胞磷胆碱、氨茶碱、盐酸精氨酸、呋塞米、维生素、肌苷、肝素钠、胰岛素。 维生素、尿激酶。C K1:硫酸镁针、雷尼替丁、维生素氨茶碱针、甲氧氯普胺、呋塞米。西米替丁: 、肌苷、。A 甲氧氯普胺、辅酶消旋山莨菪碱: 胰岛素:地西泮、氨茶碱、肝素钠、碳酸氢钠、地塞米松针、酚妥拉明、非那根。

临床常用药物配伍禁忌

常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍) 1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀 2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌 3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶液浑浊或絮状物形成 4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍 5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿 6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失 7.丹参注射液,丹参酮IIa磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌 8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K 9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用 10.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性 11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀 12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用 14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射 15.右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K

16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液混和 17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀 18.注射用盐酸地尔硫卓:与其它药剂混和时,若PH超过8,本药可能析出 19.氯化琥珀胆碱注射液:本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射20.盐酸多巴酚丁胺注射液:不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用,氢化可的松,地塞米松,甲泼尼松龙,硫酸镁,葡萄糖酸钙 21.丹参川穹嗪注射液:不宜与碱性注射液一起配伍 22.安可欣与地塞米松磷酸钠,维生素C 23.苯巴比妥钠与酸性药物配伍有沉淀析出 24.依达拉奉与氯化钾注射液 25.肾上腺素不宜与碱性药物配伍使用,与胰岛素配伍时效降低 26.甲氧氯普胺与速尿,葡萄糖酸钙,碳酸氢钠,氟尿嘧啶,顺铂配伍禁忌 27.氨茶碱与胰岛素,维生素C,辅酶A,硫酸镁配伍禁忌 28.维生素K与盐酸多巴胺,雷尼替丁,维生素C,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌 29.速尿与二甲弗林,尼卡地平,法莫替丁,多巴胺,多巴酚丁胺,甲氧氯普胺,维生素C,维生素B6,葡萄糖酸钙,米力农配伍禁忌 30.前列地尔注射液与酸性药物配伍有沉淀析出 31.氢化可地松:与葡萄糖酸钙,复合辅酶,碳酸氢钠,氨茶碱,硫酸镁,胰岛素配伍禁忌 32.地塞米松:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,复合辅酶,维生素B6,昂丹司琼,

最全药物配伍禁忌表

. 最全药物配伍禁忌表甚至可临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁 忌,会使药效降低或失效,引起药物不良反应。一、常见药物配伍禁忌汇总直接发生物理性的或化学性的相互作用会配伍禁忌指药物在体外配伍,) (不多见影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B、维生素B等)和羟苯甲酯溶解度降低,61从而自溶液中析出,不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k1分析:维生素k可被维生素C破坏而失效。1使用缘由:维生素k可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,1维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降. . 低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。从药理、病理学方面分析,两药合用是有利的。混合后与醌类药维生素k不能配伍原因:维生素C具有较强的还原性,1 k疗效降低。可发生氧化还原反应,而致维生素1维生素C6.胰岛素+导致胰岛素失活。C维生素有较强的还原性,与胰岛素混合使用,分析:葡萄糖酸钙7.头孢曲松+分析:头孢曲松与含钙药物(包括含钙溶液)联用有出现头孢曲松钠—钙盐沉淀可导致致死性不良事件。故不宜将两者混合或同时使用,即使内不宜使用含48h是在不同部位使用不同给药方式,且在使用头孢曲松钙药物。氯化钾k+8.维生素1含kK与氯化钾有配伍禁忌,氯化钾可使维生素分析:有报道维生素11 30%多。量下降+α糜蛋白酶9.氨茶碱注+氨溴索注的溶液中可

兽用常用药物配伍禁忌表

兽用常用药物配伍禁忌表 兽用,药物 分类药物配伍药物配伍使用结果 喹诺酮类、氨基糖苷类、(庆 大霉素除外)、多黏菌类 效果增强 青霉素类青霉素钠、钾 盐;氨苄西林 类;阿莫西林 类 四环素类、头抱菌素类、大环 内酯类、氯霉素类、庆大霉 素、利巴韦林、培氟沙星 相互拮抗或疗效相抵或产 生副作用,应分别使用、 间隔给药 维生素C、维生素B罗红霉 素、Vc多聚磷酸酯、磺胺类、 氨茶碱、咼锰酸钾、盐酸氯丙 嗪、B族维生素、过氧化氢 沉淀、分解、失败 头抱菌 素类“头抱”系列 氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强 青霉素类、洁霉素类、四环素 类、磺胺类 相互拮抗或疗效相抵或产 生副作用,应分别使用、 间隔给药 维生素C、维生素B、磺胺类、 罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、 氟苯尼考、甲砜霉素、盐酸强 力霉素 沉淀、分解、失败

