冠昊生物分析

冠昊生物分析
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冠昊生物年报和一季报的,我觉得,就算不看,也大概知道就是那几个数据变来变去。可能目前吸引我去看其财报的无非就是项目研发进展和注册申报情况。

距离最近的就是组织补片,年度财报上披露已提交了组织补片的首次注册申请,受理号为准13-0134,这个是今年主要跟踪的项目。

其它研发进程公司基本都是一句话带过,没有特别的亮点。距离上市也都还远,不好点评。至于国家工程实验室立项PI项目7个,暂且算是公司的学术实力比较强吧,短期无法反应到利润上来的。

真要说,譬如,“妇科盆底修复产品也在进一步改进中”这句话,提醒我们,在研产品不会一帆风顺。而年报中没有点疝补片和生物吊带,这个是我之前发文中认为可能是比较重要的两个产品,不知道进展如何,可能是进展顺利,公司觉得没有必要强调,也可能是遇到问题,公司不想提,这个需要大家去求证的。

12年在售产品胸补膜和护创膜的营收,出现了大幅的下降,我的两个理解:一是组织补片可能挤压了胸膜的产能,二是之前为了营造高增长,提前在11 年末压货透支了。这两点我们可以从四大区和单个季度的营收增长猜测一下。

如下图,四区中只有南大区,也就是上市公司所在大本营的区域,营收增长是负的,由此第一个猜测是11年末和12年一季度创投为了出逃,绑架公司营造高增长的假象,近水楼台在南大区搞动作,因为这样也才最方便,有关系,有熟人嘛。

查看原图不过这个猜测可能站不住脚,因为南大区营收占比一直在四大区里都比较少,我翻了下之前的数据。10年南大区营收是1800万,11年是2000万,12年是1600万,显然不可能只是几百万的差距就能把单季营收拉高。但作为总部所在的南

大区,营收为什么这么少?这是一个问题。

而占比基数在10年最小的西大区,在11年,12年的营收占比中居然接连超过了南大区,北大区,这个过程,是否就是压货的那些七七八八,这就只能是无端猜测了。

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整体业绩的情况,我们看柱状图更加直接:

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上述柱状图我们可以鲜明的发现:2011年四季度和12年的一季度,公司业绩出现了超乎寻常的增长。而由于11年4季度和12年1季度的蓄意给客户或者经代理商压货,导致12年后面三个季度增长放缓,甚至12年四季度单季营收同比去年是负增长的,全年营收虽然较去年有所增长,但单独看季度的时候我们可以肯定的说,11年四季度和12年一季度一定有猫腻!

所以,当初的业绩有两块是值得推敲的,一是11年末突击压货,把销售提前做了。从护创膜和胸膜本身用量不大的品种也可以推敲出来,而胸膜需求一直增长比较快,看起来不那么明显;二就是12年一季度,在胸膜的销售上做了手脚,用财务手段把一年中的部分需求在1季度都提前拿来做业绩。当然,现在追究这些没有意义了。我也只是无聊,凭空去猜测罢了。因为我只是想看看冠昊生

物销售的季节性和每个地区的销售情况。

至于亮点,我看估计会在一季报甚至是半年报之后了。

目前预告13年一季度营收可能持平,但无法确认是否和去年一样的入账方式,只能跟踪到半年报看进一步增长的情况。

查看原图公

司列明增加了研发和一期项目投入导致净利润下滑,具体是相关建设项目折旧350万,研发较去年同季多投入260万,非经常性收入多收了150万,相抵之后较去年这几笔是多支出了460万左右,于此来推断净利润基本也差不多。

如果一季度的营收是单季的真实需求,没有去年那样的猫腻,则可以视为可产能释放,营销有突破,直接构成利好。参照医疗类公司以及公司往年销售情况,都有一季度销售淡季的规律,进一步证实要看半年报的增长情况。而作为佐证的积极因素是12年年末存货是比11年增加了74.75%,12年全年主营收入增长,主营产品毛利没有变化的情况下,说明销售产品较往年是增加的,而库存同步增加可以视为新增产能已经投产。于此一季报除了看脑膜外,胸膜和护创膜的销售情况是一定要留意的。

