药物制剂工B卷
0．5分。
( C )
）
C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E．对易挥发性药物应在最后加入
9、关于液体制剂的质量要求不包括（ E ）
A．口服液体制剂外观良好，口感适宜
B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
D．贮藏和使用过程中不应发生霉变
E．泄漏和爆破应符合规定
10、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（D ）
A．吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
B．吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20
C．吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
D．吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
E．吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
11、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种( C )
A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯乙醇12、下列关于气雾剂的表述错误的( E )
A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中
C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D．气雾剂都应进行漏气检查
E．气雾剂都应进行喷射速度检查
13、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（ A ）。
A．防止主药氧化B．增加主药溶解度C．调PH值
D．抑菌E．调渗透压
14、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（C ）
A．Poloxamer（泊洛沙姆）B．聚乙二醇类C．半合成棕榈酸酯
D．S—40 E．甘油明胶
15、（ B ）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A．干燥B．结晶C．空气调节D．蒸馏与精馏
16、按混合物两相得（A ）不同，分离时应采用沉降的方法
A．密度B．粘度C．质量D．粒度
17、下列关于药典叙述错误的是（ D ）
A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B．药典由国家药典委员会编写
C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
18、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（ C ）
A．2年B．4年C．5年D．6年
19、不是影响吸收的主要因素（D ）
A．药物的理化性质B．药物的剂型C．吸收的环境D．给药时间20、增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（ A ）
A ．乙二胺B．乙酰胺C．乳酸钙D．碘酸
21、在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的（ D ）
A．提高灭菌温度B．增强安瓿的耐热压性能C．染色使安瓿美观D．检查安瓿是否漏气22、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ）
A．加助溶剂B．搅拌C．粉碎D．加热
23、胃液一般pH值为（ B ）
A．1.9-3.5 B．0.9-1.5 C．3.6-4.0 D．4.0-5.5
24、糖浆剂属于（ D ）类型
A．乳剂型B．胶体溶液类剂型C．混悬液类剂型D．真溶液类剂型
25、下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法( A )
A．热压灭菌法B．流通蒸气灭菌法C．煮沸灭菌法D．低温间歇灭菌法
26?下列哪一类为两性离子型表面活性剂( A )
A．软磷脂B．度米分C．钾皂D．消毒净
27?下列哪种附加为抑菌剂( A )
A．苯酚B．盐酸C．酒石酸D．硫尿
26?下列输液中哪些属于营养液( A )
A．糖类输液B．脂肪乳剂输液C．Nacl输液D．乳酸钠输液
29?制药设备中,常采用( C )做换热器和机械的密封件
A．陶瓷B．搪瓷C．石墨材料D．橡胶
30?( D )制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬
A．陶瓷B．搪瓷C．石墨材料D．橡胶
31、浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（ B ）
A．组成单纯
B．具有原药材各浸出成份的综合疗效
C．不易发生沉淀和变质
D．药理作用强烈
E．性质稳定
32、浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ B ）
A．最高的PH值 B．最大的浓度差 C．较长的时间
D．较高的温度 E．最大量的溶剂
33、回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ）
A．蒸发 B．蒸馏 C．精馏 D．干燥 E．过滤
34?疏散门必须是( A )
A.向外开启式门
B.卷帘门
C.转门
D.吊门
35?在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿( D )以防止产生静电
A.棉织物品B?麻织物品C?丝织物品D?药纤织品
36?如果皮肤沾染药尘,应用大量( D )冲洗干净
A．甲醇B．乙醇C．乙醚D．清水
37?职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是( D )对社会所承担的道德责任和义务A．本人B．本部门C．本单位D．本行业
38?( B )是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德
A．药械必须货真价实B．药械必须安全有效
C．药械必须审批注册D．药械必须按需配送39?药品不良反应是指( D )
A．使用不合格药品后出现的有害反应
B．使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应
C．在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
D．在正常用法与用量条件下,使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应
40、测量蒸汽压力时,应加装( B ).
