成核剂TMC_328对可生物降解聚乳酸结晶性能的影响
成核剂T M C 328对可生物降解聚乳酸结晶性能的影响*
刘小文,徐 鼐,林 强,潘莉莎,卢凌彬,庞素娟
(海南大学材料与化工学院,海南海口570228)
摘 要: 用熔融法制备了含成核剂TM C 328质量分数分别为0、0.1%、0.2%、0.3%的聚乳酸(PLA)/ TM C 328共混物,采用偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)及扫描电子显微镜(SEM),研究了PLA 共混物的结晶性能、热性能和内部形貌。结果表明, TM C 328对PLA结晶性能的影响体现在PLA的冷结晶过程上,并且最佳添加量为0.1%,相对应的冷结晶温度(T cc)从126.14 降到111.40 ,冷结晶焓( H cc)从11.34J/g增加到23.49J/g,在100 下完全结晶的时间为22min左右,SEM照片显示TM C 328的团聚现象随着含量的增加变得很明显。
关键词: 聚乳酸;成核剂;冷结晶;结晶性能
中图分类号: TQ320.66文献标识码:A 文章编号:1001 9731(2011)增刊 0295 04
1 引 言
聚乳酸(PLA)是一种可生物降解的高分子材料,具有良好的生物相容性、生物降解性、以及易加工性,但是,PLA结晶速度缓慢,成型制品多呈非晶态,大大降低了其耐热性和力学性能,同时导致其制品收缩率大,严重制约了其应用。采用添加结晶成核剂来改进PLA的结晶性能是常见的方法,只要在可结晶温度范围内,结晶成核剂可以提高聚合物结晶时的成核速度和结晶速度,另外,还使聚合物的结晶区域增宽[1]。
沈兆宏[2]等对PLA及PLA/成核剂体系的结晶行为进行了研究。研究结果表明,在提高聚乳酸的结晶速度和结晶度下,滑石粉具有最好的效果,并且还发现,一定温度范围下,等温结晶后的各样品在熔融时,均出现两个熔融峰。但是,成核剂对改变聚乳酸等温结晶过程的成核机理和生长方式无明显影响。李春[3]等考察了取代芳基磷酸金属盐类成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,并且针对滑石粉和取代芳基磷酸锂盐进行了复配研究,并且得出1%为其在聚乳酸中的饱和添加浓度。齐建瑾[4]等选用有机改性蒙脱土、硬脂酸盐、苯甲酸盐以及纳米级金属氧化物,对聚左旋乳酸(PLLA)溶液结晶的产物进行了等温结晶和非等温结晶动力学的研究。在等温结晶过程中,脂肪酸盐使PLLA半结晶期缩短了44%;在非等温结晶过程中,纳米级金属氧化物使PLLA半结晶期缩短了17%。添加成核剂之后结晶速率增长,同时引起了结晶度的下降,可能是由于速率的加快使得结晶进行得不充分。
结晶成核剂可以提高聚合物结晶时的成核速度,因此,只要在可结晶温度范围内,它均可使聚合物的结晶加速,另外,还使聚合物的结晶区域增宽。而成核剂促进剂与增塑剂的作用原理相似,它主要增加高分子链的运动性,加速低温时的成核速度,故对高温结晶的影响不大,甚至起阻碍作用[5]。成核剂T MC 328是山西省化工研究院开发的PLA专用成核剂。TM C 328属于创新结构的多酰胺类化合物,无毒,无味,对PLA、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等结晶性树脂具有良好的成核促进作用。
随着PLA进入工业化的生产阶段,PLA同其它通用塑料一样被广泛应用到国民经济建设的各个领域,必将成为现行通用塑料的良好替代品。而对PLA 结晶行为的基础理论研究[6 8],对于开发聚乳酸新品种,提高PLA产品的性能将有着重要的理论指导意义,也必将推动PLA产业化的发展。本文从TM C 328的不同添加量出发,研究了TM C 328对PLA结晶性能和结晶形态的影响,并对T M C 328存在下PLA的结晶机制进行了初步的探讨。
2 实 验
2.1 主要试剂
TM C 328:熔点>375 ,山西省化工研究院;聚乳酸:深圳市易生新材料有限公司。
2.2 材料的制备
将PLA在80 下干燥8h,然后按表1配比(总量60g)在密炼机上密炼(5min,170 ,30r/m in)。
表1 T M C 328,PLA共混物
T able1T he blends of PLA/TM C 328编号T M C 328(份数)PL A(份数)
P 001000
P 111000
P 221000
P 331000
2.3 测试
2.3.1 傅里叶变换红外光谱仪(FT IR)测试
红外光谱(FT IR)测试:使用德国Br uker公司的TENSOR27型红外光谱仪测定T M C 328的红外光谱,扫描范围为4000~400cm-1,粉末法。
*基金项目:海南省重点科技计划资助项目(090502);科技人员服务企业行动资助项目(2009GJE20014);海南省自然科学基金资助项目(807022)
收到初稿日期:2010 09 20收到修改稿日期:2010 11 26通讯作者:林 强
作者简介:刘小文 (1983-),男,江西赣州人,在读硕士,师承林强教授,从事功能高分子材料的研究工作。
2.3.2 多晶X 射线衍射(XRD)测试
使用德国BRUKER AXS 公司的D8ADVANCE 型衍射仪测定TM C 328的结晶结构,管电压为40kV,管电流为40mA,X 光管为铜靶、陶瓷管,扫描范围为2~50 ,速度为1 /min 。
2.3.3 偏光显微镜(POM )测试
将试样(P 0、P 1、P 2、P 3)在200 下熔融5min,并把熔融试样夹在两片盖玻片之间制成薄片,将薄片放置于真空烘箱,在80 下保温5min 。最后使用德国Leica 公司的Leica DM RX 型偏光显微镜观察上述试样薄片的结晶形态和球晶尺寸。2.3.4 差示扫描量热(DSC)测试
(1)使用美国TA 仪器公司的Q100型差示扫描量热仪测定PLA 与PLA/T M C 328共混物的熔融温度和热焓,升温速率为10 /m in,N 2气氛,N 2流速为30m L/m in,扫描范围为室温~200 。结晶度按式(1)计算:
X c = H m - H c
H
(1) 式中,X c 为绝对结晶度, H m 为熔化晶体时所需的热焓, H c 为冷结晶时释放的热焓, H 0为PLA 完全结晶或者熔融时的焓变值,取其值为94J/g 。
(2)使用美国T A 仪器公司的Q100型差示扫描量热仪测定PLA 和PLA /TM C 328共混物的100 下等温结晶曲线,样品用量为8~10mg 之间,在N 2的保护下,先将样品在200 恒温5min 消除热历史的影响,然后快速冷却到100 的温度进行等温结晶。记录结晶过程中的DSC 放热曲线。2.3.5 扫描电子显微镜(SEM)测试
使用H IT ACH I S 3500N 型扫描电子显微镜观察TM C 328以及PLA/T M C 328共混物内部形貌,PLA 样品采用液氮脆断,放大倍数为1000倍。
3 结果与讨论
3.1 TM C 328的FT IR 、XRD 分析
TM C 328属于创新结构的多酰胺类化合物,从图1T M C 328的FT IR
图谱上可看出。
图1 TM C 328的FT IR 图谱Fig 1FT IR spectrum of T MC 328
在3436和3241cm -1出现双峰,是伯酰胺的特征
峰,以及1636、1450和1327cm -1处的吸收峰,可知
TM C 328是含有伯酰胺的;在1636、1542cm -1
处的吸收峰,可知TM C 328是含有仲酰胺,也可能含有叔酰
胺;在2855和2932cm -1
处的吸收峰是CH 2和CH 3的特征吸收峰。
TM C 328的XRD 图上呈现尖峰,见图2,可以知道TM C 328具有较好的结晶性能,采用Scherrer 公式计算出TM C 328在2 为6.86 处所对应的晶面尺寸为41.566nm 。
图2 T MC 328的XRD 图谱
Fig 2X ray diffr actio n curves of T MC 328
图3是TM C 328的内部形貌。从图3可以看出,TM C 328是结晶性很好的成核剂,晶体呈长方体状,这也很好地验证了XRD 图上的尖峰。
图3 T MC 328的SEM 照片( 1000)
Fig 3SEM micr ograph of T MC 328( 1000)3.2 添加不同量T MC 328对PLA 结晶形态的影响
图4是试样P 0,P 1,P 2,P 3在80 下保温5min 的POM 照片。在170 下,PLA 与TM C 328熔融共混时,由于T MC 328的熔点>375 ,TM C 328仍以原始的棒状形式分散在PLA 基体中[9],如图4中照片(b)~(d)所示,并且成为PLA 结晶结构中的晶核,减小PLA 成核结晶的界面自由能,促进PLA 链段以该晶核为中心开始结晶,加快熔体PLA 无定型分子线团向结晶PLA 的具有稳定作用的螺旋结构转变,并对螺旋结构具有稳定作用[10],加快了PLA 的成核速度;同时由于成核剂的异相成核作用,成核中心增多,球晶生长空间变小,当晶体生长到遇有另一晶体时即停止结晶,使得PLA 内部形成紧密化、细微化的结晶,球晶大小和均匀性都有明显改善,球晶排列紧密。从图4可以看出,T M C 328的添加,PLA 的晶体含量对于纯的PLA 具有很大的提高,改性效果最好。但是,随着TM C 328含量的增加,晶体出现不均一的现象。不均一的晶体可能是PLA 晶体局部长大造成的,也可
