傅里叶变换衰减全反射红外光谱法__省略_TR_FTIR_的原理与应用进展_黄红英

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中山大学研究生学刊(自然科学、医学版)

第32卷第1期JOURNAL OF THE GRADUATES VOL.32?1

2011SUN YAT-SEN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES、MEDICINE)2011

傅里叶变换衰减全反射红外光谱法

(ATR-FTIR)的原理与应用进展*

黄红英,尹齐和

(中山大学化学与化学工程学院,广州510275)

【内容提要】傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)在难以制备的样

品、无损检测及表面信息的获取等方面具有独特的优势。本文对傅里叶变换

衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)的基本原理、特点及应用进展进行了较为全

面的综述,对从事此方面相关工作的研究具有一定的参考价值。

【关键词】衰减全反射;傅里叶变换红外光谱;原理;应用;无损分析;表面分析

1前言

红外光谱是分析化合物结构的重要手段。常规的透射法使用压片或涂膜进行测量,对某些特殊样品(如难溶、难熔、难粉碎等的试样)的测试存在困难。为克服其不足,20世纪60年代初出现了衰减全反射(Attenuated Total Refraction,ATR)红外附件,但由于受当时色散型红外光谱仪性能的限制,ATR技术的应用研究领域比较局限。80年代初将ATR技术开始应用到傅里叶变换红外光谱仪上,产生了傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪(Attenuated Total internal Reflectance Fourier Transform Infrared spectroscopy,简称ATR-FTIR)。ATR的应用极大地简化了一些特殊样品的测试,使微区成分的分析变得方便而快捷,检测灵敏度可达10-9g数量级,测量显微区直径达数微米[1,2]。

ATR附件基于光内反射原理而设计。从光源发出的红外光经过折射率大的晶体再投射到折射率小的试样表面上,当入射角大于临界角时,入射光线就会产生全反射。事实上红外光并不是全部被反射回来,而是穿透到试样表面内一定深度后再返回表面。在该过程中,试样在入射光频率区域内有选择吸收,反射光强度发生减弱,产生与透射吸收相类似的谱图,从而获得样品表层化学成份的结构信息[3,4]。

ATR-FTIR通过样品表面的反射信号获得样品表层有机成分的结构信息,它具有以

*收稿日期:2011-2-20

作者简介:黄红英,女,1987年9月生,四川南充人,中山大学化学与化学工程学院2010级材料物理与化学专业硕士研究生,电子邮件honeyhongying@https://www.360docs.net/doc/314659862.html,.

傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

下特点[5]:(1)制样简单,无破坏性,对样品的大小、形状、含水量没有特殊要求;(2)可以实现原位测试、实时跟踪;(3)检测灵敏度高,测量区域小,检测点可为数微米;(4)能得到测量位置处物质分子的结构信息、某化合物或官能团空间分布的红外光谱图像微区的可见显微图象;(5)能进行红外光谱数据库检索以及化学官能团辅助分析,确定物资的种类和性质;(6)在常规FTIR上配置ATR附件即可实现测量,仪器价格相对低廉,操作简便。

近年来,随着计算机技术的发展,ATR实现了非均匀、表面凹凸、弯曲样品的微区无损测定,可以获得官能团和化合物在微分空间分布的红外光谱图像。

总之,ATR-FTIR作为红外光谱法的重要实验方法之一,克服了传统透射法测试的不足,简化了样品的制作和处理过程,极大地扩展了红外光谱的应用范围。它已成为分析物质表面结构的一种有力工具和手段,在多个领域得到了广泛应用。

2ATR-FTIR的基本原理

2.1衰减全反射(ATR)的原理

常规的透射式红外光谱以透过样品的干涉辐射所携带的物质信息来分析该物质,要求样品的红外线通透性好。但很多物质如纤维橡胶等都是不透明的,难以用透射式红外光谱来测量,另外有时人们对分析物表面感兴趣,在这些情况下,红外反射就成为有力的分析工具。

反射光谱包括内反射光谱、镜反射光谱和漫反射光谱,其中以内反射光谱技术(Internal Reflection Spectroscopy)应用为多[7]。内反射光谱也叫衰减全反射(ATR)光谱,简称ATR谱,它以光辐射两种介质的界面发生全内反射为基础。如图1所

示,当满足条件:介质1(反射元件)的折射率n

1大于介质2(样品)的折射率n

2

,即

从光密介质进入光疏介质,并且入射角θ大于临界角θ

c (sinθ

c

=n

2

/n

1

)时,就会发

生全反射[3]。

由于绝大多数有机物的折射率在1.5以下,因此根据n

1>n

2

要求,要获得衰减全反

射谱需要试样折射率大于1.5的红外透过晶体,常用的ATR晶体材料有:KSR-5、锗(Ge)、氯化银(AgCl)、溴化银(AgBr)、硅(Si)等[8],尤以前两种应用最多。KRS-5是一种混晶,有毒。通常将ATR晶体做成菱形体,样品可以放到晶体的两个较大的侧面上。晶体的几何尺寸受到全反射次数和光谱仪光源光斑大小的约束。

如果在入射辐射的频率范围内有样品的吸收区,则部分入射辐射被吸收,在反射辐射中相应频率的部分形成吸收带,这就是ATR谱。

实际上,红外辐射被样品表面反射时,是穿透了样品表面一定深度后才反射出去的。根据麦克斯韦理论,当一红外束进入样品表面后,辐射波的电场强度衰减至表面处的1/e时,该红外束穿透的距离被定义为穿透深度d

p

,即

d p =

λ1

2πn

1

sin2θ-(n

2

/n

1

槡2

(1)

式中:λ

1为红外辐射在反射介质中的波长;θ为入射角;n

1

、n

2

分别为晶体材料和试样的

12

中山大学研究生学刊(自然科学、医学版)二○一一年第一期

折射率。

由式(1)可知,穿透深度d

p

与光束的波长、反射材料和样品的折射率及入射角三个因素影响。常用中红外辐射波长在2.5 25μm(4000 400cm-1)之间,d p与λ1同数量级,这说明ATR谱仅能提供距界面微米级或更薄层的光谱信息,这也是ATR技术广泛

用于薄层和界面吸附层研究的一个重要原因。d

p 与λ

1

成正比。不同波长的IR光透入

样品层的深度不同,在长波时穿透深度大,因此,ATR谱在不同波数区间灵敏度也不相同。在长波处吸收峰因透入深度大而使峰强增大,在短波处吸收峰较弱,这是ATR谱与透射谱的主要区别,也是ATR谱在短波区域灵敏度低的原因。

入射角与穿透深度的关系如图2。当光束在棱镜与样品的接口上的入射角非常接近临界角时,穿透深度将极迅速地增大,而在入射角远远大于临界角时,穿透深度的变化则较缓慢。但当小于临界角时,几乎所有能量都进入样品。

另一与穿透深度有关的因素ATR晶体反射面与样品的接触效果。尽可能使样品与ATR晶体的反射面严密接触,提高接触效率,是获得高质量ATR谱的重要条件。

图1红外光在界面处发生全反射图2穿透深度与入射角的关系曲线

经过一次衰减全反射,光透入样品深度有限,样品对光吸收较少,因此光束能量变化也很小,所得光谱吸收带弱,信噪比差。为了增强吸收峰强度,提高测试过程中的信噪比,现代ATR附件多采用增加全反射次数使吸收谱带增强,这就是所谓的多重衰减全反射。其方法如图3所示。红外辐射束投射到一梯形反射元件上,经过20 50次全内反射,因而在样品中的总穿透深度大大增加,可以获得令人满意的谱图。通常用下式来计算反射次数N,即

N=l

d

cotθ(2)

式中:l为全反射晶体的长度;d为两个反射面间的距离,θ为入射角。

图3多重内反射的形成

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傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

全反射附件中使用ATR晶体的长度l和面间距d是固定的,而入射角θ可在一定范围内变化。由式2可知,减少入射角能够增加全反射次数,使光束与样品作用次数增加,也就加大了光程,因此可以提高信号测试强度。

2.2傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的原理

20世纪50年代,商品红外光谱仪问世,它以棱镜作色散元件,缺点是光学材料制造困难分辨率低且仪器要求严格恒温恒湿。60年代发展了以光栅作为色散元件的第二代红外光谱仪,它弥补了棱镜红外光谱仪的缺点因此很快取代了它。70年代出现了基于干涉调频分光的傅里叶变换红外光谱仪(简称傅里叶红外光谱仪),使仪器性能得到很大提高[8]。

傅里叶变换红外光谱仪没有色散元件,主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、迈克尔逊干涉仪、试样插入装置、检测器(DTGS或MCT)、计算机和记录仪等部分组成,其工作原理如图4所示。

