JIS L0844-2005 耐皂洗色牢度测试 中文版

JIS L0844-2005 耐皂洗色牢度测试 中文版
JIS L0844-2005 耐皂洗色牢度测试 中文版

无锡天祥质量技术服务有限公司纺织品测试部

分发 :

C group, QA JIS 标准测试耐皂洗色牢度

1.范围

此方法用于测定各类纺织品耐洗涤色牢度。

2.参考

2.1.JIS L0844 - 2005 耐洗色牢度。

2.2.JIS L0801 - 2004 试验的通则。

2.3.JIS L0803 - 1998 用于色牢度沾色试验的标准贴衬织物。

2.4.JIS L0804 - 2004 评定颜色变化的灰卡。

2.5.JIS L0805 - 1998 评定沾色的灰卡。

3.原理

根据标准方法将组合试样置于规定试验溶液中进行处理,然后淋洗和干燥,用合适的灰卡评定试样颜色变化及未染色织物上的沾色。(2.6. 和 2.7.)

4.测试分类

根据所用设备和表面活性剂,试验分成如表 1 所示的三种方法:

表 1 - 试验分类

类别详细分类所用主要设备洗涤剂

方法 A A-1, A-2, A-3, A-4, A-5 皂洗试验仪肥皂

方法 B B-1, B-2, B-3, B-4 试管肥皂

方法 C C-1S, C-1M, C-2S, C-2M, C-3,

C-4, C-5

皂洗试验仪清洁剂

5.设备和材料

5.1.皂洗试验仪

5.1.1.方法 A 和方法 C

https://www.360docs.net/doc/968804731.html,underometer,具恒温控制水浴,转速 42 rpm 。

5.1.1.2.不锈钢圆罐

测试编号尺寸

A1-A5 和 C1-C4 7.5 cm x 12.5 cm

C5 9 cm x 20 cm

5.1.2.方法 B

5.1.2.1.内径约为 2.5 cm 的试管。

5.1.2.2.恒温水浴。

5.2.不锈钢钢球,适用于方法 A 和方法 C,直径约 0.6 cm,重为 1 g。

5.3.未染色织物

5.3.1.单纤维贴衬织物,适用于方法 A、B 和 C1-C4。

5.3.2.多纤维贴衬织物类型 A (9 种纤维),适用于方法 C5。

5.4.试剂

5.4.1.测试方法 A 和 B

SDC 标准皂粉,无添加物。

5.4.2.测试方法 C

5.4.2.1.合成洗涤剂,其组份见表2 ,称取准备数量的各组份并充

分混合。

表 2 - 合成洗涤剂组份

成份重量百分

比 %

线性苯碱基磺酸钠-符合 JIS K3371 5.8.3.(1) 规格。

(纺织成衣用洗涤剂) 25.2*

三聚磷酸钠-符合 JIS K1465。14.3

偏硅酸钠-符合 JIS K1408。硅酸钠盐 (硅酸钠) 的

偏硅酸钠盐的一种。8.4

碳酸钠,符合 4(2) 要求。 2.5

羧甲基甲纤维素,符合 JIS K3371 5.8.3. (5)。0.9

硫酸钠 - JIS K8987 Na2SO4 (无水) (A.R.) 特级。

48.7

备注 : * 重量百分比的计算基于 50% 纯度。对于纯度非

50%的化学品,根据 50% 纯度按比例计算其

重量百分比。

5.4.2.2.可使用商业洗涤剂并报告其名称。

5.5.Na2Co3溶液用于方法 A3, A4, A5, C3 和 C4。

5.6.必要时, NaCLO溶液用于方法 A4 和 C4。

方法 A4 和 C4 要求该溶液所含有效氯浓度分别为 0.1% 和 0.15%。 Na2Co3按

附录 Ia 测定 NaCLO 溶液的有效氯。

5.7.必要时,过硼酸钠用于方法 A 和 C。

5.8.必要时,过氧碳酸盐溶液用于方法 A 和 C。

5.9.温度计。

5.10.模板 5 cm x 10 cm and 5 cm x 15 cm。

5.11.鼓风干燥机,滚筒烘干机或干燥筛网。

5.12.定时器。

5.13.电子天平。

5.14.评定颜色变化灰卡。

5.15.评定沾色灰卡。

5.1

6.评级灯箱。

5.17.斜台。

6.试验试样

6.1.试样尺寸

相应测试方法的试样参见表 3。

表 3 - 方法 A,B 和 C 的试样尺寸

方法

A B C1-C4 C5

试样尺寸 5 cm x 10 cm 5 cm x 4 cm 5 cm x 10 cm 5 cm x 15 cm

6.2.取样

6.2.1.方法 A,B 和 C1 -C4

6.2.1.1.根据 6.1 节选择合适尺寸的试样。

6.2.1.2.织物

沿织物经向或纬向剪取规定尺寸试样。剪样应离开布边至

少 3 到 5 英寸。

6.2.1.3.纱/ 线

纱线试样缠在长度为10 cm 的合适模板上,所取纱线数量

约为 0.5 g,将试样缝在一起形成一薄层。

6.2.1.4.多色织物、印花或不同部份 (例:罗纹、弹性部分等)。

所有颜色和各组分都应取样,然后缝合成一组合试样。

6.2.2.方法 C5

此方法仅适用于织物样品,如 6.2.1.2 节所述选取尺寸为 5 cm x 15 cm

的试样。

6.3.选择贴衬织物和多纤维贴衬织物

6.3.1.单纤维贴衬织物和多纤维贴衬织物类型A 用以测定沾色。预先将贴

衬织物剪成相应测试方法所要求的尺寸。表4 列出了各种测试方法

所用的贴衬织物类型及相应的尺寸。

表 4 - 方法 A,B 和 C 所用的贴衬织物的类型和尺寸

方法

A B C1-C4 C5

相邻类型单纤维型多纤维型

织物尺寸 5 cm x 5 cm 5 cm x 2 cm 5 cm x 5 cm 5 cm x 10 cm

6.3.2.方法 A,B,C1-C4 所用单纤维贴衬织物的选择

6.3.2.1.试样夹于两块非染色贴衬织物之间,其中一块称为"第一

块未染色织物",应和试样所含纤维类型相同(除了亚麻试

样选择棉为第一块未染色织物),另外一块需选择的称为"

第二块未染色织物"。

6.3.2.2.单一纤维成份的试样

如表 5 所示的根据试样纤维成份选择贴衬织物。

表 5 - 未染色贴衬织物的选择

试样纤维成份第一块未染色织物第二块未染色织物羊毛羊毛棉

丝丝棉

棉棉羊毛或丝

亚麻棉羊毛或丝

粘胶纤维粘胶纤维羊毛或丝

铜胺纤维铜胺纤维羊毛或丝

醋酯醋酯粘胶纤维

尼龙尼龙羊毛,丝或粘胶纤维

维纶维纶粘胶纤维

涤纶涤纶羊毛,丝或棉

腈纶腈纶羊毛,丝或棉

6.3.2.3.混纺纤维试样

第一块未染色织物应与织物中所含的最主要纤维类型相同,

第二块未染色织物应与混纺织物中所含第 2 位纤维类型

相同。

6.3.2.4.若方法A4,C4 的试验溶液中加入NaCLO 溶液,用以制

备组合试样的贴衬织物则如表 6 所示。

表 6 - 用于加入 NaCLO 的测试的贴衬织物类型

试样纤维成份第一块未染色贴衬织

物第二块未染色贴衬织

棉棉粘胶纤维

粘胶纤维粘胶纤维棉

铜胺纤维铜胺纤维粘胶纤维

醋酯醋酯粘胶纤维

尼龙尼龙棉

乙烯基类纤维乙烯基类纤维棉

涤纶涤纶棉

腈纶腈纶棉

6.4.组合试样的制备

6.4.1.方法 A, B 和 C1-C4

将试样置于两块合适的未染色贴衬织物之间,缝合四边,以形成一组

合试样。

6.4.2.方法 C5

将试样放在多纤维贴衬织物类型 A 上,沿长边缝在一起,以形成一组

合试样。

7.测试条件

7.1.方法 A

7.1.1.表 7 列出了 5 种不同条件的测试。

表7 - 方法 A 的分类和测试条件

测试溶液

试验代号皂液

(g/l) 无水的 Na2Co3

(g/l)

