药用壳聚糖磁性复合微球的制备及特性
药用壳聚糖磁性复合微球的制备及特性３５９
中加热，加入１０ｍＬＰＥＧ４０００，快速搅拌下将３．０ｍｏｌ／
Ｌ的ＮＨ。ＯＨ逐滴滴加到Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋的混合溶液中，
最终将ｐＨ值控制在１０ｗ１１左右，在６０℃水浴中继续
搅拌和超声分散各３０ｍｉｎ，然后在８０℃水浴恒温１ｈ进
行熟化，冷却同时机械搅拌３０ｍｉｎ，转入大烧杯，用强
磁铁吸住烧杯底部进行强磁分离，倾去上层废液，用蒸
馏水洗涤数次至ｐＨ值为７左右以除去杂质，然后在
６０℃下干燥，研磨即得磁性Ｆｅ。Ｏ。纳米粒子。
１．３壳聚糖空白微球的制备
取２０ｍＬ１．５％的ＣＳ溶液（用１％乙酸溶液配制），在搅拌下加入到８０ｍＬ含有２ｍＬ乳化剂Ｓｐａｎ一８０的液体石蜡和石油醚的混合油相溶剂中（液体石蜡／石油醚体积比为７／５）［８’９］，在４０℃下充分乳化搅拌３０ｒａｉｎ，逐滴缓慢地加入１０ｍＬ戊二醛溶液（将ｌｍＬ２５％戊二醛溶液稀释至１０ｍＬ），在４０℃水浴中反应３０ｍｉｎ后，用ｌｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ溶液将ＰＨ调至９．０，升温到６０℃恒温反应ｌｈ，依次用无水乙醚、丙酮、无水乙醇和蒸馏水充分洗涤，真空抽滤，６０℃下干燥，轻研成粉末，即得到壳聚糖空白微球。
１．４壳聚糖磁性复合微球的制备
将０．１５９１．２节中制得的磁性Ｆｅ。０。纳米粒子先后在超声、搅拌作用下分散于２０ｍＬ１．５％的ＣＳ溶液中（Ｆｅ。Ｏ。／ｃｓ质量比为１：２），按１．３节所述条件，用乳化交联法来制备壳聚糖磁性复合微球［１０－１２］。
２结果与讨论
２．１磁性Ｆｅｓ０４纳米粒子
利用Ｘ射线粉末衍射法（ＸＲＤ），对实验部分制得的Ｆｅ。Ｏ。纳米粒子的晶体结构进行分析。采用Ｃｕ（Ｋ。，Ａ一０．１５４０６ｎｍ）靶，工作电压４０ｋＶ，工作电流３０ｍＡ，扫描速度８ｏ）／ｍｉｎ。其ＸＲＤ图谱如图１所示。从图１中可以看到，在３０．０６，３５．４５。和６２．７３。等几个衍射角处出现主要衍射峰，其位置与Ｆｅ。Ｏ。标准谱图中的位置一致［１引，表明用此种方法和实验条件制得的样品为较纯Ｆｅ。０。纳米晶体，而尖锐的衍射峰说明磁性Ｆｅ。ｏ。纳米粒子的结晶状态很好。从图１中还可以看出，ＸＲＤ衍射峰较宽，这说明粉末颗粒粒径非常细小，根据Ｓｃｈｅｒｒｅｒ公式［１“１５３可求得所制样品的平均粒径为１１．４ｎｍ。
采用透射电子显微镜（ＴＥＭ，ＨｉｔａｃｈｉＨ一６００一ＩＩ）直接观测制得的Ｆｅｓ０．样品的大小及形态。电子加速电压为６０ｋＶ，其结果如图２。由图２可以看出，制备的磁性ＦｅａＯ。纳米粒子主要为球型结构，粒径细小，约为８～１６ｎｍ，这与ＸＲＤ分析中用Ｓｃｈｅｒｒｅｒ公式计算
图１Ｆｅ３０４纳米粒子的Ｘ射线衍射谱图
Ｆｉｇ．１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｏｆＦｅ３０４ｒｍｎｏ－ｐａｒｔｉｃｌｅｓ
图２Ｆｅ３０?纳米粒子的ＴＥＭ照片
Ｆｉｇ．２ＴＥＭｉｍａｇｅｏｆＦｅ３０４ｎａｎｏ－ｐａｒｔｉｃｌｅｓ
结果相一致，粒度分布比较窄，粒子大小均匀且分散性较好，局部出现了团聚现象，这主要是因为磁性粒子由于粒径极小，具有很大的比表面积和很高的表面能，粒子相互间的范德华作用力产生的相互作用能远远大于粒子自身的布朗运动能，从而引起了粒子的团聚。
利用动态光散射纳米粒度分析仪（ＤＬＳ，ＭａｌｖｅｒｎＺｅｔａｓｉｚｅｒＮａｎｏＳ９０）对磁性Ｆｅ３０。纳米粒子进行平均粒径和粒径分布的测定，如图３所示，得出其平均粒径为１１．７４ｎｍ，这与ＸＲＤ分析中用Ｓｃｈｅｒｒｅｒ公式计算结果相差无几，而所制得的磁性Ｆｅ。０。纳米粒子粒径分布很窄，主要集中在７～１４ｎｍ。这与ＴＥＭ照片中的Ｆｅ。０。纳米粒子的粒径范围相一致。