A．隔离罐B．凝液管C．弯管D．以上都不对
41、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（D ）。
A．15分钟B．30分钟C．45分钟D．60分钟E．120分钟
42、片剂包糖衣工序的先后顺序为（ C ）。
A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
E．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
43、关于糖浆剂的说法错误的是（C ）
A．可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C．糖浆剂为高分子溶液
D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
44、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ B ）
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
45、冷冻干燥制品的正确制备过程是（ C ）
Ａ．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
Ｂ．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
Ｃ．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
Ｄ．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
Ｅ．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥
46、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（ D ）
A．豚脂B．羊毛脂C．液体石蜡D．卡波普E．氢化植物油
47、下列哪条不代表气雾剂的特征( A )
A．药物吸收不完全、给药不恒定
B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o／w型泡沫气雾剂C．能使药物迅速达到作用部位
D．混悬气雾剂是三相气雾剂
E．使用剂量小，药物的副作用也小
48、用司盘60（HLB = 4．7）和吐温60（HLB = 14．9）组成混合表面活性剂的HLB值10．31，故司盘60的
所占比例为（ B ）。
A．35% B．45% C．55% D．65% E．75%
49、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（ A ）
A．甘油明胶B．可可豆脂C．半合成椰子油酯D．半合成脂肪酸甘油酯E．硬脂酸丙二醇酯50、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（D ）
A．酸价B．真密度C．分配系数 D．置换价E．粒密度
51、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（ D ）
A．含水量14%-16% B．比重1．37左右C．出现均匀、淡黄色细气泡
D．可拉出长白丝E．蜜温116-118℃
52、气雾剂中氟里昂（如F12）主要作用是（ B ）
A．潜溶剂B．抛射剂C．防腐剂D．稳定剂E．消泡剂
53、淀粉浆按用途属哪一类（ D ）
A．润滑剂B．润湿剂C．吸收剂D．粘合剂E．崩解剂
54、中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（ A ）不同
A．制作工艺不同B．原料不同C．用途不同D．成分不同
55、通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（ C ）
A．植物油B．动物油脂C．乳剂型基质D．烃类E．水溶性基质
56、一般要求注射剂的PH值在（ A ）。
A．3～10之间B．2～9之间C．3～9之间D．4～10之间E．4～9之间
57、毒药和剂量小的药物不应制成（ B ）
A．真溶液B．混悬液C．胶体溶液D．乳浊液E．药露
58、下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（ E ）
A．溶剂和原料B．容器和设备C．制备过程及生产环境 D．输液器具 E．以上都是
59、属于含醇浸出剂型是（ B ）
A．中药合剂B．酊剂C．煎膏剂D．颗粒剂E．糖浆剂
60、不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ）
A．焦亚硫酸钠B．氯化钠C．依地酸二钠 D．N2 E．CO2
61?引起乳剂出现分层的原因是( A )
A．分散相与分散媒密度差值大B．乳化剂HLB值发生变化
C．分散浓度不当D．受光热空气影响
62?下列哪种药物适用于煎煮法设备( C )
A．含成分较低的药物B．含挥发性成份药材
C．含糖类及淀粉等较多的药材D．含毒性成份药材
63?采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查( A )
A．含量控制B．含醇量测定C．鉴别与检查D．PH值测定
64?下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( C )
A．汤剂B．酊剂C．煎膏剂D．滴丸剂
65、不论是哪一种传质过程，固液萃取总是（ A ) 由液相主体向固相的扩散及溶质自固体内部向溶液的扩散。
A．萃取剂 B．吸收剂C．溶剂 D．液体
66、（ A ）干燥方法的热效率较高约为70%-80% ，从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。
A．传导B．对流C．辐射D．介电
67、在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材（ D ）
A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g
68、普通乳滴直径在多少um之间（ A ）
A． 1～100 B． 0．1～0．5 C． 0．01～0．1 D． 1．5～20 E． 1～200 69、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有( E )
A．射线灭菌法 B．滤过灭菌法 C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法 E．热压灭菌法70、检测腐蚀性介质时，要加装（ A ）
A．隔离罐B．凝液管C．弯管D．以上都不对
71、一般工业部门的压力测量采用（ D ）级压力表．
A．0．1 B．0．5 C．1．0 D．1．5
72、关于压力表的安装说法有误的是：（ C ）
A．取压管内端面与生产设备连接处的内壁保持平齐
B．安装地点应便于观察、并力求避免振荡和高温的影响
C．引压管应较长，以增加安全感
D．取压口与压力表之间应装切断阀
73、关于转子流量计，下列叙述正确的是：（B）
A．基于节流原理B．不适宜测脏污介质
C．适用于大流量测量D．是标准化装置
74、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是( B )
A．增溶B．调节PH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是
75、工业筛孔数目即目数习惯上指( C )
A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目
D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每平方面积上筛孔数目
76、有关片剂包衣叙述错误的是( B )
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C．乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D．滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E．用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性
77、压片时造成粘冲原因的错误表达是( A )
A．压力过大 B．冲头表面粗糙 C．润滑剂用量不当
D．颗粒含水量过多 E．颗粒吸湿