强利尿药、含钙制剂与头抱噻吩、头抱噻呋等头抱类药物配伍会增加毒 副作用 卡那霉素、阿抗生素类 本品应尽量避免与抗生素 类药物联合应用,大多数 本类药物与大多数抗生素 联用会增加毒性或降低疗 效 米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉青霉素类、头孢菌素类、洁 霉素类、TMP 疗效增强 氨基糖苷类素、新霉素、 巴龙霉素、链 霉素、安普霉 素等 碱性药物(如碳酸氢钠、氨 茶碱等)、硼砂 疗效增强,但毒性也同时增 强 Vc、Vb疗效减弱 氨基糖苷同类药物、头抱菌 素类、万古霉素 毒性增强大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用,疗效抵消 卡那霉素、庆 大霉素 其他抗菌药物不可同时使用

红霉素、罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉 素、阿司匹林 降低疗效 大环内酯类考星、吉他霉 素(北里霉 素)、泰乐菌 素、替米考 星、乙酰螺旋 霉素、阿齐霉 青霉素类、无机盐类、四环 素类 沉淀、降低疗效 碱性物质增强稳定性、增强疗效 酸性物质不稳定、易分解失效土霉素、四环 甲氧卞啶、二黄粉稳效 四环素类素(盐酸四环 素)、金霉素 (盐酸金霉 素)、强力霉 素(盐酸多西 环素、脱氧土 霉素)、米诺 环素(二甲胺 四环素) 含钙、镁、铝、铁的中药如石 类、壳贝类、骨类、矶类、脂类 等,含碱类,含鞣质的中成药、 含消化酶的中药如神曲、麦芽、 豆鼓等,含碱性成分较多的中 药如硼砂等 不宜同用,如确需联用应至 少间隔2小时 其他药物 四环素类药物不宜与绝大多 数其他药物混合使用 氯霉素类氯霉素、甲砜 霉素、氟苯尼 喹诺酮类、磺胺类、呋喃类毒性增强 考 青霉素类、大环内酯类、四环 素类、多黏菌素类、氨基 拮抗作用,疗效抵消

氯化钾注射液的配伍禁忌

F o r p e r s o n a l u s e o n l y i n s t u d y a n d r e s e a r c h;n o t f o r c o m m e r c i a l u s e 1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用,故需纠正低钾血症时应以5%葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进钾离子进入细胞内,故可以治疗高血钾; 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖(10%或50%)做溶媒,而需以5%葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒,还有点不明白,期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者,通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中,一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支,对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外,国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液),尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g),但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠,那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中,静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒,这是不规范的,应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为,机体内总钾量不足的时候,从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾,所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是,细胞外液容积由钠平衡来调节,细胞内液容积由游离水平衡来调节,通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压(278毫渗/公斤),从生理学上考虑,等同于给予纯水或游离水;而生理盐水(渗透压为308毫渗/公斤)不含游离水,静脉输液后,其钠盐全部留在细胞外液里,并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制,静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移,故需纠正低钾血症时应以5%葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问:有些糖尿病患者和手术后处于应激状态(血糖偏高)的患者不能用葡萄糖如何处理?药师事先应与内分泌医生探讨25克糖(5%葡萄糖500毫升)对血糖的影响,这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢(大约为1.3小时)静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞(如中枢神经细胞、红细胞等)必须由葡萄糖供能,每日总共需要100克~150克糖,远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且,葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时),而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此,只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度,对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别,若医生执意不放心患者的血糖问题,可以配合使用胰岛素(中性胰岛素)。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误,药师需注意说服方式,应趁热打铁,可以在交班会上强调;也可以查阅充足的证据并形成书面文件;还可遵循统一的规定,与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准,违规者拒绝发药。其中,形成书面文件的方式需要药师做大量工作,但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液,稳定性差,对环境因素的改变敏感,如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好,另一方面是