由红外光源发出的红外辐射经准直镜准直后变为平行红外光束进入干涉仪,经调制后得到一束干涉光;该干涉光通过试样后成为带有试样信息的的干涉光被检测器检测。检测器将干涉光信号变为电信号,由计算机采集,得到带有试样信息的时域干涉图,即时域谱(time domain)。时域谱难以辨认,经过计算机进行傅里叶变换的快速计算,将其转换成以透光率或吸收强度为纵坐标,以波束为横坐标的红外光谱图,即频域谱(frequency domain)。

光谱图的表达式(干涉图的傅里叶变换):

(υ)=∫-?+?I D(x)e-i2πυx dx=FT-1[I D(x)](3)B(υ)=RTB

(υ)相差一个式中:FT为傅里叶积分变换缩写,B(υ)为复原光谱,它与真实辐射光谱B

乘数因子RT。

图4傅里叶变换红外光谱仪的排列和工作示意图

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图5傅里叶变换红外光谱仪透射法(a)和ATR法(b)的光路图比较

FTIR的ATR法与透射法相比,其差别主要是载样系统:ATR法用到衰减全反射附件,透射法通常采用用的KBr压片,它们的光路图比较如图5所示。因此只要在在FTIR 上配置ATR附件即可实现ATR测试。

傅里叶变换光谱法具有许多优点:(1)具有多路传输和大光通量优势,大大提高信噪比、分析速度和灵敏度;(2)扫描速度快,在整个扫描时间内同时测定所有频率信息一般只需1s左右,可测定不稳定物质的红外光谱;(3)具有很高的分辨率,通常可达0.1 0.005cm-1,而一般色散型仪器分辨率只有1 0.2cm-1;(4)其他优点,如光谱范围宽10000 10cm-1,测量精度高,重复性可达0.1%,杂散光干扰小,试样不受因红外聚焦而产生的热效应的影响等。

鉴于傅里叶变换红外光谱仪上述众多优点,它极大地提高了红外的性能,目前它已经成为红外光谱仪的主导产品。

2.3ATR-FTIR制样要求

ATR技术适用于测定固体和液体的吸收谱,对于固体样品,要求被测面光滑,使之能与全反射晶体的反射面紧密接触,因此不适合多孔样品及表面粗糙的样品的测定。测量时把全反射晶体装入其固定座上,把样品放在全反射晶体的反射面上,进行测定。如果吸收峰太强,可采用单面放入样品或调节入射角的方法来解决。

对于一些能涂在全反射晶体反射面上的液体,可用一般测量固体样品的ATR附件,直接把液体涂在晶体反射面上进行测定。但对于低沸点液体,或不能在全反射晶体的反射面上形成液层的高沸点液体,必须使用带液体池的ATR附件。应用ATR进行液体的测定,其穿透深度容易控制,与透射法相比,更容易得到不产生饱和吸收的光谱图。

测试时要注意样品与内反射晶体之间不会由于接触而产生某种反应,或者其它影响测量精度的因素,即要注意测试样品和反射晶体之间的匹配。

对样品的大小、形状、状态、含水量没有特殊要求,属于样品表面无损测量。

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傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

2.4ATR-FTIR的特点

与常规透射式FTIR相比,ATR-FTIR具有如下突出特点:

(1)红外辐射通过穿透样品与样品发生相互作用而产生吸收,因此ATR谱具有透射吸收谱的特性和形状,因谱图数据库中多以透射谱形式出现,ATR谱的这一特性使它便于与透射谱比较。但由于不同波数区间ATR技术灵敏度不同,因此ATR谱吸收峰相对强度与透射谱相比较并不完全一致。

(2)制样简单,非破坏性,能够保持样品原貌进行测定。常用的透射光谱,如KBr 压片法,对样品研磨或挤压可能改变样品的微观状态。

(3)可以实现原位、实时、无损测量。

(4)ATR光谱法是一种表面取样技术,所获得的主要是样品表面层的光谱信息,因此尤其适合观测样品表面的变化。可将作为比较的样品放在参比光路中,待测样品置于样品光路中,调节两光路,使样品处于同样条件下,则由这种配置所给出的两红外光谱的差减结果,即差示谱,将反映出待测样品表面的各种微小变化。

(5)由于ATR方法中,红外穿透深度随几个参数变化,因此可以调整它们,由表及里来检测垂直于样品表面的剖面内不同深度处的状态。这种不破坏样品及可获得表面不同深度处信息是ATR法的独到之处,对某些需要进行表面处理的工业产品的检测是一个有力的工具。

(6)IR辐射的电场矢量在介质界面上三个正交方向上的分量数值是不同的,它们与光线入射角和偏振方向有关。基于光的电矢量方向与振动偶极跃迁距方向相同时才能产生红外吸收的原理,利用在不同入射角或偏振方向时测量ATR谱,根据谱带强度变化可以推测出与谱带有关的跃迁距在ATR晶体基板上的平均取向,由相应结构关系进一步得到化学基团的平均取向。

ATR-FTIR属于红外光谱范畴,具有一般常规FTIR的大部分特点。同样它也存在其他红外光谱的一些不足,主要表现在:定量分析不够好,不适用于痕量组分的分析;是一种间接分析技术,方法所用的校正模型依赖于标准方法建立的样品数据库的精确度和适用性。科学家们正在寻求解决这些问题的方法,如采用对相关检测器使用锁定放大器的办法提高仪器信噪比,意图降低水及一些干扰组分的近红外光谱吸收对样品信号的干扰,从而大大降低检测误差。

3ATR-FTIR的应用与进展

由于衰减全反射的上述特点,极大地扩大了红外光谱技术的应用范围,使许多采用透射红外光谱技术无法制样,或者样品制做过程十分复杂、难度大、而效果又不理想的实验成为可能,采用ATR-FTIR可以获得常规的透射红外光谱所不能得到的检测效果。目前它在食品药品、化工轻工食品、环境、医药临床、纺织印染、生命科学与医学等领域已得到广泛应用,表现出交叉互补的应用趋势。

3.1反应动力学及机理研究

ATR-FTIR的一大优点就是它可以原位测定、实时跟踪,这对某些物质的物理或化

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学变化动力学过程及机理的研究非常有利[10]。Robson等[11]用ATR-FTIR光谱仪实时在线跟踪单体浓度的变化,进行异丁烯聚合反应动力学研究。Dunuwila等[12]用ATR-FTIR光谱原位跟踪测量溶液的过饱和度、溶解度和亚稳态,结果表明该法可行并具有较高的准确度和精确度。邱江等[13]用ATR-FTIR光谱在线跟踪监测糖化酶发酵过程,发现ATR-FTIR光谱反映了培养过程中碳源和氢源的变化,可望用于工业生产过程的常规监测。John L.Provis等[14]用ATR-FTIR对飞尘地质聚合物凝胶形成的早期阶段进行了原位研究,得到了详细的动力学信息。此外,也有不少研究者利用ATR-FTIR实时原位研究光诱导非均相氧化反应[15-18],这些研究都表明ATR-FTIR对表面吸附分子的分析非常灵敏,为机理研究提供强有力的工具。

3.2界面研究

ATR光谱法是一种表面取样技术,所获得的主要是样品表面层的光谱信息。采用透射法时,在基体中的光程与在涂层中的光程相比是相当长的,以致涂层的光谱难以辨认;而在ATR光谱中,光程在涂层与基体之间的分布极为平均,所以由涂层产生的吸收带很明显[8]。ATR光谱法对于可分布在大面积ATR晶体上的微量样品已成为一种极为有效的方法。

ATR-FTIR可用于表面活性剂吸附的测试研究,其主要优点在于它能够同时原位监视多种物质的吸附,分辨率可达0.1-2s。这是其他方法如中子散射(neutron reflection)、椭圆光度法(ellipsometry)、反射测定法(reflectometry)和表面等离子体共振(surface plasmon resonance)所难以达到的[19]。张颖怀等[20]研究比较了与有机膜层/金属粘接界面相关的表征方法,结果表明:ATR-FTIR用以分析高聚物表面结构、表面吸附、聚合物表面取向,对研究金属表面涂层分子取向、金属表面化学反应比较有效;XPS 研究粘接界面能较好地表征出金属与高聚物间的相互作用,分析界面间的化学反应;拉曼光谱与常规电化学方法相结合,在研究电极表面吸附、确定表面膜组成和厚度等方面的研究比较理想,但表面增强拉曼散射(SERS)仅限于基底为金、银、铜的金属,显微共聚拉曼聚焦位置与所研究部位能否完全一致有待进一步探讨。总之,XPS与FTIR结合是相对理想的表征界面的方法。最近Al-Abadleh等[21]通过搜集不同PH值、离子强度、时间等条件下的ATR-FTIR谱图,原位分析了吸附在铁氧体表面上的对氨苯基胂酸的表面结构。

3.3高分子材料研究

ATR可克服传统透射法无法制样,或者样品制备过程十分复杂、难度大、而效果又不理想等困难,在塑料、纤维、橡胶、涂料、粘合剂等高分子材料的结构分析上已有广泛应用[5]。