而很多人一直担心的12年一季度是之前年份里单季业绩高峰,13年一季度会不会录得营收大幅预减,现在,公司预告在-10%和+10%则可以把这颗忐忑的心放到肚子里了,而没有创投公司绑架的业绩状态,或许更加真实吧。

而不管历史如何,之前的财报怎么修饰,大体感觉上,目前的营销网络和产能双扩下,13年应该是冠昊生物慢慢不一样的一年。

至于公司提到的远景规划,积极拓展细胞领域,沿着再生医学产业的“支架、细胞、诱导再生”的技术路线的思路,现在就当成是一个方向吧。需要时间来验证,可能公司长袖善舞,搞点细胞或者是干细胞产业的并购,这故事就会大不同了。这个现在不能给预期,因为都是我主观臆想罢了。

这一年我们要做的:

1、跟踪原有产品的放量情况,在产能上来后,营销队伍的拓展情况是要去验证的;

2、组织补片的进度,现在新的医疗器械申报政策刚刚出台,是否加快审批的进度,我们可以了解,而一旦组织补片上市,可以跟进样本医院的需求情况,除

了几个临床基地外,其它医院是否引进补片技术;

3、其它在研项目的进展情况,这些是加分因素,虽然不贡献利润,但贡献预期,预期决定市盈率。

于此,再补发和修正下之前的估值预期:

生物型硬脑(脊)膜补片12年销售额达到了1.37亿,假设13,14年依旧保持20%的增速,可以达到1.6亿和2亿的营收,所以之前说14年到2亿是大概率事件;

胸膜今年有了自己的推广队伍了,应该小爆发一下,之前我是认为其可能会用在补疝和疤痕修复上做推广适应症,虽然专门针对这些情况的产品还在做拆证,但不妨碍放量,于此加上胸膜,我乐观的估计13年这两个产品项目+代理德国的颅脑仪贡献1亿的营收,实在不济,0.5亿吧。

13年的主营我乐观的YY了下大概在2亿~2.5亿左右,按照25%的净利润率,净利润范围在0.5亿~0.63亿,每股净利润0.4~0.5元左右,超出这个范围,就是超预期了。那今年给40倍市盈率,目前20左右的价格都算合理吧。

而14年假设组织补片上市,胸膜疝补拆证完成,14年脑膜2亿,胸膜达到1亿,护创膜0.5亿,代理产品和ACI能贡献0.5亿的营收,组织补片因为临床医院培育成熟,可以快速放量到2亿(上市时间越早越有利),则14年营收为6亿,较13年增长200%,这个太恐怖了,难道是我YY得太过分了?实在不行,打个折扣,全年全部只做到4亿,脑膜做到2亿,其它全部加起来2亿,营收较13年增长100%,按照4亿营收算,至少1亿净利润,每股0.8元,40倍市盈率可以看到32元。

就这样吧,保守点或许不会那么失望。如果市场要给溢价,那就是市场的事了,起码,20以下我倒觉得是不错的价格。

总体来说,12年的财报可以当成是一个混沌,各种利益交错的一个时期的终点。13年对于冠昊生物来说,一切都是新的,是修复的一年,调整生息和继续整装前进的一年,是让投资者慢慢解除质疑的一年,对于布局者而言,是慢慢建仓的一年。冠昊生物的美丽时光,应该在14年之后。不过如果半年报录得各个产品出现了明显的放量。那估计美丽时光会提前,这个,就只能暂且等待观察了。

冠昊生物2019年度财务分析报告

冠昊生物[300238]2019年度财务分析报告 目录 一.公司简介 (3) 二.公司财务分析 (3) 2.1 公司资产结构分析 (3) 2.1.1 资产构成基本情况 (3) 2.1.2 流动资产构成情况 (4) 2.1.3 非流动资产构成情况 (5) 2.2 负债及所有者权益结构分析 (7) 2.2.1 负债及所有者权益基本构成情况 (7) 2.2.2 流动负债基本构成情况 (8) 2.2.3 非流动负债基本构成情况 (9) 2.2.4 所有者权益基本构成情况 (10) 2.3利润分析 (12) 2.3.1 净利润分析 (12) 2.3.2 营业利润分析 (12) 2.3.3 利润总额分析 (13) 2.3.4 成本费用分析 (14) 2.4 现金流量分析 (15) 2.4.1 经营活动、投资活动及筹资活动现金流分析 (15) 2.4.2 现金流入结构分析 (16) 2.4.3 现金流出结构分析 (20) 2.5 偿债能力分析 (24) 2.5.1 短期偿债能力 (24) 2.5.2 综合偿债能力 (25) 2.6 营运能力分析 (26) 2.6.1 存货周转率 (26)