常用抗生素配伍禁忌表

常用抗生素配伍禁忌表 最新兽药配伍禁忌大全... 盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍,疗效增强。 和罗红霉素,替米考星配伍,疗效降低。 和磺胺类配伍,混浊,失效 氨苄西林,阿莫西林 和链霉素,新霉素,多粘菌素,喹诺酮类等配伍,疗效增强。 和替米考星,罗红霉素,盐酸多西环素,氟苯尼考配伍,疗效降低。和Vc,罗红霉素配伍,会沉淀,分解失效。 和磺胺类配伍,会沉淀,分解失效。

硫酸新霉素,庆大霉素 氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,盐酸多西环素,TMP等配伍,疗效增强。和Vc,抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍,疗效降低。 和同类药物,毒性增加。 罗红霉素,硫氰酸红霉素,替米考星 和新霉素,庆大霉素,氟苯尼考等配伍,疗效增强。 和链霉素,盐酸林可霉素配伍,疗效降低。 和卡那霉素,磺胺类配伍,毒性增加。 遇氯化钠,氯化钙,会沉淀,析出游离碱 金霉素,强力霉素

和同类药物,TMP配伍,疗效增强 遇三价阳离子,会形成不溶性络合物 氟苯尼考 和新霉素,盐酸多西环素,硫酸粘杆菌素等配伍,疗效增强。 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄等配伍,疗效降低。 和卡那霉素,链霉素,磺胺类,喹诺酮类配伍,毒性增加。 和VB12配伍,会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,链霉素,新霉素,庆大霉素,磺胺类等配伍,疗效增强。 和四环素,盐酸多西环素,罗红霉素,氟苯尼考等配伍,疗效降低。 遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。

磺胺类 和TMP,新霉素,庆大霉素,卡那霉素配伍,疗效增强。 和氨苄西林,头孢氨苄,头孢拉定配伍,疗效降低。 和罗红霉素,氟苯尼考配伍,毒性增加。 青青 头头菌素菌素 链链霉+++ 霉素素 新新霉++ 霉―素素 四四环± ++ ±环±素素 氯++++ 大++++++内 丁卡 多++++ ++++++菌 喹++++++++ 磺++++ ++++++++ 呋++++++++++++呋 一、青霉素类:青霉素钠(钾)、阿莫西林、氨苄西林; 二、头孢菌素类:先锋I(头孢噻吩)、先锋II(头孢噻啶)、先锋III(头(头孢拉啶);VI(头孢唑啉)、先锋V(头孢氨苄)、先锋IV孢噻呋)、先锋三、氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、(丁胺)卡那霉素、新霉素、壮观霉素、安普霉素;

药物配伍禁忌及注意事项资料讲解

药物配伍禁忌及注意 事项

药物配伍禁忌及注意事项 1、肾康注射液静脉滴注,一次100ml,一日一次,使用时用10%葡萄糖注射液300ml稀释。还可用肾康注射液60-100ml,按每20ml药液加入20-40ml10%GS稀释后使用;高血糖患者按每20ml药液加入20-40ml5%GS稀释后使用(或0.9%氯化钠注射液)稀释后使用。最新相关研究显示:肾康注射液与5%GS或0.9%NS或5%葡萄糖氯化钠配伍,不溶性微粒数量比与10%GS配伍时较明显升高,其中氯化钠升高最多,有效成分随时间延长而降低。建议肾康注射液溶媒尽量选择10%葡萄糖注射液。配伍后的溶液在2h内用完。 2、黄芪注射液宜与0.9%NS配伍,因为当与5%G葡萄糖或10%葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍时,不溶性微粒数量明显增加,且与黄芪注射液的量成正比,建议选用0.9%NS配伍,此时PH值接近,不溶性微粒数量最少。 3、注射用奥美拉唑钠、泮妥拉唑钠、兰索拉唑不宜与葡萄糖配伍。它们同属苯并咪唑类,均属碱性,与葡萄糖配伍后可发生颜色变化,与0.9%氯化钠输液体积以100ml为宜,如使用250ml或500ml 输液,由于稀释后pH值降低,增加了溶液不稳定性,且滴注时间延长更容易变质。 4、呋塞米注射液、托拉塞米注射液与多巴胺注射液或甲磺酸酚妥拉明注射液存在配伍禁忌。速尿中含有氢氧化钠,显碱性,多巴胺显酸性,两者配伍易产生黑色聚合物。甲磺酸酚妥拉明亦显酸性,直