罗传秋[22]用ATR-FTIR对两种表面改性的耐药性能良好的医用橡胶样品进行了研究,比较改性前后橡胶表面的红外谱图,得出两种样品表面层和体相组成完全不同。改

—和—CFH—为主,体相为丁基橡性前表面层为氟化聚合物,C与F的连接主要以—CF

2

—为主。为橡胶表面胶;改性后样品表面层氟的含量高于未改性样品表面,且以—CF

2

改性的研究提供了有利手段。陈晓红等[23]用FTIR-ATR分析三种不同类型复合材料成分,探讨了FTIR-ATR技术进行定性分析中的问题,并运用扫描电镜和光电子能谱方法62

傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

对结果进行了确证,实验表明FTIR-ATR技术在复合材料表层和夹层中高分子材料成分的分析应用中有明显的优势,简化了繁杂的分离纯化样品工作,方法简单、易于操作。3.4质量检测与控制

尽管ATR-FTIR才走过二十多年的历程,但其技术已经发展得相对成熟。由于仪器价格低廉、制样简单、容易操作、测试快捷准确,除了用于科学研究外,目前它已成为工业生产领域分析检测的重要工具和手段。

王宏菊[24]首次应用ATR-FTIR,采用点对点采样技术无损鉴定纺织纤维。与以往的ATR技术相比,该方法无需调整光路,操作方便,只要将样品直接放在ATR附件上就可以直接测量且灵敏度高,可得到高质量的红外光谱图。与常规的光谱方法相比,该法更直接快速,并且不损坏样品。潘纯华[1]应用ATR附件对橡胶管、纱手套、表面过塑的不同品牌涤纶薄膜进行成分分析和刑侦鉴别,所得样品的红外谱图与标准谱图进行对照,并对其定性,为有关部门侦破案件提供了重要线索。徐琳[25]利用ATR-FTIR技术分析皮革材料的结构,依据不同物质所得ATR谱的不同,从而快速、简便地分析鉴别真皮革和人造革。该技术不破坏样品,能够准确地对皮革样品进行鉴定,易实现现场自动化测试。赵佳根[26]用ATR-FTIR对不同品牌的轮胎橡胶进行了检测,所需样品量小、检测速度快、重现性较好、结果准确。

王家俊[27]应用ATR-FTIR分析技术,结合偏最小二乘法(PLS)建立了预测BOPP 薄膜厚度和定量等物理指标的校正模型。该方法用于BOPP薄膜厚度和定量等物理指标的测定,操作简捷、准确,结果令人满意。他们还采用ATR-FTIR采集了420个卷烟样品主流烟气总粒相物异丙醇萃取液的FT-IR-ATR光谱[28],并应用二阶微分法和Karl Norris滤波器对这些IR光谱信号进行了基线校正和降噪处理,再通过PLS法将预处理的390个卷烟萃取液试样的IR光谱与用标准方法测定的烟气焦油、烟碱和水分含量进行拟合,建立了预测卷烟主流烟气焦油、烟碱和水分含量的校正模该法适用于卷烟主流烟气焦油、烟碱和水分的快速分析。

3.5环境分析检测

ATR-FTIR也可用于监测分析环境中的污染物。李浩然[29]采用多重衰减全反射附件测定加氢渣油的红外光谱,讨论渣油组成的红外光谱信息,用偏最小二乘法(PLS)建立红外光谱测定渣油四组分的4个校正模型,该方法的测定结果与经典洗脱色谱法(EC)的结果吻合。与EC法相比,该方法具有快速、操作简单、不需分离、重复性好等优

)和铜的协点。D.A.Beattie[30]原位ATR-FTIR研究了针铁矿goethite上的硫酸盐(SO

4

同吸附作用。基于ATR-FTIR和本体吸附数据,他们推测在针铁矿-水的界面处的SO

4和Cu在实验条件下并不具备三元复合物的性质。这点对于根据PH和溶液浓度评估起始硫酸羟基铜的比偶安眠沉积至关重要。

3.6生物大分子的研究及医疗诊断

与透射式红外类似,ATR-FTIR也可用于生物大分子的研究,尤其适合某些膜蛋白的研究,只需将膜蛋白固放在ATR棱镜上,在灌注不同缓冲液的过程中记录红外线的改变[31]。这种技术已被用来研究在一系列酶体系里的配体结合[32]、还原反应[33]及中间产物形成[34]等过程中伴随的结构改变[35]。

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中山大学研究生学刊(自然科学、医学版)二○一一年第一期

人体各种组织和细胞都是由蛋白质、核酸、脂类等生物分子组成,每种物质都有其特征的红外谱带。正常组织与癌变组织的各种生物分子构型、构象以及成分构成比例车存在差异,借此可利用ATR-FTIR进行鉴别。目前临床诊断肿瘤的方法主要有影像方法,如MRI、CT、B超、X射线透视、内窥镜方法,以及组织学诊断方法和各种生化检验方法等[36]。但在手术过程中对肿瘤性质的确定以及手术切除范围的判定,上述各种物理、生化诊断方法等目前都无法应用,唯一的判断依据是冰冻切片的检测结果。但是此方法诊断时间长(约需30min)。因此,肿瘤临床手术迫切需要一种快速、准确、实时,最好能够原位在体检测肿瘤组织的新方法。

红外光谱方法可以从分子水平反映肿瘤组织和正常组织的差别,可望发展成为一种检测肿瘤组织的灵敏方法。国际上利用红外光谱法研究肿瘤组织已经有近20年的历史,但迄今国内外的研究仍处于基础性研究阶段[37]。

徐怡庄课题组自1994年开始肿瘤组织红外光谱诊断新方法的探索性研究,1995年提出了“利用中红外光纤与衰减全反射(ATR)相结合的红外光谱快速测定肿瘤新方法”[38],针对临床应用的明确目标,开展了实时诊断肿瘤的红外光谱新方法的系统研究。通过各种红外光谱法的比较研究,发现ATR-FTIR的诊断结果与病理检验结果符合很好[39],测试方便,符合快速诊断的要求。另外,利用光纤的可移动性,将中红外光纤和衰减全反射光谱测量方法相结合,实现了手术过程中肿瘤组织的原位、在体、实时检测和诊断[40]。累计研究了十几种肿瘤和相应的正常组织。与病理诊断结果进行对照发现红外光谱法诊断符合率达90%以上[36]。于舸等[41]采用ATR-FTIR研究乳腺良性病变组织和癌变组织,从谱型、吸收频率、相对强度等谱学参量分析其差异性,揭示这两类病变组织组成和分子结构的差异,发现它们之间存在明显而规律的光谱差异,表明傅里叶变换红外光谱可以从分子水平上揭示良、恶性肿瘤的分子结构信息,极有潜力成为一种临床原位诊断肿瘤的新方法。

红外线短时间照射对患者无痛苦、无伤害,相对于MRI和CT其成本低廉,检测简便、快速、准确率高。虽然从体表检测皮肤的红外光谱来诊断皮下腺体的机理尚待深入研究,但是以上初步研究结果表明该方法可望发展成为无创伤早期诊断肿瘤的新方法[42],具有重要的临床实用意义和广阔的发展前景。

总之,由于ATR-FTIR固有的优点,使其在许多领域已经得到广泛应用并取得了良好的效果,显示出广阔的应用前景。

4展望

ATR-FTIR光谱技术具有制样简单、操作简便、可以实时原位跟踪无损测试等突出有优点,极大地扩展了红外光谱的应用领域。ATR-FTIR光谱的发展一方面是仪器的改进,另一方面是新应用领域的开发,同时,新的分析方法也正在不断建立。针对红外定量性不够好的不足,利用化学计量学将建立新的数学模型加以克服。ATR-FTIR在表面分析、动力学、医学诊断上的应用将仍是科学工作者们研究的热点。

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傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

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傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)的应用与进展

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Fundamentals and Application Advances in Attenuated Total Internal

Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy(ATR-FTIR)

Hongying Huang,Qihe Yin

(School of Chemistry and Chemical Engineering,Sun Yat-Sen Un iversity,Guangzhou510275)

【Abstract】Attenuated total internal reflectance Fourier transform infrared spectroscopy(ATR-FTIR)as a family member of the infrared spectroscopy has unique advantages in analysis for hard preparation,nondestructive sample and surface information.This paper fully reviewed the fundamentals,characteristics,application and developments of ATR-FTIR,which may give same reference for researchers interested in relevant work.