要求的

体积

(ml)

不锈钢钢

球数目*

容器容量

(ml)

温度

(癈)

时间

(min)

A-1 5 - 100 10 500 ± 50 40 ± 2 30

A-2 5 - 100 10 500 ± 50 50 ± 2 30

A-3 5 2 100 10 500 ± 50 60 ± 2 30

A-4 5 2 100 10 500 ± 50 70 ± 2 45

A-5 5 2 100 10 500 ± 50 80 ± 2 45

备注 : * 当试样为真丝、羊毛或其混纺织物时,不加不锈钢钢

球。

7.1.2.如工作单上指明可在测试溶液中加入以下任一种漂白剂。

7.1.2.1.次氯酸钠

(a) 次氯酸钠漂白剂仅适用于方法 A-4。

(b) 加入次氯酸钠溶液 [根据附录 Ib 计算体积] 使有效氯

浓度为 0.01% 。

(c) 该漂白剂不适用含羊毛、真丝或其混纺织物的试样。

7.1.2.2.过硼酸钠

在测试溶液中加入浓度为 0.25% (2.5 g/l ) 的过硼酸钠。

7.1.2.3.过氧碳酸盐

7.1.2.4.在测试溶液中加入浓度为 0.25% (2.5 g/l ) 的过氧碳酸盐。

7.2.方法 B

表 8 列出了 4 种不同条件的测试。

表 8 - 方法 B 的分类和测试条件

测试溶液

试验代号皂液 (g/l) 溶液比例温度 (癈) 时间 (分钟)

B-1 B-2 B-3 B-4 5

5

5

5

测试溶液 (ml) :

组合试样重量 (g)

50:1

50 ± 2

60 ± 2

60 ± 2

70 ± 2

10

10

20

10

7.3.方法 C

7.3.1.表 9 列出了 7 种不同条件下的测试。

表 9 - 方法 C 的分类和测试条件

测试溶液

试验代号合成洗涤

剂 (g/l) pH*

所需容量

(ml)

不锈钢

钢球数目**

容器容量

(ml)

温度

(癈)

时间

(min)

C-1S 4 - 100 10 500 ± 50 40 ± 2 30

C-1M 4 - 100 10 500 ± 50 40 ± 2 45

C-2S 4 - 100 50 500 ± 50 50 ± 2 30

C-2M 4 - 100 50 500 ± 50 50 ± 2 45

C-3 4 10.5 ± 0.1 50 50 500 ± 50 60 ± 2 45

C-4 4 10.5 ± 0.1 50 50 500 ± 50 70 ± 2 45

C-5 2 - 150 50 1150 ± 50 50 ± 2 45

备注 : * 当试样为真丝、羊毛或其混纺织物时,不加不锈钢钢

球。

** 用 Na2Co3调节溶液的 pH 值。

7.3.2.当工作单上指明时,可以在测试溶液中加入漂白剂。

7.3.2.1.次氯酸钠

(a) 次氯酸钠漂白剂仅适用于方法 A-4。

(b) 加入次氯酸钠溶液 [根据附录 Ib 计算体积] 使有效氯

浓度为 0.015%。

(c) 该漂白剂不适用含羊毛、真丝或其混纺织物的试样。

7.3.2.2.过硼酸钠:按照章节 7.1.2.2。

7.3.2.3.过氧碳酸盐:按照章节 7.1.2.3。

8.测试程序

8.1.方法 A 和 C

8.1.1.根据表 7 和 9,在容器内加入所需体积的测试溶液和不锈钢钢球。

8.1.2.预热容器至规定温度。

8.1.3.取出容器,放入组合试样。

8.1.4.夹紧容器盖子,将其垂直地固定在皂洗试验仪的转轴上。注意圆罐的

放置位置应保证转动时容器的盖子首先击打到水。

8.1.5.设定计时器至指定测试方法所要求的时间间隔,然后启动报警计时。

8.1.6.启动皂洗仪。

8.1.7.在指定的洗涤循环结束时,停下机器,取出容器并将之倒空。

8.1.8.拆开组合试样的三边缝线,淋洗试样两次(每次用100ml,25 2o C的自

来水淋洗 1 分钟) 伴之不时的搅拌和用水挤压。

8.1.9.淋洗完毕后,用手挤压或在洗衣机中脱水以去除多余水份。对于含羊

毛的试样,必须采用脱水程序以防止染料转移至多纤维或单纤维贴衬

织物上。

8.1.10.将试样悬挂于鼓风干燥机或平铺于筛网上,在温度低于60o C条件下干

燥。

8.2.方法 B

8.2.1.根据表8,用电子天平称取组合试样重量,根据浴比:50:1,计算所

需测试溶液的用量,例:1 g 组合试样需用 50 ml 测试溶液。

8.2.2.试管中加入所需用量的测试溶液。

8.2.3.在恒温水浴中预热试管直至溶液达规定温度。

8.2.4.按规定时间和温度将试样浸泡在试管内。

8.2.5.在指定的浸泡循环结束时,将试样从试管中取出。

8.2.6.用冷的流动自来水淋洗试样大约 2 分钟,伴之不时搅拌及用手挤压。

8.2.7.淋洗完毕后,用手挤压或在洗衣机中脱水以去除多余水份。对于含羊

毛的试样,必须采用脱水步骤以防止染料转移至多纤维贴衬织物上。

8.2.8.将试样悬挂吹风干燥器或平铺于筛网上进行干燥,其温度不得超过

60o C。

9.结果评定

9.1.待试样干燥后,在评级灯箱的人工日光光源下,用合适的颜色变化灰卡和沾

色灰卡评定试样。

9.2.评级中,入射光与试样表面约成 45o角,评级者视线方向与试样表面约成 90o

角。

10.测试报告

10.1.注明试验方法的名称、代号和版本。

10.2.注明所进行测试的测试条件。

10.3.报告试样颜色变化和沾色的级数。

10.4.对于多纤维贴衬织物类型A 上的沾色情况,仅报告沾色最严重纤维的名称

和级数。必要时,也可报告多纤维贴衬织物类型A 上其

他纤维的名称和级数。

AATCC耐摩擦色牢度

Colorfastness to Crocking: AATCC Crockmeter Method Copyright ? 2007 American Association of Textile Chemists and Colorists AATCC Technical Manual/2008 TM 8-2007 17 Developed in 1936 by AATCC Committee RA38; revised 1937, 1952, 1957, 1961, 1969, 1972, 1985, 1988, 1996, 2004, 2005, 2007; reaffirmed 1945; 1989; editorially revised and reaffirmed 1968, 1974, 1977, 1981, 1995, 2001; editorially revised 1986, 2002. Partly equivalent to ISO 105-X12. 1. Purpose and Scope 1.1 This test method is designed to determine the amount of color transferred from the surface of colored textile materials to other surfaces by rubbing. It is applicable to textiles made from all fibers in the form of yarn or fabric whether dyed, printed or otherwise colored. It is not recommended for use for carpets or for

色牢度测试标准

色牢度测试标准:

1. 《纱线捻度测试》 GB/T 2543.1-2001;GB/T 2543.2-2001;ISO 2061:1995; ISO 7211-4:1984;BS EN ISO 2061:1996; ASTM D1422-1999;ASTM D1423-2002; 2. 《织物单位面积重量的测定》 GB/T 4669-1995;FZ/T 60003-1993;ISO 3801:1977; ISO 9037-1:1989;JIS L 1096-1999 Section 6.4; BS 2471-2005 ;ASTM D 3776-2002; ASTM D 3887-2004 Section 9; 3. 《纺织品耐水洗色牢度测试》 GB/T 3921. 1~5-1997;GB/T 12490-1990;ISO 105 C01-C05:1989; ISO 105-C10:2006;ISO 105-C06:2002;DIN EN ISO 105-C06:1997; AATCC 61-2003;JIS L 0844-2005(Method B Method C); 4. 《纺织品耐摩擦色牢度测试》 GB/T 3920-1997;ISO 105-X12:2001;BS EN ISO 105-X12:2002; DIN EN ISO 105-X12:2002;EN ISO 105-X12: 2002; AATCC 8-2005;JIS L 0849-2004: Type I; 5. 《纺织品耐汗渍色牢度测试》 GB/T 3922-1995;ISO 105-E04:2002;BS EN ISO 105-E04:1996; DIN EN ISO 105-E04:1996;AATCC 15-2002 6. 《纺织品耐水渍色牢度测试》 GB/T 5713-1997;ISO 105-E01:2002;BS EN ISO 105-E01:1996; DIN EN ISO 105-E01:1996;EN ISO 105-E01:1996; AATCC 107-2002 7. 《纺织品耐海水色牢度测试》 GB/T 5714-1997;ISO 105-E02:2002;BS EN ISO 105-E02:1996; DIN EN ISO 105-E02:1996;EN ISO 105-E02:1996; JIS L 0847-2004;AATCC 106-2002 8. 《纺织品耐干洗色牢度测试》

纺织品色牢度(colour fastness tests)标准对照表

纺织品色牢度(colour fastness tests)标准对照表 纺织品的染色牢度(简称色牢度),是指染色或印花的织物在使用或加工过程中,经受外部因素(挤压、摩擦、水洗、雨淋、曝晒、光照、海水浸渍、唾液浸渍、水渍、汗渍等等)作用下的退色程度,是织物的一项重要指标。色牢度好,纺织品在后加工或使用过程中不容易掉色;色牢度差,则会出现掉色、稍色、或沾色等情况,造成很多麻烦。 常用的纺织品染色色牢度标准: 项目名称相关标准概述 皂洗牢度(washing)aatcc 61 no.1a -5a iso105 c06 tes t a-e gb/t 3921. 1-5 gb/t 12490 tes t a-e 目的:模拟纺织品在实际洗涤过程中发生的颜色变化及对其他织物的 沾色情况。 原理式样与规定的标准贴衬织物缝合在一起,在一定温度和洗涤剂条件下进行洗涤,式样通过与容器及不锈钢珠的碰撞作用模拟实际洗 涤,再经清洗与干燥,然后用变色、沾色灰卡评定试样的变色和贴衬 织物的沾色。 干洗牢度(drycle aning )aatcc 132 iso 105 d01 gb/t 5711 本方法规定了用于测定各类纺织品的颜色耐干洗的能力。 摩擦牢度(rubbin g/crocking)aatcc 8 iso 105 x12 gb/t 3920 目的:测定染色织物因摩擦而沾色的程度。 原理:在一定条件下,试样和标准摩擦小白布摩擦,用灰卡评定转移到小白布上的沾色程度。 适用范围:适合于纱线、色织、印染等纺织品。 光照牢度(ligh)iso b02 aatcc 16e gb/t 8427 目的:测试染色纺织品上的染料或印花等对光、日晒的抵抗性。 原理:将试样和标准布一起在规定的温度、湿度条件下曝晒后评级。 汗渍牢度(perspiration)aatcc 15 iso 105 e04 gb/t 3922 目的:衡量染色织物耐汗渍的色牢度。 原理:试样和贴衬织物同时在汗渍溶液浸泡后,在有压力的环境中放置一定时间后,干燥试样和贴衬织物,用灰色样卡评定有色试样颜 色变化和贴衬织物沾色的程度。 水渍牢度(water)aatcc 107 iso 105 e01 gb/t 5713 目的:测定染色、印花或其它有色织物的耐水渍牢度。 原理:当试样和贴衬织物在一定温度的水中充分浸泡规定时间后,夹在汗渍测试仪上,放置在烘箱内一定时间,评定试样的颜色变化和 沾色程度。 耐海水(sea-water) aatcc 106 iso 105 e02 目的和范围:本测试方法规定了各种有色纺织品的颜色耐海水浸渍能 力的测试方法。

耐洗色牢度的检测方法

耐洗色牢度的检测方法(GB/T 3921.1-1997)(2006-09-02 12:21:39) 耐洗色牢度检测方法仅适于检测洗涤对纺织品色牢度的影响。耐洗色牢度由于配方、试验条件不同,有五种检测的方法。 ⒈检测准备 ⑴试样的制备:试样的制备方法有两种,具体如下: ①如试样是织物,取40mm×100mm的试样两块,一块正面与一块40mm×100mm多纤维贴衬织物相贴合,另一块夹于两块40mm×100mm单纤维贴衬织物之间。分别沿一短边缝合,制成两个组合试样。 ②如试样是纱线或散纤维,可将纱线编成织物,按织物试样制备。也可取纱线或散纤维制成一薄层,用量约为贴衬织物总量的一半。将一块试样夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物和一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间,另一块夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间,分别沿四边缝合,制成两个组合试样。 ⑵试剂: ①肥皂,含水率不超过5%,成分含量按干质量计,应符合下列要求: 游离碱(以Na2CO3计):0.3%(最大); 游离碱(以NaOH计):0.1%(最小); 总脂肪物:850g/kg(最小); 制备肥皂混合脂肪酸冻点:30℃(最高); 碘值:50(最大); 不含荧光增白剂。 ②皂液,每升水含5g肥皂和2g无水碳酸钠。 ③如需要,可用合成洗涤剂4g/L代替皂片5g/L。 ⑶检测用贴衬织物:检测用贴衬织物需两块,每块尺寸为40mm×100mm,第一块用试样的同类纤维制成,第二块则由表3-25规定的纤维制成。如试样是混纺或交织品,第一块为主要含量的纤维制成,第二块为次要纤维制成。 表3-25 耐洗色牢度试验用贴衬织物 第一块 贴衬织物第二块贴衬织物 方法1、2、3 方法4 方法5 棉纤维羊毛粘胶纤维粘胶纤维 羊毛棉纤维-- 丝棉纤维棉纤维- 亚麻棉纤维棉纤维或粘胶纤维棉纤维或粘胶纤维 粘胶纤维羊毛棉纤维棉纤维 醋酯纤维粘胶纤维粘胶纤维- 聚酰胺纤维羊毛或粘胶纤维棉纤维或粘胶纤维棉纤维或粘胶纤维 聚酯纤维羊毛或棉纤维棉纤维或粘胶纤维棉纤维或粘胶纤维

纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度

纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度 (作业指导书) 1范围 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度,采用GB/T3920-2008标准,其规定了各类纺织品耐摩擦沾色牢度的试验方法。 本标准适用于有各类纤维制成的,经染色或印花的纱线、织物和纺织制品,包括纺织地毯和其他绒类织物。 每一样品可做两个试验,一个使用干摩擦布,一个使用湿摩擦布。 2引用文件 GB/T 251 纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡 GB/T 6151 纺织品色牢度试验通则 GB/T 6529 纺织品调湿和试验用标准大气 GB/T 7568.2 纺织品色牢度试验标准贴衬衫织物第2部分:棉和粘胶纤维 3原理 将纺织品试样分别与一块干摩擦布和一块湿摩擦布摩擦,评定摩擦布沾色程度。耐摩擦色牢度试验仪通过两个可选尺寸的摩擦头提供了两种组合试验条件:一种用于绒类织物;一种用于单色织物或大面积印花织物。 4设备和材料 4.1 耐摩擦色牢度试验仪,具有两种可选尺寸的摩擦头作往复直线摩擦运动。4.1.1用于绒类织物(包括纺织地毯):长方形摩擦表面的摩擦头尺寸为19mm×2 5.4mm。摩擦头施以向下的压力为(9±0.2)N,直线往复运动为(104±3)mm。注:使用直径为(16±0.1)mm的摩擦头对绒类织物试验,再评定对摩擦布的沾色程度时可能会遇到困难,这是由于摩擦布在摩擦圆形区域周边部分会产生沾色严重的现象,即产生晕轮。对绒类织物试验时,使用4.1.1所述的摩擦头会消除晕轮现象。对绒毛较长的织物,即使使用长方形摩擦头评定沾色是也可能会遇到困难。 4.1.2用于其他纺织品:摩擦头由一个直径为(16±0.1)mm的圆柱体构成,施以向下的压力为(9±0.2)N,直线往复动程为(104±3)mm。 4.2 棉摩擦布,符合GB/T 7568.2 的规定,剪成(50mm±2mm)×(50mm±2mm)的正方形用于4.1.2的摩擦头,剪成(25mm±2mm)×(100mm±2mm)的长方形用于4.1.1的摩擦头。 4.3 耐水细砂纸,或不锈钢丝直径为1mm、网孔宽约为20mm的金属网。 注:宜注意到使用的金属或砂纸的特性,在其上放置纺织试样试验时,可能会在

摩擦色牢度比较

耐摩擦色牢度 现行有效的国家标准为gb/t3920-2008《纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度》。 中美耐摩擦色牢度测试标准比较 纺织品耐摩擦色牢度试验方法是测定纺织晶的染色牢发方法之一.是纺织品染色牢度的重要考核指标。其目的是测定纺织品的颜色对摩擦的耐抗力及对其他材料的沾色.通过沾色色差评级来反映纺织品耐摩擦色牢度质量的优劣。 不同织物的组织结构、标准摩擦白布的含水率和测试仪器类型等测试参数对测试结果有一定影响.也就是说.不同的耐摩擦牢度测试方法对于同一测试样布会有不同的结果。虽然有时只有0.5~1级之差.但对于判断耐摩擦牢度是否达到合格是至关重要的。 本文对中美两国耐摩擦色牢度测试标准进行了比较: 1 中美测试方法标准比较 1.1 取样 GB/T 3920-2008规定.若被测纺织品是织物或地毯.必须裁取两组不小于50 mmx200 mm的样品.每组2块.一组其长度方向平行于经纱.用于经向的干摩和湿摩:另一组其长度方向平行于纬纱。用于纬向的f摩翻湿唪?j若被测纺织品是纱线.将其编织成织物.并保证试样的尺寸不小于50mmx200 mm.或将纱线平行缠绕于与试样尺寸相同的纸板上。 而AATCC 8-2004规定.试样至少裁成50 mmxl30 mm.合理地放置试样在仪器上.并保持长度方向和经纬向或纵横向成斜角(45°)。纱线可以织成织物并保证尺寸至少为50 mmxl30 mm.或将纱线缠绕成50 minxl30 mm形式.纱线沿摩擦方向拉紧。AATCC 8-2004的试样是斜向裁取的.斜向裁取的样品弹性较大.放置在摩擦试验仪上时较难放平.而且在AATCC摩擦仪上试验时.常会出现摩擦白布沾色不均的现象。在受摩擦头垂直压力往复运动过程中.弹性大的织物会有一定的伸长.从而对测试结果产生影响.GB/T 3920-2008在取样时是顺着织物的纹路去裁的.做摩擦试验时也是顺着织物的纹路去摩的,所以沾色较重一点. 1.2调湿 AATCC 8-2004规定.试样和干摩擦方布应进行预调湿和调湿.且每个试样都应在温度(21±1)℃,相对湿度(65±2)%的环境条件下调湿4 h以上。而GB/T 3920-2008则在具体操作中没有规定须进行调湿。 1.3标准摩擦白布含水率

纺织品摩擦色牢度受到那些因素影响

纺织品摩擦色牢度受到那些因素影响 纺织品染色情是纺织行业必须的生产项目,消费者身着绚丽的服装都是经过染色才能展示出来的,纺织品染色那么必然会存在掉色和褪色这一类情况的发生,而且纺织品的染色和褪色受到外界条件的影响较多。 一、影响染色织物耐摩擦牢度的原因 耐摩擦色牢度是纺织品色牢度检验的一项,也是纺织品在贸易过程中最常见的检验项目之一,它是指染色织物经过磨擦后的掉色程度,是考核染料对机械摩擦作用的抵抗能力,分为干态摩擦和湿态摩擦,其原理是将规定尺寸的纺织试样用夹紧装置将试样固定在摩擦试验仪平台,再分别与一块干摩擦布和一块湿摩擦布摩擦,最后以白布沾色程度作为评价依据,对照标准灰色样卡,共分5个等级,等级越大,表示摩擦牢度越好,摩擦牢度差的织物会严重影响其使用。影响织物摩擦色牢度的因素很多,下面分析其中的几个因素。 1、织物表面形态的影响 由于未固着染料是造成摩擦色牢度差的主要原因,在干态条件下,对于表面粗糙或磨绒、起毛织物,坚硬如麻类织物,牛仔面料和涂料印花织物,若进行干摩擦极易将织物表面堆积的染料、涂料或其他有色物质磨下来,甚至造成部分有色纤维断裂并形成有色微粒,使耐干摩擦色牢度进一步下降。对磨绒或起毛织物而言,织物表面的绒毛与摩擦布表面呈一定的夹角,并不是平行的,从而使摩擦头在做往复运动时的摩擦阻力增大,使这类织物的耐干摩擦色牢度下降。 2、活性染料化学结构的影响 用活性染料染色的纤维素纤维织物在进行耐湿摩擦色牢度实验时,引起颜色转移的因素主要有两个:一是水溶性的染料在摩擦时被转移到了摩擦织物上,使原样褪色并使摩擦布沾色;二是部分染色的纤维在摩擦时发生断裂,形成微小的有色纤维颗粒并被转移到摩擦织物上,造成沾色。因此,可能影响活性染料耐湿摩擦色牢度的因素有:活性染料自身的结构与特性;织物的性质;前处理效果、布面破损及表面光洁度等;染色工艺及染色后皂洗的效果;织物染色后的固色处理效果;染色织物后整理的影响等。

色牢度测试标准

色牢度测试标准

色牢度测试标准:

1. 《纱线捻度测试》 GB/T 2543.1-2001;GB/T 2543.2-2001;ISO 2061:1995; ISO 7211-4:1984;BS EN ISO 2061:1996; ASTM D1422-1999;ASTM D1423-2002; 2. 《织物单位面积重量的测定》 GB/T 4669-1995;FZ/T 60003-1993;ISO 3801:1977; ISO 9037-1:1989;JIS L 1096-1999 Section 6.4; BS 2471-2005 ;ASTM D 3776-2002;