能是T MC 328
的团聚造成的。
图4 不同T MC 328含量PLA/TM C 328共混物的偏光显微镜照片
Fig 4Polarized optical photom icrog raphs of PLA /TM C 328w ith the different contents of T MC 3283.3 DSC 分析3.3.1 添加不同量T M C 328图5是试样P 0,P 1,P 2,P 3的DSC 曲线,从曲线上可以看出,添加成核剂TM C 328前后,PLA 基体的熔融行为和特征峰值基本相似[11],都在150 附近出现熔融吸收,这也就说明TM C 328并没有诱导PLA 其它晶型产生。但是,PLA 的冷结晶峰[12,13]变高变窄,熔融峰变高变窄[13]
,冷结晶温度(T cc )和熔融温度(T m )都有降低,添加0.1%T M C 328降低最厉害,T cc 从126.14 降到111.40 ,T m 从149.86 降到146.73 ,冷结晶焓( H cc )从11.34J/g 增加到23.49J/g ;所以,TM C 328对PLA 的冷结晶具有较大的影响。根据公式: H c = H m H cc , H m 数值由两部分构成:保温过程的结晶焓( H c )和冷结晶过程的冷结晶焓( H cc )。根据表2数据可以得出, H c 不是很大,并且变化也不大,该结果说明,保温过程对PLA 的结晶没有起多大作用,T M C 328是PLA 很好的成核剂,作用过程体现在PLA
的冷结晶过程上。
图5 试样P 0,P 1,P 2,P 3的DSC 曲线Fig 5DSC curves of P 0,P 1,P 2,P 3表2 PLA 和PLA/TM C 328的热性能数据Table 2T her mal analy sis results o f PLA and PLA /
T M C 328blends
样品
T g
( )
T cc ( )
T m ( )
H cc (J/g )
H m (J/g)
H c (J/g)X c ( H
m =94J/g)(%)
P 061.86126.14149.8611.3412.010.670.71P 160.15111.40146.7323.4925.77 2.28 2.43P 259.05121.90149.2420.2623.63 3.37 3.59P 357.34120.35149.1220.4924.41
3.92
4.
17
这些数值进一步说明,T MC 328的加入使得PLA
冷结晶能力增强了,结晶度提高了,并且效果十分的明显。
3.3.2 等温结晶图6是试样P 0,P 1,P 2,P 3在100 下等温结晶的DSC 曲线,从图6中可以看出,随着TM C 328含量的增加,结晶放热峰都变窄,到达最大结晶速率所需的时间表现出明显的降低[14]。并且,结晶放热峰相对
于纯PLA 具有明显的变窄变高,结晶度具有较大的提高,这点与图5和表2表现出的结果相一致。TM C 328的加入,加快了PLA 的结晶,特别是T M C 328含量在0.1%时,结晶周期最短(大概为22min),放热峰最窄,PLA 的结晶效果最好,但是T MC 328的引入对PLA 的结晶诱导期没有影响。由此推测,随着TM C 328含量的增加,TM C 328会发生团聚,使得TM C 328的诱导PLA 结晶效率降低,并且一定程度地影响了PLA 分子链段的运动。该假设与试样的POM 照片上的晶体不均一现象相吻合。图6 试样P 0,P 1,P 2,P 3在100 下等温结晶
DSC 曲线
Fig 6Isother mal crystallization DSC curves of P 0,P
1,P 2,P 3at 100
3.4 T MC 328以及成核PLA 的内部形貌
图7是TM C 328(a)及其PLA/TM C 328共混物(b),(c),(d)的内部形貌。从照片(a)可以看出,TM C 328是结晶性很好的成核剂,晶体呈长方体状,当TM C 328含量为0.1%时,断面光滑,T M C 32很好地分散在PLA 基体中,随着T M C 328含量的增加,PLA 基体断面出现凹陷和空洞,综合之前POM 照片、等温结晶DSC 曲线以及断面SEM 照片的现象可知,TM C 328含量为0.1%时,PLA 具有最好的成核和结晶效
果。随着T MC 328含量的增加,会发生不同程度的团聚,并且TM C 328含量为0.3%时,出现基体分层现象。TM C 328的大量团聚直接导致成核剂与PLA 基体接触的有效表面积减少,成核效率明显降低,该现象
解释了POM 中晶体变大是T M C 328的团聚造成的,同时也说明了随着T MC 328含量的增加,其等温结晶放热峰变宽,说明PLA
结晶不完善。
图7 T M C 328和共混物PLA/TM C 328脆断面的SEM 照片( 1000)
Fig 7SEM m icrog raphs of T MC 328and cryo fractur ed PLA/T MC 328blends ( 1000)
4 结 论
(1) 通过POM 、SEM 照片和DSC 的数据分析,TM C 328的最佳添加量是0.1%,T MC 328的引入可以细化晶粒。DSC 分析定量地说明了T M C 328可提高PLA 的冷结晶能力,并且T MC 328的诱导成核效果体现在PLA 的冷结晶过程上。
(2) 在100 ,T MC 328的最佳添加量下,PLA 的最佳结晶时间为22m in 左右,TM C 328的引入对PLA 的结晶诱导期没有影响。
(3) TM C 328促进PLA 的结晶,主要影响因素是TM C 328的分散情况。根据SEM 照片可以看出,随着TM C 328量的增加,其团聚现象比较明显,促进PLA 成核的作用效果降低。参考文献:
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The effect of TMC 328on crystalline structures property of
biodegradable poly(lactic acid)
LIU Xiao w en,XU Nai,LIN Qiang,PA N Li sha,LU Ling bin,PANG Su juan
(Faculty of M aterials and Chem ical Engineering,H ainan U niversity ,H aikou 570228,China)
Abstract:A series of poly (lactic acid)(PLA)/T MC 328blends w ere prepared by m elt blending based on nucle ating ag ent T MC 328co ntents w ere 0,0.1%,0.2%,0.3%,respectively.This w or k presented the effect of TM C 328o n poly (lactic acid)(PLA )crystalline str ucture and property.Various techniques including DSC,SEM and polarized light micro sco py (POM )w ere em plo yed to inv estig ate cr ystalline str ucture pr operty and thermal properties for the sam ples.Exper im ental results indicated that the influence of TM C 328on cr ystalliza tion properties of PLA em bo died in the PLA cold cry stallization,and the optimum TM C 328addition w as 0.1%,according to the co ld cr ystallization temper ature(T cc )and enthalpy( H cc )from 126.14dow n to 111.40,fro m 11.34J/g to 23.49J/g ,respectively.It w as approx imately 22min until the PLA cry stallizatio n co mpletely fro m melt at 100 .T he agg lomeration of T M C 328incr easing w ith the contents becom es obviously by the SEM photog raphs.