2.6.2 应收账款周转率 (27) 2.6.3 总资产周转率 (28) 2.7盈利能力分析 (29) 2.7.1 销售毛利率 (29) 2.7.2 销售净利率 (30) 2.7.3 ROE(净资产收益率) (31) 2.7.4 ROA(总资产报酬率) (32) 2.8成长性分析 (33) 2.8.1 资产扩张率 (33) 2.8.2 营业总收入同比增长率 (34) 2.8.3 净利润同比增长率 (35) 2.8.4 营业利润同比增长率 (36) 2.8.5 净资产同比增长率 (37)

200922_冠昊生物

冠昊生物 一、公司概况 聚焦再生医学与生命健康,药械协同发展 冠昊生物聚焦再生医学和生命健康相关产业领域,通过嫁接全球高端技术资源和成果,持续在生物材料、眼科耗材、药业、细胞/干细胞以及先进医疗技术、产品业务领域布局。公司凭借良好的品牌影响力,主营业务保持稳健增长,主要产品生物型硬脑(脊)膜补片收入在国内市场占有率较高,B型硬脑膜补片、胸普外科修补膜、无菌生物护创膜等产品收入也保持较快增速。 张永明、林玲夫妇取代朱卫平、徐国风成为公司实际控制人,合计持有公司29.00%的股权。股权变更分三个阶段:1)2018年4月3日,控股股东知光生物、实际控制人朱卫平、徐国风与广州永金源投资有限公司签署《增资协议》,协议后永金源投资持有知光生物98% 的股权,张永明、林玲夫妇则间接控制冠昊生物;2)2018年12月25日,知光生物进行了 股东变更,自然人朱卫平、徐国风退出,张永明、林玲夫妇间接通过永金源投资持有知光生物100%股权,成为冠昊生物实际控制人;3)其后,公司实际控制人张永明、林玲夫妇基于对公司未来发展的信心,两次增持公司股权,分别通过北京世纪天富创业投资中心与“云信—弘瑞29号集合资金信托计划”增持3.68%和1.3%,合计增持公司4.98%的股权。 图1:公司实控人变化前后股权结构图 表1:公司主营业务领域及产品 管理层更替,新任管理层有望带来新动力。2020年3月13日公司完成了董事会、监事会的换届选举和高级管理人员的换届聘任。新上任一位总经理、两位副总经理和一位财务负责人,四位高管均具有资深行业经验,有望给公司带来积极的催化。 表2:公司现任主要高管

表3:公司在研产品 二、商业模式及主营业务 本维莫德:稀缺创新药,疗效优异 银屑病外用制剂领域在过去20多年里尚无新药出来,国内外的用药比较相似,都是上市较久的一些经典药物。本维莫德是近20多年里第一个上市的创新药。本维莫德于2019年上市,于2019年三季度开始上市销售,其获批适应症为轻至中度稳定性寻常型银屑病。同时,目前公司正在开展本维莫德乳膏治疗湿疹的Ⅱ-Ⅲ期多中心临床研究。 表4:轻中度银屑病的用药历史 表5:美国的外用抗银屑病主要用药