ASTM D 3887-2004 Section 9; 3. 《纺织品耐水洗色牢度测试》 GB/T 3921. 1~5-1997;GB/T 12490-1990;ISO 105 C01-C05:1989; ISO 105-C10:2006;ISO 105-C06:2002;DIN EN ISO 105-C06:1997; AATCC 61-2003;JIS L 0844-2005(Method B Method C); 4. 《纺织品耐摩擦色牢度测试》 GB/T 3920-1997;ISO 105-X12:2001;BS EN ISO 105-X12:2002; DIN EN ISO 105-X12:2002;EN ISO 105-X12: 2002; AATCC 8-2005;JIS L 0849-2004: Type I; 5. 《纺织品耐汗渍色牢度测试》 GB/T 3922-1995;ISO 105-E04:2002;BS EN ISO 105-E04:1996; DIN EN ISO 105-E04:1996;AATCC 15-2002 6. 《纺织品耐水渍色牢度测试》 GB/T 5713-1997;ISO 105-E01:2002;BS EN ISO 105-E01:1996; DIN EN ISO 105-E01:1996;EN ISO 105-E01:1996; AATCC 107-2002 7. 《纺织品耐海水色牢度测试》 GB/T 5714-1997;ISO 105-E02:2002;BS EN ISO 105-E02:1996; DIN EN ISO 105-E02:1996;EN ISO 105-E02:1996; JIS L 0847-2004;AATCC 106-2002 8. 《纺织品耐干洗色牢度测试》 GB/T 5711-1997;ISO 105-D01:1993;BS EN ISO 105-D01:1995; DIN EN ISO 105-D01:1995;EN ISO 105-D01:1995; AATCC 132-2004; 9. 《纺织品耐热压色牢度测试》 GB/T 6152-1997;ISO 105-X11:1994;EN ISO 105-X11:1996; DIN EN ISO 105-X11:1996;BS EN ISO 105-X11:1996 AATCC 133-2004 10. 《纺织品耐干热(热压除外)色牢度测试》

JIS L 0884:1996 耐氯牢度

JIS L 0884: 1996 耐氯牢度之測試方法 1.範圍:在本標準中提到的氯水包含了用來消毒游泳池的濃縮氯水。 2.原理:由指定的方法將試樣經過稀釋後的次氯酸鈉處理,烘乾後,用灰 色標評級色牢度。 3.測試的分類:此測試分為四種類別根據氯含量,pH值,溫度,浴比和時 間顯示在表1。採用的方法應根據預期的目的。 表1 氯水測試(類別及條件) 4.儀器和材料:使用的儀器和材料如下 (1)水洗機:將試樣,測試溶液和鋼珠放入鋼瓶內,將鋼瓶置於旋轉裝置上 保持在恆溫的水浴下測試,每個符合的規範如下。水洗機的範例如圖1。 (a)鋼瓶:封閉型的圓柱瓶由玻璃或不鏽鋼製成的,能夠承受旋轉的力 量和容量為550±50ml(內徑為75±5ml)。 (b)旋轉裝置:裝置由馬達,轉軸和安裝鋼瓶的支撐架組合而成。鋼瓶 支撐架的中心線對齊鋼瓶的中心線。鋼瓶須在恆溫水浴下以每分鐘 40±2轉的轉速旋轉。從轉軸的中心到鋼瓶的底部距離約45±10mm。 (c)恆溫水浴或恆溫器:具有加熱裝置,使得測試溶液在鋼瓶內維持在 指定的溫度±2oC,並配有排水或排氣的裝置。 圖1 水洗機範例

(2)評估變褪色的灰色標:指定在JIS L 0804。 (3)次氯酸鈉溶液:包含7%或更多的氯 (4)氫氧化鈉:指定在JIS K 8576。 (5)磷酸二氫鉀:等級指定在JIS K 9007。 (6)磷酸氫二鈉(2水):與試劑相同等級。 (7)磷酸氫二鈉(12水):指定在JIS K 9019。 5.試樣準備:試樣準備描述如下 (1)分別根據JIS K 0801的5.1和6準備試樣和水的比例。 (2)對於紗線,取長度100mm和重量約0.5克並兩端可綑綁。 6.測試溶液的製備 6.1方法A:製備pH值 7.0±0.2的次氯酸鈉水溶液,1L的水裡含有10mg 的氯指定在JIS L 0801的4.(10),並製備1L氯中含有次氯酸鈉原液1g。 接下來,加入pH值7.0±0.2的緩衝溶液到10ml的原液溶液中,加到總量為1L。 6.2方法B,C和D:準備pH值 7.5±0.05次氯酸鈉原液溶液分別包含100mg, 50mg和20mg的氯在1L的水中指定在JIS L 0801的4.(10)如下:(1)每1L包含100mg的氯水,pH值在7.5±0.05 溶液1:稀釋20ml的次氯酸鈉溶到1L 溶液2:在1L內溶解14.35克的磷酸二氫鉀 溶液3:在1L內溶解20.05克的磷酸氫二鈉(2水)或40.35克的磷酸氫二鈉(12水) 添加多餘的碘化鉀和鹽酸25.0ml到溶液1並滴定0.1mol/L的硫代硫酸納形成澱粉指示劑。 當完成所需的硫代硫酸納的體積Vml,準備pH值7.5±0.05的測試溶液1L,以水加入下列溶液,稀釋到總體積1L。 705.0/V ml到溶液1 100.0ml到溶液2 500.0ml到溶液3 在使用測試溶液前,根據JIS Z 8802檢查pH值。要調整pH值使用0.1mol/L 的氫氧化鈉或0.1mol/L醋酸 (2)每1L包含50mg的氯水,pH值在7.5±0.05 使用與(1)相同的步驟,除了每1L的溶液1加入705.0/2V ml (3) 每1L包含20mg的氯水,pH值在7.5±0.05 使用與(1)相同的步驟,除了每1L的溶液1加入705.0/5V ml 7.步驟 7.1方法A:調整測試溶液維持在25±2℃,形成浴比200:1,與測試試樣一 起放入鋼瓶中,拴緊後在25±2℃運轉30分鐘。測試結束後,取出樣本,夾在濾紙之間或在乾的未染白棉布中脫水,然後自然乾燥。

