阻垢原理
阻垢剂分类
阻垢剂可按照多种方法进行分类。
根据使用效能，阻垢剂可分为普通阻垢剂和高效阻垢剂。普通阻垢剂用于浓缩倍率低一些的应用场合；而高效阻垢剂则用于浓缩倍率很高的应用场合，比如RO/NF系统，浓缩倍率常常达到4倍甚至更高，浓缩后的水极不稳定，有很强的结垢倾向。因此，膜系统一般推荐使用高效阻垢剂，在膜系统中使用普通阻垢剂经实践证明很不安全。
高效阻垢剂根据pH值的不同，又可分为酸性和碱性阻垢剂。无论是酸性还是碱性，其阻垢效率的高低，取决于阻垢剂本体对水中结垢离子有效的螯合增溶作用、晶格畸变作用以及吸附与分散作用。阻垢剂溶液呈酸性或碱性，是本体在水溶液中以有机酸或其钠盐形式表现的结果。它的酸碱性并不决定其阻垢性能的好坏。至于碱性阻垢剂能改变给水的pH值，将给水的LSI值提高，造成CaCO3结垢的说法，有夸大之虞。这是因为反渗透系统的投加量非常小，一般控制值为2~3mg/L（以标准液计），而水中含有大量HCO3－物质，实属典型的缓冲溶液，如此小的剂量不可能明显改变原水的pH值，不足为虑。而某些碱性阻垢剂成分更稳定，阻垢性能更好。
阻垢原理
无机垢的形成过程可分为下面3个步骤：
● 形成过饱和溶液；
● 生成晶核；
● 晶核成长，形成晶体。
这3个步骤中有一个遭到破坏，结垢过程即被减缓或抑制。阻垢剂的作用就是有效阻止这些步骤中的一个或几个，以达到阻垢目的。阻垢剂干扰晶体生长的机理有如下几种说法：
1．螯合增溶作用
螯合增溶作用是指阻垢剂与水中Ca2＋、Mg2＋、Sr2＋、Ba2＋等高价金属离子络合成稳定的水溶性螯合物，使水中游离态钙、镁离子的浓度相应降低，这样就好像使CaCO3等物质的溶解度增大了，本来会析出溶液的CaCO3等物质实际上没有形成沉淀。
所谓阈限效应阻垢是指只需向溶液中加入少量的阻垢剂，就能稳定溶液中大量的结垢离子，它们之间不存在严格的化学计量关系，当阻垢剂的量增至过大时，其稳定阻垢作用并无明显改进。
2．晶格畸变作用
晶体正常形成的过程是微粒子（离子、原子或分子）根据特定的晶格方式进行十分有规则的排列，从而形成外形规则、熔点固定、致密坚固的物质结构。所谓晶格畸变是指在晶体生长的过程中，常常会由于晶体外界的一些原因，而使得晶体存在空位、错位等缺陷或形成镶嵌构造等畸变，其结果使同一晶体的各个晶面发育不等。晶体中这种局部组分的差异会导致晶体内部的应力，晶体本身与镶嵌物质膨胀系数的不同也会导致应力。这些应力使晶体不稳定。当环境发生某些变化时，大晶体便会碎裂成小晶体。
阻垢剂分子由于吸附在位于晶体活性生长点的晶格点阵上，使晶体不能按照晶格排列正常生长，使晶体发生畸变，使晶体的内部应力增大导致晶体破裂，从而防止微晶沉积成垢，达到阻垢目的。其过程见下图所示：
晶体生长过程阻垢剂对晶体生长的影响
3．吸附与分散作用
阻垢分散剂属于阴离子有机化合物，可因物理化学吸附作用而吸附于胶体颗粒及微晶粒子上，在颗粒表面形成新的双电层，改变颗粒表面原来的电荷状况。于是，因同性电荷相排斥而使它们稳定地分散在水体中。
结垢倾向计算
对于一定水质的给水，在反渗透系统运行过程中是否会发生结垢，是否应该选用阻垢剂以及选用何种阻垢剂对给水进行处理？要准确地回答这些问题，就需要对反渗透系统浓水进行结垢倾向计算。所谓结垢倾向计算，是指对特定结垢对象，选用特定的结垢判断标准，并对标准所涉各种参数进行计算，从而判断水中有无可能形成污垢的过程。
根据结垢种类的不同，结垢倾向计算一般分为三类：
一是CaCO3结垢倾向计算；
二是CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2结垢倾向计算；
三是SiO2结垢倾向计算。
式中：pH——运行温度下，水的实际pH值
pHs——CaCO3饱和时，水的pH值
判断水中CaCO3结垢倾向的依据：
● 未加阻垢剂情况
若LSI<0，则有CaCO3溶解倾向；
若LSI>0，则有CaCO3结垢倾向。
● 加阻垢剂情况
TJ Treat? 100阻垢/分散剂控制LSI≤3.2，不会产生CaCO3结垢倾向；
TJ Treat? 200阻垢/分散剂控制LSI≤3.5，不会产生CaCO3结垢倾向。
pHs的计算方法如下：
式中：A——与水中溶解固体含量有关的常数
[TDS]——总溶解固体含量（mg/L）
B——与水的温度有关的常数
t ——水温（℃）
C——与水中钙硬度有关的常数
D——与水中全碱度有关的常数
[AlK]——碱度（mg/L，以CaCO3计）
①浓水pHs计算
以下符号所表达的含义为计算浓水侧LSI值所需而设定：
CF：反渗透装置浓缩倍数
Y：反渗透系统回收率（以小数点表示）
f：下标（表示给水）
b：下标（表示浓水）
[TDS]f：给水总溶解固体含量（mg/L）
[TDS]b：浓水总溶解固体含量（mg/L）
[Ca2＋]f：给水钙浓度（mg/L，以CaCO3计）
[Ca2＋]b：浓水钙浓度（mg/L，以CaCO3计）
[AlK] f：给水碱度（mg/L，以CaCO3计）
[AlK] b：浓水碱度（mg/L，以CaCO3计）
pH f：给水pH值
pH b：浓水pH值
CPR：浓差极化值，其值为
式中Cs为膜表面盐浓度，Cb为主体水盐浓度
表3 A、B、C、D系数换算表
总溶解固体mg/L
A 温度℃
B 钙硬度或M-碱度（以CaCO3计）mg/L C或D 钙硬度或M-碱度（以CaCO3计）mg/L C或D
45 0.07 0 2.60 10 1.00 130 2.11
60 0.08 2 2.54 12 1.08 140 2.15
80 0.09 4 2.49 14 1.15 150 2.18
105 0.10 6 2.44 16 1.20 160 2.20
140 0.11 8 2.39 18 1.26 170 2.23
175 0.12 10 2.34 20 1.30 180 2.26
220 0.13 15 2.21 25 1.40 190 2.28
275 0.14 20 2.09 30 1.48 200 2.30
340 0.15 25 1.98 35 1.54 250 2.40
420 0.16 30 1.88 40 1.60 300 2.48
520 0.17 35 1.79 45 1.65 350 2.54
640 0.18 40 1.71 50 1.70 400 2.60
800 0.19 45 1.63 55 1.74 450 2.65
1000 0.20 50 1.55 60 1.78 500 2.70
1250 0.21 55 1.48 65 1.81 550 2.74
1650 0.22 60 1.40 70 1.85 600 2.78
2200 0.23 65 1.33 75 1.88 650 2.81
3100 0.24 70 1.27 80 1.90 700 2.85
≥ 4000 0.25 80 1.16 85 1.93 750 2.88
≤ 13000 90 1.95 800 2.90
95 1.98 850 2.93
100 2.00 900 2.95
105 2.02
110 2.04
120 2.08
在考虑浓差极化的情况下，CF与反渗透系统回收率Y有如下关系：
CF
根据经验膜表面盐浓度一般高于主体水盐浓度的20％，因此浓差极化比值：
CPR 故
CF
● 浓水侧钙浓度计算：
由[Ca2＋]b查表3可得出C值；
● 浓水侧总溶解固体含量计算：
由[TDS]b值查表3可得出A值；
● 浓水水温取进入反渗透装置前的水温，查表3可得出B值；
● 浓水侧碱度计算：
式中SP：反渗透膜对HCO3－的透过率（％），其值大小受给水pH值影响，见图1。
由[CO32－]b和[HCO3－]b得到全碱度，查表3可得出D值。
由A、B、C、D可计算得出浓水的pHs值。
②浓水pH值计算
目前，各类文献中有关反渗透浓水pH值的计算方法有不同的论述，计算结果与实际运行情况差别较大。流行的各种膜商提供的计算软件，其浓水pH值计算结果也大相径庭。
这里介绍科学的计算方法：前已论述，在反渗透系统中，由于膜对水中CO2、HCO3－和CO32－的透过率不同，从而打破了原有的平衡，建立起新的平衡。由新的平衡关系可计算出浓水侧pH值，而采用简单倍数关系和碳酸平衡的一种式子，是无法得出理想结果的，无法正确掌控反渗透系统安全稳定的运行。浓水pH 值计算如下：
● 碳酸平衡K1、K2
(1)
(2)
● 水电离平衡KW
(3)
● 电荷平衡Σne=K’
[HCO3－]b 2×[CO32－]b [OH－]b [H＋]b =CF（[HCO3－]f 2×[CO32－]f [OH－]f [H＋]f）
上式右侧为给水水质参数，均为已知。
2× [H＋]b =CF（[HCO3－]f 2×[CO32－]f [OH－]f [H＋]f）（4）
● 质量守衡ΣM=K’’
（5）
利用（4）、（5）式，求解[H＋]b值，即浓水pH= lg[H＋]b。
利用（1）~（5）式，求解出[HCO3－]b、[CO32－]b、[CO2]b各项值。
同理按产水中碳酸平衡式，求解产水pH值。
③计算浓水LSI值
LSI=pHb pHs
2．CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2结垢倾向计算
判断CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2的结垢倾向采用溶度积法则。
溶度积常数（Ksp）是指溶液中难溶盐离子达到平衡时的平衡常数。
Ksp
离子积（IPb）是指溶液中难溶盐离子实测浓度的乘积。
IPb
判断溶液中物质结垢倾向遵循如下法则：
IPb＞Ksp，溶液为过饱和溶液，有结垢倾向，物质从溶液中析出沉淀；
IPb＜Ksp，溶液为不饱和溶液，无结垢倾向，有溶解倾向，若有沉淀存在，则沉淀溶解；