【Keywords】Attenuated total internal reflectance;Fourier transform infrared spectroscopy;Fundamentals;Application;Nondestructive analysis;Surface analysis

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农药残留动态的原位衰减全反射红外光谱表征

农药残留动态的原位衰减全反射红外光谱表征 作者:姚焱, 张平, 陈绮洁, 刘文峰, 曾娟, 谢建军, 孙莉丽, 王小兰, YAO Yan, ZHANG Ping,CHEN Qi-jie, LIU Wen-feng, ZENG Juan, XIE Jian-jun, SUN Li-li, WANG Xiao-lan 作者单位:姚焱,孙莉丽,王小兰,YAO Yan,SUN Li-li,WANG Xiao-lan(广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室,广州大学生命科学学院,广东 广州 510006), 张平,陈绮洁,刘文峰,曾娟,ZHANG Ping,CHEN Qi-jie,LIU Wen-feng,ZENG Juan(广州大学化学化工学院,广东广州,510006), 谢建军,XIE Jian- jun(广东出入境检验检疫局,广东广州,510623) 刊名: 光谱学与光谱分析 英文刊名:Spectroscopy and Spectral Analysis 年,卷(期):2012,32(12) 被引用次数:1次 参考文献(5条) 1.刘志城;江定心;徐汉虹查看详情 2011(07) 2.郭建辉;杨淑娟;陈丽萍查看详情 2011(05) 3.王苏宁;李冠华;李有志查看详情 2011(04) 4.吴瑾光近代傅里叶变换红外光谱技术及应用 1994 5.查看详情 引证文献(1条) 1.刘文峰.陈绮洁.曾娟.黄丽林.张平乙酰甲胺磷农药的ATR-FTIR定量分析方法研究[期刊论文]-广州大学学报(自然科学版)2013(4) 引用本文格式:姚焱.张平.陈绮洁.刘文峰.曾娟.谢建军.孙莉丽.王小兰.YAO Yan.ZHANG Ping.CHEN Qi-jie.LIU Wen-feng. ZENG Juan.XIE Jian-jun.SUN Li-li.WANG Xiao-lan农药残留动态的原位衰减全反射红外光谱表征[期刊论文]-光谱学与光谱分析 2012(12)

FTIR(傅里叶红外光谱简介)

1、简介: 傅里叶变换红外光谱仪(Fourier Transform Infrared Spectrometer,简写为FTIR Spectrometer),简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理,是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪,主要由红外光源、光阑、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析,广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。 2、基本原理 光源发出的光被分束器(类似半透半反镜)分为两束,一束经透射到达动镜,另一束经反射到达定镜。两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器,动镜以一恒定速度作直线运动,因而经分束器分束后的两束光形成光程差,产生干涉。干涉光在分束器会合后通过样品池,通过样品后含有样品信息的干涉光到达检测器,然后通过傅里叶变换对信号进行处理,最终得到透过率或吸光度随波数或波长的红外吸收光谱图。 3、主要特点 ①信噪比高 傅里叶变换红外光谱仪所用的光学元件少,没有光栅或棱镜分光器,降低了光的损耗,而且通过干涉进一步增加了光的信号,因此到达检测器的辐射强度大,信噪比高。 ②重现性好 傅里叶变换红外光谱仪采用的傅里叶变换对光的信号进行处理,避免了电机驱动光栅分光时带来的误差,所以重现性比较好。 ③扫描速度快 傅里叶变换红外光谱仪是按照全波段进行数据采集的,得到的光谱是对多次数据采集求平均后的结果,而且完成一次完整的数据采集只需要一至数秒,而色散型仪器则需要在任一瞬间只测试很窄的频率范围,一次完整的数据采集需要十分钟至二十分钟。 4、技术参数 光谱范围:4000--400cm-1 7800--350cm-1(中红外) 125000--350cm-1(近、中红外) 最高分辨率:2.0cm-1 / 1.0cm-1 / 0.5cm-1 信噪比:15000:1(P-P) / 30000:1(P-P) / 40000:1(P-P)

傅立叶变换红外光谱仪操作指导—nicolet6700型

傅立叶变换红外光谱仪操作指导—nicolet6700型 一、 仪器简介 1、型号名称:Nicolet 6700 高级傅里叶变换红外光谱仪 美国 2、适用范围:本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征,还可对混合物中各组份进行定量分析,本仪器的测量范围为4000~400 cm -1。 3、方法原理:红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁,记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。 二、 基本操作 (一)试样制备方法 1、固体样品 (1)压片法:取1~2mg 的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾(A. R.级)粉末(约100mg ,粒度200目)混合均匀,装入模具内,在压片机上压制成片测试。 玛瑙研钵 压片模具 (2)糊状法:在玛瑙研钵中,将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1~2滴液体石蜡混研成糊状,涂于KBr 或BaF 2晶片上测试。 (3)溶液法:把样品溶解在适当的溶液中,注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗,在分析波数范围内没有吸收,并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm 的液体池,溶液浓度在10%左右为宜。 a :镜片; b :液体池部件(不含镜片); c: 装配图; d :使用方法 a b c d

2、液体样品 (1)液膜法:油状或粘稠液体,直接涂于KBr晶片上测试。流动性大,沸点低(≤100℃)的液体,可夹在两块KBr晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试(液体池的安装见说明书)。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3,非极性样品清洗剂一般用CCl4。 样品池BaF2镜片KBr镜片(杜绝含水样品)(2)水溶液样品:可用有机溶剂萃取水中的有机物,然后将溶剂挥发干,所留下的液体涂于KBr晶片上测试。 应特别注意含水的样品坚决不能直接接触KBr或NaCl窗片液体池内测试。 3、塑料、高聚物样品 (1)溶液涂膜:把样品溶于适当的溶剂中,然后把溶液一滴一滴的滴加在KBr晶片上,待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。 (2)溶液制膜:把样品溶于适当的溶剂中,制成稀溶液,然后倒在玻璃片上待溶剂挥发后,形成一薄膜(厚度最好在0.01~0.05mm),用刀片剥离。薄膜不易剥离时,可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中,待水把薄膜湿润后便可剥离。这种方法溶剂不易除去,可把制好的薄膜放置1~2天后再进行测试。或用低沸点的溶剂萃取掉残留的溶剂,这种溶剂不能溶解高聚物,但能和原溶剂混溶。 4、磁性膜材料直接固定在磁性膜材料的样品架上测定。 磁性样品架 5、其它样品 对于一些特殊样品,如:金属表面镀膜,无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等,则要采用特殊附件,如:A TR,DR,SR等附件。 (二)测量操作

(完整版)浅谈原位漫反射傅立叶变换红外光谱

浅谈原位漫反射傅立叶变换红外光谱 漫反射傅立叶变换红外光谱(DRIFTS)是近年来发展起来的一项原位(in situ)技术,通过对催化剂上现场反应吸附态的跟踪表征以获得一些很有价值的表面反应信息,进而对反应机理进行剖析,已在催化表征中日益受到重视。该表征技术适合于固体粉末样品的直接测定以及材料的表面分析。将漫反射方法,红外光谱与原位红外技术结合,试样处理简单,无需压片,并且不改变样品原有形态,所以较之其他原位红外方法更容易实现在各种温度,压力和气氛下的原位分析。 1实验原理与装置 原位漫反射红外光谱的实验系统一般由漫反射附件、原位池、真空系统、气源、净化与压力装置,加热与温度控制装置、FTIR光谱仪组成。 在红外光谱仪样品室加装一个漫反射装置,将装好样品的原位池置于其中,调整漫反射装置,使样品上的漫反射光与主机的光路匹配,以实现漫反射测量。原位池可在高温、高压,高真空状态下工作。图1所示为漫反射红外装置的光路图。光谱仪光源发出的红外辐射光束经一椭圆镜会聚在样品表面并在内部进行折射、散射、反射和吸收,当这部分辐射再次穿出样品表面时,即是被样品吸收所衰减了的漫反射光。如图2所示。图3为漫反射原位池结构示意图,图4为热电公司红外的漫反射附件实物图 图1 图2 图3

图4 目前原位红外漫反射方面国内做的最好是大连化物所的辛勤老师,自行设计出一套漫反射红外装置。利用该装置在催化反应机理推导方面研究出很多有意义的结果。 2.实验操作 开机前需要更换干燥剂,装好液氮先对检测器冷却,依次打开电脑、仪器、软件并检查各项参数是否在指定范围内,根据需要设置扫描次数、分辨率、纵坐标。对于智能型有的参数一般是不需要更改设置的。调节样品池高度使探测器接收到的能量最大(粗调),然后将所测固体粉末样品装入样品池中,刮平样品表面,装上窗体,再调节样品池高度(细调),保证光正好打在样品上。样品颗粒越细越好,这样得出的谱图会更精细。对于深色样品不利于测样可以掺入溴化钾稀释。一般样品,比如我们制的的催化剂要进行预处理,即在惰性气体氛围中高温加热一两个小时,一来可以除去催化剂上的水分和二氧化碳气体,二来也是对催化剂的活化。注意,气速不能开的太大否则会吹散样品粉末堵塞气体管路对后续实验造成影响或是把样品表面吹不平整也会影响谱图质量。如果做探针分子的选择化学吸附,一般步骤是降温并在设定的温度段采集背景,然后在特定的温度下关闭惰性气体通入探针气体直到达到吸附饱和再改吹惰性气体吹扫,不断采集样品信息,然后升温,在开始采集背景时设定的温度段继续采样,背景和采样温度应一致。如果特定需要还可以抽真空或加到一定压力。我们所测的固体催化剂样品一般分辨率都选择4cm-1,扫描次数则常选择32、64。对于漫反射最好选择设置纵坐标以Kubelka-Munk表示,以便可以在需要定量时使用。 实验气路则是根据实验需要自行设计,没有一定的模式,切不同设计方法气路也有所不同。现举一例我们实验室常用来测样品酸性的气路图5如下 图5 1气体干燥装置,2气速控制装置,3阀门,4探针,5原位池 3.在催化中的应用 红外光谱法用于催化研究领域已有几十年的历史。1964年,Delfs等最先尝试用漫反射