耐摩擦色牢度 iso 105

耐摩擦色牢度iso 105-x12:2001 2010-01-17 22:12:31 阅读8 评论0 字号:大中小 1.范围 1.1.iso 105这部分标准规定各种纺织品﹐包括纺织地毯及其它绒类织物耐摩擦色牢度的试验方法。 1.2.这个标准适用于各种染色或印花的纺织品﹐包括纺织地毯﹑织物及纱线。 1.3.每一样品需做两个试验﹐一个用干摩擦布﹐一个用湿摩擦布。 2.引用标准 下列标准所包含的条文﹐通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时﹐所示版本均为有效。所有标准都会被修订﹐使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 iso 105-a01:1994,纺织品-色牢度试验-a01部分﹕试验通则 iso 105-a03,纺织品-色牢度试验-a03部份﹕评定沾色用灰卡 iso 105-f09,纺织品-色牢度试验-f09部分﹕棉摩擦布的规格 iso 105-x16,纺织品-色牢度试验-x16部份﹕耐摩擦色牢度-小面积 iso 139,纺织品-调湿和试验用标准大气 3.原理 将试样分别用一块干摩擦布和湿摩擦布摩擦。通过改变摩擦测试仪摩擦头的两个尺寸﹐可以提供两种测试条件﹕一个用于绒类织物﹐一个用于染色或印花类织物。 4.设备 4.1.耐摩擦色牢度测试仪﹕该设备具有两种不同尺寸的摩擦头以往复直线运动进行摩擦。 4.1.1.对于绒类织物(包括纺织地毯)﹕具有长方形摩擦表面的摩擦头﹐尺寸为 19mmx25.4mm。摩擦头垂直压力为9±0.2n﹐直线往复动程为104±3mm。 注1﹕当用16±0.1mm直径的摩擦头测试绒类织物时﹐评定棉摩擦布的沾色程度是很困难的﹐因为在沾色区域的周围沾色很严重﹐如﹕有圆晕。在4.1.1中描述的摩擦头可以避免测试大部分绒类织物时出现圆晕。 注2﹕sdc(英国染色工作者学会)的定期刊物87 1971﹐155 88 1972﹐259中﹐描述了一个适用于绒类织物的仪器。 4.1.2.对于其它各种纺织品﹕摩擦头是由直径为16±0.1mm的圆柱形组成的﹐直线往复动程为104±0.3mm﹐垂直压力为9±0.2n。 注﹕aatcc(美国染色家和化学家学会)的技朮手册中描述了一个合适的设备﹐aatcc8使用4.1.2﹐aatcc165使用4.1.1。也可以使用其它的设备﹐只要与用条款4中描述设备的测试结果相同。这两个测试方法的结果的相关性还不清楚。 4.2.摩擦用棉布﹕退浆﹑漂白﹑不含任何整理剂的棉织物﹐剪成50mmx50mm±2mm的正方形用于圆形摩擦头﹐或剪成25mmx100mm±2mm的长方形用于长方形摩擦头。参见iso 105-f09。 4.3.防水砂纸﹕或不锈钢丝直径为1mm﹐网孔宽约为20mm的滴水网。 注﹕使用不锈钢丝或砂线时﹐要注意可能会在织物上留下印迹影响最终的评级。测试纺织品时最好使用砂纸。 4.4.灰卡:评定沾色用﹐应符合iso 105-a03。定期确认测试的操作和校准设备﹐保证结果的正确。用一块内部试样或已确定的摩擦试样﹐进行三次干摩擦试验。 5.试样准备

耐汗渍色牢度测试的基本知识和操作流程

耐汗渍色牢度测试的基本知识和操作流程 1、测试的目的和原理 1.1 目的:测试颜色纺织品上的染料或印花对汗液的抵抗性 1.2 原理:将附有标准多纤布的试样浸于人造汗液中,然后在规定的压力和温度条件下压放于耐汗色牢度测试仪内一 段时间,然后将试样和多纤布隔开晾干,再用标准灰尺对试样的色变和多纤布的沾色进行评级。 2、参考测试方法 2.1 ISO 105 E04 :1994 / BS EN ISO 105 E04 :1996 3、设备和材料 3.1 AATCC 耐汗渍色牢度测试仪 3.2 21块尺寸为60mmx115mmx1.5mm的塑料板 3.3 烘箱(37+2°C) 3.4 SDC或1号标准多纤布 3.5 蒸馏水或去离子水 3.6 ISO/BS 标准褪色灰尺和沾色灰尺各一把。 3.7 标准光源 3.8 氯化钠(NaCl)

3.9 单盐酸基组氨酸(CH9O2N3HCl.H2O) 3.10 磷酸氢二钠:2结晶水(Na2HPO 4.2H2O) 3.11 磷酸二氢钠:2结晶水(NaH2PO 4.2H2O) 3.12 氢氧化钠(NaOH) 3.13 容量瓶500ml,100ml 3.14 滴瓶50ml 3.15 棕色细口瓶装1000ml 3.16 电子磅 4、试样的准备。 4.1 剪取尺寸为40mm100mm的试样和多纤布,并沿试样和多纤布的一条短边将试样和多纤布面对面车缝在一起。 5、试剂的配制。 5.1 0.1N的氢氧化钠溶液的配制 将2g的氢氧化钠溶于500ml的蒸馏水或去离子水中,配置成浓度为0.1N的氢氧化钠溶液 5.2 碱性汗液 将0.5g单盐酸基组氨酸(1结晶水),5g氯化钠,2.5g磷酸氢二钠(2结晶水)溶于1L 的蒸馏水或去离子水中,然后用0.1N的氢氧化钠溶液调至PH8.0 5.3 酸性汗液 将0.5g单盐酸基组氨酸(1结晶水),5g氯化钠,2.2g磷酸二氢钠(2结晶水)溶于1L

常用纺织品色牢度的检测方法归纳

常用纺织品色牢度的检测方法归纳 摘要:详细介绍了纺织品耐洗色牢度、耐光色牢度、耐气候色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度和耐唾液色牢度的测试原理和具体方法。 1、纺织品耐洗色牢度检测 原理:将试样与一块或两块规定的贴衬织物贴合,放于盛有洗涤液的容器中,在规定的时间和温度下,经机械回转搅拌,然后冲洗干燥,用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色情况。 试样准备:剪取一块或两块尺寸为40mm×100mm的试样,试样应包含样品中所有颜色。试样夹于贴衬织物之间,沿短边缝合,形成组合试样。 试剂: 试剂一:皂片,含水率不超过5%; 试剂二:合成洗涤剂,无水碳酸钠(化学纯)。 贴衬织物:需两块,第一块用试样的同种纤维制成,第二块由下表所规定的纤维制成。如试样是混纺或交织物,则第一块为主要含量的纤维制成,第二块为次要含量的纤维制成。

试验步骤:启动试验机(如下图),经规定时间后取出组合试样,用冷三级水清洗两次,然后再流动冷水中冲洗10min,挤去水分,展开组合试样,悬挂在60℃一下的空气中干燥。 结果评定:在标准光源下,分别用评定变色用,沾色用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 适用标准:GB/T 3921.1-3921.5,ISO 105 C01-C05,AATCC 61。 耐洗色牢度试验机 2、纺织品耐光色牢度检测 原理:将供试验的染色织物和标准色同时在日光灯光线下曝晒,然后将试样的褪色程度与色样的褪色程度进行对比,得出评价。 方法:在通常的试验中,其照射光源是以日光为基础,但日光照射的试验周期长,使用不便,故实际中多采用人工光源。按光源主要分为两种:日光法和氙弧等试验仪法。 2.1日光法:试样与八个蓝色羊毛标准同时在不受雨淋的规定条件下进行日光曝晒,一段时间后,将试样与八个蓝色羊毛标准进行对比,评定耐光色牢度。 试验设备:曝晒架,并盖以玻璃窗。 试样尺寸:织物不小于60mm×10mm,紧赋予硬卡上。

摩擦色牢度仪ISO_105_X12标准测试方法

摩擦色牢度仪ISO_105_X12标准测试方法 1.0范围 1.1 ISO 105这部分标准规定了各种纺织品,包括纺织地毯及其它绒类织物耐摩擦色牢度的试验方法。 这个标准适用于各种染色或印花的纺织品,包括纺织地毯、织物及纱线。 每一试样需做两个试验,一个用于摩擦布,一个用湿摩擦布。 2.0 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,适用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 ISO 105 A01:1994 纺织品色牢度试验A01部分:试验通则 ISO 105 A03纺织品色牢度试验A03部分:评定沾色用灰卡 ISO 105 F09纺织品色牢度试验F09部分:棉摩擦布的规格 ISO 105 X16纺织品色牢度试验X16部分:耐摩擦色牢度一小面积。 ISO 139 纺织品调湿和试验用标准大气 3.0 原理 将试样分别用一块干摩擦布和湿摩擦布摩擦。通过改变摩擦测试仪摩擦头的两个尺寸,可以提高两种测试条件:一种用于绒类织物,一种用于染色或印花类织物。 4.0 设备