IPb＝Ksp，溶液为饱和溶液，难溶盐离子与沉淀物之间建立了化学平衡。
为慎重起见，防止反渗透膜上结垢，一般要求IPb≤0.8Ksp。
表4 硫酸钙溶度积常数Ksp与离子强度的关系
序号离子
强度25℃时CaSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时CaSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时CaSO4
Ksp
1 0.010 1.00×10－4 7 0.070 2.30×10－4 13 0.400 8.40×10－4
0.012 1.00×10－4 0.072 2.35×10－4 0.420 8.40×10－4
0.014 1.03×10－4 0.074 2.40×10－4 0.440 9.20×10－4
0.016 1.10×10－4 0.076 2.45×10－4 0.460 9.40×10－4
0.018 1.18×10－4 0.078 2.50×10－4 0.480 9.80×10－4
2 0.020 1.20×10－4 8 0.080 2.50×10－4 14 0.500 10.0×10－4
0.022 1.22×10－4 0.082 2.55×10－4 0.520 10.4×10－4
0.024 1.30×10－4 0.084 2.60×10－4 0.540 10.8×10－4
0.026 1.38×10－4 0.086 2.65×10－4 0.560 11.2×10－4
0.028 1.40×10－4 0.088 2.70×10－4 0.580 11.6×10－4
3 0.030 1.42×10－
4 9 0.090 2.70×10－4 1
5 0.600 12.0×10－4
0.032 1.50×10－4 0.092 2.75×10－4 0.620 12.2×10－4
0.034 1.57×10－4 0.094 2.80×10－4 0.640 12.4×10－4
0.036 1.60×10－4 0.096 2.85×10－4 0.660 12.6×10－4
0.038 1.62×10－4 0.098 2.90×10－4 0.680 12.8×10－4
4 0.040 1.70×10－4 10 0.100 3.00×10－4 16 0.700 13.0×10－4
0.042 1.75×10－4 0.120 3.40×10－4 0.720 13.4×10－4
0.044 1.75×10－4 0.140 3.80×10－4 0.740 13.8×10－4
0.046 1.80×10－4 0.160 4.20×10－4 0.760 14.2×10－4
0.048 1.90×10－4 0.180 4.40×10－4 0.780 14.6×10－4
5 0.050 1.95×10－4 11 0.200 4.80×10－4 17 0.800 15.0×10－4
0.052 1.96×10－4 0.220 5.20×10－4 0.820 15.2×10－4
0.054 1.97×10－4 0.240 5.60×10－4 0.840 15.4×10－4
0.056 1.98×10－4 0.260 6.00×10－4 0.860 15.6×10－4
0.058 1.99×10－4 0.280 6.40×10－4 0.880 15.8×10－4
6 0.060 2.10×10－4 12 0.300 6.60×10－4 备注：若离子强度数值在表中所列数值之间，相应的溶度积可用线性插值得到。
0.062 2.15×10－4 0.320 7.00×10－4
0.064 2.20×10－4 0.340 7.50×10－4
0.066 2.25×10－4 0.360 8.00×10－4
0.068 2.30×10－4 0.380 8.20×10－4
表5 硫酸钡溶度积常数Ksp与离子强度的关系
序号离子
强度25℃时BaSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时BaSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时BaSO4
Ksp
1 0.010 0.22×10－9 7 0.070 0.74×10－9 13 0.400 3.40×10－9
0.012 0.24×10－9 0.072 0.74×10－9 0.420 3.50×10－9
0.014 0.25×10－9 0.074 0.76×10－9 0.440 3.60×10－9
0.016 0.27×10－9 0.076 0.77×10－9 0.460 3.80×10－9
0.018 0.28×10－9 0.078 0.79×10－9 0.480 3.90×10－9
2 0.020 0.30×10－9 8 0.080 0.80×10－9 14 0.500 4.00×10－9
0.022 0.32×10－9 0.082 0.80×10－9 0.520 4.20×10－9
0.024 0.34×10－9 0.084 0.81×10－9 0.540 4.30×10－9
0.026 0.36×10－9 0.086 0.82×10－9 0.560 4.40×10－9
0.028 0.37×10－9 0.088 0.83×10－9 0.580 4.50×10－9
3 0.030 0.38×10－9 9 0.090 0.84×10－9 15 0.600 4.60×10－9
0.032 0.40×10－9 0.092 0.86×10－9 0.620 4.80×10－9
0.034 0.42×10－9 0.094 0.88×10－9 0.640 4.90×10－9
0.036 0.44×10－9 0.096 0.90×10－9 0.660 5.00×10－9
0.038 0.46×10－9 0.098 0.92×10－9 0.680 5.10×10－9
4 0.040 0.46×10－9 10 0.100 0.94×10－9 16 0.700 5.20×10－9
0.042 0.48×10－9 0.120 1.10×10－9 0.720 5.40×10－9
0.044 0.50×10－9 0.140 1.30×10－9 0.740 5.60×10－9
0.046 0.52×10－9 0.160 1.50×10－9 0.760 5.70×10－9
0.048 0.54×10－9 0.180 1.60×10－9 0.780 5.80×10－9
5 0.050 0.56×10－9 11 0.200 1.80×10－9 17 0.800 6.00×10－9
0.052 0.57×10－9 0.220 1.90×10－9 0.820 6.20×10－9
0.054 0.58×10－9 0.240 2.10×10－9 0.840 6.40×10－9
0.056 0.60×10－9 0.260 2.20×10－9 0.860 6.50×10－9
0.058 0.61×10－9 0.280 2.40×10－9 0.880 6.60×10－9
6 0.060 0.62×10－9 12 0.300 2.60×10－9 备注：若离子强度数值在表中所列数值之间，相应的溶度积可用线性插值得到。
0.062 0.66×10－9 0.320 2.80×10－9
0.064 0.68×10－9 0.340 2.90×10－9
0.066 0.70×10－9 0.360 3.00×10－9
0.068 0.72×10－9 0.380 3.20×10－9
表6 硫酸锶溶度积常数Ksp与离子强度的关系
序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp
1 0.010 0.48×10－6 7 0.070 1.70×10－6 13 0.400 11.0×10－6
0.012 0.50×10－6 0.072 1.74×10－6 0.420 11.5×10－6
0.014 0.54×10－6 0.074 1.78×10－6 0.440 12.0×10－6
0.016 0.60×10－6 0.076 1.82×10－6 0.460 12.5×10－6
0.018 0.64×10－6 0.078 1.86×10－6 0.480 13.5×10－6
序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp 序号离子
强度25℃时SrSO4
Ksp
2 0.020 0.68×10－6 8 0.080 1.90×10－6 14 0.500 14.0×10－6
0.022 0.72×10－6 0.082 1.96×10－6 0.520 14.4×10－6
0.024 0.76×10－6 0.084 2.02×10－6 0.540 14.8×10－6
0.026 0.80×10－6 0.086 2.08×10－6 0.560 15.2×10－6
0.028 0.84×10－6 0.088 2.14×10－6 0.580 15.6×10－6
3 0.030 0.88×10－6 9 0.090 2.20×10－6 15 0.600 16.0×10－6
0.032 0.90×10－6 0.092 2.26×10－6 0.620 16.4×10－6
0.034 0.94×10－6 0.094 2.32×10－6 0.640 16.8×10－6
0.036 1.00×10－6 0.096 2.38×10－6 0.660 17.2×10－6