78、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为( D )
A．裂片B．松片C．花斑D．粘冲E．色斑
79、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C ）。
A．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击式粉碎机D．流能磨E．万能粉
80、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是( A )
A．青霉素类等高致敏药品B．毒性药品C．放射性药品D．一般生化类药品E．普通药品81、GMP规定，厂房的合理布局主要按（B）。
A．领导意图和专家意见B．按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C．生产厂长的生产工作经验D．采光和照明E．周边的环境
82、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（E）。
A．换气的次数、沉降菌数B．尖埃粒子数，浮游菌数
C．换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D．浮游菌数、换气的次数E．尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
83、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（A）
A．青霉素类等高致敏药品B．毒性药品C．放射性药品
D．一般生化类药品E．普通药品
84、GMP的适用范围是( A )
A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B．原料药生产的全过程
C．中药材的选种栽培
D．药品生产的关键工序
E．注射剂品种的生产过程
85、生产药品设备更换时，关键环节是进行（A）
A．设备验证B．设备检修C．设备维护、保养
D．设备清洁卫生E．设备的登记
86、白色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。
A．革兰氏阳性球菌B．革兰氏阴性球菌C．病毒D．真菌E．支原体
87、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的
（C）。
A．药物依赖性B．抗药性C．耐受性
D．后遗效应E．连续性
88、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（D）。
A．GUP B．GSP C．GAP D．GMP E．GCP
89、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（C）。
A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年
90、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（D）。
A．企业总工程师B．企业生产管理部门
C．企业宣传部门D．企业质量管理部门E．企业负责人
91、被污染的药品应（ D ）。
A．企业法人签字担保销售B．按劣药论处C．可以低价促销
D．按假药论处E．以赠品方式免费送给顾客
92、常用的软胶囊囊壳的组成为（ A ）
A．明胶、甘油、水B．淀粉、甘油、水C．可压性淀粉、丙二醇、水
D．明胶、甘油、乙醇E．PEG、水
93、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（ E ）
A．生化制品、普通制品B．放射性药品、一般药品
C．毒性药品、外用药D．激素类药品E．激素类、抗肿瘤类化学药品
94、孢子丝菌、着色芽生菌属于（D ）。
A．革兰氏阳性球菌B革兰氏阴性球菌C．病毒D．真菌E．支原体
95、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于（ E ）
A．司盘20 B．司盘40 C．司盘60 D．司盘80 E．司盘85
96、表面活性剂毒性大小排列顺序是（B ）
A．非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B．阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C．阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D．两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E．非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型
97、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（ C ）。
A．干法粉碎B．加液研磨法C．水飞法D．低温粉碎E．混合粉碎
98、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( B )
A．不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B．粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
C．只需粉碎到需要的粉碎度
D．适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
E．粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术
99、根据中国药典规定，65目筛是指（E ）。
A．五号筛B．六号筛C．七号筛D．三号筛E．四号筛
100、复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（ C ）
A．增溶剂B．防腐剂C．助溶剂D．．助滤剂E．润湿剂
101、注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（ C ）
A．钙盐B．氯化物C．细菌内毒素D．硫酸盐E．重金属
102、不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ）
A．焦亚硫酸钠B．氯化钠C．依地酸二钠D．N2 E．CO2
103、硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（ D ）
A．稀释剂B．吸收剂C．粘合剂D．润滑剂E．崩解剂
104、灭菌效果以杀死（ E ）为标准
A．细菌体B．真菌C．病毒D．热原E．芽胞
105、热原的组成是（ E ）
A．蛋白质B．微生物外毒素C．磷脂D．多糖E．磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物106．能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（ E ）
A．防腐剂 B．增塑剂 C．抑菌剂 D．稀释剂 E．表面活性剂
107、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（ B ）
A．0．01%～0．05% B．0．1%～0．2%C．1%～5%D．10%E．20% 108、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B）A．热压灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．过滤除菌E．辐射灭菌109、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（ D ）
A．普通滤纸过滤器B．板框过滤器C．3号垂容玻璃滤器
D．0．22μm的微孔滤膜滤器E．砂滤棒
110、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（C）
A．煎煮法B．热浸法C．渗漉法 D．回流法 E．水蒸气蒸馏法111、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ D ）
A．等量递加法B．多次过筛C．将轻者加在重者之上
D．将重者加在轻者之上E．搅拌
112、对散剂质量检查表述错误的是（ C ）