傅里叶变换红外光谱仪解析

仪器分析综述 系别:生物科学与技术系 班级:09食品2 姓名:欧阳凡学号:091304251 傅里叶变换红外光谱仪 前言 随着计算方法和计算技术的发展,20世纪70年代出现新一代的红外光谱测量技术及仪器--傅里叶变换红外光谱仪(Fourier Transform Infrared Spectrometer,简写为FTIR ,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理,是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪,主要由红外光源、光阑、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析,广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。 正文 傅里叶变换红外光谱仪分光光度计由光学检测系统、计算机书籍处理系统、计算机接口、电子线路系统组成。 光源发出的光被分束器(类似半透半反镜)分为两束,一束经反射到达动镜,另一束经透射到达定镜。两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器,动镜以一恒定速度作直线运动,因而经分束器分束后的两束光形成光程差,产生干涉。干涉光在分束器会合后通过样品池,通过样品后含有样品信息的干涉光到达检测器,然后通过傅里叶变换对信号进行处理,最终得到透过率或吸光度随波数或波长的红外吸收光谱图。 光学检测系统由迈克逊干涉仪、光源、检测器组成、迈克逊干涉仪内有两个相垂直的平面反射镜M1、M2和一个与两镜成45度角的分束器,M1可沿镜轴方向前后移动。自光源发出的红外光经准直镜M3反射后变为平行光束,照在分束器上

后变成两束光。其中一束被反射到可动镜头M1后又被M1反射回分束器,并在分束器上再次分城反射光和透射光,透射光部分照在举聚光镜M4上,然后到到达探测器,另一束光透过分束器,射在固定镜M2上,并被M2反射回分束器,在分束器上再次发生反射和透射,反射部分照在聚光镜M4上,最后也到达探测器。因而这两束到达探测器的光油了光程差,成了相干光,移动可动镜M1可改变两束光程差。在连续改变光程差的同时,记录下中央干涉条纹的光强变化,及得到干涉图。如果在复合的相干光路中放有样品,就得到样品的干涉图。需要通过计算机进行傅里叶变换后才能得到红外光谱图。 主要特点 1、信噪比高 傅里叶变换红外光谱仪所用的光学元件少,没有光栅或棱镜分光器,降低了光的损耗,而且通过干涉进一步增加了光的信号,因此到达检测器的辐射强度大,信噪比高。 2、重现性好 傅里叶变换红外光谱仪采用的傅里叶变换对光的信号进行处理,避免了电机驱动光栅分光时带来的误差,所以重现性比较好。 3、扫描速度快 傅里叶变换红外光谱仪是按照全波段进行数据采集的,得到的光谱是对多次数据采集平均后的结果,而且完成一次完整的数据采集只需要一至数秒,而色散型仪器则需要在任一瞬间只测试很窄的频率范围,一次完整的数据采集需要十分钟至二十分钟。 FTIR 的吸收强度和表示方法 红外吸收光谱分析对于同一类型的化学键,偶极矩的变化与结构的对称性有关。例如C =

傅里叶变换红外光谱分析基础知识

傅里叶变换红外光谱分析基础知识 傅里叶变换红外光谱分析技术介绍傅里叶变换红外光谱分析技术为大量的学术研究实验室、化学分析实验室、质保/质控实验室和法庭科学实验室提供了重要的分析手段。傅里叶变换红外光谱分析方法的普及已深深植根,从简单的化合物鉴定到质控监测,广泛应用于各种化学分析,尤其是聚合物和有机化合物分析。 什么是傅立叶变换红外光谱? FTIR指的是傅立叶变换红外,是红外光谱分析的优选方法。当连续波长的红外光源照射样品时,样品中的分子会吸收或部分某些波长光,没有被吸收的光会到达检测器(称为透射方法)。将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换,得到具有样品信息和背景信息的单光束谱,然后用相同的检测方法获取红外光不经过样品的背景单光束谱,将透过样品的单光束谱扣除背景单光束谱,就生成了代表样品分子结构特征的红外指纹的光谱。由于不同化学结构(分子)会产生不同的指纹光谱,这就体现出红外光谱的价值意义。 那么,什么是FTIR(傅立叶变换红外光谱)? 傅立叶变换技术将检测器输出信号转换成可解读红外光谱。傅立叶变换红外生成的光谱以图形的形式提供可解析的样品分子结构的信息。 傅立叶变换红外的工作原理是什么?为何使用它? 傅立叶变换红外利用干涉图记录放置于红外光路中的材料的相关信息。傅立叶变换产生光谱,分析人员利用该光谱鉴定材料或进行定量分析。 一个傅立叶变换红外光谱是从干涉图被译解成为可解读的光谱。光谱图的图形可帮助鉴定样品,因为样品的分子振动吸收会在光谱上显示出特定的红外指纹。 傅立叶变换红外采样介绍 傅立叶变换红外主要有以下四种采样技术: 透射衰减全反射 (ATR)镜面反射漫反射每一项技术有各自特点,这使它们可适用于不同的状态的样品。 傅立叶变换红外光谱仪的采样和应用

傅里叶变换红外光谱仪详细清单及参数

傅里叶变换红外光谱仪详细清单及参数要求 一、设备名称:傅里叶变换红外光谱仪 二、设备数量:1台 三、技术要求: 1、整机 计算机控制的傅里叶变换红外光谱仪,密封干燥光学平台,具有大气背景自动扣除功能。 2、主要指标 分辨率优于0.5 cm-1 光谱范围7500-350cm-1 信噪比40,000:1(峰、峰值, 1min.,DTGS检测器,KBr 分束器) 波数精度优于0.01 cm-1 透光率精度优于0.05%T 3、干涉仪 气密闭结构, 内装自动除湿装置 4、光路系统 光源种类低温(1000K)、高效、空气冷却 分束器KBr(标准)、即插即用式设计 减振装置光学台与底盘隔离,防震性能好 仪器密封干燥光学台、样品室、检测器室有独立干燥密封 检测器快速恢复宽范围DTGS 5、数据处理系统 计算机知名品牌(推荐品牌:联想、DELL、惠普等),至少奔

腾IV 2.8GHz,256M内存,硬盘80GB,17”液晶显示器, CD-RW可擦写光驱,鼠标,键盘,USB2.0通讯接口 打印机激光彩色打印机(推荐品牌:惠普等) 操作系统WINDOWS XP 软件FTIR 软件,通过标准认证 操作软件:数据收集、处理、谱图解释、问题提示及处理 谱图处理软件:分峰软件、漫反射图谱校正软件、CO2及水去除技术 数据库:红外光谱图谱库 软件升级问题免费升级 6、联机功能 可与GC、LC、TGA、显微镜、Raman联用 7、附件 (1)红外光谱制样工具包:国产全套,包括 溴化钾窗片(有孔及无孔)、液体池溴化钾窗片、可拆卸液体池、液体池垫片等;溴化钾粉、荧光剂、石蜡糊等;液体注射器、刮铲及样品勺、玛瑙研钵及研杵、样品架等;压片机、压片夹具、压片模具等。 (2)微电脑除湿干燥箱,80升,2台 8、产品质量质量认证ISO9001 9、工作环境 电源: 220V 10%, 50HZ A.C 室温: 在4-35℃可正常工作 湿度: 90%可正常工作

傅里叶变换红外光谱仪的测试原理解读

傅里叶变换红外光谱仪的测试原理 傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示,图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源(由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当,面上每一点都向各个方向射出光线,又称扩展光源,图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后,在半透膜上被分成两条光线,反射光线①和透射光线②,分别射向M1和M2又被反射回来。反射后,光线①再次进入G1并穿出,光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射,最后两条光线平行射向探测器的透镜E,会聚于焦平面上的一点,探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光,故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次,补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象,在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行,在它 们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度,当M1接近M2′时厚度减小,直至二者重合时厚度为零,继续同向移动,M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。 如果是傅里叶变换红外光谱仪,那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。 二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么? 比耳(Beer确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系,建立了光吸收的基本定律。 ○1. 朗伯定律 当溶液浓度一定时,入射光强度与透射光强度之比的对数,即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义:溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为 A=Lg(I0/It