干细胞抗衰老行业现状分析

干细胞抗衰老行业现状分析

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目录 一、干细胞行业的“万用功能“及发展前景?错误!未定义书签。 二、干细胞行业相关政策分析?错误!未定义书签。 三、干细胞抗衰老作用机理?错误!未定义书签。 1.骨髓间充质干细胞........................... 错误!未定义书签。 2.脐带血干细胞?错误!未定义书签。 3.脂肪干细胞?错误!未定义书签。 4.胚胎干细胞................................. 错误!未定义书签。 四、干细胞产业链分析8? 五、干细胞国内相关企业分析?错误!未定义书签。 1.中源协和:中国干细胞产业链的整合者,全面布局上下游错误!未定义 书签。 2.北科生物:干细胞技术全球领先,有望成为中国的“苹果”错误!未定 义书签。 3.金卫医疗:通过CCBC股权间接经营干细胞存储业务错误!未定义书 签。 4.冠昊生物:依托技术优势进军干细胞治疗领域.... 错误!未定义书签。 ?图表目录 图表1:干细胞治疗应用方向?错误!未定义书签。 图表2:干细胞抗衰老行业相关政策?错误!未定义书签。 图表 3:随着年龄的增长,骨髓中干细胞数目急剧下降错误!未定义书签。 图表4:小鼠骨髓间充质干细胞具有抗衰老作用?错误!未定义书签。 图表5:脐带血干细胞可以促进细胞增殖,修复受伤组织?错误!未定义书签。 图表 6:肌肉注射胚胎干细胞后各系统疗效(临床改善指数)错误!未定义书签。 图表 7:干细胞产业链?错误!未定义书签。 图表8:北科生物发展历程?错误!未定义书签。 图表 9:金卫医疗发展历程 (13) ?一、干细胞行业的“万用功能“及发展前景

生物医药------细胞行业

生物医药------细胞行业 对于这个行业,题目看起来很小,其实很大,细胞这一门学科是在2000年左右引入国内的,细胞是一切生命活动的基本单位,对于细胞功能的研究是非常复杂的,这一块具体到某一个细胞分泌的物质,都是非常重要的,比如现在的疫苗的开发,都是建立在细胞的基础上开展的。干细胞之所以吸引人,就是因为,干细胞是人体最原始的细胞,理论上可以通过一些手段诱导其分化出人体的器官,通过其可以达到一个为生命做一个储备的作用。当然这是我们美好的愿景,根据这一个主线,企业也开始围绕其开始布局。在这里先介绍一下概念,免疫细胞治疗:采集人体自身免疫细胞,经过体外培养,使其数量成千倍增多,靶向性杀伤功能增强,然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞。免疫细胞治疗位于该产业链的下游的一个环节,为什么最近很提倡,举个例子,病患病变部位正常细胞大量死亡,通过体外干细胞的诱导产生该患者失去的正常细胞,期望用这种手段平衡正常的物质活动,以达到修复作用。实际效果如何,我们要有一个明确的认识,这种手段从生物学的角度来看待,这种治疗是可能实现的,目前一些疾病已经开始采用这种方法治疗,我们从一些医学研究报告看到,确实有一定效果,我认为两个因素:实际效果+心理预期。但是要认识到,这种治疗不是万能的,不是包治百病的,这是刚刚起步的一种新型治疗手段。目前的治疗方法,是根据细胞的不同种类对应不同的疾病来针对性的采取措施治疗。所以有一系列的治疗方法,国外的态度以前非常保守,因为两个原因:技术问题(早年还没有从体细胞角度考虑),伦理问题。目前国外的制药公司开始积极布局。从产业链的角度分析这个企业:上游就是把刚出生的婴儿的脐带血收集了,那个血液就含有大量的干细胞,这块业务很成熟了,而且,比较简单,企业只需要保证无污染即可,这点比较容易到,成本很低。目前实现盈利。中游就是做研发,这一块适合VC去发掘,我认为这块的标的选择需要和实验室人员高度的沟通和全程跟进实验进度,甚至参与研发,我非常期待这类优秀的企业,科研者。下游就是指的是干细胞治疗,严格的说,这一块,只是临床前的研究,目前成型的产品仅仅只有几个(指的是研究透彻的,开发成产品的,相当于药品的),而目前最多的就是做移植,因为给病人自己的细胞,他的排异反应特别小(还是会排异,因为不能保证会输的细胞100%全部诱导成功,但是比例在85%以上,未来方向是增值以后的纯化)这样的治疗方式,有一定的作用,是肯定的,但是到底能治疗彻底吗?我认为当前的技术手段只能是减缓疾病的作用,根本还是无法减缓,但是我们要看到这个趋势。当前这个行业的特 征:第一,前沿,很高端,需要的是高学历高素质的人才,门槛很高(研发更是)第二,当前该技术非常不成熟(全局产业链看),商业化程度很低,刚刚开始第三,行业不规范,因为这种治疗方式很难界定是哪个部门的,又因为是个性化治疗,很难判断标准,国家也没办法,只能建立框架,还未完善,目前该行业处于一个混乱的前阵,对于我们更是需要找到严谨的企业来发掘出未来第四,市场需求有,前景广投资分析:我们看到了,为未来储备,最根本的还是存储,那么病人出问题,肯定提取出来以后希望的是全局产业链的实力,而原来储备的那家中标的概率很高,可能实现完全的布局的是一个赢家,但是必须追踪下游和中游。