Key words:poly(lactic acid);nucleated agent;cold crystallization;crystallinity
聚乳酸合成
聚乳酸合成方法研究进展 聚乳酸的合成主要有两条路线：一条是乳酸(1actic acid)直接聚合．另一条是由乳酸预聚生成低分子量物质，其解聚得丙交酯(1actide)，丙交酯重结晶后开环聚合(ROP)得到聚乳酸。具体过程如下 图2-1 聚乳酸的两条合成路线 1、直接聚合法[JK] 乳酸同时具有-OH和-COOH，是可直接缩聚的，采用高效脱水剂和催化剂使乳酸或乳酸低聚物分子间脱水缩合成高分子质量聚乳酸： 式1.1 采用直接法合成的聚乳酸，原料乳酸来源充足，大大降低了成本，有利于聚乳酸材料的普及，但该法得到的聚乳酸相对分子质量较低，机械性能较差。 2、丙交酯开环聚合法[L] 开环聚合法是先将乳酸缩聚为低聚物，低聚物在高温、高真空等条件下发生分子内酯交换反应，解聚为乳酸的环状二聚体-丙交酯。丙交酯经过精制提纯后，由引发剂如辛酸亚锡、氧化锌等许多化合物催化开环得到高分子量的聚合物第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。 式1.2 第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯由于此方法可通过
式1.3 由于此方法可通过催化剂的种类和浓度使得聚乳酸分子量高达70万到100万【M】，机械强度高，适合作为医用材料。 乳酸直接聚合与乳酸先制成丙交酯后再开环聚合制备聚乳酸相比，工艺简单，成本低廉。但以往的研究表明采用乳酸直接聚合法难以获得具有实用价值的高分子量聚乳酸，但丙交酯开环聚合的高成本限制了聚乳酸的应用。随着化工技术的进步，研究者们对乳酸缩聚制各聚乳酸又重新重视起来。 常有的缩聚方法有：熔融缩聚、溶液缩聚、乳液缩聚和界面缩聚。本实验室采用了熔融缩聚和溶液缩聚制得分子量较高的聚乳酸。 实验部分 实验原料：乳酸（85-90%）；二水和氯化亚锡（Sn2Cl2.2H2O）；三氧化二锑（Sb2O3）；甲醇；高纯氮；二丁基氧化锡（SnOEt2）；月桂酸二丁基锡；醋酸锰（Mn(CH3COO)2）；五氧化二磷（P2O5）；苯；氯仿；甲苯；四氢呋喃 实验仪器：温度计；通气管；三口烧瓶；油浴锅；磁力搅拌器一套；分馏头；冷凝管；尾接管；圆底烧瓶；干燥瓶；真空抽滤机；分析天平； 图2-1 实验装置图
聚乳酸的研究进展
聚乳酸的研究进展 摘要：聚乳酸(Poly(lactic acid),PLA)是一种由可再生植物资源如谷物或植物秸秆发酵得到的乳酸经过化学合成制备的生物降解高分子。聚乳酸无毒、无刺激性,具有优良的可生物降解性、生物相容性和力学性能,并可采用传统方法成型加工,因此,聚乳酸替代现有的一些通用石油基塑料己成为必然趋势。由于聚乳酸自身强度、脆性、阻透性、耐热性等方面的缺陷限制了其应用范围,因而,增强改性聚乳酸己成为目前聚乳酸研究的热点和重点之一。本文综述了聚乳酸的研究进展，以改性为中心。 关键词：聚乳酸改性合成方法生物降解 引言 天然高分子材料更具有完全生物降解性，但是它的热学、力学性能差，不能满足工程材料的性能要求，因此目前的研究方向是通过天然高分子改性，得到有使用价值的天然高分子降解塑料。1780年,瑞典化学家Carl Wilheim Scheele 首先发现乳酸(Lactic acid ,LA)之后,对LA进一步研究发现,在大自然中其可作为糖类代谢的产物存在。乳酸即2—羟基丙酸,是具有不对称碳原子的最小分子之一,其存在L-乳酸(LLA)和D—乳酸(DLA)两种立体异构体。LA的生产主要以发酵法为主,一般采用玉米、小麦等淀粉或牛乳为原料,由微生物将其转化为LLA，由于人体只具有分解LLA的酶,故LLA比DLA或DLLA在生物可降解材料的应用上有独到之处。 上世纪50年代就开始了PLA的合成及应用研究上世纪70年代通过开环聚合合成了高分子量的聚乳酸并用于药物制剂及外科手术的研究上世纪80到90年代组织工程学的兴起更加推动了对PLA及其共聚物材料的研究。目前国内外对的研究主要集中在两个方面（1）合成不同结构的聚合物材料主要是采用共聚、共混等手段合成不同结构的材料；（2）催化体系的研究。 1 PLA的结构和性能
17种常用表面活性剂
17种常用表面活性剂 月桂基磺化琥珀酸单酯二钠（DLS） 一、英文名：Disodium Monolauryl Sulfosuccinate 二、化学名：月桂基磺化琥珀酸单酯二钠 三、化学结构式: ROCO-CH2-CH(SO3Na)-COONa 四、产品特性 1. 常温下为白色细腻膏体，加热后（>70℃）为透明液体； 2. 泡沫细密丰富；无滑腻感，非常容易冲洗； 3. 去污力强，脱脂力低，属常见的温和性表面活性剂； 4. 能与其它表面活性剂配伍，并降低其刺激性； 5. 耐硬水，生物降解性好，性能价格比高。 五、技术指标： 1.外观（25℃）纯白色细腻膏状体 2.含量（%）：48.0—50.0 3.Na2SO3（%）：≤0.50 4.PH值（1%水溶液）： 5.5—7.0 六、用途与用量： 1.用途：配制温和高粘度高度清洁的洗手膏（液）、泡沫洁面膏、泡沫洁面乳、泡沫剃须膏，也可配制爽洁无滑腻的泡沫沐浴露、珠光香波等。 2.推荐用量：10—60%。 脂肪醇聚氧乙烯醚（3）磺基琥珀酸单酯二钠MES 一、英文名：Disodium Laureth(3) Sulfosuccinate 二、化学名：脂肪醇聚氧乙烯醚（3）磺基琥珀酸单酯二钠 三、化学结构式：RO(CH2CH2O)3COCH2CH(SO3Na)COONa 四、产品特性： 1.具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能； 2.刺激性低，且能显著降低其他表面活性剂的刺激性； 3.泡沫丰富细密稳定；性能价格比高； 4.有优良的钙皂分散和抗硬水性能； 5.复配性能好，能与多种表面活性剂和植物提取液（如皂角、首乌）复配，形成十分稳定的体系，创制天然用品； 6.脱脂力低，去污力适中，极易冲洗且无滑腻感。 五、技术指标：
润滑剂种类
润滑剂的作用 润滑剂是能够改善塑料加工性能的一种添加剂。按其作用机理可分为外润滑剂和内润滑剂两种。外润滑剂能在加工时增加塑料表面的润滑性，减少塑料与金属表面的黏附力，使其受到机械的剪切力降至最少，从而达到在不损害塑料性能的情况下最容易加工成型的目的。内润滑剂则可以减少聚合物的内摩擦，增加塑料的熔融速率和熔体变形性，降低熔体黏度及改善塑化性能。实际上每一种润滑剂都有可以实现某一要求的作用，总是内外润滑的共同作用，只是在某一方面更突出一些。同一种润滑剂在不同的聚合物中或不同的加工条件下会表现出不同的润滑作用，如高温、高压下，内润滑剂会被挤压出来而成为外润滑剂。 一般润滑剂的分子结构中，都会有长链的非极性基和极性基两部分，它们在不同的聚合物中的相容性是不一样的，从而显示不同的内、外润滑的作用。 通常润滑剂均兼具有内、外润滑剂的功能，不过，不同的润滑剂其内、外润滑性能不同，有的润滑剂内润滑性较差，而外润滑性能较好；有的润滑剂外润滑性较差，而作为内润滑剂性能较好。通常认为，与聚合物相容性好、极性基团极性大的润滑剂多用作内润滑剂；反之，则用作外润滑剂，但也有内润滑及外润滑剂性能均佳的品种。 理想的润滑剂应具备如下性能： ①必须具有优异的、效能持久的润滑性能。 ②与聚合物具备良好的相容性，内部、外部润滑作用要平衡，不影响树脂的透明性，不起霜、不易结垢，不与其他助剂反应。 ③黏度小，表面引力小，在界面处扩展性好，易形成界面层。 ④热稳定性能优良，在加工成型过程中不分解、不挥发、不降低聚合物的各种优良性能，不影响制品第二次加工性能。 ⑤无毒，无污染，不腐蚀设备，价格便宜。 润滑剂的分类 润滑剂按化学结构可划分为脂肪酸酰胺类、烃类、脂肪酸类、酯类、醇类、金属皂类、复合润滑剂类。按用途类型可划分为内润滑剂（如高级脂肪醇、脂肪酸酯等）、外润滑剂（如高级脂肪酸、脂肪酰胺、石蜡等）和复合型润滑剂（如金属皂类硬脂酸钙、脂肪酸皂、脂肪酰胺等）。