图３纳米Ｆｅ３０４磁性粒子的粒度分布图
Ｆｉｇ．３ＳｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｍａｇｎｅｔｉｃＦｅｓ
ｏ‘ｎａｎｏｐａｒｔｉｅｌｅｓ
３６０材料工程／２００８年ｌＯ麓
采用ｓＪＺＰ一１型数字高斯特斯拽仪测定所用磁铁周匿的磁场强度。然嚣剃震分析天平法疆目对磁性Ｆｅ３０４纳米粒子在外界磁场中的相对磁响应性进行测量，在磁铁距离样品２ｃｍ，磁场强度为１９．２ｍＴ的条件下溅出鹩Ｐ德隽０。０８３７９／（２ｃｍ?０．０５９磁粉），说明具有很好的怒顺磁性和磁响应性。。
通过化学共沉淀法制备得到的磁性Ｆｅ。Ｏ。纳米粒子［１７＿１们纯度高，成球性好，粒径细小均匀，粒度分布窄，显分数性较好，把它豫力裁备壳聚糖磁性微球酶磁性材料不会对微球的大小和均匀性产生影响，而且良好磁魄应性能够使最终的磁性靶定药物微球在外磁场的作用下具有很好的靶向性。因此，可以将制得的磁性Ｆｅ３０。纳米粒子作为制备壳聚糖磁性复合微球时的磁性载体材料。
２．２壳聚糖空白徽球
采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ，ＨｉｔａｃｈｉＸ－６５０）观察实验部分所制得的空白微球表观形貌，电镜照片承乎圈垂。
圈４壳聚糖徼球懿ＳＥＭ照片（ａ）萃个瓷聚糖镦球；（ｂ）多个壳聚糖敲豫
Ｆｉｇ．４ＳＥＭｉｍａｇｓｏｌＣＳｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ（ａ）ｓｉｎｇｌｅＣＳｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ（ｂ）ｍｕｌｔｉｐｌｅＣＳｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ
壶銎４毒以清楚地看到，所制得的壳聚糖空叁檄球圆整光滑，粒径较均一，平均粒径在７Ｍｍ左右，从匿４ｂ中可发现，虽然多个壳聚糖微球相互聚集在～起，但相互之闯并没有出现粘连或团聚的现象，各国独立成球，说磺震戊二醛俸梵交联剂制备的壳聚糖徽球酶剐性好，且表面致密光滑，具有坚固的骨架结构，对抗癌药物有着较好的控制释放作用。微球表面交联越致密，微球越不容易降勰，戆使包堙的抗癌药物逐濒随着壳聚糖的降鳃通过扩散平缓地释放出来，防止药物的突释。因此，丽戊二醛交联制得壳聚糖空白微球口＂２２］可作为靶向给药系统的骨架材料，来包覆药物和磁性材料。
２．３壳聚耱磁性复合徽球
采用ＳＥＭ对实验部分得到的壳聚糖磁性复合微球表观形貌进行观察，电镜照片示于图５。
壶图５可觅，包覆了纳米Ｆｅ。Ｑ磁性粒子的壳聚
１１１５壳囊糖磋谯敷璩鹣ＴＥＭ爨楚（ａ）攀令隽蘩穗磁缝豢球ｌ翁）多令壳聚耱骥毪徼球
Ｆｉｇ．５ＳＥＭｉｍａｇｓｏｆｍａｇｎｅｔｉｃＣＳｍＪｃｒｏｓｐｈｅｒｅ（＾）ｓｉｎｇｌｅｍａｇｎｅｔｉｃＣＳｍｉｃｒｏｓｈｅｒｅ（ｂ）ｍｕｌｔｉｐｌｅｍａｇｎｅｔｉｃＣＳｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ
糖复合微球粒径达到了１０ｔ生ｍ左右，其成球性较好，由于壳聚糖在交联成球时会将分散在体系中的Ｆｅ。虢纳米粒子夹杂包裹进去，而且一部分Ｆｅ。Ｏ。聚集体在微球形成时也会从微球表露爆裂出去啪］，从蔼使微球具有了凹凸霹襁旄穴结｛鸯，这和Ｈｅｒｔｚｏｇ等人‘２司得粥酶
绪论是一致的。但微球仍然具有完整的骨架结构，尺
药用壳聚糖磁性复合微球的制备及特性
作者：赵原璧， 邱祖民， 刘钟薇， 黄佳英， ZHAO Yuan-bi， QIU Zu-min， LIU Zhong-wei，HUANG Jia-ying
作者单位：南昌大学,环境科学与工程学院,南昌,330031
刊名：
材料工程
英文刊名：JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING
年，卷(期)：2008，""(10)
被引用次数：0次
参考文献(26条)
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26.李和平.阮建明.黄伯云磁性壳聚糖纳米粒子的制备及表征[期刊论文]-中南大学学报（自然科学版） 2004(02)相似文献(10条)
1.会议论文赵原璧.邱祖民.刘钟薇.黄佳英药用壳聚糖磁性复合微球的制备及特性2008
采用化学共沉淀法,以FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O为原料,氨水为沉淀剂制备出磁性Fe3O4纳米粒子；然后采用化学交联法,在分散有纳米Fe,04的壳聚糖乳液中,加入适量的戊二醛交联剂制得包覆有纳米Fe3O4的壳聚糖复合微球载体.该复合磁性微球成球性好,分散均匀,平均粒径达到10βμm左右,具有较好的磁响应性及生物可降解特性。该复合磁性微球可作为载体材料应用于磁性靶向药物的制备.
2.学位论文杨亮用于生物催化的纳米磁性载体的制备2008
磁性纳米颗粒因其生物相容性、特殊的磁学性能使其在生物医学领域具有广阔的应用前景，如靶向药物、磁性分离、核磁共振造影成像、磁热疗、固定化酶、DNA和RNA的纯化等。基于这些应用的目的，磁性粒子必须具有良好的生物相容性，流体的稳定性、高的比饱和磁化强度、表面丰富的活性功能基团。在最近的几十年中，人们已经针对磁性纳米颗粒的制备作了很多研究。一些常用的方法，比如共沉淀法、热分解法、微乳液法、水热法等，都能制得高质量的磁性纳米颗粒。但是由于磁性纳米粒子有着很大的比表面，容易发生团聚现象，因此需要有一种方法来提高其稳定性和分散性，这些方法包括包被有机物，比如表面活性剂或聚合物，也可以包被一层无机物，比如硅或碳。值得注意的是，这些包被物质不仅增强了纳米颗粒的稳定性，也提供了丰富的活性功能基团，可以引入其它的纳米颗粒或配体。
本文首先采用化学共沉淀法制备了超顺磁性的Fe3O4 纳米颗粒，即在惰性环境中将二价铁盐和三价铁盐溶液按一定比例混合，在碱性沉淀剂的作用下水解而成。然后以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTS）作为表面修饰剂，成功地制备出稳定性好、单分散的磁性Fe3O4/氨基硅烷复合纳米微球。经IR、XRF等测试结果表明，经表面改性后，氨基作为功能性基团成功的负载到磁性Fe3O4 纳米粒子表面，增强了微球的分散性和生物兼容性。最后，采用PDC 作为纳米颗粒与生物分子的偶联剂，实现氨基与碱性蛋白酶分子的偶联。酶活力测试初步表明，负载在Fe3O4/氨基硅烷表面的蛋白酶分子具有一定的催化活性，这为进一步的应用提供了可能。
3.期刊论文贺全国.吴伟.杨云.张继德.王吉清.HE Quan-guo.WU Wei.YANG Yun.ZHANG Ji-de.WANG Ji-qing表面
巯基化修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征-精细化工中间体2007,37(2)
通过化学共沉淀法制备了粒径约30nm的磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子.利用X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱仪(XPS),以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析.结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征.研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义.