傅立叶变换红外光谱仪的基本原理

傅立叶变换红外光谱仪的 基本原理及其应用 红外光谱仪是鉴别物质和分析物质结构的有效手段,其中傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)是七十年代发展起来的第三代红外光谱仪的典型代表。它是根据光的相干性原理设计的,是一种干涉型光谱仪,具有优良的特性,完善的功能,并且应用围极其广泛,同样也有着广泛的发展前景。本文就傅立叶变换红外光谱仪的基本原理作扼要的介绍,总结了傅立叶变换红外光谱法的主要特点,综述了其在各个方面的应用,并对傅立叶变换红外光谱仪的发展方向提出了一些基本观点。 关键词:傅立叶变换红外光谱仪;基本原理;应用;发展

目录 摘要................................................................................... I ABSTRACT......................................................................... II 1 傅里叶红外光谱仪的发展历史 (1) 2 基本原理 (4) 2.1光学系统及工作原理 (4) 2.2傅立叶变换红外光谱测定 (6) 2.3傅立叶变换红外光谱仪的主要特点 (7) 3 样品处理 (8) 3.1气体样品 (8) 3.2液体和溶液样品 (8) 3.3固体样品 (8) 4 傅立叶变换红外光谱仪的应用 (9) 4.1在临床医学和药学方面的应用⑷ (9) 4.2在化学、化工方面的应用 (10) 4.3在环境分析中的应用 (11) 4.4在半导体和超导材料等方面的应用⑼ (11) 5 全文总结 (12) 参考文献 (13)

WQF-510A型傅里叶变换红外光谱仪

WQF-510A型傅立叶变换红外光谱仪是我们公司生产的最新型仪器,拥有完全自主知识产权。它不仅继承了WQF-500系列操作简单、维护成本低、性能价格比高等特点,而且仪器更加稳定、可靠。 技术参数 波数范围:7800cm-1~350cm-1 分辨率:0.85 cm-1 波数精度:±0.01 cm-1 扫描速度:微机控制可选择不同的扫描速度,五档可调。 信噪比:优于15,000:1(RMS值,在2100 cm-1 附近,4 cm-1分辨率,DTGS探测器,1分钟数据采集。) 分数器:KBr基片镀锗 探测器:标准配置DTGS,另外可选MCT 光源:高强度空气冷却红外光源 仪器尺寸:540cm×515cm×260cm 重量:28kg 数据系统 通用微机,连接喷墨或激光打印机,可输出高质量的光谱图。 软件:全新中文应用软件:Windows操作系统下的通用操作软件系统。包括谱库检索软件、定量分析软件、谱图输出软件。 仪器特点 新型角镜型迈克尔逊干涉仪体积更小、结构更紧凑,具有更优良的稳定性和抗震性。 干涉仪多重密封防潮、防尘的设计使仪器对环境的适应能力更强。可视硅胶窗口便于观察及更换。 外置隔离红外光源及大空间散热腔设计,仪器具有更高的热学稳定性,无须动态调整就具有稳定的干涉度。 高强度红外光源采用球形反射装置,可获得均匀、稳定的红外辐射。 散热风扇弹性悬浮设计具有良好的机械稳定性。 超宽大空间样品室设计更便于工作。 程控增益放大电路、高精度A/D转换电路的设计及嵌入式微机的应用,提高了仪器的精度及可靠性。 光谱仪与计算机间通过USB方式进行控制和数据通讯,完全实现即插即用。 通用微机系统,全中文应用软件界面友好、内容丰富。具备完整的谱图采集、光谱转换、光谱处理、光谱分析及谱图输出功能,使得操作更简单、方便、灵活。 拥有多种专用红外谱库,除常规检索外,用户可进行添加维护,并自定义新的谱库。 WQF-510/520型傅立叶变换红外光谱仪 WQF-510/520型傅立叶变换红外光谱仪是我公司生产的最新型仪器,拥有完全自主知识产权。具有操作简单、维护成本低、性能价格比高等特点,能广泛应用于石油、化工、医药、环保、高校、农业、材料、公安、国防等领域。是红外科研、应用领域的首选产品。 仪器特点 最新独立研制开发的角镜型迈克尔逊干涉仪,拥有完全自主知识产权。与传统的迈克尔逊干涉仪相比,不仅体积小、结构紧凑,而且具有更优良的机械和热学稳定性。 干涉仪中角镜及精密导轨的应用使仪器具有高稳定性和抗震性。

傅里叶红外光谱(FTIR)

红外光谱的原理及应用 (一)红外吸收光谱的定义及产生 分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃迁,所以无法测量纯粹的振动光谱,而只能得到分子的振动-转动光谱,这种光谱称为红外吸收光谱 红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收了某些频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线,就得到红外光谱 (二)基本原理 1产生红外吸收的条件 (1)分子振动时,必须伴随有瞬时偶极矩的变化。对称分子:没有偶极矩,辐射不能引起共振,无红外活性。如:N2、O2、Cl2 等。非对称分子:有偶极矩,红外活性。 (2)只有当照射分子的红外辐射的频率与分子某种振动方式的频率相同时,分子吸收能量后,从基态振动能级跃迁到较高能量的振动能级,从而在图谱上出现相应的吸收带。 2分子的振动类型 伸缩振动:键长变动,包括对称与非对称伸缩振动 弯曲振动:键角变动,包括剪式振动、平面摇摆、非平面摇摆、扭曲振动 3几个术语 基频峰:由基态跃迁到第一激发态,产生一个强的吸收峰,基频峰; 倍频峰:由基态直接跃迁到第二激发态,产生一个弱的吸收峰,倍频峰; 组频:如果分子吸收一个红外光子,同时激发了基频分别为v1和v2的两种跃迁,此时所产生的吸收频率应该等于上述两种跃迁的吸收频率之和,故称组频。 特征峰:凡是能用于鉴定官能团存在的吸收峰,相应频率成为特征频率。 相关峰:相互可以依存而又相互可以佐证的吸收峰称为相关峰 4影响基团吸收频率的因素 (1 外部条件对吸收峰位置的影响:物态效应、溶剂效应 (2分子结构对基团吸收谱带的影响: 诱导效应:通常吸电子基团使邻近基团吸收波数升高,给电子基团使波数降低。 共轭效应:基团与吸电子基团共轭,使基团键力常数增加,因此基团吸收频率升高,基团与给电子基团共轭,使基团键力常数减小,因此基团吸收频率降低。 当同时存在诱导效应和共轭效应,若两者作用一致,则两个作用互相加强,不一致,取决于作用强的作用。 (3)偶极场效应:互相靠近的基团之间通过空间起作用。 (4)张力效应:环外双键的伸缩振动波数随环减小其波数越高。 (5)氢键效应:氢键的形成使伸缩振动波数移向低波数,吸收强度增强 (6)位阻效应:共轭因位阻效应受限,基团吸收接近正常值。 (7)振动耦合,(8)互变异构的影响 (三)红外吸收光谱法的解析 红外光谱一般解析步骤 1. 检查光谱图是否符合要求; 2. 了解样品来源、样品的理化性质、其他分析的数据、样品重结晶溶剂及纯度; 3. 排除可能的“假谱带”; 4. 若可以根据其他分析数据写出分子式,则应先算出分子的不饱和度U

黑龙江省实验中学全反射测试题

黑龙江省实验中学全反射测试题 一、全反射选择题 1.光纤是现代通信普遍使用的信息传递媒介,现有一根圆柱形光纤,光信号从光纤一端的中心进入,并且沿任意方向进入的光信号都能传递到另一端.下列说法正确的有( ) A.光从空气进入光纤时传播速度变小B.光导纤维利用了光的全反射原理 C.光纤材料的折射率可能为2D.光纤材料的折射率可能为1.2 2.如图所示,置于空气中的厚玻璃板,AB、CD分别是玻璃板的上、下表面,且AB∥CD.光线经AB表面射向玻璃砖,折射光线射到CD表面时,下列说法正确的是( ) A.不可能发生全反射 B.有可能发生全反射 C.只要入射角i足够大就能发生全反射 D.不知玻璃折射率,无法判断 3.如图所示,一束复色光从空气中沿半圆玻璃砖半径方向射入,从玻璃砖射出后分成a、b两束单色光,则() A.玻璃砖对a 光的折射率为1.5 B.玻璃砖对a 光的折射率为 2 2 C.b 光在玻璃中的传播速度比a 光大 D.b 光在玻璃中发生全反射的临界角比a光小 4.如图所示,在等边三棱镜截面ABC内,有一束单色光从空气射向其边界上的E点,已知该单色光入射方向与三棱镜边界AB的夹角为θ=30o,该三棱镜对该单色光的折射率为3,则下列说法中正确的是()

A.该单色光在AB边界发生全反射 B.该单色光从空气进入棱镜,波长变长 C.该单色光在三棱镜中的传播光线与底边BC平行D.该单色光在AC边界发生全反射 5.右图是一个1 4 圆柱体棱镜的截面图,图中E?F?G?H将半径OM分成5等份,虚线EE1?FF1? GG1?HH1平行于半径O N,O N边可吸收到达其上的所有光线.已知该棱镜的折射率n=5 3 ,若平 行光束垂直入射并覆盖OM,则光线( ) A.不能从圆弧NF1射出B.只能从圆弧NG1射出 C.能从圆弧G H 11射出D.能从圆弧1H M射出 6.如图所示,一束单色光沿半圆柱形玻璃砖的半径垂直ab面入射,有光线从ab面射出。以O点为圆心,将玻璃砖缓慢转过θ角时,恰好没有光线从ab面射出,则该玻璃砖的折射率为() A.B. C.D. 7.如图所示,AOB是截面为扇形的玻璃砖的横截面图,其顶角θ=75°,今有一束单色光线在横截面内从OA的中点E沿垂直OA的方向射入玻璃砖,一部分光线经AB面反射后恰

NICOLET 6700傅里叶红外光谱仪操作指南.