0.038 1.05×10－6 0.098 2.44×10－6 0.680 17.6×10－6
4 0.040 1.10×10－6 10 0.100 2.50×10－6 16 0.700 18.0×10－6
0.042 1.15×10－6 0.120 3.00×10－6 0.720 18.4×10－6
0.044 1.18×10－6 0.140 3.50×10－6 0.740 18.8×10－6
0.046 1.20×10－6 0.160 4.00×10－6 0.760 19.2×10－6
0.048 1.25×10－6 0.180 4.50×10－6 0.780 19.6×10－6
5 0.050 1.30×10－
6 11 0.200 5.00×10－6 1
7 0.800 20.0×10－6
0.052 1.34×10－6 0.220 6.00×10－6 0.820 20.2×10－6
0.054 1.38×10－6 0.240 6.40×10－6 0.840 20.4×10－6
0.056 1.42×10－6 0.260 6.80×10－6 0.860 20.6×10－6
0.058 1.46×10－6 0.280 7.60×10－6 0.880 20.8×10－6
6 0.060 1.50×10－6 12 0.300 8.20×10－6 备注：若离子强度数值在表中所列数值之间，相应的溶度积可用线性插值得到。
0.062 1.54×10－6 0.320 8.60×10－6
0.064 1.58×10－6 0.340 9.20×10－6
0.066 1.62×10－6 0.360 9.60×10－6
0.068 1.66×10－6 0.380 10.0×10－6
具体计算步骤如下：
①计算浓水中Ca2＋、SO42－浓度（mol/L）：
[Ca2＋]b=CF?[Ca2＋]f
[SO42－]b=CF?[SO42－]f
②计算离子积：
IPb= [SO42－]b?[Ca2＋]b
③若需考虑浓水中其它离子的影响，则需计算浓水中的离子强度：
μb=F?μf
μf =
式中，μf为给水离子强度，μb为浓水离子强度，Ci为i离子浓度(mol/L)，Zi为离子的价数。
由μb值，查离子强度μ与Ksp关系曲线图或关系表（参见表4），得到Ksp值。
④比较IPb与0.8Ksp值：
若IPb≤0.8Ksp，可不加阻垢剂；
若IPb＞0.8Ksp，则要加阻垢剂。
BaSO4、SrSO4、CaF2等垢的计算与CaSO4类似，可参照上述步骤。
3．硅结垢倾向计算
水质分析中，全硅是水中胶体硅与活性硅（可溶硅）之和。在进行SiO2的结垢倾向计算时，若反渗透系统的预处理装置可以将水中的胶体硅去除，则采用活性硅含量进行计算；若反渗透系统的预处理装置未能将水中的胶体硅完全去除，或从安全角度考虑，则需采用全硅含量进行计算。
为判断SiO2是否析出沉淀，需要对反渗透浓水中SiO2的含量（[SiO2]b）与SiO2的溶解极限值（[SiO2]lit）进行比较：
当[SiO2]b≤[SiO2]lit时，将不会发生SiO2沉淀；
当[SiO2]b＞[SiO2]lit时，将会发生SiO2沉淀。
表7 氟化钙溶度积常数Ksp与离子强度的关系
序号离子
强度25℃时CaF2
Ksp 序号离子
强度25℃时CaF2
Ksp 序号离子
强度25℃时CaF2
Ksp
1 0.010 4.00×10－11 7 0.070 12.6×10－11 13 0.400 26.0×10－11
0.012 5.20×10－11 0.072 12.8×10－11 0.420 26.0×10－11
0.014 5.60×10－11 0.074 12.9×10－11 0.440 27.0×10－11
0.016 6.00×10－11 0.076 13.0×10－11 0.460 27.0×10－11
0.018 6.40×10－11 0.078 13.2×10－11 0.480 27.0×10－11
2 0.020 6.60×10－11 8 0.080 13.4×10－11 14 0.500 27.0×10－11
0.022 7.00×10－11 0.082 13.6×10－11 0.520 28.0×10－11
0.024 7.40×10－11 0.084 13.8×10－11 0.540 28.0×10－11
0.026 7.60×10－11 0.086 13.9×10－11 0.560 28.2×10－11
0.028 8.00×10－11 0.088 14.0×10－11 0.580 28.2×10－11
3 0.030 8.20×10－11 9 0.090 14.0×10－11 15 0.600 29.0×10－11
0.032 8.60×10－11 0.092 14.2×10－11 0.620 29.8×10－11
0.034 8.80×10－11 0.094 14.4×10－11 0.640 30.0×10－11
0.036 9.00×10－11 0.096 14.6×10－11 0.660 30.0×10－11
0.038 9.20×10－11 0.098 14.8×10－11 0.680 30.0×10－11
4 0.040 9.60×10－11 10 0.100 15.0×10－11 16 0.700 30.0×10－11
0.042 9.80×10－11 0.120 16.0×10－11 0.720 30.4×10－11
0.044 10.0×10－11 0.140 17.0×10－11 0.740 30.7×10－11
0.046 10.2×10－11 0.160 18.0×10－11 0.760 31.0×10－11
0.048 10.5×10－11 0.180 19.0×10－11 0.780 31.4×10－11
5 0.050 10.7×10－11 11 0.200 20.0×10－11 17 0.800 31.7×10－11
0.052 10.9×10－11 0.220 21.0×10－11 0.820 31.9×10－11
0.054 11.1×10－11 0.240 21.8×10－11 0.840 32.0×10－11
0.056 11.3×10－11 0.260 22.0×10－11 0.860 32.0×10－11
0.058 11.5×10－11 0.280 23.0×10－11 0.880 32.0×10－11
6 0.060 11.7×10－11 12 0.300 23.8×10－11 备注：若离子强度数值在表中所列数值之间，相应的溶度积可用线性插值得到。
0.062 11.9×10－11 0.320 24.0×10－11
0.064 12.0×10－11 0.340 24.8×10－11
0.066 12.2×10－11 0.360 25.0×10－11
0.068 12.4×10－11 0.380 25.8×10－11
表8 温度对二氧化硅溶解度的影响
序号温度℃SiO2溶解度mg/L 序号温度℃SiO2溶解度mg/L 序号温度℃SiO2溶解度mg/L 序号温度℃SiO2溶解度mg/L
1 0.00 75.00 11 10.0 96.00 21 20.0 117.0 31 30.0 138.0
0.20 75.40 10.2 96.40 20.2 117.4 30.2 138.4
0.40 75.80 10.4 96.80 20.4 117.8 30.4 138.8
0.60 76.20 10.6 97.20 20.6 118.2 30.6 139.2
0.80 76.60 10.8 97.60 20.8 118.6 30.8 139.6
2 1.00 77.00 12 11.0 98.00 22 21.0 119.0 32 31.0 140.0
1.20 77.40 11.2 98.40 21.2 119.4 31.2 140.4
1.40 77.80 11.4 98.80 21.4 119.8 31.4 140.8
1.60 78.20 11.6 99.20 21.6 120.2 31.6 141.2
1.80 78.60 11.8 99.60 21.8 120.6 31.8 141.6
3 2.00 79.00 13 12.0 100.0 23 22.0 121.0 33 32.0 142.0
2.20 79.40 12.2 100.4 22.2 121.4 32.2 142.4
2.40 79.80 12.4 100.8 22.4 121.8 32.4 142.8
2.60 80.20 12.6 101.2 22.6 122.2 32.6 14
3.2
2.80 80.60 12.8 101.6 22.8 122.6 32.8 14
3.6
4 3.00 81.00 14 13.0 102.0 24 23.0 123.0 34 33.0 144.0
3.20 81.40 13.2 102.4 23.2 123.4 33.2 14
4.4
3.40 81.80 13.4 102.8 23.4 123.8 33.4 14
4.8
3.60 82.20 13.6 103.2 23.6 12
4.2 33.6 14
5.2
3.80 82.60 13.8 103.6 23.8 12
4.6 33.8 14
5.6
5 4.00 83.00 15 14.0 104.0 25 24.0 125.0 35 34.0 146.0
4.20 83.40 14.2 104.6 24.2 12
5.6 34.2 14
6.4
4.40 83.80 14.4 10
5.2 24.4 12
6.2 34.4 146.8
4.60 84.20 14.6 10
5.8 24.6 12