4.1 耐摩擦色牢度测试仪:该设备具有两种不同尺寸的摩擦头以往复直线运动进行摩擦。 4.1.1对于绒类织物,包括地毯等﹕ 一个19mm x 25.4 mm长方形表面的摩擦手指,摩擦手指垂直压力为(9±0.2)N直线往复行程为(104±3) mm。 注一﹕当绒类织物与16毫米直径圆型摩擦指摩擦时,评定棉摩擦布的沾色程度是很困难的,因为在沾色区域的周围沾色很严重,如有圆晕。在4.1.1中描述的摩擦头可以避免测试大部分绒类织物时出现圆晕。 注2:SDC(英国染色工作者学会)的定期刊物87 1971,155 88 1972,259中,描述了适用于绒类织物的仪器。 4.1.2其他织物 (16±0.1 mm圆柱形直径) 摩擦指垂直压力为(9±0.2)N,直线往复行程为(104±3)mm。 注解: AATCC(美国染色家和化学家学会)的级数手册中描述了合适的设备,AATCC8中的4.1.12,AATCC165中的4.1.1.也可以使用其它的设备,只要与用条款4描述设备的测试结果相同。但这两个测试方法的结果的相关性还不明确。 4.2 纯棉标准摩擦布,已进行褪浆、漂白但不含任何整理剂棉织物,剪成一块50mm x 50mm±2mm的正方形大小。(符合ISO 105-F09) 4.3 软防水摩砂纸或20mm间距1mm直径粗度的不锈钢网。 注意:应注意支撑试样的格网或砂的特性,因为它们通过织物会留下印痕,这可能导致错误的分级。对于纺织品最好用砂纸。 4.4使用沾色灰尺评级。(符合ISO 105-A03) 定期确认测试的操作和校准设备,保证结果的正确。用一块内部试样或已确定的摩擦试样,进行三次干摩擦试验。 5.0 试样准备

纺织品色牢度的测试方法

纺织品色牢度的测试方法 摘 要:介绍了纺织品色牢度中变色灰色样卡、沾色蓝色样卡的使用方法,以及色牢度仪器评定的方法。 纺织品色牢度测试主要分为两种:色牢度目测评定和色牢度仪器评定。 1、色牢度目测评定 色牢度目测评定是以试后样与原样两者之间以目测对比色差的大小为依据的。通常采用变色和沾色灰色样卡,以及蓝色羊毛标作为评定标准。 1.1 评定变色用灰色样卡 由五对无光的灰色小卡片(或布片)组成,分为五个牢度等级,即5,4,3,2,1,在没两个等级中再补充半级,即4-5,3-4,2-3,1-2,合称五级九档灰卡。每对的第一组均是中性灰色,其中仅5级的第二组成相一致,其他各对的第二组成在色泽上依次变浅,色差逐级增大。 GB 250 评定变色用灰色样卡 本灰卡适用于GB 、 ISO 、AATCC 、DIN 、BS 、JIS 、 EN 标准中的纺织品色牢度评级

变色评级时,将原样与试后样按同一组织结构方向并列置于同一平面上,灰色样卡也置于其旁,然后在上面放一个中性灰色遮框,使灰色样卡与试样面积相同,在规定观察条件下,以样卡色差程度与试样相近的一级作为试样牢度等级。 1.2 评定沾色用灰色样卡 沾色灰卡由五对无光的灰色或白色小卡片(或布片)组成,同样分为五级九档。每对的第一组成均是白色,其中仅五级的第二组成相一致,其他各对的第二组成依次变深,色差逐级增大。 GB 251评定沾色用灰色样卡 本灰卡适用于GB 、ISO 、AATCC 、DIN 、BS 、JIS 、EN 标准中的纺织品色牢度评级 变色评级示意图 1-灰卡 2-原样 3- 灰卡中的一对纸片4- 试 沾色评级示意图 1-沾色灰卡 2-相邻的两对小纸片 3-试前贴衬 4-试后

耐摩擦色牢度AATCC

AATCC 8 耐摩擦色牢度:AATCC 摩擦仪法 1. 目的和范围 1-1 本标准用来测定带颜色纺织原料上的颜色通过摩擦转移到摩擦白布上的程度。本标准适用于所有的纺织原料,不论是以纱线还是织物,不论是染色还是印花或其它着色方式。本标准建议不要用在毛毡织物或当其印花块面很小的印花织物,这种印花织物请采用AATCC 116测试。1-2 测试程序采用白色方形棉布,可以以干燥或用水浸湿的方式测定。 1-3 由于经过洗涤、干洗、缩水、熨烫或整理等会影响原料颜色的转移程度,这样测试前或后可经过上述处理后再作测定。 2. 原理 2-1 在规定条件下,将一白色摩擦布在一带颜色的测试样上来回摩擦。 2-2 颜色转移到白色摩擦布上的情况可通过和沾色灰卡或9级彩色沾色灰的比较而定一个级数。 3. 术语 3-1 色牢度:材料抵抗颜色变化的能力,包含本身的颜色变化和沾到相邻布上的情况,这种可能会出现在生产过程中,测试、储存及使用过程中。 3-2 摩擦:通过摩擦行为将带颜色的纱线或织物上的着色剂转移到相接触的另一织物的表面。 4. 安全措施 注:这些安全措施仅作为信息提供。作为测试过程的辅助措施,安全正确地进行实验操作是操作者的责任。生产商必须对安全细节如安全数据表及其他生产商的推荐进行指导。所 有的OSHA标准和规定也必被参考和遵守。 4.1 应遵循优秀实验室的操作方法,在实验室里要佩带防护眼镜。 5. 仪器和原料 5-1 AATCC摩擦仪(见13-2); 5-2 测试白布:剪成50mm的方形样品(见13-4); 5-3 9级彩色沾色灰 5-4 沾色灰卡; 5-4 AATCC 白色吸水纸; 5-5 摩擦仪试样夹持器。 6. 校验 6-1 测试仪器的校咽确认应定期进行并且其结果应保持较长时间。以下正确的操作行为是很重要的,并且能避免错误的测试结果,另外一些不正常的摩擦图像会影响并导致最终的 评级结果: 6-2 采用内部已知耐摩擦色牢度很差的织物作为校验试样,并做3块干摩测试。 6-2-1 测出的摩擦沾色图像不是很圆并且沾色不均匀,这表面摩擦头表面不平整。 6-2-2 摩擦沾色图像拖长并形成类似椭圈表明夹样金属套环夹。 6-2-3摩擦沾色图像拉长并伴随有条状表明摩擦白布成斜对角夹持,其经向应平行于摩擦仪 的长度方向夹持。 6-2-4 测试试样的边缘有擦痕,表明夹样金属套环的位置太低,应高一点,防止夹样金属套