聚乳酸的合成
聚乳酸的合成 聚乳酸有两种合成方法，即丙交酯（乳酸的环状二聚体）的开环聚合和乳酸的直接聚合。 丙交酯开环聚合生产工序为：先将乳酸脱水环化制成丙交酯；再将丙交酯开环聚合制得聚乳酸。其中乳酸的环化和提纯是制备丙交酯的难点和关键，这种方法可制得高分子量的聚乳酸，也较好地满足成纤聚合物和骨固定材料等的要求。 乳酸直接缩聚是由精制的乳酸直接进行聚合，是最早也是最简单的方法。该法生产工艺简单，但得到的聚合物分子量低，且分子量分布较宽，其加工性能等尚不能满足成纤聚合物的需要；而且聚合反应在高于180℃的条件下进行，得到的聚合物极易氧化着色，应用受到一定的限制。 由于原料原因，聚乳酸有聚d-乳酸（PDLA）、聚L-乳酸（PLLA）和聚dL-乳酸（PDLLA）之分。生产纤维一般采用PLLA。 聚乳酸的发展意义 聚乳酸在中国应用的意义不仅仅体现在环保方面，对于循环经济、节约型社会的建设也将有积极的作用。化工塑料的原料提取自不可再生的化石型资源---石油，而石油正在成为一种稀缺的消耗性资源。提取自植物的聚乳酸显然有着取之不尽的原料供应量，而分解后的聚乳酸又将被植物吸收，形成一个物质的循环利用。所以聚乳酸有“在地球环境下容易被生物降解的”塑料之称。 而且相对于化工塑料，聚乳酸不会产生更多的二氧化碳。因为聚乳酸的原料---玉米在生长过程中通过植物的光合作用，又会消耗二氧化碳。此外，聚乳酸的产业化将大大提高农作物的附加值。以玉米为例，中国每年库存达3000多万吨，且大部分被当作了饲料，如果用于生产聚乳酸，形成“玉米－乳酸－聚乳酸－共聚共混物－各种应用制品”的产业链，可大大提高玉米的价格，提高农民收益。 之前，农用薄膜和方便食品的包装或餐具已经使用了聚乳酸。但是，同利用石油和天然气制造的塑料比较起来，利用植物制造的这种聚乳酸塑料，成本较高，而且在60℃左右就会变形。由于存在着这些缺点，这种材料至今难以普及。 尽管如此，人们还是非常看好聚乳酸。一个重要的原因，就在于它是以植物作为原料。聚乳酸有可能为解决世界面临的化石燃料枯竭和地球变暖两大难题做出巨大贡献。 为了摆脱对日趋枯竭的石油资源的依赖，大力开发环境友好的可生物降解的聚合物，替代石油基塑料产品，已成为当前研究开发的热点。经过多年的研究，一些著名的科研机构和企业相继推出了多种可生物降解聚合物。而在众多可生物降解聚合物中，刚刚进入工业化大生产的聚乳酸异军突起，以其优异的机械性能，广泛的应用领域，显著的环境效益和社会效益，赢得了全球塑料行业的瞩目和青睐。
聚乳酸的研究进展
聚乳酸的研究进展 摘要 乳酸主要应用于食品保健、医药卫生和工业等方面。聚乳酸是以乳酸为主要原料的聚合物，聚乳酸作为生物可降解材料的一种，对环境友好、无毒害，可应用于组织工程、药物缓释等生物医用材料，以及石油基塑料的替代材料。本文综述了聚乳酸在可降解塑料，纤维，医用材料，农用地膜，和纺织等领域的应用，并对其发展方向进行了展望。 关键词：聚乳酸聚乳酸纤维生物医药生物降解 Abstract Lactic acid green chemistry is the basic structure of one of the unit ，Mainly used in food, medicine, sanitation and health care industry, etc。Poly lactic acid is lactic acid as the main raw material polymer，Poly lactic acid as biodegradable material of a kind，Friendly to environment, non-toxic, can be applied to tissue engineering, drugs such as slow release of biomedical materials，And instead of the petroleum base plastic material。This paper reviewed the biodegradable polylactic acid in plastic, fiber and medical materials, agricultural plastic sheeting, and textile application in the field, and its developing prospects。 Key world: PLA PLA fiber Biological medicine Biodegradable 前言 由于人口的日益膨胀，以及地球上资源和能源的短缺，环境污染日益成为全人类需要急需关注的问题，各国在享受现代科技带来的便利的同时，也应该认识到人类即将面临的及其紧迫的环境危机。因此绿色化学成为了今国际化学和化工科学创新的主要动力来源，它是未来科学发展最重要的领域之一。绿色化学是实现污染预防最基本的科学手段，具有极其重要的社会和经济意义。
表面活性剂的协同效应
阳离子-两性离子、非离子-两性离子表面活性剂的协同效应及NaCI对其影响研究 ?作者：胡瑜，郑伟，杨亚玲，崔邶周，胡礼鸣 概述： *本文研究了十八烷基三甲基氯化铵(1831)阳离子表面活性剂和十二烷基聚葡萄糖苷(APG)非离子表面活性剂分别与十二烷基二甲基氧化胺(0B-2)两性表面活性剂复配的协同增 效作用，实验表明，当"(1831) : n(08 . 2)=1 : 3、1, /(APG):丹(OB-2)--2-1 时，复配体系 的协同效应最明、显；并研究了NaCI对其表面活性的影响，当NaCI的含量分别为0.2%$qJ 0. 4 %时复配体系的表面张力降至最低。 *内容： 表面活性剂在工业、日常生活中应用非常广泛，品种繁多，结构复杂多样。研究二元表面活性剂体系在水溶液中的复配规律，对于表面活性剂在工业上的应用具有指导意义［1、2］目前，对阴离-阳离子表面活性剂复配体系，阴离子.非离子复配表面活性剂复配体系以及阴离子.两性离子表面活性剂复配体系在水溶液中的复配规律已有较多报道［3、4、5］，但有关阳离子.两性离子、非离子-两性离子表面活性复配规律报道甚少。本文主要通过测量复配体系的表面张力侧重研究比较了阳离子.两性离子、非离子-两性离子表面活性复配的协同增 效作用及其NaCI对其表面活性的影响。 1实验部分 1. 1试剂与仪器 十八烷基三甲基氯化铵(1831)、十二烷基聚葡萄糖苷(APG)、十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)均为工业品，NaCI为分析纯。 恒温水浴锅(天津市中环实验电炉有限公司)；DJ. 1型增力电力搅拌器(rE苏大地自动化仪器厂)；KRUS表面张力仪(德国)。 1. 2实验方法； 保持溶液中的表面活性剂浓度不变，改变I831与OB-2、APG与OB-2摩尔比测量其表面张力.找到表面张力的最低值的摩尔比即最佳复配体系。 配制不同浓度的最佳复配体系的溶液，测量其表面张力r(Mn/m)，并以lg(c / mol .I -1) . 7(mN/ m)作图，通过图象的折点求出复配体系的临界胶束浓度(CNC值)，并加入不同浓度的NaCI溶液测量表面张力。 由Gibbs公式1=1/2. 303RT X dr/dlgc求出气/液表面最大吸附量F max，通过 A min=(1/rmaxN A) x 1014求出吸附分子的最小截面积Amin(式中：R为气体常数；T为热力学温 度；max为气/液表面最大吸附量，Amin为吸附分子的最小截面积；NA为阿伏加德罗常数)［6］。 整个实验均在298K下进行。 2结果与讨论 2. 1复配体系的最佳摩尔比 固定溶液中的表面活性剂的总浓度不变，改变复配体系的摩尔比例测量其表面张力，结果见图I。从图I可以看出，当I831 : OB-2=1: 3、APG OB-2=2 I时，复配体系的表面张力最小即协同效应最明显，因此本实验的两种表面活性剂复配体系选此配比。