接与呋塞米混合可出现黑色聚合物,两者不宜直接配伍。呋塞米注射液、托拉塞米注射液不宜用葡萄糖注射液配伍。 5、甘露醇注射液为高浓度高渗透压溶液,原则上,不宜与任何药液配伍在一起输注,临床存在甘露醇与地塞米松磷酸钠注射液配伍情况,此时正确的做法是将地塞米松加入甘露醇后摇匀,如果液体澄清,可以给患者输注,倘若液体中析出结晶,则不可使用,地塞米松剂量较大时,甘露醇易析出结晶。故不推荐两种药物配伍使用。 6、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。 7、胺碘酮注射液具有苯并呋喃基团,显酸性,PH的改变会引起呋喃环开环,且含的碘容易发生氧化还原反应,不宜与生理盐水配伍。 8、多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液中含有大量不饱和脂肪酸,易被电解质破坏,所以多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液严禁与氯化钠等含有电解质的溶液稀释。且不可与其他任何注射液混合注射。 9、维生素C与维生素K1存在配伍禁忌,维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。脂溶性维生素Ⅱ中含有维生素K1,所以维生素C不宜与脂溶性维生素Ⅱ配伍。防止疗效降低甚至失效。 10、维生素B6不宜与肌苷注射液配伍,维生素B6显酸性,肌苷显碱性,两者易发生沉淀反应。

常用药物配伍禁忌

院内常用注射剂间配伍禁忌 氨甲苯酸:硫酸镁、呋塞米、尿激酶、甲强龙。 氨茶碱:胞磷胆碱、硫酸镁针、西米替丁、辅酶A、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫素、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。 奥美啦唑:硫酸镁针、尿激酶。 胞磷胆碱:氨茶碱针、维生素C、尿激酶、甲强龙针、葡萄糖酸钙。 地塞米松针:硫酸镁、盐酸精氨酸、辅酶A、维生素B6、呋塞米、酚磺乙胺、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。 酚磺乙胺:辅酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松。 呋塞米:西米替丁、甲氧氯普胺、维生素C、维生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松针、甲强龙、肝素钠。 辅酶A:氨茶碱、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松、葡萄糖酸钙。 肝素钠:维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松针、甲强龙。 肌苷:辅酶A、维生素C、维生素B6、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺。 甲强龙:胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、维生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化钾、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。 甲氧氯普胺:西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪碱、葡萄糖酸钙。 雷尼替丁:维生素K1。 硫酸镁:氨茶碱、奥美拉唑、维生素K1、氨苯甲酸、地塞米松、甲强龙、氯化钙、葡萄糖酸钙。 氯化钙:硫酸镁、氨茶碱针、地塞米松针、甲强龙。 尿激酶:胞磷胆碱、氨茶碱、奥美拉唑、呋塞米、维生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素钠。 葡萄糖酸钙:胞磷胆碱、硫酸镁、氨茶碱、甲氧氯普胺、辅酶A、维生素B6、地塞米松针、甲强龙。 维生素B6:氨茶碱针、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙、葡萄糖酸钙。 维生素C:胞磷胆碱、氨茶碱、盐酸精氨酸、呋塞米、维生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素。 维生素K1:硫酸镁针、雷尼替丁、维生素C、尿激酶。 西米替丁:氨茶碱针、甲氧氯普胺、呋塞米。 消旋山莨菪碱:甲氧氯普胺、辅酶A、肌苷、。 胰岛素:地西泮、氨茶碱、肝素钠、碳酸氢钠、地塞米松针、酚妥拉明、非那根。 注:未包括中药注射剂、抗生素,以及抗肿瘤药物,所有的中药注射剂都要单独使用,加粗字药物与其后面罗列的药物若配伍可能发生药物理化性质改变、生物活性消失等情况。如要合用,请勿在同一溶液内配伍。