4.期刊论文贺全国.吴伟.林琳.HE Quan-guo.WU Wei.LIN Lin表面氨基化磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征-南华大
学学报(自然科学版)2007,21(1)
采用化学共沉淀法制备了约25±5 nm磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上氨基(-NH2)官能团,获得了表面氨基化的磁性Fe3O4纳米粒子.利用X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱仪(XPS),以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析.结果表明:表面氨基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64 emu/g变为62.5 emu/g,较好的保留了原始磁性特征.本研究结果对揭示纳米材料结构与性能关系、以及表面功能化磁性纳米材料制备与应用具有重要意义.
5.学位论文郑浩然核壳结构磁光双功能纳米材料的制备及应用2010
磁性纳米粒子具有独特的磁学性质，如超顺磁性和高饱和磁化强度等，而且
生物相容性较好，毒副作用小，在靶向药物载体、磁共振成像、细胞和生物分子
分离、免疫检测等生物医学领域具有广阔的应用前景，因此近年来备受人们青睐。
为了拓宽磁性纳米粒子在各个领域的应用，人们对磁性纳米粒子进行各种表面修
饰从而实现其功能化。据文献报道，对磁性纳米粒子进行光学修饰制备的磁光双
功能纳米材料具有优良的磁性和发光性能，在磁学、荧光、生物和医药等领域得
到广泛应用，特别是在超高密度信息存储、生物分子识别、药物传输等方面具有
诱人的应用前景。本文主要研究Fe3O4、CoFe2O4磁性纳米粒子的制备，二氧化
硅包裹和发光材料修饰以及在MRI方面的应用。全文共三章。
@@第一章概述了磁性纳米材料的制备、修饰及应用前景，核壳结构磁性纳米粒
子/二氧化硅复合纳米材料以及磁光双功能纳米材料的制备和应用并提出了论文
的研究设想。
@@第二章采用化学共沉淀法，以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为原料，氨水为沉
淀剂，首先在不同种类醇—水体系中制备磁性Fe3O4纳米粒子，并用TEM，XRD
对产物进行表征。结果表明，所制得的纳米粒子形貌随醇—水体系极性和黏度的
变化由圆球形向棒状结构过渡，而且粒径增大，分散性提高。这些纳米粒子能够
稳定分散在水中。以油酸为表面活性剂对乙醇—水体系制备的Fe3O4纳米粒子进
行表面修饰，发现经过修饰后的纳米粒子分散性改善，并且能够从水相转移到有
机相中。其次以柠檬酸为表面活性剂，制备了能稳定分散在水中的磁性Fe3O4纳
米粒子。此Fe3O4纳米粒子饱和磁化强度Ms达50.2 emu/g，具有良好的超顺磁性。
磁共振成像实验研究表明，制备的四氧化三铁纳米粒子具有较大的横向驰豫系数
r2(1 19.74 Fe mM-1 s-1)和纵向驰豫系数r1(13.64 Fe mM-1s-1)，因此该Fe3O4纳米粒
子既可以作为T2对比剂，又可以作为T1对比剂；接着，我们以此Fe3O4纳米粒
子为种子，在Triton X-100/正己醇/环己烷/水反相微乳体系中，采用碱催化正硅
酸乙酯的水解、缩合，制备了具有核壳结构的Fe3O4@SiO2复合纳米粒子。研究
了搅拌方式、TEOS的浓度对Fe3O4@SiO2纳米粒子形貌的影响。结果表明采用