表面活性剂的综述
表 面 活 性 剂 的 文 献 综 述 学院：化学化工学院 专业：应用化学 姓名：XX 2016年1月1日
表面活性剂的文献综述 摘要：本文介绍了表面活性剂的基本概念和应用以及表面活性剂中胶束的形成，阐述了表面活性剂溶液的多种性质，并简要分析了胶束催化的原理。对阳离子表面活性剂的分类进行了归纳，并说明阳离子表面活性剂的用途和实例应用。 关键词：表面活性剂、溶液、胶束、阳离子表面活性剂 Abstract: this paper introduces the basic concept and application of the surfactant and surfactant micelle formation, this paper expounds the various properties of surfactant solution, and briefly analyzes the principle of micellar catalysis.Has carried on the induction, the categorization of cationic surfactant and explains the use and application of cationic surfactant. Keywords: surfactant, solvent, micelle, cationic surfactant 一、前言 近年来，随着化学相关领域的不断发展，使得我们在表面活性剂的研究和应用发展方面有了很大的进步。表面活性剂主要是改变相应溶液的各种性质来达到预期的效果，以完成其作用。阳离子表面活性剂中，大部分是含氮的有机化合物，即有机胺的衍生物。简单的胺的盐酸（或者它的无机酸）盐及醋酸盐等（碳8～18），可在酸性水溶液中用作乳化、分散、润湿剂，也常用作矿物浮选剂，以及用作颜料粉末表面的疏水剂。 二、表面活性剂基本概论 2.1表面活性剂的概念 表面活性剂是有两种基团的分子：亲水基和亲油基。表面活性剂分子作用于水溶液与气相或油层形成的界面，亲水性基团插入水溶液，亲油基团则朝向空气或油层形成一定形式的排列。当表面活性剂到达一定的浓度后，可以形成紧密的单分子层，具有降低表面张力的作用。 2.2表面活性剂分类及举例 当表面活性剂溶解于水后，根据是否生成离子，分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂，离子型表面活性剂还可以根据电性，更具体地分为阴离子型（如硬脂酸、肥皂、十二烷基苯磺酸钠等）、阳离子型（如带有季铵离子的长链
水泥基渗透结晶型防水涂料施工技术详细版
文件编号：GD/FS-4125 （解决方案范本系列） 水泥基渗透结晶型防水涂料施工技术详细版 A Specific Measure To Solve A Certain Problem, The Process Includes Determining The Problem Object And Influence Scope, Analyzing The Problem, Cost Planning, And Finally Implementing. 编辑：_________________ 单位：_________________ 日期：_________________
水泥基渗透结晶型防水涂料施工技 术详细版 提示语：本解决方案文件适合使用于对某一问题，或行业提出的一个解决问题的具体措施，过程包含确定问题对象和影响范围，分析问题，提出解决问题的办法和建议，成本规划和可行性分析，最后执行。，文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。 水泥基渗透结晶型防水涂料是一种由硅酸盐水泥、硅砂和活性化学物质配制而成的粉状混合物，是目前世界上先进的刚性防水材料。它具有渗透结晶、耐腐蚀、增加混凝土密实度和提高混凝土强度的特性，它能在混凝土内部生长成枝蔓状针形结晶体，这种结晶体成为混凝土的一个组成部分，能防止从任何方向而来的渗透，达到永久防水的目的，在国际上具有“生物水泥”之称。 门头沟区污水处理厂池体内防水原做法采用防水砂浆、外涂水乳型耐腐蚀防水涂料，根据池体结构特点、水泥砂浆容易产生龟裂，并且因水泥砂浆和池体
混凝土标号相差较大，收缩变形不一样，致使防水层破坏，对结构产生不利影响，经设计调查研究，决定采用在水池迎水面涂刷水泥基渗透结晶型防水涂料的防水做法。 一、施工机具：錾子、喷水器、钢丝刷、硬毛刷子、搅拌器、手枪钻、气泵、喷枪等。 二、施工工艺流程：混凝土基面处理→充分湿润基面→涂刷水泥基渗透结晶型防水涂料→养护。 1.混凝土基面处理：⑴检查混凝土结构，找出结构中需要加强的部位，如：振捣不到位产生的蜂窝麻面，因二次浇筑产生的施工缝部位，管根部位以及穿墙螺栓眼等一系列需要加强的部位，并用粉笔做出记号。⑵对需要加强的部位进行清理：蜂窝麻面部位需要清理到坚实出露出新鲜石子并用水冲洗干净。施工缝中的薄弱部位开2cm×2cm方槽；管根处开2cm
聚乳酸合成及应用研究
聚乳酸合成及应用研究 摘要：综述了聚乳酸的合成方法，介绍了其生产应用现状。 关键词：聚乳酸乳酸丙交酯生物降解材料 随着科学与社会的发展，环境和资源问题越来越受到人们的重视，成为全球性问题。以石油为原料的塑料材料应用广泛，这类材料使用后很难回收利用，造成了目前比较严重的“白色污染”问题。而且石油资源不可再生，大量的不合理使用给人类带来了严重的资源短缺问题。可降解材料的出现，尤其是降解材料的原材料的可再生性为解决这一问题提供了有效的手段。 聚乳酸（PLA）是目前研究应用相对较多的一种，它是以淀粉发酵（或化学合成）得到的以乳酸为基本原料制备得到的一种环境友好材料，它不仅具有良好的物理性能，还具有良好的生物相容性和降解性能。聚乳酸属于脂肪族聚酯化合物。聚乳酸的分子构象存在3种异构体，即左旋的L-PLA，右旋的D-PLA以及内消旋的D，L-PLA。由发酵产生的聚乳酸大部分为L-PLA。PLA 的几种旋光性结构中，L- PLA及D-PLA是半结晶高分子，机械强度较好；D，L-PLA是非结晶高分子，降解快，强度耐久性差。其中L-PLA由于降解产物是左旋乳酸，能被人体完全代谢，无毒、无组织反应。由于不同的聚乳酸的分子构象，对最终产品的性能产生影响，所以在聚乳酸形成时，控制不同分子构象的相对比例，就可得到不同性能的聚合体。 