最新注射剂配伍禁忌表

序号药物1 药物2 配伍结果 1 青霉素氧氟沙星混浊 2 青霉素氨茶碱青霉素失活、降效 3 青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效 4 青霉素葡萄糖分解快 5 青霉素阿拉明起化学反应 6 青霉素新福林起化学反应 7 青霉素庆大霉素庆大失活、降效 8 青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效 9 青霉素大环内酯类有配伍禁忌 10 青霉素维生素C 青霉素分解快降效 11 青霉素氢化可的松青霉素降效 12 青霉素黄岑注射液沉淀 13 青霉素黄连注射液沉淀 14 氨苄西林-舒巴坦10%GS或5%GNS 降效,室温1h失效 15 氨苄西林-舒巴坦5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光 16 阿洛西林维生素B6 沉淀 17 阿洛西林氨甲苯酸沉淀 18 阿洛西林维生素C pH变化大于0.2,宜少配伍 19 阿洛西林阿米卡星pH变化大于0.2,宜少配伍 20 阿洛西林小诺霉素pH变化大于0.2,宜少配伍 21 阿洛西林庆大霉素pH变化大于0.2,宜少配伍 22 阿洛西林头孢唑啉pH变化大于0.2,宜少配伍 23 阿洛西林地塞米松pH变化大于0.2,宜少配伍24 阿洛西林肌苷pH变化大于0.2,宜少配伍 25 阿洛西林诺佳沉淀 26 氨苄西林钠0.5%甲硝唑变色、沉淀 27 氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效 28 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌 29 氨氯西林钠5%或10% GS液降效 30 氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效 31 羧苄西林钠0.5%甲硝唑降效 32 羧苄西林钠小诺米星降效 33 美洛西林钠环丙沙星混浊 34 美洛西林钠甘利欣混浊 35 阿莫西林钠5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比) 36 阿莫西林钠5%GNS同上 37 阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效 38 头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性 39 头孢噻肟钠甲硝唑4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深 40 头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色 41 头孢噻肟钠5%GS 白色混浊 42 头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊 43 头孢曲松钠氨茶碱PH变化、降效 44 头孢曲松钠氟康唑沉淀 45 头孢曲松钠万古霉素沉淀 46 头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色 47 头孢曲松钠氨基糖甙类混浊 48 头孢曲松钠速尿混浊 49 头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊 50 头孢他定维生素C 维生素C含量下降 51 头孢他定氟康唑沉淀

临床常见的药物配伍禁忌.pdf

临床常见的药物配伍禁忌 一.药物与溶媒 1.青霉素与葡萄糖:葡萄糖注射液显酸性,可破坏青霉素的活性; 2.阿莫西林克拉维酸钾与葡萄糖:阿莫西林克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中 会降低稳定性; 3.奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑与葡萄糖:质子泵抑制剂显碱性,与葡萄糖配伍后可发生颜色变化; 4.肝素与葡萄糖:肝素在酸性条件下很快失活; 5.依达拉奉与葡萄糖:依达拉奉与含有糖分的输液混合时,可使其浓度降低; 6.呋塞米与葡萄糖:呋塞米注射液为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,不宜用葡萄糖注射液稀释; 7.地西泮与葡萄糖、氯化钠:地西泮注射剂的溶媒采用丙二醇、乙醇、苯甲醇、水的混合溶媒而制成;当该注射液加入输液中稀释时,由于溶媒改变使地西泮瞬间析出而出现浑浊; 8.胺碘酮与氯化钠:胺碘酮具有苯并呋喃基团,显酸性,pH值的改变会引起其呋喃环开环,且含的 碘容易发生氧化还原反应; 9.洛铂与氯化钠:配伍后可增加洛铂的降解; 10.多烯磷脂酰胆碱与氯化钠:与电解质配伍后可出现不溶性微粒增加; 11.水溶性维生素与复方氯化钠:强电解质可影响水溶性维生素的稳定性; 12.茵栀黄与氯化钠:可出现颜色变化及微粒增加等现象; 13.复合磷酸氢钾与复方氯化钠:复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀; 14.曲克芦丁与木糖醇:木糖醇与曲克芦丁混合应用,可引起颜色变化。 二.药物与药物 1.中药注射剂与其他药物合用:中药注射剂成分较为复杂,宜单独使用; 2.抗菌药物与利巴韦林、地塞米松合用:抗菌药物多不稳定,宜单独使用; 3.水溶性维生素与氯化钾、碳酸氢钠:强电解质的加入可产生同离子效应、电位中和作用、盐析作用 等,从而降低本品的有机酸(泛酸、维生素C、甘氨酸等)盐、有机碱(维生素B1、维生素B6 等)盐的溶解度,析出不溶性的有机碱或有机酸;且强电解质含量越大,不溶性微粒越多;

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