耐汗渍色牢度测试流程和评估方法

耐汗渍色牢度测试流程和评估方法 汗渍色牢度测试仪广泛应用于测试纺织品耐汗液、海水、唾液、蒸馏水等的色牢度。将试样与规定的贴衬织物合在一起,经试液处理后,去除试液并夹在试样板中间,在规定的压力下加压一定时间,将试样和贴衬织物分别干燥后观察颜色的变化情况。不锈钢样品架可容纳20个试样,配有丙烯腈分隔板,同时提供AATCC、ISO、BS等标准砝码。配套使用汗渍色牢度烘箱,以及适合AATCC和ISO汗渍测试用化学试剂套装,包括500g氯化钠,500g正磷酸二氢钠,500g磷酸二氢钠,200g L-组氨酸盐。 一、实验测试程序 1、把测试样品浸入刚准备好的溶液中(溶液不要放置3天以上,见12.8)15-30分钟,并不时地搅拌和压挤,以使样品完全湿透,由于织物很难湿透,已染色的测试样品和未染色的测试样品布必须在测试溶液里和轧干机上反复交替进行操作,以使它们完全湿透。 2、一旦样品完全湿透,最后在绞衣机上操作一次,使样品的湿重是原来干重的2-2.5倍,湿透的染色样品,背面用同样大小的多纤维测试织物贴着,如果需要的话,另一面用未染色的原材料贴着,但必须一起过轧干机,合起来的重量必须是干重的2-2.5倍。在某种程序上,当通过轧干机时,样品不能保留溶液的这个量,这样的织物可以用纸巾吸干到所要求的湿度后再测试。为了能得到一个真实和一致结果,测试中所有的样品的结构都要确认挑选,因为污染度会随留下液体的数量而增加。 3、把测试样品放在两个片之间,并插入样品装置中,用这种方法当多纤维测试样品放进烘箱时,色条处于竖直位置。 4、按设备性能,使用下面的比较方案: 5、.1AATCC汗液测试器:不论样品数量,把21片全部放进装置里。在放上最后一片后,用可调节弹簧将这些片一对一对地固定在位置上。在上面放上3.628kg(8Ib)使压力片下总重量达到4.536kg(10Ib),然后转动螺丝将压力片锁在这个位置上,拿开这些重物,把装置放进烘箱。

各类标准水洗色牢度的测试方法

各类标准水洗色牢度的测试方法 AATCC 61 2010 测 试 方 法 温 度 总液量ml 洗涤剂量% 液态洗涤剂含量% 有效氯量% 钢珠数 橡胶球数 时间 min ℃±2 ℉±4 1A 40 105 200 0.37 --- --- 10 --- 45 1B 31 88 150 -- 0.56 --- --- 10 20 2A 49 120 150 0.15 --- --- 50 --- 45 3A 71 160 50 0.15 --- --- 100 --- 45 4A 71 160 50 0.15 --- 0.15 100 --- 45 5A 49 120 150 0.15 --- 0.27 50 --- 45 注:1.参见本标准中每个测试方法的目的。 2.测试方法1B 使用液体标准洗涤剂和橡胶球,而不使用钢珠 GB/T 3921 2008 和 ISO 1O05 C06:2010 GB/T12490-2007 和 ISO 105 C06 1994 测试方法 温度℃ 溶液ml 有效氯量% 过硼酸钠g/l 时间min 钢珠 调PH 值 A1S 40 150 -- -- 30 10 不调 A1M 40 150 -- -- 45 10 不调 A2S 40 150 -- 1 30 10 不调 B1S 50 150 -- -- 30 25 不调 B1M 50 150 -- -- 45 50 不调 B2S 50 150 -- 1 30 25 不调 C1S 60 50 -- -- 30 25 10.5±0.1 C1M 60 50 -- -- 45 50 10.5±0.1 C2S 60 50 -- 1 30 25 10.5±0.1 D1S 70 50 -- -- 30 25 10.5±0.1 D1M 70 50 -- -- 45 100 10.5±0.1 D2S 70 50 -- 1 30 250 10.5±0.1 D3S 70 50 0.015 -- 30 25 10.5±0.1 D3M 70 50 0.015 -- 45 100 10.5±0.1 E1S 95 50 -- -- 30 25 10.5±0.1 E2S 95 50 -- 1 30 25 10.5±0.1 测试方法 温度℃ 时间min 钢珠数 碳酸钠g/l A(1) 40 30 --- - B(2) 50 45 --- - C(3) 60 30 --- + D(4) 95 30 --- + E(5) 95 240 --- +

国标法纺织品耐摩擦色牢度测试试验方案

国标法纺织品耐摩擦色牢度测试试验方案 摘要:在纺织品色牢度质量检测中,耐摩擦色牢度是一个很重要的指标,其检测结果可用于鉴别服装和家用纺织品的染色牢度。随着我国加入世贸组织,如何按照不同国家的要求标准进行测试,并进行结果评判,显得越来越重要。本文主要基于GB/T 3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度标准,介绍了织物耐摩擦性能测试的基本原理、实验所需仪器、操作方法及注意事项以及结果评价等方面。 关键词:耐摩擦色牢度, GB/T 3920,摩擦色牢度仪,测试方法 1、标准依据 GB/T 3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度。在规定的条件下,将一块白色摩擦布放在待测试样上反复摩擦,使其颜色转移到白色摩擦布上,通过与沾色灰卡的比较来评定色牢度等级。 2、试验设备及材料要求 GB/T 3920等效采用ISO 105 X12标准,采用耐摩擦色牢度仪试验仪(图1),摩擦头直径16±0.1mm,压力9±0.2N,往复动程104±3mm,摩擦次数为10。 左:G238AA手动式耐摩擦色牢度标准集团(香港)有限公司供应 右:G238BB电动式耐摩擦色牢度标准集团(香港)有限公司供应

3、试验方法与评价 GB/T 3920-2008(修改采用ISO 105 X12)的取样方法:50mm×130mm,长度方向与垂直方向平行。 试样和摩擦布在测试前需在20±2℃、65%±2%的条件下至少平衡4h;摩擦测试过程最好在标准大气下完成,经纬向干湿态下各测试一块;沾色评级时,在摩擦过的标准白布下垫三层标准摩擦布;测试报告中需注明对摩擦头形状,样品含湿量、样品和摩擦布在标准大气下平衡时间的长短等测试条件的内容描述。 4、结论 本文基于GB/T 3920实现纺织品耐摩擦色牢度的测试方法,介绍了其试验原理、实验所需仪器要求、操作方法及注意事项以及结果评价等方面。

纺织品耐汗色牢度测试实验标准和方法

纺织品耐汗色牢度测试实验标准和方法 纺织品色牢度随着不同的外界条件的影响,其发生变化的情况也不同;例如水洗和汗渍侵染以及摩擦等等条件下都会导致纺织品色牢度的不同,所以对于纺织品色牢的测试需要经过多次多种测试实验后才能定义一类纺织品的某一部分属性,这里介绍关于纺织品耐汗色牢度测试实验标准和方法。 一、测试的目的和原理 1、目的: 测试颜色纺织品上的染料或印花对汗液的抵抗性 2、原理: 将附有标准多纤布的试样浸于人造汗液中,然后在规定的压力和温度条件下压放于耐汗色牢度测试仪内一段时间,然后将试样和多纤布隔开晾干,再用标准灰尺对试样的色变和多纤布的沾色进行评级。 二、参考测试方法 ISO 105 E04 :1994 / BS EN ISO 105 E04 :1996 三、设备和材料 1、AATCC 耐汗色牢度测试仪 2、21块尺寸为60mmx115mmx1.5mm的塑料板 3、烘箱(37+2°C) 4、SDC或1号标准多纤布

5、蒸馏水或去离子水 6、ISO/BS 标准褪色灰尺和沾色灰尺各一把。 7、标准光源 8、氯化钠(NaCl) 9、单盐酸基组氨酸(CH9O2N3HCl.H2O) 10、磷酸氢二钠:2结晶水(Na2HPO4.2H2O) 11、磷酸二氢钠:2结晶水(NaH2PO4.2H2O) 12、氢氧化钠(NaOH) 13、容量瓶 500ml,100ml 14、滴瓶 50ml 15、棕色细口瓶装1000ml 16、电子磅 四、试样的准备。 剪取尺寸为40mm100mm的试样和多纤布,并沿试样和多纤布的一条短边将试样和多纤布面对面车缝在一起。 五、试剂的配制。 1、0.1N的氢氧化钠溶液的配制 将2g的氢氧化钠溶于500ml的蒸馏水或去离子水中,配置成浓度为0.1N的氢氧化钠溶液

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