6.8 34.6 14
7.2
4.80 84.60 14.8 106.4 24.8 127.4 34.8 147.6
6 5.00 85.00 16 15.0 107.0 26 25.0 128.0 36 35.0 148.0
5.20 85.40 15.2 107.4 25.2 128.4 35.2 148.4
5.40 85.80 15.4 107.8 25.4 128.8 35.4 148.8
5.60 8
6.20 15.6 108.2 25.6 129.2 35.6 149.2
5.80 8
6.60 15.8 108.6 25.8 129.6 35.8 149.6
7 6.00 87.00 17 16.0 109.0 27 26.0 130.0 37 36.0 150.0
6.20 8
7.40 16.2 109.4 26.2 130.4 36.2 150.4
6.40 8
7.80 16.4 109.8 26.4 130.8 36.4 150.8
6.60 88.20 16.6 110.2 26.6 131.2 36.6 151.2
6.80 88.60 16.8 110.6 26.8 131.6 36.8 151.6
8 7.00 89.00 18 17.0 111.0 28 27.0 132.0 38 37.0 152.0
7.20 89.40 17.2 111.4 27.2 132.4 37.2 152.4
7.40 89.80 17.4 111.8 27.4 132.8 37.4 152.8
7.60 90.20 17.6 112.2 27.6 133.2 37.6 153.2
7.80 90.60 17.8 112.6 27.8 133.6 37.8 153.6
9 8.00 91.00 19 18.0 113.0 29 28.0 134.0 备注：温度数值在表中所列数值之间，相应的溶解度可通过线性插值得到。
8.20 91.60 18.2 113.4 28.2 134.4
8.40 92.20 18.4 113.8 28.4 134.8
8.60 92.80 18.6 114.2 28.6 135.2
8.80 93.40 18.8 114.6 28.8 135.6
10 9.00 94.00 20 19.0 115.0 30 29.0 136.0
9.20 94.40 19.2 115.4 29.2 136.4
9.40 94.80 19.4 115.8 29.4 136.8
9.60 95.20 19.6 116.2 29.6 137.2
9.80 95.60 19.8 116.6 29.8 137.6
计算步骤如下：
①计算浓水中SiO2含量：
式中，[SiO2]f——给水中硅含量（mg/L，以SiO2计）
Y——系统回收率
SP——SiO2对膜的透过率（可咨询我公司专业工程师）
②计算SiO2溶解极限值（[SiO2]lit）：
[SiO2]lit =[SiO2]t?α
式中，[SiO2]t——与温度有关的溶解度，参见表8
α——与pH值有关的校正系数，参见表9，注意使用的pH值应为反渗透浓水的pH值（计算方法参照CaCO3结垢倾向计算部分）。
③将[SiO2]b与[SiO2]lit进行比较。
表9 二氧化硅的pH值校正系数
序号浓水pH值校正系数序号浓水pH值校正系数
1 4.0 1.34 4 7.0 1.00
4.2 1.32 7.2 1.00
4.4 1.28 7.4 1.00
4.6 1.24 7.6 1.00
4.8 1.22 7.8 1.00
2 5.0 1.20 5 8.0 1.10
5.2 1.18 8.2 1.18
5.4 1.16 8.4 1.38
5.6 1.14 8.6 1.54
5.8 1.12 8.8 1.74
3 6.0 1.10 6 9.0 1.96
6.2 1.08 9.2 2.24
6.4 1.06 9.4 2.56
6.6 1.04 9.6 2.90
6.8 1.02 9.8 3.24
浓缩倍率
浓缩倍率：指对于一定浓度的水溶液而言，设其某种物质的含量为S0，经过蒸发以后其此物质的浓度变为S1，称S1/S0的值为此溶液在蒸发过程中的浓缩倍率。浓缩倍率的物理意义：是反映某水溶液蒸发能力强弱的物理量。
在实际的工业生产领域中，常涉及的是“工业冷却循环水的浓缩倍率”及“蒸汽锅炉的浓缩倍率”。对于工业冷却循环水系统而言，增大浓缩倍率对冷却循环系统有着重要的意义，其主要体现为“节约水资源”，然而对于一冷却循环系统来说，不可能无限度的增大浓缩倍率。
其制约因素有二，一、导致水的载热能力不足，影响“工业产品”的质量；二、浓缩倍率太大使水的含盐浓度变大使设备容易损坏。在实际的生产当中绝大多数的生产企业对此控制的范围为1.5—2.5，这个范围还远远不够，这造成了水资源的严重浪费，采用优良的水处理药剂，可以解决系统的结垢、腐蚀、微生物藻类滋生的现象，还可以提高浓缩倍率到5—10倍，这大大的节约了水资源。其意义不言而喻。
当然，对于蒸汽锅炉来言，控制适当的“浓缩倍率”，意义亦非常重大，但在实际当中尤其对于一些小的企业，其锅炉操作人员技能低下，造成了企业能源的严重浪费。企业效益的增大不仅仅是生产规模的扩大，生产成本的降低亦为一种很重要的方式。
阻垢剂配方说明
阻垢剂复配生产说明 根据控股办公会议纪要（2011年）第29号和安生中心《关于电厂停止循环水阻垢剂采购的通知》（2011年）第54号文件要求，运营公司立即着手阻垢剂恢复生产的准备工作，本着“利用现有设备、保证产品质量、降低生产成本、满足生产需要”的原则，运营公司编制了《阻垢剂复配生产的实施方案》，领导已审批。 一、阻垢剂与阻垢剂配方及质量标准 1、阻垢剂由2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物三元共聚物（AMPS），水解聚马来酸酐（HPMA）、氨基三甲叉膦酸（ATMP）、羟基乙叉二膦酸（HEDP）组成。 2、因凯迪电厂凝汽器是采用不锈钢管，因此复合配方中不添加BTA，这样就省去了加热装置，也可降低生产成本。 3、考虑到公司自产自用，为降低运输成本，以原材料组成为主。因此实际组成为： 4、产品质量指标（金口基地因暂时不具备化验条件，请各电厂按标准检验，结果报运营公司余桥松） DL/T806-2002《火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂》
在工艺条件改进的情况下尽量满足HG/T2430-2009《水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ》中低磷阻垢的要求。 5、原料质量指标 四种原材料标准 1、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物三元共聚物技术指标 参考标准：HG/T3642-1999：丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物 2、水解聚马来酸酐 HPMA技术指标 参考标准：GB/T10535-1997 《水处理剂水解聚马来酸酐》
3、氨基三甲叉膦酸ATMP技术指标 参照标准：HG/T2841-2005 《水处理剂氨基三亚甲基膦酸》 4、HEDP技术指标 参照标准：HG/T 3537-1999 《水处理剂羟基亚乙基二膦酸》
反渗透阻垢剂阻垢性能评价
反渗透阻垢剂阻垢性能评价 1前言 在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中，由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择，致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题，严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果．其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重，筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。 反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中，不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化，形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统，如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时，往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降．严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废，因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。 2试验原理及方法 2．1 试验原理 测定溶液的电导率可以间接地表示水中溶解盐类物质的多少，当溶液中有盐类沉淀析出时，溶液中可导电的离子减少，其电导率会急剧下降，由此下降点即可计算出碳酸钙的过饱和度。过饱和度越大，阻垢剂阻垢效果越好。 2．2试验仪器及试剂 数字式电导率仪，磁力加热搅拌器，温度计，烧杯，滴定管，恒温水浴。 1 mol／L氯化钙溶液，0．1mol／L碳酸钠溶液，0．1mol／L硫酸，阻垢剂A、B、C、D、E。 2．3试验方法
水处理设备中阻垢剂的作用及使用要求