A．粒度符合规定B．外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C．干燥失重（不得超过5%）D．6．0g以上包装的散剂重量差异限度为±5．0%
E．微生物限度（或无菌）符合要求
113、颗粒剂质量检查不包括（D ）
A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．热原检查E．装量差异114、下列宜制成软胶囊剂的是（ C ）
A．O/W乳剂B．硫酸锌C．维生素E D．药物的稀乙醇溶液E．药物的水溶液115、制备空胶囊时加入的山梨醇是（B ）
A、成型材料B．增塑剂C．胶冻剂D．溶剂E．保湿剂116、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( A )
A．增塑剂B．致孔剂C．助悬剂D．乳化剂E．成膜剂
117、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（ B ）
A．稀释剂B．崩解剂C．粘合剂D．抗粘着剂E．润滑剂
118、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ）
A．改善原辅料的流动性B．增大物料的松密度，使空气易逸出
C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬
119、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（ E ）A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝 D．糊精E．微晶纤维素
120、若主药含量极少，可采用（ C ）为稀释剂
A．淀粉B．糊精C．糖粉D．硫酸钙E．硬脂酸镁
121、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是( E )
A ．生化制品、普通制品B．放射性药品、一般药品C．毒性药品、外用药
D．激素类药品E．激素类、抗肿瘤类化学药品
122、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是( D )
A．尘埃颗粒数、浮游菌数
B．换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C．换气次数、浮游菌数
D．尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E．换气次数、沉降菌数
123、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。
A．流能磨B．万能粉碎机C．球磨机D．胶体磨E．超声粉碎机
124、用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸馏水适量，制成1000 ml复方碘溶液，其中碘化钾起( A ) A．助溶作用B．抗氧作用C．增溶作用D．脱色作用E．增加离子强度
125、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（ A ）
A．聚山梨酯80 B．枸橼酸C．甲酚D．羟苯乙酯 E．甘油
126、静脉注入大量低渗溶液可导致（ B ）
A．红细胞死亡B．溶血C．血浆蛋白质沉淀
D．红细胞聚集E．红细胞皱缩
127、湿法制粒的工艺流程为（ D ）
A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
128、关于药物剂型的吸收速率正确的是（ A ）。
A．溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B．颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C．溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E．溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
129、关于药材的粉碎度叙述错误的是（ B ）
A．粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B．粉碎度越大越利于成分浸提
C．一般眼用散剂粉碎大要求大
D．儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E．以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
130、流能磨主要适用于粉碎（C ）。
A．易挥发，刺激性较强药物的粉碎
B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
D．混悬剂中药物粒子的粉碎
E．水分小于5%的药物的粉碎
131、批生产记录在填写过程中( C )
A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
132、水/油型的乳剂中，作为内相的是（ A ）
A．水相 B．油相 C．乳化剂D．液相E．气相
133、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ A ）
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．药物颜色差异大时,用套色法
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
134、使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （ D ）
A．药物粉碎越细越好
B．植物药不能与矿物药一起粉碎
C．粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物
D．粉碎机转速稳定时再加药物
E．粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物
135、传统的“水飞法”是属于（ B ）
A．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．低温粉碎 D．干法粉碎 E．单独粉碎
136、哪个干燥方法不影响热敏药物（ B ）
A．常压干燥 B．喷雾干燥 C．沸腾干燥 D．烘箱干燥 E．远红外干燥137、下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（ D ）
A．属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大
B．增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C．增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D．增溶剂均可用于配制口服溶液
E．HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂
138、表面活性剂结构的特点是: （ C ）
A．含烃基的活性基团 B．是高分子物质 C．分子由亲水基和亲油基组成
D．结构中含有氨基和羧基 E．含不解离的醇羟基
139、属于浸出药剂的是（ B ）
A．软膏剂B．汤剂C．乳剂D．溶胶剂 E．散剂
140、药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（ B ）A．药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B．药物和溶媒的极性程度相似
C．药物和溶媒的分子大小相似
D．药物和溶媒的性质相似
E．药物和溶媒所带电荷相同
141、淀粉是最常用的片剂辅料，除（ C ）以外
A．填充剂B．粘合剂C．润滑剂D．崩解剂E．吸收剂
142、下列是软胶囊剂的制备方法，除（ B ）以外
A．滴制法B．凝聚法C．钢板模法D．旋转模压法
143、湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（ B ）
A．湿饱和蒸气B．饱和蒸气C．过热蒸气D．不饱和蒸气下
144、下列哪种不属于乳剂不稳定表现（ B ）
A．分层B．沉降C．破裂D．转相E．酸败
145、属于蒸馏操作的是（ B ）
A．稀溶液制成浓溶液B．挥发油的提出C．新鲜药材除水D．湿颗粒制成干颗粒146、选出O/W型乳化剂（ B ）
A．司盘B．吐温C．镁皂D．钙皂