NICOLET 6700傅里叶红外光谱仪操作指南 以粉末样品测试为例 1. 样品制备 把研磨后的KBr 粉末,放入红外干燥箱内,干燥10min 左右,取少量与样品混合(KBr 与样品的比例约100:1),在玛瑙研钵中混合均匀。使用压片装置压片, 2. 打开软件:双击桌面OMINC 图标,打开OMINC 软件,进入软件主界面 3. 实验条件设置:点击菜单栏“采样”项中“实验设置”或快捷键,在跳出窗口中,设置扫描次数(32次)、分辨率(4),背景光谱管理项一般选择“采集样品前采集背景”,其它选项也可,根据习惯而定。

4. 样品采集:点击“采集样品”图标,跳出“准备背景采集”对话框,点击“确定”,进行背景扫描(吸收谱一般选择“空气”为背景)。 背景扫描完毕,跳出“准备样品采集”对话框,推开样品室上盖,将样品架放入样品室内样品固定座,拉下样品室盖子,点击“确定”,进行样品的采集,采集结束后,跳出谱图标题窗口,输入标题名:预约单号+样品编号+样品名称,然后点击确定,跳出“数据采集完成”窗口,点击“是”,样品采集结束。

5. 谱图处理 点击菜单栏“数据处理”项中的“吸光度”和“透过率”可以进行吸光度与透过率的转换;另外还可以对谱图进行基线校正、平滑、差谱等。点击菜单栏“谱图分析”项中“标峰”或图标“ ”对峰值进行标定。 实验完毕,取出样品架,关闭“OMNIC ”软件。 6. 谱图的输出 谱图处理完毕后,根据客户的要求,以*.SPA原始文件格式;*.CSV;*.TIF等格式点击菜单栏“文件”项中“另存为”,把谱图保存到指定文件夹(D:\all user\月份\)。 7. 注意事项

全反射

全反射 一、教学设计说明 根据新课程理念,一切为了每一位学生的发展,在课堂教学改革中,我坚持让学生成为课堂主人,努力营造民主、平等、和谐、互动的课堂,调整课堂教学的教学方式和学习方式,让学生以学为乐,真正成为学习的主人,从而促进学生全面发展,个性发展,可持续性发展。 二、教学分析 1、教材的地位与作用 全反射是反射和折射的交汇点。全反射现象与人们的日常生活以及现代科学技术的发展紧密相关,所以,学习这部分知识有着重要的现实意义。 2、教学对象分析 学生是教学过程中的主体,这个时期的学生已经逐步体会出教材的思想,但是大多数学生的抽象思维和空间想象能力还比较低,对物理现象和知识的理解、判断、分析、和推理常常表现出一定的主观性、片面性、和表面性,这就要求在教学过程中合理安排、指导和引导学生突出重点、突破难点,提高学生分析、归纳、及抽象思维能力。 三、教学目标 1、知识与技能目标 (1)理解光密介质、光疏介质的概念及全反射现象;掌握临界角的概念和全反射条件;了解全反射的应用。 (2)培养学生观察、分析、解决问题的能力。 2、过程与方法目标 (1)用实验的方法,通过讨论、分析过程,用准确的语言归纳全反射现象;培养学生创新精神和实践能力。 (2)启发学生积极思维,锻炼学生的语言表达能力。 3、情感态度与价值观目标 (1)培养学生学习物理的兴趣,进行科学态度、科学方法教育。 (2)感悟物理学研究中理论与实践的辨证关系。 四、教学重点和难点 1、教学重点:临界角的概念及全反射条件 2、教学难点:全反射现象的应用 五、教学媒体,方法 教学方法采用直观、感性的实验和视频,将演示实验与多媒体的模拟分析有机的结合起来。课堂上,尽可能多的留给学生参与教学的思维空间。恰当的设疑,引导学生猜想,再通过演示和多媒体分析,最后得出结论。学生既实现了从感性知识到理性知识的飞跃,又体会到了“设疑----猜想----实验----分析----结论”的研究方法 六、教学仪器 激光发生器、玻璃棒、半玻璃砖 七、教学教程设计 (一)教学流程图

傅立叶变换红外光谱仪的基本原理及其应用

J I A N G X I N O R M A L U N I V E R S I T Y 课题名称:傅立叶变换红外光谱仪的基本原 理及其应用 Basic principles and application of Fourier transform infrared spectrometer 姓名高立峰 学院理电学院 专业物理学(师范) 学号 0507020016 完成时间 2009.4

声明 本人郑重声明: 所呈交的毕业设计(论文)是本人在指导教师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。其中除加以标注和致谢的地方外,不包含其他人已经发表或撰写并以某种方式公开过的研究成果,也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而作的材料。其他同志对本研究所做的任何贡献均已在文中作了明确的说明并表示谢意。 本毕业设计(论文)成果是本人在江西师范大学读书期间在指导教师指导下取得的,成果归江西师范大学所有。 特此声明。 声明人(毕业设计(论文)作者)学号:0507020016 声明人(毕业设计(论文)作者)签名: 摘要

红外光谱仪是鉴别物质和分析物质结构的有效手段,其中傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)是七十年代发展起来的第三代红外光谱仪的典型代表。它是根据光的相干性原理设计的,是一种干涉型光谱仪,具有优良的特性,完善的功能,并且应用范围极其广泛,同样也有着广泛的发展前景。本文就傅立叶变换红外光谱仪的基本原理作扼要的介绍,总结了傅立叶变换红外光谱法的主要特点,综述了其在各个方面的应用,并对傅立叶变换红外光谱仪的发展方向提出了一些基本观点。 关键词:傅立叶变换红外光谱仪;基本原理;应用;发展

VERTEX_70傅立叶变换红外光谱仪作业指导书

VERTEX 70傅立叶变换红外光谱仪作业指导书本作业指导书根据红外光谱分析方法通则(GB/T6040-2002)和布鲁克公司VERTEX 70型红外光谱仪操作说明书制定。 一、适用范围 本方法适用于液体、固体、金属材料表面镀膜等样品。它不仅可以检测样品的分子结构特征,还可对混合物中各组份进行定量分析,本仪器的测量范围为(7500~370)cm-1,常用波数范围(4000~400)cm-1【对应波长范围为(2.5~ 25)μm】。 二、傅立叶变换红外光谱仪的原理 红外光谱(Infrared Spectrometry,IR)又称为振动转动光谱,是一种分子吸收光谱当分子受到红外光的辐射,产生振动能级(同时伴随转动能级)的跃迁,在振动(转动)时有偶极矩改变者就吸收红外光子,形成红外吸收光谱。用红外光谱法可进行物质的定性和量分析(以定性分析为主),从分子的特征吸收可以鉴定化合物的分子结构。 傅里叶变换红外光谱仪(简称FTIR)和其它类型红外光谱仪一样,都是用来获得物质红外吸收光谱,但测定原理有所不同。在色散型红外光谱仪中,光源发出的光先照射试样而后再经分光器(光栅或棱镜)分成单色光,由检测器检测后获得吸收光谱。但在傅里叶换红外光谱仪中,首先是把光源发出的光经迈克尔逊干涉仪变成干涉光,再让干涉光照射品,经检测器获得干涉图,由计算机把干涉图进行傅里叶变换而得到吸收光谱。

三、常用试剂及材料 分析纯:四氯化碳、三氯甲烷、溴化钾 窗片:溴化钾 四、分析步骤 (一)工作前准备 1.环境条件:温度常温,高要求可控制在(18~35)℃;相对湿度:小于70%. 2.仪器供电:仪器供电电压:220V±10%,频率范围50~60Hz. 3.仪器状态:无异常。 (二)透射光谱的测量过程 1.样品制备 (1)液体试样 常用的方法有液膜法和液体池法。 a.液膜法(水溶液样品尽量不要适用该法,避免盐片浪费)): 沸点较高的试样,可直接滴在两片KBr盐片之间形成液膜进行测试。取两片KBr盐片,用丙酮棉花清洗其表面并晾干。在一盐片上滴1滴试样,另一盐片压于其上,装入到可拆式液体样品测试架中进行测定。扫描完毕,取出盐片,用丙酮棉花清洁干净后,放回保干器内保存。粘度大的试样可直接涂在一片盐片上测定。也可以用KBr粉末压制成锭片来替代盐片。 注意:盐片易吸水,取盐片时需戴上指套。盐片装入液体样品测试架后,