水处理设备中阻垢剂的作用及使用要求 反渗透水处理设备是将原水经过精密过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压,利用孔径为 1/10000μm(相当于大肠杆菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反 渗透膜(RO膜),使较高浓度的水变为低浓度水,同时将工业污染物、重金属、细菌、病毒等大量混入水中的杂质全部隔离，从而达到饮用规定的理化指标及卫生标准,产出至清至纯的水,是人 体及时补充优质水分的最佳选择.由于RO反渗透技术生产的水 纯净度是目前人类掌握的一切制水技术中最高的,洁净度几乎达 到100%。 反渗透膜是反渗透系统的关键设备，系统长时间连续运行时，水中钙镁等离子会不断析出并在反渗透膜表面附着，形成结垢堵塞膜孔，这样会影响反渗透系统的出水效率，损坏反渗透膜。由于反渗透膜比较昂贵，所以在系统运行中，要增加一段加药系统，在水中投加反渗透阻垢剂，延缓钙镁离子的析出和膜面结垢。 1、反渗透纯水设备阻垢剂的基本作用： 络和增溶作用:反渗透阻垢剂溶于水后发生电离,生成带负 电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而 使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。
晶格畸变作用：由反渗透阻垢剂分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成; 静电斥力作用：反渗透阻垢剂溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。 2、反渗透阻垢剂的用量 反渗透阻垢剂的投加量由于不同厂家配方和浓度不同，而不尽相同，使用时需咨询厂家，进口反渗透阻垢剂用量一般为 3-5ppm。 3、反渗透阻垢剂投加方式 反渗透系统一般有专用的自动加药装置，由加药箱、计量泵等组成，可设置单位时间内加药量，连续添加。 4、反渗透阻垢剂是专门用于反渗透(RO)系统及纳滤(NF)和超滤(UF)系统的阻垢剂，可防止膜面结垢，能提高产水量和产水质量，降低运行费用。 反渗透阻垢剂特点： ①在很大的浓度范围内有效的控制无机物结垢
水处理剂阻垢性能的测定―碳酸钙沉积法
中华人民共和国国家标准——水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法GB/T16632一1996 1.范围：本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法，即碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。 2.引用标准：下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601--88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T603--88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982) GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987) 3.方法提要：以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度愈大，则该水处理剂的阻垢性能愈好。 4.试剂和材料：试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601,GB/T603的规定制。 4.1氢氧化钾溶液:200g/L。 4.2硼砂缓冲溶液:PH≈9,称取3.80g十水四硼酸钠(Na2B407·lOH2O)溶于水中并稀释到1L。 4.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L。 4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L。 4.5钙一羧酸指示剂:称取0.2g钙一羧酸指示剂［2-羧基-1(2-羧基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸］ 与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。 4.6溴甲酚绿一甲基红指示液。 4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL约含18.3mgHCO3- 4.7.1制备：称取2 5.2g碳酸氢钠置于100mL烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL容 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。贮存期30d。 4.7.2标定：移取 5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加约50mL水，3-5滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 4.7.3计算：以mg/mL表示的碳酸氢根离子(HCO3-)的浓度(X1)按式(1)计算:
阻垢剂化学品安全技术说明书(msds)
阻垢剂化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 中文名称2: 分子式：无资料 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 主要成分：无资料 含量：无资料 CAS No.无资料 第三部分：危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：无资料 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当 灭火剂。 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并将
它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或 减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场应备 有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 监测方法：无资料 工程控制：保持良好通风。 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器，可 使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿标准防护服。 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 熔点(°C)：无相关数据； 沸点(°C)：无资料 液碱相对密度：无资料
阻垢剂成分 2
EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。 技术指标 项目 指标 外观 黄棕色透明液体 活性组分（以EDTMPS计）% ≥ 28.0 有机膦（以PO4 计）% ≥ 10.0 亚磷酸（以PO3计）% ≤ 5.0 磷酸（以PO4计）% ≤ 1.0 PH值（1%水溶液） 9.5-10.5 密度（20℃）g/cm ≥ 1.25 氯化物（以Cl计）% ≤ 3.0 在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。 EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂 编辑 阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 目录 1分类 ?氨基三甲叉膦酸ATMP ?羟基乙叉二膦酸HEDP ?乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS ?DTPMPA ?多元醇磷酸酯PAPE 2常见配方 1分类 编辑 阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介
质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有： 有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等； 另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。 阻垢缓蚀剂主要应用于工业循环水系统如电厂、钢铁厂、化肥厂、油田注水系统等等。一般的终端用户使用单一药剂作为阻垢缓蚀剂的不多，要根据系统情况设定方案，投加专用的缓蚀阻垢剂。 另外还有很多专用的缓蚀剂，如MBT(铜缓蚀剂）、BTA、TTA、以及盐酸酸洗缓蚀剂等。氨基三甲叉膦酸A TMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。A TMP 用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。A TMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸HEDP HEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。 乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS Ethylene Diamine Tetra (Methylene Phosphonic Acid) Sodium 别名：乙二胺四亚甲基膦酸钠、乙二胺四亚甲基磷酸、乙二胺四甲叉磷酸 CAS No. 1429-50-1