凯利泰为何优于乐普医疗和冠昊生物

凯利泰为何优于乐普医疗和冠昊生物 医疗器械中的高端耗材是指直接作用与人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的消耗性医用器械。主要包括:心脏介入类、外周血管介入类、神经内科介入类、电生理类、心外科类、骨科材料及器械类、人工器官、消化材料类、眼科材料类、神经外科类、胃肠外科类等。目前涉及此领域的A股上市公司有三家:乐普医疗(SZ300003)(主营心脏介入类,近三年收入复合增长率19.17%)、凯利泰(SZ300326)(主营骨科材料及器械类,近三年收入复合增长率29.23%)、冠昊生物(SZ300238)(主营人工器官,近三年收入复合增长率17.98%)。基于收入增长率作为优先指标的考虑,我们首先研究了凯利泰。 市场前景可观 凯利泰的主营产品为椎体成形微创介入手术系统,只是骨科材料及器械中的又一个细分领域。椎体成形微创介入手术主要是针对老年人骨质疏松而引发的椎体压缩骨折的一种先进的治疗方法。椎体成形微创介入手术又分为PVP手术和PKP手术,其中PKP手术技术是未来发展的方向,将逐渐取代PVP手术,但PKP手术的价格较PVP手术略贵。公司的主要产品就是PKP手术系统。 根据国家人口计生委数据显示,从2011年到2013年,

中国骨质疏松患者从7100万增加到7800万,椎体压缩骨折新发病人数从185.18万/年到202.87万/年,预计到2020年,中国骨质酥松患者数量将达到9700万人,椎体压缩骨折新发病人数将达到252.8万/年。 销售规模领先 公司在2010年销售了10182套椎体成形微创介入手术系统,其中PKP手术系统为8695套。考虑到当时全国的PKP手术仅为1.46万例,因此可推知公司在2010年占据了国内PKP手术系统的50%以上市场份额,是国内的领先企业。同时,随着我国人口老龄化日趋严重,骨质疏松及其引发的椎体压缩性骨折患者逐年增加,以及医保的健全,椎体成形微创介入手术的市场规模将逐渐扩大,这对凯利泰的主营业务将构成正面的影响。同时,我们看到2013年度公司实现椎体成形微创介入手术系统收入1.2亿万元,占公司全部主营业务收入的94.70%。 笔者再针对这个市场的主要竞争对手情况进行描述:目前,在国内从事椎体微创介入手术系统生产与销售的外资企业主要是美敦力、强生、韩国精诚实业等,其中美敦力在2007 年以 42 亿美元收购的科丰公司,是该领域最主要的优势厂家。国内竞争对手主要有苏州爱得、常州康辉、创生医疗、山东冠龙、常州百隆、浙江科惠、江苏英特瑞、中山世医堂、苏州欣荣博尔特等,尤其是山东冠龙,竞争优势明