147、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是( B )
A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年
148、下列关于药典作用的表述中，正确的是（ E ）
A．药典作为药品生产、检验、供应的依据
B．药典作为药品检验、供应与使用的依据
C．药典作为药品生产、供应与使用的依据
D．药典作为药品生产、检验与使用的依据
E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
149、制备甲酚皂利用的原理是( A )
A．增溶作用B．助溶作用C．改变溶剂D．制成盐类E．加助悬剂150、有“万能溶剂”之称的是( D )
A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲基亚砜E．油酸乙酯
二、判断题(第151题～第200题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题0．5分，满分25分。)
151、( √) ：乳化剂的种类表面活性剂，高分子溶液，固体粉末。
152、( √) ：浸出方法有煎煮法，浸渍法，渗漉法。
153、( √) ：固液萃取再操作过程中首先是萃取剂与固体的充分混合接触，然后是溶液与萃余的固体残渣的分离。
154、( ×) ：二氧化钛是包糖衣材料。
155、( √) ：同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。
156、( ×) ：红霉素、阿莫西林、头孢菌素类等药物因对消化道有刺激，应在饭后服用。
157、( ×) ：心绞痛是主动脉供血不足，心肌暂时缺血缺氧所引起的临床症候群。
158、( √) ：剂型可以改变药物的作用速度。
159、( √) ：从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。160、( ×) ：洁净室（区）空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。
161、( ×) ：洁净室（区）的温湿度均应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%。
162、( √) ：注射用水储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。
163、( √) ：生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产、检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。
164、( ×) ：印有与标签内容相同的药品包装物，如铝塑小袋，可不按标签管理。（×）165、( ×) ：批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容，重新填写。166、( ×) ：无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前，需进行彻底的清洗，以防止将上批遗留物带入到下一批。
167、( ×) ：实施以品种为单元的药品GMP管理就是企业所有生产品种全面执行GMP相关规定，所有品种都要进行GMP认证。
168、( √) ：企业实施以品种为单元的药品GMP管理，要结合本企业实际编制出切实可行的实施方案和工作计划；方案的制定要突出GMP标准，突出全面实施、突出全员参与、突出全过程管理、突出品种特点。
169、( ×) ：剂型对药物治疗没有影响。
170、( √) ：表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强。
171、( ×) ：湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。
172、( ×) ：尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。
173、( ×) ：静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。
174、( ×) ：硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质，并可用于做眼膏基质。
175、( ×) ：羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单独使用。
176、( ×) ：验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。
177、( √) ：口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。
178、( ×) ：混悬液不能制成滴眼剂。
179、( ×) ：市售的化学试剂，可作注射剂原辅料。
180、( √) ：表面活性剂是由于在油水界面上定向排列而起增溶作用。
181、( √) ：渗漉法浸出效果优于浸渍法，主要是始终保持良好的浓度差。
182、( √) ：制备亲水胶体溶液时，需将胶体药物撒在水面上。
183、( √) ：制剂生产中应用最广泛的灭菌方法是湿热灭菌法。
184、( √) ：输液从配液到灭菌，宜在24h内完成。
185、( √) ：月桂醇硫酸钠（镁）为水溶性表面活性剂，具有良好的润滑效果，不仅能增加片剂的强度，而且能促进片剂的崩解和溶出。
186、( ×) ：中国药典规定，九号筛是指200目筛，平均筛孔内径约为250μm。
187、( ×) ：丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。
188、( ×) ：干热空气灭菌法通常是在干热灭菌箱或高温烘箱中用120℃以上的高温干热空气达到灭菌目的。189、( √) ：休止角与粒径大小有关，增加粒径，休止角增大。
190、( √) ：经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
191、( √) ：微粉硅胶可作为片剂的润滑剂，是一种优良的助流剂，可作为粉末直接压片的助流剂。
192、( √) ：中国药典规定，最细粉是指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95%的粉末。193、( ×) ：丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。
194、( √) ：蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样，但两者却有本质上区别。
195、( ×) ：吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性。
196、( √) ：不必单独粉碎的药物是性质相同的药物。
197、( ×) ：吸湿性药物宜制胶囊剂。
198、( ×) ：片剂制粒的主要目的是改善原辅料的可压性。
199、( ×) ：硬脂酸镁可作篇剂的稀释剂。
200、( √) ：干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。
药物制剂试题
2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术 姓名：班级：成绩： 选择题（每题1分，共20分） 1、《药品生产质量管理规范》是指（） A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（） A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别（） A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是（） A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的（）小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（） A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示，目系指（） A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（） A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器