钡锶阻垢剂作用机理介绍
钡锶阻垢剂作用机理介绍 钡锶阻垢剂作用机理可分为鳌合、分散和晶格畸变三步。且在实验室评定试验中，分散作用是鳌合作用的补救措施，晶格畸变作用是分散作用的补救措施。 鳌合作用 由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为鳌合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与鳌合剂作用生成稳定的鳌合物，从而阻止其与成垢阴离子(如co32一，5042一，Po4，一和51032一等)的接触，使得成垢的几率大大下降。 分散作用 分散作用的结果是阻止成垢粒子间的相互接触和凝聚，从而可阻止垢的生长。成垢粒子可以是钙、镁离子，也可以是由千百个CaCO3和MgCO3分子组成的成垢颗粒，还可以是尘埃、泥沙或其他水不溶物。分散剂是具有一定相对分子质量(或聚合度)的聚合物，分散性能的高低与相对分子质量(或聚合度)的大小密切相关。聚合度过低，则被吸附分散的粒子数少，分散效率低;聚合度过高，则被吸附分散的粒子数过多，水体变浑浊，甚至形成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与鳌合作用相比，分散作用是高效的。实验表明，1 mg分散剂可使10
一100 mg的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，钡锶阻垢剂的分散功能起主要作用。 1.3晶格畸变作用 当系统的硬度、碱度较高，所投人的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。 根据钡锶阻垢剂的作用机理，钡锶阻垢剂常被用在锅炉水处理、循环水处理等行业中。
高温水中阻垢剂阻垢性能的影响因素
辽宁莱特莱德环境工程有限公司 https://www.360docs.net/doc/436000435.html, 高温水中阻垢剂阻垢性能的影响因素 水资源是经济发展的重要能源之一。随着现代工业的发展,换热介质水的温度大大提高,现有水处理剂及相应阻垢剂已很难适用高温冷却水处理需要,研究开发能适应高温条件下使用的水处理化学药剂及相应阻垢剂已十分必要。为此,采用静态法筛选出耐高温、热稳定性能好的水处理剂阻垢成份,并研究了其阻垢性能。 阻垢剂实验装置 静态阻垢实验装置主要由三颈烧瓶、冷凝管、导电表、继电器、加热套等组成。继电器与导电表控制加热套对溶液加热并使试液恒温于100 ℃。通过回流冷凝器作用使试液体积恒定不变。 阻垢剂效果比较 采用静态阻垢法研究了PBTCA、HEDP、PC2604 三种阻垢剂在5 mg/ L 的使用浓度下,于100 ℃的自来水和配制水中的阻垢效果, 可知,在自来水和配制水中,阻垢效果在较高温度下易发生水解,使其阻垢性能降低。 体系阻垢率与pH 的关系 在配制水中无论是否加入阻垢剂,增大体系的pH 值,均会使体系结垢倾向增大。这是因为pH 值增大,易导致CaCO3 成垢。但加入阻垢剂后,可明显降低体系结垢率。阻垢剂的阻垢率随着HCO-3 浓度的增加而按抛物线规律变化。 钙离子与复合配方阻垢性能的关系 然随Ca2 + 浓度的增大,体系结垢率降低,但不是十分明显,且在所研究的浓度范围内,体系的结垢率很小。这可能是在所研究的条件下,由于阻垢剂的作用,使得CaCO3 垢难于形成的缘故。故可认为Ca2 + 浓度对体系结垢率作用不大。 总结 (1) 在高温条件下,与HEDP 和PC2604 相比,PBTCA 具有较为理想的阻垢性能。考虑到经济效益和阻垢性能, 则以2 mg/ L PBTCA 与4 mg/ LHEDP 复合使用时为佳。 (2) 2 mg/ L PBTCA + 4 mg/ L HEDP 复合阻垢剂在pH 值为812 、Ca2 + 和HCO -3 的质量浓度分别为550 mg/ L 、500 mg/ L 高温水体系中使用时,有最佳的阻垢效果。 (3) 随着体系中HCO -3 浓度和pH 值的增加,体系的结垢倾向加大,而Ca2 + 离子的作用不十分明显;但加入PBTCA 与HEDP 复合阻垢剂,将有利于降低体系的结垢率。 辽宁莱特莱德环境工程有限公司 https://www.360docs.net/doc/436000435.html,
阻垢剂加药装置使用维护说明书
阻垢剂加药装置使用维护说明书宜兴市华电环保设备有限公司
目录 catalog 1.设备名称及型号 Device name and type 2.用途及适用范围 Application and sphere of application 3.技术参数、结构形式及工作原理 Tech data, structural style and principle of work. 3.1、总体 main part 3.2、主要部件 major component 1 3.3、主要部件2 major component 2 4.设备的安装和调试 equipment installation and debugging 5.操作和使用 operation and use 6.维护保养与故障排除 maintaining and fault resolution 6.1设备的维护和保养equipment maintaining 6.1.1 日常维护和保养 maintenance overhaul 6.1.2 定期维护和保养 routine maintenance 7.2设备常见故障及处理办法equipment common fault and solution 7.2.1 机械元、部件常见故障common faults of mechanical element 7.2.2 电气元器件常见故障 common faults of electrical apparatus elements 7.2.3 液压元件常见故障 common faults of hydraulic element 8.附表 attachment 附表1 专用工具明细表 attachment 1 list for special purpose tools 附表2主要部件明细表 attachment 2 list for main parts 附表3备件、易损件明细表 attachment 3 list for spare parts and wearing parts
污水阻垢剂的作用及种类
污水阻垢剂的作用及种类 1、阻垢剂的作用机理是什么? 缓蚀阻垢剂的作用机理分为: 络和增溶作用、晶格畸变作用、静电斥力作用。 `络和增溶作用 `络和增溶作用是共聚物溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。 `晶格畸变作用 `晶格畸变作用是由分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成; `静电斥力作用 `静电斥力作用是共聚物溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。 `2、阻垢剂的种类有哪些? `在水处理中常用的阻垢剂有聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 `聚磷酸盐 `常用聚磷酸有三聚磷酸钠和六偏磷酸钠，在水中生成长链阴离子容易吸附在微小的碳酸钙晶粒上，同是这种阴离子易于和CO32-置换，从而防止了碳酸钙的析出。 `有机膦酸类阻垢剂 `常用的有ATMP、HEDP、EDTMPS、DTPMPA、PBTCA、BHMT等。对抑制碳酸钙、水合氧化铁或硫酸钙的析出或沉淀有很好的效果。 `有机膦酸酯 `有机膦酸酯抑制硫酸钙垢的效果较好，但抑制碳酸钙垢的效果较差。其毒性低，易水解。`聚羧酸类阻垢分散剂 `聚羧酸类化合物对碳酸钙水垢有良好的阻垢作用，用量也极少。常用的有聚丙烯酸PAA、水解马来酸酐HPMA、AA/AMPS、多元共聚物等。 `主要用于各行业的水冷器、油冷器、凝汽器、空冷器、蒸发器、暖气片、反应釜、吸收塔、贮罐、管道等设备的防腐及阻垢。 `3、水处理药剂的分类 `缓蚀剂 `一类以适当浓度和形式投加在水中后，可以防止或减缓水对金属材料或设备腐蚀的化学品，具有效果好、用量少、使用方便等特点。 `缓蚀剂的类别和品种很多，按其化合物的种类，可分为无机缓蚀剂和有机缓蚀剂。按其抑制的反应是阳极反应、阴极反应或两者兼而有之，可分为阳极型缓蚀剂、阴极型缓蚀剂或混合型缓蚀剂。缓蚀剂还可以按照在金属表面形成保护膜的机理而分成钝化膜型、沉淀膜型和吸附膜型等。目前，在水处理中常用的钝化膜型缓蚀剂如铬酸盐、亚硝酸盐、钼酸盐等;常用的沉淀膜型缓蚀剂有聚合磷酸盐、锌盐等;常用的吸附膜型缓蚀剂如有机胺等。 `阻垢剂 `又称防垢剂，指一类能抑制水中钙、镁等成垢盐类形成水垢的化学品。有天然阻垢剂如单宁、木质素衍生物等;无机阻垢剂如六偏磷酸钠、三聚磷酸钠等;有机、高分子类阻垢剂，其中以高分子类阻垢剂效果最好，具有发展前途。在水处理中应用较多的有机、高分子类阻垢剂有两类：①有机膦酸类如 EDTMP(乙二胺四亚甲基膦酸)、HEDP(羟基次乙基二膦酸)等;②聚羧酸，如聚丙烯酸盐、水解聚马来酸酐等。这两类阻垢剂的阻垢作用,通常是通过晶格畸变，以及分散-凝聚作用而实现的，在油田水、锅炉水以及工业冷却水等系统应用较广。