1913年法国人首先用缩聚的方法合成了聚乳酸，其产量、相对分子质量都很低，实际用途不大。1954年，美国Dupont公司用间接法制备出高相对分子质量的聚乳酸，1962年，美国Cyanamid 公司发现聚乳酸具有良好的生物相容性并将聚乳酸应用于医学领域，作为生物降解医用缝线。美国的Dow化学公司和Cargill公司各出资50%组建的CargillDow聚合物公司研制、开发出了新一代PLA树脂及其合金。日本Mitsui Toatsu公司也推出了新一代改进型聚乳酸树脂(商品名为Lacea)，并于1994年建成年产100t的发酵设备。目前，美国Chronopol公司开发的PLA树脂已经半商业化，并计划在未来几年内建成世界级PLA生产装置。芬兰纽斯特(Neste)公司开发的聚乳酸产品也已经投入生产。哈尔滨市威力达公司与瑞士伊文达·菲瑟公司就合作建设世界第二大聚乳酸（该项目总投资4亿元，预计投产后每年可生产聚乳酸1万吨）生产基地的技术引进进行新一轮洽谈，并取得实质性进展；双方基本确定引进的方式、时间、价格等事宜；该项目将于2005年内建成投产。 1 聚乳酸的合成方法 1. 1 直接聚合 1.1.1 溶液聚合方法 Hiltunen等研究了不同催化剂对乳酸直接聚合的影响，在适合催化剂和聚合条件下，可制得相对分子质量达3万的聚乳酸。日本Ajioka等开发了连续共沸除水直接聚合乳酸的工艺，PLA相对分子质量可达30万，使日本Mitsui Toatsu化学公司实现了PLA的商品化生产。国内赵耀明1以D,L-乳酸为原料，联苯醚为溶剂，锡粉为催化剂(200目)，在130℃、4000Pa条件下共沸回流，通过溶液直接聚合制得相对分子质量为4万的聚合物。秦志中2等用锡粉作催化剂，分阶段升温减压除水，通过本体及溶液聚合制备了相对分子质量达到20万的高分子量聚乳酸；他们的研究表明在直接法制备聚乳酸的过程中，为防止前期带出大量的低聚物，并且确保在聚合反应过程中所生成的水排除干净，宜用低温高真空，中温高真空，高温高真空的工艺路线；还对聚乳酸的降解性能进行了研究。王征3等采用精馏-聚合耦合装置SnCl2·2H2O的催化体系研究了直接聚合过程中温度、时间、压力对聚合物相对分子质量的影响；研究表明延长聚合时间，适当提高反应温度，采用高真空度可以有效降低体系水分含量，从而提高聚合物的相对分子质量。现已可由直接聚合方法制得具有实用价值的PLA聚合物，并且此聚合方法工艺简单，化学原料及试剂用量少，但直接聚合的PLA相对分子质量仍偏低，需进一步提高，才能使其具有更加广泛的用途。 聚乳酸直接聚合的原理： 反应体系中存在着游离乳酸、水、聚酯和丙交酯的平衡反应，其聚合方程式如下：
碳氟表面活性剂综述
碳氟表面活性剂综述 姓名：陶玉青班级：B化工062 学号：0610310112 摘要：近年来，由于我国经济的发展，对表面活性剂的品种和数量的需求越来越大，从而促进了表面活性剂的研究开发，带动了表面活性剂的发展。而对特殊表面活性剂的要求也越来越高。特殊表面活性剂在功能上比普通表面活性剂更好。而氟碳表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种。本文就碳氟表面活性剂介绍了碳氟表面活性剂的主要物理化学性质,合成方法,国际、国内碳氟表面活性剂的发展及现状.介绍了碳氟表面活性剂的最新进展,特别是一些新型碳氟表面活性剂的主要性质和用途.分析了我国碳氟表面活性剂发展缓慢,与国外形成巨大反差的原因,并对进一步发展我国的碳氟表面活性剂工业提出了自己的看法. 关键词：碳氟表面活性；性能；合成；应用；发展。 Fluorocarbon surfactant Abstract：In recent years, as a result of China's economic development, on the surfactant species and the number of growing demand, thus contributing to the study of surfactant development, led to the development of surfactant. Of special surface-active agent is also getting higher and higher requirements. Special surface active agent in the functional than the more common surfactants. The fluorocarbon surfactant is a special surface-active agent in the most important species. The question on the fluorocarbon surfactant introduced fluorocarbon surfactant the main physical and chemical properties, synthesis methods, the international and domestic fluorocarbon surfactant and the development of the status quo. Introduced fluorocarbon surfactant the latest developments, especially some new type of fluorocarbon surfactant, of the characteristics and uses. analyzes the fluorocarbon surfactant slow growth abroad, a huge contrast with the reasons for the further development of China's fluorocarbon surfactant industry put forward their views. Key words:Fluorocarbon surfactant; performance; synthesis; application; development. 普通表面活性剂的疏水基一般为碳氢链，称碳氢表面活性剂将碳氢表面活性剂分子碳氢链中的氢原子部分或全部用氟原子取代，就成为碳氟表面活性剂，或称氟表面活性剂碳氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种，有
滚动轴承润滑剂的作用和性能
滚动轴承润滑剂的作用和性能 1.轴承润滑剂的主要作用 (1)减少相对运动金属表面之间的摩擦和磨损，在摩擦表面形成油膜，增大零件接触承载面积，减小接触应力，延长轴承的接触疲劳寿命; (2)润滑剂具有防锈、防腐蚀、防尘和密封性能; (3)油润滑具有散热作用，可带走轴承运转中产生的磨损颗粒或侵人的污染物; (4)具有一定的减振作用。 2.润滑油的性能质量指标 (1)黏度 润滑油的私度可以定性的定义为其内部层与层之间相互移动或流动的阻力，它是润滑油 最重要的一项性能指标，决定着轴承润滑油膜的承载能力。 (2)黏度指数 黏度指数表示温度改变对润滑油黏度的影响程度。油品的黏度指数越大，粘温特性越好， 黏温特性是指a度随温度变化的性能，其值越大说明a度受温度变化的影响越小。 (3)水分 水分是润滑油中水分的比例。水分过多会使润滑油乳化变质，丧失润滑性能。一般润滑油中水分应控制在3%以下。 除了黏度和黏度指数外，还有闪点与燃点、酸性、凝点和炭分等润滑性能质量指标。 3.润滑脂的性能质量指标 (1)针入度 润滑脂在外力作用下抵抗变形的能力称为稠度。稠度采用针人度或锥人度来度量。针入度越小说明润滑脂的稠度越大、脂的硬度越高、流动性越差。 (2)滴点 润滑脂按规定的加热条件加热，其在滴点计的脂杯中滴落下第一滴油时的温度。润滑脂的滴点确定了脂的工作温度(或耐热性)，一般润滑脂的工作温度应低于滴点20℃以上。 (3)极压性能 极压性能是润滑脂承受重载荷作用时在金属表面上维持完整油膜的能力。