机械搅拌能够有效地控制复合纳米粒子的形貌，形成分散性好且形貌为圆球形的
核壳纳米粒子。随着TEOS浓度的增加，SiO2壳层增厚，复合粒子形貌更均匀。
最后，Fe3O4@SiO2纳米粒子通过修饰3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)使其表面
氨基功能化，然后利用硅烷偶联剂的氨基与有机小分子丹磺酰氯反应形成丹磺酰
亚胺发光基团，从而合成了磁光双功能的Fe3O4@SiO2@APTES-Dy纳米复合材
料。采用TEM，FT-IR，UV-vis，XRD，XPS等技术对所得产物进行了表征，并
研究了材料的磁学性质和发光性能。为了考查材料在生物、医学领域应用的可行
性，我们对纳米复合材料Fe3O4@SiP2@APTES-Dy进行了细胞毒性测试和磁共
振成像(MRI)研究。结果表明，Fe3O4@SiO2@APTES-Dy具有较好的磁共振成
像效果且细胞毒性较小，是一种优良的磁共振成像T2对比剂。细胞切片TEM显
示，复合纳米粒子能够穿过Hela细胞的细胞膜进入内涵体和细胞质中。
@@第三章我们尝试用共沉淀法、水热法、热解法三种方法制备了铁酸钴纳米粒
子。其中化学共沉淀法制备的铁酸钴纳米粒子虽然是水溶性的但粒径较大，不利
于二氧化硅包覆，也限制了其在生物方面的应用。水热法制备的铁酸钴纳米粒子
主要分两种类型，其中一部分是较小的纳米粒子成圆球形，分散性较好；另一部
分大的花状纳米粒子是由数个小的铁酸钴纳米粒子组合而成。CoFe2O4纳米粒子
的饱和磁化强度Ms达53.2 emu/g，具有良好的超顺磁性。磁共振成像实验研究
表明，溶剂热法制备的CoFe2O4纳米粒子的横向驰豫系数r2为36.54 Fe mM-1 s-1，
可以作为T2成像对比剂。热解法制备的铁酸钴纳米粒子粒径较小，平均粒径为5
nm左右，很容易对其进行二氧化硅包覆得到单分散的核壳结构的
CoFe2OO4@SiO2，使其从油溶性转变为水溶性。包覆二氧化硅后的铁酸钴纳米粒
子通过修饰硅烷偶联剂使其氨基功能化，然后利用表面的氨基与发光染料丹磺酰
氯反应，形成磁光双功能纳米粒子CoFe2O4@SiO2@APTES-Dy。采用各种电镜技
术和光谱技术对所得纳米复合材料进行了表征，并研究其细胞毒性和MRI成像。
结果表明，复合纳米材料CoFe2O4@SiO2@APTES-Dy具有较好的磁共振成像效
果且细胞毒性较小，是一种优良的磁共振成像T2对比剂。
@@关键词：Fe3O4纳米粒子；CoFe2O4纳米粒子；反相微乳液法；核壳结构磁性纳米粒子/二氧化硅复合纳米材料；丹磺酰氯；磁光双功能纳米粒子
6.期刊论文吴晋瑞.薛立娟.丁国斌.洪霞.郭轶.黄宜兵.徐力.张学忠.WU Jin-rui.XUE Li-juan.DING Guo-bin.
HONG Xia.GUO Yi.HUANG Yi-bing.XU Li.ZHANG Xue-zhong水相合成磁性Fe3O4 纳米颗粒-吉林大学学报（理学版
）2009,47(5)
采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,选择NH3 ·H2O作为沉淀剂,并与Fe2+和Fe3+的混合溶液同时同速滴加到由氨水和硝酸氨组成的缓冲溶液中,制得了磁性Fe3O4纳米粒子.考察了磁性纳米粒子合成的一些影响因素,并用透射电镜(TEM)、 X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱等方法对其性质进行了初步表征.