阻垢剂的几种简介
阻垢剂 一、ZG系列阻垢剂 1、产品简介 锅炉、加热炉、内燃机水箱等以水为冷却介质的循环系统都存在结垢问题。水垢的产生不仅降低设备的导热系数、浪费能源，而且会因水垢破裂使水与高温铁壁接触急剧产生大量水蒸气，引起爆炸。大量的水垢还会堵死盘管和管道，造成设备报废。ZG系列阻垢剂其中的多聚磷酸盐能与水中的成垢离子形成可溶性螯合物，有效防止沉淀晶核的产生，从而达到防垢的目的。 2、技术指标： 3、性能特点： (1)、ZG-930和ZG-108对CaCO 3、CaSO 4 均有很好的阻垢效果，两者同时使 用效果更佳。 (2)、ZG-558对CaCO 3、CaSO 4 均很较好的阻垢效果，对BaSO 4 垢的阻垢效果 更好。 (3)、ZG 阻垢剂对已形成的垢有松软、剥落的作用。 4、使用方法： (1)、使用浓度一般按35-40mg/L投加。 (2)、配制用量由如下式决定： W=CV×10-3 W：每天加入药品量(kg/d) C：使用浓度(mg/L) V：每天处理水量(m3/d) 对采油集输系统而言，油水混输其用量由下式决定：
W=CV=CV ×10-3 ：毛油日产量(m3/d) V C：使用浓度(mg/L) 5、包装贮存 采用25L、50L塑料桶包装。贮存于阴凉干燥处。有效期二年。 二、RX系列缓蚀阻垢剂 本剂是由高分子聚合物复配而成，能有效阻止油田注水、采出水中的钙、镁、铁等离子的结垢，防止结垢物腐蚀、堵塞黑色金属管道、设备，确保生产正常运行。 1、原理： （１）络合：该剂所具有的成分能与水中的二价以上阳离子形成络合作用，使其保持在水中。 （２）分散：该剂把已经形成或者即将形成的成垢结晶分子分散于水体不致沉淀。 2、性状： 外观：黄色或橙色均质液体 密度：≥1.00（g/cm3 20℃） PH：≥2.0 水溶性：易与水混溶 凝固点：≤0℃ 气味：几乎无任何气味 毒性：无毒或毒性很低，因为是高分子水溶液，无明显的有害成分（生物类小剂量使用未见病理反应），未列入危险性化学品。 环境危害：本品有增加水体含磷之虞，大部分活性成分能降解燃爆性：不燃不爆。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤,或用专用洗涤剂清洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，严重者就医治疗。 防垢效果
反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书
反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 1.2 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 1.3 中文名称2: 1.4 分子式：无资料 1.5 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：无资料 2.2 含量：无资料 2.3 CAS No. 无资料 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别：无资料 3.2 侵入途径：无资料 3.3 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 4.2 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 4.3 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 4.4 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当灭火剂。 5.2 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 5.3 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并
将它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。 环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场 应备有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保 所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 7.2 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 8.1 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 8.2 监测方法：无资料 8.3 工程控制：保持良好通风。 8.4 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器， 可使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 8.5 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 8.6 身体防护：穿标准防护服。 8.7 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 8.8 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 9.1 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 9.2 熔点 (°C)：无相关数据； 9.3 沸点 (°C)：无资料 9.4 液碱相对密度：无资料 9.5 蒸气密度 (空气=1)：无资料
水处理中阻垢剂的作用机理及区别
水处理中阻垢剂的作用机理及区别 什么是阻垢剂？ 阻垢剂（Scale Inhibitor），是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能的一类药剂。 阻垢剂作用机理 螯合作用：中低硬度水中，起重要作用的是阻垢剂的螯合作用。 分散作用：中高硬度水中，阻垢剂的分散功能起主要作用。 晶格畸变作用：阻止成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列。 常用阻垢剂分类 1、有机膦系列阻垢剂 具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。 2、有机膦盐系列阻垢剂 是有机膦系列阻垢剂的中性钠盐，可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。适用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。对于其他一些添加剂也有很好的相容性，特别适用于中性到酸性配方，无氨味产生氧化物。 3、聚羧酸类阻垢分散剂 无毒，易溶于水，可在碱性和中浓缩倍数条件下运行而不结垢。PAAS能将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙分散于水中不沉淀，从而达到阻垢目的。4、复合阻垢剂 由有机膦酸和聚羧酸等高聚物组成的复合品，具有很高的缓蚀和阻垢性能，其耐温性特别好，可有效地应用于低压锅炉的炉内水处理。 5、RO阻垢剂 适用于反渗透系统及纳滤和超滤系统，可防止膜面结垢，能提高产水量和产水质量，降低运行费用。 如何正确选择和使用反渗透阻垢剂 反渗透阻垢剂的主要成分有哪些？
反渗透阻垢剂主要包括一些天然分散剂、膦酸、膦羧酸及膦磺酸和高分子聚合物等，而目前使用的绝大多数阻垢分散剂是高分子聚合物。它们能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶无机盐的沉积、结垢。 反渗透阻垢剂和循环水阻垢剂的区别？ 由于二者所面临情况的不同，对于二者的要求是有差别的： 循环水的运行环境要求长效，耐菌，可以使用大量的聚合物分散剂，提供对悬浮物的分散作用来增加阻垢效果，循环水系统体积大，露天运行，对于药剂的纯度要求不高。 反渗透阻垢剂由于作用时间短，要求阻垢剂快速与结垢离子作用，所以要求快速高效；另外由于膜内部通道狭窄，如果采用聚合物分散剂会引起更大的问题；同时阻垢剂过程是在膜表面的浓缩过程，如果杂质含量高也会影响系统的稳定运行。 阻垢剂的浓度高的显著的优点是可以降低运输费用。 对于单一剂型的阻垢剂，浓度越高其稳定的区间就越狭小，对于复配型的阻垢剂，由于各单剂的稳定区间不同，要提高产品的浓度困难就更大。 另外阻垢剂的浓度的越高，其在存放过程中产生变化的速度就会加快，其杂质的含量也就随之增加。 怎样计算反渗透阻垢剂的加药量？ 反渗透阻垢剂的推荐浓度一般为3-6ppm，即反渗透设备每进水1吨需要添加3-6g的阻垢剂。 月用量的计算：W=Q×S×H×30/1000，式中：W为月用量（Kg）； Q为反渗透设备的进水流量（m3/h）；S为投加浓度（3-6ppm，即g/吨），H为反渗透设备的工作时间（小时）； 1000为g与Kg的换算量。 反渗透阻垢剂一般添加在反渗透系统的保安过滤器，即精密过滤器之前（通过滤芯，使投入的阻垢剂能很好的与原水混合），通过计量泵投加在反渗透设备的管道之中。可以直接使用原液也可稀释后再使用，稀释倍数不得超过10倍，即浓度不得低于10%。