E. 流化床干燥器
味的药物 17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( ) A 、 工艺周期短，生产率高 B 、 可使液态药物固体化 C 、 受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、 生产条件易控制，含量较准确 18、 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护 19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂 常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、 关于散剂的特点，错误的是 ( ) A. 比表面积大，奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小，质量稳定 D. 易于分剂量 16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药物制剂设备课程标准
《药物制剂设备》课程标准 一、课程编码：012152 二、课程类型：B类课程 三、适用专业：三年制大专药学 四、参考学时、学分：总计36学时：理论30学时，校内实训6学时；2学分 五、课程性质 《药物制剂设备》是药学课程体系中的一门专业性课程，同时也是大专药学专业必修的核心课程。是研究制剂设备在药学领域中的地位和任务。通过学习使学 生理解设备的的基本理论、基本知识和基本技能，为能在药物制剂设备设计上奠 定理论基础；同时为培养有解决实际问题和设备维修技能的高端技能型实用人才 奠定基础。 六、课程定位 《药物制剂设备》在课程中以机械理论等为基础，研究药物制剂设备的学科。通过教学，使学生掌握基础理论和基本知识，熟练掌握设备维修基本操作方法， 培养学生的逻辑思维能力，初步的分析能力，动手能力，观察能力及熟练的操作 能力等，树立全心全意对为药学事业服务的思想，关爱、尊重科学，强化预防观念，具备高尚的职业道德和良好的职业素质。 七、课程设计思路 本课程是以三年制大专专业学生就业为导向，根据药学岗位所涵盖的工作任 务的需要而设置，经职业能力分析，以实际工作任务为引领，以药学从业人员所 应具备的职业能力为主线和依据。课程设计主要按学生就业岗位的特点，采用理 实统合、教练融合、工学结合、校企联合的人才培养模式组合教学内容，并通过 仿真实验、小组讨论、医院见习等教学活动组织教学，实现融“教、学、做”为一体，充分体现药物制剂设备课程服务于专业课程的三年制大专药专业教育的课程定 位。 八、课程目标 （一）总体目标 通过本课程的教学，将使学生掌握本学科重要的基本理论，基本知识和基本 实验技术，通过任务驱动、服务驱动来展开知识、技能的教学活动，突出在“做中学”，在“学中做”的高职办学特色，使学生全面掌握或理解制药设备、GMP等内 容。培养学生刻苦勤奋、严谨求实的学习态度，具备一定的逻辑思维能力和较强 的团队协作能力，养成良好的职业素质和细心严谨的工作作风，能将相关理论知
药学基础试题和答案
药学基础 1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 E.变态反应 2、药物的治疗指数是指 B.LD50与ED50的比值 3、药物在体内作用起效的快慢取决于 A.药物的吸收速度 4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 B.头孢他定 6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A.红霉素 7、军团菌感染的首选药是 C.红霉素 8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 B.磺胺嘧啶 9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是 D.羧苄西林 10、有机磷酸酯类中毒的机制是 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 11、治疗重症肌无力应选用 D.新斯的明 12、阿托品对眼的作用是 A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 13、几无锥体外系反应的抗精神病药是 B.氯氮平 14、吗啡镇痛作用的机制是 B.激动中枢阿片受体 15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选 A.苯妥英钠 16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 阿托品 17、高血压合并痛风者不宜用 D.氢氯噻嗪 18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取 D.1.995～2.005g 19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为 A.对氨基苯甲酸 20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应 C.大于1.5 21、能采用旋光法测定的药物应具有 C.手性碳原子 22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为
C.异烟肼 23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为 E.庆大霉素 24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中 B.C17 α-醇酮基 25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 D.均化效应 26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用 A.吸收系数法 27、红外光谱特征区的波段范围 A.4000～1250 cm-1 28、准确度一般用 B.回收率表示 29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用 B.高效液相色谱法 30、用于定量 D.色谱峰高或峰面积 31、用于衡量柱效 B.色谱峰宽 32、头孢菌素族药物的鉴别反应为 A.羟肟酸铁呈色反应 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.紫外光照射下能产生荧光 33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为 D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应 34、葡萄糖的结构及理化性质是 C.单糖，具旋光性 35、醋酸地塞米松的结构特征为 D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基 36、雌二醇的结构特征为 E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基 37、能使碘试液褪色的药物为 E.司可巴比妥钠 38、铈量法选用指示剂 E.邻二氮菲亚铁 39、碘量法选用指示剂 D.淀粉溶液 40、荧光激发光源常用 A.汞灯 多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、药物的作用机制包括
药物制剂工职业标准
药物制剂工职业标准 一、报考条件 1、具备下列条件之一的，可申请报考初级工： （1）在同一职业（工种）连续工作二年以上或累计工作四年以上的； （2）经过初级工培训结业。 2、具备下列条件之一的，可申请报考中级工： （1）取得所申报职业（工种）的初级工等级证书满三年； （2）取得所申报职业（工种）的初级工等级证书并经过中级工培训结业； （3）高等院校、中等专业学校毕业并从事与所学专业相应的职业（工种）工作。 3、具备下列条件之一的，可申请报考高级工： （1）取得所申报职业（工种）的中级工等级证书满四年； （2）取得所申报职业（工种）的中级工等级证书并经过高级工培训结业； （3）高等院校毕业并取得所申报职业（工种）的中级工等级证书。 二、药物制剂高级工考核大纲： 第一部分理论知识 （一）、基本知识 1.无机化学基础知识（比重5%） (1)熟悉物质的量及其单位摩尔、摩尔质量、气体摩尔体积的涵义和计算。 (2)掌握溶液浓度的表示方法、浓度及溶液配制的有关计算，掌握溶解的定义及影响溶解度和溶解速度的因素。 (3)了解单相体系和多相体系的概念，掌握相的定义，熟悉各种不同分散体系。 (4)熟悉化学反应速率的表示方法和反应速率理论概要，掌握影响化学反应速度的因素。 (5)熟悉酸碱质子理论的内容，溶液的的酸碱性，酸碱指示剂，强电解质和弱电解质的知识，掌握pH值的测定方法。 (6)熟悉盐类水解的实质，影响盐类水解的因素及其应用。 (7)了解晶体的基本知识，了解晶型对药物性质的影响。