7.会议论文刘冰.王德平.黄文旵.贾秋凌生物医学用水基磁流体的合成及其性能2006
磁流体独特的理化性质使其在靶向药物载体、肿瘤热疗、免疫检测、生物分子的固定和纯化、核磁共振对比等生物医学领域上具有广泛的应用前景.临床研究表明超顺磁性Fe3O4纳米粒子性能稳定,毒副作用小,具有良好的生物相容性,且在血液中分散性高,是最具应用前景的生物材料之一.
柠檬酸具有多个羧酸基团和一个羟基,很容易和其它生物分子连接,且是人体新陈代谢的产物,将其作为表面活性剂制备的磁流体具有良好的生物相容性.本文采用化学共沉淀法首先制备出具有高饱和磁化强度的超顺磁性Fe3O4纳米粒子,将其表面清洗干净后,再吸附柠檬酸,制得表面羧基化、高稳定性的Fe3O4磁流体。
8.学位论文方修忠超顺磁性Fe<,3>O<,4>纳米粒子的合成、修饰及其与DNA相互作用的研究2005
本文首先综述了磁性四氧化三铁纳米粒子的合成方法及其在生物医药领域的应用前景；介绍了DNA在纳米粒子表面固定化的研究进展及研究展望。以γ-氨丙基三乙氧基硅烷作分散稳定剂，改善了磁性Fe3O4纳米粒子表面的疏水环境，成功地制备出稳定性好、单分散的磁性Fe3O4/氨基硅烷复合纳米微球，有效地阻止了四氧化三铁纳米粒子团聚的发生。经IR、XRD、TEM、VSM及UV-Vis测试结果表明，该种复合微球具备粒径小、粒径分布范围窄
(10±2nm)、比饱和磁化强度和超顺磁性等优良性能。最后，采用化学共沉淀法和表面化学修饰的方法制备了以Fe3O4为磁核，氨基硅烷为外壳的超顺磁性硅壳磁纳米粒子。通过氨基硅烷化后，在纳米粒子表面带上氨基碱性基团，在低的pH值条件下带正电，与DNA片段中的磷酸根负离子通过静电作用将DNA固定，构建了一种具超顺磁性的DNA纳米富集器。应用紫外光谱、红外光谱、电泳手段研究了DNA与磁性Fe3O4纳米的相互作用，并考察了pH值、离子强度、温度对DNA在磁性Fe3O4/氨基硅烷纳米粒子表面吸附的影响。研究结果表明pH值对吸附量有较大的影响，在pH=4.5时吸附量最大可达到
50.21mg/gFe3O4/氨基硅烷，当pH值从4.5逐渐增加到9.25，吸附量依次递减。离子强度对吸附量也有一定的影响，随着NaCl浓度的增大，吸附量不断减小。
9.期刊论文陈大勇.陈平.毋伟.Chen Dayong.Chen Ping.Wu Wei磁性纳米Fe3O4的制备与表征-池州学院学报
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在空气环境下,用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子.探讨了磁性Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件;对样品进行了XRD、IR、VSM等表征.样品表征表明,在最佳制备条件下所制备的Fe3O4磁性纳米粒子为反立方的尖晶石型,粒径约为20nm,饱和磁化强度在61.Oe-mu/g以上,具有超顺磁性.
10.期刊论文薛瑞辰.魏丹丹.XUE Rui-chen.WEI Dan-dan磁性靶向药物的制备与性能分析-河北北方学院学报
（自然科学版）2010,26(1)
采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子;用乳化-交联法制备环丙沙星磁性明胶微球;在高倍显微镜下观察微球粒径大小及形态,用紫外分光光度法检测微球中环丙沙星的含量;观察磁响应性;绘制药物微球体外释放曲线.结果显示:环丙沙星磁性明胶微球粒径40～58 μm,在外加磁场的作用下动作距离为65～70 mm,微球载药率为16.5%,240 min.体外累积释放量为90%以上.说明环丙沙星磁性明胶微球成球性好,具有较好的磁响应性和一定缓释性,是一种较好的靶向药物.
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