细胞免疫治疗主要上市公司一览(精编文档).doc

【最新整理,下载后即可编辑】 细胞免疫治疗主要上市公司一览 2017-09-20抗体圈 近期,细胞免疫领域迎来里程碑事件——美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会召开针对诺华CAR-T疗法CTL-019的评估会议,最终以10:0的投票结果一致推荐批准此疗法上市,是为全球首次。 诺华肿瘤CEO Bruno Striginibiaoshi表示,“咨询委员会小组成员一致赞成,使我们在实现首个批准的CAR-T细胞疗法道路上又迈进了一步。诺华开拓了癌症治疗的新领域。” 诺华方面表示,ELIANA作为首个全球性儿科CAR-T细胞疗法注册试验,研究工作已在美国、加拿大、欧盟、澳大利亚和日本的25家医学中心进行。接下来诺华将持续对药品的生产进行投资,CTL019商业化生产会利用之前在新泽西州制造厂的经验。 近期,细胞免疫领域热点事件频频,6月29日,中国三胞集团宣布,以8.19亿美元收购生物医药界知名企业Dendreon股权的交易完成交割。后者的核心产品是全球首款也是唯一被FDA 批准的前列腺癌细胞免疫治疗药物。三胞集团也正在配合中国食药监局引入Dendreon这款名为Provenge的药品。另外,默沙东的免疫疗法Keytruda获批治疗特定癌症患者,这是FDA首次批准不依照肿瘤来源,而是依照生物标记物进行区分的抗肿瘤疗法。 里程碑式的技术 CTL019是一种新的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病。 CAR-T是通过基因工程技术,人工改造肿瘤患者的T细胞,在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞,再将其回输入

患者体内用以攻击癌细胞。是目前T细胞免疫疗法癌症治疗领域的“新宠”。 根据治疗流程,CAR-T细胞免疫治疗包括两大核心环节:一是用于制备CAR-T细胞的基因修饰载体的生产,即生产CAR慢病毒载体;二是CART细胞的制备和应用,包括采集患者的免疫细胞、体外细胞培养、转染、扩增和回输等制备和治疗。 CTL019由宾夕法尼亚大学率先研发,在其嵌合抗原受体中用4-1BB共刺激域来增强细胞反应性以及CTL019注入患者后的持续疗效,可能有助于长时间缓解患者痛苦。 诺华在2012年与宾夕法尼亚大学达成合作协议,以进一步研究、开发和商业化CAR-T细胞疗法。费城儿童医院是研究CTL019对儿童患者治疗效果的第一家机构,领导了单中心试验。 急性淋巴细胞白血病在15岁以下儿童癌症确诊病例中约占25%,是美国最常见的儿童癌。有效的治疗选择十分有限,在多次复发或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病儿童及青少年患者中,五年无病生存率低于10%-30%。 世界上第一例接受CAR-T疗法的小女孩Emily,在接受了16个月化疗后复发。2012年4月她开始接受CAR-T治疗,为她治疗的宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心主任Carl June博士曾表示:“当时我们非常怀疑培养的T细胞能否对抗她体内的白血病癌细胞。” 中国上市公司的布局 对于中国市场来说也是一大利好,一些公司也已经跑在前面。2016年4月,Juno与药明康德成立上海药明巨诺生物科技有限公司,合作开发CAR-T技术;2017年1月,复星医药(29.95 +0.81%)投资8000万美元与Kite设立合资企业开拓癌症T细胞免疫疗法市场。其他诸如恒瑞医药(48.63 -0.96%)、中源协和(23.94 -2.41%)、三生制药等公司也多有布局。 中泰证券分析师指出,FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda 用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA 错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA 批准的首款不依照肿