(4)机械稳定性 润滑脂在承受机械作用时抵抗稠度改变的能力称为机械稳定性。润滑脂在机械力长期作用下，稠度将会下降，严重时会变成液体而丧失润滑脂特有的性能。 (5)氧化安定性 润滑脂在贮存和使用过程中抵抗氧化的能力称为氧化安定性。润滑脂氧化后将使基础油的黏度变大、稠度变小、滴点下降.而丧失润滑作用。轴承工作温度升高会加快润滑脂的氧化。 4.添加剂 一般基础油很难满足摩擦副润滑的综合性能要求，因此，为了提高油品的使用性能，必须在基础油中加人一定量对润滑剂性能改善起重要作用的物质即添加剂，以适应各种特殊工作条件的需要。添加剂的作用主要有: (1)提高基础油的油性和极压性，增加润滑油或脂的工作能力; (2)延缓润滑油或脂受环境影响老化变质，提高使用寿命; (3)改善润滑油或脂的物理性能，如降低凝点、消除泡沫、提高钻度等; (4)保护零件表面不受燃油腐蚀或其燃烧产物的污染。 5.稠化剂 稠化剂的作用主要是为了保持润滑脂呈半固体状态，而润滑脂的一些性能也是由稠化剂来决定，如润滑脂的使用温度、机械稳定性、耐热性、耐水性等性能主要取决于稠化剂的性能。 使用不同的稠化剂，润滑脂的性能也不同。稠化剂有金属皂基和非皂基之分，金属皂基如铿、钠、钙、钡、铝等，非皂基如硅胶、膨胀润土、尿素等。 6.润滑剂性能比较 用于轴承的润滑剂有许多种，但性能各异，使用的工作条件也不同。因此，在选择润滑剂时，应了解润滑剂的主要性能指标及它们在性能上的差异，从中选出符合使用要求的润滑剂。
防水材料渗透结晶防水
防水材料渗透结晶防水 水泥基渗透结晶型防水材料：水泥基渗透结晶型防水材料（代号：CCCW），是以硅酸盐水泥或普通硅酸盐水泥、石英砂等为基料，掺入活性化学物质制成的一种新型防水材料。CCCW为粉状，经与水拌和调配成可涂刷或喷涂于混凝土表面的浆料。它与水作用后，材料中含有的活性化学物质（包含有加快结晶形成的催化剂和减小表面张力、增加渗透能力的表面活性剂），通过水为载体向混凝土内部渗透，并在混凝土中形成不溶于水的结晶体，添塞混凝土中的毛细孔道及宏观微裂缝，从而使混凝土致密、防水。 我们称CCCW为新型防水材料，是因为它在国内正式大范围的推广应用还仅仅是近3年的事。CCCW诞生于上世纪40年代的德国，80年代开始引进到国内市场，90年代中期正式使用于上海地铁等个别工程。满打满算才10年时间，其中前7年还只能算是产品推广的酝酿期，最多表示这个产品已经为国内市场所接受。真正推广应用还是从GB18445-2001的国家标准出台后，才引起了广大防水工程设计单位及防水施工单位的重视。自2002年以来，华北、东北、华东、华南沿海城市的设计、施工用量，每年以8～10倍的惊人速度在增长；华北、西北、华中等内陆地区的使用总量虽然远小于沿海城市，但也已形成共识，普遍认可并开始逐步接受这个产品。 我们暂且撇开市场各方面人士对CCCW产品的争议不谈，仅就市场的推广与应用而言，可以肯定地说，它是发展速度最快、普及应用最广的防水材料之一。由于产品的推广比较迅速，性能比较优越，生产比较方便，质量比较稳定，施工比较简便，利润比较可观，因此，一哄而上的厂家也就越来越多。 在市场上已经推广应用的所谓CCCW大致可分为三种产品。第一种，是全进口或采用进口母料在国内加工的产品，主要以马来西亚、美国、加拿大的全进口产品为主，以及国内的几家知名品牌产品。全进口产品因为价格过于昂贵，在市场上流通的情况不甚理想；国内的品牌产品由于质量优异稳定，工程业绩显着，价格也还能够接受，已成为国内市场重大工程项目的主流产品。第二种，是采用国内研制的母料（他们称其为催化剂或活性剂）进行加工生产的产品，主要以各大工程院校和科研单位为主。这些产品由于有研发力量的支持，有科研院校的声誉，有设计部门的关系，因此，市场的占有率也在逐渐攀升。第三种，是采用国产干粉材料配制而成，甚至直接用市场上刚性防水堵漏材料来代替的产品，主要以各地中小型的生产兼施工的防水公司为主。由于CCCW国际标准本身有些检测指标上的缺陷，个别检验部门在产品检验过程中难以把握尺度或放宽执行标准，甚至让金钱在其中起副作用，而且产品使用单位一味要求降
聚乳酸的合成方法
聚乳酸的合成方法研究 摘要聚乳酸是一类运用广泛的生物可降解材料，具有良好的机械强度，生物相容性且易加工。聚乳酸的合成方法主要为内交酯开环聚合法和直接缩合聚合法，前者比较而言具有分子量高，机械性能好且无小分子水生成等优点。目前，聚乳酸主要面临着性能改性和成本降低的重要挑战。 关键词聚乳酸，开环聚合，缩合聚合 1 引言 生物降解材料包括天然树脂和合成树脂，是由可再生资源人工合成制得的一种可降解高分材料，主要包括淀粉类以及聚酯类，其中聚酯类包括聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯、聚己内酯和聚丁二酸丁二醇酯等。 聚乳酸是一种用途广泛的生物降解高分子材料，具有良好的强度、通透性且易加工，并具有良好的生物相容性，对人体无毒无刺激，因此被广泛用于外科手术缝合线和骨折内固定材料及药物控释载体等生物医用材料，已经成为生物医用材料中最受重视的材料之一[1]。 2 聚乳酸的概述 聚乳酸也称为聚丙交酯，属于聚酯家族，是以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物，原料来源充分而且可以再生。聚乳酸的生产过程无污染，而且产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，因此是理想的环保型高分子材料[1]。 2.1 聚乳酸的性质 聚乳酸(PLA)为浅黄色或透明的物质；玻璃化温度为50～60℃，熔点170～180℃，密度约1.25g/cm3；不溶于水、乙醇、甲醇等，易水解成乳酸。 聚乳酸有三种立体构型：聚右旋乳酸(PDLA)，聚左旋乳酸(PLLA)和聚消旋乳酸(PDLLA)。PDLA和PLLA是两种具有光学活性的有规立体构型聚合物，25℃时比旋光度分别为+157°，-157°。Tg、Tm分别为58℃和215℃，熔融或溶液中均可结晶、结晶度可达60％左右。PDLLA是无定形非晶态材料，Tg为58℃，无熔融温度。 结晶性对PLA材料力学性能和降解性能(包括降解速率、力学强度衰减)的影响很大。PLA脆性高、冲击强度差。分子量增大，PLA的力学强度提高，作为成型制品使用的聚合物分子量至少要达到10万[2]。 2.2 聚乳酸的主要优点 1) 聚乳酸是一种生物可降解材料，使用可再生的植物资源(如玉米)所提供的淀粉原
Xylan1000系列干膜润滑剂卓越高性能涂料
Xylan ? 1000 系列干膜润滑剂 卓越高性能涂料Xylan 涂料耐化学品和常规腐蚀...... 提供恒定的和可重复的扭矩...... 提供低摩擦系数... ...自 1969年已被工程师选定.