傅立叶变换红外光谱仪

傅立叶变换红外光谱仪 (一)红外光谱的原理 红外吸收光谱是物质的分子 吸收了红外辐射后,引起分子的 振动-转动能级的跃迁而形成的 光谱,因为出现在红外区,所以 称之为红外光谱。由于物质对红外光具有选择性吸收,因此不同物质便有不同的红外吸收光谱图,据此可判断物质的种类等,这就是红外光谱法定性分析的依据。 其中,远红外光谱是由分子转动能级跃迁产生的转动光谱;中红外和近红外光谱是由分子振动能级跃迁产生的振动光谱。只有简单的气体或气态分子才能产生纯转动光谱,而对于大量复杂的气、液、固态物质分子主要产生振动光谱。目前中红外区是研究最多的区域。 1.工作原理 傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)是红外光谱仪器的第三代。FTIR 没有色散

元件,主要由光源、Michelson 干涉仪、探测器和计算机等组成。光源发出的红外辐射,经干涉仪转变为干涉图,通过试样后得到含试样信息的干涉图,有电子计算机采集,并经过快速傅立叶变换,得到吸收强度或透光率随频率或波数变化的红外光谱图。 2. 仪器主要部件 (1)光源 FTIR 要求光源能发出稳定、能量强、发射度小的具有连续波长的红外光。通常使用能斯特灯、硅碳棒或涂有稀土化合物的镍铬旋状灯丝。 (2)Michelson 干涉仪 Michelson关涉仪示意图 FTIR 的核心部分是Michelson干涉仪(见上图)。在相互垂直的M1和M2之间放置一呈45度角的半透膜光束分裂器BS(beam splitters),可使50%的

入射光透过,其余部分被反射。当光源发出的入射光进入干涉仪后被BS分成两束光——透射光Ⅰ和反射光Ⅱ。其中,透射光Ⅰ穿过BS被动镜M2反射,沿原路回到BS并被反射到探测器D;反射光Ⅱ则由固定镜M1沿原路反射回来,通过BS 到达D。这样在D 上所得的Ⅰ光和Ⅱ光是相干光。 如果进入干涉仪的是波长为λ的单色光,开始时因M1和M2与BS的距离相等(此时称动镜M2 处于零位),Ⅰ光和Ⅱ光到达D时位相相同,发生相长干涉,亮度最大。当M2移动入射光的λ/ 4距离时,则Ⅰ光的光程变化为λ/ 2,在D上两光相差为180度,则发生相消干涉,亮度最小。因此: 当动镜M2移动λ/ 4的奇数倍时,则Ⅰ光和Ⅱ光的光程差为λ/ 2的奇数倍,都会发生相消干涉; 当动镜M2移动λ/ 4的偶数倍时,则Ⅰ光和Ⅱ光的光程差为λ/ 2的偶数倍(即为波长的整数倍),都会发生相长干涉。 而部分相消干涉则发生在上述两种位移之间。 (3)检测器 即上述之探测器D,一般可分为热检测器和光检测器两大类。 (4)记录系统 为红外工作软件。 (二)FTIR 的优点 1. 具有扫描速度极快的特点,一般在1 秒内即可完成光谱范围内的扫描; 2. 光束全部通过,辐射通量大,监测器灵敏度高; 3. 具有多路通过的特点,所有频率同时测量; 4. 具有很高的分辨能力;

全反射现象及其讨论

全反射现象及其讨论 摘要:全反射现象是一种常见的现象,在现代社会中具有广泛的应用,本文将系统的阐释 全反射现象的物理解释,详细的介绍全反射现象的成因、特点、应用等方面内容,并进一步提出其在未来社会中的应用趋势问题。 关键词:全反射透射深度蜃景倏逝波光导纤维 一、生活中的全反射 电磁波在两种介质分界面传播时,会发生折射和反射现象。在特殊情况下,电磁波从折射率大的入射到折射率小的介质中,入射角大于某一临界角时,会发生全部能量被反射回原介质中的现象,此时只有反射波,没有折射波,即发生全反射现象。 在平时生活中,我们会遇见很多全反射现象,其中主要是光的全反射,人们最熟知的即蜃景的产生。蜃景是一种奇幻的自然现象,在中国古代传说和书籍中便有相应的记载,如《史记·天宫书 》。蜃景多发生于海上和沙漠中,分别称为“海市蜃楼”和“沙漠幻景”,但在柏油马路和山中偶尔也能看见。根据蜃景出现的位置相对于原物的方位大致分为上蜃、下蜃以及侧蜃等,根据它与原物的对称关系,可以分为正蜃、侧蜃、顺蜃和反蜃;根据颜色可以分为彩色蜃景和非彩色蜃景等等,蜃景具有在同一地方同一时间重复出现的特点。 二、物理解释 一束单色平面波,,传播到两种不同介质分界面时,假设反射、折射电磁波都是平面电 磁波,且界面无穷大,则应有如下表达式: ()0() () 0i k x t i k x t i k x t E E e E E e E E e ωωω?-'?-''?-?=??''=??''''=?? 其中如右图所示,E 、'E 、'' E 分别表 示入射波、反射波、折射波,波矢量分量间的关系: x x x y y y k k k k k k '''==??'''==? 对于任意入射的电磁波,可将其分解为垂直分量和水平分量,现在分别考虑。 根据反射定律和折射定律,易得sin x k k θ=,' ' ' sin x k k θ=,''''''sin x k k θ=,当电磁 波垂直入射面传播时,||,(0)E E E ⊥== ,根据麦克斯韦边值关系有: [()]0 [()]0 n E E E n H H H ?'''?-+=?'''?-+=? ② ①

傅里叶变换红外光谱仪教学文稿

傅里叶变换红外光谱 仪

傅里叶红外光谱仪(FTIR) (仅供参考) 一.实验目的: 1.了解FTIR的工作原理以及仪器的操作。 2.通过对多孔硅的测试,初步学会分析方法。 二.实验原理: 1.傅里叶红外光谱仪的工作原理: FTIR光谱仪由3部分组成:红外光学台(光学系统)、计算机和打印机。而红外光学台是红外光谱仪的最主要部分。 红外光学台由红外光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器以及各种红外反射镜、氦氖激光器、控制电路和电源组成。下图所示为红外光学台基本光路图。 傅里叶变换红外光谱是将迈克尔逊干涉仪动镜扫描时采集的数据点进行傅立叶变换得到的。动镜在移动过程中,在一定的长度范围内,在大小有限,距离相等的位置采集数据,由这些数据点组成干涉图,然后对它进行傅立叶变换,得到一定范围内的红外光谱图。每一个数据点由两个数组成,对应于X轴和Y轴。对应同一个数据点,X值和Y值决定于光谱图的表示方式。因此,在采集数据之前,需要设定光谱的横纵坐标单位。

红外光谱图的横坐标单位有两种表示法:波数和波长。通常以波数为单位。而对于纵坐标,对于采用透射法测定样品的透射光谱,光谱图的纵坐标只有两种表示方法,即透射率T和吸光度A。透射率T是由红外光透过样品的光强I和红外光透过背景(通常是空光路)的光强I0的比值,通常采用百分数(%)表示。吸光度A是透射率T倒数的对数。 透射率光谱图虽然能直观地看出样品对红外光的吸收情况,但是透射率光谱的透射率与样品的质量不成正比关系,即透射率光谱不能用于红外光谱的定量分析。而吸光度光谱的吸光度值A在一定范围内与样品的厚度和样品的浓度成正比关系,所以大都以吸光度表示红外光谱图。 本实验运用的仪器是Nicolet 380 智能傅立叶红外光谱仪。 2.傅里叶红外光谱仪的主要特点: ⑴具有很高的分辨能力,在整个光谱范围内分辨能力达到0.1cm-1。 ⑵具有极高的波数准确度,波数准确度可以达到0.01cm-1。 ⑶杂散光的影响度低,通常在全光谱范围杂散光影响低于0.3%。 ⑷扫描时间短,可以用于观测瞬时反应。 ⑸可以研究很宽的光谱范围。本实验仪器波数范围为400cm-1~4000cm-1。 ⑹具有极高的灵敏度。 ⑺适合于微小试样的研究。光束截面约1mm,适合微量、单晶、单纤维等小样的测量。 3.傅里叶红外光谱仪的应用范围: 根据红外光谱的吸收峰位置、形状和强度可以进行定性分析,推断未知物的结构,适合于鉴定有机物、高聚物以及其他复杂结构的天然及人工合成产物。

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