冠昊生物简介

广东冠昊生物科技股份有限公司是一家从事再生医学材料及再生型医用植入器械研发、生产及销售的高科技企业。 公司通过一系列自主研发的、具有世界先进水平的组织处理技术,开发出一大类以动物组织为原料的新型生物材料,并用此类材料开发出众多的新型医用植入器械产品。这些产品具有良好的组织相容性并能诱导机体组织生长,解决了目前很多临床植入产品普遍存在永久异物带来的问题,能极大改善病人的术后生活质量,是新一代的医用植入器械。 公司目前已有生物型硬脑(脊)膜补片--脑膜建、胸普外科修补膜--体膜建、无菌生物护创膜--得膜建三个膜类产品获得国家药监局准产注册;正在开发的除膜类产品外,还有管、骨腱及蛋白质类共二十多个产品,为公司的快速、持续发展提供源源不断的产品保证。公司依托自主创新的先进技术,借助国家鼓励发展生物产业及新材料产业的产业政策,加大开发力度致力于开发众多性能优异的再生型医用植入器械产品,让中国乃至全球广大的病患者享受高科技成果,极大地提高术后生活品质,努力将自身打造成国际知名的中华民族高科技企业,成为中国再生型医用植入器械领域的领军者。 公司凭借在诱导再生功能的新型生物材料及其制品的研发领域的领先水平,经国家发改委批准,承担了两个国家工程项目的建设:“再生型医用植入器械国家工程实验室”和“再生型生物膜高技术产业化示范工程”。 公司大事记: 2011年 1月入选““福布斯(中国)最具潜力企业100强”,排名第57位; 7月冠昊生物成功登录深圳创业板; ...... 2010年 1月入选“福布斯(中国)最具潜力企业100强”,排名第91位; 8月获“2008-2009年度纳税信用等级A级纳税人”称号; 10月入选“2010年德勤高科技、高成长中国50强” 12月入选“2010年德勤高科技、高成长亚太500强”。 2009年 1月获国家发改委批复建设“再生型生物膜国家高技术产业化示范工程”; 2月香港冠昊成立; 6月冠昊生物产业园奠基; 7月“生物护创膜”获SFDA准产注册; 荣获“清科-2009年中国最具投资价值企业”; 11月入选“2009年德勤高科技、高成长中国50强”,排名第20位; 12月入选“2009年德勤高科技、高成长亚太500强”,排名第49位; 荣获国侨办“重点华侨华人创业团队”称号。 2008年 1月荣获中国国际投资私募资金论坛“2008年中国最具投资价值企业30强”; 公司通过ISO13485:2003及ISO9001:2000质量体系认证; 4月设立上海营销中心; 5月完成股改,成立“广东冠昊生物科技股份有限公司”; 6月获国家发改委授牌建设“再生型医用植入器械国家工程实验室”;

2019年173家药企收入分析

2019年173家药企收入分析截至目前,A股共有173家医药上市企业发布了2019年业绩快报。在医药行业竞争加剧的洪流中,有哪些企业在“激流勇进”,又有哪些企业显得“力不从心”?本文将重点从各个细分领域及典型公司的业绩进行分析,从而窥见行业发展情况。 1、整体概况从营收数值看,瑞康医药、嘉事堂、科伦药业、迈瑞医疗、现代制药、智飞生物、一心堂这7家企业营收超100亿元,爱尔眼科、延安必康、迪安诊断、乐普医疗等12家企业营收在50- 100亿元之间,鱼跃医疗、海普瑞等82家企业营收介于10- 50亿元,吉药控股、基蛋生物等72家企业营收为10亿元以下。图表1:173家医药上市公司营收额分布情况 来源:iFind,中康产业资本研究中心 从营收增速看,智飞生物、大博医疗、特宝生物、同和药业及普利制药这5家企业同比增长超50%以上。特别是智飞生物,增幅高达102.50%。从归母净利润的数值看,迈瑞医疗、智飞生物、新和成、乐普医疗、爱尔眼科、片仔癀、华兰生物、海普瑞8家企业盈利超10亿元,科伦药业、亿帆医药等24家企业盈利5-10亿元,蓝帆医疗、大博医疗等72家企业盈利1- 5亿元,尚荣医疗、海辰药业等52家企业盈利1亿元以下,康芝药业、嘉应制药等16家企业亏损。其中,誉衡药业、恒康医疗、亚太药业这三家均亏损20亿元以上,是“亏损大户”。图表2:173家医药上市公司归母净利润分布情况 来源:iFind,中康产业资本研究中心从归母净利润增速看,九安医疗、特宝生物等15家企业实现盈利增长100%以上,而创新医疗、誉衡药业、盈康生命、亚太药业、冠昊生物这5家利润降幅均超1000%。2、七大细分领域的表现及典型公司分析根据申万三级行业分类,医药领域可分为生物制品Ⅲ、化学原料药、化学制剂、中药Ⅲ、医疗器械Ⅲ、医疗服务Ⅲ及医药商业Ⅲ7个类别。本文对于企业的分类均是按照申万三级行业分类而来。(1)生物制品:智飞生物营收利润双高增长,血液制品企业营收排名靠前在生物制品领域,智飞生物的表现可谓十分亮眼。一方面,其营收与归母净利润分别达105.8 7亿元及23.69亿元,这两个数值都遥遥领先于目前统计的其他生物制品企业;另一方面,这两者也呈现高速增长的状态,特别是营收实现了翻番,是目前统计的这173家企业中营收增速最快的。而其之所以能实现良好的增长态势,主要是与其各项业务发展势头良好,疫苗产品销售稳定增长有关。除了智飞生物外,华兰生物、博雅生物及上海莱士的营收排名也靠前,且这三者的主营业务均是血液制品。其中,博雅生物的归母净利润同比下滑9.45%,原因之一是公司研发费用、销售费用等期间费用同比增长幅度较大,血液制品业务净利润比上年同期下降了13.96%。而上海莱士的归母净利润增速达140.86%,同比实现扭亏为盈。还有一个不得不提的企业就是百奥泰了。今年2月21日