(8)熟悉缓冲溶液的概念，缓冲作用原理，溶液PH值，缓冲能力选择。 (9)熟悉氧化还原反应的基本概念、常用氧化剂、还原剂。 (10)熟悉卤素单质卤化氢、卤化物、卤素含氧酸及其盐类的化学性质。 (11)熟悉氨和铵盐的理化性质及用途。 (12)了解碱金属和碱土金属的重要化合物的性质及用途。 2.有机化学基础知识（比重6%） 1、掌握有机化合物的特性、熟悉有机化合物的酸碱概念、结构和分类 (1)熟悉烃类化合物分类、命名及其在药物制剂生产中重要的烃类化合物，掌握各类烃的主要理化性质和主要的反应规律。 (2)熟悉卤代烃的分类、命名和重要的卤代烃，掌握卤代烃的主要理化性质和主要的反应规律； (3)掌握醛、酮、醌的理化性质，醛、酮的不同反应，以及重要的醛、酮。 (4)掌握羧酸的理化性质及重要的羧酸，熟悉羧酸衍生物中的酰卤、酸酐、酯和酰胺的理化性质及其重要衍生物。 (5)掌握含氮化合物中的硝基化合物、胺的主要理化性质，熟悉各类胺的命名，季铵盐、季铵碱和重要的胺。 (6)掌握油脂的组成和主要性质，熟悉类脂、萜类、甾体化合物的概念。 (7)掌握单糖的理化性质，重要的单糖、双糖和多糖化合物，熟悉单糖的构型。 (8)掌握氨基酸、蛋白质的理化性质，了解蛋白质的各级结构，熟悉核酸的概念，了解各类核酸在生物化学中的重要性。 (9).掌握高分子化合物的概念和主要性质，熟悉聚乙二醇等高分子辅料在药物制剂生产中的应用。 3、药理学基础知识（比重2%） (1)掌握药物的概念、药物的基本作用、受体概念、药物安全范围、治疗指数、不良反应及药物作用的影响因素，药物联合使用的目的。 (2)熟悉药物跨膜转运与体内过程的关系。 (3)了解药物的生物转化和血浆半衰期的含义。 4、药品检验基础知识（比重3%） (1)熟悉药品检验技术的基本知识，掌握药品理化常数测定方法，掌握药品杂质检查方法。
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学试题及答案(三)
药剂学试题及答案 第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、单项选择题【A型题】 1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（） A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值 2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（） A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽 3.以下关于热原的叙述正确的是（） A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免 4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（） A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞 5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 6.氯化钠的等渗当量是指（） A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 8.关于热原的叙述中正确的是（） A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 9.对热原性质的叙述正确的是（）
药物制剂技术期末考试试卷
.. ;.. 2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题（每小题2分，共60分） 姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药物制剂技术期末试卷答案
药物制剂技术期末试卷 答案 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷 《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准 一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分） ⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏 片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。 ⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易 导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。 ⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用 （热压灭菌）法灭菌。 4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作 用。 ⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注 射剂）。 ⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主 要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。 ⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压 ）性。 ⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（ 抛射剂 ）、（ 耐压容器 ）、 （ 阀门系统 ）四部分组成。 ⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流 动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解 剂和稀释剂的（微晶纤维素）。 请 考生注意：答题时不要超过装订线，否则后果自负。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的 注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注 射剂）需要加抑菌剂。 ⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。 ⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。 ⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。 ⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。 ⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆 剂﹚和（泡腾剂）。 二、名词解释（本大题共 8小题，每小题3 分，共 24 分） ⒈栓剂 栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形 状供腔道给药的固体状外用制剂。 ⒉膜剂 膜剂(films)系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂，供口服或黏膜外用的固体制剂。 ⒊表面活性剂 表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显着 下降的物质。此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去 污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。 ⒋滴丸剂 滴丸剂系指药材提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。 ⒌生物利用度