阻垢剂成分分析,阻垢剂配方生产工艺及技术开发
阻垢剂配方成分分析，生产工艺及技术开发 导读：本文详细介绍了阻垢剂的研究背景，种类，作用机理及参考配方等，本文中的配方数据经过修改，如需更详细资料，可咨询我们的技术工程师。 禾川化学引进尖端配方解剖技术，致力于阻垢剂成分分析，配方还原，研发外包服务，为阻垢剂相关企业提供一整套配方技术解决方案。 一.背景 阻垢剂主要是指能够防止水垢和污垢产生或抑制其沉积生长的化学类试剂,是工业水处理中必不可少的元素,可以用来延长设备寿命并保证设备安全运行；目前,随着科学技术的发展,阻垢剂的研究也在不断地深入并日趋成熟,其特点及功能在日趋完善的同时,种类亦在不断增加； 阻垢剂作为一种水质稳定剂而被广泛应用于工业循环冷却水系统中。它的研究一直是水处理的一个热点，其沉降效果的稳定性、环境安全性也越来越受到重视；阻垢剂的研究经历由天然到合成等不断发展并日趋完善的过程，未来合成阻垢剂特别是绿色阻垢剂的研制必将成为水处理的研究热点。目前,我国国内虽已经研究出了一批性能优越的阻垢剂,但较国外研究还有一段差距。在未来,随着公众环保意识的增加,应致力于全新的绿色阻垢剂的研究,开发具有特殊结构功能基团的阻垢剂是主要目标；禾川化学通过多年沉积,运用精细化工的复配技术, 做了小试和应用试验, 研制了一种新型阻垢剂配方技术。 禾川化学技术团队具有丰富的分析研发经验，经过多年的技术积累，可以运用尖端的科学仪器、完善的标准图谱库、强大原材料库，彻底解决众多化工企业生产研发过程中遇到的难题，利用其八大服务优势，最终实现企业产品性能改进
及新产品研发。 样品分析检测流程：样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。有任何配方技术难题，可即刻联系禾川化学技术团队，我们将为企业提供一站式配方技术解决方案！ 二.阻垢剂 2.1阻垢剂常见种类 阻垢剂的种类丰富，按照阻垢剂的发展历程及起主要作用的官能团，大致可分为天然聚合物阻垢剂、含磷类聚合物阻垢剂、共聚合物阻垢剂、绿色新型聚合物阻垢剂。 2.1.1天然聚合物阻垢剂 单宁、木质素、淀粉、纤维素、壳聚糖和腐殖酸等天然高分子化合物，分子上含有许多酚羟基，对Ca2+、Mg2+等盐垢晶体的生长具有一定的抑制作用，最早被作为阻垢剂在工业上得到广泛应用。 单宁是一类含有很多酚羟基而聚合度不同的物质，能与Ca2+、Mg2+等形成溶解度较大的螯合物，对碳酸钙和磷酸钙都有较好的稳定作用。木质素是一种无定型的芳香族化合物，活性极强，通过改性接枝可以得到对碳酸钙垢、磷酸钙垢、锌垢具有良好的阻垢性能和对氧化铁有一定的分散作用的阻垢剂，也是一种绿色阻垢分散剂。淀粉和纤维素都属于碳水化合物中的多糖类高分子化合物，由于分子中含有大量的羟基，对形成CaCO3、MgCO3等有抑制作用。壳聚糖对碳酸钙晶核和晶体的活性点具有特殊的吸附作用，会引起晶体变形而无法正常生长。腐殖酸是复杂的高分子混合物，主要由羧酸盐组成。可抑制碳酸钙晶体的形
灰水阻垢剂说明
TT-881煤化工专用灰水阻垢分散剂 一、产品研发说明: 在煤化工行业中，水煤气气化造气工艺由于使用了熔点较高的煤 灰，为了降低煤灰的熔点，加入了助熔剂CaCQCaCC受热分解成Cao 一部分Cao与二氧化硅、三氧化二铝等反应降低了灰的熔点，但剩余的Cao存在煤气洗涤水中，大大提高了灰水的碱度和硬度，使得灰水成为高碱度高硬度的严重结垢型水质，此外灰水在进入文氏洗涤塔前要升温升压，这进一步加大了处理灰水结垢的难度，使得设备不得不在运行一段时间后停产除垢，严重降低了生产效率。 针对这一现状，图泰环保开发了TT-881系列煤化工专用灰水阻垢分散剂，本产品摒弃了传统的有机磷、全有机等传统的水处理剂理念，引入了高效绿色的新型接枝多链型高分子聚合分散剂，使得本产品在 咼温、咼压、咼灰分、咼碱度、咼硬度、咼PH的条件下，仍具有很好的阻垢与分散性能，尤其对硅酸盐、铝酸盐以及固体悬浮物有很好的阻垢分散作用，能显著改善灰水结垢情况，提高生产效率。 二、产品指标说明 项目指标 外观淡黄色透明液体
说明：该指标为TT-881系列标准产品指标，具体指标需根据客户实 际水质及工况要求，以满足客户要求为准！ 三、产品使用说明： TT-881系列阻垢缓蚀剂推荐现场投加量为10-50ppm,具体投加量可根据客户实际水质及工况进行调整。 投加方式为直接按比例加入药剂箱或者直接冲击式加入。 四、产品包装运输、投加使用说明： TT-881系列阻垢缓蚀剂使用化工专用塑料桶包装，有25KG 和200KG或250KG等规格（或根据客户要求）。 运输过程中要求推积限制2层，轻取轻放，不得暴力装卸。 本品投加时注意加强劳动保护，如佩戴橡胶手套，护目眼镜等。介绍几种欧洲的煤炭粉尘解决方案
阻垢原理
阻垢剂分类 阻垢剂可按照多种方法进行分类。 根据使用效能，阻垢剂可分为普通阻垢剂和高效阻垢剂。普通阻垢剂用于浓缩倍率低一些的应用场合；而高效阻垢剂则用于浓缩倍率很高的应用场合，比如RO/NF系统，浓缩倍率常常达到4倍甚至更高，浓缩后的水极不稳定，有很强的结垢倾向。因此，膜系统一般推荐使用高效阻垢剂，在膜系统中使用普通阻垢剂经实践证明很不安全。 高效阻垢剂根据pH值的不同，又可分为酸性和碱性阻垢剂。无论是酸性还是碱性，其阻垢效率的高低，取决于阻垢剂本体对水中结垢离子有效的螯合增溶作用、晶格畸变作用以及吸附与分散作用。阻垢剂溶液呈酸性或碱性，是本体在水溶液中以有机酸或其钠盐形式表现的结果。它的酸碱性并不决定其阻垢性能的好坏。至于碱性阻垢剂能改变给水的pH值，将给水的LSI值提高，造成CaCO3结垢的说法，有夸大之虞。这是因为反渗透系统的投加量非常小，一般控制值为2~3mg/L（以标准液计），而水中含有大量HCO3－物质，实属典型的缓冲溶液，如此小的剂量不可能明显改变原水的pH值，不足为虑。而某些碱性阻垢剂成分更稳定，阻垢性能更好。 阻垢原理 无机垢的形成过程可分为下面3个步骤： ● 形成过饱和溶液； ● 生成晶核； ● 晶核成长，形成晶体。 这3个步骤中有一个遭到破坏，结垢过程即被减缓或抑制。阻垢剂的作用就是有效阻止这些步骤中的一个或几个，以达到阻垢目的。阻垢剂干扰晶体生长的机理有如下几种说法： 1．螯合增溶作用 螯合增溶作用是指阻垢剂与水中Ca2＋、Mg2＋、Sr2＋、Ba2＋等高价金属离子络合成稳定的水溶性螯合物，使水中游离态钙、镁离子的浓度相应降低，这样就好像使CaCO3等物质的溶解度增大了，本来会析出溶液的CaCO3等物质实际上没有形成沉淀。 所谓阈限效应阻垢是指只需向溶液中加入少量的阻垢剂，就能稳定溶液中大量的结垢离子，它们之间不存在严格的化学计量关系，当阻垢剂的量增至过大时，其稳定阻垢作用并无明显改进。 2．晶格畸变作用 晶体正常形成的过程是微粒子（离子、原子或分子）根据特定的晶格方式进行十分有规则的排列，从而形成外形规则、熔点固定、致密坚固的物质结构。所谓晶格畸变是指在晶体生长的过程中，常常会由于晶体外界的一些原因，而使得晶体存在空位、错位等缺陷或形成镶嵌构造等畸变，其结果使同一晶体的各个晶面发育不等。晶体中这种局部组分的差异会导致晶体内部的应力，晶体本身与镶嵌物质膨胀系数的不同也会导致应力。这些应力使晶体不稳定。当环境发生某些变化时，大晶体便会碎裂成小晶体。 阻垢剂分子由于吸附在位于晶体活性生长点的晶格点阵上，使晶体不能按照晶格排列正常生长，使晶体发生畸变，使晶体的内部应力增大导致晶体破裂，从而防止微晶沉积成垢，达到阻垢目的。其过程见下图所示： 晶体生长过程阻垢剂对晶体生长的影响 3．吸附与分散作用 阻垢分散剂属于阴离子有机化合物，可因物理化学吸附作用而吸附于胶体颗粒及微晶粒子上，在颗粒表面形成新的双电层，改变颗粒表面原来的电荷状况。于是，因同性电荷相排斥而使它们稳定地分散在水体中。
简要介绍通用阻垢剂和除垢剂的区别有哪些
简要介绍通用阻垢剂和除垢剂的区别有哪些 2020年3月25日
通用阻垢剂是一种具有阻止水垢产生的一类药剂，而除垢剂是用来清理水垢的一种药剂，在两者的使用中，其两者成分不同，所产生的效果也不同，那么对于通用阻垢剂和除垢剂来说两者都有哪些区别。 通用阻垢剂是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂，具有优异的屏蔽、抗渗、防锈性能、良好的阻垢、导热性，优良的耐弱酸、强碱、溶剂等性能，它的附着力强，且膜层光亮、柔韧、致密、坚硬，适用于水暖、蒸汽、机车用锅炉，海水变淡、蒸馏及汽车水箱等系统。
除垢剂又叫焦偏磷酸钠和磷酸五钠，是一种可溶于水的化学试剂，因其具有优良的络合金属离子能力，故而它可以生成一种可溶性的络合物，可溶解碳酸钙、硫酸钙、碳酸镁、硅酸钙及氧化铁等各种水垢;三聚磷酸钠的缓蚀原理是形成一种缓蚀膜，这个薄膜是由离子钙与聚磷酸盐分子生成带正电荷的胶体微粒移至阴极所形成的，所以锅炉除垢剂作为一款常用的缓蚀剂，具有缓蚀阻垢快和经济环保、不腐蚀基材等作用。 除垢剂一般是酸性物质，可以使已生成的水垢转化为可溶解的物质，除垢完毕须排出;通用阻垢剂是一般是络合物，可以将水中的钙镁离子络合起来，与碳酸根离子隔离，从而实现阻垢的目的。所以，在使用前后，除垢剂属于锅炉液体清洗剂，但和它音、字相同的缓释通用阻垢剂，则更加是进行阻碍保护作用，其除垢是进行锅炉清洗需要注意防护。 综上所述，通用阻垢剂具有良好的传热性，其抗锈能力，屏蔽能力较强，广泛应用于不同行业，除垢剂可溶性强，可在锅炉通用阻垢剂中作为缓蚀剂使用，具有良好的环保性，所以，在使用过程中做好分辨，避免使用错误使用，造成损失。 莱特莱德专注于净水处理、物料浓缩分离、废水零排放及废水资源化处理领域，是集研发设计、设备制造、工程施工、运营维护为一体的环保解决方案服务商。