生物医用材料漫谈

生物医用材料漫谈 2012年10月12日 04:52 来源:东 莞时间网-东莞日报 页面功能 【字体:大 中 小】【关 闭】 伴随着现代社会的人口老龄化、交通工具大量涌现导致的意外伤害的剧增,发展用于人体组织和器官再生与修复的高性能生物医用材料显得尤为迫切。事实上,人类探索修复人体器官材料的脚步从未停止过。 何谓生物医用材料 早在公元前3500年,古埃及人就使用棉花纤维、马鬃做成的缝线缝合伤口;墨西哥印第安人利用木片修补受伤的颅骨;在公元前500年的中国和埃及墓葬中发现假牙、假鼻及假耳等假体;隋末唐初,银膏补牙所使用的材料与现代牙齿填充材料汞齐合金类似; 1936年有机玻璃出现后,很快被用于制作假牙和补牙,使用至今;上世纪50年代,有机硅聚合物被广泛应用于医学领域。这些材料我们都统称为生物医用材料。 具体而言,生物医用材料指的是用于与生命系统接触和发生相互作用的,并能对其细胞、组织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成的特殊功能材料。 生物医用材料按照用途主要可分为骨、牙、关节等硬组织修复材料;皮肤、乳房、食道等软组织材料;人工心脏瓣膜、血管、心血管内插管等心血管系统材料;血液净化、肾透析以及人工肺气体透过材料等医用膜材料;组织粘合剂和缝线材料;药物释放载体材料;临床诊断及生物传感器材料等。按材料组成和性质可分为医用高分子材料(聚乙烯、聚乳酸等)、医用金属材料(不锈钢、钛和钛合金等)、医用陶瓷材料(羟基磷灰石材料)、医用复合材料(金属基-陶瓷涂层体系等)。 理想的生物医用材料有哪些特点 多数类别的生物材料都需长期与人体体表、血液、体液接触,有的甚至需要永久性植入体内。这些植入式生物材料表面将与组织、血液、细胞间产生相互作用,并产生不同的物理的、化学的或生物的反应。这就引申出生物相容性的问题。生物相容性(Biocampatibility ,BC)是指生物材料与生物体内的组织和血液中的生化成分相容,材料不被腐蚀且对生物体不产生毒副作用的特性与能力。生物相容性通常分为组织相容性与血液相容性两大类:组织相容性涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等;血液相容性是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少性等。 新一代的理想生物医学材料首先应具有原位诱导组织及器官再生的特点。要做到这点,要求这类材料具有良好的组织相容性,要有与天然组织或器官相似的成分和结构,能在植入原位提供的合适的再生微环境,利用机体的自然愈合和再生,实现对缺损组织或器官的诱导再生。 目前国内外应用的常规生物材料只有动物组织来源的能较好满足上述要求。猪心包或牛心包制成人工心脏瓣膜(生物瓣)是其中成功的案例之一,已在临床上应用多年。其生

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