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
国家职业技能鉴定职业工种分类表模版
国家职业技能鉴定职业工种分类表 国家职业技能鉴定职业(工种)分类表 A类 行业工种名称 服务中餐烹饪人员(中式烹调师、中式面点师等)、西餐烹饪人员(西式 烹调师、西式面点师等)、心理咨询人员(心理咨询师) 机械 数控机床(数控车工、数控铣工等)、加工中心操作人员(加工中心操作工等)、机械热加工人员(焊工等) 制药生物技术制药(品)人员(生化药品制造工、发酵工程制药工、疫苗制 品工、血液制品工、基因工程产品工等)、药物制剂人员(药物制剂工、淀粉 葡萄糖制造工等) 其他文物保护作业人员、金属工艺品制作人员(景泰蓝制作工、金属摆件 工等)、雕刻工艺品制作人员(工艺品雕刻工等)、美术品制作人员(装饰美 工、雕塑翻制工、壁画制作工、油画外框制作工、装裱工、版画制作工等) B类 行业工种名称 文职行政事务管理人员(人力资源管理师、信息管理师、项目管理师、理 财规划师等) 市场营销电子商务人员(电子商务师等)、物流师(物流师等) 服务调酒和茶艺人员(调酒师、茶艺师等)、营养配餐人员(营养配餐员等)、摄影化妆服务人员(摄影师、冲印师、艺术化妆师等)、验光配镜人员 (眼镜验光员、眼镜定配工等)、洗染织补人员(洗衣师、染色师等) 社区物业管理人员(物业管理员等)、安全保卫和消防人员(保安员、违 禁品检查员、金融守押员、灭火员、消防抢险救援员、防火员、建筑物消防员、火灾暸望观察员等) 塑料.化工精细化工产品生产人员(有机合成工、农药生物测试试验工、 染料标准工、染料应用试验工、染料拼混工、研磨分散工、催化剂制造工、催 化剂试验工、涂料合成树脂工、制漆配色调制工、溶剂制造工、化学试剂制造工、化工添加剂制造工等)、信息记录材料生产人员(片基制造工、感光材料 制造工、感光材料试验工、暗盒制造工、废片.白银回收工、磁粉制造工、磁记 录材料制造工、磁记录材料试验工、感光鼓涂敷工等)、橡胶和塑料制品生产加 工人员(橡胶制品配料工、橡胶炼胶工、橡胶半成品制造工、橡胶成型工、橡 胶硫化工、废胶再生工、塑料制品配料工、塑料制品成型制作工等)、火工品制 造人员(雷管制造工、索状爆破器材制造工、火工品装配工、爆破器材试验工等)、煤化工生产人员(备煤筛焦工、焦炉调温工、焦炉机车司机、煤制气工、 燃气储运工等) 机械.电子机械冷加工人员(车工、铣工、刨插工、磨工、镗工、钻床工、 组合机床操作工、制齿工、螺丝纹挤形工、抛磨光工、拉床工、锯床工、刃具 扭作工、弹性元件制造工等)、机械热加工人员(铸造工、锻造工、冲压工、 剪切工、金属热处理工、粉末冶金制造工等)、特种加工设备操作人员(电切
2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案
2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题 一、单选题（每小题 2 分，共20分） 1.世界上最早的药典是（C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI 用作 （C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 （HLB值为 4.3 ）35°%^ Tween-80 （HLB值为1 5.0 ）65%昆合，此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为（D ）。
7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C）（E） A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括（C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D ） A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A.保湿剂
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂库工作人员岗位职责标准范本
管理制度编号：LX-FS-A50178 药剂库工作人员岗位职责标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
药剂库工作人员岗位职责标准范本 使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 1、岗位人员必须接受《药剂库管理制度》和《药剂库安全管理规程》的学习，并熟悉岗位职责及专业规程才能上岗。 2、进入工作岗位不得携带任何火种，库区内严禁烟火。 3、雷电时，停止输送油品，防止雷电感应而引发火灾事故。 4、上班时间必须严守岗位，认真执行各项规程，如发现本班不能处理的问题，应立即向上级领导报告，并组织协调处理。 5、上班时间严禁睡觉、饮酒以及做与生产无关
的事情。 6、接到进出油品到库或出库通知后，工作人员必须到位，检查货单、校对油品是否与货单相符，确认符合装卸条件后再进行过磅，取样化验，并做好相关记录。 7、装卸油品时认清装卸的油罐、管道、阀门，并检查油罐容量，严防装卸错罐，注意监视油罐液面，防止油品溢出。 8、开始装卸油时，接好管道、打开阀门、密切注意油泵运行，不得擅离岗位。 9、装卸完毕后，关闭阀门，同时要求驾驶员调车过磅，并做好记录。 10、努力回收落地油、泵底油及槽边油。药剂库一带排水及地面沟渠中泄露之零星油污。 11、经常检查排水沟，及时清除杂物，保持库
最新药剂学期末复习题库-计算题及答案【2020年最新】
计算题 简单二组分非离子型表面活性剂的 HLB 值 混悬粒子的沉降速度 混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律： 2 122()9 r g V 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的 HLB 值？（A 卷，B 卷考题，本题5分） 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB 值5.12 2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5 克盐酸普鲁卡因 2.0 克氯化钠适量蒸馏水加至100毫升 已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度 为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为 0.58。（A 卷考题，本题5分）解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g 3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？ b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB
硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaCl0.2639克 4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分） 解：置换价=W/(G-(M-W)) =1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10)) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是 1.67 5. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为3 6.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少? 6．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫 酸多粘菌素 B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠适量，注射用水加至 100ml
药物制剂技术期末考试试卷
2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题（每小题2分，共60分） 姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________