概述 美国华福的第一个产品是Xylan 1010。该系列涂 料一推出就被接受作为工程材料。至今，Xylan 1010 仍然是最通用、最可靠与最成功的工业含 氟聚合物涂料。Xylan 1000 系列 Xylan 1000 系列涂料，有多种颜色可供选择，在工业及机械行业（但不仅仅限于）有广泛应用。 华福公司同时提供水性的、低挥发物的涂料，干 膜润滑性能与下列涂料相类似。 Xylan 1006 是 Xylan 系列里含有最高PTFE润滑剂比例的。 Xylan 1010 提供低摩擦，耐磨性和高温不粘的最佳组合。 Xylan 1014 改变 PTFE 润滑油与聚合物的比例, 以达到较难的，更耐磨的涂料但不牺牲摩擦值。 Xylan 1052 包含了大量的高压力(EP) 润滑固体，为增加承载能力和涂料的寿命，同时保持一个非 常低的摩擦系数。 Xylan 1070 具有腐蚀抑制剂，因此具有更好的耐腐蚀性。该涂料最适作为一个能抗广谱的化学品 与腐蚀剂的干膜润滑剂而使用。 Xylan 1088是内部增强版的 Xylan 1010，耐磨性 能进 一 步加强。 适用基材 Xylan 1000 系列涂料在大多数基材上都有很好的附着力。即使是新的基材，也可以通过很简便的 方法来确定该系列涂料是否有很好的附着力。 耐化学性下图表仅用于参考。您所选择的Xylan涂料必须先经过您的测试程序才能在何化学环境使用。所有的试验都在室温下进行除非另有指示。所有测试结果均假定无针孔涂层膜。 欲知详情，请联系您的美国华福代表（或发电邮 至sales@https://www.360docs.net/doc/4213242919.html, 。也敬请您浏览华福的 网站参阅与下载其他产品的宣传单。 Non-Warranty: The information presented in this publication is based upon the research and experience of Whitford. No representation or warranty is made, however, concerning the accuracy or completeness of the information presented in this publication. Whitford makes no warranty or representation of any kind, express or implied, including without limitation any warranty of merchantability or fitness for any particular purpose, and no warranty or represen-tation shall be implied by law or otherwise. Any products sold by Whitford are not warranted as suitable for any particular purpose to the buyer. The suit-ability of any products for any purpose particular to the buyer is for the buyer to determine. Whitford assumes no responsibility for the selection of prod-ucts suitable to the particular purposes of any particular buyer. Whitford shall in no event be liable for any special, incidental or consequential damages. Where good ideas come to the surface https://www.360docs.net/doc/4213242919.html, ? sales@https://www.360docs.net/doc/4213242919.html, ? ? Whitford 2016-02 Xylan is a registered trademark of Whitford.
水泥基渗透结晶型防水涂料施工应用
贵州省《建筑工程》专业二级注册建造师继续再教育学习论文 水泥基防水建筑材料 题目：在施工中的应用 学生姓名：汪世同 学号：22期160号 2014年5月30日
目录 摘要及关键词 (1) 一前言 (1) 二作用机理与技术要求 (1) （一）作用机理 (1) （二）技术要求 (1) 三防挡水防水涂料的特性 (2) 四防挡水防水涂料施工方法 (2) (一）干撒法―基础底板防水施工 (2) 1 施工准备 (2) 2 施工要点 (3) 3.注意事项 (3) （二）涂层涂刷法 (4) 1 施工准备 (4) 2 施工要点 (5) 3 养护 (5) 4 成品保护 (6) 5.注意事项 (6) 五施工效果 (6) 参考文献 (7)
水泥基防水建筑材料在施工中的应用 摘要我于2007年在房屋建筑工程的施工中开始接触水泥基防水材料，其优越的防水效果及简易的施工工艺给我留下了深刻的映象，后来在防水工程施工中力荐使用水泥基防水材料，并得到了很好的推广。水泥基防水材料分几个品种，因我对水泥基防水渗透结晶型防水涂料使用较多并有深入的了解，以下就结合该产品的使用说明，和水泥基渗透结晶型防水涂料的成分、性质、施工工艺一一叙述；另外渗透结晶型防水涂料，与传统的卷材和涂料防水的作用基理和施工工艺相比，有较大的施工工序差异，在施工技术方面有明显的优势，在防水工程中应用越来越广泛，本文结合工程实例，介绍该种防水涂料施工应用。 关键词水泥基渗透结晶型防水涂料施工应用 一前言 水泥基渗透结晶型防水材料主要以硅酸盐水泥或普通硅酸盐水泥、石英砂为基料，掺入活性化学物质制成的刚性防水材料，与水作用后，材料中含有的活性化学物质通过载体向混凝土内部渗透，在混凝土中形成不溶于水的结晶体，填塞毛细孔道，从而使混凝土致密、防水，一般有防水涂料和防水剂两种型式，防水涂料是用粉料与水拌合调配成浆料刷涂或喷涂在水泥混凝土面或以干粉撒覆并压入未完全凝固的水泥混凝土表面，防水剂可直接掺入水泥砂浆或混凝土内部均匀拌合使用同，其中防水涂料及其两种施工方法应用较为广泛。目前贵州市场上常用的有防挡水、赛柏斯，玛克水等几种产品。本文主要介绍防挡水防水涂料的应用情况。 二作用机理与技术要求 （一）作用机理 水泥基渗透结晶型防水材料，通常都为粉状，根据物理力学性能可分为Ⅰ和Ⅱ型。当它作用于混凝土表面时，可使混凝土中的游离石灰和氧化物起化学反应而形成不溶于水的结晶体，牢固地密封住混凝土中的毛细管网、毛孔及微裂缝，从而起到阻水、防水功能，同时又能与钢筋表面的氧化物起反应形成一层氧化膜，阻止二氧化碳侵入混凝土，防止混凝土中PH 值下降，能减少钢筋表面氧化膜被破坏，从而达到保护钢筋的作用； （二）技术要求